血中ガスＯ_２送達のための向上した、又は最適な速度論的及び熱力学的な特性を示すようにＨ−ＮＯＸ蛋白を変異させる。操作されたＨ−ＮＯＸ蛋白は対応する野生型Ｈ−ＮＯＸドメインと相対比較して改変されたＯ_２又はＮＯリガンド結合を付与する変異を含む。本発明は又Ｏ_２の送達が有益である何れかの状態の治療のための野生型又は変異体のＨ−ＮＯＸ蛋白を使用する医薬組成物、キット及び方法を提供する。本発明の一つの実施形態においては、本発明は対応する野生型Ｈ−ＮＯＸ蛋白のものと比較してＯ_２解離定数又はＮＯ反応性を改変する少なくとも１つの変異を有する単離されたＨ−ＮＯＸ蛋白を提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便に効率よくＨＩＶのようなレトロウイルスの感染性クローンを作製する手法を開発し、ＡＩＤＳのようなレトロウイルス疾患の病態の解明及び有効な治療薬の選択等に有用なレトロウイルスの感染性クローン及び試験方法等を提供する。
【解決手段】５以上に分割されたレトロウイルス全長ゲノムの各フラグメントから再構築された感染性レトロウイルスゲノムクローンＤＮＡ。 （もっと読む）

本発明は、プロバイオティクス特性を有するエンテロコッカス・ムンドティ（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｎｄｔｉｉ）の菌株に関する。Ｅ．ムンドティの菌株（ＳＴ４ＳＡ）は、広範囲の細菌に対して抗菌活性を示す抗菌性ペプチドを産生する。本発明はまた、前記抗菌性ペプチド（ペプチドＳＴ４ＳＡ）をコードする、単離されたヌクレオチド配列を提供する。本発明の別の態様は、本発明のペプチドを製造するための方法であって、エンテロコッカス・ムンドティＳＴ４ＳＡ株を、回収可能な量の前記ペプチドが産生されるまで、微好気条件下、１０〜４５℃の温度で、栄養培地中で培養すること、及び前記ペプチドを回収することを含む方法に関する。本発明の単離されたペプチドは、局所治療剤としての液剤又はゲル剤において抗菌剤として使用することができ、また、ポリマー中に封入して、抗菌剤として使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、１またはそれ以上の生合成経路を介したイソプレノイドのロバスト産生の方法を提供する。本発明は、対象となる方法を実施するために、核酸、酵素、発現ベクター、および遺伝子組み換え宿主細胞も提供する。本発明は、遺伝子組み換え宿主細胞からのイソプレノイドの高産生能のための発酵方法も提供する。一局面では、イソプレノイドを産生する方法には、（ａ）経路酵素群のすべてが少なくとも１つの異種転写制御因子の制御下にあるソペンテニルピロリン酸を作るための酵素経路を含む複数の宿主細胞を得ること；ならびに、（ｂ）宿主細胞に最大比増殖速度を提供しうる条件と比較して準最適な条件下の培地において宿主細胞を培養することを含む。 （もっと読む）

本発明は、キメラ膜グリコシルトランスフェラーゼをコードする遺伝子配列の製造に関し、前記配列により形質転換された細胞では最適化されたグリコシル化活性が示され、前記配列は、
−天然の全長グリコシルトランスフェラーゼの触媒ドメイン（ＣＤ）のＣ末端最小断片をコードする第一の核酸の
−そのＮ末端領域に膜貫通ドメイン（ＴＭＤ）の上流に位置する細胞質尾部（ＣＴ）領域を含み、それ自身がステム（幹）領域（ＳＲ）の上流に位置する膜貫通ペプチドをコードする第二の核酸、との融合体に対応し
ただし、前記ＣＴ、ＴＭＤ、ＳＲペプチドの少なくとも一つは、前記で定義した最適化したグリコシルトランスフェラーゼ活性を有するＣＤ断片が由来する天然のグリコシルトランスフェラーゼにおける天然のペプチド対応物の一次構造とは異なる。
また、本発明は前記配列及び前記組換えタンパク質をコードする前記配列で形質転換された細胞による目的の組換えタンパク質の製造の枠組みにおける、前記遺伝子配列の使用に関する。
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ホモ・サピエンス（Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ）ＯＣＴ−２変異体ペプチド鎖が開示される。これらのペプチド鎖をコードしているポリヌクレオチド、これらのポリヌクレオチドを含む細胞、および前記物質を使用する方法がまた開示される。
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本発明は抗ＦＧＦ１９抗体ならびにこれらの抗体を含む組成物およびそれらを使用する方法、抗ＦＧＦ１９抗体を使用する方法、ならびに、ＦＧＦ１９および／またはＦＧＦＲ４の検出を含む方法を提供する。１つの態様において、本発明の抗体の完全長ＩｇＧ形態は約２０ｐＭより良好な結合親和性でヒトＦＧＦ１９に特異的に結合する。一部の実施形態においては、抗体は約４０ｐＭより良好な結合親和性でヒトＦＧＦ１９に特異的に結合する。
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挿入部位に隣接の遺伝子の発現を破壊することなく細胞またはウイルスのゲノム内部に異種核酸を組込むための方法および材料が提供される。
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本明細書では、ジンクフィンガータンパク質及び開裂ドメイン又は開裂ハーフドメインを含む融合タンパク質を用いて、ジヒドロ葉酸還元酵素を不活性化する方法、及び組成物が開示される。該融合タンパク質をコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチド及び融合タンパク質を含む細胞も提供される。
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本発明において、エキソン内部ＡＯＮを用いてエキソンスキッピングを最適化するための手段及び方法が提供される。我々は、スキッピング効率が、エキソン内の推定上のスプライシング調節配列（ＥＳＥ）を標的とすることにより改善されることを示す。そのような二重標的化は特に、本発明の前には効率的なスキッピングを得ることが困難であったエキソンについて特に有用でありうる。 （もっと読む）