保湿シート
【課題】保湿層からの保湿剤の染み出しを抑制しつつ、保湿層に保湿剤を高含有することができ、かつ、皮膚への貼着により保湿剤を効率的に皮膚へ移行させ、貼着時のみならず、剥離後においても、優れた保湿効果を長時間維持することのできる保湿シートを提供すること。
【解決手段】
本発明の保湿シート１は、グリセリンを含む保湿剤および保湿剤を保持する高分子ゲル材料とを含む保湿層１２を有し、保湿層１２中にグリセリンが２５質量％以上、かつ、保湿剤全体が４０〜７０質量％以上含有され、高分子ゲル材料は、架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（共重合体Ａ）と、ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体（共重合体Ｂ）とを含み、高分子ゲル材料中の共重合体Ａの含有量をＷ１質量％とし、共重合体Ｂの含有量をＷ２質量％としたとき、Ｗ１／Ｗ２が４０／６０〜９５／５の関係を満たす。
【解決手段】
本発明の保湿シート１は、グリセリンを含む保湿剤および保湿剤を保持する高分子ゲル材料とを含む保湿層１２を有し、保湿層１２中にグリセリンが２５質量％以上、かつ、保湿剤全体が４０〜７０質量％以上含有され、高分子ゲル材料は、架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（共重合体Ａ）と、ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体（共重合体Ｂ）とを含み、高分子ゲル材料中の共重合体Ａの含有量をＷ１質量％とし、共重合体Ｂの含有量をＷ２質量％としたとき、Ｗ１／Ｗ２が４０／６０〜９５／５の関係を満たす。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、保湿シートに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来から、かかと、肘または膝などの硬くなった皮膚の角質層を軟化させ、皮膚の水分を保持するための保湿剤として、シート状の貼付剤が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
特許文献１には、皮膚に固定するための支持体（固定用粘着シート）と、この支持体に設けられ、保湿剤を保持する保湿層（保湿剤含有ポリマー層を有する保湿用パッド）とを備える保湿シートが開示されている。
【０００４】
そして、特許文献１の保湿シートは、保湿剤として、グリセリンなどを用いることにより皮膚に対する保湿効果を向上させている。
【０００５】
しかし、このような保湿シートにあっては、長期間にわたって、安定的に保湿層中に保湿剤を保持することができず、保湿層から保湿剤が染み出してしまうという問題がある。また、保湿層中に保湿剤を高含有に保持することができないため、十分な保湿効果を得ることも難しい。
【０００６】
【特許文献１】特開２０００−２８１５６５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、保湿層からの保湿剤の染み出しを抑制しつつ、保湿層に保湿剤を高含有させることができ、かつ、皮膚への貼着により保湿剤を効率的に皮膚へ移行させ、貼着時のみならず、剥離後においても、優れた保湿効果を長時間持続させることのできる保湿シートを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
このような目的は、下記（１）〜（４）の本発明により達成される。
（１） 支持体と、
前記支持体上に設けられた保湿層とを有し、
前記保湿層は、グリセリンを含む複数の保湿剤と、前記保湿剤を保持する機能を備える高分子ゲル材料とを含み、
前記保湿層中の前記グリセリンの含有量が２５質量％以上で、かつ、前記保湿層中の前記保湿剤全体の含有量が４０〜７０質量％であり、
前記高分子ゲル材料は、架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体と、ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体とを含み、
前記高分子ゲル材料中の前記架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体の含有量をＷ１質量％とし、前記高分子ゲル材料中の前記ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体の含有量をＷ２質量％としたとき、Ｗ１／Ｗ２が、４０／６０〜９５／５（Ｗ１とＷ２の合計量を１００として計算）の関係を満足することを特徴とする保湿シート。
【０００９】
（２） 前記ラクタム環を有するビニルモノマーの含有量は、前記ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体中５〜５０ｍｏｌ％である上記（１）に記載の保湿シート。
【００１０】
（３） 前記ラクタム環を有するビニルモノマーは、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンである上記（１）または（２）に記載の保湿シート。
【００１１】
（４） 前記保湿層中の前記グリセリンの含有量をＷ３質量％とし、前記保湿層中の前記グリセリンを除く保湿剤の含有量をＷ４質量％としたとき、Ｗ３／Ｗ４が、４０／６０〜８０／２０（Ｗ３とＷ４の合計量を１００として計算）の関係を満足する上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の保湿シート。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、保湿層からの保湿剤の染み出しを抑制しつつ、保湿層に保湿剤を高含有させることができる。そのため、皮膚への貼着により保湿剤を効果的に皮膚へ移行させることができ、貼付時のみならず、剥離後においても、優れた保湿効果を長時間持続させることのできる保湿シートを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明の保湿シートの好適な実施形態について、以下詳細に説明する。
＜第１実施形態＞
まず、本発明の保湿シートの第１実施形態について説明する。
図１は、本発明の保湿シートの第１実施形態を示す図である。
【００１４】
保湿シート１は、図１に示すように、シート状をなす支持体１１と、支持体１１上に設けられ皮膚（被着体）の水分を保持するための保湿層１２と、保湿層１２上に設けられ保湿層１２の乾燥や保湿層１２への埃の付着などを防止するための剥離シート１３とを有している。
【００１５】
このような保湿シート１は、使用時にて、剥離シート１３を保湿層１２から剥離し、保湿層１２を皮膚に貼着することで皮膚の水分を保持するように（すなわち、保湿効果を発揮するように）構成されている。なお、保湿シート１の形状、寸法については、特に限定されず、貼着する部位や範囲などに応じて決定することができる。
【００１６】
以下、各構成要素について順次説明する。
１．支持体１１
支持体１１は、シート状をなしており、その一方の面上に後に詳述する保湿層１２が設けられている。すなわち、支持体１１は、保湿層１２を支持する機能を有する。かかる支持体１１は、それ自体、可撓性（柔軟性）を有し、貼着時における曲面追従性をもち、加工時における裁断または打ち抜き等に適したものが好ましい。
【００１７】
このような支持体１１としては、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム等のポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルムやポリメチルペンテンフィルム等のポリオレフィンフィルム、ポリカーボネートフィルム等のプラスチックフィルム、不織布、編布、織布などの繊維シート、アルミニウムやステンレス等の金属箔、グラシン紙、上質紙、コート紙、含浸紙、合成紙等の紙、これら紙基材にポリエチレンなどの熱可塑性樹脂をラミネートした紙等が挙げられ、これらのうちの１種からなるものであってもよいし、２種以上を組み合わせてなるものであってもよい。
【００１８】
これらの中でも、繊維シートを用いることがより好ましい。繊維シートは、優れた曲面追従性を有しており、保湿層１２と皮膚との密着性を向上させることができる。また、繊維シートは、保湿層１２との密着性にも優れており、例えば、保湿シート１の貼着時において、支持体１１と保湿層１２とが剥離してしまうことを防止することができる。このような繊維シートを構成する材料としては、特に限定されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル等の合成繊維、レーヨン、アセテートなどの半合成繊維、綿、絹などの天然繊維が挙げられ、これらのうちの１種からなるものであってもよいし、２種以上を組み合わせてなるものであってもよい。
【００１９】
また、支持体１１を前述したような繊維シートで構成する場合には、保湿層１２とは反対側の面に気体難透過性を有する樹脂層等を設けてもよい。これにより、保湿シート１を皮膚に貼着した際に、保温効果を発揮させることができ、保湿剤をより効率的に皮膚へ移行させることができる。その結果、保湿シート１を貼着した部位における皮膚の保湿効果をより向上させることができる。このような気体難透過性を有する樹脂フィルムを構成する材料としては、特に限定されず、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）などが挙げられる。
【００２０】
２．保湿層１２
保湿層１２は、グリセリンを含む複数の保湿剤と、この保湿剤を保持する機能を備える高分子ゲル材料とを含んでいる。
【００２１】
そして、このような高分子ゲル材料は、架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（以下、単に「共重合体Ａ」ともいう。）と、ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体（以下、単に「共重合体Ｂ」ともいう。）とを含んでいる。
【００２２】
ところで、従来、保湿剤を保持するための高分子ゲル材料として、架橋性官能基を有するアクリル酸共重合体、（メタ）アクリル酸エステル共重合体などのアクリル系共重合体が広く用いられてきた。このようなアクリル系共重合体は、柔軟性および粘着性を備えており、皮膚との密着性に優れている。
【００２３】
しかしながら、従来の高分子ゲル材料を用いた場合、保湿剤を保湿層に高含有させることが難しく、また、保湿層から保湿剤が染み出し易いという問題があった。
【００２４】
そこで、本発明者らは、上記問題を解決するため鋭意検討を行った結果、保湿剤を保持する高分子ゲル材料として、共重合体Ａと共重合体Ｂとを所定の割合で配合した材料を用いることで、保湿層からの保湿剤の染み出しを効果的に抑制するとともに、保湿層に保湿剤を高含有させることができ、かつ、保湿シートの貼着時に保湿剤を皮膚へ効果的に移行させることができることを検知した。すなわち、本発明者らは、上述した材料を用いることで、保湿シートが皮膚に貼着されているときにはもちろんのこと、保湿シートが皮膚から剥離した後であっても皮膚の保湿効果を長時間持続（維持）することができることを検知した。
【００２５】
特に、本発明では、保湿剤を保持する機能を備える高分子ゲル材料中の共重合体Ａの含有量をＷ１質量％とし、高分子ゲル材料中の共重合体Ｂの含有量をＷ２質量％としたとき、Ｗ１／Ｗ２が、４０／６０〜９５／５（Ｗ１とＷ２の合計量を１００として計算）の関係を満足することを特徴としている。本発明は、このような関係を満足することで、上述した効果を発揮する。すなわち、本発明の保湿シートは、保湿層からの保湿剤の染み出しを効果的に抑制し、かつ、保湿層中に保湿剤を高含有させることができる。その結果、保湿シートの貼着時に保湿剤を皮膚へ効果的に移行させることができるため、貼着時のみならず、剥離後においても、優れた保湿効果を長時間持続させることができる。
【００２６】
このように、本発明では、Ｗ１／Ｗ２が、４０／６０〜９５／５（Ｗ１とＷ２の合計量を１００として計算）の関係を満足することに特徴を有するが、Ｗ１／Ｗ２が、４５／５５〜９０／１０の関係を満足することがより好ましく、５０／５０〜９０／１０の関係を満足することがさらに好ましい。これにより、前述の効果がより顕著なものとなる。これに対し、Ｗ１／Ｗ２が上記下限値未満であると、保湿剤を十分に保持することができず、保湿層からの保湿剤の染み出し（すなわち、保湿層１２の表面への保湿剤の浸出）を防止することができない。一方、Ｗ１／Ｗ２が上記上限値を超えると、保湿層の凝集力が弱くなり（すなわち、保湿層としての形状を維持することができず）、保湿シートを剥離する際に保湿層の一部が皮膚に残余したり、剥離後のベタツキおよび糊残りが顕著となったりする。
【００２７】
２−１．架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（共重合体Ａ）
通常、共重合体Ａは、架橋性官能基を有するビニルモノマーＡ１（以下、単に「ビニルモノマーＡ１」ともいう。）と、（メタ）アクリル酸エステルＡ２とを共重合することで得られる。このような共重合体Ａを含む組成物を架橋剤により架橋させたものは、柔軟性（すなわち、優れた曲面追従性）および粘着性を有しており、保湿層１２を皮膚に貼着させるための粘着組成物としても機能する。
【００２８】
ビニルモノマーＡ１が有する架橋性官能基としては、カルボキシル基、ヒドロキシル基などの活性水素をもつ官能基が挙げられる。そして、このようなビニルモノマーＡ１としては、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシエチル等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いてもよく、または、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２９】
（メタ）アクリル酸エステルＡ２としては、炭素数１〜１４の（メタ）アクリル酸アルキルエステルであることが好ましい。このような（メタ）アクリル酸エステルＡ２としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸ラウリル等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いてもよく、または、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３０】
ビニルモノマーＡ１と（メタ）アクリル酸エステルＡ２との共重合体を架橋するための架橋剤としては、特に限定されず、例えば、ヘキサメチレンジエチレンウレアなどのアジリジン系架橋剤、ポリイソシアネートなどのイソシアネート系の架橋剤、エポキシ系架橋剤、メラニン系架橋剤、カルボン酸系架橋剤などが挙げられる。
【００３１】
ここで、共重合体Ａの形成に用いるモノマー成分（ビニルモノマーＡ１および（メタ）アクリル酸エステルＡ２）中のビニルモノマーＡ１の含有量は、０．５〜１５質量％であることが好ましく、１〜１０質量％であることがより好ましく、２〜８質量％であることがさらに好ましい。ビニルモノマーＡ１の含有量が前記下限値未満であると、共重合体Ａの架橋が不十分となり、保湿層１２としての形状を維持することができない場合がある。すなわち、使用条件などによっては、保湿シート１を剥離する際に保湿層１２の一部が皮膚に残ってしまう場合や、剥離後に皮膚のベタツキを感じてしまう場合がある。一方、ビニルモノマーＡ１の含有量が前記上限値を超えると、共重合体Ａの凝集力が高くなり、十分な柔軟性を発揮することができず、保湿シートの貼着部位によっては、皮膚に対する追従性を十分に発揮することができない場合がある。
【００３２】
また、以上のような共重合体Ａの質量平均分子量（Ｍｗ）は、３０万〜１５０万であるのが好ましく、３５万〜１２０万であるのがより好ましく、４０万〜１００万であるのがさらに好ましい。共重合体Ａの質量平均分子量が前記下限値未満であると、得られる共重合体Ａの凝集力が不十分となり、保湿シート１を剥離した後に、糊残りやベタツキが生じる場合がある。一方、共重合体Ａの質量平均分子量が前記上限値を超えると、共重合体Ａの粘度が高くなり、保湿層１２の形成の際に、他の成分（例えば、後述する共重合体Ｂ）と均一に混合することが困難となるため、保湿層中に保湿剤を均一に保持することができず、保湿層の部位によって保湿効果にムラが生じてしまう場合がある。
【００３３】
なお、本明細書中における質量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ解析）法によって測定し、標準ポリスチレンで換算した値とする。
【００３４】
２−２．ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体（共重合体Ｂ）
共重合体Ｂは、前述したように、ラクタム環を有するビニルモノマー（以下、単に「ビニルモノマーＢ１」ともいう。）と、（メタ）アクリル酸エステルＢ２との共重合体である。
【００３５】
ビニルモノマーＢ１としては、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−ピペリドン、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタム等が挙げられる。これらの中でも、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンを用いることが好ましい。Ｎ−ビニル−２−ピロリドンは、グリセリンとの親和性が特に高いため、ビニルモノマーＢ１としてＮ−ビニル−２−ピロリドンを用いることで、保湿層１２にグリセリンを高含有させることができる。さらに、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンは、皮膚との親和性も高いため、保湿層１２の保湿効果をより向上させることができる。
【００３６】
共重合体Ｂの形成に用いるモノマー成分（ビニルモノマーＢ１および（メタ）アクリル酸エステルＢ２）中のビニルモノマーＢ１の含有量は、５〜５０ｍｏｌ％であることが好ましく、１０〜４０ｍｏｌ％であることがより好ましい。このような関係を満足することにより、保湿層１２からの保湿剤の染み出しをより効果的に抑制することができ、保湿層１２中に保湿剤をより高含有させることができる。また、共重合体Ｂの粘度を適度なものとすることができ、共重合体Ｂを共重合体Ａおよび保湿剤のそれぞれと均一に混合することができる。その結果、保湿層１２中に保湿剤を均一に保持することができ、保湿シート１は、貼着部位の全体にわたって均一でかつ優れた保湿効果を発揮する。これに対し、ビニルモノマーＢ１の含有量が前記下限値未満であると、共重合体Ａとの配合比（すなわち、前述したＷ１／Ｗ２）などによっては、保湿層１２中に保湿剤（特に、グリセリン）を十分に保持させることができず、十分な保湿効果を発揮することができない場合がある（すなわち、皮膚に対する濡れ面積の増大効果を発揮することができない場合がある）。一方、ビニルモノマーＢ１の含有量が前記上限値を超えると、共重合体Ｂの粘度が高くなり、共重合体Ａとの配合比（すなわち、前述したＷ１／Ｗ２）などによっては、共重合体Ａと共重合体Ｂとを均一に混合することができない場合がある。
【００３７】
（メタ）アクリル酸エステルＢ２としては、アルキル基の炭素数が１〜１４の（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好ましい。このようなアクリル酸エステルＢ２としては、前述した共重合体Ａを形成する（メタ）アクリル酸エステルＡ２で述べたものと同様であるため、その説明を省略する。
【００３８】
このような（メタ）アクリル酸エステルＢ２としては、（メタ）アクリル酸エステルＡ２と同種のものを用いることが好ましい。これにより、共重合体Ａおよび保湿剤との相溶性が高くなり、保湿層１２からの保湿剤の染み出しを効果的に抑制することができる。
【００３９】
また、以上のような共重合体Ｂの質量平均分子量（Ｍｗ）は、３０万〜１５０万であるのが好ましく、３５万〜１２０万であるのがより好ましく、４０万〜１００万であるのがさらに好ましい。共重合体Ｂの質量平均分子量が前記下限値未満であると、得られる共重合体Ｂの凝集力が不十分となり、保湿シート１を剥離した後に、糊残りやベタツキが生じる場合がある。一方、共重合体Ｂの質量平均分子量が前記上限値を超えると、共重合体Ｂの粘度が高くなり、保湿層１２の形成の際に、他の成分（例えば、共重合体Ａ）と均一に混合することが困難となるため、保湿層中に保湿剤を均一に保持することができず、保湿層の部位によって保湿効果にムラが生じてしまう場合がある。
【００４０】
２−３．保湿剤
本発明において、保湿層１２は、グリセリンを含む複数の保湿剤を含んでいる。すなわち、保湿層１２は、グリセリンを必須の保湿剤とし、かつ、グリセリンの他にグリセリンとは異なる保湿剤を含んでいる。そして、本発明では、保湿層１２中のグリセリンの含有量が２５質量％以上で、かつ、保湿層１２中の保湿剤全体（グリセリンおよび他の保湿剤）の含有量が４０〜７０質量％である。このような関係を満足することで、保湿層１２中からの保湿剤の染み出しを効果的に抑制することができ、保湿層１２中に保湿剤を高含有させることができる。その結果、貼着時に保湿剤を皮膚へ効果的に移行させることができるため、保湿シート１は、貼着時のみならず、剥離後においても、優れた保湿効果を長時間持続させることができる。
【００４１】
特に、本発明では、上述したように、保湿剤を保持する機能を備えた高分子ゲル材料として、架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（共重合体Ａ）と、ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体（共重合体Ｂ）とを所定の割合で配合したものを用いているため、グリセリンを含む複数の保湿剤を保湿層中に上述したように高含有させることができる。
【００４２】
なお、必須の保湿剤成分であるグリセリンは、親水性（水溶性）を有しており、このようなグリセリンを保湿層中に高含有することで、皮膚への保湿効果が向上する。しかし、グリセリンのみを保湿剤として保湿層中に高含有させすぎてしまうと、保湿シート剥離後にベタツキなどが発生する場合がある。そこで、グリセリンと、グリセリンとは異なる保湿剤とを併用することにより、このような保湿シート剥離後のベタツキなどを効果的に防止することができる。
【００４３】
このように、本発明では、保湿層中のグリセリンの含有量が２５質量％以上であることに特徴を有するが、保湿層中のグリセリンの含有量が、２５〜６０質量％の関係を満足することがより好ましく、３０〜５０質量％の関係を満足することがさらに好ましい。これにより、本発明の保湿シートは、保湿シートの剥離後のベタツキを防止しつつ、優れた保湿効果を発揮する。これに対し保湿層中のグリセリンの含有量が上記下限値未満であると、十分な保湿効果が得られない。
【００４４】
また、本発明では、保湿層中の保湿剤全体の含有量が４０〜７０質量％であることに特徴を有するが、保湿層中の保湿剤全体の含有量が４５〜６５質量％の関係を満足することがより好ましく、５０〜６０質量％の関係を満足することがさらに好ましい。これにより、本発明の保湿シートは、保湿シートの剥離後のベタツキおよび保湿層からの保湿剤の染み出しを防止しつつ、優れた保湿効果を発揮する。これに対し、保湿層中の保湿剤全体の含有量が上記下限値未満であると、保湿層の寸法などによっては、保湿剤を十分に保持することができず、十分な保湿効果が得られない。一方、保湿層中の保湿剤全体の含有量が上記上限値を超えた場合には、保湿層から保湿剤が染み出してしまう。
【００４５】
グリセリンとは異なる保湿剤としては、１、３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、マルチトールなどの多価アルコール、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸、グリチルリチン酸ジカリウムなどのカルボン酸またはその塩、ブドウ糖、果糖などの糖類、トリメチルグリシンなどのアミノ酸類、シソエキス、アロエエキス、菌糸エキス、プラセンタ（胎盤）エキス、ヨモギエキス、甘草エキス、アルニカエキス、マロニエエキス、酵母エキスなど水抽出エキス、ヒドロキシプロリン、ベタイン、尿素などの水溶性保湿剤と、ヒマワリオイル、ホホバオイル、オリーブオイル、ラッカセイオイル、ダイズオイル、ツバキオイル、馬油、ラノリン、ローズマリー、コモンライム、大豆リン脂質などの動植物からの抽出物、セタノール、バイオγリノレニン、レシチン、セラミド、コレステロール、スクワラン、ワセリン、脂肪酸類、脂肪酸エステル類などの油溶性保湿剤とが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、ホホバオイル、ヒマワリオイルなどの油溶性保湿剤（この中でも、特に、植物性オイル）が好ましい。このように、水溶性保湿剤（グリセリン）と油溶性保湿剤とを併用することにより、保湿シート１の剥離後のベタツキを抑制しつつ、より優れた保湿効果を発揮することができる。
【００４６】
なお、本明細書中、水溶性保湿剤とは、皮膚の水分量を保持し保湿に寄与する物質のうち水溶性のものを意味する。また、油溶性保湿剤とは、皮膚の水分量を保持し保湿に寄与する物質のうち油溶性のものを意味し、動植物油などのいわゆる油分も包含する意味である。これらの動植物油も皮膚表面を油膜で覆い皮膚の水分量を保つことができる。
【００４７】
ここで、保湿層１２中のグリセリン以外の保湿剤（以下、単に「他の保湿剤」ともいう。）の含有量は、８〜３５質量％であることが好ましく、１０〜３０質量％であることがより好ましい。これにより、保湿シート１の剥離後のベタツキを効果的に抑制しつつ、より優れた保湿効果を発揮することができる。これに対し、保湿層１２中の他の保湿剤の含有量が上記下限値未満であると、グリセリンの含有量などによっては、保湿シート剥離後にベタツキが生じてしまう場合がある。一方、保湿層１２中の他の保湿剤の含有量が上記上限値を超えた場合には、グリセリンの含有量によっては、他の保湿剤がグリセリンと共に保湿層１２中から染み出してしまう場合がある。
【００４８】
また、保湿層１２中のグリセリンの含有量をＷ３質量％とし、保湿層１２中の他の保湿剤の含有量をＷ４質量％としたとき、Ｗ３／Ｗ４が、４０／６０〜８０／２０（Ｗ３とＷ４の合計量を１００として計算）の関係を満足することが好ましく、５０／５０〜７５／２５の関係を満足することがより好ましい。これにより、保湿シート１の剥離後のベタツキを効果的に抑制しつつ、より優れた保湿効果を発揮することができる。これに対し、Ｗ３／Ｗ４が上記下限値未満であると、グリセリンの含有量などによっては、保湿効果を十分に発揮することができない場合がある。一方、Ｗ３／Ｗ４が上記上限値を超えた場合には、グリセリンの含有量によっては、保湿シート１の剥離後のベタツキが生じてしまう場合がある。
【００４９】
３．剥離シート
剥離シート１３としては、紙や樹脂フィルムの少なくとも一方の面に、シリコーン樹脂などの剥離剤を塗布したものであればよく、周知のものを用いることができる。また、このような剥離シート１３は、省略してもよい。
【００５０】
＜第２実施形態＞
次に、本発明の保湿シートの第２実施形態について説明する。
図２は、本発明の保湿シートの第２実施形態を示す図である。
【００５１】
以下、第２実施形態の保湿シート１Ａについて、前述した第１実施形態の保湿シート１との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。また、前述した実施形態と同様の構成には同一符号を付してある。
【００５２】
保湿シート１Ａは、図２に示すように、支持層２１と粘着層２２とが積層してなる固定用粘着シート２と、固定用粘着シート２上（粘着層２２側の面）に設けられた支持体１１と、支持体１１上に設けられた保湿層１２と、保湿層１２の全域および粘着層２２の一部のそれぞれを覆うように形成された剥離シート１３とで構成されている。すなわち、保湿シート１Ａは、支持層２１と、粘着層２２と、支持体１１と、保湿層１２と、剥離シート１３とが、この順にて積層する積層構造をなしている。
【００５３】
そして、固定用粘着シート２は、その平面視にて、保湿層１２全体を含むように、かつ、保湿層１２よりも大きく形成されている。このような保湿シート１Ａは、使用時にて、剥離シート１３を保湿層１２および粘着層２２から剥離し、保湿層１２を皮膚に貼着し、粘着層２２により保湿層１２を皮膚に固定するように構成されている。ここで、保湿層１２は、前述した第１実施形態でも説明したように、皮膚へ貼着するための十分な粘着力を有しているが、本実施形態の様に、粘着層２２によって保湿層１２を皮膚に固定することにより、保湿層１２の皮膚との密着性を向上させ、かつ、貼着状態をより長時間維持することができる。その結果、保湿シート１Ａは、極めて優れた保湿効果をより長時間発揮することができる。
【００５４】
以下、固定用粘着シート２について、説明する。
固定用粘着シート２は、支持層２１と粘着層２２との積層構造を有している。
【００５５】
支持層２１は、シート状をなしており、その一方の面上に後に詳述する粘着層２２が設けられている。すなわち、支持層２１は、粘着層２２を支持する機能を有する。かかる支持層２１は、それ自体、可撓性（柔軟性）を有し、貼着時における曲面追従性をもち、加工時における裁断または打ち抜き等に適したものが好ましい。
【００５６】
このような支持層２１の構成材料としては、第１実施形態で説明した支持体１１の構成材料と同様の材料を用いることができるため、その説明を省略する。
【００５７】
粘着層２２は、粘着剤を主剤とした粘着剤組成物で構成されている。
粘着剤としては、例えば、アクリル系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ウレタン系粘着剤が挙げられる。
【００５８】
例えば、粘着剤がアクリル系粘着剤である場合、粘着性を与える主モノマー成分、接着性や凝集力を与えるコモノマー成分、架橋点や接着性改良のための官能基含有モノマー成分を主とする重合体または共重合体から構成することができる。
【００５９】
主モノマー成分としては、前述した（メタ）アクリル酸エステルＡ２と同様のものが使用できる。官能基含有モノマー成分としては、前述したビニルモノマーＡ１と同様のものが使用できる。
これらの各成分を含むことにより、粘着剤組成物の粘着力、凝集力が向上する。
【００６０】
このような粘着剤組成物には、架橋処理を施す架橋型および架橋処理を施さない非架橋型のいずれのものを用いてもよいが、架橋型のものがより好ましい。架橋型のものを用いる場合、凝集力のより優れた粘着層２２を形成することができる。
【００６１】
架橋型粘着剤組成物に用いる架橋剤としては、エポキシ系化合物、イソシアナート化合物、金属キレート化合物、アジリジン化合物等があげられる。
【００６２】
また、本発明に用いられる粘着剤組成物中には、必要に応じて、可塑剤、粘着付与剤、安定剤等の各種添加剤が含まれていてもよい。
【００６３】
なお、粘着層２２は、保湿層１２を皮膚に固定することができれば、支持層２１の面の全域に形成されていなくてもよく、例えば、支持層の面の縁部にのみ形成されているものであってもよい。
【００６４】
以上のような第２実施形態によっても、第１実施形態と同様の効果を発揮することができる。
【００６５】
以上、本発明の保湿シートの好適な実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。例えば、
また、前述した実施形態では、支持体が単層で構成されているものについて説明したが、これに限定されず、複数の層で構成されていてもよい。
【００６６】
また、前述した実施形態では、保湿層が保湿剤を含有しているものについて説明したが、これに限定されず、例えば、保湿層が保湿剤の他に、メントール、カンフル等の清涼剤や、酢酸トコフェロール、酢酸レチノール、アロエ、米ぬか等の肌荒れ治療剤などを含有していてもよい。
【実施例】
【００６７】
次に、本発明の保湿シートの具体的実施例について説明する。
１．保湿シートの作製
支持体の片面に保湿層を形成し、保湿シートを作製した。
【００６８】
（実施例１）
まず、アクリル酸２−エチルヘキシル：アクリル酸ブチル：メタアクリル酸が５８：３７：５（質量％比）となるように調整した質量平均分子量（Ｍｗ）５０万のアクリル酸２−エチルヘキシル／アクリル酸ブチル／メタアクリル酸共重合体（以下、単に「共重合体Ａａ」ともいう。）の酢酸エチル溶液（５０質量％濃度）と、アクリル酸２−エチルヘキシル：Ｎ−ビニル−２−ピロリドンが６８：３２（ｍｏｌ％比）となるように調整した質量平均分子量（Ｍｗ）８５万のアクリル酸２−エチルヘキシル／Ｎ−ビニル−２−ピロリドン共重合体（以下、単に「共重合体Ｂａ」ともいう。）の酢酸エチル溶液（３５質量％濃度）とを用意した。そして、共重合体Ａａと共重合体Ｂａの配合比（質量比）が３：２となるように、共重合体Ａａと共重合体Ｂａの酢酸エチル溶液を混合し、混合溶液Ｃを得た。なお、以下、説明の便宜上、アクリル酸２−エチルヘキシルを「２ＥＨＡ」と、アクリル酸ブチルを「ＢＡ」と、メタアクリル酸を「ＭＡＡ」と、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンを「ＮＶＰ」という。
【００６９】
一方、ホホバオイルとヒマワリオイルとの配合比（質量比）が１：１となるように混合した混合液に、グリセリンをこの混合液とグリセリンとの配合比（質量比）が２：３となるように加え十分に撹拌して保湿剤を得た（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝３：２（質量比））。
【００７０】
次に、混合溶液Ｃ中に含まれる共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量と、保湿剤との配合比（質量比）が１：１となるように、混合溶液Ｃに保湿剤を添加した。次に、共重合体Ａａ１００質量部に対して０．４質量部（質量比）のヘキサメチレンジエチルウレア（架橋剤）を混合溶液Ｃに添加して十分撹拌した。
【００７１】
その後、シリコーン樹脂で処理された剥離シート上に均一な面となるように塗布した。そして、乾燥機にて加熱して溶媒（酢酸エチル）を除去し、剥離シート上に保湿層を形成した。なお、乾燥後の保湿層の厚さは、６０μｍであった。
【００７２】
このようにして得られた保湿層をポリエステル不織布（坪量５０ｇ／ｍ２）とポリエチレンフィルムとを貼り合わせてなる支持体のポリエステル不織布面と貼り合わせることにより保湿シートを得た。
【００７３】
（実施例２）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝１３：７（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００７４】
（実施例３）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝１：１（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００７５】
（実施例４）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝９：１（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００７６】
（実施例５）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝５：３（質量比）とし、グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝４：１：１（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝２：１（質量比））とし、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝２：３（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００７７】
（実施例６）
グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝３：１：１（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝３：２（質量比））とした以外は、実施例５と同様である。
【００７８】
（実施例７）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝２：１（質量比）とし、グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝６：１：１（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝３：１（質量比））とし、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝３：２（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００７９】
（実施例８）
共重合体Ｂａに代えて、アクリル酸２−エチルヘキシル：Ｎ−ビニル−２−ピロリドンが９：１（ｍｏｌ％比）となるように調整した質量平均分子量（Ｍｗ）８５万のアクリル酸２−エチルヘキシル／Ｎ−ビニル−２−ピロリドン共重合体（以下、単に「共重合体Ｂｂ」ともいう。）の酢酸エチル溶液（３５質量％濃度）を使用した以外は、実施例１と同様である。
【００８０】
（実施例９）
共重合体Ｂａに代えて、アクリル酸２−エチルヘキシル：Ｎ−ビニル−２−ピロリドンが１：１（ｍｏｌ％比）となるように調整した質量平均分子量（Ｍｗ）８５万のアクリル酸２−エチルヘキシル／Ｎ−ビニル−２−ピロリドン共重合体（以下、単に「共重合体Ｂｃ」ともいう。）の酢酸エチル溶液（３５質量％濃度）を使用した以外は、実施例１と同様である。
【００８１】
（比較例１）
共重合体Ｂａの酢酸エチル溶液を用いず、共重合体Ａａの酢酸エチル溶液のみを使用した以外は、実施例１と同様である。
【００８２】
（比較例２）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝３３：６７（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００８３】
（比較例３）
グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝２：１：１（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝１：１（質量比））とし、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝３：２（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００８４】
（比較例４）
保湿剤としてグリセリンのみを用い、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝７：３（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００８５】
（比較例５）
保湿剤としてホホバオイルとヒマワリオイルとを用い（すなわち、グリセリンを用いずに）、ホホバオイル：ヒマワリオイル＝１：１（質量比）とした以外は、比較例４と同様である。
【００８６】
（比較例６）
グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝５：１：１（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝５：２（質量比））とし、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝１３：７（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００８７】
（比較例７）
グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝７：４：４（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝７：８（質量比））とし、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝１：３（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
以上の実施例１〜９の配合を表１に示し、比較例１〜７の配合を表２に示す。
【００８８】
２．評価
実施例１〜９および比較例１〜７によって得られた保湿シートについて、以下のような試験を行った。
【００８９】
（２−１）保湿層からの保湿剤染み出し試験
保湿層からの保湿剤染み出し試験としては、８０ｍｍ×５０ｍｍに裁断した保湿シートを１８０ｍｍ×８５ｍｍの粘着テープに固定し、保湿シートの保湿層に剥離シートをラミネートした製剤を用意した。そして、この製剤を両面からアルミニウムシートで挟み込み、６０℃、２０ｇ／ｃｍ２圧力で２４時間放置し、保湿層からの保湿剤の染み出し面積を測定することにより評価した。
【００９０】
５点‥‥‥０〜１ｃｍ２
４点‥‥‥１〜５ｃｍ２
３点‥‥‥５〜１０ｃｍ２
２点‥‥‥１０〜２０ｃｍ２
１点‥‥‥２０ｃｍ２以上
【００９１】
（２−２）保湿シート剥離直後の保湿感官能試験
被験者１０名にて、適用部位（踵）に８時間貼付し、剥離直後の保湿効果（保湿感）をＶＡＳ（Ｖｉｓｕａｌ Ａｎａｌｏｇ Ｓｃａｌｅ）法を用いて行った。ここで、ＶＡＳ法とは、任意の長さの線分上に使用感（保湿感）について感じたままに印を付けてもらい、その線分の一端から印までの長さを測定することで、使用感を客観的に評価する方法である。
【００９２】
本試験では、横方向へ延びる５０ｍｍの線分の左端に「保湿感なし」と、右端に「保湿感あり」とそれぞれ記載したものを用い、左端から印までの長さを１ｍｍ単位で測定し、測定された長さを点数として用いた（例えば、左端から印までの長さが４．２ｃｍであったときは、点数は４．２である）。したがって、点数が高いほど保湿シート剥離直後の保湿感が感じられるということとなる。
【００９３】
（２−３）保湿シート剥離後４時間経過時での保湿感官能試験
被験者１０名にて、適用部位（踵）に８時間貼付し、剥離後４時間経過時の保湿効果（保湿感）をＶＡＳ法を用いて行った。本試験では、横方向へ延びる５０ｍｍの線分の左端に「保湿感なし」と、右端に「保湿感あり」とそれぞれ記載したものを用い、左端から印までの長さを１ｍｍ単位で測定し、測定された長さを点数として用いた。したがって、点数が高いほど保湿シート剥離後４時間経過時での保湿感が感じられるということとなる。
結果を表３に示した（被験者１０名の平均値を示す）。
【００９４】
（２−４）保湿シート剥離後のベタツキ感官能試験
被験者１０名にて、適用部位（踵）に８時間貼付し、剥離直後のベタツキ感をＶＡＳ法を用いて行った。本試験では、横方向へ延びる５０ｍｍの線分の左端に「ベタツキあり」と、右端に「ベタツキなし」とそれぞれ記載したものを用い、左端から印までの長さを１ｍｍ単位で測定し、測定された長さを点数として用いた。したがって、点数が高いほどベタツキがないということとなる。
【００９５】
以上（２−１）〜（２−４）の各試験の試験結果を表３に示した。なお、（２−１）の試験については、保湿シート１０枚の点数の平均値を示し、（２−２）〜（２−４）の各試験については、被験者１０名の点数の平均値を示した。また、表３中「※１」が記載されている試験については、保湿シート剥離後のベタツキがひどかったため実施していない。
【００９６】
【表１】
【００９７】
【表２】
【００９８】
【表３】
【００９９】
表３から明らかなように、比較例の保湿シートは、保湿層からの保湿剤の浸出が大きかったり、保湿シート貼着時の保湿感および保湿シート剥離後４時間経過時での保湿感が低かったり、保湿シート剥離後のベタツキが感じられたりしているのに対して、各実施例では、保湿層からの保湿剤の浸出を十分に抑えたものであり、かつ、貼着時および剥離後の保湿感も高く、剥離後のベタツキも十分に抑えたものであった。
【０１００】
また、実施例１〜９および比較例１〜７のそれぞれの保湿シートと、下記の様にして得られた固定用粘着シートとで図２に示すシートを作成し、このシートについて、上述した試験と同様の試験を行った結果、上述した試験結果と同様の結果が得られた。
【０１０１】
なお、以下の様にして、固定用粘着シートを得た。
まず、２ＨＥＡ：ＢＡ：ＭＡＡが６０：３５：５（質量％比）となるように調整した２ＨＥＡ／ＢＡ／ＭＡＡ共重合体の酢酸エチル溶液を用意した後、２ＨＥＡ／ＢＡ／ＭＡＡ共重合体１００質量部に対して１．５質量部のポリイソシアネート（架橋剤）を添加して十分撹拌した。
【０１０２】
次に、得られた溶液を平均厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（三菱化学ポリエステルフィルム社製：商品名「ＰＥＴ３８Ｔ−１００」）の片面に均一の厚さになるように塗布した。そして、乾燥機にて加熱して溶媒（酢酸エチル）を除去し、剥離材上に粘着層を形成した。なお、乾燥後の粘着層の厚さは、６０μｍであった。このようにして得られた粘着層をポリエステル不織布（坪量５０ｇ／ｍ２）とポリエチレンフィルムとを貼り合わせてなる支持層のポリエステル不織布面と貼り合わせることにより固定用粘着シートを得た。そして、固定用粘着シートの剥離材を剥離した後、粘着層と、実施例１〜９および比較例１〜７のそれぞれの保湿シートの支持体とを貼り合わせた。
【図面の簡単な説明】
【０１０３】
【図１】本発明の保湿シートの第１実施形態を示す断面図である。
【図２】本発明の保湿シートの第２実施形態を示す断面図である。
【符号の説明】
【０１０４】
１、１Ａ 保湿シート
１１ 支持体
１２ 保湿層
１３ 剥離シート
２ 固定用粘着シート
２１ 支持層
２２ 粘着層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、保湿シートに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来から、かかと、肘または膝などの硬くなった皮膚の角質層を軟化させ、皮膚の水分を保持するための保湿剤として、シート状の貼付剤が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
特許文献１には、皮膚に固定するための支持体（固定用粘着シート）と、この支持体に設けられ、保湿剤を保持する保湿層（保湿剤含有ポリマー層を有する保湿用パッド）とを備える保湿シートが開示されている。
【０００４】
そして、特許文献１の保湿シートは、保湿剤として、グリセリンなどを用いることにより皮膚に対する保湿効果を向上させている。
【０００５】
しかし、このような保湿シートにあっては、長期間にわたって、安定的に保湿層中に保湿剤を保持することができず、保湿層から保湿剤が染み出してしまうという問題がある。また、保湿層中に保湿剤を高含有に保持することができないため、十分な保湿効果を得ることも難しい。
【０００６】
【特許文献１】特開２０００−２８１５６５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、保湿層からの保湿剤の染み出しを抑制しつつ、保湿層に保湿剤を高含有させることができ、かつ、皮膚への貼着により保湿剤を効率的に皮膚へ移行させ、貼着時のみならず、剥離後においても、優れた保湿効果を長時間持続させることのできる保湿シートを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
このような目的は、下記（１）〜（４）の本発明により達成される。
（１） 支持体と、
前記支持体上に設けられた保湿層とを有し、
前記保湿層は、グリセリンを含む複数の保湿剤と、前記保湿剤を保持する機能を備える高分子ゲル材料とを含み、
前記保湿層中の前記グリセリンの含有量が２５質量％以上で、かつ、前記保湿層中の前記保湿剤全体の含有量が４０〜７０質量％であり、
前記高分子ゲル材料は、架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体と、ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体とを含み、
前記高分子ゲル材料中の前記架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体の含有量をＷ１質量％とし、前記高分子ゲル材料中の前記ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体の含有量をＷ２質量％としたとき、Ｗ１／Ｗ２が、４０／６０〜９５／５（Ｗ１とＷ２の合計量を１００として計算）の関係を満足することを特徴とする保湿シート。
【０００９】
（２） 前記ラクタム環を有するビニルモノマーの含有量は、前記ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体中５〜５０ｍｏｌ％である上記（１）に記載の保湿シート。
【００１０】
（３） 前記ラクタム環を有するビニルモノマーは、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンである上記（１）または（２）に記載の保湿シート。
【００１１】
（４） 前記保湿層中の前記グリセリンの含有量をＷ３質量％とし、前記保湿層中の前記グリセリンを除く保湿剤の含有量をＷ４質量％としたとき、Ｗ３／Ｗ４が、４０／６０〜８０／２０（Ｗ３とＷ４の合計量を１００として計算）の関係を満足する上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の保湿シート。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、保湿層からの保湿剤の染み出しを抑制しつつ、保湿層に保湿剤を高含有させることができる。そのため、皮膚への貼着により保湿剤を効果的に皮膚へ移行させることができ、貼付時のみならず、剥離後においても、優れた保湿効果を長時間持続させることのできる保湿シートを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明の保湿シートの好適な実施形態について、以下詳細に説明する。
＜第１実施形態＞
まず、本発明の保湿シートの第１実施形態について説明する。
図１は、本発明の保湿シートの第１実施形態を示す図である。
【００１４】
保湿シート１は、図１に示すように、シート状をなす支持体１１と、支持体１１上に設けられ皮膚（被着体）の水分を保持するための保湿層１２と、保湿層１２上に設けられ保湿層１２の乾燥や保湿層１２への埃の付着などを防止するための剥離シート１３とを有している。
【００１５】
このような保湿シート１は、使用時にて、剥離シート１３を保湿層１２から剥離し、保湿層１２を皮膚に貼着することで皮膚の水分を保持するように（すなわち、保湿効果を発揮するように）構成されている。なお、保湿シート１の形状、寸法については、特に限定されず、貼着する部位や範囲などに応じて決定することができる。
【００１６】
以下、各構成要素について順次説明する。
１．支持体１１
支持体１１は、シート状をなしており、その一方の面上に後に詳述する保湿層１２が設けられている。すなわち、支持体１１は、保湿層１２を支持する機能を有する。かかる支持体１１は、それ自体、可撓性（柔軟性）を有し、貼着時における曲面追従性をもち、加工時における裁断または打ち抜き等に適したものが好ましい。
【００１７】
このような支持体１１としては、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム等のポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルムやポリメチルペンテンフィルム等のポリオレフィンフィルム、ポリカーボネートフィルム等のプラスチックフィルム、不織布、編布、織布などの繊維シート、アルミニウムやステンレス等の金属箔、グラシン紙、上質紙、コート紙、含浸紙、合成紙等の紙、これら紙基材にポリエチレンなどの熱可塑性樹脂をラミネートした紙等が挙げられ、これらのうちの１種からなるものであってもよいし、２種以上を組み合わせてなるものであってもよい。
【００１８】
これらの中でも、繊維シートを用いることがより好ましい。繊維シートは、優れた曲面追従性を有しており、保湿層１２と皮膚との密着性を向上させることができる。また、繊維シートは、保湿層１２との密着性にも優れており、例えば、保湿シート１の貼着時において、支持体１１と保湿層１２とが剥離してしまうことを防止することができる。このような繊維シートを構成する材料としては、特に限定されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル等の合成繊維、レーヨン、アセテートなどの半合成繊維、綿、絹などの天然繊維が挙げられ、これらのうちの１種からなるものであってもよいし、２種以上を組み合わせてなるものであってもよい。
【００１９】
また、支持体１１を前述したような繊維シートで構成する場合には、保湿層１２とは反対側の面に気体難透過性を有する樹脂層等を設けてもよい。これにより、保湿シート１を皮膚に貼着した際に、保温効果を発揮させることができ、保湿剤をより効率的に皮膚へ移行させることができる。その結果、保湿シート１を貼着した部位における皮膚の保湿効果をより向上させることができる。このような気体難透過性を有する樹脂フィルムを構成する材料としては、特に限定されず、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）などが挙げられる。
【００２０】
２．保湿層１２
保湿層１２は、グリセリンを含む複数の保湿剤と、この保湿剤を保持する機能を備える高分子ゲル材料とを含んでいる。
【００２１】
そして、このような高分子ゲル材料は、架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（以下、単に「共重合体Ａ」ともいう。）と、ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体（以下、単に「共重合体Ｂ」ともいう。）とを含んでいる。
【００２２】
ところで、従来、保湿剤を保持するための高分子ゲル材料として、架橋性官能基を有するアクリル酸共重合体、（メタ）アクリル酸エステル共重合体などのアクリル系共重合体が広く用いられてきた。このようなアクリル系共重合体は、柔軟性および粘着性を備えており、皮膚との密着性に優れている。
【００２３】
しかしながら、従来の高分子ゲル材料を用いた場合、保湿剤を保湿層に高含有させることが難しく、また、保湿層から保湿剤が染み出し易いという問題があった。
【００２４】
そこで、本発明者らは、上記問題を解決するため鋭意検討を行った結果、保湿剤を保持する高分子ゲル材料として、共重合体Ａと共重合体Ｂとを所定の割合で配合した材料を用いることで、保湿層からの保湿剤の染み出しを効果的に抑制するとともに、保湿層に保湿剤を高含有させることができ、かつ、保湿シートの貼着時に保湿剤を皮膚へ効果的に移行させることができることを検知した。すなわち、本発明者らは、上述した材料を用いることで、保湿シートが皮膚に貼着されているときにはもちろんのこと、保湿シートが皮膚から剥離した後であっても皮膚の保湿効果を長時間持続（維持）することができることを検知した。
【００２５】
特に、本発明では、保湿剤を保持する機能を備える高分子ゲル材料中の共重合体Ａの含有量をＷ１質量％とし、高分子ゲル材料中の共重合体Ｂの含有量をＷ２質量％としたとき、Ｗ１／Ｗ２が、４０／６０〜９５／５（Ｗ１とＷ２の合計量を１００として計算）の関係を満足することを特徴としている。本発明は、このような関係を満足することで、上述した効果を発揮する。すなわち、本発明の保湿シートは、保湿層からの保湿剤の染み出しを効果的に抑制し、かつ、保湿層中に保湿剤を高含有させることができる。その結果、保湿シートの貼着時に保湿剤を皮膚へ効果的に移行させることができるため、貼着時のみならず、剥離後においても、優れた保湿効果を長時間持続させることができる。
【００２６】
このように、本発明では、Ｗ１／Ｗ２が、４０／６０〜９５／５（Ｗ１とＷ２の合計量を１００として計算）の関係を満足することに特徴を有するが、Ｗ１／Ｗ２が、４５／５５〜９０／１０の関係を満足することがより好ましく、５０／５０〜９０／１０の関係を満足することがさらに好ましい。これにより、前述の効果がより顕著なものとなる。これに対し、Ｗ１／Ｗ２が上記下限値未満であると、保湿剤を十分に保持することができず、保湿層からの保湿剤の染み出し（すなわち、保湿層１２の表面への保湿剤の浸出）を防止することができない。一方、Ｗ１／Ｗ２が上記上限値を超えると、保湿層の凝集力が弱くなり（すなわち、保湿層としての形状を維持することができず）、保湿シートを剥離する際に保湿層の一部が皮膚に残余したり、剥離後のベタツキおよび糊残りが顕著となったりする。
【００２７】
２−１．架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（共重合体Ａ）
通常、共重合体Ａは、架橋性官能基を有するビニルモノマーＡ１（以下、単に「ビニルモノマーＡ１」ともいう。）と、（メタ）アクリル酸エステルＡ２とを共重合することで得られる。このような共重合体Ａを含む組成物を架橋剤により架橋させたものは、柔軟性（すなわち、優れた曲面追従性）および粘着性を有しており、保湿層１２を皮膚に貼着させるための粘着組成物としても機能する。
【００２８】
ビニルモノマーＡ１が有する架橋性官能基としては、カルボキシル基、ヒドロキシル基などの活性水素をもつ官能基が挙げられる。そして、このようなビニルモノマーＡ１としては、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシエチル等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いてもよく、または、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２９】
（メタ）アクリル酸エステルＡ２としては、炭素数１〜１４の（メタ）アクリル酸アルキルエステルであることが好ましい。このような（メタ）アクリル酸エステルＡ２としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸ラウリル等が挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いてもよく、または、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３０】
ビニルモノマーＡ１と（メタ）アクリル酸エステルＡ２との共重合体を架橋するための架橋剤としては、特に限定されず、例えば、ヘキサメチレンジエチレンウレアなどのアジリジン系架橋剤、ポリイソシアネートなどのイソシアネート系の架橋剤、エポキシ系架橋剤、メラニン系架橋剤、カルボン酸系架橋剤などが挙げられる。
【００３１】
ここで、共重合体Ａの形成に用いるモノマー成分（ビニルモノマーＡ１および（メタ）アクリル酸エステルＡ２）中のビニルモノマーＡ１の含有量は、０．５〜１５質量％であることが好ましく、１〜１０質量％であることがより好ましく、２〜８質量％であることがさらに好ましい。ビニルモノマーＡ１の含有量が前記下限値未満であると、共重合体Ａの架橋が不十分となり、保湿層１２としての形状を維持することができない場合がある。すなわち、使用条件などによっては、保湿シート１を剥離する際に保湿層１２の一部が皮膚に残ってしまう場合や、剥離後に皮膚のベタツキを感じてしまう場合がある。一方、ビニルモノマーＡ１の含有量が前記上限値を超えると、共重合体Ａの凝集力が高くなり、十分な柔軟性を発揮することができず、保湿シートの貼着部位によっては、皮膚に対する追従性を十分に発揮することができない場合がある。
【００３２】
また、以上のような共重合体Ａの質量平均分子量（Ｍｗ）は、３０万〜１５０万であるのが好ましく、３５万〜１２０万であるのがより好ましく、４０万〜１００万であるのがさらに好ましい。共重合体Ａの質量平均分子量が前記下限値未満であると、得られる共重合体Ａの凝集力が不十分となり、保湿シート１を剥離した後に、糊残りやベタツキが生じる場合がある。一方、共重合体Ａの質量平均分子量が前記上限値を超えると、共重合体Ａの粘度が高くなり、保湿層１２の形成の際に、他の成分（例えば、後述する共重合体Ｂ）と均一に混合することが困難となるため、保湿層中に保湿剤を均一に保持することができず、保湿層の部位によって保湿効果にムラが生じてしまう場合がある。
【００３３】
なお、本明細書中における質量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ解析）法によって測定し、標準ポリスチレンで換算した値とする。
【００３４】
２−２．ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体（共重合体Ｂ）
共重合体Ｂは、前述したように、ラクタム環を有するビニルモノマー（以下、単に「ビニルモノマーＢ１」ともいう。）と、（メタ）アクリル酸エステルＢ２との共重合体である。
【００３５】
ビニルモノマーＢ１としては、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−ピペリドン、Ｎ−ビニル−ε−カプロラクタム等が挙げられる。これらの中でも、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンを用いることが好ましい。Ｎ−ビニル−２−ピロリドンは、グリセリンとの親和性が特に高いため、ビニルモノマーＢ１としてＮ−ビニル−２−ピロリドンを用いることで、保湿層１２にグリセリンを高含有させることができる。さらに、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンは、皮膚との親和性も高いため、保湿層１２の保湿効果をより向上させることができる。
【００３６】
共重合体Ｂの形成に用いるモノマー成分（ビニルモノマーＢ１および（メタ）アクリル酸エステルＢ２）中のビニルモノマーＢ１の含有量は、５〜５０ｍｏｌ％であることが好ましく、１０〜４０ｍｏｌ％であることがより好ましい。このような関係を満足することにより、保湿層１２からの保湿剤の染み出しをより効果的に抑制することができ、保湿層１２中に保湿剤をより高含有させることができる。また、共重合体Ｂの粘度を適度なものとすることができ、共重合体Ｂを共重合体Ａおよび保湿剤のそれぞれと均一に混合することができる。その結果、保湿層１２中に保湿剤を均一に保持することができ、保湿シート１は、貼着部位の全体にわたって均一でかつ優れた保湿効果を発揮する。これに対し、ビニルモノマーＢ１の含有量が前記下限値未満であると、共重合体Ａとの配合比（すなわち、前述したＷ１／Ｗ２）などによっては、保湿層１２中に保湿剤（特に、グリセリン）を十分に保持させることができず、十分な保湿効果を発揮することができない場合がある（すなわち、皮膚に対する濡れ面積の増大効果を発揮することができない場合がある）。一方、ビニルモノマーＢ１の含有量が前記上限値を超えると、共重合体Ｂの粘度が高くなり、共重合体Ａとの配合比（すなわち、前述したＷ１／Ｗ２）などによっては、共重合体Ａと共重合体Ｂとを均一に混合することができない場合がある。
【００３７】
（メタ）アクリル酸エステルＢ２としては、アルキル基の炭素数が１〜１４の（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好ましい。このようなアクリル酸エステルＢ２としては、前述した共重合体Ａを形成する（メタ）アクリル酸エステルＡ２で述べたものと同様であるため、その説明を省略する。
【００３８】
このような（メタ）アクリル酸エステルＢ２としては、（メタ）アクリル酸エステルＡ２と同種のものを用いることが好ましい。これにより、共重合体Ａおよび保湿剤との相溶性が高くなり、保湿層１２からの保湿剤の染み出しを効果的に抑制することができる。
【００３９】
また、以上のような共重合体Ｂの質量平均分子量（Ｍｗ）は、３０万〜１５０万であるのが好ましく、３５万〜１２０万であるのがより好ましく、４０万〜１００万であるのがさらに好ましい。共重合体Ｂの質量平均分子量が前記下限値未満であると、得られる共重合体Ｂの凝集力が不十分となり、保湿シート１を剥離した後に、糊残りやベタツキが生じる場合がある。一方、共重合体Ｂの質量平均分子量が前記上限値を超えると、共重合体Ｂの粘度が高くなり、保湿層１２の形成の際に、他の成分（例えば、共重合体Ａ）と均一に混合することが困難となるため、保湿層中に保湿剤を均一に保持することができず、保湿層の部位によって保湿効果にムラが生じてしまう場合がある。
【００４０】
２−３．保湿剤
本発明において、保湿層１２は、グリセリンを含む複数の保湿剤を含んでいる。すなわち、保湿層１２は、グリセリンを必須の保湿剤とし、かつ、グリセリンの他にグリセリンとは異なる保湿剤を含んでいる。そして、本発明では、保湿層１２中のグリセリンの含有量が２５質量％以上で、かつ、保湿層１２中の保湿剤全体（グリセリンおよび他の保湿剤）の含有量が４０〜７０質量％である。このような関係を満足することで、保湿層１２中からの保湿剤の染み出しを効果的に抑制することができ、保湿層１２中に保湿剤を高含有させることができる。その結果、貼着時に保湿剤を皮膚へ効果的に移行させることができるため、保湿シート１は、貼着時のみならず、剥離後においても、優れた保湿効果を長時間持続させることができる。
【００４１】
特に、本発明では、上述したように、保湿剤を保持する機能を備えた高分子ゲル材料として、架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（共重合体Ａ）と、ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体（共重合体Ｂ）とを所定の割合で配合したものを用いているため、グリセリンを含む複数の保湿剤を保湿層中に上述したように高含有させることができる。
【００４２】
なお、必須の保湿剤成分であるグリセリンは、親水性（水溶性）を有しており、このようなグリセリンを保湿層中に高含有することで、皮膚への保湿効果が向上する。しかし、グリセリンのみを保湿剤として保湿層中に高含有させすぎてしまうと、保湿シート剥離後にベタツキなどが発生する場合がある。そこで、グリセリンと、グリセリンとは異なる保湿剤とを併用することにより、このような保湿シート剥離後のベタツキなどを効果的に防止することができる。
【００４３】
このように、本発明では、保湿層中のグリセリンの含有量が２５質量％以上であることに特徴を有するが、保湿層中のグリセリンの含有量が、２５〜６０質量％の関係を満足することがより好ましく、３０〜５０質量％の関係を満足することがさらに好ましい。これにより、本発明の保湿シートは、保湿シートの剥離後のベタツキを防止しつつ、優れた保湿効果を発揮する。これに対し保湿層中のグリセリンの含有量が上記下限値未満であると、十分な保湿効果が得られない。
【００４４】
また、本発明では、保湿層中の保湿剤全体の含有量が４０〜７０質量％であることに特徴を有するが、保湿層中の保湿剤全体の含有量が４５〜６５質量％の関係を満足することがより好ましく、５０〜６０質量％の関係を満足することがさらに好ましい。これにより、本発明の保湿シートは、保湿シートの剥離後のベタツキおよび保湿層からの保湿剤の染み出しを防止しつつ、優れた保湿効果を発揮する。これに対し、保湿層中の保湿剤全体の含有量が上記下限値未満であると、保湿層の寸法などによっては、保湿剤を十分に保持することができず、十分な保湿効果が得られない。一方、保湿層中の保湿剤全体の含有量が上記上限値を超えた場合には、保湿層から保湿剤が染み出してしまう。
【００４５】
グリセリンとは異なる保湿剤としては、１、３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、マルチトールなどの多価アルコール、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸、グリチルリチン酸ジカリウムなどのカルボン酸またはその塩、ブドウ糖、果糖などの糖類、トリメチルグリシンなどのアミノ酸類、シソエキス、アロエエキス、菌糸エキス、プラセンタ（胎盤）エキス、ヨモギエキス、甘草エキス、アルニカエキス、マロニエエキス、酵母エキスなど水抽出エキス、ヒドロキシプロリン、ベタイン、尿素などの水溶性保湿剤と、ヒマワリオイル、ホホバオイル、オリーブオイル、ラッカセイオイル、ダイズオイル、ツバキオイル、馬油、ラノリン、ローズマリー、コモンライム、大豆リン脂質などの動植物からの抽出物、セタノール、バイオγリノレニン、レシチン、セラミド、コレステロール、スクワラン、ワセリン、脂肪酸類、脂肪酸エステル類などの油溶性保湿剤とが挙げられ、これらのうちの１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、ホホバオイル、ヒマワリオイルなどの油溶性保湿剤（この中でも、特に、植物性オイル）が好ましい。このように、水溶性保湿剤（グリセリン）と油溶性保湿剤とを併用することにより、保湿シート１の剥離後のベタツキを抑制しつつ、より優れた保湿効果を発揮することができる。
【００４６】
なお、本明細書中、水溶性保湿剤とは、皮膚の水分量を保持し保湿に寄与する物質のうち水溶性のものを意味する。また、油溶性保湿剤とは、皮膚の水分量を保持し保湿に寄与する物質のうち油溶性のものを意味し、動植物油などのいわゆる油分も包含する意味である。これらの動植物油も皮膚表面を油膜で覆い皮膚の水分量を保つことができる。
【００４７】
ここで、保湿層１２中のグリセリン以外の保湿剤（以下、単に「他の保湿剤」ともいう。）の含有量は、８〜３５質量％であることが好ましく、１０〜３０質量％であることがより好ましい。これにより、保湿シート１の剥離後のベタツキを効果的に抑制しつつ、より優れた保湿効果を発揮することができる。これに対し、保湿層１２中の他の保湿剤の含有量が上記下限値未満であると、グリセリンの含有量などによっては、保湿シート剥離後にベタツキが生じてしまう場合がある。一方、保湿層１２中の他の保湿剤の含有量が上記上限値を超えた場合には、グリセリンの含有量によっては、他の保湿剤がグリセリンと共に保湿層１２中から染み出してしまう場合がある。
【００４８】
また、保湿層１２中のグリセリンの含有量をＷ３質量％とし、保湿層１２中の他の保湿剤の含有量をＷ４質量％としたとき、Ｗ３／Ｗ４が、４０／６０〜８０／２０（Ｗ３とＷ４の合計量を１００として計算）の関係を満足することが好ましく、５０／５０〜７５／２５の関係を満足することがより好ましい。これにより、保湿シート１の剥離後のベタツキを効果的に抑制しつつ、より優れた保湿効果を発揮することができる。これに対し、Ｗ３／Ｗ４が上記下限値未満であると、グリセリンの含有量などによっては、保湿効果を十分に発揮することができない場合がある。一方、Ｗ３／Ｗ４が上記上限値を超えた場合には、グリセリンの含有量によっては、保湿シート１の剥離後のベタツキが生じてしまう場合がある。
【００４９】
３．剥離シート
剥離シート１３としては、紙や樹脂フィルムの少なくとも一方の面に、シリコーン樹脂などの剥離剤を塗布したものであればよく、周知のものを用いることができる。また、このような剥離シート１３は、省略してもよい。
【００５０】
＜第２実施形態＞
次に、本発明の保湿シートの第２実施形態について説明する。
図２は、本発明の保湿シートの第２実施形態を示す図である。
【００５１】
以下、第２実施形態の保湿シート１Ａについて、前述した第１実施形態の保湿シート１との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。また、前述した実施形態と同様の構成には同一符号を付してある。
【００５２】
保湿シート１Ａは、図２に示すように、支持層２１と粘着層２２とが積層してなる固定用粘着シート２と、固定用粘着シート２上（粘着層２２側の面）に設けられた支持体１１と、支持体１１上に設けられた保湿層１２と、保湿層１２の全域および粘着層２２の一部のそれぞれを覆うように形成された剥離シート１３とで構成されている。すなわち、保湿シート１Ａは、支持層２１と、粘着層２２と、支持体１１と、保湿層１２と、剥離シート１３とが、この順にて積層する積層構造をなしている。
【００５３】
そして、固定用粘着シート２は、その平面視にて、保湿層１２全体を含むように、かつ、保湿層１２よりも大きく形成されている。このような保湿シート１Ａは、使用時にて、剥離シート１３を保湿層１２および粘着層２２から剥離し、保湿層１２を皮膚に貼着し、粘着層２２により保湿層１２を皮膚に固定するように構成されている。ここで、保湿層１２は、前述した第１実施形態でも説明したように、皮膚へ貼着するための十分な粘着力を有しているが、本実施形態の様に、粘着層２２によって保湿層１２を皮膚に固定することにより、保湿層１２の皮膚との密着性を向上させ、かつ、貼着状態をより長時間維持することができる。その結果、保湿シート１Ａは、極めて優れた保湿効果をより長時間発揮することができる。
【００５４】
以下、固定用粘着シート２について、説明する。
固定用粘着シート２は、支持層２１と粘着層２２との積層構造を有している。
【００５５】
支持層２１は、シート状をなしており、その一方の面上に後に詳述する粘着層２２が設けられている。すなわち、支持層２１は、粘着層２２を支持する機能を有する。かかる支持層２１は、それ自体、可撓性（柔軟性）を有し、貼着時における曲面追従性をもち、加工時における裁断または打ち抜き等に適したものが好ましい。
【００５６】
このような支持層２１の構成材料としては、第１実施形態で説明した支持体１１の構成材料と同様の材料を用いることができるため、その説明を省略する。
【００５７】
粘着層２２は、粘着剤を主剤とした粘着剤組成物で構成されている。
粘着剤としては、例えば、アクリル系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ウレタン系粘着剤が挙げられる。
【００５８】
例えば、粘着剤がアクリル系粘着剤である場合、粘着性を与える主モノマー成分、接着性や凝集力を与えるコモノマー成分、架橋点や接着性改良のための官能基含有モノマー成分を主とする重合体または共重合体から構成することができる。
【００５９】
主モノマー成分としては、前述した（メタ）アクリル酸エステルＡ２と同様のものが使用できる。官能基含有モノマー成分としては、前述したビニルモノマーＡ１と同様のものが使用できる。
これらの各成分を含むことにより、粘着剤組成物の粘着力、凝集力が向上する。
【００６０】
このような粘着剤組成物には、架橋処理を施す架橋型および架橋処理を施さない非架橋型のいずれのものを用いてもよいが、架橋型のものがより好ましい。架橋型のものを用いる場合、凝集力のより優れた粘着層２２を形成することができる。
【００６１】
架橋型粘着剤組成物に用いる架橋剤としては、エポキシ系化合物、イソシアナート化合物、金属キレート化合物、アジリジン化合物等があげられる。
【００６２】
また、本発明に用いられる粘着剤組成物中には、必要に応じて、可塑剤、粘着付与剤、安定剤等の各種添加剤が含まれていてもよい。
【００６３】
なお、粘着層２２は、保湿層１２を皮膚に固定することができれば、支持層２１の面の全域に形成されていなくてもよく、例えば、支持層の面の縁部にのみ形成されているものであってもよい。
【００６４】
以上のような第２実施形態によっても、第１実施形態と同様の効果を発揮することができる。
【００６５】
以上、本発明の保湿シートの好適な実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。例えば、
また、前述した実施形態では、支持体が単層で構成されているものについて説明したが、これに限定されず、複数の層で構成されていてもよい。
【００６６】
また、前述した実施形態では、保湿層が保湿剤を含有しているものについて説明したが、これに限定されず、例えば、保湿層が保湿剤の他に、メントール、カンフル等の清涼剤や、酢酸トコフェロール、酢酸レチノール、アロエ、米ぬか等の肌荒れ治療剤などを含有していてもよい。
【実施例】
【００６７】
次に、本発明の保湿シートの具体的実施例について説明する。
１．保湿シートの作製
支持体の片面に保湿層を形成し、保湿シートを作製した。
【００６８】
（実施例１）
まず、アクリル酸２−エチルヘキシル：アクリル酸ブチル：メタアクリル酸が５８：３７：５（質量％比）となるように調整した質量平均分子量（Ｍｗ）５０万のアクリル酸２−エチルヘキシル／アクリル酸ブチル／メタアクリル酸共重合体（以下、単に「共重合体Ａａ」ともいう。）の酢酸エチル溶液（５０質量％濃度）と、アクリル酸２−エチルヘキシル：Ｎ−ビニル−２−ピロリドンが６８：３２（ｍｏｌ％比）となるように調整した質量平均分子量（Ｍｗ）８５万のアクリル酸２−エチルヘキシル／Ｎ−ビニル−２−ピロリドン共重合体（以下、単に「共重合体Ｂａ」ともいう。）の酢酸エチル溶液（３５質量％濃度）とを用意した。そして、共重合体Ａａと共重合体Ｂａの配合比（質量比）が３：２となるように、共重合体Ａａと共重合体Ｂａの酢酸エチル溶液を混合し、混合溶液Ｃを得た。なお、以下、説明の便宜上、アクリル酸２−エチルヘキシルを「２ＥＨＡ」と、アクリル酸ブチルを「ＢＡ」と、メタアクリル酸を「ＭＡＡ」と、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンを「ＮＶＰ」という。
【００６９】
一方、ホホバオイルとヒマワリオイルとの配合比（質量比）が１：１となるように混合した混合液に、グリセリンをこの混合液とグリセリンとの配合比（質量比）が２：３となるように加え十分に撹拌して保湿剤を得た（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝３：２（質量比））。
【００７０】
次に、混合溶液Ｃ中に含まれる共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量と、保湿剤との配合比（質量比）が１：１となるように、混合溶液Ｃに保湿剤を添加した。次に、共重合体Ａａ１００質量部に対して０．４質量部（質量比）のヘキサメチレンジエチルウレア（架橋剤）を混合溶液Ｃに添加して十分撹拌した。
【００７１】
その後、シリコーン樹脂で処理された剥離シート上に均一な面となるように塗布した。そして、乾燥機にて加熱して溶媒（酢酸エチル）を除去し、剥離シート上に保湿層を形成した。なお、乾燥後の保湿層の厚さは、６０μｍであった。
【００７２】
このようにして得られた保湿層をポリエステル不織布（坪量５０ｇ／ｍ２）とポリエチレンフィルムとを貼り合わせてなる支持体のポリエステル不織布面と貼り合わせることにより保湿シートを得た。
【００７３】
（実施例２）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝１３：７（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００７４】
（実施例３）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝１：１（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００７５】
（実施例４）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝９：１（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００７６】
（実施例５）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝５：３（質量比）とし、グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝４：１：１（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝２：１（質量比））とし、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝２：３（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００７７】
（実施例６）
グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝３：１：１（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝３：２（質量比））とした以外は、実施例５と同様である。
【００７８】
（実施例７）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝２：１（質量比）とし、グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝６：１：１（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝３：１（質量比））とし、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝３：２（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００７９】
（実施例８）
共重合体Ｂａに代えて、アクリル酸２−エチルヘキシル：Ｎ−ビニル−２−ピロリドンが９：１（ｍｏｌ％比）となるように調整した質量平均分子量（Ｍｗ）８５万のアクリル酸２−エチルヘキシル／Ｎ−ビニル−２−ピロリドン共重合体（以下、単に「共重合体Ｂｂ」ともいう。）の酢酸エチル溶液（３５質量％濃度）を使用した以外は、実施例１と同様である。
【００８０】
（実施例９）
共重合体Ｂａに代えて、アクリル酸２−エチルヘキシル：Ｎ−ビニル−２−ピロリドンが１：１（ｍｏｌ％比）となるように調整した質量平均分子量（Ｍｗ）８５万のアクリル酸２−エチルヘキシル／Ｎ−ビニル−２−ピロリドン共重合体（以下、単に「共重合体Ｂｃ」ともいう。）の酢酸エチル溶液（３５質量％濃度）を使用した以外は、実施例１と同様である。
【００８１】
（比較例１）
共重合体Ｂａの酢酸エチル溶液を用いず、共重合体Ａａの酢酸エチル溶液のみを使用した以外は、実施例１と同様である。
【００８２】
（比較例２）
共重合体Ａａ：共重合体Ｂａ＝３３：６７（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００８３】
（比較例３）
グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝２：１：１（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝１：１（質量比））とし、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝３：２（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００８４】
（比較例４）
保湿剤としてグリセリンのみを用い、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝７：３（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００８５】
（比較例５）
保湿剤としてホホバオイルとヒマワリオイルとを用い（すなわち、グリセリンを用いずに）、ホホバオイル：ヒマワリオイル＝１：１（質量比）とした以外は、比較例４と同様である。
【００８６】
（比較例６）
グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝５：１：１（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝５：２（質量比））とし、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝１３：７（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
【００８７】
（比較例７）
グリセリン：ホホバオイル：ヒマワリオイル＝７：４：４（質量比）（すなわち、グリセリン：他の保湿剤＝７：８（質量比））とし、（共重合体Ａａおよび共重合体Ｂａの合計量）：保湿剤＝１：３（質量比）とした以外は、実施例１と同様である。
以上の実施例１〜９の配合を表１に示し、比較例１〜７の配合を表２に示す。
【００８８】
２．評価
実施例１〜９および比較例１〜７によって得られた保湿シートについて、以下のような試験を行った。
【００８９】
（２−１）保湿層からの保湿剤染み出し試験
保湿層からの保湿剤染み出し試験としては、８０ｍｍ×５０ｍｍに裁断した保湿シートを１８０ｍｍ×８５ｍｍの粘着テープに固定し、保湿シートの保湿層に剥離シートをラミネートした製剤を用意した。そして、この製剤を両面からアルミニウムシートで挟み込み、６０℃、２０ｇ／ｃｍ２圧力で２４時間放置し、保湿層からの保湿剤の染み出し面積を測定することにより評価した。
【００９０】
５点‥‥‥０〜１ｃｍ２
４点‥‥‥１〜５ｃｍ２
３点‥‥‥５〜１０ｃｍ２
２点‥‥‥１０〜２０ｃｍ２
１点‥‥‥２０ｃｍ２以上
【００９１】
（２−２）保湿シート剥離直後の保湿感官能試験
被験者１０名にて、適用部位（踵）に８時間貼付し、剥離直後の保湿効果（保湿感）をＶＡＳ（Ｖｉｓｕａｌ Ａｎａｌｏｇ Ｓｃａｌｅ）法を用いて行った。ここで、ＶＡＳ法とは、任意の長さの線分上に使用感（保湿感）について感じたままに印を付けてもらい、その線分の一端から印までの長さを測定することで、使用感を客観的に評価する方法である。
【００９２】
本試験では、横方向へ延びる５０ｍｍの線分の左端に「保湿感なし」と、右端に「保湿感あり」とそれぞれ記載したものを用い、左端から印までの長さを１ｍｍ単位で測定し、測定された長さを点数として用いた（例えば、左端から印までの長さが４．２ｃｍであったときは、点数は４．２である）。したがって、点数が高いほど保湿シート剥離直後の保湿感が感じられるということとなる。
【００９３】
（２−３）保湿シート剥離後４時間経過時での保湿感官能試験
被験者１０名にて、適用部位（踵）に８時間貼付し、剥離後４時間経過時の保湿効果（保湿感）をＶＡＳ法を用いて行った。本試験では、横方向へ延びる５０ｍｍの線分の左端に「保湿感なし」と、右端に「保湿感あり」とそれぞれ記載したものを用い、左端から印までの長さを１ｍｍ単位で測定し、測定された長さを点数として用いた。したがって、点数が高いほど保湿シート剥離後４時間経過時での保湿感が感じられるということとなる。
結果を表３に示した（被験者１０名の平均値を示す）。
【００９４】
（２−４）保湿シート剥離後のベタツキ感官能試験
被験者１０名にて、適用部位（踵）に８時間貼付し、剥離直後のベタツキ感をＶＡＳ法を用いて行った。本試験では、横方向へ延びる５０ｍｍの線分の左端に「ベタツキあり」と、右端に「ベタツキなし」とそれぞれ記載したものを用い、左端から印までの長さを１ｍｍ単位で測定し、測定された長さを点数として用いた。したがって、点数が高いほどベタツキがないということとなる。
【００９５】
以上（２−１）〜（２−４）の各試験の試験結果を表３に示した。なお、（２−１）の試験については、保湿シート１０枚の点数の平均値を示し、（２−２）〜（２−４）の各試験については、被験者１０名の点数の平均値を示した。また、表３中「※１」が記載されている試験については、保湿シート剥離後のベタツキがひどかったため実施していない。
【００９６】
【表１】
【００９７】
【表２】
【００９８】
【表３】
【００９９】
表３から明らかなように、比較例の保湿シートは、保湿層からの保湿剤の浸出が大きかったり、保湿シート貼着時の保湿感および保湿シート剥離後４時間経過時での保湿感が低かったり、保湿シート剥離後のベタツキが感じられたりしているのに対して、各実施例では、保湿層からの保湿剤の浸出を十分に抑えたものであり、かつ、貼着時および剥離後の保湿感も高く、剥離後のベタツキも十分に抑えたものであった。
【０１００】
また、実施例１〜９および比較例１〜７のそれぞれの保湿シートと、下記の様にして得られた固定用粘着シートとで図２に示すシートを作成し、このシートについて、上述した試験と同様の試験を行った結果、上述した試験結果と同様の結果が得られた。
【０１０１】
なお、以下の様にして、固定用粘着シートを得た。
まず、２ＨＥＡ：ＢＡ：ＭＡＡが６０：３５：５（質量％比）となるように調整した２ＨＥＡ／ＢＡ／ＭＡＡ共重合体の酢酸エチル溶液を用意した後、２ＨＥＡ／ＢＡ／ＭＡＡ共重合体１００質量部に対して１．５質量部のポリイソシアネート（架橋剤）を添加して十分撹拌した。
【０１０２】
次に、得られた溶液を平均厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（三菱化学ポリエステルフィルム社製：商品名「ＰＥＴ３８Ｔ−１００」）の片面に均一の厚さになるように塗布した。そして、乾燥機にて加熱して溶媒（酢酸エチル）を除去し、剥離材上に粘着層を形成した。なお、乾燥後の粘着層の厚さは、６０μｍであった。このようにして得られた粘着層をポリエステル不織布（坪量５０ｇ／ｍ２）とポリエチレンフィルムとを貼り合わせてなる支持層のポリエステル不織布面と貼り合わせることにより固定用粘着シートを得た。そして、固定用粘着シートの剥離材を剥離した後、粘着層と、実施例１〜９および比較例１〜７のそれぞれの保湿シートの支持体とを貼り合わせた。
【図面の簡単な説明】
【０１０３】
【図１】本発明の保湿シートの第１実施形態を示す断面図である。
【図２】本発明の保湿シートの第２実施形態を示す断面図である。
【符号の説明】
【０１０４】
１、１Ａ 保湿シート
１１ 支持体
１２ 保湿層
１３ 剥離シート
２ 固定用粘着シート
２１ 支持層
２２ 粘着層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
支持体と、
前記支持体上に設けられた保湿層とを有し、
前記保湿層は、グリセリンを含む複数の保湿剤と、前記保湿剤を保持する機能を備える高分子ゲル材料とを含み、
前記保湿層中の前記グリセリンの含有量が２５質量％以上で、かつ、前記保湿層中の前記保湿剤全体の含有量が４０〜７０質量％であり、
前記高分子ゲル材料は、架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体と、ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体とを含み、
前記高分子ゲル材料中の前記架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体の含有量をＷ１質量％とし、前記高分子ゲル材料中の前記ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体の含有量をＷ２質量％としたとき、Ｗ１／Ｗ２が、４０／６０〜９５／５（Ｗ１とＷ２の合計量を１００として計算）の関係を満足することを特徴とする保湿シート。
【請求項２】
前記ラクタム環を有するビニルモノマーの含有量は、前記ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体中５〜５０ｍｏｌ％である請求項１に記載の保湿シート。
【請求項３】
前記ラクタム環を有するビニルモノマーは、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンである請求項１または２に記載の保湿シート。
【請求項４】
前記保湿層中の前記グリセリンの含有量をＷ３質量％とし、前記保湿層中の前記グリセリンを除く保湿剤の含有量をＷ４質量％としたとき、Ｗ３／Ｗ４が、４０／６０〜８０／２０（Ｗ３とＷ４の合計量を１００として計算）の関係を満足する請求項１ないし３のいずれかに記載の保湿シート。
【請求項１】
支持体と、
前記支持体上に設けられた保湿層とを有し、
前記保湿層は、グリセリンを含む複数の保湿剤と、前記保湿剤を保持する機能を備える高分子ゲル材料とを含み、
前記保湿層中の前記グリセリンの含有量が２５質量％以上で、かつ、前記保湿層中の前記保湿剤全体の含有量が４０〜７０質量％であり、
前記高分子ゲル材料は、架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体と、ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体とを含み、
前記高分子ゲル材料中の前記架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体の含有量をＷ１質量％とし、前記高分子ゲル材料中の前記ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体の含有量をＷ２質量％としたとき、Ｗ１／Ｗ２が、４０／６０〜９５／５（Ｗ１とＷ２の合計量を１００として計算）の関係を満足することを特徴とする保湿シート。
【請求項２】
前記ラクタム環を有するビニルモノマーの含有量は、前記ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体中５〜５０ｍｏｌ％である請求項１に記載の保湿シート。
【請求項３】
前記ラクタム環を有するビニルモノマーは、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンである請求項１または２に記載の保湿シート。
【請求項４】
前記保湿層中の前記グリセリンの含有量をＷ３質量％とし、前記保湿層中の前記グリセリンを除く保湿剤の含有量をＷ４質量％としたとき、Ｗ３／Ｗ４が、４０／６０〜８０／２０（Ｗ３とＷ４の合計量を１００として計算）の関係を満足する請求項１ないし３のいずれかに記載の保湿シート。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００８−２０１７００（Ｐ２００８−２０１７００Ａ）
【公開日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３８４４８（Ｐ２００７−３８４４８）
【出願日】平成１９年２月１９日（２００７．２．１９）
【出願人】（０００１０２９８０）リンテック株式会社 (1,750)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年２月１９日（２００７．２．１９）
【出願人】（０００１０２９８０）リンテック株式会社 (1,750)
【Ｆターム（参考）】
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