免疫反応調整剤を送達させるための方法、組成物および調製物
可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体、その調製物および使用方法であって、ここで該可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体が、ポリマー（アルキレンオキシド含有ポリマーなど）に結合された（共有結合で結合されるなど）１つ以上のＩＲＭ化合物を含む。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
対象にＩＲＭ調製物を投与することを含む、対象の組織に１つ以上のＩＲＭ化合物を送達するための方法であって、前記ＩＲＭ調製物が、ポリマーに結合されたＩＲＭ化合物を１つ以上含む可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体を含む、前記方法。
【請求項２】
対象にＩＲＭ調製物を投与することを含む、対象の組織に１つ以上のＩＲＭ化合物を送達するための方法であって、前記ＩＲＭ調製物が、アルキレンオキシド部分を含む可溶性ポリマーに結合された１つ以上のＩＲＭ化合物を含む可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体を含み、該ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜５００ｋＤａである、前記方法。
【請求項３】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも１マイクログラムである、請求項１または請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムである、請求項１または請求項２に記載の方法。
【請求項５】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムかつ１マイクログラム未満である、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
１つ以上のＩＲＭ化合物が、可溶性ポリマーに共有結合で結合されている、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
前記可溶性ポリマーの分子量が１ｋＤａ〜５００ｋＤａである、請求項２または請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記可溶性ポリマーの分子量が１ｋＤａ〜２００ｋＤａである、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記可溶性ポリマーの溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも１マイクログラムである、請求項２及び請求項６〜８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１０】
前記可溶性ポリマーの溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムである、請求項２及び請求項６〜８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
前記可溶性ポリマーの溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムかつ１マイクログラム未満である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記組織が局所組織領域である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１３】
前記局所組織領域が、ＩＲＭ化合物を用いて処置可能な疾病に羅患した特定の器官である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記局所組織領域が腫瘍である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記局所組織領域が、乳癌腫瘍、胃癌腫瘍、肺癌腫瘍、頭部癌または頸部癌腫瘍、結腸直腸癌腫瘍、腎細胞癌腫瘍、膵臓癌腫瘍、基底細胞癌腫瘍、子宮頸癌腫瘍、メラノーマ癌腫瘍、前立腺癌腫瘍、卵巣癌腫瘍または膀胱癌腫瘍である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記局所組織領域が、ウイルス感染した病変または器官である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１７】
前記ポリマーがアルキレンオキシド部分を含む、請求項２に従属する場合を除いて請求項１または請求項３〜１６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１８】
前記ＩＲＭが、ＴＬＲ７およびＴＬＲ８からなる群から選択される少なくとも１つのＴＬＲのアゴニストである、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１９】
前記ＩＲＭがＴＬＲ７のＴＬＲアゴニストである、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記ＩＲＭが、ＴＬＲ８のＴＬＲアゴニストである、請求項１８に記載の方法。
【請求項２１】
前記ＩＲＭが、ＴＬＲ７および８の両方のＴＬＲアゴニストである、請求項１８に記載の方法。
【請求項２２】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜５００ｋＤａである、請求項２に従属する場合を除いて請求項１及び請求項３〜２１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２３】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜２００ｋＤａである、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２４】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜１００ｋＤａである、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が３０ｋＤａ〜１００ｋＤａである、請求項２４に記載の方法。
【請求項２６】
前記ＩＲＭが小分子免疫反応調整剤である、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２７】
前記ＩＲＭ化合物が、イミダゾキノリンアミン、テトラヒドロイミダゾキノリンアミン、イミダゾピリジンアミン、１，２−架橋イミダゾキノリンアミン、６，７−縮合シクロアルキルイミダゾピリジンアミン、イミダゾナフチリジンアミン、テトラヒドロイミダゾナフチリジンアミン、オキサゾロキノリンアミン、チアゾロキノリンアミン、オキサゾロピリジンアミン、チアゾロピリジンアミン、オキサゾロナフチリジンアミン、チアゾロナフチリジンアミン、ピリジンアミンに縮合された１Ｈ−イミダゾダイマー、キノリンアミン、テトラヒドロキノリンアミン、ナフチリジンアミン、テトラヒドロナフチリジンアミン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２８】
前記ＩＲＭ化合物が、プリン、イミダゾキノリンアミド、ベンズイミダゾール、１Ｈ−イミダゾピリジン、アデニン、及びこれらの誘導体からなる群から選択される、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２９】
前記ＩＲＭ化合物が、５員環の窒素含有複素環に縮合された２−アミノピリジンを含む、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３０】
前記ＩＲＭ化合物が、５員環の窒素含有複素環に縮合された４−アミノピリミジンを含む、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３１】
前記ＩＲＭ調製物が、１つ以上の追加の活性成分をさらに含む、請求項１〜３０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３２】
前記ポリマーが、ポリ（アルキレングリコール）、ポリ（オレフィンアルコール）、ポリビニルピロリドン、ポリ（ヒドロキシアルキルメタクリルアミド）、ポリ（ヒドロキシアルキルメタクリレート）、ポリビニルアルコール、ポリオキサゾリン、ポリ（アクリル酸）、ポリアクリルアミド、ポリグルタメート、ポリリシン、多糖類、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される可溶性ポリマーである、請求項２に従属する場合を除いて請求項１及び請求項３〜３１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３３】
アルキレンオキシド含有ポリマーに結合された１つ以上のＩＲＭ化合物を含む、可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３４】
ポリマーに結合された１つ以上のＩＲＭ化合物を含む可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体であって、該１つ以上のＩＲＭ化合物を結合する前のポリマーの水に対する溶解度が、生理学的条件下で、１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムである、可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３５】
１つ以上のＩＲＭ化合物を結合する前の前記ポリマーの水に対する溶解度が、生理学的条件下で、１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムである、請求項３３に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３６】
１つ以上のＩＲＭ化合物を結合する前の前記ポリマーの溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも１マイクログラムである、請求項３３または請求項３４に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３７】
１つ以上のＩＲＭ化合物を結合する前の前記ポリマーの溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムかつ１マイクログラム未満である、請求項３４または請求項３５に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３８】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも１マイクログラムである、請求項３３〜３６のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３９】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも１０マイクログラムである、請求項３８に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４０】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムである、請求項３３〜３６のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４１】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムかつ１マイクログラム未満である、請求項４０に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４２】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜５００ｋＤａである、請求項３３〜４１のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４３】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜２００ｋＤａである、請求項３３〜４１のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４４】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜１００ｋＤａである、請求項４３に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４５】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が２０ｋＤａ〜２００ｋＤａである、請求項４３に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４６】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が３０ｋＤａ〜１００ｋＤａである、請求項４５に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４７】
１つ以上のＩＲＭ化合物が、アルキレンオキシド含有ポリマーに共有結合で結合されている、請求項３３〜４６のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４８】
前記可溶性ポリマーが、ポリ（アルキレングリコール）、ポリ（オレフィンアルコール）、ポリビニルピロリドン、ポリ（ヒドロキシアルキルメタクリルアミド）、ポリ（ヒドロキシアルキルメタクリレート）、ポリビニルアルコール、ポリオキサゾリン、ポリ（アクリル酸）、ポリアクリルアミド、ポリグルタメート、ポリリシン、多糖類、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項３３に従属する場合を除いて請求項３４及び請求項３６〜４６のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４９】
請求項３３〜４８に記載のＩＲＭ−ポリマー複合体のうちのいずれか１つを含む、ＩＲＭ調製物。
【請求項５０】
１つ以上の追加の活性剤をさらに含む、請求項４９に記載のＩＲＭ調製物。
【請求項５１】
前記追加の活性剤がアルキレンオキシド含有ポリマーに結合される、請求項５０に記載のＩＲＭ調製物。
【請求項５２】
前記アルキレンオキシド含有ポリマーに結合されていない１つ以上のＩＲＭ化合物をさらに含む、請求項４９に記載のＩＲＭ調製物。
【請求項１】
対象にＩＲＭ調製物を投与することを含む、対象の組織に１つ以上のＩＲＭ化合物を送達するための方法であって、前記ＩＲＭ調製物が、ポリマーに結合されたＩＲＭ化合物を１つ以上含む可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体を含む、前記方法。
【請求項２】
対象にＩＲＭ調製物を投与することを含む、対象の組織に１つ以上のＩＲＭ化合物を送達するための方法であって、前記ＩＲＭ調製物が、アルキレンオキシド部分を含む可溶性ポリマーに結合された１つ以上のＩＲＭ化合物を含む可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体を含み、該ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜５００ｋＤａである、前記方法。
【請求項３】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも１マイクログラムである、請求項１または請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムである、請求項１または請求項２に記載の方法。
【請求項５】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムかつ１マイクログラム未満である、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
１つ以上のＩＲＭ化合物が、可溶性ポリマーに共有結合で結合されている、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
前記可溶性ポリマーの分子量が１ｋＤａ〜５００ｋＤａである、請求項２または請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記可溶性ポリマーの分子量が１ｋＤａ〜２００ｋＤａである、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記可溶性ポリマーの溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも１マイクログラムである、請求項２及び請求項６〜８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１０】
前記可溶性ポリマーの溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムである、請求項２及び請求項６〜８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
前記可溶性ポリマーの溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムかつ１マイクログラム未満である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記組織が局所組織領域である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１３】
前記局所組織領域が、ＩＲＭ化合物を用いて処置可能な疾病に羅患した特定の器官である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記局所組織領域が腫瘍である、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記局所組織領域が、乳癌腫瘍、胃癌腫瘍、肺癌腫瘍、頭部癌または頸部癌腫瘍、結腸直腸癌腫瘍、腎細胞癌腫瘍、膵臓癌腫瘍、基底細胞癌腫瘍、子宮頸癌腫瘍、メラノーマ癌腫瘍、前立腺癌腫瘍、卵巣癌腫瘍または膀胱癌腫瘍である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記局所組織領域が、ウイルス感染した病変または器官である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１７】
前記ポリマーがアルキレンオキシド部分を含む、請求項２に従属する場合を除いて請求項１または請求項３〜１６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１８】
前記ＩＲＭが、ＴＬＲ７およびＴＬＲ８からなる群から選択される少なくとも１つのＴＬＲのアゴニストである、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１９】
前記ＩＲＭがＴＬＲ７のＴＬＲアゴニストである、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記ＩＲＭが、ＴＬＲ８のＴＬＲアゴニストである、請求項１８に記載の方法。
【請求項２１】
前記ＩＲＭが、ＴＬＲ７および８の両方のＴＬＲアゴニストである、請求項１８に記載の方法。
【請求項２２】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜５００ｋＤａである、請求項２に従属する場合を除いて請求項１及び請求項３〜２１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２３】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜２００ｋＤａである、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２４】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜１００ｋＤａである、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が３０ｋＤａ〜１００ｋＤａである、請求項２４に記載の方法。
【請求項２６】
前記ＩＲＭが小分子免疫反応調整剤である、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２７】
前記ＩＲＭ化合物が、イミダゾキノリンアミン、テトラヒドロイミダゾキノリンアミン、イミダゾピリジンアミン、１，２−架橋イミダゾキノリンアミン、６，７−縮合シクロアルキルイミダゾピリジンアミン、イミダゾナフチリジンアミン、テトラヒドロイミダゾナフチリジンアミン、オキサゾロキノリンアミン、チアゾロキノリンアミン、オキサゾロピリジンアミン、チアゾロピリジンアミン、オキサゾロナフチリジンアミン、チアゾロナフチリジンアミン、ピリジンアミンに縮合された１Ｈ−イミダゾダイマー、キノリンアミン、テトラヒドロキノリンアミン、ナフチリジンアミン、テトラヒドロナフチリジンアミン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２８】
前記ＩＲＭ化合物が、プリン、イミダゾキノリンアミド、ベンズイミダゾール、１Ｈ−イミダゾピリジン、アデニン、及びこれらの誘導体からなる群から選択される、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２９】
前記ＩＲＭ化合物が、５員環の窒素含有複素環に縮合された２−アミノピリジンを含む、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３０】
前記ＩＲＭ化合物が、５員環の窒素含有複素環に縮合された４−アミノピリミジンを含む、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３１】
前記ＩＲＭ調製物が、１つ以上の追加の活性成分をさらに含む、請求項１〜３０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３２】
前記ポリマーが、ポリ（アルキレングリコール）、ポリ（オレフィンアルコール）、ポリビニルピロリドン、ポリ（ヒドロキシアルキルメタクリルアミド）、ポリ（ヒドロキシアルキルメタクリレート）、ポリビニルアルコール、ポリオキサゾリン、ポリ（アクリル酸）、ポリアクリルアミド、ポリグルタメート、ポリリシン、多糖類、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される可溶性ポリマーである、請求項２に従属する場合を除いて請求項１及び請求項３〜３１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項３３】
アルキレンオキシド含有ポリマーに結合された１つ以上のＩＲＭ化合物を含む、可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３４】
ポリマーに結合された１つ以上のＩＲＭ化合物を含む可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体であって、該１つ以上のＩＲＭ化合物を結合する前のポリマーの水に対する溶解度が、生理学的条件下で、１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムである、可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３５】
１つ以上のＩＲＭ化合物を結合する前の前記ポリマーの水に対する溶解度が、生理学的条件下で、１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムである、請求項３３に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３６】
１つ以上のＩＲＭ化合物を結合する前の前記ポリマーの溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも１マイクログラムである、請求項３３または請求項３４に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３７】
１つ以上のＩＲＭ化合物を結合する前の前記ポリマーの溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムかつ１マイクログラム未満である、請求項３４または請求項３５に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３８】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも１マイクログラムである、請求項３３〜３６のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項３９】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも１０マイクログラムである、請求項３８に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４０】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムである、請求項３３〜３６のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４１】
前記可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体の溶解度が、生理学的条件下で、水１ミリリットルあたり少なくとも０．１マイクログラムかつ１マイクログラム未満である、請求項４０に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４２】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜５００ｋＤａである、請求項３３〜４１のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４３】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜２００ｋＤａである、請求項３３〜４１のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４４】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が１ｋＤａ〜１００ｋＤａである、請求項４３に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４５】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が２０ｋＤａ〜２００ｋＤａである、請求項４３に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４６】
前記ＩＲＭ−ポリマー複合体の分子量が３０ｋＤａ〜１００ｋＤａである、請求項４５に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４７】
１つ以上のＩＲＭ化合物が、アルキレンオキシド含有ポリマーに共有結合で結合されている、請求項３３〜４６のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４８】
前記可溶性ポリマーが、ポリ（アルキレングリコール）、ポリ（オレフィンアルコール）、ポリビニルピロリドン、ポリ（ヒドロキシアルキルメタクリルアミド）、ポリ（ヒドロキシアルキルメタクリレート）、ポリビニルアルコール、ポリオキサゾリン、ポリ（アクリル酸）、ポリアクリルアミド、ポリグルタメート、ポリリシン、多糖類、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項３３に従属する場合を除いて請求項３４及び請求項３６〜４６のいずれか１項に記載の可溶性ＩＲＭ−ポリマー複合体。
【請求項４９】
請求項３３〜４８に記載のＩＲＭ−ポリマー複合体のうちのいずれか１つを含む、ＩＲＭ調製物。
【請求項５０】
１つ以上の追加の活性剤をさらに含む、請求項４９に記載のＩＲＭ調製物。
【請求項５１】
前記追加の活性剤がアルキレンオキシド含有ポリマーに結合される、請求項５０に記載のＩＲＭ調製物。
【請求項５２】
前記アルキレンオキシド含有ポリマーに結合されていない１つ以上のＩＲＭ化合物をさらに含む、請求項４９に記載のＩＲＭ調製物。
【公表番号】特表２００７−５３２５７２（Ｐ２００７−５３２５７２Ａ）
【公表日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０７５３９（Ｐ２００７−５０７５３９）
【出願日】平成１７年４月８日（２００５．４．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０１１９９７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１１００１３
【国際公開日】平成１７年１１月２４日（２００５．１１．２４）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年４月８日（２００５．４．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０１１９９７
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１１００１３
【国際公開日】平成１７年１１月２４日（２００５．１１．２４）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
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