体液採取具および体液採取方法
成分測定装置（本発明の体液採取具）は、穿刺針を装着して使用され、この穿刺針により血液採取部位（体液採取部位）を穿刺して血液（体液）を出させる器具であり、穿刺針を収納し、この穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、開口の外周を囲むように本体に固定的に設置され、穿刺針により血液採取部位の穿刺を行う際に、血液採取部位を押し当てる当接部とを有している。当接部は、血液採取部位を押し当てた際に、血液採取部位付近の形状を規定する機能を有している。また、当接部３の当て面（内面）は、本体の開口に向かうにしたがって、開口の中心軸に近づくよう傾斜し、円錐台の側面形状をなしている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
本発明は、体液採取具および体液採取方法に関するものである。
【背景技術】
近年、糖尿病患者の増加に伴い、日常の血糖値の変動を患者自身がモニターする自己血糖測定が推奨されてきている。
この血糖値の測定は、血中のブドウ糖量に応じて呈色する試験紙を装着し、該試験紙に血液を供給、展開して呈色させ、その呈色の度合いを光学的に測定（測色）して血糖値を定量化する血糖測定装置を用いて行われる。
この測定に先立ち、患者が自分の血液を採取する方法としては、穿刺針や小刀を備えた穿刺装置を用いて指先の皮膚を穿刺した後、その穿刺部周辺を指等で圧迫して血液を絞り出すことが行われる。
しかしながら、指先は毛細血管が集中しており血液の採取に適している反面、神経も集中しており痛みが伴うことから、患者へ与える苦痛、負担が大きく、また、穿刺することによる恐怖感を伴うことから、自己血糖測定が続けられなくなる患者も多い。
このような問題点を解決し得る装置として、特開２００１−３０９９０５号公報に記載の血糖測定装置、すなわち、穿刺装置と測定装置とを一体化し、かつ、血液を絞り出すための吸引手段を備えた血糖測定装置が開発されている。
この特許文献１に記載の血糖測定装置では、まず、試験紙を備えたチップを装置本体に装填し、このチップの先端に指先を押し当て、この先端開口を気密性を保持するように封止する。
次に、先端開口から突出する穿刺針で指先を穿刺した後、この状態で吸引手段を作動させ（減圧状態とし）、穿刺部位から血液を吸い出し、その血液を採取する。そして、測定装置により、採取された血液の血糖値を測定する。
ところが、このような血糖測定装置では、チップの先端に指先を押し当てて使用するが、血糖値を測定する度に、指先をチップの先端に押し当てる力を一定にすることは難しい。これが原因となり、従来の血糖測定装置では、穿刺針による指先の穿刺深さにバラツキが生じ、その結果、血糖値の測定に必要な量の血液が採取されない場合には、正確な血糖値の測定が行えないことがあった。
【発明の開示】
本発明の目的は、体液の採取をより確実に行うことができる体液採取具および体液採取方法を提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明の体液採取具は、
穿刺針を装着して使用され、該穿刺針により体液採取部位を穿刺して体液を出させる体液採取具であって、
前記穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により前記体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面は、前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有することを特徴とする。
これにより、体液採取部位を当接部に押し当てると、体液採取部位付近は、当接部の内面の形状に沿って変形して、その一部が開口を介して本体内に突出するようにして形状が規定される。このため、体液採取部位の穿刺針による穿刺深さをほぼ一定とすることができる。その結果、穿刺針による穿刺深さのバラツキが抑制され、より正確な体液の採取が可能となる。
本発明の体液採取具では、前記当接部の内面は、円錐台の側面形状をなしているのが好ましい。
本発明の体液採取具では、前記穿刺針は、該穿刺針が通過可能な開口を備えるチップ本体内に収納されたチップとして、前記体液採取具に装着されるものであり、
前記チップを前記体液採取具に装着した状態で、前記当接部に前記体液採取部位を押し当てると、前記チップ本体の開口縁部に前記体液採取部位が当接するのが好ましい。
本発明の体液採取具では、前記チップ本体の開口の開口面積は、前記本体の開口の開口面積より小さいのが好ましい。
本発明の体液採取具では、前記穿刺針による前記体液採取部位の穿刺前の状態において、前記チップ本体の開口縁部は、ほぼ前記当接部の内面の傾斜する部分の延長面上に位置するのが好ましい。
本発明の体液採取具では、前記本体の開口を鉛直上方に向けた状態で使用されるのが好ましい。
本発明の体液採取方法は、穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面が前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有する体液採取具を用いて、前記穿刺針により前記体液採取部位を穿刺して体液を採取する体液採取方法であって、
前記当接部に前記体液採取部位を押し当てた状態で、前記体液採取部位を前記穿刺針により穿刺して体液を出させることを特徴とする。
本発明の体液採取方法は、穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面が前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有する体液採取具を用いて行う体液採取方法であって、
前記当接部の内面に、前記体液採取部位を密着するように押し当てるステップと、
前記穿刺針を作動させ、前記体液採取部位の前記開口から前記本体内に突出した部分を前記穿刺針により穿刺するステップと、
前記体液採取部の穿刺部位から出た体液を採取するステップとを有することを特徴とする。
本発明の体液採取方法では、前記当接部の内面は、円錐台の側面形状をなしているのが好ましい。
本発明の体液採取方法では、前記穿刺針は、該穿刺針が通過可能な開口を備えるチップ本体内に収納されたチップとして、前記体液採取具に装着されるものであり、
前記チップを前記体液採取具に装着した状態で、前記当接部に前記体液採取部位を押し当てると、前記チップ本体の開口縁部に前記体液採取部位が当接するのが好ましい。
本発明の体液採取方法では、前記チップ本体の開口の開口面積は、前記本体の開口の開口面積より小さいのが好ましい。
本発明の体液採取方法では、前記穿刺針による前記体液採取部位の穿刺前の状態において、前記チップ本体の開口縁部は、ほぼ前記当接部の内面の傾斜する部分の延長面上に位置するのが好ましい。
本発明の体液採取方法では、前記本体の開口を鉛直上方に向けた状態で使用されるのが好ましい。
【図面の簡単な説明】
第１図は、本発明の体液採取具を成分測定装置に適用した場合の実施形態（蓋体を開いた状態）を示す斜視図である。
第２図は、第１図に示す成分測定装置（蓋体を開いた状態）の側面図である。
第３図は、本発明の成分測定装置の主要部の構成を示す縦断面図である。
第４図は、本発明の成分測定装置の主要部の構成を示す縦断面図である。
第５図は、第１図に示す成分測定装置の回路構成を示すブロック図である。
第６図は、第１図に示す成分測定装置の制御手段の制御動作（一部、操作者の動作等を含む）を示すフローチャートである。
【発明を実施するための最良の形態】
以下、本発明の体液採取具および体液採取方法について添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。
第１図は、本発明の体液採取具を成分測定装置に適用した場合の実施形態（蓋体を開いた状態）を示す斜視図、第２図は、第１図に示す成分測定装置（蓋体を開いた状態）の側面図、第３図および第４図は、それぞれ、本発明の成分測定装置の主要部の構成を示す縦断面図、第５図は、第１図に示す成分測定装置の回路構成を示すブロック図、第６図は、第１図に示す成分測定装置の制御手段の制御動作（一部、操作者の動作等を含む）を示すフローチャートである。なお、第１図〜第４図中、上側を「先端」または「上」、下側を「基端」、「下」または「底」として説明する。
各図に示す成分測定装置（血液成分測定装置）１は、体液（以下、本実施形態では、血液を代表として説明する。）を採取して、その体液の所定成分の量を測定する装置である。
この成分測定装置１において血液の採取に用いる部位は、例えば、手の平、手の裏、手の側部、指（指先）、腕、腹部、太腿、耳たぶ等が挙げられるが、以下の実施形態では、手の側部を穿刺する形態を代表として説明する。
第１図および第２図に示すように、成分測定装置１は、本体２と、本体２に対して回動自在（開閉自在）に設置された蓋体２０と、本体２内に設置されたハウジング５と、血液の採取を検出するとともに採取された血液中の所定成分を測定する測定手段７と、ハウジング５内を減圧状態とする減圧手段８と、図示しない回路基板上に設けられた制御手段１１と、表示部１２とを備えている。この成分測定装置１は、ハウジング５に形成されたチップ装填部（チップ装填空間）５０にチップ１３を装着して使用される。以下、各構成要素について説明する。
本体２は、箱状をなしており、その内部には、ハウジング５、測定手段７、減圧手段８、電池（電源部）９、制御手段１１および表示部１２等が収納されている。
本体２の先端側（上側）の壁部２１１には、本体２の内外を貫通し、横断面形状がほぼ円形の開口２１２が形成されている。本実施形態の成分測定装置１は、この開口２１２を鉛直上方に向けた状態で使用される縦置き型のものであり、開口２１２を介してハウジング５に形成されたチップ装填部５０にチップ１３が装填（保持）される。
また、壁部２１１の先端側の面には、開口２１２の外周を囲んで、手の側部の血液採取部位（体液採取部位）９００を押し当てる当接部３が、例えば、嵌合、螺合、接着剤による接着等の方法により、固定（または固着）されている。なお、当接部３は、本体２と一体的に形成されたものであってもよい。
チップ装填部５０にチップ１３が装填された状態（以下、「チップ装填状態」と言う）で、当接部３に血液採取部位９００を当接させつつ、成分測定装置１を作動させる。これにより、血液採取部位９００の表面（皮膚）が穿刺され、採取された血液中の所定成分（以下、本実施形態では、ブドウ糖を代表として説明する。）の量が測定される。なお、本発明では、この当接部３を設けたことに特徴を有するが、この特徴については、後に詳述する。
また、本体２の先端部（上部）には、蓋体２０が軸（回転軸）２１３により回動自在に支持されている。
蓋体２０を閉じると、その蓋体２０により、本体２の先端および当接部３が覆われる。一方、第１図および第２図に示すように、蓋体２０を開くと、本体２の先端および当接部３が外部に露出し、チップ１３の着脱や測定等を行うことができるようになる。
本体２の正面側の面には、本体２の内外を貫通する表示窓（開口）２１９が形成されており、その表示窓２１９は、透明な材料で構成される板状部材で塞がれている。この表示窓２１９の内側には、表示部１２が設置されている。したがって、表示窓２１９を介して、表示部１２で表示される各種情報を確認することができる。
表示部１２は、例えば、液晶表示素子（ＬＣＤ）等で構成されている。この表示部１２には、例えば、電源のオン／オフ、電源電圧（電池残量）、測定値、測定日時、エラー表示、操作ガイダンス等を表示することができる。
また、本体２の正面側の面の先端側（上側）には、凹部２１５が形成されており、この凹部２１５内には、操作ボタン２１６が設置されている。本実施形態の成分測定装置１では、この操作ボタン２１６を押圧することにより、後述の穿刺手段および減圧手段８のポンプ８０が順次あるいはほぼ同時に作動するよう構成されている。なお、この操作ボタン２１６を押圧することにより、成分測定装置１の電源がオンされる構成としてもよい。
制御手段１１は、例えば、マイクロコンピュータで構成され、血液が採取されたか否かの判別等、成分測定装置１の諸動作を制御する。また、この制御手段１１は、測定手段７からの信号に基づいて血液中のブドウ糖量（血糖値）を算出する演算部を内蔵している。
ハウジング５は、その内部に、チップ１３を装填するチップ装填部５０を有している。このハウジング５の先端、すなわちチップ装填部５０の先端開口の外周部には、リング状のシールリング（封止部材）５５が嵌合されている。これにより、チップ１３をチップ装填部５０に装着すると、チップ１３のフランジ１６４がシールリング５５に密着し、チップ装填部５０の気密性が保持される。
シールリング５５は、弾性体（弾性材料）で構成されている。このような弾性体としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、フッ素ゴム系等の各種熱可塑性エラストマーが挙げられる。
ハウジング５の側部には、測定手段７が設置されている。この測定手段７は、チップ１３が備える試験紙１８に血液が供給（採取）されるのを光学的に検出するとともに、試験紙１８に展開された血液中のブドウ糖量を光学的に測定するものである。この測定手段７は、光学ブロックで構成され、その設置位置は、チップ装填状態における試験紙１８に対面した位置（試験紙１８の側位近傍）とされる。
このように、測定手段７は、血液の採取を検出する機能と、試験紙１８に展開された血液中のブドウ糖（所定成分）の量を測定する機能とを兼ね備えているので、これらの手段をそれぞれ別個に設ける場合に比べ、部品点数を削減することができ、構成を簡素化することができ、また、装置の組立工数を減少させることができる。
測定手段７は、ブロック体７０と、ブロック体７０に固定された発光素子（発光ダイオード）７１および受光素子（フォトダイオード）７２とを有している。
ブロック体７０とハウジング５との間には、チップ装填部５０の気密性を保持するために、前記シールリング５５と同様のシールリング５６が設置されている。
発光素子７１は、制御手段１１と電気的に接続され、受光素子７２は、増幅器２４およびＡ／Ｄ変換器２５を介して制御手段１１と電気的に接続されている（第５図参照）。
発光素子７１は、制御手段１１からの信号により作動し、光を発する。この光は、所定の時間間隔で間欠的に発光するパルス光であるのが好ましい。
チップ装填状態で、発光素子７１を点灯させると、発光素子７１から発せられた光は試験紙１８に照射され、その反射光は、受光素子７２に受光され、光電変換される。受光素子７２からは、その受光光量に応じたアナログ信号が出力され、その信号は、増幅器２４で所望に増幅された後、Ａ／Ｄ変換器２５にてデジタル信号に変換され、制御手段１１に入力される。
制御手段１１では、入力された信号に基づいて、血液が採取されたか否か、すなわち、血液がチップ１３の試験紙１８に展開されたか否かを判別する。
また、制御手段１１では、入力された信号に基づき、所定の演算処理を行い、必要に応じ補正計算等を行って、血液中のブドウ糖の量（血糖値）を求める。求められた血糖値は、表示部１２に表示される。
次に、チップ装填部５０に装填されるチップ１３の構成について説明する。第３図に示すように、チップ１３は、穿刺針１４と、穿刺針１４を摺動可能に収納する内筒１５と、内筒１５の外周部に設置された外筒１６と、外筒１６の外周部に設置された試験紙固定部１７と、試験紙固定部１７に固定された試験紙１８とで構成されている。このうち、内筒１５および外筒１６により、チップ本体１３０が構成される。
穿刺針１４は、針体１４１と、針体１４１の基端側に固着されたハブ１４２とで構成され、内筒１５の内腔部内に収納されている。
針体１４１は、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム、アルミニウム合金、チタン、チタン合金等の金属材料よりなる中空部材または中実部材で構成され、その先端には、鋭利な刃先（針先）が形成されている。この刃先により、手の側部の血液採取部位９００の表面（皮膚）が穿刺される。
また、ハブ１４２は、ほぼ円筒状または円柱状の部材で構成されている。
内筒１５の先端のほぼ中央部には、横断面形状が円形の孔１５１が形成されている。針体１４１は、血液採取部位９００の穿刺に際し、この孔１５１を通過する。また、孔１５１の孔径は、ハブ１４２の先端外径より小さく設定されている。このため、穿刺針１４が内筒１５の先端方向へ移動したとき、ハブ１４２は孔１５１を通過することができずに孔１５１の周囲に当接し、それ以上、穿刺針１４が先端方向へ移動することが阻止される。したがって、針体１４１は、血液採取部位９００の穿刺に際し、チップ１３の先端からの突出長さが一定に保たれる。
内筒１５の外周部には、外筒１６が固着されている。外筒１６は、ほぼ円筒状の部材で構成されており、その内部に内腔部１６１を有する。
外筒１６の先端には、リング状に突出した当接部１６３が形成されている。この当接部１６３の内側には、外筒１６の内腔部１６１（チップ本体１３０の内腔部）が開放する先端開口（開口）１６２が形成されている。
後述するように、本実施形態では、血液採取部位９００を穿刺する際に、当接部３に血液採取部位９００を押し当てると、当接部１６３にも血液採取部位９００が当接し、血液採取部位９００により先端開口１６２が塞がれるようになっている。
当接部１６３の先端外周縁（先端開口１６２の縁部）は、血液採取部位９００に押し当てられたときに、穿刺部位周辺を刺激して、穿刺時の痛みを和らげる効果を発揮するのに適した形状をなしている。また、後述の減圧手段８によりチップ装填部５０が減圧状態となったとき、当接部１６３の先端と、血液採取部位９００の表面との間から空気が流入することを極力抑制し得るような形状となっている。
また、外筒１６には、当接部１６３の基端付近の外周部に、外側に向かって突出するリング状のフランジ１６４が形成されている。このフランジ１６４は、チップ装填状態で、その基端面がハウジング５の先端に当接し、チップ１３がハウジング５に対して位置決め（第３図および第４図中の上下方向に位置決め）される。
外筒１６の外周部には、試験紙固定部（試験紙固定部材）１７が設けられており、この試験紙固定部１７に試験紙１８が固定されている。
また、外筒１６の内周面には、内腔部１６１の中心部に向かって突出する血液導入ガイド１６６が形成されている。この血液導入ガイド１６６は、穿刺後、手（血液採取部位９００）から出血して内腔部１６１に流入した血液（検体）を、受け止める機能を有するものである。
また、チップ１３には、外筒１６および試験紙固定部１７を貫通して形成される血液通路１９が形成されている。この血液通路１９は、穿刺により得られた血液を試験紙１８へ導くための流路であり、内腔部１６１へ開放する通路開口１９１とチップ１３の外部側へ開放する通路開口１９２とを有している。通路開口１９２は、試験紙１８の中心部に位置している。
また、通路開口１９１は、血液導入ガイド１６６の基部付近に形成されている。このため、血液導入ガイド１６６で受け止められた血液は、効率よく通路開口１９１から血液通路１９に導かれる。この血液は、毛細管現象により通路開口１９２まで到達し、通路開口１９２を覆うように設置された試験紙１８の中心部に供給され、試験紙１８上を放射状に展開する。
試験紙１８は、血液を吸収・展開可能な担体に試薬を担持させたものである。
担体としては、例えば、不織布、織布、延伸処理したシート等のシート状多孔質体が挙げられる。この多孔質体は、親水性を有するものが好ましい。
担体に担持される試薬は、血液（検体）中の測定すべき成分により、適宜決定される。例えば、血糖値測定用の場合、グルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ）と、ペルオキシダーゼ（ＰＯＤ）と、例えば４−アミノアンチピリン、Ｎ−エチルＮ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−ｍ−トルイジンのような発色剤（発色試薬）とが挙げられ、その他、測定成分に応じて、例えばアスコルビン酸オキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ等の血液成分と反応するものと、前記と同様の発色剤（発色試薬）とが挙げられる。また、さらにリン酸緩衝液のような緩衝剤が含まれていてもよい。なお、試薬の種類、成分については、これらに限定されないことは言うまでもない。
また、本体２内には、ハウジング５（チップ装填部５０）内を減圧状態にし得る減圧手段（吸引手段）８が設置されている。この減圧手段８は、ポンプ８０と、管路８１と、管路８１の途中から分岐し、末端が開放端である分岐管８２と、分岐管８２の途中に設けられた電磁弁８３とで構成されている。
管路８１および分岐管８２は、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）等のポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル、シリコーンゴム、ポリウレタン等の可撓性材料で構成されたチューブで構成されている。
ハウジング５には、チップ装填部５０と外部とを連通する通気路５９が形成されており、管路８１の一端は、この通気路５９に接続されている。また管路８１の他端部には、ポンプ８０が設置されている。
電磁弁８３は、分岐管８２の流路を開閉（開放／閉鎖）するものである。
本体２内に設置された電池９は、ポンプ８０、電磁弁８３、制御手段１１、表示部１２等と電気的に接続され、これらの作動に必要な電力を供給する。
チップ装填状態で先端開口１６２を血液採取部位９００で塞いだ状態とし、かつ電磁弁８３が閉状態において、ポンプ８０を作動すると、チップ装填部５０内の空気は、通気路５９および管路８１を介してポンプ８０により吸引、排気され、これにより、チップ装填部５０内は、減圧状態とされる。
この状態で、電磁弁８３を開く（開状態とする）と、前記減圧状態のチップ装填部５０に、分岐管８２、管路８１および通気路５９を介して、外部から空気（大気）が導入され、その減圧状態が解除または緩和される。
なお、ポンプ８０は、血液採取部位９００の穿刺部位から血液を吸い出すことができる程度（例えば、１００〜４００ｍｍＨｇ程度）に、チップ装填部５０内を減圧状態とすることができるようなものであればよい。
チップ１３の基端側には、穿刺針１４を先端方向へ移動し、針体１４１の針先が先端開口１６２を通過して、血液採取部位９００を穿刺する穿刺手段（図示せず）が設置されている。この穿刺手段は、例えば、バネと、このバネにより付勢されたプランジャとを備えた構成のものである。
さて、前述したように、本発明では、当接部３を設けたことに特徴を有している。以下、この点（特徴）について詳述する。
当接部３は、本体２の開口２１２を囲むように設けられ、これにより、当接部３は、そのほぼ中央部に、横断面形状がほぼ円形をなす開口３０を有している。
当接部３の開口３０に臨む面が、血液採取部位９００を押し当てる当て面（内面）３１を構成する。この当て面３１は、本体２の開口２１２に向かうにしたがって、開口２１２の中心軸に近づくようほぼ一定の角度（第３図中θ）で傾斜している。すなわち、当て面３１は、円錐台の側面形状（円錐面の頂部付近を除く部分の形状）をなしている。
このような構成により、血液採取部位９００の穿刺を行う際に、手の側部（血液採取部位９００）を当接部３に押し当てると、血液採取部位９００付近は、当て面３１の形状に沿って変形して、その形状が規定される（第４図参照）。そして、血液採取部位９００の一部は、開口２１２を介して本体２内に突出する。
この際、手の側部を当接部３に押し当てる力の大きさにかかわらず、当接部３により、血液採取部位９００付近の形状（特に本体２内に突出する部分の形状）が、ほぼ一定に規定される。このため、血液採取部位９００の穿刺針１４による穿刺深さをほぼ一定とすることができる。これにより、血糖値の測定に際して必要な血液量を正確に確保することができる。
かかる効果は、当接部３に手の側部を軽く添える程度で十分に発揮される。特に、本実施形態の成分測定装置１は、縦置き型のものであり、当接部３に手を置く程度で、前記効果が十分に発揮される。このため、血糖値の測定に際して、当接部３に手の側部を押し当てる力加減の調節を必要とせず、患者の利便性の向上を図ることができる。
また、血液採取部位９００付近の形状が規定されることにより、血液採取部位９００に血液を集める（集血する）効果も発揮される。これにより、血糖値の測定に必要な血液をより確実に確保することができるようになる。すなわち、当接部３は、集血機能を有する部材（集血部材）ということもできる。
ここで、第３図に示すように、開口３０の最小径（基端の直径）をφＡ［ｍｍ］とし、開口３０の最大径（先端の直径）をφＢ［ｍｍ］としたとき、φＢ／φＡは、１．１〜２．０なる関係を満足するのが好ましく、１．２〜１．６なる関係を満足するのがより好ましい。具体的にφＡは、５〜２０ｍｍ程度であるのが好ましく、８〜１５ｍｍ程度であるのがより好ましい。
また、当て面３１と開口３０（開口２１２）の中心軸Ｏとのなす角度θは、４５〜８５°程度であるのが好ましく、６５〜７５°程度であるのがより好ましい。
このような当接部３は、その硬度（ＪＩＳ Ｋ ６２５３に規定）が３０以上であるのが好ましい。当接部３を比較的硬度の高いものとすることにより、手の側部を押し当てた際の変形を防止することができ、その結果、当接部３の血液採取部位９００付近の形状を規定する機能がより好適に発揮される。
なお、当て面（内面）３１は、図示のように、開口３０の全長に亘って、ほぼ一定の傾斜角度で傾斜する構成のものに限られず、例えば、部分的に開口２１２の中心軸Ｏとほぼ平行となる部分を有していてもよく、傾斜角度が段階的に変化するものであってもよい。
また、本実施形態では、第３図および第４図に示すように、チップ装填状態において、チップ１３の当接部１６３は、本体２の開口２１２より突出しないよう構成されている。このような構成により、手の側部（血液採取部位９００）を当接部３（当て面３１）に押し当てた状態では、血液採取部位９００の本体２内へ突出した部分がチップ１３の当接部１６３の先端（先端開口１６２の縁部）に当接する。これにより、血液採取部位９００が穿刺針１４に対して、当接部３と当接部１６３との２箇所で位置決めされる。このため、穿刺針１４による血液採取部位９００の穿刺深さのバラツキをより確実に防止することができる。
また、チップ１３（チップ本体１３０）の先端開口１６２の開口面積は、本体２の開口２１２の開口面積より小さく設定されている。このため、手の側部を当接部３に押し当てた状態で、チップ１３の先端開口１６２は、血液採取部位９００により確実に封止される。これにより、減圧手段８による減圧をより確実に行うことができる。
特に、本実施形態では、穿刺針１４による体液採取部位の穿刺前の状態において、チップ１３の先端開口１６２の縁部は、ほぼ当接部３の当て面（内面）３１の延長面上（当て面３１とほぼ同一平面上）に位置するように設定されている。これにより、血液採取部位９００によるチップ１３の先端開口１６２の封止効果がより確実に発揮される。
次に、成分測定装置１の使用方法、すなわち、成分測定装置１を用いて穿刺、血液の採取（以上、本発明の体液採取方法）、展開および血糖値測定を行う場合の各部の動作および制御手段の制御動作について、第１図〜第６図を参照しつつ説明する。
［１］ まず、蓋体２０を開き、チップ１３を本体２の開口２１２を介して、ハウジング５のチップ装填部５０に挿入する。さらに、チップ１３を基端方向へ押し込むと、チップ１３のフランジ１６４がシールリング５５に密着するとともに、ハウジング５の先端に当接し、チップ１３がハウジング５に対して位置決めされる。
［２］ 次に、図示しない電源スイッチをオンとする。これにより、成分測定装置１の各部が起動し、測定可能な状態となる。なお、電磁弁８３は、閉じている。
［３］ 次に、当接部３の当て面３１に手の側部（血液採取部位９００）を密着するように押し当てる。これにより、当接部３により血液採取部位９００付近の形状が規定されるとともに、血液採取部位９００の本体２内へ突出した部分がチップ１３の当接部１６３に圧着される。なお、本実施形態の成分測定装置１は、縦置き型であるため、当接部３に手を載せるという簡単な作業で、チップ１３の先端開口１６２は、血液採取部位９００により正確に塞がれる。
［４］ 次に、操作ボタン２１６を押圧操作し、血液採取部位９００の表面（皮膚）を穿刺する（第６図のステップＳ１０１）。
操作ボタン２１６を押圧すると、前記穿刺手段が作動して穿刺針１４が先端方向に移動し、針体１４１が孔１５１を通過して先端開口１６２より突出し、手の側部（体液採取部位）の表面を穿刺する。これにより、針体１４１による穿刺部位からは、出血が生じる。
このとき、当接部３とチップ１３の当接部１６３とにより、血液採取部位９００の穿刺針１４に対する位置決めがなされているため、正確な穿刺深さで血液採取部位９００の穿刺が行われる。
また、前記操作ボタン２１６の押圧により、ポンプ８０の作動スイッチ（図示せず）もほぼ同時にオンされる。
［５］ 針体１４１が血液採取部位９００を穿刺した後は、穿刺針１４は基端方向へ戻され、針体１４１の針先は、チップ１３内に収納される。
［６］ 前記ポンプ８０の作動スイッチがオンすると、制御手段１１は、ポンプ８０の作動を開始させる（第６図のステップＳ１０２）。
すなわち、前記［４］の操作とほぼ同時にポンプ８０が作動し、ハウジング５のチップ装填部５０内の空気の吸引、排気が開始される。これにより、チップ装填部５０（チップ１３内を含む）は、その圧力が低下し、減圧状態となる。
このとき、血液採取部位９００の針体１４１による穿刺部位も減圧状態となっている。そのため、穿刺部位から血液が吸い出され、出血が促進されるので、必要な血液量を短時間で確保することができる。
なお、このようなポンプ８０により生じる最低圧力は、例えば１００〜４００ｍｍＨｇ程度であるのが好ましい。
以上のように、成分測定装置１では、１回の操作ボタン２１６の押圧により、穿刺動作と減圧動作とがほぼ同時に行われるため、その操作性が極めて良い。
［７］ 前記［６］の操作で、手の側部（血液採取部位９００）の穿刺部位上に粒状に隆起した血液は、チップ１３内に吸引され、その内部に形成された血液導入ガイド１６６に接触し、血液通路１９を介して試験紙１８へ導かれ、試験紙１８の中心部に供給され、放射状に展開される。
試験紙１８上への血液の供給、展開に伴い、血液中のブドウ糖（測定すべき成分）と試験紙１８に担持された試薬とが反応し、試験紙１８は、ブドウ糖量に応じて呈色する。
一方、制御手段１１は、第６図に示すステップＳ１０２を実行した後、測定手段７を駆動し、その測定手段７を介して試験紙１８の呈色を監視（モニタ）し、血液が採取されたか否かを判断する（第６図のステップＳ１０３）。
このステップＳ１０３では、測定手段７の受光素子７２から入力される信号の電圧レベルが予め設定されているしいき値を超えた場合には、血液が採取されたと判断し、前記信号の電圧レベルがそのしいき値以下である場合には、血液が採取されていないと判断する。
なお、前記しきい値は、試験紙１８が呈色する前の前記信号の電圧レベルより十分大きく、かつ、呈色したときの前記信号の電圧レベルより十分小さい値に設定される。
前記ステップＳ１０３において、血液が採取されていないと判断した場合には、タイムアップか否かを判断する（第６図のステップＳ１０４）。
前記ステップＳ１０４において、タイムアップではないと判断した場合には、ステップＳ１０３に戻り、再度、ステップＳ１０３以降を実行し、タイムアップと判断した場合には、エラー処理を行う（第６図のステップＳ１０５）。
このステップＳ１０５では、ポンプ８０を停止し、電磁弁８３を開いて、前記減圧状態を解除するとともに、エラーである旨を示す表示（エラー表示）を表示部１２に表示する。
操作者（使用者）は、このエラー表示により、エラーであること（何らかのトラブルがあったこと）を把握することができる。
なお、前記電磁弁８３を開いたときの作用は、後に詳述する。
また、前記ステップＳ１０３において、血液が採取されたと判断した場合には、ポンプ８０を停止する（第６図のステップＳ１０６）。
次いで、電磁弁８３を開いて、前記減圧状態を解除する（第６図のステップＳ１０７）。
電磁弁８３が開くと、分岐管８２、管路８１および通気路５９を介して、チップ装填部５０（チップ１３内を含む）および血液採取部位９００の穿刺部位に外気（大気）が流入し、大気圧に復帰する。
手の側部の穿刺部位の周辺における吸引感がなくなり、大気圧に戻ったことが確認されたら、手を当接部３から離す。
［８］ 制御手段１１は、第６図に示すステップＳ１０７を実行した後、前記試験紙１８の呈色の度合いを測定手段７により測定し、得られたデータに基づき演算処理し、温度補正計算、ヘマトクリット値補正計算等の補正を行い、血糖値を定量化する（第６図のステップＳ１０８）。
またこの場合、チップ装填部５０（チップ１３内を含む）の減圧状態、すなわち、試験紙１８の収納空間の減圧状態が解除されているので、血液中のブドウ糖（測定すべき成分）と試験紙１８に担持された試薬との反応に必要な大気中の成分（例えば、酸素、二酸化炭素、水蒸気等）が十分に供給され、これにより血糖値を正確に測定することができる。
次いで、前記算出された血糖値を表示部１２に表示する（第６図のステップＳ１０９）。これにより、血糖値を把握することができる。
なお、減圧状態が解除された後、次回の測定に備え、電磁弁８３を再び閉じる。
以上説明したように、この成分測定装置１によれば、当接部３とチップ１３の当接部１６３とにより、血液採取部位９００の穿刺針１４に対する位置決めがなされ、穿刺深さのバラツキが抑制される。これにより、確実に、測定に必要かつ十分な量の血液を採取することができ、その結果、血糖値（血液中の所定成分の量）を正確かつ確実に測定することができる。
また、チップ１３に試験紙１８が設けられているので、穿刺、血液の採取および試験紙１８への展開、測定（成分の定量化）を連続的に行うことができ、血糖値測定（成分測定）を容易かつ短時間で行うことができる。
また、縦置き型のものであると、当接部３に血液採取部位（体液採取部位）９００を載せるだけで、血糖値の測定を開始できるなど、簡単に使用することができ、このため、定期的に使用する場合や繰り返し使用する場合にも有利である。
また、一旦穿刺した後、誤って再度生体表面を穿刺する等の事故が防止され、安全性が高い。しかも、穿刺針１４が直接見えないので、穿刺の際の恐怖感も軽減される。
以上のことから、この成分測定装置１は、患者自身が自己の血糖値等を測定する際に使用するのに適している。
また、この成分測定装置１は、構成が簡単、小型、軽量であり、安価で、量産にも適する。
以上、本発明の体液採取具および体液採取方法を図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、例えば、各部の構成は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものに置換することができる。
例えば、測定手段は、所定成分の量を測定するものであるが、所定成分の性質を測定するものであってもよく、また、所定成分の量および性質を測定するものであってもよい。
また、測定手段は、血液中の成分と試薬との反応により呈色した試験紙の呈色強度を光学的に測定（測色）し、測定値へ換算、表示するものに限らず、例えば、検体中の成分の量に応じて生じる電位変化を電気的に測定し、測定値へ換算、表示するものでもよい。
また、減圧手段は、測定に先立って減圧状態を解除するように構成されているが、測定に先立って減圧状態を緩和するように構成されていてもよい。
また、減圧手段は、穿刺に先立って減圧を開始するように構成されていてもよい。
また、減圧手段は、手動で開始するようにしてもよいし、自動で開始するようにしてもよい。後者の場合、ハウジング５の先端部の側位近傍に、例えば、指先の穿刺に際し、穿刺針の先端方向への移動を磁気的に感知するよう構成されたセンサ等を設置し、このセンサの情報に基づいて減圧手段を作動させるような構成であってもよい。
また、前記成分測定装置１には、チップ１３が基端方向に移動するチップ退避機構を設けてもよい。
なお、前記実施形態では、本発明の体液採取具を、血液の採取を行う機能と、血液中の所定成分の量を測定する機能とを併有する成分測定装置に適用した場合のものについて説明したが、本発明では、血液中の所定成分の量を測定する機能が省略されたものであってもよいことは言うまでもない。
また、前記実施形態では、採取する体液として、血液を代表として説明したが、本発明では、採取する体液は、これに限らず、例えば、汗、リンパ液、間質液、髄液等であってもよい。
また、前記実施形態では、測定目的とする成分として、ブドウ糖（血糖値）を代表として説明したが、本発明では、測定目的の成分は、これに限らず、例えば、タンパク、コレステロール、尿酸、クレアチニン、アルコール等の有機化合物、ナトリウム、カリウム、カルシウム、塩素、リン酸、炭酸、ｐＨ等の無機イオン等であってもよい。
【産業上の利用可能性】
本発明によれば、当接部により体液採取部位付近の形状が規定されるため、穿刺深さのバラツキが抑制され、より正確な体液の採取が可能となる。また、穿刺針を備えるチップを装着して使用するよう構成し、当接部とチップの先端との位置関係や寸法の関係等を適宜設定することにより、前記効果をより向上させることができる。また、本発明の体液採取具は、構成が簡単、小型、軽量であり、安価で、量産にも適する。したがって、産業上の利用可能性を有する。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【技術分野】
本発明は、体液採取具および体液採取方法に関するものである。
【背景技術】
近年、糖尿病患者の増加に伴い、日常の血糖値の変動を患者自身がモニターする自己血糖測定が推奨されてきている。
この血糖値の測定は、血中のブドウ糖量に応じて呈色する試験紙を装着し、該試験紙に血液を供給、展開して呈色させ、その呈色の度合いを光学的に測定（測色）して血糖値を定量化する血糖測定装置を用いて行われる。
この測定に先立ち、患者が自分の血液を採取する方法としては、穿刺針や小刀を備えた穿刺装置を用いて指先の皮膚を穿刺した後、その穿刺部周辺を指等で圧迫して血液を絞り出すことが行われる。
しかしながら、指先は毛細血管が集中しており血液の採取に適している反面、神経も集中しており痛みが伴うことから、患者へ与える苦痛、負担が大きく、また、穿刺することによる恐怖感を伴うことから、自己血糖測定が続けられなくなる患者も多い。
このような問題点を解決し得る装置として、特開２００１−３０９９０５号公報に記載の血糖測定装置、すなわち、穿刺装置と測定装置とを一体化し、かつ、血液を絞り出すための吸引手段を備えた血糖測定装置が開発されている。
この特許文献１に記載の血糖測定装置では、まず、試験紙を備えたチップを装置本体に装填し、このチップの先端に指先を押し当て、この先端開口を気密性を保持するように封止する。
次に、先端開口から突出する穿刺針で指先を穿刺した後、この状態で吸引手段を作動させ（減圧状態とし）、穿刺部位から血液を吸い出し、その血液を採取する。そして、測定装置により、採取された血液の血糖値を測定する。
ところが、このような血糖測定装置では、チップの先端に指先を押し当てて使用するが、血糖値を測定する度に、指先をチップの先端に押し当てる力を一定にすることは難しい。これが原因となり、従来の血糖測定装置では、穿刺針による指先の穿刺深さにバラツキが生じ、その結果、血糖値の測定に必要な量の血液が採取されない場合には、正確な血糖値の測定が行えないことがあった。
【発明の開示】
本発明の目的は、体液の採取をより確実に行うことができる体液採取具および体液採取方法を提供することにある。
上記目的を達成するために、本発明の体液採取具は、
穿刺針を装着して使用され、該穿刺針により体液採取部位を穿刺して体液を出させる体液採取具であって、
前記穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により前記体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面は、前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有することを特徴とする。
これにより、体液採取部位を当接部に押し当てると、体液採取部位付近は、当接部の内面の形状に沿って変形して、その一部が開口を介して本体内に突出するようにして形状が規定される。このため、体液採取部位の穿刺針による穿刺深さをほぼ一定とすることができる。その結果、穿刺針による穿刺深さのバラツキが抑制され、より正確な体液の採取が可能となる。
本発明の体液採取具では、前記当接部の内面は、円錐台の側面形状をなしているのが好ましい。
本発明の体液採取具では、前記穿刺針は、該穿刺針が通過可能な開口を備えるチップ本体内に収納されたチップとして、前記体液採取具に装着されるものであり、
前記チップを前記体液採取具に装着した状態で、前記当接部に前記体液採取部位を押し当てると、前記チップ本体の開口縁部に前記体液採取部位が当接するのが好ましい。
本発明の体液採取具では、前記チップ本体の開口の開口面積は、前記本体の開口の開口面積より小さいのが好ましい。
本発明の体液採取具では、前記穿刺針による前記体液採取部位の穿刺前の状態において、前記チップ本体の開口縁部は、ほぼ前記当接部の内面の傾斜する部分の延長面上に位置するのが好ましい。
本発明の体液採取具では、前記本体の開口を鉛直上方に向けた状態で使用されるのが好ましい。
本発明の体液採取方法は、穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面が前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有する体液採取具を用いて、前記穿刺針により前記体液採取部位を穿刺して体液を採取する体液採取方法であって、
前記当接部に前記体液採取部位を押し当てた状態で、前記体液採取部位を前記穿刺針により穿刺して体液を出させることを特徴とする。
本発明の体液採取方法は、穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面が前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有する体液採取具を用いて行う体液採取方法であって、
前記当接部の内面に、前記体液採取部位を密着するように押し当てるステップと、
前記穿刺針を作動させ、前記体液採取部位の前記開口から前記本体内に突出した部分を前記穿刺針により穿刺するステップと、
前記体液採取部の穿刺部位から出た体液を採取するステップとを有することを特徴とする。
本発明の体液採取方法では、前記当接部の内面は、円錐台の側面形状をなしているのが好ましい。
本発明の体液採取方法では、前記穿刺針は、該穿刺針が通過可能な開口を備えるチップ本体内に収納されたチップとして、前記体液採取具に装着されるものであり、
前記チップを前記体液採取具に装着した状態で、前記当接部に前記体液採取部位を押し当てると、前記チップ本体の開口縁部に前記体液採取部位が当接するのが好ましい。
本発明の体液採取方法では、前記チップ本体の開口の開口面積は、前記本体の開口の開口面積より小さいのが好ましい。
本発明の体液採取方法では、前記穿刺針による前記体液採取部位の穿刺前の状態において、前記チップ本体の開口縁部は、ほぼ前記当接部の内面の傾斜する部分の延長面上に位置するのが好ましい。
本発明の体液採取方法では、前記本体の開口を鉛直上方に向けた状態で使用されるのが好ましい。
【図面の簡単な説明】
第１図は、本発明の体液採取具を成分測定装置に適用した場合の実施形態（蓋体を開いた状態）を示す斜視図である。
第２図は、第１図に示す成分測定装置（蓋体を開いた状態）の側面図である。
第３図は、本発明の成分測定装置の主要部の構成を示す縦断面図である。
第４図は、本発明の成分測定装置の主要部の構成を示す縦断面図である。
第５図は、第１図に示す成分測定装置の回路構成を示すブロック図である。
第６図は、第１図に示す成分測定装置の制御手段の制御動作（一部、操作者の動作等を含む）を示すフローチャートである。
【発明を実施するための最良の形態】
以下、本発明の体液採取具および体液採取方法について添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。
第１図は、本発明の体液採取具を成分測定装置に適用した場合の実施形態（蓋体を開いた状態）を示す斜視図、第２図は、第１図に示す成分測定装置（蓋体を開いた状態）の側面図、第３図および第４図は、それぞれ、本発明の成分測定装置の主要部の構成を示す縦断面図、第５図は、第１図に示す成分測定装置の回路構成を示すブロック図、第６図は、第１図に示す成分測定装置の制御手段の制御動作（一部、操作者の動作等を含む）を示すフローチャートである。なお、第１図〜第４図中、上側を「先端」または「上」、下側を「基端」、「下」または「底」として説明する。
各図に示す成分測定装置（血液成分測定装置）１は、体液（以下、本実施形態では、血液を代表として説明する。）を採取して、その体液の所定成分の量を測定する装置である。
この成分測定装置１において血液の採取に用いる部位は、例えば、手の平、手の裏、手の側部、指（指先）、腕、腹部、太腿、耳たぶ等が挙げられるが、以下の実施形態では、手の側部を穿刺する形態を代表として説明する。
第１図および第２図に示すように、成分測定装置１は、本体２と、本体２に対して回動自在（開閉自在）に設置された蓋体２０と、本体２内に設置されたハウジング５と、血液の採取を検出するとともに採取された血液中の所定成分を測定する測定手段７と、ハウジング５内を減圧状態とする減圧手段８と、図示しない回路基板上に設けられた制御手段１１と、表示部１２とを備えている。この成分測定装置１は、ハウジング５に形成されたチップ装填部（チップ装填空間）５０にチップ１３を装着して使用される。以下、各構成要素について説明する。
本体２は、箱状をなしており、その内部には、ハウジング５、測定手段７、減圧手段８、電池（電源部）９、制御手段１１および表示部１２等が収納されている。
本体２の先端側（上側）の壁部２１１には、本体２の内外を貫通し、横断面形状がほぼ円形の開口２１２が形成されている。本実施形態の成分測定装置１は、この開口２１２を鉛直上方に向けた状態で使用される縦置き型のものであり、開口２１２を介してハウジング５に形成されたチップ装填部５０にチップ１３が装填（保持）される。
また、壁部２１１の先端側の面には、開口２１２の外周を囲んで、手の側部の血液採取部位（体液採取部位）９００を押し当てる当接部３が、例えば、嵌合、螺合、接着剤による接着等の方法により、固定（または固着）されている。なお、当接部３は、本体２と一体的に形成されたものであってもよい。
チップ装填部５０にチップ１３が装填された状態（以下、「チップ装填状態」と言う）で、当接部３に血液採取部位９００を当接させつつ、成分測定装置１を作動させる。これにより、血液採取部位９００の表面（皮膚）が穿刺され、採取された血液中の所定成分（以下、本実施形態では、ブドウ糖を代表として説明する。）の量が測定される。なお、本発明では、この当接部３を設けたことに特徴を有するが、この特徴については、後に詳述する。
また、本体２の先端部（上部）には、蓋体２０が軸（回転軸）２１３により回動自在に支持されている。
蓋体２０を閉じると、その蓋体２０により、本体２の先端および当接部３が覆われる。一方、第１図および第２図に示すように、蓋体２０を開くと、本体２の先端および当接部３が外部に露出し、チップ１３の着脱や測定等を行うことができるようになる。
本体２の正面側の面には、本体２の内外を貫通する表示窓（開口）２１９が形成されており、その表示窓２１９は、透明な材料で構成される板状部材で塞がれている。この表示窓２１９の内側には、表示部１２が設置されている。したがって、表示窓２１９を介して、表示部１２で表示される各種情報を確認することができる。
表示部１２は、例えば、液晶表示素子（ＬＣＤ）等で構成されている。この表示部１２には、例えば、電源のオン／オフ、電源電圧（電池残量）、測定値、測定日時、エラー表示、操作ガイダンス等を表示することができる。
また、本体２の正面側の面の先端側（上側）には、凹部２１５が形成されており、この凹部２１５内には、操作ボタン２１６が設置されている。本実施形態の成分測定装置１では、この操作ボタン２１６を押圧することにより、後述の穿刺手段および減圧手段８のポンプ８０が順次あるいはほぼ同時に作動するよう構成されている。なお、この操作ボタン２１６を押圧することにより、成分測定装置１の電源がオンされる構成としてもよい。
制御手段１１は、例えば、マイクロコンピュータで構成され、血液が採取されたか否かの判別等、成分測定装置１の諸動作を制御する。また、この制御手段１１は、測定手段７からの信号に基づいて血液中のブドウ糖量（血糖値）を算出する演算部を内蔵している。
ハウジング５は、その内部に、チップ１３を装填するチップ装填部５０を有している。このハウジング５の先端、すなわちチップ装填部５０の先端開口の外周部には、リング状のシールリング（封止部材）５５が嵌合されている。これにより、チップ１３をチップ装填部５０に装着すると、チップ１３のフランジ１６４がシールリング５５に密着し、チップ装填部５０の気密性が保持される。
シールリング５５は、弾性体（弾性材料）で構成されている。このような弾性体としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、フッ素ゴム系等の各種熱可塑性エラストマーが挙げられる。
ハウジング５の側部には、測定手段７が設置されている。この測定手段７は、チップ１３が備える試験紙１８に血液が供給（採取）されるのを光学的に検出するとともに、試験紙１８に展開された血液中のブドウ糖量を光学的に測定するものである。この測定手段７は、光学ブロックで構成され、その設置位置は、チップ装填状態における試験紙１８に対面した位置（試験紙１８の側位近傍）とされる。
このように、測定手段７は、血液の採取を検出する機能と、試験紙１８に展開された血液中のブドウ糖（所定成分）の量を測定する機能とを兼ね備えているので、これらの手段をそれぞれ別個に設ける場合に比べ、部品点数を削減することができ、構成を簡素化することができ、また、装置の組立工数を減少させることができる。
測定手段７は、ブロック体７０と、ブロック体７０に固定された発光素子（発光ダイオード）７１および受光素子（フォトダイオード）７２とを有している。
ブロック体７０とハウジング５との間には、チップ装填部５０の気密性を保持するために、前記シールリング５５と同様のシールリング５６が設置されている。
発光素子７１は、制御手段１１と電気的に接続され、受光素子７２は、増幅器２４およびＡ／Ｄ変換器２５を介して制御手段１１と電気的に接続されている（第５図参照）。
発光素子７１は、制御手段１１からの信号により作動し、光を発する。この光は、所定の時間間隔で間欠的に発光するパルス光であるのが好ましい。
チップ装填状態で、発光素子７１を点灯させると、発光素子７１から発せられた光は試験紙１８に照射され、その反射光は、受光素子７２に受光され、光電変換される。受光素子７２からは、その受光光量に応じたアナログ信号が出力され、その信号は、増幅器２４で所望に増幅された後、Ａ／Ｄ変換器２５にてデジタル信号に変換され、制御手段１１に入力される。
制御手段１１では、入力された信号に基づいて、血液が採取されたか否か、すなわち、血液がチップ１３の試験紙１８に展開されたか否かを判別する。
また、制御手段１１では、入力された信号に基づき、所定の演算処理を行い、必要に応じ補正計算等を行って、血液中のブドウ糖の量（血糖値）を求める。求められた血糖値は、表示部１２に表示される。
次に、チップ装填部５０に装填されるチップ１３の構成について説明する。第３図に示すように、チップ１３は、穿刺針１４と、穿刺針１４を摺動可能に収納する内筒１５と、内筒１５の外周部に設置された外筒１６と、外筒１６の外周部に設置された試験紙固定部１７と、試験紙固定部１７に固定された試験紙１８とで構成されている。このうち、内筒１５および外筒１６により、チップ本体１３０が構成される。
穿刺針１４は、針体１４１と、針体１４１の基端側に固着されたハブ１４２とで構成され、内筒１５の内腔部内に収納されている。
針体１４１は、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム、アルミニウム合金、チタン、チタン合金等の金属材料よりなる中空部材または中実部材で構成され、その先端には、鋭利な刃先（針先）が形成されている。この刃先により、手の側部の血液採取部位９００の表面（皮膚）が穿刺される。
また、ハブ１４２は、ほぼ円筒状または円柱状の部材で構成されている。
内筒１５の先端のほぼ中央部には、横断面形状が円形の孔１５１が形成されている。針体１４１は、血液採取部位９００の穿刺に際し、この孔１５１を通過する。また、孔１５１の孔径は、ハブ１４２の先端外径より小さく設定されている。このため、穿刺針１４が内筒１５の先端方向へ移動したとき、ハブ１４２は孔１５１を通過することができずに孔１５１の周囲に当接し、それ以上、穿刺針１４が先端方向へ移動することが阻止される。したがって、針体１４１は、血液採取部位９００の穿刺に際し、チップ１３の先端からの突出長さが一定に保たれる。
内筒１５の外周部には、外筒１６が固着されている。外筒１６は、ほぼ円筒状の部材で構成されており、その内部に内腔部１６１を有する。
外筒１６の先端には、リング状に突出した当接部１６３が形成されている。この当接部１６３の内側には、外筒１６の内腔部１６１（チップ本体１３０の内腔部）が開放する先端開口（開口）１６２が形成されている。
後述するように、本実施形態では、血液採取部位９００を穿刺する際に、当接部３に血液採取部位９００を押し当てると、当接部１６３にも血液採取部位９００が当接し、血液採取部位９００により先端開口１６２が塞がれるようになっている。
当接部１６３の先端外周縁（先端開口１６２の縁部）は、血液採取部位９００に押し当てられたときに、穿刺部位周辺を刺激して、穿刺時の痛みを和らげる効果を発揮するのに適した形状をなしている。また、後述の減圧手段８によりチップ装填部５０が減圧状態となったとき、当接部１６３の先端と、血液採取部位９００の表面との間から空気が流入することを極力抑制し得るような形状となっている。
また、外筒１６には、当接部１６３の基端付近の外周部に、外側に向かって突出するリング状のフランジ１６４が形成されている。このフランジ１６４は、チップ装填状態で、その基端面がハウジング５の先端に当接し、チップ１３がハウジング５に対して位置決め（第３図および第４図中の上下方向に位置決め）される。
外筒１６の外周部には、試験紙固定部（試験紙固定部材）１７が設けられており、この試験紙固定部１７に試験紙１８が固定されている。
また、外筒１６の内周面には、内腔部１６１の中心部に向かって突出する血液導入ガイド１６６が形成されている。この血液導入ガイド１６６は、穿刺後、手（血液採取部位９００）から出血して内腔部１６１に流入した血液（検体）を、受け止める機能を有するものである。
また、チップ１３には、外筒１６および試験紙固定部１７を貫通して形成される血液通路１９が形成されている。この血液通路１９は、穿刺により得られた血液を試験紙１８へ導くための流路であり、内腔部１６１へ開放する通路開口１９１とチップ１３の外部側へ開放する通路開口１９２とを有している。通路開口１９２は、試験紙１８の中心部に位置している。
また、通路開口１９１は、血液導入ガイド１６６の基部付近に形成されている。このため、血液導入ガイド１６６で受け止められた血液は、効率よく通路開口１９１から血液通路１９に導かれる。この血液は、毛細管現象により通路開口１９２まで到達し、通路開口１９２を覆うように設置された試験紙１８の中心部に供給され、試験紙１８上を放射状に展開する。
試験紙１８は、血液を吸収・展開可能な担体に試薬を担持させたものである。
担体としては、例えば、不織布、織布、延伸処理したシート等のシート状多孔質体が挙げられる。この多孔質体は、親水性を有するものが好ましい。
担体に担持される試薬は、血液（検体）中の測定すべき成分により、適宜決定される。例えば、血糖値測定用の場合、グルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ）と、ペルオキシダーゼ（ＰＯＤ）と、例えば４−アミノアンチピリン、Ｎ−エチルＮ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−ｍ−トルイジンのような発色剤（発色試薬）とが挙げられ、その他、測定成分に応じて、例えばアスコルビン酸オキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ等の血液成分と反応するものと、前記と同様の発色剤（発色試薬）とが挙げられる。また、さらにリン酸緩衝液のような緩衝剤が含まれていてもよい。なお、試薬の種類、成分については、これらに限定されないことは言うまでもない。
また、本体２内には、ハウジング５（チップ装填部５０）内を減圧状態にし得る減圧手段（吸引手段）８が設置されている。この減圧手段８は、ポンプ８０と、管路８１と、管路８１の途中から分岐し、末端が開放端である分岐管８２と、分岐管８２の途中に設けられた電磁弁８３とで構成されている。
管路８１および分岐管８２は、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）等のポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル、シリコーンゴム、ポリウレタン等の可撓性材料で構成されたチューブで構成されている。
ハウジング５には、チップ装填部５０と外部とを連通する通気路５９が形成されており、管路８１の一端は、この通気路５９に接続されている。また管路８１の他端部には、ポンプ８０が設置されている。
電磁弁８３は、分岐管８２の流路を開閉（開放／閉鎖）するものである。
本体２内に設置された電池９は、ポンプ８０、電磁弁８３、制御手段１１、表示部１２等と電気的に接続され、これらの作動に必要な電力を供給する。
チップ装填状態で先端開口１６２を血液採取部位９００で塞いだ状態とし、かつ電磁弁８３が閉状態において、ポンプ８０を作動すると、チップ装填部５０内の空気は、通気路５９および管路８１を介してポンプ８０により吸引、排気され、これにより、チップ装填部５０内は、減圧状態とされる。
この状態で、電磁弁８３を開く（開状態とする）と、前記減圧状態のチップ装填部５０に、分岐管８２、管路８１および通気路５９を介して、外部から空気（大気）が導入され、その減圧状態が解除または緩和される。
なお、ポンプ８０は、血液採取部位９００の穿刺部位から血液を吸い出すことができる程度（例えば、１００〜４００ｍｍＨｇ程度）に、チップ装填部５０内を減圧状態とすることができるようなものであればよい。
チップ１３の基端側には、穿刺針１４を先端方向へ移動し、針体１４１の針先が先端開口１６２を通過して、血液採取部位９００を穿刺する穿刺手段（図示せず）が設置されている。この穿刺手段は、例えば、バネと、このバネにより付勢されたプランジャとを備えた構成のものである。
さて、前述したように、本発明では、当接部３を設けたことに特徴を有している。以下、この点（特徴）について詳述する。
当接部３は、本体２の開口２１２を囲むように設けられ、これにより、当接部３は、そのほぼ中央部に、横断面形状がほぼ円形をなす開口３０を有している。
当接部３の開口３０に臨む面が、血液採取部位９００を押し当てる当て面（内面）３１を構成する。この当て面３１は、本体２の開口２１２に向かうにしたがって、開口２１２の中心軸に近づくようほぼ一定の角度（第３図中θ）で傾斜している。すなわち、当て面３１は、円錐台の側面形状（円錐面の頂部付近を除く部分の形状）をなしている。
このような構成により、血液採取部位９００の穿刺を行う際に、手の側部（血液採取部位９００）を当接部３に押し当てると、血液採取部位９００付近は、当て面３１の形状に沿って変形して、その形状が規定される（第４図参照）。そして、血液採取部位９００の一部は、開口２１２を介して本体２内に突出する。
この際、手の側部を当接部３に押し当てる力の大きさにかかわらず、当接部３により、血液採取部位９００付近の形状（特に本体２内に突出する部分の形状）が、ほぼ一定に規定される。このため、血液採取部位９００の穿刺針１４による穿刺深さをほぼ一定とすることができる。これにより、血糖値の測定に際して必要な血液量を正確に確保することができる。
かかる効果は、当接部３に手の側部を軽く添える程度で十分に発揮される。特に、本実施形態の成分測定装置１は、縦置き型のものであり、当接部３に手を置く程度で、前記効果が十分に発揮される。このため、血糖値の測定に際して、当接部３に手の側部を押し当てる力加減の調節を必要とせず、患者の利便性の向上を図ることができる。
また、血液採取部位９００付近の形状が規定されることにより、血液採取部位９００に血液を集める（集血する）効果も発揮される。これにより、血糖値の測定に必要な血液をより確実に確保することができるようになる。すなわち、当接部３は、集血機能を有する部材（集血部材）ということもできる。
ここで、第３図に示すように、開口３０の最小径（基端の直径）をφＡ［ｍｍ］とし、開口３０の最大径（先端の直径）をφＢ［ｍｍ］としたとき、φＢ／φＡは、１．１〜２．０なる関係を満足するのが好ましく、１．２〜１．６なる関係を満足するのがより好ましい。具体的にφＡは、５〜２０ｍｍ程度であるのが好ましく、８〜１５ｍｍ程度であるのがより好ましい。
また、当て面３１と開口３０（開口２１２）の中心軸Ｏとのなす角度θは、４５〜８５°程度であるのが好ましく、６５〜７５°程度であるのがより好ましい。
このような当接部３は、その硬度（ＪＩＳ Ｋ ６２５３に規定）が３０以上であるのが好ましい。当接部３を比較的硬度の高いものとすることにより、手の側部を押し当てた際の変形を防止することができ、その結果、当接部３の血液採取部位９００付近の形状を規定する機能がより好適に発揮される。
なお、当て面（内面）３１は、図示のように、開口３０の全長に亘って、ほぼ一定の傾斜角度で傾斜する構成のものに限られず、例えば、部分的に開口２１２の中心軸Ｏとほぼ平行となる部分を有していてもよく、傾斜角度が段階的に変化するものであってもよい。
また、本実施形態では、第３図および第４図に示すように、チップ装填状態において、チップ１３の当接部１６３は、本体２の開口２１２より突出しないよう構成されている。このような構成により、手の側部（血液採取部位９００）を当接部３（当て面３１）に押し当てた状態では、血液採取部位９００の本体２内へ突出した部分がチップ１３の当接部１６３の先端（先端開口１６２の縁部）に当接する。これにより、血液採取部位９００が穿刺針１４に対して、当接部３と当接部１６３との２箇所で位置決めされる。このため、穿刺針１４による血液採取部位９００の穿刺深さのバラツキをより確実に防止することができる。
また、チップ１３（チップ本体１３０）の先端開口１６２の開口面積は、本体２の開口２１２の開口面積より小さく設定されている。このため、手の側部を当接部３に押し当てた状態で、チップ１３の先端開口１６２は、血液採取部位９００により確実に封止される。これにより、減圧手段８による減圧をより確実に行うことができる。
特に、本実施形態では、穿刺針１４による体液採取部位の穿刺前の状態において、チップ１３の先端開口１６２の縁部は、ほぼ当接部３の当て面（内面）３１の延長面上（当て面３１とほぼ同一平面上）に位置するように設定されている。これにより、血液採取部位９００によるチップ１３の先端開口１６２の封止効果がより確実に発揮される。
次に、成分測定装置１の使用方法、すなわち、成分測定装置１を用いて穿刺、血液の採取（以上、本発明の体液採取方法）、展開および血糖値測定を行う場合の各部の動作および制御手段の制御動作について、第１図〜第６図を参照しつつ説明する。
［１］ まず、蓋体２０を開き、チップ１３を本体２の開口２１２を介して、ハウジング５のチップ装填部５０に挿入する。さらに、チップ１３を基端方向へ押し込むと、チップ１３のフランジ１６４がシールリング５５に密着するとともに、ハウジング５の先端に当接し、チップ１３がハウジング５に対して位置決めされる。
［２］ 次に、図示しない電源スイッチをオンとする。これにより、成分測定装置１の各部が起動し、測定可能な状態となる。なお、電磁弁８３は、閉じている。
［３］ 次に、当接部３の当て面３１に手の側部（血液採取部位９００）を密着するように押し当てる。これにより、当接部３により血液採取部位９００付近の形状が規定されるとともに、血液採取部位９００の本体２内へ突出した部分がチップ１３の当接部１６３に圧着される。なお、本実施形態の成分測定装置１は、縦置き型であるため、当接部３に手を載せるという簡単な作業で、チップ１３の先端開口１６２は、血液採取部位９００により正確に塞がれる。
［４］ 次に、操作ボタン２１６を押圧操作し、血液採取部位９００の表面（皮膚）を穿刺する（第６図のステップＳ１０１）。
操作ボタン２１６を押圧すると、前記穿刺手段が作動して穿刺針１４が先端方向に移動し、針体１４１が孔１５１を通過して先端開口１６２より突出し、手の側部（体液採取部位）の表面を穿刺する。これにより、針体１４１による穿刺部位からは、出血が生じる。
このとき、当接部３とチップ１３の当接部１６３とにより、血液採取部位９００の穿刺針１４に対する位置決めがなされているため、正確な穿刺深さで血液採取部位９００の穿刺が行われる。
また、前記操作ボタン２１６の押圧により、ポンプ８０の作動スイッチ（図示せず）もほぼ同時にオンされる。
［５］ 針体１４１が血液採取部位９００を穿刺した後は、穿刺針１４は基端方向へ戻され、針体１４１の針先は、チップ１３内に収納される。
［６］ 前記ポンプ８０の作動スイッチがオンすると、制御手段１１は、ポンプ８０の作動を開始させる（第６図のステップＳ１０２）。
すなわち、前記［４］の操作とほぼ同時にポンプ８０が作動し、ハウジング５のチップ装填部５０内の空気の吸引、排気が開始される。これにより、チップ装填部５０（チップ１３内を含む）は、その圧力が低下し、減圧状態となる。
このとき、血液採取部位９００の針体１４１による穿刺部位も減圧状態となっている。そのため、穿刺部位から血液が吸い出され、出血が促進されるので、必要な血液量を短時間で確保することができる。
なお、このようなポンプ８０により生じる最低圧力は、例えば１００〜４００ｍｍＨｇ程度であるのが好ましい。
以上のように、成分測定装置１では、１回の操作ボタン２１６の押圧により、穿刺動作と減圧動作とがほぼ同時に行われるため、その操作性が極めて良い。
［７］ 前記［６］の操作で、手の側部（血液採取部位９００）の穿刺部位上に粒状に隆起した血液は、チップ１３内に吸引され、その内部に形成された血液導入ガイド１６６に接触し、血液通路１９を介して試験紙１８へ導かれ、試験紙１８の中心部に供給され、放射状に展開される。
試験紙１８上への血液の供給、展開に伴い、血液中のブドウ糖（測定すべき成分）と試験紙１８に担持された試薬とが反応し、試験紙１８は、ブドウ糖量に応じて呈色する。
一方、制御手段１１は、第６図に示すステップＳ１０２を実行した後、測定手段７を駆動し、その測定手段７を介して試験紙１８の呈色を監視（モニタ）し、血液が採取されたか否かを判断する（第６図のステップＳ１０３）。
このステップＳ１０３では、測定手段７の受光素子７２から入力される信号の電圧レベルが予め設定されているしいき値を超えた場合には、血液が採取されたと判断し、前記信号の電圧レベルがそのしいき値以下である場合には、血液が採取されていないと判断する。
なお、前記しきい値は、試験紙１８が呈色する前の前記信号の電圧レベルより十分大きく、かつ、呈色したときの前記信号の電圧レベルより十分小さい値に設定される。
前記ステップＳ１０３において、血液が採取されていないと判断した場合には、タイムアップか否かを判断する（第６図のステップＳ１０４）。
前記ステップＳ１０４において、タイムアップではないと判断した場合には、ステップＳ１０３に戻り、再度、ステップＳ１０３以降を実行し、タイムアップと判断した場合には、エラー処理を行う（第６図のステップＳ１０５）。
このステップＳ１０５では、ポンプ８０を停止し、電磁弁８３を開いて、前記減圧状態を解除するとともに、エラーである旨を示す表示（エラー表示）を表示部１２に表示する。
操作者（使用者）は、このエラー表示により、エラーであること（何らかのトラブルがあったこと）を把握することができる。
なお、前記電磁弁８３を開いたときの作用は、後に詳述する。
また、前記ステップＳ１０３において、血液が採取されたと判断した場合には、ポンプ８０を停止する（第６図のステップＳ１０６）。
次いで、電磁弁８３を開いて、前記減圧状態を解除する（第６図のステップＳ１０７）。
電磁弁８３が開くと、分岐管８２、管路８１および通気路５９を介して、チップ装填部５０（チップ１３内を含む）および血液採取部位９００の穿刺部位に外気（大気）が流入し、大気圧に復帰する。
手の側部の穿刺部位の周辺における吸引感がなくなり、大気圧に戻ったことが確認されたら、手を当接部３から離す。
［８］ 制御手段１１は、第６図に示すステップＳ１０７を実行した後、前記試験紙１８の呈色の度合いを測定手段７により測定し、得られたデータに基づき演算処理し、温度補正計算、ヘマトクリット値補正計算等の補正を行い、血糖値を定量化する（第６図のステップＳ１０８）。
またこの場合、チップ装填部５０（チップ１３内を含む）の減圧状態、すなわち、試験紙１８の収納空間の減圧状態が解除されているので、血液中のブドウ糖（測定すべき成分）と試験紙１８に担持された試薬との反応に必要な大気中の成分（例えば、酸素、二酸化炭素、水蒸気等）が十分に供給され、これにより血糖値を正確に測定することができる。
次いで、前記算出された血糖値を表示部１２に表示する（第６図のステップＳ１０９）。これにより、血糖値を把握することができる。
なお、減圧状態が解除された後、次回の測定に備え、電磁弁８３を再び閉じる。
以上説明したように、この成分測定装置１によれば、当接部３とチップ１３の当接部１６３とにより、血液採取部位９００の穿刺針１４に対する位置決めがなされ、穿刺深さのバラツキが抑制される。これにより、確実に、測定に必要かつ十分な量の血液を採取することができ、その結果、血糖値（血液中の所定成分の量）を正確かつ確実に測定することができる。
また、チップ１３に試験紙１８が設けられているので、穿刺、血液の採取および試験紙１８への展開、測定（成分の定量化）を連続的に行うことができ、血糖値測定（成分測定）を容易かつ短時間で行うことができる。
また、縦置き型のものであると、当接部３に血液採取部位（体液採取部位）９００を載せるだけで、血糖値の測定を開始できるなど、簡単に使用することができ、このため、定期的に使用する場合や繰り返し使用する場合にも有利である。
また、一旦穿刺した後、誤って再度生体表面を穿刺する等の事故が防止され、安全性が高い。しかも、穿刺針１４が直接見えないので、穿刺の際の恐怖感も軽減される。
以上のことから、この成分測定装置１は、患者自身が自己の血糖値等を測定する際に使用するのに適している。
また、この成分測定装置１は、構成が簡単、小型、軽量であり、安価で、量産にも適する。
以上、本発明の体液採取具および体液採取方法を図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、例えば、各部の構成は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものに置換することができる。
例えば、測定手段は、所定成分の量を測定するものであるが、所定成分の性質を測定するものであってもよく、また、所定成分の量および性質を測定するものであってもよい。
また、測定手段は、血液中の成分と試薬との反応により呈色した試験紙の呈色強度を光学的に測定（測色）し、測定値へ換算、表示するものに限らず、例えば、検体中の成分の量に応じて生じる電位変化を電気的に測定し、測定値へ換算、表示するものでもよい。
また、減圧手段は、測定に先立って減圧状態を解除するように構成されているが、測定に先立って減圧状態を緩和するように構成されていてもよい。
また、減圧手段は、穿刺に先立って減圧を開始するように構成されていてもよい。
また、減圧手段は、手動で開始するようにしてもよいし、自動で開始するようにしてもよい。後者の場合、ハウジング５の先端部の側位近傍に、例えば、指先の穿刺に際し、穿刺針の先端方向への移動を磁気的に感知するよう構成されたセンサ等を設置し、このセンサの情報に基づいて減圧手段を作動させるような構成であってもよい。
また、前記成分測定装置１には、チップ１３が基端方向に移動するチップ退避機構を設けてもよい。
なお、前記実施形態では、本発明の体液採取具を、血液の採取を行う機能と、血液中の所定成分の量を測定する機能とを併有する成分測定装置に適用した場合のものについて説明したが、本発明では、血液中の所定成分の量を測定する機能が省略されたものであってもよいことは言うまでもない。
また、前記実施形態では、採取する体液として、血液を代表として説明したが、本発明では、採取する体液は、これに限らず、例えば、汗、リンパ液、間質液、髄液等であってもよい。
また、前記実施形態では、測定目的とする成分として、ブドウ糖（血糖値）を代表として説明したが、本発明では、測定目的の成分は、これに限らず、例えば、タンパク、コレステロール、尿酸、クレアチニン、アルコール等の有機化合物、ナトリウム、カリウム、カルシウム、塩素、リン酸、炭酸、ｐＨ等の無機イオン等であってもよい。
【産業上の利用可能性】
本発明によれば、当接部により体液採取部位付近の形状が規定されるため、穿刺深さのバラツキが抑制され、より正確な体液の採取が可能となる。また、穿刺針を備えるチップを装着して使用するよう構成し、当接部とチップの先端との位置関係や寸法の関係等を適宜設定することにより、前記効果をより向上させることができる。また、本発明の体液採取具は、構成が簡単、小型、軽量であり、安価で、量産にも適する。したがって、産業上の利用可能性を有する。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
穿刺針を装着して使用され、該穿刺針により体液採取部位を穿刺して体液を出させる体液採取具であって、
前記穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により前記体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面は、前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有することを特徴とする体液採取具。
【請求項２】
前記当接部の内面は、円錐台の側面形状をなしている請求の範囲第１項に記載の体液採取具。
【請求項３】
前記穿刺針は、該穿刺針が通過可能な開口を備えるチップ本体内に収納されたチップとして、前記体液採取具に装着されるものであり、
前記チップを前記体液採取具に装着した状態で、前記当接部に前記体液採取部位を押し当てると、前記チップ本体の開口縁部に前記体液採取部位が当接する請求の範囲第１項または第２項に記載の体液採取具。
【請求項４】
前記チップ本体の開口の開口面積は、前記本体の開口の開口面積より小さい請求の範囲第３項に記載の体液採取具。
【請求項５】
前記穿刺針による前記体液採取部位の穿刺前の状態において、前記チップ本体の開口縁部は、ほぼ前記当接部の内面の傾斜する部分の延長面上に位置する請求の範囲第３項に記載の体液採取具。
【請求項６】
前記本体の開口を鉛直上方に向けた状態で使用される請求の範囲第１項に記載の体液採取具。
【請求項７】
穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面が前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有する体液採取具を用いて、前記穿刺針により前記体液採取部位を穿刺して体液を採取する体液採取方法であって、
前記当接部に前記体液採取部位を押し当てた状態で、前記体液採取部位を前記穿刺針により穿刺して体液を出させることを特徴とする体液採取方法。
【請求項８】
穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面が前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有する体液採取具を用いて行う体液採取方法であって、
前記当接部の内面に前記体液採取部位を密着するように押し当てるステップと、
前記穿刺針を作動させ、前記体液採取部位の前記開口から前記本体内に突出した部分を前記穿刺針により穿刺するステップと、
前記体液採取部の穿刺部位から出た体液を採取するステップとを有することを特徴とする体液採取方法。
【請求項９】
前記当接部の内面は、円錐台の側面形状をなしている請求の範囲第７項または第８項に記載の体液採取方法。
【請求項１０】
前記穿刺針は、該穿刺針が通過可能な開口を備えるチップ本体内に収納されたチップとして、前記体液採取具に装着されるものであり、
前記チップを前記体液採取具に装着した状態で、前記当接部に前記体液採取部位を押し当てると、前記チップ本体の開口縁部に前記体液採取部位が当接する請求の範囲第７項または第８項に記載の体液採取方法。
【請求項１１】
前記チップ本体の開口の開口面積は、前記本体の開口の開口面積より小さい請求の範囲第１０項に記載の体液採取方法。
【請求項１２】
前記穿刺針による前記体液採取部位の穿刺前の状態において、前記チップ本体の開口縁部は、ほぼ前記当接部の内面の傾斜する部分の延長面上に位置する請求の範囲第１０項に記載の体液採取方法。
【請求項１３】
前記本体の開口を鉛直上方に向けた状態で使用される請求の範囲第７項または第８項に記載の体液採取方法。
【請求項１】
穿刺針を装着して使用され、該穿刺針により体液採取部位を穿刺して体液を出させる体液採取具であって、
前記穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により前記体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面は、前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有することを特徴とする体液採取具。
【請求項２】
前記当接部の内面は、円錐台の側面形状をなしている請求の範囲第１項に記載の体液採取具。
【請求項３】
前記穿刺針は、該穿刺針が通過可能な開口を備えるチップ本体内に収納されたチップとして、前記体液採取具に装着されるものであり、
前記チップを前記体液採取具に装着した状態で、前記当接部に前記体液採取部位を押し当てると、前記チップ本体の開口縁部に前記体液採取部位が当接する請求の範囲第１項または第２項に記載の体液採取具。
【請求項４】
前記チップ本体の開口の開口面積は、前記本体の開口の開口面積より小さい請求の範囲第３項に記載の体液採取具。
【請求項５】
前記穿刺針による前記体液採取部位の穿刺前の状態において、前記チップ本体の開口縁部は、ほぼ前記当接部の内面の傾斜する部分の延長面上に位置する請求の範囲第３項に記載の体液採取具。
【請求項６】
前記本体の開口を鉛直上方に向けた状態で使用される請求の範囲第１項に記載の体液採取具。
【請求項７】
穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面が前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有する体液採取具を用いて、前記穿刺針により前記体液採取部位を穿刺して体液を採取する体液採取方法であって、
前記当接部に前記体液採取部位を押し当てた状態で、前記体液採取部位を前記穿刺針により穿刺して体液を出させることを特徴とする体液採取方法。
【請求項８】
穿刺針を収納し、該穿刺針が通過可能な開口を備える本体と、
前記開口の外周を囲むように前記本体に固定的に設置され、前記穿刺針により体液採取部位の穿刺を行う際に、前記体液採取部位を押し当てる当接部とを有し、
該当接部の内面が前記開口に向かうにしたがって、前記開口の中心軸に近づくよう傾斜する部分を有する体液採取具を用いて行う体液採取方法であって、
前記当接部の内面に前記体液採取部位を密着するように押し当てるステップと、
前記穿刺針を作動させ、前記体液採取部位の前記開口から前記本体内に突出した部分を前記穿刺針により穿刺するステップと、
前記体液採取部の穿刺部位から出た体液を採取するステップとを有することを特徴とする体液採取方法。
【請求項９】
前記当接部の内面は、円錐台の側面形状をなしている請求の範囲第７項または第８項に記載の体液採取方法。
【請求項１０】
前記穿刺針は、該穿刺針が通過可能な開口を備えるチップ本体内に収納されたチップとして、前記体液採取具に装着されるものであり、
前記チップを前記体液採取具に装着した状態で、前記当接部に前記体液採取部位を押し当てると、前記チップ本体の開口縁部に前記体液採取部位が当接する請求の範囲第７項または第８項に記載の体液採取方法。
【請求項１１】
前記チップ本体の開口の開口面積は、前記本体の開口の開口面積より小さい請求の範囲第１０項に記載の体液採取方法。
【請求項１２】
前記穿刺針による前記体液採取部位の穿刺前の状態において、前記チップ本体の開口縁部は、ほぼ前記当接部の内面の傾斜する部分の延長面上に位置する請求の範囲第１０項に記載の体液採取方法。
【請求項１３】
前記本体の開口を鉛直上方に向けた状態で使用される請求の範囲第７項または第８項に記載の体液採取方法。
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１１２６１３
【国際公開日】平成１６年１２月２９日（２００４．１２．２９）
【発行日】平成１８年７月２７日（２００６．７．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５０７３０９（Ｐ２００５−５０７３０９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００９０６８
【国際出願日】平成１６年６月２２日（２００４．６．２２）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１６年１２月２９日（２００４．１２．２９）
【発行日】平成１８年７月２７日（２００６．７．２７）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００９０６８
【国際出願日】平成１６年６月２２日（２００４．６．２２）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
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