本発明はビスフェノールＡに特異的に結合できる核酸アプタマー及びこれを利用したビスフェノールＡの検出及び除去方法に関する。本発明に係るビスフェノールＡに特異的に結合できる核酸アプタマーは、ｎＭレベルの親和度を有し、極微量のビスフェノールＡも検出することが可能で、ビスフェノールＡとは一つのメチル基しか差がないビスフェノールＢ等の他のビスフェノール類に対しては親和性を示すことなく、ビスフェノールＡに対してだけ特異的に検出できるため、従来検出が難しかった環境ホルモンであるビスフェノールＡの検出及び除去に効果的である。
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本発明は、癌の処置に関する。より具体的には、本発明は、癌の診断及び／又は予後診断のためのマーカーとしてｃ‐ｃｂｌの使用、並びにアポトーシス抵抗性を伴った癌の処置のためのｃ‐ｃｂｌアンタゴニストの使用に関する。
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本発明は、治療薬を細胞にインビボ送達するための脂質粒子に有利に使用される脂質を提供する。特に、本発明は、以下の構造：（式（Ｉ）又は（ＸＸＸＶ））を有する脂質を提供する。

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本発明は、修飾ヌクレオシドと、それより製造されるオリゴマー化合物を提供する。より特別には、本発明は、少なくとも１つの５’−置換基と２’−Ｏ−置換基を有する修飾ヌクレオシド、これら修飾ヌクレオシドの少なくとも１つを含んでなるオリゴマー化合物、及びこのオリゴマー化合物を使用する方法を提供する。いくつかの態様において、本発明で提供するオリゴマー化合物は、標的ＲＮＡの一部へハイブリダイズして、標的ＲＮＡの通常の機能を損失させると考えられる。 （もっと読む）

ウイルス媒介性遺伝子発現などの遺伝子発現の阻害のために有用な低分子ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）を含む方法、組成物、およびキットが記載される。
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本発明の一つの目的は、ヒトテロメラーゼのRNA成分のCR4-CR5またはシュードノット／テンプレートドメインへ結合する阻害剤を提供することによって、ヒトテロメラーゼを阻害するための方法および組成物を提供することである。

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ヒト・オクルディンタンパク質を、本質的なＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の細胞侵入因子であると特定する。オクルディンが、マウスおよび他の非ヒト細胞をＨＣＶ感染性にすること、およびヒト細胞のＨＣＶ感受性に必要とされることを示す。ＨＣＶ感染を抑制するための関連方法、ＨＣＶ発症機序に関するトランスジェニック動物モデル、ＨＣＶとオクルディンとの相互作用を妨げるか又は弱める化合物または物質を同定する方法、ＨＣＶ阻害剤もまた開示する。ＨＣＶとオクルディンとの相互作用を妨げるか又は弱める化合物または物質を同定するのに有用なキットおよび細胞培養組成物もまた提供する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）アジュバント成分と（ｂ）少なくとも１個の遊離のｍＲＮＡとを含んでいる免疫賦活組成物に関する。（ａ）アジュバント成分は、カチオン性またはポリカチオン性の化合物と複合体化された少なくとも１個の（ｍ）ＲＮＡを含んでいるか、またはこの（ｍ）ＲＮＡからなるものである。（ｂ）少なくとも１個の遊離のｍＲＮＡは、少なくとも１個の治療的に活性な、タンパク質、抗原、アレルゲン、および／または抗体をコードしている。免疫賦活組成物は、哺乳動物において、先天性の免疫応答および必要に応じて適応性の免疫応答を誘発するか、増強することが可能である。本発明の免疫賦活組成物は薬学的組成物またはワクチンであり得る。さらに、本発明は、本発明の免疫賦活組成物を調製するための方法に関する。また、本発明は、種々の疾患を治療するための、（薬学的組成物またはワクチンを調製するための）本発明の免疫賦活組成物またはその成分の使用に関する。最後に、本発明は、本発明の免疫賦活組成物、その成分および／または薬学的組成物もしくはワクチンを備えているキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、生物マーカーを使用して癌を検出する方法を提供する。本発明の１つの態様では、所定レベルの予測可能性を用いて、対象で転移性癌を発症するリスクを評価するための方法を提供する。転移性前立腺癌を発症するリスクは、対象由来のサンプル中のＰＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＮＴのレベルを測定することによって決定する。対象が転移性癌を発症するリスクが高いことは、サンプル中のＰＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＮＴのレベルの臨床的に有意な変化を測定することによって決定される。あるいは、対象が転移性癌を発症するリスクが高いことは、有効量のＰＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＮＴのレベルを基準値と比較することによって決定される。いくつかの態様では、この基準値が指標である。
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本発明は診断手段及び診断方法に関する。具体的には、本発明は、心不全に罹患している被験体のモニター方法であって、（a）被験体のサンプルにおいて、所定の時間間隔で、以下の各ペプチドの量を反復して測定するステップ：NT-proANP若しくはその変異体、NT-proBNP若しくはその変異体、心筋トロポニン若しくはその変異体、GDF-15若しくはその変異体、（b）ステップ（a）に記載の各マーカーの各測定で測定された量を比較し、かつ該量を参照量と比較するステップ、並びに、（c）上記マーカーの1以上の測定量の差異に基づいて、被験体が安定であるか又は病態生理学的状態の変化を生じるかどうか評価するステップを含む方法に関する。本発明はまた、心不全に罹患しており、かつその生理学的状態に変化を生じる、見かけ上安定な被験体に適用すべき治療／医薬を診断及び／又は決定する方法を包含する。本発明はさらに、上記方法を実施するための診断用デバイス及びキットを包含する。 （もっと読む）