カリウムチャネル阻害剤として有用なジヒドロインドールおよびテトラヒドロイソキノリン誘導体
式（Ｉ）の化合物もしくはその塩またはこれらの製薬上許容されうる誘導体が提供される：式中、Ａは、一般式（ＩＩ）で表される化学部分を表し；式中、ＸおよびＹは、独立してＣＨ２，ＣＨ（Ｒ５）またはＣ（Ｒ５）（Ｒ６）からなる群より選択され、Ｒ１は、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、Ｒ２は、置換されていてもよいアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールまたはＮＲ７Ｒ８からなる群から選択され、Ｒ３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノスルホニルまたはニトリルからなる群から選択され、Ｒ４は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいスルホニル、置換されていてもよいスルファモイル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ置換されていてもよいアルキルであり、Ｒ７およびＲ８は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールを表し、ｎは、０、１、２または３であり；ｏは、０、１または２である；ただし、ｏが０であるとき、ｎは１、２または３であり；ｏが１であるとき、ｎは１または２である。前記化合物を含む医薬組成物もまた提供される。これらの化合物は、不整脈を含む様々な疾患の治療に有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
＜発明の分野＞
本発明は、カリウムチャネル阻害剤である式（Ｉ）または（Ｉａ）の化合物に関する。この種の化合物は免疫修飾および、自己免疫、慢性炎症、代謝疾患などの治療のためのＫｖ１．３阻害剤として有用でありうる。また、この種の化合物は不整脈の治療または予防のためのＫｖ１．５阻害剤としても有用でありうる。上記化合物を含む薬剤組成物、並びに、自己免疫および炎症性疾患の治療や不整脈の治療におけるその用途もまた、提供される。
【背景技術】
【０００２】
＜背景＞
イオンチャネルは、細胞膜の脂質二重層にまたがり、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ２＋およびＣｌ−などの特定のイオンが通過できる水溶性の通路を提供するタンパク質である（Herbert, 1998）。カリウムチャネルは、イオンチャネルのうちで最大かつ最も多様なサブグループであり、膜電位の調節および細胞興奮性の制御において中心的な役割を担っている（Armstrong & Hille,1998）。カリウムチャネルはそのアミノ酸配列および生物物理学的特性に基づき、遺伝子ファミリー群に分類されている（命名法についてはGutman et al.,2003を参照）。
【０００３】
カリウムチャネルを調節する化合物は、自己免疫疾患、炎症性疾患、心血管疾患、神経疾患、聴覚疾患、腎疾患および代謝介在疾患などの各種の疾患領域において複数の治療用途を有している（Shieh et al.,2000;Ford et al.,2002,Xie et al,2004,Cahalan
et al, 1997）。カリウムチャネルＫｖ１．３は、ニューロン、血球、破骨細胞、マクロファージ、上皮、並びにＴリンパ球およびＢリンパ球などの多くの組織に見られる。さらに、Ｋｖ１．３を阻害することで、乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症、肥満、糖尿病および炎症性腸疾患などの多くの自己免疫疾患に関与しているＴ細胞の機能が調節されることが明らかになっている（Beeton et al.,2006）。
【０００４】
自己免疫疾患のためのＫｖ１．３チャネルブロッカー
乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症、ＩＢＤなどの種々の自己免疫疾患の発症における自己反応性後期メモリーＴ細胞の役割は十分に確立されている。ＴＥＭ細胞の活性化によってＫｖ１．３チャネルの発現が相当程度アップレギュレートされ、その結果、Ｋｖ１．３が細胞からのカリウム流出の主要な経路となる。よって、Ｋｖ１．３を選択的にブロックすると細胞膜の脱分極およびＣａ２＋流入が引き起こされ、サイトカイン産生並びに細胞増殖および細胞機能の阻害がもたらされる。このように、Ｋｖ１．３は自己免疫疾患の制御のための非常に興味深い新規な治療標的である。
【０００５】
Ｔ細胞および自己免疫
Ｔ細胞は、細胞介在性免疫において中心的な役割を担っているリンパ球である。Ｔ細胞の主要な形態の１つはヘルパーＴ細胞（ＴＨ）であり、このＴＨはＣＤ４＋細胞としても知られ、自己免疫疾患の進行に重要な役割を果たしている。サイトカインであるインターロイキン２（ＩＬ−２）の産生を介して、ＣＤ４＋Ｔ細胞は、細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＤ８＋）として知られるＴ細胞の第２の主要なタイプを生み出すことができる。ナイーブ（不活性）なＣＤ４＋Ｔ細胞およびＣＤ８＋Ｔ細胞は両方のタンパク質（ＣＣＲ７＋ＣＤ４５ＲＡ＋）を発現し、リンパ節へ進入するための鍵としてケモカイン受容体ＣＣＲ７を用いる。リンパ節内部において、ナイーブＴ細胞は抗原と接触し、活性化プロセスを通じて、サイトカイン類を産生し増殖する「エフェクター」Ｔ細胞へと変化する。次の免疫応答が減弱すると、ほとんどのナイーブエフェクターは死滅するが、いくつかは長寿命のセントラルメモリー細胞（ＴＣＭ）へと分化する。ＴＣＭ細胞はナイーブ細胞と同様にリンパ節へ向かうのにＣＣＲ７を用い、そこで自身の同種抗原と遭遇する。抗原刺激によってＴＣＭ細胞は、サイトカイン類を産生し増殖する「ＴＣＭエフェクター」へと変化する。ＴＣＭエフェクターもまたナイーブエフェクターと同じ運命を辿り、その大多数は免疫応答が弱まった後に死滅し、さらなる抗原との接触のために長寿命の生存細胞をいくらか残すこととなる。抗原と繰り返し接触すると（自己免疫疾患または慢性感染で起こりうる）、ＴＣＭ細胞は、短寿命の、ＣＣＲ７およびＣＤ４５ＲＡを発現していない「エフェクターメモリーＴ細胞」（ＴＥＭ）へと分化し、抗原誘導活性化のためにリンパ節へ向かう必要がなくなる。ＣＤ８＋ＴＥＭ細胞の一部はＣＤ４５ＲＡを再獲得してＣＣＲ７−ＣＤ４５ＲＡ＋ＴＥＭＲＡ細胞となる。活性化によって、ＣＤ４＋およびＣＤ８＋の双方のＴＥＭ細胞はＴＥＭエフェクターへと変化し、これが炎症部位へと迅速に移動して大量の炎症性サイトカイン類、インターフェロン−γ（ＩＦＮ−γ）および腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）を産生する。また、ＣＤ８＋ＴＥＭエフェクターは大量のパーフォリンを有しており、よって非常に破壊的である（Wulff et al,2003,Beeton et al,2005）。
【０００６】
Ｔ細胞および自己免疫疾患におけるＫｖ１．３の機能的役割
ヒトＴ細胞は２つのＫ＋チャネル（Ｋｖ１．３およびＩＫＣａ１）を発現しており、これによって遺伝子転写、増殖およびサイトカイン分泌に必要とされる細胞質Ｃａ２＋レベルの持続的な上昇に必要なバランスのとれたカチオンの流出がもたらされる（Panyi et al,2004, Chandy et al,2004）。このＫｖ１．３チャネルおよびＩＫＣａ１（ＫＣａ３．１としても知られている）チャネルは膜電位を調節しており、Ｔリンパ球におけるＣａ２＋シグナル伝達を促進する。Ｋｖ１．３は膜の脱分極に応答して開き、静止膜電位を維持する（初期段階）。これに対し、ＩＫＣａ１は細胞質Ｃａ２＋の増加に応答して開き、膜電位を過分極させる（Beeton et al,2001）。Ｋ＋チャネルを選択的に封鎖すると膜の脱分極が起こり、これによってＣａ２＋の流入が阻害されてサイトカインの産生および細胞増殖が停止する。チャネルブロッカー毒素を用いた初期のインビトロでの研究によってＫｖ１．３チャネルがＴ細胞活性化後のサイトカインＩＬ−２の合成（遺伝子の活性化）および分泌に不可欠であることが明らかに示され（Price et al, 1989）、免疫不全における当該チャネルの阻害剤の潜在的な治療上の利用に理論的根拠が与えられている。自己免疫疾患の病態における自己反応性Ｔ細胞の役割は、動物モデルで明らかに示されている。他のいくつかの自己免疫疾患において疾患特異的な自己反応性Ｔ細胞がメモリー表現型を示すことも報告されている。自己反応性ＴＥＭ細胞も乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症、ＩＢＤ、白斑、ブドウ膜炎、天疱瘡、炎症性筋疾患、橋本病および強皮症に関与しているとされている（Beeton et al,2005）。「後期の」メモリーＴ細胞およびメモリーＢ細胞は、多くの自己免疫疾患、移植拒絶反応および慢性の移植片対宿主病において疾患の進行および組織の損傷に関与しているとされている。Ｋｖ１．３チャネルの調節物質は、正常な免疫応答に悪影響を及ぼすことなく疾患誘導性のエフェクターメモリーＴ細胞およびメモリーＢ細胞の選択的なターゲティングを可能とすることができ、その結果、より一般的な免疫抑制を引き起こす物質よりも好ましい副作用プロファイルを有するものと考えられる。
【０００７】
Koo et al,1999によれば、Ｋｖ１．３ブロッカーであるマルガトキシン（ＭｇＴＸ）がインビボでの遅延型過敏症（ＤＴＨ）の応答を効果的に抑制することが観察された。また、ＭｇＴＸは感作されていない動物での初期の抗体応答を阻害する（二次的な抗体応答はＭｇＴＸの影響を受けない）ことも示されている。これらの最近の結果は、休止Ｔリンパ球ではＫｖ１．３チャネルが支配的でその機能を調節しているのに対し、ＩＫＣａ１チャネルは活性化前のＴリンパ球においてより重要であるとの考え方にも合致している。コレオリド（Correolide）（Koo et al,1999）およびＰＡＰ−１（Schmitz et al,2005）はＫｖ１．３チャネルをブロックする新規な免疫抑制剤であり、ＤＴＨモデルにおいても有効である。ＤＴＨ応答に関与する細胞構成成分は自己免疫疾患および同種移植片拒絶反応においてみられるものと類似していることから、上記の結果は新規な免疫抑制剤としてのＫｖ１．３チャネルブロッカーの開発に非常に有望である。
【０００８】
「薬剤ターゲットとしての電位依存性イオンチャネル（Voltage Gated Ion Channels as Drug Targets）」においてTriggle et alにより記載されているように、１９８０年代の初めに多くの化合物がμＭ〜ｍＭの濃度でＫｖ１．３チャネルをブロックすることが報告された。これらの化合物としては、４−アミノピリジンおよびテトラメチルアンモニウムなどの古典的なＫｖチャネル阻害剤、並びに、カルシウム活性化カリウムチャネルブロッカーであるキニンおよびセテイジル（ceteidil）、フェノチアジン抗精神病薬であるクロルプロマジンおよびトリフルオロペラジン、古典的なカルシウムチャネル阻害剤であるベラパミル、ジルチアゼム、ニフェジピンおよびニトレンジピン、並びにβブロッカーであるプロプラノロールなどの他の非特異的な化合物が挙げられる。
【０００９】
１９８０年代にはまた、サソリ、ヘビおよび他の海洋生物から抽出された天然産物がＫｖ１．３チャネルの強力な阻害剤であることが見出されたが、これらは主に、複数のスルフィド結合によって安定化された短ペプチド（＜７０残基）であった。これらの強力な阻害剤のうち最初のものはサソリ（Leiurus quinquestriatus hebraeus）の毒から単離され、カリブドトキシン（ＣｈＴＸ）と名付けられた（Sands et al,1989）が、他のサソリ毒のスクリーニングによってより強力なＫｖ１．３阻害毒が同定され、これらの毒としてはマルガトキシン（ＭｇＴＸ）（Garcia et al,1993）、アジトキシン−２（Garcia et al,1994）、ホンゴトキシン（Koshchak et al,1998）、ダイオウサソリ毒２（pandinus imperator toxin 2）（Ｐｉ２）（Peter et al,2001）およびオーソキラス スクロビキュローサス（Orthochirus scrobiculosus）（ＯＳＫ１）（Mouhat et al,2005）などが挙げられる。ＯＳＫ１（最も近縁の関連チャネルに対して３００倍選択的である）を除き、サソリ毒はいずれもＫｖ１．３に対して選択的ではない。
【００１０】
これまでで最も強力で選択的なＫｖ１．３ブロッカーの１つは、イソギンチャクから抽
出された、スティコダクチラ ヘリアンサス（stichodactyla helianthus）毒（Ｓｈｋ）である（Pennington et al,1996）が、これに関してはＫｖ１．３の封鎖を介した自己免疫疾患の治療について報告されている（US 6,077,680）。Ｓｈｋおよび、選択性プロファイルが改善されたその合成誘導体であるＳｈｋ−Ｄａｐ２２はｐＭで活性を示す（Pennington et al,1998）が、これらのペプチドはさらなる開発に対して好ましくない特性を有していることが判明した。
【００１１】
近年ではより新規で選択的な小分子であるＫｖ１．３チャネルブロッカーが自己免疫疾患の管理のために報告されている。これらの分子としては、イミノジヒドロキノリン類であるＷＩＮ１７３１７３およびＣＰ３３９８１８（Nguyen et al.,1996）、ベンズヒドリルピペリジンであるＵＫ−７８,２８２（Hanson et al.1999）、コレオリド（Felix et al.,1999）、シクロヘキシル置換ベンズアミドであるＰＡＣ（US-06194458, WO0025774）、スルファミドベンズアミドインダン（US-06083986）、ケリノン（Baell et al.,2004）、ジクロロプレニルピラゾロピリミジン（WO-00140231）およびソラレン類（Wulff et al.,1998., Vennekamp et al.,2004, Schmitz et al.,2005）が挙げられる。
【００１２】
置換アリールスルホンアミド類が、さまざまな治療分野への介入のために有用な配位子であることが広く報告されており、その治療分野は、２型糖尿病などの疾患における高血糖の治療および予防のための１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ タイプ１の阻害剤（WO2004065351）から、有効な抗癌剤としての有糸分裂キネシン類の阻害剤（WO2007056078）、動脈および静脈の血栓閉塞性疾患、炎症、癌および神経変性疾患の治療に有用である、因子Ｘａの阻害剤（WO96/40100）、アルツハイマー病およびβ−アミロイドの産生に起因する関連疾患を治療および予防するための有効な手段としてのＢＡＣＥ阻害剤（WO2005/030709）にまで至っている。置換アリールスルホンアミド類は、肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）の活性に関連した疾患の治療または予防に有用なＬＸＲ調節剤（WO2003082205）として、およびウイルス性疾患の治療または予防、特にＣ型肝炎の治療に有用であるＬＸＲ調節剤（WO2007/110171）として特許請求もされている。
【００１３】
置換二環式第３級アリールスルホンアミド類は、特に、糖尿病などの代謝異常を予防するための、タンパク質ホスファラーゼ１（ＰＰ１）が関与するグリコーゲンの阻害剤(WO2008113760);緑内障、慢性疼痛、片頭痛、心臓障害や精神障害の治療のための、アルファ２Ｃ アドレナリン受容体の阻害剤(WO2007024944);尿路疾患から疼痛、心疾患から悪性腫瘍と糖尿病といった細胞増殖性および代謝の異常までに至るさまざまな症状の治療のための、ＫｖチャネルおよびＫｖベータサブユニットの相互作用の阻害を介したＫｖ１電位依存性カリウムチャネルの阻害剤(WO2008038053);並びに、深部静脈血栓症の治療および脳卒中のような症状における閉塞の予防についての潜在的な用途を備えた抗血栓剤(US63000342)として有用であることが報告されている。
【００１４】
この度、驚くべきことに、後述する一般式（Ｉ）および（Ｉａ）の化合物がカリウムチャネルの阻害剤として機能することが見出された。これらの化合物は、カリウムチャネルＫｖ１．３を阻害し、カリウムチャネルＫｖ１．３の阻害に関連した疾患を治療するのに特に有用である。本発明はＫｖ１．３介在性の疾患の治療に限られず、上記化合物はＫｖ１．５カリウムチャネルの阻害を伴う疾患治療（例えば、心房細動の治療）にも有用である(Marban, 2002, Brendel and Peukert, 2002)。
【発明の概要】
【００１５】
＜本発明の説明＞
すなわち、一形態において、本発明は式（Ｉ）の化合物もしくはその塩またはこれらの製薬上許容されうる誘導体を提供する：
【００１６】
【化１】
【００１７】
式中、
Ａは、一般式（ＩＩ）で表される化学部分を表し；
【００１８】
【化２】
【００１９】
式中、
ＸおよびＹは、独立してＣＨ２，ＣＨ（Ｒ５）またはＣ（Ｒ５）（Ｒ６）からなる群より選択され、
Ｒ１は、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、
Ｒ２は、置換されていてもよいアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールまたはＮＲ７Ｒ８からなる群から選択され、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノスルホニルまたはニトリルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいスルホニル、置換されていてもよいスルファモイル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５およびＲ６は、それぞれ置換されていてもよいアルキルであり、
Ｒ７およびＲ８は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールを表し、
ｎは、０、１、２または３であり；
ｏは、０、１または２である；
ただし、ｏが０であるとき、ｎは１、２または３であり；
ｏが１であるとき、ｎは１または２である。
【００２０】
第２の形態において、本発明は式（Ｉａ）の化合物もしくはその塩またはこれらの製薬上許容されうる誘導体を提供する：
【００２１】
【化３】
【００２２】
式中、
Ａは、一般式（ＩＩ）で表される化学部分を表し；
【００２３】
【化４】
【００２４】
式中、
ＸおよびＹは、独立してＣＨ２、ＣＨ（Ｒ５）またはＣ（Ｒ５）（Ｒ６）からなる群より選択され、
Ｒ１は、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、
Ｒ２は、置換されていてもよいアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールまたはＮＲ７Ｒ８からなる群から選択され、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノスルホニルまたはニトリルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいスルホニル、置換されていてもよいスルファモイル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５およびＲ６は、それぞれ置換されていてもよいアルキルであり、
Ｒ７およびＲ８は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールを表し、
ｎは、１、２または３である。
【００２５】
本明細書で用いる場合、特記しない限り、以下の定義が適用されるものとする。
【００２６】
「置換されていてもよい」との語は、ある基が、同一であるかまたは異なる１または２以上の置換基によって置換されていてもよいことを意味する。そうでないと特記しない限り、これらの置換基は、アルキル、シクロアルキル、−Ｏ−Ｃ（ハロゲン）３（好ましくは、−ＯＣＦ３）、ビアリール、炭素環アリール、ヘテロ脂環、ヘテロアリール、アシル、アミジノ、アミド、アミノ、アルコキシアミノ、カルバモイル、カルボキシ、シアノ、エーテル、ヒドロキシル、イミノ、ハロゲン、ニトロ、スルファモイル、スルホニル、スルフィニル、スルフェニル、スルホンアミドまたはウレアから選択される。
【００２７】
本明細書で用いられる場合、「アルキル基」との語は通常、Ｃ１−４のアルキル基またはアルキル部分（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチルおよびｔ−ブチル）などの、直鎖または分枝鎖のアルキル基または１〜６個の炭素原子（好ましくは、２、３、４または５個の炭素原子）を含有する部分である。アルキル基またはアルキル部分は、非置換であってもよいし、任意の位置で置換されていてもよい。通常、アルキル基またはアルキル部分は、非置換であるか、または１、２もしくは３個の置換基を有している。適当な置換基としては、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、アルカノイル、アルコキシ、スルホンアミド、ニトロ、アリールおよびヘテロアリールが挙げられる。アルキル部分はまた、「不飽和アルキル」部分であってもよく、これはアルキル部分が少なくとも１つのアルケンまたはアルキン部分を含有することを意味する。「アルケン」部分とは、少なくとも２つの炭素原子および少なくとも１つの炭素−炭素二重結合からなる基を意味する。「アルキン」部分とは、少なくとも２つの炭素原子および少なくとも１つの炭素−炭素三重結合からなる基を意味する。
【００２８】
本明細書で用いられる場合、「シクロアルキル」との語は、３〜１１個の炭素原子（すなわち、３、４、５、６、７、８、９、１０または１１個の炭素原子）からなる単環または二環の環または環系を意味する。当該環系は「飽和環」であってもよく、これはその環がアルケンまたはアルキン部分を含有しないことを意味する。シクロアルキル基はまた、「不飽和環」であってもよく、これは当該環系が少なくとも１つのアルケンまたはアルキン部分を含有し、かつ、当該環系が芳香族ではないことを意味する。上記シクロアルキル基は、本明細書で定義されるように、置換または非置換でありうる。上述した置換基に加えて、１または２以上の環炭素原子はまた、二重結合を介してＮＨ、ＳおよびＯから選択される基に結合してもよい。上記シクロアルキルの置換基は、追加の置換基がアルキルである場合を除き、Ｃ１−６アルキル基などの連結基を介して結合してもよい。連結基中のアルキル基の１または２以上の水素は、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、チオール、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルキルチオ、Ｃ１−６アルキルアミノおよびＣ１−６ジアルキルアミノからなる群から選択される部分により置換されうる。
【００２９】
本明細書で用いられる場合、「アリール基」との語は通常、フェニルまたはナフチルなどのＣ６−１０アリール基である。好ましいアリール基は、フェニルである。アリール基は、非置換であるか、または任意の位置で置換されうる。通常、アリール基は、１、２、３または４つの置換基を有する。適当な置換基としては、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトロ、トリフルオロメチル、アルキル、アルキルチオ、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルカノイル、アミド、Ｎ−アルキルアミド、ＮＮ−ジアルキルアミノ、スルホンアミド、アリールおよびヘテロアリールが挙げられる。
【００３０】
「炭素環式」との語は、１または２以上の共有結合で閉じた環構造を含有し、かつ、当該環の骨格を形成する原子がすべて炭素原子である化合物を意味する。よってこの語により、炭素環式はヘテロ環と区別される。炭素環式基には、非芳香族の炭素環である「シクロアルキル基」と、芳香族の炭素環である「炭素環アリール」基との双方が含まれる。当該炭素環基は、本明細書で定義されるように、置換されていてもよい。
【００３１】
本明細書で用いられる場合、「ヘテロ環」または「ヘテロシクロ」との語は、Ｎ、ＳおよびＯから選択される１または２以上のヘテロ原子を含む、単環または二環の環または環系を意味する。当該環または環系は、ヘテロ原子に加えて、１〜６個の炭素原子を含む。ヘテロ環基との語は、非芳香族のヘテロ環を意味する「ヘテロ脂環式」基と、芳香族のヘテロ環を意味する「ヘテロアリール」基との双方を含む。当該ヘテロ環部分は、非置換であってもよいし、本明細書で定義されるように置換されたものであってもよく、置換基は、互いに隣接するように位置するときには結合してシクロアルキルまたはヘテロ脂環式の環系（例えば、メチレンジオキシまたはジフルオロメチレンジオキシ）を形成してもよい。上記ヘテロ環の置換基は、炭素原子またはヘテロ原子を介して結合しうる。上記ヘテロ環基はまた、窒素または硫黄が環中に存在する場合には、窒素および硫黄の酸化物をも含みうる。
【００３２】
本明細書で用いられる場合、「ヘテロアリール」との語は、Ｎ、ＳおよびＯから選択される１または２以上のヘテロ原子を含む、単環または二環の環または環系を意味する。当該環または環系は、ヘテロ原子に加えて、１〜１３個の炭素原子を含み、かつ、ヘテロ原子を含む少なくとも１つの芳香環を含有する。当該ヘテロアリール基はまた、窒素または硫黄が存在する場合には、窒素および硫黄の酸化物をも含みうる。単環のヘテロアリール基の例としては、以下に限定されないが、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジニル、ピラジニル、およびトリアジニルが挙げられる。二環のヘテロ環の例としては、以下に限定されないが、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、インダゾリル、イソキノリニル、キノリニル、キノキサリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、ベンゾトリアゾニルなどが挙げられる。三環のヘテロ環の例としては、以下に限定されないが、チアントレニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、およびフェノキサジニルが挙げられる。当該ヘテロアリール基は、非置換であってもよいし、本明細書で定義されるように置換されていてもよい。置換基は、互いに隣接するように位置するときには結合してシクロアルキルまたはヘテロ脂環式の環（例えば、メチレンジオキシおよびジフルオロメチレンジオキシ）を形成してもよい。上記ヘテロアリールの置換基は、炭素原子またはヘテロ原子を介して結合しうる。
【００３３】
本明細書で用いられる場合、「アリールアルキル」との語は、アリール−Ｃ１−６アルキルまたはＣ１−６アルキル−アリールの式の化学部分を意味し、これらの語は本明細書で定義されている。
【００３４】
本明細書で用いられる場合、「ヘテロアリールアルキル」との語は、ヘテロアリール−Ｃ１−６アルキルまたはＣ１−６アルキル−ヘテロアリールの式の化学部分を意味し、これらの語は本明細書で定義されている。
【００３５】
本明細書で用いられる場合、「アシル」との語は、（ＣＨ２）ｙＣ（＝Ｏ）Ｒｚ（ここで、ｙは１〜６である）の式の化学部分を意味する。
【００３６】
「アミジノ」との語は、（ＣＨ２）ｙＣ（＝ＮＨ）ＮＲｚＲ’ｚ（ここで、ｙは１〜６である）の式を有する化学部分を意味する。
【００３７】
「アミド」との語は、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｚＲ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｃ−アミド」基と、−ＮＲｚＣ（＝Ｏ）Ｒ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｎ−アミド」基との双方を意味する。
【００３８】
「アミン」または「アミノ」との語は、式−ＮＲｚＲ’ｚの化学部分を意味する。アミンの定義にはそのＮ−オキシドも含まれるものと理解される。
【００３９】
「シアノ」基とは、式−ＣＮの化学部分を意味する。
【００４０】
本明細書で用いられる場合、「ヒドロキシ」または「ヒドロキシル」との語は、式−ＯＨの化学部分を意味する。
【００４１】
「ハロゲン」または「ハロ」との語は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素からなる群から選択される原子を意味する。
【００４２】
本明細書で用いられる場合、「アルカノイル」との語は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｚの式を有する化学部分を意味する。
【００４３】
「スルホン」または「スルホニル」との語は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｚの式を有する化学部分を意味する。
【００４４】
「スルフィニル」との語は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒｚの式を有する化学部分を意味する。
【００４５】
「スルフェニル」との語は、−ＳＲｚの式を有する化学部分を意味する。
【００４６】
「スルファモイル」基は、−ＮＲｚ−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲｚＲ’ｚの式を有する化学部分
を意味する。
【００４７】
「スルホンアミド」との語は、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲｚＲ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｓ−スルホンアミド」基と、−Ｎ−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｎ−スルホンアミド」基との双方を意味する。
【００４８】
「チオカルボニル」との語は、（ＣＨ２）ｙＣ（＝Ｓ）Ｒｚ（ここで、ｙは１〜６（すなわち、１、２、３、４、５または６）である）の式を有する化学部分を意味する。
【００４９】
本明細書で用いられる場合、「チオ」または「チオール」との語は、式−ＳＨの化学部分を意味する。
【００５０】
「チオアミド」との語は、（ＣＨ２）ｙＣ（＝Ｓ）ＮＲｚＲ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｃ−チオアミド」と、（ＣＨ２）ｙＮＲｚＣ（＝Ｓ）Ｒ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｎ−チオアミド」との双方を意味する（ここで、ｙは１〜６である）。
【００５１】
「ウレア」基とは、式−ＮＲｚＣ（＝Ｏ）ＮＲｚＲ’ｚの化学部分を意味する。
【００５２】
ＲｚおよびＲ’ｚは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−６アルキル、シクロアルキル、Ｃ１−６アルコキシ、アリール−Ｃ１−６アルキル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択される。
【００５３】
好ましい実施形態において；ＸおよびＹはＣＨ２である。
【００５４】
化学部分Ａは、式（Ｉ）の化合物のＣ1またはＣ2に化学結合を介して結合している。好ましくは、Ｒ１が、式（ＩＩＩ）の化学部分である。
【００５５】
【化５】
【００５６】
式中、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、ニトリル、置換されていてもよいＣ１−３アルキル、または置換されていてもよいアルコキシを表す；
Ｒ１４およびＲ１５は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ヒドロキシル、および置換されていてもよいＣ１−３アルキルを表す。好ましくは、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、同一であるかまたは異なり、それぞれＨ、Ｃｌ、Ｆ、またはＣＨ３を表す。
【００５７】
Ｒ２は、式（ＩＶ）、式（Ｖ）または式（ＶＩ）の化合物から選択される。
【００５８】
【化６】
【００５９】
式中、
Ａ、Ｄ、Ｅ、ＧおよびＪは、同一であるかまたは異なり、それぞれＣまたはＮを表す（ただし、それぞれの場合においてＡ、Ｄ、Ｅ、ＧまたはＪの少なくとも１つはＮである）；
Ｒ２が式（ＩＶ）の化合物から選択されるとき、ＥはさらにＯまたはＳであってもよい；
Ｒ２が式（Ｖ）の化合物から選択されるとき、ＡはさらにＯまたはＳであってもよい；
式（ＩＶ）、式（Ｖ）および式（ＶＩ）の好ましい部分は、イミダゾール、ピラゾール、ピロール、オキサゾール、オキサジアゾール、チアゾール、チアジアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、およびトリアジンである。より好ましくは、Ｒ２は、イミダゾール、ピラゾール、またはピリジンである
Ｒ１６およびＲ１７は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトリル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいＣ１−３アルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールを表すか、あるいは、一緒になって置換されていてもよい飽和または部分飽和の５〜７員のヘテロ環または炭素環を
形成してもよい。好ましくは、Ｒ１６およびＲ１７はアルキルであり、より好ましくはＣＨ３である。
【００６０】
あるいは、Ｒ２は式（ＶＩＩ）の化合物から選択される。
【００６１】
【化７】
【００６２】
式中、
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、ニトリル、置換されていてもよいＣ１−３アルキルを表し、Ｒ１８およびＲ１９、またはＲ１９およびＲ２０、またはＲ２０およびＲ２１、またはＲ２１およびＲ２２の対のいずれかが、一緒になって置換されていてもよい飽和または部分飽和の５〜７員のヘテロ環または炭素環を形成してもよい。
【００６３】
式（ＶＩＩ）の好ましい部分としては、フェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、シアノフェニル、アミノフェニル、アセトアミドフェニル、テトラヒドロベンゾフラン、ベンゾピラン、ジヒドロベンゾジオキシン、ベンズオキサジノン、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾジオキソール、インドリン、インドール、インダゾール、およびベンゾモルホリンが挙げられる。より好ましい部分は、フェニル、フルオロフェニル、シアノフェニル、テトラヒドロベンゾフラン、ベンゾピラン、ジヒドロベンゾジオキシン、ベンズオキサジノン、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾジオキソール、インドリン、およびベンゾモルホリンである。
【００６４】
Ｒ３は、Ｈ、ＦまたはＣＨ３であると好ましく、Ｒ３がＨであるとより好ましい。
【００６５】
Ｒ４としては、好ましくは、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択される。好ましい例としては、アセチル、ヒドロキシアセチル、シアノアセチル、メトキシアセチルおよびメトキシプロパノイルが挙げられる。
【００６６】
好ましくはｎ＝１または２、且つｏ＝０または１であり、ただし、ｏ＝０のとき、ｎは２である。
【００６７】
より好ましい化合物はＡが式（ＶＩＩＩ）によって表される化合物から選択されるものである；
【００６８】
【化８】
【００６９】
式中、
Ｒ２は式（ＩＶ）、式（Ｖ）、式（ＶＩ）または式（ＶＩＩ）の化合物から選択され、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は上記で定義された通りである。
【００７０】
最も好ましい化合物は、主要構造が式（ＩＸ）、式（Ｘ）によって表される式（Ｉ）の化合物から選択されるものである。
【００７１】
【化９】
【００７２】
式中、
Ａは式（ＶＩＩＩ）の化学部分であり、Ｒ３およびＲ４は上記で定義された通りである。
【００７３】
本発明の特に好ましい化合物としては：
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−（４−クロロ−ベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−（４−クロロ−ベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−シアノ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−（４−クロロベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（２−シアノ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−ベンジル−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（３−メトキシ−プロピノイル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（３−メトキシ−プロピノイル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（ピリジン−２−カルボニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−ヒドロキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−シアノ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−Ｎ−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−ベンゼンスルホンアミド
Ｎ−（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−ベンゼンスルホンアミド
Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−Ｎ−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−ベンゼンスルホンアミド
が挙げられる。
【００７４】
本明細書で用いられる場合、製薬上許容されうる塩は、製薬上許容されうる酸または塩基を有する塩である。製薬上許容されうる酸には、塩酸、硫酸、リン酸、二リン酸、臭化水素酸または硝酸などの無機酸、および、クエン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、コハク酸、酒石酸、安息香酸、酢酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸またはｐ−トルエンスルホン酸などの有機酸が含まれる。製薬上許容されうる塩基には、アルカリ金属（例えば、ナトリウムまたはカリウム）およびアルカリ土類金属（例えば、カルシウムまたはマグネシウム）の水酸化物、並びに、アルキルアミン類、アリールアルキルアミン類またはヘテロ環状アミン類などの有機塩基が含まれる。
【００７５】
本発明の化合物は、１または２以上の不斉中心を含みうる。疑いを避けるため、本明細書に記載の化学構造は、表記された化合物のすべての立体異性体（ラセミ混合物および非ラセミ混合物、並びに純粋なエナンチオマーおよび／またはジアステレオマー）を含むものとする。
【００７６】
本明細書に記載の通り、本発明の化合物は種々の症状の治療に有用である。よって、第２の形態として、本発明は、医薬として用いるための、本明細書で定義される式（Ｉ）の化合物を提供する。好ましくは、当該化合物は、免疫学的障害（乾癬、関節リウマチおよび多発性硬化症など）などの、カリウムチャネルの阻害を必要とする症状の予防または治療に用いられる。
【００７７】
さらに他の形態として、本発明は、本明細書で定義される式（Ｉ）の化合物の少なくとも１つ、および、１または２以上の賦形剤、担体または希釈剤を含む医薬製剤を提供する。
【００７８】
本発明の組成物は、各活性成分の単回ごとの所定量を含有する単回用量の形態で提供されうる。かような単位は、化合物の５〜１００ｍｇ／日（好ましくは、５〜１５ｍｇ／日、１０〜３０ｍｇ／日、２５〜５０ｍｇ／日、４０〜８０ｍｇ／日、または６０〜１００ｍｇ／日のいずれか）を提供するように適用されうる。式Ｉの化合物については、１００〜１０００ｍｇ／日（好ましくは、１００〜４００ｍｇ／日、３００〜６００ｍｇ／日、または５００〜１０００ｍｇ／日のいずれか）の範囲の用量が提供される。かような用量は、単回の用量で、または、任意の回数の用量として提供されうる。最終的な用量は、治療される症状、投与経路、並びに患者の年齢、体重および症状に依存すると思われ、医師の裁量に委ねられるであろう。
【００７９】
本発明の組成物は、任意の投与経路（例えば、経口（口腔内もしくは舌下など）、直腸、鼻、局所（口腔内、舌下もしくは経皮など）、膣、または非経口（皮下、筋肉内、静脈内または皮内など）の経路）による投与に適合しうる。かような製剤は、薬学の技術分野において公知の任意の手法により、例えば、活性成分を担体または賦形剤と組み合わせることにより、調製されうる。
【００８０】
経口投与に適した医薬製剤は、カプセルもしくは錠剤；粉末もしくは顆粒；水性液体もしくは非水性液体中の溶液もしくは懸濁液；食用のフォームもしくはホイップ；または、水中油型の液状乳剤もしくは油中水型の液状乳剤といった個別の単位として提供されうる。
【００８１】
経皮投与に適した医薬製剤は、所定の期間にわたって、受容者の表皮に直接接触したままとされることを予定された個別のパッチとして提供されうる。例えば、活性成分はPharmaceutical Research,3(6),318(1986)に一般的に記載されたイオントフォレシスによって当該パッチから送達されうる。
【００８２】
局所投与に適した医薬製剤は、軟膏、クリーム、懸濁液、ローション、粉末、溶液、ペースト、ゲル、スプレー、エアロゾルまたはオイルとして製剤化されうる。
【００８３】
眼または他の外部組織（例えば、口および皮膚）へ投与するためには、製剤は好ましくは局所の軟膏またはクリームとして塗布される。軟膏として製剤化される場合には、活性成分はパラフィン性または水混和性の軟膏基材とともに用いられうる。あるいは、活性成分は水中油型のクリーム基材または油中水型の基材を用いてクリーム中に製剤化されてもよい。
【００８４】
眼への局所投与に適した医薬製剤としては点眼剤が挙げられ、この場合に活性成分は、適当な担体、特に水性溶媒中に溶解または懸濁される。
【００８５】
口中への局所投与に適した医薬製剤としては、ドロップ、トローチ、および洗口剤が挙げられる。
【００８６】
直腸投与に適した医薬製剤は、坐剤または浣腸剤として提供されうる。
【００８７】
担体が固体である場合の鼻投与に適した医薬製剤としては、嗅ぐようにして服用される（すなわち、鼻に近づけて保持された粗粉末の容器からの鼻道を通した迅速な吸入による）、例えば２０〜５００ミクロンの粒子径を有する粗粉末が挙げられる。経鼻スプレーまたは経鼻ドロップとして投与するための、担体が液体である場合の適当な剤形としては、活性成分の水性または油性の溶液が挙げられる。
【００８８】
吸入による投与に適した医薬製剤としては、種々のタイプの定量加圧式エアロゾル、ネブライザーまたは吸入器を用いることで生成しうる微粒子の粉末または霧が挙げられる。
【００８９】
経膣投与に適した医薬製剤は、ペッサリー、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、フォームまたはスプレーの製剤として提供されうる。
【００９０】
非経口投与に適した医薬製剤としては、抗酸化剤、緩衝液、静菌剤および、製剤を予定された受容者の血液と等張にする溶質を含有してもよい水性または非水性の滅菌注射液；並びに、懸濁化剤および増粘剤を含有してもよい水性または非水性の滅菌懸濁液が挙げられる。上記製剤は、単回用量または複数回用量の容器（例えば、密封されたアンプルおよびバイアル）中で提供されることができ、滅菌された液状の担体（例えば、注射用水）を使用直前に添加するのみでよい凍結乾燥条件下で貯蔵されうる。即席注射用の溶液および懸濁液は、滅菌された粉末、顆粒および錠剤から調製されうる。
【００９１】
好ましい単回用量製剤は、活性成分の１日量または本明細書において上述したそれ未満の量を含有するもの、あるいはその適当な画分である。
【００９２】
特に上述した成分の他にも、製剤は、当該製剤のタイプに関する技術分野において従来用いられている他の剤をも含みうるものと理解されるべきである。例えば、経口投与に適した製剤は着香剤を含みうる。
【００９３】
本発明の組成物は、カリウムチャネルの阻害を必要とする症状の治療に（例えば、免疫学的障害の治療に）用いられうる。よって、さらに他の形態として、本発明は、以下のものを提供する：
（ｉ）本発明の化合物または医薬組成物の少なくとも１つの有効量を患者に投与することを含む、カリウムチャネルの阻害を必要とする障害（例えば、免疫学的障害）を治療または予防する方法。
および
（ｉｉ）カリウムチャネルの阻害に用いるための医薬の製造における本発明の化合物の使用。
【００９４】
特に、上記医薬は、乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症、他の免疫学的障害、および不整脈の治療または予防に用いられる。
【００９５】
＜方法＞
式（Ｉ）の化合物は、公知の経路（例えば、以下のスキーム１に示すもの）により調製されうる。
【００９６】
【化１０】
【００９７】
Ｒ４がＣ＝ＯＲ２３（ここで、Ｒ２３は置換されていてもよいアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール、またはアルキルヘテロアリール）であり、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏが上記で定義された式（Ｉ）の化合物は、スキーム１で示されたように調製されうるものであり、式（ＸＩ）の化合物（ここで、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏは上記で定義されたものである）および式Ｒ２３ＣＯＯＨで表されるカルボン酸（ここで、Ｒ２３は上記で定義されたものである）から調製される。一般的に、この反応は、常法を利用して行われ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド（ＥＤＣ）または２−（７−アザ−１Ｈ−ベンズトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸（ＨＡＴＵ）のようなカップリング試薬を使用し、ジイソプロピルエチルアミンのような塩基、およびテトラヒドロフラン、アセトニトリルまたはジメチルホルムアミドのような溶媒の存在下で、室温から還流温度までの温度範囲で行われる。または、Ｒ４がＣ＝ＯＲ２３（ここで、Ｒ２３、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏが上記で定義された式（Ｉ）の化合物は、式（ＸＩ）の化合物および式Ｒ２３Ｃ＝ＯＣｌの酸塩化物（ここで、Ｒ２３は上記で定義されたものである）から調製されうる。一般的に、この反応は常法を用いて行われ、例えば、トリエチルアミンなどの塩基の存在下、テトラヒドロフラン、アセトニトリルまたはジクロロメタンのような溶媒中、室温から還流温度までの温度範囲で行われる。
【００９８】
Ｒ４が置換されていてもよいアルキル、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルであり、ＸとＹの両方がＣＨ２であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏは上記で定義された式（Ｉ）の化合物は、スキーム１で示されたように調製されうるものであり、式（ＸＩ）の化合物（ここで、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏが上記で定義されたものである）および式Ｒ４−Ｙ（ここで、Ｒ４は上記で定義されたものであり、ＹはＣｌまたはＢｒである）を有する求電子試薬から調製される。一般的に、この反応は、例えば、水素化ナトリウムのような塩基、テトラヒドロフランまたはジメチルホルムアミドのような溶媒の存在下、室温から還流温度までの温度範囲で、マイクロ波または通常の加熱によって行われる。
【００９９】
Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩ）の化合物は、Ｒ２４がｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（ＢＯＣ）であり、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ３、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩ）の化合物から、一般的に、ジクロロメタンのような溶媒中、室温でトリフルオロ酢酸のような強酸によって行われる脱保護といった一般的な常法を用いて調製されうる。
【０１００】
Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩ）の化合物は、室温から還流温度までの温度範囲で、例えば、炭酸セシウムのような塩基、およびテトラヒドロフラン、アセトニトリルまたはジクロロメタンのような溶媒の存在下、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＶ）化合物から、式Ｒ１−Ｙ（ここで、Ｒ１は上記で定義されたものであり、ＹはＣｌまたはＢｒである）を有する求電子試薬との反応といった常法を用いて調製されうる。または、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩ）の化合物は、室温から還流温度までの温度範囲で、例えば、ピリジン、トリエチルアミンまたは炭酸カリウムのような塩基、およびテトラヒドロフラン、アセトニトリルまたはジクロロメタンのような溶媒の存在下、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩＩ）のアミンから、Ｒ２が上記で定義された式Ｒ２ＳＯ２Ｃｌを有する塩化スルホニルまたは塩化スルファモイルとの反応といった常法を用いて調製されうる。
【０１０１】
Ｘ、Ｙ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＶ）の化合物は、室温から還流温度までの温度範囲で、例えば、炭酸カリウム、トリエチルアミンまたはピリジンのような塩基、並びにジクロロメタン、テトラヒドロフランおよびアセトニトリルのような溶媒の存在下、Ｘ、Ｙ、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＶ）の化合物から、Ｒ２が上記で定義された式Ｒ２ＳＯ２Ｃｌを有する塩化スルホニルまたは塩化スルファモイルとの反応といった常法を用いて調製されうる。
【０１０２】
Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩＩ）の化合物は、室温から還流温度までの温度範囲で、例えば、炭酸カリウム、トリエチルアミンまたはピリジンのような塩基、並びにジクロロメタン、テトラヒドロフランおよびアセトニトリルのような溶媒の存在下、Ｘ、Ｙ、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＶ）の化合物から、式Ｒ１−Ｙ（ここで、Ｒ１は上記で定義されたものであり、ＹはＣｌまたはＢｒである）を有する求電子試薬との反応によるアルキル化反応といった常法によって調製されうる。または、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩＩ）の化合物は、室温から還流温度までの温度範囲で、例えば、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリドのような還元剤、並びにジクロロメタン、テトラヒドロフランおよびアセトニトリルのような溶媒の存在下、Ｘ、Ｙ、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＶ）の化合物から、式Ｒ１−Ｙ（ここで、Ｒ１は上記で定義されたものであり、ＹはＣＨＯである）を有するアルデヒドとの反応による還元的アミノ化反応といった常法を用いて調製されうる。
【０１０３】
ヘテロ環の環系の主要部が式（ＩＸ）および式（Ｘ）で表される式（ＸＶ）の化合物は、市販されている公知の化合物であるか、または当業者に公知の常法によって調製されうる。
【実施例】
【０１０４】
＜実験＞
ＨＰＬＣ分析は、１または２以上の以下の方法を用いて実施した：
溶媒:[MeCN-0.05% HCO2H : H2O-0.1% HCO2H], 10-95%勾配 3min, 95% 2.5min;カラム:フェノメネックス ジェミニ（Phenomenex Gemini）50x4.6 mm i.d., C18逆相;流速:0.75mL/min（別途記載のない場合）
溶媒:[MeCN-H2O/0.01% HCO2H], 5-95%勾配 5min, 95% 3min;カラム:フェノメネックス ジェミニ（Phenomenex Gemini）50x4.6 mm i.d., C18逆相;流速:1.5mL/min（別途記載のない場合）
溶媒:[MeCN-H2O/0.1% HCO2H], 5-95%勾配 3.5min, 95% 2min;カラム:フェノメネックス ジェミニ（Phenomenex Gemini）50x3 mm i.d., C18逆相;流速: 1mL/min(別途記載のない場合)
溶媒:[MeCN-H2O/0.1% HCO2H], 5-95%勾配 6min, 95% 3min;カラム:フェノメネックス ジェミニ（Phenomenex Gemini）50x4.6 mm i.d., C18 逆相;流速:1mL/min（別途記載のない場合）
分取ＨＰＬＣによる精製には、以下の方法を用いた：
溶媒:[MeCN-0.05% HCO2H:H2O-0.1% HCO2H], 5-95%勾配 12min, 95% 3min;ウォーターズ エックス−ブリッジ（Waters X-Bridge）100x19 mm i.d., C18逆相;流速:16mL/min（別途記載のない場合）
実施例１）１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−ベンジル−アミド（方法Ａ）
ｉ）６−ベンジルアミノ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−アミノ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３５０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍＬ）溶液を撹拌しながら、ベンズアルデヒド（１４３μＬ、１．４１ｍｍｏｌ）、酢酸（８１μＬ、１．４１ｍｍｏｌ）を加え、その後、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（４１８ｍｇ、１．９７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間撹拌した。反応混合物を氷浴で冷却すると共に２Ｍの水酸化ナトリウム水溶液で中和することによってクエンチした。ジクロロメタン（５０ｍＬで３回）を用いて水性混合物を抽出し、有機層を合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥し、次いで減圧して濃縮した。カラムクロマトグラフィ（１％メタノールを含むジクロロメタン）を用いて粗残渣を精製し、標記化合物を白色クリーム固体として得た（３２０ｍｇ、収率６７％）。ＨＰＬＣ保持時間 ４．９８分。マススペクトル(ES+) m/z 339 (M+H)。
【０１０５】
上記の方法に従い、適当な出発物質を用いて、以下の化合物を合成した：
６−（４−クロロ−ベンジルアミノ）−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
５−（４−クロロ−ベンジルアミノ）−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−（４−クロロ−ベンジルアミノ）−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ｉｉ）６−［ベンジル−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホニル）−アミノ］−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−ベンジルアミノ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３２０ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）、メチル−１−Ｈ−ピラゾール−３−スルホニルクロリド（３０３ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）およびピリジン（２２９μＬ、２．８４ｍｍｏｌ）の乾燥ジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液を１５時間、加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却し、減圧下で濃縮した。カラムクロマトグラフィ（１％メタノールを含むジクロロメタン）を用いて粗残渣を精製し、標記化合物をオフイエロー色固体として得た（３９３ｍｇ、収率８６％）。ＨＰＬＣ保持時間 ４．７２分。マススペクトル (ES+) m/z 505 (M+23, ナトリウム塩)。
【０１０６】
上記の方法に従い、適当な出発物質を用いて、以下の化合物を合成した：
６−［（４−クロロ−ベンジル）−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニル）−アミノ］−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−［（４−クロロ−ベンジル）−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニル）−アミノ］−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−［（４−クロロ−ベンジル）−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホニル）−アミノ］−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
５−［（４−クロロ−ベンジル）−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニル）−アミノ］−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
５−［（４−クロロ−ベンジル）−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホニル）−アミノ］−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ｉｉｉ）１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−（１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−アミド
６−［ベンジル−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホニル）−アミノ］−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３９１ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）溶液を冷却して撹拌しながら、トリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加えた。この混合物を室温まで昇温させ、３時間撹拌し、次いで冷却して２ＭのＮａＯＨでわずかに塩基性となるようにクエンチした。反応混合物をジクロロメタン（１００ｍＬ）で希釈した後、有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮して標記化合物を白色固体として得た（３０４ｍｇ、収率８０％）。ＨＰＬＣ保持時間 ２．９７分。マススペクトル (ES+) m/z 383 (M+H)。
【０１０７】
上記の方法に従い、適当な出発物質を用いて、以下の化合物を合成した：
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−アミド
ｉｖ）１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−ベンジル−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−（１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−アミド（２４ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）および酢酸（３．６iＬ、０．０６ｍｍｏｌ）の乾燥アセトニトリル（２ｍＬ）溶液を撹拌しながら、２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸（２４ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）、次いでジイソプロピルエチルアミン（３３μＬ，０．２０ｍｍｏｌ）を加え、この溶液を５０℃で１６時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、分取ＨＰＬＣを用いて残渣を精製し、標記化合物を白色固体として得た（１７ｍｇ、収率６７％）。ＨＰＬＣ保持時間 ３．９７分。マススペクトル (ES+) m/z 425 (M+H)。
【０１０８】
適当な出発物質を用いて、実施例１で説明した方法Ａによって調製された他の化合物を、表１に示す。
【０１０９】
【表１−１】
【０１１０】
【表１−２】
【０１１１】
【表１−３】
【０１１２】
参照文献
Herbert, “General principles of the structure of ion channels”, Am. J. Med, 104, 87-98, 1998.
Armstrong & Hille, “Voltage-gated ion channels and electrical excitability”, Neuron, 20, 371-380, 1998.
Gutman GA et al., “International Union of Pharmacology. XLI. Compendium of voltage-gated ion channels: potassium channels”. Pharmacol Rev. Dec; 55(4):583-6, 2003.
Shieh et al., “Potassium Channels: Molecular Defects, Diseases, and Therapeutic Opportunities”, Pharmacol Rev, 52(4), 557-594, 2000.
Ford et al., “Potassium Channels: Gene Family, Therapeutic Relevance, High-Throughput Screening Technologies and Drug Discovery”, Prog Drug Res, 58, 133-168, 2002.
Xie M et al., “Ion Channel Drug Discovery Expands into New Disease Areas”, Current Drug Discovery, 31-33, 2004.
Cahalan MD & Chandy KG, “Ion Channels in the Immune System as Targets for Immunosuppression”, Current Opinion in Biotechnology, 8, 749-756, 1997.
Beeton et al., “Kv1.3 channels are a therapeutic target for T cell-mediated autoimmune diseases”, Proceeds of the National Academy of Sciences, 46, 103, 17414-17419, 2006
Wulff H, Beeton C, Chandy KG: Potassium channels as therapeutic targets for autoimmune disorders. (2003) Curr. Opin. Drug Dis. 6(5):640-647
Beeton C, Pennington MW, Wulff H, Singh S, Nugent D, Crossley G, Khaytin I, Calabresi PA, Chen CY, Gutman GA, Chandy KG. Targeting effector memory T cells with a selective peptide inhibitor of Kv1.3 channels for therapy of autoimmune diseases. (2005) Mol Pharmacol. 67(4):1369-81.
Panyi G, Varga Z, Gaspar R. Abstract Ion channels and lymphocyte activation. (2004) Immunology Lett. 92:55-66.
Chandy KG, Wulff H, Beeton C, Pennington M, Gutman G, Cahalan M: K+ channels as targets for specific immunomodulation. TIPS. (2004) 25(5):280-289
Beeton C, Barbaria J, Giraud P, Devaux J, Benoliel A, Gola M, Sabatier JM, Bernard D, Crest M, Beraud E: Selective blocking of voltage-gated K+ channel improves experimental autoimmune encephalomyelitis and inhibits T cell activation. (2001) J. Immunol. 166:936-944
Price MJ, Lee SC, Deutsch C: Charybdotoxin inhibits proliferation and interleukin-2 production of human peripheral blood lymphocytes. (1989) Proc. Natl. Acad. Sci. 86:10171-10175
Koo GC, Blake JT, Shah K, Staruch MJ, Dumont F, Wunderler DL, Sanchez M, McManus OB, Sirontina-Meisher A, Fischer P, Boltz RC, Goetz MA, Baker R, Bao J, Kayser F, Rupprecht KM, Parsons WH, Tong X, Ita IE, Pivnichny J, Vincent S, Cunningham P, Hora D, Feeney W, Kaczorowski G, Springer MS: Correolide and derivatives are novel immunosuppressants blocking the lymphocyte Kv1.3 potassium channels. (1999) Cell. Immunol., 197:99-107
Schmitz A, Sankaranarayanan A, Azam P, Schmidt-Lassen K, Homerick D, Hansel W, Wulff H: Design of PAP-1, a selective small molecule Kv1.3 blocker, for the suppression of effector memory cells in autoimmune diseases. (2005) Mol. Pharmacol., 68:1254-1270
Triggle D.J, Gopalakkrishnan M, Rampe D, Zheng W: Voltage gated Ion channels as Drug Targets, Wiley, 2005)
Sands et al,: Charabydotoxin blocks voltage-gated K+ channels in human and murine T lymphocytes. J. Gen- Physiol. 1989, 93, 10061-1074.
Garcia et al, Purification, characterisation and biosynthesis of margatoxin, a component of Centruroides maragritatus venom that selectively inhibits voltage-gated potassium channels, J. Biol. Chem. 1993, 268, 18866-1887
Garcia et al,: Purification and characterisation of three inhibitors of voltage dependent K+channels from Leiurus quinquesttriatus var. hebraeus. Biochemistry, 1994, 33, 6834-6839
Koshchak et al., Subunit composition of brain voltage-gated potassium channels determined by hongotoxin-1, a novel peptide derived from Centruroides limbatus venom. J. Biol. Chem. 1998, 273, 2639-2644.
Peter et al, Effect of toxins Pi2 and Pi3 on human T Lymphocyte kv1.3 channels: the role of Glu7 and Lys24. J. Membr. Biol. 2001, 179, 13-25
Mouhat et al, K+ channel types targeted by synthetic OSK1, a toxin from Orthochirus scrobiculosus scorpion venom Biochem. J. 2005, 385, 95-104
Pennington et al, Identification of there separate binding sites on Shk toxin, a potent inhibitor of voltage dependent potassium channels in human T-lymphocytes and rat brain. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996, 219, 696-701
Pennington et al, ShK-Dap22, a potent Kv1.3-specific immunosuppressive polypeptide. J. Biol. Chem. 1998, 273, 32697-35707
Nguyen A et al., “Novel Nonpeptide Agents Potently Block the C-Type Inactivated Conformation of Kv1.3 and Suppress T Cell Activation”, Mol. Pharmacol., 50, 1672-1679, 1996.
Hanson DC et al., “UK-78,282, a Novel Piperidine Compound That Potently Blocks the Kv1.3 Voltage-Gated Potassium Channel and Inhibits Human T Cell Activation”, Br. J. Pharmacol., 126, 1707-1716, 1999.
Felix JP et al., “Identification and Biochemical Characterization of a Novel Norterpene Inhibitor of the Human Lymphocyte Voltage-Gated Potassium Channel, Kv1.3”, Biochemistry, 38 (16), 4922-4930, 1999.
Baell JB et al., “Khellinone Derivatives as Blockers of he Voltage-Gated Potassium Channel Kv1.3: Synthesis and Immunosuppressive Activity” J. Med. Chem., 47, 2326-2336, 2004.
Wulff H et al., “Alkoxypsoralens, Novel Nonpeptide Blockers of Shaker-Type K+ Channels: Synthesis and Photoreactivity”, J. Med. Chem., 41, 4542-4549, 1998.
Vennekamp J, Wulff H, Beeton C, Calabresi PA, Grissmer S, Hansel W, and Chandy KG. Kv1.3-blocking 5-phenylalkoxypsoralens: a new class of immunomodulators. (2004) Mol. Pharmacol.65, 1364-74.
Marban “Cardiac channelopalthies”, Nature, 415, 213-218, 213-218, 2002
Brendel and Peukert ‘Blockers of the Kv1.5 Channel for the Treatment of Atrial Arrhythmias’, Expert Opinion in Therapeutic Patents, 12 (11), 1589-1598 (2002).
【技術分野】
【０００１】
＜発明の分野＞
本発明は、カリウムチャネル阻害剤である式（Ｉ）または（Ｉａ）の化合物に関する。この種の化合物は免疫修飾および、自己免疫、慢性炎症、代謝疾患などの治療のためのＫｖ１．３阻害剤として有用でありうる。また、この種の化合物は不整脈の治療または予防のためのＫｖ１．５阻害剤としても有用でありうる。上記化合物を含む薬剤組成物、並びに、自己免疫および炎症性疾患の治療や不整脈の治療におけるその用途もまた、提供される。
【背景技術】
【０００２】
＜背景＞
イオンチャネルは、細胞膜の脂質二重層にまたがり、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ２＋およびＣｌ−などの特定のイオンが通過できる水溶性の通路を提供するタンパク質である（Herbert, 1998）。カリウムチャネルは、イオンチャネルのうちで最大かつ最も多様なサブグループであり、膜電位の調節および細胞興奮性の制御において中心的な役割を担っている（Armstrong & Hille,1998）。カリウムチャネルはそのアミノ酸配列および生物物理学的特性に基づき、遺伝子ファミリー群に分類されている（命名法についてはGutman et al.,2003を参照）。
【０００３】
カリウムチャネルを調節する化合物は、自己免疫疾患、炎症性疾患、心血管疾患、神経疾患、聴覚疾患、腎疾患および代謝介在疾患などの各種の疾患領域において複数の治療用途を有している（Shieh et al.,2000;Ford et al.,2002,Xie et al,2004,Cahalan
et al, 1997）。カリウムチャネルＫｖ１．３は、ニューロン、血球、破骨細胞、マクロファージ、上皮、並びにＴリンパ球およびＢリンパ球などの多くの組織に見られる。さらに、Ｋｖ１．３を阻害することで、乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症、肥満、糖尿病および炎症性腸疾患などの多くの自己免疫疾患に関与しているＴ細胞の機能が調節されることが明らかになっている（Beeton et al.,2006）。
【０００４】
自己免疫疾患のためのＫｖ１．３チャネルブロッカー
乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症、ＩＢＤなどの種々の自己免疫疾患の発症における自己反応性後期メモリーＴ細胞の役割は十分に確立されている。ＴＥＭ細胞の活性化によってＫｖ１．３チャネルの発現が相当程度アップレギュレートされ、その結果、Ｋｖ１．３が細胞からのカリウム流出の主要な経路となる。よって、Ｋｖ１．３を選択的にブロックすると細胞膜の脱分極およびＣａ２＋流入が引き起こされ、サイトカイン産生並びに細胞増殖および細胞機能の阻害がもたらされる。このように、Ｋｖ１．３は自己免疫疾患の制御のための非常に興味深い新規な治療標的である。
【０００５】
Ｔ細胞および自己免疫
Ｔ細胞は、細胞介在性免疫において中心的な役割を担っているリンパ球である。Ｔ細胞の主要な形態の１つはヘルパーＴ細胞（ＴＨ）であり、このＴＨはＣＤ４＋細胞としても知られ、自己免疫疾患の進行に重要な役割を果たしている。サイトカインであるインターロイキン２（ＩＬ−２）の産生を介して、ＣＤ４＋Ｔ細胞は、細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＤ８＋）として知られるＴ細胞の第２の主要なタイプを生み出すことができる。ナイーブ（不活性）なＣＤ４＋Ｔ細胞およびＣＤ８＋Ｔ細胞は両方のタンパク質（ＣＣＲ７＋ＣＤ４５ＲＡ＋）を発現し、リンパ節へ進入するための鍵としてケモカイン受容体ＣＣＲ７を用いる。リンパ節内部において、ナイーブＴ細胞は抗原と接触し、活性化プロセスを通じて、サイトカイン類を産生し増殖する「エフェクター」Ｔ細胞へと変化する。次の免疫応答が減弱すると、ほとんどのナイーブエフェクターは死滅するが、いくつかは長寿命のセントラルメモリー細胞（ＴＣＭ）へと分化する。ＴＣＭ細胞はナイーブ細胞と同様にリンパ節へ向かうのにＣＣＲ７を用い、そこで自身の同種抗原と遭遇する。抗原刺激によってＴＣＭ細胞は、サイトカイン類を産生し増殖する「ＴＣＭエフェクター」へと変化する。ＴＣＭエフェクターもまたナイーブエフェクターと同じ運命を辿り、その大多数は免疫応答が弱まった後に死滅し、さらなる抗原との接触のために長寿命の生存細胞をいくらか残すこととなる。抗原と繰り返し接触すると（自己免疫疾患または慢性感染で起こりうる）、ＴＣＭ細胞は、短寿命の、ＣＣＲ７およびＣＤ４５ＲＡを発現していない「エフェクターメモリーＴ細胞」（ＴＥＭ）へと分化し、抗原誘導活性化のためにリンパ節へ向かう必要がなくなる。ＣＤ８＋ＴＥＭ細胞の一部はＣＤ４５ＲＡを再獲得してＣＣＲ７−ＣＤ４５ＲＡ＋ＴＥＭＲＡ細胞となる。活性化によって、ＣＤ４＋およびＣＤ８＋の双方のＴＥＭ細胞はＴＥＭエフェクターへと変化し、これが炎症部位へと迅速に移動して大量の炎症性サイトカイン類、インターフェロン−γ（ＩＦＮ−γ）および腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）を産生する。また、ＣＤ８＋ＴＥＭエフェクターは大量のパーフォリンを有しており、よって非常に破壊的である（Wulff et al,2003,Beeton et al,2005）。
【０００６】
Ｔ細胞および自己免疫疾患におけるＫｖ１．３の機能的役割
ヒトＴ細胞は２つのＫ＋チャネル（Ｋｖ１．３およびＩＫＣａ１）を発現しており、これによって遺伝子転写、増殖およびサイトカイン分泌に必要とされる細胞質Ｃａ２＋レベルの持続的な上昇に必要なバランスのとれたカチオンの流出がもたらされる（Panyi et al,2004, Chandy et al,2004）。このＫｖ１．３チャネルおよびＩＫＣａ１（ＫＣａ３．１としても知られている）チャネルは膜電位を調節しており、Ｔリンパ球におけるＣａ２＋シグナル伝達を促進する。Ｋｖ１．３は膜の脱分極に応答して開き、静止膜電位を維持する（初期段階）。これに対し、ＩＫＣａ１は細胞質Ｃａ２＋の増加に応答して開き、膜電位を過分極させる（Beeton et al,2001）。Ｋ＋チャネルを選択的に封鎖すると膜の脱分極が起こり、これによってＣａ２＋の流入が阻害されてサイトカインの産生および細胞増殖が停止する。チャネルブロッカー毒素を用いた初期のインビトロでの研究によってＫｖ１．３チャネルがＴ細胞活性化後のサイトカインＩＬ−２の合成（遺伝子の活性化）および分泌に不可欠であることが明らかに示され（Price et al, 1989）、免疫不全における当該チャネルの阻害剤の潜在的な治療上の利用に理論的根拠が与えられている。自己免疫疾患の病態における自己反応性Ｔ細胞の役割は、動物モデルで明らかに示されている。他のいくつかの自己免疫疾患において疾患特異的な自己反応性Ｔ細胞がメモリー表現型を示すことも報告されている。自己反応性ＴＥＭ細胞も乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症、ＩＢＤ、白斑、ブドウ膜炎、天疱瘡、炎症性筋疾患、橋本病および強皮症に関与しているとされている（Beeton et al,2005）。「後期の」メモリーＴ細胞およびメモリーＢ細胞は、多くの自己免疫疾患、移植拒絶反応および慢性の移植片対宿主病において疾患の進行および組織の損傷に関与しているとされている。Ｋｖ１．３チャネルの調節物質は、正常な免疫応答に悪影響を及ぼすことなく疾患誘導性のエフェクターメモリーＴ細胞およびメモリーＢ細胞の選択的なターゲティングを可能とすることができ、その結果、より一般的な免疫抑制を引き起こす物質よりも好ましい副作用プロファイルを有するものと考えられる。
【０００７】
Koo et al,1999によれば、Ｋｖ１．３ブロッカーであるマルガトキシン（ＭｇＴＸ）がインビボでの遅延型過敏症（ＤＴＨ）の応答を効果的に抑制することが観察された。また、ＭｇＴＸは感作されていない動物での初期の抗体応答を阻害する（二次的な抗体応答はＭｇＴＸの影響を受けない）ことも示されている。これらの最近の結果は、休止Ｔリンパ球ではＫｖ１．３チャネルが支配的でその機能を調節しているのに対し、ＩＫＣａ１チャネルは活性化前のＴリンパ球においてより重要であるとの考え方にも合致している。コレオリド（Correolide）（Koo et al,1999）およびＰＡＰ−１（Schmitz et al,2005）はＫｖ１．３チャネルをブロックする新規な免疫抑制剤であり、ＤＴＨモデルにおいても有効である。ＤＴＨ応答に関与する細胞構成成分は自己免疫疾患および同種移植片拒絶反応においてみられるものと類似していることから、上記の結果は新規な免疫抑制剤としてのＫｖ１．３チャネルブロッカーの開発に非常に有望である。
【０００８】
「薬剤ターゲットとしての電位依存性イオンチャネル（Voltage Gated Ion Channels as Drug Targets）」においてTriggle et alにより記載されているように、１９８０年代の初めに多くの化合物がμＭ〜ｍＭの濃度でＫｖ１．３チャネルをブロックすることが報告された。これらの化合物としては、４−アミノピリジンおよびテトラメチルアンモニウムなどの古典的なＫｖチャネル阻害剤、並びに、カルシウム活性化カリウムチャネルブロッカーであるキニンおよびセテイジル（ceteidil）、フェノチアジン抗精神病薬であるクロルプロマジンおよびトリフルオロペラジン、古典的なカルシウムチャネル阻害剤であるベラパミル、ジルチアゼム、ニフェジピンおよびニトレンジピン、並びにβブロッカーであるプロプラノロールなどの他の非特異的な化合物が挙げられる。
【０００９】
１９８０年代にはまた、サソリ、ヘビおよび他の海洋生物から抽出された天然産物がＫｖ１．３チャネルの強力な阻害剤であることが見出されたが、これらは主に、複数のスルフィド結合によって安定化された短ペプチド（＜７０残基）であった。これらの強力な阻害剤のうち最初のものはサソリ（Leiurus quinquestriatus hebraeus）の毒から単離され、カリブドトキシン（ＣｈＴＸ）と名付けられた（Sands et al,1989）が、他のサソリ毒のスクリーニングによってより強力なＫｖ１．３阻害毒が同定され、これらの毒としてはマルガトキシン（ＭｇＴＸ）（Garcia et al,1993）、アジトキシン−２（Garcia et al,1994）、ホンゴトキシン（Koshchak et al,1998）、ダイオウサソリ毒２（pandinus imperator toxin 2）（Ｐｉ２）（Peter et al,2001）およびオーソキラス スクロビキュローサス（Orthochirus scrobiculosus）（ＯＳＫ１）（Mouhat et al,2005）などが挙げられる。ＯＳＫ１（最も近縁の関連チャネルに対して３００倍選択的である）を除き、サソリ毒はいずれもＫｖ１．３に対して選択的ではない。
【００１０】
これまでで最も強力で選択的なＫｖ１．３ブロッカーの１つは、イソギンチャクから抽
出された、スティコダクチラ ヘリアンサス（stichodactyla helianthus）毒（Ｓｈｋ）である（Pennington et al,1996）が、これに関してはＫｖ１．３の封鎖を介した自己免疫疾患の治療について報告されている（US 6,077,680）。Ｓｈｋおよび、選択性プロファイルが改善されたその合成誘導体であるＳｈｋ−Ｄａｐ２２はｐＭで活性を示す（Pennington et al,1998）が、これらのペプチドはさらなる開発に対して好ましくない特性を有していることが判明した。
【００１１】
近年ではより新規で選択的な小分子であるＫｖ１．３チャネルブロッカーが自己免疫疾患の管理のために報告されている。これらの分子としては、イミノジヒドロキノリン類であるＷＩＮ１７３１７３およびＣＰ３３９８１８（Nguyen et al.,1996）、ベンズヒドリルピペリジンであるＵＫ−７８,２８２（Hanson et al.1999）、コレオリド（Felix et al.,1999）、シクロヘキシル置換ベンズアミドであるＰＡＣ（US-06194458, WO0025774）、スルファミドベンズアミドインダン（US-06083986）、ケリノン（Baell et al.,2004）、ジクロロプレニルピラゾロピリミジン（WO-00140231）およびソラレン類（Wulff et al.,1998., Vennekamp et al.,2004, Schmitz et al.,2005）が挙げられる。
【００１２】
置換アリールスルホンアミド類が、さまざまな治療分野への介入のために有用な配位子であることが広く報告されており、その治療分野は、２型糖尿病などの疾患における高血糖の治療および予防のための１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ タイプ１の阻害剤（WO2004065351）から、有効な抗癌剤としての有糸分裂キネシン類の阻害剤（WO2007056078）、動脈および静脈の血栓閉塞性疾患、炎症、癌および神経変性疾患の治療に有用である、因子Ｘａの阻害剤（WO96/40100）、アルツハイマー病およびβ−アミロイドの産生に起因する関連疾患を治療および予防するための有効な手段としてのＢＡＣＥ阻害剤（WO2005/030709）にまで至っている。置換アリールスルホンアミド類は、肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）の活性に関連した疾患の治療または予防に有用なＬＸＲ調節剤（WO2003082205）として、およびウイルス性疾患の治療または予防、特にＣ型肝炎の治療に有用であるＬＸＲ調節剤（WO2007/110171）として特許請求もされている。
【００１３】
置換二環式第３級アリールスルホンアミド類は、特に、糖尿病などの代謝異常を予防するための、タンパク質ホスファラーゼ１（ＰＰ１）が関与するグリコーゲンの阻害剤(WO2008113760);緑内障、慢性疼痛、片頭痛、心臓障害や精神障害の治療のための、アルファ２Ｃ アドレナリン受容体の阻害剤(WO2007024944);尿路疾患から疼痛、心疾患から悪性腫瘍と糖尿病といった細胞増殖性および代謝の異常までに至るさまざまな症状の治療のための、ＫｖチャネルおよびＫｖベータサブユニットの相互作用の阻害を介したＫｖ１電位依存性カリウムチャネルの阻害剤(WO2008038053);並びに、深部静脈血栓症の治療および脳卒中のような症状における閉塞の予防についての潜在的な用途を備えた抗血栓剤(US63000342)として有用であることが報告されている。
【００１４】
この度、驚くべきことに、後述する一般式（Ｉ）および（Ｉａ）の化合物がカリウムチャネルの阻害剤として機能することが見出された。これらの化合物は、カリウムチャネルＫｖ１．３を阻害し、カリウムチャネルＫｖ１．３の阻害に関連した疾患を治療するのに特に有用である。本発明はＫｖ１．３介在性の疾患の治療に限られず、上記化合物はＫｖ１．５カリウムチャネルの阻害を伴う疾患治療（例えば、心房細動の治療）にも有用である(Marban, 2002, Brendel and Peukert, 2002)。
【発明の概要】
【００１５】
＜本発明の説明＞
すなわち、一形態において、本発明は式（Ｉ）の化合物もしくはその塩またはこれらの製薬上許容されうる誘導体を提供する：
【００１６】
【化１】
【００１７】
式中、
Ａは、一般式（ＩＩ）で表される化学部分を表し；
【００１８】
【化２】
【００１９】
式中、
ＸおよびＹは、独立してＣＨ２，ＣＨ（Ｒ５）またはＣ（Ｒ５）（Ｒ６）からなる群より選択され、
Ｒ１は、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、
Ｒ２は、置換されていてもよいアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールまたはＮＲ７Ｒ８からなる群から選択され、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノスルホニルまたはニトリルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいスルホニル、置換されていてもよいスルファモイル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５およびＲ６は、それぞれ置換されていてもよいアルキルであり、
Ｒ７およびＲ８は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールを表し、
ｎは、０、１、２または３であり；
ｏは、０、１または２である；
ただし、ｏが０であるとき、ｎは１、２または３であり；
ｏが１であるとき、ｎは１または２である。
【００２０】
第２の形態において、本発明は式（Ｉａ）の化合物もしくはその塩またはこれらの製薬上許容されうる誘導体を提供する：
【００２１】
【化３】
【００２２】
式中、
Ａは、一般式（ＩＩ）で表される化学部分を表し；
【００２３】
【化４】
【００２４】
式中、
ＸおよびＹは、独立してＣＨ２、ＣＨ（Ｒ５）またはＣ（Ｒ５）（Ｒ６）からなる群より選択され、
Ｒ１は、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、
Ｒ２は、置換されていてもよいアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールまたはＮＲ７Ｒ８からなる群から選択され、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノスルホニルまたはニトリルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいスルホニル、置換されていてもよいスルファモイル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５およびＲ６は、それぞれ置換されていてもよいアルキルであり、
Ｒ７およびＲ８は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールを表し、
ｎは、１、２または３である。
【００２５】
本明細書で用いる場合、特記しない限り、以下の定義が適用されるものとする。
【００２６】
「置換されていてもよい」との語は、ある基が、同一であるかまたは異なる１または２以上の置換基によって置換されていてもよいことを意味する。そうでないと特記しない限り、これらの置換基は、アルキル、シクロアルキル、−Ｏ−Ｃ（ハロゲン）３（好ましくは、−ＯＣＦ３）、ビアリール、炭素環アリール、ヘテロ脂環、ヘテロアリール、アシル、アミジノ、アミド、アミノ、アルコキシアミノ、カルバモイル、カルボキシ、シアノ、エーテル、ヒドロキシル、イミノ、ハロゲン、ニトロ、スルファモイル、スルホニル、スルフィニル、スルフェニル、スルホンアミドまたはウレアから選択される。
【００２７】
本明細書で用いられる場合、「アルキル基」との語は通常、Ｃ１−４のアルキル基またはアルキル部分（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチルおよびｔ−ブチル）などの、直鎖または分枝鎖のアルキル基または１〜６個の炭素原子（好ましくは、２、３、４または５個の炭素原子）を含有する部分である。アルキル基またはアルキル部分は、非置換であってもよいし、任意の位置で置換されていてもよい。通常、アルキル基またはアルキル部分は、非置換であるか、または１、２もしくは３個の置換基を有している。適当な置換基としては、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミド、アルキルアミド、ジアルキルアミド、アルカノイル、アルコキシ、スルホンアミド、ニトロ、アリールおよびヘテロアリールが挙げられる。アルキル部分はまた、「不飽和アルキル」部分であってもよく、これはアルキル部分が少なくとも１つのアルケンまたはアルキン部分を含有することを意味する。「アルケン」部分とは、少なくとも２つの炭素原子および少なくとも１つの炭素−炭素二重結合からなる基を意味する。「アルキン」部分とは、少なくとも２つの炭素原子および少なくとも１つの炭素−炭素三重結合からなる基を意味する。
【００２８】
本明細書で用いられる場合、「シクロアルキル」との語は、３〜１１個の炭素原子（すなわち、３、４、５、６、７、８、９、１０または１１個の炭素原子）からなる単環または二環の環または環系を意味する。当該環系は「飽和環」であってもよく、これはその環がアルケンまたはアルキン部分を含有しないことを意味する。シクロアルキル基はまた、「不飽和環」であってもよく、これは当該環系が少なくとも１つのアルケンまたはアルキン部分を含有し、かつ、当該環系が芳香族ではないことを意味する。上記シクロアルキル基は、本明細書で定義されるように、置換または非置換でありうる。上述した置換基に加えて、１または２以上の環炭素原子はまた、二重結合を介してＮＨ、ＳおよびＯから選択される基に結合してもよい。上記シクロアルキルの置換基は、追加の置換基がアルキルである場合を除き、Ｃ１−６アルキル基などの連結基を介して結合してもよい。連結基中のアルキル基の１または２以上の水素は、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アミノ、チオール、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルキルチオ、Ｃ１−６アルキルアミノおよびＣ１−６ジアルキルアミノからなる群から選択される部分により置換されうる。
【００２９】
本明細書で用いられる場合、「アリール基」との語は通常、フェニルまたはナフチルなどのＣ６−１０アリール基である。好ましいアリール基は、フェニルである。アリール基は、非置換であるか、または任意の位置で置換されうる。通常、アリール基は、１、２、３または４つの置換基を有する。適当な置換基としては、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトロ、トリフルオロメチル、アルキル、アルキルチオ、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルカノイル、アミド、Ｎ−アルキルアミド、ＮＮ−ジアルキルアミノ、スルホンアミド、アリールおよびヘテロアリールが挙げられる。
【００３０】
「炭素環式」との語は、１または２以上の共有結合で閉じた環構造を含有し、かつ、当該環の骨格を形成する原子がすべて炭素原子である化合物を意味する。よってこの語により、炭素環式はヘテロ環と区別される。炭素環式基には、非芳香族の炭素環である「シクロアルキル基」と、芳香族の炭素環である「炭素環アリール」基との双方が含まれる。当該炭素環基は、本明細書で定義されるように、置換されていてもよい。
【００３１】
本明細書で用いられる場合、「ヘテロ環」または「ヘテロシクロ」との語は、Ｎ、ＳおよびＯから選択される１または２以上のヘテロ原子を含む、単環または二環の環または環系を意味する。当該環または環系は、ヘテロ原子に加えて、１〜６個の炭素原子を含む。ヘテロ環基との語は、非芳香族のヘテロ環を意味する「ヘテロ脂環式」基と、芳香族のヘテロ環を意味する「ヘテロアリール」基との双方を含む。当該ヘテロ環部分は、非置換であってもよいし、本明細書で定義されるように置換されたものであってもよく、置換基は、互いに隣接するように位置するときには結合してシクロアルキルまたはヘテロ脂環式の環系（例えば、メチレンジオキシまたはジフルオロメチレンジオキシ）を形成してもよい。上記ヘテロ環の置換基は、炭素原子またはヘテロ原子を介して結合しうる。上記ヘテロ環基はまた、窒素または硫黄が環中に存在する場合には、窒素および硫黄の酸化物をも含みうる。
【００３２】
本明細書で用いられる場合、「ヘテロアリール」との語は、Ｎ、ＳおよびＯから選択される１または２以上のヘテロ原子を含む、単環または二環の環または環系を意味する。当該環または環系は、ヘテロ原子に加えて、１〜１３個の炭素原子を含み、かつ、ヘテロ原子を含む少なくとも１つの芳香環を含有する。当該ヘテロアリール基はまた、窒素または硫黄が存在する場合には、窒素および硫黄の酸化物をも含みうる。単環のヘテロアリール基の例としては、以下に限定されないが、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジニル、ピラジニル、およびトリアジニルが挙げられる。二環のヘテロ環の例としては、以下に限定されないが、インドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、インダゾリル、イソキノリニル、キノリニル、キノキサリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、ベンゾトリアゾニルなどが挙げられる。三環のヘテロ環の例としては、以下に限定されないが、チアントレニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、カルバゾリル、カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、およびフェノキサジニルが挙げられる。当該ヘテロアリール基は、非置換であってもよいし、本明細書で定義されるように置換されていてもよい。置換基は、互いに隣接するように位置するときには結合してシクロアルキルまたはヘテロ脂環式の環（例えば、メチレンジオキシおよびジフルオロメチレンジオキシ）を形成してもよい。上記ヘテロアリールの置換基は、炭素原子またはヘテロ原子を介して結合しうる。
【００３３】
本明細書で用いられる場合、「アリールアルキル」との語は、アリール−Ｃ１−６アルキルまたはＣ１−６アルキル−アリールの式の化学部分を意味し、これらの語は本明細書で定義されている。
【００３４】
本明細書で用いられる場合、「ヘテロアリールアルキル」との語は、ヘテロアリール−Ｃ１−６アルキルまたはＣ１−６アルキル−ヘテロアリールの式の化学部分を意味し、これらの語は本明細書で定義されている。
【００３５】
本明細書で用いられる場合、「アシル」との語は、（ＣＨ２）ｙＣ（＝Ｏ）Ｒｚ（ここで、ｙは１〜６である）の式の化学部分を意味する。
【００３６】
「アミジノ」との語は、（ＣＨ２）ｙＣ（＝ＮＨ）ＮＲｚＲ’ｚ（ここで、ｙは１〜６である）の式を有する化学部分を意味する。
【００３７】
「アミド」との語は、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｚＲ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｃ−アミド」基と、−ＮＲｚＣ（＝Ｏ）Ｒ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｎ−アミド」基との双方を意味する。
【００３８】
「アミン」または「アミノ」との語は、式−ＮＲｚＲ’ｚの化学部分を意味する。アミンの定義にはそのＮ−オキシドも含まれるものと理解される。
【００３９】
「シアノ」基とは、式−ＣＮの化学部分を意味する。
【００４０】
本明細書で用いられる場合、「ヒドロキシ」または「ヒドロキシル」との語は、式−ＯＨの化学部分を意味する。
【００４１】
「ハロゲン」または「ハロ」との語は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素からなる群から選択される原子を意味する。
【００４２】
本明細書で用いられる場合、「アルカノイル」との語は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｚの式を有する化学部分を意味する。
【００４３】
「スルホン」または「スルホニル」との語は、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｚの式を有する化学部分を意味する。
【００４４】
「スルフィニル」との語は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒｚの式を有する化学部分を意味する。
【００４５】
「スルフェニル」との語は、−ＳＲｚの式を有する化学部分を意味する。
【００４６】
「スルファモイル」基は、−ＮＲｚ−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲｚＲ’ｚの式を有する化学部分
を意味する。
【００４７】
「スルホンアミド」との語は、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲｚＲ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｓ−スルホンアミド」基と、−Ｎ−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｎ−スルホンアミド」基との双方を意味する。
【００４８】
「チオカルボニル」との語は、（ＣＨ２）ｙＣ（＝Ｓ）Ｒｚ（ここで、ｙは１〜６（すなわち、１、２、３、４、５または６）である）の式を有する化学部分を意味する。
【００４９】
本明細書で用いられる場合、「チオ」または「チオール」との語は、式−ＳＨの化学部分を意味する。
【００５０】
「チオアミド」との語は、（ＣＨ２）ｙＣ（＝Ｓ）ＮＲｚＲ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｃ−チオアミド」と、（ＣＨ２）ｙＮＲｚＣ（＝Ｓ）Ｒ’ｚの式を有する化学部分を意味する「Ｎ−チオアミド」との双方を意味する（ここで、ｙは１〜６である）。
【００５１】
「ウレア」基とは、式−ＮＲｚＣ（＝Ｏ）ＮＲｚＲ’ｚの化学部分を意味する。
【００５２】
ＲｚおよびＲ’ｚは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−６アルキル、シクロアルキル、Ｃ１−６アルコキシ、アリール−Ｃ１−６アルキル、アリールおよびヘテロアリールからなる群から選択される。
【００５３】
好ましい実施形態において；ＸおよびＹはＣＨ２である。
【００５４】
化学部分Ａは、式（Ｉ）の化合物のＣ1またはＣ2に化学結合を介して結合している。好ましくは、Ｒ１が、式（ＩＩＩ）の化学部分である。
【００５５】
【化５】
【００５６】
式中、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、ニトリル、置換されていてもよいＣ１−３アルキル、または置換されていてもよいアルコキシを表す；
Ｒ１４およびＲ１５は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ヒドロキシル、および置換されていてもよいＣ１−３アルキルを表す。好ましくは、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、同一であるかまたは異なり、それぞれＨ、Ｃｌ、Ｆ、またはＣＨ３を表す。
【００５７】
Ｒ２は、式（ＩＶ）、式（Ｖ）または式（ＶＩ）の化合物から選択される。
【００５８】
【化６】
【００５９】
式中、
Ａ、Ｄ、Ｅ、ＧおよびＪは、同一であるかまたは異なり、それぞれＣまたはＮを表す（ただし、それぞれの場合においてＡ、Ｄ、Ｅ、ＧまたはＪの少なくとも１つはＮである）；
Ｒ２が式（ＩＶ）の化合物から選択されるとき、ＥはさらにＯまたはＳであってもよい；
Ｒ２が式（Ｖ）の化合物から選択されるとき、ＡはさらにＯまたはＳであってもよい；
式（ＩＶ）、式（Ｖ）および式（ＶＩ）の好ましい部分は、イミダゾール、ピラゾール、ピロール、オキサゾール、オキサジアゾール、チアゾール、チアジアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、およびトリアジンである。より好ましくは、Ｒ２は、イミダゾール、ピラゾール、またはピリジンである
Ｒ１６およびＲ１７は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトリル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいＣ１−３アルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールを表すか、あるいは、一緒になって置換されていてもよい飽和または部分飽和の５〜７員のヘテロ環または炭素環を
形成してもよい。好ましくは、Ｒ１６およびＲ１７はアルキルであり、より好ましくはＣＨ３である。
【００６０】
あるいは、Ｒ２は式（ＶＩＩ）の化合物から選択される。
【００６１】
【化７】
【００６２】
式中、
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、ニトリル、置換されていてもよいＣ１−３アルキルを表し、Ｒ１８およびＲ１９、またはＲ１９およびＲ２０、またはＲ２０およびＲ２１、またはＲ２１およびＲ２２の対のいずれかが、一緒になって置換されていてもよい飽和または部分飽和の５〜７員のヘテロ環または炭素環を形成してもよい。
【００６３】
式（ＶＩＩ）の好ましい部分としては、フェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、シアノフェニル、アミノフェニル、アセトアミドフェニル、テトラヒドロベンゾフラン、ベンゾピラン、ジヒドロベンゾジオキシン、ベンズオキサジノン、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾジオキソール、インドリン、インドール、インダゾール、およびベンゾモルホリンが挙げられる。より好ましい部分は、フェニル、フルオロフェニル、シアノフェニル、テトラヒドロベンゾフラン、ベンゾピラン、ジヒドロベンゾジオキシン、ベンズオキサジノン、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾジオキソール、インドリン、およびベンゾモルホリンである。
【００６４】
Ｒ３は、Ｈ、ＦまたはＣＨ３であると好ましく、Ｒ３がＨであるとより好ましい。
【００６５】
Ｒ４としては、好ましくは、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択される。好ましい例としては、アセチル、ヒドロキシアセチル、シアノアセチル、メトキシアセチルおよびメトキシプロパノイルが挙げられる。
【００６６】
好ましくはｎ＝１または２、且つｏ＝０または１であり、ただし、ｏ＝０のとき、ｎは２である。
【００６７】
より好ましい化合物はＡが式（ＶＩＩＩ）によって表される化合物から選択されるものである；
【００６８】
【化８】
【００６９】
式中、
Ｒ２は式（ＩＶ）、式（Ｖ）、式（ＶＩ）または式（ＶＩＩ）の化合物から選択され、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は上記で定義された通りである。
【００７０】
最も好ましい化合物は、主要構造が式（ＩＸ）、式（Ｘ）によって表される式（Ｉ）の化合物から選択されるものである。
【００７１】
【化９】
【００７２】
式中、
Ａは式（ＶＩＩＩ）の化学部分であり、Ｒ３およびＲ４は上記で定義された通りである。
【００７３】
本発明の特に好ましい化合物としては：
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−（４−クロロ−ベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−（４−クロロ−ベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−シアノ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−（４−クロロベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（２−シアノ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−ベンジル−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（３−メトキシ−プロピノイル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（３−メトキシ−プロピノイル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（ピリジン−２−カルボニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−ヒドロキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−シアノ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−Ｎ−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−ベンゼンスルホンアミド
Ｎ−（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−ベンゼンスルホンアミド
Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−Ｎ−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−ベンゼンスルホンアミド
が挙げられる。
【００７４】
本明細書で用いられる場合、製薬上許容されうる塩は、製薬上許容されうる酸または塩基を有する塩である。製薬上許容されうる酸には、塩酸、硫酸、リン酸、二リン酸、臭化水素酸または硝酸などの無機酸、および、クエン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、コハク酸、酒石酸、安息香酸、酢酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸またはｐ−トルエンスルホン酸などの有機酸が含まれる。製薬上許容されうる塩基には、アルカリ金属（例えば、ナトリウムまたはカリウム）およびアルカリ土類金属（例えば、カルシウムまたはマグネシウム）の水酸化物、並びに、アルキルアミン類、アリールアルキルアミン類またはヘテロ環状アミン類などの有機塩基が含まれる。
【００７５】
本発明の化合物は、１または２以上の不斉中心を含みうる。疑いを避けるため、本明細書に記載の化学構造は、表記された化合物のすべての立体異性体（ラセミ混合物および非ラセミ混合物、並びに純粋なエナンチオマーおよび／またはジアステレオマー）を含むものとする。
【００７６】
本明細書に記載の通り、本発明の化合物は種々の症状の治療に有用である。よって、第２の形態として、本発明は、医薬として用いるための、本明細書で定義される式（Ｉ）の化合物を提供する。好ましくは、当該化合物は、免疫学的障害（乾癬、関節リウマチおよび多発性硬化症など）などの、カリウムチャネルの阻害を必要とする症状の予防または治療に用いられる。
【００７７】
さらに他の形態として、本発明は、本明細書で定義される式（Ｉ）の化合物の少なくとも１つ、および、１または２以上の賦形剤、担体または希釈剤を含む医薬製剤を提供する。
【００７８】
本発明の組成物は、各活性成分の単回ごとの所定量を含有する単回用量の形態で提供されうる。かような単位は、化合物の５〜１００ｍｇ／日（好ましくは、５〜１５ｍｇ／日、１０〜３０ｍｇ／日、２５〜５０ｍｇ／日、４０〜８０ｍｇ／日、または６０〜１００ｍｇ／日のいずれか）を提供するように適用されうる。式Ｉの化合物については、１００〜１０００ｍｇ／日（好ましくは、１００〜４００ｍｇ／日、３００〜６００ｍｇ／日、または５００〜１０００ｍｇ／日のいずれか）の範囲の用量が提供される。かような用量は、単回の用量で、または、任意の回数の用量として提供されうる。最終的な用量は、治療される症状、投与経路、並びに患者の年齢、体重および症状に依存すると思われ、医師の裁量に委ねられるであろう。
【００７９】
本発明の組成物は、任意の投与経路（例えば、経口（口腔内もしくは舌下など）、直腸、鼻、局所（口腔内、舌下もしくは経皮など）、膣、または非経口（皮下、筋肉内、静脈内または皮内など）の経路）による投与に適合しうる。かような製剤は、薬学の技術分野において公知の任意の手法により、例えば、活性成分を担体または賦形剤と組み合わせることにより、調製されうる。
【００８０】
経口投与に適した医薬製剤は、カプセルもしくは錠剤；粉末もしくは顆粒；水性液体もしくは非水性液体中の溶液もしくは懸濁液；食用のフォームもしくはホイップ；または、水中油型の液状乳剤もしくは油中水型の液状乳剤といった個別の単位として提供されうる。
【００８１】
経皮投与に適した医薬製剤は、所定の期間にわたって、受容者の表皮に直接接触したままとされることを予定された個別のパッチとして提供されうる。例えば、活性成分はPharmaceutical Research,3(6),318(1986)に一般的に記載されたイオントフォレシスによって当該パッチから送達されうる。
【００８２】
局所投与に適した医薬製剤は、軟膏、クリーム、懸濁液、ローション、粉末、溶液、ペースト、ゲル、スプレー、エアロゾルまたはオイルとして製剤化されうる。
【００８３】
眼または他の外部組織（例えば、口および皮膚）へ投与するためには、製剤は好ましくは局所の軟膏またはクリームとして塗布される。軟膏として製剤化される場合には、活性成分はパラフィン性または水混和性の軟膏基材とともに用いられうる。あるいは、活性成分は水中油型のクリーム基材または油中水型の基材を用いてクリーム中に製剤化されてもよい。
【００８４】
眼への局所投与に適した医薬製剤としては点眼剤が挙げられ、この場合に活性成分は、適当な担体、特に水性溶媒中に溶解または懸濁される。
【００８５】
口中への局所投与に適した医薬製剤としては、ドロップ、トローチ、および洗口剤が挙げられる。
【００８６】
直腸投与に適した医薬製剤は、坐剤または浣腸剤として提供されうる。
【００８７】
担体が固体である場合の鼻投与に適した医薬製剤としては、嗅ぐようにして服用される（すなわち、鼻に近づけて保持された粗粉末の容器からの鼻道を通した迅速な吸入による）、例えば２０〜５００ミクロンの粒子径を有する粗粉末が挙げられる。経鼻スプレーまたは経鼻ドロップとして投与するための、担体が液体である場合の適当な剤形としては、活性成分の水性または油性の溶液が挙げられる。
【００８８】
吸入による投与に適した医薬製剤としては、種々のタイプの定量加圧式エアロゾル、ネブライザーまたは吸入器を用いることで生成しうる微粒子の粉末または霧が挙げられる。
【００８９】
経膣投与に適した医薬製剤は、ペッサリー、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、フォームまたはスプレーの製剤として提供されうる。
【００９０】
非経口投与に適した医薬製剤としては、抗酸化剤、緩衝液、静菌剤および、製剤を予定された受容者の血液と等張にする溶質を含有してもよい水性または非水性の滅菌注射液；並びに、懸濁化剤および増粘剤を含有してもよい水性または非水性の滅菌懸濁液が挙げられる。上記製剤は、単回用量または複数回用量の容器（例えば、密封されたアンプルおよびバイアル）中で提供されることができ、滅菌された液状の担体（例えば、注射用水）を使用直前に添加するのみでよい凍結乾燥条件下で貯蔵されうる。即席注射用の溶液および懸濁液は、滅菌された粉末、顆粒および錠剤から調製されうる。
【００９１】
好ましい単回用量製剤は、活性成分の１日量または本明細書において上述したそれ未満の量を含有するもの、あるいはその適当な画分である。
【００９２】
特に上述した成分の他にも、製剤は、当該製剤のタイプに関する技術分野において従来用いられている他の剤をも含みうるものと理解されるべきである。例えば、経口投与に適した製剤は着香剤を含みうる。
【００９３】
本発明の組成物は、カリウムチャネルの阻害を必要とする症状の治療に（例えば、免疫学的障害の治療に）用いられうる。よって、さらに他の形態として、本発明は、以下のものを提供する：
（ｉ）本発明の化合物または医薬組成物の少なくとも１つの有効量を患者に投与することを含む、カリウムチャネルの阻害を必要とする障害（例えば、免疫学的障害）を治療または予防する方法。
および
（ｉｉ）カリウムチャネルの阻害に用いるための医薬の製造における本発明の化合物の使用。
【００９４】
特に、上記医薬は、乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症、他の免疫学的障害、および不整脈の治療または予防に用いられる。
【００９５】
＜方法＞
式（Ｉ）の化合物は、公知の経路（例えば、以下のスキーム１に示すもの）により調製されうる。
【００９６】
【化１０】
【００９７】
Ｒ４がＣ＝ＯＲ２３（ここで、Ｒ２３は置換されていてもよいアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール、またはアルキルヘテロアリール）であり、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏが上記で定義された式（Ｉ）の化合物は、スキーム１で示されたように調製されうるものであり、式（ＸＩ）の化合物（ここで、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏは上記で定義されたものである）および式Ｒ２３ＣＯＯＨで表されるカルボン酸（ここで、Ｒ２３は上記で定義されたものである）から調製される。一般的に、この反応は、常法を利用して行われ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド（ＥＤＣ）または２−（７−アザ−１Ｈ−ベンズトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸（ＨＡＴＵ）のようなカップリング試薬を使用し、ジイソプロピルエチルアミンのような塩基、およびテトラヒドロフラン、アセトニトリルまたはジメチルホルムアミドのような溶媒の存在下で、室温から還流温度までの温度範囲で行われる。または、Ｒ４がＣ＝ＯＲ２３（ここで、Ｒ２３、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏが上記で定義された式（Ｉ）の化合物は、式（ＸＩ）の化合物および式Ｒ２３Ｃ＝ＯＣｌの酸塩化物（ここで、Ｒ２３は上記で定義されたものである）から調製されうる。一般的に、この反応は常法を用いて行われ、例えば、トリエチルアミンなどの塩基の存在下、テトラヒドロフラン、アセトニトリルまたはジクロロメタンのような溶媒中、室温から還流温度までの温度範囲で行われる。
【００９８】
Ｒ４が置換されていてもよいアルキル、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルであり、ＸとＹの両方がＣＨ２であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏは上記で定義された式（Ｉ）の化合物は、スキーム１で示されたように調製されうるものであり、式（ＸＩ）の化合物（ここで、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏが上記で定義されたものである）および式Ｒ４−Ｙ（ここで、Ｒ４は上記で定義されたものであり、ＹはＣｌまたはＢｒである）を有する求電子試薬から調製される。一般的に、この反応は、例えば、水素化ナトリウムのような塩基、テトラヒドロフランまたはジメチルホルムアミドのような溶媒の存在下、室温から還流温度までの温度範囲で、マイクロ波または通常の加熱によって行われる。
【００９９】
Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩ）の化合物は、Ｒ２４がｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル（ＢＯＣ）であり、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ３、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩ）の化合物から、一般的に、ジクロロメタンのような溶媒中、室温でトリフルオロ酢酸のような強酸によって行われる脱保護といった一般的な常法を用いて調製されうる。
【０１００】
Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩ）の化合物は、室温から還流温度までの温度範囲で、例えば、炭酸セシウムのような塩基、およびテトラヒドロフラン、アセトニトリルまたはジクロロメタンのような溶媒の存在下、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＶ）化合物から、式Ｒ１−Ｙ（ここで、Ｒ１は上記で定義されたものであり、ＹはＣｌまたはＢｒである）を有する求電子試薬との反応といった常法を用いて調製されうる。または、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩ）の化合物は、室温から還流温度までの温度範囲で、例えば、ピリジン、トリエチルアミンまたは炭酸カリウムのような塩基、およびテトラヒドロフラン、アセトニトリルまたはジクロロメタンのような溶媒の存在下、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩＩ）のアミンから、Ｒ２が上記で定義された式Ｒ２ＳＯ２Ｃｌを有する塩化スルホニルまたは塩化スルファモイルとの反応といった常法を用いて調製されうる。
【０１０１】
Ｘ、Ｙ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＶ）の化合物は、室温から還流温度までの温度範囲で、例えば、炭酸カリウム、トリエチルアミンまたはピリジンのような塩基、並びにジクロロメタン、テトラヒドロフランおよびアセトニトリルのような溶媒の存在下、Ｘ、Ｙ、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＶ）の化合物から、Ｒ２が上記で定義された式Ｒ２ＳＯ２Ｃｌを有する塩化スルホニルまたは塩化スルファモイルとの反応といった常法を用いて調製されうる。
【０１０２】
Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩＩ）の化合物は、室温から還流温度までの温度範囲で、例えば、炭酸カリウム、トリエチルアミンまたはピリジンのような塩基、並びにジクロロメタン、テトラヒドロフランおよびアセトニトリルのような溶媒の存在下、Ｘ、Ｙ、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＶ）の化合物から、式Ｒ１−Ｙ（ここで、Ｒ１は上記で定義されたものであり、ＹはＣｌまたはＢｒである）を有する求電子試薬との反応によるアルキル化反応といった常法によって調製されうる。または、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＩＩＩ）の化合物は、室温から還流温度までの温度範囲で、例えば、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリドのような還元剤、並びにジクロロメタン、テトラヒドロフランおよびアセトニトリルのような溶媒の存在下、Ｘ、Ｙ、Ｒ３、Ｒ２４、ｎおよびｏが上記で定義された式（ＸＶ）の化合物から、式Ｒ１−Ｙ（ここで、Ｒ１は上記で定義されたものであり、ＹはＣＨＯである）を有するアルデヒドとの反応による還元的アミノ化反応といった常法を用いて調製されうる。
【０１０３】
ヘテロ環の環系の主要部が式（ＩＸ）および式（Ｘ）で表される式（ＸＶ）の化合物は、市販されている公知の化合物であるか、または当業者に公知の常法によって調製されうる。
【実施例】
【０１０４】
＜実験＞
ＨＰＬＣ分析は、１または２以上の以下の方法を用いて実施した：
溶媒:[MeCN-0.05% HCO2H : H2O-0.1% HCO2H], 10-95%勾配 3min, 95% 2.5min;カラム:フェノメネックス ジェミニ（Phenomenex Gemini）50x4.6 mm i.d., C18逆相;流速:0.75mL/min（別途記載のない場合）
溶媒:[MeCN-H2O/0.01% HCO2H], 5-95%勾配 5min, 95% 3min;カラム:フェノメネックス ジェミニ（Phenomenex Gemini）50x4.6 mm i.d., C18逆相;流速:1.5mL/min（別途記載のない場合）
溶媒:[MeCN-H2O/0.1% HCO2H], 5-95%勾配 3.5min, 95% 2min;カラム:フェノメネックス ジェミニ（Phenomenex Gemini）50x3 mm i.d., C18逆相;流速: 1mL/min(別途記載のない場合)
溶媒:[MeCN-H2O/0.1% HCO2H], 5-95%勾配 6min, 95% 3min;カラム:フェノメネックス ジェミニ（Phenomenex Gemini）50x4.6 mm i.d., C18 逆相;流速:1mL/min（別途記載のない場合）
分取ＨＰＬＣによる精製には、以下の方法を用いた：
溶媒:[MeCN-0.05% HCO2H:H2O-0.1% HCO2H], 5-95%勾配 12min, 95% 3min;ウォーターズ エックス−ブリッジ（Waters X-Bridge）100x19 mm i.d., C18逆相;流速:16mL/min（別途記載のない場合）
実施例１）１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−ベンジル−アミド（方法Ａ）
ｉ）６−ベンジルアミノ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−アミノ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３５０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍＬ）溶液を撹拌しながら、ベンズアルデヒド（１４３μＬ、１．４１ｍｍｏｌ）、酢酸（８１μＬ、１．４１ｍｍｏｌ）を加え、その後、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（４１８ｍｇ、１．９７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間撹拌した。反応混合物を氷浴で冷却すると共に２Ｍの水酸化ナトリウム水溶液で中和することによってクエンチした。ジクロロメタン（５０ｍＬで３回）を用いて水性混合物を抽出し、有機層を合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥し、次いで減圧して濃縮した。カラムクロマトグラフィ（１％メタノールを含むジクロロメタン）を用いて粗残渣を精製し、標記化合物を白色クリーム固体として得た（３２０ｍｇ、収率６７％）。ＨＰＬＣ保持時間 ４．９８分。マススペクトル(ES+) m/z 339 (M+H)。
【０１０５】
上記の方法に従い、適当な出発物質を用いて、以下の化合物を合成した：
６−（４−クロロ−ベンジルアミノ）−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
５−（４−クロロ−ベンジルアミノ）−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−（４−クロロ−ベンジルアミノ）−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ｉｉ）６−［ベンジル−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホニル）−アミノ］−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−ベンジルアミノ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３２０ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）、メチル−１−Ｈ−ピラゾール−３−スルホニルクロリド（３０３ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）およびピリジン（２２９μＬ、２．８４ｍｍｏｌ）の乾燥ジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液を１５時間、加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却し、減圧下で濃縮した。カラムクロマトグラフィ（１％メタノールを含むジクロロメタン）を用いて粗残渣を精製し、標記化合物をオフイエロー色固体として得た（３９３ｍｇ、収率８６％）。ＨＰＬＣ保持時間 ４．７２分。マススペクトル (ES+) m/z 505 (M+23, ナトリウム塩)。
【０１０６】
上記の方法に従い、適当な出発物質を用いて、以下の化合物を合成した：
６−［（４−クロロ−ベンジル）−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニル）−アミノ］−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−［（４−クロロ−ベンジル）−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニル）−アミノ］−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−［（４−クロロ−ベンジル）−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホニル）−アミノ］−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
５−［（４−クロロ−ベンジル）−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホニル）−アミノ］−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
５−［（４−クロロ−ベンジル）−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホニル）−アミノ］−２，３−ジヒドロ−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ｉｉｉ）１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−（１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−アミド
６−［ベンジル−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホニル）−アミノ］−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３９１ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）溶液を冷却して撹拌しながら、トリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加えた。この混合物を室温まで昇温させ、３時間撹拌し、次いで冷却して２ＭのＮａＯＨでわずかに塩基性となるようにクエンチした。反応混合物をジクロロメタン（１００ｍＬ）で希釈した後、有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮して標記化合物を白色固体として得た（３０４ｍｇ、収率８０％）。ＨＰＬＣ保持時間 ２．９７分。マススペクトル (ES+) m/z 383 (M+H)。
【０１０７】
上記の方法に従い、適当な出発物質を用いて、以下の化合物を合成した：
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−アミド
ｉｖ）１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−ベンジル−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−（１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−アミド（２４ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）および酢酸（３．６iＬ、０．０６ｍｍｏｌ）の乾燥アセトニトリル（２ｍＬ）溶液を撹拌しながら、２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸（２４ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）、次いでジイソプロピルエチルアミン（３３μＬ，０．２０ｍｍｏｌ）を加え、この溶液を５０℃で１６時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、分取ＨＰＬＣを用いて残渣を精製し、標記化合物を白色固体として得た（１７ｍｇ、収率６７％）。ＨＰＬＣ保持時間 ３．９７分。マススペクトル (ES+) m/z 425 (M+H)。
【０１０８】
適当な出発物質を用いて、実施例１で説明した方法Ａによって調製された他の化合物を、表１に示す。
【０１０９】
【表１−１】
【０１１０】
【表１−２】
【０１１１】
【表１−３】
【０１１２】
参照文献
Herbert, “General principles of the structure of ion channels”, Am. J. Med, 104, 87-98, 1998.
Armstrong & Hille, “Voltage-gated ion channels and electrical excitability”, Neuron, 20, 371-380, 1998.
Gutman GA et al., “International Union of Pharmacology. XLI. Compendium of voltage-gated ion channels: potassium channels”. Pharmacol Rev. Dec; 55(4):583-6, 2003.
Shieh et al., “Potassium Channels: Molecular Defects, Diseases, and Therapeutic Opportunities”, Pharmacol Rev, 52(4), 557-594, 2000.
Ford et al., “Potassium Channels: Gene Family, Therapeutic Relevance, High-Throughput Screening Technologies and Drug Discovery”, Prog Drug Res, 58, 133-168, 2002.
Xie M et al., “Ion Channel Drug Discovery Expands into New Disease Areas”, Current Drug Discovery, 31-33, 2004.
Cahalan MD & Chandy KG, “Ion Channels in the Immune System as Targets for Immunosuppression”, Current Opinion in Biotechnology, 8, 749-756, 1997.
Beeton et al., “Kv1.3 channels are a therapeutic target for T cell-mediated autoimmune diseases”, Proceeds of the National Academy of Sciences, 46, 103, 17414-17419, 2006
Wulff H, Beeton C, Chandy KG: Potassium channels as therapeutic targets for autoimmune disorders. (2003) Curr. Opin. Drug Dis. 6(5):640-647
Beeton C, Pennington MW, Wulff H, Singh S, Nugent D, Crossley G, Khaytin I, Calabresi PA, Chen CY, Gutman GA, Chandy KG. Targeting effector memory T cells with a selective peptide inhibitor of Kv1.3 channels for therapy of autoimmune diseases. (2005) Mol Pharmacol. 67(4):1369-81.
Panyi G, Varga Z, Gaspar R. Abstract Ion channels and lymphocyte activation. (2004) Immunology Lett. 92:55-66.
Chandy KG, Wulff H, Beeton C, Pennington M, Gutman G, Cahalan M: K+ channels as targets for specific immunomodulation. TIPS. (2004) 25(5):280-289
Beeton C, Barbaria J, Giraud P, Devaux J, Benoliel A, Gola M, Sabatier JM, Bernard D, Crest M, Beraud E: Selective blocking of voltage-gated K+ channel improves experimental autoimmune encephalomyelitis and inhibits T cell activation. (2001) J. Immunol. 166:936-944
Price MJ, Lee SC, Deutsch C: Charybdotoxin inhibits proliferation and interleukin-2 production of human peripheral blood lymphocytes. (1989) Proc. Natl. Acad. Sci. 86:10171-10175
Koo GC, Blake JT, Shah K, Staruch MJ, Dumont F, Wunderler DL, Sanchez M, McManus OB, Sirontina-Meisher A, Fischer P, Boltz RC, Goetz MA, Baker R, Bao J, Kayser F, Rupprecht KM, Parsons WH, Tong X, Ita IE, Pivnichny J, Vincent S, Cunningham P, Hora D, Feeney W, Kaczorowski G, Springer MS: Correolide and derivatives are novel immunosuppressants blocking the lymphocyte Kv1.3 potassium channels. (1999) Cell. Immunol., 197:99-107
Schmitz A, Sankaranarayanan A, Azam P, Schmidt-Lassen K, Homerick D, Hansel W, Wulff H: Design of PAP-1, a selective small molecule Kv1.3 blocker, for the suppression of effector memory cells in autoimmune diseases. (2005) Mol. Pharmacol., 68:1254-1270
Triggle D.J, Gopalakkrishnan M, Rampe D, Zheng W: Voltage gated Ion channels as Drug Targets, Wiley, 2005)
Sands et al,: Charabydotoxin blocks voltage-gated K+ channels in human and murine T lymphocytes. J. Gen- Physiol. 1989, 93, 10061-1074.
Garcia et al, Purification, characterisation and biosynthesis of margatoxin, a component of Centruroides maragritatus venom that selectively inhibits voltage-gated potassium channels, J. Biol. Chem. 1993, 268, 18866-1887
Garcia et al,: Purification and characterisation of three inhibitors of voltage dependent K+channels from Leiurus quinquesttriatus var. hebraeus. Biochemistry, 1994, 33, 6834-6839
Koshchak et al., Subunit composition of brain voltage-gated potassium channels determined by hongotoxin-1, a novel peptide derived from Centruroides limbatus venom. J. Biol. Chem. 1998, 273, 2639-2644.
Peter et al, Effect of toxins Pi2 and Pi3 on human T Lymphocyte kv1.3 channels: the role of Glu7 and Lys24. J. Membr. Biol. 2001, 179, 13-25
Mouhat et al, K+ channel types targeted by synthetic OSK1, a toxin from Orthochirus scrobiculosus scorpion venom Biochem. J. 2005, 385, 95-104
Pennington et al, Identification of there separate binding sites on Shk toxin, a potent inhibitor of voltage dependent potassium channels in human T-lymphocytes and rat brain. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996, 219, 696-701
Pennington et al, ShK-Dap22, a potent Kv1.3-specific immunosuppressive polypeptide. J. Biol. Chem. 1998, 273, 32697-35707
Nguyen A et al., “Novel Nonpeptide Agents Potently Block the C-Type Inactivated Conformation of Kv1.3 and Suppress T Cell Activation”, Mol. Pharmacol., 50, 1672-1679, 1996.
Hanson DC et al., “UK-78,282, a Novel Piperidine Compound That Potently Blocks the Kv1.3 Voltage-Gated Potassium Channel and Inhibits Human T Cell Activation”, Br. J. Pharmacol., 126, 1707-1716, 1999.
Felix JP et al., “Identification and Biochemical Characterization of a Novel Norterpene Inhibitor of the Human Lymphocyte Voltage-Gated Potassium Channel, Kv1.3”, Biochemistry, 38 (16), 4922-4930, 1999.
Baell JB et al., “Khellinone Derivatives as Blockers of he Voltage-Gated Potassium Channel Kv1.3: Synthesis and Immunosuppressive Activity” J. Med. Chem., 47, 2326-2336, 2004.
Wulff H et al., “Alkoxypsoralens, Novel Nonpeptide Blockers of Shaker-Type K+ Channels: Synthesis and Photoreactivity”, J. Med. Chem., 41, 4542-4549, 1998.
Vennekamp J, Wulff H, Beeton C, Calabresi PA, Grissmer S, Hansel W, and Chandy KG. Kv1.3-blocking 5-phenylalkoxypsoralens: a new class of immunomodulators. (2004) Mol. Pharmacol.65, 1364-74.
Marban “Cardiac channelopalthies”, Nature, 415, 213-218, 213-218, 2002
Brendel and Peukert ‘Blockers of the Kv1.5 Channel for the Treatment of Atrial Arrhythmias’, Expert Opinion in Therapeutic Patents, 12 (11), 1589-1598 (2002).
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物もしくはその塩またはこれらの製薬上許容されうる誘導体：
【化１】
式中、
Ａは、一般式（ＩＩ）で表される化学部分を表し；
【化２】
式中、
ＸおよびＹは、独立してＣＨ２、ＣＨ（Ｒ５）またはＣ（Ｒ５）（Ｒ６）からなる群より選択され、
Ｒ１は、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、
Ｒ２は、置換されていてもよいアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールまたはＮＲ７Ｒ８からなる群から選択され、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノスルホニルまたはニトリルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいスルホニル、置換されていてもよいスルファモイル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５およびＲ６は、それぞれ置換されていてもよいアルキルであり、
Ｒ７およびＲ８は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールを表し、
ｎは、０、１、２または３であり；
ｏは、０、１または２である；
ただし、ｏが０であるとき、ｎは１、２または３であり；
ｏが１であるとき、ｎは１または２である。
【請求項２】
式（Ｉａ）の化合物もしくはその塩またはこれらの製薬上許容されうる誘導体：
【化３】
式中、
Ａは、一般式（ＩＩ）で表される化学部分を表し；
【化４】
式中、
ＸおよびＹは、独立してＣＨ２、ＣＨ（Ｒ５）またはＣ（Ｒ５）（Ｒ６）からなる群より選択され、
Ｒ１は、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、
Ｒ２は、置換されていてもよいアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールまたはＮＲ７Ｒ８からなる群から選択され、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノスルホニルまたはニトリルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいスルホニル、置換されていてもよいスルファモイル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５およびＲ６は、それぞれ置換されていてもよいアルキルであり、
Ｒ７およびＲ８は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールを表し、
ｎは、１、２または３である。
【請求項３】
化学部分Ａが、式（Ｉ）の化合物のＣ２またはＣ３に化学結合を介して結合している、請求項１または２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１が、式（ＩＩＩ）を有する、請求項３に記載の化合物：
【化５】
式中、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、ニトリル、置換されていてもよいＣ１−３アルキル、または置換されていてもよいアルコキシを表し、
Ｒ１４およびＲ１５は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ヒドロキシル、および置換されていてもよいＣ１−３アルキルを表す。好ましくは、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、同一であるかまたは異なり、それぞれＨ、Ｃｌ、Ｆ、またはＣＨ３を表す。
【請求項５】
Ｒ２が、式（ＩＶ）、式（Ｖ）または式（ＶＩ）から選択される、請求項３に記載の化合物：
【化６】
式中、
Ａ、Ｄ、Ｅ、ＧおよびＪは、同一であるかまたは異なり、それぞれＣまたはＮを表し（ただし、それぞれの場合においてＡ、Ｄ、Ｅ、ＧまたはＪの少なくとも１つはＮである）、
Ｒ２が式（ＩＶ）の化合物から選択されるとき、ＥはさらにＯまたはＳであってもよく、
Ｒ２が式（Ｖ）の化合物から選択されるとき、ＡはさらにＯまたはＳであってもよく、
Ｒ１６およびＲ１７は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトリル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいＣ１−３アルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールを表すか、あるいは、一緒
になって置換されていてもよい飽和または部分飽和の５〜７員のヘテロ環または炭素環を
形成する。好ましくは、Ｒ１６およびＲ１７はアルキルであり、より好ましくはＣＨ３である。
【請求項６】
Ｒ２が、イミダゾール、ピラゾール、ピロール、オキサゾール、オキサジアゾール、チアゾール、チアジアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、およびトリアジンから選択される、請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ２が、イミダゾール、ピラゾール、またはピリジンから選択される、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ２が式（ＶＩＩ）の化合物である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物：
【化７】
式中、
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、ニトリル、置換されていてもよいＣ１−３アルキルを表し、Ｒ１８およびＲ１９、またはＲ１９およびＲ２０、またはＲ２０およびＲ２１、またはＲ２１およびＲ２２の対のいずれかが、一緒になって置換されていてもよい飽和または部分飽和の５〜７員のヘテロ環または炭素環を形成してもよい。
【請求項９】
式（ＶＩＩ）の部分が、フェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、シアノフェニル、アミノフェニル、アセトアミドフェニル、テトラヒドロベンゾフラン、ベンゾピラン、ジヒドロベンゾジオキシン、ベンズオキサジノン、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾジオキソール、インドリン、インドール、インダゾール、およびベンゾモルホリンから選択される、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
式（ＶＩＩ）の部分が、フェニル、フルオロフェニル、シアノフェニル、テトラヒドロベンゾフラン、ベンゾピラン、ジヒドロベンゾジオキシン、ベンズオキサジノン、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾジオキソール、インドリン、およびベンゾモルホリンから選択される、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ３は、Ｈ、ＦまたはＣＨ３であり、好ましくは、ＨまたはＦである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ４は、好ましくは、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、好ましい例として、アセチル、ヒドロキシアセチル、シアノアセチル、メトキシアセチルおよびメトキシプロパノイルを含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１３】
Ａは式（ＶＩＩＩ）の化学部分である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物。
【化８】
式中、
Ｒ２は式（ＩＶ）、式（Ｖ）、式（ＶＩ）または式（ＶＩＩ）の化合物から選択され、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は上記で定義された通りである。
【請求項１４】
式（Ｉ）は、式（ＩＸ）または式（Ｘ）によって表される、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物。
【化９】
式中、
Ａは式（ＶＩＩＩ）の化学部分であり、Ｒ３およびＲ４は請求項１１および請求項１２でそれぞれ定義された通りである。
【請求項１５】
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−（４−クロロ−ベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−（４−クロロ−ベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−シアノ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−（４−クロロベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（２−シアノ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−ベンジル−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（３−メトキシ−プロピノイル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（３−メトキシ−プロピノイル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（ピリジン−２−カルボニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−ヒドロキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−シアノ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−Ｎ−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−ベンゼンスルホンアミド
Ｎ−（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−ベンゼンスルホンアミド
Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−Ｎ−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−ベンゼンスルホンアミド
から選択される、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１６】
請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つを含み、１または２以上の製薬上許容されうる賦形剤、希釈剤および／または担体を含んでもよい、医薬組成物。
【請求項１７】
医薬に用いるための、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１８】
カリウムチャネルの阻害を必要とする障害の予防または治療に用いるための、請求項１７に記載の化合物。
【請求項１９】
前記障害が、乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症または他の免疫学的障害である、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
請求項１〜１５のいずれか１項で定義された化合物、または請求項１６で定義された医薬組成物の少なくとも１つの有効量を患者に投与することを含む、カリウムチャネルの阻害を必要とする障害を予防または治療する方法。
【請求項２１】
前記障害が、不整脈である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記障害が、乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症または他の免疫学的障害である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２３】
カリウムチャネルの阻害に用いられる、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２４】
乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症または他の免疫学的障害の治療に用いられる、請求項２３に記載の化合物。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物もしくはその塩またはこれらの製薬上許容されうる誘導体：
【化１】
式中、
Ａは、一般式（ＩＩ）で表される化学部分を表し；
【化２】
式中、
ＸおよびＹは、独立してＣＨ２、ＣＨ（Ｒ５）またはＣ（Ｒ５）（Ｒ６）からなる群より選択され、
Ｒ１は、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、
Ｒ２は、置換されていてもよいアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールまたはＮＲ７Ｒ８からなる群から選択され、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノスルホニルまたはニトリルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいスルホニル、置換されていてもよいスルファモイル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５およびＲ６は、それぞれ置換されていてもよいアルキルであり、
Ｒ７およびＲ８は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールを表し、
ｎは、０、１、２または３であり；
ｏは、０、１または２である；
ただし、ｏが０であるとき、ｎは１、２または３であり；
ｏが１であるとき、ｎは１または２である。
【請求項２】
式（Ｉａ）の化合物もしくはその塩またはこれらの製薬上許容されうる誘導体：
【化３】
式中、
Ａは、一般式（ＩＩ）で表される化学部分を表し；
【化４】
式中、
ＸおよびＹは、独立してＣＨ２、ＣＨ（Ｒ５）またはＣ（Ｒ５）（Ｒ６）からなる群より選択され、
Ｒ１は、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、
Ｒ２は、置換されていてもよいアリールもしくは置換されていてもよいヘテロアリールまたはＮＲ７Ｒ８からなる群から選択され、
Ｒ３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアミノスルホニルまたはニトリルからなる群から選択され、
Ｒ４は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいスルホニル、置換されていてもよいスルファモイル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｒ５およびＲ６は、それぞれ置換されていてもよいアルキルであり、
Ｒ７およびＲ８は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリール、または置換されていてもよいヘテロアリールを表し、
ｎは、１、２または３である。
【請求項３】
化学部分Ａが、式（Ｉ）の化合物のＣ２またはＣ３に化学結合を介して結合している、請求項１または２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１が、式（ＩＩＩ）を有する、請求項３に記載の化合物：
【化５】
式中、
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、ニトリル、置換されていてもよいＣ１−３アルキル、または置換されていてもよいアルコキシを表し、
Ｒ１４およびＲ１５は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ヒドロキシル、および置換されていてもよいＣ１−３アルキルを表す。好ましくは、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は、同一であるかまたは異なり、それぞれＨ、Ｃｌ、Ｆ、またはＣＨ３を表す。
【請求項５】
Ｒ２が、式（ＩＶ）、式（Ｖ）または式（ＶＩ）から選択される、請求項３に記載の化合物：
【化６】
式中、
Ａ、Ｄ、Ｅ、ＧおよびＪは、同一であるかまたは異なり、それぞれＣまたはＮを表し（ただし、それぞれの場合においてＡ、Ｄ、Ｅ、ＧまたはＪの少なくとも１つはＮである）、
Ｒ２が式（ＩＶ）の化合物から選択されるとき、ＥはさらにＯまたはＳであってもよく、
Ｒ２が式（Ｖ）の化合物から選択されるとき、ＡはさらにＯまたはＳであってもよく、
Ｒ１６およびＲ１７は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトリル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいＣ１−３アルキル、置換されていてもよいアリールアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールを表すか、あるいは、一緒
になって置換されていてもよい飽和または部分飽和の５〜７員のヘテロ環または炭素環を
形成する。好ましくは、Ｒ１６およびＲ１７はアルキルであり、より好ましくはＣＨ３である。
【請求項６】
Ｒ２が、イミダゾール、ピラゾール、ピロール、オキサゾール、オキサジアゾール、チアゾール、チアジアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、およびトリアジンから選択される、請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ２が、イミダゾール、ピラゾール、またはピリジンから選択される、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ２が式（ＶＩＩ）の化合物である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物：
【化７】
式中、
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１およびＲ２２は、同一であるかまたは異なり、それぞれ水素、ハロゲン、ヒドロキシル、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアシル、ニトリル、置換されていてもよいＣ１−３アルキルを表し、Ｒ１８およびＲ１９、またはＲ１９およびＲ２０、またはＲ２０およびＲ２１、またはＲ２１およびＲ２２の対のいずれかが、一緒になって置換されていてもよい飽和または部分飽和の５〜７員のヘテロ環または炭素環を形成してもよい。
【請求項９】
式（ＶＩＩ）の部分が、フェニル、フルオロフェニル、クロロフェニル、シアノフェニル、アミノフェニル、アセトアミドフェニル、テトラヒドロベンゾフラン、ベンゾピラン、ジヒドロベンゾジオキシン、ベンズオキサジノン、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾジオキソール、インドリン、インドール、インダゾール、およびベンゾモルホリンから選択される、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
式（ＶＩＩ）の部分が、フェニル、フルオロフェニル、シアノフェニル、テトラヒドロベンゾフラン、ベンゾピラン、ジヒドロベンゾジオキシン、ベンズオキサジノン、ベンゾオキサジアゾール、ベンゾジオキソール、インドリン、およびベンゾモルホリンから選択される、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ３は、Ｈ、ＦまたはＣＨ３であり、好ましくは、ＨまたはＦである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ４は、好ましくは、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアシル、置換されていてもよいアリールアルキル、および置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され、好ましい例として、アセチル、ヒドロキシアセチル、シアノアセチル、メトキシアセチルおよびメトキシプロパノイルを含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１３】
Ａは式（ＶＩＩＩ）の化学部分である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物。
【化８】
式中、
Ｒ２は式（ＩＶ）、式（Ｖ）、式（ＶＩ）または式（ＶＩＩ）の化合物から選択され、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３は上記で定義された通りである。
【請求項１４】
式（Ｉ）は、式（ＩＸ）または式（Ｘ）によって表される、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化合物。
【化９】
式中、
Ａは式（ＶＩＩＩ）の化学部分であり、Ｒ３およびＲ４は請求項１１および請求項１２でそれぞれ定義された通りである。
【請求項１５】
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−（４−クロロ−ベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−（４−クロロ−ベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−シアノ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−（４−クロロベンジル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（２−シアノ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（２−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル）−ベンジル−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（３−メトキシ−プロピノイル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（３−メトキシ−プロピノイル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（３−メトキシ−プロピノイル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（ピリジン−２−カルボニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−スルホン酸ベンジル−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−ヒドロキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−スルホン酸（４−クロロ−ベンジル）−［２−（２−シアノ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−アミド
Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−Ｎ−［１−（２−メトキシ−アセチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−ベンゼンスルホンアミド
Ｎ−（１−アセチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−５−イル）−Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−ベンゼンスルホンアミド
Ｎ−（４−クロロ−ベンジル）−３−シアノ−Ｎ−［２−（２−メトキシ−アセチル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−イソキノリン−６−イル］−ベンゼンスルホンアミド
から選択される、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１６】
請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つを含み、１または２以上の製薬上許容されうる賦形剤、希釈剤および／または担体を含んでもよい、医薬組成物。
【請求項１７】
医薬に用いるための、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１８】
カリウムチャネルの阻害を必要とする障害の予防または治療に用いるための、請求項１７に記載の化合物。
【請求項１９】
前記障害が、乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症または他の免疫学的障害である、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
請求項１〜１５のいずれか１項で定義された化合物、または請求項１６で定義された医薬組成物の少なくとも１つの有効量を患者に投与することを含む、カリウムチャネルの阻害を必要とする障害を予防または治療する方法。
【請求項２１】
前記障害が、不整脈である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記障害が、乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症または他の免疫学的障害である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２３】
カリウムチャネルの阻害に用いられる、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項２４】
乾癬、関節リウマチ、多発性硬化症または他の免疫学的障害の治療に用いられる、請求項２３に記載の化合物。
【公表番号】特表２０１２−５２８８４３（Ｐ２０１２−５２８８４３Ａ）
【公表日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１３６７９（Ｐ２０１２−５１３６７９）
【出願日】平成２２年６月４日（２０１０．６．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２０１０／００１１２３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１３９９６７
【国際公開日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【出願人】（５１１２９０２３７）ゼンション リミテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１１月１５日（２０１２．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月４日（２０１０．６．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２０１０／００１１２３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１３９９６７
【国際公開日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【出願人】（５１１２９０２３７）ゼンション リミテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]