細胞核への侵入のための薬学的に許容される組成物および方法では、細胞核の中で少なくとも１つの治療的適用または診断的適用を有している生理活性物質に連結させられた、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴ、アミノ酸配列ＬＫＫＴＮＴ、またはアミノ酸配列ＫＳＫＬＫＫ、あるいはそれらの保存的変異体の少なくとも１つが含まれている細胞核に侵入するポリペプチドが利用される。 （もっと読む）

本発明は、新規のトロンビン切断部位を含むペプチドリンカーを利用する、融合タンパク質を分離するための組成物および方法に関する。本発明は、配列Ｘ１−Ｘ２−Ｓｅｒ−Ｐｒｏ−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５を含む、ペプチドリンカーを提供し、ここで、Ｘ１は互いに同一または異なった２個以上のアミノ酸残基であり；Ｘ２は疎水性アミノ酸であり；Ｘ３はアルギニンまたはリジンであり；Ｘ４はアラニンまたはグリシンであり；そして、Ｘ５は非酸性アミノ酸である。 （もっと読む）

本発明の目的は、毛成長促進作用を有するオリゴペプチドを提供することである。本発明によれば、式（Ｉ）：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７（式中、Ｘ１は、Ｓｅｒなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ２はＩｌｅなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ３はＧｌｕなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ４はＧｌｎなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ５はＳｅｒなどのアミノ酸残基を示し、Ｘ６は、カルボニル基を含有する修飾基が結合しているＣｙｓのアミノ酸残基、またはカルボニル基を含有する修飾基が結合しているＬｙｓのアミノ酸残基を示し、そしてＸ７はＧｌｕまたはＡｌａなどのアミノ酸残基を示す）等で表されるオリゴペプチドが提供される。 （もっと読む）

本発明は病原体によるＴ細胞共刺激経路の調節を阻害するための方法および組成物に関する。より詳しくは、本発明は、発熱性外毒素によるＴ細胞共刺激経路、好ましくはＣＤ２８／Ｂ７経路の活性化の阻害に関する。本発明の方法は、免疫調節ペプチドを用いた、超抗原とＣＤ２８ファミリーメンバーの二量体界面内の特異的部位との間の直接的相互作用の阻害に基づくものである。本発明はさらに、Ｔ細胞共刺激経路メンバーの二量体界面に由来するアミノ酸配列を含んでなる特定のアンタゴニスト免疫調節ペプチドを提供する。あるいは、該ペプチドはＴ細胞共刺激経路メンバーの二量体界面内のアミノ酸配列と特異的に結合するアミノ酸配列を含んでなる。該ペプチドを含んでなる組成物および免疫関連疾患の処置のための方法も本発明により提供される。 （もっと読む）

本発明は、ミオスタチンに結合し、そしてその活性を阻害することが可能なペプチドを含む結合剤を提供する。１つの態様において、結合剤は、ポリマーまたはＦｃドメインなどの少なくとも１つのビヒクルに、直接または間接的に付着した、少なくとも１つのミオスタチン結合ペプチドを含む。本発明の結合剤は、動物に投与した際、除脂肪筋量の増加、および筋に対する脂肪の比の減少を生じた。本発明の結合剤を含有する療法組成物は、筋萎縮障害、並びに糖尿病および肥満を含む他の代謝障害を治療するのに有用である。
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本発明は、血管内皮増殖因子受容体２（ＶＥＧＦＲ２）をターゲティングするための新規ペプチドに関する。本発明はさらに治療上有効な処置及び画像診断法における当該ペプチドの使用に関する。ＶＥＧＦＲ−２は血管新生内皮細胞、造血幹細胞、骨髄中の内皮前駆体細胞及び数種の悪性細胞で発現されるので、これらのペプチド系造影剤は、例えば悪性疾患、心疾患、子宮内膜症、炎症関連疾患及び関節リウマチの診断に使用し得る。さらに、かかる薬剤は血管新生の阻害によるこれらの疾患の治療に使用し得る。 （もっと読む）

本発明は、１以上のメラノコルチン受容体タイプを調節することにおいて有効な新規なペプチド化合物、該化合物の治療における使用、それを必要としている患者に対して当該化合物を投与することを含んでなる治療方法、医薬の製造における該化合物の使用に関する。本発明の化合物は、肥満の治療、並びに肥満に付随する種々の疾患または状態の治療に関して特に興味あるものである。 （もっと読む）

本発明は、医療用インプラントの表面に対する改善されたコーティングを提供する。このコーティングは、少なくとも１つの界面バイオマテリアル（ＩＦＢＭ）を含み、それはインプラントまたはインプラント関連材料の表面に結合する少なくとも１つの結合モジュール（「インプラントモジュール」）、および標的分析物に選択的に結合するか、または望ましい効果を有するようデザインされた少なくとも１つの結合モジュール（「検体モジュール」）からなる。これらのモジュールはリンカーによって連結される。いくつかの実施形態において、ＩＦＢＭコーティングは、標的分析物のデバイス表面に対する認識および接着を促進するよう作用する。ＩＦＢＭコーティングは、例えばインプラントの骨同化を促進することによって、移植された医療デバイスの性能を改善する。
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本発明は、化学用途に用いるための、かつ溶媒及び液体担体の二重の機能を果たしうるイオン液体に関する。このイオン液体は、オリゴペプチド、オリゴサッカライド、及びオリゴヌクレオチドからなる群から選択されるオリゴマーの合成法にそれ自体が役立ち、この方法は、イオン液体が結合したモノマー単位をもたらす反応条件においてイオン液体と第一のモノマーを接触させるステップ；及び、イオン液体が結合した２〜３０のモノマー単位を含むオリゴマーをもたらす反応条件において、前記イオン液体が結合したモノマー単位を、少なくとも１つのさらなるモノマー単位と接触させるステップを含む。本方法はそれ自体が、オリゴペプチド、オリゴサッカライド、及びオリゴヌクレオチドの大量製造に役立つ。
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【課題】 天然に存在しない人為的に設計されたベロ毒素結合性抗菌ペプチド及び該ペプチドを主成分とする薬学的組成物を提供すること。
【解決手段】 本発明によって提供されるペプチドは、ベロ毒素結合性を付与する部分アミノ酸配列として、以下の複数の連続するアミノ酸残基から成る配列：
Ｗ又はＦ−Ｈ又はＱ−Ｗ又はＦ−Ｔ又はＳ−Ｗ又はＦ−Ｌ又はＹ−Ｔ又はＳ又はＣ；
のうち、少なくともＮ末端側のＷ又はＦ−Ｈ又はＱ−Ｗ又はＦを含む３個、４個、５個、６個又は７個の連続するアミノ酸残基から成る配列を少なくとも有する部分アミノ酸配列と、ペプチド鎖中において前記部分アミノ酸配列に近接する部分アミノ酸配列であって少なくとも１種の細菌に対して抗菌性を発現し得る部分アミノ酸配列とを有する。好ましくは、全アミノ酸残基数が１００以下である。 （もっと読む）