エアゾール剤
【課題】、低温下における析出が起こりやすいアデノシンの、低温下における経時的な安定性の向上を、エアゾールの剤型において図ること。
【解決手段】下記の成分（１）〜（３）：
（１）アデノシンを原液の１．０〜５．０質量％
（２）多価アルコールを原液の０〜１５．０質量％
（３）低級アルコールを原液の２０．０〜７０．０質量％
を含有するエアゾール原液を提供し、当該原液と噴射剤が混合した状態のエアゾール用混合物が、エアゾール容器内に封入されてなるエアゾール製品を提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。
【解決手段】下記の成分（１）〜（３）：
（１）アデノシンを原液の１．０〜５．０質量％
（２）多価アルコールを原液の０〜１５．０質量％
（３）低級アルコールを原液の２０．０〜７０．０質量％
を含有するエアゾール原液を提供し、当該原液と噴射剤が混合した状態のエアゾール用混合物が、エアゾール容器内に封入されてなるエアゾール製品を提供することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、外用剤として用いるエアゾール剤に関連する発明である。より具体的には、ある程度の濃度で配合すると低温下で析出しやすくなるアデノシンの経時的な安定性を向上させたエアゾール剤に関する発明である。
【背景技術】
【０００２】
アデノシンは、外用剤分野では、毛髪に対しては養毛料の配合成分として、皮膚に対しては血行促進剤の配合成分として用いられている。
【０００３】
アデノシンを配合した外用剤分野の発明としては、例えば、下記の特許文献１〜５に示す先行技術が認められる。
【０００４】
しかしながら、特に、エアゾール製剤として、アデノシンを大量配合した場合に、低温下において経時的な安定性を向上させた例は認められない。
【特許文献１】特開２００１−２８８０４６号公報
【特許文献２】特開２０００−１９８７１８号公報
【特許文献３】特開２００４−１４３１８４号公報
【特許文献４】特開平６−５６６３５号公報
【特許文献５】特開平５−５８８４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上述したアデノシンは、優れた養毛効果と皮下の血行促進効果を有していることが知られており、さらなる積極的な活用が望まれている。しかしながら、アデノシンは、低温下における析出が起こりやすいことが、多様な製品の開発の阻害要因ともなっており、これを解決することは非常に重要な事項である。本発明が解決すべき課題は、このアデノシンの低温下における経時的な安定性の向上を、エアゾールの剤型において図ることにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は、上記の課題の解決に向けて検討を行った結果、原液において、多価アルコールを原液の１５．０質量％以下（０質量％を含む）、低級アルコールを原液の２０．０〜７０．０質量％含有させることにより、アデノシンを原液の５．０質量％程度配合しても、高圧が維持されたエアゾール剤型においては、低温下でのアデノシンの析出を実用可能な程度に抑制することができることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち、本発明は、下記の成分（１）〜（３）：
（１）アデノシンを原液の１．０〜５．０質量％
（２）多価アルコールを原液の０〜１５．０質量％
（３）低級アルコールを原液の２０．０〜７０．０質量％
を含有するエアゾール原液（以下、本エアゾール原液ともいう）を提供し、当該原液と噴射剤が混合した状態のエアゾール用混合物（以下、本エアゾール混合物）が、エアゾール容器内に封入されてなるエアゾール製品（以下、本エアゾール製品ともいう）を提供する発明である。
【発明の効果】
【０００８】
本発明により、配合したアデノシンが低温においても析出し難い、エアゾール剤が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
［本エアゾール原液］
本エアゾール原液は、これを噴射剤と混合した本エアゾール混合物がエアゾール容器内に封入された、本エアゾール製品において用いられることが具体的な実施の形態であり、独立した取引の対象にもなり得るものである。
【００１０】
本エアゾール原液の必須の含有成分としては、養毛成分又は皮下の血行促進成分として用いられるアデノシン、多価アルコール、及び、低級アルコールが挙げられる。
【００１１】
（１）アデノシン（６−アミノ−９−β−Ｄ−リボフラノシル−９Ｈ−プリン）は、塩基部分にプリンの誘導体を含むアデニンを含むＲＮＡを構成するリボヌクレオシドの一つとして知られており、例えば、ＲＮＡを加水分解することによって得ることができる。また、市販品も用いることが可能である。上述のように、アデノシンには優れた養毛効果と皮下の血行促進作用が認められることが知られている。なお、ここで「養毛」とは、毛髪の伸長促進作用、毛髪サイクルの成長期の延長作用、毛髪自体の太毛化作用等、広く毛髪の再生、維持、質の向上に関する積極的な効果を意味するものとする。
【００１２】
本エアゾール原液におけるアデノシンの配合量は、原液の５．０質量％以下であり、好適には３．０質量％以下である。当該原液の５．０質量％を超えてアデノシンを配合すると、低温下でのアデノシンの析出を十分に抑制できず、経時的な安定性が十分に発揮されなくなる傾向が認められる。また、原液の１．０質量％未満の配合は本発明を適用しなくても低温において安定であり、本発明を積極的に適用する必然性に乏しくなる。
【００１３】
（２）多価アルコールと低級アルコール
本エアゾール原液に配合可能な多価アルコールと低級アルコールは、化粧料等の外用組成物に配合することが可能なものであれば、適宜選択して配合することができる。
【００１４】
多価アルコールとしては、例えば、グリセロール、キシリトール、ソルビトール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、マルチトール、マンニトール等を挙げることができる。これらの中でも、ソルビトール、ジプロピレングリコールが好適な多価アルコールとして例示することができる。多価アルコールは、１種又は２種以上を用いることも可能である。
【００１５】
低級アルコールは、１種又は２種以上を用いることも可能であるが、エタノールが好適かつ現実的な成分である。
【００１６】
本エアゾール原液における多価アルコールの配合量は、原液の０〜１５．０質量％の範囲であり、低級アルコールの配合量は原液の２０．０〜７０．０質量％、好適には３０．０〜６０．０質量％である。両配合成分の範囲がこれらの範囲から逸脱すると、アデノシンの低温下における析出を十分に抑制することが困難となる傾向が認められる。
【００１７】
（３）任意成分
その他、本エアゾール原液には、必要に応じて、本発明の効果が発揮される範囲で、化粧料等の外用組成物に配合することが可能な諸成分を配合することができる。
【００１８】
当該任意成分は、本エアゾール製品の具体的な用途、例えば、養毛料であるか、皮下の血行促進用のエアゾール製品であるか等に応じて選択することが可能である。
【００１９】
本エアゾール製品が養毛料である場合には、アデノシン以外の公知の養毛成分、抗漏脂剤、清涼剤等を積極的に配合することが好適である。また、血行促進用製品の場合には、他の血行促進成分等を積極的に配合することが好適である。
【００２０】
その他、油分、界面活性剤、アミノ酸類、有機酸、増粘剤、紫外線吸収剤、水、ｐＨ調整剤、キレート剤、色素、粉末類、香料等を必要に応じて配合することができる。
【００２１】
（４）製造方法
本エアゾール原液は、エタノール／水系組成物とすることも、乳化組成物（特に、水中油型乳化組成物）とすることも可能であり、当該剤型に応じた公知の製造方法を行うことができる。特に、アデノシンの溶解が困難である場合には、好適には５０℃を限度として加温することにより、この問題を克服することができる。問題となる、低温におけるアデノシンの析出抑制効果は、本エアゾール原液を、本エアゾール混合物ないし本エアゾール製品として用いることによりはじめて発揮される。
【００２２】
［噴射剤］
本エアゾール原液と組み合わせて用いられる噴射剤は、公知の噴射剤を用いることができる。具体的には、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、液化石油ガス（ＬＰＧ）等の液化ガス；窒素ガス、炭酸ガス等からなる圧縮ガスを用いることが可能である。特に、本発明では、液化ガスが好適であり、中でもジメチルエーテルが、本エアゾール原液との相溶性が良好であり、好適である。
【００２３】
本エアゾール混合物における噴射剤の混合割合、いいかえれば、エアゾール用容器内における本エアゾール原液と噴射剤の質量和に対する当該噴射剤の存在割合は、当該混合物全体に対してジメチルエーテルとして２０．０〜７０．０質量％、好適には３０．０〜６０．０質量％である。また、当該噴射剤の中にジメチルエーテルが５０．０〜１００質量％共存していることが好適である。
【００２４】
［エアゾール製品］
本エアゾール製品は、上述した本エアゾール用原液と噴射剤とを、本エアゾール用混合物の状態でエアゾール用容器内に封入されてなるものである。
【００２５】
本エアゾール用混合物は、加圧された状態でエアゾール用容器内に封入される故に、当該エアゾール用容器は耐圧容器であることが必要である。法規で規定される耐圧性能（１．３Ｍａで変形せず、１．５Ｍａで破壊されないこと）が維持されていれば、耐圧容器の素材は、アルミニウム、ガラス、ブリキ、合成樹脂のいずれであってもよい。また、エアゾール用容器は、耐圧容器の他、バルブ、ボタン、スパウト、キャップ等が、公知のエアゾール容器と同様に備わっている。また、エアゾール容器への本エアゾール用混合物の封入方法も、冷却充填、アンダーキャップ方式加圧充填、スルーザバルブ方式加圧充填等、公知の方法に従って行うことができる。このようにして封入される本エアゾール用混合物のエアゾール用容器内における初期の内圧は、０．０５〜０．７０ＭＰａ（２５℃：特に断らない限り、以下同様）、好適には０．１０〜０．６０ＭＰａである。この内圧が０．７０ＭＰａを超えると破裂等の危険を伴い、０．０５ＭＰａ未満であると、アデノシンの析出が実用に支障が認められる程度となる傾向が認められる。
【００２６】
以上、記載したごとく、本エアゾール原液と噴射剤とからなる本エアゾール用混合物が封入された本エアゾール製品が構成される。
【００２７】
本エアゾール製品は、外用によりアデノシンの作用によりもたらされる全ての用途に対して適用することが可能である。例えば、養毛用エアゾール製品、皮膚血行促進用エアゾール製品、当該皮膚血行促進効果を利用したくすみ防止用エアゾール製品、皮膚老化防止用エアゾール製品等として用いることができるが、これらに限定されるものではない。
【実施例】
【００２８】
以下、本発明の実施例を開示して、本発明をさらに具体的に開示する。この実施例の欄における配合量は、質量％であり、アデノシンについては、固形分量として表示する。また、圧力を示すＭＰａは、前述したように、特に断らない限り２５℃における値である。なお、以下に比較例として表示されているものは、同一の試験系における相対的な地位を示すものであって、「比較例」として表示されていることのみが、本発明の範囲外であることを示すものではない。
【００２９】
〔実施例１〜１５、比較例１〜１１〕
表１〜５に示す処方で、下記の製造方法に従い、エアゾール用の原液（頭皮頭髪用ローション）を調製し、さらに、下記の試験により、これらの頭皮頭髪用ローションをそのままバイアルに入れた比較例と、当該ローションを噴射剤と共に、ガラス耐圧瓶に、０．０８〜０．５７ＭＰａの内圧となるように充填した実施例における、０℃での低温安定性を検討した。その試験結果を併せて表１〜５に示す。
【００３０】
〔製造方法〕
９５％エタノールに、多価アルコール（ソルビトール・ジプロピレングリコール）及び香料を溶解させた（エタノール部）。次に、精製水に、有機酸及び色素、カチオン性高分子を溶解させ、これを、前記エタノール部に加えた後、アデノシンを添加し、攪拌することにより、透明液状のローションを得た。アデノシンが溶け難い場合は溶液を５０℃以下に加温攪拌することでアデノシンを溶解させた。
【００３１】
［試験方法と評価基準］
このようにしてアデノシンを完全溶解させた試験品を、そのまま蓋付きのバイアルに封入したものと、ガラス耐圧瓶に噴射剤と共に封入したものを、０℃下で１ヶ月静置し、１ヶ月後のアデノシンの結晶の析出について、目視にて検討を行った。試験開始時と同様に全く変化無くアデノシンが溶解していたものを「○」として評価し、わずかにアデノシンの結晶が析出したものを「△」として評価し、アデノシンの結晶の析出が一見して判別可能であるものを「×」として評価した。
【００３２】
【表１】
【００３３】
表１に示す結果より、ＤＭＥを噴射剤として共に封入した実施例３と４では、アデノシンを原液の２．５質量％以上含有した状態であっても、低温下にもかかわらず析出が抑止され、製剤の安定性が向上しているのがわかる。これに対して、アデノシンを２．５質量％以上含有したローションである比較例３と４では、低温におけるアデノシンの析出が顕著に認められることが明らかになった。なお、アデノシンの配合量が少ない比較例１と２では、実施例１と２と同様に、アデノシンの低温における析出は本来的に認められなかった。
【００３４】
【表２】
【００３５】
表２において、低級アルコールであるエタノールを８０．０質量％配合した比較例６では、２．５質量％のアデノシンを溶解することができず、エタノール１０．０％の比較例５では、ＤＭＥを噴射剤として共に封入してもアデノシンがやや析出した。実施例５〜８において認められるように、エタノールの配合量が２０．０〜７０．０質量％であれば、ＤＭＥを噴射剤として共に封入した際の、低温におけるアデノシンの析出の抑制が顕著であることが明らかになった。
【００３６】
【表３】
【００３７】
表３において、多価アルコールであるジプロピレングリコールを２０．０質量％配合した比較例７では、２．５％のアデノシンを溶解することができず、実施例９〜１３において認められるように、多価アルコールの配合量が１５．０質量％以下（０質量％を含む）であれば、ＤＭＥを噴射剤として共に封入した際の、低温におけるアデノシンの析出の抑制が顕著であることが明らかになった。
【００３８】
【表４】
【００３９】
表４において、噴射剤に５０．０質量％以上のLPGを混合すると、比較例９、１０において認められるように、アデノシンは低温で析出することが明らかになった。実施例１４〜１６に見られるようにDMEが噴射剤の５０．０質量％以上を占めていれば、比較例８にて示したごとく、バイアルでは析出する３．０質量％のアデノシンの配合も可能であり、低温におけるアデノシンの析出が顕著に抑えられることが明らかになった。
【００４０】
【表５】
【００４１】
表５において、実施例１７〜２０及び比較例１１〜１３において認められるように、アデノシンが低温で析出してくる３．０質量％の配合であっても、噴射剤がＤＭＥとして、全体の２０．０〜７０．０質量％を占めていれば、低温におけるアデノシンの析出の抑制が顕著であることが明らかになった。
【００４２】
以下、本エアゾール用製品の他の実施例を開示する。これらの実施例の低温安定性は、上記低温安定性試験において「○」の評価が得られた。
【００４３】
［実施例１５］ 頭皮用ローション
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ６０．０
ジプロピレングリコール ５．０
アデノシン ３．０
ｌ−メントール ０．５
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５
イソステアリルアルコール ０．５
精製水 残余
香料 適量
リンゴ酸 適量
（噴射剤）
ＤＭＥ ２０．０
ＬＰＧ（０．４３ＭＰａ ａｔ２０℃） ２０．０
上記原液 ６０．０
＜製造方法＞
エタノールに保湿剤、メントール、香料、イソステアリルアルコールを加え、水に活性剤や酸、アデノシンを添加し、両者を混合して加温攪拌し溶解する。得られたローションをエアゾール缶に充填し、DME、LPGを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、頭皮用ローションを製造する。
【００４４】
［実施例１６］ 皮膚外用剤
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ２０．０
スクワラン １．０
ブチレングリコール ５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．２
グリセリン ５．０
アデノシン ０．２
精製水 残余
（噴射剤）
ＤＭＥ ５０．０
上記原液 ５０．０
＜製造方法＞
一部の水に油と活性剤を加え乳化し、水にその他成分を溶解し、両者を攪拌混合する。得られた皮膚外用剤をエアゾール缶に充填し、DMEを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、皮膚外用剤を製造する。
【００４５】
［実施例１７］ 育毛料
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ３０．０
ブチレングリコール ５．０
アデノシン ５．０
ｌ−メントール ０．５
β−グリチルレチン酸 ０．１
パントテニルエチルエーテル ０．３
グリチルリチン酸ジカリウム ０．２
デシルテトラデシルジメチルアミンオキシド液（２０％） ３．０
ｄｌ−α−トコフェロール
２−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジエステルカリウム塩 ０．２
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５
精製水 残余
香料 適量
乳酸 適量
乳酸ナトリウム 適量
（噴射剤）
ＤＭＥ ３０．０
ＬＰＧ（０．４３ＭＰａ ａｔ２０℃） ２０．０
上記原液 ５０．０
＜製造方法＞
エタノールに保湿剤、油分、香料を加え、水に活性剤やｐＨ調整剤、薬剤、アデノシンを添加し、両者を混合して加温攪拌し溶解する。得られた原液をエアゾール缶に充填し、DME、LPGを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、頭皮用ローションを製造する。
【００４６】
［実施例１８］ 頭皮用トニック
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ７０．０
プロピレングリコール ８．０
アデノシン ２．０
ｌ−メントール ０．１
サンショウエキス ３，０
トウガラシチンキ ０．２
アマチャエキス ０．５
精製水 残余
香料 適量
乳酸 適量
乳酸ナトリウム 適量
（噴射剤）
ＤＭＥ ２０．０
上記原液 ８０．０
＜製造方法＞
エタノールに保湿剤、油分、香料を加え、水に活性剤やｐＨ調整剤、薬剤、アデノシンを添加し、両者を混合して加温攪拌し溶解する。得られた原液をエアゾール缶に充填し、DME、LPGを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、頭皮用ローションを製造する。
【００４７】
［実施例１９］ 皮膚外用剤
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ３０．０
揮発性イソパラフィン １．２
ソルビトール ７．０
グリセリン ５．０
カンゾウエキスＢＧ ０．２
ウイキョウエキスＢＧ液 １．０
グリチルリチン酸モノアンモニウム ０．３
酢酸ｄｌ−α−トコフェロール ０．２
ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール ０．５
ニコチン酸アミド ０．１
アデノシン ２．５
精製水 残余
（噴射剤）
ＤＭＥ ５０．０
上記原液 ５０．０
＜製造方法＞
一部の水に油と活性剤を加え乳化し、水にその他成分を溶解し、両者を攪拌混合する。得られた皮膚外用剤をエアゾール缶に充填し、DMEを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、皮膚外用剤を製造する。
【００４８】
［実施例２０］ 皮膚外用剤
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ２２．０
デカメチルシクロペンタシロキサン ３．２
ソルビトール ２．０
ジプロピレングリコール ５．０
ニコチン酸ベンジル ０．１
ヒノキチオール ０．３
ラベンダー油 １．２
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．０
塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］
ヒドロキシエチルセルロース ０．１
アデノシン ２．５
精製水 残余
（噴射剤）
ＤＭＥ ３０．０
ＬＰＧ（０．４３ＭＰａ ａｔ２０℃） ５．０
上記原液 ６５．０
＜製造方法＞
一部の水に油と活性剤を加え乳化し、水にその他成分を溶解し、両者を攪拌混合する。得られた皮膚外用剤をエアゾール缶に充填し、DMEを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、皮膚外用剤を製造する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、外用剤として用いるエアゾール剤に関連する発明である。より具体的には、ある程度の濃度で配合すると低温下で析出しやすくなるアデノシンの経時的な安定性を向上させたエアゾール剤に関する発明である。
【背景技術】
【０００２】
アデノシンは、外用剤分野では、毛髪に対しては養毛料の配合成分として、皮膚に対しては血行促進剤の配合成分として用いられている。
【０００３】
アデノシンを配合した外用剤分野の発明としては、例えば、下記の特許文献１〜５に示す先行技術が認められる。
【０００４】
しかしながら、特に、エアゾール製剤として、アデノシンを大量配合した場合に、低温下において経時的な安定性を向上させた例は認められない。
【特許文献１】特開２００１−２８８０４６号公報
【特許文献２】特開２０００−１９８７１８号公報
【特許文献３】特開２００４−１４３１８４号公報
【特許文献４】特開平６−５６６３５号公報
【特許文献５】特開平５−５８８４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上述したアデノシンは、優れた養毛効果と皮下の血行促進効果を有していることが知られており、さらなる積極的な活用が望まれている。しかしながら、アデノシンは、低温下における析出が起こりやすいことが、多様な製品の開発の阻害要因ともなっており、これを解決することは非常に重要な事項である。本発明が解決すべき課題は、このアデノシンの低温下における経時的な安定性の向上を、エアゾールの剤型において図ることにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は、上記の課題の解決に向けて検討を行った結果、原液において、多価アルコールを原液の１５．０質量％以下（０質量％を含む）、低級アルコールを原液の２０．０〜７０．０質量％含有させることにより、アデノシンを原液の５．０質量％程度配合しても、高圧が維持されたエアゾール剤型においては、低温下でのアデノシンの析出を実用可能な程度に抑制することができることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち、本発明は、下記の成分（１）〜（３）：
（１）アデノシンを原液の１．０〜５．０質量％
（２）多価アルコールを原液の０〜１５．０質量％
（３）低級アルコールを原液の２０．０〜７０．０質量％
を含有するエアゾール原液（以下、本エアゾール原液ともいう）を提供し、当該原液と噴射剤が混合した状態のエアゾール用混合物（以下、本エアゾール混合物）が、エアゾール容器内に封入されてなるエアゾール製品（以下、本エアゾール製品ともいう）を提供する発明である。
【発明の効果】
【０００８】
本発明により、配合したアデノシンが低温においても析出し難い、エアゾール剤が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
［本エアゾール原液］
本エアゾール原液は、これを噴射剤と混合した本エアゾール混合物がエアゾール容器内に封入された、本エアゾール製品において用いられることが具体的な実施の形態であり、独立した取引の対象にもなり得るものである。
【００１０】
本エアゾール原液の必須の含有成分としては、養毛成分又は皮下の血行促進成分として用いられるアデノシン、多価アルコール、及び、低級アルコールが挙げられる。
【００１１】
（１）アデノシン（６−アミノ−９−β−Ｄ−リボフラノシル−９Ｈ−プリン）は、塩基部分にプリンの誘導体を含むアデニンを含むＲＮＡを構成するリボヌクレオシドの一つとして知られており、例えば、ＲＮＡを加水分解することによって得ることができる。また、市販品も用いることが可能である。上述のように、アデノシンには優れた養毛効果と皮下の血行促進作用が認められることが知られている。なお、ここで「養毛」とは、毛髪の伸長促進作用、毛髪サイクルの成長期の延長作用、毛髪自体の太毛化作用等、広く毛髪の再生、維持、質の向上に関する積極的な効果を意味するものとする。
【００１２】
本エアゾール原液におけるアデノシンの配合量は、原液の５．０質量％以下であり、好適には３．０質量％以下である。当該原液の５．０質量％を超えてアデノシンを配合すると、低温下でのアデノシンの析出を十分に抑制できず、経時的な安定性が十分に発揮されなくなる傾向が認められる。また、原液の１．０質量％未満の配合は本発明を適用しなくても低温において安定であり、本発明を積極的に適用する必然性に乏しくなる。
【００１３】
（２）多価アルコールと低級アルコール
本エアゾール原液に配合可能な多価アルコールと低級アルコールは、化粧料等の外用組成物に配合することが可能なものであれば、適宜選択して配合することができる。
【００１４】
多価アルコールとしては、例えば、グリセロール、キシリトール、ソルビトール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、マルチトール、マンニトール等を挙げることができる。これらの中でも、ソルビトール、ジプロピレングリコールが好適な多価アルコールとして例示することができる。多価アルコールは、１種又は２種以上を用いることも可能である。
【００１５】
低級アルコールは、１種又は２種以上を用いることも可能であるが、エタノールが好適かつ現実的な成分である。
【００１６】
本エアゾール原液における多価アルコールの配合量は、原液の０〜１５．０質量％の範囲であり、低級アルコールの配合量は原液の２０．０〜７０．０質量％、好適には３０．０〜６０．０質量％である。両配合成分の範囲がこれらの範囲から逸脱すると、アデノシンの低温下における析出を十分に抑制することが困難となる傾向が認められる。
【００１７】
（３）任意成分
その他、本エアゾール原液には、必要に応じて、本発明の効果が発揮される範囲で、化粧料等の外用組成物に配合することが可能な諸成分を配合することができる。
【００１８】
当該任意成分は、本エアゾール製品の具体的な用途、例えば、養毛料であるか、皮下の血行促進用のエアゾール製品であるか等に応じて選択することが可能である。
【００１９】
本エアゾール製品が養毛料である場合には、アデノシン以外の公知の養毛成分、抗漏脂剤、清涼剤等を積極的に配合することが好適である。また、血行促進用製品の場合には、他の血行促進成分等を積極的に配合することが好適である。
【００２０】
その他、油分、界面活性剤、アミノ酸類、有機酸、増粘剤、紫外線吸収剤、水、ｐＨ調整剤、キレート剤、色素、粉末類、香料等を必要に応じて配合することができる。
【００２１】
（４）製造方法
本エアゾール原液は、エタノール／水系組成物とすることも、乳化組成物（特に、水中油型乳化組成物）とすることも可能であり、当該剤型に応じた公知の製造方法を行うことができる。特に、アデノシンの溶解が困難である場合には、好適には５０℃を限度として加温することにより、この問題を克服することができる。問題となる、低温におけるアデノシンの析出抑制効果は、本エアゾール原液を、本エアゾール混合物ないし本エアゾール製品として用いることによりはじめて発揮される。
【００２２】
［噴射剤］
本エアゾール原液と組み合わせて用いられる噴射剤は、公知の噴射剤を用いることができる。具体的には、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、液化石油ガス（ＬＰＧ）等の液化ガス；窒素ガス、炭酸ガス等からなる圧縮ガスを用いることが可能である。特に、本発明では、液化ガスが好適であり、中でもジメチルエーテルが、本エアゾール原液との相溶性が良好であり、好適である。
【００２３】
本エアゾール混合物における噴射剤の混合割合、いいかえれば、エアゾール用容器内における本エアゾール原液と噴射剤の質量和に対する当該噴射剤の存在割合は、当該混合物全体に対してジメチルエーテルとして２０．０〜７０．０質量％、好適には３０．０〜６０．０質量％である。また、当該噴射剤の中にジメチルエーテルが５０．０〜１００質量％共存していることが好適である。
【００２４】
［エアゾール製品］
本エアゾール製品は、上述した本エアゾール用原液と噴射剤とを、本エアゾール用混合物の状態でエアゾール用容器内に封入されてなるものである。
【００２５】
本エアゾール用混合物は、加圧された状態でエアゾール用容器内に封入される故に、当該エアゾール用容器は耐圧容器であることが必要である。法規で規定される耐圧性能（１．３Ｍａで変形せず、１．５Ｍａで破壊されないこと）が維持されていれば、耐圧容器の素材は、アルミニウム、ガラス、ブリキ、合成樹脂のいずれであってもよい。また、エアゾール用容器は、耐圧容器の他、バルブ、ボタン、スパウト、キャップ等が、公知のエアゾール容器と同様に備わっている。また、エアゾール容器への本エアゾール用混合物の封入方法も、冷却充填、アンダーキャップ方式加圧充填、スルーザバルブ方式加圧充填等、公知の方法に従って行うことができる。このようにして封入される本エアゾール用混合物のエアゾール用容器内における初期の内圧は、０．０５〜０．７０ＭＰａ（２５℃：特に断らない限り、以下同様）、好適には０．１０〜０．６０ＭＰａである。この内圧が０．７０ＭＰａを超えると破裂等の危険を伴い、０．０５ＭＰａ未満であると、アデノシンの析出が実用に支障が認められる程度となる傾向が認められる。
【００２６】
以上、記載したごとく、本エアゾール原液と噴射剤とからなる本エアゾール用混合物が封入された本エアゾール製品が構成される。
【００２７】
本エアゾール製品は、外用によりアデノシンの作用によりもたらされる全ての用途に対して適用することが可能である。例えば、養毛用エアゾール製品、皮膚血行促進用エアゾール製品、当該皮膚血行促進効果を利用したくすみ防止用エアゾール製品、皮膚老化防止用エアゾール製品等として用いることができるが、これらに限定されるものではない。
【実施例】
【００２８】
以下、本発明の実施例を開示して、本発明をさらに具体的に開示する。この実施例の欄における配合量は、質量％であり、アデノシンについては、固形分量として表示する。また、圧力を示すＭＰａは、前述したように、特に断らない限り２５℃における値である。なお、以下に比較例として表示されているものは、同一の試験系における相対的な地位を示すものであって、「比較例」として表示されていることのみが、本発明の範囲外であることを示すものではない。
【００２９】
〔実施例１〜１５、比較例１〜１１〕
表１〜５に示す処方で、下記の製造方法に従い、エアゾール用の原液（頭皮頭髪用ローション）を調製し、さらに、下記の試験により、これらの頭皮頭髪用ローションをそのままバイアルに入れた比較例と、当該ローションを噴射剤と共に、ガラス耐圧瓶に、０．０８〜０．５７ＭＰａの内圧となるように充填した実施例における、０℃での低温安定性を検討した。その試験結果を併せて表１〜５に示す。
【００３０】
〔製造方法〕
９５％エタノールに、多価アルコール（ソルビトール・ジプロピレングリコール）及び香料を溶解させた（エタノール部）。次に、精製水に、有機酸及び色素、カチオン性高分子を溶解させ、これを、前記エタノール部に加えた後、アデノシンを添加し、攪拌することにより、透明液状のローションを得た。アデノシンが溶け難い場合は溶液を５０℃以下に加温攪拌することでアデノシンを溶解させた。
【００３１】
［試験方法と評価基準］
このようにしてアデノシンを完全溶解させた試験品を、そのまま蓋付きのバイアルに封入したものと、ガラス耐圧瓶に噴射剤と共に封入したものを、０℃下で１ヶ月静置し、１ヶ月後のアデノシンの結晶の析出について、目視にて検討を行った。試験開始時と同様に全く変化無くアデノシンが溶解していたものを「○」として評価し、わずかにアデノシンの結晶が析出したものを「△」として評価し、アデノシンの結晶の析出が一見して判別可能であるものを「×」として評価した。
【００３２】
【表１】
【００３３】
表１に示す結果より、ＤＭＥを噴射剤として共に封入した実施例３と４では、アデノシンを原液の２．５質量％以上含有した状態であっても、低温下にもかかわらず析出が抑止され、製剤の安定性が向上しているのがわかる。これに対して、アデノシンを２．５質量％以上含有したローションである比較例３と４では、低温におけるアデノシンの析出が顕著に認められることが明らかになった。なお、アデノシンの配合量が少ない比較例１と２では、実施例１と２と同様に、アデノシンの低温における析出は本来的に認められなかった。
【００３４】
【表２】
【００３５】
表２において、低級アルコールであるエタノールを８０．０質量％配合した比較例６では、２．５質量％のアデノシンを溶解することができず、エタノール１０．０％の比較例５では、ＤＭＥを噴射剤として共に封入してもアデノシンがやや析出した。実施例５〜８において認められるように、エタノールの配合量が２０．０〜７０．０質量％であれば、ＤＭＥを噴射剤として共に封入した際の、低温におけるアデノシンの析出の抑制が顕著であることが明らかになった。
【００３６】
【表３】
【００３７】
表３において、多価アルコールであるジプロピレングリコールを２０．０質量％配合した比較例７では、２．５％のアデノシンを溶解することができず、実施例９〜１３において認められるように、多価アルコールの配合量が１５．０質量％以下（０質量％を含む）であれば、ＤＭＥを噴射剤として共に封入した際の、低温におけるアデノシンの析出の抑制が顕著であることが明らかになった。
【００３８】
【表４】
【００３９】
表４において、噴射剤に５０．０質量％以上のLPGを混合すると、比較例９、１０において認められるように、アデノシンは低温で析出することが明らかになった。実施例１４〜１６に見られるようにDMEが噴射剤の５０．０質量％以上を占めていれば、比較例８にて示したごとく、バイアルでは析出する３．０質量％のアデノシンの配合も可能であり、低温におけるアデノシンの析出が顕著に抑えられることが明らかになった。
【００４０】
【表５】
【００４１】
表５において、実施例１７〜２０及び比較例１１〜１３において認められるように、アデノシンが低温で析出してくる３．０質量％の配合であっても、噴射剤がＤＭＥとして、全体の２０．０〜７０．０質量％を占めていれば、低温におけるアデノシンの析出の抑制が顕著であることが明らかになった。
【００４２】
以下、本エアゾール用製品の他の実施例を開示する。これらの実施例の低温安定性は、上記低温安定性試験において「○」の評価が得られた。
【００４３】
［実施例１５］ 頭皮用ローション
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ６０．０
ジプロピレングリコール ５．０
アデノシン ３．０
ｌ−メントール ０．５
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５
イソステアリルアルコール ０．５
精製水 残余
香料 適量
リンゴ酸 適量
（噴射剤）
ＤＭＥ ２０．０
ＬＰＧ（０．４３ＭＰａ ａｔ２０℃） ２０．０
上記原液 ６０．０
＜製造方法＞
エタノールに保湿剤、メントール、香料、イソステアリルアルコールを加え、水に活性剤や酸、アデノシンを添加し、両者を混合して加温攪拌し溶解する。得られたローションをエアゾール缶に充填し、DME、LPGを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、頭皮用ローションを製造する。
【００４４】
［実施例１６］ 皮膚外用剤
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ２０．０
スクワラン １．０
ブチレングリコール ５．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．２
グリセリン ５．０
アデノシン ０．２
精製水 残余
（噴射剤）
ＤＭＥ ５０．０
上記原液 ５０．０
＜製造方法＞
一部の水に油と活性剤を加え乳化し、水にその他成分を溶解し、両者を攪拌混合する。得られた皮膚外用剤をエアゾール缶に充填し、DMEを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、皮膚外用剤を製造する。
【００４５】
［実施例１７］ 育毛料
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ３０．０
ブチレングリコール ５．０
アデノシン ５．０
ｌ−メントール ０．５
β−グリチルレチン酸 ０．１
パントテニルエチルエーテル ０．３
グリチルリチン酸ジカリウム ０．２
デシルテトラデシルジメチルアミンオキシド液（２０％） ３．０
ｄｌ−α−トコフェロール
２−Ｌ−アスコルビン酸リン酸ジエステルカリウム塩 ０．２
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５
精製水 残余
香料 適量
乳酸 適量
乳酸ナトリウム 適量
（噴射剤）
ＤＭＥ ３０．０
ＬＰＧ（０．４３ＭＰａ ａｔ２０℃） ２０．０
上記原液 ５０．０
＜製造方法＞
エタノールに保湿剤、油分、香料を加え、水に活性剤やｐＨ調整剤、薬剤、アデノシンを添加し、両者を混合して加温攪拌し溶解する。得られた原液をエアゾール缶に充填し、DME、LPGを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、頭皮用ローションを製造する。
【００４６】
［実施例１８］ 頭皮用トニック
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ７０．０
プロピレングリコール ８．０
アデノシン ２．０
ｌ−メントール ０．１
サンショウエキス ３，０
トウガラシチンキ ０．２
アマチャエキス ０．５
精製水 残余
香料 適量
乳酸 適量
乳酸ナトリウム 適量
（噴射剤）
ＤＭＥ ２０．０
上記原液 ８０．０
＜製造方法＞
エタノールに保湿剤、油分、香料を加え、水に活性剤やｐＨ調整剤、薬剤、アデノシンを添加し、両者を混合して加温攪拌し溶解する。得られた原液をエアゾール缶に充填し、DME、LPGを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、頭皮用ローションを製造する。
【００４７】
［実施例１９］ 皮膚外用剤
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ３０．０
揮発性イソパラフィン １．２
ソルビトール ７．０
グリセリン ５．０
カンゾウエキスＢＧ ０．２
ウイキョウエキスＢＧ液 １．０
グリチルリチン酸モノアンモニウム ０．３
酢酸ｄｌ−α−トコフェロール ０．２
ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール ０．５
ニコチン酸アミド ０．１
アデノシン ２．５
精製水 残余
（噴射剤）
ＤＭＥ ５０．０
上記原液 ５０．０
＜製造方法＞
一部の水に油と活性剤を加え乳化し、水にその他成分を溶解し、両者を攪拌混合する。得られた皮膚外用剤をエアゾール缶に充填し、DMEを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、皮膚外用剤を製造する。
【００４８】
［実施例２０］ 皮膚外用剤
配合成分 配合量（質量％）
（原液）
９５％エタノール ２２．０
デカメチルシクロペンタシロキサン ３．２
ソルビトール ２．０
ジプロピレングリコール ５．０
ニコチン酸ベンジル ０．１
ヒノキチオール ０．３
ラベンダー油 １．２
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．０
塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］
ヒドロキシエチルセルロース ０．１
アデノシン ２．５
精製水 残余
（噴射剤）
ＤＭＥ ３０．０
ＬＰＧ（０．４３ＭＰａ ａｔ２０℃） ５．０
上記原液 ６５．０
＜製造方法＞
一部の水に油と活性剤を加え乳化し、水にその他成分を溶解し、両者を攪拌混合する。得られた皮膚外用剤をエアゾール缶に充填し、DMEを噴射剤として封入し、エアゾール製品として、皮膚外用剤を製造する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の成分（１）〜（３）を含有する、エアゾール用原液。
（１）アデノシンを原液の１．０〜５．０質量％
（２）多価アルコールを原液の０〜１５．０質量％
（３）低級アルコールを原液の２０．０〜７０．０質量％
【請求項２】
請求項１記載のエアゾール用原液、及び、噴射剤からなる、エアゾール用混合物。
【請求項３】
前記エアゾール用混合物において、ジメチルエーテルが、噴射剤中の５０．０〜１００質量％含有されている、請求項２記載のエアゾール用混合物。
【請求項４】
請求項２又は３記載のエアゾール用混合物がエアゾール用容器内に封入されてなる、エアゾール製品。
【請求項５】
前記エアゾール製品が養毛料である、請求項４記載のエアゾール製品。
【請求項１】
下記の成分（１）〜（３）を含有する、エアゾール用原液。
（１）アデノシンを原液の１．０〜５．０質量％
（２）多価アルコールを原液の０〜１５．０質量％
（３）低級アルコールを原液の２０．０〜７０．０質量％
【請求項２】
請求項１記載のエアゾール用原液、及び、噴射剤からなる、エアゾール用混合物。
【請求項３】
前記エアゾール用混合物において、ジメチルエーテルが、噴射剤中の５０．０〜１００質量％含有されている、請求項２記載のエアゾール用混合物。
【請求項４】
請求項２又は３記載のエアゾール用混合物がエアゾール用容器内に封入されてなる、エアゾール製品。
【請求項５】
前記エアゾール製品が養毛料である、請求項４記載のエアゾール製品。
【公開番号】特開２００９−９１３４１（Ｐ２００９−９１３４１Ａ）
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２６６２５０（Ｐ２００７−２６６２５０）
【出願日】平成１９年１０月１２日（２００７．１０．１２）
【出願人】（０００００１９５９）株式会社資生堂 (1,748)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月１２日（２００７．１０．１２）
【出願人】（０００００１９５９）株式会社資生堂 (1,748)
【Ｆターム（参考）】
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