【課題】本発明は、ペプチド化合物ＰＹＹ_３−３６の存否を簡便に、且つ、精度良く確認する方法を提供する。
【解決手段】被検薬剤中において、下記アミノ酸配列
Ｈ−Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ａｓｐ−Ａｌａ−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｌｅｕ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ−Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｔｙｒ−Ｌｅｕ−Ａｓｎ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｔｈｒ−Ａｒｇ−Ｇｌｎ−Ａｒｇ−Ｔｙｒ−Ｘ
（アミノ酸配列中、ＸはＯＨ、又はカルボン酸保護基を示す）
で表されるペプチド化合物ＰＹＹ_３−３６の存否を確認する方法であって、
（１）前記被検薬剤及びキューカービチュリル［７］を溶媒とともに混合することにより溶液を調製する工程、及び
（２）工程（１）で得られた溶液を熱分析する工程
を含む、ペプチド化合物ＰＹＹ_３−３６の存否の確認方法。 （もっと読む）

【課題】Ｅ．コリにおける標的タンパク質の廉価な製造を可能にし、加えて前記の従来技術の欠点のないＤＮＡ構築物を提供する。
【解決手段】シグナルペプチドをコードする核酸配列と、それと機能的に結合されているキャリヤータンパク質をコードする遺伝子と、それと開裂可能な配列Ｓをコードする遺伝子を介して結合されている標的タンパク質をコードする遺伝子とからなる、Ｅ．コリにおける標的タンパク質の廉価な製造を可能にするＤＮＡ構築物であって、キャリヤータンパク質をコードする遺伝子がＥ．コリ由来のｓｐｙ遺伝子であることを特徴とするＤＮＡ構築物によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、ＧＨＳ受容体において活性な、より大きな安定性をもつ、下記の式によるグレリンのペプチジル類似体：(R²)-A¹-A²-A³-A⁴-A⁵-A⁶-A⁷-A⁸-A⁹-A¹⁰-A¹¹-A¹²-A¹³-A¹⁴-A¹⁵-A¹⁶-A¹⁷-A¹⁸-A¹⁹-A²⁰-A²¹-A²²-A²³-A²⁴-A²⁵-A²⁶-A²⁷-A²⁸-R¹［式中のＡ^１〜Ａ^２、Ｒ^１およびＲ^２の定義は明細書中に示され、ただし、Ｎ末端アミノ酸はＩｎｐ、１−Ａｐｅおよび４−Ａｐｅよりなる群から選択しなければならない］、その医薬的に許容できる塩、ならびに有効量の前記化合物を含む医薬組成物、ならびにその療法用途および療法以外の用途を含む。 （もっと読む）

【課題】 糖代謝異常に起因する疾患の治療又は予防のための組成物、及び治療又は予防方法の提供を目的とする。
【解決手段】 本発明は、従来報告されていたＣＧＲ１１タンパク質の生物学的活性とは、全く異なる新規な活性を見出したことに基づき、ＣＧＲ１１ポリペプチド、該ポリペプチドをコードするヌクレオチド、または該ポリペプチドに対するアンタゴニストなどを包含せしめた糖代謝異常を治療又は予防し得る組成物を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、慢性疲労症候群及び神経変性疾患の治療用のα−ＭＳＨから作られる薬剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、急性心臓障害、心臓移植拒絶を予測、診断、または監視するか、または、肺障害から心臓障害を区別するための方法であって、該障害または移植拒絶の開始後、または提示後間もなく対象から採取されるサンプルにおいてＢＮＰシグナルペプチドレベルを測定することによって行う方法を提供する。一局面において、本発明は、対象において急性心臓障害（ＡＣＤ）を予測、診断、または監視する方法を提供し、この方法は、ＡＣＤの開始の２時間以内、または、ＡＣＤの提示の２時間以内に該対象から得た生物学的なサンプルにおいてＢＮＰ−ＳＰレベルを測定すること；および、前記ＢＮＰ−ＳＰのレベルを、コントロールのＢＮＰ−ＳＰレベルと比較することを含み、コントロールレベルよりも高いＢＮＰ−ＳＰ測定レベルはＡＣＤを示す。 （もっと読む）

本発明は一般的に、代謝性疾患および病態、例えば血漿グルコースレベル、インスリンレベル、および／またはインスリン分泌の制御、陽性変力効果、異化効果の低減、胃排出の緩徐化により軽減され得るものの処置および予防用の剤として有用な、選択可能な特性を持つ新規ＧＩＰ類似体およびＧＩＰハイブリッドポリペプチドに関する。かかる病態および疾患としては、これらには限定はされないが、高血圧症、異常脂質血症、心血管疾患、摂食障害、救命救急、インスリン抵抗性、肥満、および１型、２型、および妊娠糖尿病を含めた任意の種類の真性糖尿病が挙げられる。
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本発明は、ポリペプチドリンカーを介してトランスフェリン（Ｔｆ）と融合したエキセンディン−４を含む融合タンパク質、ならびに対応する核酸分子、ベクター、宿主細胞、および医薬組成物を提供する。本発明はまた、ＩＩ型糖尿病、肥満症を治療するため、および体重を減少させるための、エキセンディン−４／Ｔｆ融合タンパク質の使用も提供する。 （もっと読む）

本発明は、好ましくは少なくとも末端にシアル酸ユニットを有し、且つ好ましくは本質的にシアル酸ユニットのみから成るポリサッカライドが、制御条件下でタンパク質又はペプチドのＮ末端で反応し、Ｎ末端誘導体を生成する、タンパク質のＮ末端誘導体を製造する方法に関する。制御条件は、誘導体化工程のための酸性ｐＨ、及び精製のためのより高いｐＨの使用を含む。誘導体は、タンパク質及びペプチドの薬物動態及び薬力学を改善するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、非哺乳類グルカゴン様ペプチド（ｎｍＧＬＰ−１）、そのアナログ、関連する核酸、ならびにかかるペプチドの製造方法に関する。本発明のｎｍＧＬＰ−１ペプチドおよびアナログは、１つ以上のアミノ酸配列修飾を含む。さらに、肥満症を治療および予防するため、体重を減少させるため、血糖を制御するため、食欲を制御するかまたは低下させるため、および食物摂取を低下させるための方法および組成物が開示される。 （もっと読む）