ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）あるいはＣ型肝炎ウイルスなどのウイルスに原因するウイルス性血液疾患の治療および予防のための植物ベース組成物
本発明は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）あるいはＣ型肝炎ウイルスなどのウイルスに原因するウイルス性血液疾病の治療および予防のための植物ベース組成物に関するものである。本発明によれば、この組成物は、主として硫黄華、カテキンとタンニンを含んでいる植物、および薬学的に許容される媒体でなっている。本発明は、さらにこの組成物の製造方法に関するものである。本発明は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）あるいはＣ型肝炎ウイルスなどのウイルスに原因するウイルス性血液疾病の治療および予防に適用できる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）あるいはＣ型肝炎ウイルスなどのウイルスに原因するウイルス性血液疾病の治療および予防のための植物ベース組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＨＩＶ感染者は、感染して２年から１０年後に疾病に関連した症状が現れてくる。この間、疾病の影響は目に見えるものがなく、感染者は無防備な性交、血液の混合、あるいは母体から子供へと、知らずにウイルスを伝染させることがある。この長い潜伏期間が、この疾病の伝染拡大の一因である。
【０００３】
今日では、ＨＩＶに対して感染防止するワクチンがなく、レトロウイルス三剤療法など使用可能な既知治療法は、それなりの効果はあるが、治癒するものではない。
【０００４】
さらに、ある種の毒性と多くの望ましくない副作用があるために、一般に血清陽性が出た初期には一般に処方しない。最も多くみられ、また、比較的軽い副作用には、頭痛、悪心、嘔吐、疲労感、食欲減退、発熱、手足の鋭い痛みあるいは焼け感、下痢、皮膚疾患がある。多くの副作用は、執拗で、長く続くために次第に就労不可能になる。これらの副作用が続くと、元に戻らず、障害者になることがある。その他の重大な副作用は、時間とともに現れ、それらは一般に毒性のある物質と関係している。
【０００５】
ある種の副作用は致命的である。
− アバカビル〔ジアゲン（Ｚｉａｇｅｎ）（登録商標）〕による皮膚あるいは呼吸器系過敏
− ネビラピン〔ヴィラミュン（Ｖｉｒａｍｕｎｅ）（登録商標）〕による、皮膚過敏および肝機能障害
− ｄｄＩ〔ヴィデックス（Ｖｉｄｅｘ）（登録商標）〕による急性膵炎
それ故に、公知の従来治療方法は、無視できない欠点を持っている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、この問題の解決法を提案するものであり、その目的を達すべくウイルス性血液疾患の治療あるいは予防の組成物は、患者のウイルス負荷を軽減し、ＣＤ４Ｔリンパ球の数を増加させるに有効であり、摂取した患者に副作用が少ないあるいは殆どない。
この目的のために、本発明は、ヒト免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）やＣ型肝炎ウィルスなどのウイルスに原因するウイルス性血液疾患の治療あるいは予防をする植物ベース組成物に関するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明によれば、この組成物は、硫黄華、タンニンとカテキンを含有する少なくとも１つの植物、さらに薬学的に許容できる媒体でなっている。
別の特徴によれば、カテキンとタンニンを含む植物は、アグリモニア・エウパトリア（Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ、ＧＡＦＴ）あるいはガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ）から選ばれる。
【０００８】
また、別の形態によれば、組成物は、タンニンとカテキンを含む２つの異なる植物を含んで構成される。この場合、これらの植物は、アグリモニア・エウパトリアとガンビールである。この組成物は、ニジェラ（Ｎｉｇｅｌｌａ）を含むのが好ましい。特に、ニジェラは、油状で存在するのがよい。さらに、この組成物は、防腐剤を含んでよい。好ましくは、防腐剤は、メントールである。
別の特徴によれば、組成物はコーティング剤を含んでいる。このコーティング剤は、特に好ましくは蜂蜜である。
【０００９】
上に定義した本発明の組成物は、天然物、植物抽出物、地中鉱物分を、所定の割合で混合したものである。この製品は、実験によるテストで、なんら副作用がなく、鎮痛作用や精神安定化作用を促すものを含んでいないことが証明された。
【００１０】
本発明は、さらに上記の組成物の製造方法に関するものである。
この方法は、タンニンとカテキンを含む少なくとも１つの植物を、硫黄華および薬学的に許容される媒体と混合するステップを有している。
特に、このカテキンとタンニンを含む植物は、アグリモニア・エウパトリア（ＧＡＦＴ）とガンビールから選ばれる。
興味ある別の形態によれば、タンニンとカテキンを含む２つの異なる植物が使用され、これらはアグリモニア・エウパトリア（ＧＡＦＴ）とガンビールである。
この方法は、ニジェラ油を加えるステップを有することができる。
【００１１】
好ましくは、アグリモニア・エウパトリア（ＧＡＦＴ）は、蒸留して得られた液体形状で使用する。ガンビールは、微細に粉砕した粉体で使用するのがよい。
別の形態によれば、この方法は、メントール結晶を純粋なアルコール中に溶解させる準備ステップを有している。また、薬学的に許容される媒体は、好ましくは高粘性の蜂蜜である。
【００１２】
この方法は、アグリモニア・エウパトリア（ＧＡＦＴ）の液体、硫黄華、ニジェラ油、ガンビール油、薬学的に許容できる媒体である蜂蜜を混合する１つのステップがあるだけなので、実施するに簡単である。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
本発明は、添付した図面を参考にして以下の記載を読めば、一層よく理解できるであろうし、またそれの他の目的、利点および特徴も明白になるであろう。
【図１】本発明による組成物を投与した３人の患者で測定したウイルス負荷量を示している。
【図２】グラフ１は、本発明の組成物を投与した第１患者についてのウイルス負荷量の変化を、時間に対して示している。グラフ２は、本発明の組成物を投与した第２患者についてのウイルス負荷量の変化を、時間に対して示している。グラフ３は、本発明の組成物を投与した第３患者についてのウイルス負荷量の変化を、時間に対して示している。
【図３】前述の３人の患者について、２００日間でのＴリンパ球（ＣＤ４）値を示している。
【図４】グラフ４〜６は、３人の患者それぞれについて、ＣＤ４数の変化を時間に対して示している。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明は、第１部で、構成する主成分のリストを、第２部で、これら成分からの製造方法を、続いて、患者への投与方法、および患者に対していった医療テストで明らかになった効果を示している。最後に、最終部でそれぞれの成分の詳細を示している。
【００１５】
１．構成成分
本発明の組成物は、表１に挙げた成分でなっていて、理想的にはそこに述べた割合である。
【００１６】
【表１】
【００１７】
２．製造方法
これらの成分は、以下の方法で一つにまとめられる。
１．５ｇのメントール結晶を、室温、常圧で容器に入れる。４ｇの純粋アルコール、好ましくは９５°エタノールを、その容器に入れてメントール結晶を溶解させ、次いで、ニジェラ油を加える。全体を５分間静止し、次いで、撹拌して溶解を促進させる。得られた混合物に、２ｇの食用硫黄華を加える。
【００１８】
次いで、５ｇのＧＡＦＴ液を加える。このＧＡＦＴ液は、１ｋｇのＧＡＦＴの乾燥葉と幹を、３．５リットルの水に浸漬し、室温で２０時間保持し、この混合を、ゆっくり加熱して蒸留し、蒸気を冷却して受器に集め、約２リットルのＧＡＦＴ抽出物、すなわちＧＡＦＴ液を得たものである。
【００１９】
アルコール、メントール、硫黄華、およびＧＡＦＴ液体を、胃での吸収を促進させるために９００ｇの蜂蜜と混合して高粘性をもたせる。この混合に、４ｇの微細に粉砕したガンビールを加える。５ｇの低温抽出したニジェラ油を、混合物に入れ、溶解させる。
【００２０】
３．投与方法
経口による。約２０ｇの組成物を、６時間毎の１日に４回、少なくとも１２か月間経口投与し、処置を始めて４０日で、組成物の身体に及ぼす影響を観察する。
【００２１】
４．ＨＩＶ感染患者の治療範囲内での有効性
１）第１の患者
第１段階では、この組成物を、ＨＩＶに感染し、かつ２００５年に胃潰瘍を患っている患者に使用した。この患者は、キューバ生まれの約６０歳の女性である。当時、彼女は、激しい胃潰瘍に加えて、ＨＩＶ感染の全ての徴候が出ている疾病段階であった。
【００２２】
組成物は、彼女の胃潰瘍を治療する目的で投与され、驚くべきことに５か月の治療の後に、従来の処置（三剤療法）を行う前の標準テストを受けようとしたとき、胃潰瘍が完全に治癒していたのみならず、彼女のＣＤ４レベルが、（治療前に血液中５００ユニット／ｍｍ３であったが）血液中６３５ユニット／ｍｍ３になっていたことが発見され、ウイルス負荷は殆ど検知されず、従来治療を始める必要がなくなった。
この患者は、本発明の組成物を摂取して以来何ら追加の治療をせずに、今も生存して、２００５年６月以来キューバで健康に生活している。
【００２３】
２）次の５人の患者
ウクライナ生まれの５人の血清陽性患者を、本発明による組成物で治療した。
彼らの血清陽性状態は、１９９７年と１９９８年に検出され、そのうちの３人は、本発明による治療を始める前にさらにＣ型肝炎にも冒されており、５人の患者は、彼らの主治医により注意深く見守られた。
準備の臨床検査が行われ、全員が、不安、発熱、筋肉痛、肝臓の痛み、疲労感、悪心、嘔吐、食欲不振、頭痛の症状を持っていた。
【００２４】
治療を始めてから７０日間にわたり、日を変えて血液サンプルを試験室で分析した。患者が来た直後、治療後１か月、および治療後２か月の３回、臨床学的および組織学的な検査を行った。
治療後１０日で、疾患の第２段階にあった患者がもっていた前述の症状の全てが消えた。どの患者も明らかに健康で、最早Ｃ型肝炎もなく、体重も増え、熱もなく、治療の前には殆どなかった性欲も出てきた。
【００２５】
同様の改善が、血液学的検査でも観察された。治療の異なる段階でＣＤ４およびウイルス負荷測定を行い、ＣＤ４レベルに僅かな改善が見られた。同じ方法で、ウイルス負荷と比較した結果は満足なものであった。
【００２６】
３）最後の３人の患者
追加の臨床試験を、パリにある国際ＨＩＶ研究センターと共同して、他の３人の患者について行なった。
２００７年８月中旬に、レバノンの生まれの３人のＨＩＶ患者、より正確には、互いに感染した２人の男性と１人の女性が到来した。２人の男性は、疾患の第１段階であったが、２６才の女性は、担当医師から従来の治療（三剤療法）を始めることが言い渡されていた。この３人の患者は、前述の研究センターからの薦めで、本発明による組成物で開発された治療方法に忠実に従うことを決心した。さらに、この女性は、従来治療を拒否していていた。
【００２７】
本発明による組成物での治療を始める前に、先ず３人の患者から最初の血液サンプルを採取した（図１と図３の表の《０日》）。この結果は、前述の研究センターに渡された。
３人の患者は、２００７年８月１９日と２５日に、本発明の組成物を毎日２０グラム、１日に３〜４回、約６時間間隔で経口服用し始めた。
【００２８】
２００７年１０月４日に、２回目の血液サンプルを採取し、前述の研究センターに直接送り、分析、評価および前回テストとの比較が行われた。
【００２９】
図１の表に見られるように、４０日後の結果は驚くべきものであった。全患者のウイルス負荷は激減していて、第１の患者は７６％、第２の患者は８８％、そして第３の患者では９２％も減少していた。
これらのポジティブな結果を考えれば、３人の患者は、図１および図３の表で言及しているように、本発明による組成物を、さらに１６０日、全治療期間２００日間規則的にとり続けた。
【００３０】
血液サンプルから得られた結果は、時間と共に組成物の有効性が確認される。
同じ患者、例えば第１の患者については、ウイルス負荷の低下は、治療の始めから終わり迄一定に続いており、ウイルス負荷は、治療の最後（２００日目）で、９５％にまで低下している。
【００３１】
第２の患者に関しては、治療の初日と４０日目で激減がみられ、血液１ｍＬ中のウイルス数が８８％も下り、引き続く４０日後からは、ウイルス量が血液１ｍＬ中１２，０００であったものが最終的に８，０００に迄となり、これは、治療の初日と比較すれば、ウイルス数で８３％の減少となる。
【００３２】
同じことが第３の患者にもいえる。図２のグラフ３で見られるように、最初の４０日間でウイルス負荷が９２％も激減し、治療の４０日と２００日の間で血液１ｍＬ中２０，０００以下で安定し、最終的に５，０００となり、治療の最初と比較すれば、９４％の減少となる。
【００３３】
血液１ｍｍ３中のＴリンパ球数の変化については、第１の患者では、治療の０日と２００日の間に１７％の上昇で、治療の最初と最後で僅かな増加がみられた。第２と第３の患者に関しては、より顕著な上昇がみられた。治療の最初と最後では血液中Ｔリンパ球数が第２の患者で８６％増加し、第３の患者では７８％の増加であり、第３の患者のリンパ球数が１４４日目で血液１ｍｍ３当たり９３０となって１０２％の著しい増加であった。
【００３４】
重要なことは、上に述べた全患者が、専門の医者による医学的な監視下にあったし、今でも監視下にあって、良好な健康にあることが確認されている。さらに、副作用が見られていない。
【００３５】
行なわれた調査によれば、本発明の組成物の効果は、ウィルス自体に強力な作用を及ぼしていることになる。
これらの患者でテストが行なわれるとともに、組成物、投与方法および製造方法も最適条件が検討された。この最適化の検討から、ウイルス負荷を低減する効果とＣＤ４を増加させる効果を組み合わせるには、ＧＡＦＴと硫黄華が基本的成分であることがわかる。
【００３６】
ＧＡＦＴには、タンニンとカテキンが含まれている（この明細書の《組成物の主要構成成分の詳細》の項を参照）。
ガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ Ｇａｍｂｉｒ）にも、タンニンとカテキンが含まれている。ＧＡＦＴの代りに、タンニンとカテキンを含有するガンビールを、硫黄華と共に基本的成分として、ウイルス負荷を低減する効果とおよびＣＤ４を増加させる効果を得ることができる。
【００３７】
また、カテキンとタンニンを含有する以下に述べる他の植物も、硫黄華と共に基本的成分として混合すると、ウイルス負荷を低減する効果とおよびＣＤ４を増加させる効果を得ることができる。
【００３８】
ニジェラ油は、また、ウイルス負荷を低減し、ＣＤ４を増加させる効果に本質的に関わる組成物の構成成分である。
ＧＡＦＴおよびガンビール植物を含む組成物は、ニジェラ油と硫黄華と組合わせることで、ウイルス負荷を低減させる効果とＣＤ４を増加させる効果に最も満足なものであるかとが分かる。
【００３９】
本発明の組成物は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）の感染者、Ｃ型肝炎ウイルスの感染者、および胃潰瘍患者の治療に有効であることが証明された。
【００４０】
この組成物は、有害な副作用を引き起こすことがない植物と鉱物から得られる。
その製造方法は、実施するに容易である。
もちろん、組成物の構成成分とその製造方法について、行なわれたテストではどれも公表していない。実際、患者は、本発明の組成物を受け取ってすぐ服用し、医学チームがある状況下にあった。
本発明の組成物の主要構成成分の詳細を、以下に述べる。
【００４１】
５，組成物の主要構成成分の詳細
１）ＧＡＦＴ、あるいはアグリモニィ−またはアグリモニア−エウパトリア（Ａｇｒｉｍｏｎｙ ｏｒ Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ）
学名：アグリモニア・エウパトリア・Ｌ（Ａｇｒｉｍｏｎｉａ ｅｕｐａｔｏｒｉａ Ｌ）
科：バラ科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）
その他の呼称：オイパトワール デ ザンシエンネ（Ｅｕｐａｔｏｉｒｅ ｄｅｓ ａｎｃｉｅｎｓ）、エルブ ド サン ギュローム（Ｈｅｒｂｅ ｄｅ Ｓａｉｎｔ Ｇｕｉｌｌａｕｍｅ）、アグリモニィ（ａｇｒｉｍｏｎｅ）、エルブ ド ステ マドレーヌ（Ｈｅｒｂｅ ｄｅ Ｓｔｅ Ｍａｄｅｌｅｉｎｅ）
植物学および地理学
起源： 全ヨーロッパ、北アフリカ、西および北アジアでの垣、木および地面。
植物学的記述：−赤味の毛状軸を備えた高さ４０〜６０ｃｍの草木植物、−不均等に分れた大きな葉、−長い房に密集した多数の小さな黄色の花−棘のある萼で囲まれた１−２インチの実
使用した部分：葉と花の先端
含有成分：タンニン、クマリン、フラバン−３−オール（カテキンを構成する）、ケルセチン、ケンプフェロール、ルテオリン、アピゲニン、種々のフェノール酸、ビタミンＢおよびＫ
人に対する危険性：恐らく無い
【００４２】
２）ガンビール（Ｇａｍｂｉｅｒ、Ｇａｍｂｉｒ、Ｕｎｃａｒｉａ Ｇａｍｂｉｒ）
界：植物界（Ｐｌａｎｔａｅ）
亜界：維管束植物（Ｔｒａｃｈｅｏｂｉｏｎｔａ）
門：被子植物門（Ｍａｇｎｏｌｉｏｐｈｙｔａ）
網：双子葉植物（Ｍａｇｎｏｌｉｏｐｓｉｄａ）
亜網：キク亜網（Ａｓｔｅｒｉｄａｅ）
目：アカネ目（Ｒｕｂｉａｌｅｓ）
科：アカネ科（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ）
属：カギカズラ属（Ｕｎｃａｒｉａ）
二名法名称：ガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ（Ｗ．Ｈｕｎｔｅｒ）Ｒｏｘｂ、１８２４）
目：リンドウ目（Ｇｅｎｔｉａｎａｌｅｓ）
使用：ガンビールは、強壮作用と収斂作用のある薬用植物であり、とりわけ、火傷、下痢、咳、喉痛、潰瘍の治療に使用される。この植物は、タンニンとカテキンを含んでいる。
【００４３】
２−１）タンニン酸
この酸は、タンニンの微生物分解で得られる。
【００４４】
【化１】
【００４５】
タンニンは、グルコースと没食子酸の複合物であり、楢の樹皮、栗の樹皮、没食子に含まれている。タンニンは、皮革を耐腐敗性にするので、革の処理に使用される。また、インクの製造のも使用される。
【００４６】
２−２）カテキン：
カテキンは、フラバノール（ｆｌａｖａｎｏｌｓ）サブクラスのフラボノイド（ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ）群の一分子であり、カテコールとして知られている。
その名前が由来するベグノキ（Ａｃａｃｉａ ｃａｔｅｃｈｕ）の実に最初に発見され、カテキンおよびその多くの異性体は、強力な酸化防止剤で、炎症性および冠状動脈障害疾患の予防に有効である。
【００４７】
カテキンは、（＋）−カテキンと（−）−カテキンの２つの対称な形体を持つキラル分子である。この種類と構造の間の混乱を避けるため、この明細書では（＋／−）−カテキンとする。
【００４８】
【化２】
【００４９】
（＋）−カテキンは、抗生物質であり、また遊離基の生成を抑える酸化防止剤である。
【００５０】
ガンビール以外のカテキンとタンニン酸に富んでいる植物：
茶（Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）：茶葉からのフラボノイドは、８０％が、（＋）−カテキンＣ、（−）−エピカテキンＥＣ、（＋）−ガロカテキン、およびそれらの没食子酸エステルであるフラバノールからなっている。
緑茶、ウーロン茶および紅茶は、不正確に《発酵》と呼ばれる製造工程で葉が受ける酵素酸化の程度で区別される。緑茶のフラボノイドは、新鮮な葉のものと同じで、フラバノールが８０％であるが、酸化された後では、紅茶に２０−３０％しか残っていない。茶は、タンニンに富んでいることで知られている。
【００５１】
ブドウ（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ）：ブドウは、（＋）−カテキン、（−）−エピカテキン、およびそれらの没食子酸エステル、エピカテキン−３−没食子酸エステルに富んでいる。これらのフラバノールは、種に濃度が高く、ブドウの品種、土壌、収穫年、フェノール性物質の成熟度によりその含有量が変わる。マルロー（Ｍｅｒｌｏｔ）とカベルネソヴィニョン（Ｃａｂｅｒｎｅｔ Ｓａｕｖｉｇｎｏｎ）種のブドウ種に高含有量が見出されている。ブドウは、タンニンに富んでいる。
【００５２】
ココア（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ）：カカオ豆は、ポリフェノールを約１２〜１８％（乾燥品の％で）含んでいて、その３５％が（−）−エピカテキン（発酵していないフォラステロ（Ｆｏｒａｓｔｅｒｏ）豆で）である。ココアにするには、豆を発酵、乾燥、炒らなければならない。これらの多数の操作中に、カテキンとプロシアニドール（ｐｒｏｃｙａｎｉｄｏｌｓ）の殆どは、キノンになる。
【００５３】
しかしながら、ココアには、第１に（−）エピカテキン、次いで（＋）カテキン、（＋）ガロカテキン、（−）エピガロカテキンのポリフェノールと、（＋）カテコールおよび／または（−）エピカテコールの２または３ユニットでなるプロアントシアニドール、すなわちプロシアニドールＢ１、Ｂ２，Ｂ３，Ｂ４，Ｂ５，Ｃ１およびＤの多くが残っている。高温度で炒ると、（−）エピカテキンはエピマーである（−）カテキンになる。
コートジボアールからの商用ココアは、エピカテキンを２．２〜４．８ｇ／ｋｇ含んでいる。カカオ豆は、さらにタンニンを含んでいる。
【００５４】
そら豆は、カテキンとタンニンに富んでいる。
多くの木の実は、カテキンとタンニンに富んでいる：ブラックベリーを筆頭に、ぶどう、さくらんぼ、アンズ、ラズベリー、りんご、プルーン、イチゴ、洋梨、桃が続く。
【００５５】
３）硫黄華
別称： 硫黄クリーム（ＣＲＥＭＥ ＤＥ ＳＵＬＦＲＥ）
別称： 硫黄華（ＦＬＥＵＲ ＤＥ ＳＵＬＦＲＥ）
番号： ２１７９
塩または誘導体：コロイダル硫黄
塩または誘導体：析出硫黄
塩または誘導体：昇華溶岩硫黄
化学硫黄クラス
構成：硫黄が少なくとも９９．５パーセント
【００５６】
４）ニジェラ（Ｎｉｇｅｌｌａ Ｓａｔｉｖａ 、Ｈａｂｂａｔ ａｌ Ｂａｒａｋａｈ、あるいはＮｉｇｅｌｌａ、あるいはｂｌａｃｋ ｃｕｍｉｎ ）
成分：
ミリスチン酸：５％
パルミチン酸：１１．２〜１３．７％
ステアリン酸：２．１〜２．６％
パルミトレイン酸：０．１％
オレイン酸：２０．０〜２３．７％
リノール酸（オメガ６）：５７．９％
アルファリノレン酸（オメガ３）：０．２％
アラキドン酸：１．３％
ニジェラの油は、スパイシーな香りをもつ茶緑色の油である。
油は、低温抽出されたものでなければならない。
【００５７】
５）メントール
結晶状で使用した。
【００５８】
６）エタノール
純粋なものを使用した。
７）純粋蜂蜜
蜂蜜の粘性は、胃での物質の吸収を促進するために本質的なものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）あるいはＣ型肝炎ウイルスなどのウイルスに原因するウイルス性血液疾病の治療および予防のための植物ベース組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＨＩＶ感染者は、感染して２年から１０年後に疾病に関連した症状が現れてくる。この間、疾病の影響は目に見えるものがなく、感染者は無防備な性交、血液の混合、あるいは母体から子供へと、知らずにウイルスを伝染させることがある。この長い潜伏期間が、この疾病の伝染拡大の一因である。
【０００３】
今日では、ＨＩＶに対して感染防止するワクチンがなく、レトロウイルス三剤療法など使用可能な既知治療法は、それなりの効果はあるが、治癒するものではない。
【０００４】
さらに、ある種の毒性と多くの望ましくない副作用があるために、一般に血清陽性が出た初期には一般に処方しない。最も多くみられ、また、比較的軽い副作用には、頭痛、悪心、嘔吐、疲労感、食欲減退、発熱、手足の鋭い痛みあるいは焼け感、下痢、皮膚疾患がある。多くの副作用は、執拗で、長く続くために次第に就労不可能になる。これらの副作用が続くと、元に戻らず、障害者になることがある。その他の重大な副作用は、時間とともに現れ、それらは一般に毒性のある物質と関係している。
【０００５】
ある種の副作用は致命的である。
− アバカビル〔ジアゲン（Ｚｉａｇｅｎ）（登録商標）〕による皮膚あるいは呼吸器系過敏
− ネビラピン〔ヴィラミュン（Ｖｉｒａｍｕｎｅ）（登録商標）〕による、皮膚過敏および肝機能障害
− ｄｄＩ〔ヴィデックス（Ｖｉｄｅｘ）（登録商標）〕による急性膵炎
それ故に、公知の従来治療方法は、無視できない欠点を持っている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、この問題の解決法を提案するものであり、その目的を達すべくウイルス性血液疾患の治療あるいは予防の組成物は、患者のウイルス負荷を軽減し、ＣＤ４Ｔリンパ球の数を増加させるに有効であり、摂取した患者に副作用が少ないあるいは殆どない。
この目的のために、本発明は、ヒト免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）やＣ型肝炎ウィルスなどのウイルスに原因するウイルス性血液疾患の治療あるいは予防をする植物ベース組成物に関するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明によれば、この組成物は、硫黄華、タンニンとカテキンを含有する少なくとも１つの植物、さらに薬学的に許容できる媒体でなっている。
別の特徴によれば、カテキンとタンニンを含む植物は、アグリモニア・エウパトリア（Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ、ＧＡＦＴ）あるいはガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ）から選ばれる。
【０００８】
また、別の形態によれば、組成物は、タンニンとカテキンを含む２つの異なる植物を含んで構成される。この場合、これらの植物は、アグリモニア・エウパトリアとガンビールである。この組成物は、ニジェラ（Ｎｉｇｅｌｌａ）を含むのが好ましい。特に、ニジェラは、油状で存在するのがよい。さらに、この組成物は、防腐剤を含んでよい。好ましくは、防腐剤は、メントールである。
別の特徴によれば、組成物はコーティング剤を含んでいる。このコーティング剤は、特に好ましくは蜂蜜である。
【０００９】
上に定義した本発明の組成物は、天然物、植物抽出物、地中鉱物分を、所定の割合で混合したものである。この製品は、実験によるテストで、なんら副作用がなく、鎮痛作用や精神安定化作用を促すものを含んでいないことが証明された。
【００１０】
本発明は、さらに上記の組成物の製造方法に関するものである。
この方法は、タンニンとカテキンを含む少なくとも１つの植物を、硫黄華および薬学的に許容される媒体と混合するステップを有している。
特に、このカテキンとタンニンを含む植物は、アグリモニア・エウパトリア（ＧＡＦＴ）とガンビールから選ばれる。
興味ある別の形態によれば、タンニンとカテキンを含む２つの異なる植物が使用され、これらはアグリモニア・エウパトリア（ＧＡＦＴ）とガンビールである。
この方法は、ニジェラ油を加えるステップを有することができる。
【００１１】
好ましくは、アグリモニア・エウパトリア（ＧＡＦＴ）は、蒸留して得られた液体形状で使用する。ガンビールは、微細に粉砕した粉体で使用するのがよい。
別の形態によれば、この方法は、メントール結晶を純粋なアルコール中に溶解させる準備ステップを有している。また、薬学的に許容される媒体は、好ましくは高粘性の蜂蜜である。
【００１２】
この方法は、アグリモニア・エウパトリア（ＧＡＦＴ）の液体、硫黄華、ニジェラ油、ガンビール油、薬学的に許容できる媒体である蜂蜜を混合する１つのステップがあるだけなので、実施するに簡単である。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
本発明は、添付した図面を参考にして以下の記載を読めば、一層よく理解できるであろうし、またそれの他の目的、利点および特徴も明白になるであろう。
【図１】本発明による組成物を投与した３人の患者で測定したウイルス負荷量を示している。
【図２】グラフ１は、本発明の組成物を投与した第１患者についてのウイルス負荷量の変化を、時間に対して示している。グラフ２は、本発明の組成物を投与した第２患者についてのウイルス負荷量の変化を、時間に対して示している。グラフ３は、本発明の組成物を投与した第３患者についてのウイルス負荷量の変化を、時間に対して示している。
【図３】前述の３人の患者について、２００日間でのＴリンパ球（ＣＤ４）値を示している。
【図４】グラフ４〜６は、３人の患者それぞれについて、ＣＤ４数の変化を時間に対して示している。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明は、第１部で、構成する主成分のリストを、第２部で、これら成分からの製造方法を、続いて、患者への投与方法、および患者に対していった医療テストで明らかになった効果を示している。最後に、最終部でそれぞれの成分の詳細を示している。
【００１５】
１．構成成分
本発明の組成物は、表１に挙げた成分でなっていて、理想的にはそこに述べた割合である。
【００１６】
【表１】
【００１７】
２．製造方法
これらの成分は、以下の方法で一つにまとめられる。
１．５ｇのメントール結晶を、室温、常圧で容器に入れる。４ｇの純粋アルコール、好ましくは９５°エタノールを、その容器に入れてメントール結晶を溶解させ、次いで、ニジェラ油を加える。全体を５分間静止し、次いで、撹拌して溶解を促進させる。得られた混合物に、２ｇの食用硫黄華を加える。
【００１８】
次いで、５ｇのＧＡＦＴ液を加える。このＧＡＦＴ液は、１ｋｇのＧＡＦＴの乾燥葉と幹を、３．５リットルの水に浸漬し、室温で２０時間保持し、この混合を、ゆっくり加熱して蒸留し、蒸気を冷却して受器に集め、約２リットルのＧＡＦＴ抽出物、すなわちＧＡＦＴ液を得たものである。
【００１９】
アルコール、メントール、硫黄華、およびＧＡＦＴ液体を、胃での吸収を促進させるために９００ｇの蜂蜜と混合して高粘性をもたせる。この混合に、４ｇの微細に粉砕したガンビールを加える。５ｇの低温抽出したニジェラ油を、混合物に入れ、溶解させる。
【００２０】
３．投与方法
経口による。約２０ｇの組成物を、６時間毎の１日に４回、少なくとも１２か月間経口投与し、処置を始めて４０日で、組成物の身体に及ぼす影響を観察する。
【００２１】
４．ＨＩＶ感染患者の治療範囲内での有効性
１）第１の患者
第１段階では、この組成物を、ＨＩＶに感染し、かつ２００５年に胃潰瘍を患っている患者に使用した。この患者は、キューバ生まれの約６０歳の女性である。当時、彼女は、激しい胃潰瘍に加えて、ＨＩＶ感染の全ての徴候が出ている疾病段階であった。
【００２２】
組成物は、彼女の胃潰瘍を治療する目的で投与され、驚くべきことに５か月の治療の後に、従来の処置（三剤療法）を行う前の標準テストを受けようとしたとき、胃潰瘍が完全に治癒していたのみならず、彼女のＣＤ４レベルが、（治療前に血液中５００ユニット／ｍｍ３であったが）血液中６３５ユニット／ｍｍ３になっていたことが発見され、ウイルス負荷は殆ど検知されず、従来治療を始める必要がなくなった。
この患者は、本発明の組成物を摂取して以来何ら追加の治療をせずに、今も生存して、２００５年６月以来キューバで健康に生活している。
【００２３】
２）次の５人の患者
ウクライナ生まれの５人の血清陽性患者を、本発明による組成物で治療した。
彼らの血清陽性状態は、１９９７年と１９９８年に検出され、そのうちの３人は、本発明による治療を始める前にさらにＣ型肝炎にも冒されており、５人の患者は、彼らの主治医により注意深く見守られた。
準備の臨床検査が行われ、全員が、不安、発熱、筋肉痛、肝臓の痛み、疲労感、悪心、嘔吐、食欲不振、頭痛の症状を持っていた。
【００２４】
治療を始めてから７０日間にわたり、日を変えて血液サンプルを試験室で分析した。患者が来た直後、治療後１か月、および治療後２か月の３回、臨床学的および組織学的な検査を行った。
治療後１０日で、疾患の第２段階にあった患者がもっていた前述の症状の全てが消えた。どの患者も明らかに健康で、最早Ｃ型肝炎もなく、体重も増え、熱もなく、治療の前には殆どなかった性欲も出てきた。
【００２５】
同様の改善が、血液学的検査でも観察された。治療の異なる段階でＣＤ４およびウイルス負荷測定を行い、ＣＤ４レベルに僅かな改善が見られた。同じ方法で、ウイルス負荷と比較した結果は満足なものであった。
【００２６】
３）最後の３人の患者
追加の臨床試験を、パリにある国際ＨＩＶ研究センターと共同して、他の３人の患者について行なった。
２００７年８月中旬に、レバノンの生まれの３人のＨＩＶ患者、より正確には、互いに感染した２人の男性と１人の女性が到来した。２人の男性は、疾患の第１段階であったが、２６才の女性は、担当医師から従来の治療（三剤療法）を始めることが言い渡されていた。この３人の患者は、前述の研究センターからの薦めで、本発明による組成物で開発された治療方法に忠実に従うことを決心した。さらに、この女性は、従来治療を拒否していていた。
【００２７】
本発明による組成物での治療を始める前に、先ず３人の患者から最初の血液サンプルを採取した（図１と図３の表の《０日》）。この結果は、前述の研究センターに渡された。
３人の患者は、２００７年８月１９日と２５日に、本発明の組成物を毎日２０グラム、１日に３〜４回、約６時間間隔で経口服用し始めた。
【００２８】
２００７年１０月４日に、２回目の血液サンプルを採取し、前述の研究センターに直接送り、分析、評価および前回テストとの比較が行われた。
【００２９】
図１の表に見られるように、４０日後の結果は驚くべきものであった。全患者のウイルス負荷は激減していて、第１の患者は７６％、第２の患者は８８％、そして第３の患者では９２％も減少していた。
これらのポジティブな結果を考えれば、３人の患者は、図１および図３の表で言及しているように、本発明による組成物を、さらに１６０日、全治療期間２００日間規則的にとり続けた。
【００３０】
血液サンプルから得られた結果は、時間と共に組成物の有効性が確認される。
同じ患者、例えば第１の患者については、ウイルス負荷の低下は、治療の始めから終わり迄一定に続いており、ウイルス負荷は、治療の最後（２００日目）で、９５％にまで低下している。
【００３１】
第２の患者に関しては、治療の初日と４０日目で激減がみられ、血液１ｍＬ中のウイルス数が８８％も下り、引き続く４０日後からは、ウイルス量が血液１ｍＬ中１２，０００であったものが最終的に８，０００に迄となり、これは、治療の初日と比較すれば、ウイルス数で８３％の減少となる。
【００３２】
同じことが第３の患者にもいえる。図２のグラフ３で見られるように、最初の４０日間でウイルス負荷が９２％も激減し、治療の４０日と２００日の間で血液１ｍＬ中２０，０００以下で安定し、最終的に５，０００となり、治療の最初と比較すれば、９４％の減少となる。
【００３３】
血液１ｍｍ３中のＴリンパ球数の変化については、第１の患者では、治療の０日と２００日の間に１７％の上昇で、治療の最初と最後で僅かな増加がみられた。第２と第３の患者に関しては、より顕著な上昇がみられた。治療の最初と最後では血液中Ｔリンパ球数が第２の患者で８６％増加し、第３の患者では７８％の増加であり、第３の患者のリンパ球数が１４４日目で血液１ｍｍ３当たり９３０となって１０２％の著しい増加であった。
【００３４】
重要なことは、上に述べた全患者が、専門の医者による医学的な監視下にあったし、今でも監視下にあって、良好な健康にあることが確認されている。さらに、副作用が見られていない。
【００３５】
行なわれた調査によれば、本発明の組成物の効果は、ウィルス自体に強力な作用を及ぼしていることになる。
これらの患者でテストが行なわれるとともに、組成物、投与方法および製造方法も最適条件が検討された。この最適化の検討から、ウイルス負荷を低減する効果とＣＤ４を増加させる効果を組み合わせるには、ＧＡＦＴと硫黄華が基本的成分であることがわかる。
【００３６】
ＧＡＦＴには、タンニンとカテキンが含まれている（この明細書の《組成物の主要構成成分の詳細》の項を参照）。
ガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ Ｇａｍｂｉｒ）にも、タンニンとカテキンが含まれている。ＧＡＦＴの代りに、タンニンとカテキンを含有するガンビールを、硫黄華と共に基本的成分として、ウイルス負荷を低減する効果とおよびＣＤ４を増加させる効果を得ることができる。
【００３７】
また、カテキンとタンニンを含有する以下に述べる他の植物も、硫黄華と共に基本的成分として混合すると、ウイルス負荷を低減する効果とおよびＣＤ４を増加させる効果を得ることができる。
【００３８】
ニジェラ油は、また、ウイルス負荷を低減し、ＣＤ４を増加させる効果に本質的に関わる組成物の構成成分である。
ＧＡＦＴおよびガンビール植物を含む組成物は、ニジェラ油と硫黄華と組合わせることで、ウイルス負荷を低減させる効果とＣＤ４を増加させる効果に最も満足なものであるかとが分かる。
【００３９】
本発明の組成物は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）の感染者、Ｃ型肝炎ウイルスの感染者、および胃潰瘍患者の治療に有効であることが証明された。
【００４０】
この組成物は、有害な副作用を引き起こすことがない植物と鉱物から得られる。
その製造方法は、実施するに容易である。
もちろん、組成物の構成成分とその製造方法について、行なわれたテストではどれも公表していない。実際、患者は、本発明の組成物を受け取ってすぐ服用し、医学チームがある状況下にあった。
本発明の組成物の主要構成成分の詳細を、以下に述べる。
【００４１】
５，組成物の主要構成成分の詳細
１）ＧＡＦＴ、あるいはアグリモニィ−またはアグリモニア−エウパトリア（Ａｇｒｉｍｏｎｙ ｏｒ Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ）
学名：アグリモニア・エウパトリア・Ｌ（Ａｇｒｉｍｏｎｉａ ｅｕｐａｔｏｒｉａ Ｌ）
科：バラ科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）
その他の呼称：オイパトワール デ ザンシエンネ（Ｅｕｐａｔｏｉｒｅ ｄｅｓ ａｎｃｉｅｎｓ）、エルブ ド サン ギュローム（Ｈｅｒｂｅ ｄｅ Ｓａｉｎｔ Ｇｕｉｌｌａｕｍｅ）、アグリモニィ（ａｇｒｉｍｏｎｅ）、エルブ ド ステ マドレーヌ（Ｈｅｒｂｅ ｄｅ Ｓｔｅ Ｍａｄｅｌｅｉｎｅ）
植物学および地理学
起源： 全ヨーロッパ、北アフリカ、西および北アジアでの垣、木および地面。
植物学的記述：−赤味の毛状軸を備えた高さ４０〜６０ｃｍの草木植物、−不均等に分れた大きな葉、−長い房に密集した多数の小さな黄色の花−棘のある萼で囲まれた１−２インチの実
使用した部分：葉と花の先端
含有成分：タンニン、クマリン、フラバン−３−オール（カテキンを構成する）、ケルセチン、ケンプフェロール、ルテオリン、アピゲニン、種々のフェノール酸、ビタミンＢおよびＫ
人に対する危険性：恐らく無い
【００４２】
２）ガンビール（Ｇａｍｂｉｅｒ、Ｇａｍｂｉｒ、Ｕｎｃａｒｉａ Ｇａｍｂｉｒ）
界：植物界（Ｐｌａｎｔａｅ）
亜界：維管束植物（Ｔｒａｃｈｅｏｂｉｏｎｔａ）
門：被子植物門（Ｍａｇｎｏｌｉｏｐｈｙｔａ）
網：双子葉植物（Ｍａｇｎｏｌｉｏｐｓｉｄａ）
亜網：キク亜網（Ａｓｔｅｒｉｄａｅ）
目：アカネ目（Ｒｕｂｉａｌｅｓ）
科：アカネ科（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ）
属：カギカズラ属（Ｕｎｃａｒｉａ）
二名法名称：ガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ（Ｗ．Ｈｕｎｔｅｒ）Ｒｏｘｂ、１８２４）
目：リンドウ目（Ｇｅｎｔｉａｎａｌｅｓ）
使用：ガンビールは、強壮作用と収斂作用のある薬用植物であり、とりわけ、火傷、下痢、咳、喉痛、潰瘍の治療に使用される。この植物は、タンニンとカテキンを含んでいる。
【００４３】
２−１）タンニン酸
この酸は、タンニンの微生物分解で得られる。
【００４４】
【化１】
【００４５】
タンニンは、グルコースと没食子酸の複合物であり、楢の樹皮、栗の樹皮、没食子に含まれている。タンニンは、皮革を耐腐敗性にするので、革の処理に使用される。また、インクの製造のも使用される。
【００４６】
２−２）カテキン：
カテキンは、フラバノール（ｆｌａｖａｎｏｌｓ）サブクラスのフラボノイド（ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ）群の一分子であり、カテコールとして知られている。
その名前が由来するベグノキ（Ａｃａｃｉａ ｃａｔｅｃｈｕ）の実に最初に発見され、カテキンおよびその多くの異性体は、強力な酸化防止剤で、炎症性および冠状動脈障害疾患の予防に有効である。
【００４７】
カテキンは、（＋）−カテキンと（−）−カテキンの２つの対称な形体を持つキラル分子である。この種類と構造の間の混乱を避けるため、この明細書では（＋／−）−カテキンとする。
【００４８】
【化２】
【００４９】
（＋）−カテキンは、抗生物質であり、また遊離基の生成を抑える酸化防止剤である。
【００５０】
ガンビール以外のカテキンとタンニン酸に富んでいる植物：
茶（Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）：茶葉からのフラボノイドは、８０％が、（＋）−カテキンＣ、（−）−エピカテキンＥＣ、（＋）−ガロカテキン、およびそれらの没食子酸エステルであるフラバノールからなっている。
緑茶、ウーロン茶および紅茶は、不正確に《発酵》と呼ばれる製造工程で葉が受ける酵素酸化の程度で区別される。緑茶のフラボノイドは、新鮮な葉のものと同じで、フラバノールが８０％であるが、酸化された後では、紅茶に２０−３０％しか残っていない。茶は、タンニンに富んでいることで知られている。
【００５１】
ブドウ（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ）：ブドウは、（＋）−カテキン、（−）−エピカテキン、およびそれらの没食子酸エステル、エピカテキン−３−没食子酸エステルに富んでいる。これらのフラバノールは、種に濃度が高く、ブドウの品種、土壌、収穫年、フェノール性物質の成熟度によりその含有量が変わる。マルロー（Ｍｅｒｌｏｔ）とカベルネソヴィニョン（Ｃａｂｅｒｎｅｔ Ｓａｕｖｉｇｎｏｎ）種のブドウ種に高含有量が見出されている。ブドウは、タンニンに富んでいる。
【００５２】
ココア（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ）：カカオ豆は、ポリフェノールを約１２〜１８％（乾燥品の％で）含んでいて、その３５％が（−）−エピカテキン（発酵していないフォラステロ（Ｆｏｒａｓｔｅｒｏ）豆で）である。ココアにするには、豆を発酵、乾燥、炒らなければならない。これらの多数の操作中に、カテキンとプロシアニドール（ｐｒｏｃｙａｎｉｄｏｌｓ）の殆どは、キノンになる。
【００５３】
しかしながら、ココアには、第１に（−）エピカテキン、次いで（＋）カテキン、（＋）ガロカテキン、（−）エピガロカテキンのポリフェノールと、（＋）カテコールおよび／または（−）エピカテコールの２または３ユニットでなるプロアントシアニドール、すなわちプロシアニドールＢ１、Ｂ２，Ｂ３，Ｂ４，Ｂ５，Ｃ１およびＤの多くが残っている。高温度で炒ると、（−）エピカテキンはエピマーである（−）カテキンになる。
コートジボアールからの商用ココアは、エピカテキンを２．２〜４．８ｇ／ｋｇ含んでいる。カカオ豆は、さらにタンニンを含んでいる。
【００５４】
そら豆は、カテキンとタンニンに富んでいる。
多くの木の実は、カテキンとタンニンに富んでいる：ブラックベリーを筆頭に、ぶどう、さくらんぼ、アンズ、ラズベリー、りんご、プルーン、イチゴ、洋梨、桃が続く。
【００５５】
３）硫黄華
別称： 硫黄クリーム（ＣＲＥＭＥ ＤＥ ＳＵＬＦＲＥ）
別称： 硫黄華（ＦＬＥＵＲ ＤＥ ＳＵＬＦＲＥ）
番号： ２１７９
塩または誘導体：コロイダル硫黄
塩または誘導体：析出硫黄
塩または誘導体：昇華溶岩硫黄
化学硫黄クラス
構成：硫黄が少なくとも９９．５パーセント
【００５６】
４）ニジェラ（Ｎｉｇｅｌｌａ Ｓａｔｉｖａ 、Ｈａｂｂａｔ ａｌ Ｂａｒａｋａｈ、あるいはＮｉｇｅｌｌａ、あるいはｂｌａｃｋ ｃｕｍｉｎ ）
成分：
ミリスチン酸：５％
パルミチン酸：１１．２〜１３．７％
ステアリン酸：２．１〜２．６％
パルミトレイン酸：０．１％
オレイン酸：２０．０〜２３．７％
リノール酸（オメガ６）：５７．９％
アルファリノレン酸（オメガ３）：０．２％
アラキドン酸：１．３％
ニジェラの油は、スパイシーな香りをもつ茶緑色の油である。
油は、低温抽出されたものでなければならない。
【００５７】
５）メントール
結晶状で使用した。
【００５８】
６）エタノール
純粋なものを使用した。
７）純粋蜂蜜
蜂蜜の粘性は、胃での物質の吸収を促進するために本質的なものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）またはＣ型肝炎ウイルスのようなウイルスに原因するウイルス性血液疾患の治療または予防をする植物ベースの組成物であって、
硫黄華、タンニンとカテキンを含むアグリモニア・エウパトリア〔Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ（ＧＡＦＴ）〕またはガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ）から選ばれる少なくとも１つの植物、および薬学的に許容される媒体を含んでなることを特徴とするウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項２】
タンニンとカテキンを含む２つの異なる植物を含むことを特徴とする請求項１に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項３】
前記２つの異なる植物が、アグリモニア・エウパトリア〔Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ（ＧＡＦＴ）〕とガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ）であることを特徴とする請求項２に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項４】
さらに、ニジェラ（Ｎｉｇｅｌｌａ）を含むことを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項５】
前記ニジェラが、油状であることを特徴とする請求項４に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項６】
さらに、防腐剤を含むことを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項７】
前記防腐剤が、メントールであることを特徴とする請求項６に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項８】
さらに、コーティング剤を含むことを特徴とする請求項１乃至７のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項９】
前記コーティング剤が、蜂蜜であることを特徴とする請求項８に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項１０】
ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）またはＣ型肝炎ウイルスのようなウイルスに原因する
ウイルス性血液疾患の治療または予防をする植物ベース組成物の製造方法であって、
タンニンとカテキンを含むアグリモニア・エウパトリア〔Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ（ＧＡＦＴ）〕またはガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ）から選ばれる少なくとも１つの植物を、硫黄華および薬学的に許容される媒体と混合するステップでなることを特徴とするウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１１】
タンニンとカテキンを含むアグリモニア・エウパトリア〔Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ（ＧＡＦＴ）〕とガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ）の２つの異なる植物を用いることを特徴とする請求項１０に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１２】
ニジェラ油を加えるステップを含むことを特徴とする請求項１０または１１に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１３】
アグリモニア・エウパトリア〔Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ（ＧＡＦＴ）〕が、蒸留によって得られた液体形状で使用されることを特徴とする請求項１０乃至１２のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１４】
ガンビールが、微細に粉砕された粉体状で使用されることを特徴とする請求項１０乃至１２のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１５】
メントール結晶を純粋なアルコール中に溶解させる準備ステップを有することを特徴とする請求項１０乃至１４のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１６】
薬学的に許容される媒体が、高粘性の蜂蜜であることを特徴とする請求項１０乃至１５のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１】
ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）またはＣ型肝炎ウイルスのようなウイルスに原因するウイルス性血液疾患の治療または予防をする植物ベースの組成物であって、
硫黄華、タンニンとカテキンを含むアグリモニア・エウパトリア〔Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ（ＧＡＦＴ）〕またはガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ）から選ばれる少なくとも１つの植物、および薬学的に許容される媒体を含んでなることを特徴とするウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項２】
タンニンとカテキンを含む２つの異なる植物を含むことを特徴とする請求項１に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項３】
前記２つの異なる植物が、アグリモニア・エウパトリア〔Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ（ＧＡＦＴ）〕とガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ）であることを特徴とする請求項２に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項４】
さらに、ニジェラ（Ｎｉｇｅｌｌａ）を含むことを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項５】
前記ニジェラが、油状であることを特徴とする請求項４に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項６】
さらに、防腐剤を含むことを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項７】
前記防腐剤が、メントールであることを特徴とする請求項６に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項８】
さらに、コーティング剤を含むことを特徴とする請求項１乃至７のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項９】
前記コーティング剤が、蜂蜜であることを特徴とする請求項８に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物。
【請求項１０】
ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）またはＣ型肝炎ウイルスのようなウイルスに原因する
ウイルス性血液疾患の治療または予防をする植物ベース組成物の製造方法であって、
タンニンとカテキンを含むアグリモニア・エウパトリア〔Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ（ＧＡＦＴ）〕またはガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ）から選ばれる少なくとも１つの植物を、硫黄華および薬学的に許容される媒体と混合するステップでなることを特徴とするウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１１】
タンニンとカテキンを含むアグリモニア・エウパトリア〔Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ（ＧＡＦＴ）〕とガンビール（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ）の２つの異なる植物を用いることを特徴とする請求項１０に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１２】
ニジェラ油を加えるステップを含むことを特徴とする請求項１０または１１に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１３】
アグリモニア・エウパトリア〔Ａｇｒｉｍｏｎｉａ Ｅｕｐａｔｏｒｉａ（ＧＡＦＴ）〕が、蒸留によって得られた液体形状で使用されることを特徴とする請求項１０乃至１２のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１４】
ガンビールが、微細に粉砕された粉体状で使用されることを特徴とする請求項１０乃至１２のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１５】
メントール結晶を純粋なアルコール中に溶解させる準備ステップを有することを特徴とする請求項１０乃至１４のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【請求項１６】
薬学的に許容される媒体が、高粘性の蜂蜜であることを特徴とする請求項１０乃至１５のいずれか１項に記載のウイルス性血液疾患の治療および予防の植物ベース組成物の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２０１２−５２３３９６（Ｐ２０１２−５２３３９６Ａ）
【公表日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０４０４３（Ｐ２０１２−５０４０４３）
【出願日】平成２１年４月１０日（２００９．４．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００９／０５０６７８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１１６０４８
【国際公開日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【出願人】（５１１２４５３５２）
【出願人】（５１１２４５３６３）
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月１０日（２００９．４．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００９／０５０６７８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１１６０４８
【国際公開日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【出願人】（５１１２４５３５２）
【出願人】（５１１２４５３６３）
【Ｆターム（参考）】
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