【課題】 天然に存在しない人為的に設計されたアポトーシス誘導性ペプチド及び該ペプチドを主成分とするアポトーシス誘導剤を提供すること。
【解決手段】 本発明によって提供されるペプチドは、天然に存在しない人為的に設計されたアポトーシス誘導性ペプチドであって、（ａ）ＰＲＰＲＫＩＰＲ、および、（ｂ）ＰＰＲＫＫＲＴＶＶ、のうちのいずれかのアミノ酸配列又は該アミノ酸配列に部分的な改変が施された配列を含み、典型的にはペプチド鎖を構成する全アミノ酸残基数が１５以下である。 （もっと読む）

本発明は、Ｌ−チロシン、Ｌ−アラニン、Ｌ−グルタミン酸およびＬ−リシンを含むポリペプチドまたはその薬学的に許容される塩の製造法に関する。ポリペプチドまたはその薬学的に許容される塩は、好ましくは酢酸グラチラマーである。 （もっと読む）

ペプチドのジスルフィドに支持された環化の樹脂上での形成のための新規な方法が考案される。
’ （もっと読む）

式Ｉの新規化合物が発明された。
【化１０】

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本発明は、抗菌性アミドマクロサイクルおよびその製造方法、ならびに疾患、特に、細菌性感染症を治療および/または予防する薬剤を製造するためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ペプチドを溶液状態で合成するための新しい方法に関する。上記方法は、ａ）化学式Ｒ^１−ＳＯ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＯ−（式中、Ｒ^１はアリール）のウレタン基で保護されたα−アミン作用基を有するペプチドまたはアミノ酸誘導体を有機溶媒の中で過量の脂肪族２次アミンで処理し、前記アミノ酸またはペプチド誘導体の遊離α−アミン作用基を放出させ、前記２次アミンと化学式Ｒ^１−ＳＯ_２−ＣＨ_２＝ＣＨ_２の遊離されたビニール化合物との間に３次アミン添加生成物を形成し；ｂ）前記溶媒と過量の２次アミンとを取り除き；ｃ）前記Ｎ_α−保護基の除去されたアミノ酸またはペプチド誘導体と、前記Ｎ_α−保護基または他のウレタン保護基で保護されて次に連結されるペプチドまたはアミノ酸誘導体とを含む前記３次アミン添加生成物で形成した混合物を、Ｎ_α−保護基の除去されたアミノ酸またはペプチド誘導体の遊離α−アミン作用基と次のＮ_α−保護されたペプチドまたはアミノ酸誘導体のα−カルボキシ作用基との間にペプチド結合を形成する条件下で反応させ；ｄ）前記新たに形成されるペプチドを前記反応混合物から取り除き；ｅ）所望のポリペプチドが得られるまで前記各過程を繰り返すことを含む。 （もっと読む）

ペプチド中に配座誘導残基を除去または導入することを含む、ペプチドの配座を球状配座からリボン状配座に、またはその逆に変更する方法を提供する。特に、式（Ｉ）の配列を含むペプチドを修飾してＣｙｓ３に対して２位置Ｎ末端側にプロリン残基を導入するか、またはＣｙｓ３に対して２位置Ｎ末端側にあるプロリン残基を除去することを含む、ペプチドの配座を変更する方法を提供する。ここで、式（Ｉ）は−Ｃｙｓ１−Ｃｙｓ２−Ｘ_ｍ−Ｃｙｓ３−Ｘ_ｎ−Ｃｙｓ４−であり；Ｃｙｓ１、Ｃｙｓ２、Ｃｙｓ３およびＣｙｓ４は、Ｃｙｓ１とＣｙｓ３との間およびＣｙｓ２とＣｙｓ４との間、Ｃｙｓ１とＣｙｓ２との間およびＣｙｓ３とＣｙｓ４との間あるいはＣｙｓ１とＣｙｓ４との間およびＣｙｓ２とＣｙｓ３との間で、一緒になって２つのジスルフィド結合を形成するシステイン残基であり；Ｘは任意のアミノ酸であり；およびｍとｎとは同じかまたは異なり、各々１に等しいかまたは１を超える。 （もっと読む）

交互する親水性アミノ酸及び疎水性アミノ酸を有する複数の両親媒性ペプチドであって、ペプチドが少なくとも８アミノ酸を含有し、相補的であり構造的に適合し、そして、自己組立によりβ−シート巨視的スカホールドとなり、そしてここで鎖の少なくとも約７５％のペプチドが同じ配列を有する。ペプチド鎖は少なくとも８アミノ酸を含有し、そしてペプチド鎖の少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％又は少なくとも約９９％が同じ配列を有する。 （もっと読む）

【課題】 迅速かつ高収率な糖ペプチド製造方法を提供する。
【解決手段】 糖アミノ酸を用いる糖ペプチドの製造方法において、マイクロ波を照射しながらペプチド結合形成反応を行うことを特徴とする糖ペプチドの製造方法。 （もっと読む）

（式中、Ｒは反応性を有する基または反応性を有する基に変換可能な基を含有する残基を表し、ｎは３以上の整数を表し、Ｘはｎ個の


を有することが可能な残基を表し、Ｒ^１は水素原子または水素原子に変換可能な基を表し、６個以上存在するＲ^１はそれぞれ同一でも異なっていてもよい）
生理活性を維持した状態で生理活性ポリペプチドもしくはその誘導体または低分子化合物を化学修飾し得る、または低分子化合物の安定性もしくは水溶性の向上に有用である上記式（１）で表される化合物を提供する。
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