【課題】実際に調合で用いる液体の量を正確かつ容易に得ることができ、高精度な調剤を
おこなえる処方薬調剤支援システムを提供する。
【解決手段】陰圧状態の作業空間10を有する安全キャビネット１と、作業空間10内に設け
られ、第１容器から液体を抜き取るためのシリンジ２の空重量を測定する計量手段30と、
空重量を記憶する記憶手段61と、空重量測定後に第１容器から液体を所定目盛分だけ吸入
したシリンジ２の吸入後重量と空重量との差から吸入量を求める演算手段62と、求めた吸
入量が、作業空間10内の第２容器に注入すべき適正量か否かを、判定する判別手段63と、
判別結果を表示する表示手段50と、を備える。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、処方薬調剤支援システム及び方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、処方薬の調剤を支援するシステム及び方法は、特許文献１記載のように、患者デ
ータに薬剤の種類や数量等の調剤データを関連づけて印刷し作業者を支援するものがあっ
た。
また、予め用意した液体（液状薬剤や生理食塩水等）が調剤に用いるのに適正か否かを
判別し、その後、適正であるならば、調剤の手順をモニター等の表示手段に表示させて処
方薬の調剤を支援するシステムが知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開平５−２８２３３７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、適正な薬剤で手順通りの調剤をおこなっても、調剤に用いる液体をシリンジで
抜き取る際に目盛を目視で読み取るため、微量な誤差が発生して高精度な調剤をおこなう
ことが困難であった。特に、抗癌剤等の処方薬に於ては、調合すべき量が微量であるため
、作業者にはより正確な熟練した技量が求められていた。
【０００５】
そこで、本発明は、実際に調合で用いる液体の量を正確かつ容易に得ることができ、高
精度な調剤をおこなえる処方薬調剤支援システム及び方法の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記目的を達成するために本発明の処方薬調剤支援システムは、陰圧状態の作業空間を
有する安全キャビネットと、上記作業空間内に設けられ、第１容器から液体を抜き取るた
めのシリンジの空重量を測定する計量手段と、上記空重量を記憶する記憶手段と、該空重
量測定後に上記第１容器から液体を所定目盛分だけ吸入した上記シリンジの吸入後重量と
上記空重量との差から吸入量を求める演算手段と、求めた吸入量が、上記作業空間内の第
２容器に注入すべき適正量か否かを、判定する判別手段と、判別結果を表示する表示手段と、を備えたシステムである。
【０００７】
また、陰圧状態の作業空間を有する安全キャビネットと、上記作業空間内に設けられ、
薬剤容器から液状薬剤を抜き取るためのシリンジの空重量を測定する計量手段と、上記空
重量を記憶する記憶手段と、該空重量測定後に液状薬剤を所定目盛分だけ吸入した上記シ
リンジの吸入後重量と上記空重量との差から吸入量を求める演算手段と、求めた吸入量が
、ベース輸液を収容して上記作業空間内に設けた輸液バックに注入すべき適正量か否かを
、判別する判別手段と、判別結果を表示する表示手段と、を備えたシステムである。
【０００８】
また、陰圧状態の作業空間を有する安全キャビネットと、上記作業空間内に設けられ、
輸液バックからベース輸液を抜き取るためのシリンジの空重量を測定する計量手段と、上
記空重量を記憶する記憶手段と、該空重量測定後にベース輸液を所定目盛分だけ吸入した
上記シリンジの吸入後重量と上記空重量との差から吸入量を求める演算手段と、求めた吸
入量が、液状薬剤をつくるために粉状薬剤を予め収容して上記作業空間内に設けた薬剤容
器に注入すべき適正量か否かを、判別する判別手段と、判別結果を表示する表示手段と、を備えたシステムである。
【０００９】
また、安全キャビネットの陰圧状態の作業空間内に、第１容器を設置し、さらに、空の
シリンジの空重量を上記作業空間内の計量手段にて計測して記憶手段に記憶し、次に、第
１容器から液体を所定目盛分だけ吸入した上記シリンジの吸入後重量と上記記憶手段にて
記憶した上記空重量との差を演算して、上記作業空間内の第２容器に注入すべき適正量か
否かを判別手段にて判別し、判別結果を表示手段に表示する方法である
。
【００１０】
また、安全キャビネットの陰圧状態の作業空間内に液状薬剤を収容した薬剤容器を設置
し、さらに、空のシリンジの空重量を上記作業空間内の計量手段にて計測して記憶手段に
記憶し、次に、液状薬剤を所定目盛分だけ吸入した上記シリンジの吸入後重量と上記記憶
手段にて記憶した上記空重量との差を演算して、ベース輸液が収容され上記作業空間内に
設けられた輸液バックに注入すべき適正量か否かを判別手段にて判別し、判別結果を表示手段に表示する方法である。
【００１１】
また、安全キャビネットの陰圧状態の作業空間内にベース輸液を収容した輸液バックを
設置し、さらに、空のシリンジの空重量を上記作業空間内の計量手段にて計測して記憶手
段に記憶し、次に、ベース輸液を所定目盛分だけ吸入した上記シリンジの吸入後重量と上
記記憶手段にて記憶した上記空重量との差を演算して、液状薬剤をつくるために粉状薬剤
が予め収容され上記作業空間内に設けられた薬剤容器に注入すべき適正量か否かを判別手
段にて判別し、判別結果を表示手段に表示する方法である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の処方薬調剤支援システム及び方法によれば、実際に調合で用いる液体の量を正
確に得ることができる。微量の調剤（調合）を高精度で行なうことができる。シリンジ内
に吸入した液体の量を高精度に知ることができる。吸入量を目盛（体積）と計量（重量）
によって二重に確認（チェック）できる。熟練した技量がなくとも容易に調合すべき液体
を適正量得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】本発明のシステムの実施の形態を示す正面図である。
【図２】本発明の方法を説明するフローチャート図である。
【図３】本発明の方法を説明するフローチャート図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、実施の形態を示す図面に基づき本発明を詳説する。
図１は本発明のシステムの実施の一形態を示す正面図である。
本発明のシステムは、処方薬の調剤に用いる液体が入った第１容器から、シリンジ２を
介して、第１容器とは別の容器である第２容器に液体を注入するまでの間に、液体注入前
のシリンジ２の重量と液体注入後のシリンジ２の重量とを測定して、差から求めた吸入量
が第２容器に注入すべき適正量か否かを判定し表示するシステムである。
【００１５】
クリーンルームや無菌室等に設置される安全キャビネット１の陰圧状態の作業空間10内
に、作業に必要な情報が表示されるモニター画面等の表示手段50と、一次元バーコード及
び二次元バーコード等の識別情報（記号）に対応してその情報を読取可能なバーコードリ
ーダー等の読取手段40と、精密電子天秤等の計量手段30と、を備えている。
また、紙やシール等の媒体に調剤履歴や処方内容が印字されたレシートを出力するプリ
ンタ等の出力手段70と、音声出力可能なスピーカ等の音声出力手段（図示省略）と、を備
えている。計量手段30と読取手段40と表示手段50と出力手段70と音声出力手段は、コンピ
ュータからなる情報処理手段60に接続されている。
【００１６】
情報処理手段60は、演算結果等のデータを記憶するＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）
やＲＯＭ（リードオンリーメモリ）やＨＤ（ハードディスク）等の内部記憶部と、ＣＤや
ＤＶＤ又やＵＳＢメモリ等の外部記憶媒体に記憶を保持させる外部記憶部と、を有する記
憶手段61を備えている。また、ＣＰＵ等の演算手段62を備えている。記憶手段61の記憶さ
れているデータは、演算手段62を介して、内容を読み書き可能である。
【００１７】
また、情報処理手段60は、フットスイッチ20ａ及び、表示手段50に表示内容に対応して
設けられ接触することで情報入力可能なタッチパネル20ｂ等の入力手段20によって操作さ
れるものである。つまり、表示手段50に表示される矢印等のカーソル移動操作や選択入力
操作が入力手段20によって可能である。
【００１８】
また、情報処理手段60は、病院内等のホストコンピュータ（サーバ）やパーソナルコン
ピュータ等の他のコンピュータとＬＡＮ（ローカルエリアネットワーク）を介して情報の
送受信が可能に有線又は無線で接続されている。つまり、他のコンピュータが記憶する情
報（データ）を読み書き可能である（データを共有している）。
なお、情報処理手段60は、入力手段20、計量手段30、読取手段40、表示手段50と情報の
送受信が可能であれば、クリーンルーム内のどこに設けても良い。
【００１９】
計量手段30は、調剤に用いる液体を抜き取るための空のシリンジ２や、液体を吸入した
シリンジ２を計量（計測）でき、その計量結果（測定データ）を情報処理手段60の記憶手
段61に送信し、記憶させるものである。また、 0.1ミリグラム単位の微量な重量を測定可
能である。
【００２０】
読取手段40は、調剤指示（オーダ）書、調剤手順書、薬剤等の入った容器（輸液バック
Ｙ、バイアル、アンプル等）、作業者や監査者のＩＤカード、等に表記されているバーコ
ード等の識別情報を読み取って、その読み取った情報を（情報処理手段60を介して）表示
手段50に表示可能である。
【００２１】
表示手段50は、記憶手段61が予め保持する情報、他のコンピュータが保持する情報、読
取手段40にて得られた情報等を記憶手段61から演算手段62を介して読み出して表示可能で
ある。
ここで、記憶手段61が予め保持する情報、他のコンピュータが保持する情報、読取手段
40にて得られた情報、とは、電子カルテ等の患者情報（氏名、ＩＤ、病名、治療履歴、処
方履歴等）、調剤指示情報、処方薬調剤手順情報（調剤パターン、薬名、種類、薬剤容器
の形状、粉状や液状等の状態、容量、比重、調合率等、調合順序）、調製・監査履歴情報
（調剤内容、調製量、調製時間、調製者、監査者等）等の情報である。
【００２２】
情報処理手段60の演算手段62は、記憶手段61から空のシリンジ２の測定データと、液体
吸入後のシリンジ２の測定データと、を読み出し、差を演算してシリンジ２内の吸入量を
求めるものである。また、予め記憶手段61に保存されている又は他のコンピュータに保存
されている調剤に使用すべき適正量のデータ（処方薬調剤手順情報）を読み出して、求め
た吸入量のデータと比較し、適正量か否かを判別（判定）する。
即ち、記憶手段61と演算手段62を有する情報処理手段60は、記憶手段61と演算処理手段
62の共働きによって、求めた吸入量が適正量か否かを判別する判別手段63である。また、
判別手段63は、判別結果を表示手段50に表示させる。
【００２３】
上述した本発明のシステムを用いた処方薬調剤支援方法について説明する。
実施例として、例えば、アンプル等の薬剤容器Ｂ（第１容器）に収容された液状薬剤を
、生理食塩水やブドウ糖又は蒸留水等のベース輸液を収容した輸液バックＹ（第２容器）
に注入して処方薬をつくる場合を説明する。図２は、その処方薬調剤支援方法を説明する
フローチャートである。
【００２４】
まず、図１に示した安全キャビネット１の作業空間10内には、予め、第１容器として輸
液バックＹ（第２容器）が吊り掛け状に設置されている。また、液状薬剤を収容した薬剤
容器Ｂ（第１容器）、薬剤容器Ｂから液体（液状薬剤）を抜き取るためのシリンジ２、が
載置（設置）されている。
なお、輸液バックＹ、薬剤容器Ｂ、シリンジ２は、予め薬剤管理・保管室からクリーン
ルーム（無菌室）に搬入されたものである。
【００２５】
図２のステップＳ₁ に於て、読取手段40が調剤指示書（処方情報やオーダー情報）を読
み取ると、表示手段50に処方薬調剤手順情報が表示される。輸液バックＹのバーコード（
識別情報）が読取手段40に読み取られると、調剤に用いるべき（調剤指示書に適合する）
輸液バックＹであるか否か判別手段63にて判定され、判定結果が表示手段50に表示される
。入力手段20によって作業者からの適合確認入力がおこなわれ次のステップに進む。なお
、不適合の場合は、適合するものと差し替える。
【００２６】
ステップＳ₂ に於て、表示手段50は空のシリンジ２を計量手段30に載置する指示を表示
する。計量手段30は空のシリンジ２の空重量Ｗａを測定（計量）する。測定結果（データ
）を情報処理手段60に送信する。
【００２７】
ステップＳ₃ に於て、情報処理手段60の記憶手段61は空重量Ｗ₀ を記憶する。また、表
示手段50は空重量Ｗ₀ を表示する。
【００２８】
ステップＳ₄ に於て、薬剤容器Ｂのバーコードが読取手段40に読み取られると、輸液バ
ックＹに注入すべき液状薬剤を収容した（調剤指示書に適合する）薬剤容器Ｂであるか否
か判別手段63にて判定され、判定結果が表示手段50に表示される。入力手段20によって作
業者からの適合確認入力が行なわれ次のステップに進む。なお、不適合の場合は、適合す
るものと差し替える。
【００２９】
ステップＳ₅ に於て、シリンジ２に吸入すべき液状薬剤の容量（体積）が表示手段50に
表示される。また、作業者にシリンジ２の目盛に合わせて液状薬剤を所定目盛分だけ吸入
する指示を表示する。
【００３０】
ステップＳ₆ に於て、表示手段50は吸入後のシリンジ２を計量手段30に載置する指示を
表示する。計量手段30はシリンジ２の吸入後重量Ｗｂを測定する。測定結果を情報処理手
段60に送信する。
【００３１】
ステップＳ₇ に於て、情報処理手段60の演算手段62は、記憶手段61から空重量Ｗａのデ
ータを読み出して、吸入後重量Ｗｂと空重量Ｗａの差からシリンジ２内に吸入した（抜き
取った）吸入量（重量）を演算する。また、演算手段62は、記憶手段61から薬剤の比重デ
ータを読み出してシリンジ２内の吸入量（体積）を演算する。
【００３２】
ステップＳ₈ に於て、判別手段63（情報処理手段60）は、求めた吸入量が輸液バックＹ
が注入すべき適正量（調剤手順情報に適合）か否かを判別し支援する。
【００３３】
判別手段63の判定結果が適正であれば、ステップＳ₉ に進み、表示手段50は、「ＯＫ」
や「適合」等を表示する。
判定結果が適合しない（否）であれば、ステップＳ₁₂に進み、表示手段50は、「ＮＧ」
や「不適合」等を表示する。作業者に、シリンジ２内の液体（液状薬剤）を適正量とする
ように指示（支援）する。この際、不足量又は超過量を体積で表示するのが望ましい。
【００３４】
ステップＳ₁₀に於て、入力手段20によって作業者からの適合確認入力が行なわれると、
表示手段50はシリンジ２で液状薬剤を輸液バックＹに注入する指示を表示する。
【００３５】
ステップＳ₁₁に於て、入力手段20によって作業者からの注入完了入力が行なわれると、
出力手段70から調製・監査履歴情報が印字されたレシート（処方薬名のシール等）が印刷
出力され。処方薬の調剤支援が終了する。
【００３６】
次に、別の実施例として、輸液バックＹ（第１容器）からベース輸液を抜取り、粉状薬
剤を収容すると共に液状薬剤つくるためのバイアル等の薬剤容器Ｂ（第２容器）に、ベー
ス輸液を注入して液状薬剤を調製（調合）し、さらに、できた液状薬剤を輸液バックＹに
注入して処方薬をつくる調剤手順の場合を説明する。
図３は、別の実施例の処方薬調剤支援方法を説明するフローチャートである。
【００３７】
安全キャビネット１の作業空間10内には、予め、輸液バックＹ、粉状薬剤を予め収容し
た薬剤容器Ｂ、ベース輸液を抜き取るための第１のシリンジ２（２Ａ）、調製した液状薬
剤を薬剤容器Ｂから抜き取るための第２のシリンジ２（２Ｂ）、が載置（設置）されてい
る。
【００３８】
図３のステップＳ₁₀₁ に於て、読取手段40が調剤指示書を読み取ると、表示手段50に処
方薬調剤手順情報が表示される。輸液バックＹのバーコード（識別情報）が読取手段40に
読み取られると、調剤指示書に適合する輸液バックＹであるか否か判別手段63にて判別さ
れ、判別結果が表示手段50に表示される。作業者から適合確認の入力が入力手段20によっ
ておこなわれ次のステップに進む。なお、不適合（否）の場合は、適合するものと差し替
える。
【００３９】
ステップＳ₁₀₂ に於て、表示手段50に空の第１のシリンジ２Ａ（２）を計量手段30に載
置する指示が表示される。計量手段30は空のシリンジ２Ａの空重量Ｗａを測定する。測定
結果を情報処理手段60に送信する。
【００４０】
ステップＳ₁₀₃ 於て、情報処理手段60の記憶手段61は空重量Ｗａを記憶する。また、表
示手段50は空重量Ｗ₀ を表示する。
【００４１】
ステップＳ₁₀₄ に於て、薬剤容器Ｂのバーコードが読取手段40に読み取られると、液状
薬剤にすべき粉状薬剤を収容した（調剤指示書に適合する）薬剤容器Ｂであるか否か判別
手段63にて判別され、判別結果が表示手段50に表示される。作業者から適合確認の入力が
入力手段20によって行なわれ次のステップに進む。なお、不適合（否）の場合は、適合す
るものと差し替える。
【００４２】
ステップＳ₁₀₅ に於て、表示手段50は、シリンジ２Ａに吸入すべき（シリンジ２Ａで抜
き取るべき）ベース輸液の容量（体積）を表示する。作業者にシリンジ２Ａの目盛に合わ
せて（目視にて）輸液ベースを所定目盛分だけ吸入する指示を表示する。
【００４３】
ステップＳ₁₀₆ に於て、表示手段50に吸入後のシリンジ２Ａを計量手段30に載置する指
示が表示される。計量手段30はシリンジ２Ａの吸入後重量Ｗｂを測定する。測定結果を情
報処理手段60に送信する。
【００４４】
ステップＳ₁₀₇ に於て、情報処理手段60の演算手段62は、記憶手段61から空重量Ｗａの
データを読み出して、吸込後重量Ｗｂと空重量Ｗａの差からシリンジ２Ａ内に吸入した（
抜き取った）吸入量（重量）を演算する。また、演算手段62は、記憶手段61又は他のコン
ピュータからベース輸液の比重データを読み出してシリンジ２Ａ内の吸入量（体積）を演
算する。
【００４５】
ステップＳ₁₀₈ に於て、判別手段63（情報処理手段60）は、求めた吸入量が液状薬剤を
つくるための薬剤容器Ｂに注入すべき適正量（調剤手順情報に適合）か否かを判別する。
言い換えると、粉状薬剤を溶解（希釈）するのに適した吸入量か否かを判別する。
【００４６】
判別手段63の判定結果が適正であれば、ステップＳ₁₀₉ に進み、表示手段50は、「ＯＫ
」や「適合」等を表示する。
判定結果が適合しない（否）であれば、ステップＳ₁₁₁ に進み、表示手段50は、「ＮＧ
」や「不適合」等を表示する。作業者に、シリンジ２Ａ内の液体（ベース輸液）を適正量
とするように指示する。この際、不足量又は超過量を体積で表示手段50に表示するのが望
ましい。
【００４７】
ステップＳ₁₁₀ に於て、入力手段20によって作業者からの適合確認入力が行なわれると
、表示手段50はシリンジ２Ａでベース輸液を薬剤容器Ｂに注入する指示を表示する。つま
り、作業空間10内に所定の濃度の（調合に適正な）液状薬剤を収容した薬剤容器Ｂがつく
られる。
【００４８】
作業者から液状薬剤の調合の完了入力が入力手段20によって行なわれると、ステップＳ
₁₁₂ に進んで、表示手段50に空の第２のシリンジ２Ｂ（２）を計量手段30に載置する指示
が表示される。計量手段30は空のシリンジ２Ｂの空重量Ｗａ’を測定する。測定結果を情
報処理手段60に送信する。
【００４９】
ステップＳ₁₁₃ に於て、情報処理手段60は、記憶手段30に（第２のシリンジ２Ｂの）空
重量Ｗ₀ ’を記憶する。また、表示手段50に空重量Ｗ₀ ’を表示する。
【００５０】
ステップＳ₁₁₄ に於て、表示手段50は、上流のステップにて調製した（予めつくった）
液状薬剤を収容する薬剤容器Ｂから、シリンジ２Ｂに吸入すべきの容量（体積）を表示す
る。作業者にシリンジ２Ｂの目盛に合わせて液状薬剤を目視にて所定目盛分だけ吸入する
指示を表示する。
【００５１】
ステップＳ₁₁₅ に於て、表示手段50は吸入後のシリンジ２Ｂを計量手段30に載置する指
示を表示する。計量手段30はシリンジ２Ｂの吸入後重量Ｗｂ’を測定する。測定結果を情
報処理手段60に送信する。
【００５２】
ステップＳ₁₁₆ に於て、情報処理手段60の演算手段62は、記憶手段61から空重量Ｗａ’
のデータを読み出して、吸込後重量Ｗｂ’と空重量Ｗａ’の差からシリンジ２Ｂ内に注入
された吸入量（重量）を演算する。また、演算手段62は、記憶手段61又は他のコンピュー
タから調製した液状薬剤の比重データを読み出してシリンジ２内の吸入量（体積）を演算
する。
【００５３】
ステップＳ₁₁₇ に於て、判別手段63（情報処理手段60）は、求めた吸入量が輸液バック
Ｙが注入すべき適正量（調剤手順情報に適合）か否かを判別する。
【００５４】
判別手段63の判定結果が適正であれば、ステップＳ₁₁₈ に進み、表示手段50は、「ＯＫ
」や「適合」等を表示する。
判定結果が適合しない（否）であれば、ステップＳ₁₁₉ に進み、表示手段50は、「ＮＧ
」や「不適合」等を表示する。作業者に、シリンジ２Ｂ内の液体（液状薬剤）が適正量と
なるように指示（支援）する。この際、不足量又は超過量を体積で表示するのが望ましい
。
【００５５】
ステップＳ₁₂₀ に於て、入力手段20によって作業者からの適合確認入力が行なわれると
、表示手段50はシリンジ２Ｂで液状薬剤を輸液バックＹに注入する指示を表示する。
【００５６】
ステップＳ₁₂₁ に於て、入力手段20によって作業者からの注入完了入力がおこなわれる
と、出力手段70から調製・監査履歴情報が印字されたレシート（処方薬名のシール等）が
印刷出力され。処方薬の調剤支援を終了する。
【００５７】
なお、本発明は、設計変更可能であって、例えば、空重量Ｗａを記憶する記憶手段61、
及び演算手段62を計量手段30に内蔵しても良い。また、表示手段50に表示される内容を音
声出力手段から音声として出力しても良い。
また、上述の実施例以外にも、第１容器を輸液バックＹ、第２容器を廃液用容器として
、余分なベース輸液を正確に抜き取るために用いるも自由である。
【００５８】
以上のように、本発明は、陰圧状態の作業空間10を有する安全キャビネット１と、作業
空間10内に設けられ、第１容器から液体を抜き取るためのシリンジ２の空重量Ｗａを測定
する計量手段30と、空重量Ｗａを記憶する記憶手段61と、空重量Ｗａ測定後に第１容器か
ら液体を所定目盛分だけ吸入したシリンジ２の吸入後重量Ｗｂと空重量Ｗａとの差から吸
入量を求める演算手段62と、求めた吸入量が、作業空間10内の第２容器に注入すべき適正
量か否かを、判定する判別手段63と、判別結果を表示する表示手段50と、を備えたので、実際に調合で用いる液体の量を正確に得ることができる。抗癌剤等の微量の調剤（調合）を高精度で行なうことができる。シリンジ内に吸入した液体の量を高精度に知ることができる。吸入量を体積と計量手段30による重量と二重に確認（チェック）できる。熟練した技量がなくとも容易に調合すべき液体を適正量得ることができる。作業者の目盛の見間違いによる調合ミスを防止できる。陰圧状態の作業空間10内で安全かつ清潔に確実な調剤をおこなうことができる。
【００５９】
また、陰圧状態の作業空間10を有する安全キャビネット１と、作業空間10内に設けられ
、薬剤容器Ｂから液状薬剤を抜き取るためのシリンジ２の空重量Ｗａを測定する計量手段
30と、空重量Ｗａを記憶する記憶手段61と、空重量Ｗａ測定後に液状薬剤を所定目盛分だ
け吸入したシリンジ２の吸入後重量Ｗｂと空重量Ｗａとの差から吸入量を求める演算手段
62と、求めた吸入量が、ベース輸液を収容して作業空間10内に設けた輸液バックＹに注入
すべき適正量か否かを、判別する判別手段63と、判別結果を表示する表示手段50と、を備えたので、実際に調合で用いる液体の量を正確に得ることができる。抗癌剤等の微量の調剤（調合）を高精度で行なうことができる。シリンジ２内に吸入した液体の量を高精度に知ることができる。吸入量を体積と計量手段30による重量と二重に確認（チェック）できる。熟練した技量がなくとも容易に調合すべき液体を適正量得ることができる。薬剤容器Ｂから液状薬剤を正確に抜き取ることができる。輸液バックＹに正確な量の液状薬剤を注入できる。作業者の目盛の見間違いによる調合ミスを防止できる。陰圧状態の作業空間10内で安全かつ清潔に確実な調剤をおこなうことができる。
【００６０】
また、陰圧状態の作業空間10を有する安全キャビネット１と、作業空間10内に設けられ
、輸液バックＹからベース輸液を抜き取るためのシリンジ２の空重量Ｗａを測定する計量
手段30と、空重量Ｗａを記憶する記憶手段61と、空重量Ｗａ測定後にベース輸液を所定目
盛分だけ吸入したシリンジ２の吸入後重量Ｗｂと空重量Ｗａとの差から吸入量を求める演
算手段62と、求めた吸入量が、液状薬剤をつくるために粉状薬剤を予め収容して作業空間
10に設けた薬剤容器Ｂに注入すべき適正量か否かを、判別する判別手段63と、判別結果を
表示する表示手段50と、を備えたので、実際に調合で用いる液体の量を正確に得ることができる。抗癌剤等の微量の調剤（調合）を高精度で行なうことができる。シリンジ２内に吸入した液体の量を高精度に知ることができる。吸入量を体積と計量手段30による重量と二重に確認（チェック）できる。熟練した技量がなくとも容易に調合すべき液体を適正量得ることができる。輸液バックＹから正確な量のベース輸液を抜き取ることができる。液状薬剤を正確に調製できる。所定濃度の液状薬剤を得ることができる。作業者の目盛の見間違いによる調合ミスを防止できる。陰圧状態の作業空間10内で安全かつ清潔に確実な調剤をおこなうことができる。
【００６１】
また、安全キャビネット１の陰圧状態の作業空間10内に、第１容器を設置し、さらに、
空のシリンジ２の空重量Ｗａを作業空間10内の計量手段30にて計測して記憶手段61に記憶
し、次に、第１容器から液体を所定目盛分だけ吸入したシリンジ２の吸入後重量Ｗｂと記
憶手段61にて記憶した空重量Ｗａとの差を演算して、作業空間10内の第２容器に注入すべ
き適正量か否かを判別手段63にて判別し、判別結果を表示手段50に表示するので、実際に調合で用いる液体の量を正確に得ることができる。抗癌剤等の微量の調剤（調合）を高精度で行なうことができる。シリンジ２内に吸入した液体の量を高精度に知ることができる。吸入量を体積と計量手段30による重量と二重に確認（チェック）できる。熟練した技量がなくとも容易に調合すべき液体を適正量得ることができる。作業者の目盛の見間違いによる調合ミスを防止できる。陰圧状態の作業空間10内で安全かつ清潔に確実な調剤をおこなうことができる。
【００６２】
また、安全キャビネット１の陰圧状態の作業空間10内に液状薬剤を収容した薬剤容器Ｂ
を設置し、さらに、空のシリンジ２の空重量Ｗａを作業空間10内の計量手段30にて計測し
て記憶手段61に記憶し、次に、液状薬剤を所定目盛分だけ吸入したシリンジ２の吸入後重
量Ｗｂと記憶手段61にて記憶した空重量Ｗａとの差を演算して、ベース輸液が収容され作
業空間10内に設けられた輸液バックＹに注入すべき適正量か否かを判別手段63にて判別し
、判別結果を表示手段50に表示するので、実際に調合で用いる液体の量を正確に得ることができる。抗癌剤等の微量の調剤（調合）を高精度で行なうことができる。シリンジ２内に吸入した液体の量を高精度に知ることができる。吸入量を体積と計量手段30による重量と二重に確認（チェック）できる。熟練した技量がなくとも容易に調合すべき液体を適正量得ることができる。薬剤容器Ｂから液状薬剤を正確に抜き取ることができる。輸液バックＹに正確な量の液状薬剤を注入できる。作業者の目盛の見間違いによる調合ミスを防止できる。陰圧状態の作業空間10内で安全かつ清潔に確実な調剤をおこなうことができる。
【００６３】
また、安全キャビネット１の陰圧状態の作業空間10内にベース輸液を収容した輸液バッ
クＹを設置し、さらに、空のシリンジ２の空重量Ｗａを作業空間10内の計量手段30にて計
測して記憶手段61に記憶し、次に、ベース輸液を所定目盛分だけ吸入したシリンジ２の吸
入後重量Ｗｂと記憶手段61にて記憶した空重量Ｗａとの差を演算して、液状薬剤をつくる
ために粉状薬剤が予め収容され作業空間10内に設けられた薬剤容器Ｂに注入すべき適正量
か否かを判別手段63にて判別し、判別結果を表示手段50に表示するので、実際に調合で用いる液体の量を正確に得ることができる。抗癌剤等の微量の調剤（調合）を高精度で行なうことができる。シリンジ２内に吸入した液体の量を高精度に知ることができる。吸入量を体積と計量手段30による重量と二重に確認（チェック）できる。熟練した技量がなくとも容易に調合すべき液体を適正量得ることができる。輸液バックＹから正確な量のベース輸液を抜き取ることができる。液状薬剤を正確に調製できる。所定濃度の液状薬剤を得ることができる。作業者の目盛の見間違いによる調合ミスを防止できる。陰圧状態の作業空間10内で安全かつ清潔に確実な調剤をおこなうことができる。
【符号の説明】
【００６４】
１ 安全キャビネット
２（２Ａ，２Ｂ） シリンジ
10 作業空間
30 計量手段
50 表示手段
61 記憶手段
62 演算手段
63 判別手段
Ｂ 薬剤容器
Ｗａ（Ｗａ’） 空重量
Ｗｂ（Ｗｂ’） 吸入後重量
Ｙ 輸液バック

【特許請求の範囲】
【請求項１】
陰圧状態の作業空間（10）を有する安全キャビネット（１）と、
上記作業空間（10）内に設けられ、第１容器から液体を抜き取るためのシリンジ（２）
の空重量（Ｗａ）を測定する計量手段（30）と、
上記空重量（Ｗａ）を記憶する記憶手段（61）と、
該空重量（Ｗａ）測定後に上記第１容器から液体を所定目盛分だけ吸入した上記シリン
ジ（２）の吸入後重量（Ｗｂ）と上記空重量（Ｗａ）との差から吸入量を求める演算手段
（62）と、
求めた吸入量が、上記作業空間（10）内の第２容器に注入すべき適正量か否かを、判定
する判別手段（63）と、
判別結果を表示する表示手段（50）と、を備えたことを特徴とする処方薬調剤支援システム。
【請求項２】
陰圧状態の作業空間（10）を有する安全キャビネット（１）と、
上記作業空間（10）内に設けられ、薬剤容器（Ｂ）から液状薬剤を抜き取るためのシリ
ンジ（２）の空重量（Ｗａ）を測定する計量手段（30）と、
上記空重量（Ｗａ）を記憶する記憶手段（61）と、
該空重量（Ｗａ）測定後に液状薬剤を所定目盛分だけ吸入した上記シリンジ（２）の吸
入後重量（Ｗｂ）と上記空重量（Ｗａ）との差から吸入量を求める演算手段（62）と、
求めた吸入量が、ベース輸液を収容して上記作業空間（10）内に設けた上記輸液バック
（Ｙ）に注入すべき適正量か否かを、判別する判別手段（63）と、
判別結果を表示する表示手段（50）と、を備えたことを特徴とする処方薬調剤支援システム。
【請求項３】
陰圧状態の作業空間（10）を有する安全キャビネット（１）と、
上記作業空間（10）内に設けられ、輸液バック（Ｙ）からベース輸液を抜き取るための
シリンジ（２）の空重量（Ｗａ）を測定する計量手段（30）と、
上記空重量（Ｗａ）を記憶する記憶手段（61）と、
該空重量（Ｗａ）測定後にベース輸液を所定目盛分だけ吸入した上記シリンジ（２）の
吸入後重量（Ｗｂ）と上記空重量（Ｗａ）との差から吸入量を求める演算手段（62）と、
求めた吸入量が、液状薬剤をつくるために粉状薬剤を予め収容して上記作業空間（10）
内に設けた薬剤容器（Ｂ）に注入すべき適正量か否かを、判別する判別手段（63）と、
判別結果を表示する表示手段（50）と、を備えたことを特徴とする処方薬調剤支援システム。
【請求項４】
安全キャビネット（１）の陰圧状態の作業空間（10）内に、第１容器を設置し、さらに
、空のシリンジ（２）の空重量（Ｗａ）を上記作業空間（10）内の計量手段（30）にて計
測して記憶手段（61）に記憶し、次に、第１容器から液体を所定目盛分だけ吸入した上記
シリンジ（２）の吸入後重量（Ｗｂ）と上記記憶手段（61）にて記憶した上記空重量（Ｗ
ａ）との差を演算して、上記作業空間（10）内の第２容器に注入すべき適正量か否かを判
別手段（63）にて判別し、判別結果を表示手段（50）に表示することを特徴とする処方薬調剤支援方法。
【請求項５】
安全キャビネット（１）の陰圧状態の作業空間（10）内に液状薬剤を収容した薬剤容器
（Ｂ）を設置し、さらに、空のシリンジ（２）の空重量（Ｗａ）を上記作業空間（10）内
の計量手段（30）にて計測して記憶手段（61）に記憶し、次に、液状薬剤を所定目盛分だ
け吸入した上記シリンジ（２）の吸入後重量（Ｗｂ）と上記記憶手段（61）にて記憶した
上記空重量（Ｗａ）との差を演算して、ベース輸液が収容され上記作業空間（10）内に設
けられた輸液バック（Ｙ）に注入すべき適正量か否かを判別手段（63）にて判別し、判別結果を表示手段（50）に表示することを特徴とする処方薬調剤支援方法。
【請求項６】
安全キャビネット（１）の陰圧状態の作業空間（10）内にベース輸液を収容した輸液バ
ック（Ｙ）を設置し、さらに、空のシリンジ（２）の空重量（Ｗａ）を上記作業空間（10
）内の計量手段（30）にて計測して記憶手段（61）に記憶し、次に、ベース輸液を所定目
盛分だけ吸入した上記シリンジ（２）の吸入後重量（Ｗｂ）と上記記憶手段（61）にて記
憶した上記空重量（Ｗａ）との差を演算して、液状薬剤をつくるために粉状薬剤が予め収
容され上記作業空間（10）内に設けられた薬剤容器（Ｂ）に注入すべき適正量か否かを判
別手段（63）にて判別し、判別結果を表示手段（50）に表示することを特徴とする処方薬調剤支援方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【公開番号】特開２０１１−８７９９９（Ｐ２０１１−８７９９９Ａ）
【公開日】平成２３年５月６日（２０１１．５．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２４７８０（Ｐ２０１１−２４７８０）
【出願日】平成２３年２月８日（２０１１．２．８）
【分割の表示】特願２００９−２７３８３（Ｐ２００９−２７３８３）の分割
【原出願日】平成２１年２月９日（２００９．２．９）
【出願人】（０００１７６６０４）三田理化工業株式会社 (4)
【Ｆターム（参考）】