少なくとも２つの揮発性直鎖アルカンおよび少なくとも１つの非タンパクカチオンポリマーを含む化粧料組成物
【課題】毛髪のコスメティックトリートメント用の化粧料組成物を提供する。
【解決手段】化粧料的に許容され得る媒体において：- ２つ以上の揮発性直鎖アルカン、および- １つ以上の非タンパクカチオンポリマー、を揮発性直鎖アルカン／ポリマーの質量比が１.２以上で含む化粧料組成物。また、ケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪のコスメティックトリートメントにおけるその使用、および前記組成物を使うケラチン物質のコスメティックトリートメントのための方法。
【解決手段】化粧料的に許容され得る媒体において：- ２つ以上の揮発性直鎖アルカン、および- １つ以上の非タンパクカチオンポリマー、を揮発性直鎖アルカン／ポリマーの質量比が１.２以上で含む化粧料組成物。また、ケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪のコスメティックトリートメントにおけるその使用、および前記組成物を使うケラチン物質のコスメティックトリートメントのための方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、少なくとも２つの揮発性直鎖アルカンおよび少なくとも１つの非タンパクカチオンポリマーを含む化粧料組成物、ケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪のコスメティックトリートメントにおけるその使用、および前記組成物を使うケラチン物質のコスメティックトリートメントのための方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヘアトリートメントの領域において、揮発性溶媒の使用は、リンスアウトあるいはリーブイン毛髪ケア製品において既知である。これは、一般的にはさまざまな理由で用いられている。これは、特に、手にべたつかない軽い手触りを与えることによって毛髪製品の感覚効果を変えることを可能にする。これは、また、毛髪の上に、特に乾いた髪の上に製品の広がりを容易にする滑り性を与えることができる。
多少ゲル化されたクリームの形で供給することができる水中油型水性エマルジョンにおいて、揮発性溶媒を添加すると、その固有粘度のため、組成物への導入が難しいシリコーンガムを溶解することも可能であり得る。
一般に液体脂肪エステル、イソドデカンまたはイソヘキサデカンタイプの炭化水素油および／またはシリコーン油であるこれらの揮発性溶媒は、特に、べたついた感触、つやがないこと、また、剛くて硬い毛髪の問題が生じ得る。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
従って、上述の不利な点を避けるためにこれらの揮発性溶媒を置き換えることが依然として求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
ここで、出願人は予想外に且つ驚くべきことに、少なくとも２つの揮発性直鎖アルカンと少なくとも１つの非タンパクカチオンポリマーの組み合わせが上述の不利な点を避けるとともにコスメティック特性、例えば、なめらかさ、つや、リンス時の繊維の補修、ときほぐし、軽さ、しなやかさ、柔らかさ、ボリュームを与える感じおよび縮毛に対するカールの定義を改善することを可能にすることを発見した。
【発明を実施するための形態】
【０００５】
用語「リンス時の繊維の変換」は、リンスアウトケア製品を洗い流したそのときすぐにしなやかで柔らかく且つなめらかにした繊維を意味すると理解される。
「ボリューム感」は、毛髪の質感および毛髪の全体密度の感じが手に感じられるときに得られる。
特に、ぬれた髪に適用すると、よりなめらかでよりつやのあるぬれた髪を得ることが可能になる。更に、ドライヘアもなめらかで重みがなく整えられる。
従って、本発明の内容は、化粧料的に許容され得る媒体において、２つ以上の揮発性直鎖アルカンおよび１つ以上の非タンパクカチオンポリマーを揮発性直鎖アルカン／非タンパクカチオンポリマーの質量比が１.２以上で含む化粧料組成物である。
本発明の内容は、更に、ケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪のコスメティックトリートメントにおける前記組成物の使用である。
本発明の他の内容は、前記組成物を使うケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪のコスメティックトリートメントのための方法である。
【０００６】
本発明の化粧料組成物は、化粧料的に許容され得る媒体において：
-２つ以上の揮発性直鎖アルカンおよび
-１つ以上の非タンパクカチオンポリマー
を揮発性直鎖アルカン／非タンパクカチオンポリマーの質量比が１.２以上で含む。
一実施態様によれば、化粧料組成物は、化粧料的に許容され得る媒体において：
-２つ以上の直鎖Ｃ7-15アルカン、好ましくはＣ8-14アルカン、および
-１つ以上の非タンパクカチオンポリマー
を揮発性直鎖アルカン／非タンパクカチオンポリマーの質量比が１.２以上で含む。
前記比は、好ましくは１.２〜５０、より好ましくは２〜３０、更により好ましくは３〜２０の範囲にある。
【０００７】
用語「２つ以上の揮発性直鎖アルカン」は、「２つ以上の揮発性直鎖アルカン油」を区別せずに意味すると理解される。
本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度（約２５℃）および大気圧（１０１ ３２５Ｐａまたは７６０ｍｍＨｇ）で液体である。
本発明に適している用語「揮発性直鎖アルカン」は、皮膚と接触する際に周囲温度（２５℃）および大気圧（１０１ ３２５Ｐａ）で１時間未満に蒸発することができ、周囲温度で液体であり、且つ特に、周囲温度（２５℃）および大気圧（１０１ ３２５Ｐａ）で０.０１〜１５ｍｇ／ｃｍ2／分の範囲にある蒸発速度を有する直鎖アルカンを意味すると理解される。
好ましくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度（２５℃）および大気圧（１０１ ３２５Ｐａ）で、０.０１〜３.５ｍｇ／ｃｍ2／分、より好ましくは０.０１〜１.５ｍｇ／ｃｍ2／分の範囲にある蒸発速度を示す。
より好ましくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度（２５℃）および大気圧（１０１ ３２５Ｐａ）で、０.０１〜０.８ｍｇ／ｃｍ2／分、好ましくは０.０１〜０.３ｍｇ／ｃｍ2／分、より好ましくは０.０１〜０.１２ｍｇ／ｃｍ2／分の範囲にある蒸発速度を示す。
【０００８】
本発明の揮発性アルカン（より一般的には揮発性溶媒）の蒸発速度は、特にＷＯ ０６／０１３４１３に記載されるプロトコールによって、より詳しくは以下に記載されるプロトコールによって評価され得る。
１５ｇの揮発性炭化水素溶媒は、温度（２５℃）および湿度計（相対湿度５０％）に関して調整される約０.３ｍ3の容積をもつチャンバ内に位置するはかりに載せた結晶皿（直径：７ｃｍ）に導入される。
揮発性炭化水素溶媒は、撹拌されずに、自由に蒸発させ、換気は、揮発性炭化水素溶媒を含有する結晶皿の上に垂直の位置に配置される送風機（Ｐａｐｓｔ-Ｍｏｔｏｒｅｎ、参照番号８５５０Ｎ、２７００回転／分で回転する）が備えられ、ブレードは、結晶皿の底に対して２０ｃｍの距離に結晶皿の方に向いている。
結晶皿に残っている揮発性炭化水素溶媒の質量は、一定の時間間隔で測定される。
次に、蒸発した製品の量（ｍｇ／ｃｍ2）の曲線を時間（分）の関数としてプロットすることによって溶媒の蒸発プロファイルが得られる。
次に、得られた曲線の原点で正接に対応する蒸発速度が算出される。蒸発速度は、表面積の単位（ｃｍ2）および時間の単位（分）当たりの蒸発した揮発性溶媒のｍｇで表される。
【０００９】
好ましい実施態様によれば、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度で非ゼロ蒸気圧（飽和蒸気圧として知られる）、特に、０.３Ｐａ〜６０００Ｐａの範囲にある蒸気圧を有する。
好ましくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度（２５℃）で、０.３〜２０００Ｐａ、より好ましくは０.３〜１０００Ｐａの範囲にある蒸気圧を有する。
より好ましくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度（２５℃）で、０.４〜６００Ｐａ、好ましくは１〜２００Ｐａ、より好ましくは３〜６０Ｐａの範囲にある蒸気圧を有する。
【００１０】
一実施態様によれば、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、３０〜１２０℃、より詳しくは４０〜１００℃に変動する範囲にある引火点を示し得る。引火点は、特に、規格ＩＳＯ ３６７９に従って測定される。
一実施態様によれば、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、炭素原子７〜１５個、好ましくは炭素８〜１４個、より好ましくは炭素原子９〜１４個を含み得る。
より好ましくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、炭素原子１０〜１４個、より好ましくは炭素原子１１〜１４個を含む。
本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、有利には植物由来であり得る。
【００１１】
好ましくは、本発明の組成物に存在する揮発性直鎖アルカンの混合物は、少なくとも14Ｃ炭素同位体（炭素-１４）を含む。特に、14Ｃ同位体は、同位体数比（または14Ｃ／12Ｃ比）が１×１０-16以上、好ましくは１×１０-15以上、より好ましくは７.５×１０-14、更により好ましくは１.５×１０13で存在し得る。好ましくは、14Ｃ／12Ｃ比は、６×１０-13〜１.２×１０-12の範囲にある。
揮発性直鎖アルカンの混合物中の14Ｃ同位体の量は、当業者に既知の方法、例えば、リビー計数法、液体シンチレーション分光法または加速器質量分析によって決定され得る。
このようなアルカンは、植物出発材料、例えば、油、バター、ワックス等から直接または数段階で得ることができる。
本発明に適しているアルカンの例として、特許出願ＷＯ ２００７／０６８３７１およびＷＯ２００８／１５５０５９に記載されるアルカンを挙げることができる。これらのアルカンは、ココナツまたはパーム油から得られる脂肪アルコールから得られる。
【００１２】
本発明に適している直鎖アルカンの例として、ｎ-ヘプタン（Ｃ7）、ｎ-オクタン（Ｃ8）、ｎ-ノナン（Ｃ9）、ｎ-デカン（Ｃ10）、ｎ-ウンデカン（Ｃ11）、ｎ-ドデカン（Ｃ12）、ｎ-トリデカン（Ｃ13）、ｎ-テトラデカン（Ｃ14）およびｎ-ペンタデカン（Ｃ15）が挙げられる。個々の実施態様によれば、揮発性直鎖アルカンは、ｎ-ノナン、ｎ-ウンデカン、ｎ-ドデカン、ｎ-トリデカンおよびｎ-テトラデカンより選ばれる。
好ましい実施態様によれば、出願ＷＯ２００８／１５５０５９の実施例１および実施例２で得られるｎ-ウンデカン（Ｃ11）とｎ-トリデカン（Ｃ13）の混合物を挙げることができる。
また、参照番号Ｐａｒａｆｏｌ １２-９７およびＰａｒａｆｏｌ １４-９７としてＳａｓｏｌから販売されているそれぞれｎ-ドデカン（Ｃ12）およびｎ-テトラデカン（Ｃ14）、およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００１３】
一実施態様は、炭素数ｎが少なくとも１つ相互に異なる、特に、炭素数が相互に１つまたは２つ異なる少なくとも２つの異なった揮発性直鎖アルカンの混合物を用いることからなる。
一実施態様によれば、炭素原子１０〜１４個を含み且つ炭素数が相互に少なくとも１つ異なる少なくとも２つの異なった揮発性直鎖アルカンの混合物が使用される。例として、特に、揮発性直鎖アルカンのＣ10／Ｃ11、Ｃ11／Ｃ12またはＣ12／Ｃ13混合物を挙げることができる。
他の実施態様によれば、炭素原子１０〜１４個を含み且つ炭素数が相互に少なくとも２つ異なる少なくとも２つの異なった揮発性直鎖アルカンの混合物が使用される。例として、特に、偶数炭素数ｎにおいては、揮発性直鎖アルカンのＣ10／Ｃ12またはＣ12／Ｃ14混合物、奇数炭素数ｎにおいては、Ｃ11／Ｃ13混合物を挙げることができる。
【００１４】
好ましい実施態様によれば、炭素数が相互に少なくとも２つ異なる炭素原子１０〜１４個を含む少なくとも２つの異なった揮発性直鎖アルカンの混合物、特に、揮発性直鎖アルカンのＣ11／Ｃ13混合物または揮発性直鎖アルカンのＣ12／Ｃ14混合物が使用される。
本発明の２つを超える揮発性直鎖アルカンを組み合わせる他の混合物、例えば、炭素数が相互に少なくとも１つ異なる炭素原子７〜１５個を含む少なくとも３つの異なった揮発性直鎖アルカンの混合物が本発明に使用し得る。
２つの揮発性直鎖アルカンの混合物の場合、前記２つの揮発性直鎖アルカンは、好ましくは９５質量％を超え、より好ましくは９９質量％を超える混合物である。
本発明の特定の形によれば、揮発性直鎖アルカンの混合物において、最小の炭素数を有する揮発性直鎖アルカンが混合物において支配的である。
本発明の他の形によれば、最大の炭素数を有する揮発性直鎖アルカンが混合物において支配的である揮発性直鎖アルカンの混合物が使用される。
【００１５】
特に、本発明に適している混合物の例として、前記混合物中のアルカンの全質量に対して以下の混合物：
・５０〜９０質量％、好ましくは５５〜８０質量％、より好ましくは、６０〜７５質量％の揮発性直鎖Ｃnアルカン、ここで、ｎは７〜１５の範囲にある、
・１０〜５０質量％、好ましくは２０〜４５質量％、好ましくは２４〜４０質量％の揮発性直鎖Ｃｎ＋ｘアルカン、ここで、ｘは１以上、好ましくはｘ＝１またはｘ＝２、ここで、ｎ＋ｘは８〜１４である
を使用することができる。
【００１６】
特に、揮発性直鎖アルカンの前記混合物は、更に：
・２質量％未満、好ましくは１質量％未満の分枝鎖炭化水素、および／または
・２質量％未満、好ましくは１質量％未満の芳香族炭化水素、および／または
・２質量％未満、好ましくは１質量％未満、優先的には０.１質量％の不飽和炭化水素
を含むことができ、前記％は混合物の全質量に対して表されている。
より詳しくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、ｎ-ウンデカン／ｎ-トリデカン混合物の形で使うことができる。
特に、前記混合物中のアルカンの全質量に対して：
・５５〜８０質量％、好ましくは６０〜７５質量％の揮発性直鎖Ｃ１１アルカン（ｎ-ウンデカン）および
・２０〜４５質量％、好ましくは２４〜４０質量％の揮発性直鎖Ｃ１３アルカン（ｎ-トリデカン）
を含む揮発性直鎖アルカンの混合物が使用される。
【００１７】
一実施態様によれば、アルカンの混合物は、ｎ-ウンデカン／ｎ-トリデカン混合物である。特に、このような混合物は、出願ＷＯ ２００８／１５５０５９の実施例１または実施例２に従って得ることができる。
別の個々の実施態様によれば、Ｓａｓｏｌから参照番号Ｐａｒａｆｏｌ １２-９７として販売されているｎ-ドデカンが使用される。
さらに別の実施態様によれば、Ｓａｓｏｌから参照番号Ｐａｒａｆｏｌ １４-９７として販売されているｎ-テトラデカンが使用される。
更に他の実施態様によれば、ｎ-ドデカンとｎ-テトラデカンの混合物が使用される。
本発明の組成物は、組成物の全質量に対して、０.５〜９０質量％、特に１〜５０質量％、より詳しくは３〜４０質量％、より好ましくは３〜３０質量％の揮発性直鎖アルカンを含むことができる。
【００１８】
用語「カチオンポリマー」は、カチオン基および／またはカチオン基を得るためにイオン化され得る基を含む任意のポリマーを意味すると理解される。
本発明に従って使用し得るカチオンポリマーは、清浄剤組成物で処理される毛髪のコスメティック特性を改善するようにそれ自体ではすでに知られるものすべて、即ち、特に、特許出願ＥＰ-Ａ-０ ３３７ ３５４およびフランス特許出願ＦＲ-Ａ-２ ２７０ ８４６、２ ３８３ ６６０、２ ５９８ ６１１、２ ４７０ ５９６および２ ５１９ ８６３に記載されるものより選ばれ得る。
好ましいカチオンポリマーは、ポリマー主鎖の一部をなすこともできあるいはポリマー主鎖に直接接続される側鎖置換基によってもつこともできる第一、第二、第三および／または第四アミン基を含む単位を含むものより選ばれる。
用いられるカチオンポリマーは、１０5を超え、好ましくは１０6を超え、より好ましくは１０6〜１０8の質量平均分子量を有する。カチオンポリマーは、好ましくは非シリコーンポリマーである。
本発明に用いられるカチオンポリマーは、非タンパクポリマーである。即ち、アミノ酸またはペプチドに基づくタンパク質ブロックまたは単位を含まない。より詳しくは、非タンパクカチオンポリマーとして、ポリアミン、ポリアミノアミドおよびポリ四級アンモニウム型のポリマーを挙げることができる。これらは、既知の製品である。
本発明の組成物に使用し得るポリアミン、ポリアミノアミドまたはポリ四級アンモニウム型のポリマーは、フランス特許第２ ５０５ ３４８号および同第２ ５４２ ９９７号に記載されるものである。
【００１９】
これらのポリマーの中で、以下を挙げることができる：
（１） アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、アクリルアミドまたはメタクリルアミドから誘導され、次の式の単位の少なくとも１つを含むホモポリマーまたはコポリマー：
【００２０】
【化１】
【００２１】
（式中、Ｒ1およびＲ2は、同じかまたは異なり、水素原子または炭素原子１〜６個を有するアルキル基、好ましくはメチル基またはエチル基を示し；
Ｒ3は、同じかまたは異なり、水素原子またはＣＨ3基を示し；
記号Ａは、同じかまたは異なり、炭素原子１〜６個、好ましくは炭素原子２または３個を含む直鎖または分枝鎖アルキル基、または炭素原子１〜４個を含むヒドロキシアルキル基を示し；
Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、同じかまたは異なり、炭素原子１〜１８個を有するアルキル基またはベンジル基、好ましくは炭素原子１〜６個を有するアルキル基を示し；
Ｘ-は、無機酸または有機酸から誘導されるアニオンを示し、例えば、メチルスルフェートアニオンまたはハライド、例えば、クロライドまたはブロマイドを示す）。
ファミリー（１）のコポリマーは、更に、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、低級(Ｃ1−Ｃ4)アルキル基、アクリル酸またはメタアクリル酸から誘導される基またはこれらのエステルから誘導される基によって窒素原子に置換されたアクリルアミドおよびメタクリルアミドのファミリー、ビニルラクタム、例えば、ビニルピロリドンまたはビニルカプロラクタム、またはビニルエステルより選ばれ得るコモノマーから誘導する１つ以上の単位を含むことができる。
【００２２】
従って、ファミリー（１）のこれらのコポリマーの中では、以下を挙げることができる：
-アクリルアミドとジメチルスルフェートまたはメチルハライドで四級化されるジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー、
-アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライドのコポリマー、例えば、特許出願ＥＰ Ａ ０８０ ９７６に記載されている、
-アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメチルスルフェートのコポリマー、
-四級化されてもされなくてもよいビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレート。これらのポリマーは、フランス特許第２ ０７７ １４３号および同第２ ３９３ ５７３号に詳述されている。このようなポリマーは、例えば、ＩＳＰから商品名Ｇａｆｑｕａｔ（登録商標） ７５５として販売されている、
-メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンターポリマー、
【００２３】
-ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、
-ビニルピロリドン／四級化ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマーおよび
-メタクリロイルオキシ（Ｃ1-Ｃ4）アルキルトリ（Ｃ1-Ｃ4）アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー、例えば、メチルクロライドによって四級化されるジメチルアミノエチルメタクリレートの単独重合またはアクリルアミドとメチルクロライドによって四級化されるジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合によって得られるポリマー、単独重合または共重合は、続いて、オレフィン不飽和を有する化合物、特にメチレンビスアクリルアミドによって架橋される。
メタクリロイルオキシ（Ｃ1-Ｃ4）アルキルトリ（Ｃ1-Ｃ4）アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマーとして、ＣｉｂａからＳａｌｃａｒｅ（登録商標） ＳＣ ９２、Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９５およびＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９６の名称によって販売されるものを挙げることができる。
【００２４】
（２） フランス特許第１ ４９２ ５９７号に記載される四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、特に、Ａｍｅｒｃｈｏｌから「Ｕｃａｒｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ」（ＪＲ ４００ ＬＴ、ＪＲ １２５、ＪＲ ３０Ｍ）または「Ｕｃａｒｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲ」（ＬＲ ４００、ＬＲ ３０Ｍ）名称として販売されているポリマー。これらのポリマーはまた、トリメチルアンモニウム基によって置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの四級アンモニウムとしてＣＴＦＡ辞書に定義されている。
【００２５】
（３）水溶性四級アンモニウムモノマーでグラフトされ、特に米国特許第４ １３１ ５７６号に記載されているセルロースまたはセルロース誘導体のコポリマーのようなカチオンセルロース誘導体、例えば、特に、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはジメチルジアリルアンモニウム塩でグラフトされた、ヒドロキシアルキルセルロース、例えば、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースまたはヒドロキシプロピルセルロース。
この定義に対応する市販の製品は、より詳しくは、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから名称「Ｃｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｌ ２００」および「Ｃｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｈ １００」として販売されている製品である。
【００２６】
（４） 米国特許第３ ５８９ ５７８号および同第４ ０３１ ３０７号に記載されているカチオン多糖類、例えば、トリアルキルアンモニウムカチオン基を含むグアーガム。使用は、例えば、２,３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩、例えば塩化物によって変性されたグアーガムが使用される。このような製品は、特に、ＲｈｏｄｉａからＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１３ Ｓ、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１５、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１７またはＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１６２の商品名として販売されている。
【００２７】
（５）必要により、酸素原子、硫黄原子または窒素原子によってまたは芳香族または複素環によって中断されていてもよい、ピペラジニル単位および二価の直鎖または分枝鎖アルキレン基またはヒドロキシアルキレン基から構成されるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化および／または四級化製品。このようなポリマーは、特に、フランス特許第２ １６２ ０２５号および同第２ ２８０ ３６１号に記載されている。
【００２８】
（６） 特に、酸性化合物をポリアミンで縮重合することによって調製される水溶性ポリアミノアミド；これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、ジアンヒドリド、不飽和ジアンヒドリド、二不飽和誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミンまたはアルキルビスハライドによってあるいはビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルシスハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシドまたは二不飽和誘導体に関して反応性の二官能性化合物の反応から得られるオリゴマーによって架橋することができ；架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基当たり０.０２５〜０.３５モルの範囲にある割合で用いられ；これらのポリアミノアミドは、アルキル化することができ、あるいは１つ以上の第三アミン官能基を含む場合には四級化することができる。このようなポリマーは、特に、フランス特許第２ ２５２ ８４０号および同第２ ３６８ ５０８号に記載されている。
【００２９】
（７） ポリアルキレンポリアミンのポリカルボン酸による縮合、続いて二官能性物質によるアルキル化から得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンポリマーが挙げることができ、ここで、アルキル基は、炭素原子１〜４個を含み、好ましくはメチル基、エチル基またはプロピル基を示し、アルキレン基は、炭素原子１〜４個を含み、好ましくはエチレン基を示す。このようなポリマーは、特にフランス特許第１ ５８３ ３６３号に記載されている。より詳しくは、これらの誘導体の中で、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンポリマーを挙げることができる。
【００３０】
（８） ２つの第一アミン基と少なくとも１つの第二アミン基を含むポリアルキレンポリアミンとジグリコール酸および炭素原子３〜８個を有する飽和脂肪族ジカルボン酸より選ばれるジカルボン酸との反応によって得られるポリマー；ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸のモル比は０.８：１〜１.４：１であり；そこから得られるポリアミノアミドは、エピクロロヒドリンとポリアミノアミドのアミン基とのモル比が０.５：１〜１.８：１でエピクロロヒドリンと反応する。このようなポリマーは、特に米国特許第３ ２２７ ６１５号および同第２ ９６１ ３４７号に記載されている。
【００３１】
（９） アルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー、例えば、鎖の主要成分として、下記式（Ｉａ）または（Ｉｂ）に対応する単位を含むホモポリマーまたはコポリマー：
【００３２】
【化２】
【００３３】
（式中、ｋおよびｔは、０または１であり、ｋ ＋ ｔの和は、１であり；Ｒ12は、水素原子またはメチル基を示し；Ｒ１０およびＲ１１は、各々独立して、炭素原子１〜６個有するアルキル基、アルキル基が好ましくは炭素原子１〜５個を有するヒドロキシアルキル基または低級(Ｃ1-Ｃ4)アミノアルキル基を示すかあるいはＲ10とＲ11がそれらが結合している窒素原子と一緒になって複素環基、例えば、ピペリジニルまたはモルホリニルを示すことができ；Ｙ-は、アニオン、例えば、ブロマイド、クロライド、アセテート、ボレート、シトレート、タートレート、ビスルフェート、ビスルファイト、スルフェートまたはホスフェートである）。これらのポリマーは、特に、フランス特許第２ ０８０ ７５９号および追加特許第２ １９０ ４０６号に記載されている。
Ｒ10およびＲ11は、各々独立して、好ましくは、炭素原子１〜４個を有するアルキル基を示す。
より詳しくは上で定義したポリマーの中で、Ｎａｌｃｏ社から名称「Ｍｅｒｑｕａｔ １００」として販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー（および低質量平均分子量の同族体）およびジアリルジメチルアンモニウムクロライドのコポリマーおよび名称「Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）５５０」または「Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）７ＳＰＲ」として販売されているアクリルアミドを挙げることができる。
【００３４】
（１０） 下記式（ＩＩ）に対応する反復単位を含む四級化二アンモニウムポリマー：
【化３】
【００３５】
（式中、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15およびＲ16は、同じかまたは異なり、炭素原子１〜２０個を含む脂肪族、脂環式またはアリール脂肪族基または低級脂肪族ヒドロキシアルキル基を示すかあるいはＲ13、Ｒ14、Ｒ15およびＲ16が、それらが結合している窒素原子と一緒にまたは別々に、必要により、窒素以外の第２のヘテロ原子を含んでいてもよい複素環を構成するかあるいはＲ13、Ｒ14、Ｒ15およびＲ16が、ニトリル、エステル、アシル、アミド、-ＣＯ-Ｏ-Ｒ17-Ｅ基またはＣＯ-ＮＨ-Ｒ17-Ｅ基によって置換された直鎖または分枝鎖Ｃ1−Ｃ6アルキル基を示し、ここで、Ｒ17はアルキレン基でありＥは四級アンモニウム基である；
Ａ1およびＢ1は、直鎖または分枝鎖および飽和または不飽和であり得る且つ主鎖、１つ以上の芳香族環または１以上の酸素原子または硫黄原子またはスルホキシド基、スルホン基、ジスルフィド基、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、四級アンモニウム基、ウレイド基、アミド基またはエステル基を含むか、これらに結合されるかあるいは挿入され得る炭素原子２〜２０個を含むポリメチレン基を示し；
Ｘ-は、無機酸または有機酸から誘導されるアニオンを示し；
Ａ1、Ｒ13およびＲ15が、それらが結合している２つの窒素原子とピペラジン環を形成することができ；更に、Ａ1が直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和、アルキレン基またはヒドロキシアルキレン基を示す場合には、Ｂ1は、また、基：
-(ＣＨ2)n-ＣＯ-Ｅ'-ＯＣ-(CＨ2)n-
を示すことができ、
ここで、Ｅ'は以下を示す：
ａ） 式-Ｏ-Ｚ-Ｏのグリコール残基、
ここで、Ｚは、直鎖または分枝鎖炭化水素基または以下の式の１つに対応する基を示す：
-(ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ)x-ＣＨ2-ＣＨ2-
-[ＣＨ2-ＣＨ(ＣＨ3)-Ｏ]y-ＣＨ2-ＣＨ(ＣＨ3)-
ここで、ｘおよびｙは、１〜４の整数を示し、定義された且つ特有の重合度または１〜４の任意の数を示し、平均重合度を示す；
ｂ）ビスセカンダリジアミン残基、例えば、ピペラジン誘導体；
ｃ） 式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビスプライマリジアミン残基を表し、ここで、Ｙは直鎖または分枝鎖炭化水素基あるいは二価の基-ＣＨ2-ＣＨ2-Ｓ-Ｓ-ＣＨ2-ＣＨ2-を示す；
ｄ） 式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基）。
【００３６】
好ましくは、Ｘ-は、アニオン、例えばクロライドまたはブロマイドである。
このタイプのポリマーは、特に、フランス特許第２ ３２０ ３３０号、同２ ２７０ ８４６号、同２ ３１６ ２７１号、同２ ３３６ ４３４号および同２ ４１３ ９０７号および米国特許第２ ２７３ ７８０号、同２ ３７５ ８５３号、同２ ３８８ ６１４号、同２ ４５４ ５４７号、同３ ２０６ ４６２号、同２ ２６１ ００２号、同２ ２７１ ３７８号、同３ ８７４ ８７０号、同４ ００１ ４３２号、同３ ９２９ ９９０号、同３ ９６６ ９０４号、同４ ００５ １９３号、同４ ０２５ ６１７号、同４ ０２５ ６２７号、同４ ０２５ ６５３号、同４ ０２６ ９４５号および同４ ０２７ ０２０号に記載されている。
特に、式（ＩＩＩ）に相当する反復単位から構成されるポリマーを使用することができる
【００３７】
【化４】
（式中、Ｒ13、Ｒ12、Ｒ13およびＲ14は、同かまたは異なり、炭素原子約１〜４個を有するアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し、ｎおよびｐは、約２〜２０に変動する整数であり、Ｘ-は無機酸または有機酸から誘導されるアニオンである）。
【００３８】
（１１） 式（ＩＶ）の単位から構成される四級ポリアンモニウムポリマー：
【化５】
（式中、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21は、同じかまたは異なり、水素原子またはメチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル
または-ＣＨ2ＣＨ2(ＯＣＨ2ＣＨ2)pＯＨ基を示し、ここで、ｐは、０または１〜６の整数であるが、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21は同時に水素原子を示さず、ｒおよびｓは、同じかまたは異なり、１〜６の整数であり、ｑは、０または１〜３４の整数であり、Ｘ-は、アニオン、例えば、ハライドを示し、Ａは、ジハライドからの基を示すかあるいは好ましくは-ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ-ＣＨ2-ＣＨ2-を示す）。
このような化合物は、特に特許出願 ＥＰ Ａ-１２２ ３２４に記載されている。
【００３９】
（１２） ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾルの四級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦからＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ９０５、ＦＣ５５０およびＦＣ３７０の名称で市販されている製品、およびこれらの混合物。
本発明に関連して使用し得る他のカチオンポリマーは、ポリアルキレンイミン、特にポリエチレンイミン、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウム単位を含むポリマー、ポリアミンとエピクロロヒドリンの縮合物、四級ポリウレイレンおよびキチン誘導体である。
好ましくは、本発明に関連して用いることができるすべてのカチオンポリマーの中で、ファミリー（１）（２）（９）および（１２）のもの、より詳しくは、四級化ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー、例えば、ＩＳＰから名称Ｇａｆｑｕａｔ（登録商標）７５５として販売されている製品；四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、例えば、Ａｍｅｒｃｈｏｌから名称「Ｕｃａｒｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ４００ ＬＴ」として販売されている製品；Ｎａｌｃｏ社から名称Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標） １００、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標） ５５０、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）ＳおよびＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）７ＳＰＲとして販売されている、カチオンシクロポリマー、特にジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマーまたはコポリマー；ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの四級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦから名称Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ ９０５、ＦＣ ５５０およびＦＣ ３７０として販売されている製品；メタクリロイルオキシ(Ｃ1-C4)アルキルトリ（Ｃ1-C4)アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー、例えば、ＣｉｂａからＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９２、Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９５およびＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９６の名称で販売されているもの；およびこれらの混合物が用いられる。
【００４０】
非タンパクカチオンポリマーは、好ましくは、組成物の全質量に関して対して、０.０５〜１０質量％、より好ましくは０.１〜５％、更により好ましくは０.２〜２％の範囲にある量で存在する。
【００４１】
化粧料的に許容され得る媒体は、好ましくは、水または水と低級Ｃ1-Ｃ4アルコール、例えば、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ-ブタノールまたはｎ-ブタノール；ポリオール、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール；およびこれらの混合物より選ばれる少なくとも１つの化粧料的に許容され得る溶媒の混合物から構成される。
実施態様によれば、本発明の組成物は、更に、炭素原子８〜３２個、より好ましくは炭素原子１０〜２２個を含む少なくとも１つの飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖脂肪アルコールを含むことができる。本発明に使用し得る脂肪アルコールの例として、特に、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ヘキシルデカノール、２-オクチルドデカノール、およびこれらの混合物を挙げることができる。
アルコールまたは１つまたは複数の脂肪族アルコールが存在する場合、本発明の組成物は、組成物の全質量に対して、その０.１〜２０質量％、その０.２〜１５質量％、より詳しくはその０.５〜１０質量％を含むことができる。
【００４２】
好ましくは、本発明の組成物は、更に、好ましくは不揮発性である少なく１つの脂肪エステルおよび／または少なくとも１つのシリコーンを含むことができる。
一実施態様において、本発明の組成物は、更に、Ｃ2-30モノカルボン酸またはポリカルボン酸およびＣ1-30、好ましくはＣ3-20、一価アルコールまたは多価アルコールの少なくとも１つの脂肪エステルを含むことができ、エステルにおける合計炭素原子数が１０〜５０に変動する。特に、カルボン酸および脂肪エステルのアルコールは、直鎖である。
【００４３】
特に、本発明に使用し得る脂肪エステルの例として、２-エチルヘキシルカプレート／カプリレート（またはオクチルカプレート／カプリレート）、エチルラウレート、ブチルラウレート、ヘキシルラウレート、イソヘキシルラウレート、イソプロピルラウレート、ミリスチテート、エチルミリスチテート、ブチルミリスチテート、イソブチルミリスチテート、イソプロピルミリステート、２-オクチルドデシルミリスチテート、ミリスチルミリスチテート、セチルミリスチテート、ステアリルミリスチテート、２-エチルヘキシルモノココエート（またはオクチルモノココエート）、メチルパルミテート、エチルパルミテート、イソプロピルパルミテート、イソブチルパルミテート、２-エチルヘキシルパルミテート（またはオクチルパルミテート）、ミリスチルパルミテート、セチルパルミテート、ステアリルパルミテート、ブチルステアレート、イソプロピルステアレート、イソブチルステアレート、イソセチルステアレート、ミリスチルステアレート、セチルステアレート、ステアリルステアレート、イソステアリルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、２-エチルヘキシルステアレート（またはオクチルステアレート）、２-エチルヘキシルペラルゴネート（またはオクチルペラルゴネート）、２-エチルヘキシルヒドロキシステアレート（またはオクチルヒドロキシステアレート）、デシルオレエート、ジイソプロピルアジペート、ジ-２-エチルヘキシルアジペート（またはジオクチルアジペート）、ジイソセチルアジペート、２-エチルヘキシルスクシネート（またはオクチルスクシネート）、ジイソプロピルセバケート、２-エチルヘキシルマレート（またはオクチルマレート）、ペンタエリトリトールカプレート／カプリレート、ペンタエリトリトールテトライソステアレート、２-エチルヘキシルヘキサノエート（またはオクチルヘキサノエート）、オクチルドデシルオクタノエート、イソデシルネオペンタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、セテアリルイソノナノエート、イソデシルイソノナノエート、イソノニルイソノナノエート、イソトリデシルイソノナノエート、ラウリルラクテート、ミリスチルラクテート、セチルラクテート、ミリスチルプロピオネート、２-エチルヘキシル２-エチルヘキサノエート（またはオクチル２-エチルヘキサノエート）、２-エチルヘキシルオクタノエート（またはオクチルオクタノエート）、Ｃ12-15脂肪アルコールベンゾエート（Ｆｉｎｅｔｅｘ製のＦｉｎｓｏｌｖ ＴＮ）、イソプロピルラウロイルサルコシネート（Ｕｎｉｐｅｘ製のＥｌｄｅｗ ＳＬ ２０５）、ジカプリリルカーボネート（Ｃｏｇｎｉｓ製のＣｅｔｉｏｌ ＣＣ）およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００４４】
好ましくは、脂肪エステルは、ミリスチルミリステート、セチルミリステート、ステアリルミリステート、ミリスチルパルミテート、セチルパルミテート、ステアリルパルミテート、ミリスチルステアレート、セチルステアレート、ステアリルステアレートおよびこれらの混合物より選ばれ得る。
１つまたは複数の脂肪エステルが存在する場合、本発明の組成物は、組成物の全質量に対して、０.１〜２０質量％、特に０.５〜１５質量％、より詳しくは１〜１０質量％を含むことができる。
【００４５】
本発明の組成物は、更に、上で定義した脂肪アルコールまたはエステル以外の少なくとも１つの他の固体脂肪物質、例えばワックスを含むことができる。
用語「ワックス」は、本発明の意味の範囲内で、周囲温度（２５℃）で固体であり、状態において可逆的固体／液体変化を示し更に２００℃まで、特に１２０℃までの範囲にあり得る３０℃以上の融点を有する親油性化合物を意味すると理解される。
ワックスを液体状態（溶融）にする際には、油と混和するとともに巨視的に均一な混合物を形成することが可能であるが、混合物の温度を周囲温度にする際には、混合物の油においてワックスの再結晶が得られる。
本発明に適しているワックスは、４５℃以上、特に５５℃以上の融点を呈し得る。
本発明の意味の範囲内の融点は、規格ＩＳＯ １１３５７-３；１９９９に記載される熱分析（ＤＳＣ）によって観測される最大吸熱ピークの温度に対応する。ワックスの融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）、例えば、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓから名称「ＭＤＳＣ ２９２０」として販売されている熱量計を用いて測定され得る。
【００４６】
特に、本発明に適しているワックスは、動物、植物、ミネラルまたは合成由来のワックスおよびこれらの混合物より選ばれ得る。
特に、本発明に適しているワックスの例として、炭化水素ワックス（例えばミツロウ）、特に、生物学的由来、ラノリンワックス、イボタロウ、ライスブランワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、オーリカリーワックス、エスパルトワックス、ベリーワックス、シェラックワックス、ジャパンワックス、ハゼロウ、モンタンロウ、オレンジレモンのワックス、ミクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、オゾケライト、ポリエチレンワックス、ワックスがフィッシャー-トロブシュ合成によって得られるワックスおよびロウ様コポリマー、およびこれらのエステル挙げることができる。
また、Ｃ20-Ｃ60ミクロクリスタリンワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏｗａｘ ＨＷを挙げることができる。
また、ポリエチレンワックスが参照番号Ｐｅｒｍａｌｅｎ ５０-Ｌ ポリエチレンとして販売されているＰＭ ５００を挙げることができる。
また、直鎖または分枝鎖Ｃ8-Ｃ32脂肪鎖を有している動物油または植物油の接触水素化によって得られるワックスを挙げることができる。
特に、これらの中で、異性化ホホバ油、例えば、市販の参照番号Ｉｓｏ-Ｊｏｊｏｂａ-５０（登録商標）としてＤｅｓｅｒｔ Ｗｈａｌｅから製造販売されているトランス異性化部分的水素添加ホホバ油、ＨｅｔｅｒｅｎｅからＨｅｓｔ ２Ｔ-４Ｓ（登録商標）の名称で販売されている、水素添加ヒマワリ油、硬化ヒマシ油、水素添加ヤシ油、水素添加ラノリン油およびジ(１,１,１-トリメチロールプロパン)テトラステアレートを挙げることができる。
【００４７】
また、フッ素化ワックスを挙げることができる。
また、ＳｏｐｈｉｍからＰｈｙｔｏｗａｘ Ｃａｓｔｏｒ １６Ｌ６４（登録商標）および２２Ｌ７３（登録商標）の名称で販売されているセチルアルコールでエステル化されるヒマシ油の水素添加によって得られるワックスも使用することができる。このようなワックスは、出願ＦＲ-Ａ-２ ７９２ １９０に記載されている。
ワックスとして、Ｃ20-Ｃ40アルキル(ヒドロキシアリールオキシ)ステアレート（炭素原子２０〜４０個を含むアルキル基）を、単独でまたは混合物として使用することができる。
このようなワックスは、特に、Ｋｏｓｔｅｒ Ｋｅｕｎｅｎから名称「Ｋｅｓｔｅｒ Ｗａｘ Ｋ ８２Ｐ（登録商標）」、「Ｈｙｄｒｏｘｙｐｏｌｙｅｓｔｅｒ Ｋ ８２Ｐ（登録商標）」および「Ｋｅｓｔｅｒ Ｗａｘ Ｋ ８０Ｐ（登録商標）」として販売されている。
特に、本発明の組成物に使用し得るマイクロワックスとして、カルナウバマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭｉｃｒｏＣａｒｅ ３５０（登録商標）の名称で販売されているもの、合成ワックスマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭｉｃｒｏＥａｓｅ １１４Ｓ（登録商標）の名称で販売されているもの、カルナウバワックスとポリエチレンワックスの混合物から構成されるマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭｉｃｒｏＣａｒｅ ３００（登録商標）および３１０（登録商標）の名称で販売されているもの、カルナウバワックスと合成ワックスの混合物から構成されるマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ Ｐｏｗｄｅｒｓから名称ＭｉｃｒｏＣａｒｅ ３２５（登録商標）として販売されているもの、ポリエチレンマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭｉｃｒｏｐｏｌｙ ２００（登録商標）、２２０（登録商標）、２２０L（登録商標）および２５０S（登録商標）の名称で販売されているもの、およびポリテトラフルオロエチレンマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭｉｃｒｏｓｌｉｐ ５１９（登録商標）および５１９Ｌ（登録商標）の名称で販売されているものを挙げることができる。
【００４８】
実施態様によれば、本発明に適しているワックスは、特に、キャンデリラロウ、カルナウバワックス、ライスブランワックス、ミツロウ、特に、認定された生物学的ミツロウ、異性化ホホバ油およびこれらの混合物より選ばれ得る。
１つまたは複数が存在する場合、本発明の組成物は、組成物の全質量に対して、０.１〜２０質量％のワックス、特に０.２〜１０質量％、より詳しくは０.５〜５質量％、より好ましくは０.５〜３質量％のワックスを含むことができる。
【００４９】
一実施態様において、本発明の組成物は、更に少なくとも１つのシリコーンを含むことができる。
本発明に従って用いることができるシリコーンは、揮発性あるいは不揮発性であり、好ましくは不揮発性であり得る。
本発明に従って用いることができるシリコーンは、組成物に可溶あるいは不溶であり得る。これは、特に、本発明の組成物に不溶であるポリオルガノシロキサンであり、油、ワックス、樹脂またはゴムの形で供給され得る。
不溶のシリコーンは、特に、一般的には２ナノメートル〜１００マイクロメートル、好ましくは２０ナノメートル〜２０マイクロメートル（粒径分析計によって測定される）の数平均サイズを有する粒子の形で組成物に分散される。
オルガノポリシロキサンは、Ｗａｌｔｅｒ Ｎｏｌｌ, 「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ」, （１９６８） Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓによる研究に、より詳細に定義されている。これは、揮発性あるいは不揮発性であり、好ましくは不揮発性であり得る。
【００５０】
揮発性の場合、シリコーンは、より詳しくは６０℃〜２６０℃の沸点を有するもの、より詳しくは次のものより選ばれる。
（ｉ）ケイ素原子３〜７個、好ましくは４または５個を含む環状シリコーン。これは、例えば、特に、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７２０７」またはＲｈｏｄｉａから「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７１５８」の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７１５８」、およびＲｈｏｄｉａから「Ｓｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ ５」の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、およびこれらの混合物である。
また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型の環状コポリマー、例えば以下の化学構造を有するUｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから販売されている「Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｖｏｌａｔｉｌｅ ＦＺ ３１０９」を挙げることができる。
【化６】
【００５１】
また、環状シリコーンとシリコン誘導有機化合物との混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール（５０／５０）の混合物およびオクタメチルシクロテトラシロキサンと１,１'-オキシ(ヘキサ-２,２,２',２',３,３'-トリメチルシリルオキシ)ビスネオペンタンの混合物を挙げることができる。
（ｉｉ）ケイ素原子２〜９個を有し、２５℃で５×１０-6 ｍ2／ｓ以下の粘度を有する直鎖揮発性シリコーン。これは、例えば、特にＴｏｒａｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅから名称「ＳＨ２００」として販売されているデカメチルテトラシロキサンである。また、この部類に入るシリコーンは、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ, Ｖｏｌ. ９１, Ｊａｎ. ７６, ｐｐ. ２７-３２, Ｔｏｄｄ ＆ Ｂｙｅｒｓ, 「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ」に発表されている論文にも記載されている。
【００５２】
特に、不揮発性シリコーンの中で、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンゴム、シリコーン樹脂、有機官能基によって変性されたポリオルガノシロキサン、(Ａ-Ｂ)n型のポリシロキサン（Ａ）-ポリオキシアルキレン（Ｂ）線状ブロックコポリマー、ここで、ｎ ＞３、シリコーンを含まない有機モノマーから形成される有機主鎖から構成され、前記鎖の内部に、必要により、その末端の少なくとも１つにでもよく、少なくとも１つのポリシロキサンマクロモノマーをグラフトしている、非シリコーン有機骨格鎖を有するグラフトされたシリコーンポリマー、ポリシロキサン主鎖を含み、前記鎖の内部に、必要により、その末端の少なくとも１つにでもよく、シリコーンを含まない少なくとも１つのポリシロキサンマクロモノマーをグラフトしている、非シリコーン有機モノマーによってグラフトされるポリシロキサン骨格鎖を有するグラフトされたシリコーンポリマー、およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００５３】
特に、ポリアルキルシロキサンの例として、２５℃で５×１０-6〜２.５m2／ｓ、好ましくは１×１０-5〜１m2／ｓの粘度を有するトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを挙げることができる。シリコーンの粘度は、例えば、規格ＡＳＴＭ ４４５ 補遺Ｃに準じて２５℃で測定される。
これらのポリアルキルシロキサンの中で、以下の市販の製品をこれらに限定されることなく挙げることができる：
-４７および７０ ０４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ油またはＲｈｏｅｎｅ-Ｐｏｕｌｅｎｃから販売されているＭｉｒａｓｉｌ油、例えば、油７０ ０４７ V ５００ ０００；
- Ｒｈｏｅｎｅ-Ｐｏｕｌｅｎｃから販売されているＭｉｒａｓｉｌシリーズの油；
- Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの２００シリーズの油、例えば、より詳しくは、６０ ０００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００；
- Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ油およびＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからＳＦシリーズ（ＳＦ ９６（ＳＦ １８）のいくつかの油。
また、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ名称によればジメチコノール）、例えば、Ｒｈｏｅｎｅ-Ｐｏｕｌｅｎｃから４８シリーズの油を挙げることができる。
また、ポリアルキルシロキサンのこの部類において、ポリ(Ｃ1-Ｃ20)アルキルシロキサンである、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから名称「Ａｂｉｌ Ｗａｘ ９８００」および「Ａｂｉｌ Ｗａｘ ９８０１」として販売されている製品を挙げることができる。
【００５４】
ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、２５℃で１×１０-5〜５×１０-2m2／ｓの粘度を有する直鎖および／または分枝鎖ポリジメチル(メチルフェニル)シロキサンまたはポリジメチルジフェニルシロキサンより選ばれ得る。
ポリアルキルアリールシロキサンの中で、一例として、以下の名称で販売されている製品を挙げることができる：
- Ｒｈｏｅｎｅ-Ｐｏｕｌｅｎｃから７０ ６４１シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ；
- Ｒｈｏｅｎｅ-ＰｏｕｌｅｎｃからＲｈｏｄｏｒｓｉｌ ７０ ６３３および７６３シリーズの油；
- Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの油Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ５５６の化粧品グレード液；
- ＢａｙｅｒからＰＫシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＫ２０；
- ＢａｙｅｒからＰＮおよびＰＨシリーズのシリコーン、例えば、製品ＰＮ１０００およびＰＨ１０００；
- Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのSFシリーズのいくつかの油、例えば、ＳＦ １０２３、ＳＦ １１５４、ＳＦ １２５０およびＳＦ １２６５。
本発明に従って使用し得るシリコーンゴムは、特に、単独でまたは溶媒中の混合物として用いられる２００ ０００〜１ ０００ ０００の高数平均分子量を有するポリジオルガノシロキサンである。この溶媒は、揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）油、ポリフェニルメチルシロキサン（ＰＰＭＳ）油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン、トリデカンまたはこれらの混合物より選ぶことができる。
【００５５】
より詳しくは以下の製品を挙げることができる：
-ポリジメチルシロキサンゴム、
-ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム、
-ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサンガム、
-ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサンガム、
-ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム。
【００５６】
本発明の組成物に用いることができるシリコーンは、混合物である、例えば：
・鎖末端でヒドロキシル化されたポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞書の命名法によればジメチコノールと呼ばれる）および環状ポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞書の命名法によればシクロメチコンと呼ばれる）から形成される混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから販売されている製品Ｑ２ １４０１；
・ポリジメチルシロキサンガムと環状シリコーンから形成される混合物、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃからの製品ＳＦ １２１４ シリコーン液；この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに対応する、油ＳＦ １２０２シリコーン液に溶解した、５００ ０００の数平均分子量を有する、ジメチコンに対応する、ガムＳＦ ３０である；
・異なる粘度を有する、より詳しくはＰＤＭＳガムとＰＤＭＳ油の２つのＰＤＭＳの混合物、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃからの製品ＳＦ １２３６。製品ＳＦ １２３６は、２０ｍ2／ｓの粘度を有する上で定義したガムＳＥ ３０と、５×１０-6ｍ2／ｓの粘度を有する油ＳＦ ９６の混合物である。この製品は、好ましくは、１５％のガムＳＥ ２０と８５％の油ＳＦ ９６を含む。
【００５７】
本発明に従って使用し得るオルガノポリシロキサン樹脂は、単位：Ｒ2ＳｉＯ2/2、Ｒ3ＳｉＯ1/2、ＲＳｉＯ3/2およびＳｉＯ4/2（ここで、Ｒは炭素原子１〜１６個またはフェニル基を有する炭化水素基を示す）を含む架橋シロキサン系である。
これらの製品の中で、特に好ましいものは、Ｒが低級Ｃ1-C4アルキル基、より詳しくはメチル基、またはフェニル基を示すものである。
これらの樹脂の中で、名称「Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５９３」として販売されている製品またはＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃから名称「シリコーンＦｌｕｉｄ ＳＳ ４２３０」および「シリコーンＦｌｕｉｄ ＳＳ ４２６７」として販売され、ジメチル／トリメチルシロキサン構造を有するシリコーンであるものを挙げることができる。
また、特に、Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕから名称Ｘ２２-４９１４、Ｘ２１-５０３４およびＸ２１-５０３７として販売されているトリメチルシロキシシリケート型の樹脂を挙げることができる。
本発明に従って使用し得る有機変性シリコーンは、その構造において、炭化水素基を介して取結合された１つ以上の有機官能基を含む上で定義されたシリコーンである。
【００５８】
有機変性されたシリコーンの中で、以下を含むポリオルガノシロキサンを挙げることができる：
-必要によりＣ6-Ｃ24アルキル基を含んでいてもよいポリエチレンオキシおよび／またはポリプロピレンオキシ基、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから名称ＤＣ １２４８またはＵｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＳｉｌｗｅｔ（登録商標） Ｌ ７２２、Ｌ ７５００、Ｌ ７７およびＬ ７１１油として販売されているジメチコンコポリオール、およびＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから名称Ｑ２ ５２００として販売されている（Ｃ12）アルキルメチコンコポリオールとして知られる製品；
-置換または無置換のアミノ基、例えば、Ｇｅｎｅｓｅｅから名称ＧＰ ４シリコーン液およびＧＰ ７１００として販売されている製品またはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから名称Ｑ２ ８２２０およびＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ９２９または９３９として販売されている製品。置換アミノ基は、特に、アミノ(Ｃ1-Ｃ4アルキル）基である；
-四級アンモニウム基、例えば、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから名称Ａｂｉｌｑｕａｔ ３２７２およびＡｂｉｌｑｕａｔ ３４７４として販売されている製品；
-チオール基、Ｇｅｎｅｓｅｅから名称「ＧＰ ７２ A」および「ＧＰ ７１」として販売されている製品；
【００５９】
-アルコキシル化基、例えば、ＳＷＳ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから名称「Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ-７５５」およびＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔからＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標） ２４２８、２４３４および２４４０として販売されている製品；
-ヒドロキシル化基、例えば、フランス特許出願ＦＲ−Ａ-８５ １６３３４に記載されるヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン；
-アシルオキシアルキル基、例えば、特許ＵＳ−Ａ-４ ９５７ ７３２に記載されるポリオルガノシロキサン；
-カルボン酸型のアニオン基、例えば、Ｃｈｉｓｓｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからの特許ＥＰ １８６ ５０７に記載される製品、またはアルキルカルボキシル型のアニオン基、例えば、Ｓｈｉｎ-Ｅｔｓｕから製品Ｘ-２２-３７０１Eに存在するもの；２-ヒドロキシアルキルスルホネート；２-ヒドロキシアルキルチオスルフェート、例えば、名称「Ａｂｉｌ（登録商標）Ｓ２０１」および「Ａｂｉｌ（登録商標）Ｓ２５５」としてＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから販売されている製品；
- ヒドロキシアシルアミノ基、例えば、出願EP ３４２ ８３４に記載されるポリオルガノシロキサン。例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの製品Ｑ２ ８４１３を挙げることができる。
【００６０】
本発明に特に好ましいシリコーンは、トリメチルシリルまたはジメチルシラノール末端官能基を有するポリジメチルシロキサン、アミン官能基を有するポリジメチルシロキサン、およびこれらの混合物である。
個々の実施態様において、シリコーンは、トリメチルシリル末端官能基を有するポリジメチルシロキサン、例えば、Ｗａｃｋｅｒから商品名Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ ３００ ０００として販売されているものである。
前記シリコーンの少なくとも１つが存在する場合、組成物の全質量に対して、好ましくは０.１〜２０質量％、より詳しくは０.２〜１０質量％、より好ましくは０.５〜５質量％、更により好ましくは０.５〜４質量％の範囲にある量で存在する。
【００６１】
本発明の組成物は、更に、当該技術において周知である１つ以上の慣用の添加剤、例えば、イオン性あるいは非イオン性の会合性あるいは非会合性ポリマー、ポリオール、タンパク質、ビタミン、還元剤、可塑剤、軟化剤、消泡剤、保湿剤、顔料、クレー、無機充填剤、ＵＶスクリーニング剤、無機コロイド、素練促進剤、可溶化剤、芳香剤、防腐剤、アニオン、カチオン、非イオン性あるいは両性界面活性剤、真珠光沢物質、噴射剤、無機増粘剤、有機増粘剤、フケ防止物質、グリース制御物質、毛髪損失防止用あるいは毛髪成長用物質を含むことができる。
当業者は、本発明の組成物の特性を損なわないように、選択できる添加剤およびその量を選ぶために注意する。
これらの添加剤は、一般的には、組成物の全質量に対して、０〜２０質量％の範囲にある量で本発明の組成物中に存在する。
【００６２】
本発明の組成物は、リンスアウトあるいはリーブインケア組成物の形で提供され、これらは多少粘稠なローション、クリーム、ゲルまたはエマルジョンの形で提供され得る。
本発明の他の内容は、ケラチン物質のコスメティックトリートメント、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪における上記化粧料組成物の使用である。
本発明は、また、ケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪のコスメティックトリートメントのための方法であって、前記物質に上記化粧料組成物の有効量を適用する段階、および必要により、選択できる洗い流さない時間の後に洗い流してもよい段階からなる、前記方法に関する。
本発明の組成物がローションあるいはクリームの形で適用される場合、必要により、約１／２分〜５分間の毛髪になじませてもよく、次に、必要により、水によるすすぎが行われてもよい。
【００６３】
以下の実施例は、本発明の例示として示されるものである。
以下の実施例において、特にことわらない限り、量はすべて、組成物の全質量に対して、このままの製品の質量パーセントとして示される。
【実施例】
【００６４】
実施例１
以下のリンスアウトケア組成物を以下の表に示される成分から調製した。
AM：活性物質
【００６５】
このリンスアウトケア組成物を頭部に試験し、ウンデカンとトリデカンの混合物の代わりに揮発性のシリコーン溶媒、シクロペンタシロキサンを含む同一の比較組成物と比較した。これらの組成物を周囲温度で１分間の毛髪に適用し、その後洗い流した。
櫛通り、柔らかさおよびしなやかさの改善が、比較組成物と比較して本発明の組成物で認められた。
この改善は、シクロペンタシロキサンを含む比較組成物と比較して、ウンデカンとトリデカンの混合物が組成物においてｎ-ドデカンおよびｎ-テトラデカンまたはｎ-ドデカンとｎ-テトラデカンの混合物に置き換えられたときに認められた。
【００６６】
実施例２
以下のリーブインケア組成物を以下の表に示される成分から調製した。
この組成物を毛髪に適用した。乾燥後、優れたなめらかさ、柔らかさおよびしなやかさの結果が認められた。
【００６７】
実施例３
以下のリーブインケア組成物を、以下の表に示される成分から調製した。
AM：活性物質
【００６８】
この組成物を毛髪に適用した。乾燥後、非常に良好な視覚によるなめらかさ、優れた手触りおよび非常に形の整え易さが認められた。
視覚によるなめらかさおよび形の整え易さは、ウンデカン／トリデカン混合物がシクロペンタシロキサンに置き換えられている同じ組成物で得られたものより優れている。
【００６９】
実施例４
以下のリーブインケア組成物を以下の表に示される成分から調製した。
AM：活性物質
【００７０】
この組成物を毛髪に適用した。乾燥後、非常に良好な視覚によるなめらかさ、優れた手触りおよび非常に良好な形の整え易さが認められた。
視覚によるなめらかさおよび形の整え易さは、ウンデカン／トリデカン混合物がシクロペンタシロキサンに置き換えられている同じ組成物によって得られたものより優れている。
実施例に示される組成物は、例えば、ポンプ式スプレーによって、噴霧可能であり得る。
実施例４の組成物をポンプ式スプレー内に包装した。次に毛髪の上に噴霧された組成物を容易に広げることは可能であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、少なくとも２つの揮発性直鎖アルカンおよび少なくとも１つの非タンパクカチオンポリマーを含む化粧料組成物、ケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪のコスメティックトリートメントにおけるその使用、および前記組成物を使うケラチン物質のコスメティックトリートメントのための方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヘアトリートメントの領域において、揮発性溶媒の使用は、リンスアウトあるいはリーブイン毛髪ケア製品において既知である。これは、一般的にはさまざまな理由で用いられている。これは、特に、手にべたつかない軽い手触りを与えることによって毛髪製品の感覚効果を変えることを可能にする。これは、また、毛髪の上に、特に乾いた髪の上に製品の広がりを容易にする滑り性を与えることができる。
多少ゲル化されたクリームの形で供給することができる水中油型水性エマルジョンにおいて、揮発性溶媒を添加すると、その固有粘度のため、組成物への導入が難しいシリコーンガムを溶解することも可能であり得る。
一般に液体脂肪エステル、イソドデカンまたはイソヘキサデカンタイプの炭化水素油および／またはシリコーン油であるこれらの揮発性溶媒は、特に、べたついた感触、つやがないこと、また、剛くて硬い毛髪の問題が生じ得る。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
従って、上述の不利な点を避けるためにこれらの揮発性溶媒を置き換えることが依然として求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
ここで、出願人は予想外に且つ驚くべきことに、少なくとも２つの揮発性直鎖アルカンと少なくとも１つの非タンパクカチオンポリマーの組み合わせが上述の不利な点を避けるとともにコスメティック特性、例えば、なめらかさ、つや、リンス時の繊維の補修、ときほぐし、軽さ、しなやかさ、柔らかさ、ボリュームを与える感じおよび縮毛に対するカールの定義を改善することを可能にすることを発見した。
【発明を実施するための形態】
【０００５】
用語「リンス時の繊維の変換」は、リンスアウトケア製品を洗い流したそのときすぐにしなやかで柔らかく且つなめらかにした繊維を意味すると理解される。
「ボリューム感」は、毛髪の質感および毛髪の全体密度の感じが手に感じられるときに得られる。
特に、ぬれた髪に適用すると、よりなめらかでよりつやのあるぬれた髪を得ることが可能になる。更に、ドライヘアもなめらかで重みがなく整えられる。
従って、本発明の内容は、化粧料的に許容され得る媒体において、２つ以上の揮発性直鎖アルカンおよび１つ以上の非タンパクカチオンポリマーを揮発性直鎖アルカン／非タンパクカチオンポリマーの質量比が１.２以上で含む化粧料組成物である。
本発明の内容は、更に、ケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪のコスメティックトリートメントにおける前記組成物の使用である。
本発明の他の内容は、前記組成物を使うケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪のコスメティックトリートメントのための方法である。
【０００６】
本発明の化粧料組成物は、化粧料的に許容され得る媒体において：
-２つ以上の揮発性直鎖アルカンおよび
-１つ以上の非タンパクカチオンポリマー
を揮発性直鎖アルカン／非タンパクカチオンポリマーの質量比が１.２以上で含む。
一実施態様によれば、化粧料組成物は、化粧料的に許容され得る媒体において：
-２つ以上の直鎖Ｃ7-15アルカン、好ましくはＣ8-14アルカン、および
-１つ以上の非タンパクカチオンポリマー
を揮発性直鎖アルカン／非タンパクカチオンポリマーの質量比が１.２以上で含む。
前記比は、好ましくは１.２〜５０、より好ましくは２〜３０、更により好ましくは３〜２０の範囲にある。
【０００７】
用語「２つ以上の揮発性直鎖アルカン」は、「２つ以上の揮発性直鎖アルカン油」を区別せずに意味すると理解される。
本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度（約２５℃）および大気圧（１０１ ３２５Ｐａまたは７６０ｍｍＨｇ）で液体である。
本発明に適している用語「揮発性直鎖アルカン」は、皮膚と接触する際に周囲温度（２５℃）および大気圧（１０１ ３２５Ｐａ）で１時間未満に蒸発することができ、周囲温度で液体であり、且つ特に、周囲温度（２５℃）および大気圧（１０１ ３２５Ｐａ）で０.０１〜１５ｍｇ／ｃｍ2／分の範囲にある蒸発速度を有する直鎖アルカンを意味すると理解される。
好ましくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度（２５℃）および大気圧（１０１ ３２５Ｐａ）で、０.０１〜３.５ｍｇ／ｃｍ2／分、より好ましくは０.０１〜１.５ｍｇ／ｃｍ2／分の範囲にある蒸発速度を示す。
より好ましくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度（２５℃）および大気圧（１０１ ３２５Ｐａ）で、０.０１〜０.８ｍｇ／ｃｍ2／分、好ましくは０.０１〜０.３ｍｇ／ｃｍ2／分、より好ましくは０.０１〜０.１２ｍｇ／ｃｍ2／分の範囲にある蒸発速度を示す。
【０００８】
本発明の揮発性アルカン（より一般的には揮発性溶媒）の蒸発速度は、特にＷＯ ０６／０１３４１３に記載されるプロトコールによって、より詳しくは以下に記載されるプロトコールによって評価され得る。
１５ｇの揮発性炭化水素溶媒は、温度（２５℃）および湿度計（相対湿度５０％）に関して調整される約０.３ｍ3の容積をもつチャンバ内に位置するはかりに載せた結晶皿（直径：７ｃｍ）に導入される。
揮発性炭化水素溶媒は、撹拌されずに、自由に蒸発させ、換気は、揮発性炭化水素溶媒を含有する結晶皿の上に垂直の位置に配置される送風機（Ｐａｐｓｔ-Ｍｏｔｏｒｅｎ、参照番号８５５０Ｎ、２７００回転／分で回転する）が備えられ、ブレードは、結晶皿の底に対して２０ｃｍの距離に結晶皿の方に向いている。
結晶皿に残っている揮発性炭化水素溶媒の質量は、一定の時間間隔で測定される。
次に、蒸発した製品の量（ｍｇ／ｃｍ2）の曲線を時間（分）の関数としてプロットすることによって溶媒の蒸発プロファイルが得られる。
次に、得られた曲線の原点で正接に対応する蒸発速度が算出される。蒸発速度は、表面積の単位（ｃｍ2）および時間の単位（分）当たりの蒸発した揮発性溶媒のｍｇで表される。
【０００９】
好ましい実施態様によれば、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度で非ゼロ蒸気圧（飽和蒸気圧として知られる）、特に、０.３Ｐａ〜６０００Ｐａの範囲にある蒸気圧を有する。
好ましくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度（２５℃）で、０.３〜２０００Ｐａ、より好ましくは０.３〜１０００Ｐａの範囲にある蒸気圧を有する。
より好ましくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、周囲温度（２５℃）で、０.４〜６００Ｐａ、好ましくは１〜２００Ｐａ、より好ましくは３〜６０Ｐａの範囲にある蒸気圧を有する。
【００１０】
一実施態様によれば、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、３０〜１２０℃、より詳しくは４０〜１００℃に変動する範囲にある引火点を示し得る。引火点は、特に、規格ＩＳＯ ３６７９に従って測定される。
一実施態様によれば、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、炭素原子７〜１５個、好ましくは炭素８〜１４個、より好ましくは炭素原子９〜１４個を含み得る。
より好ましくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、炭素原子１０〜１４個、より好ましくは炭素原子１１〜１４個を含む。
本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、有利には植物由来であり得る。
【００１１】
好ましくは、本発明の組成物に存在する揮発性直鎖アルカンの混合物は、少なくとも14Ｃ炭素同位体（炭素-１４）を含む。特に、14Ｃ同位体は、同位体数比（または14Ｃ／12Ｃ比）が１×１０-16以上、好ましくは１×１０-15以上、より好ましくは７.５×１０-14、更により好ましくは１.５×１０13で存在し得る。好ましくは、14Ｃ／12Ｃ比は、６×１０-13〜１.２×１０-12の範囲にある。
揮発性直鎖アルカンの混合物中の14Ｃ同位体の量は、当業者に既知の方法、例えば、リビー計数法、液体シンチレーション分光法または加速器質量分析によって決定され得る。
このようなアルカンは、植物出発材料、例えば、油、バター、ワックス等から直接または数段階で得ることができる。
本発明に適しているアルカンの例として、特許出願ＷＯ ２００７／０６８３７１およびＷＯ２００８／１５５０５９に記載されるアルカンを挙げることができる。これらのアルカンは、ココナツまたはパーム油から得られる脂肪アルコールから得られる。
【００１２】
本発明に適している直鎖アルカンの例として、ｎ-ヘプタン（Ｃ7）、ｎ-オクタン（Ｃ8）、ｎ-ノナン（Ｃ9）、ｎ-デカン（Ｃ10）、ｎ-ウンデカン（Ｃ11）、ｎ-ドデカン（Ｃ12）、ｎ-トリデカン（Ｃ13）、ｎ-テトラデカン（Ｃ14）およびｎ-ペンタデカン（Ｃ15）が挙げられる。個々の実施態様によれば、揮発性直鎖アルカンは、ｎ-ノナン、ｎ-ウンデカン、ｎ-ドデカン、ｎ-トリデカンおよびｎ-テトラデカンより選ばれる。
好ましい実施態様によれば、出願ＷＯ２００８／１５５０５９の実施例１および実施例２で得られるｎ-ウンデカン（Ｃ11）とｎ-トリデカン（Ｃ13）の混合物を挙げることができる。
また、参照番号Ｐａｒａｆｏｌ １２-９７およびＰａｒａｆｏｌ １４-９７としてＳａｓｏｌから販売されているそれぞれｎ-ドデカン（Ｃ12）およびｎ-テトラデカン（Ｃ14）、およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００１３】
一実施態様は、炭素数ｎが少なくとも１つ相互に異なる、特に、炭素数が相互に１つまたは２つ異なる少なくとも２つの異なった揮発性直鎖アルカンの混合物を用いることからなる。
一実施態様によれば、炭素原子１０〜１４個を含み且つ炭素数が相互に少なくとも１つ異なる少なくとも２つの異なった揮発性直鎖アルカンの混合物が使用される。例として、特に、揮発性直鎖アルカンのＣ10／Ｃ11、Ｃ11／Ｃ12またはＣ12／Ｃ13混合物を挙げることができる。
他の実施態様によれば、炭素原子１０〜１４個を含み且つ炭素数が相互に少なくとも２つ異なる少なくとも２つの異なった揮発性直鎖アルカンの混合物が使用される。例として、特に、偶数炭素数ｎにおいては、揮発性直鎖アルカンのＣ10／Ｃ12またはＣ12／Ｃ14混合物、奇数炭素数ｎにおいては、Ｃ11／Ｃ13混合物を挙げることができる。
【００１４】
好ましい実施態様によれば、炭素数が相互に少なくとも２つ異なる炭素原子１０〜１４個を含む少なくとも２つの異なった揮発性直鎖アルカンの混合物、特に、揮発性直鎖アルカンのＣ11／Ｃ13混合物または揮発性直鎖アルカンのＣ12／Ｃ14混合物が使用される。
本発明の２つを超える揮発性直鎖アルカンを組み合わせる他の混合物、例えば、炭素数が相互に少なくとも１つ異なる炭素原子７〜１５個を含む少なくとも３つの異なった揮発性直鎖アルカンの混合物が本発明に使用し得る。
２つの揮発性直鎖アルカンの混合物の場合、前記２つの揮発性直鎖アルカンは、好ましくは９５質量％を超え、より好ましくは９９質量％を超える混合物である。
本発明の特定の形によれば、揮発性直鎖アルカンの混合物において、最小の炭素数を有する揮発性直鎖アルカンが混合物において支配的である。
本発明の他の形によれば、最大の炭素数を有する揮発性直鎖アルカンが混合物において支配的である揮発性直鎖アルカンの混合物が使用される。
【００１５】
特に、本発明に適している混合物の例として、前記混合物中のアルカンの全質量に対して以下の混合物：
・５０〜９０質量％、好ましくは５５〜８０質量％、より好ましくは、６０〜７５質量％の揮発性直鎖Ｃnアルカン、ここで、ｎは７〜１５の範囲にある、
・１０〜５０質量％、好ましくは２０〜４５質量％、好ましくは２４〜４０質量％の揮発性直鎖Ｃｎ＋ｘアルカン、ここで、ｘは１以上、好ましくはｘ＝１またはｘ＝２、ここで、ｎ＋ｘは８〜１４である
を使用することができる。
【００１６】
特に、揮発性直鎖アルカンの前記混合物は、更に：
・２質量％未満、好ましくは１質量％未満の分枝鎖炭化水素、および／または
・２質量％未満、好ましくは１質量％未満の芳香族炭化水素、および／または
・２質量％未満、好ましくは１質量％未満、優先的には０.１質量％の不飽和炭化水素
を含むことができ、前記％は混合物の全質量に対して表されている。
より詳しくは、本発明に適している揮発性直鎖アルカンは、ｎ-ウンデカン／ｎ-トリデカン混合物の形で使うことができる。
特に、前記混合物中のアルカンの全質量に対して：
・５５〜８０質量％、好ましくは６０〜７５質量％の揮発性直鎖Ｃ１１アルカン（ｎ-ウンデカン）および
・２０〜４５質量％、好ましくは２４〜４０質量％の揮発性直鎖Ｃ１３アルカン（ｎ-トリデカン）
を含む揮発性直鎖アルカンの混合物が使用される。
【００１７】
一実施態様によれば、アルカンの混合物は、ｎ-ウンデカン／ｎ-トリデカン混合物である。特に、このような混合物は、出願ＷＯ ２００８／１５５０５９の実施例１または実施例２に従って得ることができる。
別の個々の実施態様によれば、Ｓａｓｏｌから参照番号Ｐａｒａｆｏｌ １２-９７として販売されているｎ-ドデカンが使用される。
さらに別の実施態様によれば、Ｓａｓｏｌから参照番号Ｐａｒａｆｏｌ １４-９７として販売されているｎ-テトラデカンが使用される。
更に他の実施態様によれば、ｎ-ドデカンとｎ-テトラデカンの混合物が使用される。
本発明の組成物は、組成物の全質量に対して、０.５〜９０質量％、特に１〜５０質量％、より詳しくは３〜４０質量％、より好ましくは３〜３０質量％の揮発性直鎖アルカンを含むことができる。
【００１８】
用語「カチオンポリマー」は、カチオン基および／またはカチオン基を得るためにイオン化され得る基を含む任意のポリマーを意味すると理解される。
本発明に従って使用し得るカチオンポリマーは、清浄剤組成物で処理される毛髪のコスメティック特性を改善するようにそれ自体ではすでに知られるものすべて、即ち、特に、特許出願ＥＰ-Ａ-０ ３３７ ３５４およびフランス特許出願ＦＲ-Ａ-２ ２７０ ８４６、２ ３８３ ６６０、２ ５９８ ６１１、２ ４７０ ５９６および２ ５１９ ８６３に記載されるものより選ばれ得る。
好ましいカチオンポリマーは、ポリマー主鎖の一部をなすこともできあるいはポリマー主鎖に直接接続される側鎖置換基によってもつこともできる第一、第二、第三および／または第四アミン基を含む単位を含むものより選ばれる。
用いられるカチオンポリマーは、１０5を超え、好ましくは１０6を超え、より好ましくは１０6〜１０8の質量平均分子量を有する。カチオンポリマーは、好ましくは非シリコーンポリマーである。
本発明に用いられるカチオンポリマーは、非タンパクポリマーである。即ち、アミノ酸またはペプチドに基づくタンパク質ブロックまたは単位を含まない。より詳しくは、非タンパクカチオンポリマーとして、ポリアミン、ポリアミノアミドおよびポリ四級アンモニウム型のポリマーを挙げることができる。これらは、既知の製品である。
本発明の組成物に使用し得るポリアミン、ポリアミノアミドまたはポリ四級アンモニウム型のポリマーは、フランス特許第２ ５０５ ３４８号および同第２ ５４２ ９９７号に記載されるものである。
【００１９】
これらのポリマーの中で、以下を挙げることができる：
（１） アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、アクリルアミドまたはメタクリルアミドから誘導され、次の式の単位の少なくとも１つを含むホモポリマーまたはコポリマー：
【００２０】
【化１】
【００２１】
（式中、Ｒ1およびＲ2は、同じかまたは異なり、水素原子または炭素原子１〜６個を有するアルキル基、好ましくはメチル基またはエチル基を示し；
Ｒ3は、同じかまたは異なり、水素原子またはＣＨ3基を示し；
記号Ａは、同じかまたは異なり、炭素原子１〜６個、好ましくは炭素原子２または３個を含む直鎖または分枝鎖アルキル基、または炭素原子１〜４個を含むヒドロキシアルキル基を示し；
Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、同じかまたは異なり、炭素原子１〜１８個を有するアルキル基またはベンジル基、好ましくは炭素原子１〜６個を有するアルキル基を示し；
Ｘ-は、無機酸または有機酸から誘導されるアニオンを示し、例えば、メチルスルフェートアニオンまたはハライド、例えば、クロライドまたはブロマイドを示す）。
ファミリー（１）のコポリマーは、更に、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、低級(Ｃ1−Ｃ4)アルキル基、アクリル酸またはメタアクリル酸から誘導される基またはこれらのエステルから誘導される基によって窒素原子に置換されたアクリルアミドおよびメタクリルアミドのファミリー、ビニルラクタム、例えば、ビニルピロリドンまたはビニルカプロラクタム、またはビニルエステルより選ばれ得るコモノマーから誘導する１つ以上の単位を含むことができる。
【００２２】
従って、ファミリー（１）のこれらのコポリマーの中では、以下を挙げることができる：
-アクリルアミドとジメチルスルフェートまたはメチルハライドで四級化されるジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー、
-アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライドのコポリマー、例えば、特許出願ＥＰ Ａ ０８０ ９７６に記載されている、
-アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメチルスルフェートのコポリマー、
-四級化されてもされなくてもよいビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレート。これらのポリマーは、フランス特許第２ ０７７ １４３号および同第２ ３９３ ５７３号に詳述されている。このようなポリマーは、例えば、ＩＳＰから商品名Ｇａｆｑｕａｔ（登録商標） ７５５として販売されている、
-メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンターポリマー、
【００２３】
-ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、
-ビニルピロリドン／四級化ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマーおよび
-メタクリロイルオキシ（Ｃ1-Ｃ4）アルキルトリ（Ｃ1-Ｃ4）アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー、例えば、メチルクロライドによって四級化されるジメチルアミノエチルメタクリレートの単独重合またはアクリルアミドとメチルクロライドによって四級化されるジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合によって得られるポリマー、単独重合または共重合は、続いて、オレフィン不飽和を有する化合物、特にメチレンビスアクリルアミドによって架橋される。
メタクリロイルオキシ（Ｃ1-Ｃ4）アルキルトリ（Ｃ1-Ｃ4）アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマーとして、ＣｉｂａからＳａｌｃａｒｅ（登録商標） ＳＣ ９２、Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９５およびＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９６の名称によって販売されるものを挙げることができる。
【００２４】
（２） フランス特許第１ ４９２ ５９７号に記載される四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、特に、Ａｍｅｒｃｈｏｌから「Ｕｃａｒｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ」（ＪＲ ４００ ＬＴ、ＪＲ １２５、ＪＲ ３０Ｍ）または「Ｕｃａｒｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲ」（ＬＲ ４００、ＬＲ ３０Ｍ）名称として販売されているポリマー。これらのポリマーはまた、トリメチルアンモニウム基によって置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの四級アンモニウムとしてＣＴＦＡ辞書に定義されている。
【００２５】
（３）水溶性四級アンモニウムモノマーでグラフトされ、特に米国特許第４ １３１ ５７６号に記載されているセルロースまたはセルロース誘導体のコポリマーのようなカチオンセルロース誘導体、例えば、特に、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはジメチルジアリルアンモニウム塩でグラフトされた、ヒドロキシアルキルセルロース、例えば、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースまたはヒドロキシプロピルセルロース。
この定義に対応する市販の製品は、より詳しくは、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから名称「Ｃｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｌ ２００」および「Ｃｅｌｑｕａｔ（登録商標）Ｈ １００」として販売されている製品である。
【００２６】
（４） 米国特許第３ ５８９ ５７８号および同第４ ０３１ ３０７号に記載されているカチオン多糖類、例えば、トリアルキルアンモニウムカチオン基を含むグアーガム。使用は、例えば、２,３-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩、例えば塩化物によって変性されたグアーガムが使用される。このような製品は、特に、ＲｈｏｄｉａからＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１３ Ｓ、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１５、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１７またはＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１６２の商品名として販売されている。
【００２７】
（５）必要により、酸素原子、硫黄原子または窒素原子によってまたは芳香族または複素環によって中断されていてもよい、ピペラジニル単位および二価の直鎖または分枝鎖アルキレン基またはヒドロキシアルキレン基から構成されるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化および／または四級化製品。このようなポリマーは、特に、フランス特許第２ １６２ ０２５号および同第２ ２８０ ３６１号に記載されている。
【００２８】
（６） 特に、酸性化合物をポリアミンで縮重合することによって調製される水溶性ポリアミノアミド；これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、ジアンヒドリド、不飽和ジアンヒドリド、二不飽和誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミンまたはアルキルビスハライドによってあるいはビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルシスハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシドまたは二不飽和誘導体に関して反応性の二官能性化合物の反応から得られるオリゴマーによって架橋することができ；架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基当たり０.０２５〜０.３５モルの範囲にある割合で用いられ；これらのポリアミノアミドは、アルキル化することができ、あるいは１つ以上の第三アミン官能基を含む場合には四級化することができる。このようなポリマーは、特に、フランス特許第２ ２５２ ８４０号および同第２ ３６８ ５０８号に記載されている。
【００２９】
（７） ポリアルキレンポリアミンのポリカルボン酸による縮合、続いて二官能性物質によるアルキル化から得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンポリマーが挙げることができ、ここで、アルキル基は、炭素原子１〜４個を含み、好ましくはメチル基、エチル基またはプロピル基を示し、アルキレン基は、炭素原子１〜４個を含み、好ましくはエチレン基を示す。このようなポリマーは、特にフランス特許第１ ５８３ ３６３号に記載されている。より詳しくは、これらの誘導体の中で、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンポリマーを挙げることができる。
【００３０】
（８） ２つの第一アミン基と少なくとも１つの第二アミン基を含むポリアルキレンポリアミンとジグリコール酸および炭素原子３〜８個を有する飽和脂肪族ジカルボン酸より選ばれるジカルボン酸との反応によって得られるポリマー；ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸のモル比は０.８：１〜１.４：１であり；そこから得られるポリアミノアミドは、エピクロロヒドリンとポリアミノアミドのアミン基とのモル比が０.５：１〜１.８：１でエピクロロヒドリンと反応する。このようなポリマーは、特に米国特許第３ ２２７ ６１５号および同第２ ９６１ ３４７号に記載されている。
【００３１】
（９） アルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー、例えば、鎖の主要成分として、下記式（Ｉａ）または（Ｉｂ）に対応する単位を含むホモポリマーまたはコポリマー：
【００３２】
【化２】
【００３３】
（式中、ｋおよびｔは、０または１であり、ｋ ＋ ｔの和は、１であり；Ｒ12は、水素原子またはメチル基を示し；Ｒ１０およびＲ１１は、各々独立して、炭素原子１〜６個有するアルキル基、アルキル基が好ましくは炭素原子１〜５個を有するヒドロキシアルキル基または低級(Ｃ1-Ｃ4)アミノアルキル基を示すかあるいはＲ10とＲ11がそれらが結合している窒素原子と一緒になって複素環基、例えば、ピペリジニルまたはモルホリニルを示すことができ；Ｙ-は、アニオン、例えば、ブロマイド、クロライド、アセテート、ボレート、シトレート、タートレート、ビスルフェート、ビスルファイト、スルフェートまたはホスフェートである）。これらのポリマーは、特に、フランス特許第２ ０８０ ７５９号および追加特許第２ １９０ ４０６号に記載されている。
Ｒ10およびＲ11は、各々独立して、好ましくは、炭素原子１〜４個を有するアルキル基を示す。
より詳しくは上で定義したポリマーの中で、Ｎａｌｃｏ社から名称「Ｍｅｒｑｕａｔ １００」として販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー（および低質量平均分子量の同族体）およびジアリルジメチルアンモニウムクロライドのコポリマーおよび名称「Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）５５０」または「Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）７ＳＰＲ」として販売されているアクリルアミドを挙げることができる。
【００３４】
（１０） 下記式（ＩＩ）に対応する反復単位を含む四級化二アンモニウムポリマー：
【化３】
【００３５】
（式中、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15およびＲ16は、同じかまたは異なり、炭素原子１〜２０個を含む脂肪族、脂環式またはアリール脂肪族基または低級脂肪族ヒドロキシアルキル基を示すかあるいはＲ13、Ｒ14、Ｒ15およびＲ16が、それらが結合している窒素原子と一緒にまたは別々に、必要により、窒素以外の第２のヘテロ原子を含んでいてもよい複素環を構成するかあるいはＲ13、Ｒ14、Ｒ15およびＲ16が、ニトリル、エステル、アシル、アミド、-ＣＯ-Ｏ-Ｒ17-Ｅ基またはＣＯ-ＮＨ-Ｒ17-Ｅ基によって置換された直鎖または分枝鎖Ｃ1−Ｃ6アルキル基を示し、ここで、Ｒ17はアルキレン基でありＥは四級アンモニウム基である；
Ａ1およびＢ1は、直鎖または分枝鎖および飽和または不飽和であり得る且つ主鎖、１つ以上の芳香族環または１以上の酸素原子または硫黄原子またはスルホキシド基、スルホン基、ジスルフィド基、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、四級アンモニウム基、ウレイド基、アミド基またはエステル基を含むか、これらに結合されるかあるいは挿入され得る炭素原子２〜２０個を含むポリメチレン基を示し；
Ｘ-は、無機酸または有機酸から誘導されるアニオンを示し；
Ａ1、Ｒ13およびＲ15が、それらが結合している２つの窒素原子とピペラジン環を形成することができ；更に、Ａ1が直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和、アルキレン基またはヒドロキシアルキレン基を示す場合には、Ｂ1は、また、基：
-(ＣＨ2)n-ＣＯ-Ｅ'-ＯＣ-(CＨ2)n-
を示すことができ、
ここで、Ｅ'は以下を示す：
ａ） 式-Ｏ-Ｚ-Ｏのグリコール残基、
ここで、Ｚは、直鎖または分枝鎖炭化水素基または以下の式の１つに対応する基を示す：
-(ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ)x-ＣＨ2-ＣＨ2-
-[ＣＨ2-ＣＨ(ＣＨ3)-Ｏ]y-ＣＨ2-ＣＨ(ＣＨ3)-
ここで、ｘおよびｙは、１〜４の整数を示し、定義された且つ特有の重合度または１〜４の任意の数を示し、平均重合度を示す；
ｂ）ビスセカンダリジアミン残基、例えば、ピペラジン誘導体；
ｃ） 式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビスプライマリジアミン残基を表し、ここで、Ｙは直鎖または分枝鎖炭化水素基あるいは二価の基-ＣＨ2-ＣＨ2-Ｓ-Ｓ-ＣＨ2-ＣＨ2-を示す；
ｄ） 式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基）。
【００３６】
好ましくは、Ｘ-は、アニオン、例えばクロライドまたはブロマイドである。
このタイプのポリマーは、特に、フランス特許第２ ３２０ ３３０号、同２ ２７０ ８４６号、同２ ３１６ ２７１号、同２ ３３６ ４３４号および同２ ４１３ ９０７号および米国特許第２ ２７３ ７８０号、同２ ３７５ ８５３号、同２ ３８８ ６１４号、同２ ４５４ ５４７号、同３ ２０６ ４６２号、同２ ２６１ ００２号、同２ ２７１ ３７８号、同３ ８７４ ８７０号、同４ ００１ ４３２号、同３ ９２９ ９９０号、同３ ９６６ ９０４号、同４ ００５ １９３号、同４ ０２５ ６１７号、同４ ０２５ ６２７号、同４ ０２５ ６５３号、同４ ０２６ ９４５号および同４ ０２７ ０２０号に記載されている。
特に、式（ＩＩＩ）に相当する反復単位から構成されるポリマーを使用することができる
【００３７】
【化４】
（式中、Ｒ13、Ｒ12、Ｒ13およびＲ14は、同かまたは異なり、炭素原子約１〜４個を有するアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示し、ｎおよびｐは、約２〜２０に変動する整数であり、Ｘ-は無機酸または有機酸から誘導されるアニオンである）。
【００３８】
（１１） 式（ＩＶ）の単位から構成される四級ポリアンモニウムポリマー：
【化５】
（式中、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21は、同じかまたは異なり、水素原子またはメチル、エチル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル
または-ＣＨ2ＣＨ2(ＯＣＨ2ＣＨ2)pＯＨ基を示し、ここで、ｐは、０または１〜６の整数であるが、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20およびＲ21は同時に水素原子を示さず、ｒおよびｓは、同じかまたは異なり、１〜６の整数であり、ｑは、０または１〜３４の整数であり、Ｘ-は、アニオン、例えば、ハライドを示し、Ａは、ジハライドからの基を示すかあるいは好ましくは-ＣＨ2-ＣＨ2-Ｏ-ＣＨ2-ＣＨ2-を示す）。
このような化合物は、特に特許出願 ＥＰ Ａ-１２２ ３２４に記載されている。
【００３９】
（１２） ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾルの四級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦからＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ９０５、ＦＣ５５０およびＦＣ３７０の名称で市販されている製品、およびこれらの混合物。
本発明に関連して使用し得る他のカチオンポリマーは、ポリアルキレンイミン、特にポリエチレンイミン、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウム単位を含むポリマー、ポリアミンとエピクロロヒドリンの縮合物、四級ポリウレイレンおよびキチン誘導体である。
好ましくは、本発明に関連して用いることができるすべてのカチオンポリマーの中で、ファミリー（１）（２）（９）および（１２）のもの、より詳しくは、四級化ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー、例えば、ＩＳＰから名称Ｇａｆｑｕａｔ（登録商標）７５５として販売されている製品；四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、例えば、Ａｍｅｒｃｈｏｌから名称「Ｕｃａｒｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ４００ ＬＴ」として販売されている製品；Ｎａｌｃｏ社から名称Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標） １００、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標） ５５０、Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）ＳおよびＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）７ＳＰＲとして販売されている、カチオンシクロポリマー、特にジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマーまたはコポリマー；ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの四級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦから名称Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）ＦＣ ９０５、ＦＣ ５５０およびＦＣ ３７０として販売されている製品；メタクリロイルオキシ(Ｃ1-C4)アルキルトリ（Ｃ1-C4)アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー、例えば、ＣｉｂａからＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９２、Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９５およびＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９６の名称で販売されているもの；およびこれらの混合物が用いられる。
【００４０】
非タンパクカチオンポリマーは、好ましくは、組成物の全質量に関して対して、０.０５〜１０質量％、より好ましくは０.１〜５％、更により好ましくは０.２〜２％の範囲にある量で存在する。
【００４１】
化粧料的に許容され得る媒体は、好ましくは、水または水と低級Ｃ1-Ｃ4アルコール、例えば、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ-ブタノールまたはｎ-ブタノール；ポリオール、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール；およびこれらの混合物より選ばれる少なくとも１つの化粧料的に許容され得る溶媒の混合物から構成される。
実施態様によれば、本発明の組成物は、更に、炭素原子８〜３２個、より好ましくは炭素原子１０〜２２個を含む少なくとも１つの飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖脂肪アルコールを含むことができる。本発明に使用し得る脂肪アルコールの例として、特に、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ヘキシルデカノール、２-オクチルドデカノール、およびこれらの混合物を挙げることができる。
アルコールまたは１つまたは複数の脂肪族アルコールが存在する場合、本発明の組成物は、組成物の全質量に対して、その０.１〜２０質量％、その０.２〜１５質量％、より詳しくはその０.５〜１０質量％を含むことができる。
【００４２】
好ましくは、本発明の組成物は、更に、好ましくは不揮発性である少なく１つの脂肪エステルおよび／または少なくとも１つのシリコーンを含むことができる。
一実施態様において、本発明の組成物は、更に、Ｃ2-30モノカルボン酸またはポリカルボン酸およびＣ1-30、好ましくはＣ3-20、一価アルコールまたは多価アルコールの少なくとも１つの脂肪エステルを含むことができ、エステルにおける合計炭素原子数が１０〜５０に変動する。特に、カルボン酸および脂肪エステルのアルコールは、直鎖である。
【００４３】
特に、本発明に使用し得る脂肪エステルの例として、２-エチルヘキシルカプレート／カプリレート（またはオクチルカプレート／カプリレート）、エチルラウレート、ブチルラウレート、ヘキシルラウレート、イソヘキシルラウレート、イソプロピルラウレート、ミリスチテート、エチルミリスチテート、ブチルミリスチテート、イソブチルミリスチテート、イソプロピルミリステート、２-オクチルドデシルミリスチテート、ミリスチルミリスチテート、セチルミリスチテート、ステアリルミリスチテート、２-エチルヘキシルモノココエート（またはオクチルモノココエート）、メチルパルミテート、エチルパルミテート、イソプロピルパルミテート、イソブチルパルミテート、２-エチルヘキシルパルミテート（またはオクチルパルミテート）、ミリスチルパルミテート、セチルパルミテート、ステアリルパルミテート、ブチルステアレート、イソプロピルステアレート、イソブチルステアレート、イソセチルステアレート、ミリスチルステアレート、セチルステアレート、ステアリルステアレート、イソステアリルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、２-エチルヘキシルステアレート（またはオクチルステアレート）、２-エチルヘキシルペラルゴネート（またはオクチルペラルゴネート）、２-エチルヘキシルヒドロキシステアレート（またはオクチルヒドロキシステアレート）、デシルオレエート、ジイソプロピルアジペート、ジ-２-エチルヘキシルアジペート（またはジオクチルアジペート）、ジイソセチルアジペート、２-エチルヘキシルスクシネート（またはオクチルスクシネート）、ジイソプロピルセバケート、２-エチルヘキシルマレート（またはオクチルマレート）、ペンタエリトリトールカプレート／カプリレート、ペンタエリトリトールテトライソステアレート、２-エチルヘキシルヘキサノエート（またはオクチルヘキサノエート）、オクチルドデシルオクタノエート、イソデシルネオペンタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、セテアリルイソノナノエート、イソデシルイソノナノエート、イソノニルイソノナノエート、イソトリデシルイソノナノエート、ラウリルラクテート、ミリスチルラクテート、セチルラクテート、ミリスチルプロピオネート、２-エチルヘキシル２-エチルヘキサノエート（またはオクチル２-エチルヘキサノエート）、２-エチルヘキシルオクタノエート（またはオクチルオクタノエート）、Ｃ12-15脂肪アルコールベンゾエート（Ｆｉｎｅｔｅｘ製のＦｉｎｓｏｌｖ ＴＮ）、イソプロピルラウロイルサルコシネート（Ｕｎｉｐｅｘ製のＥｌｄｅｗ ＳＬ ２０５）、ジカプリリルカーボネート（Ｃｏｇｎｉｓ製のＣｅｔｉｏｌ ＣＣ）およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００４４】
好ましくは、脂肪エステルは、ミリスチルミリステート、セチルミリステート、ステアリルミリステート、ミリスチルパルミテート、セチルパルミテート、ステアリルパルミテート、ミリスチルステアレート、セチルステアレート、ステアリルステアレートおよびこれらの混合物より選ばれ得る。
１つまたは複数の脂肪エステルが存在する場合、本発明の組成物は、組成物の全質量に対して、０.１〜２０質量％、特に０.５〜１５質量％、より詳しくは１〜１０質量％を含むことができる。
【００４５】
本発明の組成物は、更に、上で定義した脂肪アルコールまたはエステル以外の少なくとも１つの他の固体脂肪物質、例えばワックスを含むことができる。
用語「ワックス」は、本発明の意味の範囲内で、周囲温度（２５℃）で固体であり、状態において可逆的固体／液体変化を示し更に２００℃まで、特に１２０℃までの範囲にあり得る３０℃以上の融点を有する親油性化合物を意味すると理解される。
ワックスを液体状態（溶融）にする際には、油と混和するとともに巨視的に均一な混合物を形成することが可能であるが、混合物の温度を周囲温度にする際には、混合物の油においてワックスの再結晶が得られる。
本発明に適しているワックスは、４５℃以上、特に５５℃以上の融点を呈し得る。
本発明の意味の範囲内の融点は、規格ＩＳＯ １１３５７-３；１９９９に記載される熱分析（ＤＳＣ）によって観測される最大吸熱ピークの温度に対応する。ワックスの融点は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）、例えば、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓから名称「ＭＤＳＣ ２９２０」として販売されている熱量計を用いて測定され得る。
【００４６】
特に、本発明に適しているワックスは、動物、植物、ミネラルまたは合成由来のワックスおよびこれらの混合物より選ばれ得る。
特に、本発明に適しているワックスの例として、炭化水素ワックス（例えばミツロウ）、特に、生物学的由来、ラノリンワックス、イボタロウ、ライスブランワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、オーリカリーワックス、エスパルトワックス、ベリーワックス、シェラックワックス、ジャパンワックス、ハゼロウ、モンタンロウ、オレンジレモンのワックス、ミクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、オゾケライト、ポリエチレンワックス、ワックスがフィッシャー-トロブシュ合成によって得られるワックスおよびロウ様コポリマー、およびこれらのエステル挙げることができる。
また、Ｃ20-Ｃ60ミクロクリスタリンワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏｗａｘ ＨＷを挙げることができる。
また、ポリエチレンワックスが参照番号Ｐｅｒｍａｌｅｎ ５０-Ｌ ポリエチレンとして販売されているＰＭ ５００を挙げることができる。
また、直鎖または分枝鎖Ｃ8-Ｃ32脂肪鎖を有している動物油または植物油の接触水素化によって得られるワックスを挙げることができる。
特に、これらの中で、異性化ホホバ油、例えば、市販の参照番号Ｉｓｏ-Ｊｏｊｏｂａ-５０（登録商標）としてＤｅｓｅｒｔ Ｗｈａｌｅから製造販売されているトランス異性化部分的水素添加ホホバ油、ＨｅｔｅｒｅｎｅからＨｅｓｔ ２Ｔ-４Ｓ（登録商標）の名称で販売されている、水素添加ヒマワリ油、硬化ヒマシ油、水素添加ヤシ油、水素添加ラノリン油およびジ(１,１,１-トリメチロールプロパン)テトラステアレートを挙げることができる。
【００４７】
また、フッ素化ワックスを挙げることができる。
また、ＳｏｐｈｉｍからＰｈｙｔｏｗａｘ Ｃａｓｔｏｒ １６Ｌ６４（登録商標）および２２Ｌ７３（登録商標）の名称で販売されているセチルアルコールでエステル化されるヒマシ油の水素添加によって得られるワックスも使用することができる。このようなワックスは、出願ＦＲ-Ａ-２ ７９２ １９０に記載されている。
ワックスとして、Ｃ20-Ｃ40アルキル(ヒドロキシアリールオキシ)ステアレート（炭素原子２０〜４０個を含むアルキル基）を、単独でまたは混合物として使用することができる。
このようなワックスは、特に、Ｋｏｓｔｅｒ Ｋｅｕｎｅｎから名称「Ｋｅｓｔｅｒ Ｗａｘ Ｋ ８２Ｐ（登録商標）」、「Ｈｙｄｒｏｘｙｐｏｌｙｅｓｔｅｒ Ｋ ８２Ｐ（登録商標）」および「Ｋｅｓｔｅｒ Ｗａｘ Ｋ ８０Ｐ（登録商標）」として販売されている。
特に、本発明の組成物に使用し得るマイクロワックスとして、カルナウバマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭｉｃｒｏＣａｒｅ ３５０（登録商標）の名称で販売されているもの、合成ワックスマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭｉｃｒｏＥａｓｅ １１４Ｓ（登録商標）の名称で販売されているもの、カルナウバワックスとポリエチレンワックスの混合物から構成されるマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭｉｃｒｏＣａｒｅ ３００（登録商標）および３１０（登録商標）の名称で販売されているもの、カルナウバワックスと合成ワックスの混合物から構成されるマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ Ｐｏｗｄｅｒｓから名称ＭｉｃｒｏＣａｒｅ ３２５（登録商標）として販売されているもの、ポリエチレンマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭｉｃｒｏｐｏｌｙ ２００（登録商標）、２２０（登録商標）、２２０L（登録商標）および２５０S（登録商標）の名称で販売されているもの、およびポリテトラフルオロエチレンマイクロワックス、例えば、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭｉｃｒｏｓｌｉｐ ５１９（登録商標）および５１９Ｌ（登録商標）の名称で販売されているものを挙げることができる。
【００４８】
実施態様によれば、本発明に適しているワックスは、特に、キャンデリラロウ、カルナウバワックス、ライスブランワックス、ミツロウ、特に、認定された生物学的ミツロウ、異性化ホホバ油およびこれらの混合物より選ばれ得る。
１つまたは複数が存在する場合、本発明の組成物は、組成物の全質量に対して、０.１〜２０質量％のワックス、特に０.２〜１０質量％、より詳しくは０.５〜５質量％、より好ましくは０.５〜３質量％のワックスを含むことができる。
【００４９】
一実施態様において、本発明の組成物は、更に少なくとも１つのシリコーンを含むことができる。
本発明に従って用いることができるシリコーンは、揮発性あるいは不揮発性であり、好ましくは不揮発性であり得る。
本発明に従って用いることができるシリコーンは、組成物に可溶あるいは不溶であり得る。これは、特に、本発明の組成物に不溶であるポリオルガノシロキサンであり、油、ワックス、樹脂またはゴムの形で供給され得る。
不溶のシリコーンは、特に、一般的には２ナノメートル〜１００マイクロメートル、好ましくは２０ナノメートル〜２０マイクロメートル（粒径分析計によって測定される）の数平均サイズを有する粒子の形で組成物に分散される。
オルガノポリシロキサンは、Ｗａｌｔｅｒ Ｎｏｌｌ, 「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ」, （１９６８） Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓによる研究に、より詳細に定義されている。これは、揮発性あるいは不揮発性であり、好ましくは不揮発性であり得る。
【００５０】
揮発性の場合、シリコーンは、より詳しくは６０℃〜２６０℃の沸点を有するもの、より詳しくは次のものより選ばれる。
（ｉ）ケイ素原子３〜７個、好ましくは４または５個を含む環状シリコーン。これは、例えば、特に、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７２０７」またはＲｈｏｄｉａから「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７１５８」の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７１５８」、およびＲｈｏｄｉａから「Ｓｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ ５」の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、およびこれらの混合物である。
また、ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型の環状コポリマー、例えば以下の化学構造を有するUｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから販売されている「Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｖｏｌａｔｉｌｅ ＦＺ ３１０９」を挙げることができる。
【化６】
【００５１】
また、環状シリコーンとシリコン誘導有機化合物との混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトール（５０／５０）の混合物およびオクタメチルシクロテトラシロキサンと１,１'-オキシ(ヘキサ-２,２,２',２',３,３'-トリメチルシリルオキシ)ビスネオペンタンの混合物を挙げることができる。
（ｉｉ）ケイ素原子２〜９個を有し、２５℃で５×１０-6 ｍ2／ｓ以下の粘度を有する直鎖揮発性シリコーン。これは、例えば、特にＴｏｒａｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅから名称「ＳＨ２００」として販売されているデカメチルテトラシロキサンである。また、この部類に入るシリコーンは、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ, Ｖｏｌ. ９１, Ｊａｎ. ７６, ｐｐ. ２７-３２, Ｔｏｄｄ ＆ Ｂｙｅｒｓ, 「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ」に発表されている論文にも記載されている。
【００５２】
特に、不揮発性シリコーンの中で、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンゴム、シリコーン樹脂、有機官能基によって変性されたポリオルガノシロキサン、(Ａ-Ｂ)n型のポリシロキサン（Ａ）-ポリオキシアルキレン（Ｂ）線状ブロックコポリマー、ここで、ｎ ＞３、シリコーンを含まない有機モノマーから形成される有機主鎖から構成され、前記鎖の内部に、必要により、その末端の少なくとも１つにでもよく、少なくとも１つのポリシロキサンマクロモノマーをグラフトしている、非シリコーン有機骨格鎖を有するグラフトされたシリコーンポリマー、ポリシロキサン主鎖を含み、前記鎖の内部に、必要により、その末端の少なくとも１つにでもよく、シリコーンを含まない少なくとも１つのポリシロキサンマクロモノマーをグラフトしている、非シリコーン有機モノマーによってグラフトされるポリシロキサン骨格鎖を有するグラフトされたシリコーンポリマー、およびこれらの混合物を挙げることができる。
【００５３】
特に、ポリアルキルシロキサンの例として、２５℃で５×１０-6〜２.５m2／ｓ、好ましくは１×１０-5〜１m2／ｓの粘度を有するトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを挙げることができる。シリコーンの粘度は、例えば、規格ＡＳＴＭ ４４５ 補遺Ｃに準じて２５℃で測定される。
これらのポリアルキルシロキサンの中で、以下の市販の製品をこれらに限定されることなく挙げることができる：
-４７および７０ ０４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ油またはＲｈｏｅｎｅ-Ｐｏｕｌｅｎｃから販売されているＭｉｒａｓｉｌ油、例えば、油７０ ０４７ V ５００ ０００；
- Ｒｈｏｅｎｅ-Ｐｏｕｌｅｎｃから販売されているＭｉｒａｓｉｌシリーズの油；
- Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの２００シリーズの油、例えば、より詳しくは、６０ ０００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００；
- Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ油およびＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからＳＦシリーズ（ＳＦ ９６（ＳＦ １８）のいくつかの油。
また、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ名称によればジメチコノール）、例えば、Ｒｈｏｅｎｅ-Ｐｏｕｌｅｎｃから４８シリーズの油を挙げることができる。
また、ポリアルキルシロキサンのこの部類において、ポリ(Ｃ1-Ｃ20)アルキルシロキサンである、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから名称「Ａｂｉｌ Ｗａｘ ９８００」および「Ａｂｉｌ Ｗａｘ ９８０１」として販売されている製品を挙げることができる。
【００５４】
ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、２５℃で１×１０-5〜５×１０-2m2／ｓの粘度を有する直鎖および／または分枝鎖ポリジメチル(メチルフェニル)シロキサンまたはポリジメチルジフェニルシロキサンより選ばれ得る。
ポリアルキルアリールシロキサンの中で、一例として、以下の名称で販売されている製品を挙げることができる：
- Ｒｈｏｅｎｅ-Ｐｏｕｌｅｎｃから７０ ６４１シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ；
- Ｒｈｏｅｎｅ-ＰｏｕｌｅｎｃからＲｈｏｄｏｒｓｉｌ ７０ ６３３および７６３シリーズの油；
- Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの油Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ５５６の化粧品グレード液；
- ＢａｙｅｒからＰＫシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＫ２０；
- ＢａｙｅｒからＰＮおよびＰＨシリーズのシリコーン、例えば、製品ＰＮ１０００およびＰＨ１０００；
- Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのSFシリーズのいくつかの油、例えば、ＳＦ １０２３、ＳＦ １１５４、ＳＦ １２５０およびＳＦ １２６５。
本発明に従って使用し得るシリコーンゴムは、特に、単独でまたは溶媒中の混合物として用いられる２００ ０００〜１ ０００ ０００の高数平均分子量を有するポリジオルガノシロキサンである。この溶媒は、揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）油、ポリフェニルメチルシロキサン（ＰＰＭＳ）油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン、トリデカンまたはこれらの混合物より選ぶことができる。
【００５５】
より詳しくは以下の製品を挙げることができる：
-ポリジメチルシロキサンゴム、
-ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム、
-ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサンガム、
-ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサンガム、
-ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メチルビニルシロキサンガム。
【００５６】
本発明の組成物に用いることができるシリコーンは、混合物である、例えば：
・鎖末端でヒドロキシル化されたポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞書の命名法によればジメチコノールと呼ばれる）および環状ポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞書の命名法によればシクロメチコンと呼ばれる）から形成される混合物、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから販売されている製品Ｑ２ １４０１；
・ポリジメチルシロキサンガムと環状シリコーンから形成される混合物、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃからの製品ＳＦ １２１４ シリコーン液；この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに対応する、油ＳＦ １２０２シリコーン液に溶解した、５００ ０００の数平均分子量を有する、ジメチコンに対応する、ガムＳＦ ３０である；
・異なる粘度を有する、より詳しくはＰＤＭＳガムとＰＤＭＳ油の２つのＰＤＭＳの混合物、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃからの製品ＳＦ １２３６。製品ＳＦ １２３６は、２０ｍ2／ｓの粘度を有する上で定義したガムＳＥ ３０と、５×１０-6ｍ2／ｓの粘度を有する油ＳＦ ９６の混合物である。この製品は、好ましくは、１５％のガムＳＥ ２０と８５％の油ＳＦ ９６を含む。
【００５７】
本発明に従って使用し得るオルガノポリシロキサン樹脂は、単位：Ｒ2ＳｉＯ2/2、Ｒ3ＳｉＯ1/2、ＲＳｉＯ3/2およびＳｉＯ4/2（ここで、Ｒは炭素原子１〜１６個またはフェニル基を有する炭化水素基を示す）を含む架橋シロキサン系である。
これらの製品の中で、特に好ましいものは、Ｒが低級Ｃ1-C4アルキル基、より詳しくはメチル基、またはフェニル基を示すものである。
これらの樹脂の中で、名称「Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５９３」として販売されている製品またはＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃから名称「シリコーンＦｌｕｉｄ ＳＳ ４２３０」および「シリコーンＦｌｕｉｄ ＳＳ ４２６７」として販売され、ジメチル／トリメチルシロキサン構造を有するシリコーンであるものを挙げることができる。
また、特に、Ｓｈｉｎ Ｅｔｓｕから名称Ｘ２２-４９１４、Ｘ２１-５０３４およびＸ２１-５０３７として販売されているトリメチルシロキシシリケート型の樹脂を挙げることができる。
本発明に従って使用し得る有機変性シリコーンは、その構造において、炭化水素基を介して取結合された１つ以上の有機官能基を含む上で定義されたシリコーンである。
【００５８】
有機変性されたシリコーンの中で、以下を含むポリオルガノシロキサンを挙げることができる：
-必要によりＣ6-Ｃ24アルキル基を含んでいてもよいポリエチレンオキシおよび／またはポリプロピレンオキシ基、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから名称ＤＣ １２４８またはＵｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＳｉｌｗｅｔ（登録商標） Ｌ ７２２、Ｌ ７５００、Ｌ ７７およびＬ ７１１油として販売されているジメチコンコポリオール、およびＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから名称Ｑ２ ５２００として販売されている（Ｃ12）アルキルメチコンコポリオールとして知られる製品；
-置換または無置換のアミノ基、例えば、Ｇｅｎｅｓｅｅから名称ＧＰ ４シリコーン液およびＧＰ ７１００として販売されている製品またはＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから名称Ｑ２ ８２２０およびＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ９２９または９３９として販売されている製品。置換アミノ基は、特に、アミノ(Ｃ1-Ｃ4アルキル）基である；
-四級アンモニウム基、例えば、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから名称Ａｂｉｌｑｕａｔ ３２７２およびＡｂｉｌｑｕａｔ ３４７４として販売されている製品；
-チオール基、Ｇｅｎｅｓｅｅから名称「ＧＰ ７２ A」および「ＧＰ ７１」として販売されている製品；
【００５９】
-アルコキシル化基、例えば、ＳＷＳ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから名称「Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ-７５５」およびＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔからＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標） ２４２８、２４３４および２４４０として販売されている製品；
-ヒドロキシル化基、例えば、フランス特許出願ＦＲ−Ａ-８５ １６３３４に記載されるヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン；
-アシルオキシアルキル基、例えば、特許ＵＳ−Ａ-４ ９５７ ７３２に記載されるポリオルガノシロキサン；
-カルボン酸型のアニオン基、例えば、Ｃｈｉｓｓｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからの特許ＥＰ １８６ ５０７に記載される製品、またはアルキルカルボキシル型のアニオン基、例えば、Ｓｈｉｎ-Ｅｔｓｕから製品Ｘ-２２-３７０１Eに存在するもの；２-ヒドロキシアルキルスルホネート；２-ヒドロキシアルキルチオスルフェート、例えば、名称「Ａｂｉｌ（登録商標）Ｓ２０１」および「Ａｂｉｌ（登録商標）Ｓ２５５」としてＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから販売されている製品；
- ヒドロキシアシルアミノ基、例えば、出願EP ３４２ ８３４に記載されるポリオルガノシロキサン。例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇからの製品Ｑ２ ８４１３を挙げることができる。
【００６０】
本発明に特に好ましいシリコーンは、トリメチルシリルまたはジメチルシラノール末端官能基を有するポリジメチルシロキサン、アミン官能基を有するポリジメチルシロキサン、およびこれらの混合物である。
個々の実施態様において、シリコーンは、トリメチルシリル末端官能基を有するポリジメチルシロキサン、例えば、Ｗａｃｋｅｒから商品名Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭ ３００ ０００として販売されているものである。
前記シリコーンの少なくとも１つが存在する場合、組成物の全質量に対して、好ましくは０.１〜２０質量％、より詳しくは０.２〜１０質量％、より好ましくは０.５〜５質量％、更により好ましくは０.５〜４質量％の範囲にある量で存在する。
【００６１】
本発明の組成物は、更に、当該技術において周知である１つ以上の慣用の添加剤、例えば、イオン性あるいは非イオン性の会合性あるいは非会合性ポリマー、ポリオール、タンパク質、ビタミン、還元剤、可塑剤、軟化剤、消泡剤、保湿剤、顔料、クレー、無機充填剤、ＵＶスクリーニング剤、無機コロイド、素練促進剤、可溶化剤、芳香剤、防腐剤、アニオン、カチオン、非イオン性あるいは両性界面活性剤、真珠光沢物質、噴射剤、無機増粘剤、有機増粘剤、フケ防止物質、グリース制御物質、毛髪損失防止用あるいは毛髪成長用物質を含むことができる。
当業者は、本発明の組成物の特性を損なわないように、選択できる添加剤およびその量を選ぶために注意する。
これらの添加剤は、一般的には、組成物の全質量に対して、０〜２０質量％の範囲にある量で本発明の組成物中に存在する。
【００６２】
本発明の組成物は、リンスアウトあるいはリーブインケア組成物の形で提供され、これらは多少粘稠なローション、クリーム、ゲルまたはエマルジョンの形で提供され得る。
本発明の他の内容は、ケラチン物質のコスメティックトリートメント、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪における上記化粧料組成物の使用である。
本発明は、また、ケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、例えば毛髪のコスメティックトリートメントのための方法であって、前記物質に上記化粧料組成物の有効量を適用する段階、および必要により、選択できる洗い流さない時間の後に洗い流してもよい段階からなる、前記方法に関する。
本発明の組成物がローションあるいはクリームの形で適用される場合、必要により、約１／２分〜５分間の毛髪になじませてもよく、次に、必要により、水によるすすぎが行われてもよい。
【００６３】
以下の実施例は、本発明の例示として示されるものである。
以下の実施例において、特にことわらない限り、量はすべて、組成物の全質量に対して、このままの製品の質量パーセントとして示される。
【実施例】
【００６４】
実施例１
以下のリンスアウトケア組成物を以下の表に示される成分から調製した。
AM：活性物質
【００６５】
このリンスアウトケア組成物を頭部に試験し、ウンデカンとトリデカンの混合物の代わりに揮発性のシリコーン溶媒、シクロペンタシロキサンを含む同一の比較組成物と比較した。これらの組成物を周囲温度で１分間の毛髪に適用し、その後洗い流した。
櫛通り、柔らかさおよびしなやかさの改善が、比較組成物と比較して本発明の組成物で認められた。
この改善は、シクロペンタシロキサンを含む比較組成物と比較して、ウンデカンとトリデカンの混合物が組成物においてｎ-ドデカンおよびｎ-テトラデカンまたはｎ-ドデカンとｎ-テトラデカンの混合物に置き換えられたときに認められた。
【００６６】
実施例２
以下のリーブインケア組成物を以下の表に示される成分から調製した。
この組成物を毛髪に適用した。乾燥後、優れたなめらかさ、柔らかさおよびしなやかさの結果が認められた。
【００６７】
実施例３
以下のリーブインケア組成物を、以下の表に示される成分から調製した。
AM：活性物質
【００６８】
この組成物を毛髪に適用した。乾燥後、非常に良好な視覚によるなめらかさ、優れた手触りおよび非常に形の整え易さが認められた。
視覚によるなめらかさおよび形の整え易さは、ウンデカン／トリデカン混合物がシクロペンタシロキサンに置き換えられている同じ組成物で得られたものより優れている。
【００６９】
実施例４
以下のリーブインケア組成物を以下の表に示される成分から調製した。
AM：活性物質
【００７０】
この組成物を毛髪に適用した。乾燥後、非常に良好な視覚によるなめらかさ、優れた手触りおよび非常に良好な形の整え易さが認められた。
視覚によるなめらかさおよび形の整え易さは、ウンデカン／トリデカン混合物がシクロペンタシロキサンに置き換えられている同じ組成物によって得られたものより優れている。
実施例に示される組成物は、例えば、ポンプ式スプレーによって、噴霧可能であり得る。
実施例４の組成物をポンプ式スプレー内に包装した。次に毛髪の上に噴霧された組成物を容易に広げることは可能であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
化粧料的に許容され得る媒体において：
-２つ以上の揮発性直鎖アルカンおよび
-１つ以上の非タンパクカチオンポリマー
を揮発性直鎖アルカン／非タンパクカチオンポリマーの質量比が１.２以上で含む、化粧料組成物。
【請求項２】
揮発性直鎖アルカンが、炭素原子７〜１５個を含む直鎖アルカンであることを特徴とする、請求項１に記載の化粧料組成物。
【請求項３】
カチオンポリマーが、四級化ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー；四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体；カチオンシクロポリマー、特にジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマーまたはコポリマー；ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの四級ポリマー；メタクリロイルオキシ(Ｃ1-Ｃ4)アルキルトリ(Ｃ1-Ｃ4)アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー；およびこれらの混合物より選ばれることを特徴とする、請求項１または２に記載の化粧料組成物。
【請求項４】
揮発性直鎖アルカン／非タンパクカチオンポリマーの質量比が、１.２〜５０、より好ましくは２〜３０、更により好ましくは３〜２０の範囲にあることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
【請求項５】
炭素原子８〜３２個を含む少なくとも１つの飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖脂肪アルコールを含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
【請求項６】
Ｃ2-30モノ-またはポリカルボン酸とＣ1-30、好ましくはＣ3-20、モノ-または多価アルコールの少なくとも１つの脂肪エステルを含むことができ、エステルにおける合計炭素原子数が１０〜５０で変動することを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
【請求項７】
１つまたは複数の脂肪エステルが、ミリスチルミリステート、セチルミリステート、ステアリルミリステート、ミリスチルパルミテート、セチルパルミテート、ステアリルパルミテート、ミリスチルステアレート、セチルステアレート、ステアリルステアレートおよびこれらの混合物より選ばれることを特徴とする、請求項６に記載の化粧料組成物。
【請求項８】
少なくとも１つのシリコーン、好ましくは少なくとも１つの不揮発性シリコーンを更に含むことを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
【請求項９】
ケラチン物質、好ましくは毛髪のトリートメントにおいて請求項１〜８のいずれか１項に記載の化粧料組成物の使用。
【請求項１０】
ケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、より好ましくは毛髪のトリートメントのための方法であって、請求項１〜８のいずれか１項に記載の化粧料組成物を適用することを含む、前記方法。
【請求項１】
化粧料的に許容され得る媒体において：
-２つ以上の揮発性直鎖アルカンおよび
-１つ以上の非タンパクカチオンポリマー
を揮発性直鎖アルカン／非タンパクカチオンポリマーの質量比が１.２以上で含む、化粧料組成物。
【請求項２】
揮発性直鎖アルカンが、炭素原子７〜１５個を含む直鎖アルカンであることを特徴とする、請求項１に記載の化粧料組成物。
【請求項３】
カチオンポリマーが、四級化ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー；四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体；カチオンシクロポリマー、特にジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマーまたはコポリマー；ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの四級ポリマー；メタクリロイルオキシ(Ｃ1-Ｃ4)アルキルトリ(Ｃ1-Ｃ4)アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー；およびこれらの混合物より選ばれることを特徴とする、請求項１または２に記載の化粧料組成物。
【請求項４】
揮発性直鎖アルカン／非タンパクカチオンポリマーの質量比が、１.２〜５０、より好ましくは２〜３０、更により好ましくは３〜２０の範囲にあることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
【請求項５】
炭素原子８〜３２個を含む少なくとも１つの飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖脂肪アルコールを含むことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
【請求項６】
Ｃ2-30モノ-またはポリカルボン酸とＣ1-30、好ましくはＣ3-20、モノ-または多価アルコールの少なくとも１つの脂肪エステルを含むことができ、エステルにおける合計炭素原子数が１０〜５０で変動することを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
【請求項７】
１つまたは複数の脂肪エステルが、ミリスチルミリステート、セチルミリステート、ステアリルミリステート、ミリスチルパルミテート、セチルパルミテート、ステアリルパルミテート、ミリスチルステアレート、セチルステアレート、ステアリルステアレートおよびこれらの混合物より選ばれることを特徴とする、請求項６に記載の化粧料組成物。
【請求項８】
少なくとも１つのシリコーン、好ましくは少なくとも１つの不揮発性シリコーンを更に含むことを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
【請求項９】
ケラチン物質、好ましくは毛髪のトリートメントにおいて請求項１〜８のいずれか１項に記載の化粧料組成物の使用。
【請求項１０】
ケラチン物質、好ましくはケラチン繊維、より好ましくは毛髪のトリートメントのための方法であって、請求項１〜８のいずれか１項に記載の化粧料組成物を適用することを含む、前記方法。
【公開番号】特開２０１１−１３２２３５（Ｐ２０１１−１３２２３５Ａ）
【公開日】平成２３年７月７日（２０１１．７．７）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１０−２９４７９９（Ｐ２０１０−２９４７９９）
【出願日】平成２２年１２月２２日（２０１０．１２．２２）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年７月７日（２０１１．７．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２９４７９９（Ｐ２０１０−２９４７９９）
【出願日】平成２２年１２月２２日（２０１０．１２．２２）
【出願人】（３９１０２３９３２）ロレアル (950)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]