透明な生体細胞および／または死んだ細胞から成るサンプルを、デジタルホログラフィー顕微鏡の五つの手段によって分析する非破壊的な方法と装置であり、サンプル（８）はレーザ（２）からの光線に曝露される。サンプル内の細胞を通過する光線は、周囲の媒体と比較して光路長の差を経験し、十個の細胞から出てくる波面は、結果として位相シフトする。この歪みは、デジタルホログラムにより検出することができ、それは位相差または位相シフトとしてＣＣＤまたはＣＭＯＳのようなデジタルセンサ（１７）によって検出される干渉パターンから再構築され、それによってデジタルホログラムを作成する。ホログラムのそれぞれの要素の十五個の位相シフトが、その後、サンプルにおける細胞の特性を分析するために使用される。
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【課題】空中浮遊菌の捕集・計数を比較的短時間で経済的に行うことができるように、空気の吹き付けにより飛び散らない程度の粘性と不揮発性を有する水溶性有機溶媒を容器体の内面に塗着してなる捕集容器と、この捕集容器を用いた細菌類の捕集・計数方法とを提供する。
【解決手段】空気吹込み口を兼ねた開口部６を有する容器体４の内面に、空気の吹込みにより飛散しない程度の粘性と非揮発性とを有する水溶性有機溶媒を塗着させることで捕菌層８を形成している、細菌類を含む空気を内部に吹き込んで細菌類を捕捉するための捕集容器２の提供。 （もっと読む）

本発明は一般に細胞解析ツールに関し、およびより具体的には試料中の環状ヌクレオチド濃度を検出または決定するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規な微生物量測定方法、特に、空中浮遊微生物を簡便にサンプリングし、計数するための方法を提供すること。
【解決手段】１）空気中に存在する微生物を粘着シート上に捕集する工程、２）粘着シートの微生物捕集面を培地表面に接触させ、微生物の分裂増殖を行う工程、および３）粘着シート越しに分裂増殖した微生物を観察して計数する工程を含む、空気中に存在する微生物の検出方法。 （もっと読む）

【課題】船舶に注入したバラスト水に対して水中の微生物を死滅させるための処理をした後のバラスト水中の残存微生物を効果的に検出することができる方法および装置を得る。また、バラスト水に対する死滅処理条件を決定するために処理前の海水中の微生物の数を効果的に検出することができる方法および装置を得る。
【解決手段】生物死滅処理を行ったバラスト水または船舶にバラスト水として注水する海水を目開きの異なる３種のフィルタを直列に配置してなるフィルタユニットに通水する工程と、前記フィルタに捕集され生存している微生物による発色、発光および蛍光のうちいずれかを発生させる工程と、発色、発光および蛍光のうちいずれかを検出して画像解析によってバラスト水または海水中の微生物数を計数する工程と、を備えた。 （もっと読む）

本発明は、被検体の血清ＢＡＦＦレベルを測定することによる疾患の新規の治療方法及び被検体のＢ細胞レベルのモニタリング方法及びそれに関する組成物及びキットに関する。 （もっと読む）

【課題】微生物数測定に影響を与える成分が検体に含まれる場合であっても、その影響を低減することが目的とされる。
【解決手段】半透膜３を介して液体培地２の栄養成分及び酸素を検体液１へと浸透させ、検体液１中のポリフェノールや硫黄化合物の透過を妨げる。そして、微生物の代謝にともなって変動する出力電流（可測定量）を液体培地２側で測定して、検体液１に含まれる前記微生物数を求める。ポリフェノールや硫黄化合物は、酸素電極法において測定される出力電流（可測定量）の値を低下させる。 （もっと読む）

単一の生細胞レベルにおける、ウイルス遺伝子の発現動態の定量的なリアルタイムの分析のためのツール。本発明は、バイオルミネッセントレポーター遺伝子及び単一の光子を高い効率で検出し、それらのｘ、ｙ−横座標及び正確な発生時間（すなわち、時点）を割り当てるための高感度のデジタル光検出装置を用いる、単一の生細胞レベルでのウイルス複製の検出及び定量的なリアルタイムの測定を可能とする方法を提供し、ここで、バイオルミネッセンスの上記空間的及び時間的特徴は、単一の生細胞レベルにおけるウイルス複製の指標である。 （もっと読む）

【課題】臨床検体または細菌コロニーから細菌病原体、抗生物質耐性遺伝子、および細菌耐性特異的検出方法を提供する。
【解決手段】ゲノムライブラリーまたはデータバンクからハイブリダイゼーションによって選択されたすべての種特異的ゲノムＤＮＡ断片からのＤＮＡ配列、ならびにＰＣＲまたは任意の他の核酸増幅方法用のプローブまたは増幅プライマーとして使用できるこれらの配列に由来する特定配列を有する任意のオリゴヌクレオチド配列からなる。また、選択された臨床的に関連する抗生物質耐性遺伝子からのＤＮＡ配列を含む。 （もっと読む）

【課題】検出時間の重なる標準核酸と測定核酸を同時に分離・検出することにより、複数の配列が予測される遺伝子領域を効率的かつ高精度に定量解析する方法を提供すること。
【解決手段】複数の配列が予測される遺伝子領域の定量的解析において、前記遺伝子領域中の核酸断片を、標準核酸試料と測定核酸試料でそれぞれ分子量が異なる物質で標識して同時に分離・検出することにより、前記核酸断片を定量的に解析する方法。 （もっと読む）