常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維
【課題】
ポリエステルに可溶なチタン化合物を用いることで、環境に優しく、かつ色調および耐熱性が良好なポリエステルであって、該ポリエステルからなる繊維は製糸時の口金汚れが少なく、かつ従来品に比べて耐熱性・色調と常圧におけるカチオン染色性に優れる常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維を提供する。
【解決手段】
全酸成分に対し金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分が２．０〜５．５モル％、全酸性分に対するアジピン酸成分が３．０〜６．０モル％含まれるポリエステルであって、ポリエステルに可溶なチタン化合物をチタン元素換算で３〜１０ｐｐｍ含有し、リン化合物をリン元素換算で５〜４０ｐｐｍ含有することを特徴とする、常圧カチオン可染性ポリエステル、およびそれらからなる繊維。
ポリエステルに可溶なチタン化合物を用いることで、環境に優しく、かつ色調および耐熱性が良好なポリエステルであって、該ポリエステルからなる繊維は製糸時の口金汚れが少なく、かつ従来品に比べて耐熱性・色調と常圧におけるカチオン染色性に優れる常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維を提供する。
【解決手段】
全酸成分に対し金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分が２．０〜５．５モル％、全酸性分に対するアジピン酸成分が３．０〜６．０モル％含まれるポリエステルであって、ポリエステルに可溶なチタン化合物をチタン元素換算で３〜１０ｐｐｍ含有し、リン化合物をリン元素換算で５〜４０ｐｐｍ含有することを特徴とする、常圧カチオン可染性ポリエステル、およびそれらからなる繊維。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明のポリエステルは、ポリエステルに可溶なチタン化合物を用いることで、環境に優しく、色調や耐熱性に優れ、製糸時における口金汚れが減少し、このポリエステルを用いた繊維はタフネスに代表される繊維物性に優れ、常圧におけるカチオン染色性や耐光堅牢度に優れる。
【背景技術】
【０００２】
ポリエステルはその機能性の有用さから多目的に用いられており、例えば、衣料用、資材用、医療用に用いられている。その中でも、汎用性、実用性の点でポリエチレンテレフタレートが優れ、好適に使用されている。
【０００３】
そのポリエチレンテレフタレートは、重合触媒としてアンチモン化合物が広く使用されているが、そのアンチモン化合物は、以下に述べるような幾つかの好ましくない特性を有している。
【０００４】
例えば、アンチモン化合物は重金属に分類されるものであり、環境負荷などの影響が懸念されている。その他、アンチモン触媒を使用して得られたポリエステルを溶融紡糸して繊維とするとき、アンチモン触媒の残渣が口金近傍で変成し、一部が気化、散脱した後、アンチモンを主体とする成分が口金に残るため操業性を低下させる一因となっている。
【０００５】
この問題を回避するために、例えば重合用触媒としてチタン化合物を用いる検討が盛んに行われている。チタン化合物は重合触媒活性が高いために熱分解反応や酸化分解反応などの副反応も促進する。このため、得られたポリエステルは黄味に着色し、かつ耐熱性に劣るという課題が生じる。
【０００６】
かかる課題に対して、チタン化合物とともに特定のリン化合物を添加することで、ポリエステルの耐熱性や色調を向上させる検討がなされてきた。例えば、チタン化合物を用いた場合に、色調の低下が改善されたポリエステルに関する方法が明示されている（特許文献１）。しなしながら、この文献にはイソフタル酸等の共重合ポリエステルの例示であり、本願で目的としている常圧可染性を付与するアジピン酸成分に関する具体的例示がない。また、リン化合物として５価のリン化合物に関する例示があるのみで、チタン化合物を用いた際のポリエステルの色調や耐熱性改善に関する課題提言もみられない。
【０００７】
また、リン化合物として３価のホスファイトおよび／または５価のホスフェイトを用いて、フィルム成形やボトル成形に適したポリエステル樹脂の製造方法が例示されている（特許文献２，３）。しかしながらこれらの方法も、イソフタル酸を共重合した改質ポリエステルの例示があるのみであり、本願目的の常圧可染性を付与するためにアジピン酸系成分を共重合したポリエステルの例示は見られない。
【０００８】
一方、ポリエステル繊維は高機能性が望まれており、特に高発色性や種々の繊維素材、特に天然繊維と複合化して用いることを多く望まれており、ポリエステル組成を改質することにより染色性を向上させる手法が多く検討されてきた。
例えば、アンチモン触媒の存在下、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルを２〜３モル％、アジピン酸のエチレングリコールジエステルを３〜６モル％共重合させることにより、常圧可染性や塩基染料染色性に優れたポリエステルの製造方法が明示されている（特許文献４）。さらに、アンチモン触媒の存在下、金属スルホネート基含有のエステル形成成分を０．４〜１．８モル％、アジピン酸成分を３〜１７モル％共重合させることにより、染色性、堅牢性に優れたポリエステルの製造方法が提案されている（特許文献５、６）。また、アンチモン触媒の存在下、脂肪族ジカルボン酸成分を１０〜２０モル％共重合させることで、常圧で分散染料により染色可能なポリエステル繊維の製造方法が明示されている（特許文献７）。しかしながらこれらの方法はアンチモン触媒を用いており、アンチモン起因の紡糸時の口金汚れが見られ操業性が安定しないばかりか、環境汚染への影響が懸念されることから好ましくない。
つまり上記背景技術においては、ポリエステルに可溶なチタン化合物を用いた、色調及び耐熱性に優れ、アジピン酸系成分とイソフタル酸成分が共重合された常温カチオン可染性に優れたポリエステルおよびそれを用いた繊維は、公知では無かった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開２００２−１７９７８１（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開２００３−２２１４３７（特許請求の範囲）
【特許文献３】特開２００５−８９５１６（特許請求の範囲）
【特許文献４】特開昭６１−３４０２２（特許請求の範囲）
【特許文献５】特開平８−２６９８２０（特許請求の範囲）
【特許文献６】特開平１１−９３０２０（特許請求の範囲）
【特許文献７】特開平１０−２０４７２３（特許請求の範囲）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明の課題は、ポリエステルに可溶なチタン化合物を用いることで、色調および耐熱性に優れた環境に優しいポリエステルの提供、および製糸時の糸切れ等の製糸操業性に悪影響のある口金汚れを減少でき、得られた繊維はタフネスに代表される繊維物性や繊維の色調、常圧におけるカチオン染色性や耐光堅牢度に優れた繊維の提供にある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の課題は、全酸成分に対し金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分を２．０〜５．５モル％、全酸性分に対するアジピン酸成分を３．０〜６．０モル％含むポリエステルであって、ポリエステルに可溶なチタン化合物をチタン元素換算で３〜１０ｐｐｍ含有し、リン化合物をリン元素換算で５〜４０ｐｐｍ含有する常圧カチオン可染性ポリエステル、およびこのポリエステルを用いた繊維により達成できる。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分とアジピン酸成分を含有した常圧カチオン可染性ポリエステルは、ポリエステルに可溶なチタン化合物を用いた、従来品に比べ色調および耐熱性が優れたポリエステルであり、このポリエステルは、紡糸時の糸切れ等の製糸操業性に悪影響のある口金汚れがなく、このポリエステルを用いた繊維はタフネスに代表される繊維物性や色調に優れ、耐光堅牢度に優れた常圧カチオン可染性糸を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維の主成分は、ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体及びジオールまたはそのエステル形成性誘導体をエステル化または、エステル交換反応させた後に得られるポリエチレンテレフタレートである。
【００１４】
そのポリエチレンテレフタレートは、全酸成分に対し金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分を２．０〜５．５モル％、全酸性分に対するアジピン酸成分を３．０〜６．０モル％含み、ポリエステルに可溶なチタン化合物をチタン元素換算で３〜１０ｐｐｍ含有し、リン化合物をリン元素換算で５〜４０ｐｐｍ含有した、常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維である。
【００１５】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維は、全酸性分に対するアジピン酸成分を３．０〜６．０モル％含むことが常圧染色性を有するために必須である。さらに好ましくは４．０〜５．５モル％である。３．０モル％より少ないと、得られるポリエステルの色調や耐熱性は良好であり、そのポリエステルを用いた繊維は耐光堅牢度に優れるが、そのポリエステルを用いた繊維のカチオン染料染色性が不足する。６．０モル％より多いと得られるポリエステルの耐熱性が劣るため、そのポリエステルを用いた繊維はタフネスや色調が劣り、耐光堅牢度も悪くなる。
【００１６】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維のアジピン酸成分とは、アジピン酸もしくはアジピン酸のエステル形成誘導体が用いられる。例えば、アジピン酸形成誘導体としては、メチルエステル、エチルエステル、イソプロピルエステル、エチレングリコールエステル等、公知のアジピン酸形成誘導体を用いることが出来る。このアジピン酸成分は、原料調達が容易という点から、アジピン酸やアジピン酸ジメチルが好ましい。
【００１７】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維は、全酸性分に対して金属スルホネート基を含有するイソフタル酸性分を２．０〜５．５モル％含むことが、良好なカチオン可染性を有するために必須である。さらに好ましくは２．０モル％から３．０モル％である。２．０モル％より少ないと、得られるポリエステルの色調や耐熱性は良好であり、そのポリエステルを用いた繊維のタフネスおよび耐光堅牢度は良好であるが、カチオン染料染色性が不足する。５．５モル％より多いと、得られるポリエステルの耐熱性が劣り、そのポリエステルを用いた繊維のタフネスや色調が劣るばかりか、耐光堅牢度も悪くなる。
【００１８】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維の金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分とは、公知の金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分を使用することが出来るが、好ましくは、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルである。
【００１９】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維は、ポリエステルに可溶なチタン化合物をチタン元素換算で３〜１０ｐｐｍ含有することが必須である。さらに好ましくは４〜８ｐｐｍである。３ｐｐｍより少ないと、重合反応活性が不足し反応が遅延してしまい、得られるポリエステルが黄味に着色する。そのポリエステルを用いた繊維も黄味となる。１０ｐｐｍより多いと、重合反応の活性は良好であるが、高活性のため得られるポリエステルの色調や耐熱性が悪化し、そのポリエステルを用いた繊維も黄味となるばかりか、タフネスも劣る。
【００２０】
本発明のポリエステルに可溶なチタン化合物とは、多価アルコールおよび／または多価カルボン酸および／またはヒドロキシカルボン酸および／または含窒素カルボン酸がキレート剤とするチタン錯体であることが、得られるポリエステルの色調や耐熱性の観点から好ましい。
【００２１】
ポリエステルに可溶なチタン化合物のキレート剤とは、多価アルコールとして、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、マンニトール等が挙げられ、多価カルボン酸として、フタル酸、トリメリット酸、トリメシン酸、ヘミリット酸、ピロメリット酸等が挙げられ、ヒドロキシカルボン酸として、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等が挙げられ、含窒素カルボン酸として、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三プロピオン酸、カルボキシイミノ二酢酸、カルボキシメチルイミノ二プロピオン酸、ジエチレントリアミノ酸、トリエチレンテトラミノ六酢酸、イミノ二酢酸、イミノ二プロピオン酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二プロピオン酸、メトキシエチルイミノ二酢酸等が挙げられる。これらのチタン化合物は単独で用いても、併用して用いても良い。なお本発明でいうチタン化合物とは、繊維等で一般的に使用される酸化チタンはポリエステルに可溶ではないため除外される。
【００２２】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維は、リン化合物をリン元素換算で５〜４０ｐｐｍ含有することが必須である。さらに好ましくは９〜３５ｐｐｍである。リン元素換算で５ｐｐｍより少ないと、アジピン酸成分と金属スルホネート基を含有するイソフタル酸性分が共重合されているためポリエステルの分解反応が促進されやすく、得られるポリエステルの色調や耐熱性が悪化し、そのポリエステルを用いた繊維が黄味となるばかりか、タフネスも劣る。リン元素換算で４０ｐｐｍより多いと、重合反応触媒が失活するため重合反応活性が低下し、重合反応が遅延してしまい、得られるポリエステルが黄味に着色する。そのポリエステルを用いた繊維のタフネスは優れ、耐光堅牢度も良好であるが、繊維が黄味に着色するため好ましくない。
【００２３】
リン化合物としては、（式１）〜（式５）にて表されるリン化合物を用いることが出来る。この（式１）または（式２）で示されるホスホナイト化合物ならびに（式３）で示されるホスフェイト化合物を用いると、アジピン酸成分と金属スルホネート基を含有するイソフタル酸性分が共重合されているにも関わらず、本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルは溶融紡糸時の色調の改善や耐熱性に優れ、そのポリエステルを用いた繊維のタフネスや色調が飛躍的に改善される。
【００２４】
【化１】
【００２５】
（上記（式１）中、Ｒ１〜Ｒ２は、それぞれ独立に、水酸基または炭素数１〜２０の炭化水素基を表している。）
【００２６】
【化２】
【００２７】
（上記（式２）中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、水酸基または炭素数１〜２０の炭化水素基を表している。）
【００２８】
【化３】
【００２９】
（上記（式３）中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立に、炭素数１〜２０の炭化水素基を表している。）
ポリエステルの着色や耐熱性の悪化は、飽和ポリエステル樹脂ハンドブック（日刊工業新聞社、初版、Ｐ．１７８〜Ｐ．１９８）に明示されているように、ポリエステル重合反応の副反応によって起こる。このポリエステルの副反応は、金属触媒によってカルボニル酸素が活性化し、β水素が引き抜かれることにより、ビニル末端基成分およびアルデヒド成分が発生する。このビニル末端基によりポリエンが形成されることによってポリエステルが黄味に着色し、また、アルデヒド成分が発生するために、主鎖エステル結合が切断されるため、耐熱性が劣ったポリエステルとなる。特に、アジピン酸成分や金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分をポリエステル骨格に有している場合、金属触媒によるカルボニル酸素への配位が容易に起こりやすく、β水素が引き抜かれやすくなり、ビニル末端機成分およびアルデヒド成分が発生しやすい。このビニル末端機により、ポリエンが形成されることによってポリエステルが黄味に着色し、また、アルデヒド成分が発生するために、主鎖エステル結合が切断されやすくなるため、耐熱性や色調が劣ったポリエステルとなる。
またチタン化合物を重合触媒として用いると、熱による副反応の活性化が強いために、ビニル末端基成分やアルデヒド成分が多く発生し、黄味に着色した耐熱性が劣ったポリエステルとなる。リン化合物は、重合触媒と適度に相互作用することにより、重合触媒の活性を調節する役割を果たすばかりか、アジピン酸成分や金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分のカルボニル酸素へのチタン化合物の配位を起こりにくくする。
【００３０】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維の（式１）または（式２）のホスホナイト化合物および（式３）のホスフェイト化合物を用いると、チタン化合物の重合活性を充分に保持したまま、ポリエステルの耐熱性や色調を飛躍的に向上させることができ、そのポリエステルを用いた繊維の物性（特にタフネス）や色調が優れるため好ましい。
【００３１】
中でも下記の（式４）で表されるリン化合物を用いると、ポリエステルの色調や耐熱性に優れ、そのポリエステルを用いた繊維の物性（特にタフネス）が優れるため、好ましく使用される。
【００３２】
【化４】
【００３３】
（上記（式４）中、Ｒ５〜Ｒ７は、それぞれ独立に、水酸基または炭素数１〜１０の炭化水素基を表している。なお、炭化水素基は脂環構造、脂肪族の分岐構造、芳香族構造、水酸基および２重結合を１つ以上含んでいても良い。また、ａ＋ｂ＋ｃ＝０〜５の整数である。）
上記（式４）にて表されるリン化合物としては、例えばａが２、ｂが０、ｃが０、Ｒ５がｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ５が２，４位の化合物として、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）［１，１−ビフェニル］−４，４‘−ジイルビスホスホナイトがあり、この化合物はＩＲＧＡＦＯＳ Ｐ−ＥＰＱ（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ製）または、Ｓａｎｄｏｓｔａｂ Ｐ−ＥＰＱ（クラリアント・ジャパン製）として入手可能である。
【００３４】
中でも、（式５）で表されるリン化合物であることが、得られるポリエステル繊維の色調や耐熱性が特に良好となるため好ましく、そのポリエステルを用いた繊維の物性（特にタフネス）に優れるため好ましい。
【００３５】
【化５】
【００３６】
（上記（式５）中、Ｒ８〜Ｒ１０は、それぞれ独立に、水酸基または炭素数１〜１０の炭化水素基を表している。なお、炭化水素基は脂環構造、脂肪族の分岐構造、芳香族構造、水酸基および２重結合を１つ以上含んでいても良い。）
上記（式５）にて表されるリン化合物としては、Ｒ８がｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ９＝ｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ１０がメチル基の化合物として、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）［１，１−ビフェニル］−４，４’−イルビスホスホナイトがあり、この化合物はＧＳＹ−Ｐ１０１（大崎工業製）として入手可能である。
【００３７】
さらには、（式３）にて表されるリン化合物として、Ｒ１〜Ｒ３が全てメチル基であるトリメチルホスフェイトであることが、得られるポリエステルの色調や耐熱性が良好となるため好ましく、そのポリエステルを用いた繊維の物性（特にタフネス）に優れるため好ましい。この化合物はＴＭＰ（大八化学製）として入手可能である。
【００３８】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維は、真比重５以上の元素を実質的に含まないことが好ましい。真比重５以上の元素とは、例えば、重合触媒として一般的に使用されているアンチモン元素や、エステル交換触媒として一般的に使用されるコバルト元素やマンガン元素である。
【００３９】
本発明でいう実質的に含まないとは、含有量が１０ｐｐｍ以下であることを表し、好ましくは５ｐｐｍ、さらに好ましくは３ｐｐｍ以下である。
【００４０】
その他、開発の目的を損なわない範囲で公知の添加物を含有することが出来る。例えば、水酸化テトラエチルアンモニウム（以下、ＥＡＨ）や酢酸リチウム（以下、ＬＡＨ）などのジエチレングリコール（以下、ＤＥＧ）の副生抑制剤、酢酸マグネシウム等の金属酢酸塩に代表されるエステル交換反応触媒や、ＩＲ１０１０などに代表されるラジカル捕捉剤、酸化チタンに代表される艶消し剤などである。特に、ＥＡＨの含有量は窒素換算で１２５ｐｐｍ以下が好ましく、さらに好ましくは４０ｐｐｍ以下である。ＬＡＨの含有量は、リチウム元素として１５〜７０ｐｐｍが好ましく、２５〜５５ｐｐｍがより好ましい。これらＤＥＧの副生抑制剤は併用も出来る。
エステル交換反応触媒として使用される酢酸マグネシウムは、マグネシウム元素の真比重が５以下であり、好ましい。その含有量はマグネシウム元素として、４０ｐｐｍ〜１００ｐｐｍが好ましく、さらに好ましくは５０ｐｐｍ〜９０ｐｐｍである。
【００４１】
なお、艶消し剤として使用される酸化チタンを含有しても良く、得られるポリエステルの紡糸を安定的に実施するために、酸化チタン濃度として２．５ｗｔ％まで含有することが出来る。
【００４２】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維は、動的粘弾性測定で求める損失正接のピーク温度（以下、Ｔｍａｘと記載）が１０６〜１２０℃であることが好ましい。これは、本発明の目的である常圧カチオン可染性を得るためである。Ｔｍａｘの示す意味は、非晶部分の運動性に関する値であり、この値（温度）が低くなるとその温度で分子運動性が向上し、カチオン染料が非晶部に十分入りやすくなることを意味し、染色に必要な温度を低くすることが出来る。しかし、低くなりすぎると、力学特性、耐熱性、寸法安定性が劣り、使用に耐えない。また、この値（温度）が高すぎると常圧カチオン可染性を示さなくなる。
【００４３】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維は、Ｔｍａｘが１２０℃を超えると常圧でのカチオン染色性が低下し、より高い温度での染色条件を採らざるを得なくなる。また、１０６℃未満では、常圧でのカチオン染色性がより向上するが、その反面、力学特性、耐熱性、耐光堅牢度に劣る。
【００４４】
また、動的粘弾性測定で求める損失正接のピーク値（以下、ｔａｎδｍａｘと記載）は０．１５〜０．１８であることが好ましい。ｔａｎδｍａｘは、非晶部の量と動きやすさに関係する値であり、良好な常圧カチオン可染性および耐光堅牢度を得るためにこの範囲が好ましい。この値が、０．１８を超えると力学特性に劣り、分子運動性が上がりすぎて耐光堅牢度が低下する。０．１５未満では非晶部の量が少なくなり、カチオン染色性に劣る。
【００４５】
Ｔｍａｘおよびｔａｎδｍａｘを上述の範囲とするためには、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分とアジピン酸成分の量を本発明の範囲内とし、最適にコントロールすることによって初めて得られる。
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維の強度は２．３〜３．５ｃＮ／ｄｔｅｘであることが好ましい。さらに好ましくは、２．６〜３．５ｃＮ／ｄｔｅｘである。
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステル繊維の残留伸度は３５〜５０％であることが好ましい。さらに好ましくは３５〜４５％である。残留伸度が３５％以上であることで、弾性糸と編立てした際の弾性糸の破断伸度バラツキを吸収し、布帛の形態斑を抑制するため、品位が良好となる。また、残留伸度５０％を超えると配向結晶性の低下により染め斑や糸物性の経時変化を招く。
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維の強度と伸度の平方根で表されるタフネスは、１６以上であることが好ましい。タフネスとは繊維が破断までになされる仕事量（エネルギー）であり、本発明の常圧カチオン可染性ポリエステル繊維は主にスポーツ用途で展開されるため、擦過等の衝撃や過酷な伸縮運動に耐えうることが望ましい。
【００４６】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維の収縮特性は布帛の形態、寸法安定性の面より沸騰水収縮率が６〜１０％、乾熱収縮率が８〜１４％であると好ましい。本発明におけるこの沸騰水収縮率と乾熱収縮率は、主に結晶配向性によりコントロールされ、特に延伸倍率や熱セット温度により設定される。例えば、延伸倍率は、延伸後の糸の残留伸度が３５〜４５％となるように設定し、そして熱セット温度を１１５〜１６０℃の範囲に設定することで上記の沸騰水収縮率、乾熱収縮率を得ることが出来る。
【００４７】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維は、製糸において口金面深度（口金面から冷却開始点までの距離）を３０〜６５ｍｍとすることが好ましい。これにより、繊維の繊度斑に起因する染め斑が減少し、品位の良好な常圧カチオン可染性ポリエステル繊維となる。
【００４８】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維は、常圧可染性を得るために、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分とアジピン酸成分の量を本発明の範囲内とすることで最適にコントロールしていることから、製糸工程の伸長変形（細化）において、特殊な挙動を示す。そのため、口金面深度（口金面から冷却開始点までの距離）が６５ｍｍを超えると細化挙動が不安定となり、繊度斑を引き起こし、染め斑となり得られる繊維の品位が劣る。また、口金面深度が３０ｍｍ未満では繊度斑は発生しにくくなるが、ポリエステルが急速に冷却固化されるためポリエステル中の分子鎖が十分に繊維軸方向に配向出来なくなり、繊維物性（特にタフネス）が劣る。
【実施例】
【００４９】
以下実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する。
【００５０】
なお、実施例中の物性値は以下の方法で測定した。
（１）ポリエステルの固有粘度ＩＶ
試料をオルソクロロフェノールに溶解し、オストワルド粘度計を用いて２５℃で測定した。
（２）ポリエステルの色調
色差計（スガ試験機製、ＳＭカラーコンピュータ型式ＳＭ−Ｔ４５）を用いて、ハンター値（ｂ値）として測定した。バッチ重合においては、吐出工程の重量換算で半分にあたる時間でサンプリングしたポリエステルの色調を用いる。例えば、１トンのポリエステルを吐出する場合は、５００ｋｇ時点のポリエステルをサンプリングし、以下の基準で判定した。
１７未満 ；◎
１７以上２０未満；○
２０以上 ；×
（３）ポリエステル中のチタン元素、リン元素等の含有量
蛍光Ｘ線元素分析装置（堀場製作所製、ＭＥＳＡ−５００Ｗ型）を用いて、リン元素、マグネシウム元素等の含有金属の元素分析を行った。
なお、ポリエステルに可溶なチタン元素の定量については、ポリエステルに不溶なチタン化合物を次の前処理を行い除去し、蛍光Ｘ線分析を行った。すなわち、ポリエステルをオルソクロロフェノールに溶解（溶媒１００ｇに対してポリエステル５ｇ）し、このポリエステル溶液と同量のジクロロメタンを加えて溶液の粘性を調製した後、遠心分離器（回転数１８０００ｒｐｍ、１時間）で粒子を沈降させる。その後、傾斜法で上澄み液のみを回収し、上澄み液と同量のアセトンを添加することによりポリエステルを再析出させ、そのあと３Ｇ３のガラスフィルター（ＩＷＡＫＩ製）で濾過し、濾上物をさらにアセトンで洗浄した後、室温で１２時間真空乾燥してアセトンを除去した。以上の前処理を施して得られたポリエステルについてチタン元素の分析を行った。
（４）Δ固有粘度２８０（耐熱性を表す指標）
ポリエステルを、１５０℃で１２時間減圧乾燥させた後、窒素雰囲気下２８０℃で６０分間加熱溶融させた後、（１）の方法にて固有粘度を測定し、加熱溶融前後の差をΔ固有粘度２８０として算出し、以下の基準で判定した。
０．０１５未満 ；◎
０．０１５以上０．０２５未満；○
０．０２５以上 ；×
（５）ポリエステル中のＤＥＧ含有量
ポリエステルをモノメタノールアミンで加熱分解後、１，６ヘキサンジオール／メタノールで希釈し、テレフタル酸で中和した後、ガスクロマトグラフィーのピーク面積から求めた。
【００５１】
（６）タフネス
（ｉ）繊度［ｄｔｅｘ］の測定
得られた延伸糸を長さ１００ｍカセ取りし、そのカセ取りした繊維の重量（ｇ）を測定して得た値の１００倍とし、同様に測定して得た３回の値の平均値を繊度とした。
（ｉｉ）繊維の残留伸度（Ｅ）、破断強度（Ｔ）、タフネスの測定
試料をオリエンテック（株）製ＴＥＮＳＩＬＯＮ ＵＣＴ−１００でＪＩＳ Ｌ１０１３：１９９９（化学繊維フィラメント糸試験方法）８．５．１に示される定速伸長形でつかみ間隔２０ｃｍの条件で測定した。なお、破断伸度はＳ−Ｓ曲線における最大強力を示した点の伸びから求めた。
（ｉ）、（ｉｉ）から得られた、残留伸度（Ｅ）、破断強度（Ｔ）より、以下の式（６）にて算出し、以下の基準で判定した。
タフネス＝Ｔ×√Ｅ （式６）
１６．０以上；○
１６．０未満；×
（７）口金の堆積物の観察
溶融紡糸開始から７２時間後の口金孔周辺の堆積物量を、長焦点顕微鏡を用いて観察し、以下の基準で判定した。
堆積物がほとんど認められない状態 ；○
堆積物が認められ頻繁に糸切れが発生する状態；×
（８）延伸糸の色調
得られた延伸糸を３ｋｇ巻きボビンにして、側面を（２）に記載の装置を用い色調ｂ値を測定し、ｎ＝２の平均値を延伸糸の色調とし、以下の基準で判定した。
８未満 ；○
８以上未満；×
（９）常圧カチオン染料染色性（Ｌ値）
得られた延伸糸を用いて、２本合糸（１６８ｄｔｅｘ）にて２２ゲージで筒編み地を作製し、この筒編み地をＣ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ６６の５％ｏｗｆ、酢酸０．５ｍｌ／ｌ、酢酸ソーダ０．２ｇ／ｌからなる浴比１：１００の９５℃熱水溶液中で６０分間染色を行い（２）の方法で色調Ｌ値を測定し、以下の基準で判定した。
２５未満 ；◎
２５以上〜３０未満；○
３０以上未満 ；×
（１０）耐光堅牢度
筒編み地をＣ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ６６の０．３％ｏｗｆ、酢酸０．５ｍｌ／ｌ、酢酸ソーダ０．２ｇ／ｌからなる浴比１：１００の９５℃熱水溶液中で６０分間染色を行い、ＪＩＳ Ｌ ０８４２法（第三露光法）にて耐光堅牢度を調査し、以下の基準で判定した。
４−５級；◎
４級 ；○
３級以下；×
（１１）アンチモン元素流出調査
筒編み地を既知のアルカリ減量加工（５％減量）を施した後、得られた残液（廃液）と（９）にて使用した染色用溶液を加熱し、エバポレーターを用いて溶媒を留去した後、固体状残り物をレーザーＩＣＰ質量分析装置（ＪＦＥテクノリサーチ製）にてアンチモン元素の有無を調査し、以下の基準で判定した。
アンチモン元素検出有り；×
アンチモン元素検出無し；○
（１２）損失正接
オリエンテック製バイブロンを用いて測定周波数１１０ＭＨｚ、昇温速度３℃／分、張力０．１５ｇ／ｄｔｅｘ、測定長３０ｍｍ、繊度を１２０〜１５０ｄｔｅｘ相当に調整して測定し、各温度における貯蔵弾性率（Ｅ’）、および損失弾性率（Ｅ”）を測定する。その結果から損失正接（ｔａｎδ）−温度曲線が得られ、この曲線上でｔａｎδの最大値をピーク値（ｔａｎδｍａｘ）、その時の示すピーク温度（Ｔｍａｘ）を求める。
（１３）繊度斑
ツェルヴェガーウスター製ＵＴ−４にて、送糸速度２００ｍ／分、Ｓ撚り１２０００ターン／分、測定時間１分にてＵ％ハーフを測定し繊度斑とし、以下の基準で判定した。
０．８％未満 ；○
０．８％以上１．５％未満；△
１．５％以上 ；×
（１４）品位
染色した筒編み地の表面品位の均一性、染め斑に関して総合評価を熟練の品位判定者５名により、「良」、「可」および「不可」の３段階法で評価した。
参考例
本発明に用いるポリエステルに可溶なチタン化合物は特に限定はされないが、実施例中で用いるチタン化合物について、参考例として以下に合成方法を例示する。
（Ｔｉ−乳酸触媒）
窒素置換された反応槽に、反応溶媒としてエチレングリコール４０Ｌに乳酸（和光純薬製）を５３６．４ｇを添加し、８０℃に加熱する。その後、４０℃まで冷却した後、チタンテトライソプロポキシド（日本曹達製）を７１２ｇ添加し、２４時間攪拌した。こうしてＴｉ−乳酸触媒（チタン含有量：２．６３ｇ／Ｌ）を得た。
（Ｔｉ−マンニトール触媒）
窒素置換された反応槽に、反応溶媒としてエチレングリコール４０Ｌにマンニトール（東京化成製）を４５６．８ｇを添加し、８０℃に加熱して溶解させる。その後、４０℃まで冷却した後、チタンテトライソプロポキシド（日本曹達製）を７１２ｇ添加し、２４時間攪拌した。こうしてＴｉ−マンニトール触媒（チタン含有量：２．６３ｇ／Ｌ）を得た。
【００５２】
実施例１
（重合方法）
精留塔を備えたエステル交換反応槽にテレフタル酸ジメチルを９２７重量部とエチレングリコールを５９５重量部、アジピン酸ジメチルを得られるポリエステル中の全酸成分に対する濃度が５．１モル％となるように仕込み、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルを得られるポリエステル中の全酸成分に対し２．４モル％となるように仕込む。その後、Ｔｉ−乳酸触媒をチタン元素換算で５ｐｐｍとなるよう添加し、酢酸マグネシウム・４水和物を６００ｐｐｍ添加し、その後にＥＡＨ２０（三洋化成製）を１２００ｐｐｍ（窒素換算で２９．３ｐｐｍ）添加する。その後、エステル交換反応槽の温度を徐々に昇温し、エステル交換反応時に発生するメタノールを反応系外に留去させながら反応を進行させ、低重合体を得た。その後、エステル交換反応槽から重合反応槽にその低重合体を移液する。移液終了後、ポリエステル中の濃度が０．０７ｗｔ％になるよう酸化チタンのエチレングリコールスラリーを添加した。さらに５分後に、反応槽内を２４０℃から２８０℃まで徐々に昇温するとともに、エチレングリコールを留去しながら、圧力を５０Ｐａまで下げた。所定の攪拌機トルク（電力値）となった時点で反応系を窒素パージして常圧に戻し重合反応を停止させ、ストランド状に吐出して冷却後、直ちにカッティングしてポリエステルのペレットを得た。なお、減圧開始から所定の攪拌機トルク到達までの時間はおよそ２時間１５分だった。得られたポリエステルは固有粘度０．６２、ＤＥＧ２．０ｗｔ％、ｂ値１４．０、Δ固有粘度２８０が０．０１５であり、色調および耐熱性に優れたポリエステルであった。
（紡糸方法）
このポリエステルを乾燥後、紡糸機に供し、紡糸温度２８７℃、口金ヒーター３２０℃、口金面深度（口金面から冷却開始までの距離）４５ｍｍ、吐出量３２ｇ／分の溶融ポリエステルをスリット巾０．１ｍｍ、スリット長０．１８ｍｍ、孔深度０．５ｍｍのＹ孔を４８個有する口金ノズルより吐出させて、吐出後の糸条は冷却チムニーによって０．５ｍ／ｓの冷却風で冷却・固化され、口金下２ｍの位置で給油装置にて集束させながら油剤を付与し（純油分として繊維重量に対して１重量％塗布）、交絡ノズルにて流体として圧縮空気を用い作動圧０．０９ＭＰａで予備交絡を施し、周速度２２５０ｍ／分の第１ゴデットロール（ＧＤ）、および第２ＧＤにて引き取り、１４４ｄｔｅｘ、４８フィラメント、残留伸度１８０％の未延伸糸を９ｋｇ巻いたチーズパッケージとした。なお、巻取機の周速度は２２２０ｍ／分とした。
（延伸方法）
そして得られた未延伸糸について延伸を行うに際し、送糸ローラーの送糸速度３００ｍ／分、第１ローラーは８０℃で送糸速度３０１ｍ／分とし、熱板長２５０ｍｍの熱板を用い繊維の延伸、熱処理を施し、ついで送糸速度５３０ｍ／分の冷ローラーで糸をポリエステルのＴｇ以下に冷却しつつ、リラックス状態下で交絡ノズルにて流体として圧縮空気を用い作動圧０．０９８ＭＰａで本交絡を施した後に巻き取った。延伸中に断糸やローラーへの単糸巻き付きの問題は発生せず、巻き上がったボビン表面上の毛羽も無く、延伸性は優れていた。得られた延伸糸の強度は２．６ｃＮ／ｄｔｅｘ、残留伸度４０％であり、式（６）にて計算したタフネスは１６．４だった。また、延伸糸ｂ値は６．３、ｔａｎδｍａｘは０．１８、Ｔｍａｘは１１６℃であった。
（染色加工方法）
得られた延伸糸を用いて、２本合糸（１６８ｄｔｅｘ）にて２２ゲージで筒編み地を作製した。次いで、炭酸ナトリウム２ｇ／Ｌ、グランアップ２ｇ／Ｌ、浴比１：１００で９５℃×１５分精錬した後、１６０℃×９０秒で熱セットした。その後、カチオン染料染色性評価用として、上記（８）の方法で染色加工を施した。得られた筒編み地のＬ値は２３．７だった。なおこの溶液を用いアンチモン元素流出量を調査したところ、アンチモン元素は検出されなかった。
得られた筒編み地の耐光堅牢度は４−５級であり、良好な結果であった。また、品位も、良であった。
【００５３】
実施例２〜１６
表１〜４に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値、耐熱性に優れ、その後に得られた繊維、筒編み地の評価も良好であった。
【００５４】
実施例１７、１８
表５に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値、耐熱性に優れ、得られた繊維、筒編み地の評価も良好であった。
実施例１９
表５に記載の条件、および孔経０．２ｍｍ、孔深度０．５ｍｍの丸孔を４８個有する口金ノズルを用いる以外は実施例９と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値、耐熱性に優れ、得られた繊維、筒編み地の評価も良好であった。
実施例２０
表５に記載の条件、およびスリット巾０．１５ｍｍ、スリット長０．７０ｍｍ、孔深度０．４ｍｍの扁平孔を２４個有する口金ノズルを用いる以外は実施例９と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値、耐熱性に優れ、得られた繊維、筒編み地の評価も良好であった。
実施例２１
表５に記載の条件、および孔経０．２ｍｍ、孔深度０．５ｍｍの丸孔を４８個有する口金ノズルを用いる以外は実施例１２と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値、耐熱性に優れ、得られた繊維、筒編み地の評価も良好であった。
【００５５】
比較例１、３、５
表６、８に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも、色調ｂ値およびΔ固有粘度２８０は良好であったが、カチオン染料染色性に劣るものであった。
【００５６】
比較例２、４、６
表６、８に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値は良好であったが、Δ固有粘度２８０が劣り、タフネス、延伸糸ｂ値、および耐光堅牢度も劣っていた。
【００５７】
比較例７
表７、９に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。色調ｂ値およびΔ固有粘度２８０、タフネス、延伸糸ｂ値が劣っていた。
【００５８】
比較例８
表７、９に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。色調ｂ値が劣り、延伸糸のｂ値も劣っていた。
【００５９】
比較例９
表７、９に記載の条件で実施する以外は、実施例１と同じ方法で実施した。得られるポリエステルの色調ｂ値は良好だったが、Δ固有粘度２８０およびタフネス、延伸糸ｂ値も劣っていた。
【００６０】
比較例１０
表７、９に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。得られるポリエステルの品位は良好であったが、口金周りの堆積物が多く製糸操業性が不良であった。さらにカチオン染料染色性評価に用いた溶媒でアンチモン元素が検出された。
比較例１１
表７、９に記載の条件で実施する以外は、実施例１と同じ方法で実施した。色調ｂ値およびΔ固有粘度２８０、タフネス、延伸糸ｂ値が劣っていた。
比較例１２
表７、９に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。色調ｂ値が劣り、延伸糸のｂ値も劣っていた。
【００６１】
【表１】
【００６２】
【表２】
【００６３】
【表３】
【００６４】
【表４】
【００６５】
【表５】
【００６６】
【表６】
【００６７】
【表７】
【００６８】
【表８】
【００６９】
【表９】
【技術分野】
【０００１】
本発明のポリエステルは、ポリエステルに可溶なチタン化合物を用いることで、環境に優しく、色調や耐熱性に優れ、製糸時における口金汚れが減少し、このポリエステルを用いた繊維はタフネスに代表される繊維物性に優れ、常圧におけるカチオン染色性や耐光堅牢度に優れる。
【背景技術】
【０００２】
ポリエステルはその機能性の有用さから多目的に用いられており、例えば、衣料用、資材用、医療用に用いられている。その中でも、汎用性、実用性の点でポリエチレンテレフタレートが優れ、好適に使用されている。
【０００３】
そのポリエチレンテレフタレートは、重合触媒としてアンチモン化合物が広く使用されているが、そのアンチモン化合物は、以下に述べるような幾つかの好ましくない特性を有している。
【０００４】
例えば、アンチモン化合物は重金属に分類されるものであり、環境負荷などの影響が懸念されている。その他、アンチモン触媒を使用して得られたポリエステルを溶融紡糸して繊維とするとき、アンチモン触媒の残渣が口金近傍で変成し、一部が気化、散脱した後、アンチモンを主体とする成分が口金に残るため操業性を低下させる一因となっている。
【０００５】
この問題を回避するために、例えば重合用触媒としてチタン化合物を用いる検討が盛んに行われている。チタン化合物は重合触媒活性が高いために熱分解反応や酸化分解反応などの副反応も促進する。このため、得られたポリエステルは黄味に着色し、かつ耐熱性に劣るという課題が生じる。
【０００６】
かかる課題に対して、チタン化合物とともに特定のリン化合物を添加することで、ポリエステルの耐熱性や色調を向上させる検討がなされてきた。例えば、チタン化合物を用いた場合に、色調の低下が改善されたポリエステルに関する方法が明示されている（特許文献１）。しなしながら、この文献にはイソフタル酸等の共重合ポリエステルの例示であり、本願で目的としている常圧可染性を付与するアジピン酸成分に関する具体的例示がない。また、リン化合物として５価のリン化合物に関する例示があるのみで、チタン化合物を用いた際のポリエステルの色調や耐熱性改善に関する課題提言もみられない。
【０００７】
また、リン化合物として３価のホスファイトおよび／または５価のホスフェイトを用いて、フィルム成形やボトル成形に適したポリエステル樹脂の製造方法が例示されている（特許文献２，３）。しかしながらこれらの方法も、イソフタル酸を共重合した改質ポリエステルの例示があるのみであり、本願目的の常圧可染性を付与するためにアジピン酸系成分を共重合したポリエステルの例示は見られない。
【０００８】
一方、ポリエステル繊維は高機能性が望まれており、特に高発色性や種々の繊維素材、特に天然繊維と複合化して用いることを多く望まれており、ポリエステル組成を改質することにより染色性を向上させる手法が多く検討されてきた。
例えば、アンチモン触媒の存在下、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルを２〜３モル％、アジピン酸のエチレングリコールジエステルを３〜６モル％共重合させることにより、常圧可染性や塩基染料染色性に優れたポリエステルの製造方法が明示されている（特許文献４）。さらに、アンチモン触媒の存在下、金属スルホネート基含有のエステル形成成分を０．４〜１．８モル％、アジピン酸成分を３〜１７モル％共重合させることにより、染色性、堅牢性に優れたポリエステルの製造方法が提案されている（特許文献５、６）。また、アンチモン触媒の存在下、脂肪族ジカルボン酸成分を１０〜２０モル％共重合させることで、常圧で分散染料により染色可能なポリエステル繊維の製造方法が明示されている（特許文献７）。しかしながらこれらの方法はアンチモン触媒を用いており、アンチモン起因の紡糸時の口金汚れが見られ操業性が安定しないばかりか、環境汚染への影響が懸念されることから好ましくない。
つまり上記背景技術においては、ポリエステルに可溶なチタン化合物を用いた、色調及び耐熱性に優れ、アジピン酸系成分とイソフタル酸成分が共重合された常温カチオン可染性に優れたポリエステルおよびそれを用いた繊維は、公知では無かった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開２００２−１７９７８１（特許請求の範囲）
【特許文献２】特開２００３−２２１４３７（特許請求の範囲）
【特許文献３】特開２００５−８９５１６（特許請求の範囲）
【特許文献４】特開昭６１−３４０２２（特許請求の範囲）
【特許文献５】特開平８−２６９８２０（特許請求の範囲）
【特許文献６】特開平１１−９３０２０（特許請求の範囲）
【特許文献７】特開平１０−２０４７２３（特許請求の範囲）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明の課題は、ポリエステルに可溶なチタン化合物を用いることで、色調および耐熱性に優れた環境に優しいポリエステルの提供、および製糸時の糸切れ等の製糸操業性に悪影響のある口金汚れを減少でき、得られた繊維はタフネスに代表される繊維物性や繊維の色調、常圧におけるカチオン染色性や耐光堅牢度に優れた繊維の提供にある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の課題は、全酸成分に対し金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分を２．０〜５．５モル％、全酸性分に対するアジピン酸成分を３．０〜６．０モル％含むポリエステルであって、ポリエステルに可溶なチタン化合物をチタン元素換算で３〜１０ｐｐｍ含有し、リン化合物をリン元素換算で５〜４０ｐｐｍ含有する常圧カチオン可染性ポリエステル、およびこのポリエステルを用いた繊維により達成できる。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分とアジピン酸成分を含有した常圧カチオン可染性ポリエステルは、ポリエステルに可溶なチタン化合物を用いた、従来品に比べ色調および耐熱性が優れたポリエステルであり、このポリエステルは、紡糸時の糸切れ等の製糸操業性に悪影響のある口金汚れがなく、このポリエステルを用いた繊維はタフネスに代表される繊維物性や色調に優れ、耐光堅牢度に優れた常圧カチオン可染性糸を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維の主成分は、ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体及びジオールまたはそのエステル形成性誘導体をエステル化または、エステル交換反応させた後に得られるポリエチレンテレフタレートである。
【００１４】
そのポリエチレンテレフタレートは、全酸成分に対し金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分を２．０〜５．５モル％、全酸性分に対するアジピン酸成分を３．０〜６．０モル％含み、ポリエステルに可溶なチタン化合物をチタン元素換算で３〜１０ｐｐｍ含有し、リン化合物をリン元素換算で５〜４０ｐｐｍ含有した、常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維である。
【００１５】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維は、全酸性分に対するアジピン酸成分を３．０〜６．０モル％含むことが常圧染色性を有するために必須である。さらに好ましくは４．０〜５．５モル％である。３．０モル％より少ないと、得られるポリエステルの色調や耐熱性は良好であり、そのポリエステルを用いた繊維は耐光堅牢度に優れるが、そのポリエステルを用いた繊維のカチオン染料染色性が不足する。６．０モル％より多いと得られるポリエステルの耐熱性が劣るため、そのポリエステルを用いた繊維はタフネスや色調が劣り、耐光堅牢度も悪くなる。
【００１６】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維のアジピン酸成分とは、アジピン酸もしくはアジピン酸のエステル形成誘導体が用いられる。例えば、アジピン酸形成誘導体としては、メチルエステル、エチルエステル、イソプロピルエステル、エチレングリコールエステル等、公知のアジピン酸形成誘導体を用いることが出来る。このアジピン酸成分は、原料調達が容易という点から、アジピン酸やアジピン酸ジメチルが好ましい。
【００１７】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維は、全酸性分に対して金属スルホネート基を含有するイソフタル酸性分を２．０〜５．５モル％含むことが、良好なカチオン可染性を有するために必須である。さらに好ましくは２．０モル％から３．０モル％である。２．０モル％より少ないと、得られるポリエステルの色調や耐熱性は良好であり、そのポリエステルを用いた繊維のタフネスおよび耐光堅牢度は良好であるが、カチオン染料染色性が不足する。５．５モル％より多いと、得られるポリエステルの耐熱性が劣り、そのポリエステルを用いた繊維のタフネスや色調が劣るばかりか、耐光堅牢度も悪くなる。
【００１８】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維の金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分とは、公知の金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分を使用することが出来るが、好ましくは、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルである。
【００１９】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維は、ポリエステルに可溶なチタン化合物をチタン元素換算で３〜１０ｐｐｍ含有することが必須である。さらに好ましくは４〜８ｐｐｍである。３ｐｐｍより少ないと、重合反応活性が不足し反応が遅延してしまい、得られるポリエステルが黄味に着色する。そのポリエステルを用いた繊維も黄味となる。１０ｐｐｍより多いと、重合反応の活性は良好であるが、高活性のため得られるポリエステルの色調や耐熱性が悪化し、そのポリエステルを用いた繊維も黄味となるばかりか、タフネスも劣る。
【００２０】
本発明のポリエステルに可溶なチタン化合物とは、多価アルコールおよび／または多価カルボン酸および／またはヒドロキシカルボン酸および／または含窒素カルボン酸がキレート剤とするチタン錯体であることが、得られるポリエステルの色調や耐熱性の観点から好ましい。
【００２１】
ポリエステルに可溶なチタン化合物のキレート剤とは、多価アルコールとして、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、マンニトール等が挙げられ、多価カルボン酸として、フタル酸、トリメリット酸、トリメシン酸、ヘミリット酸、ピロメリット酸等が挙げられ、ヒドロキシカルボン酸として、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等が挙げられ、含窒素カルボン酸として、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三プロピオン酸、カルボキシイミノ二酢酸、カルボキシメチルイミノ二プロピオン酸、ジエチレントリアミノ酸、トリエチレンテトラミノ六酢酸、イミノ二酢酸、イミノ二プロピオン酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二プロピオン酸、メトキシエチルイミノ二酢酸等が挙げられる。これらのチタン化合物は単独で用いても、併用して用いても良い。なお本発明でいうチタン化合物とは、繊維等で一般的に使用される酸化チタンはポリエステルに可溶ではないため除外される。
【００２２】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維は、リン化合物をリン元素換算で５〜４０ｐｐｍ含有することが必須である。さらに好ましくは９〜３５ｐｐｍである。リン元素換算で５ｐｐｍより少ないと、アジピン酸成分と金属スルホネート基を含有するイソフタル酸性分が共重合されているためポリエステルの分解反応が促進されやすく、得られるポリエステルの色調や耐熱性が悪化し、そのポリエステルを用いた繊維が黄味となるばかりか、タフネスも劣る。リン元素換算で４０ｐｐｍより多いと、重合反応触媒が失活するため重合反応活性が低下し、重合反応が遅延してしまい、得られるポリエステルが黄味に着色する。そのポリエステルを用いた繊維のタフネスは優れ、耐光堅牢度も良好であるが、繊維が黄味に着色するため好ましくない。
【００２３】
リン化合物としては、（式１）〜（式５）にて表されるリン化合物を用いることが出来る。この（式１）または（式２）で示されるホスホナイト化合物ならびに（式３）で示されるホスフェイト化合物を用いると、アジピン酸成分と金属スルホネート基を含有するイソフタル酸性分が共重合されているにも関わらず、本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルは溶融紡糸時の色調の改善や耐熱性に優れ、そのポリエステルを用いた繊維のタフネスや色調が飛躍的に改善される。
【００２４】
【化１】
【００２５】
（上記（式１）中、Ｒ１〜Ｒ２は、それぞれ独立に、水酸基または炭素数１〜２０の炭化水素基を表している。）
【００２６】
【化２】
【００２７】
（上記（式２）中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、水酸基または炭素数１〜２０の炭化水素基を表している。）
【００２８】
【化３】
【００２９】
（上記（式３）中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立に、炭素数１〜２０の炭化水素基を表している。）
ポリエステルの着色や耐熱性の悪化は、飽和ポリエステル樹脂ハンドブック（日刊工業新聞社、初版、Ｐ．１７８〜Ｐ．１９８）に明示されているように、ポリエステル重合反応の副反応によって起こる。このポリエステルの副反応は、金属触媒によってカルボニル酸素が活性化し、β水素が引き抜かれることにより、ビニル末端基成分およびアルデヒド成分が発生する。このビニル末端基によりポリエンが形成されることによってポリエステルが黄味に着色し、また、アルデヒド成分が発生するために、主鎖エステル結合が切断されるため、耐熱性が劣ったポリエステルとなる。特に、アジピン酸成分や金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分をポリエステル骨格に有している場合、金属触媒によるカルボニル酸素への配位が容易に起こりやすく、β水素が引き抜かれやすくなり、ビニル末端機成分およびアルデヒド成分が発生しやすい。このビニル末端機により、ポリエンが形成されることによってポリエステルが黄味に着色し、また、アルデヒド成分が発生するために、主鎖エステル結合が切断されやすくなるため、耐熱性や色調が劣ったポリエステルとなる。
またチタン化合物を重合触媒として用いると、熱による副反応の活性化が強いために、ビニル末端基成分やアルデヒド成分が多く発生し、黄味に着色した耐熱性が劣ったポリエステルとなる。リン化合物は、重合触媒と適度に相互作用することにより、重合触媒の活性を調節する役割を果たすばかりか、アジピン酸成分や金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分のカルボニル酸素へのチタン化合物の配位を起こりにくくする。
【００３０】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維の（式１）または（式２）のホスホナイト化合物および（式３）のホスフェイト化合物を用いると、チタン化合物の重合活性を充分に保持したまま、ポリエステルの耐熱性や色調を飛躍的に向上させることができ、そのポリエステルを用いた繊維の物性（特にタフネス）や色調が優れるため好ましい。
【００３１】
中でも下記の（式４）で表されるリン化合物を用いると、ポリエステルの色調や耐熱性に優れ、そのポリエステルを用いた繊維の物性（特にタフネス）が優れるため、好ましく使用される。
【００３２】
【化４】
【００３３】
（上記（式４）中、Ｒ５〜Ｒ７は、それぞれ独立に、水酸基または炭素数１〜１０の炭化水素基を表している。なお、炭化水素基は脂環構造、脂肪族の分岐構造、芳香族構造、水酸基および２重結合を１つ以上含んでいても良い。また、ａ＋ｂ＋ｃ＝０〜５の整数である。）
上記（式４）にて表されるリン化合物としては、例えばａが２、ｂが０、ｃが０、Ｒ５がｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ５が２，４位の化合物として、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）［１，１−ビフェニル］−４，４‘−ジイルビスホスホナイトがあり、この化合物はＩＲＧＡＦＯＳ Ｐ−ＥＰＱ（チバ・スペシャリティ・ケミカルズ製）または、Ｓａｎｄｏｓｔａｂ Ｐ−ＥＰＱ（クラリアント・ジャパン製）として入手可能である。
【００３４】
中でも、（式５）で表されるリン化合物であることが、得られるポリエステル繊維の色調や耐熱性が特に良好となるため好ましく、そのポリエステルを用いた繊維の物性（特にタフネス）に優れるため好ましい。
【００３５】
【化５】
【００３６】
（上記（式５）中、Ｒ８〜Ｒ１０は、それぞれ独立に、水酸基または炭素数１〜１０の炭化水素基を表している。なお、炭化水素基は脂環構造、脂肪族の分岐構造、芳香族構造、水酸基および２重結合を１つ以上含んでいても良い。）
上記（式５）にて表されるリン化合物としては、Ｒ８がｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ９＝ｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ１０がメチル基の化合物として、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）［１，１−ビフェニル］−４，４’−イルビスホスホナイトがあり、この化合物はＧＳＹ−Ｐ１０１（大崎工業製）として入手可能である。
【００３７】
さらには、（式３）にて表されるリン化合物として、Ｒ１〜Ｒ３が全てメチル基であるトリメチルホスフェイトであることが、得られるポリエステルの色調や耐熱性が良好となるため好ましく、そのポリエステルを用いた繊維の物性（特にタフネス）に優れるため好ましい。この化合物はＴＭＰ（大八化学製）として入手可能である。
【００３８】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルおよびそれからなる繊維は、真比重５以上の元素を実質的に含まないことが好ましい。真比重５以上の元素とは、例えば、重合触媒として一般的に使用されているアンチモン元素や、エステル交換触媒として一般的に使用されるコバルト元素やマンガン元素である。
【００３９】
本発明でいう実質的に含まないとは、含有量が１０ｐｐｍ以下であることを表し、好ましくは５ｐｐｍ、さらに好ましくは３ｐｐｍ以下である。
【００４０】
その他、開発の目的を損なわない範囲で公知の添加物を含有することが出来る。例えば、水酸化テトラエチルアンモニウム（以下、ＥＡＨ）や酢酸リチウム（以下、ＬＡＨ）などのジエチレングリコール（以下、ＤＥＧ）の副生抑制剤、酢酸マグネシウム等の金属酢酸塩に代表されるエステル交換反応触媒や、ＩＲ１０１０などに代表されるラジカル捕捉剤、酸化チタンに代表される艶消し剤などである。特に、ＥＡＨの含有量は窒素換算で１２５ｐｐｍ以下が好ましく、さらに好ましくは４０ｐｐｍ以下である。ＬＡＨの含有量は、リチウム元素として１５〜７０ｐｐｍが好ましく、２５〜５５ｐｐｍがより好ましい。これらＤＥＧの副生抑制剤は併用も出来る。
エステル交換反応触媒として使用される酢酸マグネシウムは、マグネシウム元素の真比重が５以下であり、好ましい。その含有量はマグネシウム元素として、４０ｐｐｍ〜１００ｐｐｍが好ましく、さらに好ましくは５０ｐｐｍ〜９０ｐｐｍである。
【００４１】
なお、艶消し剤として使用される酸化チタンを含有しても良く、得られるポリエステルの紡糸を安定的に実施するために、酸化チタン濃度として２．５ｗｔ％まで含有することが出来る。
【００４２】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維は、動的粘弾性測定で求める損失正接のピーク温度（以下、Ｔｍａｘと記載）が１０６〜１２０℃であることが好ましい。これは、本発明の目的である常圧カチオン可染性を得るためである。Ｔｍａｘの示す意味は、非晶部分の運動性に関する値であり、この値（温度）が低くなるとその温度で分子運動性が向上し、カチオン染料が非晶部に十分入りやすくなることを意味し、染色に必要な温度を低くすることが出来る。しかし、低くなりすぎると、力学特性、耐熱性、寸法安定性が劣り、使用に耐えない。また、この値（温度）が高すぎると常圧カチオン可染性を示さなくなる。
【００４３】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維は、Ｔｍａｘが１２０℃を超えると常圧でのカチオン染色性が低下し、より高い温度での染色条件を採らざるを得なくなる。また、１０６℃未満では、常圧でのカチオン染色性がより向上するが、その反面、力学特性、耐熱性、耐光堅牢度に劣る。
【００４４】
また、動的粘弾性測定で求める損失正接のピーク値（以下、ｔａｎδｍａｘと記載）は０．１５〜０．１８であることが好ましい。ｔａｎδｍａｘは、非晶部の量と動きやすさに関係する値であり、良好な常圧カチオン可染性および耐光堅牢度を得るためにこの範囲が好ましい。この値が、０．１８を超えると力学特性に劣り、分子運動性が上がりすぎて耐光堅牢度が低下する。０．１５未満では非晶部の量が少なくなり、カチオン染色性に劣る。
【００４５】
Ｔｍａｘおよびｔａｎδｍａｘを上述の範囲とするためには、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分とアジピン酸成分の量を本発明の範囲内とし、最適にコントロールすることによって初めて得られる。
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維の強度は２．３〜３．５ｃＮ／ｄｔｅｘであることが好ましい。さらに好ましくは、２．６〜３．５ｃＮ／ｄｔｅｘである。
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステル繊維の残留伸度は３５〜５０％であることが好ましい。さらに好ましくは３５〜４５％である。残留伸度が３５％以上であることで、弾性糸と編立てした際の弾性糸の破断伸度バラツキを吸収し、布帛の形態斑を抑制するため、品位が良好となる。また、残留伸度５０％を超えると配向結晶性の低下により染め斑や糸物性の経時変化を招く。
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維の強度と伸度の平方根で表されるタフネスは、１６以上であることが好ましい。タフネスとは繊維が破断までになされる仕事量（エネルギー）であり、本発明の常圧カチオン可染性ポリエステル繊維は主にスポーツ用途で展開されるため、擦過等の衝撃や過酷な伸縮運動に耐えうることが望ましい。
【００４６】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維の収縮特性は布帛の形態、寸法安定性の面より沸騰水収縮率が６〜１０％、乾熱収縮率が８〜１４％であると好ましい。本発明におけるこの沸騰水収縮率と乾熱収縮率は、主に結晶配向性によりコントロールされ、特に延伸倍率や熱セット温度により設定される。例えば、延伸倍率は、延伸後の糸の残留伸度が３５〜４５％となるように設定し、そして熱セット温度を１１５〜１６０℃の範囲に設定することで上記の沸騰水収縮率、乾熱収縮率を得ることが出来る。
【００４７】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維は、製糸において口金面深度（口金面から冷却開始点までの距離）を３０〜６５ｍｍとすることが好ましい。これにより、繊維の繊度斑に起因する染め斑が減少し、品位の良好な常圧カチオン可染性ポリエステル繊維となる。
【００４８】
本発明の常圧カチオン可染性ポリエステルを用いた繊維は、常圧可染性を得るために、金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分とアジピン酸成分の量を本発明の範囲内とすることで最適にコントロールしていることから、製糸工程の伸長変形（細化）において、特殊な挙動を示す。そのため、口金面深度（口金面から冷却開始点までの距離）が６５ｍｍを超えると細化挙動が不安定となり、繊度斑を引き起こし、染め斑となり得られる繊維の品位が劣る。また、口金面深度が３０ｍｍ未満では繊度斑は発生しにくくなるが、ポリエステルが急速に冷却固化されるためポリエステル中の分子鎖が十分に繊維軸方向に配向出来なくなり、繊維物性（特にタフネス）が劣る。
【実施例】
【００４９】
以下実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する。
【００５０】
なお、実施例中の物性値は以下の方法で測定した。
（１）ポリエステルの固有粘度ＩＶ
試料をオルソクロロフェノールに溶解し、オストワルド粘度計を用いて２５℃で測定した。
（２）ポリエステルの色調
色差計（スガ試験機製、ＳＭカラーコンピュータ型式ＳＭ−Ｔ４５）を用いて、ハンター値（ｂ値）として測定した。バッチ重合においては、吐出工程の重量換算で半分にあたる時間でサンプリングしたポリエステルの色調を用いる。例えば、１トンのポリエステルを吐出する場合は、５００ｋｇ時点のポリエステルをサンプリングし、以下の基準で判定した。
１７未満 ；◎
１７以上２０未満；○
２０以上 ；×
（３）ポリエステル中のチタン元素、リン元素等の含有量
蛍光Ｘ線元素分析装置（堀場製作所製、ＭＥＳＡ−５００Ｗ型）を用いて、リン元素、マグネシウム元素等の含有金属の元素分析を行った。
なお、ポリエステルに可溶なチタン元素の定量については、ポリエステルに不溶なチタン化合物を次の前処理を行い除去し、蛍光Ｘ線分析を行った。すなわち、ポリエステルをオルソクロロフェノールに溶解（溶媒１００ｇに対してポリエステル５ｇ）し、このポリエステル溶液と同量のジクロロメタンを加えて溶液の粘性を調製した後、遠心分離器（回転数１８０００ｒｐｍ、１時間）で粒子を沈降させる。その後、傾斜法で上澄み液のみを回収し、上澄み液と同量のアセトンを添加することによりポリエステルを再析出させ、そのあと３Ｇ３のガラスフィルター（ＩＷＡＫＩ製）で濾過し、濾上物をさらにアセトンで洗浄した後、室温で１２時間真空乾燥してアセトンを除去した。以上の前処理を施して得られたポリエステルについてチタン元素の分析を行った。
（４）Δ固有粘度２８０（耐熱性を表す指標）
ポリエステルを、１５０℃で１２時間減圧乾燥させた後、窒素雰囲気下２８０℃で６０分間加熱溶融させた後、（１）の方法にて固有粘度を測定し、加熱溶融前後の差をΔ固有粘度２８０として算出し、以下の基準で判定した。
０．０１５未満 ；◎
０．０１５以上０．０２５未満；○
０．０２５以上 ；×
（５）ポリエステル中のＤＥＧ含有量
ポリエステルをモノメタノールアミンで加熱分解後、１，６ヘキサンジオール／メタノールで希釈し、テレフタル酸で中和した後、ガスクロマトグラフィーのピーク面積から求めた。
【００５１】
（６）タフネス
（ｉ）繊度［ｄｔｅｘ］の測定
得られた延伸糸を長さ１００ｍカセ取りし、そのカセ取りした繊維の重量（ｇ）を測定して得た値の１００倍とし、同様に測定して得た３回の値の平均値を繊度とした。
（ｉｉ）繊維の残留伸度（Ｅ）、破断強度（Ｔ）、タフネスの測定
試料をオリエンテック（株）製ＴＥＮＳＩＬＯＮ ＵＣＴ−１００でＪＩＳ Ｌ１０１３：１９９９（化学繊維フィラメント糸試験方法）８．５．１に示される定速伸長形でつかみ間隔２０ｃｍの条件で測定した。なお、破断伸度はＳ−Ｓ曲線における最大強力を示した点の伸びから求めた。
（ｉ）、（ｉｉ）から得られた、残留伸度（Ｅ）、破断強度（Ｔ）より、以下の式（６）にて算出し、以下の基準で判定した。
タフネス＝Ｔ×√Ｅ （式６）
１６．０以上；○
１６．０未満；×
（７）口金の堆積物の観察
溶融紡糸開始から７２時間後の口金孔周辺の堆積物量を、長焦点顕微鏡を用いて観察し、以下の基準で判定した。
堆積物がほとんど認められない状態 ；○
堆積物が認められ頻繁に糸切れが発生する状態；×
（８）延伸糸の色調
得られた延伸糸を３ｋｇ巻きボビンにして、側面を（２）に記載の装置を用い色調ｂ値を測定し、ｎ＝２の平均値を延伸糸の色調とし、以下の基準で判定した。
８未満 ；○
８以上未満；×
（９）常圧カチオン染料染色性（Ｌ値）
得られた延伸糸を用いて、２本合糸（１６８ｄｔｅｘ）にて２２ゲージで筒編み地を作製し、この筒編み地をＣ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ６６の５％ｏｗｆ、酢酸０．５ｍｌ／ｌ、酢酸ソーダ０．２ｇ／ｌからなる浴比１：１００の９５℃熱水溶液中で６０分間染色を行い（２）の方法で色調Ｌ値を測定し、以下の基準で判定した。
２５未満 ；◎
２５以上〜３０未満；○
３０以上未満 ；×
（１０）耐光堅牢度
筒編み地をＣ．Ｉ．Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ６６の０．３％ｏｗｆ、酢酸０．５ｍｌ／ｌ、酢酸ソーダ０．２ｇ／ｌからなる浴比１：１００の９５℃熱水溶液中で６０分間染色を行い、ＪＩＳ Ｌ ０８４２法（第三露光法）にて耐光堅牢度を調査し、以下の基準で判定した。
４−５級；◎
４級 ；○
３級以下；×
（１１）アンチモン元素流出調査
筒編み地を既知のアルカリ減量加工（５％減量）を施した後、得られた残液（廃液）と（９）にて使用した染色用溶液を加熱し、エバポレーターを用いて溶媒を留去した後、固体状残り物をレーザーＩＣＰ質量分析装置（ＪＦＥテクノリサーチ製）にてアンチモン元素の有無を調査し、以下の基準で判定した。
アンチモン元素検出有り；×
アンチモン元素検出無し；○
（１２）損失正接
オリエンテック製バイブロンを用いて測定周波数１１０ＭＨｚ、昇温速度３℃／分、張力０．１５ｇ／ｄｔｅｘ、測定長３０ｍｍ、繊度を１２０〜１５０ｄｔｅｘ相当に調整して測定し、各温度における貯蔵弾性率（Ｅ’）、および損失弾性率（Ｅ”）を測定する。その結果から損失正接（ｔａｎδ）−温度曲線が得られ、この曲線上でｔａｎδの最大値をピーク値（ｔａｎδｍａｘ）、その時の示すピーク温度（Ｔｍａｘ）を求める。
（１３）繊度斑
ツェルヴェガーウスター製ＵＴ−４にて、送糸速度２００ｍ／分、Ｓ撚り１２０００ターン／分、測定時間１分にてＵ％ハーフを測定し繊度斑とし、以下の基準で判定した。
０．８％未満 ；○
０．８％以上１．５％未満；△
１．５％以上 ；×
（１４）品位
染色した筒編み地の表面品位の均一性、染め斑に関して総合評価を熟練の品位判定者５名により、「良」、「可」および「不可」の３段階法で評価した。
参考例
本発明に用いるポリエステルに可溶なチタン化合物は特に限定はされないが、実施例中で用いるチタン化合物について、参考例として以下に合成方法を例示する。
（Ｔｉ−乳酸触媒）
窒素置換された反応槽に、反応溶媒としてエチレングリコール４０Ｌに乳酸（和光純薬製）を５３６．４ｇを添加し、８０℃に加熱する。その後、４０℃まで冷却した後、チタンテトライソプロポキシド（日本曹達製）を７１２ｇ添加し、２４時間攪拌した。こうしてＴｉ−乳酸触媒（チタン含有量：２．６３ｇ／Ｌ）を得た。
（Ｔｉ−マンニトール触媒）
窒素置換された反応槽に、反応溶媒としてエチレングリコール４０Ｌにマンニトール（東京化成製）を４５６．８ｇを添加し、８０℃に加熱して溶解させる。その後、４０℃まで冷却した後、チタンテトライソプロポキシド（日本曹達製）を７１２ｇ添加し、２４時間攪拌した。こうしてＴｉ−マンニトール触媒（チタン含有量：２．６３ｇ／Ｌ）を得た。
【００５２】
実施例１
（重合方法）
精留塔を備えたエステル交換反応槽にテレフタル酸ジメチルを９２７重量部とエチレングリコールを５９５重量部、アジピン酸ジメチルを得られるポリエステル中の全酸成分に対する濃度が５．１モル％となるように仕込み、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルを得られるポリエステル中の全酸成分に対し２．４モル％となるように仕込む。その後、Ｔｉ−乳酸触媒をチタン元素換算で５ｐｐｍとなるよう添加し、酢酸マグネシウム・４水和物を６００ｐｐｍ添加し、その後にＥＡＨ２０（三洋化成製）を１２００ｐｐｍ（窒素換算で２９．３ｐｐｍ）添加する。その後、エステル交換反応槽の温度を徐々に昇温し、エステル交換反応時に発生するメタノールを反応系外に留去させながら反応を進行させ、低重合体を得た。その後、エステル交換反応槽から重合反応槽にその低重合体を移液する。移液終了後、ポリエステル中の濃度が０．０７ｗｔ％になるよう酸化チタンのエチレングリコールスラリーを添加した。さらに５分後に、反応槽内を２４０℃から２８０℃まで徐々に昇温するとともに、エチレングリコールを留去しながら、圧力を５０Ｐａまで下げた。所定の攪拌機トルク（電力値）となった時点で反応系を窒素パージして常圧に戻し重合反応を停止させ、ストランド状に吐出して冷却後、直ちにカッティングしてポリエステルのペレットを得た。なお、減圧開始から所定の攪拌機トルク到達までの時間はおよそ２時間１５分だった。得られたポリエステルは固有粘度０．６２、ＤＥＧ２．０ｗｔ％、ｂ値１４．０、Δ固有粘度２８０が０．０１５であり、色調および耐熱性に優れたポリエステルであった。
（紡糸方法）
このポリエステルを乾燥後、紡糸機に供し、紡糸温度２８７℃、口金ヒーター３２０℃、口金面深度（口金面から冷却開始までの距離）４５ｍｍ、吐出量３２ｇ／分の溶融ポリエステルをスリット巾０．１ｍｍ、スリット長０．１８ｍｍ、孔深度０．５ｍｍのＹ孔を４８個有する口金ノズルより吐出させて、吐出後の糸条は冷却チムニーによって０．５ｍ／ｓの冷却風で冷却・固化され、口金下２ｍの位置で給油装置にて集束させながら油剤を付与し（純油分として繊維重量に対して１重量％塗布）、交絡ノズルにて流体として圧縮空気を用い作動圧０．０９ＭＰａで予備交絡を施し、周速度２２５０ｍ／分の第１ゴデットロール（ＧＤ）、および第２ＧＤにて引き取り、１４４ｄｔｅｘ、４８フィラメント、残留伸度１８０％の未延伸糸を９ｋｇ巻いたチーズパッケージとした。なお、巻取機の周速度は２２２０ｍ／分とした。
（延伸方法）
そして得られた未延伸糸について延伸を行うに際し、送糸ローラーの送糸速度３００ｍ／分、第１ローラーは８０℃で送糸速度３０１ｍ／分とし、熱板長２５０ｍｍの熱板を用い繊維の延伸、熱処理を施し、ついで送糸速度５３０ｍ／分の冷ローラーで糸をポリエステルのＴｇ以下に冷却しつつ、リラックス状態下で交絡ノズルにて流体として圧縮空気を用い作動圧０．０９８ＭＰａで本交絡を施した後に巻き取った。延伸中に断糸やローラーへの単糸巻き付きの問題は発生せず、巻き上がったボビン表面上の毛羽も無く、延伸性は優れていた。得られた延伸糸の強度は２．６ｃＮ／ｄｔｅｘ、残留伸度４０％であり、式（６）にて計算したタフネスは１６．４だった。また、延伸糸ｂ値は６．３、ｔａｎδｍａｘは０．１８、Ｔｍａｘは１１６℃であった。
（染色加工方法）
得られた延伸糸を用いて、２本合糸（１６８ｄｔｅｘ）にて２２ゲージで筒編み地を作製した。次いで、炭酸ナトリウム２ｇ／Ｌ、グランアップ２ｇ／Ｌ、浴比１：１００で９５℃×１５分精錬した後、１６０℃×９０秒で熱セットした。その後、カチオン染料染色性評価用として、上記（８）の方法で染色加工を施した。得られた筒編み地のＬ値は２３．７だった。なおこの溶液を用いアンチモン元素流出量を調査したところ、アンチモン元素は検出されなかった。
得られた筒編み地の耐光堅牢度は４−５級であり、良好な結果であった。また、品位も、良であった。
【００５３】
実施例２〜１６
表１〜４に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値、耐熱性に優れ、その後に得られた繊維、筒編み地の評価も良好であった。
【００５４】
実施例１７、１８
表５に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値、耐熱性に優れ、得られた繊維、筒編み地の評価も良好であった。
実施例１９
表５に記載の条件、および孔経０．２ｍｍ、孔深度０．５ｍｍの丸孔を４８個有する口金ノズルを用いる以外は実施例９と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値、耐熱性に優れ、得られた繊維、筒編み地の評価も良好であった。
実施例２０
表５に記載の条件、およびスリット巾０．１５ｍｍ、スリット長０．７０ｍｍ、孔深度０．４ｍｍの扁平孔を２４個有する口金ノズルを用いる以外は実施例９と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値、耐熱性に優れ、得られた繊維、筒編み地の評価も良好であった。
実施例２１
表５に記載の条件、および孔経０．２ｍｍ、孔深度０．５ｍｍの丸孔を４８個有する口金ノズルを用いる以外は実施例１２と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値、耐熱性に優れ、得られた繊維、筒編み地の評価も良好であった。
【００５５】
比較例１、３、５
表６、８に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも、色調ｂ値およびΔ固有粘度２８０は良好であったが、カチオン染料染色性に劣るものであった。
【００５６】
比較例２、４、６
表６、８に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。いずれのポリエステルも色調ｂ値は良好であったが、Δ固有粘度２８０が劣り、タフネス、延伸糸ｂ値、および耐光堅牢度も劣っていた。
【００５７】
比較例７
表７、９に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。色調ｂ値およびΔ固有粘度２８０、タフネス、延伸糸ｂ値が劣っていた。
【００５８】
比較例８
表７、９に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。色調ｂ値が劣り、延伸糸のｂ値も劣っていた。
【００５９】
比較例９
表７、９に記載の条件で実施する以外は、実施例１と同じ方法で実施した。得られるポリエステルの色調ｂ値は良好だったが、Δ固有粘度２８０およびタフネス、延伸糸ｂ値も劣っていた。
【００６０】
比較例１０
表７、９に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。得られるポリエステルの品位は良好であったが、口金周りの堆積物が多く製糸操業性が不良であった。さらにカチオン染料染色性評価に用いた溶媒でアンチモン元素が検出された。
比較例１１
表７、９に記載の条件で実施する以外は、実施例１と同じ方法で実施した。色調ｂ値およびΔ固有粘度２８０、タフネス、延伸糸ｂ値が劣っていた。
比較例１２
表７、９に記載の条件とする以外は、実施例１と同じ方法で実施した。色調ｂ値が劣り、延伸糸のｂ値も劣っていた。
【００６１】
【表１】
【００６２】
【表２】
【００６３】
【表３】
【００６４】
【表４】
【００６５】
【表５】
【００６６】
【表６】
【００６７】
【表７】
【００６８】
【表８】
【００６９】
【表９】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
全酸成分に対し金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分が２．０〜５．５モル％、全酸性分に対するアジピン酸成分が３．０〜６．０モル％含まれるポリエステルであって、ポリエステルに可溶なチタン化合物をチタン元素換算で３〜１０ｐｐｍ含有し、リン化合物をリン元素換算で５〜４０ｐｐｍ含有することを特徴とする、常圧カチオン可染性ポリエステル。
【請求項２】
真比重５以上の元素を実質的に含まないことを特徴とする、請求項１記載の常圧カチオン可染性ポリエステル。
【請求項３】
リン化合物が（式１）または（式２）であるホスホナイトを含有することを特徴とする請求項１または２記載の常圧カチオン可染性ポリエステル。
【化１】
【化２】
（上記（式１）、（式２）中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、水酸基または炭素数１〜２０の炭化水素基を表している。）
【請求項４】
リン化合物が（式３）であるホスフェイトを含有することを特徴とする請求項１または２記載の常圧カチオン可染性ポリエステル。
【化３】
（上記（式３）中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立に、炭素数１〜２０の炭化水素基を表している。）
【請求項５】
繊維物性が以下の（１）〜（５）を同時に満たす請求項１〜４のいずれか１項に記載の常圧カチオン可染性ポリエステルからなる繊維。
（１）強度２．３〜３．５ｃＮ／ｄｔｅｘ
（２）伸度３５〜５０％
（３）損失正接のピーク温度１０６〜１２０℃
（４）損失正接のピーク値０．１５〜０．１８
（５）繊度斑１．５％未満
【請求項６】
繊維物性が以下の（１）、（２）を同時に満たす請求項５に記載の常圧カチオン可染性ポリエステルからなる繊維。
（１）強度２．６〜３．５ｃＮ／ｄｔｅｘ
（２）伸度３５〜４５％
【請求項１】
全酸成分に対し金属スルホネート基を含有するイソフタル酸成分が２．０〜５．５モル％、全酸性分に対するアジピン酸成分が３．０〜６．０モル％含まれるポリエステルであって、ポリエステルに可溶なチタン化合物をチタン元素換算で３〜１０ｐｐｍ含有し、リン化合物をリン元素換算で５〜４０ｐｐｍ含有することを特徴とする、常圧カチオン可染性ポリエステル。
【請求項２】
真比重５以上の元素を実質的に含まないことを特徴とする、請求項１記載の常圧カチオン可染性ポリエステル。
【請求項３】
リン化合物が（式１）または（式２）であるホスホナイトを含有することを特徴とする請求項１または２記載の常圧カチオン可染性ポリエステル。
【化１】
【化２】
（上記（式１）、（式２）中、Ｒ１〜Ｒ４は、それぞれ独立に、水酸基または炭素数１〜２０の炭化水素基を表している。）
【請求項４】
リン化合物が（式３）であるホスフェイトを含有することを特徴とする請求項１または２記載の常圧カチオン可染性ポリエステル。
【化３】
（上記（式３）中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立に、炭素数１〜２０の炭化水素基を表している。）
【請求項５】
繊維物性が以下の（１）〜（５）を同時に満たす請求項１〜４のいずれか１項に記載の常圧カチオン可染性ポリエステルからなる繊維。
（１）強度２．３〜３．５ｃＮ／ｄｔｅｘ
（２）伸度３５〜５０％
（３）損失正接のピーク温度１０６〜１２０℃
（４）損失正接のピーク値０．１５〜０．１８
（５）繊度斑１．５％未満
【請求項６】
繊維物性が以下の（１）、（２）を同時に満たす請求項５に記載の常圧カチオン可染性ポリエステルからなる繊維。
（１）強度２．６〜３．５ｃＮ／ｄｔｅｘ
（２）伸度３５〜４５％
【公開番号】特開２０１１−１９６００６（Ｐ２０１１−１９６００６Ａ）
【公開日】平成２３年１０月６日（２０１１．１０．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２４１２２７（Ｐ２０１０−２４１２２７）
【出願日】平成２２年１０月２７日（２０１０．１０．２７）
【出願人】（０００００３１５９）東レ株式会社 (7,677)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１０月６日（２０１１．１０．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１０月２７日（２０１０．１０．２７）
【出願人】（０００００３１５９）東レ株式会社 (7,677)
【Ｆターム（参考）】
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