【課題】光学モデルの変動をもたらしうる生体内成分を正確に測定することが可能な、測定装置、測定方法、プログラム及び記録媒体を提案すること。
【解決手段】本開示に係る測定装置は、生体内に存在する生体内成分を測定するために用いられ、所定の波長帯域に属する測定光を、前記生体に向かって射出する光源と、複数のセンサが所定の配置で規則的に配設されており、前記光源から射出され前記生体を透過した前記測定光を当該複数のセンサで検出する検出部と、前記検出部により検出された検出結果を利用し、前記光源からの光学的距離に応じて減衰した光量に基づいて前記生体内成分の成分量を解析する解析部と、を備える。 （もっと読む）

【課題】使用開始時から安定した測定が行える針型センサ３０を提供する。
【解決手段】針型センサ３０は、針本体部３３と、針本体部３３の基端側に設けられたコネクタ部３５と、針本体部３３の先端側に配設され、アナライト濃度を測定する、最外層が遮光層１８であるセンサ部１０と、を有し、遮光層１８が、その周囲の表面の少なくとも一部より凸となっている。 （もっと読む）

【課題】刺すだけで容易に設置可能で、穿刺の際の痛みが小さく、継続して生体成分を測定することができる針状デバイス、生体成分回収用デバイスおよび生体成分測定システムを提供する。
【解決手段】生体成分回収用デバイス１２が、針体２１と、針体２１の側面に設けられた表層膜２２と、表層膜２２に覆われた導通孔２３とを有している。導通孔２３は、針体２１の末端側の流入口２３ａから先端側まで伸びて、末端側の排出口２３ｂに循環して戻るよう設けられている。表層膜２２は、針体２１の先端側に、導通孔２３に連通する透析穴２４を有している。透析液を貯蔵する透析液タンク１３が流入口２３ａに接続され、送液ポンプ１５が透析液を導通孔２３に流す。測定手段１７が排出口２３ｂから排出された透析液に含まれる生体成分を測定し、排液タンク１８が測定後の透析液を貯蔵する。 （もっと読む）

【課題】照射部と観測対象との密着状態を、精度良く測定し、確認することで、任意の層における目的成分の濃度を、非侵襲的にかつ精度良く定量することができる濃度定量装置及び濃度定量方法並びにプログラムを提供する。
【解決手段】本発明の濃度定量装置100は、照射部106と、受光部107と、光路長分布記憶部103と、光路長取得部108と、時間分解波形記憶部105と、照射部106と観測対象とが密着状態であるか否かを判定する密着判定部111と、密着判定部111が照射部106と観測対象とが密着状態であると判定した場合に、受光部107が受光した光の強度を取得する計測光強度取得部113と、任意の層の目的成分の吸収係数を算出する吸収係数算出部117と、吸収係数算出部117が取得した吸収係数に基づいて任意の層の目的成分の濃度を算出する濃度算出部120とを備えている。 （もっと読む）

【課題】人の皮膚表面に電気化学センサユニットを取り付ける装置を提供する。
【解決手段】周囲の壁１０２を有する取り付け部材１０１と、取り付け部材１０１を皮膚表面に接着する、周囲の壁１０２の下端部の接着テープ１１０と、封止部材１０４とを備える。封止部材１０４は、皮膚表面、取り付け装置１００およびセンサユニット２００の間に画定された内腔すなわち測定チャンバ３００の間に液体密の封止部を提供し、測定チャンバ３００は通常、接触用の液体で満たされる。代替として、封止部材１０４はセンサユニット２００上に設けられる。封止部材１０４を設けることによって、システムが力の衝撃に対してより傷付きにくくなり、測定チャンバ３００内の大気による不良測定値の危険性が減少する。 （もっと読む）

【課題】光の混合による測定スペクトルへの影響をより軽減しつつ、外乱の影響をより軽減することのできる生体測定用プローブを得る。
【解決手段】照射ファイバ３５および受光ファイバ３４は、当該照射ファイバ３５の照射面３５ａおよび受光ファイバ３４の受光面３４ａが生体の皮膚表面４３ａに略平行に当接するように配置される垂直部３５ｂ、３４ｂと、生体の皮膚表面４３ａに略平行に延在するように配置される平行部３５ｃ、３４ｃと、垂直部３５ｂ、３４ｂと平行部３５ｃ、３４ｃとを連設する屈曲部３５ｄ、３４ｄと、が形成されるようにプローブ本体３０に取り付けられている。そして、照射ファイバ３５および受光ファイバ３４を、少なくとも屈曲部３５ｄ、３４ｄにおいて光学的に隔離するようにした。 （もっと読む）

【課題】複数の電極を設けることなく、短時間で安定してセンサの状態を検査する。
【解決手段】検査モードにおいて、ブドウ糖に起因する応答が得られる応答電圧Ｅ２を印加し、応答電圧Ｅ２印加直後から応答電流の変化量ΔＩを所定のサンプリング間隔で計測し、応答電流の変化量ΔＩが変化量閾値ΔＩｔｈより小さくなる時間Ｔを計測する。正常なセンサの応答電流の変化量に基づいて予め求めた時間閾値Ｔｔｈより計測した時間Ｔが小さい場合には、センサの外層膜に欠陥が生じていると判定する。また、予め定めた時間Ｔと欠陥割合との関係、及び欠陥割合と正常センサに対する感度正誤差との関係に基づいて、測定モードにおいて測定される応答電流値を補正するための補正値を算出する。 （もっと読む）

【課題】本開示の実施形態は、使い捨て可能な構成部材及び再利用可能な構成部材を含む非侵襲式光センサ又はプローブを提供する。
【解決手段】使い捨て可能な構成部材及び再利用可能な構成部材の組み立ては、その分解と共に簡単である。測定位置に対する適用中、組み立てられたセンサは、有利に共に固定され、構成部材は有利に適正に位置決めされる。 （もっと読む）

【課題】被検者の頭部表面に短時間で容易に配置することができるプローブを提供する。
【解決手段】 被検体に装着されるホルダ５０の装着部５１に固定するための筒形状の筐体１２ａと、筐体１２ａの末端側から挿入されることで筐体１２ａの内部に配置され、先端部から光を送光するか又は先端部で光を受光する管状の光伝送体１３０ａと、筐体１２ａと光伝送体１３０ａとの間に配置され、光伝送体１３０ａを先端方向に押し出す弾性部材１２ｂとを備えるプローブ１２であって、光伝送体１３０ａを振動させる振動機構１２ｃを備える。 （もっと読む）

【課題】多数の生理学的パラメータを非侵襲的に測定する必要がある。
【解決手段】生理学的センサは、発光体アセンブリと検出器アセンブリとを指先に着脱自在に取り付けるように適合される。発光体アセンブリは、多数の波長を有する光学的放射線を指先組織内へと伝達させるように適合される。検出器アセンブリは、指先組織による減衰後の光学的放射線を受け取るように適合される。センサは、第1のシェルと、第1のシェルにヒンジで取り付けられた第2のシェルとを有する。ばねが、シェル間に配置され、シェルを併せて付勢する。発光体パッドが、第1のシェルに固定して取り付けられ、発光体アセンブリを保持するように構成される。検出器パッドが、第2のシェルに固定して取り付けられ、検出器アセンブリを保持するように構成される。検出器孔部が、検出器パッド内に画定され、光学的放射線を検出器アセンブリへと通すように適合される。 （もっと読む）

【課題】信頼性の高い針型センサ１０を提供する。
【解決手段】針型センサ１０は、アナライトを検知するための複数の電極１７を有するセンサ部１１Ａが、基体の上面に形成されている針先端部１１と、それぞれの電極１７と接続された複数の配線層１８が前記基体の上面２１に形成されており、基体の側面２２方向の変形に対して他の部分よりも大きな可撓性のある可撓性部１３を有する針本体部１２と、を有する針部１４と、配線層１８と接続されている接続端子１６を有するコネクタ部１５と、を具備する。 （もっと読む）

【課題】血液検査装置において検査後の血液拭き取り用具の準備を不要とすること。
【解決手段】アダプタを有する本体；前記アダプタの開口部に装着され、前記アダプタの一部と係合する筒形状部材であるホルダ及び前記ホルダの内部に装着され、血液を溜める貯留部が形成された血液センサを有する血液センサユニット；前記本体内部に設けられ、前記貯留部を通過して皮膚を穿刺する穿刺手段；前記血液センサと前記アダプタ経由で接続された電気回路部；および前記電気回路部に電気を供給する電源部を備える血液検査装置であって、前記ホルダを構成する筒形状部材の筒先端部は、検査の際に皮膚と接触し、前記ホルダは、前記筒先端部の近傍に、前記貯留部に取り込まれずに前記皮膚に残った血液を含む体液を吸収する吸収手段を有し、かつ前記吸収手段は、前記ホルダを構成する筒形状部材の筒先端部の縁の周方向に亘って配置されていることを特徴とする血液検査装置。 （もっと読む）

【課題】散乱光の様々な角度成分を検出でき，扱いやすい生体光計測用プローブ装置を提供する。
【解決手段】生体の一部と接触し，生体からの散乱光を受光する第１の光学素子１１と，第１の光学素子１１が集光した光が照射する第２の光学素子１２と，第２の光学素子１２が集光した光が照射するバンドルファイバ１３とを有し、散乱光強度の角度分布を計測することができる生体光計測用プローブ装置により解決される。 （もっと読む）

【課題】真皮層以外の層によるノイズの影響を軽減して、真皮層に含まれるグルコースの濃度を算出する。
【解決手段】照射部１０４は、皮膚に短時間パルス光を照射し、受光部１０５は、皮膚によって後方散乱した光を受光し、計測光強度取得部１０６は、時刻ｔにおける受光部１０５の受光強度を取得する。光吸収係数算出部１０９は、計測光強度取得部１０６が取得した光強度と、光路長分布記憶部１０２が記憶する時刻ｔにおける皮膚モデルの各層の光路長と、時間分解波形記憶部１０３が記憶する時刻ｔにおける皮膚モデルの光強度とに基づいて、皮膚の真皮層の光吸収係数を算出し、濃度算出部１１０は、光吸収係数算出部１０９が算出した真皮層の光吸収係数に基づいて、真皮層のグルコース濃度を算出する。受光部１０５は複数用意されており、所望の層で後方散乱が生じるような照射受光間隔を有するものが用いられる。 （もっと読む）

【課題】生物から抽出される生体液の特性を監視するためのシステムおよび方法に関し、生物から生体液を抽出しその特性を連続的に監視することを目的とする。
【解決手段】生物から抽出される生体液の特性を監視するためのシステムは、生物体の生物学的膜の表面またはその近傍に位置させるに適合する組織界面装置100および組織界面装置100に結合される監視および制御ユニット200を具備する。組織界面装置100は、流体の流路に位置する検知器115であって生物学的流体が生物学的膜に形成される１つまたは複数の人工的開口から流出するに際し当該生物学的流体の特性を連続的に検知するものを具備する。検知器115は、上記特性を表す検知器信号を発生する。監視および制御ユニット200は、検知器115を電気的または光学的に読取り、生物学的流体の特性の測定値、例えば特定の分析物の濃度を得る。 （もっと読む）

【課題】
光学活性体の濃度、特に、人間の血流中のブドウ糖の濃度を非侵襲的に測定する
【解決手段】
被験者の光学活性体の濃度を非侵襲的に測定する方法及びシステムが開示される。このシステムは、光を或る濃度の光学活性体を有する被験者又は物体に向かって送る光源と、光源と被験者との間に配置された偏光子と、像取込みデバイスと、プロセッサとを有する。像取込みデバイスは、被験者から反射された光を受け取ってこの光から測定画像を生じさせるよう位置決めされている。測定画像は、測定された光強度データを定める。プロセッサは、測定光強度データの選択部分に基づいて光学活性体の濃度を計算するよう構成されている。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、皮膚表面での反射光および妨害成分による精度の低下が抑制された、生体に含まれる生体成分の濃度測定方法を提供することである。
【解決手段】皮膚に埋め込まれた微粒子チップに、直線偏光光を、偏光方向を連続的に変調させながら照射する。当該微粒子チップ上で発生した生体成分の表面増強ラマン散乱光が観測される。観測された受光信号に基づいて、生体成分濃度を算出する。受光信号は、等式３を満たす。
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【課題】経皮サンプリングシステムを提供すること。
【解決手段】
本発明は、被験者の皮膚より経皮的に採取した少なくとも１つの分析物を回収し、送達するための、少なくとも１つの試料採取器、前記少なくとも１つの分析物を同定し定量するための、少なくとも１つの検出器システム、および（ｉ）前記少なくとも１つの検出器からの入力データを受領し、保存する、（ｉｉ）被験者から得た他のデータと前記入力データを関連づける、（ｉｉｉ）出力情報を表示する、（ｉｖ）出力情報を他のシステムに送信する、および（ｖ）前記少なくとも１つの試料採取器および少なくとも１つの検出器の操作を制御するための少なくとも１つの論理モジュールを含む経皮サンプリングのためのシステムおよび方法に関する。 （もっと読む）

【課題】軽量・コンパクトでありながら輝度重心の安定した照明が可能な投受光系と、その投受光系を備えることにより再現性の高い測定が可能な光学的生体情報測定装置を提供する。
【解決手段】投受光系１０は、キセノン管１側からの光ＬＷを入射口２ｐから出射口２ｑへと導光して生体９側へ出射する投光ファイバー束２と、生体９側から戻ってきた光ＬＡ，ＬＢを入射口３ｐＡ，３ｐＢから出射口３ｑＡ，３ｑＢへと導光して２波長受光素子５Ａ，５Ｂ側へ出射する受光ファイバー束３と、を備える。キセノン管１の輝度ムラが最も大きい方向に対応する方向を主方向Ｍとし、その主方向Ｍに対して対応する直交方向を副方向Ｓとするとき、投光ファイバー束２の出射口２ｑと受光ファイバー束３Ａ，３Ｂの入射口３ｐＡ，３ｐＢとが副方向Ｓに隣り合って位置し、投光ファイバー束２の入射口２ｐ及び出射口２ｑが副方向Ｓよりも主方向Ｍに長い面形状を有し、投光ファイバー束２が入射口２ｐと出射口２ｑとで副方向Ｓに同じ素線配列を有する。 （もっと読む）