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国際特許分類[C12P7/04]の内容

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国際特許分類[C12P7/04]に分類される特許

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バイオマス等に由来する好適な単糖類またはオリゴ糖、および様々なアルデヒドおよび/またはケトンを、生物燃料などのコモディティケミカルに変換するための、方法、酵素、組換え微生物および微生物系を提供する。また、本明細書中に記載される方法により生産されるコモディティケミカルを提供する。さらに前記コモディティケミカルによって品質が工場する、精錬所で生産される石油製品、およびその製造方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】COとNADHとからFDH、AlDH、およびADHを用いる酵素反応によって高いメタノール生成効率を得る。
【解決手段】COとNADHとから、FDH、AlDHおよびADHを用いる3段階の還元反応でメタノールを合成する方法において、反応溶液中のADH濃度を500単位(以下、UNと略記することもある。)/ml以上とすることを特徴とするメタノールの生成方法。 (もっと読む)


脂肪アルコールを生産するための方法および組成物(ヌクレオチド配列、アミノ酸配列、および宿主細胞を含む)が記載されている。 (もっと読む)


重質溶媒の添加、精製されるアルコールの蒸発、ならびに重質溶媒流およびスクレーピングによる結晶化塩の機械的な取り出しを、流下液膜式蒸発器、拭き取り膜式蒸発器、薄膜蒸発器、または短経路蒸発器上で行うことを含んでなる、発酵ブロスからアルコールを精製するための方法。
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【課題】強酸性条件下でセルロース分解活性を示す酸性エンドセルラーゼをコードする遺伝子を提供する。
【解決手段】フォミトプシス・エスピーI53株(NITE P-559)由来の酸性エンドセルラーゼをコードする遺伝子。該遺伝子を含む組換えベクター。該組換えベクターを有する形質転換体。該形質転換体を培養することを含む、酸性エンドセルラーゼの製造方法。該形質転換体を、セルロースを含む培地においてpH1.5〜5.0の条件下で培養することを含む、糖類、有機酸、アルコール、及びアミノ酸の製造方法。 (もっと読む)


本発明は、グリセロールから1,2−プロパンジオール(1,2−PD)を生産する微生物であって、グリセロールが1,2−PD生産のための基質炭素源になり、同時にバイオマス生産のための基質炭素源にもなる微生物の開発に関する。どのタイプのグリセロールも1,2-PD生合成のための炭素基質として役立つことを、本発明は実証する。微生物は組換え生物、好ましくは大腸菌K12株又はその派生株、特に1,2−PD生産量を低下させる競合経路が不活化された株である。 (もっと読む)


本願明細書にて、アルデヒド、アルカンおよびアルケンといった炭化水素を製造するための組成物および方法が記載される。いくつかの炭化水素はバイオ燃料にて使用され得る。
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ブタノールデヒドロゲナーゼ活性を有する新規な酵素が、環境試料から単離される細菌株から、炭素源として1−ブタノールを含有する培地中での集積後、同定された。酵素は、ブチルアルデヒドを1−ブタノールに、イソブチルアルデヒドをイソブタノールに、ならびに2−ブタノンを2−ブタノールに変換することが可能であり、それゆえにこれらの基質を生成する組換え微生物宿主内でのブタノールの生合成にとって有用である。sadBと称されるコード遺伝子が、アクロモバクター・キシロスオキシダンス(Achromobacter xylosoxidans)の単離物として同定された株から単離された。 (もっと読む)


【課題】育種が容易であり、遺伝子破壊などの組み換え技術を容易に適用でき、かつ工業生産宿主として適切な好気性微生物を用いて、2−プロパノールを発酵生産する方法を提供すること。
【解決手段】糖質を分解して2−プロパノールを生成する経路に関与する酵素をコードする少なくとも1つ以上の遺伝子で形質転換され、2−プロパノール生成能を付与された好気性組み換え微生物を糖質の存在下で培養して2−プロパノールを発酵生産することを特徴とする、2−プロパノールの製造方法。 (もっと読む)


【課題】酵素を用いて有機ケト化合物をエナンチオ選択的に還元して相応するキラルのヒドロキシ化合物にする方法、Lactobacillus minorからのアルコール−デヒドロゲナーゼ、及びラセミ体から(S)−ヒドロキシ化合物をエナンチオ選択的に得る方法を提供する。
【解決手段】上記課題は、有機溶剤、アルコールデヒドロゲナーゼ、水、補因子及びケト化合物を含有する二相系を使用することにより解決される。 (もっと読む)


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