化粧料又は洗浄剤用組成物
【課題】化粧料又は洗浄剤に適した、安定性の高い安価なポリグリセリンアルキルエーテルよりなる化粧料又は洗浄剤用組成物を提供する。
【解決手段】ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを含有し、該ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の付加数の平均が１．５以上である化粧料又は洗浄剤用組成物。このポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、アルカリ性化合物よりなる触媒の存在下に、ポリグリセリンと２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとを反応させて得られる。
【解決手段】ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを含有し、該ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の付加数の平均が１．５以上である化粧料又は洗浄剤用組成物。このポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、アルカリ性化合物よりなる触媒の存在下に、ポリグリセリンと２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとを反応させて得られる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化粧料又は洗浄剤の配合成分として有用な化粧料又は洗浄剤用組成物に関する。
本発明はまた、この化粧料又は洗浄剤用組成物を含む化粧料及び洗浄剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、化粧料又は洗浄剤用界面活性剤として一般的に用いられているポリグリセリン脂肪酸エステルは、耐加水分解性、耐塩基性、耐酸性に問題があり、使用分野が限られるという欠点がある。即ち、ポリグリセリン脂肪酸エステルは分子内にエステル結合が存在するために、アルカリ性、酸性下では加水分解し、界面活性剤としての機能を損なう。このため、このような問題のない安定性の高い安価な界面活性剤が望まれている。
【０００３】
従来のポリグリセリン脂肪酸エステルの欠点を改良する界面活性剤として、エステル結合のない、グリセリンアルキルエーテル又はポリグリセリンアルキルエーテルが提案されている。例えば、特許文献１には、炭素数１〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有するグリセリンモノアルキルエーテル又はポリグリセリンモノアルキルエーテルが提案されており、アルキル基としての２−エチルヘキシル基も記載されているが、ここで提案されている（ポリ）グリセリンアルキルエーテルは、アルキル基の付加数が１の（ポリ）グリセリンモノアルキルエーテルである。
【０００４】
また、特許文献２には、炭素数６〜２２の炭化水素基が付加した（ポリ）グリセリンモノエーテルが記載され、特許文献３には、炭素数１〜３０のアルキル基を有するポリグリセリンモノエーテルが記載されている。
この特許文献２，３では、触媒の存在下にアルコールとグリシドールとを反応させてポリグリセリンモノアルキルエーテルを得る。
【０００５】
なお、特許文献４には、化粧品等の抗菌剤として、２−エチルヘキシルグリセリルエーテルが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２０００−１６０１９０号公報
【特許文献２】特開２００８−２５５２５８号公報
【特許文献３】ＷＯ２００６／０２５２２６号公報
【特許文献４】特開２００７−８４４６４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
ポリグリセリンのモノアルキルエーテルでは、分子中の親水基（ポリグリセリン部）の比率が大きく、化粧品、洗浄剤用界面活性剤として用いるには、炭素数の多い長鎖アルキル基を導入する必要があるが、長鎖アルキル基は、例えばポリグリセリンが一般的なデカグリセリンの場合、ＨＬＢを１５以下とするには、炭素数１４以上の長鎖アルキル基であることが必要となり、アルキル基の選択範囲が限定される。また、製造されたポリグリセリンモノアルキルエーテルの粘度が高くなり、取り扱いに問題があり、好ましくない。また、グリセリンのモノアルキルエーテルでは、ＨＬＢを１５とするには、アルキル基としてメチル基を用いる必要があるが、グリセリンモノメチルエーテルは油溶性がなく、界面活性剤としての機能がない。
【０００８】
また、特許文献２，３のように、アルコールとグリシドールを反応させて得られるポリグリセリンモノアルキルエーテルは、グリシドールが高価な上、グリシドール中の水酸基に他のグリシドールが付加する単独付加重合が起こり、未反応の脂肪族アルコールやポリグリセリンが不純物として多量に副生する問題がある。また、後掲の実施例の項で示すように、２−エチルヘキシルエーテルのグリシドール付加物には、界面活性剤としての機能はない。
【０００９】
なお、特許文献４に記載される２−エチルヘキシルグリセリルエーテルはそのもの自体に抗菌性が認められ、有用な化合物であるが、水に対する溶解性は殆どなく、界面活性能はないと考えられる。
【００１０】
従って、本発明は、化粧料又は洗浄剤に適した、安定性の高い安価なポリグリセリンアルキルエーテルよりなる化粧料又は洗浄剤用組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の構造を持つポリグリセリンアルキルエーテルが、化粧料又は洗浄剤用配合成分として優れた性能を発揮することを見出し、本発明に至った。
【００１２】
本発明（請求項１）の化粧料又は洗浄剤用組成物は、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを含有し、該ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の付加数の平均が１．５以上であることを特徴とする。
【００１３】
請求項２の化粧料又は洗浄剤用組成物は、請求項１において、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルとポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテルを含む混合物であることを特徴とする。
【００１４】
請求項３の化粧料又は洗浄剤用組成物は、請求項１又は２において、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンに対する２−エチルヘキシルエーテルの付加数の平均が１．５〜５．０であることを特徴とする。
【００１５】
請求項４の化粧料又は洗浄剤用組成物は、請求項１ないし３のいずれか１項において、ポリグリセリンが下記式（２）で表されることを特徴とする。
【化１】
（式中、ｎは２〜２０の正数）
【００１６】
請求項５の化粧料又は洗浄剤用組成物は、請求項１ないし４のいずれか１項において、アルカリ性化合物よりなる触媒の存在下に、ポリグリセリンと２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとを反応させて得られることを特徴とする。
【００１７】
本発明（請求項６）の化粧料は、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の化粧料又は洗浄剤用組成物を含むことを特徴とする。
【００１８】
本発明（請求項７）の洗浄剤は、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の化粧料又は洗浄剤用組成物を含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１９】
本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、ポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の付加数の平均（以下「平均付加数」と称す。）が１．５以上、即ち、１個のポリグリセリンに対して、平均して１．５以上の２−エチルヘキシル基が付加したものであり、１個のポリグリセリンに１個の２−エチルヘキシル基が付加したポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルに比べて、親水基（ポリグリセリン部）の比率が小さく、良好な界面活性能を示す。
【００２０】
なお、分子内にエステル結合のないポリグリセリンアルキルエーテルであるため、従来のポリグリセリン脂肪酸エステルのような問題はなく、耐加水分解性、耐塩基性、耐酸性に優れる。
【００２１】
しかして、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、工業的に大量に製造されている２−エチルヘキサノールを原料とした２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとポリグリセリンとを反応させることにより安価に製造することができ、製品の低コスト化を図ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
以下に本発明の実施の形態を詳細に説明する。
【００２３】
［ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル］
まず、本発明の化粧料又は洗浄剤用組成物を構成するポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルについて説明する。
【００２４】
本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、ポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の平均付加数が１．５以上のものであり、下記式（１）で表される。
【００２５】
【化２】
【００２６】
（式中、Ｒは２−エチルヘキシル基を表し、Ｒ’は２−エチルヘキシル基もしくはＨを表す。ｎは２〜２０の整数。）
【００２７】
即ち、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、ポリグリセリンに、２−エチルヘキシル基が１個付加したポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルと、２個付加したポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル、更には３個付加したポリグリセリントリス２−エチルヘキシルエーテル、４個付加したポリグリセリンテトラキス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルとの混合物よりなるものであるが、本発明の化粧料又は洗浄剤用組成物中に含まれるポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの２−エチルヘキシル基の平均付加数が１．５以上のものである。ここで、平均付加数とは、以下の式（３）で算出することができ、例えば、組成物中のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルが、ポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテル５０モルとポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル５０モルとからなる場合、平均付加数１．５である。
【００２８】
【数１】
【００２９】
（３）式中、Ｍ，Ｍ１，Ｍ２………ＭＸは次の通りである。
Ｍ：ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル中の、全ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのモル数
Ｍ１：ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル中の、ポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルのモル数
Ｍ２：ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル中の、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテルのモル数
ＭＸ：ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル中の、２−エチルヘキシル基付加数Ｘ個のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルのモル数
【００３０】
本発明において、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの２−エチルヘキシル基の平均付加数が、１．５未満では、ポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテル単味のものと同様に親水基（ポリグリセリン部）の比率が小さく、界面活性能が不足し、好ましくない。ただし、平均付加数が過度に大きいと、水に対する親和性がなくなり、後述の試験例に示されるように、界面活性能が低下する。従って、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンの重合度（即ち、後述の式（２）におけるｎの値）によっても異なるが、平均付加数は１．５〜５．０、特に１．８〜３．０であることが好ましい。
【００３１】
本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを構成するポリグリセリンは、下記式（２）で表されることが好ましい。
【００３２】
【化３】
（式中、ｎは２〜２０の正数）
【００３３】
式（２）において、ｎが２未満では、水に対する親和性が低く、２０を超えると油に対する親和性が低くなる。より好ましくはｎは４〜１５である。
【００３４】
なお、ポリグリセリンは、ｎが異なるものの混合物であってもよく、その場合において、ｎの平均値が上記範囲を満たせばよい。
【００３５】
特に、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、平均付加数に対する式（２）におけるｎの比率（ｎ／平均付加数）が２．０〜７．０、とりわけ２．５〜５．０であり、また、ＨＬＢ（親水親油性バランス）が、１０〜１８、特に１３〜１７であることが好ましい。
【００３６】
このような本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、アルカリ性化合物を触媒としてポリグリセリンと２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとを反応させることにより、下記反応式に従って、製造される。
【００３７】
【化４】
【００３８】
（Ｒ，Ｒ’，ｎは式（１）におけると同義であり、ｍは１．５〜５の整数である。）
【００３９】
ここで使用されるアルカリ性化合物としては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩、アルコキシド等が挙げられ、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリムメトキシド、カリウムメトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどである。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００４０】
アルカリ性化合物の使用量はポリグリセリンに対して０．０１〜５重量％、特に０．０５〜１重量％とすることが好ましい。アルカリ性化合物の使用量が少な過ぎると反応が遅くなり未反応のポリグリセリンおよび２-エチルヘキシルグリシジルエーテルが製品中に残存する。アルカリ性化合物の使用量が多過ぎるとポリグリセリンおよび製品の分解が促進され、著しい着色、アルデヒド様の異臭が生じる。
【００４１】
反応に用いるポリグリセリンは、前述の如く、ｎの値が異なるものの混合物であってもよい。
【００４２】
反応は、通常、ポリグリセリンに、窒素等の不活性ガス雰囲気下でアルカリ性化合物を添加して、１３０〜１８０℃に加熱し、ここへ、この温度条件を維持して２−エチルヘキシルグリシジルエーテルを少量ずつ添加することにより行われる。２−エチルヘキシルグリシジルエーテルの添加終了後は１〜１０時間程度反応温度を維持して熟成させ、その後、降温した後、酢酸、リン酸、硫酸等の酸を添加して系内のアルカリ性化合物を中和する。
【００４３】
この反応において、ポリグリセリンに対する２−エチルヘキシルグリシジルエーテルの使用量を調整することにより、得られるポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの２−エチルヘキシル基の平均付加数を制御することができ、用いるポリグリセリンの重合度との関係で、所望のＨＬＢ値のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを得ることができる。
【００４４】
なお、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、他の公知の方法では製造し得ず、例えば、２−エチルヘキサノールとポリグリセリンを脱水縮合反応させる方法では２−エチルヘキサノール２分子が縮合された２−エチルエキシルエーテルやポリグリセリンの脱水縮合物が含まれるものとなる。また、２−エチルヘキシルクロライド又は２−エチルヘキシルブロマイドとポリグリセリンを脱ハロゲン化水素反応させる方法、２−エチルヘキサノールと１−クロロ−２，３−プロパンジオールを脱塩酸反応させる方法では、ハロゲンを含む副生物が製品中に残存してしまう。ハロゲン化合物は人体の皮膚に対する刺激性が強く、化粧品用途には致命的欠陥となる。２−エチルヘキサノールとグリシドールを反応させる方法では脂肪族アルコールの場合は水酸基の反応性が低いため、後述の製造例６のように、通常の方法で反応させるとグリシドール中の水酸基に他のグリシドールが付加する単独付加重合が起こり、未反応の脂肪族アルコールやポリグリセリンが不純物として多量に副生する問題がある。
【００４５】
アルカリ性化合物触媒の存在下に、ポリグリセリンと２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとを反応させることにより得られる反応生成物中には、ポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテル、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルと共に、未反応ポリグリセリンが含まれる。また反応生成物は薄黄色〜褐色に着色および不純物の副生成に伴う異臭が生ずることがある。これらの着色、臭気は除去することが好ましく、このための処理方法としては、例えば、反応生成物をイオン交換樹脂、合成吸着剤、活性炭、活性白土などによる吸着処理や水蒸気または窒素バブリング等の方法を採用することができる。
【００４６】
本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、例えば、乳化剤及び／又は湿潤剤（保湿剤）としての効果を期待して化粧料に添加使用されるが、その他に、泡安定剤、増泡剤、低温安定性向上剤等の効果を期待して使用されることもある。
【００４７】
乳化剤としての用途においては、例えば、乳液、美容液、クリーム等の乳化を必要とする化粧料に使用されるが、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを乳化剤として使用した場合、２−エチルヘキシル基数がポリグリセリン骨格１に対し１．５未満の場合は乳化能力が弱く、２より大きくなるに従って乳化能力が弱くなるのに加え、水への溶解度が小さくなるため経時での製品安定性が悪くなる。従って、この用途においては、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの２−エチルヘキシル基の平均付加数は１．５〜５の範囲であることが好ましい。
【００４８】
また、湿潤剤としての用途においては、例えば、クリーム、ローション、化粧水等のスキンケア製品に使用されるが、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを湿潤剤として使用した場合、２−エチルヘキシル基数がポリグリセリン骨格１に対し１．５未満の場合はべたつき感が出てしまい、２より大きくなると湿潤剤としての効果が少なくなるため、この用途においても、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの２−エチルヘキシル基の平均付加数は１．５〜５の範囲であることが好ましい。
【００４９】
また、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは評価結果に見られるように高い界面活性能から油汚れのひどい場合における洗浄力効果を期待して、洗浄剤に添加使用される。
【００５０】
本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを、化粧料や洗浄剤に用いる場合、その配合量は、０．００１〜５０質量％とすることが好ましく、１〜３０質量％とすることが特に好ましい。
【００５１】
化粧料及び洗浄剤のいずれの用途においても、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの配合量が少な過ぎると、これを配合したことによる効果を十分に得ることができず、過度に多くてもその増加分の効果は認められず、コスト高となり、好ましくない。
【００５２】
［化粧料］
本発明の化粧料は、上述の本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを含む化粧料又は洗浄剤用組成物を含有した化粧料である。
【００５３】
こうした化粧料としては、例えば、洗顔クリーム、洗顔フォーム、クレンジングクリーム、クレンジングミルク、クレンジングローション、マッサージクリーム、コールドクリーム、モイスチュアクリーム、日焼け止めクリーム、養毛剤、ヘアクリーム、ヘアリキッド、セットローション、ヘアブリーチ、カラーリンス、パーマネントウェーブ液、ハンドクリーム、口紅、各種パック、ファンデーション、化粧水、化粧液、乳液、オーデコロン、爪用化粧品、シャンプー、リンス、石鹸、ボディシャンプー等が挙げられる。これらの中でも、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは人体への安全性が高いことから、洗顔クリーム、洗顔フォーム、クレンジングクリーム、クレンジングミルク、クレンジングローション、マッサージクリーム、コールドクリーム、モイスチュアクリーム、日焼け止めクリーム、ハンドクリーム、口紅、各種パック、ファンデーション、化粧水、化粧液、乳液、ボディシャンプー等のスキンケア製品に好適である。
【００５４】
化粧料へのポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの配合量は、使用する用途によって異なるが、これらの化粧料中に、その配合量は、０．００１〜５０質量％とすることが好ましく、１〜３０質量％とすることが特に好ましい。
【００５５】
本発明の化粧料には、本発明の目的を損なわない範囲でポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル以外の成分、例えば、皮膚に塗布した場合に何らかの生理活性を与える物質（美白成分、抗炎症剤、老化防止剤、スリミング剤、ひきしめ剤、抗酸化剤、発毛剤、育毛剤、血行促進剤、多価アルコール又は糖類以外の保湿成分、乾燥剤、冷感剤、温感剤、アミノ酸、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分等）、界面活性剤、油剤、粉体（顔料、色素、樹脂）、フッ素化合物、粘剤、防腐剤、香料、抗菌剤、殺菌剤、塩類、溶媒、保湿剤、キレート剤、中和剤、ｐＨ調整剤、昆虫忌避剤等の成分を適宜配合することができる。
【００５６】
本発明の化粧料の剤型は、特に限定されるものでなく、クリーム状、乳液状、ローション状、軟膏状、ジェル状、スプレー、ムース状、油中水型エマルション、水中油型エマルション、固型状、シート状、パウダー状等々の通常の医薬品、医薬部外品、化粧料の剤型に適用することができる。
【００５７】
［洗浄剤］
本発明の洗浄剤は、上述の本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを含む化粧料又は洗浄剤用組成物を含有したものであり、起泡性、洗浄性、乳化性、可溶化性、分散性に優れた洗浄剤として好適である。本発明の洗浄剤としては、台所用洗浄剤、食器洗浄剤、衣料用洗浄剤、工業用洗浄剤などが挙げられ、特に用途限定されるものではない。
【００５８】
洗浄剤へのポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの配合量は、使用する用途によって異なるが、これらの洗浄剤中に、０．００１〜５０質量％とすることが好ましく、１〜３０質量％とすることが特に好ましい。
【００５９】
本発明の洗浄剤には、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル以外の非イオン性界面活性剤を配合することができ、これらの界面活性剤の配合で泡立ち等の性能をより向上させることができる。
【００６０】
用いる界面活性剤としては、通常、食品、食器、衣料用等の洗浄剤に使用されているものであれば特に制限されるものではないが、例えばアニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、アルキル硫酸塩等の硫酸エステル型アニオン性界面活性剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、αスルホ脂肪酸塩等のスルホネート型アニオン性界面活性剤、アルキレンオキサイド付加アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩、脂肪酸塩等が挙げられる。
【００６１】
両性界面活性剤としては、例えば、アルキルベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルアミドベタイン、イミダゾリニウムベタイン、Ｎ−アルキルアミノ酸等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６２】
非イオン性界面活性剤としては例えば、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアシルエステル、アルキルポリグリコシド、脂肪酸グリコシドエステル、脂肪酸メチルグリコシドエステル、アルキルメチルグルカミド等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６３】
これらのアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤は、それぞれ１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、洗浄剤中に、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルとの合計で０．１〜３０質量％配合するのが好ましく、特に０．５〜２５質量％、とりわけ０．８〜２０質量％配合すると、泡立ちや肌感触がより向上するので好ましい。
【００６４】
本発明の洗浄剤は、また、金属イオン封鎖能を有する無機ビルダー又は金属イオン封鎖能を有する有機ビルダーを配合することができ、このうち、無機ビルダーとしては、ピロリン酸、トリポリリン酸、ヘキサメタリン酸などの縮合リン酸及びそのアルカリ金属塩やゼライトなどが挙げられる。就中、縮合リン酸又は縮合リン酸アルカリ金属塩の使用が好適である。また、有機ビルダーとしては、グルタミン酸、グリシン、アラニンなどのアミノ酸類、コハク酸、リンゴ酸、クエン酸、シュウ酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、グルコン酸などの有機酸及びこれらの有機酸のアルカリ金属塩、エチレンジアミンテトラ酢酸及びそのアルカリ金属塩などが挙げられる。特にリンゴ酸、クエン酸のナトリウム塩やカリウム塩の使用が好適である。
【００６５】
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００６６】
本発明の洗浄剤中のビルダーの配合割合は、少なすぎると洗浄力に劣り、多すぎると洗浄剤の保存安定性に好ましくない影響を与えるため、洗浄剤中に好ましくは０．１〜１０質量％であり、より好ましくは１〜６質量％である。
【００６７】
本発明の洗浄剤はまた、可溶化剤を含んでいてもよい。用いる可溶化剤は特に限定されるものではないが、１価乃至多価アルコール類、単糖類、２糖類が望ましい。また、可溶化の観点から、１価乃至多価アルコール類、単糖類、２糖類以外に水を混合してもよい。可溶化剤又は水の配合割合は、洗浄剤の温度経時保存安定性の向上や、洗浄剤の増粘、増泡等の観点から、洗浄剤中に好ましくは０．０５〜９５質量％、より好ましくは１〜６０質量％、最も好ましくは５〜３０質量％とすることが望ましい。
【００６８】
本発明の洗浄剤には、前記成分のほか、通常の洗浄剤に用いられる成分、例えばアニオン性、ノニオン性、カチオン性ポリマー等の粘度調整剤；ポリオール類等の保湿成分；アマイド、脂肪酸等の増泡剤；その他、防腐剤、スクワラン、ホホバ油、オリーブ油、高級アルコール、ラノリン、エステル、シリコーン等の油分、水溶性高分子、ｐＨ調整剤、パール化剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、香料、色素等を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。
【００６９】
本発明の洗浄剤は、これら配合成分を用いて通常の方法に従って製造することができ、そのｐＨは４〜１１、特に５〜１０であることが好ましい。
【実施例】
【００７０】
以下に、製造例、試験例、実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例により何ら限定されるものではない。
【００７１】
なお、以下において、「％」及び「ｐｐｍ」は特に記載が無い限り質量基準である。
【００７２】
比較のために用いた試料は次の通りである。
デカグリセリンラウリン酸エステル：三菱化学フーズ（株）製 商品名「Ｌ−７Ｄ」
デカグリセリンミリスチン酸エステル：三菱化学フーズ(株)製 商品名「Ｍ−７Ｄ」
デカグリセリンステアリン酸エステル：三菱化学フーズ（株）製 商品名「Ｓ−２４Ｄ」
ノニルフェノール／７．５ＥＯ付加物：東京化成社製 試薬（ノニルフェノールに
酸化エチレンを７．５モル付加させたもの）
ノニルフェノール／１５ＥＯ付加物：東京化成社製 試薬（ノニルフェノールに
酸化エチレンを１５モル付加させたもの）
ノニルフェノール／２０ＥＯ付加物：東京化成社製 試薬（ノニルフェノールに
酸化エチレンを２０モル付加させたもの）
【００７３】
［製造例１：ＰＧＬ−２．０ＥＨの合成］
撹拌機、窒素導入管、及び温度計を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、デカグリセリン（Ｍｗ：７６０，四日市合成（株）製）３０８．８ｇ（０．４０６ｍｏｌ）を仕込み、触媒として水酸化ナトリウム０．３ｇを加えて、窒素気流下、１５０℃まで昇温した。ここで、予め滴下ロートに入れておいた２−エチルヘキシルグリシジルエーテル７５．６ｇ（０．４０６ｍｏｌ、ポリグリセリンに対して等モル）を２時間かけて１５０〜１６０℃を保ちながら滴下した。滴下終了後、３時間この温度を保って熟成を行った。熟成終了後、ＨＳ−ＧＣ（ヘッドスペースガスクロマトグラフィー）により２−エチルヘキシルグリシジルエーテルが消費されていることを確認した。８０℃まで冷却後、触媒の水酸化ナトリウムを酢酸で中性になるまで中和した。ＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）で未反応ポリグリセリンを分析したところ、反応したポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の割合は１．９であり、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルと、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル、ポリグリセリントリス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルを含み、平均付加数が２．０のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル混合物が得られたことが確認された。
【００７４】
［製造例２：ＰＧＬ−２．４ＥＨの合成］
ポリグリセリンに反応させる２−エチルヘキシルグリシジルエーテル量を１１３．５ｇ（ポリグリセリンに対して１．５モル）としたこと以外は、製造例１と全く同じ方法でポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを合成した。ＨＰＬＣで未反応ポリグリセリンを分析したところ、反応したポリグリセリンに対する２−エチルヘキシルエーテル数は２．１であり、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルと、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル、ポリグリセリントリス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルを含み、平均付加数が２．４のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル混合物が得られたことが確認された。
【００７５】
［製造例３：ＰＧＬ−３．０ＥＨの合成］
ポリグリセリンに反応させる２−エチルヘキシルグリシジルエーテル量を１５１．２ｇ（ポリグリセリンに対して２．０モル）としたこと以外は、製造例１と全く同じ方法でポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを合成した。ＨＰＬＣで未反応ポリグリセリンを分析したところ、反応したポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基数は２．５であり、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルと、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテルを、ポリグリセリントリス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテル含み、平均付加数が３．０のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル混合物が得られたことが確認された。
【００７６】
［製造例４：ＰＧＬ−５．０ＥＨの合成］
ポリグリセリンに反応させる２−エチルヘキシルグリシジルエーテル量を３０２．４ｇ（ポリグリセリンに対して４．０モル）としたこと以外は、製造例１と全く同じ方法でポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを合成した。ＨＰＬＣで未反応ポリグリセリンを分析したところ、反応したポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の割合は４．７であり、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルと、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル、ポリグリセリントリス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルを含み、平均付加数が５．０のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル混合物が得られたことが確認された。
【００７７】
［製造例５：ＰＧＬ−１．２ＥＨの合成］
ポリグリセリンに反応させる２−エチルヘキシルグリシジルエーテル量を２２．５ｇ（ポリグリセリンに対して０．３モル）としたこと以外は、製造例１と全く同じ方法でポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを合成した。ＨＰＬＣで未反応ポリグリセリンを分析したところ、反応したポリグリセリンに対する２−エチルヘキシルエーテル数は１．２であり、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルとポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテルを含み、平均付加数が１．２のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル混合物が得られたことが確認された。
【００７８】
［製造例６：２−エチルヘキサノール／１１グリシドール付加物の合成］
撹拌機、窒素導入管、及び温度計を備えた反応器に２−エチルヘキサノール４３．４ｇ（０．３３ｍｏｌ）と、水酸化ナトリウム３ｇを仕込み、１２０℃まで昇温して減圧脱水した。次に、１２０℃を保持したままグリシドール２７１ｇ（３．６６ｍｏｌ）を１時間かけて滴下し、さらに２時間撹拌して熟成した。その後３０％硫酸で中和した後に、８０℃で４時間窒素バブリングを行い、２−エチルヘキサノール／１１グリシドール付加物を得た。
【００７９】
［試験例１：表面張力の評価］
表１に示す各試料について、以下の条件で表面張力を測定し、結果を表１に示した。なお、表１には、各試料について有機概念図（ただしノニルフェノール／ＥＯ付加物はＧｒｉｆｆｉｎ式）により求めたＨＬＢ値を併記した。
測定器：Ｄｕ Ｎｏｎｙ 表面張力計
測定温度：２５℃
測定濃度：０．１％水溶液
【００８０】
【表１】
【００８１】
表１に示す通り、平均付加数１．５以上のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは低い表面張力を示し、高い界面活性能がある。
グリシドールを２−エチルヘキサーノールに付加・反応させたものは、４４．５と、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルとは大きな差違を示した。
【００８２】
［試験例２：気泡力の評価］
表２に示す各試料について、以下の条件で気泡力を調べ、結果を表２に示した。
測定方法：ロス−マイルス変法
測定温度：２５℃
測定濃度：０．２５％水溶液
【００８３】
【表２】
【００８４】
表２に示す通り、ポリグリセリンに２−エチルヘキシル基を多く導入すると気泡力が劣る傾向にあるが、平均付加数１．５以上のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは十分な気泡性を示す。
２−エチルヘキサノール／１１グリシドール付加物は、表面張力と同様気泡力も劣るものであった。
【００８５】
［試験例３：乳化力の評価］
表３に示す各試料について、以下の条件で乳化力を評価し、結果を表３に示した。
測定方法：試料（界面活性剤）を５％溶解させた油相（流動パラフィン）に、
ホモミキサー（６，０００ｒｐｍ）により攪拌しながら水を加えた。
水を全量（流動パラフィンと同体積量）加えた後に、一分間攪拌し、
室温で放置して状態を観察して評価した。
【００８６】
【表３】
【００８７】
表３に示す通り、ポリグリセリンに２−エチルヘキシル基を多く導入すると気泡力と同様、浮化力も劣る傾向にあるが、平均付加数１．５以上のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは十分な乳化性を示す。
２−エチルヘキサノール／１１グリシドール付加物は、表面張力及び気泡力と同様、乳化力も劣るものであった。
【００８８】
［実施例１〜４、比較例１：クレンジングオイルへの配合例］
表４に示す配合割合で二液タイプのクレンジングオイルを調製し、以下の評価を行って、結果を表４に示した。
【００８９】
（１）延び
調製したクレンジングオイルを手の甲に少量塗布し、５回マッサージし、その感触を以下の基準で評価した。
◎：非常に良好
○：良好
△：普通
×：悪い
【００９０】
（２）洗浄力
手の甲に口紅をつけ、調製したクレンジングオイル４０ｍｇを口紅を付けた部分に塗布し、５回マッサージング後、水ですすぎ、口紅汚れの度合いを目視で確認し、以下の基準で評価した。
◎：完全に落ちる
○：ほぼ落ちる
△：少し残る
×：残る
【００９１】
（３）さっぱり感
上記の洗浄力評価を行った後の皮膚の感触を以下の基準で評価した。
◎：完全にさっぱりとしている
○：さっぱりしている
△：ややぬるつきがある
×：ぬるつきがある
【００９２】
（４）つっぱり
上記の洗浄力評価を行った後の皮膚の感触を以下の基準で評価した。
◎：全くつっぱらない
○：つっぱらない
△：ややつっぱる
×：つっぱる
【００９３】
【表４】
【００９４】
表４より明らかなように、本発明に係る平均付加数１．５以上のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、化粧料用組成物として、従来のポリグリセリン脂肪酸エステルであるデカグリセリンモノラウリン酸エステルと同等以上の優れた性能を有する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化粧料又は洗浄剤の配合成分として有用な化粧料又は洗浄剤用組成物に関する。
本発明はまた、この化粧料又は洗浄剤用組成物を含む化粧料及び洗浄剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、化粧料又は洗浄剤用界面活性剤として一般的に用いられているポリグリセリン脂肪酸エステルは、耐加水分解性、耐塩基性、耐酸性に問題があり、使用分野が限られるという欠点がある。即ち、ポリグリセリン脂肪酸エステルは分子内にエステル結合が存在するために、アルカリ性、酸性下では加水分解し、界面活性剤としての機能を損なう。このため、このような問題のない安定性の高い安価な界面活性剤が望まれている。
【０００３】
従来のポリグリセリン脂肪酸エステルの欠点を改良する界面活性剤として、エステル結合のない、グリセリンアルキルエーテル又はポリグリセリンアルキルエーテルが提案されている。例えば、特許文献１には、炭素数１〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有するグリセリンモノアルキルエーテル又はポリグリセリンモノアルキルエーテルが提案されており、アルキル基としての２−エチルヘキシル基も記載されているが、ここで提案されている（ポリ）グリセリンアルキルエーテルは、アルキル基の付加数が１の（ポリ）グリセリンモノアルキルエーテルである。
【０００４】
また、特許文献２には、炭素数６〜２２の炭化水素基が付加した（ポリ）グリセリンモノエーテルが記載され、特許文献３には、炭素数１〜３０のアルキル基を有するポリグリセリンモノエーテルが記載されている。
この特許文献２，３では、触媒の存在下にアルコールとグリシドールとを反応させてポリグリセリンモノアルキルエーテルを得る。
【０００５】
なお、特許文献４には、化粧品等の抗菌剤として、２−エチルヘキシルグリセリルエーテルが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２０００−１６０１９０号公報
【特許文献２】特開２００８−２５５２５８号公報
【特許文献３】ＷＯ２００６／０２５２２６号公報
【特許文献４】特開２００７−８４４６４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
ポリグリセリンのモノアルキルエーテルでは、分子中の親水基（ポリグリセリン部）の比率が大きく、化粧品、洗浄剤用界面活性剤として用いるには、炭素数の多い長鎖アルキル基を導入する必要があるが、長鎖アルキル基は、例えばポリグリセリンが一般的なデカグリセリンの場合、ＨＬＢを１５以下とするには、炭素数１４以上の長鎖アルキル基であることが必要となり、アルキル基の選択範囲が限定される。また、製造されたポリグリセリンモノアルキルエーテルの粘度が高くなり、取り扱いに問題があり、好ましくない。また、グリセリンのモノアルキルエーテルでは、ＨＬＢを１５とするには、アルキル基としてメチル基を用いる必要があるが、グリセリンモノメチルエーテルは油溶性がなく、界面活性剤としての機能がない。
【０００８】
また、特許文献２，３のように、アルコールとグリシドールを反応させて得られるポリグリセリンモノアルキルエーテルは、グリシドールが高価な上、グリシドール中の水酸基に他のグリシドールが付加する単独付加重合が起こり、未反応の脂肪族アルコールやポリグリセリンが不純物として多量に副生する問題がある。また、後掲の実施例の項で示すように、２−エチルヘキシルエーテルのグリシドール付加物には、界面活性剤としての機能はない。
【０００９】
なお、特許文献４に記載される２−エチルヘキシルグリセリルエーテルはそのもの自体に抗菌性が認められ、有用な化合物であるが、水に対する溶解性は殆どなく、界面活性能はないと考えられる。
【００１０】
従って、本発明は、化粧料又は洗浄剤に適した、安定性の高い安価なポリグリセリンアルキルエーテルよりなる化粧料又は洗浄剤用組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の構造を持つポリグリセリンアルキルエーテルが、化粧料又は洗浄剤用配合成分として優れた性能を発揮することを見出し、本発明に至った。
【００１２】
本発明（請求項１）の化粧料又は洗浄剤用組成物は、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを含有し、該ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の付加数の平均が１．５以上であることを特徴とする。
【００１３】
請求項２の化粧料又は洗浄剤用組成物は、請求項１において、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルとポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテルを含む混合物であることを特徴とする。
【００１４】
請求項３の化粧料又は洗浄剤用組成物は、請求項１又は２において、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンに対する２−エチルヘキシルエーテルの付加数の平均が１．５〜５．０であることを特徴とする。
【００１５】
請求項４の化粧料又は洗浄剤用組成物は、請求項１ないし３のいずれか１項において、ポリグリセリンが下記式（２）で表されることを特徴とする。
【化１】
（式中、ｎは２〜２０の正数）
【００１６】
請求項５の化粧料又は洗浄剤用組成物は、請求項１ないし４のいずれか１項において、アルカリ性化合物よりなる触媒の存在下に、ポリグリセリンと２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとを反応させて得られることを特徴とする。
【００１７】
本発明（請求項６）の化粧料は、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の化粧料又は洗浄剤用組成物を含むことを特徴とする。
【００１８】
本発明（請求項７）の洗浄剤は、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の化粧料又は洗浄剤用組成物を含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【００１９】
本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、ポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の付加数の平均（以下「平均付加数」と称す。）が１．５以上、即ち、１個のポリグリセリンに対して、平均して１．５以上の２−エチルヘキシル基が付加したものであり、１個のポリグリセリンに１個の２−エチルヘキシル基が付加したポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルに比べて、親水基（ポリグリセリン部）の比率が小さく、良好な界面活性能を示す。
【００２０】
なお、分子内にエステル結合のないポリグリセリンアルキルエーテルであるため、従来のポリグリセリン脂肪酸エステルのような問題はなく、耐加水分解性、耐塩基性、耐酸性に優れる。
【００２１】
しかして、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、工業的に大量に製造されている２−エチルヘキサノールを原料とした２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとポリグリセリンとを反応させることにより安価に製造することができ、製品の低コスト化を図ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
以下に本発明の実施の形態を詳細に説明する。
【００２３】
［ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル］
まず、本発明の化粧料又は洗浄剤用組成物を構成するポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルについて説明する。
【００２４】
本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、ポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の平均付加数が１．５以上のものであり、下記式（１）で表される。
【００２５】
【化２】
【００２６】
（式中、Ｒは２−エチルヘキシル基を表し、Ｒ’は２−エチルヘキシル基もしくはＨを表す。ｎは２〜２０の整数。）
【００２７】
即ち、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、ポリグリセリンに、２−エチルヘキシル基が１個付加したポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルと、２個付加したポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル、更には３個付加したポリグリセリントリス２−エチルヘキシルエーテル、４個付加したポリグリセリンテトラキス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルとの混合物よりなるものであるが、本発明の化粧料又は洗浄剤用組成物中に含まれるポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの２−エチルヘキシル基の平均付加数が１．５以上のものである。ここで、平均付加数とは、以下の式（３）で算出することができ、例えば、組成物中のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルが、ポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテル５０モルとポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル５０モルとからなる場合、平均付加数１．５である。
【００２８】
【数１】
【００２９】
（３）式中、Ｍ，Ｍ１，Ｍ２………ＭＸは次の通りである。
Ｍ：ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル中の、全ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのモル数
Ｍ１：ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル中の、ポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルのモル数
Ｍ２：ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル中の、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテルのモル数
ＭＸ：ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル中の、２−エチルヘキシル基付加数Ｘ個のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルのモル数
【００３０】
本発明において、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの２−エチルヘキシル基の平均付加数が、１．５未満では、ポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテル単味のものと同様に親水基（ポリグリセリン部）の比率が小さく、界面活性能が不足し、好ましくない。ただし、平均付加数が過度に大きいと、水に対する親和性がなくなり、後述の試験例に示されるように、界面活性能が低下する。従って、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンの重合度（即ち、後述の式（２）におけるｎの値）によっても異なるが、平均付加数は１．５〜５．０、特に１．８〜３．０であることが好ましい。
【００３１】
本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを構成するポリグリセリンは、下記式（２）で表されることが好ましい。
【００３２】
【化３】
（式中、ｎは２〜２０の正数）
【００３３】
式（２）において、ｎが２未満では、水に対する親和性が低く、２０を超えると油に対する親和性が低くなる。より好ましくはｎは４〜１５である。
【００３４】
なお、ポリグリセリンは、ｎが異なるものの混合物であってもよく、その場合において、ｎの平均値が上記範囲を満たせばよい。
【００３５】
特に、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、平均付加数に対する式（２）におけるｎの比率（ｎ／平均付加数）が２．０〜７．０、とりわけ２．５〜５．０であり、また、ＨＬＢ（親水親油性バランス）が、１０〜１８、特に１３〜１７であることが好ましい。
【００３６】
このような本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、アルカリ性化合物を触媒としてポリグリセリンと２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとを反応させることにより、下記反応式に従って、製造される。
【００３７】
【化４】
【００３８】
（Ｒ，Ｒ’，ｎは式（１）におけると同義であり、ｍは１．５〜５の整数である。）
【００３９】
ここで使用されるアルカリ性化合物としては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩、アルコキシド等が挙げられ、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリムメトキシド、カリウムメトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどである。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００４０】
アルカリ性化合物の使用量はポリグリセリンに対して０．０１〜５重量％、特に０．０５〜１重量％とすることが好ましい。アルカリ性化合物の使用量が少な過ぎると反応が遅くなり未反応のポリグリセリンおよび２-エチルヘキシルグリシジルエーテルが製品中に残存する。アルカリ性化合物の使用量が多過ぎるとポリグリセリンおよび製品の分解が促進され、著しい着色、アルデヒド様の異臭が生じる。
【００４１】
反応に用いるポリグリセリンは、前述の如く、ｎの値が異なるものの混合物であってもよい。
【００４２】
反応は、通常、ポリグリセリンに、窒素等の不活性ガス雰囲気下でアルカリ性化合物を添加して、１３０〜１８０℃に加熱し、ここへ、この温度条件を維持して２−エチルヘキシルグリシジルエーテルを少量ずつ添加することにより行われる。２−エチルヘキシルグリシジルエーテルの添加終了後は１〜１０時間程度反応温度を維持して熟成させ、その後、降温した後、酢酸、リン酸、硫酸等の酸を添加して系内のアルカリ性化合物を中和する。
【００４３】
この反応において、ポリグリセリンに対する２−エチルヘキシルグリシジルエーテルの使用量を調整することにより、得られるポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの２−エチルヘキシル基の平均付加数を制御することができ、用いるポリグリセリンの重合度との関係で、所望のＨＬＢ値のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを得ることができる。
【００４４】
なお、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、他の公知の方法では製造し得ず、例えば、２−エチルヘキサノールとポリグリセリンを脱水縮合反応させる方法では２−エチルヘキサノール２分子が縮合された２−エチルエキシルエーテルやポリグリセリンの脱水縮合物が含まれるものとなる。また、２−エチルヘキシルクロライド又は２−エチルヘキシルブロマイドとポリグリセリンを脱ハロゲン化水素反応させる方法、２−エチルヘキサノールと１−クロロ−２，３−プロパンジオールを脱塩酸反応させる方法では、ハロゲンを含む副生物が製品中に残存してしまう。ハロゲン化合物は人体の皮膚に対する刺激性が強く、化粧品用途には致命的欠陥となる。２−エチルヘキサノールとグリシドールを反応させる方法では脂肪族アルコールの場合は水酸基の反応性が低いため、後述の製造例６のように、通常の方法で反応させるとグリシドール中の水酸基に他のグリシドールが付加する単独付加重合が起こり、未反応の脂肪族アルコールやポリグリセリンが不純物として多量に副生する問題がある。
【００４５】
アルカリ性化合物触媒の存在下に、ポリグリセリンと２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとを反応させることにより得られる反応生成物中には、ポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテル、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルと共に、未反応ポリグリセリンが含まれる。また反応生成物は薄黄色〜褐色に着色および不純物の副生成に伴う異臭が生ずることがある。これらの着色、臭気は除去することが好ましく、このための処理方法としては、例えば、反応生成物をイオン交換樹脂、合成吸着剤、活性炭、活性白土などによる吸着処理や水蒸気または窒素バブリング等の方法を採用することができる。
【００４６】
本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、例えば、乳化剤及び／又は湿潤剤（保湿剤）としての効果を期待して化粧料に添加使用されるが、その他に、泡安定剤、増泡剤、低温安定性向上剤等の効果を期待して使用されることもある。
【００４７】
乳化剤としての用途においては、例えば、乳液、美容液、クリーム等の乳化を必要とする化粧料に使用されるが、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを乳化剤として使用した場合、２−エチルヘキシル基数がポリグリセリン骨格１に対し１．５未満の場合は乳化能力が弱く、２より大きくなるに従って乳化能力が弱くなるのに加え、水への溶解度が小さくなるため経時での製品安定性が悪くなる。従って、この用途においては、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの２−エチルヘキシル基の平均付加数は１．５〜５の範囲であることが好ましい。
【００４８】
また、湿潤剤としての用途においては、例えば、クリーム、ローション、化粧水等のスキンケア製品に使用されるが、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを湿潤剤として使用した場合、２−エチルヘキシル基数がポリグリセリン骨格１に対し１．５未満の場合はべたつき感が出てしまい、２より大きくなると湿潤剤としての効果が少なくなるため、この用途においても、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの２−エチルヘキシル基の平均付加数は１．５〜５の範囲であることが好ましい。
【００４９】
また、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは評価結果に見られるように高い界面活性能から油汚れのひどい場合における洗浄力効果を期待して、洗浄剤に添加使用される。
【００５０】
本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを、化粧料や洗浄剤に用いる場合、その配合量は、０．００１〜５０質量％とすることが好ましく、１〜３０質量％とすることが特に好ましい。
【００５１】
化粧料及び洗浄剤のいずれの用途においても、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの配合量が少な過ぎると、これを配合したことによる効果を十分に得ることができず、過度に多くてもその増加分の効果は認められず、コスト高となり、好ましくない。
【００５２】
［化粧料］
本発明の化粧料は、上述の本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを含む化粧料又は洗浄剤用組成物を含有した化粧料である。
【００５３】
こうした化粧料としては、例えば、洗顔クリーム、洗顔フォーム、クレンジングクリーム、クレンジングミルク、クレンジングローション、マッサージクリーム、コールドクリーム、モイスチュアクリーム、日焼け止めクリーム、養毛剤、ヘアクリーム、ヘアリキッド、セットローション、ヘアブリーチ、カラーリンス、パーマネントウェーブ液、ハンドクリーム、口紅、各種パック、ファンデーション、化粧水、化粧液、乳液、オーデコロン、爪用化粧品、シャンプー、リンス、石鹸、ボディシャンプー等が挙げられる。これらの中でも、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは人体への安全性が高いことから、洗顔クリーム、洗顔フォーム、クレンジングクリーム、クレンジングミルク、クレンジングローション、マッサージクリーム、コールドクリーム、モイスチュアクリーム、日焼け止めクリーム、ハンドクリーム、口紅、各種パック、ファンデーション、化粧水、化粧液、乳液、ボディシャンプー等のスキンケア製品に好適である。
【００５４】
化粧料へのポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの配合量は、使用する用途によって異なるが、これらの化粧料中に、その配合量は、０．００１〜５０質量％とすることが好ましく、１〜３０質量％とすることが特に好ましい。
【００５５】
本発明の化粧料には、本発明の目的を損なわない範囲でポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル以外の成分、例えば、皮膚に塗布した場合に何らかの生理活性を与える物質（美白成分、抗炎症剤、老化防止剤、スリミング剤、ひきしめ剤、抗酸化剤、発毛剤、育毛剤、血行促進剤、多価アルコール又は糖類以外の保湿成分、乾燥剤、冷感剤、温感剤、アミノ酸、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分等）、界面活性剤、油剤、粉体（顔料、色素、樹脂）、フッ素化合物、粘剤、防腐剤、香料、抗菌剤、殺菌剤、塩類、溶媒、保湿剤、キレート剤、中和剤、ｐＨ調整剤、昆虫忌避剤等の成分を適宜配合することができる。
【００５６】
本発明の化粧料の剤型は、特に限定されるものでなく、クリーム状、乳液状、ローション状、軟膏状、ジェル状、スプレー、ムース状、油中水型エマルション、水中油型エマルション、固型状、シート状、パウダー状等々の通常の医薬品、医薬部外品、化粧料の剤型に適用することができる。
【００５７】
［洗浄剤］
本発明の洗浄剤は、上述の本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを含む化粧料又は洗浄剤用組成物を含有したものであり、起泡性、洗浄性、乳化性、可溶化性、分散性に優れた洗浄剤として好適である。本発明の洗浄剤としては、台所用洗浄剤、食器洗浄剤、衣料用洗浄剤、工業用洗浄剤などが挙げられ、特に用途限定されるものではない。
【００５８】
洗浄剤へのポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルの配合量は、使用する用途によって異なるが、これらの洗浄剤中に、０．００１〜５０質量％とすることが好ましく、１〜３０質量％とすることが特に好ましい。
【００５９】
本発明の洗浄剤には、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル以外の非イオン性界面活性剤を配合することができ、これらの界面活性剤の配合で泡立ち等の性能をより向上させることができる。
【００６０】
用いる界面活性剤としては、通常、食品、食器、衣料用等の洗浄剤に使用されているものであれば特に制限されるものではないが、例えばアニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、アルキル硫酸塩等の硫酸エステル型アニオン性界面活性剤、アルキルベンゼンスルホン酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、αスルホ脂肪酸塩等のスルホネート型アニオン性界面活性剤、アルキレンオキサイド付加アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩、脂肪酸塩等が挙げられる。
【００６１】
両性界面活性剤としては、例えば、アルキルベタイン、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルアミドベタイン、イミダゾリニウムベタイン、Ｎ−アルキルアミノ酸等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６２】
非イオン性界面活性剤としては例えば、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアシルエステル、アルキルポリグリコシド、脂肪酸グリコシドエステル、脂肪酸メチルグリコシドエステル、アルキルメチルグルカミド等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６３】
これらのアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤は、それぞれ１種又は２種以上を組合わせて用いることができ、洗浄剤中に、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルとの合計で０．１〜３０質量％配合するのが好ましく、特に０．５〜２５質量％、とりわけ０．８〜２０質量％配合すると、泡立ちや肌感触がより向上するので好ましい。
【００６４】
本発明の洗浄剤は、また、金属イオン封鎖能を有する無機ビルダー又は金属イオン封鎖能を有する有機ビルダーを配合することができ、このうち、無機ビルダーとしては、ピロリン酸、トリポリリン酸、ヘキサメタリン酸などの縮合リン酸及びそのアルカリ金属塩やゼライトなどが挙げられる。就中、縮合リン酸又は縮合リン酸アルカリ金属塩の使用が好適である。また、有機ビルダーとしては、グルタミン酸、グリシン、アラニンなどのアミノ酸類、コハク酸、リンゴ酸、クエン酸、シュウ酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、グルコン酸などの有機酸及びこれらの有機酸のアルカリ金属塩、エチレンジアミンテトラ酢酸及びそのアルカリ金属塩などが挙げられる。特にリンゴ酸、クエン酸のナトリウム塩やカリウム塩の使用が好適である。
【００６５】
これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００６６】
本発明の洗浄剤中のビルダーの配合割合は、少なすぎると洗浄力に劣り、多すぎると洗浄剤の保存安定性に好ましくない影響を与えるため、洗浄剤中に好ましくは０．１〜１０質量％であり、より好ましくは１〜６質量％である。
【００６７】
本発明の洗浄剤はまた、可溶化剤を含んでいてもよい。用いる可溶化剤は特に限定されるものではないが、１価乃至多価アルコール類、単糖類、２糖類が望ましい。また、可溶化の観点から、１価乃至多価アルコール類、単糖類、２糖類以外に水を混合してもよい。可溶化剤又は水の配合割合は、洗浄剤の温度経時保存安定性の向上や、洗浄剤の増粘、増泡等の観点から、洗浄剤中に好ましくは０．０５〜９５質量％、より好ましくは１〜６０質量％、最も好ましくは５〜３０質量％とすることが望ましい。
【００６８】
本発明の洗浄剤には、前記成分のほか、通常の洗浄剤に用いられる成分、例えばアニオン性、ノニオン性、カチオン性ポリマー等の粘度調整剤；ポリオール類等の保湿成分；アマイド、脂肪酸等の増泡剤；その他、防腐剤、スクワラン、ホホバ油、オリーブ油、高級アルコール、ラノリン、エステル、シリコーン等の油分、水溶性高分子、ｐＨ調整剤、パール化剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、香料、色素等を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。
【００６９】
本発明の洗浄剤は、これら配合成分を用いて通常の方法に従って製造することができ、そのｐＨは４〜１１、特に５〜１０であることが好ましい。
【実施例】
【００７０】
以下に、製造例、試験例、実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例により何ら限定されるものではない。
【００７１】
なお、以下において、「％」及び「ｐｐｍ」は特に記載が無い限り質量基準である。
【００７２】
比較のために用いた試料は次の通りである。
デカグリセリンラウリン酸エステル：三菱化学フーズ（株）製 商品名「Ｌ−７Ｄ」
デカグリセリンミリスチン酸エステル：三菱化学フーズ(株)製 商品名「Ｍ−７Ｄ」
デカグリセリンステアリン酸エステル：三菱化学フーズ（株）製 商品名「Ｓ−２４Ｄ」
ノニルフェノール／７．５ＥＯ付加物：東京化成社製 試薬（ノニルフェノールに
酸化エチレンを７．５モル付加させたもの）
ノニルフェノール／１５ＥＯ付加物：東京化成社製 試薬（ノニルフェノールに
酸化エチレンを１５モル付加させたもの）
ノニルフェノール／２０ＥＯ付加物：東京化成社製 試薬（ノニルフェノールに
酸化エチレンを２０モル付加させたもの）
【００７３】
［製造例１：ＰＧＬ−２．０ＥＨの合成］
撹拌機、窒素導入管、及び温度計を備えた５００ｍｌ四つ口フラスコに、デカグリセリン（Ｍｗ：７６０，四日市合成（株）製）３０８．８ｇ（０．４０６ｍｏｌ）を仕込み、触媒として水酸化ナトリウム０．３ｇを加えて、窒素気流下、１５０℃まで昇温した。ここで、予め滴下ロートに入れておいた２−エチルヘキシルグリシジルエーテル７５．６ｇ（０．４０６ｍｏｌ、ポリグリセリンに対して等モル）を２時間かけて１５０〜１６０℃を保ちながら滴下した。滴下終了後、３時間この温度を保って熟成を行った。熟成終了後、ＨＳ−ＧＣ（ヘッドスペースガスクロマトグラフィー）により２−エチルヘキシルグリシジルエーテルが消費されていることを確認した。８０℃まで冷却後、触媒の水酸化ナトリウムを酢酸で中性になるまで中和した。ＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）で未反応ポリグリセリンを分析したところ、反応したポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の割合は１．９であり、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルと、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル、ポリグリセリントリス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルを含み、平均付加数が２．０のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル混合物が得られたことが確認された。
【００７４】
［製造例２：ＰＧＬ−２．４ＥＨの合成］
ポリグリセリンに反応させる２−エチルヘキシルグリシジルエーテル量を１１３．５ｇ（ポリグリセリンに対して１．５モル）としたこと以外は、製造例１と全く同じ方法でポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを合成した。ＨＰＬＣで未反応ポリグリセリンを分析したところ、反応したポリグリセリンに対する２−エチルヘキシルエーテル数は２．１であり、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルと、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル、ポリグリセリントリス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルを含み、平均付加数が２．４のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル混合物が得られたことが確認された。
【００７５】
［製造例３：ＰＧＬ−３．０ＥＨの合成］
ポリグリセリンに反応させる２−エチルヘキシルグリシジルエーテル量を１５１．２ｇ（ポリグリセリンに対して２．０モル）としたこと以外は、製造例１と全く同じ方法でポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを合成した。ＨＰＬＣで未反応ポリグリセリンを分析したところ、反応したポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基数は２．５であり、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルと、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテルを、ポリグリセリントリス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテル含み、平均付加数が３．０のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル混合物が得られたことが確認された。
【００７６】
［製造例４：ＰＧＬ−５．０ＥＨの合成］
ポリグリセリンに反応させる２−エチルヘキシルグリシジルエーテル量を３０２．４ｇ（ポリグリセリンに対して４．０モル）としたこと以外は、製造例１と全く同じ方法でポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを合成した。ＨＰＬＣで未反応ポリグリセリンを分析したところ、反応したポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の割合は４．７であり、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルと、ポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテル、ポリグリセリントリス２−エチルヘキシルエーテル等のポリグリセリンポリ２−エチルヘキシルエーテルを含み、平均付加数が５．０のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル混合物が得られたことが確認された。
【００７７】
［製造例５：ＰＧＬ−１．２ＥＨの合成］
ポリグリセリンに反応させる２−エチルヘキシルグリシジルエーテル量を２２．５ｇ（ポリグリセリンに対して０．３モル）としたこと以外は、製造例１と全く同じ方法でポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを合成した。ＨＰＬＣで未反応ポリグリセリンを分析したところ、反応したポリグリセリンに対する２−エチルヘキシルエーテル数は１．２であり、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルとポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテルを含み、平均付加数が１．２のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテル混合物が得られたことが確認された。
【００７８】
［製造例６：２−エチルヘキサノール／１１グリシドール付加物の合成］
撹拌機、窒素導入管、及び温度計を備えた反応器に２−エチルヘキサノール４３．４ｇ（０．３３ｍｏｌ）と、水酸化ナトリウム３ｇを仕込み、１２０℃まで昇温して減圧脱水した。次に、１２０℃を保持したままグリシドール２７１ｇ（３．６６ｍｏｌ）を１時間かけて滴下し、さらに２時間撹拌して熟成した。その後３０％硫酸で中和した後に、８０℃で４時間窒素バブリングを行い、２−エチルヘキサノール／１１グリシドール付加物を得た。
【００７９】
［試験例１：表面張力の評価］
表１に示す各試料について、以下の条件で表面張力を測定し、結果を表１に示した。なお、表１には、各試料について有機概念図（ただしノニルフェノール／ＥＯ付加物はＧｒｉｆｆｉｎ式）により求めたＨＬＢ値を併記した。
測定器：Ｄｕ Ｎｏｎｙ 表面張力計
測定温度：２５℃
測定濃度：０．１％水溶液
【００８０】
【表１】
【００８１】
表１に示す通り、平均付加数１．５以上のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは低い表面張力を示し、高い界面活性能がある。
グリシドールを２−エチルヘキサーノールに付加・反応させたものは、４４．５と、本発明に係るポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルとは大きな差違を示した。
【００８２】
［試験例２：気泡力の評価］
表２に示す各試料について、以下の条件で気泡力を調べ、結果を表２に示した。
測定方法：ロス−マイルス変法
測定温度：２５℃
測定濃度：０．２５％水溶液
【００８３】
【表２】
【００８４】
表２に示す通り、ポリグリセリンに２−エチルヘキシル基を多く導入すると気泡力が劣る傾向にあるが、平均付加数１．５以上のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは十分な気泡性を示す。
２−エチルヘキサノール／１１グリシドール付加物は、表面張力と同様気泡力も劣るものであった。
【００８５】
［試験例３：乳化力の評価］
表３に示す各試料について、以下の条件で乳化力を評価し、結果を表３に示した。
測定方法：試料（界面活性剤）を５％溶解させた油相（流動パラフィン）に、
ホモミキサー（６，０００ｒｐｍ）により攪拌しながら水を加えた。
水を全量（流動パラフィンと同体積量）加えた後に、一分間攪拌し、
室温で放置して状態を観察して評価した。
【００８６】
【表３】
【００８７】
表３に示す通り、ポリグリセリンに２−エチルヘキシル基を多く導入すると気泡力と同様、浮化力も劣る傾向にあるが、平均付加数１．５以上のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは十分な乳化性を示す。
２−エチルヘキサノール／１１グリシドール付加物は、表面張力及び気泡力と同様、乳化力も劣るものであった。
【００８８】
［実施例１〜４、比較例１：クレンジングオイルへの配合例］
表４に示す配合割合で二液タイプのクレンジングオイルを調製し、以下の評価を行って、結果を表４に示した。
【００８９】
（１）延び
調製したクレンジングオイルを手の甲に少量塗布し、５回マッサージし、その感触を以下の基準で評価した。
◎：非常に良好
○：良好
△：普通
×：悪い
【００９０】
（２）洗浄力
手の甲に口紅をつけ、調製したクレンジングオイル４０ｍｇを口紅を付けた部分に塗布し、５回マッサージング後、水ですすぎ、口紅汚れの度合いを目視で確認し、以下の基準で評価した。
◎：完全に落ちる
○：ほぼ落ちる
△：少し残る
×：残る
【００９１】
（３）さっぱり感
上記の洗浄力評価を行った後の皮膚の感触を以下の基準で評価した。
◎：完全にさっぱりとしている
○：さっぱりしている
△：ややぬるつきがある
×：ぬるつきがある
【００９２】
（４）つっぱり
上記の洗浄力評価を行った後の皮膚の感触を以下の基準で評価した。
◎：全くつっぱらない
○：つっぱらない
△：ややつっぱる
×：つっぱる
【００９３】
【表４】
【００９４】
表４より明らかなように、本発明に係る平均付加数１．５以上のポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルは、化粧料用組成物として、従来のポリグリセリン脂肪酸エステルであるデカグリセリンモノラウリン酸エステルと同等以上の優れた性能を有する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを含有し、該ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の付加数の平均が１．５以上であることを特徴とする化粧料又は洗浄剤用組成物。
【請求項２】
請求項１において、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルとポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテルを含む混合物であることを特徴とする化粧料又は洗浄剤用組成物。
【請求項３】
請求項１又は２において、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンに対する２−エチルヘキシルエーテルの付加数の平均が１．５〜５．０であることを特徴とする化粧料又は洗浄剤用組成物。
【請求項４】
請求項１ないし３のいずれか１項において、ポリグリセリンが下記式（２）で表されることを特徴とする化粧料又は洗浄剤用組成物。
【化１】
（式中、ｎは２〜２０の正数）
【請求項５】
請求項１ないし４のいずれか１項において、アルカリ性化合物よりなる触媒の存在下に、ポリグリセリンと２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとを反応させて得られることを特徴とする化粧料又は洗浄剤用組成物。
【請求項６】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の化粧料又は洗浄剤用組成物を含むことを特徴とする化粧料。
【請求項７】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の化粧料又は洗浄剤用組成物を含むことを特徴とする洗浄剤。
【請求項１】
ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルを含有し、該ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンに対する２−エチルヘキシル基の付加数の平均が１．５以上であることを特徴とする化粧料又は洗浄剤用組成物。
【請求項２】
請求項１において、少なくともポリグリセリンモノ２−エチルヘキシルエーテルとポリグリセリンビス２−エチルヘキシルエーテルを含む混合物であることを特徴とする化粧料又は洗浄剤用組成物。
【請求項３】
請求項１又は２において、ポリグリセリン２−エチルヘキシルエーテルのポリグリセリンに対する２−エチルヘキシルエーテルの付加数の平均が１．５〜５．０であることを特徴とする化粧料又は洗浄剤用組成物。
【請求項４】
請求項１ないし３のいずれか１項において、ポリグリセリンが下記式（２）で表されることを特徴とする化粧料又は洗浄剤用組成物。
【化１】
（式中、ｎは２〜２０の正数）
【請求項５】
請求項１ないし４のいずれか１項において、アルカリ性化合物よりなる触媒の存在下に、ポリグリセリンと２−エチルヘキシルグリシジルエーテルとを反応させて得られることを特徴とする化粧料又は洗浄剤用組成物。
【請求項６】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の化粧料又は洗浄剤用組成物を含むことを特徴とする化粧料。
【請求項７】
請求項１ないし５のいずれか１項に記載の化粧料又は洗浄剤用組成物を含むことを特徴とする洗浄剤。
【公開番号】特開２０１１−１６７７４（Ｐ２０１１−１６７７４Ａ）
【公開日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１６３９３３（Ｐ２００９−１６３９３３）
【出願日】平成２１年７月１０日（２００９．７．１０）
【出願人】（０００１８０４４９）四日市合成株式会社 (17)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月１０日（２００９．７．１０）
【出願人】（０００１８０４４９）四日市合成株式会社 (17)
【Ｆターム（参考）】
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