抗体及びその使用
カテプシンＳ活性に関連する疾患の治療において使用され得る特異的結合メンバー、例えば抗体が記載される。特異的結合メンバーは、カテプシンＳに結合し、そのタンパク質分解活性を阻害する。結合メンバーは、癌、炎症性疾患、神経変性障害、自己免疫障害などの疾患、及び過剰な、無秩序な、又は不適切な血管新生に関連した他の疾患の治療において使用され得る。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
（発明の分野）
本願明細書は、特異的結合メンバー及び治療方法におけるその使用に関する。特に、本願明細書は、カテプシンＳに対する特異的結合メンバー、好ましくはカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する特異的結合メンバーに関する。
【０００２】
（発明の背景）
プロテアーゼは、遺伝子産物全体の約２％を構成する、タンパク質の大きなグループである（Ｒａｗｌｉｎｇｓ及びＢａｒｒｅｔｔ、１９９９年）。プロテアーゼは、ペプチド結合の加水分解を触媒し、あらゆる細胞及び生物の適切な機能に不可欠である。タンパク質分解プロセッシング事象は、骨形成、創傷治癒、血管新生、及びアポトーシスを含む広範な細胞プロセスにおいて重要である。
【０００３】
リソソームのシステインプロテアーゼは、リソソーム中のタンパク質の非選択的分解を担っている酵素であると当初は考えられていた。現在、このプロテアーゼは、いくつもの重要な細胞プロセスの責任を負い、アポトーシス、抗原提示、凝血、消化、プロホルモンプロセッシング、及び細胞外マトリックスリモデリングにおいて役割を有することが公知である（Ｃｈａｐｍａｎら、１９９７年）。
【０００４】
カテプシンＳ（ＣａｔＳ）は、リソソームシステインプロテアーゼのパパインスーパーファミリーのメンバーである。これまで、１１種のヒトカテプシンが同定されているが、それぞれのｉｎ ｖｉｖｏでの特定の役割は、いまだなお決定されていない（Ｋａｔｕｎｕｍａら、２００３年）。カテプシンＢ、カテプシンＬ、カテプシンＨ、カテプシンＦ、カテプシンＯ、カテプシンＸ、及びカテプシンＣは、大半の細胞において発現されて、タンパク質代謝回転を調節する際に役割を果たしている可能性が示唆されているのに対し、カテプシンＳ、カテプシンＫ、カテプシンＷ、及びカテプシンＶは、特定の細胞及び組織に限局されており、より特異な役割を有し得ることが指摘されている（Ｋｏｓら、２００１年；Ｂｅｒｄｏｗｓｋａ、２００４年）。
【０００５】
ＣａｔＳは、元々はウシのリンパ節及び脾臓から同定され、また、ヒト型は、ヒトマクロファージｃＤＮＡライブラリーからクローニングされた（Ｓｈｉら、１９９２年）。ＣａｔＳをコードする遺伝子は、ヒト染色体１ｑ２１上に位置している。ＣａｔＳ遺伝子にコードされた９９６塩基対の転写物は、最初に、プロセッシングされていない分子量３７．５ｋＤａの前駆タンパク質に翻訳される。プロセッシングされていないタンパク質は、３３１アミノ酸、すなわち１５アミノ酸のシグナルペプチド、９９アミノ酸のプロペプチド配列、及び２１７アミノ酸のペプチドから構成される。ＣａｔＳは、最初はシグナルペプチドと共に発現され、このシグナルペプチドは、小胞体の管腔に移行した後に除去される。プロペプチド配列は、プロテアーゼの活性部位に結合して、酸性のエンドソーム区画に輸送されるまでプロテアーゼを不活性状態にし、その後、プロペプチド配列は除去され、プロテアーゼが活性化される（Ｂａｋｅｒら、２００３年）。
【０００６】
ＣａｔＳは、抗原負荷前のインバリアント鎖の切断による、主要組織適合性複合体クラスＩＩ（ＭＨＣ−ＩＩ）の媒介による抗原提示における重要な酵素として同定された。研究により、ＣａｔＳを欠損したマウスでは、ＡＰＣによって外因性タンパク質を提示する能力が障害されていることが示された（Ｎａｋａｇａｗａら、１９９９年）。インバリアント鎖ＩｉのプロセッシングにおけるＣａｔＳの特異性により、喘息や自己免疫障害などの状態の治療においてＣａｔＳに特異的な治療標的が与えられる（Ｃｈａｐｍａｎら、１９９７年）。
【０００７】
（ＣａｔＳの病理学的関連）
プロテアーゼ制御の変化は、しばしば、多くのヒト病理学的プロセスの発端となる。リソソームシステインプロテアーゼのカテプシンＳの無秩序な発現及び活性は、神経変性障害、自己免疫疾患、及びある種の悪性腫瘍を含む様々な状態に関係があるとされている。
【０００８】
ＣａｔＳの発現上昇は、いくつかの神経変性障害に関係があるとされている。これは、アミロイド前駆タンパク質（ＡＰＰ）からβペプチド（Ａβ）を産生する際にある役割を有すると考えられており（Ｍｕｎｇｅｒら、１９９５年）、かつその発現は、アルツハイマー病及びダウン症候群の双方において発現上昇されていることが示された（Ｌｅｍｅｒｅら、１９９５年）。ＣａｔＳはまた、ミエリン塩基性タンパク質、すなわちＭＳの病因に関係があるとされている潜在的な自己抗原を分解するＣａｔＳの能力を通じて、多発性硬化症（Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）においてある役割を有する可能性もあり（Ｂｅｃｋら、２００１年）、また、クロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）患者においては、ＣａｔＳ発現が４倍以上増加することが示されている（Ｂａｋｅｒら、２００２年）。
【０００９】
異常なＣａｔＳ発現は、アテローム性動脈硬化症にも関連付けられている。ＣａｔＳ発現は正常な動脈においては無視できるが、ヒトアテロームは、強力な免疫反応性を提示する（Ｓｕｋｈｏｖａら、１９９８年）。ＣａｔＳ及びＬＤＬ受容体の双方を欠損したノックアウトマウスを使用するさらに進んだ研究により、これらのマウスは、有意に程度の低いアテローム性動脈硬化症を発症することが示された（Ｓｕｋｈｏｖａら、２００３年）。さらなる調査により、ＣａｔＳ発現は、炎症性の筋肉疾患及び関節リウマチと関連付けられた。炎症性ミオパシーの患者から得た筋肉生検標本では、対照の筋肉切片と比べてＣａｔＳ発現が１０倍増加しており（Ｗｉｅｎｄｌら、２００３年）、また、ＣａｔＳ発現のレベルは、変形性関節症患者と比べて、関節リウマチ患者の滑液において有意に高かった（Ｈａｓｈｉｍｏｔｏら、２００１年）。
【００１０】
ＣａｔＳの役割は、特定の悪性腫瘍においても調査されている。ＣａｔＳの発現は、正常組織と比較すると、肺腫瘍及び前立腺癌の切片において有意に多いことが示され（Ｋｏｓら、２００１年、Ｆｅｒｎａｎｄｅｚら、２００１年）、ＣａｔＳが、腫瘍の浸潤及び疾患の進行においてある役割を果たす可能性が示唆された。
【００１１】
この研究室におけるＣａｔＳに関する最近の研究により、ヒト星状細胞腫におけるその発現の有意性が実証された（Ｆｌａｎｎｅｒｙら、２００３年）。免疫組織化学的解析により、ＷＨＯグレードＩからＩＶの星状細胞腫生検標本のパネルにおけるＣａｔＳの発現が示されたが、正常な星状細胞、ニューロン、乏突起膠細胞、及び内皮細胞には存在しないようであった。ＣａｔＳ発現は、グレードＩＶの腫瘍において最も強いと思われ、かつ細胞外活性のレベルは、グレードＩＶの腫瘍に由来する培養物において最も高かった。
【００１２】
ＣａｔＳは、ラミニン、コラーゲン、エラスチン、及びコンドロイチン硫酸プロテオグリカンなどのＥＣＭ巨大分子の分解において活性であることが示された（Ｌｉｕｚｚｏら、１９９９年）。
【００１３】
ＣａｔＳを特異的に標的とする阻害物質の作製は、このプロテアーゼの活性に関連する症状を軽減するための治療物質としての可能性を有する。
【００１４】
（ＣａｔＳの阻害）
プロテアーゼが過剰発現される場合、治療戦略は、これらの酵素の活性を妨害する阻害物質の開発に焦点をあわせてきた。カテプシンに対する特異的な小分子阻害物質の作製は、選択性及び特異性に伴う問題が原因で、これまでは困難とされてきた。ＷａｌｋｅｒらによってＣａｔＳに対する強力な可逆的阻害物質として開発されたジペプチドα−ケト−β−アルデヒドは、効率はより低いが、ＣａｔＢ及びＣａｔＬを阻害する能力を有し（Ｗａｌｋｅｒら、２０００年）、また、ＣａｔＳ阻害物質の４−モルホリン尿素−Ｌｅｕ−ホモＰｈｅ−ビニルスルホン（ＬＨＶＳ）も、より高い濃度で使用された場合に他のカテプシンを阻害することが示された（Ｐａｌｍｅｒら、１９９５年）。
【００１５】
（発明の概要）
本明細書において記述するように、本発明者らは、カテプシンＳのタンパク質分解活性を強力に阻害し、さらに腫瘍細胞の浸潤及び血管新生も阻害する、カテプシンＳに対する特異性を有するモノクローナル抗体を開発した。本発明者らは、抗体のＶＨドメイン及びＶＬドメイン、並びにＣＤＲを同定した。これは、カテプシンＳのプロテアーゼ活性を直接阻害するカテプシンＳに特異的な抗体を初めて実証するものであり、したがって、独自に、癌治療薬から抗炎症薬まで広範な用途を有する、特異性が高く、かつ毒性の低い活性な治療物質としてこのような抗体を使用することを可能にする。
【００１６】
したがって、第１の態様において、本発明は、カテプシンＳに結合し、かつそのタンパク質分解活性を阻害する特異的結合メンバーを提供する。
【００１７】
一実施形態では、特異的結合メンバーは、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ若しくはそれらの変異体のうち少なくとも１つ、及び／又は配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有するＣＤＲ若しくはそれらの変異体のうち少なくとも１つを含む抗原結合ドメインを含む。
【００１８】
配列番号１〜６に対応するアミノ酸配列は、以下のとおりである。
配列番号1:
SYDMS
配列番号2:
YITTGGVNTYYPDTVRG
配列番号3
HSYFDY
配列番号4:
RSSQSLVHSNGNTYLH
配列番号5:
KVSNRFS
配列番号6:
SQTTHVPPT
【００１９】
本発明の第１の態様の一実施形態では、特異的結合メンバーは、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つ、及び／又は配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つを含む抗原結合ドメインを含む。
【００２０】
ある実施形態では、特異的結合メンバーは、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ又はそれらの変異体のうち少なくとも１つ、例えば少なくとも２つ若しくは３つすべて、並びに配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有するＣＤＲ又はそれらの変異体のうち少なくとも１つ、例えば少なくとも２つ、例えば３つすべてを含む抗原結合ドメインを含む。
【００２１】
ある特定の実施形態では、特異的結合メンバーは、配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ若しくはその変異体、及び／又は配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ若しくはその変異体を含む。
【００２２】
一実施形態では、特異的結合メンバーは、抗体のＶＨドメイン若しくは抗体のＶＬドメイン、又は双方を含む。
【００２３】
一実施形態では、特異的に結合する抗体ＶＨドメインは、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つ、例えば２つ若しくは３つのＣＤＲを含み、及び／又は抗体ＶＬドメインは、配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つ、例えば２つ若しくは３つのＣＤＲを含む。
【００２４】
好ましい実施形態では、抗体ＶＬドメインは、配列番号８のアミノ酸配列を含み、及び／又は抗体ＶＨドメインは、配列番号７のアミノ酸配列を含む。
【００２５】
配列番号7:
VQLQESGGVLVKPGGSLKLSCAASGFAFSSYDMSWVRQTPEKRLEWVAYITT
GGVNTYYPDTVKGRFTISRDNAKNTLYLQMSSLKSEDTAMYYCARHSYFDY
WGQGTTVTVSS
【００２６】
配列番号8:
DVLMTQTPLSLPVSLGDQASISCRSSQSLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPKLL
IYKVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYFCSQTTHVPPTFG
SGTKLEIKR
【００２７】
特異的結合メンバーは、抗体、例えば全長抗体でよい。
【００２８】
一つの代替の実施形態では、特異的結合メンバーは、ｓｃＦｖなどの抗体断片でよい。
【００２９】
本発明の特異的結合メンバーの提供により、カテプシンＳのタンパク質分解活性も阻害し、かつ同様又はより高い結合特異性を場合によっては有する、関連した抗体の開発が可能になる。
【００３０】
したがって、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つ、及び／又は配列番号４、配列番号５、若しくは配列番号６からなるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つを含み、少なくとも１つのＣＤＲにおいて５個以下、例えば４個、３個、２個、又は１個のアミノ酸が置換され、かつカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する能力を保持している特異的結合メンバーも、本発明の第１の態様の範囲内にさらに包含される。
【００３１】
本発明の第１の態様の実施形態では、本発明の第１の態様の特異的結合メンバーは、腫瘍細胞の浸潤を阻害する能力を有する。
【００３２】
別の実施形態では、本発明の第１の態様の特異的結合メンバーは、血管新生を阻害する能力を有する。
【００３３】
本発明の第２の態様では、本発明の第１の態様による特異的結合メンバーをコードする核酸が提供される。
【００３４】
この核酸は、本発明の第１の態様による特異的結合メンバーを提供するために使用され得る。したがって、カテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害することができる特異的結合メンバーを作製する方法であって、本発明の第２の態様による核酸を宿主細胞中で発現させるステップと、前記特異的結合メンバーを前記細胞から単離するステップとを含む方法が提供される。
【００３５】
本発明の別の態様は、本発明の第１の態様の特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様の核酸を含む薬剤組成物である。
【００３６】
本発明の特異的結合メンバー、核酸、又は組成物は、特にカテプシンＳが異常に活性である場合に、カテプシンＳの活性を阻害するために使用され得る。典型的には、無病状態では、カテプシンＳは細胞内のリソソーム内部に局在している。しかし、ある種の疾患状態では、カテプシンＳは細胞から分泌される。
【００３７】
したがって、別の態様において、本発明は、生物試料中のカテプシンＳを阻害する方法であって、本発明の第１の態様による特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様による核酸を投与するステップを含む方法を提供する。
【００３８】
別の態様では、カテプシンＳの活性に関連した状態を、状態の治療を必要とする患者において治療する方法であって、本発明の第１の態様による特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様による核酸を投与するステップを含む方法が提供される。
【００３９】
一実施形態では、状態は、カテプシンＳの異常な活性に関連した状態である。
【００４０】
本願明細書の文脈において、カテプシンＳは、その発現又は局在化が正常な健常細胞の場合とは異なる場合、例えば、過剰発現、及び／又は通常はカテプシンＳを分泌しない細胞からの分泌、細胞外局在化、細胞表面局在化（カテプシンＳは、普通は細胞表面では発現されない）、或いは、ある細胞若しくは組織における、又はそれらからの、通常より多い分泌又は発現が認められ、かつその活性が疾患の状態を引き起こす場合、異常に活性であるとみなされる。
【００４１】
さらに、医薬品中で使用するための、本発明の第１の態様による特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様による核酸が提供される。
【００４２】
本発明はさらに、異常なカテプシンＳ活性に関連した状態の治療において使用するための、本発明の第１の態様による特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様による核酸も提供する。
【００４３】
また、カテプシンＳの異常な活性発現に関連した状態を治療するための医薬品を調製する際の、本発明の第１の態様による特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様による核酸の使用も提供される。
【００４４】
本発明は、カテプシンＳの異常な活性が関連した任意の状態、特にカテプシンＳの発現に関連した状態の治療において使用され得る。例えば、本発明が使用され得る状態には、それだけには限らないが、神経変性障害、例えばアルツハイマー病及び多発性硬化症、自己免疫障害、炎症性障害、例えば炎症性の筋肉疾患、関節リウマチ及び喘息、アテローム性動脈硬化症、腫瘍疾患、並びに過剰な、無秩序な、又は不適切な血管新生を伴う他の疾患が含まれる。
【００４５】
（詳細な説明）
結合メンバー
本明細書の文脈において、“結合メンバー”は、別の分子に対する結合特異性を有する分子であり、これらの分子は、特異的結合メンバーの対を構成する。分子対の一方のメンバーは、この分子対のもう一方のメンバーの一部分又は全体に特異的に結合するか、又は相補的である領域を有し得る。本発明は、抗原−抗体タイプの反応に特に関係している。
【００４６】
本明細書の文脈において、“抗体”とは、免疫グロブリン若しくはその一部分、又は抗体結合ドメインであるか、若しくは抗体結合ドメインに相同である結合ドメインを含む任意のポリペプチドを意味すると理解されるべきである。抗体には、それだけには限らないが、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、単一特異性抗体、多特異性抗体、及びそれらの断片、並びに別のポリペプチドに融合された免疫グロブリン結合ドメインを含むキメラ抗体が含まれる。
【００４７】
完全な（全長）抗体は、それぞれがＶＨ及びＶＬと呼ばれる可変領域をそれぞれ有する、重鎖及び軽鎖からなる免疫グロブリン分子を含む。可変領域は、３つの相補性決定領域（ＣＤＲ、超可変領域としても公知）及び４つのフレームワーク領域（ＦＲ）又は骨格からなる。ＣＤＲは、抗原分子と相補的な立体構造を形成し、抗体の特異性を決定する。
【００４８】
抗体の断片は、完全な抗体の結合能力を保持することができ、完全な抗体の代わりに使用することができる。したがって、本発明の目的において、文脈において特に指示がない限り、“抗体”という用語は、抗体断片を包含すると理解されるべきである。抗体断片の例には、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｄ、ｄＡｂ、及びＦｖ断片、ｓｃＦｖ、二重特異性ｓｃＦｖ、ダイアボディ、直鎖状抗体（米国特許第５，６４１，８７０号、実施例２；及びＺａｐａｔａら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ８（１０）：１０５７−１０６２頁［１９９５年］を参照されたい）、単鎖抗体分子、並びに抗体断片から形成された多重特異性抗体が含まれる。
【００４９】
Ｆａｂ断片は、Ｌ鎖全体（ＶＬ及びＣＬ）、並びにＶＨ及びＣＨ１からなる。Ｆａｂ’断片は、抗体ヒンジ領域に由来する１つ又は複数のシステインを含む、ＣＨ１ドメインのカルボキシ末端の付加的な数残基を有する点が、Ｆａｂ断片と異なる。Ｆ（ａｂ’）２断片は、ジスルフィド結合した２つのＦａｂ断片を含む。
【００５０】
Ｆｄ断片は、ＶＨドメイン及びＣＨ１ドメインからなる。
【００５１】
Ｆｖ断片は、一つの抗体のＶＬドメイン及びＶＨドメインからなる。
【００５２】
単鎖Ｆｖ断片は、ｓｃＦｖが抗原結合部位を形成するのを可能にするリンカーによって連結されたＶＨ及びＶＬドメインを含む抗体断片である（Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ、Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、第１１３巻、Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ及びＭｏｏｒｅ編、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ、ニューヨーク、２６９−３１５頁（１９９４年）を参照されたい）。
【００５３】
ダイアボディは、Ｖドメイン間の鎖間であるが鎖内ではない対形成が実現されて、多価性の断片、すなわち２つの抗原結合部位を有する断片が生じるように、ＶＨとＶＬドメインの間に短いリンカー（約５−１０残基）を有するｓｃＦｖ断片（上記の項を参照されたい）を構築することによって調製される、小型の抗体断片である（例えば、欧州特許第４０４ ０９７号、国際公開第９３／１１１６１号パンフレット；及びＨｏｌｌｉｎｇｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９０：６４４４−６４４８頁（１９９３年）を参照されたい）。
【００５４】
個々のＣＤＲも、断片にさらに包含される。
【００５５】
本発明において、ＣａｔＳに対する特異性を有する完全な抗体１Ｅ１１のＶＨ領域及びＶＬ領域のアミノ酸配列が同定された。さらに、本発明者らは、この抗体の６種のＣＤＲ（配列番号１、２、３、４、５、及び６）も同定した。
【００５６】
前述したように、本発明の特異的結合メンバーは、１Ｅ１１抗体の特異的配列、ＶＨ、ＶＬ、及び本発明において開示される配列を有するＣＤＲに限定されず、ＣａｔＳのタンパク質分解活性を阻害する能力を維持しているそれらの変異体にも及ぶ。したがって、１つ又は複数のアミノ酸残基が改変されているＣＤＲアミノ酸配列もまた、ＣＤＲ配列として使用され得る。ＣＤＲ変異体のアミノ酸配列中の改変されたアミノ酸残基は、ＣＤＲ全体内で、好ましくは３０％以下、より好ましくは２０％以下、最も好ましくは１０％以下である。このような変異体は、本願明細書の教示及び当技術分野において公知の技術を用いて提供され得る。ＣＤＲは、抗体の重鎖配列若しくは軽鎖配列又はそれらの一部分を含むフレームワーク構造中に保有され得る。好ましくは、このようなＣＤＲは、天然のＶＨドメイン及びＶＬドメインのＣＤＲの位置に対応する場所に位置づけられる。このようなＣＤＲの位置は、Ｋａｂａｔら、Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ、米保健福祉省（ＵＳ Ｄｅｐｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ）、公衆衛生局（Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ）、国立衛生研究所（Ｎａｔ’ｌ Ｉｎｓｔ．ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）、ＮＩＨパンフレット第９１−３２４２号、１９９１年で説明されているようにして、かつｗｗｗ．ｋａｂａｔｄａｔａｂａｓｅ．ｃｏｍ ｈｔｔｐ：／／ｉｍｍｕｎｏ．ｂｍｅ．ｎｗｕ．ｅｄｕにてオンラインで決定することができる。
【００５７】
さらに、可変領域のフレームワーク領域が、その代わりに又はそれに加えて修飾されてもよい。フレームワーク領域のこのような変更は、抗体の安定性を向上させ、かつ免疫原性を減少させ得る。
【００５８】
本明細書における本発明の抗体には、重鎖及び／又は軽鎖の一部分が、特定の種に由来するか、又は特定の抗体クラス若しくはサブクラスに属する抗体中の対応する配列と同一又は相同であり、一方、その鎖の残りの部分が、別の種に由来するか、又は別の抗体クラス若しくはサブクラスに属する抗体中の対応する配列と同一又は相同である、“キメラ”抗体、並びに所望の生物活性を示す限りにおいて、そのような抗体の断片が含まれる（米国特許第４，８１６，５６７号、及びＭｏｒｒｉｓｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８１：６８５１−６８５５頁（１９８４年）を参照されたい）。本明細書において、対象のキメラ抗体には、非ヒト霊長類（例えばオナガザル（Ｏｌｄ Ｗｏｒｌｄ Ｍｏｎｋｅｙ）、類人猿（Ａｐｅ）など）に由来する可変ドメイン抗原結合配列、及びヒト定常領域配列を含む“霊長類化”抗体が含まれる。
【００５９】
特異的結合メンバーの作製
本発明の特異的結合メンバー、及び本発明において使用するための特異的結合メンバーは、天然に又は合成によって、任意の適切な方法で作製することができる。このような方法としては、例えば、従来のハイブリドーマ技術（Ｋｏｈｌｅｒ及びＭｉｌｓｔｅｉｎ（１９７５年）Ｎａｔｕｒｅ、２５６：４９５−４９９頁）、組換えＤＮＡ技術（例えば、米国特許第４，８１６，５６７号を参照されたい）、又は抗体ライブラリーを用いたファージディスプレイ技術（例えば、Ｃｌａｃｋｓｏｎら（１９９１年）Ｎａｔｕｒｅ、３５２：６２４−６２８頁、及びＭａｒｋｓら（１９９２年）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１０：７７９−７８３頁を参照されたい）を挙げることができる。他の抗体作製技術は、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、Ｈａｒｌｏｗら編、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、１９８８年に記載されている。
【００６０】
従来のハイブリドーマ技術は、典型的には、抗原に結合できるリンパ球の産生を誘発するために、抗原でマウス又は他の動物を免疫化することを含む。これらのリンパ球は単離され、かつ骨髄腫細胞株と融合されて、ハイブリドーマ細胞が形成され、次いで、親の骨髄腫細胞の増殖は阻害するが、抗体産生細胞は増殖させる条件においてこれらが培養される。ハイブリドーマは、遺伝的変異の影響を受けることがあり、これにより、産生される抗体の結合特異性が改変されることもあればされないこともある。合成抗体は、当技術分野において公知の技術を用いて作製することができる（例えば、Ｋｎａｐｐｉｋら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．（２０００年）２９６、５７−８６頁、及びＫｒｅｂｓら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．（２００１年）２１５４、６７−８４頁を参照されたい）。
【００６１】
修飾は、当技術分野において公知である任意の適切な技術を用いて、結合メンバーのＶＨ、ＶＬ、若しくはＣＤＲ中に、又は実際にＦＲ中に施すことができる。例えば、可変性のＶＨドメイン及び／又はＶＬドメインは、ＣＤＲ、例えばＣＤＲ３を、そのようなＣＤＲを欠いているＶＨドメイン又はＶＬドメイン中に導入することによって作製することができる。Ｍａｒｋｓら（１９９２年）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１０：７７９−７８３頁では、ＣＤＲ３を欠いているＶＨ可変ドメインのレパートリーを作製し、次いで特定の抗体のＣＤＲ３と組み合わせて新規なＶＨ領域を作製するシャッフリング技術を説明している。類似した技術を用いて、本発明のＣＤＲに由来する配列を含む新規なＶＨドメイン及びＶＬドメインを作製することができる。
【００６２】
したがって、本発明の一実施形態では、本発明は、ＣａｔＳに対する特異性を有する特異的結合メンバーを作製する方法であって、（ａ）可変ドメインをコードする核酸の出発レパートリーを提供するステップであり、可変ドメインが、置換されるべきＣＤＲ１、ＣＤＲ２、若しくはＣＤＲ３を含むか、又は核酸が、そのようなＣＤＲをコードする領域を欠損しているステップと、（ｂ）本明細書において配列番号１、２、３、４、５、若しくは６として示される配列を有するアミノ酸配列をコードするドナー核酸とレパートリーを組み合わせて、その結果、レパートリー中のＣＤＲ領域中にドナー核酸が挿入されて、可変ドメインをコードする核酸の作製物レパートリーを提供するようにするステップと、（ｃ）作製物レパートリーの核酸を発現させるステップと、（ｄ）ＣａｔＳに対して特異的な特異的抗原結合断片を選択するステップと、（ｅ）特異的抗原結合断片又はそれをコードする核酸を回収するステップとを含む方法を提供する。この方法は、カテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する能力について特異的結合メンバーを試験する任意選択のステップを含んでもよい。
【００６３】
本発明の変異抗体を作製する代替技術は、例えばエラープローンＰＣＲを用いた、ＶＨドメイン又はＶＬドメインをコードする遺伝子のランダム変異誘発を含んでよい（Ｇｒａｍら、１９９２年、Ｐ．Ｎ．Ａ．Ｓ．８９、３５７６−３５８０頁を参照されたい）。さらに、又は別法として、例えば、Ｂａｒｂａｓら、１９９１年、ＰＮＡＳ ３８０９−３８１３頁、及びＳｃｉｅｒ、１９９６年、Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ２６３、５５１−５６７頁に記載されている分子進化アプローチを用いて、ＣＤＲを変異誘発の標的としてもよい。
【００６４】
このような変異体を作製した後、抗体及び断片を、ＣａｔＳへの結合に関して、及びカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する能力に関して、試験することができる。
【００６５】
本明細書において説明するように、本発明者らは、本発明による特異的結合メンバーが抗タンパク質分解効果を有することを実証した。さらに、実施例において説明するように、抗浸潤性活性及び抗血管新生活性も実証された。したがって、これにより、本発明の特異的結合メンバーを活性な治療物質として使用することが可能になる。したがって、本発明の一実施形態では、特異的結合メンバーは、“裸の（ｎａｋｅｄ）”特異的結合メンバーである。“裸の”特異的結合メンバーは、“活性な治療物質”と結合されていない特異的結合メンバーである。
【００６６】
本願明細書の文脈において、“活性な治療物質”とは、結合物を作製するために抗体部分（抗体断片、ＣＤＲなどを含む）に結合される分子又は原子である。このような“活性な治療物質”の例には、薬物、毒素、放射性同位体、免疫調節薬、キレート剤、ホウ素化合物、色素、ナノ粒子などが含まれる。
【００６７】
本発明の別の実施形態では、特異的結合メンバーは、“活性な治療物質”に結合された抗体断片を含む、免疫複合体の形態である。
【００６８】
免疫複合体を作製する方法は、当技術分野において周知である。例えば、米国特許第５，０５７，３１３号、Ｓｈｉｈら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ４１：８３２−８３９頁（１９８８年）；Ｓｈｉｈら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ４６：１１０１−１１０６頁 （１９９０年）、Ｗｏｎｇ、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｌｉｎｋｉｎｇ（ＣＲＣ出版 １９９１年）；Ｕｐｅｓｌａｃｉｓら、“Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｂｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ”、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ Ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ、Ｂｉｒｃｈら（編）、１８７−２３０頁（Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ社、１９９５年）；Ｐｒｉｃｅ、“Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｅｐｔｉｄｅ−Ｄｅｒｉｖｅｄ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ”、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ、Ｒｉｔｔｅｒら（編）、６０−８４頁（ケンブリッジ大学出版局１９９５年）を参照されたい。
【００６９】
本発明の特異的結合メンバーは、さらなる修飾を含み得る。例えば、これらの抗体を、グリコシル化するか、ペグ化するか、又はアルブミン若しくは非タンパク性ポリマーに連結することができる。特異的結合メンバーは、免疫複合体の形態であってもよい。
【００７０】
本発明の抗体は、標識されてもよい。使用され得る標識としては、放射能標識、ホースラディッシュペルオキシダーゼ、アルカリ性ホスファターゼなどの酵素標識、又はビオチンが挙げられる。
【００７１】
特異的結合メンバーがカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する能力は、任意の適切な方法を用いて試験することができる。例えば、特異的結合メンバーがカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する能力は、実施例において詳述する蛍光分析を用いて試験することができる。このようなアッセイでは、任意の適切な蛍光発生基質（ｆｌｕｏｒｉｇｅｎｉｃ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）、例えば、実施例において使用されるＣｂｚ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−ＡＭＣが使用され得る。特異的結合メンバーは、カテプシンＳの活性を統計学的に有意な量だけ阻害する能力を有する場合に、カテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害するとみなされる。例えば、一実施形態では、特異的結合メンバーは、適切な対照の抗体と比べた場合に、少なくとも１０％、例えば少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、阻害性活性を阻害することができる。
【００７２】
特異的結合メンバーが腫瘍細胞の浸潤を阻害する能力は、当技術分野において公知である任意の適切な浸潤アッセイを用いて試験することができる。例えば、このような能力は、実施例において説明するような改良型ボイデンチャンバーを用いて試験することができる。特異的結合メンバーは、任意の適切な腫瘍細胞株、例えば前立腺癌細胞株、例えばＰＣ３、星状細胞腫細胞株、例えばＵ２５１ｍｇ、結腸直腸癌細胞株、例えばＨＣＴ１１６、又は乳癌細胞株、例えばＭＤＡ−ＭＢ−２３１若しくはＭＣＦ７を用いて、試験することができる。特異的結合メンバーは、浸潤を統計学的に有意な量だけ阻害する能力を有する場合に、腫瘍細胞の浸潤を阻害するとみなされる。例えば、一実施形態では、特異的結合メンバーは、適切な対照の抗体と比べた場合に、少なくとも１０％、例えば少なくとも２５％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、浸潤を阻害することができる。
【００７３】
特異的結合メンバーが血管新生を阻害する能力は、当技術分野において公知である任意の適切なアッセイを用いて試験することができる。例えば、このような能力は、実施例において説明するようなマトリゲル（Ｍａｔｒｉｇｅｌ）ベースのアッセイを用いて試験することができる。
【００７４】
本発明の一実施形態では、本発明において使用するための特異的結合メンバーは、それぞれその独自のＩＣ５０において比較した場合に、配列番号７のアミノ酸配列を有する抗体ＶＨドメイン及び配列番号８のアミノ酸配列を有する抗体ＶＬドメインを含む抗体の阻害効力の少なくとも２５％、例えば少なくとも４０％、例えば少なくとも５０％の効力を有する、（例えば、タンパク質分解活性又は浸潤を阻害する）阻害活性を有し得る。
【００７５】
核酸
本発明の核酸及び本発明において使用するための核酸は、ＤＮＡ又はＲＮＡを含み得る。これは、組換えによって、合成によって、又は標準的技術を用いるクローニングを含む、当業者が利用可能な任意の手段によって作製され得る。
【００７６】
核酸は、任意の適切なベクターに挿入することができる。本発明の核酸を含むベクターは、本発明の別の態様となる。一実施形態では、ベクターは発現ベクターであり、核酸は、宿主細胞におけるその核酸の発現を実現することができる制御配列に作動可能に連結されている。様々なベクターが使用され得る。例えば、適切なベクターとしては、ウイルス（例えばワクシニアウイルス、アデノウイルスなど）、バキュロウイルス）；酵母ベクター、ファージ、染色体、人工染色体、プラスミド、又はコスミドＤＮＡを挙げることができる。
【００７７】
これらのベクターは、宿主細胞中に本発明の核酸を導入するために使用することができる。多種多様の宿主細胞が、本発明の核酸を発現するために使用され得る。本発明において使用するための適切な宿主細胞は、原核生物細胞でも真核生物細胞でもよい。これらには、例えば、大腸菌などの細菌、酵母、昆虫細胞、及び哺乳動物細胞が含まれる。使用され得る哺乳動物細胞株としては、チャイニーズハムスター卵巣細胞、仔ハムスター腎臓細胞、ＮＳＯマウス黒色腫細胞、サル細胞株及びヒト細胞株並びにそれらの派生物、並びにその他多数が挙げられる。
【００７８】
遺伝子産物の発現を調節、遺伝子産物を修飾、及び／又は特異的にプロセッシングする宿主細胞株が使用され得る。このようなプロセッシングは、グリコシル化、ユビキチン化、ジスルフィド結合形成、及び一般的な翻訳後修飾を含み得る。
【００７９】
したがって、本発明は、本発明の１つ若しくは複数の核酸又はベクターを含む宿主細胞も提供する。
【００８０】
また、本発明の特異的結合メンバーを作製する方法であって、本発明の核酸を含む宿主細胞を、その核酸からの核の特異的結合メンバーの発現が起こる条件下で培養するステップと、場合によっては、その特異的結合メンバーを単離及び／又は精製するステップとを含む方法も、本発明に包含される。
【００８１】
例えば、核酸構築物の調製、変異誘発、配列決定、細胞へのＤＮＡの導入及び遺伝子発現、並びにタンパク質の解析において、核酸を操作するための公知の技術及びプロトコールに関係したさらに詳しい内容については、例えば、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、第５版、Ａｕｓｕｂｅｌら編、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、２００５年、及びＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ：第３版、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、２００１年を参照されたい。
【００８２】
治療
本発明の特異的結合メンバー及び核酸は、いくつかの医学的状態の治療において使用することができる。
【００８３】
治療には、ヒト又は非ヒト動物に利益を与え得る任意の治療計画が含まれる。治療は、既存の状態に関してでもよく、又は予防的（予防的治療）であってもよい。治療は、治癒的効果、軽減効果、又は予防効果を含み得る。
【００８４】
本発明の特異的結合メンバー及び核酸は、様々な状態及び障害の治療において使用することができる。これらには、アテローム性動脈硬化症及び腫瘍疾患、神経変性障害、自己免疫疾患、癌、炎症性障害、喘息、並びにアテローム性動脈硬化症、及び疼痛が含まれる。
【００８５】
本発明の結合メンバー、核酸、及び方法を用いて治療することができる神経変性障害としては、それだけには限らないが、アルツハイマー病、多発性硬化症、及びクロイツフェルト・ヤコブ病が挙げられる。
【００８６】
本発明を使用する対象となり得る自己免疫疾患としては、炎症性の筋肉疾患及び関節リウマチが挙げられる。
【００８７】
本発明の結合メンバー、核酸、及び方法は、癌の治療において使用することもできる。
【００８８】
“癌の治療”は、癌増殖及び／又は血管新生によって引き起こされる状態の治療を含み、かつ腫瘍性成長又は腫瘍の治療を含む。本発明を用いて治療することができる腫瘍の例は、例えば、骨原性肉腫及び軟部組織肉腫を含む肉腫、上皮性悪性腫瘍、例えば乳癌、肺癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、結腸癌、直腸癌、膵臓癌、胃癌、肝臓癌、子宮癌、前立腺、子宮頸部、及び卵巣の癌、非小細胞肺癌、肝細胞癌、ホジキンリンパ腫及び非ホジキンリンパ腫を含むリンパ腫、神経芽細胞腫、黒色腫、骨髄腫、ウィルムス腫瘍、並びに急性リンパ性白血病及び急性骨髄芽球性白血病を含む白血病、星状細胞腫、神経膠腫、及び網膜芽細胞腫である。
【００８９】
本発明は、既存の癌の治療、及び初期の治療若しくは外科手術後の癌の再発予防において特に有用な場合がある。
【００９０】
本発明の特異的結合メンバー、核酸、及び組成物はまた、血管新生によって媒介されるか、又は血管新生に関連した他の障害の治療において使用することもできる。このような状態としては、例えば、腫瘍、様々な自己免疫障害、遺伝性障害、眼の障害が挙げられる。
【００９１】
本発明の方法は、血管腫、充実性腫瘍、白血病、転移、毛細血管拡張症、乾癬、強皮症、化膿性肉芽腫、心筋の血管形成、クローン病、プラークの新血管新生、冠状動脈側枝、大脳側枝、動静脈奇形、虚血肢血管新生、角膜疾患、ルベオーシス、血管新生緑内障、糖尿病性網膜症、水晶体後線維増殖症、関節炎、糖尿病性新血管新生、黄斑変性症、消化性潰瘍、ヘリコバクターに関連した疾患、骨折、ケロイド、及び脈管形成を含む、血管新生の媒介による障害を治療するのに使用され得る。
【００９２】
治療することができる具体的な疾患、並びに本発明の方法において使用するための化合物及び組成物は、下記により詳細に説明する。
【００９３】
血管新生によって媒介される眼の障害
様々な眼の障害は、血管新生によって媒介され、かつ本明細書において説明する方法を用いて治療することができる。血管新生によって媒介される疾患の１つの例は、眼の血管新生疾患であり、これは、眼の構造体中への新しい血管の侵入を特徴とし、失明の最も一般的な原因である。加齢による黄斑変性症では、関連する視覚的問題は、網膜色素上皮の下の線維血管性組織の増殖を伴うブルッフ膜の欠陥による、脈絡膜毛細血管の内方成長によって引き起こされる。加齢黄斑変性症の最も重度の形態（“滲出型”ＡＲＭＤとして公知）では、異常な血管新生が網膜の下で起こり、結果として不可逆的な視力の低下をもたらす。視力の低下は、新しい血管からの出血に続いて起こる網膜の瘢痕化が原因である。“滲出型”ＡＲＭＤの現在の治療は、不都合な血管を破壊するためのレーザーを用いた治療法を利用している。しかし、レーザーは、上を覆っている網膜に永久に傷跡を残すことがあり、かつ不都合な血管が再び成長することがしばしばあるため、この治療は理想的ではない。黄斑変性症に対する代替の治療戦略は、黄斑変性症から最も重度の視力低下を引き起こす新しい血管の形成又は血管新生を阻害する、抗血管新生物質の使用である。
【００９４】
血管新生による損傷は、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、角膜移植片拒絶、血管新生緑内障、及び水晶体後線維増殖症にも関連している。角膜の新血管新生に関連している他の疾患としては、それだけには限らないが、流行性角結膜炎、ビタミンＡ欠乏症、アトピー性角膜炎、上方輪部角膜炎、翼状片乾性角膜炎、類天疱瘡放射状角膜切開術（ｐｅｒｉｐｈｉｇｏｉｄ ｒａｄｉａｌ ｋｅｒａｔｏｔｏｍｙ）、及び角膜移植片拒絶が挙げられる。網膜／脈絡膜の新血管新生に関連した疾患としては、それだけには限らないが、糖尿病性網膜症、黄斑変性症、推測される近視、視窩（ｏｐｔｉｃ ｐｉｔｓ）、慢性の網膜剥離、過粘稠度症候群、外傷及びレーザー処置後の合併症が挙げられる。他の疾患としては、それだけには限らないが、ルベオーシス（隅角の新血管新生）に関連した疾患、及びあらゆる形態の増殖性硝子体網膜症を含めて、線維血管組織又は線維性組織の異常な増殖によって引き起こされる疾患が挙げられる。
【００９５】
したがって、本発明のある実施形態では、本発明の方法は、血管新生に媒介される眼の疾患、例えば、黄斑変性症の治療において使用され得る。
【００９６】
炎症
本発明の特異的結合メンバー及び方法は、炎症の治療において使用され得る。ＣａｔＳの活性を妨害することにより、特異的結合メンバーは、“炎症を起こした”細胞における適切な抗原提示を妨げ、したがって、炎症性の作用を弱めることができる。
【００９７】
このような実施形態では、抗体は、理想的には細胞中に取り込まれて、リソソームに移行する。したがって、当技術分野において一般的な標的化方法を使用することができる。実施例において示されるように、ｐＨ結合実験から、本発明者らは、抗体がｐＨ４．９でも結合することを実証し、このことは、抗体がリソソーム中で効果的であり得ることを示唆している。
【００９８】
本発明の方法は、関節リウマチや変形性関節症など様々な形態の関節炎を含めて、血管新生に関連した炎症を治療するのにも使用され得る。
【００９９】
さらに、これらの方法において、本明細書において説明する化合物と、これらの障害を治療するのに有用な他の作用物質との組合せを用いた治療も提供される。このような作用物質としては、例えば、当業者には周知であるシクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）阻害剤が挙げられる。
【０１００】
関節の滑膜表層中の血管は、血管新生を経ることがある。内皮細胞は新しい血管網を形成し、かつパンヌスの増殖及び軟骨破壊をもたらす因子及び活性酸素種を放出する。これらの因子は、関節リウマチ、及び同様に変形性関節症に能動的に寄与すると考えられている。血管新生関連因子による軟骨細胞の活性化は、関節破壊の一因となり、かつ新しい骨の形成も促進する。本明細書において説明する方法は、骨破壊及び新しい骨の形成を妨げる治療的介入として使用することができる。
【０１０１】
病理学的な血管新生は、慢性炎症にも関与していると考えられている。本明細書において説明する方法を用いて治療することができる障害の例としては、潰瘍性大腸炎、クローン病、バルトネラ症、及びアテローム性動脈硬化症が挙げられる。
【０１０２】
薬剤組成物
結合メンバー及び核酸は、薬剤組成物として投与され得る。本発明による薬剤組成物、及び本発明に従って使用するための薬剤組成物は、活性成分に加えて、製薬上許容される賦形剤、担体、緩衝安定剤、又は当業者に周知の他の物質を含んでよい（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、第２１版、Ｇｅｎｎａｒｏ ＡＲら編、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ、２００５年を参照されたい）。このような物質としては、酢酸、Ｔｒｉｓ、リン酸、クエン酸、及び他の有機酸などの緩衝剤；抗酸化剤；保存剤；血清アルブミン、ゼラチン、又は免疫グロブリンなどのタンパク質；ポリビニルピロリドンなどの親水性ポリマー；グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニン、又はリジンなどのアミノ酸；炭水化物；キレート剤；等張化剤（ｔｏｎｉｃｉｆｉｅｒ）；並びに界面活性剤を挙げることができる。
【０１０３】
これらの薬剤組成物は、本発明の結合メンバー、核酸、又は組成物の活性に悪影響を及ぼさない補完的な活性を好ましくは有する、治療される具体的な適応症に対する必要に応じて選択される１種又は複数種の別の活性化合物も含んでよい。例えば、癌の治療では、本発明の抗ＣａｔＳ特異的結合メンバーに加えて、製剤は、ＣａｔＳ上の異なるエピトープに結合する別の抗体、若しくは、例えば、特定の癌の増殖に影響を及ぼす増殖因子など他のなんらかの標的に対する抗体、及び／又は化学療法剤を含んでよい。
【０１０４】
活性成分（例えば、特異的結合メンバー及び／又は化学療法剤）は、マイクロスフェア、マイクロカプセルリポソーム、他の微粒子送達系を介して投与することができる。例えば、活性成分は、マイクロカプセル内部に閉じ込めることができ、これらのマイクロカプセルは、例えば、コアセルベーション技術若しくは界面重合により、例えば、コロイド薬物送達系（例えば、リポソーム、アルブミンマイクロスフェア、マイクロエマルジョン、ナノ粒子、及びナノカプセル）又はマクロエマルジョン中の、それぞれヒドロキシメチルセルロース又はゼラチンマイクロカプセル及びポリ（メチルメタシラート（ｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｙｌａｔｅ））マイクロカプセルとして、調製することができる。さらに詳細な内容については、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、第２１版、Ｇｅｎｎａｒｏ ＡＲら編、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ、２００５年を参照されたい。
【０１０５】
持続放出製剤は、活性物質を送達するために使用することができる。持続放出製剤の適切な例としては、抗体を含む固体疎水性ポリマーの半透過性マトリックスが挙げられ、マトリックスは造形品、例えばフィルム剤、座剤、又はマイクロカプセル剤の形態である。持続放出マトリックスの例としては、ポリエステル、ヒドロゲル（例えば、ポリ（２−ヒドロキシエチル−メタクリレート）、又はポリ（ビニルアルコール））、ポリラクチド（米国特許第３，７７３，９１９号）、Ｌ−グルタミン酸及びエチル−Ｌ−グルタメートのコポリマー、非分解性エチレン酢酸ビニル、分解性の乳酸−グリコール酸コポリマー、並びにポリ−Ｄ−（−）−３−ヒドロキシ酪酸が挙げられる。
【０１０６】
前述したように、本発明の核酸は、治療の方法において使用することもできる。本発明の核酸は、当技術分野において公知の任意の適切な技術を用いて、対象の細胞に送達することができる。核酸（場合によってはベクター中に含まれる）は、ｉｎ ｖｉｖｏ又はｅｘ ｖｉｖｏの技術を用いて患者の細胞に送達することができる。ｉｎ ｖｉｖｏ技術の場合、ウイルスベクター（アデノウイルス、単純ヘルペスＩ型ウイルス、又はアデノ随伴ウイルスなど）及び脂質ベースの系（脂質の媒介による遺伝子導入に有用な脂質は、例えばＤＯＴＭＡ、ＤＯＰＥ、及びＤＣ−Ｃｈｏｌである）によるトランスフェクションを使用することができる（例えば、Ａｎｄｅｒｓｏｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５６：８０８−８１３頁（１９９２年）を参照されたい。国際公開第９３／２５６７３号パンフレットも参照されたい）。
【０１０７】
ｅｘ ｖｉｖｏ技術では、核酸は、単離された患者の細胞中に導入され、改変されたその細胞が患者に直接投与されるか、又は例えば、多孔性膜の内部に封入されて、患者に移植される（例えば米国特許第４，８９２，５８３号及び米国特許第５，２８３，１８７号を参照されたい）。生細胞中に核酸を導入するために利用可能な技術としては、レトロウイルスベクター、リポソーム、エレクトロポレーション、マイクロインジェクション、細胞融合、ＤＥＡＥ−デキストランの使用、リン酸カルシウム沈殿法などを挙げることができる。
【０１０８】
結合メンバー、作用物質、作製物、又は組成物は、腫瘍部位若しくは他の所望の部位に局部的な様式で投与してもよく、又は腫瘍若しくは他の細胞を標的とする様式で送達してもよい。ターゲティング療法は、抗体又は細胞特異的リガンドなどのターゲティング系の使用により、特定のタイプの細胞により特異的に活性物質を送達するのに使用され得る。ターゲティングは、様々な理由から、例えば、作用物質の毒性が容認し難いほどである場合、又は別の方法では必要とする投薬量が多くなりすぎると考えられる場合、若しくは別の方法では標的細胞に移行することができないと考えられる場合、望ましいことがある。
【０１０９】
用量
本発明の結合メンバー、核酸、又は組成物は、好ましくは、個体への利益を示すのに十分な量である“治療有効量”で個体に投与される。実際の投与計画は、治療される状態、その重症度、治療される患者、使用される作用物質を含むいくつもの因子に応じて変わり、かつ医師の裁量によると考えられる。
【０１１０】
最適な用量は、例えば、年齢、性別、体重、治療される状態の重症度、投与される活性成分、及び投与経路を含むいくつものパラメーターに基づいて、医師が決定することができる。
【０１１１】
大まかな指針としては、抗体の用量は、患者の体重１ｋｇ当たり１ｎｇ−５００ｍｇの量で与えることができる。
【０１１２】
次に、以下の非限定的な実施例において、本発明をさらに詳しく説明する。添付図を参照されたい。
【０１１３】
材料及び方法
クローニング
成熟したＣａｔＳタンパク質をコードしているＤＮＡ配列を、ＢａｍＨ１及びＳａｌ１の制限部位（小文字によって示される）をコードする遺伝子特異的プライマーを用いて、脾臓のｃＤＮＡライブラリーからＰＣＲによって増幅した（図１）。
【０１１４】
センス: TTT TTT gga tcc TTG CCT GAT TCT GTG GAC TGG AGA
アンチセンス: TTT TTT gtc gac CTA GAT TTC TGG GTA AGA GG
【０１１５】
ＣａｔＳ遺伝子を細菌発現ベクターｐＱＥ３０中にクローニングして、組換えタンパク質のＮ末端にヘキサヒスチジンタグを組み込ませた。次いで、この構築物を用いて、コンピテントなＴＯＰ１０Ｆ’大腸菌細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を形質転換させた。マルチクローニング部位に隣接するベクターに特異的なプライマーを用いたコロニーＰＣＲによって、陽性の形質転換体を選択した（図２）。
【０１１６】
組換えＣａｔＳタンパク質の発現
５０μＭアンピシリンを添加したルリア・ベルターニ（ＬＢ）ブロス５ｍｌ中で、３７℃で一晩、陽性のクローンを増殖させた。この培養物の３００μｌのアリコートを二次培養物の接種のために確保し、試料の残りの部分は、Ｑｉａｇｅｎミニプレップキットを用いてミニプレップし、かつＤＮＡ配列決定によって配列を確認した。
【０１１７】
３つの二次培養物を接種して、タンパク質発現を可視化させた。培養物のＯＤがそれぞれ０．２、０．５、及び１．０（Ａ５５０）となったときに、培養物をＩＰＴＧ（最終濃度１ｍＭ）を用いて誘導し、その後、３７℃で４時間放置した。次いで、４０００ｒｐｍで１５分間の遠心分離によって細胞を回収し、リゾナーゼ１μｌを添加したＰＢＳ／０．１％イゲパル（Ｉｇｅｐａｌ）１ｍｌ中に沈殿物を再懸濁した。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ及びウェスタンブロット法によって試料を解析して、タンパク質の発現を確認した。クーマシーブルー中でＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルを一晩染色し、翌日に脱染した（図３）。
【０１１８】
次いで、二次培養物を接種原として用い、培養物が最適な光学濃度に達したらＩＰＴＧを用いて誘導して、アンピシリンを添加したＬＢブロス５００ｍｌ中で組換えＣａｔＳタンパク質を発現させた。この培養物を５０００ｒｐｍで１５分間遠心分離し、かつ沈殿物をタンパク質精製のために確保した。
【０１１９】
タンパク質精製
誘導された組換えタンパク質を、５０ｍｌの８Ｍ尿素緩衝液（尿素４８０ｇ、ＮａＣｌ ２９ｇ、ＮａＨ２ＰＯ４（二水和物）３．１２ｇ、イミダゾール０．３４ｇ）中に一晩溶解させた。この溶液を６０００ｒｐｍで１時間遠心分離し、その後、０．８μｍのギロディスク（ｇｙｒｏｄｉｓｃ）フィルターを用いて上清をろ過した後、精製した。
【０１２０】
Ｎ末端のヘキサヒスチジンタグに基づいてタンパク質を精製し、固定化金属アフィニティクロマトグラフィーによるオンカラムリフォールディングによってリフォールディングさせた。アクタプライム（Ａｋｔａｐｒｉｍｅ）に取り付ける前に、１００ｍＭ硫酸ニッケルを用いてハイトラップキレーティングカラム（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）をチャージさせた。リフォールディングは、８Ｍ尿素緩衝液を５ｍＭイミダゾール洗浄緩衝液（ＮａＣｌ ２９ｇ、ＮａＨ２ＰＯ４（二水和物）３．１２ｇ、イミダゾール０．３４ｇ、ｐＨ８．０）と交換し、５００ｍＭイミダゾール溶出緩衝液（ＮａＣｌ ２９ｇ、ＮａＨ２ＰＯ４（二水和物）３．１２ｇ、イミダゾール３４ｇ）を用いてタンパク質を溶出させることによって、行った。精製された組換えタンパク質の溶出プロファイルを記録した。これは、図４ａにおいて確認することができる。
【０１２１】
溶出された画分をＳＤＳ−ＰＡＧＥ解析に供して、溶出画分中の組換えタンパク質の存在を確認した。ゲルをクーマシーブルーで一晩染色し、続いて脱染して、ＣａｔＳタンパク質を含む画分を決定した（図４ｂ）。
【０１２２】
抗体作製
リフォールディングされたタンパク質を免疫原として用いて、モノクローナル抗体を作製した。５匹のＢＡＬＢ／Ｃマウスを、３週間間隔で精製組換えタンパク質１５０μｇで免疫化し、３回及び５回の追加免疫後に抗体力価を解析した。各動物から試験血液を採取し、抗原１００ｎｇに対して、ウェスタンブロット法において希釈率１：１０００で試験した。（前述したように）３，３’−ジアミノベンジン（ＤＡＢ）を用いてブロットを発色させた（図５）。
【０１２３】
５回目の追加免疫後、脾臓をマウスから取り出し、かつ標準的なプロトコールに従って、抗体産生Ｂ細胞をＳＰ２骨髄腫細胞と融合させた。ハイブリドーマ融合後５日目に、ＨＡＴ培地を新しいものに交換し、さらに５日後、プレートの細胞増殖を検査した。組換えタンパク質に対するＥＬＩＳＡによってクローンをスクリーニングし、選択した陽性のハイブリドーマを限界希釈によって２回クローニングした。
【０１２４】
ＥＬＩＳＡ
モノクローナル抗体をＥＬＩＳＡによってスクリーニングして、どのクローンを増殖させるべきか決定した。スクリーニング抗原（１００ｎｇ／ウェル）を含む、コーティング用緩衝液（緩衝液Ａ：炭酸水素ナトリウム０．４２ｇ／Ｈ２Ｏ １００μｌ、緩衝液Ｂ：炭酸ナトリウム０．５３ｇ／Ｈ２Ｏ １００μｌ、ｐＨ９．５）１００μｌを各ウェルに添加することによって、組換え抗原でＭａｘｉ Ｓｏｒｂ９６ウェルプレートをコーティングした。非特異的なクローンを排除するために、対照の抗原も使用した。これらのプレートを３７℃で１時間インキュベートして、抗原をウェルに結合させ、次いで、各ウェルに２００μｌのＰＢＳ／３％ＢＳＡを添加することにより、室温で１時間ブロッキングした。
【０１２５】
ブロッキング溶液をプレートから除去し、ハイブリドーマ上清１００μｌを、陽性の抗原及び対照の抗原のウェルに添加した。スクリーニングプレートを室温で１時間、振とう機（ｒｏｃｋｅｒ）上で上清と共にインキュベートした。プレートをＰＢＳ−Ｔで３回洗浄し、その後、ヤギ抗マウスＨＲＰ結合二次抗体１００μｌ（１：３０００）を各ウェルに添加し、室温で１時間インキュベートした。プレートをＰＢＳ−Ｔで３回洗浄し、３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）１００μｌを各ウェルに添加し、３７℃で５分間インキュベートした。呈色によって陽性のウェルを示し、１Ｍ ＨＣＬ ５０μｌを添加することによって反応を停止させた。分光光度計により４５０ｎｍでプレートを読み取り、スクリーニングウェルが陽性の測定値を提示し（＋）、対照ウェルが陰性の測定値を提示している（−）試料を、さらに研究するために選択した（図６）。元のウェルの細胞を２４ウェルプレート中に移し、増殖させた。
【０１２６】
ウェスタンブロット法
ハイブリドーマ細胞株から得た上清をウェスタンブロット法によって解析して、モノクローナル抗体が、ＣａｔＳが高発現されるグレードＩＶの星状細胞腫細胞株Ｕ２５１ｍｇ中の内在性の天然ＣａｔＳタンパク質を検出する能力を判定した。Ｕ２５１ｍｇ細胞全体の溶解物の３０μｇ／ｍｌのアリコートをＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分離し、Ｈｙｂｏｎｄ−Ｃ Ｅｘｔｒａニトロセルロースメンブレン（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）上に移した。室温で１時間、ＰＢＳ／５％マーベル（ｍａｒｖｅｌ）中でインキュベーションすることによってメンブレンをブロッキングし、その後ＰＢＳ中で手短にゆすいだ。モノクローナル抗体は、ＰＢＳ中で１：５００に希釈して使用し、４℃で一晩、穏やかに揺り動かしながらメンブレン上でインキュベートした。次いで、ＰＢＳ／１％マーベル及び０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０でブロットを３回ゆすぎ、次いで、希釈率１：３０００のヤギ抗マウスＨＲＰ結合二次抗体と共に、振とうしながら室温で１時間インキュベートした。次いで、ＰＢＳ／１％マーベル及び０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０溶液でブロットを３回ゆすぎ、続いてＰＢＳ中で軽くゆすいだ。ブロットをＥＣＬプラス基質（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）と共に室温で５分間インキュベートした後、安全な光条件下でコダック（Ｋｏｄａｋ）社製写真フィルムを用いて現像した（図７）。
【０１２７】
潜在的な阻害抗体を同定するためのハイスループットなスクリーニング
モノクローナル抗体の阻害効果を、ＣａｔＳ合成基質Ｚ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−ＡＭＣ（Ｂａｃｈｅｍ社）及び組換えヒトＣａｔＳ（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ社）を用いて、蛍光分析により決定した。アッセイの前に、３７℃で３０分間、酢酸ナトリウム緩衝液（１００ｍＭ酢酸ナトリウム、１ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１％Ｂｒｉｊ９０、ｐＨ５．５）及び２ｍＭジチオトレイトール（ＤＴＴ）中で組換えＣａｔＳ酵素を活性化させた。アッセイは、酢酸ナトリウム／ＤＴＴ緩衝液（９０：１）１９０μｌ、活性化ＣａｔＳ １μｌ、１０ｍＭ Ｃｂｚ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−ＡＭＣ基質１２．５μｌ、及び未精製のモノクローナル抗体上清５０μｌを用いて実施した。蛍光は、励起波長３７５ｎｍ及び励起光波長４６０ｎｍにて、５分毎に４時間、測定した（図８）。これから、５つのモノクローナル抗体分泌細胞株を大規模な増殖、精製のために選択した。（アイソタイプ決定の結果に応じて）プロテインＧカラム又はプロテインＭカラムのいずれかを使用するアフィニティクロマトグラフィーによって、ハイブリドーマ上清を精製した（代表図９）。
【０１２８】
モノクローナル抗体のアイソタイプ決定
精製する前に、Ｐｉｅｒｃｅ社製のＩｍｍｕｎｏＰｕｒｅ（登録商標）モノクローナル抗体アイソタイピングキットを用いて、大規模増殖のために選択したモノクローナル抗体のアイソタイプを決定した。９６ウェルプレート上のウェル１０個をヤギ抗マウスコーティング抗体５０μｌでコーティングし、かつ室温で２時間インキュベートした。これらのウェルを、ブロッキング溶液１２５μｌを用いて室温で１時間インキュベートし、非特異的結合を防止するためにブロッキングした。次いで、洗浄緩衝液１２５μｌでウェルを４回洗浄した。ウェル１０個のうちウェル９個はハイブリドーマ上清５０μｌと共にインキュベートし、１０番目のウェルには陽性の対照溶液５０μｌを添加し、室温で１時間インキュベートした。これらのウェルを洗浄緩衝液１２５μｌでもう一度洗浄した後、サブクラスに特異的な抗マウス免疫グロブリン及び対照５０μｌを１０個の個々のウェルに添加し、室温で１時間インキュベートした。これらのウェルを洗浄緩衝液１２５μｌで４回洗浄した後、ＡＢＴＳ基質溶液１００μｌを各ウェルに添加して、室温で３０分間反応させた。結果は、分光光度計を用いて４０５ｎｍで読み取った（図１０）。
【０１２９】
蛍光分析
精製したモノクローナル抗体を、ＣａｔＳの活性を阻害する能力を定量するために、蛍光分析によって解析した。このアッセイの原理は、以前に使用したものと同じである。蛍光は、励起波長３７５ｎｍ及び励起波長４６０ｎｍにて、１分毎に１時間、測定した（図１１）。これらの進行曲線は、緩徐な結合の可逆的阻害物質の作用を示している。次いで、得られた見かけの一次反応速度曲線（ｆｉｒｓｔ ｏｒｄｅｒ ｒａｔｅ ｏｒｄｅｒ ｃｕｒｖｅｓ）を、図に示したように（図１２）、ＧｒａＦｉｔソフトウェアを用いた非線形回帰解析（Ｍｏｒｒｉｓｏｎ及びＷａｌｓｈ、１９８８年）に供して、Ｋｉを５３３ｎＭと算出した。カテプシンＬ及びカテプシンＫを用いた対照の蛍光分析を、５０μＭの蛍光発生基質（ｆｌｕｏｒｏｇｅｎｉｃ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）Ｃｂｚ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ＡＭＣを用いて前述したように実施して（図１４及び図１５）、ＣａｔＳに対する阻害活性が実際に特異的であることを実証した。
【０１３０】
抗体結合の特異性
前述したようにウェスタンブロットを実施して、ＣａｔＢ、ＣａｔＬ、及びＣａｔＫに対してではなくＣａｔＳに対する抗体結合の特異性を示した。手短に言えば、組換えＣａｔＳ、ＣａｔＫ、ＣａｔＬ、及びＣａｔＢ １００ｎｇをＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上に添加し、次いでＨｙｂｏｎｄ−Ｃ Ｅｘｔｒａニトロセルロースメンブレン（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）上に移した。室温で１時間、ＰＢＳ／５％マーベル中でインキュベーションすることによってメンブレンをブロッキングし、その後ＰＢＳ中で手短にゆすいだ。モノクローナル抗体は、ＰＢＳ中で１：５００に希釈して使用し、４℃で一晩、穏やかに揺り動かしながらメンブレン上でインキュベートした。次いで、ＰＢＳ／１％マーベル及び０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０でブロットを３回ゆすぎ、希釈率１：３０００のヤギ抗マウスＨＲＰ結合二次抗体と共に、振とうしながら室温で１時間インキュベートした。次いで、ＰＢＳ／１％マーベル及び０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０溶液でブロットを３回ゆすぎ、続いてＰＢＳ中で軽くゆすいだ。ブロットをＥＣＬプラス基質（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）と共に室温で５分間インキュベートした後、安全な光条件下でコダック社製写真フィルムを用いて現像した（図１５）。
【０１３１】
結合の特異性は、抗原固定化ＥＬＩＳＡによっても決定した。前述したようにしてこれらを実施して、ＣａｔＳに対する抗体の特異性及び親和性を判定した。特異性を判定するために、デュプリケートで、１００ｎｇ／ウェルのカテプシンＳ、カテプシンＬ、カテプシンＫ、及びカテプシンＢで９６ウェルプレートをコーティングし、所定の濃度のＣａｔＳ ｍＡｂ（１×１０−７〜１×１０−１２）と共にインキュベートした（図１６）。
【０１３２】
さらに、あるｐＨ範囲において抗体がＣａｔＳに結合する能力も検査した。このＥＬＩＳＡは、１００ｎｇ／ウェルのＣａｔＳ抗原でコーティングした９６ウェルプレート上で実施し、所与のｐＨ値に調整した５０ｍＭ Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ ＨＣｌ緩衝液中の抗体希釈液をプレートに添加して、一連の異なるｐＨ値にて所定の濃度のＣａｔＳ ｍＡｂ（１×１０−７〜１×１０−１２）と共にインキュベートし、抗体の親和性の判定を可能にした（図１７）。この検査から、ｐＨ５．５〜ｐＨ７．５では結合は同様であるが、ｐＨ４．９ではわずかに減少していることが明らかになった。
【０１３３】
モノクローナル配列決定
阻害性モノクローナル抗体の配列決定のために、ハイブリドーマ細胞株からＲＮＡを抽出し、ＲＴ−ＰＣＲによってＶＨ領域及びＶＬ領域を増幅した（図１８）。Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製のＴＯＰＯ ＴＡキットを用いてＰＣＲ生成物をクローニングし、ベクターに特異的なプライマーを用いたコロニーＰＣＲによって陽性のコロニーを確認し（図１９）、また、ＤＮＡ配列決定により、阻害性モノクローナル抗体のＶＨ領域及びＶＬ領域のコンセンサス配列を導き出した（図２０）。
【０１３４】
ＲＴ−ＰＣＲによる、腫瘍細胞株中のＣａｔＳの存在の確認
製造業者の取扱い説明書に従ってＡｂｓｏｌｕｔｅｌｙ ＲＮＡ（商標）ＲＴ−ＰＣＲ Ｍｉｎｉｐｒｅｐキット（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社）を用いて、Ｕ２５１ｍｇ、ＭＣＦ７、ＨＣＴ１１６、及びＰＣ３細胞株からＲＮＡを抽出し、かつ分光光度計によって定量した。ＲＴ−ＰＣＲは、以下の条件下で、ワンステップＲＴ−ＰＣＲキット（Ｑｉａｇｅｎ社）を用いて実施した：５０℃で３０分間、９５℃で１５分間、並びに９４℃で１分間、５５℃で１分３０秒間、及び７２℃で１分間を４０サイクル、続いて最後に７２℃で１０分間。ＣａｔＳに対するプライマー配列は以下のとおりであった。ＣａｔＳ Ｆ：ＧＧＧＴＡＣＣＴＣＡＴＧＴＧＡＣＡＡＧ、ＣａｔＳ Ｒ：ＴＣＡＣＴＴＣＴＴＣＡＣＴＧＧＴＣＡＴＧ。β−アクチン遺伝子の増幅を内部対照として用いて、等量のローディングを示した。アクチン Ｆ：ＡＴＣＴＧＧＣＡＣＣＡＣＡＣＣＴＴＣＴＡＣＡＡＴＧＡＧＣＴＧＣＧ。アクチン Ｒ：ＣＧＴＣＡＴＡＣＴＣＣＴＧＣＴＴＧＣＴＧＡＴＣＣＡＣＡＴＣＴＧＣ。ＲＴ−ＰＣＲ生成物をアガロースゲル電気泳動によって解析した（図２１）。
【０１３５】
ｉｎ ｖｉｔｒｏの浸潤アッセイ
細孔サイズ１２μｍのメンブレン（Ｃｏｓｔａｒ Ｔｒａｎｓｗｅｌｌプレート、Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｓｔａｒ社、ケンブリッジ、マサチューセッツ州、米国）を付けた改良型ボイデンチャンバーを用いて、ｉｎ ｖｉｔｒｏの浸潤アッセイを実施した。メンブレンをマトリゲル（１００μｇ／ｃｍ２）（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ社、オックスフォード、英国）でコーティングし、層流フード中で一晩乾燥させた。所定の濃度のＣａｔＳ阻害抗体又は対照抗体の存在下で、各ウェルの無血清培地５００μｌ中に細胞を添加した。アッセイはすべてトリプリケートで実施し、浸潤プレートを３７℃、５％ＣＯ２で２４時間インキュベートした後、メンブレンの上側の面に残っている細胞を除去し、かつ浸潤した細胞をカルノア固定液中で１５分間固定した。乾燥させた後、浸潤した細胞の核を、室温で３０分間、ＰＢＳ中ヘキスト（Ｈｏｅｃｈｓｔ）３３２５８（５０ｎｇ／ｍｌ）で染色した。チャンバーインサートをＰＢＳ中で２回洗浄し、シチフルオル（Ｃｉｔｉｆｌｕｏｒ）中にマウントし、また、Ｎｉｋｏｎ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＴＥ３００蛍光顕微鏡を用いて浸潤細胞を観察した。Ｎｉｋｏｎ ＤＸＭ１２００デジタルカメラを拡大率２０倍で用いて、３つのメンブレンのそれぞれの代表的な領域のデジタル画像１０枚を撮影した。これらの結果を、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｉｍａｇｉｎｇ社のＬｕｃｉａ ＧＦ ４．６０を用いて解析し、浸潤細胞のパーセンテージとして表した（図２２−２６）。
【０１３６】
毛細血管様管（Ｃａｐｉｌｌａｒｙ−Ｌｉｋｅ Ｔｕｂｅ）の形成のアッセイ
ＣａｔＳ ｍＡｂの抗血管新生特性を、ＨＵＶＥＣ細胞を用いた微小管形成アッセイ（ｍｉｃｒｏｔｕｂｌｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｓｓａｙ）によって評価した。内皮細胞の管形成に対する抗体の影響を以下のようにして評価した：マトリゲル（１０ｍｇ／ｍｌ）２００μｌを、予冷しておいた４８ウェルプレートに添加し、４℃で１０分間インキュベートし、次いで３７℃で１時間、重合させた。２００ｎＭの適切な抗体を含む、内皮細胞増殖培地ＭＶ（Ｐｒｏｍｏｃｅｌｌ社）中に細胞を懸濁させた。５００μｌ（１×１０５細胞）を各ウェルに添加した。対照として、適切な体積のＰＢＳを含む、ビヒクル（ｖｅｈｉｃｌｅ）のみの対照培地と共に細胞をインキュベートした。３７℃及び５％ＣＯ２で２４時間インキュベーションした後、Ｎｉｋｏｎ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＴＥ３００顕微鏡を用いて細胞を観察した。
【０１３７】
１Ｅ１１ Ｍａｂの存在下で増殖させた細胞は、微小管を形成する能力を示さず、ＣａｔＳ特異的抗体が、微小管形成を阻害する能力を有することが示され、細胞遊走及び血管新生に影響を与える抗腫瘍形成（ａｎｔｉ−ｔｕｍｏｕｒｏｇｅｎｉｃ）の特性が示された（図２７）。対照のアイソタイプ抗体の存在下で増殖させた細胞は、正常な微小管形成を示した。
【０１３８】
本明細書において参照される文献はすべて、参照により本明細書に組み入れられる。記述した本発明の実施形態に対する様々な修正及び変更は、本発明の範囲及び趣旨から逸脱することなく当業者には明らかになると考えられる。特定の好ましい実施形態に関連して本発明を記述したが、特許請求の範囲の本発明は、このような特定の実施形態に過度に限定されるべきではないことが理解されるべきである。実際に、当業者には明らかである、本発明を実施するための説明した様式の様々な修正は、本発明によって包含されるものとする。
【０１３９】
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【図面の簡単な説明】
【０１４０】
【図１】図１は、脾臓ｃＤＮＡライブラリーからのＣａｔＳのＰＣＲ増幅を示す。Ｍ：ＤＮＡ １ＫＢプラスラダー（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）。１：成熟ＣａｔＳ遺伝子の特異的配列に対応するＰＣＲ生成物。
【図２】図２は、細菌発現ベクターｐＱＥ３０中にクローニングされた成熟ＣａｔＳタンパク質の遺伝子特異的領域を含む６つのクローン（レーン１−６）のコロニーＰＣＲを示す。これらにより、選択された６つのコロニーすべてにおいてクローニングが成功したことが実証される。
【図３】図３は、（図２からの）クローン４及びクローン５からのタンパク質発現の最適な誘導の探索を示す。培養物のＯＤ値が０．２（初期）、０．５（中期）、及び０．７（後期）ＯＤ５５０ｎｍ（それぞれＡ−Ｃ）のときに、ＩＰＴＧを用いて発現を誘導した。ゲル電気泳動によって細菌のタンパク質溶解物を解析し、クーマシーブリリアントブルー染色でゲル染色した。
【図４】図４は、固定化金属アフィニティクロマトグラフィーによるＣａｔＳタンパク質の精製を示す。ａ）２６０ｎｍにおけるタンパク質吸光度をモニターする精製プロファイルである。第１のピークでは、カラムからの非特異的タンパク質の溶出が示され、より広い第２のピークでは、ＣａｔＳ組換えタンパク質の溶出が認められる。ｂ）タンパク質溶出画分をＳＤＳ−ＰＡＧＥによって解析した。レーン１−１３は、精製の過程でカラムから溶出された画分である。レーン１４は、精製にかけられていない、未精製の細菌溶解物試料である。ＣａｔＳ組換えタンパク質が高純度に単離されていることを、画分６−１２においてはっきりと確認することができる。
【図５】図５は、無関係な組換えタンパク質（１）及びＣａｔＳ組換えタンパク質（２）を用いたウェスタンブロット法による、試験血液の解析を示す。ヤギ抗マウスＨＲＰを用いてマウス血清の特異的結合を明らかにした。
【図６】ハイブリドーマ上清のＥＬＩＳＡスクリーニングを示す。Ａｇ＋は、ＣａｔＳ組換えタンパク質でコーティングされたウェルを示し、Ａｇ−は、陰性対照としての、無関係な組換えタンパク質によるコーティングを示す。ハイブリドーマ上清はいずれもＣａｔＳ組換えタンパク質に対する高い特異性を示したが、対照のタンパク質抗原に対しては、ほとんど又は全く特異性を示さなかった。
【図７】図７は、グレードＩＶの星状細胞腫細胞株Ｕ２５１に由来する内因性ＣａｔＳタンパク質（１）及び組換えタンパク質（２）に対してウェスタンブロット法によって解析したハイブリドーマ上清を示す。解析された各未精製上清は、（枠で囲んで強調したように）ＣａｔＳが高発現されることが以前に示されたＵ２５１ｍｇ細胞株に由来する、ＣａｔＳの不活性なプロ型と、成熟型の双方を認識する能力を示す。
【図８】ＣａｔＳの媒介による蛍光発生基質Ｃｂｚ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−ＡＭＣの加水分解を阻害することができる抗体に関する、ハイブリドーマ上清のスクリーニングを示す。アスタリスクを付けたカラムは、さらに試験するために次に進めたハイブリドーマクローンを示す。阻害性の最も高いクローンの一部は、さらに増殖させることができず、したがって選択しなかった。アスタリスクを２つ付けたクローンは、最後に選択した阻害抗体を示す。
【図９】図９は、ＣａｔＳに特異的なモノクローナル抗体の代表的な溶出プロファイルを示す。下側のトレースは、モノクローナル抗体の精製に伴う吸光度（２６０ｎｍ）を表す。右側のピークは、モノクローナル抗体の溶出を示し、下の棒は、どの画分が溶出された抗体を含むかを表す。
【図１０】図１０は、モノクローナル抗体のアイソタイプ決定の結果を示す。０．８より大きく、ボールド体で強調した値は陽性である。試験した抗体のうち４つはＩｇＧ１抗体であり、２つはＩｇＭであり、６つの抗体はすべてκ軽鎖を有する。アスタリスクを付けたＡｂ１は、阻害抗体として最終的に同定された抗体を表す。抗体２はＣａｔＳに特異的であるが、阻害性ではなく、アイソタイプ対照として以降の浸潤アッセイにおいて使用される。
【図１１】図１１は、様々な濃度の精製された２種のＣａｔＳ ＭＡｂ抗体の存在下におけるＣａｔＳ活性の阻害を実証する蛍光分析を示す。ＭＡｂ１は、ＣａｔＳによるＣｂｚ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−ＡＭＣ切断の用量依存的な阻害を示す。このパネル中のＭＡｂ２は、ＣａｔＳのタンパク質分解活性に対していかなる影響も及ぼしていない。
【図１２】ＣａｔＳ ＭＡｂ１（Ｍａｂ １Ｅ１１）の阻害活性の定量。緩徐な結合阻害物質を示す、（Ｍａｂ １Ｅ１１）の進行曲線［図１１］から得られる速度を、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ及びＷａｌｓｈ（１９８８年）の方法に従うＧｒａＦｉｔソフトウェアを用いて、非線形回帰によって適合させた。この手法を用いて、阻害定数（Ｋｉ）を５３３ｎＭと算出した。
【図１３】ＭＡｂ１はＣａｔＫを阻害しない。ＣａｔＳ阻害性ｍＡｂの存在下での精製ＣａｔＫによるＣｂｚ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ＡＭＣの加水分解を示す、プロットされた進行曲線。
【図１４】ＭＡｂ１はＣａｔＬを阻害しない。ＣａｔＳ阻害性ｍＡｂの存在下での精製ＣａｔＬによるＣｂｚ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ＡＭＣの加水分解を示す、プロットされた進行曲線。
【図１５】ＭＡｂ１はウェスタンブロットにおいて、ＣａｔＳに特異的に結合する。ヒトカテプシンＢ、Ｌ、Ｓ、及びＫ（各１００ｎｇ）を探索するために、抗体を使用した。
【図１６】ＣａｔＳ Ｍａｂ１はＥＬＩＳＡにおいて、ＣａｔＳに特異的に結合する。グラフは、ＣａｔＳ、ＣａｔＢ、ＣａｔＬ、及びＣａｔＫ組換えタンパク質（ウェルあたり１００ｎｇ）を用い、ＣａｔＳ阻害抗体を１×１０−７から１×１０−１２Ｍの希釈範囲でインキュベートして実施した抗原固定化ＥＬＩＳＡの結果を示す。
【図１７】ＣａｔＳ ＭＡｂ１は、ある範囲のｐＨ領域においてＣａｔＳに結合する。グラフは、抗原固定化ＥＬＩＳＡの結果を示し、様々な濃度のＣａｔＳ阻害抗体が、広範囲のｐＨ領域、すなわち中性のｐＨ７．５からｐＨ４．９までにおいて、ＣａｔＳに対する親和性を維持する能力を示している。
【図１８】図１８は、阻害性モノクローナル抗体の重鎖可変領域（ＨＶ）及び軽鎖可変領域（ＬＶ）並びにＶＬ領域のＲＴ−ＰＣＲ増幅を示す図である。ＲＴ−ＰＣＲは、ＣａｔＳ ＭＡｂ１を発現及び分泌するハイブリドーマから単離されたｍＲＮＡを用いて実施した。
【図１９】図１９は、（ａ）ＶＨ及び（ｂ）ＶＬのＴＯＰＯクローニングにおけるコロニーＰＣＲの結果を示す。ＶＨ領域に関して解析した１６コロニーの全ては、コロニーＰＣＲにより、陽性と思われ、また、２つを除くすべてがＶＬ領域に関して陽性である。
【図２０】図２０は、ＶＨ領域及びＶＬ領域のＤＮＡ配列決定から決定された、ボールド体かつ下線を引いて強調したＣＤＲを有する阻害性モノクローナル抗体のＶＨ領域及びＶＬ領域の共通のアミノ酸配列を示す。
【図２１】一連の腫瘍細胞株、すなわちグレードＩＶの星状細胞腫（Ｕ２５１）、前立腺（ＰＣ３）、結腸直腸（ＨＣＴ１１６）、及び乳房（ＭＣＦ７）における発現を同定するためのＣａｔＳのＲＴ−ＰＣＲ。
【図２２】図２２は、ＰＣ３前立腺癌細胞株の、ｉｎ ｖｉｔｒｏ浸潤アッセイにおけるＣａｔＳ阻害性モノクローナル抗体の影響を示す。浸潤アッセイは、濃度を漸増させた阻害抗体（０−２００ｎＭ）の存在下で実施し、腫瘍細胞浸潤の最大３９％までの減少が示された。対照の無関係なアイソタイプｍＡｂは浸潤に対していかなる影響も及ぼさず、一方、（本発明者らが、ＣａｔＳに結合することはできるが、ＣａｔＳのタンパク質分解活性は阻害しないことを以前に示した）別のＣａｔＳ ｍＡｂは、２００ｎＭにおいて浸潤に対して有意な影響を及ぼさなかった。代表的な顕微鏡写真も示す。
【図２３】図２３は、Ｕ２５１ｍｇ星状細胞腫細胞株の、ｉｎ ｖｉｔｒｏ浸潤アッセイにおけるＣａｔＳ阻害性モノクローナル抗体の影響を示す。浸潤アッセイは、濃度を漸増させた阻害抗体（０−２００ｎＭ）の存在下で実施し、腫瘍細胞浸潤の最大２９％までの減少が示された。対照の無関係なアイソタイプｍＡｂ及び非阻害性のＣａｔＳ ＭＡｂは浸潤に対して有意な影響を及ぼさなかった。代表的な顕微鏡写真も示す。
【図２４】図２４は、ＨＣＴ１１６結腸直腸癌細胞株の、ｉｎ ｖｉｔｒｏ浸潤アッセイにおけるＣａｔＳ阻害性モノクローナル抗体の影響を示す。浸潤アッセイは、濃度を漸増させた阻害抗体（０−２００ｎＭ）の存在下で実施し、腫瘍細胞浸潤の最大６４％までの減少が示された。対照の無関係なアイソタイプｍＡｂ及び非阻害性のＣａｔＳ ＭＡｂは浸潤に対して有意な影響を及ぼさなかった。代表的な顕微鏡写真も示す。
【図２５】図２５は、ＭＤＡ−ＭＢ−２３１乳癌細胞株の、ｉｎ ｖｉｔｒｏ浸潤アッセイにおけるＣａｔＳ阻害性モノクローナル抗体の影響を示す。浸潤アッセイは、濃度を漸増させた阻害抗体（０−２００ｎＭ）の存在下で実施し、腫瘍細胞浸潤の最大３２％までの減少が示された。対照の無関係なアイソタイプｍＡｂ及び非阻害性のＣａｔＳ ＭＡｂは浸潤に対して有意な影響を及ぼさなかった。代表的な顕微鏡写真も示す。
【図２６】図２６は、ＭＣＦ７乳癌細胞株に対する、ｉｎ ｖｉｔｒｏ浸潤アッセイにおけるＣａｔＳ阻害性モノクローナル抗体の影響を示す。浸潤アッセイは、２００ｎＭの対照のアイソタイプモノクローナル抗体及び２００ｎＭの阻害抗体の存在下で実施し、腫瘍細胞浸潤の６３％の減少が示された。代表的な顕微鏡写真も示す。
【図２７】図２７は、Ｍａｂ １Ｅ１１の存在下で毛細血管形成が阻害されることを示す、マトリゲルアッセイの結果を示す。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
（発明の分野）
本願明細書は、特異的結合メンバー及び治療方法におけるその使用に関する。特に、本願明細書は、カテプシンＳに対する特異的結合メンバー、好ましくはカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する特異的結合メンバーに関する。
【０００２】
（発明の背景）
プロテアーゼは、遺伝子産物全体の約２％を構成する、タンパク質の大きなグループである（Ｒａｗｌｉｎｇｓ及びＢａｒｒｅｔｔ、１９９９年）。プロテアーゼは、ペプチド結合の加水分解を触媒し、あらゆる細胞及び生物の適切な機能に不可欠である。タンパク質分解プロセッシング事象は、骨形成、創傷治癒、血管新生、及びアポトーシスを含む広範な細胞プロセスにおいて重要である。
【０００３】
リソソームのシステインプロテアーゼは、リソソーム中のタンパク質の非選択的分解を担っている酵素であると当初は考えられていた。現在、このプロテアーゼは、いくつもの重要な細胞プロセスの責任を負い、アポトーシス、抗原提示、凝血、消化、プロホルモンプロセッシング、及び細胞外マトリックスリモデリングにおいて役割を有することが公知である（Ｃｈａｐｍａｎら、１９９７年）。
【０００４】
カテプシンＳ（ＣａｔＳ）は、リソソームシステインプロテアーゼのパパインスーパーファミリーのメンバーである。これまで、１１種のヒトカテプシンが同定されているが、それぞれのｉｎ ｖｉｖｏでの特定の役割は、いまだなお決定されていない（Ｋａｔｕｎｕｍａら、２００３年）。カテプシンＢ、カテプシンＬ、カテプシンＨ、カテプシンＦ、カテプシンＯ、カテプシンＸ、及びカテプシンＣは、大半の細胞において発現されて、タンパク質代謝回転を調節する際に役割を果たしている可能性が示唆されているのに対し、カテプシンＳ、カテプシンＫ、カテプシンＷ、及びカテプシンＶは、特定の細胞及び組織に限局されており、より特異な役割を有し得ることが指摘されている（Ｋｏｓら、２００１年；Ｂｅｒｄｏｗｓｋａ、２００４年）。
【０００５】
ＣａｔＳは、元々はウシのリンパ節及び脾臓から同定され、また、ヒト型は、ヒトマクロファージｃＤＮＡライブラリーからクローニングされた（Ｓｈｉら、１９９２年）。ＣａｔＳをコードする遺伝子は、ヒト染色体１ｑ２１上に位置している。ＣａｔＳ遺伝子にコードされた９９６塩基対の転写物は、最初に、プロセッシングされていない分子量３７．５ｋＤａの前駆タンパク質に翻訳される。プロセッシングされていないタンパク質は、３３１アミノ酸、すなわち１５アミノ酸のシグナルペプチド、９９アミノ酸のプロペプチド配列、及び２１７アミノ酸のペプチドから構成される。ＣａｔＳは、最初はシグナルペプチドと共に発現され、このシグナルペプチドは、小胞体の管腔に移行した後に除去される。プロペプチド配列は、プロテアーゼの活性部位に結合して、酸性のエンドソーム区画に輸送されるまでプロテアーゼを不活性状態にし、その後、プロペプチド配列は除去され、プロテアーゼが活性化される（Ｂａｋｅｒら、２００３年）。
【０００６】
ＣａｔＳは、抗原負荷前のインバリアント鎖の切断による、主要組織適合性複合体クラスＩＩ（ＭＨＣ−ＩＩ）の媒介による抗原提示における重要な酵素として同定された。研究により、ＣａｔＳを欠損したマウスでは、ＡＰＣによって外因性タンパク質を提示する能力が障害されていることが示された（Ｎａｋａｇａｗａら、１９９９年）。インバリアント鎖ＩｉのプロセッシングにおけるＣａｔＳの特異性により、喘息や自己免疫障害などの状態の治療においてＣａｔＳに特異的な治療標的が与えられる（Ｃｈａｐｍａｎら、１９９７年）。
【０００７】
（ＣａｔＳの病理学的関連）
プロテアーゼ制御の変化は、しばしば、多くのヒト病理学的プロセスの発端となる。リソソームシステインプロテアーゼのカテプシンＳの無秩序な発現及び活性は、神経変性障害、自己免疫疾患、及びある種の悪性腫瘍を含む様々な状態に関係があるとされている。
【０００８】
ＣａｔＳの発現上昇は、いくつかの神経変性障害に関係があるとされている。これは、アミロイド前駆タンパク質（ＡＰＰ）からβペプチド（Ａβ）を産生する際にある役割を有すると考えられており（Ｍｕｎｇｅｒら、１９９５年）、かつその発現は、アルツハイマー病及びダウン症候群の双方において発現上昇されていることが示された（Ｌｅｍｅｒｅら、１９９５年）。ＣａｔＳはまた、ミエリン塩基性タンパク質、すなわちＭＳの病因に関係があるとされている潜在的な自己抗原を分解するＣａｔＳの能力を通じて、多発性硬化症（Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）においてある役割を有する可能性もあり（Ｂｅｃｋら、２００１年）、また、クロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）患者においては、ＣａｔＳ発現が４倍以上増加することが示されている（Ｂａｋｅｒら、２００２年）。
【０００９】
異常なＣａｔＳ発現は、アテローム性動脈硬化症にも関連付けられている。ＣａｔＳ発現は正常な動脈においては無視できるが、ヒトアテロームは、強力な免疫反応性を提示する（Ｓｕｋｈｏｖａら、１９９８年）。ＣａｔＳ及びＬＤＬ受容体の双方を欠損したノックアウトマウスを使用するさらに進んだ研究により、これらのマウスは、有意に程度の低いアテローム性動脈硬化症を発症することが示された（Ｓｕｋｈｏｖａら、２００３年）。さらなる調査により、ＣａｔＳ発現は、炎症性の筋肉疾患及び関節リウマチと関連付けられた。炎症性ミオパシーの患者から得た筋肉生検標本では、対照の筋肉切片と比べてＣａｔＳ発現が１０倍増加しており（Ｗｉｅｎｄｌら、２００３年）、また、ＣａｔＳ発現のレベルは、変形性関節症患者と比べて、関節リウマチ患者の滑液において有意に高かった（Ｈａｓｈｉｍｏｔｏら、２００１年）。
【００１０】
ＣａｔＳの役割は、特定の悪性腫瘍においても調査されている。ＣａｔＳの発現は、正常組織と比較すると、肺腫瘍及び前立腺癌の切片において有意に多いことが示され（Ｋｏｓら、２００１年、Ｆｅｒｎａｎｄｅｚら、２００１年）、ＣａｔＳが、腫瘍の浸潤及び疾患の進行においてある役割を果たす可能性が示唆された。
【００１１】
この研究室におけるＣａｔＳに関する最近の研究により、ヒト星状細胞腫におけるその発現の有意性が実証された（Ｆｌａｎｎｅｒｙら、２００３年）。免疫組織化学的解析により、ＷＨＯグレードＩからＩＶの星状細胞腫生検標本のパネルにおけるＣａｔＳの発現が示されたが、正常な星状細胞、ニューロン、乏突起膠細胞、及び内皮細胞には存在しないようであった。ＣａｔＳ発現は、グレードＩＶの腫瘍において最も強いと思われ、かつ細胞外活性のレベルは、グレードＩＶの腫瘍に由来する培養物において最も高かった。
【００１２】
ＣａｔＳは、ラミニン、コラーゲン、エラスチン、及びコンドロイチン硫酸プロテオグリカンなどのＥＣＭ巨大分子の分解において活性であることが示された（Ｌｉｕｚｚｏら、１９９９年）。
【００１３】
ＣａｔＳを特異的に標的とする阻害物質の作製は、このプロテアーゼの活性に関連する症状を軽減するための治療物質としての可能性を有する。
【００１４】
（ＣａｔＳの阻害）
プロテアーゼが過剰発現される場合、治療戦略は、これらの酵素の活性を妨害する阻害物質の開発に焦点をあわせてきた。カテプシンに対する特異的な小分子阻害物質の作製は、選択性及び特異性に伴う問題が原因で、これまでは困難とされてきた。ＷａｌｋｅｒらによってＣａｔＳに対する強力な可逆的阻害物質として開発されたジペプチドα−ケト−β−アルデヒドは、効率はより低いが、ＣａｔＢ及びＣａｔＬを阻害する能力を有し（Ｗａｌｋｅｒら、２０００年）、また、ＣａｔＳ阻害物質の４−モルホリン尿素−Ｌｅｕ−ホモＰｈｅ−ビニルスルホン（ＬＨＶＳ）も、より高い濃度で使用された場合に他のカテプシンを阻害することが示された（Ｐａｌｍｅｒら、１９９５年）。
【００１５】
（発明の概要）
本明細書において記述するように、本発明者らは、カテプシンＳのタンパク質分解活性を強力に阻害し、さらに腫瘍細胞の浸潤及び血管新生も阻害する、カテプシンＳに対する特異性を有するモノクローナル抗体を開発した。本発明者らは、抗体のＶＨドメイン及びＶＬドメイン、並びにＣＤＲを同定した。これは、カテプシンＳのプロテアーゼ活性を直接阻害するカテプシンＳに特異的な抗体を初めて実証するものであり、したがって、独自に、癌治療薬から抗炎症薬まで広範な用途を有する、特異性が高く、かつ毒性の低い活性な治療物質としてこのような抗体を使用することを可能にする。
【００１６】
したがって、第１の態様において、本発明は、カテプシンＳに結合し、かつそのタンパク質分解活性を阻害する特異的結合メンバーを提供する。
【００１７】
一実施形態では、特異的結合メンバーは、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ若しくはそれらの変異体のうち少なくとも１つ、及び／又は配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有するＣＤＲ若しくはそれらの変異体のうち少なくとも１つを含む抗原結合ドメインを含む。
【００１８】
配列番号１〜６に対応するアミノ酸配列は、以下のとおりである。
配列番号1:
SYDMS
配列番号2:
YITTGGVNTYYPDTVRG
配列番号3
HSYFDY
配列番号4:
RSSQSLVHSNGNTYLH
配列番号5:
KVSNRFS
配列番号6:
SQTTHVPPT
【００１９】
本発明の第１の態様の一実施形態では、特異的結合メンバーは、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つ、及び／又は配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つを含む抗原結合ドメインを含む。
【００２０】
ある実施形態では、特異的結合メンバーは、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＣＤＲ又はそれらの変異体のうち少なくとも１つ、例えば少なくとも２つ若しくは３つすべて、並びに配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有するＣＤＲ又はそれらの変異体のうち少なくとも１つ、例えば少なくとも２つ、例えば３つすべてを含む抗原結合ドメインを含む。
【００２１】
ある特定の実施形態では、特異的結合メンバーは、配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ若しくはその変異体、及び／又は配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲ若しくはその変異体を含む。
【００２２】
一実施形態では、特異的結合メンバーは、抗体のＶＨドメイン若しくは抗体のＶＬドメイン、又は双方を含む。
【００２３】
一実施形態では、特異的に結合する抗体ＶＨドメインは、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つ、例えば２つ若しくは３つのＣＤＲを含み、及び／又は抗体ＶＬドメインは、配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つ、例えば２つ若しくは３つのＣＤＲを含む。
【００２４】
好ましい実施形態では、抗体ＶＬドメインは、配列番号８のアミノ酸配列を含み、及び／又は抗体ＶＨドメインは、配列番号７のアミノ酸配列を含む。
【００２５】
配列番号7:
VQLQESGGVLVKPGGSLKLSCAASGFAFSSYDMSWVRQTPEKRLEWVAYITT
GGVNTYYPDTVKGRFTISRDNAKNTLYLQMSSLKSEDTAMYYCARHSYFDY
WGQGTTVTVSS
【００２６】
配列番号8:
DVLMTQTPLSLPVSLGDQASISCRSSQSLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPKLL
IYKVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYFCSQTTHVPPTFG
SGTKLEIKR
【００２７】
特異的結合メンバーは、抗体、例えば全長抗体でよい。
【００２８】
一つの代替の実施形態では、特異的結合メンバーは、ｓｃＦｖなどの抗体断片でよい。
【００２９】
本発明の特異的結合メンバーの提供により、カテプシンＳのタンパク質分解活性も阻害し、かつ同様又はより高い結合特異性を場合によっては有する、関連した抗体の開発が可能になる。
【００３０】
したがって、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つ、及び／又は配列番号４、配列番号５、若しくは配列番号６からなるアミノ酸配列を有するＣＤＲのうち少なくとも１つを含み、少なくとも１つのＣＤＲにおいて５個以下、例えば４個、３個、２個、又は１個のアミノ酸が置換され、かつカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する能力を保持している特異的結合メンバーも、本発明の第１の態様の範囲内にさらに包含される。
【００３１】
本発明の第１の態様の実施形態では、本発明の第１の態様の特異的結合メンバーは、腫瘍細胞の浸潤を阻害する能力を有する。
【００３２】
別の実施形態では、本発明の第１の態様の特異的結合メンバーは、血管新生を阻害する能力を有する。
【００３３】
本発明の第２の態様では、本発明の第１の態様による特異的結合メンバーをコードする核酸が提供される。
【００３４】
この核酸は、本発明の第１の態様による特異的結合メンバーを提供するために使用され得る。したがって、カテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害することができる特異的結合メンバーを作製する方法であって、本発明の第２の態様による核酸を宿主細胞中で発現させるステップと、前記特異的結合メンバーを前記細胞から単離するステップとを含む方法が提供される。
【００３５】
本発明の別の態様は、本発明の第１の態様の特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様の核酸を含む薬剤組成物である。
【００３６】
本発明の特異的結合メンバー、核酸、又は組成物は、特にカテプシンＳが異常に活性である場合に、カテプシンＳの活性を阻害するために使用され得る。典型的には、無病状態では、カテプシンＳは細胞内のリソソーム内部に局在している。しかし、ある種の疾患状態では、カテプシンＳは細胞から分泌される。
【００３７】
したがって、別の態様において、本発明は、生物試料中のカテプシンＳを阻害する方法であって、本発明の第１の態様による特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様による核酸を投与するステップを含む方法を提供する。
【００３８】
別の態様では、カテプシンＳの活性に関連した状態を、状態の治療を必要とする患者において治療する方法であって、本発明の第１の態様による特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様による核酸を投与するステップを含む方法が提供される。
【００３９】
一実施形態では、状態は、カテプシンＳの異常な活性に関連した状態である。
【００４０】
本願明細書の文脈において、カテプシンＳは、その発現又は局在化が正常な健常細胞の場合とは異なる場合、例えば、過剰発現、及び／又は通常はカテプシンＳを分泌しない細胞からの分泌、細胞外局在化、細胞表面局在化（カテプシンＳは、普通は細胞表面では発現されない）、或いは、ある細胞若しくは組織における、又はそれらからの、通常より多い分泌又は発現が認められ、かつその活性が疾患の状態を引き起こす場合、異常に活性であるとみなされる。
【００４１】
さらに、医薬品中で使用するための、本発明の第１の態様による特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様による核酸が提供される。
【００４２】
本発明はさらに、異常なカテプシンＳ活性に関連した状態の治療において使用するための、本発明の第１の態様による特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様による核酸も提供する。
【００４３】
また、カテプシンＳの異常な活性発現に関連した状態を治療するための医薬品を調製する際の、本発明の第１の態様による特異的結合メンバー又は本発明の第２の態様による核酸の使用も提供される。
【００４４】
本発明は、カテプシンＳの異常な活性が関連した任意の状態、特にカテプシンＳの発現に関連した状態の治療において使用され得る。例えば、本発明が使用され得る状態には、それだけには限らないが、神経変性障害、例えばアルツハイマー病及び多発性硬化症、自己免疫障害、炎症性障害、例えば炎症性の筋肉疾患、関節リウマチ及び喘息、アテローム性動脈硬化症、腫瘍疾患、並びに過剰な、無秩序な、又は不適切な血管新生を伴う他の疾患が含まれる。
【００４５】
（詳細な説明）
結合メンバー
本明細書の文脈において、“結合メンバー”は、別の分子に対する結合特異性を有する分子であり、これらの分子は、特異的結合メンバーの対を構成する。分子対の一方のメンバーは、この分子対のもう一方のメンバーの一部分又は全体に特異的に結合するか、又は相補的である領域を有し得る。本発明は、抗原−抗体タイプの反応に特に関係している。
【００４６】
本明細書の文脈において、“抗体”とは、免疫グロブリン若しくはその一部分、又は抗体結合ドメインであるか、若しくは抗体結合ドメインに相同である結合ドメインを含む任意のポリペプチドを意味すると理解されるべきである。抗体には、それだけには限らないが、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、単一特異性抗体、多特異性抗体、及びそれらの断片、並びに別のポリペプチドに融合された免疫グロブリン結合ドメインを含むキメラ抗体が含まれる。
【００４７】
完全な（全長）抗体は、それぞれがＶＨ及びＶＬと呼ばれる可変領域をそれぞれ有する、重鎖及び軽鎖からなる免疫グロブリン分子を含む。可変領域は、３つの相補性決定領域（ＣＤＲ、超可変領域としても公知）及び４つのフレームワーク領域（ＦＲ）又は骨格からなる。ＣＤＲは、抗原分子と相補的な立体構造を形成し、抗体の特異性を決定する。
【００４８】
抗体の断片は、完全な抗体の結合能力を保持することができ、完全な抗体の代わりに使用することができる。したがって、本発明の目的において、文脈において特に指示がない限り、“抗体”という用語は、抗体断片を包含すると理解されるべきである。抗体断片の例には、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｄ、ｄＡｂ、及びＦｖ断片、ｓｃＦｖ、二重特異性ｓｃＦｖ、ダイアボディ、直鎖状抗体（米国特許第５，６４１，８７０号、実施例２；及びＺａｐａｔａら、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ８（１０）：１０５７−１０６２頁［１９９５年］を参照されたい）、単鎖抗体分子、並びに抗体断片から形成された多重特異性抗体が含まれる。
【００４９】
Ｆａｂ断片は、Ｌ鎖全体（ＶＬ及びＣＬ）、並びにＶＨ及びＣＨ１からなる。Ｆａｂ’断片は、抗体ヒンジ領域に由来する１つ又は複数のシステインを含む、ＣＨ１ドメインのカルボキシ末端の付加的な数残基を有する点が、Ｆａｂ断片と異なる。Ｆ（ａｂ’）２断片は、ジスルフィド結合した２つのＦａｂ断片を含む。
【００５０】
Ｆｄ断片は、ＶＨドメイン及びＣＨ１ドメインからなる。
【００５１】
Ｆｖ断片は、一つの抗体のＶＬドメイン及びＶＨドメインからなる。
【００５２】
単鎖Ｆｖ断片は、ｓｃＦｖが抗原結合部位を形成するのを可能にするリンカーによって連結されたＶＨ及びＶＬドメインを含む抗体断片である（Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ、Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、第１１３巻、Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ及びＭｏｏｒｅ編、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ、ニューヨーク、２６９−３１５頁（１９９４年）を参照されたい）。
【００５３】
ダイアボディは、Ｖドメイン間の鎖間であるが鎖内ではない対形成が実現されて、多価性の断片、すなわち２つの抗原結合部位を有する断片が生じるように、ＶＨとＶＬドメインの間に短いリンカー（約５−１０残基）を有するｓｃＦｖ断片（上記の項を参照されたい）を構築することによって調製される、小型の抗体断片である（例えば、欧州特許第４０４ ０９７号、国際公開第９３／１１１６１号パンフレット；及びＨｏｌｌｉｎｇｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９０：６４４４−６４４８頁（１９９３年）を参照されたい）。
【００５４】
個々のＣＤＲも、断片にさらに包含される。
【００５５】
本発明において、ＣａｔＳに対する特異性を有する完全な抗体１Ｅ１１のＶＨ領域及びＶＬ領域のアミノ酸配列が同定された。さらに、本発明者らは、この抗体の６種のＣＤＲ（配列番号１、２、３、４、５、及び６）も同定した。
【００５６】
前述したように、本発明の特異的結合メンバーは、１Ｅ１１抗体の特異的配列、ＶＨ、ＶＬ、及び本発明において開示される配列を有するＣＤＲに限定されず、ＣａｔＳのタンパク質分解活性を阻害する能力を維持しているそれらの変異体にも及ぶ。したがって、１つ又は複数のアミノ酸残基が改変されているＣＤＲアミノ酸配列もまた、ＣＤＲ配列として使用され得る。ＣＤＲ変異体のアミノ酸配列中の改変されたアミノ酸残基は、ＣＤＲ全体内で、好ましくは３０％以下、より好ましくは２０％以下、最も好ましくは１０％以下である。このような変異体は、本願明細書の教示及び当技術分野において公知の技術を用いて提供され得る。ＣＤＲは、抗体の重鎖配列若しくは軽鎖配列又はそれらの一部分を含むフレームワーク構造中に保有され得る。好ましくは、このようなＣＤＲは、天然のＶＨドメイン及びＶＬドメインのＣＤＲの位置に対応する場所に位置づけられる。このようなＣＤＲの位置は、Ｋａｂａｔら、Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ、米保健福祉省（ＵＳ Ｄｅｐｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ）、公衆衛生局（Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ）、国立衛生研究所（Ｎａｔ’ｌ Ｉｎｓｔ．ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）、ＮＩＨパンフレット第９１−３２４２号、１９９１年で説明されているようにして、かつｗｗｗ．ｋａｂａｔｄａｔａｂａｓｅ．ｃｏｍ ｈｔｔｐ：／／ｉｍｍｕｎｏ．ｂｍｅ．ｎｗｕ．ｅｄｕにてオンラインで決定することができる。
【００５７】
さらに、可変領域のフレームワーク領域が、その代わりに又はそれに加えて修飾されてもよい。フレームワーク領域のこのような変更は、抗体の安定性を向上させ、かつ免疫原性を減少させ得る。
【００５８】
本明細書における本発明の抗体には、重鎖及び／又は軽鎖の一部分が、特定の種に由来するか、又は特定の抗体クラス若しくはサブクラスに属する抗体中の対応する配列と同一又は相同であり、一方、その鎖の残りの部分が、別の種に由来するか、又は別の抗体クラス若しくはサブクラスに属する抗体中の対応する配列と同一又は相同である、“キメラ”抗体、並びに所望の生物活性を示す限りにおいて、そのような抗体の断片が含まれる（米国特許第４，８１６，５６７号、及びＭｏｒｒｉｓｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、８１：６８５１−６８５５頁（１９８４年）を参照されたい）。本明細書において、対象のキメラ抗体には、非ヒト霊長類（例えばオナガザル（Ｏｌｄ Ｗｏｒｌｄ Ｍｏｎｋｅｙ）、類人猿（Ａｐｅ）など）に由来する可変ドメイン抗原結合配列、及びヒト定常領域配列を含む“霊長類化”抗体が含まれる。
【００５９】
特異的結合メンバーの作製
本発明の特異的結合メンバー、及び本発明において使用するための特異的結合メンバーは、天然に又は合成によって、任意の適切な方法で作製することができる。このような方法としては、例えば、従来のハイブリドーマ技術（Ｋｏｈｌｅｒ及びＭｉｌｓｔｅｉｎ（１９７５年）Ｎａｔｕｒｅ、２５６：４９５−４９９頁）、組換えＤＮＡ技術（例えば、米国特許第４，８１６，５６７号を参照されたい）、又は抗体ライブラリーを用いたファージディスプレイ技術（例えば、Ｃｌａｃｋｓｏｎら（１９９１年）Ｎａｔｕｒｅ、３５２：６２４−６２８頁、及びＭａｒｋｓら（１９９２年）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１０：７７９−７８３頁を参照されたい）を挙げることができる。他の抗体作製技術は、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、Ｈａｒｌｏｗら編、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、１９８８年に記載されている。
【００６０】
従来のハイブリドーマ技術は、典型的には、抗原に結合できるリンパ球の産生を誘発するために、抗原でマウス又は他の動物を免疫化することを含む。これらのリンパ球は単離され、かつ骨髄腫細胞株と融合されて、ハイブリドーマ細胞が形成され、次いで、親の骨髄腫細胞の増殖は阻害するが、抗体産生細胞は増殖させる条件においてこれらが培養される。ハイブリドーマは、遺伝的変異の影響を受けることがあり、これにより、産生される抗体の結合特異性が改変されることもあればされないこともある。合成抗体は、当技術分野において公知の技術を用いて作製することができる（例えば、Ｋｎａｐｐｉｋら、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．（２０００年）２９６、５７−８６頁、及びＫｒｅｂｓら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．（２００１年）２１５４、６７−８４頁を参照されたい）。
【００６１】
修飾は、当技術分野において公知である任意の適切な技術を用いて、結合メンバーのＶＨ、ＶＬ、若しくはＣＤＲ中に、又は実際にＦＲ中に施すことができる。例えば、可変性のＶＨドメイン及び／又はＶＬドメインは、ＣＤＲ、例えばＣＤＲ３を、そのようなＣＤＲを欠いているＶＨドメイン又はＶＬドメイン中に導入することによって作製することができる。Ｍａｒｋｓら（１９９２年）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、１０：７７９−７８３頁では、ＣＤＲ３を欠いているＶＨ可変ドメインのレパートリーを作製し、次いで特定の抗体のＣＤＲ３と組み合わせて新規なＶＨ領域を作製するシャッフリング技術を説明している。類似した技術を用いて、本発明のＣＤＲに由来する配列を含む新規なＶＨドメイン及びＶＬドメインを作製することができる。
【００６２】
したがって、本発明の一実施形態では、本発明は、ＣａｔＳに対する特異性を有する特異的結合メンバーを作製する方法であって、（ａ）可変ドメインをコードする核酸の出発レパートリーを提供するステップであり、可変ドメインが、置換されるべきＣＤＲ１、ＣＤＲ２、若しくはＣＤＲ３を含むか、又は核酸が、そのようなＣＤＲをコードする領域を欠損しているステップと、（ｂ）本明細書において配列番号１、２、３、４、５、若しくは６として示される配列を有するアミノ酸配列をコードするドナー核酸とレパートリーを組み合わせて、その結果、レパートリー中のＣＤＲ領域中にドナー核酸が挿入されて、可変ドメインをコードする核酸の作製物レパートリーを提供するようにするステップと、（ｃ）作製物レパートリーの核酸を発現させるステップと、（ｄ）ＣａｔＳに対して特異的な特異的抗原結合断片を選択するステップと、（ｅ）特異的抗原結合断片又はそれをコードする核酸を回収するステップとを含む方法を提供する。この方法は、カテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する能力について特異的結合メンバーを試験する任意選択のステップを含んでもよい。
【００６３】
本発明の変異抗体を作製する代替技術は、例えばエラープローンＰＣＲを用いた、ＶＨドメイン又はＶＬドメインをコードする遺伝子のランダム変異誘発を含んでよい（Ｇｒａｍら、１９９２年、Ｐ．Ｎ．Ａ．Ｓ．８９、３５７６−３５８０頁を参照されたい）。さらに、又は別法として、例えば、Ｂａｒｂａｓら、１９９１年、ＰＮＡＳ ３８０９−３８１３頁、及びＳｃｉｅｒ、１９９６年、Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ２６３、５５１−５６７頁に記載されている分子進化アプローチを用いて、ＣＤＲを変異誘発の標的としてもよい。
【００６４】
このような変異体を作製した後、抗体及び断片を、ＣａｔＳへの結合に関して、及びカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する能力に関して、試験することができる。
【００６５】
本明細書において説明するように、本発明者らは、本発明による特異的結合メンバーが抗タンパク質分解効果を有することを実証した。さらに、実施例において説明するように、抗浸潤性活性及び抗血管新生活性も実証された。したがって、これにより、本発明の特異的結合メンバーを活性な治療物質として使用することが可能になる。したがって、本発明の一実施形態では、特異的結合メンバーは、“裸の（ｎａｋｅｄ）”特異的結合メンバーである。“裸の”特異的結合メンバーは、“活性な治療物質”と結合されていない特異的結合メンバーである。
【００６６】
本願明細書の文脈において、“活性な治療物質”とは、結合物を作製するために抗体部分（抗体断片、ＣＤＲなどを含む）に結合される分子又は原子である。このような“活性な治療物質”の例には、薬物、毒素、放射性同位体、免疫調節薬、キレート剤、ホウ素化合物、色素、ナノ粒子などが含まれる。
【００６７】
本発明の別の実施形態では、特異的結合メンバーは、“活性な治療物質”に結合された抗体断片を含む、免疫複合体の形態である。
【００６８】
免疫複合体を作製する方法は、当技術分野において周知である。例えば、米国特許第５，０５７，３１３号、Ｓｈｉｈら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ４１：８３２−８３９頁（１９８８年）；Ｓｈｉｈら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ４６：１１０１−１１０６頁 （１９９０年）、Ｗｏｎｇ、Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｌｉｎｋｉｎｇ（ＣＲＣ出版 １９９１年）；Ｕｐｅｓｌａｃｉｓら、“Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｂｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ”、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ Ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ、Ｂｉｒｃｈら（編）、１８７−２３０頁（Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ社、１９９５年）；Ｐｒｉｃｅ、“Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｅｐｔｉｄｅ−Ｄｅｒｉｖｅｄ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ”、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ、Ｒｉｔｔｅｒら（編）、６０−８４頁（ケンブリッジ大学出版局１９９５年）を参照されたい。
【００６９】
本発明の特異的結合メンバーは、さらなる修飾を含み得る。例えば、これらの抗体を、グリコシル化するか、ペグ化するか、又はアルブミン若しくは非タンパク性ポリマーに連結することができる。特異的結合メンバーは、免疫複合体の形態であってもよい。
【００７０】
本発明の抗体は、標識されてもよい。使用され得る標識としては、放射能標識、ホースラディッシュペルオキシダーゼ、アルカリ性ホスファターゼなどの酵素標識、又はビオチンが挙げられる。
【００７１】
特異的結合メンバーがカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する能力は、任意の適切な方法を用いて試験することができる。例えば、特異的結合メンバーがカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する能力は、実施例において詳述する蛍光分析を用いて試験することができる。このようなアッセイでは、任意の適切な蛍光発生基質（ｆｌｕｏｒｉｇｅｎｉｃ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）、例えば、実施例において使用されるＣｂｚ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−ＡＭＣが使用され得る。特異的結合メンバーは、カテプシンＳの活性を統計学的に有意な量だけ阻害する能力を有する場合に、カテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害するとみなされる。例えば、一実施形態では、特異的結合メンバーは、適切な対照の抗体と比べた場合に、少なくとも１０％、例えば少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、阻害性活性を阻害することができる。
【００７２】
特異的結合メンバーが腫瘍細胞の浸潤を阻害する能力は、当技術分野において公知である任意の適切な浸潤アッセイを用いて試験することができる。例えば、このような能力は、実施例において説明するような改良型ボイデンチャンバーを用いて試験することができる。特異的結合メンバーは、任意の適切な腫瘍細胞株、例えば前立腺癌細胞株、例えばＰＣ３、星状細胞腫細胞株、例えばＵ２５１ｍｇ、結腸直腸癌細胞株、例えばＨＣＴ１１６、又は乳癌細胞株、例えばＭＤＡ−ＭＢ−２３１若しくはＭＣＦ７を用いて、試験することができる。特異的結合メンバーは、浸潤を統計学的に有意な量だけ阻害する能力を有する場合に、腫瘍細胞の浸潤を阻害するとみなされる。例えば、一実施形態では、特異的結合メンバーは、適切な対照の抗体と比べた場合に、少なくとも１０％、例えば少なくとも２５％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、浸潤を阻害することができる。
【００７３】
特異的結合メンバーが血管新生を阻害する能力は、当技術分野において公知である任意の適切なアッセイを用いて試験することができる。例えば、このような能力は、実施例において説明するようなマトリゲル（Ｍａｔｒｉｇｅｌ）ベースのアッセイを用いて試験することができる。
【００７４】
本発明の一実施形態では、本発明において使用するための特異的結合メンバーは、それぞれその独自のＩＣ５０において比較した場合に、配列番号７のアミノ酸配列を有する抗体ＶＨドメイン及び配列番号８のアミノ酸配列を有する抗体ＶＬドメインを含む抗体の阻害効力の少なくとも２５％、例えば少なくとも４０％、例えば少なくとも５０％の効力を有する、（例えば、タンパク質分解活性又は浸潤を阻害する）阻害活性を有し得る。
【００７５】
核酸
本発明の核酸及び本発明において使用するための核酸は、ＤＮＡ又はＲＮＡを含み得る。これは、組換えによって、合成によって、又は標準的技術を用いるクローニングを含む、当業者が利用可能な任意の手段によって作製され得る。
【００７６】
核酸は、任意の適切なベクターに挿入することができる。本発明の核酸を含むベクターは、本発明の別の態様となる。一実施形態では、ベクターは発現ベクターであり、核酸は、宿主細胞におけるその核酸の発現を実現することができる制御配列に作動可能に連結されている。様々なベクターが使用され得る。例えば、適切なベクターとしては、ウイルス（例えばワクシニアウイルス、アデノウイルスなど）、バキュロウイルス）；酵母ベクター、ファージ、染色体、人工染色体、プラスミド、又はコスミドＤＮＡを挙げることができる。
【００７７】
これらのベクターは、宿主細胞中に本発明の核酸を導入するために使用することができる。多種多様の宿主細胞が、本発明の核酸を発現するために使用され得る。本発明において使用するための適切な宿主細胞は、原核生物細胞でも真核生物細胞でもよい。これらには、例えば、大腸菌などの細菌、酵母、昆虫細胞、及び哺乳動物細胞が含まれる。使用され得る哺乳動物細胞株としては、チャイニーズハムスター卵巣細胞、仔ハムスター腎臓細胞、ＮＳＯマウス黒色腫細胞、サル細胞株及びヒト細胞株並びにそれらの派生物、並びにその他多数が挙げられる。
【００７８】
遺伝子産物の発現を調節、遺伝子産物を修飾、及び／又は特異的にプロセッシングする宿主細胞株が使用され得る。このようなプロセッシングは、グリコシル化、ユビキチン化、ジスルフィド結合形成、及び一般的な翻訳後修飾を含み得る。
【００７９】
したがって、本発明は、本発明の１つ若しくは複数の核酸又はベクターを含む宿主細胞も提供する。
【００８０】
また、本発明の特異的結合メンバーを作製する方法であって、本発明の核酸を含む宿主細胞を、その核酸からの核の特異的結合メンバーの発現が起こる条件下で培養するステップと、場合によっては、その特異的結合メンバーを単離及び／又は精製するステップとを含む方法も、本発明に包含される。
【００８１】
例えば、核酸構築物の調製、変異誘発、配列決定、細胞へのＤＮＡの導入及び遺伝子発現、並びにタンパク質の解析において、核酸を操作するための公知の技術及びプロトコールに関係したさらに詳しい内容については、例えば、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、第５版、Ａｕｓｕｂｅｌら編、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、２００５年、及びＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ：第３版、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、２００１年を参照されたい。
【００８２】
治療
本発明の特異的結合メンバー及び核酸は、いくつかの医学的状態の治療において使用することができる。
【００８３】
治療には、ヒト又は非ヒト動物に利益を与え得る任意の治療計画が含まれる。治療は、既存の状態に関してでもよく、又は予防的（予防的治療）であってもよい。治療は、治癒的効果、軽減効果、又は予防効果を含み得る。
【００８４】
本発明の特異的結合メンバー及び核酸は、様々な状態及び障害の治療において使用することができる。これらには、アテローム性動脈硬化症及び腫瘍疾患、神経変性障害、自己免疫疾患、癌、炎症性障害、喘息、並びにアテローム性動脈硬化症、及び疼痛が含まれる。
【００８５】
本発明の結合メンバー、核酸、及び方法を用いて治療することができる神経変性障害としては、それだけには限らないが、アルツハイマー病、多発性硬化症、及びクロイツフェルト・ヤコブ病が挙げられる。
【００８６】
本発明を使用する対象となり得る自己免疫疾患としては、炎症性の筋肉疾患及び関節リウマチが挙げられる。
【００８７】
本発明の結合メンバー、核酸、及び方法は、癌の治療において使用することもできる。
【００８８】
“癌の治療”は、癌増殖及び／又は血管新生によって引き起こされる状態の治療を含み、かつ腫瘍性成長又は腫瘍の治療を含む。本発明を用いて治療することができる腫瘍の例は、例えば、骨原性肉腫及び軟部組織肉腫を含む肉腫、上皮性悪性腫瘍、例えば乳癌、肺癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、結腸癌、直腸癌、膵臓癌、胃癌、肝臓癌、子宮癌、前立腺、子宮頸部、及び卵巣の癌、非小細胞肺癌、肝細胞癌、ホジキンリンパ腫及び非ホジキンリンパ腫を含むリンパ腫、神経芽細胞腫、黒色腫、骨髄腫、ウィルムス腫瘍、並びに急性リンパ性白血病及び急性骨髄芽球性白血病を含む白血病、星状細胞腫、神経膠腫、及び網膜芽細胞腫である。
【００８９】
本発明は、既存の癌の治療、及び初期の治療若しくは外科手術後の癌の再発予防において特に有用な場合がある。
【００９０】
本発明の特異的結合メンバー、核酸、及び組成物はまた、血管新生によって媒介されるか、又は血管新生に関連した他の障害の治療において使用することもできる。このような状態としては、例えば、腫瘍、様々な自己免疫障害、遺伝性障害、眼の障害が挙げられる。
【００９１】
本発明の方法は、血管腫、充実性腫瘍、白血病、転移、毛細血管拡張症、乾癬、強皮症、化膿性肉芽腫、心筋の血管形成、クローン病、プラークの新血管新生、冠状動脈側枝、大脳側枝、動静脈奇形、虚血肢血管新生、角膜疾患、ルベオーシス、血管新生緑内障、糖尿病性網膜症、水晶体後線維増殖症、関節炎、糖尿病性新血管新生、黄斑変性症、消化性潰瘍、ヘリコバクターに関連した疾患、骨折、ケロイド、及び脈管形成を含む、血管新生の媒介による障害を治療するのに使用され得る。
【００９２】
治療することができる具体的な疾患、並びに本発明の方法において使用するための化合物及び組成物は、下記により詳細に説明する。
【００９３】
血管新生によって媒介される眼の障害
様々な眼の障害は、血管新生によって媒介され、かつ本明細書において説明する方法を用いて治療することができる。血管新生によって媒介される疾患の１つの例は、眼の血管新生疾患であり、これは、眼の構造体中への新しい血管の侵入を特徴とし、失明の最も一般的な原因である。加齢による黄斑変性症では、関連する視覚的問題は、網膜色素上皮の下の線維血管性組織の増殖を伴うブルッフ膜の欠陥による、脈絡膜毛細血管の内方成長によって引き起こされる。加齢黄斑変性症の最も重度の形態（“滲出型”ＡＲＭＤとして公知）では、異常な血管新生が網膜の下で起こり、結果として不可逆的な視力の低下をもたらす。視力の低下は、新しい血管からの出血に続いて起こる網膜の瘢痕化が原因である。“滲出型”ＡＲＭＤの現在の治療は、不都合な血管を破壊するためのレーザーを用いた治療法を利用している。しかし、レーザーは、上を覆っている網膜に永久に傷跡を残すことがあり、かつ不都合な血管が再び成長することがしばしばあるため、この治療は理想的ではない。黄斑変性症に対する代替の治療戦略は、黄斑変性症から最も重度の視力低下を引き起こす新しい血管の形成又は血管新生を阻害する、抗血管新生物質の使用である。
【００９４】
血管新生による損傷は、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、角膜移植片拒絶、血管新生緑内障、及び水晶体後線維増殖症にも関連している。角膜の新血管新生に関連している他の疾患としては、それだけには限らないが、流行性角結膜炎、ビタミンＡ欠乏症、アトピー性角膜炎、上方輪部角膜炎、翼状片乾性角膜炎、類天疱瘡放射状角膜切開術（ｐｅｒｉｐｈｉｇｏｉｄ ｒａｄｉａｌ ｋｅｒａｔｏｔｏｍｙ）、及び角膜移植片拒絶が挙げられる。網膜／脈絡膜の新血管新生に関連した疾患としては、それだけには限らないが、糖尿病性網膜症、黄斑変性症、推測される近視、視窩（ｏｐｔｉｃ ｐｉｔｓ）、慢性の網膜剥離、過粘稠度症候群、外傷及びレーザー処置後の合併症が挙げられる。他の疾患としては、それだけには限らないが、ルベオーシス（隅角の新血管新生）に関連した疾患、及びあらゆる形態の増殖性硝子体網膜症を含めて、線維血管組織又は線維性組織の異常な増殖によって引き起こされる疾患が挙げられる。
【００９５】
したがって、本発明のある実施形態では、本発明の方法は、血管新生に媒介される眼の疾患、例えば、黄斑変性症の治療において使用され得る。
【００９６】
炎症
本発明の特異的結合メンバー及び方法は、炎症の治療において使用され得る。ＣａｔＳの活性を妨害することにより、特異的結合メンバーは、“炎症を起こした”細胞における適切な抗原提示を妨げ、したがって、炎症性の作用を弱めることができる。
【００９７】
このような実施形態では、抗体は、理想的には細胞中に取り込まれて、リソソームに移行する。したがって、当技術分野において一般的な標的化方法を使用することができる。実施例において示されるように、ｐＨ結合実験から、本発明者らは、抗体がｐＨ４．９でも結合することを実証し、このことは、抗体がリソソーム中で効果的であり得ることを示唆している。
【００９８】
本発明の方法は、関節リウマチや変形性関節症など様々な形態の関節炎を含めて、血管新生に関連した炎症を治療するのにも使用され得る。
【００９９】
さらに、これらの方法において、本明細書において説明する化合物と、これらの障害を治療するのに有用な他の作用物質との組合せを用いた治療も提供される。このような作用物質としては、例えば、当業者には周知であるシクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）阻害剤が挙げられる。
【０１００】
関節の滑膜表層中の血管は、血管新生を経ることがある。内皮細胞は新しい血管網を形成し、かつパンヌスの増殖及び軟骨破壊をもたらす因子及び活性酸素種を放出する。これらの因子は、関節リウマチ、及び同様に変形性関節症に能動的に寄与すると考えられている。血管新生関連因子による軟骨細胞の活性化は、関節破壊の一因となり、かつ新しい骨の形成も促進する。本明細書において説明する方法は、骨破壊及び新しい骨の形成を妨げる治療的介入として使用することができる。
【０１０１】
病理学的な血管新生は、慢性炎症にも関与していると考えられている。本明細書において説明する方法を用いて治療することができる障害の例としては、潰瘍性大腸炎、クローン病、バルトネラ症、及びアテローム性動脈硬化症が挙げられる。
【０１０２】
薬剤組成物
結合メンバー及び核酸は、薬剤組成物として投与され得る。本発明による薬剤組成物、及び本発明に従って使用するための薬剤組成物は、活性成分に加えて、製薬上許容される賦形剤、担体、緩衝安定剤、又は当業者に周知の他の物質を含んでよい（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、第２１版、Ｇｅｎｎａｒｏ ＡＲら編、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ、２００５年を参照されたい）。このような物質としては、酢酸、Ｔｒｉｓ、リン酸、クエン酸、及び他の有機酸などの緩衝剤；抗酸化剤；保存剤；血清アルブミン、ゼラチン、又は免疫グロブリンなどのタンパク質；ポリビニルピロリドンなどの親水性ポリマー；グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニン、又はリジンなどのアミノ酸；炭水化物；キレート剤；等張化剤（ｔｏｎｉｃｉｆｉｅｒ）；並びに界面活性剤を挙げることができる。
【０１０３】
これらの薬剤組成物は、本発明の結合メンバー、核酸、又は組成物の活性に悪影響を及ぼさない補完的な活性を好ましくは有する、治療される具体的な適応症に対する必要に応じて選択される１種又は複数種の別の活性化合物も含んでよい。例えば、癌の治療では、本発明の抗ＣａｔＳ特異的結合メンバーに加えて、製剤は、ＣａｔＳ上の異なるエピトープに結合する別の抗体、若しくは、例えば、特定の癌の増殖に影響を及ぼす増殖因子など他のなんらかの標的に対する抗体、及び／又は化学療法剤を含んでよい。
【０１０４】
活性成分（例えば、特異的結合メンバー及び／又は化学療法剤）は、マイクロスフェア、マイクロカプセルリポソーム、他の微粒子送達系を介して投与することができる。例えば、活性成分は、マイクロカプセル内部に閉じ込めることができ、これらのマイクロカプセルは、例えば、コアセルベーション技術若しくは界面重合により、例えば、コロイド薬物送達系（例えば、リポソーム、アルブミンマイクロスフェア、マイクロエマルジョン、ナノ粒子、及びナノカプセル）又はマクロエマルジョン中の、それぞれヒドロキシメチルセルロース又はゼラチンマイクロカプセル及びポリ（メチルメタシラート（ｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈａｃｙｌａｔｅ））マイクロカプセルとして、調製することができる。さらに詳細な内容については、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、第２１版、Ｇｅｎｎａｒｏ ＡＲら編、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ、２００５年を参照されたい。
【０１０５】
持続放出製剤は、活性物質を送達するために使用することができる。持続放出製剤の適切な例としては、抗体を含む固体疎水性ポリマーの半透過性マトリックスが挙げられ、マトリックスは造形品、例えばフィルム剤、座剤、又はマイクロカプセル剤の形態である。持続放出マトリックスの例としては、ポリエステル、ヒドロゲル（例えば、ポリ（２−ヒドロキシエチル−メタクリレート）、又はポリ（ビニルアルコール））、ポリラクチド（米国特許第３，７７３，９１９号）、Ｌ−グルタミン酸及びエチル−Ｌ−グルタメートのコポリマー、非分解性エチレン酢酸ビニル、分解性の乳酸−グリコール酸コポリマー、並びにポリ−Ｄ−（−）−３−ヒドロキシ酪酸が挙げられる。
【０１０６】
前述したように、本発明の核酸は、治療の方法において使用することもできる。本発明の核酸は、当技術分野において公知の任意の適切な技術を用いて、対象の細胞に送達することができる。核酸（場合によってはベクター中に含まれる）は、ｉｎ ｖｉｖｏ又はｅｘ ｖｉｖｏの技術を用いて患者の細胞に送達することができる。ｉｎ ｖｉｖｏ技術の場合、ウイルスベクター（アデノウイルス、単純ヘルペスＩ型ウイルス、又はアデノ随伴ウイルスなど）及び脂質ベースの系（脂質の媒介による遺伝子導入に有用な脂質は、例えばＤＯＴＭＡ、ＤＯＰＥ、及びＤＣ−Ｃｈｏｌである）によるトランスフェクションを使用することができる（例えば、Ａｎｄｅｒｓｏｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５６：８０８−８１３頁（１９９２年）を参照されたい。国際公開第９３／２５６７３号パンフレットも参照されたい）。
【０１０７】
ｅｘ ｖｉｖｏ技術では、核酸は、単離された患者の細胞中に導入され、改変されたその細胞が患者に直接投与されるか、又は例えば、多孔性膜の内部に封入されて、患者に移植される（例えば米国特許第４，８９２，５８３号及び米国特許第５，２８３，１８７号を参照されたい）。生細胞中に核酸を導入するために利用可能な技術としては、レトロウイルスベクター、リポソーム、エレクトロポレーション、マイクロインジェクション、細胞融合、ＤＥＡＥ−デキストランの使用、リン酸カルシウム沈殿法などを挙げることができる。
【０１０８】
結合メンバー、作用物質、作製物、又は組成物は、腫瘍部位若しくは他の所望の部位に局部的な様式で投与してもよく、又は腫瘍若しくは他の細胞を標的とする様式で送達してもよい。ターゲティング療法は、抗体又は細胞特異的リガンドなどのターゲティング系の使用により、特定のタイプの細胞により特異的に活性物質を送達するのに使用され得る。ターゲティングは、様々な理由から、例えば、作用物質の毒性が容認し難いほどである場合、又は別の方法では必要とする投薬量が多くなりすぎると考えられる場合、若しくは別の方法では標的細胞に移行することができないと考えられる場合、望ましいことがある。
【０１０９】
用量
本発明の結合メンバー、核酸、又は組成物は、好ましくは、個体への利益を示すのに十分な量である“治療有効量”で個体に投与される。実際の投与計画は、治療される状態、その重症度、治療される患者、使用される作用物質を含むいくつもの因子に応じて変わり、かつ医師の裁量によると考えられる。
【０１１０】
最適な用量は、例えば、年齢、性別、体重、治療される状態の重症度、投与される活性成分、及び投与経路を含むいくつものパラメーターに基づいて、医師が決定することができる。
【０１１１】
大まかな指針としては、抗体の用量は、患者の体重１ｋｇ当たり１ｎｇ−５００ｍｇの量で与えることができる。
【０１１２】
次に、以下の非限定的な実施例において、本発明をさらに詳しく説明する。添付図を参照されたい。
【０１１３】
材料及び方法
クローニング
成熟したＣａｔＳタンパク質をコードしているＤＮＡ配列を、ＢａｍＨ１及びＳａｌ１の制限部位（小文字によって示される）をコードする遺伝子特異的プライマーを用いて、脾臓のｃＤＮＡライブラリーからＰＣＲによって増幅した（図１）。
【０１１４】
センス: TTT TTT gga tcc TTG CCT GAT TCT GTG GAC TGG AGA
アンチセンス: TTT TTT gtc gac CTA GAT TTC TGG GTA AGA GG
【０１１５】
ＣａｔＳ遺伝子を細菌発現ベクターｐＱＥ３０中にクローニングして、組換えタンパク質のＮ末端にヘキサヒスチジンタグを組み込ませた。次いで、この構築物を用いて、コンピテントなＴＯＰ１０Ｆ’大腸菌細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を形質転換させた。マルチクローニング部位に隣接するベクターに特異的なプライマーを用いたコロニーＰＣＲによって、陽性の形質転換体を選択した（図２）。
【０１１６】
組換えＣａｔＳタンパク質の発現
５０μＭアンピシリンを添加したルリア・ベルターニ（ＬＢ）ブロス５ｍｌ中で、３７℃で一晩、陽性のクローンを増殖させた。この培養物の３００μｌのアリコートを二次培養物の接種のために確保し、試料の残りの部分は、Ｑｉａｇｅｎミニプレップキットを用いてミニプレップし、かつＤＮＡ配列決定によって配列を確認した。
【０１１７】
３つの二次培養物を接種して、タンパク質発現を可視化させた。培養物のＯＤがそれぞれ０．２、０．５、及び１．０（Ａ５５０）となったときに、培養物をＩＰＴＧ（最終濃度１ｍＭ）を用いて誘導し、その後、３７℃で４時間放置した。次いで、４０００ｒｐｍで１５分間の遠心分離によって細胞を回収し、リゾナーゼ１μｌを添加したＰＢＳ／０．１％イゲパル（Ｉｇｅｐａｌ）１ｍｌ中に沈殿物を再懸濁した。次に、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ及びウェスタンブロット法によって試料を解析して、タンパク質の発現を確認した。クーマシーブルー中でＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルを一晩染色し、翌日に脱染した（図３）。
【０１１８】
次いで、二次培養物を接種原として用い、培養物が最適な光学濃度に達したらＩＰＴＧを用いて誘導して、アンピシリンを添加したＬＢブロス５００ｍｌ中で組換えＣａｔＳタンパク質を発現させた。この培養物を５０００ｒｐｍで１５分間遠心分離し、かつ沈殿物をタンパク質精製のために確保した。
【０１１９】
タンパク質精製
誘導された組換えタンパク質を、５０ｍｌの８Ｍ尿素緩衝液（尿素４８０ｇ、ＮａＣｌ ２９ｇ、ＮａＨ２ＰＯ４（二水和物）３．１２ｇ、イミダゾール０．３４ｇ）中に一晩溶解させた。この溶液を６０００ｒｐｍで１時間遠心分離し、その後、０．８μｍのギロディスク（ｇｙｒｏｄｉｓｃ）フィルターを用いて上清をろ過した後、精製した。
【０１２０】
Ｎ末端のヘキサヒスチジンタグに基づいてタンパク質を精製し、固定化金属アフィニティクロマトグラフィーによるオンカラムリフォールディングによってリフォールディングさせた。アクタプライム（Ａｋｔａｐｒｉｍｅ）に取り付ける前に、１００ｍＭ硫酸ニッケルを用いてハイトラップキレーティングカラム（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）をチャージさせた。リフォールディングは、８Ｍ尿素緩衝液を５ｍＭイミダゾール洗浄緩衝液（ＮａＣｌ ２９ｇ、ＮａＨ２ＰＯ４（二水和物）３．１２ｇ、イミダゾール０．３４ｇ、ｐＨ８．０）と交換し、５００ｍＭイミダゾール溶出緩衝液（ＮａＣｌ ２９ｇ、ＮａＨ２ＰＯ４（二水和物）３．１２ｇ、イミダゾール３４ｇ）を用いてタンパク質を溶出させることによって、行った。精製された組換えタンパク質の溶出プロファイルを記録した。これは、図４ａにおいて確認することができる。
【０１２１】
溶出された画分をＳＤＳ−ＰＡＧＥ解析に供して、溶出画分中の組換えタンパク質の存在を確認した。ゲルをクーマシーブルーで一晩染色し、続いて脱染して、ＣａｔＳタンパク質を含む画分を決定した（図４ｂ）。
【０１２２】
抗体作製
リフォールディングされたタンパク質を免疫原として用いて、モノクローナル抗体を作製した。５匹のＢＡＬＢ／Ｃマウスを、３週間間隔で精製組換えタンパク質１５０μｇで免疫化し、３回及び５回の追加免疫後に抗体力価を解析した。各動物から試験血液を採取し、抗原１００ｎｇに対して、ウェスタンブロット法において希釈率１：１０００で試験した。（前述したように）３，３’−ジアミノベンジン（ＤＡＢ）を用いてブロットを発色させた（図５）。
【０１２３】
５回目の追加免疫後、脾臓をマウスから取り出し、かつ標準的なプロトコールに従って、抗体産生Ｂ細胞をＳＰ２骨髄腫細胞と融合させた。ハイブリドーマ融合後５日目に、ＨＡＴ培地を新しいものに交換し、さらに５日後、プレートの細胞増殖を検査した。組換えタンパク質に対するＥＬＩＳＡによってクローンをスクリーニングし、選択した陽性のハイブリドーマを限界希釈によって２回クローニングした。
【０１２４】
ＥＬＩＳＡ
モノクローナル抗体をＥＬＩＳＡによってスクリーニングして、どのクローンを増殖させるべきか決定した。スクリーニング抗原（１００ｎｇ／ウェル）を含む、コーティング用緩衝液（緩衝液Ａ：炭酸水素ナトリウム０．４２ｇ／Ｈ２Ｏ １００μｌ、緩衝液Ｂ：炭酸ナトリウム０．５３ｇ／Ｈ２Ｏ １００μｌ、ｐＨ９．５）１００μｌを各ウェルに添加することによって、組換え抗原でＭａｘｉ Ｓｏｒｂ９６ウェルプレートをコーティングした。非特異的なクローンを排除するために、対照の抗原も使用した。これらのプレートを３７℃で１時間インキュベートして、抗原をウェルに結合させ、次いで、各ウェルに２００μｌのＰＢＳ／３％ＢＳＡを添加することにより、室温で１時間ブロッキングした。
【０１２５】
ブロッキング溶液をプレートから除去し、ハイブリドーマ上清１００μｌを、陽性の抗原及び対照の抗原のウェルに添加した。スクリーニングプレートを室温で１時間、振とう機（ｒｏｃｋｅｒ）上で上清と共にインキュベートした。プレートをＰＢＳ−Ｔで３回洗浄し、その後、ヤギ抗マウスＨＲＰ結合二次抗体１００μｌ（１：３０００）を各ウェルに添加し、室温で１時間インキュベートした。プレートをＰＢＳ−Ｔで３回洗浄し、３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）１００μｌを各ウェルに添加し、３７℃で５分間インキュベートした。呈色によって陽性のウェルを示し、１Ｍ ＨＣＬ ５０μｌを添加することによって反応を停止させた。分光光度計により４５０ｎｍでプレートを読み取り、スクリーニングウェルが陽性の測定値を提示し（＋）、対照ウェルが陰性の測定値を提示している（−）試料を、さらに研究するために選択した（図６）。元のウェルの細胞を２４ウェルプレート中に移し、増殖させた。
【０１２６】
ウェスタンブロット法
ハイブリドーマ細胞株から得た上清をウェスタンブロット法によって解析して、モノクローナル抗体が、ＣａｔＳが高発現されるグレードＩＶの星状細胞腫細胞株Ｕ２５１ｍｇ中の内在性の天然ＣａｔＳタンパク質を検出する能力を判定した。Ｕ２５１ｍｇ細胞全体の溶解物の３０μｇ／ｍｌのアリコートをＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分離し、Ｈｙｂｏｎｄ−Ｃ Ｅｘｔｒａニトロセルロースメンブレン（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）上に移した。室温で１時間、ＰＢＳ／５％マーベル（ｍａｒｖｅｌ）中でインキュベーションすることによってメンブレンをブロッキングし、その後ＰＢＳ中で手短にゆすいだ。モノクローナル抗体は、ＰＢＳ中で１：５００に希釈して使用し、４℃で一晩、穏やかに揺り動かしながらメンブレン上でインキュベートした。次いで、ＰＢＳ／１％マーベル及び０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０でブロットを３回ゆすぎ、次いで、希釈率１：３０００のヤギ抗マウスＨＲＰ結合二次抗体と共に、振とうしながら室温で１時間インキュベートした。次いで、ＰＢＳ／１％マーベル及び０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０溶液でブロットを３回ゆすぎ、続いてＰＢＳ中で軽くゆすいだ。ブロットをＥＣＬプラス基質（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）と共に室温で５分間インキュベートした後、安全な光条件下でコダック（Ｋｏｄａｋ）社製写真フィルムを用いて現像した（図７）。
【０１２７】
潜在的な阻害抗体を同定するためのハイスループットなスクリーニング
モノクローナル抗体の阻害効果を、ＣａｔＳ合成基質Ｚ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−ＡＭＣ（Ｂａｃｈｅｍ社）及び組換えヒトＣａｔＳ（Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ社）を用いて、蛍光分析により決定した。アッセイの前に、３７℃で３０分間、酢酸ナトリウム緩衝液（１００ｍＭ酢酸ナトリウム、１ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１％Ｂｒｉｊ９０、ｐＨ５．５）及び２ｍＭジチオトレイトール（ＤＴＴ）中で組換えＣａｔＳ酵素を活性化させた。アッセイは、酢酸ナトリウム／ＤＴＴ緩衝液（９０：１）１９０μｌ、活性化ＣａｔＳ １μｌ、１０ｍＭ Ｃｂｚ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−ＡＭＣ基質１２．５μｌ、及び未精製のモノクローナル抗体上清５０μｌを用いて実施した。蛍光は、励起波長３７５ｎｍ及び励起光波長４６０ｎｍにて、５分毎に４時間、測定した（図８）。これから、５つのモノクローナル抗体分泌細胞株を大規模な増殖、精製のために選択した。（アイソタイプ決定の結果に応じて）プロテインＧカラム又はプロテインＭカラムのいずれかを使用するアフィニティクロマトグラフィーによって、ハイブリドーマ上清を精製した（代表図９）。
【０１２８】
モノクローナル抗体のアイソタイプ決定
精製する前に、Ｐｉｅｒｃｅ社製のＩｍｍｕｎｏＰｕｒｅ（登録商標）モノクローナル抗体アイソタイピングキットを用いて、大規模増殖のために選択したモノクローナル抗体のアイソタイプを決定した。９６ウェルプレート上のウェル１０個をヤギ抗マウスコーティング抗体５０μｌでコーティングし、かつ室温で２時間インキュベートした。これらのウェルを、ブロッキング溶液１２５μｌを用いて室温で１時間インキュベートし、非特異的結合を防止するためにブロッキングした。次いで、洗浄緩衝液１２５μｌでウェルを４回洗浄した。ウェル１０個のうちウェル９個はハイブリドーマ上清５０μｌと共にインキュベートし、１０番目のウェルには陽性の対照溶液５０μｌを添加し、室温で１時間インキュベートした。これらのウェルを洗浄緩衝液１２５μｌでもう一度洗浄した後、サブクラスに特異的な抗マウス免疫グロブリン及び対照５０μｌを１０個の個々のウェルに添加し、室温で１時間インキュベートした。これらのウェルを洗浄緩衝液１２５μｌで４回洗浄した後、ＡＢＴＳ基質溶液１００μｌを各ウェルに添加して、室温で３０分間反応させた。結果は、分光光度計を用いて４０５ｎｍで読み取った（図１０）。
【０１２９】
蛍光分析
精製したモノクローナル抗体を、ＣａｔＳの活性を阻害する能力を定量するために、蛍光分析によって解析した。このアッセイの原理は、以前に使用したものと同じである。蛍光は、励起波長３７５ｎｍ及び励起波長４６０ｎｍにて、１分毎に１時間、測定した（図１１）。これらの進行曲線は、緩徐な結合の可逆的阻害物質の作用を示している。次いで、得られた見かけの一次反応速度曲線（ｆｉｒｓｔ ｏｒｄｅｒ ｒａｔｅ ｏｒｄｅｒ ｃｕｒｖｅｓ）を、図に示したように（図１２）、ＧｒａＦｉｔソフトウェアを用いた非線形回帰解析（Ｍｏｒｒｉｓｏｎ及びＷａｌｓｈ、１９８８年）に供して、Ｋｉを５３３ｎＭと算出した。カテプシンＬ及びカテプシンＫを用いた対照の蛍光分析を、５０μＭの蛍光発生基質（ｆｌｕｏｒｏｇｅｎｉｃ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）Ｃｂｚ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ＡＭＣを用いて前述したように実施して（図１４及び図１５）、ＣａｔＳに対する阻害活性が実際に特異的であることを実証した。
【０１３０】
抗体結合の特異性
前述したようにウェスタンブロットを実施して、ＣａｔＢ、ＣａｔＬ、及びＣａｔＫに対してではなくＣａｔＳに対する抗体結合の特異性を示した。手短に言えば、組換えＣａｔＳ、ＣａｔＫ、ＣａｔＬ、及びＣａｔＢ １００ｎｇをＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上に添加し、次いでＨｙｂｏｎｄ−Ｃ Ｅｘｔｒａニトロセルロースメンブレン（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）上に移した。室温で１時間、ＰＢＳ／５％マーベル中でインキュベーションすることによってメンブレンをブロッキングし、その後ＰＢＳ中で手短にゆすいだ。モノクローナル抗体は、ＰＢＳ中で１：５００に希釈して使用し、４℃で一晩、穏やかに揺り動かしながらメンブレン上でインキュベートした。次いで、ＰＢＳ／１％マーベル及び０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０でブロットを３回ゆすぎ、希釈率１：３０００のヤギ抗マウスＨＲＰ結合二次抗体と共に、振とうしながら室温で１時間インキュベートした。次いで、ＰＢＳ／１％マーベル及び０．１％Ｔｗｅｅｎ−２０溶液でブロットを３回ゆすぎ、続いてＰＢＳ中で軽くゆすいだ。ブロットをＥＣＬプラス基質（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）と共に室温で５分間インキュベートした後、安全な光条件下でコダック社製写真フィルムを用いて現像した（図１５）。
【０１３１】
結合の特異性は、抗原固定化ＥＬＩＳＡによっても決定した。前述したようにしてこれらを実施して、ＣａｔＳに対する抗体の特異性及び親和性を判定した。特異性を判定するために、デュプリケートで、１００ｎｇ／ウェルのカテプシンＳ、カテプシンＬ、カテプシンＫ、及びカテプシンＢで９６ウェルプレートをコーティングし、所定の濃度のＣａｔＳ ｍＡｂ（１×１０−７〜１×１０−１２）と共にインキュベートした（図１６）。
【０１３２】
さらに、あるｐＨ範囲において抗体がＣａｔＳに結合する能力も検査した。このＥＬＩＳＡは、１００ｎｇ／ウェルのＣａｔＳ抗原でコーティングした９６ウェルプレート上で実施し、所与のｐＨ値に調整した５０ｍＭ Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ ＨＣｌ緩衝液中の抗体希釈液をプレートに添加して、一連の異なるｐＨ値にて所定の濃度のＣａｔＳ ｍＡｂ（１×１０−７〜１×１０−１２）と共にインキュベートし、抗体の親和性の判定を可能にした（図１７）。この検査から、ｐＨ５．５〜ｐＨ７．５では結合は同様であるが、ｐＨ４．９ではわずかに減少していることが明らかになった。
【０１３３】
モノクローナル配列決定
阻害性モノクローナル抗体の配列決定のために、ハイブリドーマ細胞株からＲＮＡを抽出し、ＲＴ−ＰＣＲによってＶＨ領域及びＶＬ領域を増幅した（図１８）。Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製のＴＯＰＯ ＴＡキットを用いてＰＣＲ生成物をクローニングし、ベクターに特異的なプライマーを用いたコロニーＰＣＲによって陽性のコロニーを確認し（図１９）、また、ＤＮＡ配列決定により、阻害性モノクローナル抗体のＶＨ領域及びＶＬ領域のコンセンサス配列を導き出した（図２０）。
【０１３４】
ＲＴ−ＰＣＲによる、腫瘍細胞株中のＣａｔＳの存在の確認
製造業者の取扱い説明書に従ってＡｂｓｏｌｕｔｅｌｙ ＲＮＡ（商標）ＲＴ−ＰＣＲ Ｍｉｎｉｐｒｅｐキット（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社）を用いて、Ｕ２５１ｍｇ、ＭＣＦ７、ＨＣＴ１１６、及びＰＣ３細胞株からＲＮＡを抽出し、かつ分光光度計によって定量した。ＲＴ−ＰＣＲは、以下の条件下で、ワンステップＲＴ−ＰＣＲキット（Ｑｉａｇｅｎ社）を用いて実施した：５０℃で３０分間、９５℃で１５分間、並びに９４℃で１分間、５５℃で１分３０秒間、及び７２℃で１分間を４０サイクル、続いて最後に７２℃で１０分間。ＣａｔＳに対するプライマー配列は以下のとおりであった。ＣａｔＳ Ｆ：ＧＧＧＴＡＣＣＴＣＡＴＧＴＧＡＣＡＡＧ、ＣａｔＳ Ｒ：ＴＣＡＣＴＴＣＴＴＣＡＣＴＧＧＴＣＡＴＧ。β−アクチン遺伝子の増幅を内部対照として用いて、等量のローディングを示した。アクチン Ｆ：ＡＴＣＴＧＧＣＡＣＣＡＣＡＣＣＴＴＣＴＡＣＡＡＴＧＡＧＣＴＧＣＧ。アクチン Ｒ：ＣＧＴＣＡＴＡＣＴＣＣＴＧＣＴＴＧＣＴＧＡＴＣＣＡＣＡＴＣＴＧＣ。ＲＴ−ＰＣＲ生成物をアガロースゲル電気泳動によって解析した（図２１）。
【０１３５】
ｉｎ ｖｉｔｒｏの浸潤アッセイ
細孔サイズ１２μｍのメンブレン（Ｃｏｓｔａｒ Ｔｒａｎｓｗｅｌｌプレート、Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｓｔａｒ社、ケンブリッジ、マサチューセッツ州、米国）を付けた改良型ボイデンチャンバーを用いて、ｉｎ ｖｉｔｒｏの浸潤アッセイを実施した。メンブレンをマトリゲル（１００μｇ／ｃｍ２）（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ社、オックスフォード、英国）でコーティングし、層流フード中で一晩乾燥させた。所定の濃度のＣａｔＳ阻害抗体又は対照抗体の存在下で、各ウェルの無血清培地５００μｌ中に細胞を添加した。アッセイはすべてトリプリケートで実施し、浸潤プレートを３７℃、５％ＣＯ２で２４時間インキュベートした後、メンブレンの上側の面に残っている細胞を除去し、かつ浸潤した細胞をカルノア固定液中で１５分間固定した。乾燥させた後、浸潤した細胞の核を、室温で３０分間、ＰＢＳ中ヘキスト（Ｈｏｅｃｈｓｔ）３３２５８（５０ｎｇ／ｍｌ）で染色した。チャンバーインサートをＰＢＳ中で２回洗浄し、シチフルオル（Ｃｉｔｉｆｌｕｏｒ）中にマウントし、また、Ｎｉｋｏｎ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＴＥ３００蛍光顕微鏡を用いて浸潤細胞を観察した。Ｎｉｋｏｎ ＤＸＭ１２００デジタルカメラを拡大率２０倍で用いて、３つのメンブレンのそれぞれの代表的な領域のデジタル画像１０枚を撮影した。これらの結果を、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｉｍａｇｉｎｇ社のＬｕｃｉａ ＧＦ ４．６０を用いて解析し、浸潤細胞のパーセンテージとして表した（図２２−２６）。
【０１３６】
毛細血管様管（Ｃａｐｉｌｌａｒｙ−Ｌｉｋｅ Ｔｕｂｅ）の形成のアッセイ
ＣａｔＳ ｍＡｂの抗血管新生特性を、ＨＵＶＥＣ細胞を用いた微小管形成アッセイ（ｍｉｃｒｏｔｕｂｌｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｓｓａｙ）によって評価した。内皮細胞の管形成に対する抗体の影響を以下のようにして評価した：マトリゲル（１０ｍｇ／ｍｌ）２００μｌを、予冷しておいた４８ウェルプレートに添加し、４℃で１０分間インキュベートし、次いで３７℃で１時間、重合させた。２００ｎＭの適切な抗体を含む、内皮細胞増殖培地ＭＶ（Ｐｒｏｍｏｃｅｌｌ社）中に細胞を懸濁させた。５００μｌ（１×１０５細胞）を各ウェルに添加した。対照として、適切な体積のＰＢＳを含む、ビヒクル（ｖｅｈｉｃｌｅ）のみの対照培地と共に細胞をインキュベートした。３７℃及び５％ＣＯ２で２４時間インキュベーションした後、Ｎｉｋｏｎ Ｅｃｌｉｐｓｅ ＴＥ３００顕微鏡を用いて細胞を観察した。
【０１３７】
１Ｅ１１ Ｍａｂの存在下で増殖させた細胞は、微小管を形成する能力を示さず、ＣａｔＳ特異的抗体が、微小管形成を阻害する能力を有することが示され、細胞遊走及び血管新生に影響を与える抗腫瘍形成（ａｎｔｉ−ｔｕｍｏｕｒｏｇｅｎｉｃ）の特性が示された（図２７）。対照のアイソタイプ抗体の存在下で増殖させた細胞は、正常な微小管形成を示した。
【０１３８】
本明細書において参照される文献はすべて、参照により本明細書に組み入れられる。記述した本発明の実施形態に対する様々な修正及び変更は、本発明の範囲及び趣旨から逸脱することなく当業者には明らかになると考えられる。特定の好ましい実施形態に関連して本発明を記述したが、特許請求の範囲の本発明は、このような特定の実施形態に過度に限定されるべきではないことが理解されるべきである。実際に、当業者には明らかである、本発明を実施するための説明した様式の様々な修正は、本発明によって包含されるものとする。
【０１３９】
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【図面の簡単な説明】
【０１４０】
【図１】図１は、脾臓ｃＤＮＡライブラリーからのＣａｔＳのＰＣＲ増幅を示す。Ｍ：ＤＮＡ １ＫＢプラスラダー（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）。１：成熟ＣａｔＳ遺伝子の特異的配列に対応するＰＣＲ生成物。
【図２】図２は、細菌発現ベクターｐＱＥ３０中にクローニングされた成熟ＣａｔＳタンパク質の遺伝子特異的領域を含む６つのクローン（レーン１−６）のコロニーＰＣＲを示す。これらにより、選択された６つのコロニーすべてにおいてクローニングが成功したことが実証される。
【図３】図３は、（図２からの）クローン４及びクローン５からのタンパク質発現の最適な誘導の探索を示す。培養物のＯＤ値が０．２（初期）、０．５（中期）、及び０．７（後期）ＯＤ５５０ｎｍ（それぞれＡ−Ｃ）のときに、ＩＰＴＧを用いて発現を誘導した。ゲル電気泳動によって細菌のタンパク質溶解物を解析し、クーマシーブリリアントブルー染色でゲル染色した。
【図４】図４は、固定化金属アフィニティクロマトグラフィーによるＣａｔＳタンパク質の精製を示す。ａ）２６０ｎｍにおけるタンパク質吸光度をモニターする精製プロファイルである。第１のピークでは、カラムからの非特異的タンパク質の溶出が示され、より広い第２のピークでは、ＣａｔＳ組換えタンパク質の溶出が認められる。ｂ）タンパク質溶出画分をＳＤＳ−ＰＡＧＥによって解析した。レーン１−１３は、精製の過程でカラムから溶出された画分である。レーン１４は、精製にかけられていない、未精製の細菌溶解物試料である。ＣａｔＳ組換えタンパク質が高純度に単離されていることを、画分６−１２においてはっきりと確認することができる。
【図５】図５は、無関係な組換えタンパク質（１）及びＣａｔＳ組換えタンパク質（２）を用いたウェスタンブロット法による、試験血液の解析を示す。ヤギ抗マウスＨＲＰを用いてマウス血清の特異的結合を明らかにした。
【図６】ハイブリドーマ上清のＥＬＩＳＡスクリーニングを示す。Ａｇ＋は、ＣａｔＳ組換えタンパク質でコーティングされたウェルを示し、Ａｇ−は、陰性対照としての、無関係な組換えタンパク質によるコーティングを示す。ハイブリドーマ上清はいずれもＣａｔＳ組換えタンパク質に対する高い特異性を示したが、対照のタンパク質抗原に対しては、ほとんど又は全く特異性を示さなかった。
【図７】図７は、グレードＩＶの星状細胞腫細胞株Ｕ２５１に由来する内因性ＣａｔＳタンパク質（１）及び組換えタンパク質（２）に対してウェスタンブロット法によって解析したハイブリドーマ上清を示す。解析された各未精製上清は、（枠で囲んで強調したように）ＣａｔＳが高発現されることが以前に示されたＵ２５１ｍｇ細胞株に由来する、ＣａｔＳの不活性なプロ型と、成熟型の双方を認識する能力を示す。
【図８】ＣａｔＳの媒介による蛍光発生基質Ｃｂｚ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−ＡＭＣの加水分解を阻害することができる抗体に関する、ハイブリドーマ上清のスクリーニングを示す。アスタリスクを付けたカラムは、さらに試験するために次に進めたハイブリドーマクローンを示す。阻害性の最も高いクローンの一部は、さらに増殖させることができず、したがって選択しなかった。アスタリスクを２つ付けたクローンは、最後に選択した阻害抗体を示す。
【図９】図９は、ＣａｔＳに特異的なモノクローナル抗体の代表的な溶出プロファイルを示す。下側のトレースは、モノクローナル抗体の精製に伴う吸光度（２６０ｎｍ）を表す。右側のピークは、モノクローナル抗体の溶出を示し、下の棒は、どの画分が溶出された抗体を含むかを表す。
【図１０】図１０は、モノクローナル抗体のアイソタイプ決定の結果を示す。０．８より大きく、ボールド体で強調した値は陽性である。試験した抗体のうち４つはＩｇＧ１抗体であり、２つはＩｇＭであり、６つの抗体はすべてκ軽鎖を有する。アスタリスクを付けたＡｂ１は、阻害抗体として最終的に同定された抗体を表す。抗体２はＣａｔＳに特異的であるが、阻害性ではなく、アイソタイプ対照として以降の浸潤アッセイにおいて使用される。
【図１１】図１１は、様々な濃度の精製された２種のＣａｔＳ ＭＡｂ抗体の存在下におけるＣａｔＳ活性の阻害を実証する蛍光分析を示す。ＭＡｂ１は、ＣａｔＳによるＣｂｚ−Ｖａｌ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−ＡＭＣ切断の用量依存的な阻害を示す。このパネル中のＭＡｂ２は、ＣａｔＳのタンパク質分解活性に対していかなる影響も及ぼしていない。
【図１２】ＣａｔＳ ＭＡｂ１（Ｍａｂ １Ｅ１１）の阻害活性の定量。緩徐な結合阻害物質を示す、（Ｍａｂ １Ｅ１１）の進行曲線［図１１］から得られる速度を、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ及びＷａｌｓｈ（１９８８年）の方法に従うＧｒａＦｉｔソフトウェアを用いて、非線形回帰によって適合させた。この手法を用いて、阻害定数（Ｋｉ）を５３３ｎＭと算出した。
【図１３】ＭＡｂ１はＣａｔＫを阻害しない。ＣａｔＳ阻害性ｍＡｂの存在下での精製ＣａｔＫによるＣｂｚ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ＡＭＣの加水分解を示す、プロットされた進行曲線。
【図１４】ＭＡｂ１はＣａｔＬを阻害しない。ＣａｔＳ阻害性ｍＡｂの存在下での精製ＣａｔＬによるＣｂｚ−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−ＡＭＣの加水分解を示す、プロットされた進行曲線。
【図１５】ＭＡｂ１はウェスタンブロットにおいて、ＣａｔＳに特異的に結合する。ヒトカテプシンＢ、Ｌ、Ｓ、及びＫ（各１００ｎｇ）を探索するために、抗体を使用した。
【図１６】ＣａｔＳ Ｍａｂ１はＥＬＩＳＡにおいて、ＣａｔＳに特異的に結合する。グラフは、ＣａｔＳ、ＣａｔＢ、ＣａｔＬ、及びＣａｔＫ組換えタンパク質（ウェルあたり１００ｎｇ）を用い、ＣａｔＳ阻害抗体を１×１０−７から１×１０−１２Ｍの希釈範囲でインキュベートして実施した抗原固定化ＥＬＩＳＡの結果を示す。
【図１７】ＣａｔＳ ＭＡｂ１は、ある範囲のｐＨ領域においてＣａｔＳに結合する。グラフは、抗原固定化ＥＬＩＳＡの結果を示し、様々な濃度のＣａｔＳ阻害抗体が、広範囲のｐＨ領域、すなわち中性のｐＨ７．５からｐＨ４．９までにおいて、ＣａｔＳに対する親和性を維持する能力を示している。
【図１８】図１８は、阻害性モノクローナル抗体の重鎖可変領域（ＨＶ）及び軽鎖可変領域（ＬＶ）並びにＶＬ領域のＲＴ−ＰＣＲ増幅を示す図である。ＲＴ−ＰＣＲは、ＣａｔＳ ＭＡｂ１を発現及び分泌するハイブリドーマから単離されたｍＲＮＡを用いて実施した。
【図１９】図１９は、（ａ）ＶＨ及び（ｂ）ＶＬのＴＯＰＯクローニングにおけるコロニーＰＣＲの結果を示す。ＶＨ領域に関して解析した１６コロニーの全ては、コロニーＰＣＲにより、陽性と思われ、また、２つを除くすべてがＶＬ領域に関して陽性である。
【図２０】図２０は、ＶＨ領域及びＶＬ領域のＤＮＡ配列決定から決定された、ボールド体かつ下線を引いて強調したＣＤＲを有する阻害性モノクローナル抗体のＶＨ領域及びＶＬ領域の共通のアミノ酸配列を示す。
【図２１】一連の腫瘍細胞株、すなわちグレードＩＶの星状細胞腫（Ｕ２５１）、前立腺（ＰＣ３）、結腸直腸（ＨＣＴ１１６）、及び乳房（ＭＣＦ７）における発現を同定するためのＣａｔＳのＲＴ−ＰＣＲ。
【図２２】図２２は、ＰＣ３前立腺癌細胞株の、ｉｎ ｖｉｔｒｏ浸潤アッセイにおけるＣａｔＳ阻害性モノクローナル抗体の影響を示す。浸潤アッセイは、濃度を漸増させた阻害抗体（０−２００ｎＭ）の存在下で実施し、腫瘍細胞浸潤の最大３９％までの減少が示された。対照の無関係なアイソタイプｍＡｂは浸潤に対していかなる影響も及ぼさず、一方、（本発明者らが、ＣａｔＳに結合することはできるが、ＣａｔＳのタンパク質分解活性は阻害しないことを以前に示した）別のＣａｔＳ ｍＡｂは、２００ｎＭにおいて浸潤に対して有意な影響を及ぼさなかった。代表的な顕微鏡写真も示す。
【図２３】図２３は、Ｕ２５１ｍｇ星状細胞腫細胞株の、ｉｎ ｖｉｔｒｏ浸潤アッセイにおけるＣａｔＳ阻害性モノクローナル抗体の影響を示す。浸潤アッセイは、濃度を漸増させた阻害抗体（０−２００ｎＭ）の存在下で実施し、腫瘍細胞浸潤の最大２９％までの減少が示された。対照の無関係なアイソタイプｍＡｂ及び非阻害性のＣａｔＳ ＭＡｂは浸潤に対して有意な影響を及ぼさなかった。代表的な顕微鏡写真も示す。
【図２４】図２４は、ＨＣＴ１１６結腸直腸癌細胞株の、ｉｎ ｖｉｔｒｏ浸潤アッセイにおけるＣａｔＳ阻害性モノクローナル抗体の影響を示す。浸潤アッセイは、濃度を漸増させた阻害抗体（０−２００ｎＭ）の存在下で実施し、腫瘍細胞浸潤の最大６４％までの減少が示された。対照の無関係なアイソタイプｍＡｂ及び非阻害性のＣａｔＳ ＭＡｂは浸潤に対して有意な影響を及ぼさなかった。代表的な顕微鏡写真も示す。
【図２５】図２５は、ＭＤＡ−ＭＢ−２３１乳癌細胞株の、ｉｎ ｖｉｔｒｏ浸潤アッセイにおけるＣａｔＳ阻害性モノクローナル抗体の影響を示す。浸潤アッセイは、濃度を漸増させた阻害抗体（０−２００ｎＭ）の存在下で実施し、腫瘍細胞浸潤の最大３２％までの減少が示された。対照の無関係なアイソタイプｍＡｂ及び非阻害性のＣａｔＳ ＭＡｂは浸潤に対して有意な影響を及ぼさなかった。代表的な顕微鏡写真も示す。
【図２６】図２６は、ＭＣＦ７乳癌細胞株に対する、ｉｎ ｖｉｔｒｏ浸潤アッセイにおけるＣａｔＳ阻害性モノクローナル抗体の影響を示す。浸潤アッセイは、２００ｎＭの対照のアイソタイプモノクローナル抗体及び２００ｎＭの阻害抗体の存在下で実施し、腫瘍細胞浸潤の６３％の減少が示された。代表的な顕微鏡写真も示す。
【図２７】図２７は、Ｍａｂ １Ｅ１１の存在下で毛細血管形成が阻害されることを示す、マトリゲルアッセイの結果を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
カテプシンＳに結合し、かつカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する特異的結合メンバー。
【請求項２】
少なくとも１つのＣＤＲが配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列若しくはそれらの変異配列を有し、及び／又は少なくとも１つのＣＤＲが配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列若しくはそれらの変異配列を有する抗原結合ドメインを含む、請求項１に記載の特異的結合メンバー。
【請求項３】
少なくとも１つのＣＤＲが配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有し、及び／又は少なくとも１つのＣＤＲが配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有する抗原結合ドメインを含む、請求項１又は請求項２に記載の特異的結合メンバー。
【請求項４】
少なくとも１つのＣＤＲが配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有し、並びに少なくとも１つのＣＤＲが配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有する抗原結合ドメインを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項５】
少なくとも２つのＣＤＲが配列番号１、配列番号２、及び配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有し、及び／又は少なくとも２つのＣＤＲが配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有する抗原結合ドメインを含む、１〜４のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項６】
配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ、及び／又は配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲを含む、請求項５に記載の特異的結合メンバー。
【請求項７】
配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ、及び配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲを含む、請求項５に記載の特異的結合メンバー。
【請求項８】
前記抗原結合ドメインが、抗体ＶＨドメイン及び抗体ＶＬドメインを含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項９】
前記抗体ＶＨドメインが、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有する少なくとも１つのＣＤＲを含み、前記抗体ＶＬドメインが、配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有する少なくとも１つのＣＤＲを含む、請求項８に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１０】
前記抗体ＶＨドメインが、それぞれＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３として、配列番号１、配列番号２、及び配列番号３のアミノ酸配列を有するＣＤＲを含む、請求項８又は請求項９に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１１】
前記抗体ＶＨドメインが、配列番号７のアミノ酸配列を含む、請求項１０に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１２】
前記抗体ＶＬドメインが、それぞれＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３として、配列番号４、配列番号５、及び配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲを含む、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１３】
前記抗体ＶＬドメインが、配列番号８のアミノ酸配列を含む、請求項１２に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１４】
配列番号７のアミノ酸配列を有する抗体ＶＨドメイン及び配列番号８のアミノ酸配列を有する抗体ＶＬドメインを含む抗体の効力の少なくとも２５％の効力で、カテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１５】
全長抗体である、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１６】
ｓｃＦｖ抗体分子を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１７】
請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバーをコードする核酸。
【請求項１８】
請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸を含む薬剤組成物。
【請求項１９】
生物試料中のカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する方法であって、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸を投与するステップを含む方法。
【請求項２０】
カテプシンＳの活性に関連した状態を、カテプシンＳの活性に関連した状態の治療を必要とする患者において治療する方法であって、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー、請求項１７に記載の核酸、又は請求項１８に記載の組成物を前記患者に投与するステップを含む方法。
【請求項２１】
前記状態が、異常なカテプシンＳ活性に関連した状態である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
医薬品中で使用するための、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸。
【請求項２３】
カテプシンＳの活性に関連した状態の治療において使用するための、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸。
【請求項２４】
前記状態が、異常なカテプシンＳ活性に関連した状態である、請求項２３に記載の特異的結合メンバー。
【請求項２５】
カテプシンＳ活性に関連した状態を治療するための医薬品を調製する際の、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸の使用。
【請求項２６】
前記状態が、異常なカテプシンＳ活性に関連した状態である、請求項２５に記載の使用。
【請求項２７】
前記状態が神経変性障害である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項２８】
前記状態が自己免疫疾患である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項２９】
前記状態が炎症性の状態、例えば関節リウマチである、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項３０】
前記状態が腫瘍疾患である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項３１】
前記状態がアテローム性動脈硬化症である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項３２】
前記状態が疼痛である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項３３】
カテプシンＳに結合することができる特異的結合メンバーを作製する方法であって、請求項１２に記載の核酸を宿主細胞中で発現させるステップと、前記特異的結合メンバーを前記細胞から単離するステップとを含む方法。
【請求項３４】
血管新生に関連した状態を、血管新生に関連した状態の治療を必要とする患者において治療する方法であって、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー、請求項１７に記載の核酸、又は請求項１８に記載の組成物を前記患者に投与するステップを含む方法。
【請求項３５】
血管新生に関連した状態の治療において使用するための、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸。
【請求項３６】
血管新生に関連した状態を治療するための医薬品を調製する際の、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸の使用。
【請求項３７】
前記状態が、癌、炎症性の状態、又は眼の疾患である、請求項３４に記載の方法、請求項３５に記載の特異的結合メンバー、又は請求項３６に記載の使用。
【請求項３８】
前記状態が黄斑変性症である、請求項３４に記載の方法、請求項３５に記載の特異的結合メンバー、又は請求項３６に記載の使用。
【請求項３９】
前記状態が乳癌である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項４０】
前記状態が前立腺癌である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項４１】
前記状態が結腸直腸癌である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項４２】
前記状態が星状細胞腫である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項１】
カテプシンＳに結合し、かつカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する特異的結合メンバー。
【請求項２】
少なくとも１つのＣＤＲが配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列若しくはそれらの変異配列を有し、及び／又は少なくとも１つのＣＤＲが配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列若しくはそれらの変異配列を有する抗原結合ドメインを含む、請求項１に記載の特異的結合メンバー。
【請求項３】
少なくとも１つのＣＤＲが配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有し、及び／又は少なくとも１つのＣＤＲが配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有する抗原結合ドメインを含む、請求項１又は請求項２に記載の特異的結合メンバー。
【請求項４】
少なくとも１つのＣＤＲが配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有し、並びに少なくとも１つのＣＤＲが配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有する抗原結合ドメインを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項５】
少なくとも２つのＣＤＲが配列番号１、配列番号２、及び配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有し、及び／又は少なくとも２つのＣＤＲが配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有する抗原結合ドメインを含む、１〜４のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項６】
配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ、及び／又は配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲを含む、請求項５に記載の特異的結合メンバー。
【請求項７】
配列番号５のアミノ酸配列を有するＣＤＲ、及び配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲを含む、請求項５に記載の特異的結合メンバー。
【請求項８】
前記抗原結合ドメインが、抗体ＶＨドメイン及び抗体ＶＬドメインを含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項９】
前記抗体ＶＨドメインが、配列番号１、配列番号２、配列番号３からなる群から選択されるアミノ酸配列を有する少なくとも１つのＣＤＲを含み、前記抗体ＶＬドメインが、配列番号４、配列番号５、及び配列番号６からなるアミノ酸配列を有する少なくとも１つのＣＤＲを含む、請求項８に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１０】
前記抗体ＶＨドメインが、それぞれＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３として、配列番号１、配列番号２、及び配列番号３のアミノ酸配列を有するＣＤＲを含む、請求項８又は請求項９に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１１】
前記抗体ＶＨドメインが、配列番号７のアミノ酸配列を含む、請求項１０に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１２】
前記抗体ＶＬドメインが、それぞれＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３として、配列番号４、配列番号５、及び配列番号６のアミノ酸配列を有するＣＤＲを含む、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１３】
前記抗体ＶＬドメインが、配列番号８のアミノ酸配列を含む、請求項１２に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１４】
配列番号７のアミノ酸配列を有する抗体ＶＨドメイン及び配列番号８のアミノ酸配列を有する抗体ＶＬドメインを含む抗体の効力の少なくとも２５％の効力で、カテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１５】
全長抗体である、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１６】
ｓｃＦｖ抗体分子を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
【請求項１７】
請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバーをコードする核酸。
【請求項１８】
請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸を含む薬剤組成物。
【請求項１９】
生物試料中のカテプシンＳのタンパク質分解活性を阻害する方法であって、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸を投与するステップを含む方法。
【請求項２０】
カテプシンＳの活性に関連した状態を、カテプシンＳの活性に関連した状態の治療を必要とする患者において治療する方法であって、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー、請求項１７に記載の核酸、又は請求項１８に記載の組成物を前記患者に投与するステップを含む方法。
【請求項２１】
前記状態が、異常なカテプシンＳ活性に関連した状態である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
医薬品中で使用するための、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸。
【請求項２３】
カテプシンＳの活性に関連した状態の治療において使用するための、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸。
【請求項２４】
前記状態が、異常なカテプシンＳ活性に関連した状態である、請求項２３に記載の特異的結合メンバー。
【請求項２５】
カテプシンＳ活性に関連した状態を治療するための医薬品を調製する際の、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸の使用。
【請求項２６】
前記状態が、異常なカテプシンＳ活性に関連した状態である、請求項２５に記載の使用。
【請求項２７】
前記状態が神経変性障害である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項２８】
前記状態が自己免疫疾患である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項２９】
前記状態が炎症性の状態、例えば関節リウマチである、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項３０】
前記状態が腫瘍疾患である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項３１】
前記状態がアテローム性動脈硬化症である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項３２】
前記状態が疼痛である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項３３】
カテプシンＳに結合することができる特異的結合メンバーを作製する方法であって、請求項１２に記載の核酸を宿主細胞中で発現させるステップと、前記特異的結合メンバーを前記細胞から単離するステップとを含む方法。
【請求項３４】
血管新生に関連した状態を、血管新生に関連した状態の治療を必要とする患者において治療する方法であって、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー、請求項１７に記載の核酸、又は請求項１８に記載の組成物を前記患者に投与するステップを含む方法。
【請求項３５】
血管新生に関連した状態の治療において使用するための、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸。
【請求項３６】
血管新生に関連した状態を治療するための医薬品を調製する際の、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー又は請求項１７に記載の核酸の使用。
【請求項３７】
前記状態が、癌、炎症性の状態、又は眼の疾患である、請求項３４に記載の方法、請求項３５に記載の特異的結合メンバー、又は請求項３６に記載の使用。
【請求項３８】
前記状態が黄斑変性症である、請求項３４に記載の方法、請求項３５に記載の特異的結合メンバー、又は請求項３６に記載の使用。
【請求項３９】
前記状態が乳癌である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項４０】
前記状態が前立腺癌である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項４１】
前記状態が結腸直腸癌である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【請求項４２】
前記状態が星状細胞腫である、請求項２０若しくは請求項２１に記載の方法、請求項２２、請求項２３、若しくは請求項２４に記載の特異的結合メンバー、又は請求項２５若しくは請求項２６に記載の使用。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【公表番号】特表２００８−５３４０２６（Ｐ２００８−５３４０２６Ａ）
【公表日】平成２０年８月２８日（２００８．８．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５０４８５３（Ｐ２００８−５０４８５３）
【出願日】平成１８年４月１０日（２００６．４．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００６／００１３１４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１０９０４５
【国際公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【出願人】（５０７３３５４７０）フージョン アンティボディーズ リミテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年８月２８日（２００８．８．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年４月１０日（２００６．４．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００６／００１３１４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１０９０４５
【国際公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【出願人】（５０７３３５４７０）フージョン アンティボディーズ リミテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
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