新規な９−デオキソ−９−ジヒドロ−９ａ−アザ−９ａ−ホモエリスロマイシンＡの３−デクラジノシル９ａ−Ｎ−カルバモイル及び９ａ−Ｎ−チオカルバモイル誘導体
本発明は、一般式(I)
(式中、
R1は、独立して、水素を表すか又はR2と共に二重結合を表し、
R2は、独立して、水素、ヒドロキシル又は式(II)
の基を表し、
Yはハロゲン、OH、OMe、NO2、NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、また、
R2はR3と共にケトンを表すか又はR1と共に二重結合を表し、
R3は、独立して、水素を表すか又はR2と共にケトンを表すか又はR4と共にエーテルを表し、
R4は、独立して、ヒドロキシル、OCH3基を表すか又はR3と共にエーテルを表し、
R5は、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、
R6は、独立して、水素又はヒドロキシル保護基を表し、
Xは酸素又は硫黄を表す）で表される、9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの新規な3-デクラジノシル誘導体及びその無機酸又は有機酸との薬学的に許容され得る付加塩及びその水和物、抗菌活性を有する他のマクロライド系化合物の合成のための中間体、その製造方法、医薬組成物の調製方法、並びに、バクテリアの感染の処置のためのその使用に関する。
(式中、
R1は、独立して、水素を表すか又はR2と共に二重結合を表し、
R2は、独立して、水素、ヒドロキシル又は式(II)
の基を表し、
Yはハロゲン、OH、OMe、NO2、NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、また、
R2はR3と共にケトンを表すか又はR1と共に二重結合を表し、
R3は、独立して、水素を表すか又はR2と共にケトンを表すか又はR4と共にエーテルを表し、
R4は、独立して、ヒドロキシル、OCH3基を表すか又はR3と共にエーテルを表し、
R5は、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、
R6は、独立して、水素又はヒドロキシル保護基を表し、
Xは酸素又は硫黄を表す）で表される、9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの新規な3-デクラジノシル誘導体及びその無機酸又は有機酸との薬学的に許容され得る付加塩及びその水和物、抗菌活性を有する他のマクロライド系化合物の合成のための中間体、その製造方法、医薬組成物の調製方法、並びに、バクテリアの感染の処置のためのその使用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はアザライド系抗生物質のクラスからの新規な化合物に関する。特に、本発明は9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡのクラスからの新規な3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸との薬理学的に許容される塩、その無水物、その製造方法、その医薬組成物の調製方法及びその抗生物質としての使用又は他のマクロライド系抗生物質の合成の中間体としての使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
マクロライドは広範囲の感染症の治療のための周知の薬剤である。エリスロマイシンＡ
(McGuire J.M.，Antibiot.Chemother.1952；2：281)は、40年以上、グラム陽性バクテリア及びある種のグラム陰性バクテリア、ある種のレジオネラ(Legionella)、ミコプラズマ
(Mycoplasma)、クラミジア(Clamidia)及びヘリコバクター(Helicobactor)によって惹起される呼吸器及び生殖器の感染症の治療のための安全なかつ効率的な薬剤として認められている。エリスロマイシンのC-9ケトンのオキシム化(oximation)及びその後のベックマン転位及び還元により、9-デオキソ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ、アグリコン環に導入された9a-アミノ基を有する、最初の15-員マクロライド系抗生物質が得られる
(Kobrehel G．et al.，米国特許4,328,335号 5/1982)。
【０００３】
エリスロマイシンのC-6 ヒドロキシル基をO-メチル化することによりクラリスロマイシン(6-0-メチルエリスロマイシンＡ)が得られる(Morimoto S. et al.，J．Antibiotics
1984，37、187)。エリスロマイシンＡと比較して、クラリスロマイシンはより安定であり、グラム陰性種に対してより大きな生体外活性を示す(Kirst H.A．et al.，AntimicrobAgents and Chemother．1989，1419)。
【０００４】
大きな抗生物質活性を示す、9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル誘導体が記載されている(Kujund I
et al.，Eur．J.Med.Chem．1995、30、455)。
【０００５】
14員マクロライドについての最近の研究により新規なクラスのマクロライド系抗生物質であるケトライド及びアンヒドロライドが発見されたことは良く知られている。弱酸性媒体中でさえも不安定なことが知られている中性糖、L-クラジノースの代わりに、ケトライドはC-3位にケト基を有している(Agouridas C．et al.，EP 596802 A1 5/1994、
Le Martret O．，FR 2697524 A1 5/94)。無水物は2.3アンヒドロ基を有することを特徴とする(Elliott R．et al.，J．Med．Chem．1998．41，1651)。ケトライドはMLS(マクロライド、リンコサミド及びストレプトグラミンＢ)誘発-耐性生物に対して著しく良好な活性を示す(Jamjian C.，Antimicrob. Agents Chemother．1997，41，485)。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-
9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸
との薬理学的に許容される付加塩、その製造方法及び中間体並びに医薬製剤の調製と適用方法を目的とする。
【０００７】
本発明は
i）新規な9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-
9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸
との薬理学的に許容される付加塩及びその水和物、
ii）新規な9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-
9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸
との薬理学的に許容される付加塩及びその水和物の製造方法、
iii）新規な9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸との薬理学的に許容される付加塩及びその水和物の、抗生物質としての使用又は
iv）新規な9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-
9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸
との薬理学的に許容される付加塩及びその水和物の、他のマクロライド系抗生物質の合成のための中間体としての使用
に関する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、一般式(I)
(式中、
R1は、独立して、水素を表すか又はR2と共に二重結合を表し、
R2は、独立して、水素、ヒドロキシル又は式(II)
の基を表し、
Yはハロゲン、OH、OMe、NO2、NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、また、
R2はR3と共にケトンを表すか又はR1と共に二重結合を表し、
R3は、独立して、水素を表すか又はR2と共にケトンを表すか又はR4と共にエーテルを表し、
R4は、独立して、ヒドロキシル、OCH3基を表すか又はR3と共にエーテルを表し、
R5は、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、
R6は、独立して、水素又はヒドロキシル保護基を表し、
Xは酸素又は硫黄を表す）で表される、新規な9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの新規な3-デクラジノシル誘導体及びその無機酸又は有機酸との薬学的に許容され得る付加塩及びその水和物を主題とする。
【０００９】
“ヒドロキシル保護基”という用語は合成による望まない反応を封鎖するたのベンゾイル、ベンジルオキシカルボニル、アセチル又は置換シリル基を意味するが、これらに限定されるものではない(Green T.H.及びWuts P.G.M.，Protective Groups in Organic
Synthesis，３版，Wiley ＆ Sons，New York，1999)。
【００１０】
R1、R2、R3、R4、R5、R6、X及びYが前記した意義を有する一般式(I)の化合物は、本発明の方法によって調製し得る。この調製方法(これも本発明の主題である)は工程図１及び２に例示されている：
【００１１】
【００１２】
本発明の主題である化合物の合成のための工程図１に記載の出発化合物は、Kobrehl G.等の米国特許4,328,334号(5/1982)及びDenis A 及びAgouridas C.の文献、Bioorg．Med．Chem．Lett．1998，8，2427に記載の方法で製造される(一般式１の化合物)。
【００１３】
工程１
R4が独立してヒドロキシル又はOCH3基を表す式１の化合物を、反応に不活性な溶剤、好ましくはトルエン又はアセトニトリル中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で、30分〜50時間、式R5-N=C=X (式中、R5及びXは前記の意義を有する)のイソシアネート又はイソチオシアネートと反応させて、R4が独立してヒドロキシル又はOCH3基を表し、R5及びXが前記の意義を有する式２(工程図１)の9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル誘導体を得る。
【００１４】
全ての置換基が前記の意義を有する式２の9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル誘導体を、２’-位のヒドロキシル基の選択的アシル化にかける。アシル化は炭素数４個までのカルボン酸の塩化物又は無水物、好ましくは無水酢酸を使用して、無機塩基又は有機塩基の存在下、反応に不活性な溶剤中で、0-30℃の温度で行って、R4が独立してヒドロキシル又はOCH3基を表し、R5及びXが前記の意義を有し、R6がヒドロキシル保護基、好ましくはアセチルを表す、式３(工程図１)の２’-O-アシル誘導体を得る。
【００１５】
適当な塩基としては炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、トリブチルアミンが使用される。適当な不活性溶剤としては塩化メチレン、ジクロロメタン、アセトン、ピリジン、酢酸エチル、テトラヒドロフランが使用される。
【００１６】
工程２
場合により、工程１からの２’-O-アセチル誘導体を、無機又は有機塩基の存在下、反応に不活性な溶剤、好ましくは塩化メチレン中で、０〜30℃の温度で３〜100時間、
式 Z-COO-R’(式中、Ｚは、独立して、水素を表すか、又は、上記で定義した基Ｙを表し、R’はピバロイル-、p-トルエンスルホニル-、イソブトキシカルボニル-、エトキシカルボニル-又はイソプロポキシカルボニル-基のごとき、混合無水物の調製に通常使用される基を表す)のカルボン酸の混合無水物と反応させて、R4が、独立して、ヒドロキシル又は
OCH3基を表し、R6がアセチル基を表し、置換基R5、X及びYが前記の意義を有する式４(工程図２)の化合物を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、R4、R5、X及びYが前記の意義を有する式４(工程図２)の化合物を得る。
【００１７】
又は、場合により、
R4がOCH3基を表し、全ての他の置換基が工程１で定義したごとき意義を有する、工程１からの２’-O-アセチル誘導体を、修正モファット-フィッツナー(Moffat-Pfitzner)法に従って、N,N-ジメチルアミノプロピル-3-エチル-カルボジイミドを使用して、触媒としてのジメチルスルホキシド及びピリジニウム トリフルオロアセテートの存在下、不活性有機溶剤、好ましくは塩化メチレン中で、10℃〜室温までの温度でアグリコン環のC-3位のヒドロキシル基の酸化にかけて、R4がOCH3基を表し、R6がアセチル基を表し、置換基R5及びXが前記の意義を有する、式５(工程図２)の化合物を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する、式５
(工程図２)の化合物を得る。別法として、C-3 ヒドロキシル基をデス-マルチン(Dess Martin)過沃素酸塩試薬を使用して酸化することも可能である。
【００１８】
又は、場合により、
R4がヒドロキシル基を表し、全ての他の置換基が工程１におけるごとき意義を有する工程１からの２’-O-アセチル誘導体を、式５(工程図２)の化合物を得るために記載した酸化にかけて、R6がアセチル基表し、R5及びXが前記の意義を有する、式６(工程図２)によって示される3,6-ヘミケタール構造を有する化合物が形成させる。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度の範囲の温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、R5及びXが前記の意義を有する式６(工程図２)の化合物を得る。
【００１９】
又は、場合により、
R4がOCH3基を表し、全ての他の置換基が工程１におけるごとき意義を有する工程１からの２’-O-アセチル誘導体を、不活性有機溶剤、好ましくはピリジン中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で、10〜50時間、脱水に適当な薬剤、好ましくは無水メチルスルホニルと接触させて、位置３上のヒドロキシル基を良好な脱離性基に変換させる。ついで、形成された中間体を不活性有機溶剤、好ましくはテトラヒドロフラン中で、10℃〜室温までの温度で、適当な薬剤、好ましくは水素化ナトリウムを使用する除去反応にかけて、R4が
OCH3基を表し、R6がアセチル基を表し、R5及びXが前記の意義を有する式７(工程図２)の
2,3アンヒドロ誘導体を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、R4、R5及びXが前記の意義を有する式７(工程図２)の化合物を得る；
又は、場合により、
R4がOH基を表し、全ての他の置換基が工程１におけるごとき意義を有する工程１からの２’-O-アセチル誘導体を、式７(工程図２)の化合物を得るのに記載した脱水に適当な薬剤と接触させて、R6がアセチル基を表し、R5及びXが前記の意義を有する式８(工程図２)の
3,6-環状エーテルを得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、R5及びXが前記の意義を有する式８(工程図２)の化合物を得る。
【００２０】
薬理学的に許容され得る付加塩(これも本発明の主題である)は、一般式(I)の新規化合物と少なくとも１種の等モル量の適当な無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、沃化水素酸、硫酸、リン酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、マレイン酸、クエン酸、ステアリン酸、ジャンタル酸(jantaric acid)、エチルジャンタル酸、メタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、ラウリルスルホン酸及び他の酸とを反応に不活性な媒体中で反応させることにより調製される。付加塩はろ過(使用した溶剤に付加塩が溶解しない場合)、沈殿、溶剤の蒸発又は凍結乾燥により単離し得る。
【実施例】
【００２１】
本発明の方法を実施例により例示するが、本発明は実施例によって限定されるものではない。
【００２２】
実施例１
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にイソプロピルイソシアネート(0.17g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.15gの粗生成物を得た。
【００２３】
アセトン-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.97gを得た。
【００２４】
【００２５】
実施例２
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-エチルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にエチルイソシアネート(0.175g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.24gの粗生成物を得た。
【００２６】
アセトン-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.98gを得た。
【００２７】
【００２８】
実施例３
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(t-ブチル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にt-ブチルイソシアネート(0.198g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.20gの粗生成物を得た。
【００２９】
アセトン-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.95gを得た。
【００３０】
【００３１】
実施例４
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-ベンジルカルバモイル)-9a-アザ-
9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にベンジルイソシアネート(0.25g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物から沈殿をろ過して粗生成物(1.18g)を得た。
【００３２】
アセトン-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.82gを得た。
【００３３】
【００３４】
実施例５
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(3-トリフルオロメチルフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液に3-トリフルオロメチルフェニルイソシアネート(0.33g)を添加した。反応混合物を室温で30分間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.30gの粗生成物を得た。
【００３５】
エチルエーテル-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.98gを得た。
【００３６】
【００３７】
実施例６
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2-トリフルオロメチルフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液に2-トリフルオロメチルフェニルイソシアネート(0.35g)を添加した。反応混合物を室温で30分間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.29gの粗生成物を得た。
【００３８】
エチル-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.84gを得た。
【００３９】
【００４０】
実施例７
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(3-トリフルオロメチルフェニル)チオカルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液に3-トリフルオロメチルフェニルイソチオシアネート
(0.35g)を添加した。反応混合物を室温で15分間撹拌した。反応混合物からの沈殿のろ過により粗生成物(1.18g)を得た。
【００４１】
アセトン-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.92gを得た。
【００４２】
【００４３】
実施例８
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-ベンジルチオチオカルバモイル)-
9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にベンジルイソチオシアネート(0.38g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を蒸発させて1.35gの粗生成物を得た。
【００４４】
エチルエーテル-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 1.06gを得た。
【００４５】
【００４６】
実施例９
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(3.00g)のトルエン(50ml)中の溶液に2,4-ジクロロフェニルイソシアネート(1.07g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶剤を蒸発させて3.80gの粗生成物を得た。
【００４７】
エチルエーテル-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 4.26gを得た。
【００４８】
【００４９】
実施例10
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-アリルチオカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にアリルイソチオシアネート(0.19g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.20gの粗生成物を得た。
【００５０】
エチルエーテル-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物0.72gを得た。
【００５１】
【００５２】
実施例11
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.00g)のCH2Cl2(20ml)中の溶液にNaHCO3(1.01g)と無水酢酸(173μl)を添加し、混合物を室温で24時間撹拌した。反応混合物にNaHCO3飽和溶液を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、
NaHCO3飽和溶液及び水で洗浄し、蒸発させて下記の物理化学常数を有する表題化合物
(1.10g)を得た。
【００５３】
【００５４】
実施例12
2’-O-アセチル-3-0-メシル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.00g)のピリジン(5ml)中の溶液に無水メチルスルホニル(0.30g)を添加し、反応混合物を室温で３時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣をCH2Cl2(20ml)に溶解した。NaHCO3飽和水溶液(20ml)を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3及び塩水で洗浄し、
K2CO3上で乾燥し、蒸発させて下記の物理化学常数を有する表題化合物 0.87gを得た。
【００５５】
【００５６】
実施例13
3-デクラジノシル-3,6-ヘミケタール-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
実施例11からの2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.50g)のCH2Cl2(30ml)中の溶液にジメチルスルホキシド(2.00ml)及びN、N、N-ジメチルアミノプロピルエチルカルボジイミド(2.30ml)を添加した。反応混合物を15℃に冷却しついで、温度を一定に保持しながら、ピリジニウム トロフルオロアセテート(2.30g)のCH2Cl2(10ml)中の溶液を30分間で滴下した。反応混合物を15℃〜室温で更に２時間攪拌した。反応混合物にNaClの飽和水溶液(40ml)を添加し、pH値を9.5に調整した。層を分離させ、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水、NaHCO3及び水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて1.36gの粗生成物を得、これをMeOH(50ml)に溶解し、室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣を溶剤系CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上での低圧クロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.313g)を得た。
【００５７】
【００５８】
実施例14
3-デクラジノシル-3,6-環状エーテル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
実施例12からの2’-O-アセチル-3-0-メシル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.80g)のDMF/THF(3.5ml/1ml)中の溶液に、鉱油(163mg)中のNaHの懸濁液(60％)を添加し、反応混合物を０℃で５時間攪拌しついで室温で更に20時間攪拌した。反応混合物をNaHCO3飽和水溶液(20ml)中に注入し、EtOAc(20ml)を添加し、層を分離させた。水性層をEtOAcで更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて0.53gの生成物を得た。得られた生成物をMeOH(20ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.17g)を得た。
【００５９】
【００６０】
実施例15
3-デクラジノシル-3-O-(ニトロフェニル)アシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
無水CH2Cl2(25ml)中の4-ニトロフェニル酢酸(0.85g)の溶液にTEA(0.65ml)を添加し、反応混合物を2-5℃に冷却した。塩化ピバロイル(0.57ml)を添加し、反応混合物を上記と同一の温度で30分間攪拌した。反応混合物にピリジン(1.27ml)と、実施例11からの2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.00g)の無水CH2Cl2(5ml)中の溶液を添加し、反応混合物を室温で20時間攪拌した。NaHCO3の飽和水溶液(30ml)を添加し、層を分離させた。水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて1.429gの油状生成物を得た。得られた生成物をMeOH(50ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系CH2Cl2：MeOH：
NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.45g)を得た。
【００６１】
【００６２】
実施例16
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(6.60g)のCH2Cl2(250ml)中の溶液に、NaHCO3
(3.25g)及び無水酢酸(895μl)を添加し、混合物を室温で24時間攪拌した。反応混合物に
NaHCO3飽和溶液を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。有機抽出物をNaHCO3飽和溶液及び水で洗浄し、蒸発させて下記の理化学常数を有する表題化合物
(6.30g)を得た。
【００６３】
【００６４】
実施例17
2’-O-アセチル-3-O-メシル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.50g)のピリジン(60ml)中の溶液に無水メチルスルホニル(1.16g)を添加し、反応混合物を室温で３時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣をCH2Cl2(50ml)に溶解させた。NaHCO3飽和水溶液(50ml)を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。一緒にした有機抽出物をNaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて下記の理化学常数を有する粗生成物 1.62gを得た。
【００６５】
【００６６】
実施例18
3-デクラジノシル-3,6-ヘミケタール-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
実施例16からの2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(2.00g)の
CH2Cl2(30ml)の溶液に、ジメチルスルホキシド(2.66ml)及びN、N、N-ジメチルアミノプロピルエチルカルボジイミド(2.85ml)を添加した。反応混合物を15℃に冷却しついで、温度を一定に保持しながら、ピリジニウム トリフルオロアセテート(2.15g)のCH2Cl2(10ml)中の溶液を30分間で滴下した。反応混合物を15℃〜室温で更に２時間攪拌した。反応混合物にNaClの飽和水溶液(40ml)を添加し、pH値を9.5に調整した。層を分離させ、水性層を
CH2Cl2で更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水、NaHCO3及び水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて1.10gの粗生成物を得、これをMeOH(50ml)に溶解し、室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣を溶剤系CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上での低圧クロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.516g)を得た。
【００６７】
【００６８】
実施例19
3-デクラジノシル-3,6-環状エーテル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
実施例12からの2’-O-アセチル-3-0-メシル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.50g)のDMF/THF(57ml/19ml)中の溶液に、鉱油(270mg)中のNaHの懸濁液(60％)を添加し、反応混合物を０℃で５時間攪拌しついで室温で更に20時間攪拌した。反応混合物を
NaHCO3の飽和水溶液(30ml)中に注入し、EtOAc(30ml)を添加し、層を分離させた。水性層をEtOAcで更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて1.25gの生成物を得た。得られた生成物をMeOH(20ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物
(0.27g)を得た。
【００６９】
【００７０】
実施例20
3-デクラジノシル-3-O-(4-ニトロフェニル)アシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
無水CH2Cl2(25ml)中の4-ニトロフェニル酢酸(0.74g)の溶液にTEA(0.57ml)を添加し、反応混合物を2-5℃に冷却した。塩化ピバロイル(0.50ml)を添加し、反応混合物を上記と同一の温度で30分間攪拌した。反応混合物にピリジン(1.1ml)と、実施例16からの2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.00g)の無水CH2Cl2(5ml)中の溶液を添加し、反応混合物を室温で20時間攪拌した。NaHCO3の飽和水溶液(30ml)を添加し、層を分離させた。水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて1.14gの油状生成物を得た。得られた生成物をMeOH
(50ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系
CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.52g)を得た。
【００７１】
【００７２】
実施例21
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.20g)のアセトニトリル(20ml)中の溶液にイソプロピルイソシアネート(0.07ml)を添加した。反応混合物を室温で２時間攪拌した。溶剤を蒸発させて、0.25gの粗生成物を得た。粗生成物を溶剤系(CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:５:0.5)を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.128g)を得た。
【００７３】
【００７４】
実施例22
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.08g)のCH2Cl2(20ml)中の溶液に、NaHCO3
(0.54g)と無水酢酸(166μl)を添加し、混合物を室温で20時間攪拌した。反応混合物に
NaHCO3飽和溶液を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3飽和溶液及び水で洗浄し、蒸発させて下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.68g)を得た。
【００７５】
【００７６】
実施例23
2’-O-アセチル-3-O-メシル-6-O-Me-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.35g)のピリジン(15ml)中の溶液に無水メチルスルホニル(0.30g)を添加し、反応混合物を室温で３時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣をCH2Cl2(20ml)に溶解させた。NaHCO3飽和水溶液(20ml)を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。一緒にした有機抽出物をNaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて下記の理化学常数を有する粗生成物0.36gを得た。
【００７７】
【００７８】
実施例24
3-ケト-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.180g)のCH2Cl2(10ml)中の溶液に、ジメチルスルホキシド(0.21ml)及びN、N、N-ジメチル-アミノプロピル-エチル-カルボジイミド(0.28ml)を添加した。反応混合物を15℃に冷却しついで、温度を一定に保持しながら、ピリジニウム トリフルオロアセテート(0.22g)のCH2Cl2(５ml)中の溶液を30分間で滴下した。反応混合物を15℃〜室温で更に２時間攪拌した。反応混合物にNaClの飽和水溶液(20ml)を添加し、pH値を9.5に調整した。層を分離し、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水、NaHCO3及び水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて0.15gの粗生成物を得、これをMeOH(20ml)に溶解し、室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣を溶剤系CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上での低圧クロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.074g)を得た。
【００７９】
【００８０】
実施例25
2,3-アンヒドロ-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-0-メシル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-
(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.35g)のDMF/THF (17ml/５ml)中の溶液に、鉱油(90mg)中のNaHの懸濁液(60％)を添加し、反応混合物を０℃で５時間攪拌した。反応混合物をNaHCO3の飽和水溶液(20ml)中に注入し、EtOAc(20ml)を添加し、層を分離させた。水性層をEtOAcで更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、
NaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて0.53gの生成物を得た。得られた生成物をMeOH(20ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系(CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3)を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.031g)を得た。
【００８１】
【００８２】
実施例26
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.20g)のアセトニトリル(20ml)中の溶液に、2,4-ジクロロフェニルイソシアネート
(0.0646)を添加した。反応混合物を室温で30分間攪拌した。溶剤を蒸発させ、0.254gの粗生成物を得た。粗生成物を溶剤系(CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:５:0.5)を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.169g)を得た。
【００８３】
【００８４】
実施例27
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.12g)のCH2Cl2(10ml)中の溶液に、NaHCO3(0.058g)と無水酢酸(15μl)を添加し、混合物を室温で24時間攪拌した。反応混合物にNaHCO3飽和溶液を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3飽和溶液及び水で洗浄し、蒸発させて下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.115g)を得た。
【００８５】
【００８６】
実施例28
2’-O-アセチル-3-O-メシル-6-O-Me-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’- (2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.50g)のピリジン(60ml)中の溶液に無水メチルスルホニル(1.16g)を添加し、反応混合物を室温で３時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣をCH2Cl2(50ml)に溶解させた。NaHCO3飽和水溶液(50ml)を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。一緒にした有機抽出物をNaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて下記の理化学常数を有する粗生成物1.57gを得た。
【００８７】
【００８８】
実施例29
3-ケト-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.73g)のCH2Cl2
(20ml)中の溶液に、ジメチルスルホキシド(1.00ml)及びN、N、N-ジメチル-アミノプロピル-エチル-カルボジイミド(1.026)を添加した。反応混合物を15℃に冷却しついで、温度を一定に保持しながら、ピリジニウム トリフルオロアセテート(1.03g)のCH2Cl2(20ml)中の溶液を30分間で滴下した。反応混合物を15℃〜室温で更に10時間攪拌した。反応混合物にNaClの飽和水溶液(20ml)を添加し、pH値を9.5に調整した。層を分離させ、水性層を
CH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水、NaHCO3及び水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて0.63gの粗生成物を得、これをMeOH(20ml)に溶解し、室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣を溶剤系(CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:5：0.5)を使用してシリカゲルカラム上での低圧クロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物
(0.253g)を得た。
【００８９】
【００９０】
実施例30
2.3-アンヒドロ-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-0-メシル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-
[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.00g)のDMF/THF(45ml/13ml)中の溶液に、鉱油(400mg)中のNaHの懸濁液(60％)を添加し、反応混合物を０℃で攪拌した。反応混合物をNaHCO3の飽和水溶液(50ml)中に注入し、EtOAc
(50ml)を添加し、層を分離させた。水性層をEtOAcで更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて0.32gの生成物を得た。得られた生成物をMeOH(20ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系(CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3)を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.024g)を得た。
【００９１】
【技術分野】
【０００１】
本発明はアザライド系抗生物質のクラスからの新規な化合物に関する。特に、本発明は9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡのクラスからの新規な3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸との薬理学的に許容される塩、その無水物、その製造方法、その医薬組成物の調製方法及びその抗生物質としての使用又は他のマクロライド系抗生物質の合成の中間体としての使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
マクロライドは広範囲の感染症の治療のための周知の薬剤である。エリスロマイシンＡ
(McGuire J.M.，Antibiot.Chemother.1952；2：281)は、40年以上、グラム陽性バクテリア及びある種のグラム陰性バクテリア、ある種のレジオネラ(Legionella)、ミコプラズマ
(Mycoplasma)、クラミジア(Clamidia)及びヘリコバクター(Helicobactor)によって惹起される呼吸器及び生殖器の感染症の治療のための安全なかつ効率的な薬剤として認められている。エリスロマイシンのC-9ケトンのオキシム化(oximation)及びその後のベックマン転位及び還元により、9-デオキソ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ、アグリコン環に導入された9a-アミノ基を有する、最初の15-員マクロライド系抗生物質が得られる
(Kobrehel G．et al.，米国特許4,328,335号 5/1982)。
【０００３】
エリスロマイシンのC-6 ヒドロキシル基をO-メチル化することによりクラリスロマイシン(6-0-メチルエリスロマイシンＡ)が得られる(Morimoto S. et al.，J．Antibiotics
1984，37、187)。エリスロマイシンＡと比較して、クラリスロマイシンはより安定であり、グラム陰性種に対してより大きな生体外活性を示す(Kirst H.A．et al.，AntimicrobAgents and Chemother．1989，1419)。
【０００４】
大きな抗生物質活性を示す、9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル誘導体が記載されている(Kujund I
et al.，Eur．J.Med.Chem．1995、30、455)。
【０００５】
14員マクロライドについての最近の研究により新規なクラスのマクロライド系抗生物質であるケトライド及びアンヒドロライドが発見されたことは良く知られている。弱酸性媒体中でさえも不安定なことが知られている中性糖、L-クラジノースの代わりに、ケトライドはC-3位にケト基を有している(Agouridas C．et al.，EP 596802 A1 5/1994、
Le Martret O．，FR 2697524 A1 5/94)。無水物は2.3アンヒドロ基を有することを特徴とする(Elliott R．et al.，J．Med．Chem．1998．41，1651)。ケトライドはMLS(マクロライド、リンコサミド及びストレプトグラミンＢ)誘発-耐性生物に対して著しく良好な活性を示す(Jamjian C.，Antimicrob. Agents Chemother．1997，41，485)。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-
9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸
との薬理学的に許容される付加塩、その製造方法及び中間体並びに医薬製剤の調製と適用方法を目的とする。
【０００７】
本発明は
i）新規な9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-
9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸
との薬理学的に許容される付加塩及びその水和物、
ii）新規な9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-
9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸
との薬理学的に許容される付加塩及びその水和物の製造方法、
iii）新規な9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸との薬理学的に許容される付加塩及びその水和物の、抗生物質としての使用又は
iv）新規な9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル−9-デオキソ-9-ジヒドロ-
9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの3-デクラジノシル誘導体、その無機酸又は有機酸
との薬理学的に許容される付加塩及びその水和物の、他のマクロライド系抗生物質の合成のための中間体としての使用
に関する。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、一般式(I)
(式中、
R1は、独立して、水素を表すか又はR2と共に二重結合を表し、
R2は、独立して、水素、ヒドロキシル又は式(II)
の基を表し、
Yはハロゲン、OH、OMe、NO2、NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、また、
R2はR3と共にケトンを表すか又はR1と共に二重結合を表し、
R3は、独立して、水素を表すか又はR2と共にケトンを表すか又はR4と共にエーテルを表し、
R4は、独立して、ヒドロキシル、OCH3基を表すか又はR3と共にエーテルを表し、
R5は、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、
R6は、独立して、水素又はヒドロキシル保護基を表し、
Xは酸素又は硫黄を表す）で表される、新規な9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの新規な3-デクラジノシル誘導体及びその無機酸又は有機酸との薬学的に許容され得る付加塩及びその水和物を主題とする。
【０００９】
“ヒドロキシル保護基”という用語は合成による望まない反応を封鎖するたのベンゾイル、ベンジルオキシカルボニル、アセチル又は置換シリル基を意味するが、これらに限定されるものではない(Green T.H.及びWuts P.G.M.，Protective Groups in Organic
Synthesis，３版，Wiley ＆ Sons，New York，1999)。
【００１０】
R1、R2、R3、R4、R5、R6、X及びYが前記した意義を有する一般式(I)の化合物は、本発明の方法によって調製し得る。この調製方法(これも本発明の主題である)は工程図１及び２に例示されている：
【００１１】
【００１２】
本発明の主題である化合物の合成のための工程図１に記載の出発化合物は、Kobrehl G.等の米国特許4,328,334号(5/1982)及びDenis A 及びAgouridas C.の文献、Bioorg．Med．Chem．Lett．1998，8，2427に記載の方法で製造される(一般式１の化合物)。
【００１３】
工程１
R4が独立してヒドロキシル又はOCH3基を表す式１の化合物を、反応に不活性な溶剤、好ましくはトルエン又はアセトニトリル中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で、30分〜50時間、式R5-N=C=X (式中、R5及びXは前記の意義を有する)のイソシアネート又はイソチオシアネートと反応させて、R4が独立してヒドロキシル又はOCH3基を表し、R5及びXが前記の意義を有する式２(工程図１)の9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル誘導体を得る。
【００１４】
全ての置換基が前記の意義を有する式２の9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル誘導体を、２’-位のヒドロキシル基の選択的アシル化にかける。アシル化は炭素数４個までのカルボン酸の塩化物又は無水物、好ましくは無水酢酸を使用して、無機塩基又は有機塩基の存在下、反応に不活性な溶剤中で、0-30℃の温度で行って、R4が独立してヒドロキシル又はOCH3基を表し、R5及びXが前記の意義を有し、R6がヒドロキシル保護基、好ましくはアセチルを表す、式３(工程図１)の２’-O-アシル誘導体を得る。
【００１５】
適当な塩基としては炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、トリブチルアミンが使用される。適当な不活性溶剤としては塩化メチレン、ジクロロメタン、アセトン、ピリジン、酢酸エチル、テトラヒドロフランが使用される。
【００１６】
工程２
場合により、工程１からの２’-O-アセチル誘導体を、無機又は有機塩基の存在下、反応に不活性な溶剤、好ましくは塩化メチレン中で、０〜30℃の温度で３〜100時間、
式 Z-COO-R’(式中、Ｚは、独立して、水素を表すか、又は、上記で定義した基Ｙを表し、R’はピバロイル-、p-トルエンスルホニル-、イソブトキシカルボニル-、エトキシカルボニル-又はイソプロポキシカルボニル-基のごとき、混合無水物の調製に通常使用される基を表す)のカルボン酸の混合無水物と反応させて、R4が、独立して、ヒドロキシル又は
OCH3基を表し、R6がアセチル基を表し、置換基R5、X及びYが前記の意義を有する式４(工程図２)の化合物を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、R4、R5、X及びYが前記の意義を有する式４(工程図２)の化合物を得る。
【００１７】
又は、場合により、
R4がOCH3基を表し、全ての他の置換基が工程１で定義したごとき意義を有する、工程１からの２’-O-アセチル誘導体を、修正モファット-フィッツナー(Moffat-Pfitzner)法に従って、N,N-ジメチルアミノプロピル-3-エチル-カルボジイミドを使用して、触媒としてのジメチルスルホキシド及びピリジニウム トリフルオロアセテートの存在下、不活性有機溶剤、好ましくは塩化メチレン中で、10℃〜室温までの温度でアグリコン環のC-3位のヒドロキシル基の酸化にかけて、R4がOCH3基を表し、R6がアセチル基を表し、置換基R5及びXが前記の意義を有する、式５(工程図２)の化合物を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する、式５
(工程図２)の化合物を得る。別法として、C-3 ヒドロキシル基をデス-マルチン(Dess Martin)過沃素酸塩試薬を使用して酸化することも可能である。
【００１８】
又は、場合により、
R4がヒドロキシル基を表し、全ての他の置換基が工程１におけるごとき意義を有する工程１からの２’-O-アセチル誘導体を、式５(工程図２)の化合物を得るために記載した酸化にかけて、R6がアセチル基表し、R5及びXが前記の意義を有する、式６(工程図２)によって示される3,6-ヘミケタール構造を有する化合物が形成させる。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度の範囲の温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、R5及びXが前記の意義を有する式６(工程図２)の化合物を得る。
【００１９】
又は、場合により、
R4がOCH3基を表し、全ての他の置換基が工程１におけるごとき意義を有する工程１からの２’-O-アセチル誘導体を、不活性有機溶剤、好ましくはピリジン中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で、10〜50時間、脱水に適当な薬剤、好ましくは無水メチルスルホニルと接触させて、位置３上のヒドロキシル基を良好な脱離性基に変換させる。ついで、形成された中間体を不活性有機溶剤、好ましくはテトラヒドロフラン中で、10℃〜室温までの温度で、適当な薬剤、好ましくは水素化ナトリウムを使用する除去反応にかけて、R4が
OCH3基を表し、R6がアセチル基を表し、R5及びXが前記の意義を有する式７(工程図２)の
2,3アンヒドロ誘導体を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、R4、R5及びXが前記の意義を有する式７(工程図２)の化合物を得る；
又は、場合により、
R4がOH基を表し、全ての他の置換基が工程１におけるごとき意義を有する工程１からの２’-O-アセチル誘導体を、式７(工程図２)の化合物を得るのに記載した脱水に適当な薬剤と接触させて、R6がアセチル基を表し、R5及びXが前記の意義を有する式８(工程図２)の
3,6-環状エーテルを得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、R5及びXが前記の意義を有する式８(工程図２)の化合物を得る。
【００２０】
薬理学的に許容され得る付加塩(これも本発明の主題である)は、一般式(I)の新規化合物と少なくとも１種の等モル量の適当な無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、沃化水素酸、硫酸、リン酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、マレイン酸、クエン酸、ステアリン酸、ジャンタル酸(jantaric acid)、エチルジャンタル酸、メタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、ラウリルスルホン酸及び他の酸とを反応に不活性な媒体中で反応させることにより調製される。付加塩はろ過(使用した溶剤に付加塩が溶解しない場合)、沈殿、溶剤の蒸発又は凍結乾燥により単離し得る。
【実施例】
【００２１】
本発明の方法を実施例により例示するが、本発明は実施例によって限定されるものではない。
【００２２】
実施例１
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にイソプロピルイソシアネート(0.17g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.15gの粗生成物を得た。
【００２３】
アセトン-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.97gを得た。
【００２４】
【００２５】
実施例２
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-エチルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にエチルイソシアネート(0.175g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.24gの粗生成物を得た。
【００２６】
アセトン-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.98gを得た。
【００２７】
【００２８】
実施例３
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(t-ブチル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にt-ブチルイソシアネート(0.198g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.20gの粗生成物を得た。
【００２９】
アセトン-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.95gを得た。
【００３０】
【００３１】
実施例４
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-ベンジルカルバモイル)-9a-アザ-
9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にベンジルイソシアネート(0.25g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物から沈殿をろ過して粗生成物(1.18g)を得た。
【００３２】
アセトン-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.82gを得た。
【００３３】
【００３４】
実施例５
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(3-トリフルオロメチルフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液に3-トリフルオロメチルフェニルイソシアネート(0.33g)を添加した。反応混合物を室温で30分間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.30gの粗生成物を得た。
【００３５】
エチルエーテル-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.98gを得た。
【００３６】
【００３７】
実施例６
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2-トリフルオロメチルフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液に2-トリフルオロメチルフェニルイソシアネート(0.35g)を添加した。反応混合物を室温で30分間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.29gの粗生成物を得た。
【００３８】
エチル-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.84gを得た。
【００３９】
【００４０】
実施例７
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(3-トリフルオロメチルフェニル)チオカルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液に3-トリフルオロメチルフェニルイソチオシアネート
(0.35g)を添加した。反応混合物を室温で15分間撹拌した。反応混合物からの沈殿のろ過により粗生成物(1.18g)を得た。
【００４１】
アセトン-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 0.92gを得た。
【００４２】
【００４３】
実施例８
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-ベンジルチオチオカルバモイル)-
9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にベンジルイソチオシアネート(0.38g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を蒸発させて1.35gの粗生成物を得た。
【００４４】
エチルエーテル-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 1.06gを得た。
【００４５】
【００４６】
実施例９
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(3.00g)のトルエン(50ml)中の溶液に2,4-ジクロロフェニルイソシアネート(1.07g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶剤を蒸発させて3.80gの粗生成物を得た。
【００４７】
エチルエーテル-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物 4.26gを得た。
【００４８】
【００４９】
実施例10
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-アリルチオカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.00g)のトルエン(20ml)中の溶液にアリルイソチオシアネート(0.19g)を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。溶剤を蒸発させて1.20gの粗生成物を得た。
【００５０】
エチルエーテル-石油エーテル混合物から結晶化させて、下記の物理化学常数を有する、クロマトグラフィー的に均質な生成物0.72gを得た。
【００５１】
【００５２】
実施例11
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.00g)のCH2Cl2(20ml)中の溶液にNaHCO3(1.01g)と無水酢酸(173μl)を添加し、混合物を室温で24時間撹拌した。反応混合物にNaHCO3飽和溶液を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、
NaHCO3飽和溶液及び水で洗浄し、蒸発させて下記の物理化学常数を有する表題化合物
(1.10g)を得た。
【００５３】
【００５４】
実施例12
2’-O-アセチル-3-0-メシル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.00g)のピリジン(5ml)中の溶液に無水メチルスルホニル(0.30g)を添加し、反応混合物を室温で３時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣をCH2Cl2(20ml)に溶解した。NaHCO3飽和水溶液(20ml)を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3及び塩水で洗浄し、
K2CO3上で乾燥し、蒸発させて下記の物理化学常数を有する表題化合物 0.87gを得た。
【００５５】
【００５６】
実施例13
3-デクラジノシル-3,6-ヘミケタール-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
実施例11からの2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.50g)のCH2Cl2(30ml)中の溶液にジメチルスルホキシド(2.00ml)及びN、N、N-ジメチルアミノプロピルエチルカルボジイミド(2.30ml)を添加した。反応混合物を15℃に冷却しついで、温度を一定に保持しながら、ピリジニウム トロフルオロアセテート(2.30g)のCH2Cl2(10ml)中の溶液を30分間で滴下した。反応混合物を15℃〜室温で更に２時間攪拌した。反応混合物にNaClの飽和水溶液(40ml)を添加し、pH値を9.5に調整した。層を分離させ、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水、NaHCO3及び水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて1.36gの粗生成物を得、これをMeOH(50ml)に溶解し、室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣を溶剤系CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上での低圧クロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.313g)を得た。
【００５７】
【００５８】
実施例14
3-デクラジノシル-3,6-環状エーテル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
実施例12からの2’-O-アセチル-3-0-メシル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.80g)のDMF/THF(3.5ml/1ml)中の溶液に、鉱油(163mg)中のNaHの懸濁液(60％)を添加し、反応混合物を０℃で５時間攪拌しついで室温で更に20時間攪拌した。反応混合物をNaHCO3飽和水溶液(20ml)中に注入し、EtOAc(20ml)を添加し、層を分離させた。水性層をEtOAcで更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて0.53gの生成物を得た。得られた生成物をMeOH(20ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.17g)を得た。
【００５９】
【００６０】
実施例15
3-デクラジノシル-3-O-(ニトロフェニル)アシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
無水CH2Cl2(25ml)中の4-ニトロフェニル酢酸(0.85g)の溶液にTEA(0.65ml)を添加し、反応混合物を2-5℃に冷却した。塩化ピバロイル(0.57ml)を添加し、反応混合物を上記と同一の温度で30分間攪拌した。反応混合物にピリジン(1.27ml)と、実施例11からの2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.00g)の無水CH2Cl2(5ml)中の溶液を添加し、反応混合物を室温で20時間攪拌した。NaHCO3の飽和水溶液(30ml)を添加し、層を分離させた。水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて1.429gの油状生成物を得た。得られた生成物をMeOH(50ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系CH2Cl2：MeOH：
NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.45g)を得た。
【００６１】
【００６２】
実施例16
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(6.60g)のCH2Cl2(250ml)中の溶液に、NaHCO3
(3.25g)及び無水酢酸(895μl)を添加し、混合物を室温で24時間攪拌した。反応混合物に
NaHCO3飽和溶液を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。有機抽出物をNaHCO3飽和溶液及び水で洗浄し、蒸発させて下記の理化学常数を有する表題化合物
(6.30g)を得た。
【００６３】
【００６４】
実施例17
2’-O-アセチル-3-O-メシル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.50g)のピリジン(60ml)中の溶液に無水メチルスルホニル(1.16g)を添加し、反応混合物を室温で３時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣をCH2Cl2(50ml)に溶解させた。NaHCO3飽和水溶液(50ml)を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。一緒にした有機抽出物をNaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて下記の理化学常数を有する粗生成物 1.62gを得た。
【００６５】
【００６６】
実施例18
3-デクラジノシル-3,6-ヘミケタール-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
実施例16からの2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(2.00g)の
CH2Cl2(30ml)の溶液に、ジメチルスルホキシド(2.66ml)及びN、N、N-ジメチルアミノプロピルエチルカルボジイミド(2.85ml)を添加した。反応混合物を15℃に冷却しついで、温度を一定に保持しながら、ピリジニウム トリフルオロアセテート(2.15g)のCH2Cl2(10ml)中の溶液を30分間で滴下した。反応混合物を15℃〜室温で更に２時間攪拌した。反応混合物にNaClの飽和水溶液(40ml)を添加し、pH値を9.5に調整した。層を分離させ、水性層を
CH2Cl2で更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水、NaHCO3及び水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて1.10gの粗生成物を得、これをMeOH(50ml)に溶解し、室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣を溶剤系CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上での低圧クロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.516g)を得た。
【００６７】
【００６８】
実施例19
3-デクラジノシル-3,6-環状エーテル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
実施例12からの2’-O-アセチル-3-0-メシル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
(1.50g)のDMF/THF(57ml/19ml)中の溶液に、鉱油(270mg)中のNaHの懸濁液(60％)を添加し、反応混合物を０℃で５時間攪拌しついで室温で更に20時間攪拌した。反応混合物を
NaHCO3の飽和水溶液(30ml)中に注入し、EtOAc(30ml)を添加し、層を分離させた。水性層をEtOAcで更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて1.25gの生成物を得た。得られた生成物をMeOH(20ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物
(0.27g)を得た。
【００６９】
【００７０】
実施例20
3-デクラジノシル-3-O-(4-ニトロフェニル)アシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
無水CH2Cl2(25ml)中の4-ニトロフェニル酢酸(0.74g)の溶液にTEA(0.57ml)を添加し、反応混合物を2-5℃に冷却した。塩化ピバロイル(0.50ml)を添加し、反応混合物を上記と同一の温度で30分間攪拌した。反応混合物にピリジン(1.1ml)と、実施例16からの2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.00g)の無水CH2Cl2(5ml)中の溶液を添加し、反応混合物を室温で20時間攪拌した。NaHCO3の飽和水溶液(30ml)を添加し、層を分離させた。水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて1.14gの油状生成物を得た。得られた生成物をMeOH
(50ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系
CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.52g)を得た。
【００７１】
【００７２】
実施例21
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.20g)のアセトニトリル(20ml)中の溶液にイソプロピルイソシアネート(0.07ml)を添加した。反応混合物を室温で２時間攪拌した。溶剤を蒸発させて、0.25gの粗生成物を得た。粗生成物を溶剤系(CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:５:0.5)を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.128g)を得た。
【００７３】
【００７４】
実施例22
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.08g)のCH2Cl2(20ml)中の溶液に、NaHCO3
(0.54g)と無水酢酸(166μl)を添加し、混合物を室温で20時間攪拌した。反応混合物に
NaHCO3飽和溶液を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3飽和溶液及び水で洗浄し、蒸発させて下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.68g)を得た。
【００７５】
【００７６】
実施例23
2’-O-アセチル-3-O-メシル-6-O-Me-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.35g)のピリジン(15ml)中の溶液に無水メチルスルホニル(0.30g)を添加し、反応混合物を室温で３時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣をCH2Cl2(20ml)に溶解させた。NaHCO3飽和水溶液(20ml)を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で更に２回抽出した。一緒にした有機抽出物をNaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて下記の理化学常数を有する粗生成物0.36gを得た。
【００７７】
【００７８】
実施例24
3-ケト-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.180g)のCH2Cl2(10ml)中の溶液に、ジメチルスルホキシド(0.21ml)及びN、N、N-ジメチル-アミノプロピル-エチル-カルボジイミド(0.28ml)を添加した。反応混合物を15℃に冷却しついで、温度を一定に保持しながら、ピリジニウム トリフルオロアセテート(0.22g)のCH2Cl2(５ml)中の溶液を30分間で滴下した。反応混合物を15℃〜室温で更に２時間攪拌した。反応混合物にNaClの飽和水溶液(20ml)を添加し、pH値を9.5に調整した。層を分離し、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水、NaHCO3及び水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて0.15gの粗生成物を得、これをMeOH(20ml)に溶解し、室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣を溶剤系CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3を使用してシリカゲルカラム上での低圧クロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.074g)を得た。
【００７９】
【００８０】
実施例25
2,3-アンヒドロ-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-0-メシル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-
(N’-イソプロピルカルバモイル)-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.35g)のDMF/THF (17ml/５ml)中の溶液に、鉱油(90mg)中のNaHの懸濁液(60％)を添加し、反応混合物を０℃で５時間攪拌した。反応混合物をNaHCO3の飽和水溶液(20ml)中に注入し、EtOAc(20ml)を添加し、層を分離させた。水性層をEtOAcで更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、
NaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて0.53gの生成物を得た。得られた生成物をMeOH(20ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系(CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3)を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.031g)を得た。
【００８１】
【００８２】
実施例26
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.20g)のアセトニトリル(20ml)中の溶液に、2,4-ジクロロフェニルイソシアネート
(0.0646)を添加した。反応混合物を室温で30分間攪拌した。溶剤を蒸発させ、0.254gの粗生成物を得た。粗生成物を溶剤系(CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:５:0.5)を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.169g)を得た。
【００８３】
【００８４】
実施例27
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.12g)のCH2Cl2(10ml)中の溶液に、NaHCO3(0.058g)と無水酢酸(15μl)を添加し、混合物を室温で24時間攪拌した。反応混合物にNaHCO3飽和溶液を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3飽和溶液及び水で洗浄し、蒸発させて下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.115g)を得た。
【００８５】
【００８６】
実施例28
2’-O-アセチル-3-O-メシル-6-O-Me-3-デクラジノシル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’- (2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.50g)のピリジン(60ml)中の溶液に無水メチルスルホニル(1.16g)を添加し、反応混合物を室温で３時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣をCH2Cl2(50ml)に溶解させた。NaHCO3飽和水溶液(50ml)を添加し、層を分離させ、水性層をCH2Cl2で２回抽出した。一緒にした有機抽出物をNaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて下記の理化学常数を有する粗生成物1.57gを得た。
【００８７】
【００８８】
実施例29
3-ケト-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(0.73g)のCH2Cl2
(20ml)中の溶液に、ジメチルスルホキシド(1.00ml)及びN、N、N-ジメチル-アミノプロピル-エチル-カルボジイミド(1.026)を添加した。反応混合物を15℃に冷却しついで、温度を一定に保持しながら、ピリジニウム トリフルオロアセテート(1.03g)のCH2Cl2(20ml)中の溶液を30分間で滴下した。反応混合物を15℃〜室温で更に10時間攪拌した。反応混合物にNaClの飽和水溶液(20ml)を添加し、pH値を9.5に調整した。層を分離させ、水性層を
CH2Cl2で２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水、NaHCO3及び水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて0.63gの粗生成物を得、これをMeOH(20ml)に溶解し、室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、残渣を溶剤系(CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:5：0.5)を使用してシリカゲルカラム上での低圧クロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物
(0.253g)を得た。
【００８９】
【００９０】
実施例30
2.3-アンヒドロ-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ
2’-O-アセチル-3-0-メシル-3-デクラジノシル-6-O-Me-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-N-
[N’-(2,4-ジクロロフェニル)カルバモイル]-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡ(1.00g)のDMF/THF(45ml/13ml)中の溶液に、鉱油(400mg)中のNaHの懸濁液(60％)を添加し、反応混合物を０℃で攪拌した。反応混合物をNaHCO3の飽和水溶液(50ml)中に注入し、EtOAc
(50ml)を添加し、層を分離させた。水性層をEtOAcで更に２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、NaHCO3及び塩水で洗浄し、K2CO3上で乾燥し、蒸発させて0.32gの生成物を得た。得られた生成物をMeOH(20ml)に溶解させついで室温で24時間攪拌した。溶剤を蒸発させ、粗生成物を溶剤系(CH2Cl2：MeOH：NH4OH＝90:3：0.3)を使用してシリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製した。クロマトグラフィー的に均質な留分を一緒にし、蒸発させて、下記の物理化学常数を有する表題化合物(0.024g)を得た。
【００９１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式(I)
(式中、
R1は、独立して、水素を表すか又はR2と共に二重結合を表し、
R2は、独立して、水素、ヒドロキシル又は式(II)
の基を表し、
Yはハロゲン、OH、OMe、NO2、NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、また、
R2はR3と共にケトンを表すか又はR1と共に二重結合を表し、
R3は、独立して、水素を表すか又はR2と共にケトンを表すか又はR4と共にエーテルを表し、
R4は、独立して、ヒドロキシル、OCH3基を表すか又はR3と共にエーテルを表し、
R5は、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、
R6は、独立して、水素又はヒドロキシル保護基を表し、
Xは酸素又は硫黄を表す）で表される、9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの新規な3-デクラジノシル誘導体及びその無機酸又は有機酸との薬学的に許容され得る付加塩及びその水和物。
【請求項２】
R1とR3が水素を表し、R2がヒドロキシルを表し、R4が、独立して、ヒドロキシルを表すか又はOCH3基を表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表し、R6は水素を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
R4がヒドロキシルを表し、R5がエチル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
R4がヒドロキシルを表し、R5がt-ブチル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
R4がヒドロキシルを表し、R5がイソプロピル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項６】
R4がOCH3基を表し、R5がイソプロピル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項７】
R4がヒドロキシルを表し、R5がアリル基を表し、Xが硫黄を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項８】
R4がヒドロキシルを表し、R5がベンジル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項９】
R4がヒドロキシルを表し、R5がベンジル基を表し、Xが硫黄を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１０】
R4がヒドロキシルを表し、R5が2-トリフルオロメチルフェニル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１１】
R4がヒドロキシルを表し、R5が3-トリフルオロメチルフェニル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１２】
R4がヒドロキシルを表し、R5が3-トリフルオロメチルフェニル基を表し、Xが硫黄を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１３】
R4がOCH3基を表し、R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１４】
R4がヒドロキシル基を表し、R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１５】
R1とR3が水素を表し、R2が式(II)の基を表し、Yが、独立して、ハロゲン、OH、OMe、NO2、NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、R4が、独立して、ヒドロキシル又はOCH3基を表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表し、R6は水素を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
Yが4-NO2 置換フェニルを表し、R4がヒドロキシルを表し、R5がイソプロピル基を表し、Xが酸素を表す、請求項１５に記載の化合物。
【請求項１７】
Yが4-NO2 置換フェニルを表し、R4がヒドロキシルを表し、R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xが酸素を表す、請求項１５に記載の化合物。
【請求項１８】
R1、R2及びR6が水素を表し、R3がR4と共にエーテルを表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
R5がイソプロピル基を表し、Xは酸素を表す、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xは酸素を表す、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２１】
R1及びR6が水素を表し、R2がヒドロキシルを表し、R3がR4と共にエーテルを表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
R5がイソプロピル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２４】
R1及びR6が水素を表し、R2がR3と共にケトンを表し、R4がOCH3を表し、R5が、独立して、
C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
R5がイソプロピル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２６】
R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２７】
R1がR2と共に二重結合を表し、R3とR6が水素を表し、R4がOCH3を表し、R5が、独立して、
C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項２８】
R5がイソプロピル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２７に記載の化合物。
【請求項２９】
R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２４に記載の化合物。
【請求項３０】
a）R4が独立してヒドロキシル又はOCH3基を表す式１の出発化合物(工程図１)と式
R5-N=C=X(式中、R5及びXは前記の意義を有する)のイソシアネート又はイソチオシアネートとを、反応に不活性な溶剤、好ましくはトルエン又はアセトニトリル中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で、30分〜50時間反応させて、R1及びR3が水素を表し、R2がヒドロキシルを表し、R4が、独立して、ヒドロキシル又はOCH3基を表し、R5が独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6が水素を表す一般式(I)の化合物を得る；ついで、この化合物を
b）無機又は有機塩基の存在下、反応に不活性な溶剤中で、０〜30℃の温度で、好ましくは４個までの炭素原子を有するカルボン酸の塩化物又は無水物を使用して、好ましくは、アセチル基を使用して、アシル化により2’-位のヒドロキシル基の選択的アシル化にかけて、R6がアセチル基を表し、置換基R1、R2、R3、R4、R5及びX がa)で定義した意義を有する一般式(I)の2’-O-アシル誘導体を得る；ついで、場合により、この化合物を
c1）無機又は有機塩基の存在下、反応に不活性な溶剤、好ましくは塩化メチレン中で、０〜30℃の温度で３〜100時間、式 Z-COO-R’(式中、Ｚは、独立して、水素を表すか、又は、上記で定義した基Ｙを表し、R’はピバロイル-、p-トルエンスルホニル-、イソブトキシカルボニル、-エトキシカルボニル-又はイソプロポキシカルボニル-基のごとき、混合無水物の調製に通常使用される基を表す)のカルボン酸の混合無水物と反応させて、R1及びR3が水素を表し、R2が式(II)の基を表し、Ｙが、独立して、ハロゲン、OH、OMe、NO2、
NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、R4が、独立して、ヒドロキシル又はOCH3基を表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6がアセチル基を表す一般式(I)の化合物を得る；ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する一般式(I)の化合物を得る；
あるいは、場合により、この化合物を
c2）R4がOCH3基を表し、残りの置換基がb）で定義した意義を有するものである場合には、修正モファット-フィッツナー法に従って、N,N-ジメチルアミノプロピル-3-エチル-カルボジイミドを使用して、触媒としてのジメチルスルホキシド及びピリジニウム トリフルオロアセテートの存在下、不活性有機溶剤、好ましくは塩化メチレン中で、10℃〜室温までの温度で、アグリコン環のC-3位のヒドロキシル基の酸化にかけて、R1が水素を表し、R2がR3と共にケトンを表し、R4がOCH3基を表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、
C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6がアセチル基を表す一般式(I)の化合物を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度の範囲の温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する一般式(I)の化合物を得る；
あるいは、場合により、この化合物を
c3）R4がヒドロキシルを表し、残りの置換基がb）で定義した意義を有するものである場合には、工程c2）から一般式(I)の化合物を得るために記載した酸化にかけて、R1が水素を表し、R2がヒドロキシルを表し、R3がR4と共にエーテルを表し、R5が、独立して、
C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6がアセチル基を表す一般式(I)によって示される3,6-ヘミケタール構造を有する化合物を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度の範囲の温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する一般式(I)の化合物を得る；
あるいは、場合により、この化合物を
c4）R4がOCH3基を表し、残りの置換基がb）で定義した意義を有するものである場合には、不活性有機溶剤、好ましくはピリジン中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で、10〜50時間、脱水に適当な薬剤、好ましくは無水メチルスルホニルと接触させて、位置３上のヒドロキシル基を良好な脱離性基に変換させる。ついで、形成された中間体を不活性有機溶剤、好ましくはテトラヒドロフラン中で、10℃〜室温までの温度で、適当な薬剤、好ましくは水素化ナトリウムを使用する脱離反応にかけて、R1がR2と共に二重結合を表し、R3が水素を表し、R4がOCH3基を表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6がアセチル基を表す一般式(I)の2,3-アンヒドロ誘導体を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する一般式(I)の化合物を得る；
c5）R4がヒドロキシルを表し、残りの置換基がb）で定義した意義を有するものである場合には、工程c4）で述べた適当な薬剤を使用する脱離反応にかけて、R1とR2が水素を表し、R3がR4と共にエーテルを表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6がアセチル基を表す一般式(I)の3、6-環状エーテルを得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する一般式(I)の化合物を得る；ことを特徴とする、一般式(I)
(式中、
R1は、独立して、水素を表すか又はR2と共に二重結合を表し、
R2は、独立して、水素、ヒドロキシル又は式(II)
の基を表し、
Yは、独立して、ハロゲン、OH、OMe、NO2、NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、あるいは、
R2はR3と共にケトンを表すか又はR1と共に二重結合を表し、
R3は、独立して、水素を表すか又はR2と共にケトンを表すか又はR4と共にエーテルを表し、
R4は、独立して、ヒドロキシル、OCH3基を表すか又はR3と共にエーテルを表し、
R5は、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、
R6は、独立して、水素又はヒドロキシル保護基を表し、
Xは酸素又は硫黄を表す）で表される化合物、その無機酸又は有機酸との薬学的に許容され得る付加塩及びその水和物の製造方法。
【請求項１】
一般式(I)
(式中、
R1は、独立して、水素を表すか又はR2と共に二重結合を表し、
R2は、独立して、水素、ヒドロキシル又は式(II)
の基を表し、
Yはハロゲン、OH、OMe、NO2、NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、また、
R2はR3と共にケトンを表すか又はR1と共に二重結合を表し、
R3は、独立して、水素を表すか又はR2と共にケトンを表すか又はR4と共にエーテルを表し、
R4は、独立して、ヒドロキシル、OCH3基を表すか又はR3と共にエーテルを表し、
R5は、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、
R6は、独立して、水素又はヒドロキシル保護基を表し、
Xは酸素又は硫黄を表す）で表される、9a-N-カルバモイル及び9a-N-チオカルバモイル-9-デオキソ-9-ジヒドロ-9a-アザ-9a-ホモエリスロマイシンＡの新規な3-デクラジノシル誘導体及びその無機酸又は有機酸との薬学的に許容され得る付加塩及びその水和物。
【請求項２】
R1とR3が水素を表し、R2がヒドロキシルを表し、R4が、独立して、ヒドロキシルを表すか又はOCH3基を表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表し、R6は水素を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
R4がヒドロキシルを表し、R5がエチル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
R4がヒドロキシルを表し、R5がt-ブチル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
R4がヒドロキシルを表し、R5がイソプロピル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項６】
R4がOCH3基を表し、R5がイソプロピル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項７】
R4がヒドロキシルを表し、R5がアリル基を表し、Xが硫黄を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項８】
R4がヒドロキシルを表し、R5がベンジル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項９】
R4がヒドロキシルを表し、R5がベンジル基を表し、Xが硫黄を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１０】
R4がヒドロキシルを表し、R5が2-トリフルオロメチルフェニル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１１】
R4がヒドロキシルを表し、R5が3-トリフルオロメチルフェニル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１２】
R4がヒドロキシルを表し、R5が3-トリフルオロメチルフェニル基を表し、Xが硫黄を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１３】
R4がOCH3基を表し、R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１４】
R4がヒドロキシル基を表し、R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xが酸素を表す、請求項２に記載の化合物。
【請求項１５】
R1とR3が水素を表し、R2が式(II)の基を表し、Yが、独立して、ハロゲン、OH、OMe、NO2、NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、R4が、独立して、ヒドロキシル又はOCH3基を表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表し、R6は水素を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
Yが4-NO2 置換フェニルを表し、R4がヒドロキシルを表し、R5がイソプロピル基を表し、Xが酸素を表す、請求項１５に記載の化合物。
【請求項１７】
Yが4-NO2 置換フェニルを表し、R4がヒドロキシルを表し、R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xが酸素を表す、請求項１５に記載の化合物。
【請求項１８】
R1、R2及びR6が水素を表し、R3がR4と共にエーテルを表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
R5がイソプロピル基を表し、Xは酸素を表す、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xは酸素を表す、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２１】
R1及びR6が水素を表し、R2がヒドロキシルを表し、R3がR4と共にエーテルを表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
R5がイソプロピル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２３】
R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２１に記載の化合物。
【請求項２４】
R1及びR6が水素を表し、R2がR3と共にケトンを表し、R4がOCH3を表し、R5が、独立して、
C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
R5がイソプロピル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２６】
R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２７】
R1がR2と共に二重結合を表し、R3とR6が水素を表し、R4がOCH3を表し、R5が、独立して、
C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xは酸素又は硫黄を表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項２８】
R5がイソプロピル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２７に記載の化合物。
【請求項２９】
R5が2,4-ジクロロフェニル基を表し、Xは酸素を表す、請求項２４に記載の化合物。
【請求項３０】
a）R4が独立してヒドロキシル又はOCH3基を表す式１の出発化合物(工程図１)と式
R5-N=C=X(式中、R5及びXは前記の意義を有する)のイソシアネート又はイソチオシアネートとを、反応に不活性な溶剤、好ましくはトルエン又はアセトニトリル中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で、30分〜50時間反応させて、R1及びR3が水素を表し、R2がヒドロキシルを表し、R4が、独立して、ヒドロキシル又はOCH3基を表し、R5が独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6が水素を表す一般式(I)の化合物を得る；ついで、この化合物を
b）無機又は有機塩基の存在下、反応に不活性な溶剤中で、０〜30℃の温度で、好ましくは４個までの炭素原子を有するカルボン酸の塩化物又は無水物を使用して、好ましくは、アセチル基を使用して、アシル化により2’-位のヒドロキシル基の選択的アシル化にかけて、R6がアセチル基を表し、置換基R1、R2、R3、R4、R5及びX がa)で定義した意義を有する一般式(I)の2’-O-アシル誘導体を得る；ついで、場合により、この化合物を
c1）無機又は有機塩基の存在下、反応に不活性な溶剤、好ましくは塩化メチレン中で、０〜30℃の温度で３〜100時間、式 Z-COO-R’(式中、Ｚは、独立して、水素を表すか、又は、上記で定義した基Ｙを表し、R’はピバロイル-、p-トルエンスルホニル-、イソブトキシカルボニル、-エトキシカルボニル-又はイソプロポキシカルボニル-基のごとき、混合無水物の調製に通常使用される基を表す)のカルボン酸の混合無水物と反応させて、R1及びR3が水素を表し、R2が式(II)の基を表し、Ｙが、独立して、ハロゲン、OH、OMe、NO2、
NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、R4が、独立して、ヒドロキシル又はOCH3基を表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6がアセチル基を表す一般式(I)の化合物を得る；ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する一般式(I)の化合物を得る；
あるいは、場合により、この化合物を
c2）R4がOCH3基を表し、残りの置換基がb）で定義した意義を有するものである場合には、修正モファット-フィッツナー法に従って、N,N-ジメチルアミノプロピル-3-エチル-カルボジイミドを使用して、触媒としてのジメチルスルホキシド及びピリジニウム トリフルオロアセテートの存在下、不活性有機溶剤、好ましくは塩化メチレン中で、10℃〜室温までの温度で、アグリコン環のC-3位のヒドロキシル基の酸化にかけて、R1が水素を表し、R2がR3と共にケトンを表し、R4がOCH3基を表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、
C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6がアセチル基を表す一般式(I)の化合物を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度の範囲の温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する一般式(I)の化合物を得る；
あるいは、場合により、この化合物を
c3）R4がヒドロキシルを表し、残りの置換基がb）で定義した意義を有するものである場合には、工程c2）から一般式(I)の化合物を得るために記載した酸化にかけて、R1が水素を表し、R2がヒドロキシルを表し、R3がR4と共にエーテルを表し、R5が、独立して、
C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6がアセチル基を表す一般式(I)によって示される3,6-ヘミケタール構造を有する化合物を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度の範囲の温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する一般式(I)の化合物を得る；
あるいは、場合により、この化合物を
c4）R4がOCH3基を表し、残りの置換基がb）で定義した意義を有するものである場合には、不活性有機溶剤、好ましくはピリジン中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で、10〜50時間、脱水に適当な薬剤、好ましくは無水メチルスルホニルと接触させて、位置３上のヒドロキシル基を良好な脱離性基に変換させる。ついで、形成された中間体を不活性有機溶剤、好ましくはテトラヒドロフラン中で、10℃〜室温までの温度で、適当な薬剤、好ましくは水素化ナトリウムを使用する脱離反応にかけて、R1がR2と共に二重結合を表し、R3が水素を表し、R4がOCH3基を表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6がアセチル基を表す一般式(I)の2,3-アンヒドロ誘導体を得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する一般式(I)の化合物を得る；
c5）R4がヒドロキシルを表し、残りの置換基がb）で定義した意義を有するものである場合には、工程c4）で述べた適当な薬剤を使用する脱離反応にかけて、R1とR2が水素を表し、R3がR4と共にエーテルを表し、R5が、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arが、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、Xが酸素又は硫黄を表し、R6がアセチル基を表す一般式(I)の3、6-環状エーテルを得る。ついで、形成された化合物を、低級アルコールを使用して、好ましくはメタノール中で、室温〜溶剤の還流温度までの温度で脱保護にかけて、R6が水素を表し、全ての他の置換基が前記の意義を有する一般式(I)の化合物を得る；ことを特徴とする、一般式(I)
(式中、
R1は、独立して、水素を表すか又はR2と共に二重結合を表し、
R2は、独立して、水素、ヒドロキシル又は式(II)
の基を表し、
Yは、独立して、ハロゲン、OH、OMe、NO2、NH2から独立して選択された基で置換されているか又は置換されていない単環芳香族環を表し、あるいは、
R2はR3と共にケトンを表すか又はR1と共に二重結合を表し、
R3は、独立して、水素を表すか又はR2と共にケトンを表すか又はR4と共にエーテルを表し、
R4は、独立して、ヒドロキシル、OCH3基を表すか又はR3と共にエーテルを表し、
R5は、独立して、C1-C4アルキル基、C2-C4アルケニル基、-(CH2)m-Arを表し、Arは、独立して、フェニルを表すか又はハロゲン又はハロゲンアルキルから独立して選択された1個又は2個の基で置換されたフェニルを表し、m は０〜３であり、
R6は、独立して、水素又はヒドロキシル保護基を表し、
Xは酸素又は硫黄を表す）で表される化合物、その無機酸又は有機酸との薬学的に許容され得る付加塩及びその水和物の製造方法。
【公表番号】特表２００７−５０１２６８（Ｐ２００７−５０１２６８Ａ）
【公表日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５３０６１０（Ｐ２００６−５３０６１０）
【出願日】平成１６年５月１１日（２００４．５．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＨＲ２００４／００００１４
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１０１５９１
【国際公開日】平成１６年１１月２５日（２００４．１１．２５）
【出願人】（５０４３７８２９４）プリバ−イストラツイヴアツキー インスティテュト デイ．オー．オー (17)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年５月１１日（２００４．５．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＨＲ２００４／００００１４
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１０１５９１
【国際公開日】平成１６年１１月２５日（２００４．１１．２５）
【出願人】（５０４３７８２９４）プリバ−イストラツイヴアツキー インスティテュト デイ．オー．オー (17)
【Ｆターム（参考）】
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