【課題】免疫反応調整剤として有用な化合物を同定すべく数々試みた、サイトカイン生合成、又は他の機序を誘導することで免疫反応を調節する化合物を見いだし、化合物を提供する。
【解決手段】１位にチオエーテル官能基を含有するイミダゾキノリン化合物およびテトラヒドロイミダゾキノリン化合物が免疫反応調整剤として有用である。さまざまなサイトカインの生合成を誘導することができ、ウイルス疾患および腫瘍性疾患をはじめとする多種多様な症状の治療に役立つものである。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
１−［５−（メチルスルホニル）ペンチル］−２−プロピル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−［３−（メチルチオ）プロピル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−［３−（メチルスルホニル）プロピル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−［３−（メチルチオ）プロピル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−［３−（メチルスルホニル）プロピル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−［４−（メチルチオ）ブチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−［４−（メチルスルフィニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−［４−（メチルチオ）ブチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−［４−（メチルスルホニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−［４−（メチルスルホニル）ブチル］−２−プロピル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−［４−（メチルスルフィニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−［２−（メチルチオ）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−［２−（メチルスルホニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−［４−（メチルスルホニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−［２−（メチルスルホニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−［２−（メチルスルホニル）エチル］−２−プロピル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−｛４−［（２，４−ジフルオロフェニル）チオ］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−｛４−［（２，４−ジフルオロフェニル）スルホニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−［４−（エチルスルホニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−｛４−［（１，１−ジメチルエチル）チオ］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−｛４−［（４−フルオロフェニル）チオ］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−｛４−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−｛４−［（１−メチルエチル）チオ］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−｛４−［（３，５−ジクロロフェニル）チオ］ブチル｝−２−エチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−［４−（シクロペンチルスルホニル）ブチル］−２−エチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−｛４−［（３，５−ジクロロフェニル）スルホニル］ブチル｝−２−エチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−［４−（シクロヘキシルチオ）ブチル］−２−エチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−［４−（ブチルチオ）ブチル］−２−エチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−｛４−［（４−クロロフェニル）チオ］ブチル｝−２−エチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−［４−（ブチルスルホニル）ブチル］−２−エチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−｛４−［（４−フルオロフェニル）チオ］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−｛４−［（１−メチルエチル）スルホニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−［４−（エチルチオ）ブチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−［４−（エチルスルホニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−［４−（シクロヘキシルスルホニル）ブチル］−２−エチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−｛２−［（１−メチルエチル）スルホニル］エチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−［２−（フェニルスルホニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−｛２−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］エチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−｛２−［（１，１−ジメチルエチル）スルホニル］エチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−｛２−［（１，１−ジメチルエチル）チオ］エチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−［２−（プロピルスルホニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−［２−（プロピルチオ）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−｛２−［（２−メチルプロピル）スルホニル］エチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−｛２−［（２−メチルプロピル）チオ］エチル｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−［２−（エチルスルホニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−［２−（エチルチオ）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−ブチル−１−［２−（メチルスルホニル）エチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−［６−（メチルスルホニル）ヘキシル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−［５−（フェニルスルホニル）ペンチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
１−［５−（メチルスルホニル）ペンチル］−２−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−（２−メトキシエチル）−１−［５−（フェニルスルホニル）ペンチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−［４−（ピリミジン−２−イルチオ）ブチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−エチル−１−［４−（ピリミジン−２−イルスルホニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−［４−（メチルスルホニル）ブチル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−［４−（メチルスルホニル）ペンチル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−｛４−［（１−メチルエチル）スルホニル］ブチル｝−６，７，８，９−テトラヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−｛４−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］ブチル｝−６，７，８，９−テトラヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
２−メチル−１−｛４−［（１，１−ジメチルエチル）スルホニル］ブチル｝−６，７，８，９−テトラヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−４−アミンと、
からなる群から選択される化合物または薬学的に許容されるその塩。
【請求項２】
治療有効量の請求項１に記載の化合物と薬学的に許容されるキャリアとを含む製剤組成物。

【公開番号】特開２０１０−３１０２４（Ｐ２０１０−３１０２４Ａ）
【公開日】平成２２年２月１２日（２０１０．２．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２２３１０７（Ｐ２００９−２２３１０７）
【出願日】平成２１年９月２８日（２００９．９．２８）
【分割の表示】特願２００３−５５１１４５（Ｐ２００３−５５１１４５）の分割
【原出願日】平成１４年６月７日（２００２．６．７）
【出願人】（５０５００５０４９）スリーエム　イノベイティブ　プロパティズ　カンパニー (2,080)
【Ｆターム（参考）】