分析装置および分析方法
【課題】大規模な分析システムを用いずとも無駄な分析処理を回避できる分析装置および分析方法を提供すること。
【解決手段】この発明にかかる分析装置１は、検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０に分注して測定処理を行なう測定機構３を備え、測定機構３による測定結果をもとに検体を分析する分析装置であって、検体容器２１ａに付され、検体の状態を示す検体情報を記憶した外部と通信可能であるＲＦＩＤタグと、ＲＦＩＤタグに記憶された検体情報を読み取るリーダ２２と、リーダ２２によって読み取られた検体情報をもとに、ＲＦＩＤタグが付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断部４２と、を備える。
【解決手段】この発明にかかる分析装置１は、検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０に分注して測定処理を行なう測定機構３を備え、測定機構３による測定結果をもとに検体を分析する分析装置であって、検体容器２１ａに付され、検体の状態を示す検体情報を記憶した外部と通信可能であるＲＦＩＤタグと、ＲＦＩＤタグに記憶された検体情報を読み取るリーダ２２と、リーダ２２によって読み取られた検体情報をもとに、ＲＦＩＤタグが付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断部４２と、を備える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、検体容器内の検体を反応容器に分注して測定処理を行なう測定機構を備え、測定機構による測定結果をもとに検体を分析する分析装置および分析方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
分析装置は、血液や体液などである多数の検体に対する分析処理を同時に行ない、さらに、多成分を迅速に、かつ、高精度で分析できるため、免疫検査、生化学検査、輸血検査などさまざまな分野での検査に用いられている。このような分析装置では、列をなして順次搬送される複数の反応容器に検体容器の検体を順次分注するとともに分析項目に応じた試薬を分注し、反応容器内の試薬と検体の間で生じた反応を光学的に測定することによって、検体の成分分析等を自動的に行なっている（たとえば、特許文献１参照）。
【０００３】
【特許文献１】特開平５−１６４７６３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、従来の分析装置においては、分析が指示された検体に対して順次測定が自動的に行なわれるため、検体汚染、検体残量不足、凝固や溶血などの検体不良によって適正に分析できる状態でない検体であっても自動的に分析処理が行なわれてしまい、無駄な分析処理を行なってしまうという問題があった。
【０００５】
また、分析装置をネットワーク回線などで管理装置に接続し、この管理装置において各検体の汚染や残量などを管理する方法が提案されているが、ネットワーク回線で分析装置を接続した大規模かつ複雑なシステムを構成する必要があるという問題があった。
【０００６】
本発明は、上記した従来技術の欠点に鑑みてなされたものであり、大規模な分析システムを用いずとも無駄な分析処理を回避できる分析装置および分析方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、この発明にかかる分析装置は、検体容器内の検体を反応容器に分注して測定処理を行なう測定機構を備え、前記測定機構による測定結果をもとに前記検体を分析する分析装置において、前記検体容器に付され、前記検体の状態を示す検体情報を記憶するとともに所定周波数の電波を介して外部と通信可能である情報記憶媒体と、前記情報記憶媒体に記憶された前記検体情報を読み取る読取手段と、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報をもとに、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断手段と、を備えたことを特徴とする。
【０００８】
また、この発明にかかる分析装置は、前記情報記憶媒体は、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内における検体の検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、採取日、分析順の少なくともいずれかを前記検体情報として記憶することを特徴とする。
【０００９】
また、この発明にかかる分析装置は、前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体の前記反応容器への分注を禁止する制御手段をさらに備えたことを特徴とする。
【００１０】
また、この発明にかかる分析装置は、前記情報記憶媒体に情報を書き込む書込手段をさらに備え、前記制御手段は、前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であると判断した場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させ、前記書込手段は、前記情報記憶媒体に対して、前記測定機構による測定処理によって変動した前記検体情報または前記測定機構による測定結果によって新たに判明した前記検体情報を書き込むことを特徴とする。
【００１１】
また、この発明にかかる分析装置は、前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知する警告を出力する出力手段をさらに備えたことを特徴とする。
【００１２】
また、この発明にかかる分析装置は、前記制御手段は、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた分注条件にしたがって、前記測定機構に該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させることを特徴とする。
【００１３】
また、この発明にかかる分析装置は、前記測定機構は、複数設けられており、前記制御手段は、前記複数の測定機構に対して、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた測定順序を設定し、該測定順序で該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体に対する測定処理を行なわせることを特徴とする。
【００１４】
また、この発明にかかる分析方法は、検体容器内の検体を反応容器に分注して測定処理を行なう測定機構を備え、前記測定機構による測定結果をもとに前記検体を分析する分析装置における分析方法において、前記検体容器に付され、前記検体の状態を示す検体情報を記憶するとともに所定周波数の電波を介して外部と通信可能である情報記憶媒体に記憶された前記検体情報を読み取る読取ステップと、前記読取ステップにおいて読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報をもとに、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断ステップと、を含むことを特徴とする。
【００１５】
また、この発明にかかる分析方法は、前記情報記憶媒体は、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内における検体の検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、採取日、分析順の少なくともいずれかを前記検体情報として記憶することを特徴とする。
【００１６】
また、この発明にかかる分析方法は、前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断された場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体の前記反応容器への分注を禁止する分注禁止ステップをさらに含むことを特徴とする。
【００１７】
また、この発明にかかる分析方法は、前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であると判断された場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させる検体分注ステップと、前記情報記憶媒体に対して、前記測定機構による測定処理によって変動した前記検体情報または前記測定機構による測定結果によって新たに判明した前記検体情報を書き込む書込みステップと、をさらに含むことを特徴とする。
【００１８】
また、この発明にかかる分析方法は、前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断された場合、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知する警告を出力する出力ステップをさらに含むことを特徴とする。
【００１９】
また、この発明にかかる分析方法は、前記検体分注ステップは、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた分注条件にしたがって前記測定機構に該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させることを特徴とする。
【００２０】
また、この発明にかかる分析方法は、複数の前記測定機構に対して、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた測定順序を設定する測定順序設定処理をさらに含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によれば、検体容器に付された情報記憶媒体から読み取った検体の状態を示す検体情報をもとに、情報記憶媒体が付された検体容器内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを分析装置内で判断した上で検体の分析処理を実行するため、大規模な分析システムを用いずとも無駄な分析処理を回避することが可能になる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下、図面を参照して、この発明の実施の形態である分析装置について、血液、尿、液体等の検体のうち血液に対して分析を行なう分析装置を例に説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。また、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付している。
【００２３】
（実施の形態１）
まず、実施の形態１について説明する。実施の形態１においては、各検体容器にそれぞれ付されたＲＦＩＤタグに記憶された検体の状態を示す検体情報をもとに、各検体容器内に収容された検体が適正に分析できる状態であるかを判断した上で各検体容に対する分析処理を行なう場合について説明する。
【００２４】
図１は、本実施の形態１にかかる分析装置の構成を示す模式図である。図１に示すように、実施の形態１にかかる分析装置１は、分析対象である検体を収容した検体容器を順次移送する検体移送機構２と、検体および試薬を反応容器３０にそれぞれ分注し反応容器３０内で生じる反応を光学的に測定する測定機構３と、検体移送機構２および測定機構３を含む分析装置１全体の制御を行なうとともに測定機構３における測定結果の分析を行なう制御機構４とを備える。分析装置１は、これらの機構が連携することによって複数の検体の分析を自動的に行なう。
【００２５】
検体移送機構２は、血液検体を収容した複数の検体容器２１ａを保持し、図中の矢印方向に順次移送する複数の検体ラック２１ｂを備える。検体移送機構２においては、矢印Ｙ１に示すように、検体移送機構２１上の検体分注位置Ｐ０に移送された検体容器２１ａ内の検体は、検体分注部３２によって、反応テーブル３３上に配列して搬送される反応容器３０に分注される。
【００２６】
ここで、図２に示すように、この検体ラック２１ｂに収容された検体容器２１ａの側面には、この検体容器２１ａに収容された検体の状態を示す検体情報を記憶するとともに所定周波数の電波を介して外部と通信可能であるＲＦＩＤタグ２４が付されている。ＲＦＩＤタグ２４は、ＲＦＩＤ（Radio Frequency Identification）システムにおいて用いられるタグ形状の情報記憶媒体である。ＲＦＩＤタグ２４が記憶する各種情報は、書き込みおよび読み取りを指示する所定周波数の電波を介して、読出しが可能であるとともに、書き込み、書き換えが可能である。
【００２７】
このＲＦＩＤタグ２４は、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内に収容された検体を識別するＩＤ情報とともに、この検体の状態を示す検体情報として、検体容器内における検体の検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、採取日、分析順の少なくともいずれかを記憶する。検体情報は、分析装置１における測定前に前処理装置による測定等によって得られたものも含み、分析装置１の測定前にＲＦＩＤタグ２４に書き込まれている。また、ＲＦＩＤタグ２４は、検体残量として、検体である血液が前処理によって血しょう成分と血球成分に分離されていた場合には、血しょう成分、血球成分それぞれの残量を記憶してもよい。また、ＲＦＩＤタグ２４は、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体における測定履歴を記憶してもよい。
【００２８】
図１に示すように、検体移送機構２には、このＲＦＩＥタグ２４の情報を読み取るリーダ２２と、このＲＦＩＤタグ２４に情報を書き込み、または、ＲＦＩＤタグ２４の情報を書き換えるライタ２３とが設けられている。リーダ２２は、矢印Ｙ１に示すように、読取位置Ｐｒに搬送された検体容器２１ａのＲＦＩＤタグ２４の検体情報を所定周波数の電波を介して読み取る。ライタ２３は、検体分注位置Ｐ０に搬送された後に矢印Ｙ４に示すように書込位置Ｐｗに搬送された検体容器２１ａのＲＦＩＤタグ２４に情報を書き込む。ライタ２３は、ＲＦＩＤタグ２４に対して、測定機構３による測定処理によって変動した検体情報を書き換え、測定機構３による測定処理によって新たに判明した検体情報を書き込む。リーダ２２およびライタ２３は、後述する制御部４１の制御によって、ＲＦＩＤタグ２４の読み取り、ＲＦＩＤタグ２４への情報の書き込み、書き換えを行ない、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った情報を制御部４１に出力する。
【００２９】
測定機構３は、大別して検体分注部３２、反応テーブル３３、試薬庫３４、試薬分注部３７、攪拌部３８、測光部３９および洗浄部４０を備える。検体分注部３２は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なうアーム３２ａを備える。このアーム３２ａの先端部には、検体の吸引および吐出を行なう検体ノズルが取り付けられている。検体分注部３２は、図示しない吸排シリンジまたは圧電素子を用いた吸排機構を備える。検体分注部３２は、上述した検体移送機構２１上の検体分注位置Ｐ０に移送された検体容器２１ａの中から検体ノズルによって検体を吸引し、アーム３２ａを図中時計回りに旋回させ、反応容器３０に検体を吐出して分注を行なう。
【００３０】
反応テーブル３３は、反応容器３０への検体や試薬の分注、反応容器３０の攪拌、洗浄または測光を行なうために反応容器３０を所定の位置まで移送する。この反応テーブル３３は、制御部４１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、反応テーブル３３の中心を通る鉛直線を回転軸として回動自在である。反応テーブル３３の上方と下方には、図示しない開閉自在な蓋と恒温槽がそれぞれ設けられている。
【００３１】
試薬庫３４は、反応容器３０内に分注される試薬が収容された試薬容器３５を複数収納できる。試薬庫３４には、複数の収納室が等間隔で配置されており、各収納室には試薬容器３５が着脱自在に収納される。試薬庫３４は、制御部４１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、試薬庫３４の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の試薬容器３５を試薬分注部３７による試薬吸引位置まで移送する。試薬庫３４の上方には、開閉自在な蓋（図示せず）が設けられている。また、試薬庫３４の下方には、恒温槽が設けられている。このため、試薬庫３４内に試薬容器３５が収納され、蓋が閉じられたときに、試薬容器３５内に収容された試薬を恒温状態に保ち、試薬容器３５内に収容された試薬の蒸発や変性を抑制することができる。
【００３２】
試薬分注部３７は、検体分注部３２と同様に、試薬の吸引および吐出を行なう試薬ノズルが先端部に取り付けられたアーム３７ａを備える。アーム３７ａは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なう。試薬分注部３７は、試薬庫３４上の所定位置に移動された試薬容器３５内の試薬を試薬ノズルによって吸引し、アーム３７ａを図中時計回りに旋回させ、反応テーブル３３上の所定位置に搬送された反応容器３０に分注する。攪拌部３８は、反応容器３０に分注された検体と試薬との攪拌を行ない、反応を促進させる。
【００３３】
測光部３９は、所定の測光位置に搬送された反応容器３０内の反応液の光学的特性を測定する。この測光部３９による測定結果は、制御部４１に出力され、分析部４４において分析される。
【００３４】
洗浄部４０は、図示しないノズルによって、測光部３９による測定が終了した反応容器３０内の混合液を吸引して排出するとともに、洗剤や洗浄水等の洗浄液を注入および吸引することで洗浄を行なう。この洗浄した反応容器３０は再利用されるが、検査内容によっては１回の測定終了後に反応容器３０を廃棄してもよい。
【００３５】
つぎに、制御機構４について説明する。制御機構４は、制御部４１、入力部４３、分析部４４、記憶部４５および出力部４６を備える。検体移送機構２、測定機構３および制御機構４が備えるこれらの各部は、制御部４１に電気的に接続されている。
【００３６】
制御部４１は、ＣＰＵ等を用いて構成され、分析装置１の各部の処理および動作を制御する。制御部４１は、これらの各構成部位に入出力される情報について所定の入出力制御を行ない、かつ、この情報に対して所定の情報処理を行なう。制御部４１は、判断部４２を備える。
【００３７】
判断部４２は、リーダ２２によって読み取られた検体情報をもとに、ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する。制御部４１は、判断部４２がＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、測定機構３に対し、該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体の反応容器３０への分注を禁止する。制御部４１は、判断部４２がＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であると判断した場合、測定機構３に対し、該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体の反応容器３０への分注を許可し、該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体の反応容器３０を分注させ測定処理を行なわせる。
【００３８】
入力部４３は、キーボード、マウス等を用いて構成され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等を外部から取得する。分析部４４は、測光部３９から出力された検体の光学的特性の測定結果に基づいて検体の成分分析等を行なう。
【００３９】
記憶部４５は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、分析装置１が処理を実行する際にその処理にかかわる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて構成され、検体の分析結果等を含む諸情報を記憶する。記憶部４５は、判断部４２における判断基準のもととなる判断テーブルを記憶する。判断部４２は、記憶部４５に記憶された判断テーブルを参照して、検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する。記憶部４５は、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ、ＰＣカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置を備えてもよい。
【００４０】
出力部４６は、プリンタ、スピーカー等を用いて構成され、検体の分析結果を含む諸情報を出力する。出力部４６は、図示しない通信ネットワークを介して所定の形式にしたがった情報を外部装置に出力してもよい。出力部４６は、判断部４２がＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知する警告を出力する。出力部４６は、ディスプレイを用いて構成された表示部４７を備える。
【００４１】
以上のように構成された分析装置１では、列をなして順次搬送される複数の反応容器３０に対して、検体分注部３２が検体移送機構２によって所定位置に移送された検体容器２１ａ中の検体を分注し、試薬分注部３７が試薬容器３５中の試薬を分注し、攪拌部３８が反応容器３０内を攪拌した後に、測光部３９が検体と試薬との反応液に対して光学的測定を行ない、この測定結果を分析部４４が分析することで、検体の成分分析等が自動的に行われる。また、洗浄部４０が測光部３９による測定が終了した後に搬送される反応容器３０を搬送させながら洗浄することで、一連の分析動作が連続して繰り返し行われる。
【００４２】
つぎに、図３を参照して、図１に示す分析装置１における検体の分注管理処理について説明する。まず、図３に示すように、制御部４１は、分析装置１起動後に、読取位置Ｐｒに搬送された検体容器２１ａがあるか否かを判断する（ステップＳ２）。制御部４１は、読取位置Ｐｒに搬送された検体容器２１ａがあると判断するまでステップＳ２の判断処理を繰り返し、読取位置Ｐｒに搬送された検体容器２１ａがあると判断した場合（ステップＳ２：Ｙｅｓ）、リーダ２２に読取位置Ｐｒに搬送された検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４の情報を読み取らせるＲＦＩＤタグ読取処理を行なう（ステップＳ４）。リーダ２２は、読取位置Ｐｒの検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４から読み取った検体情報を制御部４１に出力する。
【００４３】
つぎに、判断部４２は、記憶部４５から判断テーブルを参照する（ステップＳ６）。この判断テーブルは、たとえば図４のテーブルＴ１に示すように、検体情報の種別と、各検体情報の読取内容と、読取内容に対応する検体分注処理の可否を対応づけたものである。判断部４２は、この判断テーブルを参照することによって、リーダ２２によって読み取られた検体情報をもとにＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断処理を行なう（ステップＳ８）。
【００４４】
具体的には、判断部４２は、検体情報に採取日が含まれている場合、この採取日から読取日時までの期間を計算する。そして、判断部４２は、テーブルＴ１に示すように、採取日から読取日時までの期間が、分析結果を保証できる検体状態を保持可能である所定の有効期間Ａ日以内である場合には、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、採取日から読取日時までの期間が有効期間Ａ日を超過している場合には、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００４５】
また、判断部４２は、検体情報に検体残量が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、この検体残量が、測定に使用する使用量と分注精度保持のために要する量との合計量Ｂ以上であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内に測定に必要である検体量が残存しているため検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、検体残量がＢ未満であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内に測定に必要である検体量が残存していないため検体は適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００４６】
また、判断部４２は、検体情報に凝固の有無に関する情報が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、凝固がないときには、検体ノズルの詰りなどが発生せず所定量の検体が反応容器３０内に分注できるため該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、凝固があるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体分注によって検体ノズル詰りなどが発生するおそれがあるため検体は適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００４７】
また、判断部４２は、検体情報に溶血の有無に関する情報が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、溶血がないときには、血しょうと血球に適正に分離されているため該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、溶血があるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は、血しょう成分内にヘモグロビンが混入した状態であるため適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００４８】
また、判断部４２は、検体情報に白濁の有無に関する情報が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、白濁がないときには、光学的特性を正確に取得することができるため該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、白濁があるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は白濁によって光学的特性を正確に取得できず適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００４９】
また、判断部４２は、検体情報に粘度の有無に関する情報が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、この粘度が、分析精度を保証できる分注誤差範囲内で分注可能であるＣ未満であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０内に分析精度を保証できる誤差範囲内で分注できるため検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、粘度がＣ以上であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は分析精度を保証できる誤差範囲を超えた量が反応容器３０内に分注されるおそれがあるため適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００５０】
また、判断部４２は、検体情報に測定来歴、すなわち検体の汚染度に関する情報が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、汚染度が、測定機構３において許容される汚染度Ｄ未満であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体を測定機構３において分析可能であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、汚染度がＤ以上であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体を分注することによって測定機構３における検体分注部３２および反応容器３０などが汚染されてしまうため、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００５１】
また、判断部４２は、検体情報に、各分析装置の分析順に関する情報が含まれている場合、他の分析装置における測定履歴をもとに当該分析装置１における分析順番を識別する。この分析順は、たとえば各分析装置の許容汚染度を満たすように汚染度の低い順に設定される。そして、判断部４２は、テーブルＴ１に示すように、設定された分析順で分析されるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体を測定機構３において分析可能であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、設定された分析順で分析されないときには、汚染度の高い検体を分注するおそれなどがあるため、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００５２】
このように、判断部４２によってステップＳ８の判断処理が行なわれた後、制御部４１は、判断部４２による判断が検体分注許可または検体分注禁止であるかを判断する（ステップＳ１０）。
【００５３】
制御部４１は、判断部４２による判断が検体分注許可であると判断した場合（ステップＳ１０：検体分注許可）、検体分注部３２に対して、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａから所定量の検体を反応容器３０内に分注させて、検体分注処理を行なう（ステップＳ１２）。この検体が分注された反応容器３０は、試薬分注部３７によって試薬分注が行われ、攪拌部３８による攪拌処理が行われた後に測光部３９による光学的特性の測定処理が行なわれて、廃棄または洗浄部４０による洗浄処理が行われる。このように、分析装置１においては、適正に分析できる状態の検体のみを反応容器３０内に分注し測定を行なうため、検体不良や残量不足が発生している検体に対する無駄な分析処理を行なうことがない。
【００５４】
そして、制御部４１は、検体分注処理が終了した検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に対して書き込む書込用情報を取得する書込用情報取得処理を行なう（ステップＳ１４）。この書込用情報として、検体分注処理によって分注された検体量を検体残量から減算した値である新たな検体残量、測定機構３による検体の光学的測定によって新たに判明した白濁または溶血、検体分注部３２の吸引圧変動によって判明した検体の凝固、この測定機構３の汚染度を加算した新たな汚染度、測定履歴としてこの測定機構３による測定日時や測定機構３による測定が設定された分析順で測定されたことを示す情報などがある。
【００５５】
次いで、制御部４１は、取得した書込情報に対応するＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａを書込位置Ｐｗに搬送した後、ライタ２３に、取得した書込情報に対応するＲＦＩＤタグ２４に対して書込情報を書き込ませるＲＦＩＤタグ書込処理を行なう（ステップＳ１８）。このように、分析装置１においては、測定ごとにＲＦＩＤタグ２４の情報を更新および書き込んでいる。言い換えると、分析装置１は、検体の現状態にほぼ合致した検体情報を、この検体が収容された検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に書き込んでおり、検体と該検体の現状態にほぼ合致した検体情報を記憶するＲＦＩＤタグ２４とを一組として管理している。このため、分析装置１は、ＲＦＩＤタグ２４の情報を読み取ることによって、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体の現状態を示す検体情報を正確かつ簡易に取得することができる。
【００５６】
一方、制御部４１は、判断部４２による判断が検体分注禁止であると判断した場合（ステップＳ１０：検体分注禁止）、検体分注部３２に対して検体分注処理を禁止する検体分注禁止制御処理を行なう（ステップＳ２１）。そして、制御部４１は、出力部４６に対して、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知するアラームを出力させる（ステップＳ２２）。この場合、表示部４７は、判断部４２によって検体分注禁止であると判断された検体ごとにアラームを出力するほか、たとえば図５のアラームメニューＭ１に示すように、判断部４２によって検体分注禁止であると判断された複数の検体にまとめてアラームを出力してもよい。たとえば、アラームメニューＭ１には、判断部４２によって検体分注禁止であると判断された検体の検体ＩＤ、この検体が収容された検体ラック番号と検体ラック内の位置、アラーム内容を対応づけたリストが示されている。分析装置１の操作者は、このアラームメニューＭ１を確認することによって、検体分注が禁止された検体の位置とアラーム内容を迅速に認識することができる。
【００５７】
そして、制御部４１は、この検体が収容された検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に対して書き込む書込用情報を取得する書込用情報取得処理を行なう（ステップＳ２４）。この書込用情報として、この測定機構３において検体分注禁止が判断された旨を示す情報や、検体分注禁止の判断理由を示す情報などがある。次いで、制御部４１は、取得した書込情報に対応するＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａを書込位置Ｐｗに搬送した後、ライタ２３に、取得した書込情報に対応するＲＦＩＤタグ２４に対して書込情報を書き込ませるＲＦＩＤタグ書込処理を行なう（ステップＳ２８）。このＲＦＩＤタグ２４の情報を読み取ることによって、他の分析装置１などは、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が分析装置１において分析されなかった旨を取得することができる。
【００５８】
そして、制御部４１は、分析装置１における測定が終了したか否かを判断する（ステップＳ３０）。制御部４１は、分析装置１における測定が終了したと判断した場合（ステップＳ３０：Ｙｅｓ）、分析装置１における測定処理を終了する。一方、制御部４１は、分析装置１における測定が終了していないと判断した場合（ステップＳ３０：Ｎｏ）、ステップＳ２に戻り、次に分注対象である検体容器２１ａが読取位置Ｐｒにあるか否かを判断して、ＲＦＩＤタグ２４の情報をもとに、この検体容器２１ａに収容された検体に対する分注処理の可否を判断する。
【００５９】
このように、実施の形態１にかかる分析装置１においては、検体とＲＦＩＤタグ２４とを一組として管理しており、ＲＦＩＤタグ２４への検体情報の読み取りおよび書き込みによって、分析装置１内において検体の現状態にほぼ合致した検体情報を取得または更新することができる。このため、分析装置１においては、個々の分析装置１内でＲＦＩＤタグ２４を読み取って検体管理を行なえるため、従来のように各分析装置をネットワーク回線で接続した大規模かつ複雑なシステムを構築する必要がなく、簡易な構成とすることできる。
【００６０】
また、分析装置１においては、検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４から読み取った検体情報をもとに、ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを分析装置１内で判断した上で、検体の分注処理を実行する。
【００６１】
従来の分析装置においては、自動的に順次検体を反応容器に分注し、順次自動的に分析処理を行なっていた。このため、従来、有効期限を超過した検体を分析した結果、信頼性のない分析結果を取得してしまう場合があった。また、従来、残量が不足している検体、たとえば血しょう成分残量が不足した検体に対する分注処理を実行した結果、本来の分析対象である血しょう成分量が足りず血球成分を吸引してしまう場合があった。そして、従来、凝固した検体に対して分注処理を実行した結果、検体ノズル詰りなどが発生し所定量を反応容器内に分注できない場合があった。また、従来、血しょう成分内にヘモグロビンが混入した溶血検体を分析した結果、検体に対する正確な光学的測定を行なうことができない場合があった。そして、従来、白濁した検体を分析した結果、測定対象である血しょう成分が白濁しているため、検体に対する正確な光学的測定を行なうことができない場合があった。また、従来、粘度が所定基準範囲外である場合には、要求される分注精度で検体を分注することができず、検体の分析精度を保持することができない場合があった。また、従来、前の分析装置において汚染された検体を分析した結果、検体汚染の影響を強く受け正しい分析結果を取得できなくなるとともに装置自身も汚染されてしまう場合があった。さらに、従来、設定された分析順で測定されなかった検体を分析した結果、分析装置において許容される以上の汚染度を有する場合があり、検体汚染の影響を強く受け正しい分析結果を取得することができなくなるとともに装置自身も汚染されてしまう場合があった。
【００６２】
これに対し、本実施の形態１にかかる分析装置１においては、ＲＦＩＤタグ２４に検体情報を書込み、この検体情報を読み取ることによって、検体の有効期限超過、検体の残量不足、検体における凝固、溶血、白濁の有無、基準範囲外の粘度を有する検体、検体汚染度、測定順過誤によって、適正に分析できる状態でない検体であるか否かを予め確認した上で、検体分注を行って測定処理を行なっている。言い換えると、分析装置１は、適正に分析できる状態ではない検体は検体を分注せず測定処理を行なわない。このため、分析装置１においては、適正に分析できる状態ではない検体に対する無駄な分析処理を回避し、信頼性の高い分析処理を効率的に実行することが可能になる。
【００６３】
（実施の形態２）
つぎに、実施の形態２について説明する。実施の形態２においては、ＲＦＩＤタグに記憶された検体情報に応じた検体分注条件を用いることによって検体分注処理の信頼性を高める場合について説明する。
【００６４】
図６は、本実施の形態２にかかる分析装置の構成を示す模式図である。図６に示すように、実施の形態２にかかる分析装置２０１は、図１に示す分析装置１と比して、制御部４１に代えて制御部２４１を備えた制御機構２０４を有する。
【００６５】
制御部２４１は、図１に示す制御部４１と同様の機能を有するとともに、リーダ２２によってＲＦＩＤタグ２４から読み取られた検体情報に応じた分注条件にしたがって、測定機構３に、ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０内に分注させる。制御部２４１は、リーダ２２によって読み取られた検体残量に応じた検体ノズル沈み込み深さで検体分注部３２に検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０内に分注させる。また、制御部２４１は、リーダ２２によって読み取られた粘度の値に応じた吸引吐出圧力、吸引吐出速度または検体ノズル引き上げタイミングで、検体分注部３２に検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０内に分注させる。
【００６６】
つぎに、図７を参照して、図６に示す分析装置２０１における検体の分注管理処理について説明する。図７に示すように、制御部２４１は、図３に示すステップＳ２〜ステップＳ１０と同様の処理手順を行なって、読取位置Ｐｒにおける検体容器２１ａの有無判断処理（ステップＳ２０２）、ＲＦＩＤタグ読取処理（ステップＳ２０４）、判断テーブル参照処理（ステップＳ２０６）、判断処理（ステップＳ２０８）、ステップＳ２０８における判断結果内容の判断処理（ステップＳ２１０）を行なう。
【００６７】
そして、制御部２４１は、判断部４２による判断が検体分注許可であると判断した場合（ステップＳ２１０：検体分注許可）、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った検体情報に応じた検体分注条件を取得する（ステップＳ２１１）。この検体分注条件は、たとえば、各検体情報の内容にそれぞれ対応させた状態で記憶部４５内に記憶されている。つぎに、制御部２４１は、取得した検体分注条件にしたがって検体分注部３２に検体分注処理を行なわせる（ステップＳ２１２）。
【００６８】
次いで、制御部２４１は、図３に示すステップＳ１４〜ステップＳ１８と同様の処理手順を行なって、書込用情報取得処理（ステップＳ２１４）およびＲＦＩＤタグ書込処理（ステップＳ２１８）を行なう。また、制御部２４１は、判断部４２による判断が検体分注禁止であると判断した場合（ステップＳ２１０：検体分注禁止）、図３に示すステップＳ２１〜ステップＳ２８と同様の処理手順を行なって、検体分注禁止制御処理（ステップＳ２２１）、アラーム出力処理（ステップＳ２２２）、書込用情報取得処理（ステップＳ２２４）およびＲＦＩＤタグ書込処理（ステップＳ２２８）を行なう。そして、制御部２４１は、図３に示すステップＳ３０と同様に、測定終了判断処理を行ない（ステップＳ２３０）、検体の分注管理処理を終了する。
【００６９】
つぎに、図７に示す検体分注条件取得処理および検体分注処理について説明する。図８は、分析装置２０１における分注処理を説明する図である。分析装置２０１においては、制御部２４１は、リーダ２２によって読み取られた検体残量に応じた検体ノズル沈み込み深さで検体分注部３２に検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０内に分注させる。
【００７０】
制御部２４１は、図８に示すように、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った情報をもとに、検体容器２１ａ内の血しょう成分Ｓｐの液面からの深さＨ１，Ｈ２を求める。血液検体は前処理によって血しょう成分と血球成分とに分離されており、このうち血しょう成分は約４０〜５０％の割合を占める。制御部２４１は、ＲＦＩＤタグ２４内に記録されている検体残量、測定履歴などをもとに血球成分Ｓｃおよび血しょう成分Ｓｐの検体容器２１ａ内における残量を取得し、血しょう成分Ｓｐの液面からの深さＨ１を求める。
【００７１】
たとえば、図８（１）に示すように、血しょう成分Ｓｐが液面からの深さＨ１で検体容器２１ａ内に収容されている場合、制御部２４１は、検体分注部３２の検体ノズル３２ｂが血球成分Ｓｃ内に沈み込まないように検体ノズル３２ｂを深さＤ１（＜Ｈ１）まで沈み込ませ、検体吸引を行なわせる。また、図８（２）に示すように、図８（１）と比較して少ない血しょう成分が検体容器２１ａ内に収容されている場合であって、血しょう成分Ｓｐが液面からの深さＨ２で検体容器２１ａに収容されている場合、制御部２４１は、検体分注部３２の検体ノズル３２ｂが血球成分Ｓｃ内に沈み込まないように検体ノズル３２ｂを深さＤ２（＜Ｈ２）まで沈み込ませ、検体吸引を行なわせる。
【００７２】
従来においては、図９に示すように、検体容器１２１ａ内に残存している血しょう成分Ｓｐの量によらず、一定の深さＤ１０で検体ノズル１３２ｂを検体内に沈み込ませて検体吸引を行なっていた。検体ノズル１３２ｂが深さＤ１０で沈み込んだ場合、検体ノズル１３２ｂは、図９（１）に示すように血しょう成分Ｓｐの残量が多く血しょう成分の液面からの深さＨ１が沈み込み深さＤ１０よりも深い場合、血球成分Ｓｃ内に沈み込むことなく血しょう成分のみを吸引できるものの、図９（２）の矢印Ｙ２１に示すように血しょう成分Ｓｐの残量が少なく血しょう成分の液面からの深さＨ２が沈み込み深さＤ１０よりも浅い場合には、検体ノズル１３２ｂ先端が血球成分Ｓｃ内に達してしまい、血しょう成分ではなく血球成分を吸引してしまっていた。
【００７３】
これに対し、分析装置２０１においては、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った情報をもとに、分析対象である血しょう成分の液面からの深さを求めて、血球成分に沈み込まないように検体ノズル３２ｂの沈み込み深さを設定している。このため、分析装置２０１においては、分析対象外の血球成分を誤って吸引することなく分析対象である血しょう成分のみを確実に吸引できる。
【００７４】
また、分析装置２０１においては、制御部２４１は、リーダ２２によって読み取られた検体の粘度の値に応じた吸引吐出圧力、吸引吐出速度または検体ノズル引き上げタイミングで、検体分注部３２の分注処理を制御する。ここで、同じ条件の吸引圧力、吐出圧力、吸引速度、吐出速度で液体を吸引吐出した場合であっても、液体の粘度の違いによって実際に吸引、吐出できる量が異なる。このため、分析装置２０１においては、予め一定の量を吸引または吐出できる粘度と吸引圧力、吐出圧力、吸引速度または吐出速度との関係を求めておき、この関係をもとにＲＦＩＤタグ２４から読み取った粘度に対応する吸引吐出圧力、吸引吐出速度を設定する。この結果、分析装置２０１においては、各検体の粘度に対応させた吸引吐出圧力、吸引吐出速度で検体分注処理を行なうため、反応容器３０内に所定量の検体を正確に分注することができる。
【００７５】
また、粘度が高い液体は、粘度が低い液体と比較して、粘性が高いためノズルから所定量の液体を全て吐出するまでの時間が長い。このため、粘度の高い検体を設定量どおりに確実に反応容器３０に分注する場合には、検体の吐出タイミングから反応容器３０からの検体ノズル３２ｂの引き上げタイミングまでの期間を長く設定することが望ましい。分注装置２０１においては、予め検体の各粘度に対応した検体ノズル３２ｂの引き上げタイミングをそれぞれ設定しておき、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った粘度に対応した引き上げタイミングで検体分注処理時における検体ノズル３２ｂの引き上げ処理を行なう。この結果、分析装置２０１においては、検体の各粘度に対応させた引き上げタイミングで検体ノズル３２ｂを引き上げるため、所定量の検体を設定量どおりに確実に反応容器３０に分注することができる。
【００７６】
このように、実施の形態２においては、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った検体情報に応じた分注条件にしたがって検体分注処理を行なうため、実施の形態１と同様の効果を奏するとともに、実施の形態１と比して分注精度をさらに高めた信頼性の高い分析処理を実行することが可能になる。
【００７７】
（実施の形態３）
つぎに、実施の形態３について説明する。実施の形態３においては、ＲＦＩＤタグに記憶された検体情報をもとに各測定機構における許容汚染度を満たすように複数の測定機構における測定順を設定して装置汚染を防止する場合について説明する。
【００７８】
図１０は、本実施の形態３にかかる分析装置の構成を示す模式図である。図１０に示すように、実施の形態３にかかる分析装置３０１は、複数の測定機構３ａ〜３ｃを有する。測定機構３ａ〜３ｃは、それぞれ異なる各分析項目に対応する測定を行なうほか、同一の分析項目に対応する測定を行なうことも可能である。ここで、測定機構３ａは、いわゆる免疫学検査に対応する測定を行い、測定機構３ｂ、３ｃは、いわゆる生化学検査に対応する測定を行なうものとして説明する。
【００７９】
また、分析装置３０１は、図１に示す制御部４１に代えて、制御部３４１を備えた制御機構３０４を有する。制御部３４１は、図１に示す制御部４１と同様の機能を有するとともに、各測定機構３ａ〜３ｃに対し、リーダによってＲＦＩＤタグ２４から読み取られた検体情報に応じた測定順序を設定し、この測定順序で該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体に対する測定処理を行なわせる。
【００８０】
また、分析装置３０１は、分析装置１と同様に、各検体容器２１ａを収容した検体ラック２１ｂを、各測定機構３ａ〜３ｃにおける各検体分注位置に移送するとともに、各読取位置および各書込位置に移送する検体移送機構２を有する。分析装置３０１においては、検体移送機構２は、各測定機構３ａ〜３ｃに移送される前の検体ラック２１ｂに収容された検体容器２１ａにおけるＲＦＩＤタグ２４の情報を読み取るリーダ２２０を有する。リーダ２２０は、読取位置Ｐｒ０に搬送された検体容器２１ａのＲＦＩＤタグ２４の検体情報を読み取る。制御部３４１は、リーダ２２０によって読み取られた検体情報をもとに、この検体に対する測定順を設定する。さらに、検体移送機構２は、各測定機構３ａ〜３ｃに移送される前の検体ラック２１ｂに収容された検体容器２１ａにおけるＲＦＩＤタグ２４に情報を書き込むライタ２３０を有する。ライタ２３は、書込位置Ｐｗ０に搬送された検体容器２１ａのＲＦＩＤタグ２４に情報を書き込む。制御部３４１は、ライタ２３０に、ＲＦＩＤタグ２４から読み取られた検体情報をもとに設定した設定順を、このＲＦＩＤタグ２４に対して書き込ませる。
【００８１】
測定機構３ａには、検体分注部３２１への移送前である検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４を読取位置Ｐｒ１において読み取るリーダ２２１と、書込位置Ｐｗ１において、反応容器３１１への検体分注終了後の検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に対して情報を書き込むライタ２３１とが設けられている。また、測定機構３ｂには、検体分注部３２２への移送前である検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４を読取位置Ｐｒ２において読み取るリーダ２２２と、書込位置Ｐｗ２において、反応容器３１２への検体分注終了後の検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に対して情報を書き込むライタ２３２とが設けられている。さらに、測定機構３ｃには、検体分注部３２３への移送前である検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４を読取位置Ｐｒ３において読み取るリーダ２２３と、書込位置Ｐｗ３において、反応容器３１３への検体分注終了後の検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に対して情報を書き込むライタ２３３とが設けられている。ライタ２３１〜２３３は、実施の形態１，２におけるライタ２３と同様に、ＲＦＩＤタグ２４に対して、各測定機構３ａ〜３ｃによる測定処理によって変動した検体情報を書き換え、測定機構３ａ〜３ｃによる測定処理によって新たに判明した検体情報を書き込む。
【００８２】
つぎに、図１１を参照して、図１０に示す分析装置３０１における測定順設定処理について説明する。図１１に示すように、まず、制御部３４１は、分析装置３０１起動後に、読取位置Ｐｒ０に搬送された検体容器２１ａがあるか否かを判断する（ステップＳ３０２）。制御部３４１は、読取位置Ｐｒ０に搬送された検体容器２１ａがあると判断するまでステップＳ３０２の判断処理を繰り返し、読取位置Ｐｒ０に搬送された検体容器２１ａがあると判断した場合（ステップＳ３０２：Ｙｅｓ）、リーダ２２０に読取位置Ｐｒ０に搬送された検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４の情報を読み取らせるＲＦＩＤタグ読取処理を行なう（ステップＳ３０４）。リーダ２２０は、読取位置Ｐｒ０の検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４から読み取った検体情報を制御部３４１に出力する。
【００８３】
つぎに、判断部４２は、記憶部４５から図４に例示する判断テーブルを参照する（ステップＳ３０６）。判断部４２は、この判断テーブルを参照することによって、リーダ２２０によって読み取られた検体情報をもとにＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断処理を行なう（ステップＳ３０８）。判断部４２は、図３に示すステップＳ８と同様に、ＲＦＩＤタグ２４からリーダ２２０が読み取った採取日、検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、分析順をもとに、ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する。そして、判断部４２は、適正に分析できる状態であると判断した場合、この検体に対する測定を許可する判断を行なう。また、判断部４２は、適正に分析できる状態でないと判断した場合、この検体に対する測定を禁止する判断を行なう。次いで、制御部３４１は、判断部４２による判断が測定許可または測定不可であるかを判断する（ステップＳ３１０）。
【００８４】
制御部３４１は、判断部４２による判断が測定許可であると判断した場合（ステップＳ３１０：測定許可）、この検体に対する汚染度、測定項目、測定履歴、検体残量などの測定情報を取得する（ステップＳ３１２）。そして、制御部３４１は、取得した測定情報をもとに、この検体の測定機構３ａ〜３ｃにおける測定順序を設定し（ステップＳ３１４）、ライタ２３０に、設定した測定順序をＲＦＩＤタグ２４に書き込ませるＲＦＩＤタグ書込処理を行なう（ステップＳ３１６）。
【００８５】
制御部３４１は、たとえば、汚染度の高い生化学検査項目と、汚染度の低い免疫学検査項目との分析を指示された検体の場合、汚染度の低い免疫学検査項目を測定する測定機構３ａの次に汚染度の高い生化学検査項目を測定する測定機構３ｂがこの検体を測定するように、測定順序を設定する。分析装置３０１は、生化学検査項目を測定する測定機構３ｂによって汚染される前に、汚染度の低い検体でないと正確な分析結果を得ることができない免疫学検査項目を測定機構３ａに実施させることによって、免疫学検査項目における信頼性を高めることができる。
【００８６】
一方、制御部３４１は、判断部４２による判断が測定禁止であると判断した場合（ステップＳ３１０：測定禁止）、図３に示すステップＳ２２と同様に、出力部４６に対して、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知するアラームを出力させる（ステップＳ３２２）。そして、制御部３４１は、ライタ２３０に、測定禁止と判断された検体を収納した検体容器２１ａに付されているＲＦＩＤタグ２４に対して検体が適正に分析できる状態でない旨を書き込ませるＲＦＩＤタグ書込処理を行なう（ステップＳ３２６）。そして、制御部３４１は、図３に示すステップＳ３０と同様に、測定終了判断処理を行ない（ステップＳ３３０）、検体の分注管理処理を終了する。
【００８７】
このように、実施の形態３においては、ＲＦＩＤタグから読み取った検体情報をもとに複数の測定機構における測定順を設定するため、実施の形態１と比して検体汚染を確実に防止でき、さらに信頼性の高い分析処理を実行することが可能になる。
【００８８】
もちろん、実施の形態３にかかる分析装置３０１は、実施の形態１または実施の形態２と同様に、各測定機構３ａ〜３ｂの測定前に、図３または図７に示す処理手順を行なって、測定対象である検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断し、さらに検体の検体情報に対応した分注条件にしたがって検体分注処理を行なってもよい。
【００８９】
また、実施の形態１〜３として、血液を別の前処理装置において分離したものを検体として測定する分析装置１，２０１，３０１を例に説明したが、図１２に例示するように、血液分離を行なう前処理機構４０５が設けられた分析装置４０１であってもよい。この場合、前処理機構４０５は、血液分離する機能を備えるとともに、検体の各性状を測定する測定部４５１を備えていてもよい。測定部４５１は、たとえば、検体の粘度を測定してもよく、また、検体の光学的特性を測定してもよく、検体の吸引圧を測定してもよい。制御部４４１は、測定部４５１によって測定された光学的特性をもとに溶血、白濁を検出し、また、測定部４５１によって測定された検体の吸引圧をもとに凝固を検出してもよい。そして、ライタ２３５は、測定部４５１から移送された検体容器２１ａのＲＦＩＤタグ２４に対して、検体分注位置Ｐ０に移送される前に、測定部４５１によって測定された粘度、検出した溶血、白濁、凝固に関する検体情報を書き込む。リーダ２２は、このように書き込まれたＲＦＩＤタグ２４の検体情報を読み取り、制御部４４１は、リーダ２２が読み取った検体情報をもとに検体の分注管理を行なう。また、実施の形態１〜３においては、血液検体を分析する分析装置１，２０１，３０１について説明したが、もちろんこれに限らず、尿や液体などを分析する分析装置に対しても適用可能である。
【００９０】
また、上記実施の形態で説明した分析装置１，２０１，３０１，４０１は、あらかじめ用意されたプログラムをコンピュータシステムで実行することによって実現することができる。このコンピュータシステムは、所定の記録媒体に記録されたプログラムを読み出して実行することで分析装置の処理動作を実現する。ここで、所定の記録媒体とは、フレキシブルディスク（ＦＤ）、ＣＤ−ＲＯＭ、ＭＯディスク、ＤＶＤディスク、光磁気ディスク、ＩＣカードなどの「可搬用の物理媒体」の他に、コンピュータシステムの内外に備えられるハードディスクドライブ（ＨＤＤ）などのように、プログラムの送信に際して短期にプログラムを保持する「通信媒体」など、コンピュータシステムによって読み取り可能なプログラムを記録する、あらゆる記録媒体を含むものである。また、このコンピュータシステムは、ネットワーク回線を介して接続した管理サーバや他のコンピュータシステムからプログラムを取得し、取得したプログラムを実行することで分析装置の処理動作を実現する。
【図面の簡単な説明】
【００９１】
【図１】実施の形態１にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図２】図１に示す検体ラックおよび検体容器を説明する図である。
【図３】図１に示す分析装置における検体の分注管理処理の処理手順を示すフローチャートである。
【図４】図１に示す判断部が参照する判断テーブルの一例を示す図である。
【図５】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図６】実施の形態２にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図７】図６に示す分析装置における検体の分注管理処理の処理手順を示すフローチャートである。
【図８】図６に示す分析装置における検体分注処理を説明する図である。
【図９】従来技術にかかる分析装置における検体分注処理を説明する図である。
【図１０】実施の形態３にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図１１】図１０に示す分析装置における測定管理処理の処理手順を示すフローチャートである。
【図１２】図１に示す分析装置の他の構成を示す模式図である。
【符号の説明】
【００９２】
１，２０１，３０１，４０１ 分析装置
２ 検体移送機構
３，３ａ〜３ｃ 測定機構
４，２０４，３０４ 制御機構
２１ａ，１２１ａ 検体容器
２１ｂ 検体ラック
２２，２２０，２２１，２２２，２２３ リーダ
２３，２３０，２３１，２３２，２３３，２３５ ライタ
２４ ＲＦＩＤタグ
３０，３１１，３１２，３１３ 反応容器
３２，３２１，３２２，３２３ 検体分注部
３２ａ，３７ａ アーム
３２ｂ，１３２ｂ 検体ノズル
３３ 反応テーブル
３４ 試薬庫
３５ 試薬容器
３７ 試薬分注部
３８ 攪拌部
３９ 測光部
４０ 洗浄部
４１，２４１，３４１ 制御部
４２ 判断部
４３ 入力部
４４ 分析部
４５ 記憶部
４６ 出力部
４７ 表示部
【技術分野】
【０００１】
この発明は、検体容器内の検体を反応容器に分注して測定処理を行なう測定機構を備え、測定機構による測定結果をもとに検体を分析する分析装置および分析方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
分析装置は、血液や体液などである多数の検体に対する分析処理を同時に行ない、さらに、多成分を迅速に、かつ、高精度で分析できるため、免疫検査、生化学検査、輸血検査などさまざまな分野での検査に用いられている。このような分析装置では、列をなして順次搬送される複数の反応容器に検体容器の検体を順次分注するとともに分析項目に応じた試薬を分注し、反応容器内の試薬と検体の間で生じた反応を光学的に測定することによって、検体の成分分析等を自動的に行なっている（たとえば、特許文献１参照）。
【０００３】
【特許文献１】特開平５−１６４７６３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、従来の分析装置においては、分析が指示された検体に対して順次測定が自動的に行なわれるため、検体汚染、検体残量不足、凝固や溶血などの検体不良によって適正に分析できる状態でない検体であっても自動的に分析処理が行なわれてしまい、無駄な分析処理を行なってしまうという問題があった。
【０００５】
また、分析装置をネットワーク回線などで管理装置に接続し、この管理装置において各検体の汚染や残量などを管理する方法が提案されているが、ネットワーク回線で分析装置を接続した大規模かつ複雑なシステムを構成する必要があるという問題があった。
【０００６】
本発明は、上記した従来技術の欠点に鑑みてなされたものであり、大規模な分析システムを用いずとも無駄な分析処理を回避できる分析装置および分析方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上述した課題を解決し、目的を達成するために、この発明にかかる分析装置は、検体容器内の検体を反応容器に分注して測定処理を行なう測定機構を備え、前記測定機構による測定結果をもとに前記検体を分析する分析装置において、前記検体容器に付され、前記検体の状態を示す検体情報を記憶するとともに所定周波数の電波を介して外部と通信可能である情報記憶媒体と、前記情報記憶媒体に記憶された前記検体情報を読み取る読取手段と、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報をもとに、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断手段と、を備えたことを特徴とする。
【０００８】
また、この発明にかかる分析装置は、前記情報記憶媒体は、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内における検体の検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、採取日、分析順の少なくともいずれかを前記検体情報として記憶することを特徴とする。
【０００９】
また、この発明にかかる分析装置は、前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体の前記反応容器への分注を禁止する制御手段をさらに備えたことを特徴とする。
【００１０】
また、この発明にかかる分析装置は、前記情報記憶媒体に情報を書き込む書込手段をさらに備え、前記制御手段は、前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であると判断した場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させ、前記書込手段は、前記情報記憶媒体に対して、前記測定機構による測定処理によって変動した前記検体情報または前記測定機構による測定結果によって新たに判明した前記検体情報を書き込むことを特徴とする。
【００１１】
また、この発明にかかる分析装置は、前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知する警告を出力する出力手段をさらに備えたことを特徴とする。
【００１２】
また、この発明にかかる分析装置は、前記制御手段は、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた分注条件にしたがって、前記測定機構に該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させることを特徴とする。
【００１３】
また、この発明にかかる分析装置は、前記測定機構は、複数設けられており、前記制御手段は、前記複数の測定機構に対して、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた測定順序を設定し、該測定順序で該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体に対する測定処理を行なわせることを特徴とする。
【００１４】
また、この発明にかかる分析方法は、検体容器内の検体を反応容器に分注して測定処理を行なう測定機構を備え、前記測定機構による測定結果をもとに前記検体を分析する分析装置における分析方法において、前記検体容器に付され、前記検体の状態を示す検体情報を記憶するとともに所定周波数の電波を介して外部と通信可能である情報記憶媒体に記憶された前記検体情報を読み取る読取ステップと、前記読取ステップにおいて読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報をもとに、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断ステップと、を含むことを特徴とする。
【００１５】
また、この発明にかかる分析方法は、前記情報記憶媒体は、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内における検体の検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、採取日、分析順の少なくともいずれかを前記検体情報として記憶することを特徴とする。
【００１６】
また、この発明にかかる分析方法は、前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断された場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体の前記反応容器への分注を禁止する分注禁止ステップをさらに含むことを特徴とする。
【００１７】
また、この発明にかかる分析方法は、前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であると判断された場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させる検体分注ステップと、前記情報記憶媒体に対して、前記測定機構による測定処理によって変動した前記検体情報または前記測定機構による測定結果によって新たに判明した前記検体情報を書き込む書込みステップと、をさらに含むことを特徴とする。
【００１８】
また、この発明にかかる分析方法は、前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断された場合、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知する警告を出力する出力ステップをさらに含むことを特徴とする。
【００１９】
また、この発明にかかる分析方法は、前記検体分注ステップは、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた分注条件にしたがって前記測定機構に該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させることを特徴とする。
【００２０】
また、この発明にかかる分析方法は、複数の前記測定機構に対して、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた測定順序を設定する測定順序設定処理をさらに含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によれば、検体容器に付された情報記憶媒体から読み取った検体の状態を示す検体情報をもとに、情報記憶媒体が付された検体容器内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを分析装置内で判断した上で検体の分析処理を実行するため、大規模な分析システムを用いずとも無駄な分析処理を回避することが可能になる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下、図面を参照して、この発明の実施の形態である分析装置について、血液、尿、液体等の検体のうち血液に対して分析を行なう分析装置を例に説明する。なお、この実施の形態によりこの発明が限定されるものではない。また、図面の記載において、同一部分には同一の符号を付している。
【００２３】
（実施の形態１）
まず、実施の形態１について説明する。実施の形態１においては、各検体容器にそれぞれ付されたＲＦＩＤタグに記憶された検体の状態を示す検体情報をもとに、各検体容器内に収容された検体が適正に分析できる状態であるかを判断した上で各検体容に対する分析処理を行なう場合について説明する。
【００２４】
図１は、本実施の形態１にかかる分析装置の構成を示す模式図である。図１に示すように、実施の形態１にかかる分析装置１は、分析対象である検体を収容した検体容器を順次移送する検体移送機構２と、検体および試薬を反応容器３０にそれぞれ分注し反応容器３０内で生じる反応を光学的に測定する測定機構３と、検体移送機構２および測定機構３を含む分析装置１全体の制御を行なうとともに測定機構３における測定結果の分析を行なう制御機構４とを備える。分析装置１は、これらの機構が連携することによって複数の検体の分析を自動的に行なう。
【００２５】
検体移送機構２は、血液検体を収容した複数の検体容器２１ａを保持し、図中の矢印方向に順次移送する複数の検体ラック２１ｂを備える。検体移送機構２においては、矢印Ｙ１に示すように、検体移送機構２１上の検体分注位置Ｐ０に移送された検体容器２１ａ内の検体は、検体分注部３２によって、反応テーブル３３上に配列して搬送される反応容器３０に分注される。
【００２６】
ここで、図２に示すように、この検体ラック２１ｂに収容された検体容器２１ａの側面には、この検体容器２１ａに収容された検体の状態を示す検体情報を記憶するとともに所定周波数の電波を介して外部と通信可能であるＲＦＩＤタグ２４が付されている。ＲＦＩＤタグ２４は、ＲＦＩＤ（Radio Frequency Identification）システムにおいて用いられるタグ形状の情報記憶媒体である。ＲＦＩＤタグ２４が記憶する各種情報は、書き込みおよび読み取りを指示する所定周波数の電波を介して、読出しが可能であるとともに、書き込み、書き換えが可能である。
【００２７】
このＲＦＩＤタグ２４は、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内に収容された検体を識別するＩＤ情報とともに、この検体の状態を示す検体情報として、検体容器内における検体の検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、採取日、分析順の少なくともいずれかを記憶する。検体情報は、分析装置１における測定前に前処理装置による測定等によって得られたものも含み、分析装置１の測定前にＲＦＩＤタグ２４に書き込まれている。また、ＲＦＩＤタグ２４は、検体残量として、検体である血液が前処理によって血しょう成分と血球成分に分離されていた場合には、血しょう成分、血球成分それぞれの残量を記憶してもよい。また、ＲＦＩＤタグ２４は、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体における測定履歴を記憶してもよい。
【００２８】
図１に示すように、検体移送機構２には、このＲＦＩＥタグ２４の情報を読み取るリーダ２２と、このＲＦＩＤタグ２４に情報を書き込み、または、ＲＦＩＤタグ２４の情報を書き換えるライタ２３とが設けられている。リーダ２２は、矢印Ｙ１に示すように、読取位置Ｐｒに搬送された検体容器２１ａのＲＦＩＤタグ２４の検体情報を所定周波数の電波を介して読み取る。ライタ２３は、検体分注位置Ｐ０に搬送された後に矢印Ｙ４に示すように書込位置Ｐｗに搬送された検体容器２１ａのＲＦＩＤタグ２４に情報を書き込む。ライタ２３は、ＲＦＩＤタグ２４に対して、測定機構３による測定処理によって変動した検体情報を書き換え、測定機構３による測定処理によって新たに判明した検体情報を書き込む。リーダ２２およびライタ２３は、後述する制御部４１の制御によって、ＲＦＩＤタグ２４の読み取り、ＲＦＩＤタグ２４への情報の書き込み、書き換えを行ない、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った情報を制御部４１に出力する。
【００２９】
測定機構３は、大別して検体分注部３２、反応テーブル３３、試薬庫３４、試薬分注部３７、攪拌部３８、測光部３９および洗浄部４０を備える。検体分注部３２は、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なうアーム３２ａを備える。このアーム３２ａの先端部には、検体の吸引および吐出を行なう検体ノズルが取り付けられている。検体分注部３２は、図示しない吸排シリンジまたは圧電素子を用いた吸排機構を備える。検体分注部３２は、上述した検体移送機構２１上の検体分注位置Ｐ０に移送された検体容器２１ａの中から検体ノズルによって検体を吸引し、アーム３２ａを図中時計回りに旋回させ、反応容器３０に検体を吐出して分注を行なう。
【００３０】
反応テーブル３３は、反応容器３０への検体や試薬の分注、反応容器３０の攪拌、洗浄または測光を行なうために反応容器３０を所定の位置まで移送する。この反応テーブル３３は、制御部４１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、反応テーブル３３の中心を通る鉛直線を回転軸として回動自在である。反応テーブル３３の上方と下方には、図示しない開閉自在な蓋と恒温槽がそれぞれ設けられている。
【００３１】
試薬庫３４は、反応容器３０内に分注される試薬が収容された試薬容器３５を複数収納できる。試薬庫３４には、複数の収納室が等間隔で配置されており、各収納室には試薬容器３５が着脱自在に収納される。試薬庫３４は、制御部４１の制御のもと、図示しない駆動機構が駆動することによって、試薬庫３４の中心を通る鉛直線を回転軸として時計回りまたは反時計回りに回動自在であり、所望の試薬容器３５を試薬分注部３７による試薬吸引位置まで移送する。試薬庫３４の上方には、開閉自在な蓋（図示せず）が設けられている。また、試薬庫３４の下方には、恒温槽が設けられている。このため、試薬庫３４内に試薬容器３５が収納され、蓋が閉じられたときに、試薬容器３５内に収容された試薬を恒温状態に保ち、試薬容器３５内に収容された試薬の蒸発や変性を抑制することができる。
【００３２】
試薬分注部３７は、検体分注部３２と同様に、試薬の吸引および吐出を行なう試薬ノズルが先端部に取り付けられたアーム３７ａを備える。アーム３７ａは、鉛直方向への昇降および自身の基端部を通過する鉛直線を中心軸とする回転を自在に行なう。試薬分注部３７は、試薬庫３４上の所定位置に移動された試薬容器３５内の試薬を試薬ノズルによって吸引し、アーム３７ａを図中時計回りに旋回させ、反応テーブル３３上の所定位置に搬送された反応容器３０に分注する。攪拌部３８は、反応容器３０に分注された検体と試薬との攪拌を行ない、反応を促進させる。
【００３３】
測光部３９は、所定の測光位置に搬送された反応容器３０内の反応液の光学的特性を測定する。この測光部３９による測定結果は、制御部４１に出力され、分析部４４において分析される。
【００３４】
洗浄部４０は、図示しないノズルによって、測光部３９による測定が終了した反応容器３０内の混合液を吸引して排出するとともに、洗剤や洗浄水等の洗浄液を注入および吸引することで洗浄を行なう。この洗浄した反応容器３０は再利用されるが、検査内容によっては１回の測定終了後に反応容器３０を廃棄してもよい。
【００３５】
つぎに、制御機構４について説明する。制御機構４は、制御部４１、入力部４３、分析部４４、記憶部４５および出力部４６を備える。検体移送機構２、測定機構３および制御機構４が備えるこれらの各部は、制御部４１に電気的に接続されている。
【００３６】
制御部４１は、ＣＰＵ等を用いて構成され、分析装置１の各部の処理および動作を制御する。制御部４１は、これらの各構成部位に入出力される情報について所定の入出力制御を行ない、かつ、この情報に対して所定の情報処理を行なう。制御部４１は、判断部４２を備える。
【００３７】
判断部４２は、リーダ２２によって読み取られた検体情報をもとに、ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する。制御部４１は、判断部４２がＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、測定機構３に対し、該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体の反応容器３０への分注を禁止する。制御部４１は、判断部４２がＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であると判断した場合、測定機構３に対し、該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体の反応容器３０への分注を許可し、該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体の反応容器３０を分注させ測定処理を行なわせる。
【００３８】
入力部４３は、キーボード、マウス等を用いて構成され、検体の分析に必要な諸情報や分析動作の指示情報等を外部から取得する。分析部４４は、測光部３９から出力された検体の光学的特性の測定結果に基づいて検体の成分分析等を行なう。
【００３９】
記憶部４５は、情報を磁気的に記憶するハードディスクと、分析装置１が処理を実行する際にその処理にかかわる各種プログラムをハードディスクからロードして電気的に記憶するメモリとを用いて構成され、検体の分析結果等を含む諸情報を記憶する。記憶部４５は、判断部４２における判断基準のもととなる判断テーブルを記憶する。判断部４２は、記憶部４５に記憶された判断テーブルを参照して、検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する。記憶部４５は、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ、ＰＣカード等の記憶媒体に記憶された情報を読み取ることができる補助記憶装置を備えてもよい。
【００４０】
出力部４６は、プリンタ、スピーカー等を用いて構成され、検体の分析結果を含む諸情報を出力する。出力部４６は、図示しない通信ネットワークを介して所定の形式にしたがった情報を外部装置に出力してもよい。出力部４６は、判断部４２がＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知する警告を出力する。出力部４６は、ディスプレイを用いて構成された表示部４７を備える。
【００４１】
以上のように構成された分析装置１では、列をなして順次搬送される複数の反応容器３０に対して、検体分注部３２が検体移送機構２によって所定位置に移送された検体容器２１ａ中の検体を分注し、試薬分注部３７が試薬容器３５中の試薬を分注し、攪拌部３８が反応容器３０内を攪拌した後に、測光部３９が検体と試薬との反応液に対して光学的測定を行ない、この測定結果を分析部４４が分析することで、検体の成分分析等が自動的に行われる。また、洗浄部４０が測光部３９による測定が終了した後に搬送される反応容器３０を搬送させながら洗浄することで、一連の分析動作が連続して繰り返し行われる。
【００４２】
つぎに、図３を参照して、図１に示す分析装置１における検体の分注管理処理について説明する。まず、図３に示すように、制御部４１は、分析装置１起動後に、読取位置Ｐｒに搬送された検体容器２１ａがあるか否かを判断する（ステップＳ２）。制御部４１は、読取位置Ｐｒに搬送された検体容器２１ａがあると判断するまでステップＳ２の判断処理を繰り返し、読取位置Ｐｒに搬送された検体容器２１ａがあると判断した場合（ステップＳ２：Ｙｅｓ）、リーダ２２に読取位置Ｐｒに搬送された検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４の情報を読み取らせるＲＦＩＤタグ読取処理を行なう（ステップＳ４）。リーダ２２は、読取位置Ｐｒの検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４から読み取った検体情報を制御部４１に出力する。
【００４３】
つぎに、判断部４２は、記憶部４５から判断テーブルを参照する（ステップＳ６）。この判断テーブルは、たとえば図４のテーブルＴ１に示すように、検体情報の種別と、各検体情報の読取内容と、読取内容に対応する検体分注処理の可否を対応づけたものである。判断部４２は、この判断テーブルを参照することによって、リーダ２２によって読み取られた検体情報をもとにＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断処理を行なう（ステップＳ８）。
【００４４】
具体的には、判断部４２は、検体情報に採取日が含まれている場合、この採取日から読取日時までの期間を計算する。そして、判断部４２は、テーブルＴ１に示すように、採取日から読取日時までの期間が、分析結果を保証できる検体状態を保持可能である所定の有効期間Ａ日以内である場合には、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、採取日から読取日時までの期間が有効期間Ａ日を超過している場合には、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００４５】
また、判断部４２は、検体情報に検体残量が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、この検体残量が、測定に使用する使用量と分注精度保持のために要する量との合計量Ｂ以上であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内に測定に必要である検体量が残存しているため検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、検体残量がＢ未満であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内に測定に必要である検体量が残存していないため検体は適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００４６】
また、判断部４２は、検体情報に凝固の有無に関する情報が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、凝固がないときには、検体ノズルの詰りなどが発生せず所定量の検体が反応容器３０内に分注できるため該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、凝固があるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体分注によって検体ノズル詰りなどが発生するおそれがあるため検体は適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００４７】
また、判断部４２は、検体情報に溶血の有無に関する情報が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、溶血がないときには、血しょうと血球に適正に分離されているため該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、溶血があるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は、血しょう成分内にヘモグロビンが混入した状態であるため適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００４８】
また、判断部４２は、検体情報に白濁の有無に関する情報が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、白濁がないときには、光学的特性を正確に取得することができるため該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、白濁があるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は白濁によって光学的特性を正確に取得できず適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００４９】
また、判断部４２は、検体情報に粘度の有無に関する情報が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、この粘度が、分析精度を保証できる分注誤差範囲内で分注可能であるＣ未満であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０内に分析精度を保証できる誤差範囲内で分注できるため検体は適正に分析できる状態であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、粘度がＣ以上であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体は分析精度を保証できる誤差範囲を超えた量が反応容器３０内に分注されるおそれがあるため適正に分析できる状態でないと判断し、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００５０】
また、判断部４２は、検体情報に測定来歴、すなわち検体の汚染度に関する情報が含まれている場合、テーブルＴ１に示すように、汚染度が、測定機構３において許容される汚染度Ｄ未満であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体を測定機構３において分析可能であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、汚染度がＤ以上であるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体を分注することによって測定機構３における検体分注部３２および反応容器３０などが汚染されてしまうため、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００５１】
また、判断部４２は、検体情報に、各分析装置の分析順に関する情報が含まれている場合、他の分析装置における測定履歴をもとに当該分析装置１における分析順番を識別する。この分析順は、たとえば各分析装置の許容汚染度を満たすように汚染度の低い順に設定される。そして、判断部４２は、テーブルＴ１に示すように、設定された分析順で分析されるときには、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体を測定機構３において分析可能であると判断し、検体分注を許可する判断を行なう。一方、判断部４２は、設定された分析順で分析されないときには、汚染度の高い検体を分注するおそれなどがあるため、検体分注を禁止する判断を行なう。
【００５２】
このように、判断部４２によってステップＳ８の判断処理が行なわれた後、制御部４１は、判断部４２による判断が検体分注許可または検体分注禁止であるかを判断する（ステップＳ１０）。
【００５３】
制御部４１は、判断部４２による判断が検体分注許可であると判断した場合（ステップＳ１０：検体分注許可）、検体分注部３２に対して、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａから所定量の検体を反応容器３０内に分注させて、検体分注処理を行なう（ステップＳ１２）。この検体が分注された反応容器３０は、試薬分注部３７によって試薬分注が行われ、攪拌部３８による攪拌処理が行われた後に測光部３９による光学的特性の測定処理が行なわれて、廃棄または洗浄部４０による洗浄処理が行われる。このように、分析装置１においては、適正に分析できる状態の検体のみを反応容器３０内に分注し測定を行なうため、検体不良や残量不足が発生している検体に対する無駄な分析処理を行なうことがない。
【００５４】
そして、制御部４１は、検体分注処理が終了した検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に対して書き込む書込用情報を取得する書込用情報取得処理を行なう（ステップＳ１４）。この書込用情報として、検体分注処理によって分注された検体量を検体残量から減算した値である新たな検体残量、測定機構３による検体の光学的測定によって新たに判明した白濁または溶血、検体分注部３２の吸引圧変動によって判明した検体の凝固、この測定機構３の汚染度を加算した新たな汚染度、測定履歴としてこの測定機構３による測定日時や測定機構３による測定が設定された分析順で測定されたことを示す情報などがある。
【００５５】
次いで、制御部４１は、取得した書込情報に対応するＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａを書込位置Ｐｗに搬送した後、ライタ２３に、取得した書込情報に対応するＲＦＩＤタグ２４に対して書込情報を書き込ませるＲＦＩＤタグ書込処理を行なう（ステップＳ１８）。このように、分析装置１においては、測定ごとにＲＦＩＤタグ２４の情報を更新および書き込んでいる。言い換えると、分析装置１は、検体の現状態にほぼ合致した検体情報を、この検体が収容された検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に書き込んでおり、検体と該検体の現状態にほぼ合致した検体情報を記憶するＲＦＩＤタグ２４とを一組として管理している。このため、分析装置１は、ＲＦＩＤタグ２４の情報を読み取ることによって、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体の現状態を示す検体情報を正確かつ簡易に取得することができる。
【００５６】
一方、制御部４１は、判断部４２による判断が検体分注禁止であると判断した場合（ステップＳ１０：検体分注禁止）、検体分注部３２に対して検体分注処理を禁止する検体分注禁止制御処理を行なう（ステップＳ２１）。そして、制御部４１は、出力部４６に対して、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知するアラームを出力させる（ステップＳ２２）。この場合、表示部４７は、判断部４２によって検体分注禁止であると判断された検体ごとにアラームを出力するほか、たとえば図５のアラームメニューＭ１に示すように、判断部４２によって検体分注禁止であると判断された複数の検体にまとめてアラームを出力してもよい。たとえば、アラームメニューＭ１には、判断部４２によって検体分注禁止であると判断された検体の検体ＩＤ、この検体が収容された検体ラック番号と検体ラック内の位置、アラーム内容を対応づけたリストが示されている。分析装置１の操作者は、このアラームメニューＭ１を確認することによって、検体分注が禁止された検体の位置とアラーム内容を迅速に認識することができる。
【００５７】
そして、制御部４１は、この検体が収容された検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に対して書き込む書込用情報を取得する書込用情報取得処理を行なう（ステップＳ２４）。この書込用情報として、この測定機構３において検体分注禁止が判断された旨を示す情報や、検体分注禁止の判断理由を示す情報などがある。次いで、制御部４１は、取得した書込情報に対応するＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａを書込位置Ｐｗに搬送した後、ライタ２３に、取得した書込情報に対応するＲＦＩＤタグ２４に対して書込情報を書き込ませるＲＦＩＤタグ書込処理を行なう（ステップＳ２８）。このＲＦＩＤタグ２４の情報を読み取ることによって、他の分析装置１などは、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が分析装置１において分析されなかった旨を取得することができる。
【００５８】
そして、制御部４１は、分析装置１における測定が終了したか否かを判断する（ステップＳ３０）。制御部４１は、分析装置１における測定が終了したと判断した場合（ステップＳ３０：Ｙｅｓ）、分析装置１における測定処理を終了する。一方、制御部４１は、分析装置１における測定が終了していないと判断した場合（ステップＳ３０：Ｎｏ）、ステップＳ２に戻り、次に分注対象である検体容器２１ａが読取位置Ｐｒにあるか否かを判断して、ＲＦＩＤタグ２４の情報をもとに、この検体容器２１ａに収容された検体に対する分注処理の可否を判断する。
【００５９】
このように、実施の形態１にかかる分析装置１においては、検体とＲＦＩＤタグ２４とを一組として管理しており、ＲＦＩＤタグ２４への検体情報の読み取りおよび書き込みによって、分析装置１内において検体の現状態にほぼ合致した検体情報を取得または更新することができる。このため、分析装置１においては、個々の分析装置１内でＲＦＩＤタグ２４を読み取って検体管理を行なえるため、従来のように各分析装置をネットワーク回線で接続した大規模かつ複雑なシステムを構築する必要がなく、簡易な構成とすることできる。
【００６０】
また、分析装置１においては、検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４から読み取った検体情報をもとに、ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを分析装置１内で判断した上で、検体の分注処理を実行する。
【００６１】
従来の分析装置においては、自動的に順次検体を反応容器に分注し、順次自動的に分析処理を行なっていた。このため、従来、有効期限を超過した検体を分析した結果、信頼性のない分析結果を取得してしまう場合があった。また、従来、残量が不足している検体、たとえば血しょう成分残量が不足した検体に対する分注処理を実行した結果、本来の分析対象である血しょう成分量が足りず血球成分を吸引してしまう場合があった。そして、従来、凝固した検体に対して分注処理を実行した結果、検体ノズル詰りなどが発生し所定量を反応容器内に分注できない場合があった。また、従来、血しょう成分内にヘモグロビンが混入した溶血検体を分析した結果、検体に対する正確な光学的測定を行なうことができない場合があった。そして、従来、白濁した検体を分析した結果、測定対象である血しょう成分が白濁しているため、検体に対する正確な光学的測定を行なうことができない場合があった。また、従来、粘度が所定基準範囲外である場合には、要求される分注精度で検体を分注することができず、検体の分析精度を保持することができない場合があった。また、従来、前の分析装置において汚染された検体を分析した結果、検体汚染の影響を強く受け正しい分析結果を取得できなくなるとともに装置自身も汚染されてしまう場合があった。さらに、従来、設定された分析順で測定されなかった検体を分析した結果、分析装置において許容される以上の汚染度を有する場合があり、検体汚染の影響を強く受け正しい分析結果を取得することができなくなるとともに装置自身も汚染されてしまう場合があった。
【００６２】
これに対し、本実施の形態１にかかる分析装置１においては、ＲＦＩＤタグ２４に検体情報を書込み、この検体情報を読み取ることによって、検体の有効期限超過、検体の残量不足、検体における凝固、溶血、白濁の有無、基準範囲外の粘度を有する検体、検体汚染度、測定順過誤によって、適正に分析できる状態でない検体であるか否かを予め確認した上で、検体分注を行って測定処理を行なっている。言い換えると、分析装置１は、適正に分析できる状態ではない検体は検体を分注せず測定処理を行なわない。このため、分析装置１においては、適正に分析できる状態ではない検体に対する無駄な分析処理を回避し、信頼性の高い分析処理を効率的に実行することが可能になる。
【００６３】
（実施の形態２）
つぎに、実施の形態２について説明する。実施の形態２においては、ＲＦＩＤタグに記憶された検体情報に応じた検体分注条件を用いることによって検体分注処理の信頼性を高める場合について説明する。
【００６４】
図６は、本実施の形態２にかかる分析装置の構成を示す模式図である。図６に示すように、実施の形態２にかかる分析装置２０１は、図１に示す分析装置１と比して、制御部４１に代えて制御部２４１を備えた制御機構２０４を有する。
【００６５】
制御部２４１は、図１に示す制御部４１と同様の機能を有するとともに、リーダ２２によってＲＦＩＤタグ２４から読み取られた検体情報に応じた分注条件にしたがって、測定機構３に、ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０内に分注させる。制御部２４１は、リーダ２２によって読み取られた検体残量に応じた検体ノズル沈み込み深さで検体分注部３２に検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０内に分注させる。また、制御部２４１は、リーダ２２によって読み取られた粘度の値に応じた吸引吐出圧力、吸引吐出速度または検体ノズル引き上げタイミングで、検体分注部３２に検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０内に分注させる。
【００６６】
つぎに、図７を参照して、図６に示す分析装置２０１における検体の分注管理処理について説明する。図７に示すように、制御部２４１は、図３に示すステップＳ２〜ステップＳ１０と同様の処理手順を行なって、読取位置Ｐｒにおける検体容器２１ａの有無判断処理（ステップＳ２０２）、ＲＦＩＤタグ読取処理（ステップＳ２０４）、判断テーブル参照処理（ステップＳ２０６）、判断処理（ステップＳ２０８）、ステップＳ２０８における判断結果内容の判断処理（ステップＳ２１０）を行なう。
【００６７】
そして、制御部２４１は、判断部４２による判断が検体分注許可であると判断した場合（ステップＳ２１０：検体分注許可）、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った検体情報に応じた検体分注条件を取得する（ステップＳ２１１）。この検体分注条件は、たとえば、各検体情報の内容にそれぞれ対応させた状態で記憶部４５内に記憶されている。つぎに、制御部２４１は、取得した検体分注条件にしたがって検体分注部３２に検体分注処理を行なわせる（ステップＳ２１２）。
【００６８】
次いで、制御部２４１は、図３に示すステップＳ１４〜ステップＳ１８と同様の処理手順を行なって、書込用情報取得処理（ステップＳ２１４）およびＲＦＩＤタグ書込処理（ステップＳ２１８）を行なう。また、制御部２４１は、判断部４２による判断が検体分注禁止であると判断した場合（ステップＳ２１０：検体分注禁止）、図３に示すステップＳ２１〜ステップＳ２８と同様の処理手順を行なって、検体分注禁止制御処理（ステップＳ２２１）、アラーム出力処理（ステップＳ２２２）、書込用情報取得処理（ステップＳ２２４）およびＲＦＩＤタグ書込処理（ステップＳ２２８）を行なう。そして、制御部２４１は、図３に示すステップＳ３０と同様に、測定終了判断処理を行ない（ステップＳ２３０）、検体の分注管理処理を終了する。
【００６９】
つぎに、図７に示す検体分注条件取得処理および検体分注処理について説明する。図８は、分析装置２０１における分注処理を説明する図である。分析装置２０１においては、制御部２４１は、リーダ２２によって読み取られた検体残量に応じた検体ノズル沈み込み深さで検体分注部３２に検体容器２１ａ内の検体を反応容器３０内に分注させる。
【００７０】
制御部２４１は、図８に示すように、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った情報をもとに、検体容器２１ａ内の血しょう成分Ｓｐの液面からの深さＨ１，Ｈ２を求める。血液検体は前処理によって血しょう成分と血球成分とに分離されており、このうち血しょう成分は約４０〜５０％の割合を占める。制御部２４１は、ＲＦＩＤタグ２４内に記録されている検体残量、測定履歴などをもとに血球成分Ｓｃおよび血しょう成分Ｓｐの検体容器２１ａ内における残量を取得し、血しょう成分Ｓｐの液面からの深さＨ１を求める。
【００７１】
たとえば、図８（１）に示すように、血しょう成分Ｓｐが液面からの深さＨ１で検体容器２１ａ内に収容されている場合、制御部２４１は、検体分注部３２の検体ノズル３２ｂが血球成分Ｓｃ内に沈み込まないように検体ノズル３２ｂを深さＤ１（＜Ｈ１）まで沈み込ませ、検体吸引を行なわせる。また、図８（２）に示すように、図８（１）と比較して少ない血しょう成分が検体容器２１ａ内に収容されている場合であって、血しょう成分Ｓｐが液面からの深さＨ２で検体容器２１ａに収容されている場合、制御部２４１は、検体分注部３２の検体ノズル３２ｂが血球成分Ｓｃ内に沈み込まないように検体ノズル３２ｂを深さＤ２（＜Ｈ２）まで沈み込ませ、検体吸引を行なわせる。
【００７２】
従来においては、図９に示すように、検体容器１２１ａ内に残存している血しょう成分Ｓｐの量によらず、一定の深さＤ１０で検体ノズル１３２ｂを検体内に沈み込ませて検体吸引を行なっていた。検体ノズル１３２ｂが深さＤ１０で沈み込んだ場合、検体ノズル１３２ｂは、図９（１）に示すように血しょう成分Ｓｐの残量が多く血しょう成分の液面からの深さＨ１が沈み込み深さＤ１０よりも深い場合、血球成分Ｓｃ内に沈み込むことなく血しょう成分のみを吸引できるものの、図９（２）の矢印Ｙ２１に示すように血しょう成分Ｓｐの残量が少なく血しょう成分の液面からの深さＨ２が沈み込み深さＤ１０よりも浅い場合には、検体ノズル１３２ｂ先端が血球成分Ｓｃ内に達してしまい、血しょう成分ではなく血球成分を吸引してしまっていた。
【００７３】
これに対し、分析装置２０１においては、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った情報をもとに、分析対象である血しょう成分の液面からの深さを求めて、血球成分に沈み込まないように検体ノズル３２ｂの沈み込み深さを設定している。このため、分析装置２０１においては、分析対象外の血球成分を誤って吸引することなく分析対象である血しょう成分のみを確実に吸引できる。
【００７４】
また、分析装置２０１においては、制御部２４１は、リーダ２２によって読み取られた検体の粘度の値に応じた吸引吐出圧力、吸引吐出速度または検体ノズル引き上げタイミングで、検体分注部３２の分注処理を制御する。ここで、同じ条件の吸引圧力、吐出圧力、吸引速度、吐出速度で液体を吸引吐出した場合であっても、液体の粘度の違いによって実際に吸引、吐出できる量が異なる。このため、分析装置２０１においては、予め一定の量を吸引または吐出できる粘度と吸引圧力、吐出圧力、吸引速度または吐出速度との関係を求めておき、この関係をもとにＲＦＩＤタグ２４から読み取った粘度に対応する吸引吐出圧力、吸引吐出速度を設定する。この結果、分析装置２０１においては、各検体の粘度に対応させた吸引吐出圧力、吸引吐出速度で検体分注処理を行なうため、反応容器３０内に所定量の検体を正確に分注することができる。
【００７５】
また、粘度が高い液体は、粘度が低い液体と比較して、粘性が高いためノズルから所定量の液体を全て吐出するまでの時間が長い。このため、粘度の高い検体を設定量どおりに確実に反応容器３０に分注する場合には、検体の吐出タイミングから反応容器３０からの検体ノズル３２ｂの引き上げタイミングまでの期間を長く設定することが望ましい。分注装置２０１においては、予め検体の各粘度に対応した検体ノズル３２ｂの引き上げタイミングをそれぞれ設定しておき、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った粘度に対応した引き上げタイミングで検体分注処理時における検体ノズル３２ｂの引き上げ処理を行なう。この結果、分析装置２０１においては、検体の各粘度に対応させた引き上げタイミングで検体ノズル３２ｂを引き上げるため、所定量の検体を設定量どおりに確実に反応容器３０に分注することができる。
【００７６】
このように、実施の形態２においては、ＲＦＩＤタグ２４から読み取った検体情報に応じた分注条件にしたがって検体分注処理を行なうため、実施の形態１と同様の効果を奏するとともに、実施の形態１と比して分注精度をさらに高めた信頼性の高い分析処理を実行することが可能になる。
【００７７】
（実施の形態３）
つぎに、実施の形態３について説明する。実施の形態３においては、ＲＦＩＤタグに記憶された検体情報をもとに各測定機構における許容汚染度を満たすように複数の測定機構における測定順を設定して装置汚染を防止する場合について説明する。
【００７８】
図１０は、本実施の形態３にかかる分析装置の構成を示す模式図である。図１０に示すように、実施の形態３にかかる分析装置３０１は、複数の測定機構３ａ〜３ｃを有する。測定機構３ａ〜３ｃは、それぞれ異なる各分析項目に対応する測定を行なうほか、同一の分析項目に対応する測定を行なうことも可能である。ここで、測定機構３ａは、いわゆる免疫学検査に対応する測定を行い、測定機構３ｂ、３ｃは、いわゆる生化学検査に対応する測定を行なうものとして説明する。
【００７９】
また、分析装置３０１は、図１に示す制御部４１に代えて、制御部３４１を備えた制御機構３０４を有する。制御部３４１は、図１に示す制御部４１と同様の機能を有するとともに、各測定機構３ａ〜３ｃに対し、リーダによってＲＦＩＤタグ２４から読み取られた検体情報に応じた測定順序を設定し、この測定順序で該ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体に対する測定処理を行なわせる。
【００８０】
また、分析装置３０１は、分析装置１と同様に、各検体容器２１ａを収容した検体ラック２１ｂを、各測定機構３ａ〜３ｃにおける各検体分注位置に移送するとともに、各読取位置および各書込位置に移送する検体移送機構２を有する。分析装置３０１においては、検体移送機構２は、各測定機構３ａ〜３ｃに移送される前の検体ラック２１ｂに収容された検体容器２１ａにおけるＲＦＩＤタグ２４の情報を読み取るリーダ２２０を有する。リーダ２２０は、読取位置Ｐｒ０に搬送された検体容器２１ａのＲＦＩＤタグ２４の検体情報を読み取る。制御部３４１は、リーダ２２０によって読み取られた検体情報をもとに、この検体に対する測定順を設定する。さらに、検体移送機構２は、各測定機構３ａ〜３ｃに移送される前の検体ラック２１ｂに収容された検体容器２１ａにおけるＲＦＩＤタグ２４に情報を書き込むライタ２３０を有する。ライタ２３は、書込位置Ｐｗ０に搬送された検体容器２１ａのＲＦＩＤタグ２４に情報を書き込む。制御部３４１は、ライタ２３０に、ＲＦＩＤタグ２４から読み取られた検体情報をもとに設定した設定順を、このＲＦＩＤタグ２４に対して書き込ませる。
【００８１】
測定機構３ａには、検体分注部３２１への移送前である検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４を読取位置Ｐｒ１において読み取るリーダ２２１と、書込位置Ｐｗ１において、反応容器３１１への検体分注終了後の検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に対して情報を書き込むライタ２３１とが設けられている。また、測定機構３ｂには、検体分注部３２２への移送前である検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４を読取位置Ｐｒ２において読み取るリーダ２２２と、書込位置Ｐｗ２において、反応容器３１２への検体分注終了後の検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に対して情報を書き込むライタ２３２とが設けられている。さらに、測定機構３ｃには、検体分注部３２３への移送前である検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４を読取位置Ｐｒ３において読み取るリーダ２２３と、書込位置Ｐｗ３において、反応容器３１３への検体分注終了後の検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４に対して情報を書き込むライタ２３３とが設けられている。ライタ２３１〜２３３は、実施の形態１，２におけるライタ２３と同様に、ＲＦＩＤタグ２４に対して、各測定機構３ａ〜３ｃによる測定処理によって変動した検体情報を書き換え、測定機構３ａ〜３ｃによる測定処理によって新たに判明した検体情報を書き込む。
【００８２】
つぎに、図１１を参照して、図１０に示す分析装置３０１における測定順設定処理について説明する。図１１に示すように、まず、制御部３４１は、分析装置３０１起動後に、読取位置Ｐｒ０に搬送された検体容器２１ａがあるか否かを判断する（ステップＳ３０２）。制御部３４１は、読取位置Ｐｒ０に搬送された検体容器２１ａがあると判断するまでステップＳ３０２の判断処理を繰り返し、読取位置Ｐｒ０に搬送された検体容器２１ａがあると判断した場合（ステップＳ３０２：Ｙｅｓ）、リーダ２２０に読取位置Ｐｒ０に搬送された検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４の情報を読み取らせるＲＦＩＤタグ読取処理を行なう（ステップＳ３０４）。リーダ２２０は、読取位置Ｐｒ０の検体容器２１ａに付されたＲＦＩＤタグ２４から読み取った検体情報を制御部３４１に出力する。
【００８３】
つぎに、判断部４２は、記憶部４５から図４に例示する判断テーブルを参照する（ステップＳ３０６）。判断部４２は、この判断テーブルを参照することによって、リーダ２２０によって読み取られた検体情報をもとにＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断処理を行なう（ステップＳ３０８）。判断部４２は、図３に示すステップＳ８と同様に、ＲＦＩＤタグ２４からリーダ２２０が読み取った採取日、検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、分析順をもとに、ＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する。そして、判断部４２は、適正に分析できる状態であると判断した場合、この検体に対する測定を許可する判断を行なう。また、判断部４２は、適正に分析できる状態でないと判断した場合、この検体に対する測定を禁止する判断を行なう。次いで、制御部３４１は、判断部４２による判断が測定許可または測定不可であるかを判断する（ステップＳ３１０）。
【００８４】
制御部３４１は、判断部４２による判断が測定許可であると判断した場合（ステップＳ３１０：測定許可）、この検体に対する汚染度、測定項目、測定履歴、検体残量などの測定情報を取得する（ステップＳ３１２）。そして、制御部３４１は、取得した測定情報をもとに、この検体の測定機構３ａ〜３ｃにおける測定順序を設定し（ステップＳ３１４）、ライタ２３０に、設定した測定順序をＲＦＩＤタグ２４に書き込ませるＲＦＩＤタグ書込処理を行なう（ステップＳ３１６）。
【００８５】
制御部３４１は、たとえば、汚染度の高い生化学検査項目と、汚染度の低い免疫学検査項目との分析を指示された検体の場合、汚染度の低い免疫学検査項目を測定する測定機構３ａの次に汚染度の高い生化学検査項目を測定する測定機構３ｂがこの検体を測定するように、測定順序を設定する。分析装置３０１は、生化学検査項目を測定する測定機構３ｂによって汚染される前に、汚染度の低い検体でないと正確な分析結果を得ることができない免疫学検査項目を測定機構３ａに実施させることによって、免疫学検査項目における信頼性を高めることができる。
【００８６】
一方、制御部３４１は、判断部４２による判断が測定禁止であると判断した場合（ステップＳ３１０：測定禁止）、図３に示すステップＳ２２と同様に、出力部４６に対して、このＲＦＩＤタグ２４が付された検体容器２１ａ内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知するアラームを出力させる（ステップＳ３２２）。そして、制御部３４１は、ライタ２３０に、測定禁止と判断された検体を収納した検体容器２１ａに付されているＲＦＩＤタグ２４に対して検体が適正に分析できる状態でない旨を書き込ませるＲＦＩＤタグ書込処理を行なう（ステップＳ３２６）。そして、制御部３４１は、図３に示すステップＳ３０と同様に、測定終了判断処理を行ない（ステップＳ３３０）、検体の分注管理処理を終了する。
【００８７】
このように、実施の形態３においては、ＲＦＩＤタグから読み取った検体情報をもとに複数の測定機構における測定順を設定するため、実施の形態１と比して検体汚染を確実に防止でき、さらに信頼性の高い分析処理を実行することが可能になる。
【００８８】
もちろん、実施の形態３にかかる分析装置３０１は、実施の形態１または実施の形態２と同様に、各測定機構３ａ〜３ｂの測定前に、図３または図７に示す処理手順を行なって、測定対象である検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断し、さらに検体の検体情報に対応した分注条件にしたがって検体分注処理を行なってもよい。
【００８９】
また、実施の形態１〜３として、血液を別の前処理装置において分離したものを検体として測定する分析装置１，２０１，３０１を例に説明したが、図１２に例示するように、血液分離を行なう前処理機構４０５が設けられた分析装置４０１であってもよい。この場合、前処理機構４０５は、血液分離する機能を備えるとともに、検体の各性状を測定する測定部４５１を備えていてもよい。測定部４５１は、たとえば、検体の粘度を測定してもよく、また、検体の光学的特性を測定してもよく、検体の吸引圧を測定してもよい。制御部４４１は、測定部４５１によって測定された光学的特性をもとに溶血、白濁を検出し、また、測定部４５１によって測定された検体の吸引圧をもとに凝固を検出してもよい。そして、ライタ２３５は、測定部４５１から移送された検体容器２１ａのＲＦＩＤタグ２４に対して、検体分注位置Ｐ０に移送される前に、測定部４５１によって測定された粘度、検出した溶血、白濁、凝固に関する検体情報を書き込む。リーダ２２は、このように書き込まれたＲＦＩＤタグ２４の検体情報を読み取り、制御部４４１は、リーダ２２が読み取った検体情報をもとに検体の分注管理を行なう。また、実施の形態１〜３においては、血液検体を分析する分析装置１，２０１，３０１について説明したが、もちろんこれに限らず、尿や液体などを分析する分析装置に対しても適用可能である。
【００９０】
また、上記実施の形態で説明した分析装置１，２０１，３０１，４０１は、あらかじめ用意されたプログラムをコンピュータシステムで実行することによって実現することができる。このコンピュータシステムは、所定の記録媒体に記録されたプログラムを読み出して実行することで分析装置の処理動作を実現する。ここで、所定の記録媒体とは、フレキシブルディスク（ＦＤ）、ＣＤ−ＲＯＭ、ＭＯディスク、ＤＶＤディスク、光磁気ディスク、ＩＣカードなどの「可搬用の物理媒体」の他に、コンピュータシステムの内外に備えられるハードディスクドライブ（ＨＤＤ）などのように、プログラムの送信に際して短期にプログラムを保持する「通信媒体」など、コンピュータシステムによって読み取り可能なプログラムを記録する、あらゆる記録媒体を含むものである。また、このコンピュータシステムは、ネットワーク回線を介して接続した管理サーバや他のコンピュータシステムからプログラムを取得し、取得したプログラムを実行することで分析装置の処理動作を実現する。
【図面の簡単な説明】
【００９１】
【図１】実施の形態１にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図２】図１に示す検体ラックおよび検体容器を説明する図である。
【図３】図１に示す分析装置における検体の分注管理処理の処理手順を示すフローチャートである。
【図４】図１に示す判断部が参照する判断テーブルの一例を示す図である。
【図５】図１に示す表示部の表示画面の一例を示す図である。
【図６】実施の形態２にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図７】図６に示す分析装置における検体の分注管理処理の処理手順を示すフローチャートである。
【図８】図６に示す分析装置における検体分注処理を説明する図である。
【図９】従来技術にかかる分析装置における検体分注処理を説明する図である。
【図１０】実施の形態３にかかる分析装置の構成を示す模式図である。
【図１１】図１０に示す分析装置における測定管理処理の処理手順を示すフローチャートである。
【図１２】図１に示す分析装置の他の構成を示す模式図である。
【符号の説明】
【００９２】
１，２０１，３０１，４０１ 分析装置
２ 検体移送機構
３，３ａ〜３ｃ 測定機構
４，２０４，３０４ 制御機構
２１ａ，１２１ａ 検体容器
２１ｂ 検体ラック
２２，２２０，２２１，２２２，２２３ リーダ
２３，２３０，２３１，２３２，２３３，２３５ ライタ
２４ ＲＦＩＤタグ
３０，３１１，３１２，３１３ 反応容器
３２，３２１，３２２，３２３ 検体分注部
３２ａ，３７ａ アーム
３２ｂ，１３２ｂ 検体ノズル
３３ 反応テーブル
３４ 試薬庫
３５ 試薬容器
３７ 試薬分注部
３８ 攪拌部
３９ 測光部
４０ 洗浄部
４１，２４１，３４１ 制御部
４２ 判断部
４３ 入力部
４４ 分析部
４５ 記憶部
４６ 出力部
４７ 表示部
【特許請求の範囲】
【請求項１】
検体容器内の検体を反応容器に分注して測定処理を行なう測定機構を備え、前記測定機構による測定結果をもとに前記検体を分析する分析装置において、
前記検体容器に付され、前記検体の状態を示す検体情報を記憶するとともに所定周波数の電波を介して外部と通信可能である情報記憶媒体と、
前記情報記憶媒体に記憶された前記検体情報を読み取る読取手段と、
前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報をもとに、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断手段と、
を備えたことを特徴とする分析装置。
【請求項２】
前記情報記憶媒体は、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内における検体の検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、採取日、分析順の少なくともいずれかを前記検体情報として記憶することを特徴とする請求項１に記載の分析装置。
【請求項３】
前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体の前記反応容器への分注を禁止する制御手段をさらに備えたことを特徴とする請求項１または２に記載の分析装置。
【請求項４】
前記情報記憶媒体に情報を書き込む書込手段をさらに備え、
前記制御手段は、前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であると判断した場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させ、
前記書込手段は、前記情報記憶媒体に対して、前記測定機構による測定処理によって変動した前記検体情報または前記測定機構による測定結果によって新たに判明した前記検体情報を書き込むことを特徴とする請求項３に記載の分析装置。
【請求項５】
前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知する警告を出力する出力手段をさらに備えたことを特徴とする請求項１〜４のいずれか一つに記載の分析装置。
【請求項６】
前記制御手段は、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた分注条件にしたがって、前記測定機構に該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させることを特徴とする請求項３〜５のいずれか一つに記載の分析装置。
【請求項７】
前記測定機構は、複数設けられており、
前記制御手段は、前記複数の測定機構に対して、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた測定順序を設定し、該測定順序で該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体に対する測定処理を行なわせることを特徴とする請求項３〜６のいずれか一つに記載の分析装置。
【請求項８】
検体容器内の検体を反応容器に分注して測定処理を行なう測定機構を備え、前記測定機構による測定結果をもとに前記検体を分析する分析装置における分析方法において、
前記検体容器に付され、前記検体の状態を示す検体情報を記憶するとともに所定周波数の電波を介して外部と通信可能である情報記憶媒体に記憶された前記検体情報を読み取る読取ステップと、
前記読取ステップにおいて読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報をもとに、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断ステップと、
を含むことを特徴とする分析方法。
【請求項９】
前記情報記憶媒体は、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内における検体の検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、採取日、分析順の少なくともいずれかを前記検体情報として記憶することを特徴とする請求項８に記載の分析方法。
【請求項１０】
前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断された場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体の前記反応容器への分注を禁止する分注禁止ステップをさらに含むことを特徴とする請求項８または９に記載の分析方法。
【請求項１１】
前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であると判断された場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させる検体分注ステップと、
前記情報記憶媒体に対して、前記測定機構による測定処理によって変動した前記検体情報または前記測定機構による測定結果によって新たに判明した前記検体情報を書き込む書込みステップと、
をさらに含むことを特徴とする請求項８〜１０のいずれか一つに記載の分析方法。
【請求項１２】
前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断された場合、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知する警告を出力する出力ステップをさらに含むことを特徴とする請求項８〜１１のいずれか一つに記載の分析方法。
【請求項１３】
前記検体分注ステップは、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた分注条件にしたがって前記測定機構に該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させることを特徴とする請求項１１または１２に記載の分析方法。
【請求項１４】
複数の前記測定機構に対して、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた測定順序を設定する測定順序設定処理をさらに含むことを特徴とする請求項８〜１３のいずれか一つに記載の分析方法。
【請求項１】
検体容器内の検体を反応容器に分注して測定処理を行なう測定機構を備え、前記測定機構による測定結果をもとに前記検体を分析する分析装置において、
前記検体容器に付され、前記検体の状態を示す検体情報を記憶するとともに所定周波数の電波を介して外部と通信可能である情報記憶媒体と、
前記情報記憶媒体に記憶された前記検体情報を読み取る読取手段と、
前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報をもとに、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断手段と、
を備えたことを特徴とする分析装置。
【請求項２】
前記情報記憶媒体は、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内における検体の検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、採取日、分析順の少なくともいずれかを前記検体情報として記憶することを特徴とする請求項１に記載の分析装置。
【請求項３】
前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体の前記反応容器への分注を禁止する制御手段をさらに備えたことを特徴とする請求項１または２に記載の分析装置。
【請求項４】
前記情報記憶媒体に情報を書き込む書込手段をさらに備え、
前記制御手段は、前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であると判断した場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させ、
前記書込手段は、前記情報記憶媒体に対して、前記測定機構による測定処理によって変動した前記検体情報または前記測定機構による測定結果によって新たに判明した前記検体情報を書き込むことを特徴とする請求項３に記載の分析装置。
【請求項５】
前記判断手段が前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断した場合、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知する警告を出力する出力手段をさらに備えたことを特徴とする請求項１〜４のいずれか一つに記載の分析装置。
【請求項６】
前記制御手段は、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた分注条件にしたがって、前記測定機構に該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させることを特徴とする請求項３〜５のいずれか一つに記載の分析装置。
【請求項７】
前記測定機構は、複数設けられており、
前記制御手段は、前記複数の測定機構に対して、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた測定順序を設定し、該測定順序で該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体に対する測定処理を行なわせることを特徴とする請求項３〜６のいずれか一つに記載の分析装置。
【請求項８】
検体容器内の検体を反応容器に分注して測定処理を行なう測定機構を備え、前記測定機構による測定結果をもとに前記検体を分析する分析装置における分析方法において、
前記検体容器に付され、前記検体の状態を示す検体情報を記憶するとともに所定周波数の電波を介して外部と通信可能である情報記憶媒体に記憶された前記検体情報を読み取る読取ステップと、
前記読取ステップにおいて読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報をもとに、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であるか否かを判断する判断ステップと、
を含むことを特徴とする分析方法。
【請求項９】
前記情報記憶媒体は、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内における検体の検体残量、凝固の有無、溶血の有無、白濁の有無、粘度、汚染度、採取日、分析順の少なくともいずれかを前記検体情報として記憶することを特徴とする請求項８に記載の分析方法。
【請求項１０】
前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断された場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体の前記反応容器への分注を禁止する分注禁止ステップをさらに含むことを特徴とする請求項８または９に記載の分析方法。
【請求項１１】
前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態であると判断された場合、前記測定機構に対し、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させる検体分注ステップと、
前記情報記憶媒体に対して、前記測定機構による測定処理によって変動した前記検体情報または前記測定機構による測定結果によって新たに判明した前記検体情報を書き込む書込みステップと、
をさらに含むことを特徴とする請求項８〜１０のいずれか一つに記載の分析方法。
【請求項１２】
前記判断ステップにおいて前記情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないと判断された場合、該情報記憶媒体が付された前記検体容器内の検体が適正に分析できる状態でないことを報知する警告を出力する出力ステップをさらに含むことを特徴とする請求項８〜１１のいずれか一つに記載の分析方法。
【請求項１３】
前記検体分注ステップは、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた分注条件にしたがって前記測定機構に該情報記憶媒体が付された検体容器内の検体を前記反応容器内に分注させることを特徴とする請求項１１または１２に記載の分析方法。
【請求項１４】
複数の前記測定機構に対して、前記読取手段によって読み取られた前記情報記憶媒体における前記検体情報に応じた測定順序を設定する測定順序設定処理をさらに含むことを特徴とする請求項８〜１３のいずれか一つに記載の分析方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【公開番号】特開２００８−２２４３８５（Ｐ２００８−２２４３８５Ａ）
【公開日】平成２０年９月２５日（２００８．９．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−６２２２１（Ｐ２００７−６２２２１）
【出願日】平成１９年３月１２日（２００７．３．１２）
【出願人】（００００００３７６）オリンパス株式会社 (11,466)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年９月２５日（２００８．９．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月１２日（２００７．３．１２）
【出願人】（００００００３７６）オリンパス株式会社 (11,466)
【Ｆターム（参考）】
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