固定研磨粒子及びそれから作製される物品
研磨粒子は、外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、金属含有マトリクスの外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含む。研磨粒子は、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【０００１】
物品（業界では時に「工作物」と呼ばれる）を研磨する又は仕上げるために、現在の業界では、研磨プロセスにおいてダイヤモンドスラリー等の研磨スラリーと共に金属ラップ盤を用いることを含む手法が行われている。スラリーの充填された金属盤を使用することの潜在的問題点の１つは、盤の表面が最終的に研磨スラリーで飽和するため、それ以上に工作物を仕上げる又は研磨することができなくなることである。飽和が生じると、ユーザは、典型的には研削により金属ラップ盤の表面を再仕上げすることを一般的に行う。この再仕上げプロセスには多くの労力を要する、その理由は、盤が重くて扱いにくく、時間がかかり、また懸濁液中に金属片を含有する廃棄物が生じるためである。研削再仕上げ工程はまた、破壊的なプロセスである、その理由は、各再研削中、金属ラップ盤の一部が除去されるためである。
【０００２】
別の工業的手法では、固定研磨材を用いて工作物を研磨する又は仕上げることができる。固定研磨材は、典型的には、研磨層、接着剤、裏材、及び所望により他の適合する材料を含む。固定研磨剤が使用中実質的に平らな状態を保つことが非常に望ましい。固定研磨剤の不均一さは、不均一な研磨、望ましくない結果と言い換えられる。固定研磨剤は、典型的には、研磨鉱物（ダイヤモンド等）、裏材に鉱物を付着させるために用いられる樹脂、及び基材に研磨鉱物裏材を付着させる接着剤を有する。接着剤は典型的には、感圧性接着剤である。これら固定研磨剤を用いて、アルミナ−チタン−カーボン（ＡｌＴｉＣ）ローバーを研磨することができる。研磨工程は、約１０〜２０ポンド／平方インチ（ｐｓｉ）及び最高０４１ＭＰａ（６０ｐｓｉ）もの圧力で行われる。固定研磨剤に不均一さ、凹凸、及び／又はうねりが存在する場合、かかる固定研磨剤の使用は工作物のクラウニングを導く可能性がある。クラウニングは、工作物の望ましくない丸み又はそれによるロールオフである。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本開示は、耐久性金属系研磨複合粒子を提供することにより、上記問題に取り組む。この粒子を用いて、実質的に平らな固定研磨物品を形成することができる。固定研磨物品の平坦さが制御されているため、この開示における種々の実施形態は、例えば、ハードディスクドライブに用いられる集積回路（ＩＣ）チップ又はローバーの半導体仕上げ等の仕上げ及び研磨用の用途を見出した。
【０００４】
本開示は、約８マイクロメートル未満の平均直径を有する非常に小さな超砥粒材料を用いる金属系研磨粒子を提供する。１つの実施形態では、超砥粒材料は、約０．５マイクロメートル未満の平均直径を有する。別の実施形態では、超砥粒材料は、約０．２〜０．３マイクロメートルの平均直径を有する。これらの寸法では、超砥粒材料は粉末形態である。かかる微細な材料から研磨粒子を形成する際には、加工上の課題及び取扱上の課題がある。この開示では、本発明者らは、これらの課題にもかかわらず、研磨粒子及びその粒子から作製される固定研磨物品を製造する方法を見出した。更に、この固定研磨物品は、ハードディスクドライブ仕上げ業界の一部で現在用いられている、多くの労力を要する再加工プロセスを行う必要がない。
【０００５】
本明細書に開示されている金属系研磨粒子はまた、スラリー型用途でも用いることができる。つまり、研磨粒子は、溶液中に分散して、例えば、金属ラップ盤、適合性パッド、又は宝石研磨若しくは光学レンズ研磨で用いられるもの等のタンブラ系と共に用いるための研磨スラリーを形成する。
【０００６】
本開示はまた、光重合性接着剤の使用を通して、圧盤等の剛性基材に金属系研磨物品を付着させるための、有用で、コスト効率がよく、且つ製造可能なプロセスについて記載する。有利なことに、光重合性接着剤は、可視光源を用いて硬化され、可視光源は、例えば、紫外線源に比べて、業界で容易に入手可能であり、一般的に危険性が低いと認められている。１つの実施形態では、光重合性接着剤は、Ｂステージ化可能接着剤である。
【０００７】
１つの態様では、本開示は、外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、金属含有マトリクスの外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含む金属系研磨粒子に関する。各研磨粒子は、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する。１つの実施形態では、研磨粒子は、約１００マイクロメートル未満の平均直径を有する。別の実施形態では、研磨粒子は、約２５〜３５マイクロメートルの平均直径を有する。
【０００８】
別の態様では、本開示は、（ａ）対向する第１の表面及び第２の表面を有する裏材と、（ｂ）裏材の第１の表面上に配置される接着剤と、（ｃ）接着剤上に配置される複数の研磨粒子であって、各研磨粒子が、外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、金属含有マトリクスの外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含み、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する研磨粒子と、を含む固定研磨物品に関する。
【０００９】
更に別の態様では、本開示は、（ａ）対向する第１の表面及び第２の表面とを有する裏材を提供する工程と、（ｂ）接着剤を基材の第１の表面上に塗布する工程と、（ｃ）接着剤でコーティングされている裏材の第１の表面上に複数の研磨粒子を配置する工程であって、各複数の研磨粒子が、外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、金属含有マトリクスの外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含み、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する研磨粒子である工程と、を含む固定研磨物品を作製する方法に関する。研磨物品は、以下の更なる工程を用いて剛性基材に付着させることができる、（ｄ）対向する第１の表面及び第２の表面を有する実質的に平らな第１の剛性基材を提供する工程と、（ｅ）剛性基材の第１の表面上に光重合性接着剤を塗布する工程と、（ｆ）固定研磨粒子を含有する裏材の第２の表面を、光重合性接着剤を含有する剛性基材の第１の表面に接触させて積み重ね体を形成する工程と、（ｇ）固定研磨粒子を実質的に平らな第２の剛性基材で被覆して、光重合性接着剤を整列させることにより、研磨粒子の厚さの差を補正する工程と、（ｈ）積み重ね体を可視光に曝露して、光重合性接着剤をガラス化させ、第１の剛性基材に固定研磨粒子の裏材を固着させるガラス化接着剤を得る工程。
【００１０】
本明細書で使用する用語を以下に定義する。
「Ｂステージ化可能接着剤」とは、一般的に、接着剤が元来の塗布部位を超えて流れる現象であるスランピングを低減するために、接着剤が分配時に十分濃厚（又は粘稠）であることを意味する。
「延性」金属又は金属合金とは、引き伸ばす又は金槌で叩いて薄くすることができるものである。
「固定研磨物品」とは、一般的に、金属研磨粒子が基材に付着していることを意味する。
「金属含有マトリクス」とは、一般的に、超砥粒が付着している、埋め込まれている、若しくはその両方である金属又は金属合金を意味する。
「ガラス化接着剤」とは、一般的に、接着剤が光源、好ましくは可視光源を用いることにより、ガラス質に変換されていることを意味する。
【００１１】
本開示は、図面を参照してより良く説明することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１ａ】それぞれ（ｉ）露出面を有する金属合金粒子、及び（ｉｉ）金属合金ビーズの露出面に少なくとも部分的に埋め込まれている超砥粒材料を含有する研磨粒子の、４，０００倍の倍率の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像。
【図１ｂ】それぞれ（ｉ）露出面を有する金属合金粒子、及び（ｉｉ）金属合金ビーズの露出面に少なくとも部分的に埋め込まれている超砥粒材料を含有する研磨粒子の、４，０００倍の倍率の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像。
【図２ａ】それぞれ研磨に用いた前と後の研磨物品の１，２００倍の倍率のＳＥＭ画像。
【図２ｂ】それぞれ研磨に用いた前と後の研磨物品の１，２００倍の倍率のＳＥＭ画像。
【図３】本開示に係る研磨物品を作製するための代表的なプロセスの概略図。
【図４】図３の研磨物品の剛性基材への付着の概略断面図。
【図５】図４の物品の剛性基材への硬化の概略断面図。
【００１３】
図は理想化されており、一定の縮尺で描かれておらず、単に説明の目的だけを意図する。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本明細書において用いられる全ての数字は用語「約」で修飾されているとみなされる。終端点による数値範囲の列挙には、その範囲内に含まれる全ての数値が包含される（例えば、１〜５には、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、及び５が包含される）。特に指示しない限り、本明細書で引用された全ての部は重量による。分子量は全て重量平均分子量である。
【００１５】
図１ａは、スズ−ビスマスの場合の金属合金ビーズのＳＥＭ画像を示す。図１ｂは、黒色の点として示されている、多結晶ダイヤモンドの超砥粒材料を複数含有するスズ−ビスマス金属合金マトリクスを有する研磨粒子のＳＥＭ画像を示す。
【００１６】
図２ａは、複数の研磨粒子が裏材に付着している固定研磨物品のＳＥＭ画像を示す。図に示すように、裏材に付着している粒子は、実質的に球状であり、付着している樹脂（接着剤とも呼ばれる）から突出しているドーム状部分を有している。図２ｂは、工作物を研磨するのに用いた後の固定研磨物品のＳＥＭ画像を示す。使用中、研削作用のために、ドーム状突出部の上部が円形の輪郭から平面的な輪郭に変化すると考えられる。ドーム状突出部は、視覚的には、部分的に切頭されているように見える。ドーム状突出部の外周に元来存在していた多結晶ダイヤモンドは、ここでは切頭型ドームの平面領域上に存在している。この形状では、多結晶ダイヤモンドは、工作物を研磨するための研磨材として特に有用である。更に、両方の図は、実質的に単層の構成において粒子間にギャップが存在するように、裏材の表面上に詰められている粒子を示す。図に示すように、これらの図では、図４及び５を参照して更に説明されるように、粒子間にギャップが存在することにより、照射された可視光が粒子層を通過することができる。
【００１７】
図３は、本明細書に記載される研磨粒子を用いて固定研磨物品を作製するために用いることができる代表的なプロセスの概略図を示す。巻出ロール１００から、対向する第１の表面１０ａ及び第２の表面１０ｂを有する裏材１０が巻き出され、ローラー１１０に導かれ、そこで接着剤コーティングステーション１２０が、裏材１０の第１の表面１０ａに接着剤１２を塗布する。粘着性接着剤で接着剤コーティングされた裏材は、ホッパー１３０の下を通過し、そこに複数の研磨粒子１４が落下する。研磨粒子は、接着剤コーティングされた裏材に付着し、固定研磨物品１６が形成する。次いで、ウェブがローラー１４０上を通過し、そこで基材の裏材に接着していない過剰な研磨粒子が脱落し、再利用のために容器１７０に回収される。次いで、研磨粒子を含むウェブは１対のニップローラー１５０ａ及び１５０ｂを通過し、そこで粒子は基材の接着剤がコーティングされた第１の表面上で実質的に単層の構成にされる。次いで、このウェブは固定研磨物品の製品ロール１６０に巻き取られる。
【００１８】
図４は、図３の研磨粒子の圧盤等の剛性基材への部分的付着の図の概略断面図を示す。研磨物品１６は、接着剤１２を用いて裏材１０に付着している研磨粒子１４を含む。裏材及び粒子は、厚さ及び直径が実質的に均一であるように表されているが、左右又は中央で厚さが変動してもよい。第１の剛性基材１８の第１の表面１８ａ上に、光重合性接着剤２０を分配することができる。この図は、接着剤２０が均一な厚さを有していなくてもよいことを示す。
【００１９】
図５は、第１の剛性基材１８と第２の剛性基材２２との間に挟まれて積み重ね体を形成している図４の研磨物品の概略断面図を示す。第１の剛性基材１８及び第２の剛性基材２０の平坦さは、固定研磨粒子の平坦さに影響を与え得る。したがって、表面が非常に平坦であるであるだけでなく厚さも均一である第１の剛性基材及び第２の剛性基材を有することが有益である。第１の剛性基材及び第２の剛性基材の少なくとも１つは、可視光を通過させて接着剤２０を光重合させることにより接着剤２０をガラス化するために透明である。この図５では、可視光源１７０は、積み重ね体の粒子側に露出している。研磨粒子間に空間又はギャップが存在するため、照射された可視光の一部は光重合性接着剤層に通過する。第１の剛性基材が照射された可視光の一部を透過する限り、表面１８ａの通過等、第１の剛性基材を通して接着剤２０を光重合させることは本開示の範囲内である。第１の剛性基材と固定研磨物品との間に接着結合を形成するために接着剤２０を重合又はガラス化させた後、工作物の研磨又は仕上げに用いるための研磨工具上にこの組み合わせを実装できる。
【００２０】
図１〜５は、裏材の第１の側面上に配置された金属系研磨粒子を示すが、裏材の反対側の第２の側面上に配置された研磨粒子を有することも本開示の範囲内である。更に、研磨粒子を、剛性基材の第１の側面若しくは第２の側面、又は両方の側面上に配置できる。
【００２１】
別の用途では、金属系研磨粒子は、金属圧盤等の剛性基材の表面上に配置され、１層超の粒子を有する。この場合、研磨粒子は、粒子が重なり合って積み重なるように、圧盤の第１の表面上に充填される。研磨粒子は、例えば、室温硬化エポキシ樹脂系を用いて圧盤の表面に配置又は付着できる。多層研磨粒子が、圧盤表面に付着できる。
【００２２】
１つの態様では、研磨粒子は、金属含有マトリクス（大部分は球状）、超砥粒、及び粉砕媒体を容器に充填することにより作製できる。次いで、典型的には室温で、一定の期間容器を粉にする。圧延プロセスにより超砥粒材料が金属含有マトリクスに侵入し、付着し、金属含有マトリクスから突出すると考えられる。金属含有マトリクスの外周は、純金属又は金属合金から超砥粒と金属又は金属合金との複合材に変化する。外周近傍の金属含有マトリクスの表面も超砥粒材料を含み、これは金属含有マトリクスに埋め込まれているとみなされる。表面下の超砥粒材料は、外周から突出している超砥粒材料を局部的に硬くすることにより、研磨粒子の性能を向上させると考えられる。性能の向上とは、一般的に、研磨粒子の研磨耐用期間が延び、工作物の材料の除去速度が速くなることを意味する。露出している超砥粒材料が、工作物を研削、研磨、又は仕上げる。圧延プロセス後、典型的には、混合物をふるい等の分離器に通し、そこで粉砕媒体を研磨粒子から分離する。金属含有マトリクスとして用いるのに好適な材料としては、スズ、スズ−ビスマス合金等のスズ合金、及び銅、インジウム、鉄等の他の延性金属、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。他の延性金属又は金属合金を用いてもよい。超砥粒材料として用いるのに好適な材料としては、ダイヤモンド、多結晶ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素が挙げられるが、これらに限定されない。超砥粒の種々の組み合わせを用いてもよい。
【００２３】
裏材に用いることができる種々の材料としては、ポリエステルテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリイミド、ポリカーボネート、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
【００２４】
本開示では、可視光により重合され得る限り、任意の光重合性接着剤を用いてもよい。１つの実施形態では、可視光による重合後の光重合性接着剤のガラス転移温度（Ｔｇ）は、２０℃超である。接着剤の成分を混合するプロセス中、接着剤の成分を可視光に曝露しないよう注意する必要がある。好適な光重合性接着剤としては、以下の参照文献に開示されているものが挙げられる。米国特許第４，７３５，６３２号「Ｃｏａｔｅｄ Ａｂｒａｓｉｖｅ Ｂｉｎｄｅｒ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ」、同第４，８２８，５８３号「Ｃｏａｔｅｄ Ａｂｒａｓｉｖｅ Ｂｉｎｄｅｒ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏ−ｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ」、米国特許第５，５４５，６７６号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ａｄｄｉｔｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ」、同第５，９９８，４９５号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｃｕｒｉｎｇ Ｅｐｏｘｙ／Ｐｏｌｙｏｌ Ｒｅｓｉｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ」、同第６，０２５，４０６号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｃｕｒｉｎｇ Ｅｐｏｘｙ Ｒｅｓｉｎｓ」、同第６，０４３，２９５（２０００）号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｃｕｒｉｎｇ ｏｆ Ｅｐｏｘｙ Ｒｅｓｉｎｓ」、同第６，１８７，８３３号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｃｕｒｉｎｇ Ｅｐｏｘｙ／Ｐｏｌｙｏｌ Ｒｅｓｉｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ」、同第６，１８７，８３６号「Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ Ｆｅａｔｕｒｉｎｇ Ｃａｔｉｏｎｉｃａｌｌｙ Ａｃｔｉｖｅ ａｎｄ Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌｌｙ Ａｃｔｉｖｅ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚｉｎｇ Ｓｕｃｈ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ」、同第６，３９５，１２４号「Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ａ Ｌａｍｉｎａｔｅｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ」、同第６，７６５，０３６号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｃａｔｉｏｎｉｃａｌｌｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｂｌｅ Ｒｅｓｉｎｓ」、及び同第７，２６２，２２８号「Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｗｉｔｈ Ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ−Ｂａｓｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｄｏｎｏｒｓ ｆｏｒ Ｃｕｒｉｎｇ Ｃａｔｉｏｎｉｃａｌｌｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｂｌｅ Ｒｅｓｉｎｓ」。
【００２５】
本開示で使用するのに特に有用な光重合性接着剤は、米国特許第７，２６２，２２８号に記載されており、これは、（ｉ）カチオン重合性樹脂と、（ｉｉ）ヨードニウム塩、可視光増感剤、及び電子供与体化合物、又は電子供与体化合物の組み合わせを含む光反応開始剤系とを含む光重合性組成物を提供する。電子供与体化合物（１又は複数）は、アントラセン系である。
【００２６】
有用なカチオン重合性樹脂としては、例えば、エポキシ（ケイ素含有エポキシを含む）、オキセタン、スピロ−オルトカーボネート、及びビニルエーテル樹脂、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
【００２７】
有用なエポキシ樹脂は、オキシラン環、即ち以下の式の基を有する有機化合物である。
【化１】
これは、開環により重合可能である。そのような材料は、概してエポキシドと呼ばれるものであり、モノマー型エポキシ化合物とポリマー型エポキシドとがあり、脂肪族、脂環式、芳香族、又は複素環式であり得る。これらの物質は一般に、平均で、１分子あたり少なくとも１つの重合性エポキシ基を有し、好ましくは１分子あたり少なくとも約１．５、より好ましくは少なくとも約２つの重合性エポキシ基を有する。ポリマー型エポキシドとしては、末端エポキシ基を有する直鎖状のポリマー（例えば、ポリオキシアルキレングリコールのジグリシジルエーテル）、骨格にオキシラン単位を有するポリマー（例えば、ポリブタジエンポリエポキシド）、及びペンダントエポキシ基を有するポリマー（例えば、グリシジルメタクリレートポリマー又はコポリマー）などが挙げられる。エポキシドは、純粋な化合物であってもよく又は１分子当たり１個、２個又はそれ以上のエポキシ基を含有する化合物の混合物であってもよい。１分子あたりのエポキシ基の「平均」数は、エポキシ樹脂中のエポキシ基の総数を、存在するエポキシ含有分子の総数で除することにより求められる。
【００２８】
これらのエポキシ樹脂は、低分子量モノマー物質から高分子量ポリマーまで多岐にわたっていてもよく、その骨格及び置換基の性質によって大きく異なる場合がある。例えば、骨格は任意の種類であってもよく、その骨格上の置換基は、室温でカチオン重合に実質的に干渉しない任意の基であってもよい。許容しうる置換基の例は、ハロゲン、エステル基、エーテル、スルホネート基、シロキサン基、ニトロ基、リン酸基等である。エポキシ樹脂の分子量は、約５８〜約１００，０００又はそれ以上にわたって変化してもよい。
【００２９】
特に好ましいエポキシ樹脂としては、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−２−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−２−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、及びビス（３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル）アジパートに代表されるエポキシシクロヘキサンカルボキシレートのようなシクロヘキセンオキシド基を含有するものが挙げられる。この性質の有用なエポキシドの更に詳細な一覧には、米国特許第３，１１７，０９９号、及び同第６，２４５，８２８号、国際公開第０１／５１５４０号、欧州特許公開第０ ４１２ ４３０号、及び特開昭５１−０３３５４１号を参照する。他の有用なエポキシ樹脂としては、以下の式のグリシジルエーテルモノマーが挙げられる。
【化２】
式中、Ｒ’はアルキル又はアリールであり、ｎは１から６の整数である。例は、エピクロロヒドリン（例えば、２，２−ビス−（２，３−エポキシプロポキシフェノール）プロパンのジグリシジルエーテル）などの過剰のクロロヒドリンを多価フェノールと反応させることにより得られる多価フェノールのグリシジルエーテルである。この種のエポキシドの更なる例が、米国特許第３，０１８，２６２号、並びにＬｅｅ及びＮｅｖｉｌｌｅによるＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｐｏｘｙ Ｒｅｓｉｎｓ，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｂｏｏｋ Ｃｏ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９６７）に記載されている。
【００３０】
本明細書において用い得る市販のエポキシ樹脂が多数存在する。具体的には、容易に入手可能なエポキシドとしては、オクタデシレンオキシド、エピクロロヒドリン、スチレンオキシド、ビニルシクロヘキセンオキシド、グリシドール、グリシジルメタクリレート、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から商品名「Ｅｐｏｎ ８２８」、「Ｅｐｏｎ ８２５」、「Ｅｐｏｎ １００４」及び「Ｅｐｏｎ １０１０」として、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から「ＤＥＲ−３３１」、「ＤＥＲ−３３２」、及び「ＤＥＲ−３３４」として入手可能なもの）、ビニルシクロヘキセンジオキシド（例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．の子会社であるＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２０６」）、３，４−エポキシシクロへキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキセンカルボキシレート（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２２１」又は「ＣＹＲＡＣＵＲＥ ＵＶＲ ６１１０」又は「ＵＶＲ ６１０５」）、３，４−エポキシ−６−メチルシクロへキシルメチル−３，４−エポキシ−６−メチル−シクロヘキセンカルボキシレート（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２０１」）、ビス（３，４−エポキシ−６−メチルシクロへキシルメチル）アジパート（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２８９」）、ビス（２，３−エポキシシクロペンチル）エーテル（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−０４００」）、ポリプロピレングリコールから修飾された脂肪族エポキシ（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４０５０」及び「ＥＲＬ−４０５２」）、ジペンテンジオキシド（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２６９」）、エポキシ化ポリブタジエン（例えば、ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．製「Ｏｘｉｒｏｎ ２００１」）、エポキシ官能基を有するシリコーン樹脂、難燃剤エポキシ樹脂（例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．「ＤＥＲ−５８０」、臭素化ビスフェノール型エポキシ樹脂）、フェノールホルムアルデヒドノボラックの１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル（例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＤＥＮ−４３１」及び「ＤＥＮ−４３８」）、及びレゾルシノールジグリシジルエーテル（例えば、Ｋｏｐｐｅｒｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．製「Ｋｏｐｏｘｉｔｅ」）、ビス（３，４−エポキシシクロへキシル）アジパート（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２９９」又は「ＵＶＲ−６１２８」）、２−（３，４−エポキシシクロへキシル−５，５−スピロ−３，４−エポキシ）シクロヘキサン−メタ−ジオキサン（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２３４」）、ビニルシクロヘキセンモノオキシド１，２−エポキシヘキサデカン（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＵＶＲ−６２１６」）、アルキルグリシジルエーテル、例えば、アルキルＣ８〜Ｃ１０グリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ７」）、アルキルＣ１２〜Ｃ１４グリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ８」）、ブチルグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ６１」）、クレシルグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ６２」）、ｐ−ｔ−ブチルフェニルグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ６５」）、多官能性グリシジルエーテル、例えば、１，４−ブタンジオールのジグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ６７」）、ネオペンチルグリコールのジグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ６８」）、シクロヘキサンメタノールのジグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ １０７」）、トリメチロールエタントリグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ４４」）、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ４８」）、脂肪族ポリオールのポリグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ８４」）、ポリグリコールジエポキシド（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ３２」）、ビスフェノールＦエポキシド（例えば、Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐ．製「ＥＰＮ−１１３８」又は「ＧＹ−２８１」）、９，９−ビス［４−（２，３−エポキシプロポキシ）−フェニル］フルオレノン（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「Ｅｐｏｎ １０７９」）が挙げられる。
【００３１】
更に他の有用なエポキシ樹脂は、アクリル酸エステル又はグリシドール、例えばグリシジルアクリレート及びグリシジルメタクリレートと、１つ以上の共重合可能なビニル化合物とのコポリマーを含有する。こうしたコポリマーの例は、１：１スチレン−グリシジルメタクリレート、１：１メチルメタクリレート−グリシジルアクリレート、及び６２．５：２４：１３．５メチルメタクリレート−エチルアクリレート−グリシジルメタクリレートである。
【００３２】
他の有用なエポキシ樹脂としては、エピクロロヒドリン、アルキレンオキシド、例えば、プロピレンオキシド、スチレンオキシド；アルケニルオキシド、例えば、ブタジエンオキシド；グリシジルエステル、例えば、エチルグリシデートが挙げられる。
【００３３】
特に好ましいエポキシドは、ケイ素を含有するものであり、その有用な例は、国際公開第０１／５１５４０号に記載されており、例えば、７−オキサビ−シクロ［４．１．０］ヘプタン；３，３’，３’’，３’’’−［（２，４，６，８−テトラメチルシクロテトラシロキサン−２，４，６，８−テトライル）テトラ−２，１−エタンジイル］テトラキス−；７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタン，３，３’，３’’，３’’’，３’’’’−［（２，４，６，８，１０−ペンタメチルシクロ−ペンタ−シロキサン−２，４，６，８，１０−ペンタイル）ペンタ−２，１−エタンジイル］ペンタキス−，シラン；メチルビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］フェニル−；シラン，ジメチルビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）メチル］−；シラン，ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）メチル］［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］−；シラン，１，４−フェニレンビス［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］］−；シラン１，２−エチレンビス［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］］−；シラン；ジメチルビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］−；１，３−ビス［２−（３，４−エポキシシクロへキシル）エチル］−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン；シラン２，５−ｂｉシクロ［２．２．１．］ヘプチレンビス［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］］−；シラン１，６−ヘキシレンビス［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］］−；シラン１，１’，１’’−（１，２，４−シクロへキシレントリス（ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］））−；トリシロキサン，３−［［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］シリル］オキシ］−１，１，５，５−テトラメチル−１，５−ビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］−３−フェニル−；ジシロキサン１，１’，１’’−（１，２，４−シクロヘキサントリイルトリ−２，１−エタンジイル）トリス［１，１，３，３−テトラメチル−３−［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］］−；トリシロキサン，３，３−ビス［［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］シリル］オキシ］−１，１，５，５−テトラメチル−１，５−ビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］−；トリシロキサン，３−［［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］シリル］オキシ］−１，１，３，５，５−ペンタメチル−１，５−ビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］−１，３，５，７−テトラキス（２，１−エタンジイル−３，４−エポキシシクロへキシル）−１，３，５，７−テトラメチルシクロ−テトラシロキサン、及び１，３，５，７，９−ペンタキス（２，１−エタンジイル−３，４−エポキシシクロへキシル）−１，３，５，７，９−ペンタメチルシクロペンタシロキサンである。
【００３４】
上記エポキシ樹脂に加えて、光重合性接着剤は、所望により、米国特許第５，５４５，６７６号に記載されているような、少なくとも１つのエチレン性不飽和二重結合を有するモノマーを含むことができる。これらのモノマーは、光重合性接着剤を、よりＢステージ化可能にすることができる。有用なモノマーとしては、ジ−又はポリ−（メタ）アクリレート、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチルアクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ステアリルアクリレート、アリルアクリレート、グリセロールジアクリレート、グリセロールトリアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート（ジメタクリレート）、１，３−プロパンジオールジアクリレート、１，３−プロパンジオールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、１，２，４−ブタントリオールトリメタクリレート、１，４−シクロヘキサンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ソルビトールヘキサアクリレート、ビス［１−（２−アクリルオキシ）］−ｐ−エトキシフェニルジメチルメタン，ビス［１−（３−アクリルオキシ−２−ヒドロキシ）］−ｐ−プロポキシフェニルジメチルメタン、トリスヒドロキシエチル−イソシアヌレートトリメタクリレート；分子量２００〜５００のポリエチレングリコールのビス−アクリレート及びビス−メタクリレート、米国特許第４，６５２，２７４号に記載のもの等のアクリレート化オリゴマーと同第４，６４２，１２６号に記載のもの等のアクリレート化オリゴマーとの共重合可能な混合物；不飽和アミド、例えば、メチレンビス−アクリルアミド、メチレンビス−メタクリルアミド、１，６−ヘキサメチレンビス−アクリルアミド、ジエチレントリアミントリス−アクリルアミド及びベータ−メタクリルアミノエチルメタクリレート；並びにビニル化合物、例えば、スチレン、ジアリルフタレート、ジビニルスクシネート、ジビニルアジパート、及びジビニルフタレートが挙げられる。所望により、２つ以上のモノマーの混合物を用いることができる。
【００３５】
更に、光重合性接着剤は、所望により、少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つのヒドロキシル官能基を有するヒドロキシル含有物質を含むことができる。ポリオールは、エポキシ樹脂と反応することができ、架橋剤として、また光重合性接着剤の硬化速度を上昇させる機能を有する。好ましくは、ヒドロキシル含有物質は、２つ以上の一級又は二級脂肪族ヒドロキシル基（即ち、ヒドロキシル基が非芳香族炭素原子に直接結合している）を含有する。ヒドロキシル基は、末端に位置する場合があり、又はポリマー若しくはコポリマーからのペンダントである場合もある。ヒドロキシル含有有機物質の分子量は、非常に低い（例えば、３２）から非常に高い（例えば、百万以上）まで変動し得る。好適なヒドロキシル含有物質は、低分子量、即ち、約３２〜２００、中分子量、即ち、約２００〜１０，０００、又は高分子量、即ち、約１０，０００超を有することができる。
【００３６】
ヒドロキシル含有物質は、所望により、室温でカチオン重合に実質的に干渉しない他の官能基を含有し得る。したがって、ヒドロキシル含有物質は事実上非芳香族あってもよく、又は芳香族官能基を含有してもよい。ヒドロキシル含有物質は、最終的なヒドロキシル含有物質が室温でカチオン重合に実質的に干渉しない限り、所望により分子の骨格に、窒素、酸素、イオウなどのへテロ原子を含有することができる。ヒドロキシル含有物質は、例えば、天然由来又は合成調製されたセルロース系物質から選択され得る。無論、ヒドロキシル含有物質はまた、熱不安定性又は光分解不安定性であり得る基を実質的に含まない、即ち、物質は、約１００℃未満の温度において、又は光共重合性組成物の所望の重合状態の間に遭遇する場合がある化学光の存在下において、揮発性成分を分解又は遊離しない。
【００３７】
１個のヒドロキシル官能基を有する好適なヒドロキシル含有物質の代表的な例としては、アルカノール、ポリオキシアルキレングリコールのモノアルキルエーテル、アルキレン−グリコールのモノアルキルエーテル、及び当該技術分野において既知である他のものが挙げられる。
【００３８】
有用なモノマーポリヒドロキシ有機物質の代表的な例としては、アルキレングリコール（例えば、１，２−エタンジオール；１，３−プロパンジオール；１，４−ブタンジオール；１，６−ヘキサンジオール；１，８−オクタンジオール；２−エチル−１，６−ヘキサンジオール；ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン；１，１８−ジヒドロキシオクタデカン；３−クロロ−１，２−プロパンジオール）；ポリヒドロキシアルカン（例えば、グリセリン、トリ−メチロールエタン、ペンタエリスリトール、ソルビトール）、及びＮ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）ベンズアミド等の他のポリヒドロキシ化合物；２−ブチン−１，４−ジオール；４，４−ビス（ヒドロキシメチル）ジフェニルスルホン；ヒマシ油等が挙げられる。
【００３９】
有用なポリマーヒドロキシル含有物質の代表的な例としては、ポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレングリコールが挙げられ、具体的には、ジオールの場合１００〜５０００、又はトリオールの場合７０〜３３００のヒドロキシ当量に相当する約２００〜約１０，０００の分子量を有するポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレングリコールジオール及びトリオール；分子量が変動するポリテトラヒドロフラン又は「ポリＴＨＦ」等のポリテトラメチレンエーテルグリコール；ヒドロキシプロピル及びヒドロキシエチルアクリレート及びメタクリレートと、アクリレートエステル、ビニルハロゲン化物、又はスチレン等の他のフリーラジカル重合性モノマーとのコポリマー；酢酸ビニルコポリマーの加水分解又は部分的加水分解により形成されるペンダントヒドロキシ基を含むコポリマー、ペンダントヒドロキシル基を含むポリビニルアセタール樹脂；ヒドロキシエチル化及びヒドロキシプロピル化セルロース等の変性セルロースポリマー；ヒドロキシ−終端ポリエステル；ヒドロキシ−終端ポリアクトン、及び特にポリカプロラクトン；フッ素化ポリオキシエチレン又はポリオキシプロピレングリコール；並びにヒドロキシ−終端ポリアルカジエンである。
【００４０】
有用な市販のヒドロキシル含有物質としては、「ＴＥＲＡＴＨＡＮＥ」シリーズのポリテトラメチレンエーテルグリコール、例えば、「ＴＥＲＡＴＨＡＮＥ」６５０、１０００、２０００及び２９００（ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥから入手可能）、平均分子量２５０のポリテトラヒドロフラン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）、「ＰＥＰ」シリーズの二級ヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンテトロール、例えば、「ＰＥＰ」４５０、５５０及び６５０；「ＢＵＴＶＡＲ」シリーズのポリビニルアセタール、例えば、「ＢＵＴＶＡＲ」Ｂ−７２Ａ、Ｂ−７３、Ｂ−７６、Ｂ−９０及びＢ−９８（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）；並びに「ＦＯＲＭＶＡＲ」シリーズの樹脂、例えば、７／７０、１２／８５、７／９５Ｓ、７／９５Ｅ、１５／９５Ｓ及び１５／９５Ｅ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）；「ＴＯＮＥ」シリーズのポリカプロラクトンポリオール、例えば、「ＴＯＮＥ」０２００、０２１０、０２３０、０２４０、０３００及び０３０１（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能）；「ＰＡＲＡＰＬＥＸ Ｕ−１４８」脂肪族ポリエステルジオール（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡから入手可能）、「ＭＵＬＴＲＯＮ」Ｒシリーズの飽和ポリエステルポリオール、例えば、「ＭＵＬＴＲＯＮ」Ｒ−２、Ｒ−１２Ａ、Ｒ−１６、Ｒ−１８、Ｒ−３８、Ｒ−６８及びＲ−７４（Ｍｏｂａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から入手可能）；約１００の当量を有する「ＫＬＵＣＥＬ Ｅ」ヒドロキシプロピル化セルロース（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ．から入手可能）；約４００のヒドロキシル当量を有する「Ａｌｃｏｈｏｌ Ｓｏｌｕｂｌｅ Ｂｕｔｙｒａｔｅ」セルロースアセテートブチラートエステル（Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ Ｃｏ．，Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ，ＮＹから入手可能）；ポリエーテルポリオール、例えば、ポリプロピレングリコールジオール（例えば、「ＡＲＣＯＬ ＰＰＧ−４２５」、「Ａｒｃｏｌ ＰＰＧ−７２５」、「ＡＲＣＯＬ ＰＰＧ−１０２５」、「ＡＲＣＯＬ ＰＰＧ−２０２５」、「ＡＲＣＯＬ ＰＰＧ−３０２５」、「ＡＲＣＯＬ ＰＰＧ−４０２５」 ＡＲＣＯ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製）；ポリプロピレングリコールトリオール（例えば、「ＡＲＣＯＬ ＬＴ−２８」、「ＡＲＣＯＬ ＬＨＴ−４２」、「ＡＲＣＯＬ ＬＨＴ １１２」、「ＡＲＣＯＬ ＬＨＴ ２４０」、「ＡＲＣＯＬ ＬＧ−５６」、「ＡＲＣＯＬ ＬＧ−１６８」、「ＡＲＣＯＬ ＬＧ−６５０」（ＡＲＣＯ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製）；エチレンオキシド末端保護ポリオキシプロピレントリオール又はジオール（例えば、「ＡＲＣＯＬ １１−２７」、「ＡＲＣＯＬ １１−３４」、「ＡＲＣＯＬ Ｅ−３５１」、「ＡＲＣＯＬ Ｅ−４５２」、「ＡＲＣＯＬ Ｅ−７８５」、「ＡＲＣＯＬ Ｅ−７８６」（ＡＲＣＯ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製）；エトキシ化ビス−フェノールＡ；プロピレンオキシド又はエチレンオキシド系ポリオール（例えば、「ＶＯＲＡＮＯＬ」ポリエーテルポリオール（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製）が挙げられる。
【００４１】
所望によりｐにおいて用いられるヒドロキシル含有有機物質の量は、ヒドロキシル含有物質と樹脂との適合性、ヒドロキシル含有物質の当量及び官能基、最終硬化組成物における所望の物理的特性、所望の光重合速度などのような要因に依存して、広い範囲にわたって変化してもよい。
【００４２】
光重合性接着剤で用いるための光反応開始剤系の一部を形成する有用な可視光増感剤は、上記カチオン重合性樹脂に部分的に又は完全に可溶性であるべきである。増感剤はまた、カチオン重合プロセスに実質的に干渉する官能基を含まず、約４００〜約１０００ナノメートルの範囲内の波長のどこかで光を吸収することができなければならない。好ましい可視光増感剤は、１つ以上のカルボニル官能基を含有する。
【００４３】
好適な可視光増感剤は、以下の分類の化合物を含んでもよい。ケトン、クマリン染料（例えば、ケトクマリン）、キサンテン染料、フルオロン染料、フルオレセイン染料、アミノケトン染料、ｐ−置換アミノスチリルケトン化合物、及びこれらの組み合わせ。ケトン（例えば、モノケトン又はアルファ−ジケトン）、クマリン染料（例えば、ケトクマリン）、キサンテン染料、フルオロン染料、及びフルオレセイン染料が、特に好ましい可視光増感剤である。深い硬化（例えば、高度充填複合材の硬化）を必要とする用途の場合、光重合に望ましい照射波長で、約１，０００ ｌｍｏｌｅ−１ｃｍ−１未満、より好ましくは約又は１００ ｌｍｏｌｅ−１ｃｍ−１未満の減衰係数を有する増感剤を用いるのが好ましい。アルファ−ジケトンは、この特性を有する可視光増感剤の部類の例であり、歯科用途に特に好ましい。深い硬化はまた、光への曝露時に増感剤の減衰係数が低下する場合、１０００ ｌｍｏｌｅ−１ｃｍ−１超の減衰係数を有する可視光増感剤を用いて達成され得る。キサンテン染料、フルオロン染料、及びフルオレセイン染料は、この特性を有する可視光増感剤の部類の例である。
【００４４】
１例として、ケトン可視光増感剤の好ましい部類は、以下の式を有する：
ＡＣＯ（Ｘ）ｂＢ
式中、ＸはＣＯ又はＣＲ１Ｒ２であり、ここでＲ１及びＲ２は同一であることも又は異なることもでき、且つ水素、アルキル、アルカリール又はアラルキルであることができ、ｂは０であり、Ａ及びＢは同一であることも又は異なることもでき、且つ置換（１つ以上の非干渉置換基を有する）若しくは非置換アリール、アルキル、アルカリール、若しくはアラルキル基であることができるか、又はＡ及びＢは、置換若しくは非置換脂環式環、芳香環、芳香族複素環若しくは縮合芳香環であり得る環状構造を共に形成し得る。
【００４５】
上記式の好適なケトンとしては、２，２−、４，４−又は２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、ジ−２−ピリジルケトン、ジ−２−フラニルケトン、ジ−２−チオフェニルケトン、ベンゾイン、フルオレノン、カルコン、ミヒラーケトン、２−フルオロ−９−フルオレノン、２−クロロチオキサントン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、１−又は２−アセトナフトン、９−アセチルアントラセン、２−、３−又は９−アセチルフェナアントレン、４−アセチルビフェニル、プロピオフェノン、ｎ−ブチロフェノン、バレロフェノン、２−、３−又は４−アセチルピリジン、３−アセチルクマリンなどのようなモノケトン（ｂ＝０）が挙げられる。好適なジケトンとしては、アントラキノン、フェナントレンキノン、ｏ−、ｍ−及びｐ−ジアセチルベンゼン、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−及び１，８−ジアセチルナフタレン、１，５−、１，８−及び９，１０−ジアセチルアントラセンなどのようなアラルキルジケトンが挙げられる。好適なｌ−ジケトン（ｂ＝１及びｘ＝ＣＯ）としては、２，３−ブタンジオン、２，３−ペンタンジオン、２，３−ヘキサンジオン、３，４−ヘキサンジオン、２，３−ヘプタンジオン、３，４−ヘプタンジオン、２，３−オクタンジオン、４，５−オクタンジオン、ベンジル、２，２’−３，３’−及び４，４’−ジヒドロキシルベンジル、フリル、ジ−３，３’−インドリルエタンジオン、２，３−ボルナンジオン（カンファーキノン）、ビアセチル、１，２−シクロヘキサンジオン、１，２−ナフタキノン、アセナフタキノン、１−フェニル−１，２−プロパンジオール等が挙げられる。
【００４６】
特に好ましい可視光増感剤の例としては、アルファ−ジケトン：カンファーキノン；グリオキサール；ビアセチル；３，３，６，６−テトラメチルシクロヘキサンジオン；３，３，７，７−テトラメチル−１，２−シクロヘプタンジオン；３，３，８，８−テトラメチル−１，２−シクロオクタンジオン；３，３，１８，１８−テトラメチル−１，２−シクロオクタデカンジオン；ジピバロイル；ベンジル；フリル；ヒドロキシベンジル；２，３−ブタンジオン；２，３−ペンタンジオン；２，３−ヘキサンジオン；３，４−ヘキサンジオン；２，３−ヘプタンジオン；３，４−ヘプタンジオン；２，３−オクタンジオン；４，５−オクタンジオン；１，２−シクロヘキサンジオン，及び１−フェニル−１，２−プロパンジオンが挙げられる。無論、カンファーキノンが最も好ましい可視光増感剤である。
【００４７】
好ましいフルオロン染料の例としては、フルオレセイン、４’５’−ジブロモフルオレセイン、エリスロシンＢ、エチルエオシン、エオシンＹ、及びエリスロシン、黄味がかったブレンドが挙げられるが、これらに限定されない。
【００４８】
光反応開始剤の別の成分は、アントラセン系電子供与体化合物又はかかる化合物の組み合わせである。種々のアントラセン系化合物を光反応開始剤系で用いることができ、一般的に、アントラセン系電子供与体化合物を除いたこと以外は同じ組成物と比べて、所望の波長の可視光に曝露したとき、カチオン重合性樹脂を含む組成物の重合速度及び／又は重合の深さを増大させることができる。
【００４９】
より詳細には、以下に示された化学構造Ｉに適合するアントラセン系電子供与体化合物を使用できる。
【化３】
【００５０】
上記構造Ｉでは、Ｒ１〜Ｒ１０置換基は、カチオン重合に実質的に有害な効果を有さない任意の置換基であってもよく、Ｈ、アルキル基、アリール基、及び／又はアルコキシ基から独立して選択され、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル基及び／又はＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基である。最も好ましいＲ−基の置換基は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、メトキシ、及びエトキシである。
【００５１】
特に有用なアントラセン系化合物としては、２−エチル−９，１０−ジメトキシアントラセン（ＥＤＭＯＡ）、９，１０−ジメチルアントラセン、９，１０−ジエトキシアントラセン、１，４−ジメトキシアントラセン、９−メチルアントラセン、２−エチルアントラセン、２−ｔ−ブチルアントラセン、２，６−ジ−ｔ−ブチルアントラセン、９，１０−ジフェニル−２，６−ジ−ｔ−ブチルアントラセン、及びそれらの組み合わせが挙げられる。２，６−ジ−ｔ−ブチルアントラセン誘導体以外のこれらの化合物の全ては、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手できる。
【００５２】
１つの実施形態では、光反応開始剤系は、２つ以上のアントラセン系化合物の組み合わせを含む。混合物は、構造Ｉの置換アントラセンと組み合わせられる、非置換アントラセン（即ち、Ｒ１〜１０は全てＨである）、又は最大約４００ナノメートル未満の光吸収を有する別のアントラセンを含んでもよく、好ましくは、アルキル又はアルコキシ置換アントラセン、例えば、ＥＤＭＯＡ、２，６−ジ−ｔ−ブチルアントラセン又は９，１０−ジメチルアントラセンを含んでもよい。或いは、系は、２つ以上の置換アントラセンを含んでもよい。
【００５３】
或いは、本明細書に開示される好ましいアントラセン系化合物の多くは、任意の更なるアントラセン系化合物の非存在下で用いられるときでさえも、性能の向上を示す。具体的には、アルコキシ置換アントラセン、例えば、２−エチル−９，１０−ジメトキシアントラセン（ＥＤＭＯＡ）、９，１０−ジエトキシアントラセン、及び１，４−ジメトキシアントラセンは、唯一の電子供与体として用いられるとき、既に報告されているアントラセンに比べて、優れた硬化速度及び／又は硬化深さを有することが示されている。したがって、光反応開始剤系は、９，１０−ジエトキシアントラセン、又は１，４−ジメトキシアントラセンを、単独で、又は１つ以上の更なる置換アントラセン、若しくは非置換アントラセンと組み合わせて含んでもよい。
【００５４】
アントラセン系化合物は、好ましくは、以下の特性の１つ以上（より好ましくは、全てではなくとも数個の）を有してもよい。（ａ）重合性組成物に可溶性又は部分的に可溶性である、（ｂ）組成物を光重合するために使用される光の波長、典型的には、可視光増感剤が最高の吸収を示す波長において顕著な量の光を吸収しない、これは、可視光増感剤の性能に悪影響を及ぼさないことを意味する、（ｃ）飽和カロメル電極（ＳＣＥ）に対して測定した場合、ゼロ超であるが、１，４−ジメトキシベンゼン未満である、酸化電位（Ｅｏｘ）を有する、（ｄ）ｐｋｂは約８超である、（ｅ）光重合性樹脂に対して付与する好ましくない色つきは高々ほんの僅かしかない、（ｆ）引き起こす重合阻害はほんの僅かしかない。特定の組成物に対してアントラセン系化合物の選択に影響を与える可能性のあるその他の因子としては、選択された、カチオン重合性樹脂、ヨードニウム塩、及び可視光増感剤、並びにカチオン重合性組成物の保存安定性が挙げられる。
【００５５】
好ましいアントラセン系化合物は、ゼロ超且つ１，４−ジメトキシベンゼン以下であるＥｏｘを有するが、飽和カロメル電極（ＳＣＥ）を用いて測定した場合、電子供与体化合物は約１．３５ボルト未満のＥｏｘを有することがより好ましく、Ｅｏｘが約０．５〜約１．３４ボルト（対ＳＣＥ）であることが更により好ましい。Ｅｏｘ値は実験的に測定できる、又は定評のある参照出典、例えばＮ．Ｌ．Ｗｅｉｎｂｕｒｇ，Ｅｄ．，Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｏｆ Ｅｌｅｃｔｒｏｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｐａｒｔ ＩＩ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．Ｖ（１９７５）及びＣ．Ｋ．Ｍａｎｎ ａｎｄ Ｋ．Ｋ．Ｂａｒｎｅｓ，Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｎｏｎａｑｕｅｏｕｓ Ｓｙｓｔｅｍｓ（１９７０）から得ることもできる。
【００５６】
有利なことに、アントラセン系電子供与体化合物は、電子供与体化合物を含まない組成物に比べて、カチオン重合性樹脂の重合速度（ゲルタイムで測定して）を加速できる。光重合性組成物の多くの用途に対して、米国公開特許第６，７６５，０３６号（Ｄｅｄｅ等）に報告されたようなゲルタイムプロトコルによって確定されたように、ゲルタイムは６０分未満が好ましく、より好ましくは約１０分未満であり、最も好ましくは約２分未満である。簡潔に述べると、カチオン重合性樹脂と所望の可視光増感剤、ヨードニウム塩、及び電子供与体化合物とを組み合わせ、均質になるまで混合することにより、特定のカチオン重合性組成物における重合速度に対する硬化について電子供与体化合物及び同等の化合物を評価した。光重合性組成物を、底面に直接接触した状態で固定されているポリエステルフィルムを備える直径６ｍｍ×厚さ２．５ｍｍのテフロン型に移すことにより、各サンプルのゲルタイムを評価した。サンプルを、１０ｍｍの距離でＶＩＳＩＬＵＸ ２又はＥＬＩＰＡＲ Ｔｒｉｌｉｇｈｔ（後者の場合、標準的な光強度モードを用いる）歯科用硬化光の光導体の直下に置いた。サンプルに最高１２０秒間照射し、硬く、粘着性のない表面が観察されるまで、プラスチックプローブで表面をプロービングすることによりゲルタイムを確定した。
【００５７】
光開始剤系中の個々の構成要素は、光重合性において有効な量（即ち、カチオン重合性樹脂の光重合を開始することができることができる、又はより好ましくは、重合速度を加速することができる光開始剤系をもたらすに有効な量）で供給される。好ましくは、可視光増感剤は光重合性組成物全体を基準として約０．０５重量％〜５．０重量％で存在し、さらに好ましくは約０．１０重量％〜２．０重量％である。ヨードニウム塩は、組成物全体を基準として、好ましくは約０．０５重量％〜１０．０重量％で存在し、より好ましくは約０．１０重量％〜５．０重量％であり、最も好ましくは約０．５０重量％〜３．０重量％である。電子供与体化合物（１又は複数）（即ち、アントラセン）は、組成物全体を基準として、好ましくは約０．０１重量％〜５．０重量％で存在し、より好ましくは約０．０５重量％〜１．０重量％であり、最も好ましくは約０．０５重量％〜０．５０重量％である。
【００５８】
光重合性接着剤は、単に「安全な光」条件下で成分を混合することにより調製される。この混合物をに影響を与えるとき、必要に応じて、好適な不活性溶媒を用いてもよい。接着剤の成分と感知できるほど反応しない限り、いかなる溶媒を用いてもよい。好適な溶媒の例としては、アセトン、ジクロロメタン、アセトニトリル、及びラクトンが挙げられる。重合される液体材料を別の重合される液体又は固体の材料の溶媒として使用できる。無溶媒の組成物は、穏やかに加熱して溶解を促進して又はせずに、単にヨードニウム錯塩、増感剤、及び電子供与体をカチオン重合性樹脂に溶解させることにより調製できる。
【実施例】
【００５９】
（実施例１）
研磨粒子の形成
１リットルの容器に、平均直径２０〜２５マイクロメートルの共晶スズ−ビスマス灰色粉末（Ｉｎｄｉｕｍ Ｃｏｒｐ．ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ，Ｕｔｉｃａ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ製）２５グラム、０．５ｍｍのジルコニア粉砕媒体（東ソー株式会社、日本、東京製）１００グラム、及び多結晶ダイヤモンド（ＵＫ Ａｂｒａｓｉｖｅｓ，Ｎｏｒｔｈｂｒｏｏｋ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ製）０．２５グラムを充填した。この混合物を１００毎分回転数で２４時間粉砕して、ダイヤモンドをスズ−ビスマス粉末中及び上に沈着させた。灰色のスズ−ビスマス合金は、圧延後ほぼ黒色の多結晶ダイヤモンドに変化し、多結晶ダイヤモンドがスズ−ビスマス合金の外周のほぼ全体に付着していることが証明された。
【００６０】
圧延後、混合物を４０マイクロメートルのふるいに通して、粉砕媒体からダイヤモンドを含むスズ−ビスマス粒子（研磨粒子）を分離した。
【００６１】
固定研磨物品の形成
同じ大きさのアルミニウム基材に付着している６３．５×６３．５ｃｍ（２５×２５インチ）のポリエステルテレフタレート（ＰＥＴ）シートを、ＰＥＴがエポキシ／ＭＥＫ溶液でわずかに曇るように、１部のエポキシ樹脂と５０部のメチルエチルケトン（ＭＥＫ）との溶液に浸漬した紙タオルで拭いた。
【００６２】
次いで、上記のように作製した研磨粒子を曇ったＰＥＴに注いだ。次いで、傾けて軽く叩くことにより、曇ったＰＥＴ上に研磨粒子を広げて、曇ったＰＥＴに付着しているほぼ単層の粒子を作製した。６３．５×６３．５ｃｍ（２５×２５インチ）のＳｃｏｔｃｈｐａｋ（登録商標）１０２２剥離ライナのシート（３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ製）で、実質的に単層の研磨粒子を被覆した。次いでゴムのローラーを用いて、他の粒子上に積み重ねられていてもよい任意の流れ出た粒子を曇ったＰＥＴに押し付けて、研磨物品を得た。
【００６３】
可視光の非存在下で、５グラムのポリテトラヒドロフラン（Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ製）、９４グラムの３，４−エポキシシクロヘキスルメチル−３，４−エポキシシクロヘキセンカルボキシレート（Ｍｉｃｈｉｇａｎ製）、１グラムのＲＨＯＤＯＲＳＩＬ ２０７４（Ｂｌｕｅｓｔａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，Ｒｏｃｋ Ｈｉｌｌ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ）として販売されている４−メチルフェニル−４−イソプロピルフェニルヨードニウム、０．２グラムのカンファーキノン（Ａｌｄｒｉｃｈ製）、及び０．２グラムの１，４−ジメトキシアントラセン（Ａｌｄｒｉｃｈ製）を容器に充填することにより、光重合性接着剤を作製した。混合物を室温で３０時間攪拌した。
【００６４】
可視光の非存在下で、光重合性接着剤が完全に圧盤を被覆するように、上記のように作製した光重合性接着剤を、ゴムのローラーを用いて第１の剛性基材の第１の表面、平面陽極酸化アルミニウム圧盤に塗布した。わずかに過剰な光重合性接着剤を用いて、研磨物品及び光重合性接着剤の厚さの変動をうまく補正することができた。上記のように作製した１２９×１２９ｃｍ２（２０×２０インチ）の正方形の固定研磨物品を、粒子の大きさをはかり、光重合性接着剤でコーティングされた圧盤に適用した。固定研磨物品をゴムのローラーを用いてなでて、捕捉されている気泡を全て除去した。清潔な５０．８×５０．８ｃｍ（２０×２０インチの）窓ガラスの平坦なシートを、接着剤粒子上に置いて、積み重ね体を得、それを１０分間平衡化させた。その後、４つ積み重なった５００ワットのハロゲンランプをガラスに向け、１０分間ランプのスイッチを入れて、重合させ、接着剤をガラス化した。次いで、ランプを消し、積み重ね体を室温まで冷却した。１時間後、接着剤は重合したように見えた。
【背景技術】
【０００１】
物品（業界では時に「工作物」と呼ばれる）を研磨する又は仕上げるために、現在の業界では、研磨プロセスにおいてダイヤモンドスラリー等の研磨スラリーと共に金属ラップ盤を用いることを含む手法が行われている。スラリーの充填された金属盤を使用することの潜在的問題点の１つは、盤の表面が最終的に研磨スラリーで飽和するため、それ以上に工作物を仕上げる又は研磨することができなくなることである。飽和が生じると、ユーザは、典型的には研削により金属ラップ盤の表面を再仕上げすることを一般的に行う。この再仕上げプロセスには多くの労力を要する、その理由は、盤が重くて扱いにくく、時間がかかり、また懸濁液中に金属片を含有する廃棄物が生じるためである。研削再仕上げ工程はまた、破壊的なプロセスである、その理由は、各再研削中、金属ラップ盤の一部が除去されるためである。
【０００２】
別の工業的手法では、固定研磨材を用いて工作物を研磨する又は仕上げることができる。固定研磨材は、典型的には、研磨層、接着剤、裏材、及び所望により他の適合する材料を含む。固定研磨剤が使用中実質的に平らな状態を保つことが非常に望ましい。固定研磨剤の不均一さは、不均一な研磨、望ましくない結果と言い換えられる。固定研磨剤は、典型的には、研磨鉱物（ダイヤモンド等）、裏材に鉱物を付着させるために用いられる樹脂、及び基材に研磨鉱物裏材を付着させる接着剤を有する。接着剤は典型的には、感圧性接着剤である。これら固定研磨剤を用いて、アルミナ−チタン−カーボン（ＡｌＴｉＣ）ローバーを研磨することができる。研磨工程は、約１０〜２０ポンド／平方インチ（ｐｓｉ）及び最高０４１ＭＰａ（６０ｐｓｉ）もの圧力で行われる。固定研磨剤に不均一さ、凹凸、及び／又はうねりが存在する場合、かかる固定研磨剤の使用は工作物のクラウニングを導く可能性がある。クラウニングは、工作物の望ましくない丸み又はそれによるロールオフである。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本開示は、耐久性金属系研磨複合粒子を提供することにより、上記問題に取り組む。この粒子を用いて、実質的に平らな固定研磨物品を形成することができる。固定研磨物品の平坦さが制御されているため、この開示における種々の実施形態は、例えば、ハードディスクドライブに用いられる集積回路（ＩＣ）チップ又はローバーの半導体仕上げ等の仕上げ及び研磨用の用途を見出した。
【０００４】
本開示は、約８マイクロメートル未満の平均直径を有する非常に小さな超砥粒材料を用いる金属系研磨粒子を提供する。１つの実施形態では、超砥粒材料は、約０．５マイクロメートル未満の平均直径を有する。別の実施形態では、超砥粒材料は、約０．２〜０．３マイクロメートルの平均直径を有する。これらの寸法では、超砥粒材料は粉末形態である。かかる微細な材料から研磨粒子を形成する際には、加工上の課題及び取扱上の課題がある。この開示では、本発明者らは、これらの課題にもかかわらず、研磨粒子及びその粒子から作製される固定研磨物品を製造する方法を見出した。更に、この固定研磨物品は、ハードディスクドライブ仕上げ業界の一部で現在用いられている、多くの労力を要する再加工プロセスを行う必要がない。
【０００５】
本明細書に開示されている金属系研磨粒子はまた、スラリー型用途でも用いることができる。つまり、研磨粒子は、溶液中に分散して、例えば、金属ラップ盤、適合性パッド、又は宝石研磨若しくは光学レンズ研磨で用いられるもの等のタンブラ系と共に用いるための研磨スラリーを形成する。
【０００６】
本開示はまた、光重合性接着剤の使用を通して、圧盤等の剛性基材に金属系研磨物品を付着させるための、有用で、コスト効率がよく、且つ製造可能なプロセスについて記載する。有利なことに、光重合性接着剤は、可視光源を用いて硬化され、可視光源は、例えば、紫外線源に比べて、業界で容易に入手可能であり、一般的に危険性が低いと認められている。１つの実施形態では、光重合性接着剤は、Ｂステージ化可能接着剤である。
【０００７】
１つの態様では、本開示は、外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、金属含有マトリクスの外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含む金属系研磨粒子に関する。各研磨粒子は、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する。１つの実施形態では、研磨粒子は、約１００マイクロメートル未満の平均直径を有する。別の実施形態では、研磨粒子は、約２５〜３５マイクロメートルの平均直径を有する。
【０００８】
別の態様では、本開示は、（ａ）対向する第１の表面及び第２の表面を有する裏材と、（ｂ）裏材の第１の表面上に配置される接着剤と、（ｃ）接着剤上に配置される複数の研磨粒子であって、各研磨粒子が、外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、金属含有マトリクスの外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含み、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する研磨粒子と、を含む固定研磨物品に関する。
【０００９】
更に別の態様では、本開示は、（ａ）対向する第１の表面及び第２の表面とを有する裏材を提供する工程と、（ｂ）接着剤を基材の第１の表面上に塗布する工程と、（ｃ）接着剤でコーティングされている裏材の第１の表面上に複数の研磨粒子を配置する工程であって、各複数の研磨粒子が、外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、金属含有マトリクスの外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含み、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する研磨粒子である工程と、を含む固定研磨物品を作製する方法に関する。研磨物品は、以下の更なる工程を用いて剛性基材に付着させることができる、（ｄ）対向する第１の表面及び第２の表面を有する実質的に平らな第１の剛性基材を提供する工程と、（ｅ）剛性基材の第１の表面上に光重合性接着剤を塗布する工程と、（ｆ）固定研磨粒子を含有する裏材の第２の表面を、光重合性接着剤を含有する剛性基材の第１の表面に接触させて積み重ね体を形成する工程と、（ｇ）固定研磨粒子を実質的に平らな第２の剛性基材で被覆して、光重合性接着剤を整列させることにより、研磨粒子の厚さの差を補正する工程と、（ｈ）積み重ね体を可視光に曝露して、光重合性接着剤をガラス化させ、第１の剛性基材に固定研磨粒子の裏材を固着させるガラス化接着剤を得る工程。
【００１０】
本明細書で使用する用語を以下に定義する。
「Ｂステージ化可能接着剤」とは、一般的に、接着剤が元来の塗布部位を超えて流れる現象であるスランピングを低減するために、接着剤が分配時に十分濃厚（又は粘稠）であることを意味する。
「延性」金属又は金属合金とは、引き伸ばす又は金槌で叩いて薄くすることができるものである。
「固定研磨物品」とは、一般的に、金属研磨粒子が基材に付着していることを意味する。
「金属含有マトリクス」とは、一般的に、超砥粒が付着している、埋め込まれている、若しくはその両方である金属又は金属合金を意味する。
「ガラス化接着剤」とは、一般的に、接着剤が光源、好ましくは可視光源を用いることにより、ガラス質に変換されていることを意味する。
【００１１】
本開示は、図面を参照してより良く説明することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１ａ】それぞれ（ｉ）露出面を有する金属合金粒子、及び（ｉｉ）金属合金ビーズの露出面に少なくとも部分的に埋め込まれている超砥粒材料を含有する研磨粒子の、４，０００倍の倍率の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像。
【図１ｂ】それぞれ（ｉ）露出面を有する金属合金粒子、及び（ｉｉ）金属合金ビーズの露出面に少なくとも部分的に埋め込まれている超砥粒材料を含有する研磨粒子の、４，０００倍の倍率の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像。
【図２ａ】それぞれ研磨に用いた前と後の研磨物品の１，２００倍の倍率のＳＥＭ画像。
【図２ｂ】それぞれ研磨に用いた前と後の研磨物品の１，２００倍の倍率のＳＥＭ画像。
【図３】本開示に係る研磨物品を作製するための代表的なプロセスの概略図。
【図４】図３の研磨物品の剛性基材への付着の概略断面図。
【図５】図４の物品の剛性基材への硬化の概略断面図。
【００１３】
図は理想化されており、一定の縮尺で描かれておらず、単に説明の目的だけを意図する。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本明細書において用いられる全ての数字は用語「約」で修飾されているとみなされる。終端点による数値範囲の列挙には、その範囲内に含まれる全ての数値が包含される（例えば、１〜５には、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、及び５が包含される）。特に指示しない限り、本明細書で引用された全ての部は重量による。分子量は全て重量平均分子量である。
【００１５】
図１ａは、スズ−ビスマスの場合の金属合金ビーズのＳＥＭ画像を示す。図１ｂは、黒色の点として示されている、多結晶ダイヤモンドの超砥粒材料を複数含有するスズ−ビスマス金属合金マトリクスを有する研磨粒子のＳＥＭ画像を示す。
【００１６】
図２ａは、複数の研磨粒子が裏材に付着している固定研磨物品のＳＥＭ画像を示す。図に示すように、裏材に付着している粒子は、実質的に球状であり、付着している樹脂（接着剤とも呼ばれる）から突出しているドーム状部分を有している。図２ｂは、工作物を研磨するのに用いた後の固定研磨物品のＳＥＭ画像を示す。使用中、研削作用のために、ドーム状突出部の上部が円形の輪郭から平面的な輪郭に変化すると考えられる。ドーム状突出部は、視覚的には、部分的に切頭されているように見える。ドーム状突出部の外周に元来存在していた多結晶ダイヤモンドは、ここでは切頭型ドームの平面領域上に存在している。この形状では、多結晶ダイヤモンドは、工作物を研磨するための研磨材として特に有用である。更に、両方の図は、実質的に単層の構成において粒子間にギャップが存在するように、裏材の表面上に詰められている粒子を示す。図に示すように、これらの図では、図４及び５を参照して更に説明されるように、粒子間にギャップが存在することにより、照射された可視光が粒子層を通過することができる。
【００１７】
図３は、本明細書に記載される研磨粒子を用いて固定研磨物品を作製するために用いることができる代表的なプロセスの概略図を示す。巻出ロール１００から、対向する第１の表面１０ａ及び第２の表面１０ｂを有する裏材１０が巻き出され、ローラー１１０に導かれ、そこで接着剤コーティングステーション１２０が、裏材１０の第１の表面１０ａに接着剤１２を塗布する。粘着性接着剤で接着剤コーティングされた裏材は、ホッパー１３０の下を通過し、そこに複数の研磨粒子１４が落下する。研磨粒子は、接着剤コーティングされた裏材に付着し、固定研磨物品１６が形成する。次いで、ウェブがローラー１４０上を通過し、そこで基材の裏材に接着していない過剰な研磨粒子が脱落し、再利用のために容器１７０に回収される。次いで、研磨粒子を含むウェブは１対のニップローラー１５０ａ及び１５０ｂを通過し、そこで粒子は基材の接着剤がコーティングされた第１の表面上で実質的に単層の構成にされる。次いで、このウェブは固定研磨物品の製品ロール１６０に巻き取られる。
【００１８】
図４は、図３の研磨粒子の圧盤等の剛性基材への部分的付着の図の概略断面図を示す。研磨物品１６は、接着剤１２を用いて裏材１０に付着している研磨粒子１４を含む。裏材及び粒子は、厚さ及び直径が実質的に均一であるように表されているが、左右又は中央で厚さが変動してもよい。第１の剛性基材１８の第１の表面１８ａ上に、光重合性接着剤２０を分配することができる。この図は、接着剤２０が均一な厚さを有していなくてもよいことを示す。
【００１９】
図５は、第１の剛性基材１８と第２の剛性基材２２との間に挟まれて積み重ね体を形成している図４の研磨物品の概略断面図を示す。第１の剛性基材１８及び第２の剛性基材２０の平坦さは、固定研磨粒子の平坦さに影響を与え得る。したがって、表面が非常に平坦であるであるだけでなく厚さも均一である第１の剛性基材及び第２の剛性基材を有することが有益である。第１の剛性基材及び第２の剛性基材の少なくとも１つは、可視光を通過させて接着剤２０を光重合させることにより接着剤２０をガラス化するために透明である。この図５では、可視光源１７０は、積み重ね体の粒子側に露出している。研磨粒子間に空間又はギャップが存在するため、照射された可視光の一部は光重合性接着剤層に通過する。第１の剛性基材が照射された可視光の一部を透過する限り、表面１８ａの通過等、第１の剛性基材を通して接着剤２０を光重合させることは本開示の範囲内である。第１の剛性基材と固定研磨物品との間に接着結合を形成するために接着剤２０を重合又はガラス化させた後、工作物の研磨又は仕上げに用いるための研磨工具上にこの組み合わせを実装できる。
【００２０】
図１〜５は、裏材の第１の側面上に配置された金属系研磨粒子を示すが、裏材の反対側の第２の側面上に配置された研磨粒子を有することも本開示の範囲内である。更に、研磨粒子を、剛性基材の第１の側面若しくは第２の側面、又は両方の側面上に配置できる。
【００２１】
別の用途では、金属系研磨粒子は、金属圧盤等の剛性基材の表面上に配置され、１層超の粒子を有する。この場合、研磨粒子は、粒子が重なり合って積み重なるように、圧盤の第１の表面上に充填される。研磨粒子は、例えば、室温硬化エポキシ樹脂系を用いて圧盤の表面に配置又は付着できる。多層研磨粒子が、圧盤表面に付着できる。
【００２２】
１つの態様では、研磨粒子は、金属含有マトリクス（大部分は球状）、超砥粒、及び粉砕媒体を容器に充填することにより作製できる。次いで、典型的には室温で、一定の期間容器を粉にする。圧延プロセスにより超砥粒材料が金属含有マトリクスに侵入し、付着し、金属含有マトリクスから突出すると考えられる。金属含有マトリクスの外周は、純金属又は金属合金から超砥粒と金属又は金属合金との複合材に変化する。外周近傍の金属含有マトリクスの表面も超砥粒材料を含み、これは金属含有マトリクスに埋め込まれているとみなされる。表面下の超砥粒材料は、外周から突出している超砥粒材料を局部的に硬くすることにより、研磨粒子の性能を向上させると考えられる。性能の向上とは、一般的に、研磨粒子の研磨耐用期間が延び、工作物の材料の除去速度が速くなることを意味する。露出している超砥粒材料が、工作物を研削、研磨、又は仕上げる。圧延プロセス後、典型的には、混合物をふるい等の分離器に通し、そこで粉砕媒体を研磨粒子から分離する。金属含有マトリクスとして用いるのに好適な材料としては、スズ、スズ−ビスマス合金等のスズ合金、及び銅、インジウム、鉄等の他の延性金属、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。他の延性金属又は金属合金を用いてもよい。超砥粒材料として用いるのに好適な材料としては、ダイヤモンド、多結晶ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素が挙げられるが、これらに限定されない。超砥粒の種々の組み合わせを用いてもよい。
【００２３】
裏材に用いることができる種々の材料としては、ポリエステルテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリイミド、ポリカーボネート、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
【００２４】
本開示では、可視光により重合され得る限り、任意の光重合性接着剤を用いてもよい。１つの実施形態では、可視光による重合後の光重合性接着剤のガラス転移温度（Ｔｇ）は、２０℃超である。接着剤の成分を混合するプロセス中、接着剤の成分を可視光に曝露しないよう注意する必要がある。好適な光重合性接着剤としては、以下の参照文献に開示されているものが挙げられる。米国特許第４，７３５，６３２号「Ｃｏａｔｅｄ Ａｂｒａｓｉｖｅ Ｂｉｎｄｅｒ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ」、同第４，８２８，５８３号「Ｃｏａｔｅｄ Ａｂｒａｓｉｖｅ Ｂｉｎｄｅｒ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏ−ｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ」、米国特許第５，５４５，６７６号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ａｄｄｉｔｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ」、同第５，９９８，４９５号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｃｕｒｉｎｇ Ｅｐｏｘｙ／Ｐｏｌｙｏｌ Ｒｅｓｉｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ」、同第６，０２５，４０６号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｃｕｒｉｎｇ Ｅｐｏｘｙ Ｒｅｓｉｎｓ」、同第６，０４３，２９５（２０００）号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｃｕｒｉｎｇ ｏｆ Ｅｐｏｘｙ Ｒｅｓｉｎｓ」、同第６，１８７，８３３号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｃｕｒｉｎｇ Ｅｐｏｘｙ／Ｐｏｌｙｏｌ Ｒｅｓｉｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ」、同第６，１８７，８３６号「Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ Ｆｅａｔｕｒｉｎｇ Ｃａｔｉｏｎｉｃａｌｌｙ Ａｃｔｉｖｅ ａｎｄ Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌｌｙ Ａｃｔｉｖｅ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚｉｎｇ Ｓｕｃｈ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ」、同第６，３９５，１２４号「Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ａ Ｌａｍｉｎａｔｅｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ」、同第６，７６５，０３６号「Ｔｅｒｎａｒｙ Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｃａｔｉｏｎｉｃａｌｌｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｂｌｅ Ｒｅｓｉｎｓ」、及び同第７，２６２，２２８号「Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍｓ ｗｉｔｈ Ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ−Ｂａｓｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｄｏｎｏｒｓ ｆｏｒ Ｃｕｒｉｎｇ Ｃａｔｉｏｎｉｃａｌｌｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｂｌｅ Ｒｅｓｉｎｓ」。
【００２５】
本開示で使用するのに特に有用な光重合性接着剤は、米国特許第７，２６２，２２８号に記載されており、これは、（ｉ）カチオン重合性樹脂と、（ｉｉ）ヨードニウム塩、可視光増感剤、及び電子供与体化合物、又は電子供与体化合物の組み合わせを含む光反応開始剤系とを含む光重合性組成物を提供する。電子供与体化合物（１又は複数）は、アントラセン系である。
【００２６】
有用なカチオン重合性樹脂としては、例えば、エポキシ（ケイ素含有エポキシを含む）、オキセタン、スピロ−オルトカーボネート、及びビニルエーテル樹脂、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
【００２７】
有用なエポキシ樹脂は、オキシラン環、即ち以下の式の基を有する有機化合物である。
【化１】
これは、開環により重合可能である。そのような材料は、概してエポキシドと呼ばれるものであり、モノマー型エポキシ化合物とポリマー型エポキシドとがあり、脂肪族、脂環式、芳香族、又は複素環式であり得る。これらの物質は一般に、平均で、１分子あたり少なくとも１つの重合性エポキシ基を有し、好ましくは１分子あたり少なくとも約１．５、より好ましくは少なくとも約２つの重合性エポキシ基を有する。ポリマー型エポキシドとしては、末端エポキシ基を有する直鎖状のポリマー（例えば、ポリオキシアルキレングリコールのジグリシジルエーテル）、骨格にオキシラン単位を有するポリマー（例えば、ポリブタジエンポリエポキシド）、及びペンダントエポキシ基を有するポリマー（例えば、グリシジルメタクリレートポリマー又はコポリマー）などが挙げられる。エポキシドは、純粋な化合物であってもよく又は１分子当たり１個、２個又はそれ以上のエポキシ基を含有する化合物の混合物であってもよい。１分子あたりのエポキシ基の「平均」数は、エポキシ樹脂中のエポキシ基の総数を、存在するエポキシ含有分子の総数で除することにより求められる。
【００２８】
これらのエポキシ樹脂は、低分子量モノマー物質から高分子量ポリマーまで多岐にわたっていてもよく、その骨格及び置換基の性質によって大きく異なる場合がある。例えば、骨格は任意の種類であってもよく、その骨格上の置換基は、室温でカチオン重合に実質的に干渉しない任意の基であってもよい。許容しうる置換基の例は、ハロゲン、エステル基、エーテル、スルホネート基、シロキサン基、ニトロ基、リン酸基等である。エポキシ樹脂の分子量は、約５８〜約１００，０００又はそれ以上にわたって変化してもよい。
【００２９】
特に好ましいエポキシ樹脂としては、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４−エポキシ−２−メチルシクロヘキシルメチル−３，４−エポキシ−２−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、及びビス（３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル）アジパートに代表されるエポキシシクロヘキサンカルボキシレートのようなシクロヘキセンオキシド基を含有するものが挙げられる。この性質の有用なエポキシドの更に詳細な一覧には、米国特許第３，１１７，０９９号、及び同第６，２４５，８２８号、国際公開第０１／５１５４０号、欧州特許公開第０ ４１２ ４３０号、及び特開昭５１−０３３５４１号を参照する。他の有用なエポキシ樹脂としては、以下の式のグリシジルエーテルモノマーが挙げられる。
【化２】
式中、Ｒ’はアルキル又はアリールであり、ｎは１から６の整数である。例は、エピクロロヒドリン（例えば、２，２−ビス−（２，３−エポキシプロポキシフェノール）プロパンのジグリシジルエーテル）などの過剰のクロロヒドリンを多価フェノールと反応させることにより得られる多価フェノールのグリシジルエーテルである。この種のエポキシドの更なる例が、米国特許第３，０１８，２６２号、並びにＬｅｅ及びＮｅｖｉｌｌｅによるＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｐｏｘｙ Ｒｅｓｉｎｓ，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｂｏｏｋ Ｃｏ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９６７）に記載されている。
【００３０】
本明細書において用い得る市販のエポキシ樹脂が多数存在する。具体的には、容易に入手可能なエポキシドとしては、オクタデシレンオキシド、エピクロロヒドリン、スチレンオキシド、ビニルシクロヘキセンオキシド、グリシドール、グリシジルメタクリレート、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から商品名「Ｅｐｏｎ ８２８」、「Ｅｐｏｎ ８２５」、「Ｅｐｏｎ １００４」及び「Ｅｐｏｎ １０１０」として、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から「ＤＥＲ−３３１」、「ＤＥＲ−３３２」、及び「ＤＥＲ−３３４」として入手可能なもの）、ビニルシクロヘキセンジオキシド（例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．の子会社であるＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２０６」）、３，４−エポキシシクロへキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキセンカルボキシレート（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２２１」又は「ＣＹＲＡＣＵＲＥ ＵＶＲ ６１１０」又は「ＵＶＲ ６１０５」）、３，４−エポキシ−６−メチルシクロへキシルメチル−３，４−エポキシ−６−メチル−シクロヘキセンカルボキシレート（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２０１」）、ビス（３，４−エポキシ−６−メチルシクロへキシルメチル）アジパート（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２８９」）、ビス（２，３−エポキシシクロペンチル）エーテル（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−０４００」）、ポリプロピレングリコールから修飾された脂肪族エポキシ（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４０５０」及び「ＥＲＬ−４０５２」）、ジペンテンジオキシド（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２６９」）、エポキシ化ポリブタジエン（例えば、ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．製「Ｏｘｉｒｏｎ ２００１」）、エポキシ官能基を有するシリコーン樹脂、難燃剤エポキシ樹脂（例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．「ＤＥＲ−５８０」、臭素化ビスフェノール型エポキシ樹脂）、フェノールホルムアルデヒドノボラックの１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル（例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＤＥＮ−４３１」及び「ＤＥＮ−４３８」）、及びレゾルシノールジグリシジルエーテル（例えば、Ｋｏｐｐｅｒｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．製「Ｋｏｐｏｘｉｔｅ」）、ビス（３，４−エポキシシクロへキシル）アジパート（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２９９」又は「ＵＶＲ−６１２８」）、２−（３，４−エポキシシクロへキシル−５，５−スピロ−３，４−エポキシ）シクロヘキサン−メタ−ジオキサン（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＥＲＬ−４２３４」）、ビニルシクロヘキセンモノオキシド１，２−エポキシヘキサデカン（例えば、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．製「ＵＶＲ−６２１６」）、アルキルグリシジルエーテル、例えば、アルキルＣ８〜Ｃ１０グリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ７」）、アルキルＣ１２〜Ｃ１４グリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ８」）、ブチルグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ６１」）、クレシルグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ６２」）、ｐ−ｔ−ブチルフェニルグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ６５」）、多官能性グリシジルエーテル、例えば、１，４−ブタンジオールのジグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ６７」）、ネオペンチルグリコールのジグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ６８」）、シクロヘキサンメタノールのジグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ １０７」）、トリメチロールエタントリグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ４４」）、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ４８」）、脂肪族ポリオールのポリグリシジルエーテル（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ８４」）、ポリグリコールジエポキシド（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「ＨＥＬＯＸＹ Ｍｏｄｉｆｉｅｒ ３２」）、ビスフェノールＦエポキシド（例えば、Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐ．製「ＥＰＮ−１１３８」又は「ＧＹ−２８１」）、９，９−ビス［４−（２，３−エポキシプロポキシ）−フェニル］フルオレノン（例えば、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製「Ｅｐｏｎ １０７９」）が挙げられる。
【００３１】
更に他の有用なエポキシ樹脂は、アクリル酸エステル又はグリシドール、例えばグリシジルアクリレート及びグリシジルメタクリレートと、１つ以上の共重合可能なビニル化合物とのコポリマーを含有する。こうしたコポリマーの例は、１：１スチレン−グリシジルメタクリレート、１：１メチルメタクリレート−グリシジルアクリレート、及び６２．５：２４：１３．５メチルメタクリレート−エチルアクリレート−グリシジルメタクリレートである。
【００３２】
他の有用なエポキシ樹脂としては、エピクロロヒドリン、アルキレンオキシド、例えば、プロピレンオキシド、スチレンオキシド；アルケニルオキシド、例えば、ブタジエンオキシド；グリシジルエステル、例えば、エチルグリシデートが挙げられる。
【００３３】
特に好ましいエポキシドは、ケイ素を含有するものであり、その有用な例は、国際公開第０１／５１５４０号に記載されており、例えば、７−オキサビ−シクロ［４．１．０］ヘプタン；３，３’，３’’，３’’’−［（２，４，６，８−テトラメチルシクロテトラシロキサン−２，４，６，８−テトライル）テトラ−２，１−エタンジイル］テトラキス−；７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタン，３，３’，３’’，３’’’，３’’’’−［（２，４，６，８，１０−ペンタメチルシクロ−ペンタ−シロキサン−２，４，６，８，１０−ペンタイル）ペンタ−２，１−エタンジイル］ペンタキス−，シラン；メチルビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］フェニル−；シラン，ジメチルビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）メチル］−；シラン，ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）メチル］［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］−；シラン，１，４−フェニレンビス［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］］−；シラン１，２−エチレンビス［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］］−；シラン；ジメチルビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］−；１，３−ビス［２−（３，４−エポキシシクロへキシル）エチル］−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン；シラン２，５−ｂｉシクロ［２．２．１．］ヘプチレンビス［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］］−；シラン１，６−ヘキシレンビス［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］］−；シラン１，１’，１’’−（１，２，４−シクロへキシレントリス（ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］））−；トリシロキサン，３−［［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］シリル］オキシ］−１，１，５，５−テトラメチル−１，５−ビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］−３−フェニル−；ジシロキサン１，１’，１’’−（１，２，４−シクロヘキサントリイルトリ−２，１−エタンジイル）トリス［１，１，３，３−テトラメチル−３−［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］］−；トリシロキサン，３，３−ビス［［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］シリル］オキシ］−１，１，５，５−テトラメチル−１，５−ビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］−；トリシロキサン，３−［［ジメチル［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］シリル］オキシ］−１，１，３，５，５−ペンタメチル−１，５−ビス［２−（７−オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタ−３−イル）エチル］−１，３，５，７−テトラキス（２，１−エタンジイル−３，４−エポキシシクロへキシル）−１，３，５，７−テトラメチルシクロ−テトラシロキサン、及び１，３，５，７，９−ペンタキス（２，１−エタンジイル−３，４−エポキシシクロへキシル）−１，３，５，７，９−ペンタメチルシクロペンタシロキサンである。
【００３４】
上記エポキシ樹脂に加えて、光重合性接着剤は、所望により、米国特許第５，５４５，６７６号に記載されているような、少なくとも１つのエチレン性不飽和二重結合を有するモノマーを含むことができる。これらのモノマーは、光重合性接着剤を、よりＢステージ化可能にすることができる。有用なモノマーとしては、ジ−又はポリ−（メタ）アクリレート、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチルアクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、ステアリルアクリレート、アリルアクリレート、グリセロールジアクリレート、グリセロールトリアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート（ジメタクリレート）、１，３−プロパンジオールジアクリレート、１，３−プロパンジオールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、１，２，４−ブタントリオールトリメタクリレート、１，４−シクロヘキサンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ソルビトールヘキサアクリレート、ビス［１−（２−アクリルオキシ）］−ｐ−エトキシフェニルジメチルメタン，ビス［１−（３−アクリルオキシ−２−ヒドロキシ）］−ｐ−プロポキシフェニルジメチルメタン、トリスヒドロキシエチル−イソシアヌレートトリメタクリレート；分子量２００〜５００のポリエチレングリコールのビス−アクリレート及びビス−メタクリレート、米国特許第４，６５２，２７４号に記載のもの等のアクリレート化オリゴマーと同第４，６４２，１２６号に記載のもの等のアクリレート化オリゴマーとの共重合可能な混合物；不飽和アミド、例えば、メチレンビス−アクリルアミド、メチレンビス−メタクリルアミド、１，６−ヘキサメチレンビス−アクリルアミド、ジエチレントリアミントリス−アクリルアミド及びベータ−メタクリルアミノエチルメタクリレート；並びにビニル化合物、例えば、スチレン、ジアリルフタレート、ジビニルスクシネート、ジビニルアジパート、及びジビニルフタレートが挙げられる。所望により、２つ以上のモノマーの混合物を用いることができる。
【００３５】
更に、光重合性接着剤は、所望により、少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つのヒドロキシル官能基を有するヒドロキシル含有物質を含むことができる。ポリオールは、エポキシ樹脂と反応することができ、架橋剤として、また光重合性接着剤の硬化速度を上昇させる機能を有する。好ましくは、ヒドロキシル含有物質は、２つ以上の一級又は二級脂肪族ヒドロキシル基（即ち、ヒドロキシル基が非芳香族炭素原子に直接結合している）を含有する。ヒドロキシル基は、末端に位置する場合があり、又はポリマー若しくはコポリマーからのペンダントである場合もある。ヒドロキシル含有有機物質の分子量は、非常に低い（例えば、３２）から非常に高い（例えば、百万以上）まで変動し得る。好適なヒドロキシル含有物質は、低分子量、即ち、約３２〜２００、中分子量、即ち、約２００〜１０，０００、又は高分子量、即ち、約１０，０００超を有することができる。
【００３６】
ヒドロキシル含有物質は、所望により、室温でカチオン重合に実質的に干渉しない他の官能基を含有し得る。したがって、ヒドロキシル含有物質は事実上非芳香族あってもよく、又は芳香族官能基を含有してもよい。ヒドロキシル含有物質は、最終的なヒドロキシル含有物質が室温でカチオン重合に実質的に干渉しない限り、所望により分子の骨格に、窒素、酸素、イオウなどのへテロ原子を含有することができる。ヒドロキシル含有物質は、例えば、天然由来又は合成調製されたセルロース系物質から選択され得る。無論、ヒドロキシル含有物質はまた、熱不安定性又は光分解不安定性であり得る基を実質的に含まない、即ち、物質は、約１００℃未満の温度において、又は光共重合性組成物の所望の重合状態の間に遭遇する場合がある化学光の存在下において、揮発性成分を分解又は遊離しない。
【００３７】
１個のヒドロキシル官能基を有する好適なヒドロキシル含有物質の代表的な例としては、アルカノール、ポリオキシアルキレングリコールのモノアルキルエーテル、アルキレン−グリコールのモノアルキルエーテル、及び当該技術分野において既知である他のものが挙げられる。
【００３８】
有用なモノマーポリヒドロキシ有機物質の代表的な例としては、アルキレングリコール（例えば、１，２−エタンジオール；１，３−プロパンジオール；１，４−ブタンジオール；１，６−ヘキサンジオール；１，８−オクタンジオール；２−エチル−１，６−ヘキサンジオール；ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン；１，１８−ジヒドロキシオクタデカン；３−クロロ−１，２−プロパンジオール）；ポリヒドロキシアルカン（例えば、グリセリン、トリ−メチロールエタン、ペンタエリスリトール、ソルビトール）、及びＮ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）ベンズアミド等の他のポリヒドロキシ化合物；２−ブチン−１，４−ジオール；４，４−ビス（ヒドロキシメチル）ジフェニルスルホン；ヒマシ油等が挙げられる。
【００３９】
有用なポリマーヒドロキシル含有物質の代表的な例としては、ポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレングリコールが挙げられ、具体的には、ジオールの場合１００〜５０００、又はトリオールの場合７０〜３３００のヒドロキシ当量に相当する約２００〜約１０，０００の分子量を有するポリオキシエチレン及びポリオキシプロピレングリコールジオール及びトリオール；分子量が変動するポリテトラヒドロフラン又は「ポリＴＨＦ」等のポリテトラメチレンエーテルグリコール；ヒドロキシプロピル及びヒドロキシエチルアクリレート及びメタクリレートと、アクリレートエステル、ビニルハロゲン化物、又はスチレン等の他のフリーラジカル重合性モノマーとのコポリマー；酢酸ビニルコポリマーの加水分解又は部分的加水分解により形成されるペンダントヒドロキシ基を含むコポリマー、ペンダントヒドロキシル基を含むポリビニルアセタール樹脂；ヒドロキシエチル化及びヒドロキシプロピル化セルロース等の変性セルロースポリマー；ヒドロキシ−終端ポリエステル；ヒドロキシ−終端ポリアクトン、及び特にポリカプロラクトン；フッ素化ポリオキシエチレン又はポリオキシプロピレングリコール；並びにヒドロキシ−終端ポリアルカジエンである。
【００４０】
有用な市販のヒドロキシル含有物質としては、「ＴＥＲＡＴＨＡＮＥ」シリーズのポリテトラメチレンエーテルグリコール、例えば、「ＴＥＲＡＴＨＡＮＥ」６５０、１０００、２０００及び２９００（ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥから入手可能）、平均分子量２５０のポリテトラヒドロフラン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）、「ＰＥＰ」シリーズの二級ヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンテトロール、例えば、「ＰＥＰ」４５０、５５０及び６５０；「ＢＵＴＶＡＲ」シリーズのポリビニルアセタール、例えば、「ＢＵＴＶＡＲ」Ｂ−７２Ａ、Ｂ−７３、Ｂ−７６、Ｂ−９０及びＢ−９８（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）；並びに「ＦＯＲＭＶＡＲ」シリーズの樹脂、例えば、７／７０、１２／８５、７／９５Ｓ、７／９５Ｅ、１５／９５Ｓ及び１５／９５Ｅ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）；「ＴＯＮＥ」シリーズのポリカプロラクトンポリオール、例えば、「ＴＯＮＥ」０２００、０２１０、０２３０、０２４０、０３００及び０３０１（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能）；「ＰＡＲＡＰＬＥＸ Ｕ−１４８」脂肪族ポリエステルジオール（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡから入手可能）、「ＭＵＬＴＲＯＮ」Ｒシリーズの飽和ポリエステルポリオール、例えば、「ＭＵＬＴＲＯＮ」Ｒ−２、Ｒ−１２Ａ、Ｒ−１６、Ｒ−１８、Ｒ−３８、Ｒ−６８及びＲ−７４（Ｍｏｂａｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から入手可能）；約１００の当量を有する「ＫＬＵＣＥＬ Ｅ」ヒドロキシプロピル化セルロース（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ．から入手可能）；約４００のヒドロキシル当量を有する「Ａｌｃｏｈｏｌ Ｓｏｌｕｂｌｅ Ｂｕｔｙｒａｔｅ」セルロースアセテートブチラートエステル（Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ Ｃｏ．，Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ，ＮＹから入手可能）；ポリエーテルポリオール、例えば、ポリプロピレングリコールジオール（例えば、「ＡＲＣＯＬ ＰＰＧ−４２５」、「Ａｒｃｏｌ ＰＰＧ−７２５」、「ＡＲＣＯＬ ＰＰＧ−１０２５」、「ＡＲＣＯＬ ＰＰＧ−２０２５」、「ＡＲＣＯＬ ＰＰＧ−３０２５」、「ＡＲＣＯＬ ＰＰＧ−４０２５」 ＡＲＣＯ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製）；ポリプロピレングリコールトリオール（例えば、「ＡＲＣＯＬ ＬＴ−２８」、「ＡＲＣＯＬ ＬＨＴ−４２」、「ＡＲＣＯＬ ＬＨＴ １１２」、「ＡＲＣＯＬ ＬＨＴ ２４０」、「ＡＲＣＯＬ ＬＧ−５６」、「ＡＲＣＯＬ ＬＧ−１６８」、「ＡＲＣＯＬ ＬＧ−６５０」（ＡＲＣＯ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製）；エチレンオキシド末端保護ポリオキシプロピレントリオール又はジオール（例えば、「ＡＲＣＯＬ １１−２７」、「ＡＲＣＯＬ １１−３４」、「ＡＲＣＯＬ Ｅ−３５１」、「ＡＲＣＯＬ Ｅ−４５２」、「ＡＲＣＯＬ Ｅ−７８５」、「ＡＲＣＯＬ Ｅ−７８６」（ＡＲＣＯ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製）；エトキシ化ビス−フェノールＡ；プロピレンオキシド又はエチレンオキシド系ポリオール（例えば、「ＶＯＲＡＮＯＬ」ポリエーテルポリオール（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．製）が挙げられる。
【００４１】
所望によりｐにおいて用いられるヒドロキシル含有有機物質の量は、ヒドロキシル含有物質と樹脂との適合性、ヒドロキシル含有物質の当量及び官能基、最終硬化組成物における所望の物理的特性、所望の光重合速度などのような要因に依存して、広い範囲にわたって変化してもよい。
【００４２】
光重合性接着剤で用いるための光反応開始剤系の一部を形成する有用な可視光増感剤は、上記カチオン重合性樹脂に部分的に又は完全に可溶性であるべきである。増感剤はまた、カチオン重合プロセスに実質的に干渉する官能基を含まず、約４００〜約１０００ナノメートルの範囲内の波長のどこかで光を吸収することができなければならない。好ましい可視光増感剤は、１つ以上のカルボニル官能基を含有する。
【００４３】
好適な可視光増感剤は、以下の分類の化合物を含んでもよい。ケトン、クマリン染料（例えば、ケトクマリン）、キサンテン染料、フルオロン染料、フルオレセイン染料、アミノケトン染料、ｐ−置換アミノスチリルケトン化合物、及びこれらの組み合わせ。ケトン（例えば、モノケトン又はアルファ−ジケトン）、クマリン染料（例えば、ケトクマリン）、キサンテン染料、フルオロン染料、及びフルオレセイン染料が、特に好ましい可視光増感剤である。深い硬化（例えば、高度充填複合材の硬化）を必要とする用途の場合、光重合に望ましい照射波長で、約１，０００ ｌｍｏｌｅ−１ｃｍ−１未満、より好ましくは約又は１００ ｌｍｏｌｅ−１ｃｍ−１未満の減衰係数を有する増感剤を用いるのが好ましい。アルファ−ジケトンは、この特性を有する可視光増感剤の部類の例であり、歯科用途に特に好ましい。深い硬化はまた、光への曝露時に増感剤の減衰係数が低下する場合、１０００ ｌｍｏｌｅ−１ｃｍ−１超の減衰係数を有する可視光増感剤を用いて達成され得る。キサンテン染料、フルオロン染料、及びフルオレセイン染料は、この特性を有する可視光増感剤の部類の例である。
【００４４】
１例として、ケトン可視光増感剤の好ましい部類は、以下の式を有する：
ＡＣＯ（Ｘ）ｂＢ
式中、ＸはＣＯ又はＣＲ１Ｒ２であり、ここでＲ１及びＲ２は同一であることも又は異なることもでき、且つ水素、アルキル、アルカリール又はアラルキルであることができ、ｂは０であり、Ａ及びＢは同一であることも又は異なることもでき、且つ置換（１つ以上の非干渉置換基を有する）若しくは非置換アリール、アルキル、アルカリール、若しくはアラルキル基であることができるか、又はＡ及びＢは、置換若しくは非置換脂環式環、芳香環、芳香族複素環若しくは縮合芳香環であり得る環状構造を共に形成し得る。
【００４５】
上記式の好適なケトンとしては、２，２−、４，４−又は２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、ジ−２−ピリジルケトン、ジ−２−フラニルケトン、ジ−２−チオフェニルケトン、ベンゾイン、フルオレノン、カルコン、ミヒラーケトン、２−フルオロ−９−フルオレノン、２−クロロチオキサントン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、１−又は２−アセトナフトン、９−アセチルアントラセン、２−、３−又は９−アセチルフェナアントレン、４−アセチルビフェニル、プロピオフェノン、ｎ−ブチロフェノン、バレロフェノン、２−、３−又は４−アセチルピリジン、３−アセチルクマリンなどのようなモノケトン（ｂ＝０）が挙げられる。好適なジケトンとしては、アントラキノン、フェナントレンキノン、ｏ−、ｍ−及びｐ−ジアセチルベンゼン、１，３−、１，４−、１，５−、１，６−、１，７−及び１，８−ジアセチルナフタレン、１，５−、１，８−及び９，１０−ジアセチルアントラセンなどのようなアラルキルジケトンが挙げられる。好適なｌ−ジケトン（ｂ＝１及びｘ＝ＣＯ）としては、２，３−ブタンジオン、２，３−ペンタンジオン、２，３−ヘキサンジオン、３，４−ヘキサンジオン、２，３−ヘプタンジオン、３，４−ヘプタンジオン、２，３−オクタンジオン、４，５−オクタンジオン、ベンジル、２，２’−３，３’−及び４，４’−ジヒドロキシルベンジル、フリル、ジ−３，３’−インドリルエタンジオン、２，３−ボルナンジオン（カンファーキノン）、ビアセチル、１，２−シクロヘキサンジオン、１，２−ナフタキノン、アセナフタキノン、１−フェニル−１，２−プロパンジオール等が挙げられる。
【００４６】
特に好ましい可視光増感剤の例としては、アルファ−ジケトン：カンファーキノン；グリオキサール；ビアセチル；３，３，６，６−テトラメチルシクロヘキサンジオン；３，３，７，７−テトラメチル−１，２−シクロヘプタンジオン；３，３，８，８−テトラメチル−１，２−シクロオクタンジオン；３，３，１８，１８−テトラメチル−１，２−シクロオクタデカンジオン；ジピバロイル；ベンジル；フリル；ヒドロキシベンジル；２，３−ブタンジオン；２，３−ペンタンジオン；２，３−ヘキサンジオン；３，４−ヘキサンジオン；２，３−ヘプタンジオン；３，４−ヘプタンジオン；２，３−オクタンジオン；４，５−オクタンジオン；１，２−シクロヘキサンジオン，及び１−フェニル−１，２−プロパンジオンが挙げられる。無論、カンファーキノンが最も好ましい可視光増感剤である。
【００４７】
好ましいフルオロン染料の例としては、フルオレセイン、４’５’−ジブロモフルオレセイン、エリスロシンＢ、エチルエオシン、エオシンＹ、及びエリスロシン、黄味がかったブレンドが挙げられるが、これらに限定されない。
【００４８】
光反応開始剤の別の成分は、アントラセン系電子供与体化合物又はかかる化合物の組み合わせである。種々のアントラセン系化合物を光反応開始剤系で用いることができ、一般的に、アントラセン系電子供与体化合物を除いたこと以外は同じ組成物と比べて、所望の波長の可視光に曝露したとき、カチオン重合性樹脂を含む組成物の重合速度及び／又は重合の深さを増大させることができる。
【００４９】
より詳細には、以下に示された化学構造Ｉに適合するアントラセン系電子供与体化合物を使用できる。
【化３】
【００５０】
上記構造Ｉでは、Ｒ１〜Ｒ１０置換基は、カチオン重合に実質的に有害な効果を有さない任意の置換基であってもよく、Ｈ、アルキル基、アリール基、及び／又はアルコキシ基から独立して選択され、好ましくは、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル基及び／又はＣ１〜Ｃ１０アルコキシ基である。最も好ましいＲ−基の置換基は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、メトキシ、及びエトキシである。
【００５１】
特に有用なアントラセン系化合物としては、２−エチル−９，１０−ジメトキシアントラセン（ＥＤＭＯＡ）、９，１０−ジメチルアントラセン、９，１０−ジエトキシアントラセン、１，４−ジメトキシアントラセン、９−メチルアントラセン、２−エチルアントラセン、２−ｔ−ブチルアントラセン、２，６−ジ−ｔ−ブチルアントラセン、９，１０−ジフェニル−２，６−ジ−ｔ−ブチルアントラセン、及びそれらの組み合わせが挙げられる。２，６−ジ−ｔ−ブチルアントラセン誘導体以外のこれらの化合物の全ては、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手できる。
【００５２】
１つの実施形態では、光反応開始剤系は、２つ以上のアントラセン系化合物の組み合わせを含む。混合物は、構造Ｉの置換アントラセンと組み合わせられる、非置換アントラセン（即ち、Ｒ１〜１０は全てＨである）、又は最大約４００ナノメートル未満の光吸収を有する別のアントラセンを含んでもよく、好ましくは、アルキル又はアルコキシ置換アントラセン、例えば、ＥＤＭＯＡ、２，６−ジ−ｔ−ブチルアントラセン又は９，１０−ジメチルアントラセンを含んでもよい。或いは、系は、２つ以上の置換アントラセンを含んでもよい。
【００５３】
或いは、本明細書に開示される好ましいアントラセン系化合物の多くは、任意の更なるアントラセン系化合物の非存在下で用いられるときでさえも、性能の向上を示す。具体的には、アルコキシ置換アントラセン、例えば、２−エチル−９，１０−ジメトキシアントラセン（ＥＤＭＯＡ）、９，１０−ジエトキシアントラセン、及び１，４−ジメトキシアントラセンは、唯一の電子供与体として用いられるとき、既に報告されているアントラセンに比べて、優れた硬化速度及び／又は硬化深さを有することが示されている。したがって、光反応開始剤系は、９，１０−ジエトキシアントラセン、又は１，４−ジメトキシアントラセンを、単独で、又は１つ以上の更なる置換アントラセン、若しくは非置換アントラセンと組み合わせて含んでもよい。
【００５４】
アントラセン系化合物は、好ましくは、以下の特性の１つ以上（より好ましくは、全てではなくとも数個の）を有してもよい。（ａ）重合性組成物に可溶性又は部分的に可溶性である、（ｂ）組成物を光重合するために使用される光の波長、典型的には、可視光増感剤が最高の吸収を示す波長において顕著な量の光を吸収しない、これは、可視光増感剤の性能に悪影響を及ぼさないことを意味する、（ｃ）飽和カロメル電極（ＳＣＥ）に対して測定した場合、ゼロ超であるが、１，４−ジメトキシベンゼン未満である、酸化電位（Ｅｏｘ）を有する、（ｄ）ｐｋｂは約８超である、（ｅ）光重合性樹脂に対して付与する好ましくない色つきは高々ほんの僅かしかない、（ｆ）引き起こす重合阻害はほんの僅かしかない。特定の組成物に対してアントラセン系化合物の選択に影響を与える可能性のあるその他の因子としては、選択された、カチオン重合性樹脂、ヨードニウム塩、及び可視光増感剤、並びにカチオン重合性組成物の保存安定性が挙げられる。
【００５５】
好ましいアントラセン系化合物は、ゼロ超且つ１，４−ジメトキシベンゼン以下であるＥｏｘを有するが、飽和カロメル電極（ＳＣＥ）を用いて測定した場合、電子供与体化合物は約１．３５ボルト未満のＥｏｘを有することがより好ましく、Ｅｏｘが約０．５〜約１．３４ボルト（対ＳＣＥ）であることが更により好ましい。Ｅｏｘ値は実験的に測定できる、又は定評のある参照出典、例えばＮ．Ｌ．Ｗｅｉｎｂｕｒｇ，Ｅｄ．，Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｏｆ Ｅｌｅｃｔｒｏｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｐａｒｔ ＩＩ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．Ｖ（１９７５）及びＣ．Ｋ．Ｍａｎｎ ａｎｄ Ｋ．Ｋ．Ｂａｒｎｅｓ，Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｎｏｎａｑｕｅｏｕｓ Ｓｙｓｔｅｍｓ（１９７０）から得ることもできる。
【００５６】
有利なことに、アントラセン系電子供与体化合物は、電子供与体化合物を含まない組成物に比べて、カチオン重合性樹脂の重合速度（ゲルタイムで測定して）を加速できる。光重合性組成物の多くの用途に対して、米国公開特許第６，７６５，０３６号（Ｄｅｄｅ等）に報告されたようなゲルタイムプロトコルによって確定されたように、ゲルタイムは６０分未満が好ましく、より好ましくは約１０分未満であり、最も好ましくは約２分未満である。簡潔に述べると、カチオン重合性樹脂と所望の可視光増感剤、ヨードニウム塩、及び電子供与体化合物とを組み合わせ、均質になるまで混合することにより、特定のカチオン重合性組成物における重合速度に対する硬化について電子供与体化合物及び同等の化合物を評価した。光重合性組成物を、底面に直接接触した状態で固定されているポリエステルフィルムを備える直径６ｍｍ×厚さ２．５ｍｍのテフロン型に移すことにより、各サンプルのゲルタイムを評価した。サンプルを、１０ｍｍの距離でＶＩＳＩＬＵＸ ２又はＥＬＩＰＡＲ Ｔｒｉｌｉｇｈｔ（後者の場合、標準的な光強度モードを用いる）歯科用硬化光の光導体の直下に置いた。サンプルに最高１２０秒間照射し、硬く、粘着性のない表面が観察されるまで、プラスチックプローブで表面をプロービングすることによりゲルタイムを確定した。
【００５７】
光開始剤系中の個々の構成要素は、光重合性において有効な量（即ち、カチオン重合性樹脂の光重合を開始することができることができる、又はより好ましくは、重合速度を加速することができる光開始剤系をもたらすに有効な量）で供給される。好ましくは、可視光増感剤は光重合性組成物全体を基準として約０．０５重量％〜５．０重量％で存在し、さらに好ましくは約０．１０重量％〜２．０重量％である。ヨードニウム塩は、組成物全体を基準として、好ましくは約０．０５重量％〜１０．０重量％で存在し、より好ましくは約０．１０重量％〜５．０重量％であり、最も好ましくは約０．５０重量％〜３．０重量％である。電子供与体化合物（１又は複数）（即ち、アントラセン）は、組成物全体を基準として、好ましくは約０．０１重量％〜５．０重量％で存在し、より好ましくは約０．０５重量％〜１．０重量％であり、最も好ましくは約０．０５重量％〜０．５０重量％である。
【００５８】
光重合性接着剤は、単に「安全な光」条件下で成分を混合することにより調製される。この混合物をに影響を与えるとき、必要に応じて、好適な不活性溶媒を用いてもよい。接着剤の成分と感知できるほど反応しない限り、いかなる溶媒を用いてもよい。好適な溶媒の例としては、アセトン、ジクロロメタン、アセトニトリル、及びラクトンが挙げられる。重合される液体材料を別の重合される液体又は固体の材料の溶媒として使用できる。無溶媒の組成物は、穏やかに加熱して溶解を促進して又はせずに、単にヨードニウム錯塩、増感剤、及び電子供与体をカチオン重合性樹脂に溶解させることにより調製できる。
【実施例】
【００５９】
（実施例１）
研磨粒子の形成
１リットルの容器に、平均直径２０〜２５マイクロメートルの共晶スズ−ビスマス灰色粉末（Ｉｎｄｉｕｍ Ｃｏｒｐ．ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ，Ｕｔｉｃａ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ製）２５グラム、０．５ｍｍのジルコニア粉砕媒体（東ソー株式会社、日本、東京製）１００グラム、及び多結晶ダイヤモンド（ＵＫ Ａｂｒａｓｉｖｅｓ，Ｎｏｒｔｈｂｒｏｏｋ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ製）０．２５グラムを充填した。この混合物を１００毎分回転数で２４時間粉砕して、ダイヤモンドをスズ−ビスマス粉末中及び上に沈着させた。灰色のスズ−ビスマス合金は、圧延後ほぼ黒色の多結晶ダイヤモンドに変化し、多結晶ダイヤモンドがスズ−ビスマス合金の外周のほぼ全体に付着していることが証明された。
【００６０】
圧延後、混合物を４０マイクロメートルのふるいに通して、粉砕媒体からダイヤモンドを含むスズ−ビスマス粒子（研磨粒子）を分離した。
【００６１】
固定研磨物品の形成
同じ大きさのアルミニウム基材に付着している６３．５×６３．５ｃｍ（２５×２５インチ）のポリエステルテレフタレート（ＰＥＴ）シートを、ＰＥＴがエポキシ／ＭＥＫ溶液でわずかに曇るように、１部のエポキシ樹脂と５０部のメチルエチルケトン（ＭＥＫ）との溶液に浸漬した紙タオルで拭いた。
【００６２】
次いで、上記のように作製した研磨粒子を曇ったＰＥＴに注いだ。次いで、傾けて軽く叩くことにより、曇ったＰＥＴ上に研磨粒子を広げて、曇ったＰＥＴに付着しているほぼ単層の粒子を作製した。６３．５×６３．５ｃｍ（２５×２５インチ）のＳｃｏｔｃｈｐａｋ（登録商標）１０２２剥離ライナのシート（３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ製）で、実質的に単層の研磨粒子を被覆した。次いでゴムのローラーを用いて、他の粒子上に積み重ねられていてもよい任意の流れ出た粒子を曇ったＰＥＴに押し付けて、研磨物品を得た。
【００６３】
可視光の非存在下で、５グラムのポリテトラヒドロフラン（Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ製）、９４グラムの３，４−エポキシシクロヘキスルメチル−３，４−エポキシシクロヘキセンカルボキシレート（Ｍｉｃｈｉｇａｎ製）、１グラムのＲＨＯＤＯＲＳＩＬ ２０７４（Ｂｌｕｅｓｔａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，Ｒｏｃｋ Ｈｉｌｌ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ）として販売されている４−メチルフェニル−４−イソプロピルフェニルヨードニウム、０．２グラムのカンファーキノン（Ａｌｄｒｉｃｈ製）、及び０．２グラムの１，４−ジメトキシアントラセン（Ａｌｄｒｉｃｈ製）を容器に充填することにより、光重合性接着剤を作製した。混合物を室温で３０時間攪拌した。
【００６４】
可視光の非存在下で、光重合性接着剤が完全に圧盤を被覆するように、上記のように作製した光重合性接着剤を、ゴムのローラーを用いて第１の剛性基材の第１の表面、平面陽極酸化アルミニウム圧盤に塗布した。わずかに過剰な光重合性接着剤を用いて、研磨物品及び光重合性接着剤の厚さの変動をうまく補正することができた。上記のように作製した１２９×１２９ｃｍ２（２０×２０インチ）の正方形の固定研磨物品を、粒子の大きさをはかり、光重合性接着剤でコーティングされた圧盤に適用した。固定研磨物品をゴムのローラーを用いてなでて、捕捉されている気泡を全て除去した。清潔な５０．８×５０．８ｃｍ（２０×２０インチの）窓ガラスの平坦なシートを、接着剤粒子上に置いて、積み重ね体を得、それを１０分間平衡化させた。その後、４つ積み重なった５００ワットのハロゲンランプをガラスに向け、１０分間ランプのスイッチを入れて、重合させ、接着剤をガラス化した。次いで、ランプを消し、積み重ね体を室温まで冷却した。１時間後、接着剤は重合したように見えた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ｉ）外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、（ｉｉ）前記金属含有マトリクスの前記外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含み、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する研磨粒子。
【請求項２】
前記超砥粒材料が、約０．２〜０．３マイクロメートルの平均直径を有し、前記粒子が、約５０マイクロメートル未満の平均直径を有する、請求項１に記載の研磨粒子。
【請求項３】
前記金属含有マトリクスが、スズ、スズ合金、銅、銅合金、インジウム、インジウム合金、及び共晶スズ−ビスマス合金からなる群から選択される、請求項１に記載の研磨粒子。
【請求項４】
前記超砥粒材料が、ダイヤモンド、多結晶ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の研磨粒子。
【請求項５】
実質的に球状の金属含有マトリクスの表面下に配置された超砥粒材料を更に含む、請求項１に記載の研磨粒子。
【請求項６】
対向する第１の表面及び第２の表面を有する裏材と、
前記裏材の第１の表面及び第２の表面のうちの少なくとも１つの上に配置される接着剤と、
前記接着剤上に配置される複数の研磨粒子であって、各研磨粒子が、（ｉ）外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、（ｉｉ）金属含有マトリクスの外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含み、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する研磨粒子と、を含む固定研磨物品。
【請求項７】
前記研磨粒子が、一部の粒子の間にギャップが存在する実質的に単層構成である、又は前記研磨粒子が互いに積み重なっている、請求項６に記載の固定研磨物品。
【請求項８】
前記裏材の第２の表面が研磨粒子を含有せず、前記固定研磨物品が、光重合性接着剤で前記裏材の第２の表面に付着している剛性基材を更に含む、請求項６に記載の固定研磨物品。
【請求項９】
物品の４０．６ｃｍ（１６インチ）のサンプルの高さの差が約２マイクロメートル未満であるように実質的に平らである、請求項８に記載の固定研磨物品。
【請求項１０】
前記裏材が可視光を透過し、前記光重合性接着剤が、約４００〜１０００ナノメートルの波長を有する可視光を用いて硬化される、請求項８に記載の固定研磨物品。
【請求項１１】
前記超砥粒材料が、約０．２〜０．３マイクロメートルの平均直径を有し、前記粒子が、約５０マイクロメートル未満の平均直径を有する、請求項６に記載の研磨粒子。
【請求項１２】
前記金属含有マトリクスが、スズ、スズ合金、銅、銅合金、インジウム、インジウム合金、及び共晶スズ−ビスマス合金からなる群から選択される、請求項６に記載の研磨粒子。
【請求項１３】
前記超砥粒材料が、ダイヤモンド、多結晶ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項６に記載の粒子。
【請求項１４】
対向する第１の表面及び第２の表面を有する裏材を提供する工程と、
接着剤を前記基材の第１の表面上に塗布する工程と、
接着剤でコーティングされている裏材の第１の表面上に複数の研磨粒子を配置する工程であって、各研磨粒子が、（ｉ）外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、（ｉｉ）金属含有マトリクスの外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含み、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する研磨粒子である工程と、を含む固定研磨物品を作製する方法。
【請求項１５】
対向する第１の表面及び第２の表面を有する実質的に平らな第１の剛性基材を提供する工程と、
前記剛性基材の前記第１の表面上に光重合性接着剤を塗布する工程と、
固定研磨粒子を含有する前記裏材の前記第２の表面を、光重合性接着剤を含有する前記剛性基材の前記第１の表面に接触させて積み重ね体を形成する工程と、
固定研磨粒子を実質的に平らな第２の剛性基材で被覆して、光重合性接着剤を整列させることにより、研磨粒子の厚さの差を補正する工程と、
前記積み重ね体を可視光に曝露して、前記光重合性接着剤をガラス化させて、前記第１の剛性基材に前記固定研磨粒子の前記裏材を固着させるガラス化接着剤を得る工程を更に含む、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記第１の剛性基材、第２の剛性基材、及び裏材の少なくとも１つが可視光を透過し、前記光重合性接着剤が、約４００〜１０００ナノメートルの波長を有する可視光を用いて硬化される、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
前記研磨粒子が、一部の粒子の間にギャップが存在する実質的に単層構成である、又は前記研磨粒子が互いに積み重なっている、請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】
前記超砥粒材料が、約０．２〜０．３マイクロメートルの平均直径を有し、前記研磨粒子が、約５０マイクロメートル未満の平均直径を有する、請求項１４に記載の研磨粒子。
【請求項１９】
前記金属含有マトリクスが、スズ、スズ合金、銅、銅合金、インジウム、インジウム合金、及び共晶スズ−ビスマス合金からなる群から選択される、請求項１４に記載の研磨粒子。
【請求項２０】
前記超砥粒材料が、ダイヤモンド、多結晶ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１４に記載の研磨粒子。
【請求項１】
（ｉ）外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、（ｉｉ）前記金属含有マトリクスの前記外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含み、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する研磨粒子。
【請求項２】
前記超砥粒材料が、約０．２〜０．３マイクロメートルの平均直径を有し、前記粒子が、約５０マイクロメートル未満の平均直径を有する、請求項１に記載の研磨粒子。
【請求項３】
前記金属含有マトリクスが、スズ、スズ合金、銅、銅合金、インジウム、インジウム合金、及び共晶スズ−ビスマス合金からなる群から選択される、請求項１に記載の研磨粒子。
【請求項４】
前記超砥粒材料が、ダイヤモンド、多結晶ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の研磨粒子。
【請求項５】
実質的に球状の金属含有マトリクスの表面下に配置された超砥粒材料を更に含む、請求項１に記載の研磨粒子。
【請求項６】
対向する第１の表面及び第２の表面を有する裏材と、
前記裏材の第１の表面及び第２の表面のうちの少なくとも１つの上に配置される接着剤と、
前記接着剤上に配置される複数の研磨粒子であって、各研磨粒子が、（ｉ）外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、（ｉｉ）金属含有マトリクスの外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含み、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する研磨粒子と、を含む固定研磨物品。
【請求項７】
前記研磨粒子が、一部の粒子の間にギャップが存在する実質的に単層構成である、又は前記研磨粒子が互いに積み重なっている、請求項６に記載の固定研磨物品。
【請求項８】
前記裏材の第２の表面が研磨粒子を含有せず、前記固定研磨物品が、光重合性接着剤で前記裏材の第２の表面に付着している剛性基材を更に含む、請求項６に記載の固定研磨物品。
【請求項９】
物品の４０．６ｃｍ（１６インチ）のサンプルの高さの差が約２マイクロメートル未満であるように実質的に平らである、請求項８に記載の固定研磨物品。
【請求項１０】
前記裏材が可視光を透過し、前記光重合性接着剤が、約４００〜１０００ナノメートルの波長を有する可視光を用いて硬化される、請求項８に記載の固定研磨物品。
【請求項１１】
前記超砥粒材料が、約０．２〜０．３マイクロメートルの平均直径を有し、前記粒子が、約５０マイクロメートル未満の平均直径を有する、請求項６に記載の研磨粒子。
【請求項１２】
前記金属含有マトリクスが、スズ、スズ合金、銅、銅合金、インジウム、インジウム合金、及び共晶スズ−ビスマス合金からなる群から選択される、請求項６に記載の研磨粒子。
【請求項１３】
前記超砥粒材料が、ダイヤモンド、多結晶ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項６に記載の粒子。
【請求項１４】
対向する第１の表面及び第２の表面を有する裏材を提供する工程と、
接着剤を前記基材の第１の表面上に塗布する工程と、
接着剤でコーティングされている裏材の第１の表面上に複数の研磨粒子を配置する工程であって、各研磨粒子が、（ｉ）外周を有する実質的に球状の金属含有マトリクスと、（ｉｉ）金属含有マトリクスの外周に少なくとも部分的に埋め込まれている約８マイクロメートル未満の平均直径を有する超砥粒材料とを含み、約２００マイクロメートル未満の平均直径を有する研磨粒子である工程と、を含む固定研磨物品を作製する方法。
【請求項１５】
対向する第１の表面及び第２の表面を有する実質的に平らな第１の剛性基材を提供する工程と、
前記剛性基材の前記第１の表面上に光重合性接着剤を塗布する工程と、
固定研磨粒子を含有する前記裏材の前記第２の表面を、光重合性接着剤を含有する前記剛性基材の前記第１の表面に接触させて積み重ね体を形成する工程と、
固定研磨粒子を実質的に平らな第２の剛性基材で被覆して、光重合性接着剤を整列させることにより、研磨粒子の厚さの差を補正する工程と、
前記積み重ね体を可視光に曝露して、前記光重合性接着剤をガラス化させて、前記第１の剛性基材に前記固定研磨粒子の前記裏材を固着させるガラス化接着剤を得る工程を更に含む、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記第１の剛性基材、第２の剛性基材、及び裏材の少なくとも１つが可視光を透過し、前記光重合性接着剤が、約４００〜１０００ナノメートルの波長を有する可視光を用いて硬化される、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
前記研磨粒子が、一部の粒子の間にギャップが存在する実質的に単層構成である、又は前記研磨粒子が互いに積み重なっている、請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】
前記超砥粒材料が、約０．２〜０．３マイクロメートルの平均直径を有し、前記研磨粒子が、約５０マイクロメートル未満の平均直径を有する、請求項１４に記載の研磨粒子。
【請求項１９】
前記金属含有マトリクスが、スズ、スズ合金、銅、銅合金、インジウム、インジウム合金、及び共晶スズ−ビスマス合金からなる群から選択される、請求項１４に記載の研磨粒子。
【請求項２０】
前記超砥粒材料が、ダイヤモンド、多結晶ダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１４に記載の研磨粒子。
【図１ａ】
【図１ｂ】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【図３】
【図４】
【図５】
【図１ｂ】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２０１１−５２６９５４（Ｐ２０１１−５２６９５４Ａ）
【公表日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５１６７０２（Ｐ２０１１−５１６７０２）
【出願日】平成２１年６月２６日（２００９．６．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４８８００
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／００２７２５
【国際公開日】平成２２年１月７日（２０１０．１．７）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０５００５０４９）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (2,080)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年６月２６日（２００９．６．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４８８００
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／００２７２５
【国際公開日】平成２２年１月７日（２０１０．１．７）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０５００５０４９）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (2,080)
【Ｆターム（参考）】
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