改善された性能を有する潤滑油組成物
【課題】改善された性能を有する潤滑油組成物の提供。
【解決手段】改善された酸化性能を有する安定化された潤滑油組成物を開示する。これらの潤滑油組成物は、該改善された性能を付与する、特定のフェノール系抗酸化剤と他の抗酸化剤の組み合わせを含む。
【解決手段】改善された酸化性能を有する安定化された潤滑油組成物を開示する。これらの潤滑油組成物は、該改善された性能を付与する、特定のフェノール系抗酸化剤と他の抗酸化剤の組み合わせを含む。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、改善された酸化性能を有する潤滑油組成物を対象とする。
【背景技術】
【０００２】
国際公開第２０００／２２０７０号パンフレットは、少量のフェノール系抗酸化剤を含む長期間ガスエンジンオイル及び添加剤系を開示している。
【０００３】
米国特許第５，７１１，７６７号明細書は、フェノール系抗酸化剤を含むガソリンにおけるガム形成の防止のための安定剤系を開示している。
【０００４】
Ｔｉｔｏｖａ，Ｔ．Ｆ．ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｚｈｕｒｎａｌ Ｏｒｇａｎｉｃｈｅｓｋｏｉ Ｋｈｉｍｉｉ １９８４，２０（９），１８９９−９０５は、ジメチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレートの合成を開示している。
【特許文献１】国際公開第２０００／２２０７０号パンフレット
【特許文献２】米国特許第５，７１１，７６７号明細書
【非特許文献１】Ｔｉｔｏｖａ，Ｔ．Ｆ．ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｚｈｕｒｎａｌ Ｏｒｇａｎｉｃｈｅｓｋｏｉ Ｋｈｉｍｉｉ １９８４，２０（９），１８９９−９０５
【発明の開示】
【０００５】
驚くべきことに、特定の抗酸化剤を含む潤滑油組成物が改善された酸化性能を示すことが発見された。
【０００６】
本発明は、改善された酸化性能を有する潤滑油組成物に関するものであり、前記組成物は、
ａ）式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｒ1は、１ないし４個の炭素原子を有するアルキル基を表わし；
ｎは、１ないし４の整数を表わし；
Ｒ2は、Ｈを表わすか又はＲ3の意味を有し；
Ｒ3は、−（ＣＨ2）x−ＣＯＯＲ4（式中、ｘは１ないし１０を表わし；
Ｒ4は、１ないし２４個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基又は部分式Ｅで表わされる基を表わす。）を表わし；
ｎが１を表わす場合、Ｅは１ないし２４個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基を表わし；
ｎが２を表わす場合、Ｅは２ないし１２個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基又は１ないし５個のＯ原子又はＳ原子によって中断された前記アルキレン基を表わし；
ｎが３を表わす場合、Ｅは３ないし６個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルカントリイル基を表わし；
ｎが４を表わす場合、Ｅはペンタエリトリチル基を表わす。］で表わされる少なくとも
１種のヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物；
ｂ）少なくとも１種の更なる抗酸化剤化合物；及び、
ｃ）基油
を含む。
【０００７】
上記組成物において、成分ａ）と成分ｂ）の総質量に対する成分ａ）の質量％は、約０．００１％ないし約９９．９９９％である。
【０００８】
アルキル基は、直鎖又は枝分かれ鎖であり、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、３−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−イコシル基、ヘプタデシル基、２−エチルブチル基、１−メチルペンチル基、１，３−ジメチルブチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチルヘキシル基、イソヘプチル基、１−メチルヘプチル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基及び１−メチルウンデシル基である。
【０００９】
特定の成分ａ）の化合物は、
ジメチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、
ジイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、及び
モノメチル−モノイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、
からなる群から選択される式（Ｉ）で表わされるヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物を含む。
【００１０】
本発明の組成物における成分ｂ）の抗酸化剤化合物は、フェノール系抗酸化剤である。
本発明の組成物における好ましい成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤は、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、
３，６−ジオキサオクタメチレンビス（３−メチル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，６−ジ−第三ブチル−p−クレゾール、
２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−４−第三ブチル−３−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、
１，３，５−トリス［２−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレート、
３，５−ジ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）メシトール、
ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−３，５−ジ（オクチルチオ）−ｓ−トリアジン、
Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレン−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナムアミド）、
カルシウムビス（エチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル−ホスホネート）、
エチレンビス［３，３−ジ（３−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、
オクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート、
ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイル）ヒドラジド、
Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ）−エチル］オキサミド、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
ジ−ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、
Ｎ，Ｎ−ジ−（炭素原子数１４ないし２４のアルキル）−Ｎ−メチルアミンオキシド、
Ｎ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン及び
Ｎ，Ｎ−ジ（水素化牛脂）ヒドロキシルアミン、
からなる群から選択される。
【００１１】
本発明の組成物における特に好ましい成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤は、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、
ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレン−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナムアミド）、
エチレンビス［３，３−ジ（３−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、
ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイル）ヒドラジド、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル ３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナ
メート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、及び
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
からなる群から選択される。
【００１２】
本発明の組成物における非常に好ましい成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤は、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、及び
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
からなる群から選択される。
【００１３】
本発明に従った成分ｃ）の基油としては、鉱油ベースの流体（ＡＰＩ Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩ群）、潤滑油ベースの原料油、ポリ−α−オレフィン−ＰＡＯｓ（ＡＰＩ ＩＶ群）、エステル（ＡＰＩ Ｖ群）、他の合成流体、動物又は植物由来の天然油及びそれらの混合物が利用される。基油は、エンジンオイル用として利用するのに適当な粘度を有するものである。
【００１４】
組成物は、潤滑油として有用である。本発明の潤滑油は、例えば、内燃機関エンジンにおいて使用されるものである。本発明の油は、必要な潤滑粘度を有する。油は、例えば鉱油であるか、又は合成油及びそれらの混合物である。
【００１５】
潤滑油ベースの原料油は、天然潤滑油、合成潤滑油又はそれらの混合物から誘導され得る。適当な潤滑油ベースの原料油は、合成ワックス及びスラックワックスの異性化によって得られ、並びに水素化分解に基づく原料油は、原油の（溶媒抽出よりむしろ）芳香族及び極性成分の水素化分解により製造される。
【００１６】
天然潤滑油は、動物油、植物油（例えば、菜種油、ヒマシ及びラード油）、石油、鉱油及び石炭又は頁岩から誘導される油を含む。
【００１７】
合成油は、炭化水素油及びハロ−置換炭化水素油、例えば、重合及び共重合オレフィン、アルキルベンゼン、ポリフェノール、アルキル化ジフェニルエーテル、アルキル化ジフェニルスルフィド並びにそれらの誘導体、類似体及び同族体等を含む。合成潤滑油は、アルキレンオキシドポリマー、共重合体、コポリマー及びそれらの誘導体（ここで、末端のヒドロキシ基は、エステル化、エーテル化等によって変性されている。）も含む。他の適当な合成潤滑油類は、ジカルボン酸と様々なアルコールのエステルを含む。合成油として有用なエステルは、炭素原子数５ないし１２のモノカルボン酸とポリオール及びポリオールエーテルから製造されるものも含む。
【００１８】
ポリアルキル−、ポリアリール、ポリアルコキシ又はポリアリールオキシ−シロキサン油及びシリケート油等のシリコンベースの油は、他の有用な合成潤滑油類を含む。他の合成潤滑油は、リン含有酸、ポリマー状テトラヒドロフラン、ポリαオレフィン等の液状エステルを含む。
【００１９】
潤滑油は、未精製油、精製油、再精製油又はそれらの混合物から誘導され得る。未精製油は、自然源又は合成源（例えば、石炭、頁岩又はタール及びビチューメン）から更なる精製又は処理なく直接得られる。未精製油の例は、レトルト操作から直接得られるシェール油、蒸留から直接得られる石油又はエステル化工程から直接得られるエステル油を含み、その各々は、その後、更なる処理なく使用される。精製油は、１つ以上の性質を改善するために１つ以上の精製工程で処理されたことを除いて、未精製油と同様である。適当な精製技術は、蒸留、水素処理、脱ろう、溶媒抽出、酸又は塩基抽出、濾過及びパーコレーションを含み、その全ては当業者に既知である。再精製油は、精製油を得るために使用したのと同様の方法により精製油を処理することによって得られる。これらの再精製油はまた、再生油又は再加工油として既知であり、しばしば、使用済み添加剤及び油分解生成物を除去するための技術により更に加工される。
【００２０】
ワックスの水素異性化から誘導される潤滑油ベースの原料油も単独で又は上記の天然及び／又は合成原料油と組み合わせて使用され得る。該ワックス異性化油は、水素異性化触媒の存在下において天然又は合成ワックス又はそれらの混合物を水素異性化することによって製造される。
【００２１】
天然ワックスの例は、鉱油の溶媒脱ろうによって回収されるスラックワックスである；合成ワックスは、フィッシャー−トロプシュ法によって製造されるワックスである。結果として得られる異性化生成物は、溶媒脱ろう及び分別に付され、特定の粘度指数、一般に少なくとも１３０、好ましくは少なくとも１３５以上のＶＩを有し、かつ脱ろう後、約−２０℃以下の流動点を有する様々な画分として回収される。
【００２２】
本発明の要件を満たすワックス異性化油の製造は、米国特許第４，０４９，２９９号明細書及び米国特許第４，１５８，６７１号明細書に開示されている。
【００２３】
グリース又は他の固体潤滑剤もまた、本発明に従った潤滑油である。
【００２４】
合成炭化水素油は、長鎖アルカン、例えば、セタン及びオレフィンポリマー、例えば、オクタン及びデカンの三量体及び四量体を含む。これらの合成油は、１）約２ないし２０個の炭素原子を有するモノカルボン酸のペンタエリトリトールエステル等のエステル油、２）ポリグリコールエーテル、３）ポリアセタール、及び４）シロキサン流体と混合され得る。合成エステルとして有用なものは、ポリカルボン酸と一価アルコールから製造されるものである。例えば、エステル流体は、ペンタエリトリトール又はジ−及びトリペンタエリトリトールとのその混合物と１ないし２０個の炭素原子を含む脂肪族モノカルボン酸又はこのような酸の混合物から製造される。他の例は、トリメチロールプロパンと１ないし２０個の炭素原子を含む脂肪族モノカルボン酸又はこのような酸の混合物から製造されるエステル流体である。
【００２５】
本発明の潤滑油はまた、例えば原油、工業用潤滑油、切削油、金属工作流体及びグリースである。
【００２６】
潤滑性が要求されるところの燃料、例えば特定の航空燃料等もまた、本発明に従った基油である。燃料は、例えば自動車用ガソリン、ディーゼル燃料又は燃料油等の炭化水素系の石油留出物である。アルコール、エーテル、有機ニトロ化合物（例えば、メタノール、
エタノール、ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、ニトロメタン）等の非炭化水素系材料からなる液状燃料組成物も、トウモロコシ、アルファルファ、頁岩及び石炭等の植物又は鉱物源から誘導される液状燃料であるので、本発明の範囲内である。１種以上の炭化水素系燃料と１種以上の非炭化水素系材料の混合物である燃料も考慮される。このような混合物の例は、ガソリンとエタノールの組み合わせ及びディーゼル燃料とエーテルの組み合わせである。
【００２７】
本発明の添加剤は、油に極圧性、耐磨耗性及び摩擦低減性を付与し、かつ、燃焼時に、自動車において慣用の触媒コンバーターに無害である。
【００２８】
成分ａ）と成分ｂ）の総質量に対する成分ａ）の質量％は、例えば約０．００１ないし約９９．９９９％である。例えば、成分ａ）と成分ｂ）の総質量に対する成分ａ）の質量％は、約０．０５％ないし約９０．０％、約０．１％ないし約５０．０％、又は約１．０％ないし約１０．０％である。
【００２９】
本発明の添加剤混合物である成分ａ）と成分ｂ）の組み合わせは、例えば、全組成の約０．０１質量％ないし約２０．０質量％の総量で油組成物中に存在する。例えば、抗酸化剤組成物は、全組成の質量に基づき、約０．０５質量％ないし約１５．０質量％、約０．１質量％ないし約１０．０質量％、約０．２質量％ないし約５．０質量％存在する。例えば、抗酸化剤組成物は、全組成の質量に基づき、約０．１質量％ないし約２０．０質量％、約０．１質量％ないし約１５．０質量％、又は約０．１質量％ないし約５．０質量％存在する。
【００３０】
舶用ディーゼルエンジンのための潤滑組成物等の非常に不都合な条件下で使用される潤滑組成物において、本発明の添加剤は、潤滑組成物の総質量の約３０．０質量％までの量又はそれ以上の量で存在し得る。
【００３１】
本発明の添加剤は、燃料に基づき、約１ｐｐｍないし約５００００ｐｐｍの量で燃料組成物中に存在する。例えば、添加剤は、燃料の質量に基づき、約４ｐｐｍないし約５０００ｐｐｍの量で存在する。
【００３２】
本発明の他の目的は、成分ａ）及び成分ｂ）の組み合わせに基づく抗酸化剤混合物である。
【００３３】
従って、
ａ）式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＥが上記で定義した通りである式（Ｉ）で表わされる少なくとも１種のヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物；及び、
ｂ）少なくとも１種の更なる抗酸化剤化合物
の混合物を含む抗酸化剤組成物も開示する。
【００３４】
本発明はまた、更に、ｅ）少なくとも１種の酸化、熱又は光誘発分解の悪影響を受けやすい有機材料を含む上記で定義した組成物に関する。
【００３５】
本発明は、更に、成分ｅ）の酸化、熱又は光誘発分解に敏感な有機材料及び成分ａ）の式（Ｉ）で表わされる少なくとも１種の化合物及び成分ｂ）の少なくとも１種の抗酸化剤化合物を含む組成物に関する。
【００３６】
本発明はまた、成分ｅ）の酸化、熱又は光誘発分解に敏感な有機材料を安定化するための方法であって、該方法は、該材料に成分ａ）の式（Ｉ）で表わされる少なくとも１種の化合物及び成分ｂ）の少なくとも１種の抗酸化剤化合物を添加することからなる方法に関
する。
【００３７】
抗酸化剤の配合により効果を得る成分ｅ）の有機材料は、ポリマー、例えば合成ポリマー、特に熱可塑性ポリマーである。特に好ましい成分ｅ）の有機材料は、ポリオレフィン及びスチレンコポリマー、例えば米国特許第５，４７８，８７５号明細書の１ないし３項及び６及び７項で言及されるものである。特に好ましい成分ｅ）の有機材料は、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ＡＢＳ及びスチレン／ブタジエンコポリマーである。それ故、本発明は、好ましくは、成分ｅ）の有機材料が合成有機ポリマー又は該ポリマーの混合物、特にポリオレフィン又はスチレンコポリマーであるところの組成物に関する。
【００３８】
本発明はまた、
ｂ）上記で定義した成分ｂ）に従った少なくとも１種の抗酸化剤化合物；及び、
ｃ）基油
を含む潤滑油組成物における酸化性能を改善するための方法であって、該方法は、前記潤滑油組成物中に上記で定義した式（Ｉ）で表わされる成分ａ）の化合物を少なくとも１種配合することからなる方法に関する。
【００３９】
本発明に従って安定化された潤滑油は、更に又は所望により、これらの配合物の基本特性を更に改善するために添加される他の添加剤である成分ｄ）を含み得る。該添加剤は、他の抗酸化剤、金属不動態化剤、さび止め剤、腐食抑制剤、粘度指数向上剤、極圧添加剤、流動点降下剤、固体潤滑剤、分散剤、洗浄剤、消泡剤、色安定剤、更なる極圧添加剤、乳化破壊剤、摩擦調整剤及び磨耗防止剤を含む。該添加剤は、潤滑油に基づき、約０．０１質量％ないし１０．０質量％の範囲で、各場合において慣用の量で添加される。
【００４０】
このような更なる添加剤の例を以下に示す：
抗酸化剤の例は、以下に示すものである：
１）アルキル化モノフェノール、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、線状又は側鎖において枝分かれしたしたノニルフェノール、例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノール又はそれらの混合物。
【００４１】
２）アルキルチオメチルフェノール、例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール又は２，６−ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。
【００４２】
３）ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−第三ブチルヒドロキノン、
２，５−ジ−第三アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート又はビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。
【００４３】
４）トコフェロール、例えば、α−、β−、γ−又はδ−トコフェロール又はそれらの混合物（ビタミンＥ）。
【００４４】
５）ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、例えば、２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−第二アミルフェノール）又は４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。
【００４５】
６）アルキリデンビスフェノール、例えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン又は１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。
【００４６】
７）Ｏ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物、例えば、３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−第三ブチル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル）スルフィド又はイソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジルメルカプトアセテート。
【００４７】
８）ヒドロキシベンジル化マロネート、例えば、ジオクタデシル２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート又はジ［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。
【００４８】
９）芳香族ヒドロキシベンジル化合物、例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン又は２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。
【００４９】
１０）トリアジン化合物、例えば、２，４−ビスオクチルメルカプト−６−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン又は１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。
【００５０】
１１）ベンジルホスホネート、例えば、ジメチル２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート又は３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。
【００５１】
１２）アシルアミノフェノール、例えば、４−ヒドロキシラウルアニリド、４−ヒドロキシステアルアニリド又はオクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。
【００５２】
１３）β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸、β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオン酸、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸又はβ−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−３−チア酪酸の以下の一価又は多価アルコールとのエステル、アルコール例、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサルアミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチル−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン、グリセロール又は例えば、ココナッツ油、ナタネ油、ヒマワリ油又は菜種油の天然トリグリセリドに基づくエステル交換生成物。
【００５３】
１４）β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン又はＮ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン。
【００５４】
１）ないし１４）項の上記列挙は、従来技術においてよく知られたフェノール系抗酸化剤の例を含む。
【００５５】
１５）アスコルビン酸（ビタミンＣ）。
【００５６】
１６）アミン系抗酸化剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチル−ペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチル−ヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−（ナフト−２−イル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルホンアミド）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシ−ジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えば、ｐ，ｐ’−ジ−第三オクチルジフェニル−アミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノ−フェノール、４−ノナノイルアミノ−フェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノ−フェノール、ジ−（４−メトキシフェニル）−アミン、２，６−ジ−第三ブチル−４−ジメチルアミノ−メチル−フェノール、２，４’−ジアミノ−ジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−ジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノ−ジフェニルメタン、１，２−ジ−［（２−メチル−フェニル）−アミノ］−エタン、１，２−ジ−（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ジ［４−（１’，３’−ジメチル−ブチル）−フェニル］アミン、第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチル−フェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチル−フェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブテ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジニ−４−イル）ヘキサメチレンジアミン、ビス−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジニ−４−イル）セバケート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オン又は２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オール。
【００５７】
１７）脂肪族又は芳香族ホスフィット、チオジプロピオン酸又はチオジ酢酸のエステル、又は、ジチオカルバミン酸又はジチオリン酸の塩、２，２，１２，１２−テトラメチル−５，９−ジヒドロキシ−３，７，１−トリチアトリデカン又は２，２，１５，１５−テトラメチル−５，１２−ジヒドロキシ−３，７，１０，１４−テトラチアヘキサデカン。
【００５８】
例えば、銅のための金属不動態化剤の例は、以下のものである：
１）ベンゾトリアゾール及びそれらの誘導体、例えば４−又は５−アルキルベンゾトリアゾール（例えば、トルトリアゾール）及びその誘導体、４，５，６，７−テトラヒドロ
ベンゾトリアゾール、５，５’−メチレンビスベンゾトリアゾール；ベンゾトリアゾール又はトルトリアゾールの、例えば１−［ジ（２−エチルヘキシル）アミノメチル］トルトリアゾール及び １−［ジ（２−エチルヘキシル）アミノメチル］−ベンゾトリアゾールのマンニッヒ塩基；アルコキシアルキルベンゾトリアゾール、例えば１−（ノニルオキシメチル）−ベンゾトリアゾール、１−（１−ブトキシエチル）−ベンゾトリアゾール及び１−（１−シクロヘキシルオキシブチル）−トルトリアゾール。
【００５９】
２）１，２，４−トリアゾール及びその誘導体、例えば３−アルキル（又はアリール）−１，２，４−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、例えば１−［ジ（２−エチルヘキシル）アミノメチル］−１，２，４−トリアゾールのマンニッヒ塩基；アルコキシアルキル−１，２，４−トリアゾール、例えば１−（１−ブトキシエチル）−１，２，４−トリアゾール；アシル化３−アミノ−１，２，４−トリアゾール。
【００６０】
３）イミダゾール誘導体、例えば４，４’−メチレンビス（２−ウンデシル−５−メチル−イミダゾール）、ビス（（Ｎ−メチル）イミダゾリ−２−イル）カルビノールオクチルエーテル。
【００６１】
４）硫黄含有複素環式化合物、例えば２−メルカプトベンゾチアゾール、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾ−ル、２，５−ジメルカプトベンゾチアジアゾール及びそれらの誘導体；３，５−ビス［ジ（２−エチルヘキシル）アミノメチル］−１，３，４−チアジアゾリノ−２−オン。
【００６２】
５）アミノ化合物、例えばサリチリデンプロピレンジアミン、サリチルアミノグアニジン及びそれらの塩。
【００６３】
さび止め剤の例は、以下のものである：
１）有機酸、それらのエステル、金属塩、アミン塩及び無水物、例えば、アルキル−及びアルケニル琥珀酸及びアルコール、ジオール又はヒドロキシカルボン酸とのその部分エステル、アルキル−及びアルケニル琥珀酸の部分アミド、４−ノニルフェノキシ酢酸、アルコキシ−及びアルコキシエトキシカルボン酸、例えばドデシルオキシ酢酸、ドデシルオキシ（エトキシ）酢酸及びそれらのアミン塩、及びまた、Ｎ−オレオイルサルコシン、ソルビタンモノオレエート、ナフテン酸鉛、アルケニル無水琥珀酸、例えば、ドデセニル無水琥珀酸、２−（２−カルボキシエチル）−１−ドデシル−３−メチルグリセロール及びその塩、特にナトリウム及びトリエタノールアミン塩。
【００６４】
２）窒素含有化合物、例えば、
ｉ）第一級、第二級又は第三級脂肪族又は脂環式アミン及び有機酸及び無機酸のアミン塩、例えば油溶性アルキルアンモニウムカルボキシレート、及びまた、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−（４−ノニルフェノキシ）プロパノ−２−オール。
ｉｉ）複素環式化合物、例えば置換イミダゾリン及びオキサゾリン、２−ヘプタデセニル−１−（２−ヒドロキシエチル）−イミダゾリン。
【００６５】
３）リン含有化合物、例えばリン酸部分エステル又はホスホン酸部分エステルのアミン塩、亜鉛ジアルキルジチオホスフェート。
【００６６】
４）硫黄含有化合物、例えば、バリウムジノニルナフタレン−スルホネート、カルシウム石油スルホネート、アルキルチオ置換脂肪族カルボン酸、脂肪族２−スルホカルボン酸のエステル及びそれらの塩。
【００６７】
５）グリセロール誘導体、例えばグリセロールモノオレエート、１−（アルキルフェノキシ）−３−（２−ヒドロキシエチル）グリセロール、１−（アルキルフェノキシ）−３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）グリセロール、２−カルボキシアルキル−１，３−ジアルキルグリセロール。
【００６８】
有用な粘度指数向上剤は、完成したオイルの粘性の増加に影響を与えるあらゆるポリマーを含む。それらは、一般に、約２０００ないし１００００００、好ましくは約５００００ないし２０００００の範囲の分子量（Ｍｗ）を有する炭化水素ベースのポリマーである。粘度指数向上剤ポリマーは、オレフィンコポリマー、例えばエチレン−プロピレンコポリマー、エチレン−（イソ）−ブチレンコポリマー、プロピレン−（イソ）−ブチレンコポリマー、エチレン−ポリαオレフィンコポリマー、ポリメタクリレート；スチレン−ジエンブロックコポリマー、例えばスチレン−イソプレンコポリマー及び星型コポリマー；ポリアクリレート、ビニルピロリドン／メタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリブテン、スチレン／アクリレートコポリマー及びポリエーテルを含む。粘度指数向上剤は、例えば分散性、流動点降下等の第二の潤滑性能特性を付与する置換基を有する単官能価又は多官能価のものであり得る。
【００６９】
流動点降下剤の例は、ポリメタクリレート又はアルキル化ナフタレン誘導体である。
【００７０】
分散剤／界面活性剤の例は、ポリブテニルスクシンアミド又は−イミド、ポリブテニルホスホン酸誘導体、及び塩基性マグネシウム、カルシウム及びバリウムスルホネート、フェノレート及びサリチレートである。
【００７１】
消泡剤の例は、シリコーンオイル及びポリメタクリレンである。
【００７２】
乳化破壊剤は、例えばポリエーテルポリオール及びジノニルナフタレンスルホネートから選択される。
【００７３】
摩擦調整剤は、例えば脂肪酸及びそれらの誘導体（即ち、グリセロールモノオレエート等の脂肪酸の天然エステル。）、アミド、イミド及びアミン（即ち、オレイルアミン。）、硫黄含有有機モリブデンジチオカルバメート、硫黄−リン含有有機モリブデンジチオホスフェート、硫黄−窒素含有有機モリブデン化合物ベースの分散剤、モリブデンカルボン酸塩、モリブデン−アミン錯体、モリブデンアミン／アルコール／アミド錯体及びモリブデンクラスター化合物、テフロン（登録商標）及びモリブデンジスルフィドから選択される。
【００７４】
磨耗防止剤の例は、硫黄−及び／又はリン−及び／又はハロゲン−含有化合物、例えば硫化オレフィン及び植物油、亜鉛ジアルキルジチオホスフェート、トリトリルホスフェート、トリクレシルホスフェート、塩素化パラフィン、アルキル及びアリールジ−及びトリスルフィド、モノ−及びジアルキルホスフェートのアミン塩、メチルホスホン酸のアミン塩、ジエタノールアミノメチルトリルトリアゾール、ジ−（２−エチルヘキシル）−アミノメチルトリルトリアゾール、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾ−ルの誘導体、エチル（ビスイソプロピルオキシホスフィノチオイル）チオプロピオネート、トリフェニルチオホスフェート、（トリフェニルホスホロチオエート）、トリス（アルキルフェニル）ホスホロチオエート及びそれらの混合物、例えば、トリス（イソノニルフェニル）ホスホロチオエート、ジフェニルモノノニルフェニルホスホロチオエート、イソブチルフェニルジフェニルホスホロチオエート、３−ヒドロキシ−１，３−チアホスフェタン３−オキシドのドデシルアミン塩、トリチオリン酸５，５，５−トリス−イソオクチル２−アセテート、２−メルカプトベンゾチアゾールの誘導体、例えば１−Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル−２−メルカプト−１Ｈ−１，３−ベンゾチアゾール及び
エトキシカルボニル５−オクチルジチオカルバメートである。
【００７５】
ジヒドロカルビルジチオホスフェート金属塩において、金属はアルミニウム、鉛、錫、マンガン、コバルト、ニッケル、亜鉛又は銅であるが、大抵の場合は亜鉛である。亜鉛塩（亜鉛ジアルキルジチオホスフェート）は、
【化２】
（式中、Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数３ないし２０のアルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１３のアラルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表わし、例えばＲ及びＲ’は、独立して炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わす。）で表わされる。
【００７６】
適当な磨耗防止剤は、米国特許第４，５８４，０２１号明細書;米国特許第５，７９８，３２１号明細書;米国特許第５，７５０，４７８号明細書;米国特許第５，８０１，１３０号明細書;米国特許第４，１９１，６６６号明細書;米国特許第４，７２０，２８８号明細書;米国特許第４，０２５，２８８号明細書;米国特許第４，０２５，５８３号明細書及び国際出願公開第０９５/２０５９２号パンフレットに記載されており、アミン、例えば米国特許第４，２６７，０６３号明細書に記載されるポリアルキレンアミン、例えばエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ノナエチレンデシルアミン及びアリールアミン、特定のアミンからなるアミンホスフェートの塩及び、モノ−及びジ−酸ホスフェートの混合物；構造式
【化３】
（式中、
Ｒ27は、水素原子、未置換の又は少なくとも１個の炭素原子数１ないし６のアルコキシ基によって置換された炭素原子数１ないし２５の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基、飽和した非環式又は脂環式基、又はアリール基を表わし；
Ｒ28は、未置換の又は少なくとも１個の炭素原子数１ないし６のアルコキシ基によって置換された炭素原子数１ないし２５の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基、飽和非環式基又は脂環式基、又はアリール基を表わし；
Ｒ29は、水素原子、炭素原子数１ないし２５の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基、飽和又は不飽和非環式基又は脂環式基又はアリール基を表わし；水素原子又は炭素原子数１ないし１２の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基を表わし；
Ｒ30及びＲ31は、各々互いに独立して、炭素原子数１ないし２５の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基、飽和又は不飽和非環式基又は脂環式基又はアリール基を表わし、
好ましくは、Ｒ27及びＲ28は、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、Ｒ29、Ｒ30及びＲ31は、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表わす。）を有するモノ−及びジ−酸ホスフェートアミンである。
【００７７】
イルガルベ ３４９（登録商標：Ｉｒｇａｌｕｂｅ）（チバ スペシャルティ ケミカ
ルズ）は、特に、厳しい米軍性能規格を満たすように基油の磨耗性能を強化するため、非常に有用であることが発見された。イルガルベ ３４９は、式
【化４】
（式中、Ｒ33は、ｎ−ヘキシル基を表わし、Ｒ34は、炭素原子数１１ないし１４の枝分かれしたアルキル基を表わし、ｘ＝１の場合、ｙ＝２であり、ｘ＝２の場合、ｙ＝１である。）に相当する。
【００７８】
他の慣用の磨耗防止剤は、式
【化５】
（式中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数３ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし６のシクロアルキルメチル基、炭素原子数９ないし１０のビシクロアルキルメチル基、炭素原子数９ないし１０のトリシクロアルキルメチル基、フェニル基又は炭素原子数７ないし２４のアルキルフェニル基を表わすか、又は一緒になって（ＣＨ3）2Ｃ（ＣＨ2）2を表わし、Ｒ3は、水素原子又はメチル基を表わす。）で表わされる化合物である。
【００７９】
典型的な化合物は、イルガルベ ３５３（登録商標：Ｉｒｇａｌｕｂｅ）（チバ スペシャルティ ケミカルズ）、ジアルキルジチオホスフェートエステル、ＣＡＳ登録番号２６８５６７−３２−４である。
【００８０】
潤滑油組成物は、抗酸化剤添加剤に加えて、他の既知の添加剤も含み得る。これらは、アンチノック剤、例えばテトラアルキル鉛化合物、鉛掃去剤、例えばハロアルカン（例えば、二塩化エチレン及び二臭化エチレン）、デポジット防止剤又は変性剤、例えばトリアリールホスフェート、染料、セタン価向上剤、抗酸化剤、例えば２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、さび止め剤、例えばアルキル化琥珀酸及び無水物、制菌剤、ガム抑制剤、金属奪活剤、乳化破壊剤、上部シリンダー潤滑剤及び防氷剤を含む。
【００８１】
本発明の抗酸化剤組成物は、本質的に既知の方法で潤滑油中に導入され得る。化合物は、油に容易に溶解する。それらは、潤滑油に直接添加され得るか、又は本質的に不活性の通常は液体の有機希釈剤、例えばナフサ、ベンゼン、トルエン、キシレン又は通常の液体油又は燃料で希釈され、添加剤濃縮物又はマスターバッチを形成し得る。これらの濃縮物は、一般に約１０質量％ないし約９０質量％の添加剤を含み、かつ少なくとも１種の他の更なる添加剤を含み得る。本発明の抗酸化剤組成物は、添加剤パッケージの一部として導入され得る。
【００８２】
本発明を以下の実施例で更に説明する。
実施例１：オクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート。
実施例２−１３：抗酸化剤組成物。
実施例１４−１８：適用例。
【実施例】
【００８３】
実施例１：オクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（２５６．０ｇ、０．８８ｍｏｌ）及びイソオクタノール（１３３．０ｇ、０．９１ｍｏｌ）を必要な補助装置を備えた研究室用反応器に添加した。混合物を０．０４バールの減圧下で８５℃まで加熱した。１５分後、減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（１．７７ｇ、０．００８７ｍｏｌ、ローヌ−プーラン（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ）、マナロックス １３０（登録商標：Ｍａｎａｌｏｘ））を添加した。反応塊を、０．１バールの減圧下で１３０℃まで加熱した。２時間後、反応塊を、０．０４バールの減圧下で１６５℃まで１時間加熱した。過剰なイソオクタノールを、１６５℃において減圧蒸留により除去した。校正ガスクロマトグラフィーにより測定された純度が９７％であるところの表題の化合物（３３１．０ｇ、収率９７％）を、淡黄色オイルとして得た。
【００８４】
実施例２：抗酸化剤組成物
フェノール系抗酸化剤及びホスフィットを有機溶媒、例えばメタノール及びイソプロパノールから結晶化した。これらの溶媒流を一緒にブレンドし、該溶媒を蒸留により回収した。溶媒蒸留後に残る残渣は、２，６−ジ−第三ブチルフェノール：５．４質量％；２，４−ジ−第三ブチルフェノール：０．３５質量％；メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート：２１．２質量％；化合物Ａ：２９．０質量％；チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）：３．７質量％；ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）：２．２質量％；ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）：５．９質量％；ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）：４．３質量％；ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート：４．２質量％；及びトリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット：０．３質量％を含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）。
化合物Ａは、
【化６】
：ジメチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレートである。
【００８５】
実施例３：抗酸化剤組成物
フェノール系抗酸化剤を、それらの製造中、蒸留によって精製した。残った蒸留残渣は、２，６−ジ−第三ブチルフェノール：４２．３質量％；２，４−ジ−第三ブチルフェノール：０．８５質量％；メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート：２９．０質量％；及び、化合物Ａ（実施例２の構造式で表わされる。）：２７．９質量％を含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）。
【００８６】
実施例４：抗酸化剤組成物
実施例１に従って得られた組成物（８０．０ｇ、０．２１ｍｏｌ）、実施例２に従って得られた組成物（２０．０ｇ）及びメタノール（２．８ｇ、０．０８８ｍｏｌ）をフラスコに入れ、均一になるまで攪拌した。その後、溶液を減圧下で加熱し、水分及びメタノールを除去した。恒量となるまで蒸留を続けた。抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとし
て得た（９９．０ｇ）。
【００８７】
実施例５：抗酸化剤組成物
実施例１に従った組成物（９０．０ｇ、０．２３ｍｏｌ）、実施例２に従った組成物（１０．０ｇ）及びメタノール（１．４ｇ、０．０４４ｍｏｌ）をフラスコに入れ、均一になるまで攪拌した。その後、溶液を減圧下で加熱し、水分及びメタノールを除去した。恒量となるまで蒸留を続けた。表題の抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（９８．０ｇ）。
【００８８】
実施例６：抗酸化剤組成物
実施例１に従った組成物（９５．０ｇ、０．２４ｍｏｌ）、実施例２に従った組成物（５．０ｇ）及びメタノール（０．７ｇ、０．０２２ｍｏｌ）をフラスコに入れ、均一になるまで攪拌した。溶液を減圧下で加熱し、水分及びメタノールを除去した。恒量となるまで蒸留を続けた。抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（９９．０ｇ）。
【００８９】
実施例７：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（２５４．０ｇ、０．８７ｍｏｌ）、イソオクタノール（１４２．５ｇ、１．０９ｍｏｌ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例２に従った組成物（５１．０ｇ）を反応フラスコに入れ、減圧下で８５℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（５．０ｇ、０．０２５ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を少しずつ添加した。減圧下で１３０℃まで加熱した。７時間後、温度を１６５℃まで３時間で上げた。過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを８７．６質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（３８０．２ｇ）。
【００９０】
実施例８：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（１２５．０ｇ、０．４３ｍｏｌ）、イソオクタノール（７５．０ｇ、０．５８ｍｏｌ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例３に従った組成物（３０．３ｇ）を反応フラスコに入れ、減圧下で８７℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（０．７８ｇ、０．００４ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を添加した。０．１３バールの減圧下で１５０℃まで加熱した。２時間半後、過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを８８．２質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（１８７．３ｇ）。
【００９１】
実施例９：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（１０．２２４ｇ、３４．９７ｍｏｌ）、イソオクタノール（６００２．０ｇ、４６．１ｍｏｌ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例３に従った組成物（１１３９．０ｇ）を反応フラスコに入れ、減圧下で１００℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（２４４．２ｇ、１．２５ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を添加した。減圧下で１５０℃まで加熱した。１時間後、温度を１６５℃まで３時間で上げた。過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを９０．８質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（１５．１６４ｇ）。
【００９２】
実施例１０：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（８６４０ｇ、２
９．５ｍｏｌ）、イソオクタノール（５３３９．０ｇ、４１ｍｏｌ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例２に従った組成物（２２２９．０ｇ）を反応フラスコに入れ、減圧下で１００℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（１２０．０ｇ、０．６２ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を添加した。減圧下で１５０℃まで加熱した。２時間半後、過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを８８．１質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（１３，４９７ｇ）。
【００９３】
実施例１１：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（８９０９．０ｇ、３０．５ｍｏｌ）、イソオクタノール（４９９９．０ｇ、３８．４ｍｏｌ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例２に従った組成物（１８１５．０ｇ）を反応フラスコに入れ、減圧下で１００℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（１７４．０ｇ、０．８９ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を少しずつ添加した。減圧下で１３０℃まで加熱した。７時間後、温度を１６５℃まで３時間で上げた。過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを８９．０質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（１３，８３４ｇ）。
【００９４】
実施例１２：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（１００ｋｇ）、イソオクタノール（６２．９ｋｇ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例３に従った組成物（３０．７ｋｇ）を反応器に入れ、減圧下で１００℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（６５０．０ｇ、３．３ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を添加した。０．２バールの減圧下で１５０℃まで加熱した。２時間半後、過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを８５．９質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（３５６．９ポンド）。
【００９５】
実施例１３：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、イソオクタノール及び実施例３に従った組成物を反応器に入れ、減圧下で１００℃まで加熱した。減圧を解除し、マナロックス １３０を添加した。０．２バールの減圧下で１５０℃まで加熱した。２時間半後、過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。これらの反応条件下で、ジメチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、ジイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート及びモノメチル−モノイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレートが生成した。
【００９６】
実施例１４：引火点試験
揮発性の可燃性成分が存在しないことを確認するため、実施例に基づき引火点試験を行った。試料を、２２．２℃、６０．６℃及び９２．８℃においてエールドコ ラピッド テスター モデルＲＴ−１（Ｅｒｄｃｏ Ｒａｐｉｄ Ｔｅｓｔｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＲＴ−１）を使用して試験した。結果を以下にまとめた。
【表１】
該結果は、組成物が揮発性の可燃性成分を含まないことを示した。
【００９７】
実施例１５：ＴＧＡ分析
高温における揮発性を評価するために、いくつかの典型的な実施例に従った組成物を用いて熱重量分析（ＴＧＡ）を行った。温度の増加に対する試料の質量損失を測定し、１０％及び５０％の質量損失が生じるところの温度を示した。結果を以下にまとめた。
【表２】
データは、組成物が、従来技術で既知の化合物である実施例１に従った化合物よりも揮発性ではないことを示した。
【００９８】
実施例１６：高温デポジット試験
組成物の乗用車用モーターオイル及びディーゼルエンジンオイル配合物等の潤滑剤におけるデポジット形成の抑制能力を評価した。スチールカップ上のオイルの薄膜をアルコル
マイクロ カーボン レジデュー テスター（Ａｌｃｏｒ Ｍｉｃｒｏ Ｃａｒｂｏｎ
Ｒｅｓｉｄｕｅ Ｔｅｓｔｅｒ）中で２３０℃において長時間加熱した。各時間間隔後、カップをヘキサンで洗浄し、残った残渣の量を決定した。設定時間間隔間に基本配合物によって形成されるデポジットと基本配合物と安定剤によって形成されるデポジットの差（％）を比較した。デポジット形成における有意な減少度は、性能指数（ＰＩ）を示す比で評価した。試料は、ＰＩが高いほど、デポジット形成の制御においてより良好である。各配合物は、リンを０．０５質量％含有するＧＦ−４型配合物である完全配合ＳＡＥ ５Ｗ−３０乗用車用モーターオイル中に安定剤を１．５質量％含む。
【表３】
【００９９】
実施例１７：ホットチューブ試験
組成物を、オイル試料のデポジット形成性を測定する試験で評価した。試験において、油滴を２４８℃に加熱したガラス毛管チューブ内部の圧縮空気によって上方に押した。試験オイルは、１６時間、チューブを通して上昇浸透し、チューブ内壁上にラッカーを形成した。試験の終わりにおいて、チューブを洗浄し、乾燥させ、０−１０の尺度で清浄度を評価した（０：汚い、１０：清浄）。
各配合物は、リンを０．０５質量％含有するＧＦ−４型配合物である完全配合ＳＡＥ ５Ｗ−３０乗用車用モーターオイル中に安定剤を１．５質量％含む。２つの試験の平均を示すデータを以下にまとめた。
【表４】
【０１００】
実施例１８：ＨＰＤＳＣ試験
高圧示差走査熱量計（ＨＰＤＳＣ）は、様々な基材における添加剤の酸化性能を評価する分析技術である。ＴＡインストゥルメント モデル ２９２０（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｍｏｄｅｌ ２９２０）を評価のために使用した。評価する材料の揮発を防止するために、試験は加圧下で行った。この評価において、アルミニウム皿中の試料を、空気で０．５１９バールまで加圧したセル中で２１０℃において等温的に加熱した。発熱反応が発生するまでの時間（酸化誘発時間）を測定した。酸化誘発時間が長いほど、試料はより安定である。各配合物は、リンを０．０５質量％含有するＧＦ−４型配合物である完全配合ＳＡＥ ５Ｗ−３０乗用車用モーターオイル中に安定剤を１．５質量％含む。２つの試験の平均を示すデータを以下にまとめた。
【表５】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、改善された酸化性能を有する潤滑油組成物を対象とする。
【背景技術】
【０００２】
国際公開第２０００／２２０７０号パンフレットは、少量のフェノール系抗酸化剤を含む長期間ガスエンジンオイル及び添加剤系を開示している。
【０００３】
米国特許第５，７１１，７６７号明細書は、フェノール系抗酸化剤を含むガソリンにおけるガム形成の防止のための安定剤系を開示している。
【０００４】
Ｔｉｔｏｖａ，Ｔ．Ｆ．ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｚｈｕｒｎａｌ Ｏｒｇａｎｉｃｈｅｓｋｏｉ Ｋｈｉｍｉｉ １９８４，２０（９），１８９９−９０５は、ジメチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレートの合成を開示している。
【特許文献１】国際公開第２０００／２２０７０号パンフレット
【特許文献２】米国特許第５，７１１，７６７号明細書
【非特許文献１】Ｔｉｔｏｖａ，Ｔ．Ｆ．ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｚｈｕｒｎａｌ Ｏｒｇａｎｉｃｈｅｓｋｏｉ Ｋｈｉｍｉｉ １９８４，２０（９），１８９９−９０５
【発明の開示】
【０００５】
驚くべきことに、特定の抗酸化剤を含む潤滑油組成物が改善された酸化性能を示すことが発見された。
【０００６】
本発明は、改善された酸化性能を有する潤滑油組成物に関するものであり、前記組成物は、
ａ）式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｒ1は、１ないし４個の炭素原子を有するアルキル基を表わし；
ｎは、１ないし４の整数を表わし；
Ｒ2は、Ｈを表わすか又はＲ3の意味を有し；
Ｒ3は、−（ＣＨ2）x−ＣＯＯＲ4（式中、ｘは１ないし１０を表わし；
Ｒ4は、１ないし２４個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基又は部分式Ｅで表わされる基を表わす。）を表わし；
ｎが１を表わす場合、Ｅは１ないし２４個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基を表わし；
ｎが２を表わす場合、Ｅは２ないし１２個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基又は１ないし５個のＯ原子又はＳ原子によって中断された前記アルキレン基を表わし；
ｎが３を表わす場合、Ｅは３ないし６個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルカントリイル基を表わし；
ｎが４を表わす場合、Ｅはペンタエリトリチル基を表わす。］で表わされる少なくとも
１種のヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物；
ｂ）少なくとも１種の更なる抗酸化剤化合物；及び、
ｃ）基油
を含む。
【０００７】
上記組成物において、成分ａ）と成分ｂ）の総質量に対する成分ａ）の質量％は、約０．００１％ないし約９９．９９９％である。
【０００８】
アルキル基は、直鎖又は枝分かれ鎖であり、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、３−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−イコシル基、ヘプタデシル基、２−エチルブチル基、１−メチルペンチル基、１，３−ジメチルブチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチルヘキシル基、イソヘプチル基、１−メチルヘプチル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基及び１−メチルウンデシル基である。
【０００９】
特定の成分ａ）の化合物は、
ジメチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、
ジイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、及び
モノメチル−モノイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、
からなる群から選択される式（Ｉ）で表わされるヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物を含む。
【００１０】
本発明の組成物における成分ｂ）の抗酸化剤化合物は、フェノール系抗酸化剤である。
本発明の組成物における好ましい成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤は、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、
３，６−ジオキサオクタメチレンビス（３−メチル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，６−ジ−第三ブチル−p−クレゾール、
２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−４−第三ブチル−３−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、
１，３，５−トリス［２−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレート、
３，５−ジ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）メシトール、
ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−３，５−ジ（オクチルチオ）−ｓ−トリアジン、
Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレン−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナムアミド）、
カルシウムビス（エチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル−ホスホネート）、
エチレンビス［３，３−ジ（３−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、
オクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート、
ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイル）ヒドラジド、
Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ）−エチル］オキサミド、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
ジ−ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、
Ｎ，Ｎ−ジ−（炭素原子数１４ないし２４のアルキル）−Ｎ−メチルアミンオキシド、
Ｎ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン及び
Ｎ，Ｎ−ジ（水素化牛脂）ヒドロキシルアミン、
からなる群から選択される。
【００１１】
本発明の組成物における特に好ましい成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤は、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、
ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレン−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナムアミド）、
エチレンビス［３，３−ジ（３−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、
ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイル）ヒドラジド、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル ３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナ
メート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、及び
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
からなる群から選択される。
【００１２】
本発明の組成物における非常に好ましい成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤は、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、及び
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
からなる群から選択される。
【００１３】
本発明に従った成分ｃ）の基油としては、鉱油ベースの流体（ＡＰＩ Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩ群）、潤滑油ベースの原料油、ポリ−α−オレフィン−ＰＡＯｓ（ＡＰＩ ＩＶ群）、エステル（ＡＰＩ Ｖ群）、他の合成流体、動物又は植物由来の天然油及びそれらの混合物が利用される。基油は、エンジンオイル用として利用するのに適当な粘度を有するものである。
【００１４】
組成物は、潤滑油として有用である。本発明の潤滑油は、例えば、内燃機関エンジンにおいて使用されるものである。本発明の油は、必要な潤滑粘度を有する。油は、例えば鉱油であるか、又は合成油及びそれらの混合物である。
【００１５】
潤滑油ベースの原料油は、天然潤滑油、合成潤滑油又はそれらの混合物から誘導され得る。適当な潤滑油ベースの原料油は、合成ワックス及びスラックワックスの異性化によって得られ、並びに水素化分解に基づく原料油は、原油の（溶媒抽出よりむしろ）芳香族及び極性成分の水素化分解により製造される。
【００１６】
天然潤滑油は、動物油、植物油（例えば、菜種油、ヒマシ及びラード油）、石油、鉱油及び石炭又は頁岩から誘導される油を含む。
【００１７】
合成油は、炭化水素油及びハロ−置換炭化水素油、例えば、重合及び共重合オレフィン、アルキルベンゼン、ポリフェノール、アルキル化ジフェニルエーテル、アルキル化ジフェニルスルフィド並びにそれらの誘導体、類似体及び同族体等を含む。合成潤滑油は、アルキレンオキシドポリマー、共重合体、コポリマー及びそれらの誘導体（ここで、末端のヒドロキシ基は、エステル化、エーテル化等によって変性されている。）も含む。他の適当な合成潤滑油類は、ジカルボン酸と様々なアルコールのエステルを含む。合成油として有用なエステルは、炭素原子数５ないし１２のモノカルボン酸とポリオール及びポリオールエーテルから製造されるものも含む。
【００１８】
ポリアルキル−、ポリアリール、ポリアルコキシ又はポリアリールオキシ−シロキサン油及びシリケート油等のシリコンベースの油は、他の有用な合成潤滑油類を含む。他の合成潤滑油は、リン含有酸、ポリマー状テトラヒドロフラン、ポリαオレフィン等の液状エステルを含む。
【００１９】
潤滑油は、未精製油、精製油、再精製油又はそれらの混合物から誘導され得る。未精製油は、自然源又は合成源（例えば、石炭、頁岩又はタール及びビチューメン）から更なる精製又は処理なく直接得られる。未精製油の例は、レトルト操作から直接得られるシェール油、蒸留から直接得られる石油又はエステル化工程から直接得られるエステル油を含み、その各々は、その後、更なる処理なく使用される。精製油は、１つ以上の性質を改善するために１つ以上の精製工程で処理されたことを除いて、未精製油と同様である。適当な精製技術は、蒸留、水素処理、脱ろう、溶媒抽出、酸又は塩基抽出、濾過及びパーコレーションを含み、その全ては当業者に既知である。再精製油は、精製油を得るために使用したのと同様の方法により精製油を処理することによって得られる。これらの再精製油はまた、再生油又は再加工油として既知であり、しばしば、使用済み添加剤及び油分解生成物を除去するための技術により更に加工される。
【００２０】
ワックスの水素異性化から誘導される潤滑油ベースの原料油も単独で又は上記の天然及び／又は合成原料油と組み合わせて使用され得る。該ワックス異性化油は、水素異性化触媒の存在下において天然又は合成ワックス又はそれらの混合物を水素異性化することによって製造される。
【００２１】
天然ワックスの例は、鉱油の溶媒脱ろうによって回収されるスラックワックスである；合成ワックスは、フィッシャー−トロプシュ法によって製造されるワックスである。結果として得られる異性化生成物は、溶媒脱ろう及び分別に付され、特定の粘度指数、一般に少なくとも１３０、好ましくは少なくとも１３５以上のＶＩを有し、かつ脱ろう後、約−２０℃以下の流動点を有する様々な画分として回収される。
【００２２】
本発明の要件を満たすワックス異性化油の製造は、米国特許第４，０４９，２９９号明細書及び米国特許第４，１５８，６７１号明細書に開示されている。
【００２３】
グリース又は他の固体潤滑剤もまた、本発明に従った潤滑油である。
【００２４】
合成炭化水素油は、長鎖アルカン、例えば、セタン及びオレフィンポリマー、例えば、オクタン及びデカンの三量体及び四量体を含む。これらの合成油は、１）約２ないし２０個の炭素原子を有するモノカルボン酸のペンタエリトリトールエステル等のエステル油、２）ポリグリコールエーテル、３）ポリアセタール、及び４）シロキサン流体と混合され得る。合成エステルとして有用なものは、ポリカルボン酸と一価アルコールから製造されるものである。例えば、エステル流体は、ペンタエリトリトール又はジ−及びトリペンタエリトリトールとのその混合物と１ないし２０個の炭素原子を含む脂肪族モノカルボン酸又はこのような酸の混合物から製造される。他の例は、トリメチロールプロパンと１ないし２０個の炭素原子を含む脂肪族モノカルボン酸又はこのような酸の混合物から製造されるエステル流体である。
【００２５】
本発明の潤滑油はまた、例えば原油、工業用潤滑油、切削油、金属工作流体及びグリースである。
【００２６】
潤滑性が要求されるところの燃料、例えば特定の航空燃料等もまた、本発明に従った基油である。燃料は、例えば自動車用ガソリン、ディーゼル燃料又は燃料油等の炭化水素系の石油留出物である。アルコール、エーテル、有機ニトロ化合物（例えば、メタノール、
エタノール、ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、ニトロメタン）等の非炭化水素系材料からなる液状燃料組成物も、トウモロコシ、アルファルファ、頁岩及び石炭等の植物又は鉱物源から誘導される液状燃料であるので、本発明の範囲内である。１種以上の炭化水素系燃料と１種以上の非炭化水素系材料の混合物である燃料も考慮される。このような混合物の例は、ガソリンとエタノールの組み合わせ及びディーゼル燃料とエーテルの組み合わせである。
【００２７】
本発明の添加剤は、油に極圧性、耐磨耗性及び摩擦低減性を付与し、かつ、燃焼時に、自動車において慣用の触媒コンバーターに無害である。
【００２８】
成分ａ）と成分ｂ）の総質量に対する成分ａ）の質量％は、例えば約０．００１ないし約９９．９９９％である。例えば、成分ａ）と成分ｂ）の総質量に対する成分ａ）の質量％は、約０．０５％ないし約９０．０％、約０．１％ないし約５０．０％、又は約１．０％ないし約１０．０％である。
【００２９】
本発明の添加剤混合物である成分ａ）と成分ｂ）の組み合わせは、例えば、全組成の約０．０１質量％ないし約２０．０質量％の総量で油組成物中に存在する。例えば、抗酸化剤組成物は、全組成の質量に基づき、約０．０５質量％ないし約１５．０質量％、約０．１質量％ないし約１０．０質量％、約０．２質量％ないし約５．０質量％存在する。例えば、抗酸化剤組成物は、全組成の質量に基づき、約０．１質量％ないし約２０．０質量％、約０．１質量％ないし約１５．０質量％、又は約０．１質量％ないし約５．０質量％存在する。
【００３０】
舶用ディーゼルエンジンのための潤滑組成物等の非常に不都合な条件下で使用される潤滑組成物において、本発明の添加剤は、潤滑組成物の総質量の約３０．０質量％までの量又はそれ以上の量で存在し得る。
【００３１】
本発明の添加剤は、燃料に基づき、約１ｐｐｍないし約５００００ｐｐｍの量で燃料組成物中に存在する。例えば、添加剤は、燃料の質量に基づき、約４ｐｐｍないし約５０００ｐｐｍの量で存在する。
【００３２】
本発明の他の目的は、成分ａ）及び成分ｂ）の組み合わせに基づく抗酸化剤混合物である。
【００３３】
従って、
ａ）式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＥが上記で定義した通りである式（Ｉ）で表わされる少なくとも１種のヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物；及び、
ｂ）少なくとも１種の更なる抗酸化剤化合物
の混合物を含む抗酸化剤組成物も開示する。
【００３４】
本発明はまた、更に、ｅ）少なくとも１種の酸化、熱又は光誘発分解の悪影響を受けやすい有機材料を含む上記で定義した組成物に関する。
【００３５】
本発明は、更に、成分ｅ）の酸化、熱又は光誘発分解に敏感な有機材料及び成分ａ）の式（Ｉ）で表わされる少なくとも１種の化合物及び成分ｂ）の少なくとも１種の抗酸化剤化合物を含む組成物に関する。
【００３６】
本発明はまた、成分ｅ）の酸化、熱又は光誘発分解に敏感な有機材料を安定化するための方法であって、該方法は、該材料に成分ａ）の式（Ｉ）で表わされる少なくとも１種の化合物及び成分ｂ）の少なくとも１種の抗酸化剤化合物を添加することからなる方法に関
する。
【００３７】
抗酸化剤の配合により効果を得る成分ｅ）の有機材料は、ポリマー、例えば合成ポリマー、特に熱可塑性ポリマーである。特に好ましい成分ｅ）の有機材料は、ポリオレフィン及びスチレンコポリマー、例えば米国特許第５，４７８，８７５号明細書の１ないし３項及び６及び７項で言及されるものである。特に好ましい成分ｅ）の有機材料は、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ＡＢＳ及びスチレン／ブタジエンコポリマーである。それ故、本発明は、好ましくは、成分ｅ）の有機材料が合成有機ポリマー又は該ポリマーの混合物、特にポリオレフィン又はスチレンコポリマーであるところの組成物に関する。
【００３８】
本発明はまた、
ｂ）上記で定義した成分ｂ）に従った少なくとも１種の抗酸化剤化合物；及び、
ｃ）基油
を含む潤滑油組成物における酸化性能を改善するための方法であって、該方法は、前記潤滑油組成物中に上記で定義した式（Ｉ）で表わされる成分ａ）の化合物を少なくとも１種配合することからなる方法に関する。
【００３９】
本発明に従って安定化された潤滑油は、更に又は所望により、これらの配合物の基本特性を更に改善するために添加される他の添加剤である成分ｄ）を含み得る。該添加剤は、他の抗酸化剤、金属不動態化剤、さび止め剤、腐食抑制剤、粘度指数向上剤、極圧添加剤、流動点降下剤、固体潤滑剤、分散剤、洗浄剤、消泡剤、色安定剤、更なる極圧添加剤、乳化破壊剤、摩擦調整剤及び磨耗防止剤を含む。該添加剤は、潤滑油に基づき、約０．０１質量％ないし１０．０質量％の範囲で、各場合において慣用の量で添加される。
【００４０】
このような更なる添加剤の例を以下に示す：
抗酸化剤の例は、以下に示すものである：
１）アルキル化モノフェノール、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、線状又は側鎖において枝分かれしたしたノニルフェノール、例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノール又はそれらの混合物。
【００４１】
２）アルキルチオメチルフェノール、例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール又は２，６−ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。
【００４２】
３）ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−第三ブチルヒドロキノン、
２，５−ジ−第三アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート又はビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。
【００４３】
４）トコフェロール、例えば、α−、β−、γ−又はδ−トコフェロール又はそれらの混合物（ビタミンＥ）。
【００４４】
５）ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、例えば、２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−第二アミルフェノール）又は４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。
【００４５】
６）アルキリデンビスフェノール、例えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン又は１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。
【００４６】
７）Ｏ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物、例えば、３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−第三ブチル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジル）スルフィド又はイソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジルメルカプトアセテート。
【００４７】
８）ヒドロキシベンジル化マロネート、例えば、ジオクタデシル２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート又はジ［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。
【００４８】
９）芳香族ヒドロキシベンジル化合物、例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン又は２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。
【００４９】
１０）トリアジン化合物、例えば、２，４−ビスオクチルメルカプト−６−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン又は１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。
【００５０】
１１）ベンジルホスホネート、例えば、ジメチル２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート又は３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。
【００５１】
１２）アシルアミノフェノール、例えば、４−ヒドロキシラウルアニリド、４−ヒドロキシステアルアニリド又はオクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。
【００５２】
１３）β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸、β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオン酸、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸又はβ−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−３−チア酪酸の以下の一価又は多価アルコールとのエステル、アルコール例、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサルアミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチル−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン、グリセロール又は例えば、ココナッツ油、ナタネ油、ヒマワリ油又は菜種油の天然トリグリセリドに基づくエステル交換生成物。
【００５３】
１４）β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えば、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン又はＮ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−
第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン。
【００５４】
１）ないし１４）項の上記列挙は、従来技術においてよく知られたフェノール系抗酸化剤の例を含む。
【００５５】
１５）アスコルビン酸（ビタミンＣ）。
【００５６】
１６）アミン系抗酸化剤、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチル−ペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチル−ヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−（ナフト−２−イル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルホンアミド）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシ−ジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えば、ｐ，ｐ’−ジ−第三オクチルジフェニル−アミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノ−フェノール、４−ノナノイルアミノ−フェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノ−フェノール、ジ−（４−メトキシフェニル）−アミン、２，６−ジ−第三ブチル−４−ジメチルアミノ−メチル−フェノール、２，４’−ジアミノ−ジフェニルメタン、４，４’−ジアミノ−ジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノ−ジフェニルメタン、１，２−ジ−［（２−メチル−フェニル）−アミノ］−エタン、１，２−ジ−（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ジ［４−（１’，３’−ジメチル−ブチル）−フェニル］アミン、第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチル−フェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチル−フェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブテ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジニ−４−イル）ヘキサメチレンジアミン、ビス−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジニ−４−イル）セバケート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オン又は２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オール。
【００５７】
１７）脂肪族又は芳香族ホスフィット、チオジプロピオン酸又はチオジ酢酸のエステル、又は、ジチオカルバミン酸又はジチオリン酸の塩、２，２，１２，１２−テトラメチル−５，９−ジヒドロキシ−３，７，１−トリチアトリデカン又は２，２，１５，１５−テトラメチル−５，１２−ジヒドロキシ−３，７，１０，１４−テトラチアヘキサデカン。
【００５８】
例えば、銅のための金属不動態化剤の例は、以下のものである：
１）ベンゾトリアゾール及びそれらの誘導体、例えば４−又は５−アルキルベンゾトリアゾール（例えば、トルトリアゾール）及びその誘導体、４，５，６，７−テトラヒドロ
ベンゾトリアゾール、５，５’−メチレンビスベンゾトリアゾール；ベンゾトリアゾール又はトルトリアゾールの、例えば１−［ジ（２−エチルヘキシル）アミノメチル］トルトリアゾール及び １−［ジ（２−エチルヘキシル）アミノメチル］−ベンゾトリアゾールのマンニッヒ塩基；アルコキシアルキルベンゾトリアゾール、例えば１−（ノニルオキシメチル）−ベンゾトリアゾール、１−（１−ブトキシエチル）−ベンゾトリアゾール及び１−（１−シクロヘキシルオキシブチル）−トルトリアゾール。
【００５９】
２）１，２，４−トリアゾール及びその誘導体、例えば３−アルキル（又はアリール）−１，２，４−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、例えば１−［ジ（２−エチルヘキシル）アミノメチル］−１，２，４−トリアゾールのマンニッヒ塩基；アルコキシアルキル−１，２，４−トリアゾール、例えば１−（１−ブトキシエチル）−１，２，４−トリアゾール；アシル化３−アミノ−１，２，４−トリアゾール。
【００６０】
３）イミダゾール誘導体、例えば４，４’−メチレンビス（２−ウンデシル−５−メチル−イミダゾール）、ビス（（Ｎ−メチル）イミダゾリ−２−イル）カルビノールオクチルエーテル。
【００６１】
４）硫黄含有複素環式化合物、例えば２−メルカプトベンゾチアゾール、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾ−ル、２，５−ジメルカプトベンゾチアジアゾール及びそれらの誘導体；３，５−ビス［ジ（２−エチルヘキシル）アミノメチル］−１，３，４−チアジアゾリノ−２−オン。
【００６２】
５）アミノ化合物、例えばサリチリデンプロピレンジアミン、サリチルアミノグアニジン及びそれらの塩。
【００６３】
さび止め剤の例は、以下のものである：
１）有機酸、それらのエステル、金属塩、アミン塩及び無水物、例えば、アルキル−及びアルケニル琥珀酸及びアルコール、ジオール又はヒドロキシカルボン酸とのその部分エステル、アルキル−及びアルケニル琥珀酸の部分アミド、４−ノニルフェノキシ酢酸、アルコキシ−及びアルコキシエトキシカルボン酸、例えばドデシルオキシ酢酸、ドデシルオキシ（エトキシ）酢酸及びそれらのアミン塩、及びまた、Ｎ−オレオイルサルコシン、ソルビタンモノオレエート、ナフテン酸鉛、アルケニル無水琥珀酸、例えば、ドデセニル無水琥珀酸、２−（２−カルボキシエチル）−１−ドデシル−３−メチルグリセロール及びその塩、特にナトリウム及びトリエタノールアミン塩。
【００６４】
２）窒素含有化合物、例えば、
ｉ）第一級、第二級又は第三級脂肪族又は脂環式アミン及び有機酸及び無機酸のアミン塩、例えば油溶性アルキルアンモニウムカルボキシレート、及びまた、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−（４−ノニルフェノキシ）プロパノ−２−オール。
ｉｉ）複素環式化合物、例えば置換イミダゾリン及びオキサゾリン、２−ヘプタデセニル−１−（２−ヒドロキシエチル）−イミダゾリン。
【００６５】
３）リン含有化合物、例えばリン酸部分エステル又はホスホン酸部分エステルのアミン塩、亜鉛ジアルキルジチオホスフェート。
【００６６】
４）硫黄含有化合物、例えば、バリウムジノニルナフタレン−スルホネート、カルシウム石油スルホネート、アルキルチオ置換脂肪族カルボン酸、脂肪族２−スルホカルボン酸のエステル及びそれらの塩。
【００６７】
５）グリセロール誘導体、例えばグリセロールモノオレエート、１−（アルキルフェノキシ）−３−（２−ヒドロキシエチル）グリセロール、１−（アルキルフェノキシ）−３−（２，３−ジヒドロキシプロピル）グリセロール、２−カルボキシアルキル−１，３−ジアルキルグリセロール。
【００６８】
有用な粘度指数向上剤は、完成したオイルの粘性の増加に影響を与えるあらゆるポリマーを含む。それらは、一般に、約２０００ないし１００００００、好ましくは約５００００ないし２０００００の範囲の分子量（Ｍｗ）を有する炭化水素ベースのポリマーである。粘度指数向上剤ポリマーは、オレフィンコポリマー、例えばエチレン−プロピレンコポリマー、エチレン−（イソ）−ブチレンコポリマー、プロピレン−（イソ）−ブチレンコポリマー、エチレン−ポリαオレフィンコポリマー、ポリメタクリレート；スチレン−ジエンブロックコポリマー、例えばスチレン−イソプレンコポリマー及び星型コポリマー；ポリアクリレート、ビニルピロリドン／メタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリブテン、スチレン／アクリレートコポリマー及びポリエーテルを含む。粘度指数向上剤は、例えば分散性、流動点降下等の第二の潤滑性能特性を付与する置換基を有する単官能価又は多官能価のものであり得る。
【００６９】
流動点降下剤の例は、ポリメタクリレート又はアルキル化ナフタレン誘導体である。
【００７０】
分散剤／界面活性剤の例は、ポリブテニルスクシンアミド又は−イミド、ポリブテニルホスホン酸誘導体、及び塩基性マグネシウム、カルシウム及びバリウムスルホネート、フェノレート及びサリチレートである。
【００７１】
消泡剤の例は、シリコーンオイル及びポリメタクリレンである。
【００７２】
乳化破壊剤は、例えばポリエーテルポリオール及びジノニルナフタレンスルホネートから選択される。
【００７３】
摩擦調整剤は、例えば脂肪酸及びそれらの誘導体（即ち、グリセロールモノオレエート等の脂肪酸の天然エステル。）、アミド、イミド及びアミン（即ち、オレイルアミン。）、硫黄含有有機モリブデンジチオカルバメート、硫黄−リン含有有機モリブデンジチオホスフェート、硫黄−窒素含有有機モリブデン化合物ベースの分散剤、モリブデンカルボン酸塩、モリブデン−アミン錯体、モリブデンアミン／アルコール／アミド錯体及びモリブデンクラスター化合物、テフロン（登録商標）及びモリブデンジスルフィドから選択される。
【００７４】
磨耗防止剤の例は、硫黄−及び／又はリン−及び／又はハロゲン−含有化合物、例えば硫化オレフィン及び植物油、亜鉛ジアルキルジチオホスフェート、トリトリルホスフェート、トリクレシルホスフェート、塩素化パラフィン、アルキル及びアリールジ−及びトリスルフィド、モノ−及びジアルキルホスフェートのアミン塩、メチルホスホン酸のアミン塩、ジエタノールアミノメチルトリルトリアゾール、ジ−（２−エチルヘキシル）−アミノメチルトリルトリアゾール、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾ−ルの誘導体、エチル（ビスイソプロピルオキシホスフィノチオイル）チオプロピオネート、トリフェニルチオホスフェート、（トリフェニルホスホロチオエート）、トリス（アルキルフェニル）ホスホロチオエート及びそれらの混合物、例えば、トリス（イソノニルフェニル）ホスホロチオエート、ジフェニルモノノニルフェニルホスホロチオエート、イソブチルフェニルジフェニルホスホロチオエート、３−ヒドロキシ−１，３−チアホスフェタン３−オキシドのドデシルアミン塩、トリチオリン酸５，５，５−トリス−イソオクチル２−アセテート、２−メルカプトベンゾチアゾールの誘導体、例えば１−Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル−２−メルカプト−１Ｈ−１，３−ベンゾチアゾール及び
エトキシカルボニル５−オクチルジチオカルバメートである。
【００７５】
ジヒドロカルビルジチオホスフェート金属塩において、金属はアルミニウム、鉛、錫、マンガン、コバルト、ニッケル、亜鉛又は銅であるが、大抵の場合は亜鉛である。亜鉛塩（亜鉛ジアルキルジチオホスフェート）は、
【化２】
（式中、Ｒ及びＲ’は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数３ないし２０のアルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１３のアラルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表わし、例えばＲ及びＲ’は、独立して炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わす。）で表わされる。
【００７６】
適当な磨耗防止剤は、米国特許第４，５８４，０２１号明細書;米国特許第５，７９８，３２１号明細書;米国特許第５，７５０，４７８号明細書;米国特許第５，８０１，１３０号明細書;米国特許第４，１９１，６６６号明細書;米国特許第４，７２０，２８８号明細書;米国特許第４，０２５，２８８号明細書;米国特許第４，０２５，５８３号明細書及び国際出願公開第０９５/２０５９２号パンフレットに記載されており、アミン、例えば米国特許第４，２６７，０６３号明細書に記載されるポリアルキレンアミン、例えばエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ノナエチレンデシルアミン及びアリールアミン、特定のアミンからなるアミンホスフェートの塩及び、モノ−及びジ−酸ホスフェートの混合物；構造式
【化３】
（式中、
Ｒ27は、水素原子、未置換の又は少なくとも１個の炭素原子数１ないし６のアルコキシ基によって置換された炭素原子数１ないし２５の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基、飽和した非環式又は脂環式基、又はアリール基を表わし；
Ｒ28は、未置換の又は少なくとも１個の炭素原子数１ないし６のアルコキシ基によって置換された炭素原子数１ないし２５の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基、飽和非環式基又は脂環式基、又はアリール基を表わし；
Ｒ29は、水素原子、炭素原子数１ないし２５の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基、飽和又は不飽和非環式基又は脂環式基又はアリール基を表わし；水素原子又は炭素原子数１ないし１２の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基を表わし；
Ｒ30及びＲ31は、各々互いに独立して、炭素原子数１ないし２５の直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基、飽和又は不飽和非環式基又は脂環式基又はアリール基を表わし、
好ましくは、Ｒ27及びＲ28は、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、Ｒ29、Ｒ30及びＲ31は、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表わす。）を有するモノ−及びジ−酸ホスフェートアミンである。
【００７７】
イルガルベ ３４９（登録商標：Ｉｒｇａｌｕｂｅ）（チバ スペシャルティ ケミカ
ルズ）は、特に、厳しい米軍性能規格を満たすように基油の磨耗性能を強化するため、非常に有用であることが発見された。イルガルベ ３４９は、式
【化４】
（式中、Ｒ33は、ｎ−ヘキシル基を表わし、Ｒ34は、炭素原子数１１ないし１４の枝分かれしたアルキル基を表わし、ｘ＝１の場合、ｙ＝２であり、ｘ＝２の場合、ｙ＝１である。）に相当する。
【００７８】
他の慣用の磨耗防止剤は、式
【化５】
（式中、Ｒ1及びＲ2は、互いに独立して、炭素原子数３ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし６のシクロアルキルメチル基、炭素原子数９ないし１０のビシクロアルキルメチル基、炭素原子数９ないし１０のトリシクロアルキルメチル基、フェニル基又は炭素原子数７ないし２４のアルキルフェニル基を表わすか、又は一緒になって（ＣＨ3）2Ｃ（ＣＨ2）2を表わし、Ｒ3は、水素原子又はメチル基を表わす。）で表わされる化合物である。
【００７９】
典型的な化合物は、イルガルベ ３５３（登録商標：Ｉｒｇａｌｕｂｅ）（チバ スペシャルティ ケミカルズ）、ジアルキルジチオホスフェートエステル、ＣＡＳ登録番号２６８５６７−３２−４である。
【００８０】
潤滑油組成物は、抗酸化剤添加剤に加えて、他の既知の添加剤も含み得る。これらは、アンチノック剤、例えばテトラアルキル鉛化合物、鉛掃去剤、例えばハロアルカン（例えば、二塩化エチレン及び二臭化エチレン）、デポジット防止剤又は変性剤、例えばトリアリールホスフェート、染料、セタン価向上剤、抗酸化剤、例えば２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、さび止め剤、例えばアルキル化琥珀酸及び無水物、制菌剤、ガム抑制剤、金属奪活剤、乳化破壊剤、上部シリンダー潤滑剤及び防氷剤を含む。
【００８１】
本発明の抗酸化剤組成物は、本質的に既知の方法で潤滑油中に導入され得る。化合物は、油に容易に溶解する。それらは、潤滑油に直接添加され得るか、又は本質的に不活性の通常は液体の有機希釈剤、例えばナフサ、ベンゼン、トルエン、キシレン又は通常の液体油又は燃料で希釈され、添加剤濃縮物又はマスターバッチを形成し得る。これらの濃縮物は、一般に約１０質量％ないし約９０質量％の添加剤を含み、かつ少なくとも１種の他の更なる添加剤を含み得る。本発明の抗酸化剤組成物は、添加剤パッケージの一部として導入され得る。
【００８２】
本発明を以下の実施例で更に説明する。
実施例１：オクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート。
実施例２−１３：抗酸化剤組成物。
実施例１４−１８：適用例。
【実施例】
【００８３】
実施例１：オクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（２５６．０ｇ、０．８８ｍｏｌ）及びイソオクタノール（１３３．０ｇ、０．９１ｍｏｌ）を必要な補助装置を備えた研究室用反応器に添加した。混合物を０．０４バールの減圧下で８５℃まで加熱した。１５分後、減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（１．７７ｇ、０．００８７ｍｏｌ、ローヌ−プーラン（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ）、マナロックス １３０（登録商標：Ｍａｎａｌｏｘ））を添加した。反応塊を、０．１バールの減圧下で１３０℃まで加熱した。２時間後、反応塊を、０．０４バールの減圧下で１６５℃まで１時間加熱した。過剰なイソオクタノールを、１６５℃において減圧蒸留により除去した。校正ガスクロマトグラフィーにより測定された純度が９７％であるところの表題の化合物（３３１．０ｇ、収率９７％）を、淡黄色オイルとして得た。
【００８４】
実施例２：抗酸化剤組成物
フェノール系抗酸化剤及びホスフィットを有機溶媒、例えばメタノール及びイソプロパノールから結晶化した。これらの溶媒流を一緒にブレンドし、該溶媒を蒸留により回収した。溶媒蒸留後に残る残渣は、２，６−ジ−第三ブチルフェノール：５．４質量％；２，４−ジ−第三ブチルフェノール：０．３５質量％；メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート：２１．２質量％；化合物Ａ：２９．０質量％；チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）：３．７質量％；ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）：２．２質量％；ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）：５．９質量％；ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）：４．３質量％；ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート：４．２質量％；及びトリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット：０．３質量％を含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）。
化合物Ａは、
【化６】
：ジメチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレートである。
【００８５】
実施例３：抗酸化剤組成物
フェノール系抗酸化剤を、それらの製造中、蒸留によって精製した。残った蒸留残渣は、２，６−ジ−第三ブチルフェノール：４２．３質量％；２，４−ジ−第三ブチルフェノール：０．８５質量％；メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート：２９．０質量％；及び、化合物Ａ（実施例２の構造式で表わされる。）：２７．９質量％を含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）。
【００８６】
実施例４：抗酸化剤組成物
実施例１に従って得られた組成物（８０．０ｇ、０．２１ｍｏｌ）、実施例２に従って得られた組成物（２０．０ｇ）及びメタノール（２．８ｇ、０．０８８ｍｏｌ）をフラスコに入れ、均一になるまで攪拌した。その後、溶液を減圧下で加熱し、水分及びメタノールを除去した。恒量となるまで蒸留を続けた。抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとし
て得た（９９．０ｇ）。
【００８７】
実施例５：抗酸化剤組成物
実施例１に従った組成物（９０．０ｇ、０．２３ｍｏｌ）、実施例２に従った組成物（１０．０ｇ）及びメタノール（１．４ｇ、０．０４４ｍｏｌ）をフラスコに入れ、均一になるまで攪拌した。その後、溶液を減圧下で加熱し、水分及びメタノールを除去した。恒量となるまで蒸留を続けた。表題の抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（９８．０ｇ）。
【００８８】
実施例６：抗酸化剤組成物
実施例１に従った組成物（９５．０ｇ、０．２４ｍｏｌ）、実施例２に従った組成物（５．０ｇ）及びメタノール（０．７ｇ、０．０２２ｍｏｌ）をフラスコに入れ、均一になるまで攪拌した。溶液を減圧下で加熱し、水分及びメタノールを除去した。恒量となるまで蒸留を続けた。抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（９９．０ｇ）。
【００８９】
実施例７：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（２５４．０ｇ、０．８７ｍｏｌ）、イソオクタノール（１４２．５ｇ、１．０９ｍｏｌ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例２に従った組成物（５１．０ｇ）を反応フラスコに入れ、減圧下で８５℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（５．０ｇ、０．０２５ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を少しずつ添加した。減圧下で１３０℃まで加熱した。７時間後、温度を１６５℃まで３時間で上げた。過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを８７．６質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（３８０．２ｇ）。
【００９０】
実施例８：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（１２５．０ｇ、０．４３ｍｏｌ）、イソオクタノール（７５．０ｇ、０．５８ｍｏｌ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例３に従った組成物（３０．３ｇ）を反応フラスコに入れ、減圧下で８７℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（０．７８ｇ、０．００４ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を添加した。０．１３バールの減圧下で１５０℃まで加熱した。２時間半後、過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを８８．２質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（１８７．３ｇ）。
【００９１】
実施例９：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（１０．２２４ｇ、３４．９７ｍｏｌ）、イソオクタノール（６００２．０ｇ、４６．１ｍｏｌ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例３に従った組成物（１１３９．０ｇ）を反応フラスコに入れ、減圧下で１００℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（２４４．２ｇ、１．２５ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を添加した。減圧下で１５０℃まで加熱した。１時間後、温度を１６５℃まで３時間で上げた。過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを９０．８質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（１５．１６４ｇ）。
【００９２】
実施例１０：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（８６４０ｇ、２
９．５ｍｏｌ）、イソオクタノール（５３３９．０ｇ、４１ｍｏｌ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例２に従った組成物（２２２９．０ｇ）を反応フラスコに入れ、減圧下で１００℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（１２０．０ｇ、０．６２ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を添加した。減圧下で１５０℃まで加熱した。２時間半後、過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを８８．１質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（１３，４９７ｇ）。
【００９３】
実施例１１：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（８９０９．０ｇ、３０．５ｍｏｌ）、イソオクタノール（４９９９．０ｇ、３８．４ｍｏｌ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例２に従った組成物（１８１５．０ｇ）を反応フラスコに入れ、減圧下で１００℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（１７４．０ｇ、０．８９ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を少しずつ添加した。減圧下で１３０℃まで加熱した。７時間後、温度を１６５℃まで３時間で上げた。過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを８９．０質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（１３，８３４ｇ）。
【００９４】
実施例１２：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート（１００ｋｇ）、イソオクタノール（６２．９ｋｇ、エクソン社製エクザル ８（Ｅｘｘａｌ ８））及び実施例３に従った組成物（３０．７ｋｇ）を反応器に入れ、減圧下で１００℃まで加熱した。減圧を解除し、アルミニウムイソプロポキシド（６５０．０ｇ、３．３ｍｏｌ、ローヌ−プーラン、マナロックス １３０）を添加した。０．２バールの減圧下で１５０℃まで加熱した。２時間半後、過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。（混合物として）イソオクチルエステルを８５．９質量％含む（校正ガスクロマトグラフィーにより分析。）抗酸化剤組成物を淡い琥珀色のオイルとして得た（３５６．９ポンド）。
【００９５】
実施例１３：抗酸化剤組成物
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、イソオクタノール及び実施例３に従った組成物を反応器に入れ、減圧下で１００℃まで加熱した。減圧を解除し、マナロックス １３０を添加した。０．２バールの減圧下で１５０℃まで加熱した。２時間半後、過剰なイソオクタノールを減圧下で蒸留により除去した。これらの反応条件下で、ジメチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、ジイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート及びモノメチル−モノイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレートが生成した。
【００９６】
実施例１４：引火点試験
揮発性の可燃性成分が存在しないことを確認するため、実施例に基づき引火点試験を行った。試料を、２２．２℃、６０．６℃及び９２．８℃においてエールドコ ラピッド テスター モデルＲＴ−１（Ｅｒｄｃｏ Ｒａｐｉｄ Ｔｅｓｔｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＲＴ−１）を使用して試験した。結果を以下にまとめた。
【表１】
該結果は、組成物が揮発性の可燃性成分を含まないことを示した。
【００９７】
実施例１５：ＴＧＡ分析
高温における揮発性を評価するために、いくつかの典型的な実施例に従った組成物を用いて熱重量分析（ＴＧＡ）を行った。温度の増加に対する試料の質量損失を測定し、１０％及び５０％の質量損失が生じるところの温度を示した。結果を以下にまとめた。
【表２】
データは、組成物が、従来技術で既知の化合物である実施例１に従った化合物よりも揮発性ではないことを示した。
【００９８】
実施例１６：高温デポジット試験
組成物の乗用車用モーターオイル及びディーゼルエンジンオイル配合物等の潤滑剤におけるデポジット形成の抑制能力を評価した。スチールカップ上のオイルの薄膜をアルコル
マイクロ カーボン レジデュー テスター（Ａｌｃｏｒ Ｍｉｃｒｏ Ｃａｒｂｏｎ
Ｒｅｓｉｄｕｅ Ｔｅｓｔｅｒ）中で２３０℃において長時間加熱した。各時間間隔後、カップをヘキサンで洗浄し、残った残渣の量を決定した。設定時間間隔間に基本配合物によって形成されるデポジットと基本配合物と安定剤によって形成されるデポジットの差（％）を比較した。デポジット形成における有意な減少度は、性能指数（ＰＩ）を示す比で評価した。試料は、ＰＩが高いほど、デポジット形成の制御においてより良好である。各配合物は、リンを０．０５質量％含有するＧＦ−４型配合物である完全配合ＳＡＥ ５Ｗ−３０乗用車用モーターオイル中に安定剤を１．５質量％含む。
【表３】
【００９９】
実施例１７：ホットチューブ試験
組成物を、オイル試料のデポジット形成性を測定する試験で評価した。試験において、油滴を２４８℃に加熱したガラス毛管チューブ内部の圧縮空気によって上方に押した。試験オイルは、１６時間、チューブを通して上昇浸透し、チューブ内壁上にラッカーを形成した。試験の終わりにおいて、チューブを洗浄し、乾燥させ、０−１０の尺度で清浄度を評価した（０：汚い、１０：清浄）。
各配合物は、リンを０．０５質量％含有するＧＦ−４型配合物である完全配合ＳＡＥ ５Ｗ−３０乗用車用モーターオイル中に安定剤を１．５質量％含む。２つの試験の平均を示すデータを以下にまとめた。
【表４】
【０１００】
実施例１８：ＨＰＤＳＣ試験
高圧示差走査熱量計（ＨＰＤＳＣ）は、様々な基材における添加剤の酸化性能を評価する分析技術である。ＴＡインストゥルメント モデル ２９２０（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｍｏｄｅｌ ２９２０）を評価のために使用した。評価する材料の揮発を防止するために、試験は加圧下で行った。この評価において、アルミニウム皿中の試料を、空気で０．５１９バールまで加圧したセル中で２１０℃において等温的に加熱した。発熱反応が発生するまでの時間（酸化誘発時間）を測定した。酸化誘発時間が長いほど、試料はより安定である。各配合物は、リンを０．０５質量％含有するＧＦ−４型配合物である完全配合ＳＡＥ ５Ｗ−３０乗用車用モーターオイル中に安定剤を１．５質量％含む。２つの試験の平均を示すデータを以下にまとめた。
【表５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ａ）式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｒ1は、１ないし４個の炭素原子を有するアルキル基を表わし；
ｎは、１ないし４の整数を表わし；
Ｒ2は、Ｈを表わすか又はＲ3の意味を有し；
Ｒ3は、−（ＣＨ2）x−ＣＯＯＲ4（式中、ｘは１ないし１０を表わし；
Ｒ4は、１ないし２４個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基又は部分式Ｅで表わされる基を表わす。）を表わし；
ｎが１を表わす場合、Ｅは１ないし２４個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基を表わし；
ｎが２を表わす場合、Ｅは２ないし１２個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基又は１ないし５個のＯ原子又はＳ原子によって中断された前記アルキレン基を表わし；
ｎが３を表わす場合、Ｅは３ないし６個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルカントリイル基を表わし；
ｎが４を表わす場合、Ｅはペンタエリトリチル基を表わす。］で表わされる少なくとも１種のヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物；
ｂ）少なくとも１種の更なる抗酸化剤化合物；及び、
ｃ）基油
を含む潤滑油組成物。
【請求項２】
前記成分ａ）が、
ジメチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、
ジイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、及び
モノメチル−モノイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、
からなる群から選択される式（Ｉ）で表わされるヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物を含む請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤化合物が、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、
３，６−ジオキサオクタメチレンビス（３−メチル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，６−ジ−第三ブチル−p−クレゾール、
２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−４−第三ブチル−３−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、
１，３，５−トリス［２−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレート、
３，５−ジ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）メシトール、
ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−３，５−ジ（オクチルチオ）−ｓ−トリアジン、
Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレン−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナムアミド）、
カルシウムビス（エチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル−ホスホネート）、
エチレンビス［３，３−ジ（３−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、
オクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート、
ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイル）ヒドラジド、
Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ）−エチル］オキサミド、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
ジ−ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、
Ｎ，Ｎ−ジ−（炭素原子数１４ないし２４のアルキル）−Ｎ−メチルアミンオキシド、
Ｎ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン及び
Ｎ，Ｎ−ジ（水素化牛脂）ヒドロキシルアミン、
からなる群から選択される請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤化合物が、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、
ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレン−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナムアミド）、
エチレンビス［３，３−ジ（３−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、
ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイル）ヒドラジド、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル ３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、及び
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
からなる群から選択される請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤化合物が、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、及び
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
からなる群から選択される請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
更に、ｄ）他の抗酸化剤、金属不動態化剤、さび止め剤、腐食抑制剤、粘度指数向上剤、極圧添加剤、流動点降下剤、固体潤滑剤、分散剤、洗浄剤、消泡剤、色安定剤、更なる極圧添加剤、乳化破壊剤、摩擦調整剤及び磨耗防止剤からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
ｂ）上記で定義した成分ｂ）に従った少なくとも１種の抗酸化剤化合物；及び
ｃ）基油
を含む潤滑油組成物における酸化性能を改善するための方法であって、該方法は、前記潤滑油組成物中に請求項１で定義した式（Ｉ）で表わされる成分ａ）の化合物を少なくとも１種配合することからなる方法。
【請求項８】
ａ）式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＥが請求項１で定義した通りである式（Ｉ）で表わされる少なくとも１種のヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物；及び、
ｂ）少なくとも１種の更なる抗酸化剤化合物
の混合物を含む抗酸化剤組成物。
【請求項９】
更に、ｅ）少なくとも１種の酸化、熱又は光誘発分解の悪影響を受けやすい有機材料を含む請求項８に記載の抗酸化剤組成物。
【請求項１】
ａ）式（Ｉ）
【化１】
［式中、
Ｒ1は、１ないし４個の炭素原子を有するアルキル基を表わし；
ｎは、１ないし４の整数を表わし；
Ｒ2は、Ｈを表わすか又はＲ3の意味を有し；
Ｒ3は、−（ＣＨ2）x−ＣＯＯＲ4（式中、ｘは１ないし１０を表わし；
Ｒ4は、１ないし２４個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基又は部分式Ｅで表わされる基を表わす。）を表わし；
ｎが１を表わす場合、Ｅは１ないし２４個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキル基を表わし；
ｎが２を表わす場合、Ｅは２ないし１２個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルキレン基又は１ないし５個のＯ原子又はＳ原子によって中断された前記アルキレン基を表わし；
ｎが３を表わす場合、Ｅは３ないし６個の炭素原子を有する直鎖又は枝分かれ鎖のアルカントリイル基を表わし；
ｎが４を表わす場合、Ｅはペンタエリトリチル基を表わす。］で表わされる少なくとも１種のヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物；
ｂ）少なくとも１種の更なる抗酸化剤化合物；及び、
ｃ）基油
を含む潤滑油組成物。
【請求項２】
前記成分ａ）が、
ジメチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、
ジイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、及び
モノメチル−モノイソオクチルα−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）グルタレート、
からなる群から選択される式（Ｉ）で表わされるヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物を含む請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤化合物が、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、
３，６−ジオキサオクタメチレンビス（３−メチル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，６−ジ−第三ブチル−p−クレゾール、
２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−４−第三ブチル−３−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、
１，３，５−トリス［２−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレート、
３，５−ジ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）メシトール、
ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
１−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−３，５−ジ（オクチルチオ）−ｓ−トリアジン、
Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレン−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナムアミド）、
カルシウムビス（エチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル−ホスホネート）、
エチレンビス［３，３−ジ（３−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、
オクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート、
ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイル）ヒドラジド、
Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ）−エチル］オキサミド、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
ジ−ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、
Ｎ，Ｎ−ジ−（炭素原子数１４ないし２４のアルキル）−Ｎ−メチルアミンオキシド、
Ｎ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン及び
Ｎ，Ｎ−ジ（水素化牛脂）ヒドロキシルアミン、
からなる群から選択される請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤化合物が、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，２’−エチリデン−ビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、
ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレン−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナムアミド）、
エチレンビス［３，３−ジ（３−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、
ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイル）ヒドラジド、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル ３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、及び
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
からなる群から選択される請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
成分ｂ）のフェノール系抗酸化剤化合物が、
ｎ−オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
チオジエチレンビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
２，６−ジ−第三ブチルフェノール、
２，４−ジ−第三ブチルフェノール、
メチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、
ペンタエリトリトールトリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、
ペンタエリトリトールジ（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）、及び
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、
からなる群から選択される請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
更に、ｄ）他の抗酸化剤、金属不動態化剤、さび止め剤、腐食抑制剤、粘度指数向上剤、極圧添加剤、流動点降下剤、固体潤滑剤、分散剤、洗浄剤、消泡剤、色安定剤、更なる極圧添加剤、乳化破壊剤、摩擦調整剤及び磨耗防止剤からなる群から選択される少なくとも１種の化合物を含む請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
ｂ）上記で定義した成分ｂ）に従った少なくとも１種の抗酸化剤化合物；及び
ｃ）基油
を含む潤滑油組成物における酸化性能を改善するための方法であって、該方法は、前記潤滑油組成物中に請求項１で定義した式（Ｉ）で表わされる成分ａ）の化合物を少なくとも１種配合することからなる方法。
【請求項８】
ａ）式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＥが請求項１で定義した通りである式（Ｉ）で表わされる少なくとも１種のヒンダードフェノール系抗酸化剤化合物；及び、
ｂ）少なくとも１種の更なる抗酸化剤化合物
の混合物を含む抗酸化剤組成物。
【請求項９】
更に、ｅ）少なくとも１種の酸化、熱又は光誘発分解の悪影響を受けやすい有機材料を含む請求項８に記載の抗酸化剤組成物。
【公表番号】特表２００８−５１００５３（Ｐ２００８−５１００５３Ａ）
【公表日】平成２０年４月３日（２００８．４．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５２６４４８（Ｐ２００７−５２６４４８）
【出願日】平成１７年８月８日（２００５．８．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０５３８８３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０１８４０３
【国際公開日】平成１８年２月２３日（２００６．２．２３）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年４月３日（２００８．４．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年８月８日（２００５．８．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／０５３８８３
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０１８４０３
【国際公開日】平成１８年２月２３日（２００６．２．２３）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
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