【課題】ＡＴＣＣ受付番号ＨＢ１０９１６のハイブリドーマによって産生されるモノクローナル抗体に関連する技術を提供する。
【解決手段】ＡＴＣＣ受付番号ＨＢ１０９１６のハイブリドーマによって産生されるモノクローナル抗体５ｃ８により特異的に認識されるタンパク質に結合することが可能なモノクローナル抗体を提供する。この発明はまたＡＴＣＣ受付番号ＨＢ１０９１６のハイブリドーマによって産生されるモノクローナル抗体５ｃ８により特異的に認識される単離タンパク質を提供する。この発明は、さらに、ＡＴＣＣ受付番号ＨＢ１０９１６のハイブリドーマによって産生されるモノクローナル抗体５ｃ８により特異的に認識されるタンパク質をコードする単離核酸分子を提供する。この発明はまたＢ細胞に接触依存性ヘルパー機能を本質的に付与し得るＤ１．１と呼ばれるＡＴＣＣ受付番号ＣＲＬ１０９１５のヒトＣＤ４^-Ｔ細胞白血病細胞を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＡＴＣＣ受付番号１０９１６を有するハイブリドーマによって産生されたモノクローナル抗体５ｃ８が特異的に結合し、活性化Ｔ細胞及び／又はＡＴＣＣ受付番号ＣＲＬ１０９１５を有するJurkatＤ１．１細胞株によって発現できる、細胞膜及び他の細胞成分を含まないタンパク質。
【請求項２】
活性化Ｔ細胞の表面から単離でき、且つＢ細胞のＴ細胞活性化に必要な請求項１に記載のタンパク質。
【請求項３】
ＳＤＳ／ＰＡＧＥによる見かけの分子量が３０，０００である請求項１又は２に記載のタンパク質。
【請求項４】
ＡＴＣＣ受けＴけ番号ＣＲＬ１０１９５を有するJurkatＤ１．１細胞株によって発現される請求項１に記載のタンパク質。
【請求項５】
Ｂ細胞の末端分化を誘発し得る請求項１〜４のいずれかに記載のタンパク質。
【請求項６】
検出できるマーカーで標識された請求項１〜５のいずれかに記載のタンパク質。
【請求項７】
検出できるマーカーが放射性同位体、酵素、色素又はビオチンである請求項６に記載のタンパク質。
【請求項８】
請求項１〜５のいずれかに記載のタンパク質をコードする核酸分子。
【請求項９】
該核酸分子がＤＮＡ、ＲＮＡ又はｃＤＮＡである請求項８に記載の核酸分子。
【請求項１０】
ＲＮＡ転写のプロモーターに作動可能に連結した請求項８又は９に記載の核酸分子を包含する遺伝子トランスファーベクター。
【請求項１１】
該ベクターがプラスミド又はウイルスベクターである請求項１０に記載の遺伝子トランスファーベクター。
【請求項１２】
適当なホスト細胞内に請求項１０〜１１のいずれかに記載の遺伝子トランスファーベクターを包含するホストベクター系。
【請求項１３】
該ホスト細胞が真核細胞である請求項１２に記載のホストベクター系。
【請求項１４】
該ホスト細胞がイースト細胞又は哺乳類細胞である請求項１２又は１３に記載のホストベクター系。
【請求項１５】
ＡＴＣＣ受付番号ＣＲＬ１０９１５を有するヒト細胞株Ｄ１．１。
【請求項１６】
遺伝子トランスファーベクターによってコードされるタンパク質の産生を許容する条件下で請求項１２〜１４のいずれかに記載のホストベクター系を培養し、該タンパク質を回収することを包含するタンパク質の製造方法。
【請求項１７】
該細胞株によるタンパク質の産生を許容する条件下で請求項１５に記載の細胞株を培養することを包含する請求項１に記載のタンパク質の製造方法。
【請求項１８】
請求項１〜５のいずれかに記載のタンパク質又はポリペプチドを包含する薬学的組成物。
【請求項１９】
(i)動物からのＢ細胞を含む試料をＢ細胞の末端分化の誘導を許容する条件下で培養し、
(ii)試料を請求項１５に記載の細胞株で発現できるタンパク質又はポリペプチドを発現する細胞と接触させてＢ細胞の末端分化を誘導し、
(iii)試料を、薬学的化合物がＢ細胞の末端分化のＴ細胞誘導を阻害することができるかどうか、Ｂ細胞の末端分化のＴ細胞誘導を抑制する薬学的化合物の有効量と接触させ、かつ
(iv)Ｔ細胞株が薬学的化合物の存在下でＢ細胞の末端分化を誘導するかどうかを定める
ことを包含する活性化Ｔ細胞によってＴ細胞ヘルパー機能を抑制する能力について薬学的化合物をスクリーニングする方法。
【請求項２０】
請求項１〜５のいずれかに記載のタンパク質を、低ガンマグロブリン血症に罹患した動物の治療用薬学的組成物の製造に使用する方法。
【請求項２１】
動物が哺乳類である請求項１９又は２０に記載の方法。
【請求項２２】
哺乳類がヒトである請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
該Ｂ細胞が感作Ｂ細胞又は休止Ｂ細胞である請求項１９、２１又は２２のいずれかに記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５−１】

【図５−２】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４Ａ】

【図１４Ｂ】

【図１５】

【図１６Ａ】

【図１６Ｂ】

【図１７−１】

【図１７−２】

【図１７−３】

【図１８】

【図１９Ａ−１】

【図１９Ａ−２】

【図１９Ｂ−１】

【図１９Ｂ−２】

【図１９Ｃ−１】

【図１９Ｃ−２】

【図１９Ｄ−１】

【図１９Ｄ−２】

【図２０Ａ−１】

【図２０Ａ−２】

【図２０Ｂ−１】

【図２０Ｂ−２】

【図２１Ａ−１】

【図２１Ａ−２】

【図２１Ｂ−１】

【図２１Ｂ−２】

【公開番号】特開２００６−３４２９３（Ｐ２００６−３４２９３Ａ）
【公開日】平成１８年２月９日（２００６．２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２２３４７４（Ｐ２００５−２２３４７４）
【出願日】平成１７年８月１日（２００５．８．１）
【分割の表示】特願２００２−１０００２３（Ｐ２００２−１０００２３）の分割
【原出願日】平成４年１１月１６日（１９９２．１１．１６）
【出願人】（５９２１０４７８２）ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク (21)
【氏名又は名称原語表記】ＴＨＥ　ＴＲＵＳＴＥＥＳ　ＯＦ　ＣＯＬＵＭＢＩＡ　ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ　ＩＮ　ＴＨＥ　ＣＩＴＹ　ＯＦ　ＮＥＷ　ＹＯＲＫ
【Ｆターム（参考）】