ゴム積層体
【課題】有害な鉛化合物を含有せず、未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物層と未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層または未加硫Ｈ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層とを加熱・接着することにより、両ゴム層が強固に接着され、耐候性・耐摩耗性に優れた自動車ホース用積層体を提供する。
【解決手段】（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物層と、（Ｂ）未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層または未加硫Ｈ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層とが加熱・接着されてなる積層体において、前記（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物が以下（ａ）〜（ｄ）を含有し、（Ａ）層が他部材と接触する自動車ホース用積層体。（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体（ｂ）遅延剤（ｃ）加硫剤（ｄ）受酸剤
【解決手段】（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物層と、（Ｂ）未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層または未加硫Ｈ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層とが加熱・接着されてなる積層体において、前記（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物が以下（ａ）〜（ｄ）を含有し、（Ａ）層が他部材と接触する自動車ホース用積層体。（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体（ｂ）遅延剤（ｃ）加硫剤（ｄ）受酸剤
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、自動車ホース用ゴム積層体に関する。更に詳細には、鉛化合物を含有せず、遅延剤、受酸剤、加硫剤を含有する未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物層と、未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層、又は未加硫Ｈ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層とを加熱・接着することにより、両層が強固に接着され、耐候性、耐摩耗性に優れた自動車ホース用ゴム積層体に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、自動車の分野ではＣＯ2排出規制等により、低燃費型エンジンが主流となってきており、それに伴い、エンジンルーム内の環境はゴム材料にとって非常に厳しい環境となってきている。また、メンテナンスフリーの観点から耐熱性、耐油性、耐候性、耐摩耗性に優れたゴム材料が選択されている。
【０００３】
例えば、耐熱性・耐油性に優れたゴム材料としてフッ素ゴム・アクリルゴム等がその使用環境に応じて選択されてきた。しかしながら、これらのゴムは非常に高価であり、安価で耐油性に優れたＮＢＲ等のゴム材料への転換が図られつつある。
【０００４】
一般的にＮＢＲ等のジエン系ゴムは主鎖に２重結合を持つことから耐候性に乏しく、使用するにつれて亀裂が生じ、ホースとしての役目を果たさなくなる傾向がある。そこで耐候性に優れたエピクロルヒドリン系ゴムを保護層としようとする試みが行われてきた。
【０００５】
しかし、エピクロルヒドリン系ゴムは一般的に耐摩耗性に乏しく、ホースの保護層として使用した場合、他と接触しているとエンジンの振動等により擦れ、その部分が破れてしまうといった不具合もあった。
【０００６】
また、一般に高分子の異種材料同士の接着性は乏しく、ホースを製造する場合、通常は接着剤層をさらに設けることが多く、接着剤を使用せず加熱加硫時に接着する方法が望まれてきた。
【０００７】
特許文献１には、エピクロルヒドリン系ゴムとＮＢＲとのゴム積層体について開示されている。しかし、エピクロルヒドリン系ゴム組成物に鉛化合物が配合されており、毒性に問題があった。
【０００８】
また、非特許文献１にはニトリルゴムで用いられる老化防止剤はエピクロルヒドリン系ゴムのオゾン劣化を促進させると記述されており、積層体とした場合にはニトリルゴム側からの老化防止剤の移行によりオゾン劣化を促進させる懸念があった。
【０００９】
また、非特許文献２には一般的に知られているゴム特性が記述されており、エピクロルヒドリン系ゴムの耐摩耗性は他のゴムと比較しても良好とは言えず、ホースの保護層としては不具合があった。
【００１０】
上記理由により鉛化合物を含有せず、耐候性、耐摩耗性に優れたエピクロルヒドリン系ゴムとＮＢＲ系ゴムとの積層体が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】特開平６−１２８３８８号公報
【非特許文献】
【００１２】
【非特許文献１】合成ゴム加工技術全書１２ アクリルゴム エピクロルヒドリンゴム P１０１大成社発行
【非特許文献２】ゴム試験法[第３版] Ｐ８〜Ｐ９ 日本ゴム協会編
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明は鉛化合物を含有せず、エピクロルヒドリン系ゴムとＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層とを加熱・接着することにより、両層が強固に接着され、耐候性、耐摩耗性に優れた自動車ホース用ゴム積層体を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者らは、アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体、遅延剤、加硫剤、及び受酸剤を含有する未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物層と、ＮＢＲ系ゴムおよび／またはＨ-ＮＢＲ系ゴム層を加熱・接着することにより、両層が強固に接着され、耐候性、対磨耗性に優れた加硫ゴム積層体を得ることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１５】
すなわち、本発明は、（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物層と、（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層とが加熱・接着されてなる積層体において、前記（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物が以下（ａ）〜（ｄ）を含有する積層体であることを特徴とする。
（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体
（ｂ）遅延剤
（ｃ）加硫剤
（ｄ）受酸剤
【００１６】
本発明では、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体のアリルグリシジルエーテルの含有量が２ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下であることがより好ましい。
【００１７】
本発明では、（ｂ）遅延剤がＮ−シクロヘキシルチオフタルイミド、無水フタル酸、有機亜鉛化合物、酸性シリカ、Ｎ−シクロヘキシルベンゾチアゾール−２−スルフェンアミド、Ｏ,Ｏ’−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドからなる少なくとも一種の遅延剤が選択されることが好ましい。
【００１８】
本発明では、（ｃ）加硫剤がキノキサリン系加硫剤、チオウレア系加硫剤、トリアジン系加硫剤、ビスフェノール系加硫剤から選択されることが好ましく、２，３−ジメルカプトキノキサリン、キノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、５，８−ジメチルキノキサリン−２，３−ジチカーボネートからなるキノキサリン系加硫剤、２−メルカプトイミダゾリン（エチレンチオウレア）、１，３−ジエチルチオウレア、１，３−ジブチルチオウレア、トリメチルチオウレアからなるチオウレア系加硫剤、２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジン、１−ヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジエチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−シクロヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジブチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、２−アニリノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、１−フェニルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジンからなるトリアジン系加硫剤、ビスフェノールＡＦ、ビスフェノールＳからなるビスフェノール系加硫剤から選択されることがより好ましい。
【００１９】
本発明では、（ｄ）受酸剤は金属化合物および／または無機マイクロポーラス・クリスタルが好ましく、無機マイクロポーラス・クリスタルの1種である合成ハイドロタルサイトがより好ましい。
【００２０】
本発明では、（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層の加硫剤としては硫黄および／または過酸化物であることが好ましい。
【発明の効果】
【００２１】
本発明により得られた加硫ゴム積層体は、両加硫ゴム間の接着性が非常に優れており、接着面は強固である。また、（Ａ）エピクロルヒドリン系ゴム層の耐候性・耐摩耗性が優れており、（Ａ）層が外側に配置され、他部材と接触するような自動車用ホースに極めて有効である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
以下に、本発明について詳細に説明する。
【００２３】
第一に、本発明の（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物について詳細に述べる。（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物は、鉛化合物を含有せず、少なくともアリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体、遅延剤、加硫剤、受酸剤を含有する。
【００２４】
（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物における前記（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体中のアリルグリシジルエーテル量は、好ましくは０．１ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、より好ましくは２ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、さらに好ましくは３ｍｏｌ％〜７ｍｏｌ％である。
【００２５】
（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体としては、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル二元重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体といったエピクロルヒドリン−アルキレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル多元共重合体を例示することができ、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体が最も好ましい。アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体は単独で用いても、エピクロルヒドリン単独重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体などのアリルグリシジルエーテル構成単位を含まないエピクロルヒドリン系重合体とアリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体をブレンドして用いてもかまわない。
【００２６】
エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体の組成割合は、例えば、エピクロルヒドリンが５ｍｏｌ〜８５ｍｏｌ％が好ましく、より好ましくは１０ｍｏｌ％〜６５ｍｏｌ％、さらに好ましくは１０〜５８ｍｏｌ％である。また、エチレンオキサイドは、好ましくは５ｍｏｌ％〜９４．９ｍｏｌ％、より好ましくは２５ｍｏｌ％〜８８ｍｏｌ％、さらに好ましくは３５ｍｏｌ％〜８７ｍｏｌ％である。アリルグリシジルエーテルは、好ましくは０．１ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、より好ましくは２ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、さらに好ましくは３ｍｏｌ％〜７ｍｏｌ％である。これら重合体の分子量は特に制限されないが、通常ムーニー粘度表示でＭＬ１＋４（１００℃）＝３０〜１５０程度である。
【００２７】
本発明の（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物における前記（ｂ）遅延剤としてはＮ−シクロヘキシルチオフタルイミド、無水フタル酸、ステアリン酸亜鉛等の有機亜鉛化合物、酸性シリカ、Ｎ−シクロヘキシルベンゾチアゾール−２−スルフェンアミド、Ｏ,Ｏ’−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドからなる群より選択される少なくとも１種が使用される。
【００２８】
本発明に用いられる（ｂ）遅延剤の配合量は加工温度、加工方法により決定されるもので特に限定はされないが、通常、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して０．１〜１０重量部、好ましくは０．３〜５重量部である。この範囲であれば、加工前に加硫が始まることなく、加硫時には適度な加硫速度が得られるので好ましい。
【００２９】
本発明の（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物における前記（ｃ）加硫剤としては、キノキサリン系加硫剤、チオウレア系加硫剤、トリアジン系加硫剤、ビスフェノール系加硫剤からなる群より選択される少なくとも１種が使用される。
【００３０】
前記キノキサリン系加硫剤としては、２，３−ジメルカプトキノキサリン、キノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、５，８−ジメチルキノキサリン−２，３−ジチカーボネート等が挙げられ、好ましくは６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネートである。
【００３１】
前記チオウレア系加硫剤としては、２−メルカプトイミダゾリン（エチレンチオウレア）、１，３−ジエチルチオウレア、１，３−ジブチルチオウレア、トリメチルチオウレア等が挙げられ、好ましくは、２−メルカプトイミダゾリン（エチレンチオウレア）である。
【００３２】
前記トリアジン系加硫剤としては、２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジン、１−ヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジエチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−シクロヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジブチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、２−アニリノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、１−フェニルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン等を挙げられ、好ましくは２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジンである。
【００３３】
前記ビスフェノール系加硫剤としては、ビスフェノールＡＦ、ビスフェノールＳ等が挙げられる。
【００３４】
これらの加硫剤は本発明の効果をそこなわない限り、２種以上を併用しても良い。
【００３５】
前記（ｃ）加硫剤の配合量は、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して０．１〜１０重量部、好ましくは０．３〜５重量部である。これらの範囲であれば、十分に架橋し、且つ加硫物が剛直になりすぎることがなく、エピクロルヒドリン系ゴム加硫物として通常期待される物性が得られるため好ましい。
【００３６】
本発明の（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物における前記（ｄ）受酸剤としては金属化合物および／または無機マイクロポーラス・クリスタルが用いられる。このような金属化合物としては、周期律表第II族金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩、カルボン酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、亜リン酸塩、周期律表第ＩＶＡ族金属の酸化物、塩基性炭酸塩、塩基性カルボン酸塩、塩基性亜リン酸塩、塩基性亜硫酸塩、三塩基性硫酸塩等が挙げられる。
【００３７】
前記（ｄ）受酸剤となる金属化合物の具体例としては、マグネシア、水酸化マグネシウム、水酸化バリウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸ナトリウム、生石灰、消石灰、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、フタル酸カルシウム、亜リン酸カルシウム、亜鉛華、酸化錫、ステアリン酸錫、塩基性亜リン酸錫等を挙げることができる。特に好ましい受酸剤としてはマグネシア、炭酸カルシウム、消石灰、生石灰、炭酸ナトリウムが挙げられる。
【００３８】
前記無機マイクロポーラス・クリスタルとは、結晶性の多孔体を意味し、無定型の多孔体、例えばシリカゲル、アルミナ等とは明瞭に区別できるものである。このような無機マイクロポーラス・クリスタルの例としては、ゼオライト類、アルミノホスフェート型モレキュラーシーブ、層状ケイ酸塩、合成ハイドロタルサイト、チタン酸アルカリ金属塩等が挙げられる。特に好ましい受酸剤としては、合成ハイドロタルサイトが挙げられる。
【００３９】
前記ゼオライト類は、天然ゼオライトの外、Ａ型、Ｘ型、Ｙ型の合成ゼオライト、ソーダライト類、天然ないしは合成モルデナイト、ＺＳＭ−５などの各種ゼオライトおよびこれらの金属置換体であり、これらは単独で用いても２種以上の組み合わせで用いても良い。また金属置換体の金属はナトリウムであることが多い。ゼオライト類としては酸受容能が大きいものが好ましく、Ａ型ゼオライトが好ましい。
【００４０】
前記合成ハイドロタルサイトは下記一般式（１）で表される。
ＭｇＸＺｎＹＡｌＺ（ＯＨ）（２（Ｘ+Ｙ）+３Ｚ−２）ＣＯ３・ｗＨ２Ｏ （１）
［式中、ｘとyはそれぞれｘ＋ｙ＝１〜１０の関係を有する０〜１０の実数、ｚは１〜５の実数、ｗは０〜１０の実数をそれぞれ示す。］
【００４１】
前記一般式（１）で表されるハイドロタルサイト類の例として、Ｍｇ４.５Ａｌ２（ＯＨ）１３ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ４.５Ａｌ２（ＯＨ）１３ＣＯ３、Ｍｇ４Ａｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ６Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ、Ｍｇ５Ａｌ２（ＯＨ）１４ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３Ａｌ２（ＯＨ）１０ＣＯ３・１．７Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３ＺｎＡｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３ＺｎＡｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３等を挙げることができる。
【００４２】
前記（ｄ）受酸剤の配合量は、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して好ましくは０．２〜５０重量部、更に好ましくは０．５〜５０重量部、特に好ましくは１〜２０重量部である。これらの範囲であれば、十分に架橋し、且つ加硫物が剛直になりすぎることがなく、エピクロルヒドリン系ゴム加硫物として通常期待される物性が得られるため好ましい。
【００４３】
また、本発明においては、通常これらの加硫剤と共に使用される公知の加硫促進剤を用いることができる。
【００４４】
本発明に用いられる前記加硫促進剤としては、例えば、硫黄、モルホリンスルフィド類、アミン類、アミンの弱酸塩類、塩基性シリカ、四級アンモニウム塩類、四級ホスホニウム塩類、脂肪酸のアルカリ金属塩、チウラムスフィド類、多官能ビニル化合物、メルカプトベンゾチアゾール類、スルフェンアミド類、ジメチオカーバメート類等を挙げることができる。キノキサリン系加硫剤を本発明の組成物に適用した場合の特に好ましい促進剤として１, ８−ジアザビシクロ（５, ４, ０）ウンデセン−７（以下ＤＢＵと略）塩、１, ５−ジアザビシクロ（４, ３, ０）ノネン−５（以下ＤＢＮと略）塩、塩基性シリカ、脂肪酸のアルカリ金属塩が挙げられる。
【００４５】
前記ＤＢＵ塩としては、ＤＢＵ−炭酸塩、ＤＢＵ−ステアリン酸塩、ＤＢＵ−２−エチルヘキシル酸塩、ＤＢＵ−安息香酸塩、ＤＢＵ−サリチル酸塩、ＤＢＵ−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩、ＤＢＵ−フェノール樹脂塩、ＤＢＵ−２−メルカプトベンゾチアゾール塩、ＤＢＵ−２−メルカプトベンズイミダゾール塩等が挙げられる。また、前記ＤＢＮ塩としては、ＤＢＮ−炭酸塩、ＤＢＮ−ステアリン酸塩、ＤＢＮ−２−エチルヘキシル酸塩、ＤＢＮ−安息香酸塩、ＤＢＮ−サリチル酸塩、ＤＢＮ−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩、ＤＢＮ−フェノール樹脂塩、ＤＢＮ−２−メルカプトベンゾチアゾール塩、ＤＢＮ−２−メルカプトベンズイミダゾール塩等が挙げられる。これらＤＢＵ塩および／またはＤＢＮ塩を促進剤として用いた場合の配合量は、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して０．１〜５重量部が好ましく、より好ましくは、０．５〜３重量部である。
【００４６】
前記塩基性シリカとは、ｐＨが９〜１３のナトリウムを含有するシリカであり、前記塩基性シリカを促進剤として用いる場合、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して２〜３０重量部が好ましく、より好ましくは５〜２０重量部である。
【００４７】
前記脂肪酸のアルカリ金属塩とは、高級脂肪酸、樹脂酸、ナフテン酸などのアルカリ金属塩（好ましくはナトリウム塩、カリウム塩）を挙げることができ、より好ましくは炭素数６以上の高級脂肪酸のアルカリ金属塩である。更に具体的には、半硬化牛脂脂肪酸、ステアリン酸、オレイン酸、セバシン酸、ひまし油等のナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。好ましい塩として、半硬化牛脂脂肪酸のナトリウム塩、ステアリン酸ナトリウム、半硬化牛脂脂肪酸のカリウム塩、ステアリン酸カリウムが挙げられ、さらに好ましくはステアリン酸ナトリウム及び／又はステアリン酸カリウムが挙げられる。特に、半硬化牛脂脂肪酸のナトリウム塩、ステアリン酸ナトリウム等のナトリウム塩を使用する場合は保存安定性が良好であり好ましい。これら脂肪酸のアルカリ金属塩を促進剤として用いた場合、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して、０．２〜１０重量部が好ましく、より好ましくは０．５〜７重量部である。
【００４８】
本発明に用いられる（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物には、当該技術分野において、通常使用される各種配合剤、例えば老化防止剤、充填剤、補強剤、可塑剤、加工助剤、顔料、難燃剤等を任意に配合することができる。
【００４９】
第二に、本発明の（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ−ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層について詳細に述べる。
【００５０】
前記（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ−ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層としては、通常、アクリロニトリル-ブタジエン共重合体、アクリロニトリル-ブタジエン共重合体の水素化物、又はそれらと塩化ビニル樹脂またはエチレン-プロピレン共重合体とのブレンドゴム等が挙げられる。
【００５１】
前記（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層としては、耐熱性の観点からニトリル含量31％以上のＮＢＲまたはＨ−ＮＢＲ、又はそれらと塩化ビニル樹脂とのブレンドが好適に用いられる。
【００５２】
本発明の（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層および／またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層の加硫剤としては硫黄および／または過酸化物が好適に用いられる。
【００５３】
本発明の（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル−ブタジエンゴム）系ゴム層および／またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層としては、アミン系老化防止剤が好適に用いられる。アミン系老化防止剤の具体例としてフェニル−α−ナフチルアミン、フェニル−β−ナフチルアミン、ｐ−（ｐ−トルエン・スルホニルアミド）−ジフェニルアミン、４,４’−（α，α’−ジメチルベンジル）ジフェニルアミン、４,４’−ジオクチル・ジフェニルアミン、ジフェニルアミンとアセトンの高温反応生成品、ジフェニルアミンとアセトンと低温反応生成品、ジフェニルアミン、アニリン、アセトンの低温反応品、ジフェニルアミンと、ジイソブチレンの反応生成品、オクチル化ジフェニルアミン、ジオクチル化ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジオクチル・ジフェニルアミン、オクチル化ジフェニルアミンの混合品、置換ジフェニルアミン、アルキル化ジフェニルアミン、アルキル化ジフェニルアミンの混合品、アラルキル化ジフェニルアミンによるアルキルおよびアラルキル置換フェノールの混合品、ジフェニルアミン誘導体、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−（３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ジアリル−ｐ−フェニレンジアミンの混合品、フェニル，ヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、フェニル，オクチル−ｐ−フェニレンジアミンなどがあり、その他のアミン系として芳香族アミンと脂肪族ケトンの縮合品、ブチルアルデヒド−アニリン縮合品、２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンの重合物、６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンなどが例示される。
【００５４】
本発明における積層体の製造方法としては、同時押出成形、逐次押出成形により両組成物を積層せしめ、次いで加熱加硫もしくは加熱加硫成型を行うか、金型を用いて両ゴム組成物を積層と同時に加熱加硫成型を行う方法等がある。また一方のゴム組成物を型くずれしない程度に弱く加熱加硫した後に両者を積層して十分に加熱加硫成型せしめる方法も採用できる。上記押出成形により積層された積層体を加熱加硫成型する方法としては金型による成型があり、加熱加硫の方法としてはスチーム缶、エアーバス、赤外線、マイクロウェーブ、被鉛加硫等の公知の方法が任意に採用できる。加硫に際しては、加熱温度は通常１００〜２００℃であり、加熱時間は温度によって異なるが、０．５〜３００分間の範囲が選ばれる。
【００５５】
本発明の積層体を燃料油系ホースに適用する場合の態様としては、ホースの内層にＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム、その外層にエピクロルヒドリン系ゴムを配した２層ホース、その両層の間に編組補強層を配した３層ホース等を代表的に挙げることができる。上記３層ホース等に用いられる編組材料としては、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ガラス繊維、ビニロン繊維、綿等の編組したものが通常用いられる。
【００５６】
以下において代表的な例として、実施例として挙げるが、本発明はこれに限定されるものでない。
【００５７】
表１に示されるエピクロルヒドリン系ゴム組成物をニーダーおよびオープンロールで混練し、厚さ２〜２．５ｍｍのシート（ｉ）を得た。一方、表２に示されるＮＢＲ系ゴム、Ｈ-ＮＢＲ系ゴムも同様にシート(ｉｉ)を得た。上記シート（ｉ）及びシート（ｉｉ）を貼り合わせ、１７０℃、２０〜２５ｋｇ／ｃｍ２で１５分間加圧し、厚さ４．２〜４．５ｍｍの加硫ゴム積層体を得た。
また、耐候性の評価のために上記（ｉ）のシートを１７０℃で１５分プレス加硫し、２ｍｍ厚の一次加硫物を得た。さらにこれをエア・オーブンで１５０℃で２時間加熱し、二次加硫物を得た。得られた二次加硫物を用い耐オゾン性の評価を行った。評価試験はＪＩＳ Ｋ ６２５９に記載の方法に準じて行った。評価結果は表３に示した。またオゾン試験における記号はＪＩＳ Ｋ ６２５９の亀裂の下記状態を意味する。
Ｎ-Ｃ：亀裂なし
Ａ-１：肉眼では見えないが１０倍の拡大鏡で確認できる亀裂が少数ある
Ａ-２：肉眼で確認できる亀裂が少数ある
【００５８】
さらに、耐摩耗性の評価のために上記（ｉ）のシートを同様にプレス加硫し、直径６３．５ｍｍ、厚さ１２．７ｍｍ、中心孔１２．７ｍｍの円盤状試験片を得た。さらにこれをエア・オーブンで１５０℃で２時間加熱し、二次加硫物を得た。得られた二次加硫物を用い耐摩耗性の評価を行った。評価試験はＪＩＳ Ｋ ６２６４−２アクロン磨耗試験Ａ法で行った。評価結果は表４に示した。
【００５９】
（接着性評価）
上記積層体を１．０×１０ｃｍの短冊状に切断して接着試験用試験片を作製した。試験は、２５℃において５０ｍｍ／ｍｉｎの引張速度でＴ剥離試験を行い、剥離状態を目視にて観察した。評価基準を以下に示し、評価結果は表５に示した。
◎：強固に接着しており、層間はゴム破壊を起こしている。
○：剥離強度は比較的良好だが、ゴム破壊までは至っていない。
×：全く接着しておらず、界面での剥離が生じている。
【００６０】
以下に用いた配合剤を示す。
＊１ ダイソー株式会社製「エピクロロヒドリン−エチレンオキシド−アリルグリシジルエーテル３元共重合体：エピクロマーＣＧ」
＊２ ダイソー株式会社製「エピクロロヒドリン−エチレンオキシド共重合体：エピクロマーＣ」
＊３ 協和化学工業株式会社製「ＤＨＴ−４Ａ」
＊４ ダイソー株式会社製「Ｐ−１５２」
＊５ ダイソー株式会社製「ダイソネットＸＬ-２１Ｓ」
＊６ ＪＳＲ社株式会社製「Ｎ-２３０Ｓ」
＊７ 日本ゼオン株式会社製「ニポール１２０３ＪＮＳ」
＊８ 日本ゼオン株式会社製「ゼットポール２０２０」
＊９ 大内新興株式会社製「ノクラックＯＤＡ」
＊１０ Crompton Corporation社製「ナウガード４４５」
【００６１】
【表１】
【００６２】
【表２】
【００６３】
【表３】
【００６４】
【表４】
【００６５】
【表５】
【００６６】
表３の配合１〜３は、エピクロルヒドリン系ゴム組成物層のエピクロルヒドリン系ゴムにアリルグリシジルエーテルを含有しているものであり、配合４〜６はそれを含まないものである。アリルグリシジルエーテルを含有する配合１〜３は耐候性の指標であるオゾン試験の結果が良好である。
また、表４は耐摩耗性の結果である。アリルグリシジルエーテルを含有する配合１〜３は、アリルグリシジルエーテルを含有しない配合４〜６より磨耗量が少なく耐摩耗性に優れている。
また、表５はエピクロルヒドリン系ゴム組成物層とＮＢＲ系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ系ゴム層の接着性を評価したものである。配合４〜６のエピクロルヒドリン層とＮＢＲ系ゴム、Ｈ-ＮＢＲ系ゴム層の接着性に比べて、配合１〜３のエピクロルヒドリン層とＮＢＲ系ゴム、Ｈ-ＮＢＲ系ゴム層の接着性は同等かそれ以上の接着性を示している。
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明のゴム積層体は以上のように構成されており、その積層体は鉛化合物を含有せず、両層間の接着性が非常に優れており、耐候性・耐摩耗性に優れたものである。従って、エピクロルヒドリン系ゴムを保護層とするような自動車用ホースに極めて有効である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、自動車ホース用ゴム積層体に関する。更に詳細には、鉛化合物を含有せず、遅延剤、受酸剤、加硫剤を含有する未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物層と、未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層、又は未加硫Ｈ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層とを加熱・接着することにより、両層が強固に接着され、耐候性、耐摩耗性に優れた自動車ホース用ゴム積層体に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、自動車の分野ではＣＯ2排出規制等により、低燃費型エンジンが主流となってきており、それに伴い、エンジンルーム内の環境はゴム材料にとって非常に厳しい環境となってきている。また、メンテナンスフリーの観点から耐熱性、耐油性、耐候性、耐摩耗性に優れたゴム材料が選択されている。
【０００３】
例えば、耐熱性・耐油性に優れたゴム材料としてフッ素ゴム・アクリルゴム等がその使用環境に応じて選択されてきた。しかしながら、これらのゴムは非常に高価であり、安価で耐油性に優れたＮＢＲ等のゴム材料への転換が図られつつある。
【０００４】
一般的にＮＢＲ等のジエン系ゴムは主鎖に２重結合を持つことから耐候性に乏しく、使用するにつれて亀裂が生じ、ホースとしての役目を果たさなくなる傾向がある。そこで耐候性に優れたエピクロルヒドリン系ゴムを保護層としようとする試みが行われてきた。
【０００５】
しかし、エピクロルヒドリン系ゴムは一般的に耐摩耗性に乏しく、ホースの保護層として使用した場合、他と接触しているとエンジンの振動等により擦れ、その部分が破れてしまうといった不具合もあった。
【０００６】
また、一般に高分子の異種材料同士の接着性は乏しく、ホースを製造する場合、通常は接着剤層をさらに設けることが多く、接着剤を使用せず加熱加硫時に接着する方法が望まれてきた。
【０００７】
特許文献１には、エピクロルヒドリン系ゴムとＮＢＲとのゴム積層体について開示されている。しかし、エピクロルヒドリン系ゴム組成物に鉛化合物が配合されており、毒性に問題があった。
【０００８】
また、非特許文献１にはニトリルゴムで用いられる老化防止剤はエピクロルヒドリン系ゴムのオゾン劣化を促進させると記述されており、積層体とした場合にはニトリルゴム側からの老化防止剤の移行によりオゾン劣化を促進させる懸念があった。
【０００９】
また、非特許文献２には一般的に知られているゴム特性が記述されており、エピクロルヒドリン系ゴムの耐摩耗性は他のゴムと比較しても良好とは言えず、ホースの保護層としては不具合があった。
【００１０】
上記理由により鉛化合物を含有せず、耐候性、耐摩耗性に優れたエピクロルヒドリン系ゴムとＮＢＲ系ゴムとの積層体が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】特開平６−１２８３８８号公報
【非特許文献】
【００１２】
【非特許文献１】合成ゴム加工技術全書１２ アクリルゴム エピクロルヒドリンゴム P１０１大成社発行
【非特許文献２】ゴム試験法[第３版] Ｐ８〜Ｐ９ 日本ゴム協会編
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１３】
本発明は鉛化合物を含有せず、エピクロルヒドリン系ゴムとＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層とを加熱・接着することにより、両層が強固に接着され、耐候性、耐摩耗性に優れた自動車ホース用ゴム積層体を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明者らは、アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体、遅延剤、加硫剤、及び受酸剤を含有する未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物層と、ＮＢＲ系ゴムおよび／またはＨ-ＮＢＲ系ゴム層を加熱・接着することにより、両層が強固に接着され、耐候性、対磨耗性に優れた加硫ゴム積層体を得ることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１５】
すなわち、本発明は、（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物層と、（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層とが加熱・接着されてなる積層体において、前記（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物が以下（ａ）〜（ｄ）を含有する積層体であることを特徴とする。
（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体
（ｂ）遅延剤
（ｃ）加硫剤
（ｄ）受酸剤
【００１６】
本発明では、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体のアリルグリシジルエーテルの含有量が２ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下であることがより好ましい。
【００１７】
本発明では、（ｂ）遅延剤がＮ−シクロヘキシルチオフタルイミド、無水フタル酸、有機亜鉛化合物、酸性シリカ、Ｎ−シクロヘキシルベンゾチアゾール−２−スルフェンアミド、Ｏ,Ｏ’−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドからなる少なくとも一種の遅延剤が選択されることが好ましい。
【００１８】
本発明では、（ｃ）加硫剤がキノキサリン系加硫剤、チオウレア系加硫剤、トリアジン系加硫剤、ビスフェノール系加硫剤から選択されることが好ましく、２，３−ジメルカプトキノキサリン、キノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、５，８−ジメチルキノキサリン−２，３−ジチカーボネートからなるキノキサリン系加硫剤、２−メルカプトイミダゾリン（エチレンチオウレア）、１，３−ジエチルチオウレア、１，３−ジブチルチオウレア、トリメチルチオウレアからなるチオウレア系加硫剤、２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジン、１−ヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジエチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−シクロヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジブチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、２−アニリノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、１−フェニルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジンからなるトリアジン系加硫剤、ビスフェノールＡＦ、ビスフェノールＳからなるビスフェノール系加硫剤から選択されることがより好ましい。
【００１９】
本発明では、（ｄ）受酸剤は金属化合物および／または無機マイクロポーラス・クリスタルが好ましく、無機マイクロポーラス・クリスタルの1種である合成ハイドロタルサイトがより好ましい。
【００２０】
本発明では、（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層の加硫剤としては硫黄および／または過酸化物であることが好ましい。
【発明の効果】
【００２１】
本発明により得られた加硫ゴム積層体は、両加硫ゴム間の接着性が非常に優れており、接着面は強固である。また、（Ａ）エピクロルヒドリン系ゴム層の耐候性・耐摩耗性が優れており、（Ａ）層が外側に配置され、他部材と接触するような自動車用ホースに極めて有効である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
以下に、本発明について詳細に説明する。
【００２３】
第一に、本発明の（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物について詳細に述べる。（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物は、鉛化合物を含有せず、少なくともアリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体、遅延剤、加硫剤、受酸剤を含有する。
【００２４】
（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物における前記（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体中のアリルグリシジルエーテル量は、好ましくは０．１ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、より好ましくは２ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、さらに好ましくは３ｍｏｌ％〜７ｍｏｌ％である。
【００２５】
（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体としては、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル二元重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体といったエピクロルヒドリン−アルキレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル多元共重合体を例示することができ、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体が最も好ましい。アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体は単独で用いても、エピクロルヒドリン単独重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体などのアリルグリシジルエーテル構成単位を含まないエピクロルヒドリン系重合体とアリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体をブレンドして用いてもかまわない。
【００２６】
エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体の組成割合は、例えば、エピクロルヒドリンが５ｍｏｌ〜８５ｍｏｌ％が好ましく、より好ましくは１０ｍｏｌ％〜６５ｍｏｌ％、さらに好ましくは１０〜５８ｍｏｌ％である。また、エチレンオキサイドは、好ましくは５ｍｏｌ％〜９４．９ｍｏｌ％、より好ましくは２５ｍｏｌ％〜８８ｍｏｌ％、さらに好ましくは３５ｍｏｌ％〜８７ｍｏｌ％である。アリルグリシジルエーテルは、好ましくは０．１ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、より好ましくは２ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、さらに好ましくは３ｍｏｌ％〜７ｍｏｌ％である。これら重合体の分子量は特に制限されないが、通常ムーニー粘度表示でＭＬ１＋４（１００℃）＝３０〜１５０程度である。
【００２７】
本発明の（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物における前記（ｂ）遅延剤としてはＮ−シクロヘキシルチオフタルイミド、無水フタル酸、ステアリン酸亜鉛等の有機亜鉛化合物、酸性シリカ、Ｎ−シクロヘキシルベンゾチアゾール−２−スルフェンアミド、Ｏ,Ｏ’−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドからなる群より選択される少なくとも１種が使用される。
【００２８】
本発明に用いられる（ｂ）遅延剤の配合量は加工温度、加工方法により決定されるもので特に限定はされないが、通常、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して０．１〜１０重量部、好ましくは０．３〜５重量部である。この範囲であれば、加工前に加硫が始まることなく、加硫時には適度な加硫速度が得られるので好ましい。
【００２９】
本発明の（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物における前記（ｃ）加硫剤としては、キノキサリン系加硫剤、チオウレア系加硫剤、トリアジン系加硫剤、ビスフェノール系加硫剤からなる群より選択される少なくとも１種が使用される。
【００３０】
前記キノキサリン系加硫剤としては、２，３−ジメルカプトキノキサリン、キノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、５，８−ジメチルキノキサリン−２，３−ジチカーボネート等が挙げられ、好ましくは６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネートである。
【００３１】
前記チオウレア系加硫剤としては、２−メルカプトイミダゾリン（エチレンチオウレア）、１，３−ジエチルチオウレア、１，３−ジブチルチオウレア、トリメチルチオウレア等が挙げられ、好ましくは、２−メルカプトイミダゾリン（エチレンチオウレア）である。
【００３２】
前記トリアジン系加硫剤としては、２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジン、１−ヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジエチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−シクロヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジブチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、２−アニリノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、１−フェニルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン等を挙げられ、好ましくは２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジンである。
【００３３】
前記ビスフェノール系加硫剤としては、ビスフェノールＡＦ、ビスフェノールＳ等が挙げられる。
【００３４】
これらの加硫剤は本発明の効果をそこなわない限り、２種以上を併用しても良い。
【００３５】
前記（ｃ）加硫剤の配合量は、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して０．１〜１０重量部、好ましくは０．３〜５重量部である。これらの範囲であれば、十分に架橋し、且つ加硫物が剛直になりすぎることがなく、エピクロルヒドリン系ゴム加硫物として通常期待される物性が得られるため好ましい。
【００３６】
本発明の（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物における前記（ｄ）受酸剤としては金属化合物および／または無機マイクロポーラス・クリスタルが用いられる。このような金属化合物としては、周期律表第II族金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩、カルボン酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、亜リン酸塩、周期律表第ＩＶＡ族金属の酸化物、塩基性炭酸塩、塩基性カルボン酸塩、塩基性亜リン酸塩、塩基性亜硫酸塩、三塩基性硫酸塩等が挙げられる。
【００３７】
前記（ｄ）受酸剤となる金属化合物の具体例としては、マグネシア、水酸化マグネシウム、水酸化バリウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸ナトリウム、生石灰、消石灰、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、フタル酸カルシウム、亜リン酸カルシウム、亜鉛華、酸化錫、ステアリン酸錫、塩基性亜リン酸錫等を挙げることができる。特に好ましい受酸剤としてはマグネシア、炭酸カルシウム、消石灰、生石灰、炭酸ナトリウムが挙げられる。
【００３８】
前記無機マイクロポーラス・クリスタルとは、結晶性の多孔体を意味し、無定型の多孔体、例えばシリカゲル、アルミナ等とは明瞭に区別できるものである。このような無機マイクロポーラス・クリスタルの例としては、ゼオライト類、アルミノホスフェート型モレキュラーシーブ、層状ケイ酸塩、合成ハイドロタルサイト、チタン酸アルカリ金属塩等が挙げられる。特に好ましい受酸剤としては、合成ハイドロタルサイトが挙げられる。
【００３９】
前記ゼオライト類は、天然ゼオライトの外、Ａ型、Ｘ型、Ｙ型の合成ゼオライト、ソーダライト類、天然ないしは合成モルデナイト、ＺＳＭ−５などの各種ゼオライトおよびこれらの金属置換体であり、これらは単独で用いても２種以上の組み合わせで用いても良い。また金属置換体の金属はナトリウムであることが多い。ゼオライト類としては酸受容能が大きいものが好ましく、Ａ型ゼオライトが好ましい。
【００４０】
前記合成ハイドロタルサイトは下記一般式（１）で表される。
ＭｇＸＺｎＹＡｌＺ（ＯＨ）（２（Ｘ+Ｙ）+３Ｚ−２）ＣＯ３・ｗＨ２Ｏ （１）
［式中、ｘとyはそれぞれｘ＋ｙ＝１〜１０の関係を有する０〜１０の実数、ｚは１〜５の実数、ｗは０〜１０の実数をそれぞれ示す。］
【００４１】
前記一般式（１）で表されるハイドロタルサイト類の例として、Ｍｇ４.５Ａｌ２（ＯＨ）１３ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ４.５Ａｌ２（ＯＨ）１３ＣＯ３、Ｍｇ４Ａｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ６Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ、Ｍｇ５Ａｌ２（ＯＨ）１４ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３Ａｌ２（ＯＨ）１０ＣＯ３・１．７Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３ＺｎＡｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ、Ｍｇ３ＺｎＡｌ２（ＯＨ）１２ＣＯ３等を挙げることができる。
【００４２】
前記（ｄ）受酸剤の配合量は、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して好ましくは０．２〜５０重量部、更に好ましくは０．５〜５０重量部、特に好ましくは１〜２０重量部である。これらの範囲であれば、十分に架橋し、且つ加硫物が剛直になりすぎることがなく、エピクロルヒドリン系ゴム加硫物として通常期待される物性が得られるため好ましい。
【００４３】
また、本発明においては、通常これらの加硫剤と共に使用される公知の加硫促進剤を用いることができる。
【００４４】
本発明に用いられる前記加硫促進剤としては、例えば、硫黄、モルホリンスルフィド類、アミン類、アミンの弱酸塩類、塩基性シリカ、四級アンモニウム塩類、四級ホスホニウム塩類、脂肪酸のアルカリ金属塩、チウラムスフィド類、多官能ビニル化合物、メルカプトベンゾチアゾール類、スルフェンアミド類、ジメチオカーバメート類等を挙げることができる。キノキサリン系加硫剤を本発明の組成物に適用した場合の特に好ましい促進剤として１, ８−ジアザビシクロ（５, ４, ０）ウンデセン−７（以下ＤＢＵと略）塩、１, ５−ジアザビシクロ（４, ３, ０）ノネン−５（以下ＤＢＮと略）塩、塩基性シリカ、脂肪酸のアルカリ金属塩が挙げられる。
【００４５】
前記ＤＢＵ塩としては、ＤＢＵ−炭酸塩、ＤＢＵ−ステアリン酸塩、ＤＢＵ−２−エチルヘキシル酸塩、ＤＢＵ−安息香酸塩、ＤＢＵ−サリチル酸塩、ＤＢＵ−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩、ＤＢＵ−フェノール樹脂塩、ＤＢＵ−２−メルカプトベンゾチアゾール塩、ＤＢＵ−２−メルカプトベンズイミダゾール塩等が挙げられる。また、前記ＤＢＮ塩としては、ＤＢＮ−炭酸塩、ＤＢＮ−ステアリン酸塩、ＤＢＮ−２−エチルヘキシル酸塩、ＤＢＮ−安息香酸塩、ＤＢＮ−サリチル酸塩、ＤＢＮ−３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸塩、ＤＢＮ−フェノール樹脂塩、ＤＢＮ−２−メルカプトベンゾチアゾール塩、ＤＢＮ−２−メルカプトベンズイミダゾール塩等が挙げられる。これらＤＢＵ塩および／またはＤＢＮ塩を促進剤として用いた場合の配合量は、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して０．１〜５重量部が好ましく、より好ましくは、０．５〜３重量部である。
【００４６】
前記塩基性シリカとは、ｐＨが９〜１３のナトリウムを含有するシリカであり、前記塩基性シリカを促進剤として用いる場合、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して２〜３０重量部が好ましく、より好ましくは５〜２０重量部である。
【００４７】
前記脂肪酸のアルカリ金属塩とは、高級脂肪酸、樹脂酸、ナフテン酸などのアルカリ金属塩（好ましくはナトリウム塩、カリウム塩）を挙げることができ、より好ましくは炭素数６以上の高級脂肪酸のアルカリ金属塩である。更に具体的には、半硬化牛脂脂肪酸、ステアリン酸、オレイン酸、セバシン酸、ひまし油等のナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。好ましい塩として、半硬化牛脂脂肪酸のナトリウム塩、ステアリン酸ナトリウム、半硬化牛脂脂肪酸のカリウム塩、ステアリン酸カリウムが挙げられ、さらに好ましくはステアリン酸ナトリウム及び／又はステアリン酸カリウムが挙げられる。特に、半硬化牛脂脂肪酸のナトリウム塩、ステアリン酸ナトリウム等のナトリウム塩を使用する場合は保存安定性が良好であり好ましい。これら脂肪酸のアルカリ金属塩を促進剤として用いた場合、（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体１００重量部に対して、０．２〜１０重量部が好ましく、より好ましくは０．５〜７重量部である。
【００４８】
本発明に用いられる（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物には、当該技術分野において、通常使用される各種配合剤、例えば老化防止剤、充填剤、補強剤、可塑剤、加工助剤、顔料、難燃剤等を任意に配合することができる。
【００４９】
第二に、本発明の（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ−ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層について詳細に述べる。
【００５０】
前記（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ−ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層としては、通常、アクリロニトリル-ブタジエン共重合体、アクリロニトリル-ブタジエン共重合体の水素化物、又はそれらと塩化ビニル樹脂またはエチレン-プロピレン共重合体とのブレンドゴム等が挙げられる。
【００５１】
前記（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層としては、耐熱性の観点からニトリル含量31％以上のＮＢＲまたはＨ−ＮＢＲ、又はそれらと塩化ビニル樹脂とのブレンドが好適に用いられる。
【００５２】
本発明の（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層および／またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層の加硫剤としては硫黄および／または過酸化物が好適に用いられる。
【００５３】
本発明の（Ｂ）ＮＢＲ（アクリロニトリル−ブタジエンゴム）系ゴム層および／またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層としては、アミン系老化防止剤が好適に用いられる。アミン系老化防止剤の具体例としてフェニル−α−ナフチルアミン、フェニル−β−ナフチルアミン、ｐ−（ｐ−トルエン・スルホニルアミド）−ジフェニルアミン、４,４’−（α，α’−ジメチルベンジル）ジフェニルアミン、４,４’−ジオクチル・ジフェニルアミン、ジフェニルアミンとアセトンの高温反応生成品、ジフェニルアミンとアセトンと低温反応生成品、ジフェニルアミン、アニリン、アセトンの低温反応品、ジフェニルアミンと、ジイソブチレンの反応生成品、オクチル化ジフェニルアミン、ジオクチル化ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジオクチル・ジフェニルアミン、オクチル化ジフェニルアミンの混合品、置換ジフェニルアミン、アルキル化ジフェニルアミン、アルキル化ジフェニルアミンの混合品、アラルキル化ジフェニルアミンによるアルキルおよびアラルキル置換フェノールの混合品、ジフェニルアミン誘導体、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−（３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、ジアリル−ｐ−フェニレンジアミンの混合品、フェニル，ヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、フェニル，オクチル−ｐ−フェニレンジアミンなどがあり、その他のアミン系として芳香族アミンと脂肪族ケトンの縮合品、ブチルアルデヒド−アニリン縮合品、２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンの重合物、６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリンなどが例示される。
【００５４】
本発明における積層体の製造方法としては、同時押出成形、逐次押出成形により両組成物を積層せしめ、次いで加熱加硫もしくは加熱加硫成型を行うか、金型を用いて両ゴム組成物を積層と同時に加熱加硫成型を行う方法等がある。また一方のゴム組成物を型くずれしない程度に弱く加熱加硫した後に両者を積層して十分に加熱加硫成型せしめる方法も採用できる。上記押出成形により積層された積層体を加熱加硫成型する方法としては金型による成型があり、加熱加硫の方法としてはスチーム缶、エアーバス、赤外線、マイクロウェーブ、被鉛加硫等の公知の方法が任意に採用できる。加硫に際しては、加熱温度は通常１００〜２００℃であり、加熱時間は温度によって異なるが、０．５〜３００分間の範囲が選ばれる。
【００５５】
本発明の積層体を燃料油系ホースに適用する場合の態様としては、ホースの内層にＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム、その外層にエピクロルヒドリン系ゴムを配した２層ホース、その両層の間に編組補強層を配した３層ホース等を代表的に挙げることができる。上記３層ホース等に用いられる編組材料としては、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ガラス繊維、ビニロン繊維、綿等の編組したものが通常用いられる。
【００５６】
以下において代表的な例として、実施例として挙げるが、本発明はこれに限定されるものでない。
【００５７】
表１に示されるエピクロルヒドリン系ゴム組成物をニーダーおよびオープンロールで混練し、厚さ２〜２．５ｍｍのシート（ｉ）を得た。一方、表２に示されるＮＢＲ系ゴム、Ｈ-ＮＢＲ系ゴムも同様にシート(ｉｉ)を得た。上記シート（ｉ）及びシート（ｉｉ）を貼り合わせ、１７０℃、２０〜２５ｋｇ／ｃｍ２で１５分間加圧し、厚さ４．２〜４．５ｍｍの加硫ゴム積層体を得た。
また、耐候性の評価のために上記（ｉ）のシートを１７０℃で１５分プレス加硫し、２ｍｍ厚の一次加硫物を得た。さらにこれをエア・オーブンで１５０℃で２時間加熱し、二次加硫物を得た。得られた二次加硫物を用い耐オゾン性の評価を行った。評価試験はＪＩＳ Ｋ ６２５９に記載の方法に準じて行った。評価結果は表３に示した。またオゾン試験における記号はＪＩＳ Ｋ ６２５９の亀裂の下記状態を意味する。
Ｎ-Ｃ：亀裂なし
Ａ-１：肉眼では見えないが１０倍の拡大鏡で確認できる亀裂が少数ある
Ａ-２：肉眼で確認できる亀裂が少数ある
【００５８】
さらに、耐摩耗性の評価のために上記（ｉ）のシートを同様にプレス加硫し、直径６３．５ｍｍ、厚さ１２．７ｍｍ、中心孔１２．７ｍｍの円盤状試験片を得た。さらにこれをエア・オーブンで１５０℃で２時間加熱し、二次加硫物を得た。得られた二次加硫物を用い耐摩耗性の評価を行った。評価試験はＪＩＳ Ｋ ６２６４−２アクロン磨耗試験Ａ法で行った。評価結果は表４に示した。
【００５９】
（接着性評価）
上記積層体を１．０×１０ｃｍの短冊状に切断して接着試験用試験片を作製した。試験は、２５℃において５０ｍｍ／ｍｉｎの引張速度でＴ剥離試験を行い、剥離状態を目視にて観察した。評価基準を以下に示し、評価結果は表５に示した。
◎：強固に接着しており、層間はゴム破壊を起こしている。
○：剥離強度は比較的良好だが、ゴム破壊までは至っていない。
×：全く接着しておらず、界面での剥離が生じている。
【００６０】
以下に用いた配合剤を示す。
＊１ ダイソー株式会社製「エピクロロヒドリン−エチレンオキシド−アリルグリシジルエーテル３元共重合体：エピクロマーＣＧ」
＊２ ダイソー株式会社製「エピクロロヒドリン−エチレンオキシド共重合体：エピクロマーＣ」
＊３ 協和化学工業株式会社製「ＤＨＴ−４Ａ」
＊４ ダイソー株式会社製「Ｐ−１５２」
＊５ ダイソー株式会社製「ダイソネットＸＬ-２１Ｓ」
＊６ ＪＳＲ社株式会社製「Ｎ-２３０Ｓ」
＊７ 日本ゼオン株式会社製「ニポール１２０３ＪＮＳ」
＊８ 日本ゼオン株式会社製「ゼットポール２０２０」
＊９ 大内新興株式会社製「ノクラックＯＤＡ」
＊１０ Crompton Corporation社製「ナウガード４４５」
【００６１】
【表１】
【００６２】
【表２】
【００６３】
【表３】
【００６４】
【表４】
【００６５】
【表５】
【００６６】
表３の配合１〜３は、エピクロルヒドリン系ゴム組成物層のエピクロルヒドリン系ゴムにアリルグリシジルエーテルを含有しているものであり、配合４〜６はそれを含まないものである。アリルグリシジルエーテルを含有する配合１〜３は耐候性の指標であるオゾン試験の結果が良好である。
また、表４は耐摩耗性の結果である。アリルグリシジルエーテルを含有する配合１〜３は、アリルグリシジルエーテルを含有しない配合４〜６より磨耗量が少なく耐摩耗性に優れている。
また、表５はエピクロルヒドリン系ゴム組成物層とＮＢＲ系ゴム層またはＨ-ＮＢＲ系ゴム層の接着性を評価したものである。配合４〜６のエピクロルヒドリン層とＮＢＲ系ゴム、Ｈ-ＮＢＲ系ゴム層の接着性に比べて、配合１〜３のエピクロルヒドリン層とＮＢＲ系ゴム、Ｈ-ＮＢＲ系ゴム層の接着性は同等かそれ以上の接着性を示している。
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明のゴム積層体は以上のように構成されており、その積層体は鉛化合物を含有せず、両層間の接着性が非常に優れており、耐候性・耐摩耗性に優れたものである。従って、エピクロルヒドリン系ゴムを保護層とするような自動車用ホースに極めて有効である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物層と、（Ｂ）未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層または未加硫Ｈ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層とが加熱・接着されてなる積層体において、前記（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物が鉛化合物を含有せず以下（ａ）〜（ｄ）を含有し、（Ａ）層が他部材と接触する自動車ホース用積層体。
（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体
（ｂ）遅延剤
（ｃ）加硫剤
（ｄ）受酸剤
【請求項２】
（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体のアリルグリシジルエーエル含有量が２ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下である請求項１に記載の自動車ホース用積層体。
【請求項３】
（ｂ）遅延剤がＮ−シクロヘキシルチオフタルイミド、無水フタル酸、有機亜鉛化合物、酸性シリカ、Ｎ-シクロヘキシルベンゾチアゾール−２−スルフェンアミド、Ｏ,Ｏ’-ジベンズアミドジフェニルジスルフィドから選択される少なくとも一種の遅延剤を含有する請求項1〜２に記載の自動車ホース用積層体。
【請求項４】
（ｃ）加硫剤がキノキサリン系加硫剤、チオウレア系加硫剤、トリアジン系加硫剤、ビスフェノール系加硫剤から選択される少なくとも一種の加硫剤を含有する請求項１〜３に記載の自動車ホース用積層体。
【請求項５】
（ｃ）加硫剤が、２，３−ジメルカプトキノキサリン、キノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、５，８−ジメチルキノキサリン−２，３−ジチカーボネートからなるキノキサリン系加硫剤、２−メルカプトイミダゾリン（エチレンチオウレア）、１，３−ジエチルチオウレア、１，３−ジブチルチオウレア、トリメチルチオウレアからなるチオウレア系加硫剤、２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジン、１−ヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジエチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−シクロヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジブチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、２−アニリノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、１−フェニルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジンからなるトリアジン系加硫剤、ビスフェノールＡＦ、ビスフェノールＳからなるビスフェノール系加硫剤から選択される少なくとも一種の加硫剤を含有する請求項4に記載の自動車ホース用積層体。
【請求項６】
（ｄ）受酸剤が金属化合物および／または無機マイクロポーラス・クリスタルであることを特徴とする請求項１〜５いずれかに記載の自動車ホース用積層体。
【請求項７】
前記（Ｂ）未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層または未加硫Ｈ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層がニトリル含量31％以上のＮＢＲまたはＨ−ＮＢＲまたはそれらと塩化ビニル樹脂とのブレンドであることを特徴とする請求項１〜６いずれかに記載の自動車用ホース積層体。
【請求項８】
前記（Ｂ）未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル−ブタジエンゴム）系ゴム層または未加硫Ｈ−ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層の加硫剤が硫黄および／または過酸化物である請求項１〜７いずれかに記載の自動車ホース用積層体。
【請求項９】
前記（Ｂ）未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層または未加硫Ｈ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層がアミン系老化防止剤を含有する請求項１〜８いずれかに記載の自動車ホース用積層体。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれかに記載の積層体を用いた積層ホース。
【請求項１１】
前記（Ａ）層が外側に配置されている請求項１０に記載の積層ホース。
【請求項１】
（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物層と、（Ｂ）未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層または未加硫Ｈ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層とが加熱・接着されてなる積層体において、前記（Ａ）未加硫エピクロルヒドリン系ゴム組成物が鉛化合物を含有せず以下（ａ）〜（ｄ）を含有し、（Ａ）層が他部材と接触する自動車ホース用積層体。
（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体
（ｂ）遅延剤
（ｃ）加硫剤
（ｄ）受酸剤
【請求項２】
（ａ）アリルグリシジルエーテル構成単位を含むエピクロルヒドリン系重合体のアリルグリシジルエーエル含有量が２ｍｏｌ％以上１０ｍｏｌ％以下である請求項１に記載の自動車ホース用積層体。
【請求項３】
（ｂ）遅延剤がＮ−シクロヘキシルチオフタルイミド、無水フタル酸、有機亜鉛化合物、酸性シリカ、Ｎ-シクロヘキシルベンゾチアゾール−２−スルフェンアミド、Ｏ,Ｏ’-ジベンズアミドジフェニルジスルフィドから選択される少なくとも一種の遅延剤を含有する請求項1〜２に記載の自動車ホース用積層体。
【請求項４】
（ｃ）加硫剤がキノキサリン系加硫剤、チオウレア系加硫剤、トリアジン系加硫剤、ビスフェノール系加硫剤から選択される少なくとも一種の加硫剤を含有する請求項１〜３に記載の自動車ホース用積層体。
【請求項５】
（ｃ）加硫剤が、２，３−ジメルカプトキノキサリン、キノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、５，８−ジメチルキノキサリン−２，３−ジチカーボネートからなるキノキサリン系加硫剤、２−メルカプトイミダゾリン（エチレンチオウレア）、１，３−ジエチルチオウレア、１，３−ジブチルチオウレア、トリメチルチオウレアからなるチオウレア系加硫剤、２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジン、１−ヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジエチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−シクロヘキシルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、１−ジブチルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジン、２−アニリノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、１−フェニルアミノ−３，５−ジメルカプトトリアジンからなるトリアジン系加硫剤、ビスフェノールＡＦ、ビスフェノールＳからなるビスフェノール系加硫剤から選択される少なくとも一種の加硫剤を含有する請求項4に記載の自動車ホース用積層体。
【請求項６】
（ｄ）受酸剤が金属化合物および／または無機マイクロポーラス・クリスタルであることを特徴とする請求項１〜５いずれかに記載の自動車ホース用積層体。
【請求項７】
前記（Ｂ）未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層または未加硫Ｈ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層がニトリル含量31％以上のＮＢＲまたはＨ−ＮＢＲまたはそれらと塩化ビニル樹脂とのブレンドであることを特徴とする請求項１〜６いずれかに記載の自動車用ホース積層体。
【請求項８】
前記（Ｂ）未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル−ブタジエンゴム）系ゴム層または未加硫Ｈ−ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層の加硫剤が硫黄および／または過酸化物である請求項１〜７いずれかに記載の自動車ホース用積層体。
【請求項９】
前記（Ｂ）未加硫ＮＢＲ（アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層または未加硫Ｈ-ＮＢＲ（水素化アクリロニトリル-ブタジエンゴム）系ゴム層がアミン系老化防止剤を含有する請求項１〜８いずれかに記載の自動車ホース用積層体。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれかに記載の積層体を用いた積層ホース。
【請求項１１】
前記（Ａ）層が外側に配置されている請求項１０に記載の積層ホース。
【公開番号】特開２０１１−４６１５１（Ｐ２０１１−４６１５１Ａ）
【公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１９８１３７（Ｐ２００９−１９８１３７）
【出願日】平成２１年８月２８日（２００９．８．２８）
【出願人】（０００１０８９９３）ダイソー株式会社 (229)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月２８日（２００９．８．２８）
【出願人】（０００１０８９９３）ダイソー株式会社 (229)
【Ｆターム（参考）】
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