側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有するコポリマー、その製造方法、およびその使用
Ｉ．第一の方法工程で、（ａ１）少なくとも１のモノマー、これは（ａ１１）１の一般式（Ｉ）：ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）−Ｏ−（Ｉ）［式中、変項Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ニトリル基または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］の基および（ａ１２）１の第一級および／または第二級カルバメート基、を含有する、および（ａ２）１のモノマー、これは（ａ２１）１の、ラジカルにより、もしくはイオンにより重合可能なオレフィン系不飽和二重結合、および（ａ２２）１の、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基を含有する、を共重合させ、これにより、コポリマー（ａ１／ａ２）が得られ、かつＩＩ．次の工程で、該コポリマー（ａ１／ａ２）を、（ａ３）１の化合物、これは（ａ３１）１の化学線により活性化可能な基および（ａ３２）１の反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基を含む、と反応させ、このことによりコポリマー（Ａ）が得られることにより製造することができる、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基（ａ１２）、および化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有するコポリマー（Ａ）、該コポリマーの製造方法およびその使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
発明の分野
本発明は、側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有する新規のコポリマーに関する。さらに本発明は、側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有するコポリマーを製造する新規の方法に関する。さらに本発明は、側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有するコポリマーの使用、および新規の熱および化学線により硬化可能な材料としての、および該材料を製造するための新規の方法により製造された側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有するコポリマーに関する。とりわけ本発明は、新規の熱および化学線により硬化した熱硬化性材料を製造するための熱および化学線により硬化可能な新規の材料の使用に関する。
【０００２】
従来技術
本発明の範囲で、化学線とは、電磁線、たとえば近赤外線（ＮＩＲ）、可視光、ＵＶ線、Ｘ線およびγ線、特にＵＶ線、および粒子線、たとえば電子線、β線、プロトン線、α線および中性子線、特に電子線であると理解すべきである。
【０００３】
本発明の範囲で、「（メタ）アクリレートコポリマー」という概念は、アクリレートコポリマー、メタクリレートコポリマー、および混合されたアクリレートコポリマーとメタクリレートコポリマーとを含む。相応して、「（メタ）アクリレート」という概念は、そのつど、モノマーのアクリレート、メタクリレートおよびアクリレートとメタクリレートとからなる混合物、またはアクリレート基、メタクリレート基およびアクリレート基とメタクリレート基とを含む。同様に、「（メタ）アクリロイル（基）」という概念は、アクリロイル（基）、メタクリロイル（基）およびアクリロイル（基）とメタクリロイル（基）とからなる混合物を含む。
【０００４】
統計学的に平均して、少なくとも１の第一級または第二級カルバメート基および少なくとも１の、化学線により活性化可能な基を有するコポリマーは、国際特許出願ＷＯ０１／４６２８５から公知である。
【０００５】
公知のコポリマーは、
１．第一の変法によれば、
１．１ 第一の方法工程で、少なくとも２個のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の多官能価化合物を、そのつどイソシアネート基、酸基もしくはエポキシ基、ならびに少なくとも１の、化学線により活性化可能な結合を有する少なくとも１の化合物と反応させ、その後、第二の方法工程で、統計学的に平均してなお少なくとも１の遊離のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する得られる中間生成物を、そのつどカルバメート基を導入する少なくとも１の化合物と反応させるか、あるいは、
１．２ 第一の方法工程で、少なくとも２個のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の多官能価化合物と、そのつどカルバメート基を導入する少なくとも１の化合物とを反応させ、その後、第二の方法工程で、統計学的に平均してなお少なくとも１の遊離のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する中間生成物と、そのつどイソシアネート基、酸基もしくはエポキシ基ならびに少なくとも１の、化学線により活性化可能な結合を有する少なくとも１の化合物と反応させるか、
２．第二の変法によれば、
２．１ 第一の方法工程で、少なくとも１のポリイソシアネート、ポリ酸またはポリエポキシドを、そのつど少なくとも１の化学線により活性化可能な結合ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の化合物と反応させ、その後、統計学的に平均して、なお少なくとも１のイソシアネート基、酸基もしくはエポキシ基を有する得られる中間体を、第二の方法工程で、そのつど少なくとも１のカルバメート基もしくはカルバメート基に変換することができる少なくとも１の官能基、ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の化合物と反応させるか、あるいは、
２．２ 第一の方法工程で、少なくとも１のポリイソシアネート、ポリカルボン酸またはポリエポキシドを、少なくとも１のカルバメート基またはカルバメート基に変換することができる少なくとも１の官能基ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の化合物と反応させ、その後、統計学的に平均してなお少なくとも１のイソシアネート基、酸基またはエポキシ基を有する得られる中間生成物を、第二の方法工程で、そのつど少なくとも１の、化学線により活性化可能な結合ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１化合物と反応させるか、あるいは
３．第三の変法によれば、
少なくとも１のポリイソシアネート、ポリ酸またはポリエポキシドを、ワンポット法で、少なくとも１のカルバメート基またはカルバメート基に変換することができる少なくとも１の官能基ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の化合物、および少なくとも１の、化学線により活性化可能な結合ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の化合物と反応させる
ことにより製造される。
【０００６】
合成および得られるコポリマー、特に（メタ）アクリレートコポリマーの構造の詳細についてのより詳しい記載はなされていない。
【０００７】
公知のコポリマーは、熱および化学線により硬化可能な材料を製造するために使用される。公知のとおり、熱硬化および放射線硬化を一緒に適用することは、当業界では「デュアル・キュア」とよばれている。
【０００８】
公知のデュアル・キュア硬化性材料は、特にデュアル・キュア硬化した熱硬化性材料を製造するために使用される。
【０００９】
公知の製造方法の場合、カルバメート基も、化学線により活性化可能な基も、後からポリマー類似の反応により、予め形成された反応性のオリゴマーまたはポリマー中へ導入しなくてはならないことが欠点である。しかしこのポリマー類似の反応では、不所望の副反応、たとえばオリゴマーもしくはポリマーの出発化合物の分解、出発化合物自体の反応および／または架橋およびゲル化が現れうる。
【００１０】
これらの不所望の副反応は、得られる公知のコポリマーが、熱および化学線により硬化可能な材料の製造のために限定的に適切であるのみであるか、または全く適していないということにつながりうる。というのは、これらはたとえば変色、ムラおよび／または不所望の高い粘度を有しているために、ここから製造される熱硬化性材料は特に高い要求を満足することができず、かつ技術的および／または美学的に特に要求の高い使用目的のために考慮することができないからである。
【００１１】
課題の設定
本発明の根底には、従来技術の欠点をもはや有していない、側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有する新規のコポリマーを提供するという課題が存在している。
【００１２】
側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有する新規のコポリマーは、特により少ない方法工程で、より容易におよび極めて良好に再現可能な方法で製造することができるべきである。これらは副生成物を生じないか、またはごくわずかに生じるのみである、つまり技術的に関連しない量の副生成物を含有するのみであるべきである。その際、その適用技術的な特性プロファイルは容易な方法で適切に調整可能であり、かつ変化させ、かつ最適化することができるべきである。
【００１３】
側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有する新規のコポリマーは、特に広い範囲で適用可能であるべきである。特に該コポリマーは、熱および化学線により硬化可能な材料として、または該材料の製造のために特に適切であるべきである。
【００１４】
新規のデュアル・キュア硬化可能な材料は、変色およびムラを有していないか、またはごくわずかに、つまり技術的に関連しない程度で有するにすぎないべきである。これらは極めて良好に加工可能であり、かつ適用可能であるべきである。これらは特に広い範囲で適用可能であるべきである。特に、これらは液状の、および固体のデュアル・キュア被覆材料、特にデュアル・キュア用の電着塗料、プライマー、サーフェイサー、プライマー・サーフェイサー、ソリッドカラーコート、ベースコートおよびクリアコート、特にデュアル・キュアクリアコートとして、またはこれらを製造するために適切であるべきである。
【００１５】
新規のデュアル・キュア硬化可能な材料は、有利な適用特性を有する、熱および化学線硬化した新規の熱硬化性材料、特に新規の被覆、特に新規の電着コーティング、プライマーコーティング、サーフェイサーコーティングおよび下塗り、ソリッドカラーコーティング、ベースコーティングおよびクリアコーティング、特にクリアコーティングを提供すべきである。特に新規の熱硬化性材料、特に新規の被覆は、変色またはムラのような障害を有しているべきではなく、従って特に技術的および美学的に特に要求の高い使用目的、たとえば自動車の量産用コーティング（ＯＥＭ）およびラインでの補修を含む自動車の補修用コーティングのために考慮される。
【００１６】
特に新規のクリアコーティングは、たとえば欧州特許ＥＰ０３５２２９８Ｂ１、第１５頁第４２行目〜第１７〜４０行目に定義されているように、いわゆる自動車品質を有しているべきである。
【００１７】
解決手段
これに応じて、
Ｉ．第一の方法工程で、
（ａ１）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ１１）少なくとも１の一般式Ｉ：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）−Ｏ− （Ｉ）
［式中、変項Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ニトリル基を表すか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］の基および
（ａ１２）少なくとも１の第一級および／または第二級カルバメート基
を含有する、
および
（ａ２）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ２１）少なくとも１の、ラジカルにより、もしくはイオンにより重合可能なオレフィン系不飽和二重結合、および
（ａ２２）少なくとも１の、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基
を含有する、
を共重合させ、これにより、コポリマー（ａ１／ａ２）が得られ、かつ
ＩＩ．次の工程で、該コポリマー（ａ１／ａ２）を、
（ａ３）少なくとも１の化合物、これは
（ａ３１）少なくとも１の、化学線により活性化可能な基および
（ａ３２）少なくとも１の、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基を含有する
と反応させ、このことによりコポリマー（Ａ）が得られる
ことにより製造することができる、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基および化学線により活性化可能な基を有する、新規のコポリマー（Ａ）が判明した。
【００１８】
以下では、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基、および化学線により活性化可能な基を有する新規のコポリマー（Ａ）を、「本発明によるコポリマー（Ａ）」とよぶ。
【００１９】
さらに、
Ｉ．第一の方法工程で、
（ａ１）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ１１）少なくとも１の一般式Ｉ：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）−Ｏ− （Ｉ）
［式中、変項Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ニトリル基を表すか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］の基および
（ａ１２）少なくとも１の第一級および／または第二級カルバメート基
を含有する、
および
（ａ２）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ２１）少なくとも１の、ラジカルにより、もしくはイオンにより重合可能なオレフィン系不飽和二重結合、および
（ａ２２）少なくとも１の、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基
を含有する、
を共重合させ、これにより、コポリマー（ａ１／ａ２）が得られ、かつ
ＩＩ．次の工程で、該コポリマー（ａ１／ａ２）を、
（ａ３）少なくとも１の化合物、これは
（ａ３１）少なくとも１の、化学線により活性化可能な基および
（ａ３２）少なくとも１の、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基を含有する
と反応させ、このことによりコポリマー（Ａ）が得られる
側方の、第一級および／または第二級カルバメート基（ａ１２）、および化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有するコポリマー（Ａ）の新規の製造方法が判明した。
【００２０】
以下では、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基、および化学線により活性化可能な基を有するコポリマー（Ａ）を製造する新規の方法を、「本発明による方法」とよぶ。
【００２１】
特に、熱および化学線により硬化可能な材料としての、またはその製造のための、本発明によるコポリマー（Ａ）および本発明による方法により製造したコポリマー（Ａ）の新規の使用が判明し、これを以下では、「本発明による使用」とよぶ。
【００２２】
その他の本発明の対象は、詳細な説明の記載から明らかになる。
【００２３】
本発明の利点
従来技術を鑑みると、本発明の根底に存在していた課題を、本発明によるコポリマー（Ａ）、本発明による方法および本発明による使用により解決することができたことは、以外であり、かつ当業者が予測することができたものではなかった。
【００２４】
意外にも、本発明によるコポリマー（Ａ）は、従来技術の欠点をもはや有していなかった。
【００２５】
これらは特に通常の、および公知のコポリマーよりも、より容易に、かつ極めて再現性のある方法で、特に本発明による方法によれば、より少ない方法工程で製造することができた。これらは副生成物を含有していないか、またはごく少量、つまり技術的に関連しない副生成物を含有するのみであった。その際、その適用技術的な特性プロファイルは、容易な方法で適切に調節することができ、かつ変化させ、かつ最適化することができた。
【００２６】
本発明によるコポリマー（Ａ）は、特に広い範囲で適用可能である。特に本発明による使用の範囲では、新規の熱および化学線により硬化可能な（デュアル・キュア硬化可能な）材料として、またはその製造のために特に適切であった。
【００２７】
本発明によるデュアル・キュア硬化性材料は、変色およびムラを有していないか、または極めてわずかに、つまり技術的に関連しない程度で有するにすぎなかった。これらは極めて良好に加工可能であり、かつ適用可能であった。これらは特に広い範囲で適用可能である。特にこれらは、新規の液状および固体状のデュアル・キュア被覆材料として、特に新規のデュアル・キュアの電着塗料、プライマー、サーフェイサー、プライマー・サーフェイサー、ソリッドカラーコート、ベースコートおよびクリアコート、特にデュアル・キュアのクリアコートとして、またはこれらの製造のために適切であった。
【００２８】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、有利な適用技術的な特性を有する新規の熱および化学線により硬化した熱硬化性材料、特に新規の被覆、特に新規の電着コーティング、プライマーコーティング、サーフェイサーコーティングおよび下塗り、ソリッドカラーコーティング、ベースコーティングおよびクリアコーティング、特にクリアコーティングを提供した。特に本発明による熱硬化性材料、特に本発明による被覆は、変色またはムラのような障害を有していないため、技術的および美学的に特に要求の高い使用目的、たとえば自動車の量産用コーティング（ＯＥＭ）およびラインでの補修を含む自動車補修用コーティングのために考慮することができた。
【００２９】
特に本発明によるクリアコーティングは、たとえば欧州特許ＥＰ０３５２２９８Ｂ１、第１５頁第４２行目〜第１７頁第４０行目に定義されているような、いわゆる自動車品質を示した。
【００３０】
発明の詳細な説明
本発明によるコポリマー（Ａ）は、側方の、つまり側位の第一級および／または第二級、有利には第一級カルバメート基（ａ１２）を有する。有利には該コポリマーは、統計学的に平均して、１分子中に２より多くの、有利には３より多くの、および特に４より多くのカルバメート基（ａ１２）を有する。
【００３１】
さらに該コポリマーは、少なくとも１の末端の、つまり末端位の第一級および／または第二級、有利には第一級カルバメート基（ａ１２）を有していてよい。
【００３２】
有利には本発明によるコポリマー（Ａ）は、主として側方のカルバメート基（ａ１２）を有する、つまり少なくとも１の側方のカルバメート基（ａ１２）は、末端のカルバメート基（ａ１２）よりも多く存在している。
【００３３】
第二級カルバメート基（ａ１２）の窒素原子は、一価の有機基（ａ１２１）により置換されている。基（ａ１２１）として、熱および／または化学繊維より開始される共重合およびカルバメート基（ａ１２１）と相補的な反応性の官能基との反応の通常かつ公知の条件下で不活性である、つまり副反応を開始しない、かつ／または所望の反応を妨げない、全ての一価の有機基が考えられる。
【００３４】
有利には一価の有機基（ａ１２１）は、
− 少なくとも１の基（ａ１２１１）により置換されている、および置換されていない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の、特に二価のヘテロ原子（ａ１２１２）を含有する、およびヘテロ原子を含有していない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の、特に二価の結合性の官能基（ａ１２１３）を含有する、および該基を含有しない
アルキルアリール−、アリールアルキル−、アルキルシクロアルキル−、シクロアルキルアルキル−、アリールシクロアルキル−、シクロアルキルアリール−、アルキルシクロアルキルアリール−、アルキルアリールシクロアルキル−、アリールシクロアルキルアルキル−、アリールアルキルシクロアルキル−、シクロアルキルアルキルアリール−およびシクロアルキルアリールアルキル−基からなる群から選択され、その際、ハイフンはそのつど、１の基の炭素原子とカルバメート基の窒素原子との間の共有結合を表している。
【００３５】
基（ａ１２１１）として、前記の意味で不活性である全ての通例かつ公知の電子吸引性および電子供与性の原子および一価の有機基が考えられる。適切な基（ａ１２１１）の例は、ハロゲン原子、たとえばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素であるか、ニトリル基またはニトロ基である。
【００３６】
二価のヘテロ原子（ａ１２１２）として、特にたとえばエーテル基および／またはチオエーテル基を含有している基（ａ１２１）中に存在する酸素原子および硫黄原子が考えられる。
【００３７】
少なくとも二価の、特に二価の結合性の官能基（ａ１２１３）として、前記の意味で不活性である全ての、有機化学で通例かつ公知の官能基、たとえばカルボン酸エステル基、チオカルボン酸エステル基、カーボネート基、チオカーボネート基、リン酸エステル基、チオリン酸エステル基、ホスホン酸エステル基、チオホスホン酸エステル基、ホスファイト基、チオホスファイト基、スルホン酸エステル基、アミド基、アミン基、チオアミド基、リン酸アミド基、チオリン酸アミド基、ホスホン酸アミド基、チオホスホン酸アミド基、スルホン酸アミド基、イミド基、ウレタン基、ヒドラジド基、尿素基、チオ尿素基、カルボニル基、チオカルボニル基、スルホン基、スルホキシド基またはシロキサン基が考えられる。
【００３８】
有利には一価の有機基（ａ１２１）は、置換されていない。有利には該基は、ヘテロ原子（ａ１２１２）を有していない。特に有利にはこれらは結合性の、官能基（ａ１２１３）を有していない。とりわけ有利にはこれらは置換されておらず、かつヘテロ原子（ａ１２１２）および官能性の基（ａ１２１３）を有していない。
【００３９】
特に、基（ａ１２１）は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、アミル、ヘキシル、シクロペンチル、シクロヘキスおよびフェニルからなる群から選択される。
【００４０】
本発明によるコポリマー（Ａ）は、側方の、化学線により、特にＵＶ線および／または電子線により活性化可能な基（ａ３１）を有している。有利にはこれらは統計学的に平均して少なくとも２、有利には少なくとも３および特に少なくとも４の、側方の、化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有している。
【００４１】
さらに、これらは少なくとも１の末端の、化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有していてよい。
【００４２】
「化学線により活性化可能な」とは、本発明の範囲では、基（ａ３１）が、少なくとも１の、特に１の、化学線によるエネルギーの供給により化学反応、たとえば通常かつ公知の光反応、環化、挿入反応またはラジカル重合もしくはイオン重合を開始することができる状態に移行する結合を有することを意味する。
【００４３】
有利には化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）は、炭素−水素の単結合、炭素−炭素、炭素−酸素、炭素−窒素、炭素−リンおよび炭素−ケイ素の単結合および二重結合ならびに炭素−炭素の三重結合からなる群から選択される。特に炭素−炭素の三重結合が使用される。
【００４４】
化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）は、種々の、通常かつ公知の有機基（ａ３１）中に存在していてよい。有利には、化学線により活性化可能な基（ａ３１）は、（メタ）アクリレート基、エタクリレート基、クロトネート基、シンナメート基、ビニルエーテル基、ビニルエステル基、エテニルアリーレン基、ジシクロペンタジエニル基、ノルボルネニル基、イソプレニル基、イソプレニル基、イソプロペニル基、アリル基およびブテニル基、エテニルアリーレンエーテル基、ジシクロペンタジエニルエーテル基、ノルボルネニルエーテル基、イソプレニルエーテル基、イソプロペニルエーテル基、アリルエーテル基およびブテニルエーテル基、ならびにエテニルアリーレンエステル基、ジシクロペンタジエニルエステル基、ノルボルネニルエステル基、イソプレニルエステル基、イソプロペニルエステル基、アリルエステル基およびブテニルエステル基からなる群から、有利には（メタ）アクリレート基、特にアクリレート基から選択される。
【００４５】
前記の基（ａ１２）および（ａ１３）以外に、本発明によるコポリマー（Ａ）は、さらに少なくとも１の、基（ａ１２）および（ａ１３）とは異なり、
１．モノマー（ａ１）および（ａ２）とは異なり、
１．１ 少なくとも１の、以下に記載される、ラジカル重合もしくはイオン重合可能な、オレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）または少なくとも１の以下に記載される一般式Ｉの基（ａ１１）および
１．２ 以下の条件
− 以下に記載されるコポリマー（ａ１／ａ２）の製造および
− 該コポリマーと、前記のカルバメート基（ａ１２）および以下に記載される反応性の官能基（ａ２２）および（ａ３２）を有する以下に記載される化合物（ａ３）との反応
下で、反応しないか、または極めて緩慢に反応するにすぎない、少なくとも１の、二重結合（ａ２１）および基（ａ１１）と重合することができない官能基（ａ４１）
を含有するモノマー（ａ４）の共重合、および／または
２．以下に記載されるコポリマー（ａ１／ａ２）と、
２．１ 少なくとも１の、前記の官能基（ａ４１）および
２．２ 少なくとも１の、以下に記載される反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な、反応性の官能基（ａ３２）を有する
を含有する少なくとも１の化合物（ａ６）との反応
により本発明によるコポリマー（Ａ）中に導入することができる官能基（ａ４１）を含有していてよい。
【００４６】
当業者は、モノマー（ａ４）および化合物（ａ６）を、自身の一般的な専門知識に基づいて、一方では基（ａ１２）、（ａ２２）および（ａ３２）の公知の反応性、他方では基（ａ４１）の反応性に基づいて容易に選択することができる。
【００４７】
本発明によるコポリマー（Ａ）は、基（ａ４１）が存在する場合には、該基を有利には副次的な量で、つまり必須として存在するカルバメート基（ａ１２）および化学線により活性化可能な基（ａ１１）により決定される本発明の本質的な特性プロファイルを変えることはあっても、著しく変化させることはなく、従って主として基（ａ４１）により決定される量で含有するのみである。従って有利であるのは、当量比［（ａ１１）＋（ａ３１）］：（ａ４１）＞２であり、特に有利には＞５であり、かつ特に＞１０である。
【００４８】
本発明によるコポリマー（Ａ）の数平均分子量Ｍｎ、質量平均分子量Ｍｗおよび均一性Ｕは、広い範囲で変化することができ、かつそのつどの適用分野の要求に応じて適合させることができる。たとえば特定の適用が、固体の熱可塑性加工可能な本発明によるコポリマー（Ａ）を要求する場合、これらは比較的高い分子量ＭｎおよびＭｗを有する。これに対して特定の適用が、比較的低い温度、特に室温で液状の、本発明によるコポリマー（Ａ）を必要とする場合、これらは比較的低い分子量ＭｎおよびＭｗを有する。
【００４９】
有利には本発明によるコポリマー（Ａ）は、数平均分子量Ｍｎ５００〜２５００００ダルトン、有利には１０００〜２０００００ダルトン、特に有利には１５００〜１５００００ダルトン、とりわけ有利には１５００〜１０００００ダルトン、および殊に１５００〜５００００ダルトンを有する。
【００５０】
有利には本発明によるコポリマー（Ａ）は、質量平均分子量Ｍｗ１０００〜５０００００ダルトン、有利には２０００〜４０００００ダルトン、特に有利には２５００〜３０００００ダルトン、とりわけ有利には２５００〜２０００００ダルトンおよびことに２５００〜１０００００ダルトンを有する。
【００５１】
有利には分子量の均一性Ｕは小さい。有利にはＵ＜１５であり、特に有利には＜１０、とりわけ有利には＜８、およびことに＜５である。
【００５２】
本発明によるコポリマー（Ａ）自体は、異なった方法で製造することができる。しかし有利には本発明によるコポリマーは、本発明による方法により製造する。
【００５３】
本発明による方法では、
Ｉ．第一の方法工程で、
（ａ１）少なくとも１の、特に１のモノマー、これは
（ａ１１）少なくとも１の、特に１の一般式Ｉ：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）−Ｏ− （Ｉ）
［式中、変項Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ニトリル基を表すか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］の基および
（ａ１２）少なくとも１の、特に１の前記の第一級および／または第二級カルバメート基、特に第一級カルバメート基
を含有する、
および
（ａ２）少なくとも１のモノマー、特に少なくとも１のモノマー、これは
（ａ２１）少なくとも１の、特に１の、ラジカルにより、もしくはイオンにより重合可能なオレフィン系不飽和二重結合、および
（ａ２２）少なくとも１の、特に１の、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基
を含有する、
を共重合させ、これにより、コポリマー（ａ１／ａ２）が得られ、かつ
ＩＩ．次の工程で、該コポリマー（ａ１／ａ２）を、
（ａ３）少なくとも１の、特に１の化合物、これは
（ａ３１）少なくとも１の、特に１の、化学線、特にＵＶ線および／または電子線により活性化可能な基および
（ａ３２）少なくとも１の、特に１の、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基を含有する、
と反応させ、このことによりコポリマー（Ａ）が得られる。
【００５４】
本発明により使用されるモノマー（ａ１）は、一般式Ｉの基（ａ１１）を含有する。
【００５５】
一般式Ｉ中で、基Ｒは、有利には水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトリル基を表すか、または１〜６個の炭素原子を有するアルキル基を表す。特に基Ｒは、水素原子またはメチル基を表す。
【００５６】
本発明により有利に使用されるモノマー（ａ１）は、一般式Ｉの基（ａ１１）であり、かつカルバメート基（ａ１２）は、有利には二価の、結合性の、前記の意味で不活性な基（ａ１３）を介して結合している。
【００５７】
有利には基（ａ１３）は、
− 少なくとも１の基（ａ１３１）により置換されている、および置換されていない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の、特に二価のヘテロ原子（ａ１３２）を含有する、およびヘテロ原子を含有していない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の、特に二価の結合性の官能基（ａ１３３）を含有する、および該基を含有しない、
脂肪族、脂環式、芳香族、脂肪族−脂環式、脂肪族−芳香族、脂環式−芳香族および脂肪族−脂環式−芳香族の基からなる群から選択される。
【００５８】
適切な基（ａ１３１）の例は、前記の基（ａ１２１１）である。
【００５９】
適切なヘテロ原子（ａ１３２）の例は、前記のヘテロ原子（ａ１２１２）である。
【００６０】
適切な結合性の、官能基（ａ１３３）の例は、前記の基（ａ１２１３）である。
【００６１】
適切な基（ａ１３）の例は、国際特許出願ＷＯ０３／０１６４１１号、第８頁第２２行目〜第１０頁第１８行目から公知である。
【００６２】
モノマー（ａ１）は、通常かつ公知であり、部分的に市販されている製品である。
【００６３】
適切なモノマー（ａ１）の例およびその製造方法は、米国特許
− ＵＳ３，４７９，３２８号第１欄第１１行目〜第５欄第３０行目、第７欄第１９行〜５３行目、および第８欄第６１行目〜第９欄第６行目および
− ＵＳ３，６７４，８３８号、第１欄第９行目〜第４欄第７５行目、および第５欄第２０行目〜第６欄第２１行目
から公知である。モノマー（ａ１）であるブチル−Ｎ−ウレタン−Ｏ−エチルアクリレートは、商品名Ｅｂｅｃｒｙｌ（登録商標）ＣＬ１０３９でＵＣＢ社から市販されている。
【００６４】
モノマー（ａ２）は、ラジカル重合またはイオン重合、つまりカチオンもしくはアニオン重合可能なオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）を有する。
【００６５】
適切なオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）の例は、前記の、化学線により活性化可能な炭素−炭素の二重結合（ａ３１１）、有利には前記の化学線により活性化可能な基（ａ３１）中に存在する。特にオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）は、（メタ）アクリロイル基および／またはエテニルアリーレン基中に存在する。適切なエテニルアリーレン基の例は、ドイツ特許出願
− ＤＥ１９９４８００４Ａ１、第８頁第２３行目〜第９頁第３１行目との関連において第１０頁第６〜１３行目、
から公知である。特に（メタ）アクリロイル基を使用する。
【００６６】
モノマー（ａ２）は、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基（ａ２２）を有する。「反応しない」とは、基（ａ２２）が、ラジカル重合またはイオン重合の条件下で、および得られるコポリマー（ａ１／ａ２）の貯蔵、取り扱いの条件下で、カルバメート基（ａ１２）と反応しないか、または極めて緩慢に反応するにすぎないことを意味する。
【００６７】
基本的に、前記の特性プロファイルを有する全ての反応性の官能基が、基（ａ２２）として考慮される。有利には基（ａ２２）は、ヒドロキシル基、チオール基、第一級および第二級アミノ基、酸基、特にスルホン酸基、ホスホン酸基、酸性のスルフェートエステル基、酸性のホスフェートエステル基およびカルボキシル基、エポキシ基、カルボン酸アミド基、カルボニルハロゲン化物基、特にカルボニル塩化物基、アルデヒド官能基またはケトン官能基中のカルボニル基ならびにイソシアネート基からなる群から選択される。特にカルボキシル基またはエポキシ基（ａ２２）が使用される。
【００６８】
モノマー（ａ２）中で、一方ではオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）またはオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）を有する基、および他方では反応性官能基（ａ２２）は相互に直接に、または前記の、特に二価の不活性な結合性の官能基（ａ１３）の１つを介して結合していてもよい。
【００６９】
適切なモノマー（ａ２）の例は、特許出願
− ＤＥ１９９４８００４Ａ１、第８頁第２３行目〜第９頁第４０行目、第１１頁第３３〜４８行目、第１１頁第６５行目〜第１２頁第６行目および第１２頁第２２〜３０行目、
− ＷＯ０３／０１６４１１、第２２頁第２５行目〜第２３頁第２１行目または
− ＥＰ０６５０９７０Ａ１、第５欄第１０〜３９行目、および第６欄第３５〜４８行目
から公知である。
【００７０】
方法工程Ｉでは、モノマー（ａ１）および（ａ２）を共重合し、これによりコポリマー（ａ１／ａ２）が得られる。
【００７１】
有利にはなお少なくとも１の、別の、モノマー（ａ１）および（ａ２）とラジカル共重合またはイオン共重合、有利にはラジカル共重合可能なモノマー（ａ４）を共重合して、コポリマー（ａ１／ａ２）および本発明によるコポリマー（Ａ）の化学的特性プロファイルを有利な方法で、前記の官能基（Ａ４１）により変えることができる。
【００７２】
有利にはなお少なくとも１の別の、モノマー（ａ１）および（ａ２）によりラジカル共重合またはイオン共重合、有利にはラジカル共重合可能な、少なくとも１の前記のオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）を有し、かつ反応性の官能基（ａ１２）、（ａ２２）、（ａ３２）および（ａ４１）を有していないモノマー（ａ５）を共重合する。特になお少なくとも２のこれらのモノマー（ａ５）を共重合する。このことにより、本発明によるコポリマー（Ａ）の物理的な特性プロファイル、特にガラス転移温度を有利な方法で変えることができる。
【００７３】
適切なモノマー（ａ４）および（ａ５）の例は、国際特許出願
− ＷＯ０３／０１６４１１号、第２４頁第９行目〜第２８頁第８行目
から公知である。
【００７４】
本発明による方法の方法工程Ｉにおけるコポリマー（ａ１／ａ２）の製造は、方法論的に特別なところはなく、たとえば特許出願
− ＷＰ０３／０１６４１１号、第２９頁第３行目〜第３０頁第１５行目または
− ＤＥ１９８５０２１０Ａ１、第４頁第４８行目〜第５頁第３５行目
に記載されているとおりに実施することができる。
【００７５】
本発明による方法の方法工程ＩＩでは、コポリマー（ａ１／ａ２）を、化合物（ａ３）と反応させる。
【００７６】
化合物（ａ３）のために適切な、化学線により活性化可能な基（ａ３１）の例は、化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）を有する前記の、化学線により活性化可能な基である。
【００７７】
適切な、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基（ａ３２）の例は、特許出願
− ＷＯ０３／０１６４１１号、第２６頁第１行目〜第２２頁、第１８行目、または
− ＥＰ０６５０９７０Ａ１、第５欄、第１０〜３９行目および第６欄第３５〜４８行目
から公知である。有利には相補的な反応性の官能基（ａ３２）は、ヒドロキシル基、チオール基、第一級および第二級アミノ基、Ｎ−ヒドロキシアルキルアミノ基、Ｎ−アルコキシアルキルアミノ基、酸基、エポキシ基およびイソシアネート基からなる群から選択される。
【００７８】
有利には相補的な反応性の官能基（ａ２２）／（ａ３２）の対として、
− 一方ではヒドロキシル基、チオール基または第一級および第二級アミノ基、および他方ではイソシアネート基、または
− 一方ではアミノ基またはカルボキシル基、および他方ではエポキシ基
を使用する。特に一方ではカルボキシル基および他方では、エポキシ基を使用する。
【００７９】
化合物（ａ３）中で、化学線により活性化可能な基（ａ３１）および反応性の官能基（ａ３２）は、直接相互に、または前記の二価の不活性な結合性の官能基（ａ１３）を介して結合していてもよい。従って、前記のモノマー（ａ２）は、化合物（ａ３）として使用することができる。補足的に、欧州特許出願ＥＰ０６５０９７９Ａ１、第６欄第２５〜４８行目を参照のこと。
【００８０】
特に（メタ）アクリル酸をモノマー（ａ２）として使用する場合には、グリシジル（メタ）アクリレートを化合物（ａ３）として使用し、かつその逆にグリシジル（メタ）アクリレートをモノマー（ａ２）として使用する場合には、（メタ）アクリル酸を化合物（ａ３）として使用する。
【００８１】
方法工程ＩＩで、コポリマー（ａ１／ａ２）を、化合物（ａ３）以外にさらに、前記の化合物（ａ６）と反応させて、前記の方法で選択された前記の官能基（ａ４１）を本発明によるコポリマー（Ａ）中に導入することができる。
【００８２】
方法論的に見れば、コポリマー（ａ１／ａ２）と化合物（ａ３）ならびに場合により化合物（ａ５）との、本発明による方法の方法工程ＩＩにおけるポリマー類似の反応は、特別なところはなく、有利には前記の出発化合物を適切な混合装置、たとえば攪拌反応器、攪拌ミル、押出機、混練機、ウルトラツラックス、インライン溶解機、スタチックミキサー、マイクロミキサー、歯車式分散装置、放圧ノズルおよび／またはマイクロ流動化装置中で混合することにより行われる。有利にはこの場合、本発明によるコポリマー（Ａ）の早すぎる架橋を防止するために、λ＜５５０ｎｍの波長の光を排除して、または光を完全に排除して作業をする。
【００８３】
有利には、方法工程ＩＩのポリマー類似の反応を、０〜２００℃、有利には２０〜１５０℃および特に３０〜１２０℃の温度で行う。有利にはこの場合、相補的な反応性の官能基（ａ２２）および（ａ３２）の反応のために通例かつ公知の触媒を使用する。適切な触媒の例は、欧州特許出願ＥＰ０６５０９７９Ａ１、第６欄、第５６行目〜第７欄第７行目に記載されている。特に有利には、ポリマー類似の反応を通例かつ公知の熱架橋およびラジカル重合の防止剤の存在下に実施する。適切な防止剤の例は、欧州特許出願ＥＰ０６５０９７９Ａ１、第６欄第２０〜２７行目から公知である。特に有利にはポリマー類似の反応において、当量比（ａ２２）：（ａ３２）が０．５〜１．５、好ましくは０．７〜１．３、特に有利には０．８〜１．２であり、かつ特に０．９〜１．１を適用する。
【００８４】
得られる本発明によるコポリマー（Ａ）、特に本発明による（メタ）アクリレートコポリマー（Ａ）は、特に広い範囲で適用可能である。たとえばこれらは熱可塑性材料として使用することができる。
【００８５】
特に本発明によるコポリマーは、熱および化学線により（デュアル・キュア）硬化可能な材料として、または該材料を製造するために、とりわけ好適であり、その際、該コポリマーは結合剤（Ｒｏｅｍｐｐ Ｌｅｘｉｋｏｎ Ｌａｃｋｅ ｕｎｄ Ｄｒｕｃｋｆａｒｂｅｎ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９８年、「結合剤（Ｂｉｎｄｅｍｉｔｔｅｌ）」を参照のこと）の機能を担う。
【００８６】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、変色およびムラを有していないか、またはごくわずかに、つまり技術的に関連しない程度で有しているにすぎない。該材料は極めて良好に加工可能であり、かつ適用可能である。該材料は特に広い範囲で適用可能である。特に該材料は、新規の液状および固体状のデュアル・キュア被覆材料として、特にデュアル・キュアの電着塗料、プライマー、サーフェイサー、プライマーサーフェイサー、ソリッドカラーコート、ベースコートおよびクリアコートとして、特にデュアル・キュアクリアコートとして、またはこれらを製造するために適切である。さらに、該材料は新規のデュアル・キュアの接着剤および封止材料として、新規の接着層および封止を製造するために考慮される。特に該材料は、新規の成形部材および自由支持シートを製造するために適切である。
【００８７】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、たとえばドイツ特許
− ＤＥ１９７０９４６７Ｃ１、第４頁第３０行目〜第６頁第３０行目
または特許出願
− ＷＯ０３／０１６４１１、第３３頁第６行目〜第３５行目第１９行目
− ＤＥ１９９４８００４Ａ１、第１４頁第４行目〜第１７頁第５行目または
− ＤＥ１００４８８４９Ａ１、第５頁段落［００５３］〜［００５５］
に記載されているような、デュアル・キュア硬化可能な材料の全ての通例かつ公知の成分を含有していてもよい。これらの成分によりその特性プロファイルは、有利な方法で変化させることができる。従ってたとえば本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、通例かつ公知の、熱により活性化可能な開始剤、たとえば過酸化物、アゾ化合物およびＣ−Ｃ不安定な化合物、ＴＰＰを添加した後に、純粋に熱により硬化させることもできる。
【００８８】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料の製造は、有利には前記の成分を、適切な混合装置、たとえば攪拌容器、攪拌ミル、押出機、混練機、ウルトラツラックス、インライン溶解機、スタチックミキサー、マイクロミキサー、歯車式分散装置、放圧ノズルおよび／またはマイクロ流動化装置中で混合することにより行う。有利にはこの場合、本発明による材料の早すぎる硬化を防止するために、λ＜５５０ｎｍの光を排除して、または光を完全に排除して作業する。
【００８９】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、種々の凝集状態で存在していてよい。従ってこれらは通例の有機溶剤を含有する材料、水性材料、実質的に、もしくは完全に溶剤不含および水不含の液状材料（１００％系）、実質的に、もしくは完全に溶剤不含および水不含の固体の粉末、または実質的に、もしくは完全に溶剤不含の粉末懸濁液（粉末スラリー）であってよい。さらにこれらは、その中に結合剤および架橋剤が相互に存在している一成分系であるか、またはその中で結合剤および架橋剤が、適用の直前まで相互に別々に存在している２成分系もしくは多成分系であってよい。
【００９０】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、有利な適用特性を有する新規の、熱および化学線により硬化した、熱硬化性材料、特に新規の被覆、とりわけ新規の電着コーティング、プライマーコーティング、サーフェイサーコーティングおよび下塗り、ソリッドカラーコーティング、ベースコーティングおよびクリアコーティング、特にクリアコーティング、ならびに新規の接着層、封止、成形部材および自由支持シートを提供する。特に新規の熱硬化性材料、特に新規の被覆は、変色またはムラのような障害を有していないので、技術的および美学的に特に要求の高い使用目的、たとえば自動車の量産用コーティング（ＯＥＭ）およびラインでの補修を含む自動車の補修用コーティングのために考慮される。
【００９１】
本発明による熱硬化性材料を製造するために、本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、通例かつ公知の一次的な、もしくは恒久的な支持体上に適用される。
【００９２】
有利には本発明によるシートおよび成形部材を製造するために、本発明によるシートおよび成形部材を損傷することなく容易に除去することができる通例かつ公知の一次的な支持体、たとえば金属もしくはプラスチックのバンド、または金属、ガラス、プラスチック、木材もしくはセラミックからなる中空体が使用される。
【００９３】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料を、本発明による被覆、接着層および封止を製造するために使用するために、恒久的な支持体、たとえば移動手段、特に航空機、船舶、鉄道車両、自動車およびこれらの部材、屋内および屋外領域の建造部材およびこれらの部材、ドア、窓および家具、ガラス中空体、コイル、コンテナおよび包装材料、工業用小部品、光学部材、電子工学部材および機械的な部材ならびにホワイト・ウェア用の部材が使用される。本発明によるシートおよび成形部材は同様に支持体として使用することができる。
【００９４】
方法論的に、液状の本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料の適用は、特別なところはなく、通例かつ公知の適用法、たとえば射出塗布、噴霧塗布、ドクターナイフ塗布、刷毛塗り、流し塗り、浸漬塗布、散布塗布またはロール塗布により行うことができる。
【００９５】
粉末状の本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料の適用もまた、方法論的に特別なところはなく、たとえば通例かつ公知の、たとえばＢＡＳＦ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＡＧ社の刊行物である「Ｐｕｌｖｅｒｌａｃｋｅ ｆｕｅｒ ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｌｌｅ Ａｎｗｅｎｄｕｎｇｅｎ」、２０００年１月、または「Ｃｏａｔｉｎｇｓ Ｐａｒｔｎｅｒ，Ｐｕｌｖｅｒｌａｃｋ Ｓｐｅｚｉａｌ」、１／２０００、またはＲｏｅｍｐｐ Ｌｅｘｉｋｏｎ Ｌａｃｋｅ ｕｎｄ Ｄｒｕｃｋｆａｒｂｅｎ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９８年、第１８７〜１８８頁、「Ｅｌｅｋｔｏｓｔａｔｉｓｃｈｅｓ Ｐｕｌｖｅｒｓｐｒｕｅｈｅｎ」、「Ｅｌｅｋｔｒｏｓｔａｔｉｓｃｈｅｓ Ｓｐｒｕｅｈｅｎ」および「Ｅｌｅｋｔｒｏｓｔａｔｉｓｃｈｅｓ Ｗｉｒｂｅｌｂａｄｖｅｒｆａｈｒｅｎ」から公知のような流動層法により行う。
【００９６】
適用の際に、本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料の早すぎる架橋を回避するために、化学線の排除下で作業することが推奨される。
【００９７】
有利には適用された本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料を、ＵＶ線により硬化させる。有利には照射の際に、１００〜６０００、好ましくは２００〜３０００、有利に３００〜２０００および特に有利には５００〜１８００ｍＪｃｍ-2の線量を使用し、その際、＜１７００ｍＪｃｍ-2の範囲がとりわけ有利である。
【００９８】
その際、放射線強度は、広い範囲で変化することができる。放射線強度は、特に一方では線量により、および他方では照射時間に合わせて適合させる。照射時間は、規定の線量で、照射装置のバンド速度および支持体の前進速度に合わせて、またはその反対にして適合させる。
【００９９】
ＵＶ放射線のための放射線源として、全ての通例かつ公知のＵＶランプを使用することができる。フラッシュランプもまた考慮される。
【０１００】
有利にはＵＶランプとして、水銀蒸気ランプ、有利には水銀低圧ランプ、水銀中圧ランプおよび水銀高圧ランプ、特に水銀中圧ランプを使用する。特に有利には、変性されていない水銀蒸気ランプと、適切なフィルターとを使用するか、または変性された、特にドープされた水銀蒸発ランプを使用する。
【０１０１】
有利には、ガリウムドープされたおよび／または鉄ドープされた、特に鉄ドープされた水銀蒸発ランプ、たとえばＲ．Ｓｔｅｐｈｅｎ Ｄａｖｉｄｓｏｎ、「Ｅｘｐｌｏｒｉｎｇ ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｕ．Ｖ．ａｎｄ Ｅ．Ｂ．Ｃｕｒｉｎｇ」、Ｓｉｔａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｔｄ．Ｌｏｎｄｏｎ、１９９９年、第Ｉ章、「Ａｎ Ｏｖｅｒｖｉｅｗ」、第１６頁、図１０、またはＰｅｔｅｒ Ｋｌａｍａｎｎ工業学士、「ｅｌｔｏｓｃｈ Ｓｙｓｔｅｍ−Ｋｏｍｐｅｔｅｎｚ， ＵＶ−Ｔｅｃｈｎｉｋ， Ｌｅｉｔｆａｄｅｎ ｆｕｅｒ Ａｎｗｅｎｄｅｒ」、第２頁、１９９８年１０月に記載されているような水銀蒸気ランプを使用する。この場合、特にドイツ特許出願ＤＥ１０２０２５６５Ａ１に記載されている分光分布を有するＵＶ線を使用する。
【０１０２】
適切なフラッシュランプの例は、ＶＩＳＩＴ社のフラッシュランプである。
【０１０３】
適用された本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料のＵＶ線源の間隔は、意外にも広い範囲で変化してよく、従って個別の事例の要求に極めて良好に適合させることができる。有利にはこの間隔は、２〜２００ｃｍ、好ましくは２〜１００ｃｍ、特に有利には２〜５０ｃｍおよびとりわけ２〜３０ｃｍである。その配置はさらに、支持体の性質および方法パラメーターに合わせて適合させることができる。複雑な形状の支持体、たとえば自動車の車体のためのような支持体の場合、直接に放射線が到達しない領域（影領域）、たとえば中空、溝およびその他の構造により条件付けられるアンダーカットは、点照射、小面積照射または回転照射を、中空部またはエッジの照射のための自動化された移動装置と組み合わせて用いて硬化させることができる。
【０１０４】
照射は酸素が低減された雰囲気中で実施することができる。「酸素が低減された」とは、該雰囲気の酸素の含有率が、空気の酸素含有率（２０．９５体積％）よりも少ないことを意味する。該雰囲気は基本的に酸素不含であってもよい、つまり不活性ガスであってもよい。しかしこれは、酸素の妨害作用がないため、放射線硬化の著しい促進をもたらし、これにより本発明による熱硬化性材料中の不均一性および応力が生じる可能性がある。従って、雰囲気の酸素含有率は、０体積％まで低下させないことが有利である。
【０１０５】
熱による効果は本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料の場合、たとえば気体状の、液状の、および／または固体の、高温媒体、たとえば熱い空気、加熱された油または加熱されたローラーを用いて、あるいはマイクロ波照射、赤外光および／または近赤外光（ＮＩＲ）を用いて行うことができる。有利には加熱は換気炉中で、またはＩＲランプおよび／またはＮＩＲランプを用いた照射により行う。化学線による硬化の場合のように、熱による効果もまた、段階的に行うことができる。有利には熱による効果は、室温〜２００℃の温度で行う。
【０１０６】
硬化のために近赤外線（ＮＩＲ）を使用する場合、デュアル・キュア硬化は、１つの工程で行うことができる（たとえば米国特許ＵＳ６，４３２，４９０Ｂ１を参照のこと）。
【０１０７】
熱による硬化も、化学線による硬化も、段階的に実施することができる。この場合、これらを前後させて（連続的に）または同時に行うことができる。連続的な硬化の場合、本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、まず熱により、および次いで化学線により、あるいはまず化学線により、および次いで熱により硬化させることができる。全ての硬化工程を複数回実施することもできる。
【０１０８】
生じる本発明によるシート、成形部材、被覆、接着層および封止は、移動手段、たとえば航空機、船舶、鉄道車両、自動車およびこれらの部材、屋内および屋外領域における建造材料およびこれらの部材、ドア、窓および家具、ガラス中空球、コイル、コンテナおよび包装材料、工業用の小部品、たとえばナット、ネジ、リムまたはホールキャップ、電気工学部品、たとえば巻成体（スプルー、固定子、回転子）、光学部材、機械部材ならびにホワイト・ウェア、たとえばラジエーター、家庭用機器、冷蔵庫被覆材または洗濯機被覆材、接着、封止、カプセル化および包装のために好適である。
【０１０９】
しかし特に本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、本発明による被覆材料として、有利には本発明によるトップコートまたはクリアコートとして、特に本発明によるクリアコートとして、新規の着色および／または効果を付与する、導電性の、電磁遮蔽性の、または蛍光の多層コーティングの製造のために、特に着色および／または効果を付与する多層コーティングの製造のために使用される。本発明による多層コーティングを製造するために、通例かつ公知のウェット・オン・ウェット法および塗料構造を適用することができるが、これらはたとえばドイツ特許出願ＤＥ１９９４８００４Ａ１、第１７頁第３７行目〜第１８頁第２行目、第１８頁第３６〜５０行目、および第１８頁第６６行目〜第１９頁第３行目に記載されている。
【０１１０】
得られる本発明によるクリアコーティングは、本発明による多層コーティングの最も外側の層であり、これは本質的に光学的な全体の印象（外観）を決定し、かつ着色および／または効果を付与する層を機械的および化学的な損傷および放射線による損傷から保護するものである。従って、クリアコーティングの場合、硬度、耐引掻性、耐薬品性における欠陥および黄変に対する安定性も、特に極めて顕著である。しかしたとえば本発明によるクリアコーティングは、わずかな黄変を有するのみである。該コーティングは耐引掻性が高く、かつ引っ掻き後に、極めてわずかな光沢の損失を有するのみである。該コーティングは同時に、高い硬度を有する。特にこれらは特に高い耐薬品性を有し、かつ極めて強固に着色および／または効果を付与する層上に付着する。従ってこれらは、たとえば欧州特許ＥＰ０３５２２９８Ｂ１、第１５頁第４２行目〜第１７頁第４０行目に定義されているような、いわゆる自動車品質を有している。
【０１１１】
総じて本発明による被覆により被覆された、本発明による接着層により接着された、本発明による封止により封止された、および／または本発明によるシートおよび／または成形部材により包囲された、もしくはカプセル化された本発明による支持体は、優れた耐久性および特に長い耐用期間を有する。
【０１１２】
実施例
メタクリレートコポリマー（Ａ）の製造
攪拌機、還流冷却器および開始剤供給部、モノマー供給部および窒素導入管を備えた加熱可能な特殊鋼反応器中に、ソルベントナフサ（登録商標）１８．５４質量部を装入し、かつ撹拌下に１５８℃に加熱した。この温度で、開始剤供給流（＝ジ−ｔ−ブチルペルオキシド２．９５質量部およびソルベントナフサ（登録商標）０．４８質量部からなる混合物）の開始後１５分で、スチレン９．４１質量部、ブチル−Ｎ−ウレタン−Ｏ−エチルアクリレート１１．４１質量部、ブチルメタクリレート７．４４質量部、グリシジルメタクリレート１５．４質量部、ヒドロキシエチルメタクリレート２．６２質量部およびメチルメタクリレート１０．７７質量部からなるモノマー混合物を、４時間で同時に計量供給した。開始剤供給流は４．７５時間で均一に計量供給した。反応混合物の温度は、この時間の間、徐々に１３５℃に低下した。開始剤供給の終了後、開始剤含有率が＜０．２質量％となるまで、この温度で後重合させたが、これは一般に約９時間後であった。引き続き、得られるメタクリレートコポリマーの溶液（ａ１／ａ２）を、１００℃に冷却し、かつソルベントナフサ（登録商標）２０．９８質量部で希釈した。該溶液は、６０．９質量％の固体含有率を有する（１３５℃／１時間）。
【０１１３】
攪拌機、還流冷却器、供給容器およびリーンな空気のための導入管を備えた加熱可能な特殊鋼反応器中に、固体樹脂８８．２９質量部に相応するメタクリレートコポリマー（ａ１／ａ２）の溶液１５５質量部、市販の触媒（Ｒｕｔｈｅｒｆｏｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社のＣｏｓｃａｔ（登録商標））０．１質量部およびメチルヒドロキノン０．１２質量部を装入し、かつ撹拌下で１２０℃に加熱した。この温度でアクリル酸１１．４９質量部を１時間で均一に計量供給した。供給の終了後に、反応混合物をさらに、酸価が４ｍｇＫＯＨ／ｇより低くなるまで１２０℃に加熱した。
【０１１４】
得られるメタクリレートコポリマー（Ａ）の溶液は、６７．６質量％の固体含有率（１３５℃／１時間）および２３℃で４７４ｄＰａｓの粘度（当初）を有していた。該メタクリレートコポリマー（Ａ）は、１１３ｍｇＫＯＨ／ｇの理論ヒドロキシル価および４．５１質量％の理論二重結合含有率（＞Ｃ＝Ｃとして計算、２４ダルトン）を有していた。
【０１１５】
メタクリレートコポリマー（Ａ）は、デュアル・キュア硬化可能なクリアコートとして好適であった。さらに、デュアル・キュア硬化可能なクリアコートの結合剤として好適であった。これらは、カルバメート基によるのみでなく、ヒドロキシル基によっても熱架橋することができるという特別な利点を有していた。従ってこれらは極めて広い範囲で変化し、かつ種々の要求に最適に適合させることができた。
【０１１６】
ここから製造される、熱およびＵＶ線もしくは電子線により硬化したクリアコーティングは、優れた適用技術的な特性プロファイルを有していた。特にこれらは清澄で、輝きがあり、光沢が高く、強固に付着し、塗料欠陥、たとえばクレーター、ムラ、応力亀裂および流れを有しておらず、耐摩耗性であり、耐引掻性であり、フレキシブルであり、硬質であり、耐薬品性であり、湿分抵抗性であり、耐候性であり、かつ耐食性であった。従ってこれらは容易に欧州特許ＥＰ０３５２２９８Ｂ１、第１５頁第４２行目〜第１７頁第４０行目に定義されている自動車品質を達成した。
【技術分野】
【０００１】
発明の分野
本発明は、側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有する新規のコポリマーに関する。さらに本発明は、側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有するコポリマーを製造する新規の方法に関する。さらに本発明は、側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有するコポリマーの使用、および新規の熱および化学線により硬化可能な材料としての、および該材料を製造するための新規の方法により製造された側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有するコポリマーに関する。とりわけ本発明は、新規の熱および化学線により硬化した熱硬化性材料を製造するための熱および化学線により硬化可能な新規の材料の使用に関する。
【０００２】
従来技術
本発明の範囲で、化学線とは、電磁線、たとえば近赤外線（ＮＩＲ）、可視光、ＵＶ線、Ｘ線およびγ線、特にＵＶ線、および粒子線、たとえば電子線、β線、プロトン線、α線および中性子線、特に電子線であると理解すべきである。
【０００３】
本発明の範囲で、「（メタ）アクリレートコポリマー」という概念は、アクリレートコポリマー、メタクリレートコポリマー、および混合されたアクリレートコポリマーとメタクリレートコポリマーとを含む。相応して、「（メタ）アクリレート」という概念は、そのつど、モノマーのアクリレート、メタクリレートおよびアクリレートとメタクリレートとからなる混合物、またはアクリレート基、メタクリレート基およびアクリレート基とメタクリレート基とを含む。同様に、「（メタ）アクリロイル（基）」という概念は、アクリロイル（基）、メタクリロイル（基）およびアクリロイル（基）とメタクリロイル（基）とからなる混合物を含む。
【０００４】
統計学的に平均して、少なくとも１の第一級または第二級カルバメート基および少なくとも１の、化学線により活性化可能な基を有するコポリマーは、国際特許出願ＷＯ０１／４６２８５から公知である。
【０００５】
公知のコポリマーは、
１．第一の変法によれば、
１．１ 第一の方法工程で、少なくとも２個のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の多官能価化合物を、そのつどイソシアネート基、酸基もしくはエポキシ基、ならびに少なくとも１の、化学線により活性化可能な結合を有する少なくとも１の化合物と反応させ、その後、第二の方法工程で、統計学的に平均してなお少なくとも１の遊離のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する得られる中間生成物を、そのつどカルバメート基を導入する少なくとも１の化合物と反応させるか、あるいは、
１．２ 第一の方法工程で、少なくとも２個のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の多官能価化合物と、そのつどカルバメート基を導入する少なくとも１の化合物とを反応させ、その後、第二の方法工程で、統計学的に平均してなお少なくとも１の遊離のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する中間生成物と、そのつどイソシアネート基、酸基もしくはエポキシ基ならびに少なくとも１の、化学線により活性化可能な結合を有する少なくとも１の化合物と反応させるか、
２．第二の変法によれば、
２．１ 第一の方法工程で、少なくとも１のポリイソシアネート、ポリ酸またはポリエポキシドを、そのつど少なくとも１の化学線により活性化可能な結合ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の化合物と反応させ、その後、統計学的に平均して、なお少なくとも１のイソシアネート基、酸基もしくはエポキシ基を有する得られる中間体を、第二の方法工程で、そのつど少なくとも１のカルバメート基もしくはカルバメート基に変換することができる少なくとも１の官能基、ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の化合物と反応させるか、あるいは、
２．２ 第一の方法工程で、少なくとも１のポリイソシアネート、ポリカルボン酸またはポリエポキシドを、少なくとも１のカルバメート基またはカルバメート基に変換することができる少なくとも１の官能基ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の化合物と反応させ、その後、統計学的に平均してなお少なくとも１のイソシアネート基、酸基またはエポキシ基を有する得られる中間生成物を、第二の方法工程で、そのつど少なくとも１の、化学線により活性化可能な結合ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１化合物と反応させるか、あるいは
３．第三の変法によれば、
少なくとも１のポリイソシアネート、ポリ酸またはポリエポキシドを、ワンポット法で、少なくとも１のカルバメート基またはカルバメート基に変換することができる少なくとも１の官能基ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の化合物、および少なくとも１の、化学線により活性化可能な結合ならびに１のイソシアネート反応性、酸反応性もしくはエポキシ反応性の官能基を有する少なくとも１の化合物と反応させる
ことにより製造される。
【０００６】
合成および得られるコポリマー、特に（メタ）アクリレートコポリマーの構造の詳細についてのより詳しい記載はなされていない。
【０００７】
公知のコポリマーは、熱および化学線により硬化可能な材料を製造するために使用される。公知のとおり、熱硬化および放射線硬化を一緒に適用することは、当業界では「デュアル・キュア」とよばれている。
【０００８】
公知のデュアル・キュア硬化性材料は、特にデュアル・キュア硬化した熱硬化性材料を製造するために使用される。
【０００９】
公知の製造方法の場合、カルバメート基も、化学線により活性化可能な基も、後からポリマー類似の反応により、予め形成された反応性のオリゴマーまたはポリマー中へ導入しなくてはならないことが欠点である。しかしこのポリマー類似の反応では、不所望の副反応、たとえばオリゴマーもしくはポリマーの出発化合物の分解、出発化合物自体の反応および／または架橋およびゲル化が現れうる。
【００１０】
これらの不所望の副反応は、得られる公知のコポリマーが、熱および化学線により硬化可能な材料の製造のために限定的に適切であるのみであるか、または全く適していないということにつながりうる。というのは、これらはたとえば変色、ムラおよび／または不所望の高い粘度を有しているために、ここから製造される熱硬化性材料は特に高い要求を満足することができず、かつ技術的および／または美学的に特に要求の高い使用目的のために考慮することができないからである。
【００１１】
課題の設定
本発明の根底には、従来技術の欠点をもはや有していない、側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有する新規のコポリマーを提供するという課題が存在している。
【００１２】
側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有する新規のコポリマーは、特により少ない方法工程で、より容易におよび極めて良好に再現可能な方法で製造することができるべきである。これらは副生成物を生じないか、またはごくわずかに生じるのみである、つまり技術的に関連しない量の副生成物を含有するのみであるべきである。その際、その適用技術的な特性プロファイルは容易な方法で適切に調整可能であり、かつ変化させ、かつ最適化することができるべきである。
【００１３】
側方のカルバメート基および化学線により活性化可能な基を有する新規のコポリマーは、特に広い範囲で適用可能であるべきである。特に該コポリマーは、熱および化学線により硬化可能な材料として、または該材料の製造のために特に適切であるべきである。
【００１４】
新規のデュアル・キュア硬化可能な材料は、変色およびムラを有していないか、またはごくわずかに、つまり技術的に関連しない程度で有するにすぎないべきである。これらは極めて良好に加工可能であり、かつ適用可能であるべきである。これらは特に広い範囲で適用可能であるべきである。特に、これらは液状の、および固体のデュアル・キュア被覆材料、特にデュアル・キュア用の電着塗料、プライマー、サーフェイサー、プライマー・サーフェイサー、ソリッドカラーコート、ベースコートおよびクリアコート、特にデュアル・キュアクリアコートとして、またはこれらを製造するために適切であるべきである。
【００１５】
新規のデュアル・キュア硬化可能な材料は、有利な適用特性を有する、熱および化学線硬化した新規の熱硬化性材料、特に新規の被覆、特に新規の電着コーティング、プライマーコーティング、サーフェイサーコーティングおよび下塗り、ソリッドカラーコーティング、ベースコーティングおよびクリアコーティング、特にクリアコーティングを提供すべきである。特に新規の熱硬化性材料、特に新規の被覆は、変色またはムラのような障害を有しているべきではなく、従って特に技術的および美学的に特に要求の高い使用目的、たとえば自動車の量産用コーティング（ＯＥＭ）およびラインでの補修を含む自動車の補修用コーティングのために考慮される。
【００１６】
特に新規のクリアコーティングは、たとえば欧州特許ＥＰ０３５２２９８Ｂ１、第１５頁第４２行目〜第１７〜４０行目に定義されているように、いわゆる自動車品質を有しているべきである。
【００１７】
解決手段
これに応じて、
Ｉ．第一の方法工程で、
（ａ１）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ１１）少なくとも１の一般式Ｉ：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）−Ｏ− （Ｉ）
［式中、変項Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ニトリル基を表すか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］の基および
（ａ１２）少なくとも１の第一級および／または第二級カルバメート基
を含有する、
および
（ａ２）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ２１）少なくとも１の、ラジカルにより、もしくはイオンにより重合可能なオレフィン系不飽和二重結合、および
（ａ２２）少なくとも１の、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基
を含有する、
を共重合させ、これにより、コポリマー（ａ１／ａ２）が得られ、かつ
ＩＩ．次の工程で、該コポリマー（ａ１／ａ２）を、
（ａ３）少なくとも１の化合物、これは
（ａ３１）少なくとも１の、化学線により活性化可能な基および
（ａ３２）少なくとも１の、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基を含有する
と反応させ、このことによりコポリマー（Ａ）が得られる
ことにより製造することができる、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基および化学線により活性化可能な基を有する、新規のコポリマー（Ａ）が判明した。
【００１８】
以下では、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基、および化学線により活性化可能な基を有する新規のコポリマー（Ａ）を、「本発明によるコポリマー（Ａ）」とよぶ。
【００１９】
さらに、
Ｉ．第一の方法工程で、
（ａ１）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ１１）少なくとも１の一般式Ｉ：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）−Ｏ− （Ｉ）
［式中、変項Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ニトリル基を表すか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］の基および
（ａ１２）少なくとも１の第一級および／または第二級カルバメート基
を含有する、
および
（ａ２）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ２１）少なくとも１の、ラジカルにより、もしくはイオンにより重合可能なオレフィン系不飽和二重結合、および
（ａ２２）少なくとも１の、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基
を含有する、
を共重合させ、これにより、コポリマー（ａ１／ａ２）が得られ、かつ
ＩＩ．次の工程で、該コポリマー（ａ１／ａ２）を、
（ａ３）少なくとも１の化合物、これは
（ａ３１）少なくとも１の、化学線により活性化可能な基および
（ａ３２）少なくとも１の、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基を含有する
と反応させ、このことによりコポリマー（Ａ）が得られる
側方の、第一級および／または第二級カルバメート基（ａ１２）、および化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有するコポリマー（Ａ）の新規の製造方法が判明した。
【００２０】
以下では、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基、および化学線により活性化可能な基を有するコポリマー（Ａ）を製造する新規の方法を、「本発明による方法」とよぶ。
【００２１】
特に、熱および化学線により硬化可能な材料としての、またはその製造のための、本発明によるコポリマー（Ａ）および本発明による方法により製造したコポリマー（Ａ）の新規の使用が判明し、これを以下では、「本発明による使用」とよぶ。
【００２２】
その他の本発明の対象は、詳細な説明の記載から明らかになる。
【００２３】
本発明の利点
従来技術を鑑みると、本発明の根底に存在していた課題を、本発明によるコポリマー（Ａ）、本発明による方法および本発明による使用により解決することができたことは、以外であり、かつ当業者が予測することができたものではなかった。
【００２４】
意外にも、本発明によるコポリマー（Ａ）は、従来技術の欠点をもはや有していなかった。
【００２５】
これらは特に通常の、および公知のコポリマーよりも、より容易に、かつ極めて再現性のある方法で、特に本発明による方法によれば、より少ない方法工程で製造することができた。これらは副生成物を含有していないか、またはごく少量、つまり技術的に関連しない副生成物を含有するのみであった。その際、その適用技術的な特性プロファイルは、容易な方法で適切に調節することができ、かつ変化させ、かつ最適化することができた。
【００２６】
本発明によるコポリマー（Ａ）は、特に広い範囲で適用可能である。特に本発明による使用の範囲では、新規の熱および化学線により硬化可能な（デュアル・キュア硬化可能な）材料として、またはその製造のために特に適切であった。
【００２７】
本発明によるデュアル・キュア硬化性材料は、変色およびムラを有していないか、または極めてわずかに、つまり技術的に関連しない程度で有するにすぎなかった。これらは極めて良好に加工可能であり、かつ適用可能であった。これらは特に広い範囲で適用可能である。特にこれらは、新規の液状および固体状のデュアル・キュア被覆材料として、特に新規のデュアル・キュアの電着塗料、プライマー、サーフェイサー、プライマー・サーフェイサー、ソリッドカラーコート、ベースコートおよびクリアコート、特にデュアル・キュアのクリアコートとして、またはこれらの製造のために適切であった。
【００２８】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、有利な適用技術的な特性を有する新規の熱および化学線により硬化した熱硬化性材料、特に新規の被覆、特に新規の電着コーティング、プライマーコーティング、サーフェイサーコーティングおよび下塗り、ソリッドカラーコーティング、ベースコーティングおよびクリアコーティング、特にクリアコーティングを提供した。特に本発明による熱硬化性材料、特に本発明による被覆は、変色またはムラのような障害を有していないため、技術的および美学的に特に要求の高い使用目的、たとえば自動車の量産用コーティング（ＯＥＭ）およびラインでの補修を含む自動車補修用コーティングのために考慮することができた。
【００２９】
特に本発明によるクリアコーティングは、たとえば欧州特許ＥＰ０３５２２９８Ｂ１、第１５頁第４２行目〜第１７頁第４０行目に定義されているような、いわゆる自動車品質を示した。
【００３０】
発明の詳細な説明
本発明によるコポリマー（Ａ）は、側方の、つまり側位の第一級および／または第二級、有利には第一級カルバメート基（ａ１２）を有する。有利には該コポリマーは、統計学的に平均して、１分子中に２より多くの、有利には３より多くの、および特に４より多くのカルバメート基（ａ１２）を有する。
【００３１】
さらに該コポリマーは、少なくとも１の末端の、つまり末端位の第一級および／または第二級、有利には第一級カルバメート基（ａ１２）を有していてよい。
【００３２】
有利には本発明によるコポリマー（Ａ）は、主として側方のカルバメート基（ａ１２）を有する、つまり少なくとも１の側方のカルバメート基（ａ１２）は、末端のカルバメート基（ａ１２）よりも多く存在している。
【００３３】
第二級カルバメート基（ａ１２）の窒素原子は、一価の有機基（ａ１２１）により置換されている。基（ａ１２１）として、熱および／または化学繊維より開始される共重合およびカルバメート基（ａ１２１）と相補的な反応性の官能基との反応の通常かつ公知の条件下で不活性である、つまり副反応を開始しない、かつ／または所望の反応を妨げない、全ての一価の有機基が考えられる。
【００３４】
有利には一価の有機基（ａ１２１）は、
− 少なくとも１の基（ａ１２１１）により置換されている、および置換されていない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の、特に二価のヘテロ原子（ａ１２１２）を含有する、およびヘテロ原子を含有していない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の、特に二価の結合性の官能基（ａ１２１３）を含有する、および該基を含有しない
アルキルアリール−、アリールアルキル−、アルキルシクロアルキル−、シクロアルキルアルキル−、アリールシクロアルキル−、シクロアルキルアリール−、アルキルシクロアルキルアリール−、アルキルアリールシクロアルキル−、アリールシクロアルキルアルキル−、アリールアルキルシクロアルキル−、シクロアルキルアルキルアリール−およびシクロアルキルアリールアルキル−基からなる群から選択され、その際、ハイフンはそのつど、１の基の炭素原子とカルバメート基の窒素原子との間の共有結合を表している。
【００３５】
基（ａ１２１１）として、前記の意味で不活性である全ての通例かつ公知の電子吸引性および電子供与性の原子および一価の有機基が考えられる。適切な基（ａ１２１１）の例は、ハロゲン原子、たとえばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素であるか、ニトリル基またはニトロ基である。
【００３６】
二価のヘテロ原子（ａ１２１２）として、特にたとえばエーテル基および／またはチオエーテル基を含有している基（ａ１２１）中に存在する酸素原子および硫黄原子が考えられる。
【００３７】
少なくとも二価の、特に二価の結合性の官能基（ａ１２１３）として、前記の意味で不活性である全ての、有機化学で通例かつ公知の官能基、たとえばカルボン酸エステル基、チオカルボン酸エステル基、カーボネート基、チオカーボネート基、リン酸エステル基、チオリン酸エステル基、ホスホン酸エステル基、チオホスホン酸エステル基、ホスファイト基、チオホスファイト基、スルホン酸エステル基、アミド基、アミン基、チオアミド基、リン酸アミド基、チオリン酸アミド基、ホスホン酸アミド基、チオホスホン酸アミド基、スルホン酸アミド基、イミド基、ウレタン基、ヒドラジド基、尿素基、チオ尿素基、カルボニル基、チオカルボニル基、スルホン基、スルホキシド基またはシロキサン基が考えられる。
【００３８】
有利には一価の有機基（ａ１２１）は、置換されていない。有利には該基は、ヘテロ原子（ａ１２１２）を有していない。特に有利にはこれらは結合性の、官能基（ａ１２１３）を有していない。とりわけ有利にはこれらは置換されておらず、かつヘテロ原子（ａ１２１２）および官能性の基（ａ１２１３）を有していない。
【００３９】
特に、基（ａ１２１）は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、アミル、ヘキシル、シクロペンチル、シクロヘキスおよびフェニルからなる群から選択される。
【００４０】
本発明によるコポリマー（Ａ）は、側方の、化学線により、特にＵＶ線および／または電子線により活性化可能な基（ａ３１）を有している。有利にはこれらは統計学的に平均して少なくとも２、有利には少なくとも３および特に少なくとも４の、側方の、化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有している。
【００４１】
さらに、これらは少なくとも１の末端の、化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有していてよい。
【００４２】
「化学線により活性化可能な」とは、本発明の範囲では、基（ａ３１）が、少なくとも１の、特に１の、化学線によるエネルギーの供給により化学反応、たとえば通常かつ公知の光反応、環化、挿入反応またはラジカル重合もしくはイオン重合を開始することができる状態に移行する結合を有することを意味する。
【００４３】
有利には化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）は、炭素−水素の単結合、炭素−炭素、炭素−酸素、炭素−窒素、炭素−リンおよび炭素−ケイ素の単結合および二重結合ならびに炭素−炭素の三重結合からなる群から選択される。特に炭素−炭素の三重結合が使用される。
【００４４】
化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）は、種々の、通常かつ公知の有機基（ａ３１）中に存在していてよい。有利には、化学線により活性化可能な基（ａ３１）は、（メタ）アクリレート基、エタクリレート基、クロトネート基、シンナメート基、ビニルエーテル基、ビニルエステル基、エテニルアリーレン基、ジシクロペンタジエニル基、ノルボルネニル基、イソプレニル基、イソプレニル基、イソプロペニル基、アリル基およびブテニル基、エテニルアリーレンエーテル基、ジシクロペンタジエニルエーテル基、ノルボルネニルエーテル基、イソプレニルエーテル基、イソプロペニルエーテル基、アリルエーテル基およびブテニルエーテル基、ならびにエテニルアリーレンエステル基、ジシクロペンタジエニルエステル基、ノルボルネニルエステル基、イソプレニルエステル基、イソプロペニルエステル基、アリルエステル基およびブテニルエステル基からなる群から、有利には（メタ）アクリレート基、特にアクリレート基から選択される。
【００４５】
前記の基（ａ１２）および（ａ１３）以外に、本発明によるコポリマー（Ａ）は、さらに少なくとも１の、基（ａ１２）および（ａ１３）とは異なり、
１．モノマー（ａ１）および（ａ２）とは異なり、
１．１ 少なくとも１の、以下に記載される、ラジカル重合もしくはイオン重合可能な、オレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）または少なくとも１の以下に記載される一般式Ｉの基（ａ１１）および
１．２ 以下の条件
− 以下に記載されるコポリマー（ａ１／ａ２）の製造および
− 該コポリマーと、前記のカルバメート基（ａ１２）および以下に記載される反応性の官能基（ａ２２）および（ａ３２）を有する以下に記載される化合物（ａ３）との反応
下で、反応しないか、または極めて緩慢に反応するにすぎない、少なくとも１の、二重結合（ａ２１）および基（ａ１１）と重合することができない官能基（ａ４１）
を含有するモノマー（ａ４）の共重合、および／または
２．以下に記載されるコポリマー（ａ１／ａ２）と、
２．１ 少なくとも１の、前記の官能基（ａ４１）および
２．２ 少なくとも１の、以下に記載される反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な、反応性の官能基（ａ３２）を有する
を含有する少なくとも１の化合物（ａ６）との反応
により本発明によるコポリマー（Ａ）中に導入することができる官能基（ａ４１）を含有していてよい。
【００４６】
当業者は、モノマー（ａ４）および化合物（ａ６）を、自身の一般的な専門知識に基づいて、一方では基（ａ１２）、（ａ２２）および（ａ３２）の公知の反応性、他方では基（ａ４１）の反応性に基づいて容易に選択することができる。
【００４７】
本発明によるコポリマー（Ａ）は、基（ａ４１）が存在する場合には、該基を有利には副次的な量で、つまり必須として存在するカルバメート基（ａ１２）および化学線により活性化可能な基（ａ１１）により決定される本発明の本質的な特性プロファイルを変えることはあっても、著しく変化させることはなく、従って主として基（ａ４１）により決定される量で含有するのみである。従って有利であるのは、当量比［（ａ１１）＋（ａ３１）］：（ａ４１）＞２であり、特に有利には＞５であり、かつ特に＞１０である。
【００４８】
本発明によるコポリマー（Ａ）の数平均分子量Ｍｎ、質量平均分子量Ｍｗおよび均一性Ｕは、広い範囲で変化することができ、かつそのつどの適用分野の要求に応じて適合させることができる。たとえば特定の適用が、固体の熱可塑性加工可能な本発明によるコポリマー（Ａ）を要求する場合、これらは比較的高い分子量ＭｎおよびＭｗを有する。これに対して特定の適用が、比較的低い温度、特に室温で液状の、本発明によるコポリマー（Ａ）を必要とする場合、これらは比較的低い分子量ＭｎおよびＭｗを有する。
【００４９】
有利には本発明によるコポリマー（Ａ）は、数平均分子量Ｍｎ５００〜２５００００ダルトン、有利には１０００〜２０００００ダルトン、特に有利には１５００〜１５００００ダルトン、とりわけ有利には１５００〜１０００００ダルトン、および殊に１５００〜５００００ダルトンを有する。
【００５０】
有利には本発明によるコポリマー（Ａ）は、質量平均分子量Ｍｗ１０００〜５０００００ダルトン、有利には２０００〜４０００００ダルトン、特に有利には２５００〜３０００００ダルトン、とりわけ有利には２５００〜２０００００ダルトンおよびことに２５００〜１０００００ダルトンを有する。
【００５１】
有利には分子量の均一性Ｕは小さい。有利にはＵ＜１５であり、特に有利には＜１０、とりわけ有利には＜８、およびことに＜５である。
【００５２】
本発明によるコポリマー（Ａ）自体は、異なった方法で製造することができる。しかし有利には本発明によるコポリマーは、本発明による方法により製造する。
【００５３】
本発明による方法では、
Ｉ．第一の方法工程で、
（ａ１）少なくとも１の、特に１のモノマー、これは
（ａ１１）少なくとも１の、特に１の一般式Ｉ：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）−Ｏ− （Ｉ）
［式中、変項Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ニトリル基を表すか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］の基および
（ａ１２）少なくとも１の、特に１の前記の第一級および／または第二級カルバメート基、特に第一級カルバメート基
を含有する、
および
（ａ２）少なくとも１のモノマー、特に少なくとも１のモノマー、これは
（ａ２１）少なくとも１の、特に１の、ラジカルにより、もしくはイオンにより重合可能なオレフィン系不飽和二重結合、および
（ａ２２）少なくとも１の、特に１の、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基
を含有する、
を共重合させ、これにより、コポリマー（ａ１／ａ２）が得られ、かつ
ＩＩ．次の工程で、該コポリマー（ａ１／ａ２）を、
（ａ３）少なくとも１の、特に１の化合物、これは
（ａ３１）少なくとも１の、特に１の、化学線、特にＵＶ線および／または電子線により活性化可能な基および
（ａ３２）少なくとも１の、特に１の、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基を含有する、
と反応させ、このことによりコポリマー（Ａ）が得られる。
【００５４】
本発明により使用されるモノマー（ａ１）は、一般式Ｉの基（ａ１１）を含有する。
【００５５】
一般式Ｉ中で、基Ｒは、有利には水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトリル基を表すか、または１〜６個の炭素原子を有するアルキル基を表す。特に基Ｒは、水素原子またはメチル基を表す。
【００５６】
本発明により有利に使用されるモノマー（ａ１）は、一般式Ｉの基（ａ１１）であり、かつカルバメート基（ａ１２）は、有利には二価の、結合性の、前記の意味で不活性な基（ａ１３）を介して結合している。
【００５７】
有利には基（ａ１３）は、
− 少なくとも１の基（ａ１３１）により置換されている、および置換されていない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の、特に二価のヘテロ原子（ａ１３２）を含有する、およびヘテロ原子を含有していない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の、特に二価の結合性の官能基（ａ１３３）を含有する、および該基を含有しない、
脂肪族、脂環式、芳香族、脂肪族−脂環式、脂肪族−芳香族、脂環式−芳香族および脂肪族−脂環式−芳香族の基からなる群から選択される。
【００５８】
適切な基（ａ１３１）の例は、前記の基（ａ１２１１）である。
【００５９】
適切なヘテロ原子（ａ１３２）の例は、前記のヘテロ原子（ａ１２１２）である。
【００６０】
適切な結合性の、官能基（ａ１３３）の例は、前記の基（ａ１２１３）である。
【００６１】
適切な基（ａ１３）の例は、国際特許出願ＷＯ０３／０１６４１１号、第８頁第２２行目〜第１０頁第１８行目から公知である。
【００６２】
モノマー（ａ１）は、通常かつ公知であり、部分的に市販されている製品である。
【００６３】
適切なモノマー（ａ１）の例およびその製造方法は、米国特許
− ＵＳ３，４７９，３２８号第１欄第１１行目〜第５欄第３０行目、第７欄第１９行〜５３行目、および第８欄第６１行目〜第９欄第６行目および
− ＵＳ３，６７４，８３８号、第１欄第９行目〜第４欄第７５行目、および第５欄第２０行目〜第６欄第２１行目
から公知である。モノマー（ａ１）であるブチル−Ｎ−ウレタン−Ｏ−エチルアクリレートは、商品名Ｅｂｅｃｒｙｌ（登録商標）ＣＬ１０３９でＵＣＢ社から市販されている。
【００６４】
モノマー（ａ２）は、ラジカル重合またはイオン重合、つまりカチオンもしくはアニオン重合可能なオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）を有する。
【００６５】
適切なオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）の例は、前記の、化学線により活性化可能な炭素−炭素の二重結合（ａ３１１）、有利には前記の化学線により活性化可能な基（ａ３１）中に存在する。特にオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）は、（メタ）アクリロイル基および／またはエテニルアリーレン基中に存在する。適切なエテニルアリーレン基の例は、ドイツ特許出願
− ＤＥ１９９４８００４Ａ１、第８頁第２３行目〜第９頁第３１行目との関連において第１０頁第６〜１３行目、
から公知である。特に（メタ）アクリロイル基を使用する。
【００６６】
モノマー（ａ２）は、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基（ａ２２）を有する。「反応しない」とは、基（ａ２２）が、ラジカル重合またはイオン重合の条件下で、および得られるコポリマー（ａ１／ａ２）の貯蔵、取り扱いの条件下で、カルバメート基（ａ１２）と反応しないか、または極めて緩慢に反応するにすぎないことを意味する。
【００６７】
基本的に、前記の特性プロファイルを有する全ての反応性の官能基が、基（ａ２２）として考慮される。有利には基（ａ２２）は、ヒドロキシル基、チオール基、第一級および第二級アミノ基、酸基、特にスルホン酸基、ホスホン酸基、酸性のスルフェートエステル基、酸性のホスフェートエステル基およびカルボキシル基、エポキシ基、カルボン酸アミド基、カルボニルハロゲン化物基、特にカルボニル塩化物基、アルデヒド官能基またはケトン官能基中のカルボニル基ならびにイソシアネート基からなる群から選択される。特にカルボキシル基またはエポキシ基（ａ２２）が使用される。
【００６８】
モノマー（ａ２）中で、一方ではオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）またはオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）を有する基、および他方では反応性官能基（ａ２２）は相互に直接に、または前記の、特に二価の不活性な結合性の官能基（ａ１３）の１つを介して結合していてもよい。
【００６９】
適切なモノマー（ａ２）の例は、特許出願
− ＤＥ１９９４８００４Ａ１、第８頁第２３行目〜第９頁第４０行目、第１１頁第３３〜４８行目、第１１頁第６５行目〜第１２頁第６行目および第１２頁第２２〜３０行目、
− ＷＯ０３／０１６４１１、第２２頁第２５行目〜第２３頁第２１行目または
− ＥＰ０６５０９７０Ａ１、第５欄第１０〜３９行目、および第６欄第３５〜４８行目
から公知である。
【００７０】
方法工程Ｉでは、モノマー（ａ１）および（ａ２）を共重合し、これによりコポリマー（ａ１／ａ２）が得られる。
【００７１】
有利にはなお少なくとも１の、別の、モノマー（ａ１）および（ａ２）とラジカル共重合またはイオン共重合、有利にはラジカル共重合可能なモノマー（ａ４）を共重合して、コポリマー（ａ１／ａ２）および本発明によるコポリマー（Ａ）の化学的特性プロファイルを有利な方法で、前記の官能基（Ａ４１）により変えることができる。
【００７２】
有利にはなお少なくとも１の別の、モノマー（ａ１）および（ａ２）によりラジカル共重合またはイオン共重合、有利にはラジカル共重合可能な、少なくとも１の前記のオレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）を有し、かつ反応性の官能基（ａ１２）、（ａ２２）、（ａ３２）および（ａ４１）を有していないモノマー（ａ５）を共重合する。特になお少なくとも２のこれらのモノマー（ａ５）を共重合する。このことにより、本発明によるコポリマー（Ａ）の物理的な特性プロファイル、特にガラス転移温度を有利な方法で変えることができる。
【００７３】
適切なモノマー（ａ４）および（ａ５）の例は、国際特許出願
− ＷＯ０３／０１６４１１号、第２４頁第９行目〜第２８頁第８行目
から公知である。
【００７４】
本発明による方法の方法工程Ｉにおけるコポリマー（ａ１／ａ２）の製造は、方法論的に特別なところはなく、たとえば特許出願
− ＷＰ０３／０１６４１１号、第２９頁第３行目〜第３０頁第１５行目または
− ＤＥ１９８５０２１０Ａ１、第４頁第４８行目〜第５頁第３５行目
に記載されているとおりに実施することができる。
【００７５】
本発明による方法の方法工程ＩＩでは、コポリマー（ａ１／ａ２）を、化合物（ａ３）と反応させる。
【００７６】
化合物（ａ３）のために適切な、化学線により活性化可能な基（ａ３１）の例は、化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）を有する前記の、化学線により活性化可能な基である。
【００７７】
適切な、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基（ａ３２）の例は、特許出願
− ＷＯ０３／０１６４１１号、第２６頁第１行目〜第２２頁、第１８行目、または
− ＥＰ０６５０９７０Ａ１、第５欄、第１０〜３９行目および第６欄第３５〜４８行目
から公知である。有利には相補的な反応性の官能基（ａ３２）は、ヒドロキシル基、チオール基、第一級および第二級アミノ基、Ｎ−ヒドロキシアルキルアミノ基、Ｎ−アルコキシアルキルアミノ基、酸基、エポキシ基およびイソシアネート基からなる群から選択される。
【００７８】
有利には相補的な反応性の官能基（ａ２２）／（ａ３２）の対として、
− 一方ではヒドロキシル基、チオール基または第一級および第二級アミノ基、および他方ではイソシアネート基、または
− 一方ではアミノ基またはカルボキシル基、および他方ではエポキシ基
を使用する。特に一方ではカルボキシル基および他方では、エポキシ基を使用する。
【００７９】
化合物（ａ３）中で、化学線により活性化可能な基（ａ３１）および反応性の官能基（ａ３２）は、直接相互に、または前記の二価の不活性な結合性の官能基（ａ１３）を介して結合していてもよい。従って、前記のモノマー（ａ２）は、化合物（ａ３）として使用することができる。補足的に、欧州特許出願ＥＰ０６５０９７９Ａ１、第６欄第２５〜４８行目を参照のこと。
【００８０】
特に（メタ）アクリル酸をモノマー（ａ２）として使用する場合には、グリシジル（メタ）アクリレートを化合物（ａ３）として使用し、かつその逆にグリシジル（メタ）アクリレートをモノマー（ａ２）として使用する場合には、（メタ）アクリル酸を化合物（ａ３）として使用する。
【００８１】
方法工程ＩＩで、コポリマー（ａ１／ａ２）を、化合物（ａ３）以外にさらに、前記の化合物（ａ６）と反応させて、前記の方法で選択された前記の官能基（ａ４１）を本発明によるコポリマー（Ａ）中に導入することができる。
【００８２】
方法論的に見れば、コポリマー（ａ１／ａ２）と化合物（ａ３）ならびに場合により化合物（ａ５）との、本発明による方法の方法工程ＩＩにおけるポリマー類似の反応は、特別なところはなく、有利には前記の出発化合物を適切な混合装置、たとえば攪拌反応器、攪拌ミル、押出機、混練機、ウルトラツラックス、インライン溶解機、スタチックミキサー、マイクロミキサー、歯車式分散装置、放圧ノズルおよび／またはマイクロ流動化装置中で混合することにより行われる。有利にはこの場合、本発明によるコポリマー（Ａ）の早すぎる架橋を防止するために、λ＜５５０ｎｍの波長の光を排除して、または光を完全に排除して作業をする。
【００８３】
有利には、方法工程ＩＩのポリマー類似の反応を、０〜２００℃、有利には２０〜１５０℃および特に３０〜１２０℃の温度で行う。有利にはこの場合、相補的な反応性の官能基（ａ２２）および（ａ３２）の反応のために通例かつ公知の触媒を使用する。適切な触媒の例は、欧州特許出願ＥＰ０６５０９７９Ａ１、第６欄、第５６行目〜第７欄第７行目に記載されている。特に有利には、ポリマー類似の反応を通例かつ公知の熱架橋およびラジカル重合の防止剤の存在下に実施する。適切な防止剤の例は、欧州特許出願ＥＰ０６５０９７９Ａ１、第６欄第２０〜２７行目から公知である。特に有利にはポリマー類似の反応において、当量比（ａ２２）：（ａ３２）が０．５〜１．５、好ましくは０．７〜１．３、特に有利には０．８〜１．２であり、かつ特に０．９〜１．１を適用する。
【００８４】
得られる本発明によるコポリマー（Ａ）、特に本発明による（メタ）アクリレートコポリマー（Ａ）は、特に広い範囲で適用可能である。たとえばこれらは熱可塑性材料として使用することができる。
【００８５】
特に本発明によるコポリマーは、熱および化学線により（デュアル・キュア）硬化可能な材料として、または該材料を製造するために、とりわけ好適であり、その際、該コポリマーは結合剤（Ｒｏｅｍｐｐ Ｌｅｘｉｋｏｎ Ｌａｃｋｅ ｕｎｄ Ｄｒｕｃｋｆａｒｂｅｎ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９８年、「結合剤（Ｂｉｎｄｅｍｉｔｔｅｌ）」を参照のこと）の機能を担う。
【００８６】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、変色およびムラを有していないか、またはごくわずかに、つまり技術的に関連しない程度で有しているにすぎない。該材料は極めて良好に加工可能であり、かつ適用可能である。該材料は特に広い範囲で適用可能である。特に該材料は、新規の液状および固体状のデュアル・キュア被覆材料として、特にデュアル・キュアの電着塗料、プライマー、サーフェイサー、プライマーサーフェイサー、ソリッドカラーコート、ベースコートおよびクリアコートとして、特にデュアル・キュアクリアコートとして、またはこれらを製造するために適切である。さらに、該材料は新規のデュアル・キュアの接着剤および封止材料として、新規の接着層および封止を製造するために考慮される。特に該材料は、新規の成形部材および自由支持シートを製造するために適切である。
【００８７】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、たとえばドイツ特許
− ＤＥ１９７０９４６７Ｃ１、第４頁第３０行目〜第６頁第３０行目
または特許出願
− ＷＯ０３／０１６４１１、第３３頁第６行目〜第３５行目第１９行目
− ＤＥ１９９４８００４Ａ１、第１４頁第４行目〜第１７頁第５行目または
− ＤＥ１００４８８４９Ａ１、第５頁段落［００５３］〜［００５５］
に記載されているような、デュアル・キュア硬化可能な材料の全ての通例かつ公知の成分を含有していてもよい。これらの成分によりその特性プロファイルは、有利な方法で変化させることができる。従ってたとえば本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、通例かつ公知の、熱により活性化可能な開始剤、たとえば過酸化物、アゾ化合物およびＣ−Ｃ不安定な化合物、ＴＰＰを添加した後に、純粋に熱により硬化させることもできる。
【００８８】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料の製造は、有利には前記の成分を、適切な混合装置、たとえば攪拌容器、攪拌ミル、押出機、混練機、ウルトラツラックス、インライン溶解機、スタチックミキサー、マイクロミキサー、歯車式分散装置、放圧ノズルおよび／またはマイクロ流動化装置中で混合することにより行う。有利にはこの場合、本発明による材料の早すぎる硬化を防止するために、λ＜５５０ｎｍの光を排除して、または光を完全に排除して作業する。
【００８９】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、種々の凝集状態で存在していてよい。従ってこれらは通例の有機溶剤を含有する材料、水性材料、実質的に、もしくは完全に溶剤不含および水不含の液状材料（１００％系）、実質的に、もしくは完全に溶剤不含および水不含の固体の粉末、または実質的に、もしくは完全に溶剤不含の粉末懸濁液（粉末スラリー）であってよい。さらにこれらは、その中に結合剤および架橋剤が相互に存在している一成分系であるか、またはその中で結合剤および架橋剤が、適用の直前まで相互に別々に存在している２成分系もしくは多成分系であってよい。
【００９０】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、有利な適用特性を有する新規の、熱および化学線により硬化した、熱硬化性材料、特に新規の被覆、とりわけ新規の電着コーティング、プライマーコーティング、サーフェイサーコーティングおよび下塗り、ソリッドカラーコーティング、ベースコーティングおよびクリアコーティング、特にクリアコーティング、ならびに新規の接着層、封止、成形部材および自由支持シートを提供する。特に新規の熱硬化性材料、特に新規の被覆は、変色またはムラのような障害を有していないので、技術的および美学的に特に要求の高い使用目的、たとえば自動車の量産用コーティング（ＯＥＭ）およびラインでの補修を含む自動車の補修用コーティングのために考慮される。
【００９１】
本発明による熱硬化性材料を製造するために、本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、通例かつ公知の一次的な、もしくは恒久的な支持体上に適用される。
【００９２】
有利には本発明によるシートおよび成形部材を製造するために、本発明によるシートおよび成形部材を損傷することなく容易に除去することができる通例かつ公知の一次的な支持体、たとえば金属もしくはプラスチックのバンド、または金属、ガラス、プラスチック、木材もしくはセラミックからなる中空体が使用される。
【００９３】
本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料を、本発明による被覆、接着層および封止を製造するために使用するために、恒久的な支持体、たとえば移動手段、特に航空機、船舶、鉄道車両、自動車およびこれらの部材、屋内および屋外領域の建造部材およびこれらの部材、ドア、窓および家具、ガラス中空体、コイル、コンテナおよび包装材料、工業用小部品、光学部材、電子工学部材および機械的な部材ならびにホワイト・ウェア用の部材が使用される。本発明によるシートおよび成形部材は同様に支持体として使用することができる。
【００９４】
方法論的に、液状の本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料の適用は、特別なところはなく、通例かつ公知の適用法、たとえば射出塗布、噴霧塗布、ドクターナイフ塗布、刷毛塗り、流し塗り、浸漬塗布、散布塗布またはロール塗布により行うことができる。
【００９５】
粉末状の本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料の適用もまた、方法論的に特別なところはなく、たとえば通例かつ公知の、たとえばＢＡＳＦ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＡＧ社の刊行物である「Ｐｕｌｖｅｒｌａｃｋｅ ｆｕｅｒ ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｌｌｅ Ａｎｗｅｎｄｕｎｇｅｎ」、２０００年１月、または「Ｃｏａｔｉｎｇｓ Ｐａｒｔｎｅｒ，Ｐｕｌｖｅｒｌａｃｋ Ｓｐｅｚｉａｌ」、１／２０００、またはＲｏｅｍｐｐ Ｌｅｘｉｋｏｎ Ｌａｃｋｅ ｕｎｄ Ｄｒｕｃｋｆａｒｂｅｎ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９８年、第１８７〜１８８頁、「Ｅｌｅｋｔｏｓｔａｔｉｓｃｈｅｓ Ｐｕｌｖｅｒｓｐｒｕｅｈｅｎ」、「Ｅｌｅｋｔｒｏｓｔａｔｉｓｃｈｅｓ Ｓｐｒｕｅｈｅｎ」および「Ｅｌｅｋｔｒｏｓｔａｔｉｓｃｈｅｓ Ｗｉｒｂｅｌｂａｄｖｅｒｆａｈｒｅｎ」から公知のような流動層法により行う。
【００９６】
適用の際に、本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料の早すぎる架橋を回避するために、化学線の排除下で作業することが推奨される。
【００９７】
有利には適用された本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料を、ＵＶ線により硬化させる。有利には照射の際に、１００〜６０００、好ましくは２００〜３０００、有利に３００〜２０００および特に有利には５００〜１８００ｍＪｃｍ-2の線量を使用し、その際、＜１７００ｍＪｃｍ-2の範囲がとりわけ有利である。
【００９８】
その際、放射線強度は、広い範囲で変化することができる。放射線強度は、特に一方では線量により、および他方では照射時間に合わせて適合させる。照射時間は、規定の線量で、照射装置のバンド速度および支持体の前進速度に合わせて、またはその反対にして適合させる。
【００９９】
ＵＶ放射線のための放射線源として、全ての通例かつ公知のＵＶランプを使用することができる。フラッシュランプもまた考慮される。
【０１００】
有利にはＵＶランプとして、水銀蒸気ランプ、有利には水銀低圧ランプ、水銀中圧ランプおよび水銀高圧ランプ、特に水銀中圧ランプを使用する。特に有利には、変性されていない水銀蒸気ランプと、適切なフィルターとを使用するか、または変性された、特にドープされた水銀蒸発ランプを使用する。
【０１０１】
有利には、ガリウムドープされたおよび／または鉄ドープされた、特に鉄ドープされた水銀蒸発ランプ、たとえばＲ．Ｓｔｅｐｈｅｎ Ｄａｖｉｄｓｏｎ、「Ｅｘｐｌｏｒｉｎｇ ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｕ．Ｖ．ａｎｄ Ｅ．Ｂ．Ｃｕｒｉｎｇ」、Ｓｉｔａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｔｄ．Ｌｏｎｄｏｎ、１９９９年、第Ｉ章、「Ａｎ Ｏｖｅｒｖｉｅｗ」、第１６頁、図１０、またはＰｅｔｅｒ Ｋｌａｍａｎｎ工業学士、「ｅｌｔｏｓｃｈ Ｓｙｓｔｅｍ−Ｋｏｍｐｅｔｅｎｚ， ＵＶ−Ｔｅｃｈｎｉｋ， Ｌｅｉｔｆａｄｅｎ ｆｕｅｒ Ａｎｗｅｎｄｅｒ」、第２頁、１９９８年１０月に記載されているような水銀蒸気ランプを使用する。この場合、特にドイツ特許出願ＤＥ１０２０２５６５Ａ１に記載されている分光分布を有するＵＶ線を使用する。
【０１０２】
適切なフラッシュランプの例は、ＶＩＳＩＴ社のフラッシュランプである。
【０１０３】
適用された本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料のＵＶ線源の間隔は、意外にも広い範囲で変化してよく、従って個別の事例の要求に極めて良好に適合させることができる。有利にはこの間隔は、２〜２００ｃｍ、好ましくは２〜１００ｃｍ、特に有利には２〜５０ｃｍおよびとりわけ２〜３０ｃｍである。その配置はさらに、支持体の性質および方法パラメーターに合わせて適合させることができる。複雑な形状の支持体、たとえば自動車の車体のためのような支持体の場合、直接に放射線が到達しない領域（影領域）、たとえば中空、溝およびその他の構造により条件付けられるアンダーカットは、点照射、小面積照射または回転照射を、中空部またはエッジの照射のための自動化された移動装置と組み合わせて用いて硬化させることができる。
【０１０４】
照射は酸素が低減された雰囲気中で実施することができる。「酸素が低減された」とは、該雰囲気の酸素の含有率が、空気の酸素含有率（２０．９５体積％）よりも少ないことを意味する。該雰囲気は基本的に酸素不含であってもよい、つまり不活性ガスであってもよい。しかしこれは、酸素の妨害作用がないため、放射線硬化の著しい促進をもたらし、これにより本発明による熱硬化性材料中の不均一性および応力が生じる可能性がある。従って、雰囲気の酸素含有率は、０体積％まで低下させないことが有利である。
【０１０５】
熱による効果は本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料の場合、たとえば気体状の、液状の、および／または固体の、高温媒体、たとえば熱い空気、加熱された油または加熱されたローラーを用いて、あるいはマイクロ波照射、赤外光および／または近赤外光（ＮＩＲ）を用いて行うことができる。有利には加熱は換気炉中で、またはＩＲランプおよび／またはＮＩＲランプを用いた照射により行う。化学線による硬化の場合のように、熱による効果もまた、段階的に行うことができる。有利には熱による効果は、室温〜２００℃の温度で行う。
【０１０６】
硬化のために近赤外線（ＮＩＲ）を使用する場合、デュアル・キュア硬化は、１つの工程で行うことができる（たとえば米国特許ＵＳ６，４３２，４９０Ｂ１を参照のこと）。
【０１０７】
熱による硬化も、化学線による硬化も、段階的に実施することができる。この場合、これらを前後させて（連続的に）または同時に行うことができる。連続的な硬化の場合、本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、まず熱により、および次いで化学線により、あるいはまず化学線により、および次いで熱により硬化させることができる。全ての硬化工程を複数回実施することもできる。
【０１０８】
生じる本発明によるシート、成形部材、被覆、接着層および封止は、移動手段、たとえば航空機、船舶、鉄道車両、自動車およびこれらの部材、屋内および屋外領域における建造材料およびこれらの部材、ドア、窓および家具、ガラス中空球、コイル、コンテナおよび包装材料、工業用の小部品、たとえばナット、ネジ、リムまたはホールキャップ、電気工学部品、たとえば巻成体（スプルー、固定子、回転子）、光学部材、機械部材ならびにホワイト・ウェア、たとえばラジエーター、家庭用機器、冷蔵庫被覆材または洗濯機被覆材、接着、封止、カプセル化および包装のために好適である。
【０１０９】
しかし特に本発明によるデュアル・キュア硬化可能な材料は、本発明による被覆材料として、有利には本発明によるトップコートまたはクリアコートとして、特に本発明によるクリアコートとして、新規の着色および／または効果を付与する、導電性の、電磁遮蔽性の、または蛍光の多層コーティングの製造のために、特に着色および／または効果を付与する多層コーティングの製造のために使用される。本発明による多層コーティングを製造するために、通例かつ公知のウェット・オン・ウェット法および塗料構造を適用することができるが、これらはたとえばドイツ特許出願ＤＥ１９９４８００４Ａ１、第１７頁第３７行目〜第１８頁第２行目、第１８頁第３６〜５０行目、および第１８頁第６６行目〜第１９頁第３行目に記載されている。
【０１１０】
得られる本発明によるクリアコーティングは、本発明による多層コーティングの最も外側の層であり、これは本質的に光学的な全体の印象（外観）を決定し、かつ着色および／または効果を付与する層を機械的および化学的な損傷および放射線による損傷から保護するものである。従って、クリアコーティングの場合、硬度、耐引掻性、耐薬品性における欠陥および黄変に対する安定性も、特に極めて顕著である。しかしたとえば本発明によるクリアコーティングは、わずかな黄変を有するのみである。該コーティングは耐引掻性が高く、かつ引っ掻き後に、極めてわずかな光沢の損失を有するのみである。該コーティングは同時に、高い硬度を有する。特にこれらは特に高い耐薬品性を有し、かつ極めて強固に着色および／または効果を付与する層上に付着する。従ってこれらは、たとえば欧州特許ＥＰ０３５２２９８Ｂ１、第１５頁第４２行目〜第１７頁第４０行目に定義されているような、いわゆる自動車品質を有している。
【０１１１】
総じて本発明による被覆により被覆された、本発明による接着層により接着された、本発明による封止により封止された、および／または本発明によるシートおよび／または成形部材により包囲された、もしくはカプセル化された本発明による支持体は、優れた耐久性および特に長い耐用期間を有する。
【０１１２】
実施例
メタクリレートコポリマー（Ａ）の製造
攪拌機、還流冷却器および開始剤供給部、モノマー供給部および窒素導入管を備えた加熱可能な特殊鋼反応器中に、ソルベントナフサ（登録商標）１８．５４質量部を装入し、かつ撹拌下に１５８℃に加熱した。この温度で、開始剤供給流（＝ジ−ｔ−ブチルペルオキシド２．９５質量部およびソルベントナフサ（登録商標）０．４８質量部からなる混合物）の開始後１５分で、スチレン９．４１質量部、ブチル−Ｎ−ウレタン−Ｏ−エチルアクリレート１１．４１質量部、ブチルメタクリレート７．４４質量部、グリシジルメタクリレート１５．４質量部、ヒドロキシエチルメタクリレート２．６２質量部およびメチルメタクリレート１０．７７質量部からなるモノマー混合物を、４時間で同時に計量供給した。開始剤供給流は４．７５時間で均一に計量供給した。反応混合物の温度は、この時間の間、徐々に１３５℃に低下した。開始剤供給の終了後、開始剤含有率が＜０．２質量％となるまで、この温度で後重合させたが、これは一般に約９時間後であった。引き続き、得られるメタクリレートコポリマーの溶液（ａ１／ａ２）を、１００℃に冷却し、かつソルベントナフサ（登録商標）２０．９８質量部で希釈した。該溶液は、６０．９質量％の固体含有率を有する（１３５℃／１時間）。
【０１１３】
攪拌機、還流冷却器、供給容器およびリーンな空気のための導入管を備えた加熱可能な特殊鋼反応器中に、固体樹脂８８．２９質量部に相応するメタクリレートコポリマー（ａ１／ａ２）の溶液１５５質量部、市販の触媒（Ｒｕｔｈｅｒｆｏｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社のＣｏｓｃａｔ（登録商標））０．１質量部およびメチルヒドロキノン０．１２質量部を装入し、かつ撹拌下で１２０℃に加熱した。この温度でアクリル酸１１．４９質量部を１時間で均一に計量供給した。供給の終了後に、反応混合物をさらに、酸価が４ｍｇＫＯＨ／ｇより低くなるまで１２０℃に加熱した。
【０１１４】
得られるメタクリレートコポリマー（Ａ）の溶液は、６７．６質量％の固体含有率（１３５℃／１時間）および２３℃で４７４ｄＰａｓの粘度（当初）を有していた。該メタクリレートコポリマー（Ａ）は、１１３ｍｇＫＯＨ／ｇの理論ヒドロキシル価および４．５１質量％の理論二重結合含有率（＞Ｃ＝Ｃとして計算、２４ダルトン）を有していた。
【０１１５】
メタクリレートコポリマー（Ａ）は、デュアル・キュア硬化可能なクリアコートとして好適であった。さらに、デュアル・キュア硬化可能なクリアコートの結合剤として好適であった。これらは、カルバメート基によるのみでなく、ヒドロキシル基によっても熱架橋することができるという特別な利点を有していた。従ってこれらは極めて広い範囲で変化し、かつ種々の要求に最適に適合させることができた。
【０１１６】
ここから製造される、熱およびＵＶ線もしくは電子線により硬化したクリアコーティングは、優れた適用技術的な特性プロファイルを有していた。特にこれらは清澄で、輝きがあり、光沢が高く、強固に付着し、塗料欠陥、たとえばクレーター、ムラ、応力亀裂および流れを有しておらず、耐摩耗性であり、耐引掻性であり、フレキシブルであり、硬質であり、耐薬品性であり、湿分抵抗性であり、耐候性であり、かつ耐食性であった。従ってこれらは容易に欧州特許ＥＰ０３５２２９８Ｂ１、第１５頁第４２行目〜第１７頁第４０行目に定義されている自動車品質を達成した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｉ．第一の方法工程で、
（ａ１）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ１１）少なくとも１の一般式Ｉ：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）−Ｏ− （Ｉ）
［式中、変項Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ニトリル基を表すか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］の基および
（ａ１２）少なくとも１の第一級および／または第二級カルバメート基
を含有する、
および
（ａ２）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ２１）少なくとも１の、ラジカルにより、もしくはイオンにより重合可能なオレフィン系不飽和二重結合、および
（ａ２２）少なくとも１の、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基
を含有する、
を共重合させ、これにより、コポリマー（ａ１／ａ２）が得られ、かつ
ＩＩ．次の工程で、該コポリマー（ａ１／ａ２）を、
（ａ３）少なくとも１の化合物、これは
（ａ３１）少なくとも１の、化学線により活性化可能な基および
（ａ３２）少なくとも１の、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基を含有する
と反応させ、このことによりコポリマー（Ａ）が得られる
ことにより製造することができる、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基（ａ１２）、および化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有するコポリマー（Ａ）。
【請求項２】
コポリマー（Ａ）が、（メタ）アクリレートコポリマーであることを特徴とする、請求項１記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項３】
化学線により活性化可能な基（ａ３１）が、ＵＶ線および／または電子線により活性化可能であることを特徴とする、請求項１または２記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項４】
モノマー（ａ１）が、一般式Ｉの基（ａ１１）および第一級または第二級カルバメート基（ａ１２）を含有することを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項５】
モノマー（ａ１）中で、一般式Ｉの基（ａ１１）が、二価の結合性の不活性の基（ａ１３）を介してカルバメート基（ａ１２）と結合していることを特徴とする、請求項４記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項６】
基（ａ１３）が、
− 少なくとも１の基（ａ１３１）により置換されている、および置換されていない、
− 少なくとも１の少なくとも二価のヘテロ原子（ａ１３２）を含有する、およびヘテロ原子を含有していない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の結合性の官能基（ａ１３３）を含有する、および該基を含有しない、
脂肪族、脂環式、芳香族、脂肪族−脂環式、脂肪族−芳香族、脂環式−芳香族および脂肪族−脂環式−芳香族の基からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項５記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項７】
モノマー（ａ２）が、ラジカル重合可能な、オレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）を有することを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項８】
モノマー（ａ２）が、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基（ａ２２）を有することを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項９】
反応性の官能基（ａ２２）が、ヒドロキシル基、チオール基、第一級および第二級アミノ基、酸基、エポキシ基、カルボン酸アミド基、カルボニルハロゲン化物基、アルデヒド官能基もしくはケトン官能基中のカルボニル基およびイソシアネート基からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１０】
化合物（ａ３）が、化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有することを特徴とする、請求項１から９までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１１】
化学線により活性化可能な基（ａ３１）が、少なくとも１の、化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）を有する基からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１２】
化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）が、炭素−水素の単結合、炭素−炭素、炭素−酸素、炭素−窒素、炭素−リンおよび炭素−ケイ素の単結合および二重結合ならびに炭素−炭素の三重結合からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項１１記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１３】
化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）が、炭素−炭素の二重結合であることを特徴とする、請求項１２記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１４】
化学線により活性化可能な基（ａ３１）が、（メタ）アクリレート基、エタクリレート基、クロトネート基、シンナメート基、ビニルエーテル基、ビニルエステル基、エテニルアリーレン基、ジシクロペンタジエニル基、ノルボルネニル基、イソプレニル基、イソプレニル基、イソプロペニル基、アリル基およびブテニル基、エテニルアリーレンエーテル基、ジシクロペンタジエニルエーテル基、ノルボルネニルエーテル基、イソプレニルエーテル基、イソプロペニルエーテル基、アリルエーテル基およびブテニルエーテル基、ならびにエテニルアリーレンエステル基、ジシクロペンタジエニルエステル基、ノルボルネニルエステル基、イソプレニルエステル基、イソプロペニルエステル基、アリルエステル基およびブテニルエステル基からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項１０から１３までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１５】
化学線により活性化可能な基（ａ３１）が、（メタ）アクリレート基であることを特徴とする、請求項１４記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１６】
化合物（ａ３）が、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基（ａ３２）を含有することを特徴とする、請求項１から１５までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１７】
相補的な、反応性の官能基（ａ３２）が、ヒドロキシル基、チオール基、第一級および第二級アミノ基、Ｎ−ヒドロキシアルキルアミノ基、Ｎ−アルコキシアルキルアミノ基、酸基、エポキシ基およびイソシアネート基からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項１６記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１８】
第二級カルバメート基（ａ１２）の窒素原子が、
− 少なくとも１の基（ａ１２１１）により置換されている、および置換されていない、
− 少なくとも１の少なくとも二価のヘテロ原子（ａ１２１２）を含有する、およびヘテロ原子を含有していない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の結合性の官能基（ａ１２１３）を含有する、および該基を含有しない
アルキルアリール−、アリールアルキル−、アルキルシクロアルキル−、シクロアルキルアルキル−、アリールシクロアルキル−、シクロアルキルアリール−、アルキルシクロアルキルアリール−、アルキルアリールシクロアルキル−、アリールシクロアルキルアルキル−、アリールアルキルシクロアルキル−、シクロアルキルアルキルアリール−およびシクロアルキルアリールアルキル−基からなる群から選択される一価の基（ａ１２１）により置換されており、その際、ハイフンはそのつど、１の基の炭素原子とカルバメート基の窒素原子との間の共有結合を表していることを特徴とする、請求項１から１７までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１９】
請求項１から１８までのいずれか１項記載の、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基（ａ１２）、および化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有するコポリマー（Ａ）を製造する方法において、
Ｉ．第一の方法工程で、
（ａ１）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ１１）少なくとも１の一般式Ｉ：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）−Ｏ− （Ｉ）
［式中、変項Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ニトリル基を表すか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］の基および
（ａ１２）少なくとも１の第一級および／または第二級カルバメート基
を含有する、
および
（ａ２）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ２１）少なくとも１の、ラジカルにより、もしくはイオンにより重合可能なオレフィン系不飽和二重結合、および
（ａ２２）少なくとも１の、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基
を含有する、
を共重合させ、これにより、コポリマー（ａ１／ａ２）が得られ、かつ
ＩＩ．次の工程で、該コポリマー（ａ１／ａ２）を、
（ａ３）少なくとも１の化合物、これは
（ａ３１）少なくとも１の、化学線により活性化可能な基および
（ａ３２）少なくとも１の、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基を含む
と反応させ、このことによりコポリマー（Ａ）が得られる
ことを特徴とする、請求項１から１８までのいずれか１項記載の、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基（ａ１２）、および化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有するコポリマー（Ａ）の製造方法。
【請求項２０】
請求項１から１８までのいずれか１項記載の、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基および化学線により活性化可能な基を有するコポリマー（Ａ）、および請求項１９記載の方法により製造された側方の、第一級および／または第二級カルバメート基および化学線により活性化可能な基を有するコポリマー（Ａ）の、熱および化学線により硬化可能な材料としての、または該材料を製造するための使用。
【請求項２１】
熱および化学線により硬化可能な材料が、デュアル・キュア被覆材料であることを特徴とする、請求項２０記載の使用。
【請求項２２】
前記デュアル・キュア被覆材料が、デュアル・キュアクリアコートであることを特徴とする、請求項２１記載の使用。
【請求項２３】
前記デュアル・キュア硬化可能な材料を、デュアル・キュア硬化した熱硬化性材料の製造のために使用することを特徴とする、請求項２０から２２までのいずれか１項記載の使用。
【請求項１】
Ｉ．第一の方法工程で、
（ａ１）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ１１）少なくとも１の一般式Ｉ：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）−Ｏ− （Ｉ）
［式中、変項Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ニトリル基を表すか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］の基および
（ａ１２）少なくとも１の第一級および／または第二級カルバメート基
を含有する、
および
（ａ２）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ２１）少なくとも１の、ラジカルにより、もしくはイオンにより重合可能なオレフィン系不飽和二重結合、および
（ａ２２）少なくとも１の、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基
を含有する、
を共重合させ、これにより、コポリマー（ａ１／ａ２）が得られ、かつ
ＩＩ．次の工程で、該コポリマー（ａ１／ａ２）を、
（ａ３）少なくとも１の化合物、これは
（ａ３１）少なくとも１の、化学線により活性化可能な基および
（ａ３２）少なくとも１の、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基を含有する
と反応させ、このことによりコポリマー（Ａ）が得られる
ことにより製造することができる、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基（ａ１２）、および化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有するコポリマー（Ａ）。
【請求項２】
コポリマー（Ａ）が、（メタ）アクリレートコポリマーであることを特徴とする、請求項１記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項３】
化学線により活性化可能な基（ａ３１）が、ＵＶ線および／または電子線により活性化可能であることを特徴とする、請求項１または２記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項４】
モノマー（ａ１）が、一般式Ｉの基（ａ１１）および第一級または第二級カルバメート基（ａ１２）を含有することを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項５】
モノマー（ａ１）中で、一般式Ｉの基（ａ１１）が、二価の結合性の不活性の基（ａ１３）を介してカルバメート基（ａ１２）と結合していることを特徴とする、請求項４記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項６】
基（ａ１３）が、
− 少なくとも１の基（ａ１３１）により置換されている、および置換されていない、
− 少なくとも１の少なくとも二価のヘテロ原子（ａ１３２）を含有する、およびヘテロ原子を含有していない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の結合性の官能基（ａ１３３）を含有する、および該基を含有しない、
脂肪族、脂環式、芳香族、脂肪族−脂環式、脂肪族−芳香族、脂環式−芳香族および脂肪族−脂環式−芳香族の基からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項５記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項７】
モノマー（ａ２）が、ラジカル重合可能な、オレフィン系不飽和二重結合（ａ２１）を有することを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項８】
モノマー（ａ２）が、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基（ａ２２）を有することを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項９】
反応性の官能基（ａ２２）が、ヒドロキシル基、チオール基、第一級および第二級アミノ基、酸基、エポキシ基、カルボン酸アミド基、カルボニルハロゲン化物基、アルデヒド官能基もしくはケトン官能基中のカルボニル基およびイソシアネート基からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１０】
化合物（ａ３）が、化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有することを特徴とする、請求項１から９までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１１】
化学線により活性化可能な基（ａ３１）が、少なくとも１の、化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）を有する基からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１２】
化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）が、炭素−水素の単結合、炭素−炭素、炭素−酸素、炭素−窒素、炭素−リンおよび炭素−ケイ素の単結合および二重結合ならびに炭素−炭素の三重結合からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項１１記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１３】
化学線により活性化可能な結合（ａ３１１）が、炭素−炭素の二重結合であることを特徴とする、請求項１２記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１４】
化学線により活性化可能な基（ａ３１）が、（メタ）アクリレート基、エタクリレート基、クロトネート基、シンナメート基、ビニルエーテル基、ビニルエステル基、エテニルアリーレン基、ジシクロペンタジエニル基、ノルボルネニル基、イソプレニル基、イソプレニル基、イソプロペニル基、アリル基およびブテニル基、エテニルアリーレンエーテル基、ジシクロペンタジエニルエーテル基、ノルボルネニルエーテル基、イソプレニルエーテル基、イソプロペニルエーテル基、アリルエーテル基およびブテニルエーテル基、ならびにエテニルアリーレンエステル基、ジシクロペンタジエニルエステル基、ノルボルネニルエステル基、イソプレニルエステル基、イソプロペニルエステル基、アリルエステル基およびブテニルエステル基からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項１０から１３までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１５】
化学線により活性化可能な基（ａ３１）が、（メタ）アクリレート基であることを特徴とする、請求項１４記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１６】
化合物（ａ３）が、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基（ａ３２）を含有することを特徴とする、請求項１から１５までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１７】
相補的な、反応性の官能基（ａ３２）が、ヒドロキシル基、チオール基、第一級および第二級アミノ基、Ｎ−ヒドロキシアルキルアミノ基、Ｎ−アルコキシアルキルアミノ基、酸基、エポキシ基およびイソシアネート基からなる群から選択されていることを特徴とする、請求項１６記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１８】
第二級カルバメート基（ａ１２）の窒素原子が、
− 少なくとも１の基（ａ１２１１）により置換されている、および置換されていない、
− 少なくとも１の少なくとも二価のヘテロ原子（ａ１２１２）を含有する、およびヘテロ原子を含有していない、
− 少なくとも１の少なくとも二価の結合性の官能基（ａ１２１３）を含有する、および該基を含有しない
アルキルアリール−、アリールアルキル−、アルキルシクロアルキル−、シクロアルキルアルキル−、アリールシクロアルキル−、シクロアルキルアリール−、アルキルシクロアルキルアリール−、アルキルアリールシクロアルキル−、アリールシクロアルキルアルキル−、アリールアルキルシクロアルキル−、シクロアルキルアルキルアリール−およびシクロアルキルアリールアルキル−基からなる群から選択される一価の基（ａ１２１）により置換されており、その際、ハイフンはそのつど、１の基の炭素原子とカルバメート基の窒素原子との間の共有結合を表していることを特徴とする、請求項１から１７までのいずれか１項記載のコポリマー（Ａ）。
【請求項１９】
請求項１から１８までのいずれか１項記載の、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基（ａ１２）、および化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有するコポリマー（Ａ）を製造する方法において、
Ｉ．第一の方法工程で、
（ａ１）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ１１）少なくとも１の一般式Ｉ：
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）Ｃ（Ｏ）−Ｏ− （Ｉ）
［式中、変項Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、ニトリル基を表すか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基を表す］の基および
（ａ１２）少なくとも１の第一級および／または第二級カルバメート基
を含有する、
および
（ａ２）少なくとも１のモノマー、これは
（ａ２１）少なくとも１の、ラジカルにより、もしくはイオンにより重合可能なオレフィン系不飽和二重結合、および
（ａ２２）少なくとも１の、カルバメート基（ａ１２）と反応しない、および二重結合（ａ２１）と重合しない、反応性の官能基
を含有する、
を共重合させ、これにより、コポリマー（ａ１／ａ２）が得られ、かつ
ＩＩ．次の工程で、該コポリマー（ａ１／ａ２）を、
（ａ３）少なくとも１の化合物、これは
（ａ３１）少なくとも１の、化学線により活性化可能な基および
（ａ３２）少なくとも１の、反応性の官能基（ａ２２）に対して相補的な反応性の官能基を含む
と反応させ、このことによりコポリマー（Ａ）が得られる
ことを特徴とする、請求項１から１８までのいずれか１項記載の、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基（ａ１２）、および化学線により活性化可能な基（ａ３１）を有するコポリマー（Ａ）の製造方法。
【請求項２０】
請求項１から１８までのいずれか１項記載の、側方の、第一級および／または第二級カルバメート基および化学線により活性化可能な基を有するコポリマー（Ａ）、および請求項１９記載の方法により製造された側方の、第一級および／または第二級カルバメート基および化学線により活性化可能な基を有するコポリマー（Ａ）の、熱および化学線により硬化可能な材料としての、または該材料を製造するための使用。
【請求項２１】
熱および化学線により硬化可能な材料が、デュアル・キュア被覆材料であることを特徴とする、請求項２０記載の使用。
【請求項２２】
前記デュアル・キュア被覆材料が、デュアル・キュアクリアコートであることを特徴とする、請求項２１記載の使用。
【請求項２３】
前記デュアル・キュア硬化可能な材料を、デュアル・キュア硬化した熱硬化性材料の製造のために使用することを特徴とする、請求項２０から２２までのいずれか１項記載の使用。
【公表番号】特表２００９−５０１８１７（Ｐ２００９−５０１８１７Ａ）
【公表日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２１８７４（Ｐ２００８−５２１８７４）
【出願日】平成１８年７月１８日（２００６．７．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／００７０５８
【国際公開番号】ＷＯ２００７／００９７５０
【国際公開日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【出願人】（３９０００８９８１）ビーエーエスエフ コーティングス アクチェンゲゼルシャフト (155)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＡＧ
【住所又は居所原語表記】Ｇｌａｓｕｒｉｔｓｔｒａｓｓｅ １， Ｄ−４８１６５ Ｍｕｅｎｓｔｅｒ，Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年７月１８日（２００６．７．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／００７０５８
【国際公開番号】ＷＯ２００７／００９７５０
【国際公開日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【出願人】（３９０００８９８１）ビーエーエスエフ コーティングス アクチェンゲゼルシャフト (155)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＡＧ
【住所又は居所原語表記】Ｇｌａｓｕｒｉｔｓｔｒａｓｓｅ １， Ｄ−４８１６５ Ｍｕｅｎｓｔｅｒ，Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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