【課題】ユーザーが時間・空間の制約を受けることなく、自らの口腔状況を容易に把握することができる歯科健康管理システムを提供すること。
【解決手段】ユーザーの呼気を採取して得られる口腔に関する生体情報を解析する口腔内情報解析装置と、口腔内情報解析装置が接続された通信網と、通信網を介して口腔内情報解析装置に接続され、口腔内情報解析装置による解析結果に基づいて歯科疾患の可能性の判定結果を生成し、生成した判定結果を、当該判定結果による歯科疾患に対応した対処方法とともにユーザーに提供する歯科診断支援サーバとを備える。 （もっと読む）

本発明は、電気化学センサ及び／又はバイオセンサの助けを借りて、呼気中の成分を分析する方法に関する。前記成分は、物質又は、該物質から得た反応生成物と接触している間に、１以上のセンサが生成した信号を測定し、評価することにより前記成分を測定する。呼気ガス中に含有する水分が凝縮表面で凝縮される際、分析対象物質も凝縮する。凝縮工程中に、凝縮液及び／又は分析対象物質と相互作用又は化学反応を起こすように、凝縮表面を機能化し、又は活性化させると共に、取得した呼気凝縮液を直接センサに送ることにより、センサに発生した信号に影響が出る。更に、本発明は、呼気凝縮液を回収する装置に関する。この装置は、複数のセンサ及び、ベースエレメント（固定治具又は支持具）上に配置され、適宜機能化し、又は活性化した凝縮表面が設けられた少なくとも１つのセンサ装置から構成されている。本発明による装置は、また、少なくとも１つのペルティエ素子及び熱伝導ブリッジから構成されている。好ましい実施例では、ベースエレメントは、頭部固定治具に接続させることが出来ると共に、該装置を装着した人の口前面の、呼気流内に直接配置することが出来、かつ、携帯型の電源装置及び必要に応じて電子評価装置に連結することが出来る。
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窒素含有化合物は、それらを化学的に二酸化窒素に変換し（210）、二酸化窒素の量を検出する（10）ことにより、検出される。半導体レーザまたは発光ダイオード（132）は、青−紫−緑の波長領域での変調光（131）を提供し、狭小バンド幅の光音響センサ（10）は、二酸化窒素による光の吸収によって生じた定常波を検出する。光音響センサ（10）は、光（131）の変調周波数に対応する共振周波数を示す共振キャビティ（161、182a、b）を利用する。一酸化窒素の検出の際、表面化学酸化ユニット（210）を用いて、一酸化窒素を二酸化窒素に変換することが好ましく、例えば、過マンガン酸カリウム（KMnO₄）フィルタまたは白金（Pt）触媒ユニット（260）が使用される。
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本発明は、概して、¹³Ｃ標識されたCYP2D6基質化合物を静脈内または経口投与された被験哺乳類から吐出された¹³CO₂の相対量を測定することによる呼気試験を介して、個々の被験者のチトクロムP450 2D6アイソザイム(CYP2D6)関連代謝能力を評価する方法に関する。本発明は、呼気中の代謝産物¹³CO₂を用いて、被験者のCYP2D6酵素活性を評価するため、またCYP2D6基質化合物の最適投与量と投与タイミングを決定するインビボアッセイとして有用である （もっと読む）

経肺薬物送達の有効性を評価する方法であって、ａ）放射線源と放射線検出器を備えたセンサを通り過ぎる空気流中に薬物を供給する工程と、ｂ）測定分布として、ある時間にわたって入射放射線を放射線検出器で検出する工程と、ｃ）測定分布の形状の少なくとも一つの特性を定量化する工程と、ｄ）前記少なくとも一つの定量化した特性に基づいて経肺薬物送達の有効性の表示を作り出す工程とを含む方法。
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【課題】無侵襲、無麻酔、無拘束、常圧でストレスを与えず、生理的条件に近い状態で動物からの経時的呼気採取を可能とし、しかも簡易で汎用性の高い、呼気採取システムを提供する。
【解決手段】動物に¹³C-標識体を投与した後、動物の体躯より大きな動物収納容器に入れることにより動物を無麻酔、無拘束、常圧の状態におくことを可能とし、ストレスを極力かけない状態での呼気採取を実現した。また排出された呼気は、動物収納容器に収納された動物の体躯以下に設けた呼気採取口より、呼気移送装置を用いて試験期間中一定速度で継続的に移送させ、呼気貯留容器に捕集する。また、呼気移送装置に複数ラインの呼気移送を可能とするヘッドを装着し、ライン毎に動物収納容器および呼気貯留容器を装着すれば同時に多数の個体から呼気を採取することも可能である。 （もっと読む）

本発明は、患者の呼気を採取することによって、患者又は被験者の服薬コンプライアンスを高い精度でモニタリングする方法を提供する。本発明の方法は、容易であり、患者又は被験者に負担を殆どかけない。当該方法は、次の工程を含む：(i)少なくとも１種の生物活性剤及び少なくとも１種の同位体炭素標識脂質を患者又は被験者に処方する工程、(ii)患者の呼気を採取する工程、(iii)該呼気中の同位体炭素標識ＣＯ_２の^１２ＣＯ_２に対する比率を測定する工程、及び(iv)上記ＣＯ_２と^１２ＣＯ_２との比率に基づいて、生物活性剤を服用しているか否かを確認する工程。
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呼吸気サンプル１０１内の揮発性有機化合物ＶＯＣの総量が、CO₂及びH₂Oを形成するためにＶＯＣを酸化／燃焼１２０することによって検出され、これらの化合物の一方又は両方の量が測定される１３０。呼吸気サンプル１０１内のCO₂及びH₂O分子は、ＶＯＣがCO₂及びH₂Oに変換１２０される前に除去される１１０。一つのＶＯＣ分子は複数の炭素及び水素原子を含むため、形成されたCO₂及びH₂O分子の数は、ＶＯＣ分子の元の数よりもかなり多くなり、それによって、検出の感度が改善される。
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分析装置を通る呼気のガスサンプルの流量は、ポンプ、ある実施形態では２つのポンプによって制御される。装置を通るメインストリームから分岐する第２ストリームの検体センサーの配置は、センサーに接触して配置される呼気の方法、持続時間、量の更なる制御を提供する。
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被検化合物を検出するための検出手順またはプロセスならびにかかるプロセスを実行するための装置またはデバイスであり、被検化合物に結合する被検化合物に特異的な化合物を含み、検出可能な化合物を生成し、該検出可能な化合物は、少なくとも１種類のポルフィリン染料または少なくとも２種類の染料に曝露されるとき、応答を生み出し、該応答は、少なくとも１種類のポルフィリン染料または少なくとも２種類の染料に曝露されるとき、被検化合物の応答よりも、より強力でよりはっきりしている。
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