本発明は、ポリクローナル抗体又はモノクローナル抗体によるエオタキシン−２の阻害が、たとえば、関節リウマチ、実験的自己免疫脳脊髄炎（ＥＡＥ）、大腸炎、糖尿病、及びアテローム性動脈硬化症のような炎症性疾患の動物モデルで有意な予防効果を有するという知見に基づく。従って、本発明は、炎症性疾患、自己免疫疾患及び循環器疾患の治療において単独で使用する、又はそのほかの治療剤との併用で使用するための特異的抗エオタキシン−２抗体を含む医薬組成物を提供する。本発明はまた、特異的抗エオタキシン−２モノクローナル抗体及び本発明の抗体を利用した治療方法も提供する。 （もっと読む）

ＣＦＴＲを安定的に発現する細胞および細胞株、ならびにそれらの細胞および細胞株の使用法を本明細書で開示する。本発明は、これらの細胞および細胞株を作製するための技術も含む。本発明の細胞および細胞株は、生理的な関連性がある。本発明の細胞および細胞株は高い感受性があり、細胞に基づくアッセイにおいて、一貫性があり信頼できる結果を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、髄膜炎菌感染に対するワクチン及び感染診断アッセイを提供する。
【解決手段】髄膜炎由来BASB006ポリペプチドおよびBASBポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、かかるポリペプチドを組替え法により生産する方法、ならびに診断、予防および治療における使用。 （もっと読む）

本発明は、複数の対立遺伝子によってコードされるＨＬＡクラスＩＩ分子を結合することのできる新規の人工的オリゴペプチドを提供する。このオリゴペプチドは、配列ＡＸ₁ＦＶＡＡＸ₂ＴＬＸ₃ＡＸ₃ＡＸ₄Ａ（配列番号１）を含み、ここでＸ₁は、Ｗ、Ｆ、Ｙ、Ｈ、Ｄ、Ｅ、Ｎ、Ｑ、ＩおよびＫからなる群から選択され；Ｘ₂はＦ、Ｎ、ＹおよびＷからなる群から選択され；Ｘ₃はＨおよびＫからなる群から選択され；Ｘ₄はＡ、ＤおよびＥからなる群から選択されており、ただしここでオリゴペプチド配列がＡＫＦＶ ＡＡＷＴＬＫＡＡＡでないことが条件となっている。本発明は同様に、オリゴペプチドを含むより大きなペプチド、オリゴペプチドおよびより大きなペプチドをコードするポリヌクレオチド、ならびにオリゴペプチド、ペプチドまたはポリヌクレオチドを含む組成物にも関する。同様に開示されているのは、免疫応答を誘発するための方法である。 （もっと読む）

【課題】 遺伝子工学的手法を用いた高等生物由来のタンパク質の製造において、活性型タンパク質を大量に生産するための制御因子、及び前記因子を用いた製造方法を提供すること。
【解決の手段】 バチルス属細菌由来中性プロテアーゼ遺伝子の一部を含むシャイン・ダルガノ（ＳＤ）配列、及び前記配列を含む発現プラスミドを宿主に形質転換して得られる組み換え微生物を用いてタンパク質製造を行なうことで前記課題を解決した。 （もっと読む）

【課題】新規のヒトＧタンパク質共役レセプター、および構成的活性の証拠のある変異（非内因性）バージョンを提供する。
【解決手段】内因性リガンドが未知であるヒトＧタンパク質共役レセプター、および構成的活性の証拠のある変異（非内因性）バージョンに関し、この特定のアミノ酸配列を有するＧタンパク質共役レセプターおよびその構成的活性化バージョン、および、前記ヒトＧタンパク質共役レセプターをコードするｃＤＮＡおよびベクターを含むプラスミド、ならびに、前記プラスミドを含む宿主細胞。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１α結合タンパク質を包含する。具体的には、本発明は、キメラ、ＣＤＲグラフトおよびヒト化抗体である抗体に関する。本発明の抗体は、ＩＬ−１αについて高い親和性を有し、ＩＬ−１α活性を中和する。本発明の抗体は、完全長抗体またはこの抗原結合部分であり得る。本発明の抗体を作製する方法および本発明の抗体を使用する方法も提供する。本発明の抗体、または抗体部分は、例えばＩＬ−１α活性が有害である障害を罹患するヒト対象におけるＩＬ−１αの検出およびＩＬ−１α活性の阻害に有用である。 （もっと読む）

本発明は、新規の細胞および細胞株、ならびにそれらを作製および使用するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、髄膜炎菌感染に対するワクチン及び感染診断アッセイを提供する。
【解決手段】BASB029ポリペプチドおよびBASB029ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、かかるポリペプチドを組換え法により生産する方法、かかるポリペプチドおよびポリヌクレオチドの、診断、予防および治療における使用。 （もっと読む）

本発明は、以下の一般式を有するペプチド又はペプチド誘導体に関する：
Ｓｕｂ₁−Ｘ₁−Ｄ₂−Ｋ₃−Ｐ₄−Ｐ₅−Ｙ₆−Ｌ₇−Ｐ₈−Ｒ₉−Ｐ₁₀−Ｘ₂−Ｐ₁₂−Ｐ₁₃−Ｒ₁₄−Ｘ₃−Ｉ₁₆−Ｐ₁₇／Ｙ₁₇−Ｎ₁₈−Ｎ₁₉−Ｘ₄−Ｓｕｂ₂、但し、Ｘ₁は非極性かつ疎水性の基又は正に帯電した基であり、Ｄ₂はアスパラギン又はグルタミンであり、Ｋ₃、Ｘ₂及びＸ₄は正に帯電した基であり、Ｘ₃は正に帯電した基、プロリン又はプロリン誘導体であり；Ｌ₇及びI₁₆は非極性かつ疎水性の基であり、Ｙ₆及びＹ₁₇はチロシンであり、Ｒ₉及びＲ₁₄はアルギニンであり、Ｎ₁₈及びＮ₁₉はアスパラギン又はグルタミンであり、Ｐ₄、Ｐ₅、Ｐ₈、Ｐ₁₀、Ｐ₁₂、Ｐ₁₃及びＰ₁₇はプロリン、ヒドロキシプロリン又はその誘導体であり、場合によりＤ₂、Ｐ₄、Ｐ₅、Ｐ₈、Ｐ₁₀、Ｐ₁₂、Ｐ₁₃、Ｐ₁₇及びＹ₁₇から選択される１又は２の基が任意の基で置換されており、及び／又はＰ₁₃及びＰ₁₄が交換されており、Ｓｕｂ₁は遊離又は修飾されたＮ末端であり、及びＳｕｂ₂は遊離又は修飾されたＣ末端である。本発明は、さらに、医学における、抗生物質としての、消毒剤又は清浄剤における、保存剤としての又は包装材における、医薬研究における、又はスクリーニング法における、ペプチド及びペプチド誘導体の使用に関する。 （もっと読む）