特に乳癌患者に対するペプチドをベースにした免疫療法において有用なＨＥＲ２／ｎｅｕペプチドを提供すること。
本発明は、抗原ペプチドＨＥＲ２_{３４２−３５０}、ＨＥＲ２_{４８５−４９３}、ＨＥＲ２_{５５３−５６１}、ＨＥＲ２_{９０７−９１５}、ＨＥＲ２_{４４４−４５３}、ＨＥＲ２_{４６６−４７４}、ＨＥＲ２_{４８４−４９３}、ＨＥＲ２_{７８５−７９４}、またはＨＥＲ２_{８５１−８５９}を含むポリペプチド、該抗原ペプチド、それらをコードする核酸配列分子およびそれらを含有する医薬組成物等に関する。 （もっと読む）

本発明は、生体化合物の三次元構造が例えばＮＭＲ分光分析により分析できるように、安定同位体による生体化合物の標識に関する。本発明は、安定同位体で一様に標識されているバイオマスを生成するために、安定同位体を含む炭素及び窒素源を含んでいる無機栄養培地で増殖させる微生物を使用する。このバイオマスを自己消化させて自己消化物を生成してもよい。バイオマスを有機溶媒で更に抽出して脂質を生成することができる。この脱脂されたバイオマスは加水分解されて標識されたアミノ酸及び他の栄養素を生成し、これらは自己消化物、抽出脂質及び他の成分と一緒に使用されて、安定同位体で一様に標識された生体化合物の生産のための哺乳動物又は昆虫の宿主細胞用の培地を構成する。生体化合物は、好ましくは哺乳動物の膜タンパク質などの生体高分子である。 （もっと読む）

本発明は、受容体介在性薬物送達（特に血液脳関門を横切る送達）を行なうための方法および組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、多数の病理、特に、新血管、癌関連、および炎症性の病理の診断に有用な新規化合物、および本化合物を含んだ薬学的組成物に関する。これらの化合物は、診断的に有効な検出成分に結合された病理学的領域を標的化する成分を含む。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）の新規の変異体の配列、および、患者のサンプル中で、核酸、抗原、および、それに向けられた抗体を検出する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ある種のＧタンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）、特にＯＧＲ１、ＧＰＲ４およびＴＤＡＧ８（ＴＤＡＧ８はＧＰＲ６５とも呼ばれる）ポリペプチド、およびそのようなＧＰＣＲポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの新規に認められた有用性、診断におけるそれらの使用、該ＧＰＣＲに対するアゴニストまたはアンタゴニストである化合物を同定する方法、ならびにそのようなポリペプチドおよびポリヌクレオチドの生産に関する。 （もっと読む）

直腸癌または直腸癌のリスクがある患者の免疫療法用の医薬を製造するためのヒト腫瘍関連抗原を標的とする、ワクチン、抗体、または誘導体もしくはその断片である免疫療法剤の使用について説明する。 （もっと読む）

本発明は昆虫の機能的エクジソン受容体の構造研究に関する。より具体的には、本発明は、コナジラミ、特にタバココナジラミ(Bernisia tabaci)のエクジソン受容体リガンド結合ドメインの結晶構造、およびその結晶の用途および該受容体と相互作用する化合物を選択しスクリーニングするための関連構造情報に関する。
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本発明はＧＰＣＲ−IIIのアロステリックレギュレーターとして作用する化合物を同定および選択するための方法に関する。該方法によれば、対応する天然ＧＰＣＲ−IIIの細胞外ドメインを実質的に欠いた組換えＧＰＣＲ−III（ＧＰＣＲ−III−Δ）の、所与の化合物存在下における活性レベルが該化合物不在下における同ＧＰＣＲ−III−Δの活性レベルと比較され、ＧＰＣＲ−IIIの正または負のアロステリックレギュレーターの同定および選択が可能となる。また、本発明は薬学、農業食品産業、環境学、生態学および基礎研究などの分野における重要な化合物の同定および選択のためのこのような方法の使用にも関する。
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本発明は、インビボで哺乳動物上でＯｖｒ１１０に結合すると内部移行する、単離された抗卵巣癌、膵臓癌、肺癌または乳癌抗原（Ｏｖｒ１１０）抗体を提供する。本発明はまた、抗Ｏｖｒ１１０抗体および担体を含む組成物を包含する。これらの組成物を、製造品またはキットにおいて提供することができる。本発明の他の観点は、抗Ｏｖｒ１１０抗体をコードする単離された核酸および単離された核酸を含む発現ベクターである。また、抗Ｏｖｒ１１０抗体を産生する細胞を提供する。本発明は、抗Ｏｖｒ１１０抗体を産生する方法を包含する。本発明の他の観点は、Ｏｖｒ１１０発現癌細胞を死滅させる方法であって、癌細胞を抗Ｏｖｒ１１０抗体と接触させることを含む、前記方法および、哺乳動物におけるＯｖｒ１１０発現癌を寛解するかまたは処置する方法であって、治療的に有効な量の抗Ｏｖｒ１１０抗体を哺乳動物に投与することを含む、前記方法である。
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