リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法
【課題】マンガンペルオキシダーゼを繰り返し使用して、３価マンガンを安定した収率で効率よく得、得られた３価マンガンを用いて、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法、及び該処理方法により得られる植物繊維を提供すること。
【解決手段】３価マンガンの存在下にリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法において、３価マンガンの製造方法が、
水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法を提供すること。
【解決手段】３価マンガンの存在下にリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法において、３価マンガンの製造方法が、
水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法を提供すること。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、３価マンガンの存在下に、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法において、３価マンガンの製造方法が、
水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法、及び該処理方法により得られる植物繊維に関する。
【背景技術】
【０００２】
これまで、植物繊維中に含まれるリグニンを酸化分解した後、該植物繊維を資源として再利用する試みが行われてきている。
このような方法としては、例えば、（特許文献１）には、含水木材パルプに、リグニン分解酵素を産生する担子菌を接種して培養することにより酵素原料液を得る第１培養工程と、該酵素原料液を搾汁してマンガンペルオキシダーゼを分離する搾汁分離工程と、搾汁分離後のパルプを引き続き培養して白色化パルプを得る第２培養工程とを有することを特徴とする白色化パルプとマンガンペルオキシダーゼを製造する方法が記載されている。
（特許文献２）には、植物繊維束の接着成分に含まれるリグニンを、（１）酵素により活性化された特定のメディエータを用いて選択的にリグニン分解反応を行う酵素的分解処理、（２）前記リグニン以外の接着成分を分解させない程度の温和な条件によるアルカリ抽出処理を交互に行って分解することにより、植物繊維束の靱性及び柔軟性を損なわずにその漂白を行うことを特徴とする植物繊維束の漂白方法が記載されている。さらに、前記酵素的分解処理における酵素がマンガンペルオキシダーゼであり、メディエータがマンガンイオンである植物繊維束の漂白方法が記載されている。
一方、３価マンガンの製造方法として、（特許文献３）に、水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて３価マンガンを生成させる第一工程と、膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程とを有することを特徴とする製造方法の記載がある。
【０００３】
【特許文献１】特開平８−６６１８５号公報
【特許文献２】特開２００４−２７４２３号公報
【特許文献３】特開２００７−１６６９８４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、これまでの方法では、酸化反応にマンガンペルオキシダーゼを使用して白色化パルプを製造しているため、培養条件を厳格に管理する必要があると共に、反応が長時間であるという欠点を有していたり、担体に固定化されたマンガンペルオキシダーゼを用いるため、同量の固定化していないマンガンペルオキシダーゼを用いる場合と比較すると、固定化されたマンガンペルオキシダーゼの自由度が低下する分、活性の低下が避けられず、３価マンガンを効率よく得られないという問題点があった。
また、特許文献３に記載の方法は、マンガンペルオキシダーゼを含む液を用いて、効率的に２価マンガンを３価マンガンに変換する方法について記載はあるものの、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法については、具体的な記載もそれを示唆する記載もされていないのが現状であった。
【０００５】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、マンガンペルオキシダーゼを固定化せずに液体中で用いることで、本来有している酵素活性を低下させることなく、かつ、マンガンペルオキシダーゼを繰り返し使用して、３価マンガンを安定した収率で効率よく得、得られた３価マンガンを用いて、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法、及び該処理方法により得られる植物繊維を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題の解決のため、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法について鋭意検討を行い、本発明を完成させた。
【０００７】
即ち、本発明では、植物繊維中に含まれるリグニンを分解するには、３価マンガンが極めて有用であり、３価マンガンの生成は、水溶液中に溶解しているマンガンペルオキシダーゼの作用で得られ、膜を用いた分画によりマンガンペルオキシダーゼから分離して酸化剤として用いる一方、分離されたマンガンペルオキシダーゼを、再度３価マンガンの製造に用いることで、低分子量化されたリグニンの酸化分解物を含有する植物繊維の収率を損ねることなく、３価マンガンの製造効率とマンガンペルオキシダーゼの利用効率を向上させることが可能であることを見出した。
さらに、反応液中の３価マンガンの濃度がある一定の範囲内において極めて優位にリグニンの低分子量化を行うことが可能であることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、３価マンガンの存在下にリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法において、３価マンガンの製造方法が、
水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法を提供するものである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の処理方法によれば、３価マンガンを効率的に生成することで、低コストで、再利用が可能な植物繊維を得るための処理方法、及びその処理方法により得られる植物繊維を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明について、詳しく説明する。
なお、バッチ式反応器を用いた場合の本発明の３価マンガンの製造方法及び該製造方法で製造された３価マンガンを用いるリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法の一例を模式図として図１に示す。図１中に示すＭｎＰとは、マンガンペルオキシダーゼのことである。
（リグニン、及びリグニンを含有する植物繊維）
リグニンは、高等植物の木化に関与する高分子のフェノール性化合物であって、木材中の２０％〜３０％を占めており、高等植物では生育に伴い、道管・仮道管・繊維などの組織で生産される。通常、生産されたリグニンはセルロースと結合した状態で存在し、完全に木化が進行すると木部の組織では強固なリグニン構造だけを残して殆どの細胞は死細胞化した状態となる。
【００１１】
本発明のリグニンを含有する植物繊維は、針葉樹、広葉樹等木本類のチップ、廃材、おが屑、草本類の農産物や非食用植物及びその廃棄物であり、具体的には、例えば、針葉樹として、スギ、トドマツ、エゾマツ、クロマツ、アカマツ、ヒノキ、ツガ、イチイ、モミ、ヒバ等が挙げられ、広葉樹として、ポプラ、サクラ、カエデ、ケヤキ、チーク、ナラ、クヌギ、クルミ等が挙げられる。また、草本類の農産物として、イネ、ムギ類、トウモロコシ、サトウキビ、パイナップル、オイルパーム等が挙げられ、非食用植物としては、ケナフ、綿、アルファルファ、タケ、ササ等が挙げられる。また、これらの植物繊維の廃棄物も本発明の植物繊維に含まれる。
本発明においては、これらの植物繊維を、単独で或いは任意の植物繊維の組合せで用いることができる。
【００１２】
（３価マンガンの製造方法）
本発明の３価マンガンの製造方法は、水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする。
【００１３】
第一工程で得られた無機イオンである３価マンガンと、タンパク質であるマンガンペルオキシダーゼは分子量が大きく異なるため、第二工程において膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離することができる。
【００１４】
◎第一工程
本発明の第一工程においては、水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる。
【００１５】
第一工程は、具体的には、例えば、マンガンペルオキシダーゼとマンガンの酸化数が＋２であるマンガン化合物とを含む水又は水溶液中に、酸化剤を溶解あるいは分散させることによって、２価マンガンの酸化反応を行い、３価マンガンを得る工程である。
【００１６】
この時、マンガンペルオキシダーゼは、水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、溶解させることが好ましい。なお、第一工程で用いる水又は水溶液、あるいは水又は水溶液と有機溶媒のことを、以降、反応溶媒と略記する。
【００１７】
本発明の第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼとしては、例えば、ファネロカエテ・クリソスポリウム（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）、ファネロカエテ・ソルディダ（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｓｏｒｄｉｄａ）、カイガラタケ（Ｌｅｎｚｉｔｅｓ ｂｅｔｕｌｉｎｕｓ）、ヒラタケ（Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｔｕｓ）、シイタケ（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｅｄｏｄｅｓ）等の担子菌類が生産するリグニン分解酵素を挙げることができる。これらのマンガンペルオキシダーゼは、単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
【００１８】
マンガンペルオキシダーゼ、２価マンガン及び酸化剤を含む反応溶媒中にて、２価マンガンを３価マンガンへと酸化する際は、マンガンペルオキシダーゼの活性を最大限に引き出すために、反応温度を１０〜７０℃に保つことが好ましく、２０〜４０℃に保つことがより好ましい。
【００１９】
また、反応時間は、５分以内とすることが好ましい。ここで言う反応時間とは、反応開始から、第二工程においてマンガンペルオキシダーゼが分画されるまでの時間を指す。該反応時間が５分を超えると、得られる３価マンガンの濃度が減少してしまうことがある。
【００２０】
本発明の第一工程で用いる酸化剤としては、例えば、過酸化水素、メチル過酸化物、エチル過酸化物等の過酸化物等が挙げられるが、反応性、経済性の観点から過酸化水素が好ましい。
【００２１】
酸化剤は、マンガンペルオキシダーゼ及び２価マンガンを含む反応溶媒と混合し、反応に用いる。反応方法は、従来公知の方法を適用することができる。例えば、バッチ式の様に、一つの反応容器中にマンガンペルオキシダーゼ、２価マンガン及び酸化剤を加えた反応溶媒を調製し、２価マンガンから３価マンガンへの酸化反応を行うことができる。また、例えば、連続式の様に、マンガンペルオキシダーゼ、２価マンガン及び酸化剤の内、少なくとも一つを、残りの成分が混合した状態の溶媒に連続的に供給しても良く、さらに、前記三つの成分を別々に含む溶媒を、それぞれ連続的に一つの容器へと供給するようにしても良い。
【００２２】
また、酸化剤の配合量を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜調整することで、３価マンガンの製造を効率的に行うことができると同時に、後述の第二工程で分離するマンガンペルオキシダーゼを、複数回繰返して再利用することができる。例えば、酸化剤として過酸化水素を用いる場合、過酸化水素の終濃度は、好ましくは０．１〜１０ｍｍｏｌ／Ｌ、より好ましくは０．３〜５ｍｍｏｌ／Ｌ、特に好ましくは０．５〜２ｍｍｏｌ／Ｌの範囲である。その際、反応溶媒中のマンガンペルオキシダーゼの終濃度は、好ましくは１〜２００ｍｇ／Ｌ、より好ましくは１０〜１００ｍｇ／Ｌ、特に好ましくは１５〜６０ｍｇ／Ｌの範囲である。また、マンガンペルオキシダーゼの繰り返し使用耐性を高める点から、反応溶媒中のマンガンペルオキシダーゼの終濃度を高くするにつれ、過酸化水素も濃度を高くして用いることが好ましい。ただし、ここで言う終濃度とは、マンガンペルオキシダーゼ、２価マンガン及び酸化剤を反応溶媒中に混合した後の濃度を指す。
【００２３】
第一工程で用いる反応溶媒とは、水又は水溶液、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中のことであるが、水溶液としては、例えば、緩衝液を挙げることができる。
また、有機溶媒としては、例えば、ヘキサン、トリクロロメタン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、ブタノール、エタノール、メタノール、ジオキサン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ギ酸ジメチルホルムアミドメチル、アセトン、ｎ−プロパノール、イソプロパノール及びｔ−ブチルアルコール等が挙げられる。
反応溶媒が水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒である場合には、混合溶媒中の有機溶媒の割合は１０体積％以下とすることが好ましく、５体積％以下とすることがより好ましい。有機溶媒の割合が高くなり過ぎると、マンガンペルオキシダーゼが失活しやすくなる。
【００２４】
緩衝液としては、例えば、マロン酸緩衝液、シュウ酸緩衝液、酒石酸緩衝液、酢酸緩衝液、コハク酸緩衝液、クエン酸緩衝液及びリン酸緩衝液等が挙げられる。
【００２５】
本発明においては、２価マンガンの酸化反応に伴って生成する３価マンガンを錯体として安定化させるために、第一工程及び第二工程において反応溶媒中に有機酸を含有させることが好ましい。なかでも、効率よく錯体を形成し、３価マンガンを安定化する効果が大きいことから、用いる有機酸は、マロン酸、シュウ酸及び酒石酸のいずれかであることが好ましい。また、有機酸は単独で用いてもよく、二種以上を併用してもよい。
【００２６】
また、用いる有機酸の量は、３価マンガンのモル数の二倍以上であることが好ましい。
【００２７】
第一工程で用いる２価マンガンとしては、マンガンの酸化数が＋２であるマンガン化合物を用いればよく、特に限定されない。このようなものとして、例えば、硫酸マンガンを挙げることができる。
【００２８】
また、２価マンガンの配合量は、得られる３価マンガンの用途に応じて適宜調整すれば良い。例えば、得られた３価マンガンを後述の本発明の酸化反応工程で用いる場合には、２価マンガンの配合量は、酸化反応の原料の種類に応じて適宜調整すれば良い。ただし、第一工程において、反応溶媒として前記緩衝液を用いた場合等、反応溶媒中に有機酸を含有する場合には、有機酸のモル数の１／２よりも少ないことが好ましい。このような量とすることで、２価マンガンの酸化反応に伴って生成する３価マンガンが、これら有機酸と効率的に錯体を形成する。
【００２９】
◎第二工程
本発明の第二工程においては、膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する。
【００３０】
３価マンガンとマンガンペルオキシダーゼの分子量が大きく異なるため、膜を用いた分画によってこれらを分離することができる。
【００３１】
第二工程で用いる膜は、マンガンペルオキシダーゼを分画することができ、反応液に対して耐性を有するものであれば特に限定されず、従来公知のものを用いることができる。
第一工程終了後の反応液中には、マンガンペルオキシダーゼ、３価マンガン、未反応の２価マンガン、未反応の酸化剤および反応溶媒を構成する物質が含まれている。これらの中で、マンガンペルオキシダーゼの分子量は３〜５万程度であり、唯一分子量が１万を超える物質である。そのため、用いる膜は分画分子量が５千〜２万であることが好ましく、１万〜２万であることがより好ましい。このような膜を用いることによって、３価マンガンを含有する反応液中からマンガンペルオキシダーゼを精度良く分画することができる。膜の分画分子量が小さくなるに従い、分画精度は向上するものの、膜を通過する反応液の流速が小さくなり、単位時間当たりに得られる３価マンガンの量が減少する。一方、膜の分画分子量が大きくなるに従い、分画精度は落ちるものの、膜を通過する反応液の流速が大きくなり、単位時間当たりに得られる３価マンガンの量が増大する。どのような分画分子量の膜を用いるかは、反応液の組成に応じて適宜選定すれば良い。
【００３２】
また、第二工程で用いる膜の形状は、マンガンペルオキシダーゼを分画することができ、反応液に対して耐性を有するものであれば特に限定されず、例えば、平膜形状や中空糸形状のものを用いることができる。また、分画する際、膜を通過させるための圧力を前記反応液に加える方法としては、遠心機を用いる方法とポンプを用いる方法があるが、第二工程を連続して行うことが可能になることから、ポンプを用いる方法が好ましく、工業的にこのような方法に適用することができる膜を用いることが好ましい。このような条件を満たす膜として本発明では、中空糸膜又は限外濾過膜を好適に用いることができる。
【００３３】
◎第三工程
本発明の３価マンガンの製造方法は、第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼを第一工程へ供給する第三工程を有することが好ましい。このように、第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼを、第一工程で再利用することで、高価なマンガンペルオキシダーゼの利用効率を向上させることができ、３価マンガンを効率よく低コストで製造することができる。
【００３４】
また、マンガンペルオキシダーゼを第一工程で再利用する際には、第三工程において、第一工程へのマンガンペルオキシダーゼの供給量を測定することが好ましい。このように、再利用するマンガンペルオキシダーゼの供給量を測定することで、第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼの量を調整することができ、３価マンガンを一層効率よく製造することができる。
【００３５】
第一工程へのマンガンペルオキシダーゼの供給量を測定する方法は特に限定されないが、例えば、第一工程へ供給するマンガンペルオキシダーゼ含有液の供給量及びマンガンペルオキシダーゼの濃度を測定し、これらの値から第一工程へのマンガンペルオキシダーゼの供給量を算出する方法が挙げられる。
【００３６】
マンガンペルオキシダーゼ含有液の供給量を測定する方法としては、従来公知の方法を適用すれば良く、例えば、供給する液の全量を容器に一旦貯留し、この時の貯留量を計測する方法や、第一工程で用いる反応器に配管を通じて液を供給する場合には、配管等に流速計を設けて、反応器へ供給中のマンガンペルオキシダーゼ含有液の流速と供給時間とから供給量を算出する方法が挙げられる。
【００３７】
マンガンペルオキシダーゼ含有液のマンガンペルオキシダーゼの濃度を測定する方法としては、従来公知の方法を適用すれば良く、例えば、液中のマンガンペルオキシダーゼ活性を測定して検量線から濃度を算出する方法や、ブラッドフォード法のようにマンガンペルオキシダーゼ中のアミノ酸残基に結合した色素量を測定した後、検量線から濃度を算出する方法が挙げられる。
【００３８】
第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼを第一工程で再利用する方法は特に限定されず、第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼの全量を第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼで賄っても良く、第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼに別途新たに調製したマンガンペルオキシダーゼを混合して第一工程で用いても良い。
【００３９】
第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼを第一工程で再利用する際に、第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼの量を調整する方法は特に限定されない。
【００４０】
例えば、第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼの全量を第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼで賄う場合には、分離されたマンガンペルオキシダーゼ含有液の濃度を変えずに液量を調整する方法、液量を変えずに濃度を調整する方法及び濃度と液量の両方を調整する方法が挙げられる。
【００４１】
また、例えば、第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼとして、第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼに別途新たに調製したマンガンペルオキシダーゼを混合して用いる場合には、別途新たに調製したマンガンペルオキシダーゼの量のみを調整する方法、別途新たに調製したマンガンペルオキシダーゼの量と分離されたマンガンペルオキシダーゼ含有液の液量または濃度を調整する方法を挙げることができる。
【００４２】
◎反応処理工程
続いて、本発明のリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の反応処理工程について説明する。
【００４３】
本工程は、前記３価マンガンの製造方法により製造された３価マンガンを用いて酸化反応を行うことを特徴とする。
【００４４】
本工程においては、３価マンガンによりリグニン骨格のフェノール性水酸基から水素が引き抜かれてラジカル化され、ラジカル化された原料が、未反応の原料、ラジカル化された原料、水等と反応し、リグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維となる。
この時、ラジカル化に供された３価マンガンは２価マンガンへと還元される。本工程においては、投入されたすべての３価マンガンが還元されることもあれば、一部の３価マンガンは還元されずにそのまま残る可能性もある。そのため、本工程の反応液中には２価と３価のマンガンが共存していることがある。
【００４５】
本工程において、３価マンガンを原料と反応させる方法としては、従来公知の方法を適用すれば良い。例えば、反応器として連続式反応器を用いる場合は、３価マンガンを含む反応溶媒が供給される位置において原料を供給すればよい。
【００４６】
また、反応器としてバッチ式反応器を用いる場合は、３価マンガンを含む反応溶媒を反応器中に一定量蓄えた後、該反応器に原料を供給すればよい。
【００４７】
反応器が連続式反応器である場合、３価マンガンを含む反応溶媒および原料を供給する方法としては、従来公知の方法を適用することができる。例えば、ペリスタルティックポンプ、ダイヤフラムポンプ及びシリンジポンプ等を用いる方法が挙げられる。
【００４８】
反応器がバッチ式反応器である場合、原料を供給する方法としては、反応器へ原料を一度に投入しても、分割して投入しても構わない。
【００４９】
本工程で、３価マンガンを用いて原料を酸化する際の反応温度は、６０℃以下であることが好ましく、２５〜５０℃であることがより好ましい。温度が高すぎる場合には、３価マンガンが不安定となり、リグニンを酸化させる前に失活することがあり、温度が低すぎる場合には、３価マンガンと原料との反応が進行しにくくなることがある。
【００５０】
また反応時間は、３価マンガンの濃度と量、及び原料の種類と濃度等に依存することが大きく、一般的に必要となる反応時間を限定することは困難であると考えられるが、例えば、マンガンペルオキシダーゼの活性測定法として一般的に用いられている基質である２，６−ジメトキシフェノールの酸化反応では、３価マンガンの濃度が０．５ｍＭ、液量が１ｍＬであり、原料が０．１ｍＭの２，６−ジメトキシフェノールである場合、原料を完全に反応させるために必要な時間は１〜１０分程度である。
【００５１】
さらに、本発明におけるリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法では、効率的にリグニンの低分子量化した酸化分解物を得るために、反応溶媒中における３価マンガンの濃度が、１〜２０ｍｍｏｌ／Ｌであることに特徴を有する。１ｍｍｏｌ／Ｌ以下であると酸化分解反応が遅く好ましくなく、また２０ｍｍｏｌ／Ｌであると、一旦低分子量化したリグニンの酸化分解物の重合反応が起こるため好ましくない。
【００５２】
本工程においては、本発明の製造方法で製造された３価マンガンの反応器への供給量を測定し、該供給量に応じて、酸化反応の原料の反応器への供給量を調整することが好ましい。このように、３価マンガン供給量に応じて原料供給量を調整することで、酸化反応を効率的に行うことができ、リグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維を低コストで製造することができる。
【００５３】
３価マンガンの供給量を測定する方法は特に限定されないが、例えば、本工程へ供給する３価マンガン含有液の供給量及び３価マンガンの濃度を測定し、これらの値から酸化反応工程への３価マンガンの供給量を算出する方法が挙げられる。
【００５４】
３価マンガン含有液の供給量を測定する方法としては、従来公知の方法を適用すれば良く、例えば、供給する液の全量を容器に一旦貯留し、この時の貯留量を計測する方法や、本工程で用いる反応器に配管を通じて３価マンガン含有液を供給する場合には、配管等に流速計を設けて、反応器へ供給中の３価マンガン含有液の流速と供給時間とから、３価マンガンの供給量を算出する方法が挙げられる。
【００５５】
３価マンガン含有液の３価マンガンの濃度を測定する方法としては、従来公知の方法を適用すれば良く、例えば、３価マンガン含有液を分取して測定試料として用いる方法や、本工程で用いる反応器に配管を通じて３価マンガン含有液を供給する場合には、配管等に濃度測定器を設けて、反応器に供給される３価マンガン含有液そのものを測定試料として用いる方法が挙げられる。いずれの場合においても、３価マンガンの濃度の算出方法は特に限定されず、例えば、分光光度計を用いて２７０ｎｍにおける吸光度を測定して、該測定値より算出することができる。また、濃度の測定に際しては、前記測定試料を適宜希釈しても良い。
【００５６】
３価マンガン供給量に応じて酸化反応の原料供給量を調整する方法は、例えば、原料を液体に溶解又は分散させて供給する場合には、該原料含有液の濃度ではなく量を調整する方法、原料含有液の量ではなく濃度を調整する方法及び原料含有液の濃度と量をいずれも調整する方法を挙げることができる。一方、原料を固体で供給する場合には、固体の重量を調整すればよい。
【００５７】
◎第四工程
本発明のリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法では、前記工程で得られたリグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維から２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを分離する第四工程を有することが好ましい。このようにすることで、反応液から不純物を除けるだけでなく、後で述べるように、分離した２価マンガンを第一工程に供給して再利用することで、３価マンガンの製造をより効率的に低コストで行うことができ、さらに、３価マンガンが分離された場合にはこれを回収することで、リグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維をより低コストで製造することができる。
【００５８】
第四工程で２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを分離する方法は、従来公知の方法を適用することができ、特に限定されない。例えば、濾過または遠心等の従来公知の方法により、リグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維と、２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンとを分離することができる。
【００５９】
◎第五工程
さらに、本発明のリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法は、前記第四工程で分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを前記第一工程へ供給する第五工程を有することが好ましい。このようにすることで、第四工程で分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを第一工程で再利用することができ、３価マンガンを効率よく低コストで製造することが可能となる。
【００６０】
２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを第一工程で再利用する際には、第五工程において、第一工程への２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの供給量を測定することが好ましい。このように、再利用する２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの供給量を測定することで、第一工程で用いる２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの量を調整することができ、３価マンガンを一層効率よく低コストで製造することができ、リグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維の製造コストをより低減することができる。
【００６１】
２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの供給量を測定する方法は特に限定されない。例えば、溶液中の２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンをマンガンペルオキシダーゼにて３価マンガンに変換した後、分光光度計を用いて検出波長２７０ｎｍで測定することが可能である。
【００６２】
本発明により得られるリグニン酸化分解物を含有する植物繊維は、パルプ、糖類、糖アルコール類等の原料、アミノ酸、有機酸、バイオエタノール等発酵生産物の原料として利用することができる。
【実施例】
【００６３】
以下、本発明を具体的な実施例に基づいてさらに詳しく説明する。ただし、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。
なお、以下において、単位「Ｍ」は「ｍｏｌ／Ｌ」を、単位「ｍＭ」は「ｍｍｏｌ／Ｌ」を示す。
【００６４】
（実施例１）
本実施例においては、緩衝液として、マロン酸二ナトリウム（和光純薬工業株式会社製「マロン酸二ナトリウム」）を用いたマロン酸緩衝液（ｐＨ４．５）を使用し、酸化数＋２のマンガンを有するマンガン化合物として硫酸マンガン（和光純薬工業株式会社製「硫酸マンガン」）を用いた。
【００６５】
原料として、アルカリリグニン１．０ｇ（東京化成工業株式会社製）を用いた。
【００６６】
マンガンペルオキシダーゼとしては、ファネロカエテ・クリソスポリウム（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）の培養菌床から得られたマンガンペルオキシダーゼを用いた。このマンガンペルオキシダーゼの調製方法は以下の通りとした。
すなわち、白色腐朽菌ファネロカエテ・クリソスポリウム（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）ＡＴＣＣ２４７２５を、表１に示す組成のカーク液体培地で３７℃にて培養した。なお、表１中のカークトレースエレメンツの組成を表２に示す。
【００６７】
【表１】
【００６８】
【表２】
【００６９】
培養は２Ｌ三角フラスコ中で前記培地１Ｌにて行い、３７℃で３日間培養後、１００％酸素をパージし、その後毎日一回酸素パージを行った。所定時間培養した後、培養液を吸引濾過して培養濾液を得て、得られた培養濾液を粗酵素溶液とした。ｐＨ７．２のリン酸緩衝液にて膨潤させた後にカラムに充填したトヨパールＤＥＡＥ６５０Ｍ（「ＴＯＹＯＰＥＡＲＬ ＤＥＡＥ６５０Ｍ」、商品名；東ソー株式会社製）に、前記粗酵素溶液を、ｐＨを７．２に調整後チャージした。カラム中に充填されたトヨパールＤＥＡＥ６５０Ｍに吸着されたマンガンペルオキシダーゼを、ｐＨ６．０のリン酸緩衝液にて流出させて回収し、マンガンペルオキシダーゼ溶液とした。
◎第一工程
（３価マンガンの作製）
４００ｍｇ／Ｌマンガンペルオキシダーゼを１５０ｍＬ、５０ｍＭ硫酸マンガンを８ｍＬ、５００ｍＭマロン酸緩衝液（ｐＨ４．５）を２０ｍＬ及び水２ｍＬを混合して２価マンガン溶液を調製した。これに、酸化剤である５０ｍＭ過酸化水素を２０ｍＬ加えて、２５℃にて２分間、２価マンガンの酸化反応を行い、３価マンガン溶液を調製した。
【００７０】
◎第二工程
（マンガンペルオキシダーゼの分離）
調製した前記３価マンガン溶液を、ペリスタルティックポンプを用いて流速１５ｍＬ／分にて、中空糸膜へと送液した。中空糸膜は、分画分子量が１３０００である「マイクローザ（ＡＣＰ−００１３（ＵＦ））」（商品名；旭化成株式会社製）を用いた。この中空糸膜の高分子側出口に背圧を加えることによって、高分子側の出口からはマンガンペルオキシダーゼを含む溶液が、低分子側の出口からはマンガンペルオキシダーゼ以外の分子を含む溶液が、主に排出されることとなる。
【００７１】
本実施例では、高分子側の出口から５ｍＬ／分の流速でマンガンペルオキシダーゼを含む溶液を、低分子側の出口から１０ｍＬ／分の流速でマンガンペルオキシダーゼ以外の分子を含む溶液を得た。
【００７２】
◎第三工程
（分離したマンガンペルオキシダーゼを用いた２価マンガンの酸化）
前記第二工程において分離されたマンガンペルオキシダーゼを含む溶液を、前記第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼとして再利用した。再利用に際し、分離したマンガンペルオキシダーゼ溶液の濃度を、タンパク質濃度の測定法であるブラッドフォード法をベースとしたプロテインアッセイＡ（商品名；バイオラッド社製）を用いて測定し、２価マンガンの酸化反応を行う前の濃度とほぼ同等であることを確認した。
【００７３】
濃度を確認した後、該分離したマンガンペルオキシダーゼ溶液を、５ｍＬ／分の流速で第一工程を行った容器へと注入した。またあわせて、５０ｍＭマロン酸、５ｍＭ過酸化水素水、２ｍＭ硫酸マンガンを含む緩衝液（ｐＨ４．５）からなる２価マンガン溶液を、１０ｍＬ／分の流速で第一工程を行った容器へと注入した。
【００７４】
このように、第一工程の容器中にて、再利用したマンガンペルオキシダーゼを用いて２価マンガンの酸化反応を連続的に行うことが可能であった。
【００７５】
◎酸化反応工程
（３価マンガンの反応液への供給）
第一〜第三工程を経て得られた３価マンガン溶液のうち、１．９９ｍＬをピペットにて分取し、酸化反応工程で用いる反応器であるガラス製の蓋付試験管に供給した。
【００７６】
（３価マンガン溶液の濃度の検出）
反応器へ供給する３価マンガン溶液中の３価マンガンの濃度を、２７０ｎｍにおける吸光度を測定して検出した。吸光度測定は、ＵＶ−１６５０ＰＣ（商品名；株式会社島津製作所製）を用いて行った。測定値が分光光度計の測定限界を超える場合には、緩衝液にて３価マンガンを含む水性溶媒を適宜希釈してから測定を行った。その結果、３価マンガンの濃度は約１ｍＭであることを確認した。
【００７７】
また、反応進行中、３価マンガンの生成を制御することにより、約１．０ｍＭに、また、反応温度は、５０℃に維持した。
【００７８】
◎第四工程
（２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの分離）
前記反応後の溶液を、マイクロ冷却遠心機（モデル３７４０；クボタ製）を用い、１５０００ｒｐｍにて２０分間遠心してリグニン酸化分解物を含有する植物繊維を沈殿として回収し、２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを含む溶液を、リグニン酸化分解物を含有する植物繊維から分離した。
【００７９】
◎第五工程
（分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの第一工程への供給）
前記第四工程において分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを含む溶液に、終濃度が５ｍＭとなるように過酸化水素を加えたものを、５０ｍＭマロン酸、５ｍＭ過酸化水素水、２ｍＭ硫酸マンガンを含む緩衝液（ｐＨ４．５）からなる２価マンガン溶液中に加えた。その後、該溶液を、１０ｍＬ／分の流速で第一工程を行った容器へ注入し、マンガンペルオキシダーゼと混合したところ、３価マンガンの発生が確認された。
【００８０】
（リグニン酸化分解物の分析）
反応開始８時間後に、反応溶媒を１００μＬサンプリングし、９００μＬのＴＨＦ（和光純薬工業社製）で希釈した。これを０．４５μｍのＰＴＦＥフィルター（ＤＩＳＭＩＣ−１３ＨＰ；Ａｄｖａｎｔｅｃ社製）でろ過したのち、ゲルろ過クロマトグラフィーに供し、得られた試料を以下記の条件で分析を行った。
【００８１】
試料注入量：２０μＬ
カラム ：ＴＳＫｇｅｌ−Ｇ１０００ＨＴＸ、
ＴＳＫｇｅｌ−Ｇ２０００ＨＴＸ、
ＴＳＫｇｅｌ−Ｇ３０００ＨＴＸ、
ＴＳＫｇｅｌ−Ｇ４０００ＨＴＸを連結
（いずれも東ソー株式会社製）
移動相 ：ＴＨＦ
流速 ：１．０ｍＬ／ｍｉｎ．
検出器 ：ＵＶ／ＶＩＳディテクター（ＳＰＤ−１０Ａ；島津製作所製）
検出波長 ：２５４ｎｍ
カラム温度：４０℃
【００８２】
（実施例２）
３価マンガンの濃度が約５ｍＭである他は、実施例１と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８３】
（実施例３）
３価マンガンの濃度が約１０ｍＭである他は、実施例１と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８４】
（実施例４）
３価マンガンの濃度が約２０ｍＭである他は、実施例１と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８５】
（実施例５）
アルカリリグニンがクラフトリグニン（Mead-westvaco社製）である他は、実施例１と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８６】
（実施例６）
アルカリリグニンがクラフトリグニン（Mead-westvaco社製）である他は、実施例２と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８７】
（実施例７）
アルカリリグニンがクラフトリグニン（Mead-westvaco社製）である他は、実施例３と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８８】
（実施例８）
アルカリリグニンがクラフトリグニン（Mead-westvaco社製）である他は、実施例４と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８９】
（比較例１〜５）連続的に３価マンガンを製造しない方法（バッチ式）での反応
前記アルカリリグニンを、φ３０ｍｍ×２００ｍｍの試験管に１ｇずつ各々４本計り取った。これに、１ｍＭ（比較例１）、５ｍＭ（比較例２）、１０ｍＭ（比較例３）、及び２０ｍＭ（比較例４）の３価マンガン液を各々２０ｍＬずつ分注し、リグニン溶液を作製した。また、対照として０．１Ｍマロン酸緩衝液２０ｍＬをリグニンに加えた系も作製した。
上記で作製したリグニン溶液を入れた試験管を、有機合成装置（ＥＹＬＡ ＰＰＷ ＣｈｅｍＳｔａｔｉｏｎ；東京理科器械株式会社製）に供して５０℃、８００ｒｐｍにて加熱攪拌を行った。
【００９０】
（比較例５）
３価マンガンの濃度が約０．１ｍＭである他は、実施例１と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
以上の実施例、及び比較例で得られるリグニン酸化分解物の分析を行った。
【００９１】
【表１】
【００９２】
（試験例）
実施例１における３価マンガン濃度と、連続的に３価マンガンを製造しない方法（バッチ式）での３価マンガン濃度の経時的な変化の比較を行った試験例を以下に示す。
＜バッチ式での３価マンガンの調整方法＞
実施例１において、第二工程（マンガンペルオキシダーゼの分離）、第三工程（分離したマンガンペルオキシダーゼを用いた２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの酸化）、第四工程（２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの分離）、及び第五工程（分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの第一工程への供給）を行わずに、第一工程（３価マンガンの作製）及び酸化反応を同一の反応容器にて行い、３価マンガンの濃度変化を測定した。
【００９３】
両者の結果を図２に示す。
【００９４】
本結果から、本発明による３価マンガンの製造方法では、所望する３価マンガンの濃度が一定に保たれ、効率的なリグニン分解が可能であることが明らかとなった。
これらの結果から、第一工程で得られた３価マンガン溶液から、第二工程において中空糸膜を用いてマンガンペルオキシダーゼを分離し、第二工程後の３価マンガン溶液を用いて、酸化反応を行えることが確認された。
【００９５】
また、第二工程において分離されたマンガンペルオキシダーゼを再利用して、第一工程において３価マンガンを製造することが可能であり、さらに、第四工程において分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを再利用して、第一工程において３価マンガンを製造できることが確認された。
【００９６】
その結果、水溶液中においてマンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて得られる３価マンガン溶液から、膜を用いた分画によりマンガンペルオキシダーゼを分離することができ、この結果得られた３価マンガンを用いて、酸化反応を行うことができた。また、分離されたマンガンペルオキシダーゼを再利用して２価マンガンの酸化反応を行っても、未使用のマンガンペルオキシダーゼを用いた場合と同等に３価マンガンを製造することができ、これにより、マンガンペルオキシダーゼを回収しながら３価マンガンの製造を連続的に行えることが確認された。
【００９７】
さらに、前記方法により製造された３価マンガンを用いて酸化反応を行った後、リグニン酸化分解物から分離した２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを再利用しても、未使用の２価マンガンを用いた場合と同等に３価マンガンを製造することができ、これにより、２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを回収しながら３価マンガンの製造、並びに、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理を連続的に行えることが確認された。
【００９８】
また、リグニンの分解による低分子化には、特定の３価マンガンの濃度範囲において効率的に行うことが可能であり、特に１〜２０ｍＭの範囲が好ましいことが確認された。
【図面の簡単な説明】
【００９９】
【図１】本発明の３価マンガンの製造方法、並びに、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法の一例を示す模式図である。
【図２】実施例１における３価マンガン濃度と、連続的に３価マンガンを製造しない方法（バッチ式）での３価マンガン濃度の経時的な変化を示す図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、３価マンガンの存在下に、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法において、３価マンガンの製造方法が、
水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法、及び該処理方法により得られる植物繊維に関する。
【背景技術】
【０００２】
これまで、植物繊維中に含まれるリグニンを酸化分解した後、該植物繊維を資源として再利用する試みが行われてきている。
このような方法としては、例えば、（特許文献１）には、含水木材パルプに、リグニン分解酵素を産生する担子菌を接種して培養することにより酵素原料液を得る第１培養工程と、該酵素原料液を搾汁してマンガンペルオキシダーゼを分離する搾汁分離工程と、搾汁分離後のパルプを引き続き培養して白色化パルプを得る第２培養工程とを有することを特徴とする白色化パルプとマンガンペルオキシダーゼを製造する方法が記載されている。
（特許文献２）には、植物繊維束の接着成分に含まれるリグニンを、（１）酵素により活性化された特定のメディエータを用いて選択的にリグニン分解反応を行う酵素的分解処理、（２）前記リグニン以外の接着成分を分解させない程度の温和な条件によるアルカリ抽出処理を交互に行って分解することにより、植物繊維束の靱性及び柔軟性を損なわずにその漂白を行うことを特徴とする植物繊維束の漂白方法が記載されている。さらに、前記酵素的分解処理における酵素がマンガンペルオキシダーゼであり、メディエータがマンガンイオンである植物繊維束の漂白方法が記載されている。
一方、３価マンガンの製造方法として、（特許文献３）に、水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて３価マンガンを生成させる第一工程と、膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程とを有することを特徴とする製造方法の記載がある。
【０００３】
【特許文献１】特開平８−６６１８５号公報
【特許文献２】特開２００４−２７４２３号公報
【特許文献３】特開２００７−１６６９８４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、これまでの方法では、酸化反応にマンガンペルオキシダーゼを使用して白色化パルプを製造しているため、培養条件を厳格に管理する必要があると共に、反応が長時間であるという欠点を有していたり、担体に固定化されたマンガンペルオキシダーゼを用いるため、同量の固定化していないマンガンペルオキシダーゼを用いる場合と比較すると、固定化されたマンガンペルオキシダーゼの自由度が低下する分、活性の低下が避けられず、３価マンガンを効率よく得られないという問題点があった。
また、特許文献３に記載の方法は、マンガンペルオキシダーゼを含む液を用いて、効率的に２価マンガンを３価マンガンに変換する方法について記載はあるものの、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法については、具体的な記載もそれを示唆する記載もされていないのが現状であった。
【０００５】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、マンガンペルオキシダーゼを固定化せずに液体中で用いることで、本来有している酵素活性を低下させることなく、かつ、マンガンペルオキシダーゼを繰り返し使用して、３価マンガンを安定した収率で効率よく得、得られた３価マンガンを用いて、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法、及び該処理方法により得られる植物繊維を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題の解決のため、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法について鋭意検討を行い、本発明を完成させた。
【０００７】
即ち、本発明では、植物繊維中に含まれるリグニンを分解するには、３価マンガンが極めて有用であり、３価マンガンの生成は、水溶液中に溶解しているマンガンペルオキシダーゼの作用で得られ、膜を用いた分画によりマンガンペルオキシダーゼから分離して酸化剤として用いる一方、分離されたマンガンペルオキシダーゼを、再度３価マンガンの製造に用いることで、低分子量化されたリグニンの酸化分解物を含有する植物繊維の収率を損ねることなく、３価マンガンの製造効率とマンガンペルオキシダーゼの利用効率を向上させることが可能であることを見出した。
さらに、反応液中の３価マンガンの濃度がある一定の範囲内において極めて優位にリグニンの低分子量化を行うことが可能であることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、３価マンガンの存在下にリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法において、３価マンガンの製造方法が、
水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法を提供するものである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の処理方法によれば、３価マンガンを効率的に生成することで、低コストで、再利用が可能な植物繊維を得るための処理方法、及びその処理方法により得られる植物繊維を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明について、詳しく説明する。
なお、バッチ式反応器を用いた場合の本発明の３価マンガンの製造方法及び該製造方法で製造された３価マンガンを用いるリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法の一例を模式図として図１に示す。図１中に示すＭｎＰとは、マンガンペルオキシダーゼのことである。
（リグニン、及びリグニンを含有する植物繊維）
リグニンは、高等植物の木化に関与する高分子のフェノール性化合物であって、木材中の２０％〜３０％を占めており、高等植物では生育に伴い、道管・仮道管・繊維などの組織で生産される。通常、生産されたリグニンはセルロースと結合した状態で存在し、完全に木化が進行すると木部の組織では強固なリグニン構造だけを残して殆どの細胞は死細胞化した状態となる。
【００１１】
本発明のリグニンを含有する植物繊維は、針葉樹、広葉樹等木本類のチップ、廃材、おが屑、草本類の農産物や非食用植物及びその廃棄物であり、具体的には、例えば、針葉樹として、スギ、トドマツ、エゾマツ、クロマツ、アカマツ、ヒノキ、ツガ、イチイ、モミ、ヒバ等が挙げられ、広葉樹として、ポプラ、サクラ、カエデ、ケヤキ、チーク、ナラ、クヌギ、クルミ等が挙げられる。また、草本類の農産物として、イネ、ムギ類、トウモロコシ、サトウキビ、パイナップル、オイルパーム等が挙げられ、非食用植物としては、ケナフ、綿、アルファルファ、タケ、ササ等が挙げられる。また、これらの植物繊維の廃棄物も本発明の植物繊維に含まれる。
本発明においては、これらの植物繊維を、単独で或いは任意の植物繊維の組合せで用いることができる。
【００１２】
（３価マンガンの製造方法）
本発明の３価マンガンの製造方法は、水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする。
【００１３】
第一工程で得られた無機イオンである３価マンガンと、タンパク質であるマンガンペルオキシダーゼは分子量が大きく異なるため、第二工程において膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離することができる。
【００１４】
◎第一工程
本発明の第一工程においては、水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる。
【００１５】
第一工程は、具体的には、例えば、マンガンペルオキシダーゼとマンガンの酸化数が＋２であるマンガン化合物とを含む水又は水溶液中に、酸化剤を溶解あるいは分散させることによって、２価マンガンの酸化反応を行い、３価マンガンを得る工程である。
【００１６】
この時、マンガンペルオキシダーゼは、水又は水溶液中で、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、溶解させることが好ましい。なお、第一工程で用いる水又は水溶液、あるいは水又は水溶液と有機溶媒のことを、以降、反応溶媒と略記する。
【００１７】
本発明の第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼとしては、例えば、ファネロカエテ・クリソスポリウム（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）、ファネロカエテ・ソルディダ（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｓｏｒｄｉｄａ）、カイガラタケ（Ｌｅｎｚｉｔｅｓ ｂｅｔｕｌｉｎｕｓ）、ヒラタケ（Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｔｕｓ）、シイタケ（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｅｄｏｄｅｓ）等の担子菌類が生産するリグニン分解酵素を挙げることができる。これらのマンガンペルオキシダーゼは、単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
【００１８】
マンガンペルオキシダーゼ、２価マンガン及び酸化剤を含む反応溶媒中にて、２価マンガンを３価マンガンへと酸化する際は、マンガンペルオキシダーゼの活性を最大限に引き出すために、反応温度を１０〜７０℃に保つことが好ましく、２０〜４０℃に保つことがより好ましい。
【００１９】
また、反応時間は、５分以内とすることが好ましい。ここで言う反応時間とは、反応開始から、第二工程においてマンガンペルオキシダーゼが分画されるまでの時間を指す。該反応時間が５分を超えると、得られる３価マンガンの濃度が減少してしまうことがある。
【００２０】
本発明の第一工程で用いる酸化剤としては、例えば、過酸化水素、メチル過酸化物、エチル過酸化物等の過酸化物等が挙げられるが、反応性、経済性の観点から過酸化水素が好ましい。
【００２１】
酸化剤は、マンガンペルオキシダーゼ及び２価マンガンを含む反応溶媒と混合し、反応に用いる。反応方法は、従来公知の方法を適用することができる。例えば、バッチ式の様に、一つの反応容器中にマンガンペルオキシダーゼ、２価マンガン及び酸化剤を加えた反応溶媒を調製し、２価マンガンから３価マンガンへの酸化反応を行うことができる。また、例えば、連続式の様に、マンガンペルオキシダーゼ、２価マンガン及び酸化剤の内、少なくとも一つを、残りの成分が混合した状態の溶媒に連続的に供給しても良く、さらに、前記三つの成分を別々に含む溶媒を、それぞれ連続的に一つの容器へと供給するようにしても良い。
【００２２】
また、酸化剤の配合量を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜調整することで、３価マンガンの製造を効率的に行うことができると同時に、後述の第二工程で分離するマンガンペルオキシダーゼを、複数回繰返して再利用することができる。例えば、酸化剤として過酸化水素を用いる場合、過酸化水素の終濃度は、好ましくは０．１〜１０ｍｍｏｌ／Ｌ、より好ましくは０．３〜５ｍｍｏｌ／Ｌ、特に好ましくは０．５〜２ｍｍｏｌ／Ｌの範囲である。その際、反応溶媒中のマンガンペルオキシダーゼの終濃度は、好ましくは１〜２００ｍｇ／Ｌ、より好ましくは１０〜１００ｍｇ／Ｌ、特に好ましくは１５〜６０ｍｇ／Ｌの範囲である。また、マンガンペルオキシダーゼの繰り返し使用耐性を高める点から、反応溶媒中のマンガンペルオキシダーゼの終濃度を高くするにつれ、過酸化水素も濃度を高くして用いることが好ましい。ただし、ここで言う終濃度とは、マンガンペルオキシダーゼ、２価マンガン及び酸化剤を反応溶媒中に混合した後の濃度を指す。
【００２３】
第一工程で用いる反応溶媒とは、水又は水溶液、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中のことであるが、水溶液としては、例えば、緩衝液を挙げることができる。
また、有機溶媒としては、例えば、ヘキサン、トリクロロメタン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、ブタノール、エタノール、メタノール、ジオキサン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ギ酸ジメチルホルムアミドメチル、アセトン、ｎ−プロパノール、イソプロパノール及びｔ−ブチルアルコール等が挙げられる。
反応溶媒が水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒である場合には、混合溶媒中の有機溶媒の割合は１０体積％以下とすることが好ましく、５体積％以下とすることがより好ましい。有機溶媒の割合が高くなり過ぎると、マンガンペルオキシダーゼが失活しやすくなる。
【００２４】
緩衝液としては、例えば、マロン酸緩衝液、シュウ酸緩衝液、酒石酸緩衝液、酢酸緩衝液、コハク酸緩衝液、クエン酸緩衝液及びリン酸緩衝液等が挙げられる。
【００２５】
本発明においては、２価マンガンの酸化反応に伴って生成する３価マンガンを錯体として安定化させるために、第一工程及び第二工程において反応溶媒中に有機酸を含有させることが好ましい。なかでも、効率よく錯体を形成し、３価マンガンを安定化する効果が大きいことから、用いる有機酸は、マロン酸、シュウ酸及び酒石酸のいずれかであることが好ましい。また、有機酸は単独で用いてもよく、二種以上を併用してもよい。
【００２６】
また、用いる有機酸の量は、３価マンガンのモル数の二倍以上であることが好ましい。
【００２７】
第一工程で用いる２価マンガンとしては、マンガンの酸化数が＋２であるマンガン化合物を用いればよく、特に限定されない。このようなものとして、例えば、硫酸マンガンを挙げることができる。
【００２８】
また、２価マンガンの配合量は、得られる３価マンガンの用途に応じて適宜調整すれば良い。例えば、得られた３価マンガンを後述の本発明の酸化反応工程で用いる場合には、２価マンガンの配合量は、酸化反応の原料の種類に応じて適宜調整すれば良い。ただし、第一工程において、反応溶媒として前記緩衝液を用いた場合等、反応溶媒中に有機酸を含有する場合には、有機酸のモル数の１／２よりも少ないことが好ましい。このような量とすることで、２価マンガンの酸化反応に伴って生成する３価マンガンが、これら有機酸と効率的に錯体を形成する。
【００２９】
◎第二工程
本発明の第二工程においては、膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する。
【００３０】
３価マンガンとマンガンペルオキシダーゼの分子量が大きく異なるため、膜を用いた分画によってこれらを分離することができる。
【００３１】
第二工程で用いる膜は、マンガンペルオキシダーゼを分画することができ、反応液に対して耐性を有するものであれば特に限定されず、従来公知のものを用いることができる。
第一工程終了後の反応液中には、マンガンペルオキシダーゼ、３価マンガン、未反応の２価マンガン、未反応の酸化剤および反応溶媒を構成する物質が含まれている。これらの中で、マンガンペルオキシダーゼの分子量は３〜５万程度であり、唯一分子量が１万を超える物質である。そのため、用いる膜は分画分子量が５千〜２万であることが好ましく、１万〜２万であることがより好ましい。このような膜を用いることによって、３価マンガンを含有する反応液中からマンガンペルオキシダーゼを精度良く分画することができる。膜の分画分子量が小さくなるに従い、分画精度は向上するものの、膜を通過する反応液の流速が小さくなり、単位時間当たりに得られる３価マンガンの量が減少する。一方、膜の分画分子量が大きくなるに従い、分画精度は落ちるものの、膜を通過する反応液の流速が大きくなり、単位時間当たりに得られる３価マンガンの量が増大する。どのような分画分子量の膜を用いるかは、反応液の組成に応じて適宜選定すれば良い。
【００３２】
また、第二工程で用いる膜の形状は、マンガンペルオキシダーゼを分画することができ、反応液に対して耐性を有するものであれば特に限定されず、例えば、平膜形状や中空糸形状のものを用いることができる。また、分画する際、膜を通過させるための圧力を前記反応液に加える方法としては、遠心機を用いる方法とポンプを用いる方法があるが、第二工程を連続して行うことが可能になることから、ポンプを用いる方法が好ましく、工業的にこのような方法に適用することができる膜を用いることが好ましい。このような条件を満たす膜として本発明では、中空糸膜又は限外濾過膜を好適に用いることができる。
【００３３】
◎第三工程
本発明の３価マンガンの製造方法は、第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼを第一工程へ供給する第三工程を有することが好ましい。このように、第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼを、第一工程で再利用することで、高価なマンガンペルオキシダーゼの利用効率を向上させることができ、３価マンガンを効率よく低コストで製造することができる。
【００３４】
また、マンガンペルオキシダーゼを第一工程で再利用する際には、第三工程において、第一工程へのマンガンペルオキシダーゼの供給量を測定することが好ましい。このように、再利用するマンガンペルオキシダーゼの供給量を測定することで、第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼの量を調整することができ、３価マンガンを一層効率よく製造することができる。
【００３５】
第一工程へのマンガンペルオキシダーゼの供給量を測定する方法は特に限定されないが、例えば、第一工程へ供給するマンガンペルオキシダーゼ含有液の供給量及びマンガンペルオキシダーゼの濃度を測定し、これらの値から第一工程へのマンガンペルオキシダーゼの供給量を算出する方法が挙げられる。
【００３６】
マンガンペルオキシダーゼ含有液の供給量を測定する方法としては、従来公知の方法を適用すれば良く、例えば、供給する液の全量を容器に一旦貯留し、この時の貯留量を計測する方法や、第一工程で用いる反応器に配管を通じて液を供給する場合には、配管等に流速計を設けて、反応器へ供給中のマンガンペルオキシダーゼ含有液の流速と供給時間とから供給量を算出する方法が挙げられる。
【００３７】
マンガンペルオキシダーゼ含有液のマンガンペルオキシダーゼの濃度を測定する方法としては、従来公知の方法を適用すれば良く、例えば、液中のマンガンペルオキシダーゼ活性を測定して検量線から濃度を算出する方法や、ブラッドフォード法のようにマンガンペルオキシダーゼ中のアミノ酸残基に結合した色素量を測定した後、検量線から濃度を算出する方法が挙げられる。
【００３８】
第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼを第一工程で再利用する方法は特に限定されず、第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼの全量を第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼで賄っても良く、第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼに別途新たに調製したマンガンペルオキシダーゼを混合して第一工程で用いても良い。
【００３９】
第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼを第一工程で再利用する際に、第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼの量を調整する方法は特に限定されない。
【００４０】
例えば、第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼの全量を第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼで賄う場合には、分離されたマンガンペルオキシダーゼ含有液の濃度を変えずに液量を調整する方法、液量を変えずに濃度を調整する方法及び濃度と液量の両方を調整する方法が挙げられる。
【００４１】
また、例えば、第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼとして、第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼに別途新たに調製したマンガンペルオキシダーゼを混合して用いる場合には、別途新たに調製したマンガンペルオキシダーゼの量のみを調整する方法、別途新たに調製したマンガンペルオキシダーゼの量と分離されたマンガンペルオキシダーゼ含有液の液量または濃度を調整する方法を挙げることができる。
【００４２】
◎反応処理工程
続いて、本発明のリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の反応処理工程について説明する。
【００４３】
本工程は、前記３価マンガンの製造方法により製造された３価マンガンを用いて酸化反応を行うことを特徴とする。
【００４４】
本工程においては、３価マンガンによりリグニン骨格のフェノール性水酸基から水素が引き抜かれてラジカル化され、ラジカル化された原料が、未反応の原料、ラジカル化された原料、水等と反応し、リグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維となる。
この時、ラジカル化に供された３価マンガンは２価マンガンへと還元される。本工程においては、投入されたすべての３価マンガンが還元されることもあれば、一部の３価マンガンは還元されずにそのまま残る可能性もある。そのため、本工程の反応液中には２価と３価のマンガンが共存していることがある。
【００４５】
本工程において、３価マンガンを原料と反応させる方法としては、従来公知の方法を適用すれば良い。例えば、反応器として連続式反応器を用いる場合は、３価マンガンを含む反応溶媒が供給される位置において原料を供給すればよい。
【００４６】
また、反応器としてバッチ式反応器を用いる場合は、３価マンガンを含む反応溶媒を反応器中に一定量蓄えた後、該反応器に原料を供給すればよい。
【００４７】
反応器が連続式反応器である場合、３価マンガンを含む反応溶媒および原料を供給する方法としては、従来公知の方法を適用することができる。例えば、ペリスタルティックポンプ、ダイヤフラムポンプ及びシリンジポンプ等を用いる方法が挙げられる。
【００４８】
反応器がバッチ式反応器である場合、原料を供給する方法としては、反応器へ原料を一度に投入しても、分割して投入しても構わない。
【００４９】
本工程で、３価マンガンを用いて原料を酸化する際の反応温度は、６０℃以下であることが好ましく、２５〜５０℃であることがより好ましい。温度が高すぎる場合には、３価マンガンが不安定となり、リグニンを酸化させる前に失活することがあり、温度が低すぎる場合には、３価マンガンと原料との反応が進行しにくくなることがある。
【００５０】
また反応時間は、３価マンガンの濃度と量、及び原料の種類と濃度等に依存することが大きく、一般的に必要となる反応時間を限定することは困難であると考えられるが、例えば、マンガンペルオキシダーゼの活性測定法として一般的に用いられている基質である２，６−ジメトキシフェノールの酸化反応では、３価マンガンの濃度が０．５ｍＭ、液量が１ｍＬであり、原料が０．１ｍＭの２，６−ジメトキシフェノールである場合、原料を完全に反応させるために必要な時間は１〜１０分程度である。
【００５１】
さらに、本発明におけるリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法では、効率的にリグニンの低分子量化した酸化分解物を得るために、反応溶媒中における３価マンガンの濃度が、１〜２０ｍｍｏｌ／Ｌであることに特徴を有する。１ｍｍｏｌ／Ｌ以下であると酸化分解反応が遅く好ましくなく、また２０ｍｍｏｌ／Ｌであると、一旦低分子量化したリグニンの酸化分解物の重合反応が起こるため好ましくない。
【００５２】
本工程においては、本発明の製造方法で製造された３価マンガンの反応器への供給量を測定し、該供給量に応じて、酸化反応の原料の反応器への供給量を調整することが好ましい。このように、３価マンガン供給量に応じて原料供給量を調整することで、酸化反応を効率的に行うことができ、リグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維を低コストで製造することができる。
【００５３】
３価マンガンの供給量を測定する方法は特に限定されないが、例えば、本工程へ供給する３価マンガン含有液の供給量及び３価マンガンの濃度を測定し、これらの値から酸化反応工程への３価マンガンの供給量を算出する方法が挙げられる。
【００５４】
３価マンガン含有液の供給量を測定する方法としては、従来公知の方法を適用すれば良く、例えば、供給する液の全量を容器に一旦貯留し、この時の貯留量を計測する方法や、本工程で用いる反応器に配管を通じて３価マンガン含有液を供給する場合には、配管等に流速計を設けて、反応器へ供給中の３価マンガン含有液の流速と供給時間とから、３価マンガンの供給量を算出する方法が挙げられる。
【００５５】
３価マンガン含有液の３価マンガンの濃度を測定する方法としては、従来公知の方法を適用すれば良く、例えば、３価マンガン含有液を分取して測定試料として用いる方法や、本工程で用いる反応器に配管を通じて３価マンガン含有液を供給する場合には、配管等に濃度測定器を設けて、反応器に供給される３価マンガン含有液そのものを測定試料として用いる方法が挙げられる。いずれの場合においても、３価マンガンの濃度の算出方法は特に限定されず、例えば、分光光度計を用いて２７０ｎｍにおける吸光度を測定して、該測定値より算出することができる。また、濃度の測定に際しては、前記測定試料を適宜希釈しても良い。
【００５６】
３価マンガン供給量に応じて酸化反応の原料供給量を調整する方法は、例えば、原料を液体に溶解又は分散させて供給する場合には、該原料含有液の濃度ではなく量を調整する方法、原料含有液の量ではなく濃度を調整する方法及び原料含有液の濃度と量をいずれも調整する方法を挙げることができる。一方、原料を固体で供給する場合には、固体の重量を調整すればよい。
【００５７】
◎第四工程
本発明のリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法では、前記工程で得られたリグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維から２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを分離する第四工程を有することが好ましい。このようにすることで、反応液から不純物を除けるだけでなく、後で述べるように、分離した２価マンガンを第一工程に供給して再利用することで、３価マンガンの製造をより効率的に低コストで行うことができ、さらに、３価マンガンが分離された場合にはこれを回収することで、リグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維をより低コストで製造することができる。
【００５８】
第四工程で２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを分離する方法は、従来公知の方法を適用することができ、特に限定されない。例えば、濾過または遠心等の従来公知の方法により、リグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維と、２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンとを分離することができる。
【００５９】
◎第五工程
さらに、本発明のリグニン、またはリグニンを含有する植物繊維を処理する方法は、前記第四工程で分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを前記第一工程へ供給する第五工程を有することが好ましい。このようにすることで、第四工程で分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを第一工程で再利用することができ、３価マンガンを効率よく低コストで製造することが可能となる。
【００６０】
２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを第一工程で再利用する際には、第五工程において、第一工程への２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの供給量を測定することが好ましい。このように、再利用する２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの供給量を測定することで、第一工程で用いる２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの量を調整することができ、３価マンガンを一層効率よく低コストで製造することができ、リグニン酸化分解物、またはリグニン酸化分解物を含有する植物繊維の製造コストをより低減することができる。
【００６１】
２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの供給量を測定する方法は特に限定されない。例えば、溶液中の２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンをマンガンペルオキシダーゼにて３価マンガンに変換した後、分光光度計を用いて検出波長２７０ｎｍで測定することが可能である。
【００６２】
本発明により得られるリグニン酸化分解物を含有する植物繊維は、パルプ、糖類、糖アルコール類等の原料、アミノ酸、有機酸、バイオエタノール等発酵生産物の原料として利用することができる。
【実施例】
【００６３】
以下、本発明を具体的な実施例に基づいてさらに詳しく説明する。ただし、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。
なお、以下において、単位「Ｍ」は「ｍｏｌ／Ｌ」を、単位「ｍＭ」は「ｍｍｏｌ／Ｌ」を示す。
【００６４】
（実施例１）
本実施例においては、緩衝液として、マロン酸二ナトリウム（和光純薬工業株式会社製「マロン酸二ナトリウム」）を用いたマロン酸緩衝液（ｐＨ４．５）を使用し、酸化数＋２のマンガンを有するマンガン化合物として硫酸マンガン（和光純薬工業株式会社製「硫酸マンガン」）を用いた。
【００６５】
原料として、アルカリリグニン１．０ｇ（東京化成工業株式会社製）を用いた。
【００６６】
マンガンペルオキシダーゼとしては、ファネロカエテ・クリソスポリウム（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）の培養菌床から得られたマンガンペルオキシダーゼを用いた。このマンガンペルオキシダーゼの調製方法は以下の通りとした。
すなわち、白色腐朽菌ファネロカエテ・クリソスポリウム（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）ＡＴＣＣ２４７２５を、表１に示す組成のカーク液体培地で３７℃にて培養した。なお、表１中のカークトレースエレメンツの組成を表２に示す。
【００６７】
【表１】
【００６８】
【表２】
【００６９】
培養は２Ｌ三角フラスコ中で前記培地１Ｌにて行い、３７℃で３日間培養後、１００％酸素をパージし、その後毎日一回酸素パージを行った。所定時間培養した後、培養液を吸引濾過して培養濾液を得て、得られた培養濾液を粗酵素溶液とした。ｐＨ７．２のリン酸緩衝液にて膨潤させた後にカラムに充填したトヨパールＤＥＡＥ６５０Ｍ（「ＴＯＹＯＰＥＡＲＬ ＤＥＡＥ６５０Ｍ」、商品名；東ソー株式会社製）に、前記粗酵素溶液を、ｐＨを７．２に調整後チャージした。カラム中に充填されたトヨパールＤＥＡＥ６５０Ｍに吸着されたマンガンペルオキシダーゼを、ｐＨ６．０のリン酸緩衝液にて流出させて回収し、マンガンペルオキシダーゼ溶液とした。
◎第一工程
（３価マンガンの作製）
４００ｍｇ／Ｌマンガンペルオキシダーゼを１５０ｍＬ、５０ｍＭ硫酸マンガンを８ｍＬ、５００ｍＭマロン酸緩衝液（ｐＨ４．５）を２０ｍＬ及び水２ｍＬを混合して２価マンガン溶液を調製した。これに、酸化剤である５０ｍＭ過酸化水素を２０ｍＬ加えて、２５℃にて２分間、２価マンガンの酸化反応を行い、３価マンガン溶液を調製した。
【００７０】
◎第二工程
（マンガンペルオキシダーゼの分離）
調製した前記３価マンガン溶液を、ペリスタルティックポンプを用いて流速１５ｍＬ／分にて、中空糸膜へと送液した。中空糸膜は、分画分子量が１３０００である「マイクローザ（ＡＣＰ−００１３（ＵＦ））」（商品名；旭化成株式会社製）を用いた。この中空糸膜の高分子側出口に背圧を加えることによって、高分子側の出口からはマンガンペルオキシダーゼを含む溶液が、低分子側の出口からはマンガンペルオキシダーゼ以外の分子を含む溶液が、主に排出されることとなる。
【００７１】
本実施例では、高分子側の出口から５ｍＬ／分の流速でマンガンペルオキシダーゼを含む溶液を、低分子側の出口から１０ｍＬ／分の流速でマンガンペルオキシダーゼ以外の分子を含む溶液を得た。
【００７２】
◎第三工程
（分離したマンガンペルオキシダーゼを用いた２価マンガンの酸化）
前記第二工程において分離されたマンガンペルオキシダーゼを含む溶液を、前記第一工程で用いるマンガンペルオキシダーゼとして再利用した。再利用に際し、分離したマンガンペルオキシダーゼ溶液の濃度を、タンパク質濃度の測定法であるブラッドフォード法をベースとしたプロテインアッセイＡ（商品名；バイオラッド社製）を用いて測定し、２価マンガンの酸化反応を行う前の濃度とほぼ同等であることを確認した。
【００７３】
濃度を確認した後、該分離したマンガンペルオキシダーゼ溶液を、５ｍＬ／分の流速で第一工程を行った容器へと注入した。またあわせて、５０ｍＭマロン酸、５ｍＭ過酸化水素水、２ｍＭ硫酸マンガンを含む緩衝液（ｐＨ４．５）からなる２価マンガン溶液を、１０ｍＬ／分の流速で第一工程を行った容器へと注入した。
【００７４】
このように、第一工程の容器中にて、再利用したマンガンペルオキシダーゼを用いて２価マンガンの酸化反応を連続的に行うことが可能であった。
【００７５】
◎酸化反応工程
（３価マンガンの反応液への供給）
第一〜第三工程を経て得られた３価マンガン溶液のうち、１．９９ｍＬをピペットにて分取し、酸化反応工程で用いる反応器であるガラス製の蓋付試験管に供給した。
【００７６】
（３価マンガン溶液の濃度の検出）
反応器へ供給する３価マンガン溶液中の３価マンガンの濃度を、２７０ｎｍにおける吸光度を測定して検出した。吸光度測定は、ＵＶ−１６５０ＰＣ（商品名；株式会社島津製作所製）を用いて行った。測定値が分光光度計の測定限界を超える場合には、緩衝液にて３価マンガンを含む水性溶媒を適宜希釈してから測定を行った。その結果、３価マンガンの濃度は約１ｍＭであることを確認した。
【００７７】
また、反応進行中、３価マンガンの生成を制御することにより、約１．０ｍＭに、また、反応温度は、５０℃に維持した。
【００７８】
◎第四工程
（２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの分離）
前記反応後の溶液を、マイクロ冷却遠心機（モデル３７４０；クボタ製）を用い、１５０００ｒｐｍにて２０分間遠心してリグニン酸化分解物を含有する植物繊維を沈殿として回収し、２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを含む溶液を、リグニン酸化分解物を含有する植物繊維から分離した。
【００７９】
◎第五工程
（分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの第一工程への供給）
前記第四工程において分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを含む溶液に、終濃度が５ｍＭとなるように過酸化水素を加えたものを、５０ｍＭマロン酸、５ｍＭ過酸化水素水、２ｍＭ硫酸マンガンを含む緩衝液（ｐＨ４．５）からなる２価マンガン溶液中に加えた。その後、該溶液を、１０ｍＬ／分の流速で第一工程を行った容器へ注入し、マンガンペルオキシダーゼと混合したところ、３価マンガンの発生が確認された。
【００８０】
（リグニン酸化分解物の分析）
反応開始８時間後に、反応溶媒を１００μＬサンプリングし、９００μＬのＴＨＦ（和光純薬工業社製）で希釈した。これを０．４５μｍのＰＴＦＥフィルター（ＤＩＳＭＩＣ−１３ＨＰ；Ａｄｖａｎｔｅｃ社製）でろ過したのち、ゲルろ過クロマトグラフィーに供し、得られた試料を以下記の条件で分析を行った。
【００８１】
試料注入量：２０μＬ
カラム ：ＴＳＫｇｅｌ−Ｇ１０００ＨＴＸ、
ＴＳＫｇｅｌ−Ｇ２０００ＨＴＸ、
ＴＳＫｇｅｌ−Ｇ３０００ＨＴＸ、
ＴＳＫｇｅｌ−Ｇ４０００ＨＴＸを連結
（いずれも東ソー株式会社製）
移動相 ：ＴＨＦ
流速 ：１．０ｍＬ／ｍｉｎ．
検出器 ：ＵＶ／ＶＩＳディテクター（ＳＰＤ−１０Ａ；島津製作所製）
検出波長 ：２５４ｎｍ
カラム温度：４０℃
【００８２】
（実施例２）
３価マンガンの濃度が約５ｍＭである他は、実施例１と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８３】
（実施例３）
３価マンガンの濃度が約１０ｍＭである他は、実施例１と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８４】
（実施例４）
３価マンガンの濃度が約２０ｍＭである他は、実施例１と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８５】
（実施例５）
アルカリリグニンがクラフトリグニン（Mead-westvaco社製）である他は、実施例１と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８６】
（実施例６）
アルカリリグニンがクラフトリグニン（Mead-westvaco社製）である他は、実施例２と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８７】
（実施例７）
アルカリリグニンがクラフトリグニン（Mead-westvaco社製）である他は、実施例３と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８８】
（実施例８）
アルカリリグニンがクラフトリグニン（Mead-westvaco社製）である他は、実施例４と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
【００８９】
（比較例１〜５）連続的に３価マンガンを製造しない方法（バッチ式）での反応
前記アルカリリグニンを、φ３０ｍｍ×２００ｍｍの試験管に１ｇずつ各々４本計り取った。これに、１ｍＭ（比較例１）、５ｍＭ（比較例２）、１０ｍＭ（比較例３）、及び２０ｍＭ（比較例４）の３価マンガン液を各々２０ｍＬずつ分注し、リグニン溶液を作製した。また、対照として０．１Ｍマロン酸緩衝液２０ｍＬをリグニンに加えた系も作製した。
上記で作製したリグニン溶液を入れた試験管を、有機合成装置（ＥＹＬＡ ＰＰＷ ＣｈｅｍＳｔａｔｉｏｎ；東京理科器械株式会社製）に供して５０℃、８００ｒｐｍにて加熱攪拌を行った。
【００９０】
（比較例５）
３価マンガンの濃度が約０．１ｍＭである他は、実施例１と同様にして処理を行い、前記条件にて分析を行った。
以上の実施例、及び比較例で得られるリグニン酸化分解物の分析を行った。
【００９１】
【表１】
【００９２】
（試験例）
実施例１における３価マンガン濃度と、連続的に３価マンガンを製造しない方法（バッチ式）での３価マンガン濃度の経時的な変化の比較を行った試験例を以下に示す。
＜バッチ式での３価マンガンの調整方法＞
実施例１において、第二工程（マンガンペルオキシダーゼの分離）、第三工程（分離したマンガンペルオキシダーゼを用いた２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの酸化）、第四工程（２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの分離）、及び第五工程（分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの第一工程への供給）を行わずに、第一工程（３価マンガンの作製）及び酸化反応を同一の反応容器にて行い、３価マンガンの濃度変化を測定した。
【００９３】
両者の結果を図２に示す。
【００９４】
本結果から、本発明による３価マンガンの製造方法では、所望する３価マンガンの濃度が一定に保たれ、効率的なリグニン分解が可能であることが明らかとなった。
これらの結果から、第一工程で得られた３価マンガン溶液から、第二工程において中空糸膜を用いてマンガンペルオキシダーゼを分離し、第二工程後の３価マンガン溶液を用いて、酸化反応を行えることが確認された。
【００９５】
また、第二工程において分離されたマンガンペルオキシダーゼを再利用して、第一工程において３価マンガンを製造することが可能であり、さらに、第四工程において分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを再利用して、第一工程において３価マンガンを製造できることが確認された。
【００９６】
その結果、水溶液中においてマンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて得られる３価マンガン溶液から、膜を用いた分画によりマンガンペルオキシダーゼを分離することができ、この結果得られた３価マンガンを用いて、酸化反応を行うことができた。また、分離されたマンガンペルオキシダーゼを再利用して２価マンガンの酸化反応を行っても、未使用のマンガンペルオキシダーゼを用いた場合と同等に３価マンガンを製造することができ、これにより、マンガンペルオキシダーゼを回収しながら３価マンガンの製造を連続的に行えることが確認された。
【００９７】
さらに、前記方法により製造された３価マンガンを用いて酸化反応を行った後、リグニン酸化分解物から分離した２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを再利用しても、未使用の２価マンガンを用いた場合と同等に３価マンガンを製造することができ、これにより、２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを回収しながら３価マンガンの製造、並びに、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理を連続的に行えることが確認された。
【００９８】
また、リグニンの分解による低分子化には、特定の３価マンガンの濃度範囲において効率的に行うことが可能であり、特に１〜２０ｍＭの範囲が好ましいことが確認された。
【図面の簡単な説明】
【００９９】
【図１】本発明の３価マンガンの製造方法、並びに、リグニン、またはリグニンを含有する植物繊維の処理方法の一例を示す模式図である。
【図２】実施例１における３価マンガン濃度と、連続的に３価マンガンを製造しない方法（バッチ式）での３価マンガン濃度の経時的な変化を示す図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
３価マンガンの存在下に、リグニンを含有する植物繊維を処理する方法において、３価マンガンの製造方法が、
水又は水溶液中、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする、リグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項２】
水又は水溶液中、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中における３価マンガンの濃度が、１〜２０ｍｍｏｌ／Ｌである請求項１に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項３】
前記第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼを第一工程へ供給する第三工程を有する請求項１または２に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項４】
前記第三工程において、マンガンペルオキシダーゼの第一工程への供給量を測定する請求項３に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項５】
前記膜が中空糸膜又は限外濾過膜である請求項１〜４のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項６】
前記膜の分画分子量が５千〜２万である請求項１〜５のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項７】
第一工程で用いる水又は水溶液に有機酸を含有させる請求項１〜６のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項８】
リグニンを含有する植物繊維の処理方法で得られたリグニン酸化分解物を含有する植物繊維から、２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを分離する第四工程を有する請求項１〜７のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項９】
前記第四工程で分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを第一工程へ供給する第五工程を有する請求項８に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項１０】
前記第五工程において、２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの第一工程への供給量を測定する請求項９に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項１１】
前記リグニンを含有する植物繊維が、木本類のチップ、木本類の廃材、木本類のおが屑、草本類の農産物、草本類の非食用植物、及び草本類の廃棄物からなる群から選ばれる任意の植物繊維である請求項１〜１０のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項１２】
請求項１〜１１のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法により得られる植物繊維。
【請求項１３】
３価マンガンの存在下に、リグニンを処理する方法において、３価マンガンの製造方法が、
水又は水溶液中、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする、リグニンの処理方法。
【請求項１４】
水又は水溶液中、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中における３価マンガンの濃度が、１〜２０ｍｍｏｌ／Ｌである請求項１３に記載のリグニンの処理方法。
【請求項１】
３価マンガンの存在下に、リグニンを含有する植物繊維を処理する方法において、３価マンガンの製造方法が、
水又は水溶液中、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする、リグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項２】
水又は水溶液中、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中における３価マンガンの濃度が、１〜２０ｍｍｏｌ／Ｌである請求項１に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項３】
前記第二工程で分離されたマンガンペルオキシダーゼを第一工程へ供給する第三工程を有する請求項１または２に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項４】
前記第三工程において、マンガンペルオキシダーゼの第一工程への供給量を測定する請求項３に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項５】
前記膜が中空糸膜又は限外濾過膜である請求項１〜４のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項６】
前記膜の分画分子量が５千〜２万である請求項１〜５のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項７】
第一工程で用いる水又は水溶液に有機酸を含有させる請求項１〜６のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項８】
リグニンを含有する植物繊維の処理方法で得られたリグニン酸化分解物を含有する植物繊維から、２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを分離する第四工程を有する請求項１〜７のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項９】
前記第四工程で分離された２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンを第一工程へ供給する第五工程を有する請求項８に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項１０】
前記第五工程において、２価マンガン、あるいは２価マンガン及び３価マンガンの第一工程への供給量を測定する請求項９に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項１１】
前記リグニンを含有する植物繊維が、木本類のチップ、木本類の廃材、木本類のおが屑、草本類の農産物、草本類の非食用植物、及び草本類の廃棄物からなる群から選ばれる任意の植物繊維である請求項１〜１０のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法。
【請求項１２】
請求項１〜１１のいずれか一項に記載のリグニンを含有する植物繊維の処理方法により得られる植物繊維。
【請求項１３】
３価マンガンの存在下に、リグニンを処理する方法において、３価マンガンの製造方法が、
水又は水溶液中、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中で、マンガンペルオキシダーゼと２価マンガンと酸化剤とを反応させて２価マンガンを酸化することにより３価マンガンを生成させる第一工程と、
膜を用いた分画により、３価マンガンを含有する反応液からマンガンペルオキシダーゼを分離する第二工程と、
を有することを特徴とする、リグニンの処理方法。
【請求項１４】
水又は水溶液中、あるいは水又は水溶液と有機溶媒との混合溶媒中における３価マンガンの濃度が、１〜２０ｍｍｏｌ／Ｌである請求項１３に記載のリグニンの処理方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００９−１６７５４２（Ｐ２００９−１６７５４２Ａ）
【公開日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−４２３１（Ｐ２００８−４２３１）
【出願日】平成２０年１月１１日（２００８．１．１１）
【出願人】（０００００２８８６）ＤＩＣ株式会社 (2,597)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１月１１日（２００８．１．１１）
【出願人】（０００００２８８６）ＤＩＣ株式会社 (2,597)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]