国際特許分類[C12N15/115]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学 (115,607) | 微生物または酵素;その組成物 (68,222) | 突然変異または遺伝子工学;遺伝子工学に関するDNAまたはRNA,ベクター,例.プラスミド,またはその分離,製造または精製;そのための宿主の使用 (28,831) | 組換えDNA技術 (27,772) | DNAまたはRNAフラグメント;その修飾物 (584) | アプタマー、すなわち、ハイブリダイズ以外の手段で、特異的にかつ高親和性で標的分子に結合する核酸 (67)
国際特許分類[C12N15/115]に分類される特許
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Dapoxyl又はその類縁体に結合するDNAアプタマー及びその使用方法
【課題】検出特異性及び検出感度を上げるため、核酸との親和性が知られていない環境応答性蛍光色素(溶媒の種類によって蛍光スペクトルが変化する蛍光色素)に結合するアプタマーであり、アプタマー以外のDNAと混ぜても蛍光を発しない、すなわちバックグラウンド蛍光がほぼないアプタマーと蛍光色素の組み合わせを提供する。
【解決手段】電子供与体(ED)から電子受容体(EW)への分子内電荷移動(ICT)をDapoxylと同じく保持することから、環境応答性蛍光色素として機能し、DNAアプタマーに結合させる色素として優れているDaoxyl又はDapoxyl類縁体。環境応答性蛍光色素を結合させた、特定の配列で示されるDNAアプタマー又は前記アプタマーから誘導されるDNAアプタマー。
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眼血管新生疾患の治療のための併用療法
【課題】血管新生疾患と診断された又は血管新生疾患を発症する危険度の高い患者に適用できる医薬組成物の提供。
【解決手段】6位、20位及び30位に2’−フルオロ−2’−デオキシウリジン、8位、21位、28位及び29位に2’−フルオロ−2’−デオキシシチジン、9位、15位、17位及び31位に2’−O−メチル−2’−デオキシグアノシン、22位に2’−O−メチル−2’−デオキシアデノシン、10位及び23位のNにヘキサエチレン−グリコールホスホラミダイト、及び32位に逆方向T(3’−3’−結合)を有する、配列CAGGCUACGN CGTAGAGCAU CANTGATCCU GTのペグ化もしくは非ペグ化アプタマーであるPDGFアンタゴニスト;並びにベバシズマブであるヒト抗VEGF−A抗体又はラニビズマブである結合フラグメントであるVEGFアンタゴニストと、医薬的に許容される担体とを含有する医薬組成物。
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RNA干渉のRNA配列特異的メディエータ
【課題】RNA 干渉のRNA 配列特異的メディエータを提供すること。
【解決手段】対応するmRNAのRNA 干渉を媒介する約21〜約23ヌクレオチドの単離されたRNA 。
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Sm菌特異的アプタマー、Sm菌増殖抑制剤及びSm菌の検出方法
【課題】Sm菌特異的アプタマー、Sm菌特異的アプタマーを有効成分とするSm菌増殖抑制剤及びSm菌特異的アプタマーを使用したSm菌の検出方法の提供。
【解決手段】下記式(1)で表される塩基配列からなり、ストレプトコッカス・ミュータンス(Sm)菌に結合する活性を有する核酸からなるSm菌特異的アプタマー。5’−X−Y−Z−3’…(1)[式中、Yは特定の塩基配列において1若しくは2個の塩基が欠失、置換若しくは付加された塩基配列であり、Xはグアニン塩基の割合が20%以下である5〜30塩基の塩基配列であり、Zはアデニン塩基の割合が20%以下であり、グアニン塩基及びチミン塩基の合計の割合が70%以上である1〜40塩基の塩基配列である。]
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アプタマーの選別方法
【課題】多様な塩基配列を取りこぼすことなく、標的分子との結合性の高いアプタマーを選別することが可能なアプタマーの選別方法を提供する。
【解決手段】(a)親配列ライブラリを構成する塩基配列をアラインメント後にペアリングし、各ペアの塩基配列を任意の点で交叉させて組換えた塩基配列を生成し、標的分子との結合性の高い核酸の塩基配列を選択して第1進化処理ライブラリを得るステップと、(b)類似性のある配列領域同士を無作為に交換した塩基配列を生成し、標的分子との結合性の高い核酸の塩基配列を選択して第2進化処理ライブラリを得るステップと、(c)より高度に保存された配列領域をコア配列領域として特定し、コア配列領域以外の配列領域同士を無作為に交換した塩基配列を生成し、標的分子との結合性の高い核酸をアプタマーとして選別するステップとを含む、Streptococcus mutans菌に結合するアプタマーの選別方法。
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標的分子の分離・検出方法
【課題】フォトアプタマーを用いずに、フォトアプタマーのコンセプトを通常のアプタマーで実施することによって、標的分子を簡易かつ安価で効率よく検出する方法の提供。
【解決手段】試料中の標的分子を検出するための方法であって、(1)試料中の標的分子と、その標的分子と特異的に反応するアプタマー(フォトアプタマーを除く)を接触させる工程、(2)前記標的分子と前記アプタマーとを含む試料に対して240〜280nmの紫外線を照射することにより、標的分子とアプタマーとの間の共有結合を促進させ、標的分子とアプタマーとの複合体を得る工程、および(3)前記工程(2)にて得られた、標的分子とアプタマーとの複合体を分離して標的分子を検出する工程、を含むことを特徴とする標的分子の検出方法。
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PAR−2活性化阻害物質
【課題】プロテアーゼ活性化受容体(PAR−2)の活性化を阻害する物質を提供する。
【解決手段】特定のアミノ配列の212位から226位までのアミノ酸配列で示されるPAR−2ペプチド領域に結合し、PAR−2の活性化を阻害するアプタマーおよびモノクローナル抗体。アプタマーまたはモノクローナル抗体は、抗炎症剤、PAR−2が関与する疾患の診断試薬、診断用キット、疾患の予防剤あるいは治療剤、またはPAR−2の検出試薬として用いる。
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β−NGFに対するアプタマー及びβ−NGF介在疾患及び障害の治療におけるその使用
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5位修飾ピリミジンとその使用
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空間コード化生物学的アッセイ
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