説明

カリウムチャネルモジュレーターとしての4−(N−アザシクロアルキル)アニリドの誘導体

本発明は、式IA(式中、X=OまたはS;Yは、OまたはSである;q=1または0;他の置換基は本明細書で定義する通りである)の化合物を提供する。このような化合物は、電位依存性カリウムチャネルの開口に影響を与えうるか、またはそうでなければ電位依存性カリウムチャネルを調節しうる。このような化合物は、カリウムイオンチャネルの活性化または調節によって影響される疾患および障害の治療および予防に有用である。このような状態の1つは発作障害である。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
患者における、KCNQ2/3、KCNQ4、およびKCNQ5から選択される少なくとも1つのカリウムイオンチャネルの調節に影響される疾患、障害、または状態を治療または予防する方法であって、1日当たり約10mg〜約2000mgの量で、化合物A:
【化113】


を患者へ投与する工程を含む、方法。
【請求項2】
化合物A:
【化114】




【図1A】
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【図1B】
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【図1C】
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【公表番号】特表2013−518815(P2013−518815A)
【公表日】平成25年5月23日(2013.5.23)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2012−551221(P2012−551221)
【出願日】平成23年1月25日(2011.1.25)
【国際出願番号】PCT/US2011/022345
【国際公開番号】WO2011/094186
【国際公開日】平成23年8月4日(2011.8.4)
【出願人】(509049551)バレアント ファーマシューティカルズ インターナショナル (8)
【Fターム(参考)】