新規ハロゲン置換化合物
本発明は、一般式（Ｉ）
〔式中、ラジカルＡ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ｌｍ、Ｑ、Ｒ１、Ｔ及びＴは、本明細書中において示されている意味を有する〕で表される化合物、及び、害虫と闘うための該化合物の使用に関する。さらに、本発明は、式（Ｉ）で表される化合物を製造するための方法及び中間体にも関する。
〔式中、ラジカルＡ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ｌｍ、Ｑ、Ｒ１、Ｔ及びＴは、本明細書中において示されている意味を有する〕で表される化合物、及び、害虫と闘うための該化合物の使用に関する。さらに、本発明は、式（Ｉ）で表される化合物を製造するための方法及び中間体にも関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
害虫を防除するための、一般式（Ｉ）
【化１】
〔式中、
Ｒ１は、水素であるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであり；
Ａ１は、ＣＲ２又は窒素であり；
Ａ２は、ＣＲ３又は窒素であり；
Ａ３は、ＣＲ４又は窒素であり；及び、
Ａ４は、ＣＲ５又は窒素であり；
ここで、しかしながら、化学基Ａ１〜化学基Ａ４のうちで３つをこえるものが同時に窒素であることはなく；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２であるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−シクロアルキルアミノカルボニル若しくはＣ２−Ｃ４−アルコキシカルボニルであり；
基Ａ２と基Ａ３の何れも窒素ではない場合、Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素と一緒に、５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を含んでいる）を形成することができ；又は、
基Ａ１と基Ａ２の何れも窒素ではない場合、Ｒ２とＲ３は、それらが結合している炭素と一緒に、６員環（ここで、該環は、０個、１個又は２個の窒素原子を含んでいる）を形成することができ；
Ｕは、基Ｃ（＝Ｗ）、ＳＯ又はＳＯ２であり；
ここで、
Ｗは、酸素又は硫黄であり；
Ｌは、基−ＮＨＣ（＝Ｗ）−、−ＮＲ６Ｃ（＝Ｗ）−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）−、−ＣＨ２ＮＲ６Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６ＣＨ２−、−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＨ−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＮＨ（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＨ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＮＲ６（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＲ６（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＨ−、Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ−、−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−Ｓｉ−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＳＯ（＝Ｎ−ＣＮ）−、−Ｓ（＝Ｎ−ＣＮ）−及び−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＳＯ２−から選択される二価化学基であり；ここで、
ｐは、数値０、１又は２であることができ；
Ｒ６は、水素であるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルであり；
ｍは、数値０又は１であることができ；
Ｑは、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ５−ヘテロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアルデヒド、Ｃ１−Ｃ６−ヒドロキシアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルのうちの１つであるか、又は、ホルミル、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであるか、又は、基ＯＲ７、ＮＲ６Ｒ８であり；
Ｒ７は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ８は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ９で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ９は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ１０で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１０は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、−ＣＮ、−ＮＯ２から選択され；
Ｔは、任意にＺで多置換された飽和若しくは不飽和の５員環若しくは６員環であるか、又は、任意にＺで多置換された５員環若しくは６員環のヘテロ環であり；
Ｚは、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロであるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ１１Ｒ５、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＲ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１３Ｒ１４、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１５、−Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ１６）Ｒ１７並びに任意にＲ１８で置換されたフェニル及びピリジニルであり；
Ｒ１１は、水素から選択されるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル及びＣ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルから選択され；
Ｒ１２は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ６で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１３は、水素から選択されるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル及びＣ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルから選択され；
Ｒ１４は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ１９で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１５は、任意にＲ２０で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル及びＣ１−Ｃ４ハロアルキルから選択され；
Ｒ１６は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル及びＣ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルから選択され；
Ｒ１７は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ２０で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１８は、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニルから選択され；
Ｒ１９は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ２１で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、−ＣＮ、−ＮＯ２及び任意にＲ２０で置換されたフェニル若しくはピリジルから選択され；
Ｒ２０は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニルから選択されるか、又は、任意にＲ２２で置換されたフェニル若しくはピリジルから選択され；
Ｒ２１は、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２から選択されるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノカルボニルから選択され；ここで、
Ｒ２２は、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＨ＝Ｎ−Ｏ−ＣＨ３、−Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ−ＯＣＨ３、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ３−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニルから選択され；又は、
Ｌ、Ｑ及びＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、任意に置換された５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を任意に含む）を形成する〕
で表される化合物の使用。
【請求項２】
Ｒ１が、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであり；
Ａ１が、ＣＲ２又は窒素であり；
Ａ２が、ＣＲ３又は窒素であり；
Ａ３が、ＣＲ４又は窒素であり；及び、
Ａ４が、ＣＲ５又は窒素であり；
ここで、しかしながら、化学基Ａ１〜化学基Ａ４のうちの最大で３つが同時に窒素であり；及び、ここで、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２であるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ２−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−シクロアルキルアミノカルボニル若しくはＣ２−Ｃ４−アルコキシカルボニルであり；
基Ａ２と基Ａ３の何れも窒素ではない場合、Ｒ３とＲ４が、それらが結合している炭素と一緒に、５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を含んでいる）を形成することができ；又は、
基Ａ１と基Ａ２の何れも窒素ではない場合、Ｒ２とＲ３が、それらが結合している炭素と一緒に、６員環（ここで、該環は、０個、１個又は２個の窒素原子を含んでいる）を形成することができ；
Ｕが、基Ｃ（＝Ｗ）、ＳＯ又はＳＯ２であり；
Ｗが、酸素又は硫黄であり；
Ｌが、基−ＮＨＣ（＝Ｗ）−、−ＮＲ６Ｃ（＝Ｗ）−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）−、−ＣＨ２ＮＲ６Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６ＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＨ−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＮＨ（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＨ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＮＲ６（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＲ６（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ−、−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−Ｓｉ−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＳＯ（＝Ｎ−ＣＮ）−、−Ｓ（＝Ｎ−ＣＮ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＳＯ２−から選択される二価化学基であり；
ｐが、数値０、１又は２であることができ；
Ｒ６が、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルであり；
ｍが、数値０又は１であることができ；
Ｑが、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ５−ヘテロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアルデヒド、Ｃ１−Ｃ６−ヒドロキシアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルであるか、又は、ホルミル、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであるか、又は、基ＯＲ７、ＮＲ６Ｒ８であり；
Ｒ７が、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ８が、水素から選択されるか、又は、任意にＲ９で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ９が、水素から選択されるか、又は、任意にＲ１０で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１０が、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、−ＣＮ、−ＮＯ２から選択され；
Ｔが、任意にＺで多置換された、以下に示されているラジカル（Ｔ−１）〜（Ｔ−９０）
【化２】
のうちの１つであり；
ここで、
Ｇが、酸素、硫黄であるか、又は、Ｚで置換されている窒素であり；
ｎが、数値０〜４であることができ；
Ｚが、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロであるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１３Ｒ１４、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１５、−Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ１６）Ｒ１７であるか、又は、任意にＲ１８で置換されたフェニル若しくはピリジニルであり；
Ｒ１３が、水素から選択されるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル及びＣ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルから選択され；
Ｒ１４が、水素から選択されるか、又は、任意にＲ１９で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１５が、任意にＲ２０で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルから選択され；
Ｒ１６が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル及びＣ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルから選択され；
Ｒ１７が、水素から選択されるか、又は、任意にＲ２０で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１８が、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニルから選択され；
Ｒ１９が、水素から選択されるか、又は、任意にＲ２１で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、−ＣＮ、−ＮＯ２から選択されるか、又は、任意にＲ１９で置換されたフェニル若しくはピリジルから選択され；
Ｒ２０が、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニルから選択されるか、及び、任意にＲ２２で置換されたフェニル若しくはピリジルであり；
Ｒ２１が、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２から選択されるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニルから選択され；
Ｒ２２が、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニルから選択され；
又は、
Ｌ、Ｑ及びＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒に、任意に置換された５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を任意に含む）を形成する；
害虫を防除するための請求項１に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物の使用。
【請求項３】
Ｒ１が、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであり；
Ａ１が、ＣＲ２又は窒素であり；
Ａ２が、ＣＲ３又は窒素であり；
Ａ３が、ＣＲ４又は窒素であり；及び、
Ａ４が、ＣＲ５又は窒素であり；ここで、しかしながら、化学基Ａ１〜化学基Ａ４のうちの最大で３つが同時に窒素であり；及び、ここで、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２であるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−シクロアルキルアミノカルボニルであり；
基Ａ２と基Ａ３の何れも窒素ではない場合、Ｒ３とＲ４が、それらが結合している炭素と一緒に、５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を含んでいる）を形成することができ；又は、
基Ａ１と基Ａ２の何れも窒素ではない場合、Ｒ２とＲ３が、それらが結合している炭素と一緒に、６員環（ここで、該環は、０個、１個又は２個の窒素原子を含んでいる）を形成することができ；
Ｕが、基Ｃ（＝Ｗ）、ＳＯ又はＳＯ２であり；
Ｗが、酸素又は硫黄であり；
Ｌが、基−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）−、−ＣＨ２ＮＲ６Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６、−ＮＨ（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＨ（Ｃ＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＮＲ６（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＲ６（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＳＯ（＝Ｎ−ＣＮ）−、−Ｓ（＝Ｎ−ＣＮ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＳＯ２−から選択される二価化学基であり；ここで、
ｐが、数値０、１又は２であることができ；及び、
Ｒ６が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルであり；
ｍが、数値０又は１であることができ；
Ｑが、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ５−ヘテロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアルデヒド、Ｃ１−Ｃ６−ヒドロキシアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであるか、又は、基ＮＲ６Ｒ８であり；ここで、
Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｔが、任意にＺで一置換又は多置換されたヘテロ環（Ｔ−５）、（Ｔ−７）、（Ｔ−９）、（Ｔ−１０）、（Ｔ−１２）、（Ｔ−１３）、（Ｔ−１５）、（Ｔ−１６）、（Ｔ−１９）、（Ｔ−２０）、（Ｔ−２３）、（Ｔ−２６）、（Ｔ−２８）、（Ｔ−２９）、（Ｔ−３４）、（Ｔ−３５）、（Ｔ−３６）、（Ｔ−３０）、（Ｔ−３３）、（Ｔ−３７）、（Ｔ−４６）、（Ｔ−５１）、（Ｔ−５２）、（Ｔ−５３）のうちの１つであり；ここで、
ｎが、数値０〜４であることができ；
Ｚが、水素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロであるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノであるか、及び、任意にＲ１８で置換されたフェニル及びピリジニルであり；
Ｒ１８が、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノカルボニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニルから選択され；
又は、
Ｌ、Ｑ及びＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒に、任意に置換された５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を任意に含む）を形成する；
害虫を防除するための請求項２に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物の使用。
【請求項４】
Ｒ１が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、２−ブチニル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、アリル、プロパルギル、イソプロピルカルボニル、ｓｅｃ−ブチルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、シアノメチル、２−シアノエチルであり；
Ａ１が、ＣＲ２又は窒素であり；
Ａ２が、ＣＲ３又は窒素であり；
Ａ３が、ＣＲ４又は窒素であり；及び、
Ａ４が、ＣＲ５又は窒素であり；ここで、しかしながら、化学基Ａ１〜化学基Ａ４のうちの最大で３つが同時に窒素であり；及び、ここで、
Ｒ２及びＲ５が、互いに独立して、水素、メチル、フッ素及び塩素であり；及び、
Ｒ３及びＲ４が、互いに独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、エチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、１−メチルエトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、２−クロロ−２，２−ジフルオロエトキシ、ペンタフルオロエトキシ、メチルスルホニル、メチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルフィニル及びＮ−シクロプロピルアミノカルボニルであり；ここで、
Ｕが、Ｃ（＝Ｗ）であり；
Ｗが、酸素であり；
Ｌが、基−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ６、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＳＯ２−から選択される二価化学基であり；ここで、
Ｒ６が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、イソプロピルカルボニル、ｓｅｃ−ブチルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、シアノメチル、２−シアノエチルであり；
ｍが、数値１であり；
Ｑが、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル、１，１−ジメチルエチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、２−メチルブチル、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシプロピル、シアノメチル、２−シアノエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−ジフルオロエチル、１−トリフルオロメチルエチル、２，２−ジフルオロプロピル、２，２−ジメチル−３−フルオロプロピル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１−シクロプロピルエチル、ビス（シクロプロピル）メチル、２，２−ジメチルシクロプロピルメチル、２−フェニルシクロプロピル、２，２−ジフルオロシクロプロピル、トランス−２−クロロシクロプロピル、シス−２−クロロシクロプロピル、２，２−ジフルオロシクロプロピル、トランス−２−フルオロシクロプロピル、シス−２−フルオロシクロプロピル、トランス−４−ヒドロキシシクロヘキシル、４−トリフルオロメチルシクロヘキシル、プロパ−２−エニル、２−メチルプロパ−２−エニル、プロパ−２−イニル、１，１−ジメチルブタ−２−イニル、３−クロロプロパ−２−エニル、３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、３，３−ジクロロ−１，１−ジメチルプロパ−２−エニル、オキセタン−３−イル、イソオキサゾール−３−イルメチル、１，２，４−トリアゾール−３−イルメチル、３−メチルオキセタン−３−イルメチル、ベンジル、２，６−ジフルオロフェニルメチル、３−フルオロフェニルメチル、２−フルオロフェニルメチル、２，５−ジフルオロフェニルメチル、１−フェニルエチル、４−クロロフェニルエチル、２−トリフルオロメチルフェニルエチル、１−ピリジン−２−イルエチル、ピリジン−２−イルメチル、５−フルオロピリジン−２−イルメチル、ピリミジン−２−イルメチル、メトキシ、２−エトキシエチル、２−（メチルスルファニル）エチル、１−メチル−２−（エチルスルファニル）エチル、２−メチル−１−（メチルスルファニル）プロパン−２−イル、メトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ＮＨ２、Ｎ−エチルアミノ、Ｎ−アリルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノであり；
Ｔが、任意にＺで多置換されたヘテロ環（Ｔ−１２）、（Ｔ−１３）、（Ｔ−１５）、（Ｔ−１６）、（Ｔ−１９）、（Ｔ−２０）、（Ｔ−２３）、（Ｔ−２６）、（Ｔ−３０）、（Ｔ−３３）、（Ｔ−３７）、（Ｔ−４６）、（Ｔ−５１）、（Ｔ−５２）、（Ｔ−５３）のうちの１つであり；ここで、
ｎが、数値０〜３であることができ；及び、
Ｚが、水素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、エチニル、１−プロピニル、１−ブチニル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチル、１−フルオロエチル、１−フルオロ−１−メチルエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１，２，２，２−テトラフルオロエチル、１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、ペンタフルオロ−ｔｅｒｔ−ブチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル、ヘプタフルオロイソプロピル、ノナフルオロ−ｎ−ブチル、トリフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラフルオロエトキシジフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、シクロプロピル、シクロブチル、２，２，２−トリフルオロエトキシ、１−トリフルオロメチルエトキシ、３，３，３，２，２−ペンタフルオロプロポキシ、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロ−１−メチルシクロプロピル、フェニル、メトキシメチル、シクロプロピル（フルオロ）メチル、２，４−ジクロロフェニル、４−トリフルオロメトキシフェニル、２−クロロフェニル、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル、（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン−２−イル）オキシであり；
又は、
Ｌ、Ｑ及びＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒に、任意に置換された５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を任意に含む）を形成する；
害虫を防除するための請求項３に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物の使用。
【請求項５】
害虫を防除するための、一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）
【化３】
〔式中、基及び置換基Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ｕ及びＲ１は、請求項２〜４の１項において与えられている意味を有し、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３は、何れの場合にも独立して、請求項２〜４の１項に記載されている基Ｚの定義に対応する〕
で表される化合物の使用。
【請求項６】
一般式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）
【化４】
〔式中、基及び置換基Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ｕ及びＲ１は、請求項２〜４の１項において与えられている意味を有し、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３は、何れの場合にも独立して、請求項２〜４の１項に記載されている基Ｚの定義に対応する〕
で表される化合物。
【請求項７】
昆虫類、クモ形類動物及び線虫類を防除するための、請求項１〜４の１項に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物又は請求項５若しくは６に記載の一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）で表される化合物の使用。
【請求項８】
薬物として使用するための、請求項１〜５の１項又は請求項６に記載の化合物。
【請求項９】
請求項１〜７の１項に記載の少なくとも１種類の化合物を含んでいる、医薬組成物。
【請求項１０】
動物への寄生虫を防除するための薬剤組成物を調製するための、請求項１〜４の１項に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物又は請求項５若しくは６に記載の一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）で表される化合物の使用。
【請求項１１】
一般式（Ｖ−６）
【化５】
〔式中、互いに独立して，
Ｚ１ａは、１，２，２，２−テトラフルオロエチル、１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、ペンタフルオロ−ｔｅｒｔ−ブチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル、ヘプタフルオロイソプロピル、ノナフルオロ−ｎ−ブチル、トリフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラフルオロエトキシジフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、ジフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロメチル、２，２−ジフルオロ−１−メチルシクロプロピルであり；
Ｚ２ｂは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、エチニル、１−プロピニル、１−ブチニル、４−フルオロフェニルであり；
Ｚ３ａは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１−フルオロ−１−メチルエチル、１−フルオロエチル、２−（エトキシ）エチル、２−（メトキシ）エチル、シクロブチル、シクロペンチルである；
但し、以下の組合せを除く；
Ｚ１ａ＝１，１−ジフルオロエチル；Ｚ２ｂ＝塩素；Ｚ３ａ＝メチル；
及び、
Ｚ１ａ＝ペンタフルオロエチル；Ｚ２ｂ＝塩素；Ｚ３ａ＝メチル〕
で表される化合物。
【請求項１２】
作物保護組成物を調製する方法であって、請求項１〜４の１項に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物又は請求項５若しくは６に記載の一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）で表される化合物並びに慣習的な増量剤及び／若しくは界面活性物質を含む、前記方法。
【請求項１３】
害虫を防除する方法であって、請求項１〜４の１項に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物又は請求項５若しくは６に記載の一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）で表される化合物を当該害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１４】
植物の繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）〔特に、種子（ｓｅｅｄ ｍａｔｅｒｉａｌ）〕を保護するための、請求項１〜４の１項に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物及び請求項５又は６に記載の一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）で表される化合物の使用。
【請求項１】
害虫を防除するための、一般式（Ｉ）
【化１】
〔式中、
Ｒ１は、水素であるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであり；
Ａ１は、ＣＲ２又は窒素であり；
Ａ２は、ＣＲ３又は窒素であり；
Ａ３は、ＣＲ４又は窒素であり；及び、
Ａ４は、ＣＲ５又は窒素であり；
ここで、しかしながら、化学基Ａ１〜化学基Ａ４のうちで３つをこえるものが同時に窒素であることはなく；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２であるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ２−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−シクロアルキルアミノカルボニル若しくはＣ２−Ｃ４−アルコキシカルボニルであり；
基Ａ２と基Ａ３の何れも窒素ではない場合、Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素と一緒に、５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を含んでいる）を形成することができ；又は、
基Ａ１と基Ａ２の何れも窒素ではない場合、Ｒ２とＲ３は、それらが結合している炭素と一緒に、６員環（ここで、該環は、０個、１個又は２個の窒素原子を含んでいる）を形成することができ；
Ｕは、基Ｃ（＝Ｗ）、ＳＯ又はＳＯ２であり；
ここで、
Ｗは、酸素又は硫黄であり；
Ｌは、基−ＮＨＣ（＝Ｗ）−、−ＮＲ６Ｃ（＝Ｗ）−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）−、−ＣＨ２ＮＲ６Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６ＣＨ２−、−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＨ−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＮＨ（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＨ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＮＲ６（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＲ６（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＨ−、Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ−、−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−Ｓｉ−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＳＯ（＝Ｎ−ＣＮ）−、−Ｓ（＝Ｎ−ＣＮ）−及び−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＳＯ２−から選択される二価化学基であり；ここで、
ｐは、数値０、１又は２であることができ；
Ｒ６は、水素であるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルであり；
ｍは、数値０又は１であることができ；
Ｑは、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ５−ヘテロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアルデヒド、Ｃ１−Ｃ６−ヒドロキシアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルのうちの１つであるか、又は、ホルミル、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであるか、又は、基ＯＲ７、ＮＲ６Ｒ８であり；
Ｒ７は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ８は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ９で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ９は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ１０で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１０は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、−ＣＮ、−ＮＯ２から選択され；
Ｔは、任意にＺで多置換された飽和若しくは不飽和の５員環若しくは６員環であるか、又は、任意にＺで多置換された５員環若しくは６員環のヘテロ環であり；
Ｚは、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロであるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ１１Ｒ５、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＲ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１３Ｒ１４、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１５、−Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ１６）Ｒ１７並びに任意にＲ１８で置換されたフェニル及びピリジニルであり；
Ｒ１１は、水素から選択されるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル及びＣ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルから選択され；
Ｒ１２は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ６で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１３は、水素から選択されるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル及びＣ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルから選択され；
Ｒ１４は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ１９で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１５は、任意にＲ２０で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル及びＣ１−Ｃ４ハロアルキルから選択され；
Ｒ１６は、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル及びＣ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルから選択され；
Ｒ１７は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ２０で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１８は、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニルから選択され；
Ｒ１９は、水素から選択されるか、又は、任意にＲ２１で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、−ＣＮ、−ＮＯ２及び任意にＲ２０で置換されたフェニル若しくはピリジルから選択され；
Ｒ２０は、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニルから選択されるか、又は、任意にＲ２２で置換されたフェニル若しくはピリジルから選択され；
Ｒ２１は、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２から選択されるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノカルボニルから選択され；ここで、
Ｒ２２は、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＨ＝Ｎ−Ｏ−ＣＨ３、−Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ−ＯＣＨ３、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２−Ｃ３−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニルから選択され；又は、
Ｌ、Ｑ及びＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、任意に置換された５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を任意に含む）を形成する〕
で表される化合物の使用。
【請求項２】
Ｒ１が、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであり；
Ａ１が、ＣＲ２又は窒素であり；
Ａ２が、ＣＲ３又は窒素であり；
Ａ３が、ＣＲ４又は窒素であり；及び、
Ａ４が、ＣＲ５又は窒素であり；
ここで、しかしながら、化学基Ａ１〜化学基Ａ４のうちの最大で３つが同時に窒素であり；及び、ここで、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２であるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ２−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−シクロアルキルアミノカルボニル若しくはＣ２−Ｃ４−アルコキシカルボニルであり；
基Ａ２と基Ａ３の何れも窒素ではない場合、Ｒ３とＲ４が、それらが結合している炭素と一緒に、５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を含んでいる）を形成することができ；又は、
基Ａ１と基Ａ２の何れも窒素ではない場合、Ｒ２とＲ３が、それらが結合している炭素と一緒に、６員環（ここで、該環は、０個、１個又は２個の窒素原子を含んでいる）を形成することができ；
Ｕが、基Ｃ（＝Ｗ）、ＳＯ又はＳＯ２であり；
Ｗが、酸素又は硫黄であり；
Ｌが、基−ＮＨＣ（＝Ｗ）−、−ＮＲ６Ｃ（＝Ｗ）−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）−、−ＣＨ２ＮＲ６Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６ＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＨ−、−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＮＨ（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＨ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＮＲ６（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＲ６（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ−、−ＣＨ２−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−Ｓｉ−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＳＯ（＝Ｎ−ＣＮ）−、−Ｓ（＝Ｎ−ＣＮ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＳＯ２−から選択される二価化学基であり；
ｐが、数値０、１又は２であることができ；
Ｒ６が、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルであり；
ｍが、数値０又は１であることができ；
Ｑが、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ５−ヘテロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアルデヒド、Ｃ１−Ｃ６−ヒドロキシアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルであるか、又は、ホルミル、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであるか、又は、基ＯＲ７、ＮＲ６Ｒ８であり；
Ｒ７が、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ８が、水素から選択されるか、又は、任意にＲ９で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ９が、水素から選択されるか、又は、任意にＲ１０で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１０が、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、−ＣＮ、−ＮＯ２から選択され；
Ｔが、任意にＺで多置換された、以下に示されているラジカル（Ｔ−１）〜（Ｔ−９０）
【化２】
のうちの１つであり；
ここで、
Ｇが、酸素、硫黄であるか、又は、Ｚで置換されている窒素であり；
ｎが、数値０〜４であることができ；
Ｚが、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロであるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１３Ｒ１４、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１５、−Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ１６）Ｒ１７であるか、又は、任意にＲ１８で置換されたフェニル若しくはピリジニルであり；
Ｒ１３が、水素から選択されるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル及びＣ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルから選択され；
Ｒ１４が、水素から選択されるか、又は、任意にＲ１９で置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１５が、任意にＲ２０で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルから選択され；
Ｒ１６が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル及びＣ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルから選択され；
Ｒ１７が、水素から選択されるか、又は、任意にＲ２０で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｒ１８が、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニルから選択され；
Ｒ１９が、水素から選択されるか、又は、任意にＲ２１で置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、−ＣＮ、−ＮＯ２から選択されるか、又は、任意にＲ１９で置換されたフェニル若しくはピリジルから選択され；
Ｒ２０が、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニルから選択されるか、及び、任意にＲ２２で置換されたフェニル若しくはピリジルであり；
Ｒ２１が、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２から選択されるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニルから選択され；
Ｒ２２が、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノ、Ｃ２−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ６）−アルキルアミノカルボニルから選択され；
又は、
Ｌ、Ｑ及びＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒に、任意に置換された５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を任意に含む）を形成する；
害虫を防除するための請求項１に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物の使用。
【請求項３】
Ｒ１が、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであり；
Ａ１が、ＣＲ２又は窒素であり；
Ａ２が、ＣＲ３又は窒素であり；
Ａ３が、ＣＲ４又は窒素であり；及び、
Ａ４が、ＣＲ５又は窒素であり；ここで、しかしながら、化学基Ａ１〜化学基Ａ４のうちの最大で３つが同時に窒素であり；及び、ここで、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、水素、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２であるか、又は、任意に置換されたＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルスルホニル、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−アルキルアミノカルボニル、Ｎ−Ｃ２−Ｃ７−シクロアルキルアミノカルボニルであり；
基Ａ２と基Ａ３の何れも窒素ではない場合、Ｒ３とＲ４が、それらが結合している炭素と一緒に、５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を含んでいる）を形成することができ；又は、
基Ａ１と基Ａ２の何れも窒素ではない場合、Ｒ２とＲ３が、それらが結合している炭素と一緒に、６員環（ここで、該環は、０個、１個又は２個の窒素原子を含んでいる）を形成することができ；
Ｕが、基Ｃ（＝Ｗ）、ＳＯ又はＳＯ２であり；
Ｗが、酸素又は硫黄であり；
Ｌが、基−ＣＨ２ＮＨＣ（＝Ｗ）−、−ＣＨ２ＮＲ６Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６、−ＮＨ（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＨ（Ｃ＝Ｗ）ＮＲ６−、−ＮＲ６（Ｃ＝Ｗ）ＮＨ−、−ＮＲ６（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＣ（＝Ｗ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｗ）ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＳＯ（＝Ｎ−ＣＮ）−、−Ｓ（＝Ｎ−ＣＮ）−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＳＯ２−から選択される二価化学基であり；ここで、
ｐが、数値０、１又は２であることができ；及び、
Ｒ６が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニルであり；
ｍが、数値０又は１であることができ；
Ｑが、水素であるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ５−ヘテロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアルデヒド、Ｃ１−Ｃ６−ヒドロキシアルキル、Ｃ２−Ｃ７−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、シアノ、アリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキル、ヘテロアリール（Ｃ１−Ｃ３）−アルキルであるか、又は、基ＮＲ６Ｒ８であり；ここで、
Ｒ８が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ７−アルキルシクロアルキル及びＣ４−Ｃ７−シクロアルキルアルキルから選択され；
Ｔが、任意にＺで一置換又は多置換されたヘテロ環（Ｔ−５）、（Ｔ−７）、（Ｔ−９）、（Ｔ−１０）、（Ｔ−１２）、（Ｔ−１３）、（Ｔ−１５）、（Ｔ−１６）、（Ｔ−１９）、（Ｔ−２０）、（Ｔ−２３）、（Ｔ−２６）、（Ｔ−２８）、（Ｔ−２９）、（Ｔ−３４）、（Ｔ−３５）、（Ｔ−３６）、（Ｔ−３０）、（Ｔ−３３）、（Ｔ−３７）、（Ｔ−４６）、（Ｔ−５１）、（Ｔ−５２）、（Ｔ−５３）のうちの１つであり；ここで、
ｎが、数値０〜４であることができ；
Ｚが、水素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロであるか、又は、任意に置換された基Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−ハロシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノであるか、及び、任意にＲ１８で置換されたフェニル及びピリジニルであり；
Ｒ１８が、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＣＯＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノカルボニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノカルボニルから選択され；
又は、
Ｌ、Ｑ及びＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒に、任意に置換された５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を任意に含む）を形成する；
害虫を防除するための請求項２に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物の使用。
【請求項４】
Ｒ１が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、２−ブチニル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、アリル、プロパルギル、イソプロピルカルボニル、ｓｅｃ−ブチルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、シアノメチル、２−シアノエチルであり；
Ａ１が、ＣＲ２又は窒素であり；
Ａ２が、ＣＲ３又は窒素であり；
Ａ３が、ＣＲ４又は窒素であり；及び、
Ａ４が、ＣＲ５又は窒素であり；ここで、しかしながら、化学基Ａ１〜化学基Ａ４のうちの最大で３つが同時に窒素であり；及び、ここで、
Ｒ２及びＲ５が、互いに独立して、水素、メチル、フッ素及び塩素であり；及び、
Ｒ３及びＲ４が、互いに独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル、エチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、１−メチルエトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、２−クロロ−２，２−ジフルオロエトキシ、ペンタフルオロエトキシ、メチルスルホニル、メチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルフィニル及びＮ−シクロプロピルアミノカルボニルであり；ここで、
Ｕが、Ｃ（＝Ｗ）であり；
Ｗが、酸素であり；
Ｌが、基−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ６、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ６−、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｗ）ＮＨＳＯ２−から選択される二価化学基であり；ここで、
Ｒ６が、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、メチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、イソプロピルカルボニル、ｓｅｃ−ブチルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、シアノメチル、２−シアノエチルであり；
ｍが、数値１であり；
Ｑが、水素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル、１，１−ジメチルエチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、２−メチルブチル、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシプロピル、シアノメチル、２−シアノエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−ジフルオロエチル、１−トリフルオロメチルエチル、２，２−ジフルオロプロピル、２，２−ジメチル−３−フルオロプロピル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１−シクロプロピルエチル、ビス（シクロプロピル）メチル、２，２−ジメチルシクロプロピルメチル、２−フェニルシクロプロピル、２，２−ジフルオロシクロプロピル、トランス−２−クロロシクロプロピル、シス−２−クロロシクロプロピル、２，２−ジフルオロシクロプロピル、トランス−２−フルオロシクロプロピル、シス−２−フルオロシクロプロピル、トランス−４−ヒドロキシシクロヘキシル、４−トリフルオロメチルシクロヘキシル、プロパ−２−エニル、２−メチルプロパ−２−エニル、プロパ−２−イニル、１，１−ジメチルブタ−２−イニル、３−クロロプロパ−２−エニル、３，３−ジクロロプロパ−２−エニル、３，３−ジクロロ−１，１−ジメチルプロパ−２−エニル、オキセタン−３−イル、イソオキサゾール−３−イルメチル、１，２，４−トリアゾール−３−イルメチル、３−メチルオキセタン−３−イルメチル、ベンジル、２，６−ジフルオロフェニルメチル、３−フルオロフェニルメチル、２−フルオロフェニルメチル、２，５−ジフルオロフェニルメチル、１−フェニルエチル、４−クロロフェニルエチル、２−トリフルオロメチルフェニルエチル、１−ピリジン−２−イルエチル、ピリジン−２−イルメチル、５−フルオロピリジン−２−イルメチル、ピリミジン−２−イルメチル、メトキシ、２−エトキシエチル、２−（メチルスルファニル）エチル、１−メチル−２−（エチルスルファニル）エチル、２−メチル−１−（メチルスルファニル）プロパン−２−イル、メトキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、ＮＨ２、Ｎ−エチルアミノ、Ｎ−アリルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノであり；
Ｔが、任意にＺで多置換されたヘテロ環（Ｔ−１２）、（Ｔ−１３）、（Ｔ−１５）、（Ｔ−１６）、（Ｔ−１９）、（Ｔ−２０）、（Ｔ−２３）、（Ｔ−２６）、（Ｔ−３０）、（Ｔ−３３）、（Ｔ−３７）、（Ｔ−４６）、（Ｔ−５１）、（Ｔ−５２）、（Ｔ−５３）のうちの１つであり；ここで、
ｎが、数値０〜３であることができ；及び、
Ｚが、水素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、エチニル、１−プロピニル、１−ブチニル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチル、１−フルオロエチル、１−フルオロ−１−メチルエチル、２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１，２，２，２−テトラフルオロエチル、１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、ペンタフルオロ−ｔｅｒｔ−ブチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル、ヘプタフルオロイソプロピル、ノナフルオロ−ｎ−ブチル、トリフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラフルオロエトキシジフルオロメチル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、シクロプロピル、シクロブチル、２，２，２−トリフルオロエトキシ、１−トリフルオロメチルエトキシ、３，３，３，２，２−ペンタフルオロプロポキシ、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２−ジフルオロ−１−メチルシクロプロピル、フェニル、メトキシメチル、シクロプロピル（フルオロ）メチル、２，４−ジクロロフェニル、４−トリフルオロメトキシフェニル、２−クロロフェニル、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル、（１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン−２−イル）オキシであり；
又は、
Ｌ、Ｑ及びＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒に、任意に置換された５員環又は６員環（ここで、該環は、０個、１個若しくは２個の窒素原子、及び／又は、０個若しくは１個の酸素原子、及び／又は、０個若しくは１個の硫黄原子を任意に含む）を形成する；
害虫を防除するための請求項３に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物の使用。
【請求項５】
害虫を防除するための、一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）
【化３】
〔式中、基及び置換基Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ｕ及びＲ１は、請求項２〜４の１項において与えられている意味を有し、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３は、何れの場合にも独立して、請求項２〜４の１項に記載されている基Ｚの定義に対応する〕
で表される化合物の使用。
【請求項６】
一般式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｆ）、（Ｉｇ）、（Ｉｈ）、（Ｉｉ）、（Ｉｊ）、（Ｉｍ）、（Ｉｎ）、（Ｉｏ）、（Ｉｐ）、（Ｉｑ）、（Ｉｒ）、（Ｉｓ）、（Ｉｔ）、（Ｉｕ）、（Ｉｖ）
【化４】
〔式中、基及び置換基Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ｕ及びＲ１は、請求項２〜４の１項において与えられている意味を有し、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３は、何れの場合にも独立して、請求項２〜４の１項に記載されている基Ｚの定義に対応する〕
で表される化合物。
【請求項７】
昆虫類、クモ形類動物及び線虫類を防除するための、請求項１〜４の１項に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物又は請求項５若しくは６に記載の一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）で表される化合物の使用。
【請求項８】
薬物として使用するための、請求項１〜５の１項又は請求項６に記載の化合物。
【請求項９】
請求項１〜７の１項に記載の少なくとも１種類の化合物を含んでいる、医薬組成物。
【請求項１０】
動物への寄生虫を防除するための薬剤組成物を調製するための、請求項１〜４の１項に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物又は請求項５若しくは６に記載の一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）で表される化合物の使用。
【請求項１１】
一般式（Ｖ−６）
【化５】
〔式中、互いに独立して，
Ｚ１ａは、１，２，２，２−テトラフルオロエチル、１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、ペンタフルオロ−ｔｅｒｔ−ブチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル、ヘプタフルオロイソプロピル、ノナフルオロ−ｎ−ブチル、トリフルオロメトキシ−１，１，２，２−テトラフルオロエトキシジフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、クロロジフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、ジフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロメチル、２，２−ジフルオロ−１−メチルシクロプロピルであり；
Ｚ２ｂは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、エチニル、１−プロピニル、１−ブチニル、４−フルオロフェニルであり；
Ｚ３ａは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、１−フルオロ−１−メチルエチル、１−フルオロエチル、２−（エトキシ）エチル、２−（メトキシ）エチル、シクロブチル、シクロペンチルである；
但し、以下の組合せを除く；
Ｚ１ａ＝１，１−ジフルオロエチル；Ｚ２ｂ＝塩素；Ｚ３ａ＝メチル；
及び、
Ｚ１ａ＝ペンタフルオロエチル；Ｚ２ｂ＝塩素；Ｚ３ａ＝メチル〕
で表される化合物。
【請求項１２】
作物保護組成物を調製する方法であって、請求項１〜４の１項に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物又は請求項５若しくは６に記載の一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）で表される化合物並びに慣習的な増量剤及び／若しくは界面活性物質を含む、前記方法。
【請求項１３】
害虫を防除する方法であって、請求項１〜４の１項に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物又は請求項５若しくは６に記載の一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）で表される化合物を当該害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１４】
植物の繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）〔特に、種子（ｓｅｅｄ ｍａｔｅｒｉａｌ）〕を保護するための、請求項１〜４の１項に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物及び請求項５又は６に記載の一般式（Ｉａ）〜（Ｉｖ）で表される化合物の使用。
【公表番号】特表２０１２−５０７４８２（Ｐ２０１２−５０７４８２Ａ）
【公表日】平成２４年３月２９日（２０１２．３．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５３３５９５（Ｐ２０１１−５３３５９５）
【出願日】平成２１年１０月２７日（２００９．１０．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００７６６８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０５１９２６
【国際公開日】平成２２年５月１４日（２０１０．５．１４）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年３月２９日（２０１２．３．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１０月２７日（２００９．１０．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００７６６８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０５１９２６
【国際公開日】平成２２年５月１４日（２０１０．５．１４）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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