毛髪および皮膚用の水性クレンジング組成物
本発明は、ｉ）０．５〜１０質量％の少なくとも１種のスルホサクシネート界面活性剤と；ｉｉ）０．５〜１０質量％の少なくとも１種の両性界面活性剤と；ｉｉｉ）遊離ＯＨ官能性化合物であって、使用される前記スルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分と同様の化合物とを含む水性組成物であって、ｉ）のスルホサクシネート界面活性剤と遊離ＯＨ官能性化合物との質量比が１００：１〜１００：２０である、水性組成物に関する。本発明は、さらに、特に皮膚および毛髪のクレンジング用の、クレンジング組成物の製造のための、またはクレンジング組成物としての、そのような組成物の使用、ならびにそのような組成物を含む皮膚および／または毛髪クレンジング剤に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、少なくとも１種のスルホサクシネート界面活性剤と少なくとも１種の両性界面活性剤と少なくとも１種の遊離ＯＨ官能性化合物（free, OH-functional compound）とを含む水性組成物であって、その遊離ＯＨ官能性化合物が、使用されるスルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分に対応する、水性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
長い間、マイルドなクレンジング組成物、特に皮膚および毛髪にとってマイルドなものを提供することが必要とされてきた。そのようなクレンジング組成物は、皮膚および毛髪にとってマイルドなだけでなく、さらに望ましい特性（例えば、良好な貯蔵安定性および良好な泡形成挙動など）も有しているべきである。また皮膚および毛髪に対するケア特性も望まれる。
【０００３】
数多くのマイルドな界面活性剤系がすでに提供されており、それを用いてふさわしいクレンジング組成物を製造することが試みられてきた。マイルドな界面活性剤系は、多くの場合、泡形成力が小さかった。それは界面活性剤系を多量に加えることが必要になることを意味し、それによって今度は製造物のマイルドさが低下してしまった。
【０００４】
有用な泡形成挙動を有するマイルドなクレンジング組成物がもたらされる好適な界面活性剤系が提供されてきたが、それらは、両性界面活性剤と一緒にスルホサクシネートを界面活性剤として含むものである。そのような系は、とりわけ欧州特許第１７７１１４８号および欧州特許第１７７１５３８号に記載されている。
【０００５】
スルホサクシネート系の不利な点は、粘度調節および貯蔵安定性に関してその挙動（特にゲル生成する傾向）が予測できないことであった。欧州特許第１７７１５３８号によれば、スルホサクシネートの加水分解生成物は、そのようなクレンジング組成物の劣った貯蔵安定性の要因となる。
【０００６】
それゆえに欧州特許第１７７１５３８号は、スルホサクシネート界面活性剤および両性界面活性剤のほかに少なくとも４重量％のスルホコハク酸またはその塩を有するスルホサクシネート系を使用することを提案している。スルホコハク酸またはその塩を加えることにより、貯蔵中の粘度の上昇を防ぐことが可能であった。しかし、同時に、スルホコハク酸またはその塩は、粘度を調節するのに適したものではなく、いったん設定した粘度が変わらないようにするにすぎないか、または長期貯蔵時にゆっくり変化するようにするだけであることが認められた。さらに、遊離酸が存在すると電解質含量が増大することになり、そのことは界面活性剤系に不利な影響を及ぼす。例えば、非極性物質の溶解度が減少してしまう。
【０００７】
しかし、スルホサクシネート系の貯蔵安定性の問題のほかに、この系の粘度調節の問題もある。この点に関連して、欧州特許第１７７１５３８号は、いかにスルホコハク酸またはその塩が粘度の調節に関してわずかな効果しかないかを、またその結果として通常の粘度調節剤（増粘剤）として使用できないかを詳述している。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
それゆえに本発明の目的は、簡単な手段で所望の粘度に調節できるスルホサクシネート界面活性剤系を提供することであった。
【０００９】
驚くべきことに、スルホサクシネート界面活性剤の質量を基準にして１〜２０質量％の遊離ＯＨ官能性化合物（これは、スルホサクシネート界面活性剤を得るために使用するスルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分に対応する）を添加することにより、スルホサクシネート界面活性剤系の粘度を容易に調節できることが見出された。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
それゆえに、本発明は、
ｉ）０．５〜１０質量％、好ましくは１〜７．５質量％、好ましくは２．５〜５質量％の、少なくとも１種のスルホサクシネート界面活性剤と、
ｉｉ）０．５〜１０質量％、好ましくは１〜７．５質量％、好ましくは２．５〜５質量％の、少なくとも１種の両性界面活性剤と、
ｉｉｉ）ＯＨ官能性化合物であって、使用されるスルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分と同様の化合物と
を含む水性組成物であって、ｉ）のスルホサクシネート界面活性剤とｉｉｉ）の遊離ＯＨ官能性化合物との質量比が１００：１〜１００：２０、好ましくは１００：３〜１００：１５、好ましくは１００：５〜１００：１２である、水性組成物を提供し、また特に皮膚および毛髪のクレンジング用のクレンジング組成物の製造のための、またはクレンジング組成物としての、その使用
を提供する。
【００１１】
さらに本発明は、本発明による対応する組成物を有する、皮膚クレンジング組成物および／または毛髪クレンジング組成物を提供する。
【００１２】
本発明による組成物には、組成物の粘度を容易に調節できるという利点がある。特に、特定のＯＨ官能性化合物を加えることにより、従来の増粘剤の効果を向上させ、そのようにして必要とされる従来の増粘剤の割合を減らすことが可能である。
【００１３】
本発明による組成物の更なる利点は、泡形成挙動の向上であり、これは特別の遊離ＯＨ官能性化合物を存在させることによって達成される。
【００１４】
遊離ＯＨ化合物のほかに遊離スルホコハク酸も組成物中に存在させるなら、粘度の調節が簡単なだけでなく、それらを含む組成物またはクレンジング組成物のより優れた長期安定性を実現することも可能である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明を以下の実施例により説明するが、そうした例示的実施形態に本発明を限定する意図はない。範囲、一般式または化合物の種類が以下に示されている場合、それらは、明示的に述べられている対応する範囲または化合物の群だけでなく、個々の値（範囲）または化合物を除外することによって得ることのできるすべての部分範囲および化合物の部分群も含むことを意図している。本説明の過程で文献が引用されている場合、それらの内容全体が、本発明の開示内容の一部をなすと見なされる。特に記載のない限り、以下の百分率データはすべて質量％のデータであり、平均データはすべて数平均データである。
【００１６】
本発明との関連においては、遊離ＯＨ官能性化合物が、使用するスルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分と同様であると述べられている場合には必ず、遊離（スルホコハク酸でエステル化されていない）ＯＨ官能性化合物は、使用するスルホサクシネートのエステルのアルコール成分の組成と実質的に対応する組成を有することを意味すると理解されるべきである。スルホサクシネートのアルコール成分が、例えば、ある特定のモル質量／アルコキシル化分布を有する脂肪アルコールエトキシレートである場合、組成物中に追加として存在する遊離ＯＨ官能性化合物も、実質的に同一のモル質量／アルコキシル化分布を有する脂肪アルコールエトキシレートである。成分ｉｉ）の両性界面活性剤は、ｉｉｉ）のスルホサクシネート界面活性剤ではない。遊離（スルホコハク酸に結合していない）ＯＨ官能性化合物は、ｉｉ）の両性界面活性剤でもｉ）のスルホサクシネート界面活性剤でもない。
【００１７】
本発明によれば、水性組成物は、
ｉ）０．５〜１０質量％、好ましくは１〜７．５質量％、好ましくは２．５〜５質量％の、少なくとも１種のスルホサクシネート界面活性剤（スルホコハク酸エステル界面活性剤）と、
ｉｉ）０．５〜１０質量％、好ましくは１〜７．５質量％、好ましくは２．５〜５質量％の、少なくとも１種の両性界面活性剤と、
ｉｉｉ）遊離（スルホコハク酸に結合していない）ＯＨ官能性化合物であって、使用するスルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分と同様である化合物と
を含み、ｉ）のスルホサクシネート界面活性剤とｉｉｉ）の遊離ＯＨ官能性化合物との質量比が、１００：１〜１００：２０、好ましくは１００：３〜１００：１５、好ましくは１００：５〜１００：１２であることを特徴とする。
【００１８】
スルホサクシネート界面活性剤と両性界面活性剤との質量比は、好ましくは４：１〜１：４、好ましくは３：１〜１：３、特に好ましくは２：１〜１：２である。
【００１９】
スルホサクシネート界面活性剤は、好ましくは式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物あるいはそれらの混合物である。通例のスルホサクシネートは普通、式（Ｉｂ）の化合物の質量分率のほうが大きい２種類の異性体の混合物から構成される。
【化１】
（式中、
Ｒ１は、炭化水素基、好ましくは平均１〜２５個、好ましくは８〜２２個、好ましくは１０〜１４個の炭素原子を有する炭化水素基である。特に好ましくは、Ｒ１は、分枝状または非分枝状の、好ましくは非分枝状のアルキル基で、好ましくは特定の数の炭素原子を有するものである。
Ｒ２は、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキル、好ましくはＨまたはメチル、好ましくはＨであり、
ｎは、０〜１０、好ましくは１〜６、好ましくは２〜５、特に好ましくは約３であり、ここでｎは平均値（重量平均?）であり、
Ｍは、同一または異なる陽イオン、好ましくはアルカリ金属イオン、好ましくはカリウムまたはナトリウムイオン、あるいはアンモニウムイオンまたはアルカノールアンモニウムイオン、好ましくはモノエタノールアンモニウムイオン、ジエタノールアンモニウムイオンまたはトリエタノールアンモニウムイオンである。
【００２０】
好ましいスルホサクシネート界面活性剤は、式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物の混合物であり、その化合物において、ｎ＝０の場合は、１０〜３０重量％まで、好ましくは１５〜２５重量％まで、ｎ＝１の場合は、８〜２０重量％まで、好ましくは１１〜１６重量％まで、ｎ＝２の場合は、８〜２０重量％まで、好ましくは１２〜１６重量％まで、ｎ＝３の場合は、８〜２０重量％まで、好ましくは１３〜１５重量％まで、ｎ＝４の場合は、７〜１８重量％まで、好ましくは１０〜１３重量％まで、ｎ＝５の場合は、５〜１５重量％まで、好ましくは７〜１０重量％まで、ｎ＝６の場合は、２〜１２重量％まで、好ましくは５〜８重量％まで、ｎ＝７の場合は、１〜１０重量％まで、好ましくは３〜６重量％まで、ｎ＝８以上の場合は、０〜１５重量％まで、好ましくは５〜１０重量％まで、混合物中に存在する。指標ｎで印付けられた構成ブロックの分布は、加水分解の後にガスクロマトグラフィーを行って確かめることができる（この節で指定したｎの値は、平均値ではなく、正確な値である）。
【００２１】
特に好ましいスルホサクシネート界面活性剤混合物は、２モル％未満の式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物［式中、Ｒ１＝１０個以下の炭素原子を有するアルキル基である］、６５〜７５モル％の式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物［式中、Ｒ１＝１２個の炭素原子を有するアルキル基である］、２０〜３０モル％の式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物［式中、Ｒ１＝１４個の炭素原子を有するアルキル基である］および２モル％未満の式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物［式中、Ｒ１＝１６個以上の炭素原子を有するアルキル基である］の化合物が存在する混合物である。
【００２２】
ＯＨ官能性化合物は、好ましくは、１〜２５個、好ましくは８〜２２個、好ましくは１０〜１４個の炭素原子を有するアルコール類、またはそうしたアルコール類のポリエーテルアルコール類を含む群から選択される。好ましいＯＨ官能性化合物は、２モル％未満の、アルキル鎖中に１０個以下の炭素原子を有するアルコール類、６５〜７５モル％の、アルキル鎖中に１２個の炭素原子を有するアルコール類、２０〜３０モル％の、アルキル鎖中に１４個の炭素原子を有するアルコール類および２モル％未満の、アルキル鎖中に１６個以上の炭素原子を有するアルコール類を含む混合物である。好ましくは、ＯＨ官能性化合物は、平均１０個までの、好ましくは０〜１０個、好ましくは１〜６個、特に好ましくは２．５〜３．５個または４．５〜５．５個、特に非常に好ましくは約３個のアルコキシ単位（好ましくはエチレンオキシド単位）を有するポリエーテル基を有し、ここで、ｎは平均値（重量平均）である。好ましいＯＨ官能性化合物は混合物の形であり、異なる数の、指標ｎを有する構成ブロックを有するアルコール類に関する組成が、好ましいスルホサクシネート界面活性剤混合物の組成に対応する。
【００２３】
好ましいＯＨ官能性化合物は、好ましくは平均１〜６個のエチレンオキシド単位をポリエーテル基中に有するエトキシル化（ethoxylated）ラウリルアルコールとエトキシル化ミリスチルアルコールとの混合物である。特に好ましいＯＨ官能性化合物は、ラウリルアルコール、ＰＥＧ−５ラウリルアルコール、ＰＥＧ−３アルキルアルコール類の混合物、ＰＥＧ−３ラウリルアルコールまたはＰＥＧ−３アルキルアルコール類の混合物（いずれの場合も、ポリエーテル分布の平均値を基準にしている）を含む群から選択され、混合物は、好ましくは、２モル％未満の、アルキル鎖中に１０個以下の炭素原子を有するアルキルアルコール類、６５〜７５モル％の、アルキル鎖中に１２個の炭素原子を有するアルキルアルコール類、２０〜３０モル％の、アルキル鎖中に１４個の炭素原子を有するアルキルアルコール類および２モル％未満の、アルキル鎖中に１６個以上の炭素原子を有するアルキルアルコール類を有する。
【００２４】
好ましくは、ＰＥＧ−３アルキルアルコール類の混合物は、炭素原子の数が偶数であるアルキルアルコール類をベースにしたＰＥＧ−３アルキルアルコール類のみを有する。
【００２５】
ＯＨ官能性化合物は、様々な仕方で本発明による組成物に入れることができる。好ましくは、ＯＨ官能性化合物を添加することによって、ＯＨ官能性化合物が本発明による組成物に入る。
【００２６】
本発明による組成物のｐＨが４〜７、好ましくは４．５〜６、特に好ましくは４．５〜５．７５の値である場合に有利でありうる。ｐＨを調節するために、好適な酸緩衝液を本発明による組成物に加えるのが有利でありうる。酸緩衝能が、１リットルの組成物当たり少なくとも０．０１ｍｏｌの酸またはＨ＋イオン、好ましくは少なくとも０．０２ｍｏｌの酸、特に好ましくは０．０３ｍｏｌの酸である、酸緩衝液を使用するのが好ましい。好適な緩衝系は、例えば、水酸化ナトリウムまたは水酸化アンモニウムで中和させた、クエン酸またはポリアクリル酸系のものである。好ましくは、本発明によれば、ｐＨが４〜７、好ましくは４．５〜６、特に好ましくは＞４．５〜５．７５であり、またさらに好ましくは酸緩衝能が１リットルの組成物当たり０．０２ｍｏｌの酸である。
【００２７】
本発明による組成物中に存在してよい両性界面活性剤は、原則としてあらゆる両性界面活性剤である。
【００２８】
好ましくは、本発明による組成物は、ベタイン類、アンホアセテート類、アンホジアセテート類、ヒドロキシスルタイン類、アミンオキシド類、アンホプロピオネート類およびそれらの混合物を含む群から選択される両性界面活性剤を有する。
【００２９】
好ましいベタイン類は、式（ＩＩａ）または（ＩＩｂ）のベタイン類である。
【化２】
式中、Ｒ５は、分枝状または非分枝状の、飽和または不飽和の、好ましくは非分枝状の、７〜１７個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ３は、アルキル基またはアルキルアミドアルキル基であり、ここで、アルキル基は、分枝状でも非分枝状でもよく、好ましくは非分枝状であり、好ましくは８〜１８個の炭素原子を有する。
【００３０】
ベタインとして、本発明による組成物は、好ましくはＣ８〜１８アルキルベタイン、またはＣ８〜１８アルキルアミドプロピルベタインあるいはそれらの混合物を有する。特に好ましくは、オレイルベタイン、カプリルアミドプロピルベタイン、カプラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、イソステアリルアミドプロピルベタイン、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、リシノールアミドプロピルベタインから選択されるベタイン類が、本発明による組成物中に存在する。
【００３１】
好適な両性界面活性剤の更なる群は、ヒドロキシスルタイン類（式（ＩＩＩ））である。ＣＴＦＡに従って、この用語は、ヒドロキシプロピルスルホネート基を含んでいるスルホベタイン類を意味すると理解される。ヒドロキシスルタイン類は、例えば、第三アミン類をエピクロロヒドリンおよび重亜硫酸塩と反応させて得ることができ、例えば、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココヒドロキシスルタイン、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタインまたはラウリルヒドロキシスルタインが得られる。
【化３】
式中、Ｒ４はアルキル基またはアルキルアミドアルキル基である。この場合のアルキル基は、分枝状でも非分枝状でもよく、好ましくは非分枝状であって、好ましくは８〜１８個、好ましくは１０〜１６個、特に好ましくは１０〜１４個の炭素原子を有する。特に好ましいヒドロキシスルタイン類は、例えば、ラウリルヒドロキシスルタイン、タロウアミドプロピルヒドロキシスルタイン（tallowamidopropylhydroxysultaine）、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン、アルキルエーテルヒドロキシプロピルスルタイン、ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリルアミドプロピルヒドロキシスルタインおよびココアミドプロピルヒドロキシスルタインであり、Ｒ５は上に定義したとおりである。
【００３２】
好適な両性界面活性剤の更なる群は、式（ＩＶａ）および（ＩＶｂ）で表される化合物（およびその塩）の群である。
【化４】
式中、
Ｒ５は、分枝状または非分枝状の、好ましくは非分枝状の、７〜１７個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｒ６は、ＨまたはＣＨ２−ＣＯＯＨ、好ましくはＨである。
【００３３】
好ましい式ＩＶの化合物は、例えば、イミダゾリン誘導体とクロロ酢酸との反応生成物、特にアンホアセテート類およびアンホジアセテート類である。特に好ましい式ＩＶの化合物は、ココアンホアセテート類またはラウロアンホアセテート類、ならびに対応するジアセテート類である。好ましい式（ＩＶａ）および（ＩＶｂ）の化合物は、特にココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホジ酢酸２ナトリウムおよびラウロアンホジ酢酸２ナトリウムである。
【００３４】
好適な両性界面活性剤には、Ｃ８〜１８脂肪アンホカルボキシプロピオネート類およびＣ８〜１８脂肪アンホプロピオネート類または脂肪アミンオキシド類（例えば、ラウリルジメチルアミンオキシドなど）もある。
【００３５】
特に好ましくは、本発明による組成物は、両性界面活性剤として、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート類（アルキルベタイン類）（例えば、ココスアルキルジメチルアンモニウムグリシネート）、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート類（アミドプロピルベタイン）（例えば、ココスアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート（ＣＡＰＢ））、２−アルキル−３−カルボキシルメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン類（それぞれの場合に、アルキル基またはアシル基中に８〜１８個の炭素原子を有する）およびココスアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネート（ココアンホモノアセテート）またはそれらの混合物から選択される、ベタイン類、アンホアセテート類、アンホジアセテート類またはアンホプロピオネート類を含む。
【００３６】
両性界面活性剤のほかに、本発明による組成物は、任意選択の更なる界面活性剤を含むことができる。そのような界面活性剤は、例えば、陰イオン界面活性剤、例えば、アシルイセチオネート類、アルキルサルフェート類、アルキルエトキシサルフェート類、アシルサルコシネート類、アルキルタウレート類および様々なアミノ酸系アミドカルボキシレート類など、非イオン界面活性剤、例えば、アルコールエトキシレート類（ここで、それらは前述のＯＨ官能性成分と同一であってはならない）、脂肪酸アミド類、アルキル（ポリ）サッカライド類およびアルキルグルカミド類など、および陽イオン界面活性剤、例えば、長鎖脂肪アミン類（任意選択によりアルコキシル化、特にエトキシル化されていてもよい）などであってよい。好ましくは、本発明による組成物は、１種または複数種のＣ１０〜２２（好ましくはＣ１２〜１４）−アルキルエトキシサルフェート界面活性剤（好ましくは平均１〜１０個、好ましくは２〜５個のエチレンオキシド単位を有する）を有する。
【００３７】
好ましい陽イオン界面活性剤は、特に第四アンモニウム化合物であり、特に、少なくとも１種の直鎖状および／または分枝状の、飽和または不飽和の、８〜２２個の炭素原子を有するアルキル鎖を有するもので、例えば、ハロゲン化アルキルトリメチルアンモニウム類（例えば、塩化セチルトリメチルアンモニウムまたは臭化セチルトリメチルアンモニウムなど）または塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムまたはハロゲン化ジアルキルジメチルアンモニウム類（例えば、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムなど）などである。さらに好ましい陽イオン界面活性剤は、特にモノアルキルアミドクワット類、例えば、塩化パルミタミドプロピルトリメチルアンモニウムなど、または対応するジアルキルアミドクワット類（モノ−、ジ−もしくはトリエタノールアミン、メチルジエタノールアミンまたはアルキルグアニジニウム塩に基づく易生分解性の第四脂肪酸エステル）である。
【００３８】
好ましい非イオン界面活性剤は、特に２〜１００ｍｏｌのエチレンオキシドおよび／または０〜５ｍｏｌのプロピレンオキシドが、８〜２２個の炭素原子を有する直鎖状脂肪族アルコール類に付加した付加生成物（ここで、それらは前述のＯＨ官能性成分と同一であってはならない）、１２〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸類に付加した付加生成物、およびアルキル基中に８〜１５個の炭素原子を有するアルキルフェノール類に付加した付加生成物、１〜１００ｍｏｌのエチレンオキシドがグリセロールに付加した付加生成物のＣ１２／１８−脂肪酸モノエステルおよび脂肪酸ジエステル、６〜２２個の炭素原子を有する飽和および不飽和の脂肪酸類の、グリセロールのモノエステルおよびジエステルならびにソルビタンのモノエステルおよびジエステルならびにそれらのエチレンオキシド付加生成物、アルキル基中に８〜２２個の炭素原子を有するアルキルモノグリコシド類およびオリゴグリコシド類ならびにそれらのエチレンオキシド付加生成物、２〜２００ｍｏｌのエチレンオキシドがひまし油および／または水添ひまし油に付加した付加生成物、直鎖状、分枝状、不飽和または飽和のＣ６〜Ｃ２２−脂肪酸類、リシノール酸、および１２−ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、糖アルコール類（例えば、ソルビトール）、アルキルグルコシド類（例えば、メチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド）、およびポリグルコシド類（例えば、セルロース）、モノ−、ジ−およびトリアルキルリン酸、ならびにモノ−、ジ−および／またはトリ−ＰＥＧアルキルリン酸類とをベースにした部分エステルおよびその塩、ポリシロキサン−ポリエーテルコポリマー類（ジメチコーンコポリオール類）、例えば、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／６ジメチコーン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２０ジメチコーン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２０ジメチコーン、ＰＥＧ−１２またはＰＥＧ−１４ジメチコーン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／４または４／１２または２０／２０または１８／１８または１７／１８または１５／１５など、ポリシロキサン−ポリアルキル−ポリエーテルコポリマー類および対応する誘導体、例えば、ラウリルまたはセチルジメチコーンコポリオール類など、特にセチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコーン（ABIL（登録商標）EM 90（Evonik Degussa））、独国特許出願公告第１１６５５７４号に従ったペンタエリトリトール、脂肪酸類、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステルならびに／あるいは６〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸類、メチルグルコースおよびポリオール類（例えば、グリセロールまたはポリグリセロールなど）の混合エステル、クエン酸エステル（例えば、クエン酸ステアリン酸グリセリル、クエン酸オレイン酸グリセリルおよびクエン酸ジラウリルなど）である。
【００３９】
陰イオン界面活性剤は、好ましくは、水溶性化（water-solubilizing）陰イオン基（例えば、カルボキシレート基、サルフェート基、スルホネート基またはホスフェート基など）と親油性基とを含む界面活性剤から選択される。数多くの皮膚適合性（Skin-compatible）陰イオン界面活性剤が当業者に知られており、市販されている。それらは、アルカリ金属塩、アンモニウム塩またはアルカノールアンモニウム塩の形のアルキル硫酸塩またはアルキルリン酸塩であってもよく、アルカリ金属塩またはアンモニウム塩の形のアルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシルサルコシネート類、およびアシルグルタメート類であってもよい。
【００４０】
好ましい任意選択の界面活性剤は、特に式（Ｖ）のアルキルエトキシサルフェートである。
【化５】
式中、
Ｒ７は、分枝状または非分枝状、好ましくは、非分枝状の、好ましくは８〜２４個、特に好ましくは１０〜２２個、特に非常に好ましくは１２〜１５個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ｘは、１分子当たりのエチレンオキシド単位の平均数であり、ここでｘは好ましくは０．５〜１０、好ましくは１〜５、特に好ましくは２〜３であり、さらに
Ｍは、上に定義したとおりである。
【００４１】
任意選択の界面活性剤（好ましくはアルキルエトキシサルフェート界面活性剤）とスルホサクシネート界面活性剤との質量比は、好ましくは１：４〜２：１、好ましくは１：２．５〜１：１．５である。
【００４２】
特に好ましい任意選択の界面活性剤は、特に式（Ｖ）のアルキルエトキシサルフェートであり、特にＣ１０〜２２アルキルエトキシサルフェート界面活性剤であり、好ましくは１〜５個のエチレンオキシド単位を有する。
【００４３】
本発明による組成物の中の界面活性剤の総含量は、好ましくは１〜３０、好ましくは３〜２０、特に好ましくは６〜１５質量％である。
【００４４】
本発明による組成物が、界面活性剤ではなくかつスルホサクシネート界面活性剤を製造するのに用いたｉｉｉ）の化合物とは異なる更なるＯＨ官能性化合物を有するならば有利でありうる。そのようなＯＨ官能性化合物は、例えば、一価アルカノール（例えば、イソプロパノールまたはエタノールなど）、グリセロールなどであってよい。こうした更なるＯＨ官能性化合物は、好ましくは、組成物の質量を基準にして少なくとも０．１質量％かつ１０質量％以下の割合で存在する。
【００４５】
さらに、本発明による組成物は１種または複数種のコンディショナーを有することができる。それらは、シリコーン系または非シリコーン系のコンディショナーから選択できる。好ましくは、本発明による組成物は、１種のシリコーン、好ましくは、有機シリコーン、アミノ官能性有機シリコーン、アミノ官能性有機シリコーン−ポリエーテルコポリマー、四級官能性（quat-functional）有機シロキサン、ベタイン官能性シロキサンおよびそれらの混合物を含む群から選択されるシリコーンを、好ましくは０．０１〜５質量％、特に好ましくは０．１〜３質量％の濃度で含む。
【００４６】
コンディショナーは、本発明による組成物中に粒子または滴として存在しうる。コンディショナーは、液体、半固体または固体であってよいが、但し、組成物中に、実質的に完全かつ均一な仕方で、分散した形で存在することを条件とする。好ましくは、コンディショナーは、組成物中で液滴の形になっている。
【００４７】
シリコーン系コンディショナーは、例えば、以下のものを含む群から選択できる：ポリジオルガノシロキサン、特にポリジメチルシロキサン（ジメチコーン）、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン（ジメチコノール）、シリコーン樹脂（例えば、国際公開第９６／３１１８８号に記載されており、GE SS4230およびGE SS4267という名前でGeneral Electricから供給されるもの）、屈折率が少なくとも１．４６でありかつ１．７０以下のシリコーン（ポリシロキサン）（これは、例えば、アリール含有置換基を有する）。本発明による組成物を基準にしたシリコーン系コンディショナーの割合は、好ましくは０．０１〜５、好ましくは０．１〜３質量％である。
【００４８】
特に好ましい非シリコーン系コンディショナーは、例えば、有機第四化合物であり、塩化セトリモニウム、塩化ジセチルジモニウム、ベヘントリモニウムクロリド、ジステアリルジモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、ジステアロイルエチルジモニウムクロリド、パルミタミドプロピルトリモニウムクロリド、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−１０またはクオタニウム−８０あるいはアミン誘導体（例えば、ステアラミドプロピルジメチルアミン）などである。本発明による組成物を基準にした非シリコーン系コンディショナーの割合は、好ましくは０．０１〜５、好ましくは０．１〜３質量％である。
【００４９】
更なる好適なコンディショナーに関しては、その全体が、本発明の開示内容の一部をなす、欧州特許第１７７１５３８号を参照されたい。
【００５０】
本発明による組成物が１種または複数種のカチオンポリマーを有するならば、有利でありうる。カチオンポリマーは、コンディショナーとしても好適であるという利点を有する。カチオンポリマーの割合は、例えば、０．０１〜２、好ましくは０．１〜０．６、特に好ましくは０．１５〜０．４５質量％である。
【００５１】
カチオンポリマーは、好ましくは窒素含有陽イオン基（例えば、第四アンモニウムまたはプロトン化アミノ基など）を含む。そのようなポリマーの例の非限定リストは、例えば、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary、第６版、Wenninger, JA and McEwenJr, GN編(The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1995)に記載されており、その開示内容全体は本出願の開示内容の一部をなす。
【００５２】
好ましいカチオンポリマーは、カチオン変性（cationically modified）デンプン、カチオン変性セルロース、カチオン変性ガラクトマンナン類（例えば、グアールなど）、カチオン変性ポリアクリレート類（例えば、ポリクオタニウム−７など）およびそれらの混合物を含む群から選択される。
【００５３】
好適なカチオンセルロースポリマーは、例えば、製品シリーズであるPOLYMER JRおよびLRとしてAmerchol Corp. (Edison, N. J.)から販売されている。特に好適なカチオンセルロースポリマーは、例えば、polymer LM-200という商品名でAmerchol Corp.(Edison,N.J.)が販売しているポリクオタニウム１０またはポリクオタニウム２４である。好適かつ特に好ましいカチオングアール誘導体は、特にグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドであり、これはJAGUAR EXCELまたはJAGUAR C13Sという名前でRhodia Corporationが販売している。更なる好適なカチオンポリマーは、例えば、米国特許第３，９５８，５８１号および欧州特許第１７７１５３８号中に見出すことができる。
【００５４】
本発明による組成物は、好ましくは粘度が１０〜２００００ｍＰａｓ、好ましくは１０００〜７０００、特に好ましくは２０００〜４５００ｍＰａｓである（Brookfield LVF、スピンドル３を使用、５ｒｐｍ、２５℃で測定）。必要であれば、粘度は、例えば、１種または複数種の増粘剤を本発明による組成物に加えることによって調節できる。
【００５５】
本発明による組成物が１種または複数種の増粘剤（粘度調節剤）を有するなら、有利でありうる。好適な増粘剤は、例えば、多糖類、特に、キサンタンガム、グアール、寒天、アルギナートおよびチロース類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、さらに高分子量の、脂肪酸のポリエチレングリコールモノエステルおよびジエステル類、ポリアクリレート類（例えば、Carbopol（商標）またはSynthalen（商標））、ポリアクリルアミド類、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤（例えば、エトキシル化脂肪酸グリセリド類など）、脂肪酸とポリオール（例えば、ペンタエリトリトールまたはトリメチロールプロパンなど）とのエステル類、脂肪アルコールエトキシレート類（同族体分布の狭いもの）またはアルキルオリゴグルコシド、ならびに電解質（塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウムなど）である。存在してよい増粘剤は、また、特に低分子量の非イオン界面活性剤（ココアミドＤＥＡ／ＭＥＡおよびラウレス−３など）、または重合体である高分子量の結合性（associative）高エトキシル化脂肪誘導体（水添パーム油脂肪酸ＰＥＧ−２００グリセリル、ジオレイン酸ＰＥＧ−１２０メチルグルコース（Antil（登録商標）120 Plus）、オレイン酸ＰＥＧ−５５ＰＧ、（オレイン酸／ヤシ脂肪酸）ＰＥＧ−１８グリセリルなど）である。
【００５６】
さらに、使用できる増粘剤には、例えば、ワックス類（水添カスターワックス、蜜ろうまたはマイクロワックスなど）、無機増粘剤類（例えば、シリカ、アルミナまたは層状珪酸塩（例えば、ヘクトライト、ラポナイト、サポナイトなど）（疎水性に改質されていてもよい）、アエロジル、層状珪酸塩および／または脂肪酸の金属塩（例えば、ステアリン酸亜鉛など）がある。
【００５７】
増粘剤としては、疎水性に改質された水溶性非イオンポリオール類の化合物を使用するのが特に好ましい。この種類の好ましい化合物は、例えば、ジオレイン酸ＰＥＧ−１２０メチルグルコース（例えば、Antil（登録商標）120 Plusという商品名でEvonik Goldschmidt GmbHから販売されている）、テトラステアリン酸ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチル（例えば、CROTHIX（登録商標）という商品名でCrodaから販売されている）、ジオレイン酸ＰＥＧ−７５（例えば、PEG-4000 DIOLEATEという商品名でKesscoから販売されている）、またはジステアリン酸ＰＥＧ−１５０（例えば、Rewopal（登録商標）PEG 6000 DSという商品名でEvonik Goldschmidtから販売されている）である。
【００５８】
本発明による組成物中のＯＨ官能性化合物の割合によって、必要とされる増粘剤の割合を少なくすることができる。粘度が前述の範囲である好ましい組成物は、好ましくは０．１〜１０、好ましくは０．５〜８、特に好ましくは１〜７質量％の増粘剤（特に前述の増粘剤、特に好ましくは疎水性に改質された水溶性非イオンポリオール）を有する。
【００５９】
特に好ましい本発明による組成物は、前述の特に有利な添加剤が２種以上同時に存在する組成物である。
【００６０】
本発明による組成物は、特に皮膚および毛髪のクレンジングまたはケア用の、クレンジング組成物またはケア組成物の製造のために、またはその組成物として、使用できる。
【００６１】
したがって本発明はさらに、本発明による組成物を有する皮膚および／または毛髪ケア組成物またはクレンジング組成物を提供する。
【００６２】
意図した用途に応じて、本発明による組成物は、通例の更なる成分を通例の濃度で含むことができる。更なる成分は、例えば、皮膚軟化剤、乳化剤、増粘剤／粘度調節剤／安定剤、紫外線保護フィルター、酸化防止剤、ヒドロトロープ（またはポリオール）、固体の充填剤、皮膜形成剤、真珠光沢添加剤、消臭剤および制汗有効成分、昆虫忌避剤、セルフタンニング剤、防腐剤、コンディショナー、香料、染料、バイオジェニック有効成分、ケア添加剤、過脂肪剤および溶剤から選択できる。こうした成分にとって通例でありえ、本発明との関連において好ましいものでありうる物質のリストは、例えば、独国特許出願公開第１０２００５０１１７８５号および欧州特許出願公開第２０００１２４号中に見出すことができる。
【００６３】
以下の実施例は、本発明の内容を例によって説明するものであるが、本発明がそうした実施形態に限定されることを意図するものではない。
【実施例】
【００６４】
調製実施例：スルホサクシネート溶液の調製
使用するスルホサクシネート溶液の調製は、独国特許出願公告第４４１４８６３号の比較例１に従って実施する。Dehydol（登録商標）の代わりに、ＯＨ官能性成分として、同量の式ＶＩのエトキシル化脂肪アルコールを使用した。
【化６】
式中、Ｒ２はＨであり、Ｒ１は０．８質量％のＣ１０−アルキル、７４質量％のＣ１２−アルキル、２４質量％のＣ１４−アルキルおよび１．２質量％のＣ１６−アルキルであり、さらに２１質量％のｎ＝０、１６質量％のｎ＝１、１５質量％のｎ＝２、１４質量％のｎ＝３、１１質量％のｎ＝４、８質量％のｎ＝５、６質量％のｎ＝６、４質量％のｎ＝７および（１００％までの）残りの質量％のｎ＞＝８である（ＧＣで測定）。独国特許出願公告第４４１４８６３号の比較例１に記載されているようにして操作を行った後、スルホサクシネートの含量が約３３質量％であるスルホサクシネート溶液を得た。この溶液は、以下に記載の実施例で用いた。
【００６５】
実施例１：本発明による組成物の調製
クレンジング組成物を増粘させるための実験を実施した。配合物の組成を表１に示す（特に記載のない限り、データは質量％である）。Texapon NSO-IS、TEGO（登録商標）Betain F 50および水を攪拌混合し、２５℃でスルホサクシネート溶液（３３質量％の水溶液）と混ぜ合わせ、これは、表１に示した脂肪アルコールエトキシレート含量を有していた。Antil（登録商標）120 Plusをペレットの形で添加し、その混合物を（ペレットが完全に溶解するまで）５分間攪拌しながら５０℃まで加熱した。その後、溶液を２５℃で一晩熱処理し、Brookfield LVF粘度計（スピンドル３を使用、５ｒｐｍ）を用いて２５℃で粘度を測定した。粘度測定の結果も表１に示す。遊離ＯＨ官能性化合物の含量に応じて変化する組成物の粘度を、図１に示す。
【００６６】
【表１】
【００６７】
実施例２：必要とされる増粘剤の量の比較
配合物の粘度が３５００ｍＰａｓとなるようにするために必要な増粘剤の量を求めるため、実験を行った。配合物の調製ならびに粘度の測定を、実施例１で述べられているようにして実施した。実施例２ｂおよび２ｃでは、配合物を調製する前に、スルホサクシネート溶液を示されている量の遊離ＯＨ官能性化合物と混合し、透明な溶液が形成されるまで４０℃において電磁撹拌機を用いて徹底的に混合した。Antil（登録商標）120 Plusの代わりに、Antil（登録商標）171（（オレイン酸／ヤシ脂肪酸）ＰＥＧ−１８グリセリル、Evonik Goldschmidt GmbH）を使用した。Antil（登録商標）171の割合は、配合物の粘度が２５℃で３５００ｍＰａｓとなるように調節した。使用した配合物の組成ならびにその結果は表２に示す。本発明による組成物の結果として、必要とされる増粘剤の量を減らすことができたことがはっきり分かる。
【００６８】
【表２】
【００６９】
実施例３：粘度の比較
配合物を、脂肪アルコールエトキシレートの含量を変えて実施例２と同様に調製したが、増粘剤（Antil（登録商標）171）の割合は一定にし６．０％に保った。２５℃での粘度を実施例１および２の場合のように測定した。使用した配合物の組成ならびにその結果は表３に示す。本発明による組成物の配合物の粘度が、遊離ＯＨ官能性化合物を添加した結果として増大することがはっきり分かる。
【００７０】
【表３】
【００７１】
実施例４：泡形成挙動に関する実験
クレンジング組成物の泡形成挙動に関する実験を実施した。配合物４ａ、４ｂおよび４ｃ（水の中に０．５％、ドイツ硬度１０°、３０℃、ｐＨ６）を実施例２および３と同様に調製し（但し、増粘剤は加えなかった）、SITA-Foam Tester R-2000（ソフトウェア：SITA-Foam DAC/DL；量／測定 ３００ｍｌ；１５００ｒｐｍ；５回測定）を用いて分析した。２０秒後の泡量を測定した。使用した配合物の組成ならびにその結果を、表４に示す。遊離ＯＨ官能性化合物を加えると、泡量が増大し、したがって泡形成挙動が向上するのがはっきり分かる。
【００７２】
【表４】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、少なくとも１種のスルホサクシネート界面活性剤と少なくとも１種の両性界面活性剤と少なくとも１種の遊離ＯＨ官能性化合物（free, OH-functional compound）とを含む水性組成物であって、その遊離ＯＨ官能性化合物が、使用されるスルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分に対応する、水性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
長い間、マイルドなクレンジング組成物、特に皮膚および毛髪にとってマイルドなものを提供することが必要とされてきた。そのようなクレンジング組成物は、皮膚および毛髪にとってマイルドなだけでなく、さらに望ましい特性（例えば、良好な貯蔵安定性および良好な泡形成挙動など）も有しているべきである。また皮膚および毛髪に対するケア特性も望まれる。
【０００３】
数多くのマイルドな界面活性剤系がすでに提供されており、それを用いてふさわしいクレンジング組成物を製造することが試みられてきた。マイルドな界面活性剤系は、多くの場合、泡形成力が小さかった。それは界面活性剤系を多量に加えることが必要になることを意味し、それによって今度は製造物のマイルドさが低下してしまった。
【０００４】
有用な泡形成挙動を有するマイルドなクレンジング組成物がもたらされる好適な界面活性剤系が提供されてきたが、それらは、両性界面活性剤と一緒にスルホサクシネートを界面活性剤として含むものである。そのような系は、とりわけ欧州特許第１７７１１４８号および欧州特許第１７７１５３８号に記載されている。
【０００５】
スルホサクシネート系の不利な点は、粘度調節および貯蔵安定性に関してその挙動（特にゲル生成する傾向）が予測できないことであった。欧州特許第１７７１５３８号によれば、スルホサクシネートの加水分解生成物は、そのようなクレンジング組成物の劣った貯蔵安定性の要因となる。
【０００６】
それゆえに欧州特許第１７７１５３８号は、スルホサクシネート界面活性剤および両性界面活性剤のほかに少なくとも４重量％のスルホコハク酸またはその塩を有するスルホサクシネート系を使用することを提案している。スルホコハク酸またはその塩を加えることにより、貯蔵中の粘度の上昇を防ぐことが可能であった。しかし、同時に、スルホコハク酸またはその塩は、粘度を調節するのに適したものではなく、いったん設定した粘度が変わらないようにするにすぎないか、または長期貯蔵時にゆっくり変化するようにするだけであることが認められた。さらに、遊離酸が存在すると電解質含量が増大することになり、そのことは界面活性剤系に不利な影響を及ぼす。例えば、非極性物質の溶解度が減少してしまう。
【０００７】
しかし、スルホサクシネート系の貯蔵安定性の問題のほかに、この系の粘度調節の問題もある。この点に関連して、欧州特許第１７７１５３８号は、いかにスルホコハク酸またはその塩が粘度の調節に関してわずかな効果しかないかを、またその結果として通常の粘度調節剤（増粘剤）として使用できないかを詳述している。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
それゆえに本発明の目的は、簡単な手段で所望の粘度に調節できるスルホサクシネート界面活性剤系を提供することであった。
【０００９】
驚くべきことに、スルホサクシネート界面活性剤の質量を基準にして１〜２０質量％の遊離ＯＨ官能性化合物（これは、スルホサクシネート界面活性剤を得るために使用するスルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分に対応する）を添加することにより、スルホサクシネート界面活性剤系の粘度を容易に調節できることが見出された。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
それゆえに、本発明は、
ｉ）０．５〜１０質量％、好ましくは１〜７．５質量％、好ましくは２．５〜５質量％の、少なくとも１種のスルホサクシネート界面活性剤と、
ｉｉ）０．５〜１０質量％、好ましくは１〜７．５質量％、好ましくは２．５〜５質量％の、少なくとも１種の両性界面活性剤と、
ｉｉｉ）ＯＨ官能性化合物であって、使用されるスルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分と同様の化合物と
を含む水性組成物であって、ｉ）のスルホサクシネート界面活性剤とｉｉｉ）の遊離ＯＨ官能性化合物との質量比が１００：１〜１００：２０、好ましくは１００：３〜１００：１５、好ましくは１００：５〜１００：１２である、水性組成物を提供し、また特に皮膚および毛髪のクレンジング用のクレンジング組成物の製造のための、またはクレンジング組成物としての、その使用
を提供する。
【００１１】
さらに本発明は、本発明による対応する組成物を有する、皮膚クレンジング組成物および／または毛髪クレンジング組成物を提供する。
【００１２】
本発明による組成物には、組成物の粘度を容易に調節できるという利点がある。特に、特定のＯＨ官能性化合物を加えることにより、従来の増粘剤の効果を向上させ、そのようにして必要とされる従来の増粘剤の割合を減らすことが可能である。
【００１３】
本発明による組成物の更なる利点は、泡形成挙動の向上であり、これは特別の遊離ＯＨ官能性化合物を存在させることによって達成される。
【００１４】
遊離ＯＨ化合物のほかに遊離スルホコハク酸も組成物中に存在させるなら、粘度の調節が簡単なだけでなく、それらを含む組成物またはクレンジング組成物のより優れた長期安定性を実現することも可能である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明を以下の実施例により説明するが、そうした例示的実施形態に本発明を限定する意図はない。範囲、一般式または化合物の種類が以下に示されている場合、それらは、明示的に述べられている対応する範囲または化合物の群だけでなく、個々の値（範囲）または化合物を除外することによって得ることのできるすべての部分範囲および化合物の部分群も含むことを意図している。本説明の過程で文献が引用されている場合、それらの内容全体が、本発明の開示内容の一部をなすと見なされる。特に記載のない限り、以下の百分率データはすべて質量％のデータであり、平均データはすべて数平均データである。
【００１６】
本発明との関連においては、遊離ＯＨ官能性化合物が、使用するスルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分と同様であると述べられている場合には必ず、遊離（スルホコハク酸でエステル化されていない）ＯＨ官能性化合物は、使用するスルホサクシネートのエステルのアルコール成分の組成と実質的に対応する組成を有することを意味すると理解されるべきである。スルホサクシネートのアルコール成分が、例えば、ある特定のモル質量／アルコキシル化分布を有する脂肪アルコールエトキシレートである場合、組成物中に追加として存在する遊離ＯＨ官能性化合物も、実質的に同一のモル質量／アルコキシル化分布を有する脂肪アルコールエトキシレートである。成分ｉｉ）の両性界面活性剤は、ｉｉｉ）のスルホサクシネート界面活性剤ではない。遊離（スルホコハク酸に結合していない）ＯＨ官能性化合物は、ｉｉ）の両性界面活性剤でもｉ）のスルホサクシネート界面活性剤でもない。
【００１７】
本発明によれば、水性組成物は、
ｉ）０．５〜１０質量％、好ましくは１〜７．５質量％、好ましくは２．５〜５質量％の、少なくとも１種のスルホサクシネート界面活性剤（スルホコハク酸エステル界面活性剤）と、
ｉｉ）０．５〜１０質量％、好ましくは１〜７．５質量％、好ましくは２．５〜５質量％の、少なくとも１種の両性界面活性剤と、
ｉｉｉ）遊離（スルホコハク酸に結合していない）ＯＨ官能性化合物であって、使用するスルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分と同様である化合物と
を含み、ｉ）のスルホサクシネート界面活性剤とｉｉｉ）の遊離ＯＨ官能性化合物との質量比が、１００：１〜１００：２０、好ましくは１００：３〜１００：１５、好ましくは１００：５〜１００：１２であることを特徴とする。
【００１８】
スルホサクシネート界面活性剤と両性界面活性剤との質量比は、好ましくは４：１〜１：４、好ましくは３：１〜１：３、特に好ましくは２：１〜１：２である。
【００１９】
スルホサクシネート界面活性剤は、好ましくは式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物あるいはそれらの混合物である。通例のスルホサクシネートは普通、式（Ｉｂ）の化合物の質量分率のほうが大きい２種類の異性体の混合物から構成される。
【化１】
（式中、
Ｒ１は、炭化水素基、好ましくは平均１〜２５個、好ましくは８〜２２個、好ましくは１０〜１４個の炭素原子を有する炭化水素基である。特に好ましくは、Ｒ１は、分枝状または非分枝状の、好ましくは非分枝状のアルキル基で、好ましくは特定の数の炭素原子を有するものである。
Ｒ２は、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキル、好ましくはＨまたはメチル、好ましくはＨであり、
ｎは、０〜１０、好ましくは１〜６、好ましくは２〜５、特に好ましくは約３であり、ここでｎは平均値（重量平均?）であり、
Ｍは、同一または異なる陽イオン、好ましくはアルカリ金属イオン、好ましくはカリウムまたはナトリウムイオン、あるいはアンモニウムイオンまたはアルカノールアンモニウムイオン、好ましくはモノエタノールアンモニウムイオン、ジエタノールアンモニウムイオンまたはトリエタノールアンモニウムイオンである。
【００２０】
好ましいスルホサクシネート界面活性剤は、式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物の混合物であり、その化合物において、ｎ＝０の場合は、１０〜３０重量％まで、好ましくは１５〜２５重量％まで、ｎ＝１の場合は、８〜２０重量％まで、好ましくは１１〜１６重量％まで、ｎ＝２の場合は、８〜２０重量％まで、好ましくは１２〜１６重量％まで、ｎ＝３の場合は、８〜２０重量％まで、好ましくは１３〜１５重量％まで、ｎ＝４の場合は、７〜１８重量％まで、好ましくは１０〜１３重量％まで、ｎ＝５の場合は、５〜１５重量％まで、好ましくは７〜１０重量％まで、ｎ＝６の場合は、２〜１２重量％まで、好ましくは５〜８重量％まで、ｎ＝７の場合は、１〜１０重量％まで、好ましくは３〜６重量％まで、ｎ＝８以上の場合は、０〜１５重量％まで、好ましくは５〜１０重量％まで、混合物中に存在する。指標ｎで印付けられた構成ブロックの分布は、加水分解の後にガスクロマトグラフィーを行って確かめることができる（この節で指定したｎの値は、平均値ではなく、正確な値である）。
【００２１】
特に好ましいスルホサクシネート界面活性剤混合物は、２モル％未満の式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物［式中、Ｒ１＝１０個以下の炭素原子を有するアルキル基である］、６５〜７５モル％の式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物［式中、Ｒ１＝１２個の炭素原子を有するアルキル基である］、２０〜３０モル％の式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物［式中、Ｒ１＝１４個の炭素原子を有するアルキル基である］および２モル％未満の式（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物［式中、Ｒ１＝１６個以上の炭素原子を有するアルキル基である］の化合物が存在する混合物である。
【００２２】
ＯＨ官能性化合物は、好ましくは、１〜２５個、好ましくは８〜２２個、好ましくは１０〜１４個の炭素原子を有するアルコール類、またはそうしたアルコール類のポリエーテルアルコール類を含む群から選択される。好ましいＯＨ官能性化合物は、２モル％未満の、アルキル鎖中に１０個以下の炭素原子を有するアルコール類、６５〜７５モル％の、アルキル鎖中に１２個の炭素原子を有するアルコール類、２０〜３０モル％の、アルキル鎖中に１４個の炭素原子を有するアルコール類および２モル％未満の、アルキル鎖中に１６個以上の炭素原子を有するアルコール類を含む混合物である。好ましくは、ＯＨ官能性化合物は、平均１０個までの、好ましくは０〜１０個、好ましくは１〜６個、特に好ましくは２．５〜３．５個または４．５〜５．５個、特に非常に好ましくは約３個のアルコキシ単位（好ましくはエチレンオキシド単位）を有するポリエーテル基を有し、ここで、ｎは平均値（重量平均）である。好ましいＯＨ官能性化合物は混合物の形であり、異なる数の、指標ｎを有する構成ブロックを有するアルコール類に関する組成が、好ましいスルホサクシネート界面活性剤混合物の組成に対応する。
【００２３】
好ましいＯＨ官能性化合物は、好ましくは平均１〜６個のエチレンオキシド単位をポリエーテル基中に有するエトキシル化（ethoxylated）ラウリルアルコールとエトキシル化ミリスチルアルコールとの混合物である。特に好ましいＯＨ官能性化合物は、ラウリルアルコール、ＰＥＧ−５ラウリルアルコール、ＰＥＧ−３アルキルアルコール類の混合物、ＰＥＧ−３ラウリルアルコールまたはＰＥＧ−３アルキルアルコール類の混合物（いずれの場合も、ポリエーテル分布の平均値を基準にしている）を含む群から選択され、混合物は、好ましくは、２モル％未満の、アルキル鎖中に１０個以下の炭素原子を有するアルキルアルコール類、６５〜７５モル％の、アルキル鎖中に１２個の炭素原子を有するアルキルアルコール類、２０〜３０モル％の、アルキル鎖中に１４個の炭素原子を有するアルキルアルコール類および２モル％未満の、アルキル鎖中に１６個以上の炭素原子を有するアルキルアルコール類を有する。
【００２４】
好ましくは、ＰＥＧ−３アルキルアルコール類の混合物は、炭素原子の数が偶数であるアルキルアルコール類をベースにしたＰＥＧ−３アルキルアルコール類のみを有する。
【００２５】
ＯＨ官能性化合物は、様々な仕方で本発明による組成物に入れることができる。好ましくは、ＯＨ官能性化合物を添加することによって、ＯＨ官能性化合物が本発明による組成物に入る。
【００２６】
本発明による組成物のｐＨが４〜７、好ましくは４．５〜６、特に好ましくは４．５〜５．７５の値である場合に有利でありうる。ｐＨを調節するために、好適な酸緩衝液を本発明による組成物に加えるのが有利でありうる。酸緩衝能が、１リットルの組成物当たり少なくとも０．０１ｍｏｌの酸またはＨ＋イオン、好ましくは少なくとも０．０２ｍｏｌの酸、特に好ましくは０．０３ｍｏｌの酸である、酸緩衝液を使用するのが好ましい。好適な緩衝系は、例えば、水酸化ナトリウムまたは水酸化アンモニウムで中和させた、クエン酸またはポリアクリル酸系のものである。好ましくは、本発明によれば、ｐＨが４〜７、好ましくは４．５〜６、特に好ましくは＞４．５〜５．７５であり、またさらに好ましくは酸緩衝能が１リットルの組成物当たり０．０２ｍｏｌの酸である。
【００２７】
本発明による組成物中に存在してよい両性界面活性剤は、原則としてあらゆる両性界面活性剤である。
【００２８】
好ましくは、本発明による組成物は、ベタイン類、アンホアセテート類、アンホジアセテート類、ヒドロキシスルタイン類、アミンオキシド類、アンホプロピオネート類およびそれらの混合物を含む群から選択される両性界面活性剤を有する。
【００２９】
好ましいベタイン類は、式（ＩＩａ）または（ＩＩｂ）のベタイン類である。
【化２】
式中、Ｒ５は、分枝状または非分枝状の、飽和または不飽和の、好ましくは非分枝状の、７〜１７個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ３は、アルキル基またはアルキルアミドアルキル基であり、ここで、アルキル基は、分枝状でも非分枝状でもよく、好ましくは非分枝状であり、好ましくは８〜１８個の炭素原子を有する。
【００３０】
ベタインとして、本発明による組成物は、好ましくはＣ８〜１８アルキルベタイン、またはＣ８〜１８アルキルアミドプロピルベタインあるいはそれらの混合物を有する。特に好ましくは、オレイルベタイン、カプリルアミドプロピルベタイン、カプラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、イソステアリルアミドプロピルベタイン、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、リシノールアミドプロピルベタインから選択されるベタイン類が、本発明による組成物中に存在する。
【００３１】
好適な両性界面活性剤の更なる群は、ヒドロキシスルタイン類（式（ＩＩＩ））である。ＣＴＦＡに従って、この用語は、ヒドロキシプロピルスルホネート基を含んでいるスルホベタイン類を意味すると理解される。ヒドロキシスルタイン類は、例えば、第三アミン類をエピクロロヒドリンおよび重亜硫酸塩と反応させて得ることができ、例えば、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココヒドロキシスルタイン、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタインまたはラウリルヒドロキシスルタインが得られる。
【化３】
式中、Ｒ４はアルキル基またはアルキルアミドアルキル基である。この場合のアルキル基は、分枝状でも非分枝状でもよく、好ましくは非分枝状であって、好ましくは８〜１８個、好ましくは１０〜１６個、特に好ましくは１０〜１４個の炭素原子を有する。特に好ましいヒドロキシスルタイン類は、例えば、ラウリルヒドロキシスルタイン、タロウアミドプロピルヒドロキシスルタイン（tallowamidopropylhydroxysultaine）、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン、アルキルエーテルヒドロキシプロピルスルタイン、ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリルアミドプロピルヒドロキシスルタインおよびココアミドプロピルヒドロキシスルタインであり、Ｒ５は上に定義したとおりである。
【００３２】
好適な両性界面活性剤の更なる群は、式（ＩＶａ）および（ＩＶｂ）で表される化合物（およびその塩）の群である。
【化４】
式中、
Ｒ５は、分枝状または非分枝状の、好ましくは非分枝状の、７〜１７個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｒ６は、ＨまたはＣＨ２−ＣＯＯＨ、好ましくはＨである。
【００３３】
好ましい式ＩＶの化合物は、例えば、イミダゾリン誘導体とクロロ酢酸との反応生成物、特にアンホアセテート類およびアンホジアセテート類である。特に好ましい式ＩＶの化合物は、ココアンホアセテート類またはラウロアンホアセテート類、ならびに対応するジアセテート類である。好ましい式（ＩＶａ）および（ＩＶｂ）の化合物は、特にココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホジ酢酸２ナトリウムおよびラウロアンホジ酢酸２ナトリウムである。
【００３４】
好適な両性界面活性剤には、Ｃ８〜１８脂肪アンホカルボキシプロピオネート類およびＣ８〜１８脂肪アンホプロピオネート類または脂肪アミンオキシド類（例えば、ラウリルジメチルアミンオキシドなど）もある。
【００３５】
特に好ましくは、本発明による組成物は、両性界面活性剤として、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート類（アルキルベタイン類）（例えば、ココスアルキルジメチルアンモニウムグリシネート）、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート類（アミドプロピルベタイン）（例えば、ココスアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート（ＣＡＰＢ））、２−アルキル−３−カルボキシルメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン類（それぞれの場合に、アルキル基またはアシル基中に８〜１８個の炭素原子を有する）およびココスアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネート（ココアンホモノアセテート）またはそれらの混合物から選択される、ベタイン類、アンホアセテート類、アンホジアセテート類またはアンホプロピオネート類を含む。
【００３６】
両性界面活性剤のほかに、本発明による組成物は、任意選択の更なる界面活性剤を含むことができる。そのような界面活性剤は、例えば、陰イオン界面活性剤、例えば、アシルイセチオネート類、アルキルサルフェート類、アルキルエトキシサルフェート類、アシルサルコシネート類、アルキルタウレート類および様々なアミノ酸系アミドカルボキシレート類など、非イオン界面活性剤、例えば、アルコールエトキシレート類（ここで、それらは前述のＯＨ官能性成分と同一であってはならない）、脂肪酸アミド類、アルキル（ポリ）サッカライド類およびアルキルグルカミド類など、および陽イオン界面活性剤、例えば、長鎖脂肪アミン類（任意選択によりアルコキシル化、特にエトキシル化されていてもよい）などであってよい。好ましくは、本発明による組成物は、１種または複数種のＣ１０〜２２（好ましくはＣ１２〜１４）−アルキルエトキシサルフェート界面活性剤（好ましくは平均１〜１０個、好ましくは２〜５個のエチレンオキシド単位を有する）を有する。
【００３７】
好ましい陽イオン界面活性剤は、特に第四アンモニウム化合物であり、特に、少なくとも１種の直鎖状および／または分枝状の、飽和または不飽和の、８〜２２個の炭素原子を有するアルキル鎖を有するもので、例えば、ハロゲン化アルキルトリメチルアンモニウム類（例えば、塩化セチルトリメチルアンモニウムまたは臭化セチルトリメチルアンモニウムなど）または塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムまたはハロゲン化ジアルキルジメチルアンモニウム類（例えば、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムなど）などである。さらに好ましい陽イオン界面活性剤は、特にモノアルキルアミドクワット類、例えば、塩化パルミタミドプロピルトリメチルアンモニウムなど、または対応するジアルキルアミドクワット類（モノ−、ジ−もしくはトリエタノールアミン、メチルジエタノールアミンまたはアルキルグアニジニウム塩に基づく易生分解性の第四脂肪酸エステル）である。
【００３８】
好ましい非イオン界面活性剤は、特に２〜１００ｍｏｌのエチレンオキシドおよび／または０〜５ｍｏｌのプロピレンオキシドが、８〜２２個の炭素原子を有する直鎖状脂肪族アルコール類に付加した付加生成物（ここで、それらは前述のＯＨ官能性成分と同一であってはならない）、１２〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸類に付加した付加生成物、およびアルキル基中に８〜１５個の炭素原子を有するアルキルフェノール類に付加した付加生成物、１〜１００ｍｏｌのエチレンオキシドがグリセロールに付加した付加生成物のＣ１２／１８−脂肪酸モノエステルおよび脂肪酸ジエステル、６〜２２個の炭素原子を有する飽和および不飽和の脂肪酸類の、グリセロールのモノエステルおよびジエステルならびにソルビタンのモノエステルおよびジエステルならびにそれらのエチレンオキシド付加生成物、アルキル基中に８〜２２個の炭素原子を有するアルキルモノグリコシド類およびオリゴグリコシド類ならびにそれらのエチレンオキシド付加生成物、２〜２００ｍｏｌのエチレンオキシドがひまし油および／または水添ひまし油に付加した付加生成物、直鎖状、分枝状、不飽和または飽和のＣ６〜Ｃ２２−脂肪酸類、リシノール酸、および１２−ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、糖アルコール類（例えば、ソルビトール）、アルキルグルコシド類（例えば、メチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド）、およびポリグルコシド類（例えば、セルロース）、モノ−、ジ−およびトリアルキルリン酸、ならびにモノ−、ジ−および／またはトリ−ＰＥＧアルキルリン酸類とをベースにした部分エステルおよびその塩、ポリシロキサン−ポリエーテルコポリマー類（ジメチコーンコポリオール類）、例えば、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／６ジメチコーン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２０ジメチコーン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／２０ジメチコーン、ＰＥＧ−１２またはＰＥＧ−１４ジメチコーン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／４または４／１２または２０／２０または１８／１８または１７／１８または１５／１５など、ポリシロキサン−ポリアルキル−ポリエーテルコポリマー類および対応する誘導体、例えば、ラウリルまたはセチルジメチコーンコポリオール類など、特にセチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコーン（ABIL（登録商標）EM 90（Evonik Degussa））、独国特許出願公告第１１６５５７４号に従ったペンタエリトリトール、脂肪酸類、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステルならびに／あるいは６〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸類、メチルグルコースおよびポリオール類（例えば、グリセロールまたはポリグリセロールなど）の混合エステル、クエン酸エステル（例えば、クエン酸ステアリン酸グリセリル、クエン酸オレイン酸グリセリルおよびクエン酸ジラウリルなど）である。
【００３９】
陰イオン界面活性剤は、好ましくは、水溶性化（water-solubilizing）陰イオン基（例えば、カルボキシレート基、サルフェート基、スルホネート基またはホスフェート基など）と親油性基とを含む界面活性剤から選択される。数多くの皮膚適合性（Skin-compatible）陰イオン界面活性剤が当業者に知られており、市販されている。それらは、アルカリ金属塩、アンモニウム塩またはアルカノールアンモニウム塩の形のアルキル硫酸塩またはアルキルリン酸塩であってもよく、アルカリ金属塩またはアンモニウム塩の形のアルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシルサルコシネート類、およびアシルグルタメート類であってもよい。
【００４０】
好ましい任意選択の界面活性剤は、特に式（Ｖ）のアルキルエトキシサルフェートである。
【化５】
式中、
Ｒ７は、分枝状または非分枝状、好ましくは、非分枝状の、好ましくは８〜２４個、特に好ましくは１０〜２２個、特に非常に好ましくは１２〜１５個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ｘは、１分子当たりのエチレンオキシド単位の平均数であり、ここでｘは好ましくは０．５〜１０、好ましくは１〜５、特に好ましくは２〜３であり、さらに
Ｍは、上に定義したとおりである。
【００４１】
任意選択の界面活性剤（好ましくはアルキルエトキシサルフェート界面活性剤）とスルホサクシネート界面活性剤との質量比は、好ましくは１：４〜２：１、好ましくは１：２．５〜１：１．５である。
【００４２】
特に好ましい任意選択の界面活性剤は、特に式（Ｖ）のアルキルエトキシサルフェートであり、特にＣ１０〜２２アルキルエトキシサルフェート界面活性剤であり、好ましくは１〜５個のエチレンオキシド単位を有する。
【００４３】
本発明による組成物の中の界面活性剤の総含量は、好ましくは１〜３０、好ましくは３〜２０、特に好ましくは６〜１５質量％である。
【００４４】
本発明による組成物が、界面活性剤ではなくかつスルホサクシネート界面活性剤を製造するのに用いたｉｉｉ）の化合物とは異なる更なるＯＨ官能性化合物を有するならば有利でありうる。そのようなＯＨ官能性化合物は、例えば、一価アルカノール（例えば、イソプロパノールまたはエタノールなど）、グリセロールなどであってよい。こうした更なるＯＨ官能性化合物は、好ましくは、組成物の質量を基準にして少なくとも０．１質量％かつ１０質量％以下の割合で存在する。
【００４５】
さらに、本発明による組成物は１種または複数種のコンディショナーを有することができる。それらは、シリコーン系または非シリコーン系のコンディショナーから選択できる。好ましくは、本発明による組成物は、１種のシリコーン、好ましくは、有機シリコーン、アミノ官能性有機シリコーン、アミノ官能性有機シリコーン−ポリエーテルコポリマー、四級官能性（quat-functional）有機シロキサン、ベタイン官能性シロキサンおよびそれらの混合物を含む群から選択されるシリコーンを、好ましくは０．０１〜５質量％、特に好ましくは０．１〜３質量％の濃度で含む。
【００４６】
コンディショナーは、本発明による組成物中に粒子または滴として存在しうる。コンディショナーは、液体、半固体または固体であってよいが、但し、組成物中に、実質的に完全かつ均一な仕方で、分散した形で存在することを条件とする。好ましくは、コンディショナーは、組成物中で液滴の形になっている。
【００４７】
シリコーン系コンディショナーは、例えば、以下のものを含む群から選択できる：ポリジオルガノシロキサン、特にポリジメチルシロキサン（ジメチコーン）、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン（ジメチコノール）、シリコーン樹脂（例えば、国際公開第９６／３１１８８号に記載されており、GE SS4230およびGE SS4267という名前でGeneral Electricから供給されるもの）、屈折率が少なくとも１．４６でありかつ１．７０以下のシリコーン（ポリシロキサン）（これは、例えば、アリール含有置換基を有する）。本発明による組成物を基準にしたシリコーン系コンディショナーの割合は、好ましくは０．０１〜５、好ましくは０．１〜３質量％である。
【００４８】
特に好ましい非シリコーン系コンディショナーは、例えば、有機第四化合物であり、塩化セトリモニウム、塩化ジセチルジモニウム、ベヘントリモニウムクロリド、ジステアリルジモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、ジステアロイルエチルジモニウムクロリド、パルミタミドプロピルトリモニウムクロリド、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリクオタニウム−１０またはクオタニウム−８０あるいはアミン誘導体（例えば、ステアラミドプロピルジメチルアミン）などである。本発明による組成物を基準にした非シリコーン系コンディショナーの割合は、好ましくは０．０１〜５、好ましくは０．１〜３質量％である。
【００４９】
更なる好適なコンディショナーに関しては、その全体が、本発明の開示内容の一部をなす、欧州特許第１７７１５３８号を参照されたい。
【００５０】
本発明による組成物が１種または複数種のカチオンポリマーを有するならば、有利でありうる。カチオンポリマーは、コンディショナーとしても好適であるという利点を有する。カチオンポリマーの割合は、例えば、０．０１〜２、好ましくは０．１〜０．６、特に好ましくは０．１５〜０．４５質量％である。
【００５１】
カチオンポリマーは、好ましくは窒素含有陽イオン基（例えば、第四アンモニウムまたはプロトン化アミノ基など）を含む。そのようなポリマーの例の非限定リストは、例えば、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary、第６版、Wenninger, JA and McEwenJr, GN編(The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1995)に記載されており、その開示内容全体は本出願の開示内容の一部をなす。
【００５２】
好ましいカチオンポリマーは、カチオン変性（cationically modified）デンプン、カチオン変性セルロース、カチオン変性ガラクトマンナン類（例えば、グアールなど）、カチオン変性ポリアクリレート類（例えば、ポリクオタニウム−７など）およびそれらの混合物を含む群から選択される。
【００５３】
好適なカチオンセルロースポリマーは、例えば、製品シリーズであるPOLYMER JRおよびLRとしてAmerchol Corp. (Edison, N. J.)から販売されている。特に好適なカチオンセルロースポリマーは、例えば、polymer LM-200という商品名でAmerchol Corp.(Edison,N.J.)が販売しているポリクオタニウム１０またはポリクオタニウム２４である。好適かつ特に好ましいカチオングアール誘導体は、特にグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドであり、これはJAGUAR EXCELまたはJAGUAR C13Sという名前でRhodia Corporationが販売している。更なる好適なカチオンポリマーは、例えば、米国特許第３，９５８，５８１号および欧州特許第１７７１５３８号中に見出すことができる。
【００５４】
本発明による組成物は、好ましくは粘度が１０〜２００００ｍＰａｓ、好ましくは１０００〜７０００、特に好ましくは２０００〜４５００ｍＰａｓである（Brookfield LVF、スピンドル３を使用、５ｒｐｍ、２５℃で測定）。必要であれば、粘度は、例えば、１種または複数種の増粘剤を本発明による組成物に加えることによって調節できる。
【００５５】
本発明による組成物が１種または複数種の増粘剤（粘度調節剤）を有するなら、有利でありうる。好適な増粘剤は、例えば、多糖類、特に、キサンタンガム、グアール、寒天、アルギナートおよびチロース類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、さらに高分子量の、脂肪酸のポリエチレングリコールモノエステルおよびジエステル類、ポリアクリレート類（例えば、Carbopol（商標）またはSynthalen（商標））、ポリアクリルアミド類、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤（例えば、エトキシル化脂肪酸グリセリド類など）、脂肪酸とポリオール（例えば、ペンタエリトリトールまたはトリメチロールプロパンなど）とのエステル類、脂肪アルコールエトキシレート類（同族体分布の狭いもの）またはアルキルオリゴグルコシド、ならびに電解質（塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウムなど）である。存在してよい増粘剤は、また、特に低分子量の非イオン界面活性剤（ココアミドＤＥＡ／ＭＥＡおよびラウレス−３など）、または重合体である高分子量の結合性（associative）高エトキシル化脂肪誘導体（水添パーム油脂肪酸ＰＥＧ−２００グリセリル、ジオレイン酸ＰＥＧ−１２０メチルグルコース（Antil（登録商標）120 Plus）、オレイン酸ＰＥＧ−５５ＰＧ、（オレイン酸／ヤシ脂肪酸）ＰＥＧ−１８グリセリルなど）である。
【００５６】
さらに、使用できる増粘剤には、例えば、ワックス類（水添カスターワックス、蜜ろうまたはマイクロワックスなど）、無機増粘剤類（例えば、シリカ、アルミナまたは層状珪酸塩（例えば、ヘクトライト、ラポナイト、サポナイトなど）（疎水性に改質されていてもよい）、アエロジル、層状珪酸塩および／または脂肪酸の金属塩（例えば、ステアリン酸亜鉛など）がある。
【００５７】
増粘剤としては、疎水性に改質された水溶性非イオンポリオール類の化合物を使用するのが特に好ましい。この種類の好ましい化合物は、例えば、ジオレイン酸ＰＥＧ−１２０メチルグルコース（例えば、Antil（登録商標）120 Plusという商品名でEvonik Goldschmidt GmbHから販売されている）、テトラステアリン酸ＰＥＧ−１５０ペンタエリスリチル（例えば、CROTHIX（登録商標）という商品名でCrodaから販売されている）、ジオレイン酸ＰＥＧ−７５（例えば、PEG-4000 DIOLEATEという商品名でKesscoから販売されている）、またはジステアリン酸ＰＥＧ−１５０（例えば、Rewopal（登録商標）PEG 6000 DSという商品名でEvonik Goldschmidtから販売されている）である。
【００５８】
本発明による組成物中のＯＨ官能性化合物の割合によって、必要とされる増粘剤の割合を少なくすることができる。粘度が前述の範囲である好ましい組成物は、好ましくは０．１〜１０、好ましくは０．５〜８、特に好ましくは１〜７質量％の増粘剤（特に前述の増粘剤、特に好ましくは疎水性に改質された水溶性非イオンポリオール）を有する。
【００５９】
特に好ましい本発明による組成物は、前述の特に有利な添加剤が２種以上同時に存在する組成物である。
【００６０】
本発明による組成物は、特に皮膚および毛髪のクレンジングまたはケア用の、クレンジング組成物またはケア組成物の製造のために、またはその組成物として、使用できる。
【００６１】
したがって本発明はさらに、本発明による組成物を有する皮膚および／または毛髪ケア組成物またはクレンジング組成物を提供する。
【００６２】
意図した用途に応じて、本発明による組成物は、通例の更なる成分を通例の濃度で含むことができる。更なる成分は、例えば、皮膚軟化剤、乳化剤、増粘剤／粘度調節剤／安定剤、紫外線保護フィルター、酸化防止剤、ヒドロトロープ（またはポリオール）、固体の充填剤、皮膜形成剤、真珠光沢添加剤、消臭剤および制汗有効成分、昆虫忌避剤、セルフタンニング剤、防腐剤、コンディショナー、香料、染料、バイオジェニック有効成分、ケア添加剤、過脂肪剤および溶剤から選択できる。こうした成分にとって通例でありえ、本発明との関連において好ましいものでありうる物質のリストは、例えば、独国特許出願公開第１０２００５０１１７８５号および欧州特許出願公開第２０００１２４号中に見出すことができる。
【００６３】
以下の実施例は、本発明の内容を例によって説明するものであるが、本発明がそうした実施形態に限定されることを意図するものではない。
【実施例】
【００６４】
調製実施例：スルホサクシネート溶液の調製
使用するスルホサクシネート溶液の調製は、独国特許出願公告第４４１４８６３号の比較例１に従って実施する。Dehydol（登録商標）の代わりに、ＯＨ官能性成分として、同量の式ＶＩのエトキシル化脂肪アルコールを使用した。
【化６】
式中、Ｒ２はＨであり、Ｒ１は０．８質量％のＣ１０−アルキル、７４質量％のＣ１２−アルキル、２４質量％のＣ１４−アルキルおよび１．２質量％のＣ１６−アルキルであり、さらに２１質量％のｎ＝０、１６質量％のｎ＝１、１５質量％のｎ＝２、１４質量％のｎ＝３、１１質量％のｎ＝４、８質量％のｎ＝５、６質量％のｎ＝６、４質量％のｎ＝７および（１００％までの）残りの質量％のｎ＞＝８である（ＧＣで測定）。独国特許出願公告第４４１４８６３号の比較例１に記載されているようにして操作を行った後、スルホサクシネートの含量が約３３質量％であるスルホサクシネート溶液を得た。この溶液は、以下に記載の実施例で用いた。
【００６５】
実施例１：本発明による組成物の調製
クレンジング組成物を増粘させるための実験を実施した。配合物の組成を表１に示す（特に記載のない限り、データは質量％である）。Texapon NSO-IS、TEGO（登録商標）Betain F 50および水を攪拌混合し、２５℃でスルホサクシネート溶液（３３質量％の水溶液）と混ぜ合わせ、これは、表１に示した脂肪アルコールエトキシレート含量を有していた。Antil（登録商標）120 Plusをペレットの形で添加し、その混合物を（ペレットが完全に溶解するまで）５分間攪拌しながら５０℃まで加熱した。その後、溶液を２５℃で一晩熱処理し、Brookfield LVF粘度計（スピンドル３を使用、５ｒｐｍ）を用いて２５℃で粘度を測定した。粘度測定の結果も表１に示す。遊離ＯＨ官能性化合物の含量に応じて変化する組成物の粘度を、図１に示す。
【００６６】
【表１】
【００６７】
実施例２：必要とされる増粘剤の量の比較
配合物の粘度が３５００ｍＰａｓとなるようにするために必要な増粘剤の量を求めるため、実験を行った。配合物の調製ならびに粘度の測定を、実施例１で述べられているようにして実施した。実施例２ｂおよび２ｃでは、配合物を調製する前に、スルホサクシネート溶液を示されている量の遊離ＯＨ官能性化合物と混合し、透明な溶液が形成されるまで４０℃において電磁撹拌機を用いて徹底的に混合した。Antil（登録商標）120 Plusの代わりに、Antil（登録商標）171（（オレイン酸／ヤシ脂肪酸）ＰＥＧ−１８グリセリル、Evonik Goldschmidt GmbH）を使用した。Antil（登録商標）171の割合は、配合物の粘度が２５℃で３５００ｍＰａｓとなるように調節した。使用した配合物の組成ならびにその結果は表２に示す。本発明による組成物の結果として、必要とされる増粘剤の量を減らすことができたことがはっきり分かる。
【００６８】
【表２】
【００６９】
実施例３：粘度の比較
配合物を、脂肪アルコールエトキシレートの含量を変えて実施例２と同様に調製したが、増粘剤（Antil（登録商標）171）の割合は一定にし６．０％に保った。２５℃での粘度を実施例１および２の場合のように測定した。使用した配合物の組成ならびにその結果は表３に示す。本発明による組成物の配合物の粘度が、遊離ＯＨ官能性化合物を添加した結果として増大することがはっきり分かる。
【００７０】
【表３】
【００７１】
実施例４：泡形成挙動に関する実験
クレンジング組成物の泡形成挙動に関する実験を実施した。配合物４ａ、４ｂおよび４ｃ（水の中に０．５％、ドイツ硬度１０°、３０℃、ｐＨ６）を実施例２および３と同様に調製し（但し、増粘剤は加えなかった）、SITA-Foam Tester R-2000（ソフトウェア：SITA-Foam DAC/DL；量／測定 ３００ｍｌ；１５００ｒｐｍ；５回測定）を用いて分析した。２０秒後の泡量を測定した。使用した配合物の組成ならびにその結果を、表４に示す。遊離ＯＨ官能性化合物を加えると、泡量が増大し、したがって泡形成挙動が向上するのがはっきり分かる。
【００７２】
【表４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ｉ）０．５〜１０質量％の少なくとも１種のスルホサクシネート界面活性剤と、
ｉｉ）０．５〜１０質量％の少なくとも１種の両性界面活性剤と、
ｉｉｉ）遊離ＯＨ官能性化合物であって、使用される前記スルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分と同様の化合物と
を含む水性組成物であって、
ｉ）のスルホサクシネート界面活性剤と遊離ＯＨ官能性化合物との質量比が１００：１〜１００：２０である、水性組成物。
【請求項２】
前記ＯＨ官能性化合物が、１０〜１４個の炭素原子を有するアルコール類またはそれらアルコール類のポリエーテルアルコール類を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記ＯＨ官能性化合物が、平均１〜１０個のアルコキシ単位を有するポリエーテル基を有することを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
前記ＯＨ官能性化合物が、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ＰＥＧ−３ラウリルアルコール、ＰＥＧ−３ミリスチルアルコールまたはＰＥＧ−３アルキルアルコール類の混合物を含む群から選択され、前記混合物が、２モル％未満の、アルキル鎖中に１０個以下の炭素原子を有するアルキルアルコール類、６５〜７５モル％の、アルキル鎖中に１２個の炭素原子を有するアルキルアルコール類、２０〜３０モル％の、アルキル鎖中に１４個の炭素原子を有するアルキルアルコール類、および２モル％未満の、アルキル鎖中に１６個以上の炭素原子を有するアルキルアルコール類を有することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
前記両性界面活性剤が、ベタイン類、アンホアセテート類、アンホジアセテート類、アンホプロピオネート類、ヒドロキシスルタイン類、アミンオキシド類およびそれらの混合物を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
前記ベタインが、Ｃ８〜１８アルキルベタインまたはＣ８〜１８アルキルアミドプロピルベタインあるいはそれらの混合物であることを特徴とする、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
Ｃ８〜２２アルキルエトキシサルフェート界面活性剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項８】
アルキルエトキシサルフェート界面活性剤とスルホサクシネート界面活性剤との質量比が１：４〜２：１であることを特徴とする、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
前記組成物が、前記スルホサクシネート界面活性剤の製造に用いられるｉｉｉ）のＯＨ官能性化合物とは異なる更なるＯＨ官能性化合物を有することを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１０】
前記更なるＯＨ官能性化合物が、前記組成物の質量を基準にして少なくとも０．５質量％の割合で存在することを特徴とする、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
有機シリコーン、アミノ官能性有機シリコーン、アミノ官能性有機シリコーン−ポリエーテルコポリマーおよびそれらの混合物を含む群から選択されるシリコーンを有することを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１２】
カチオン変性デンプン、カチオン変性セルロース、カチオン変性ガラクトマンナン類、カチオン変性ポリアクリレート類およびそれらの混合物を含む群のカチオン変性多糖類から選択されるカチオンポリマーを有することを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１３】
前記組成物のｐＨが４〜７であることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１４】
前記組成物の粘度が１０００〜７０００ｍＰａｓであることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１５】
特に皮膚および毛髪のクレンジング用のクレンジング組成物の製造のための、またはその組成物としての、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１６】
請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物を有することを特徴とする、皮膚および／または毛髪クレンジング組成物。
【請求項１】
ｉ）０．５〜１０質量％の少なくとも１種のスルホサクシネート界面活性剤と、
ｉｉ）０．５〜１０質量％の少なくとも１種の両性界面活性剤と、
ｉｉｉ）遊離ＯＨ官能性化合物であって、使用される前記スルホサクシネート界面活性剤のエステルのアルコール成分と同様の化合物と
を含む水性組成物であって、
ｉ）のスルホサクシネート界面活性剤と遊離ＯＨ官能性化合物との質量比が１００：１〜１００：２０である、水性組成物。
【請求項２】
前記ＯＨ官能性化合物が、１０〜１４個の炭素原子を有するアルコール類またはそれらアルコール類のポリエーテルアルコール類を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記ＯＨ官能性化合物が、平均１〜１０個のアルコキシ単位を有するポリエーテル基を有することを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
前記ＯＨ官能性化合物が、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ＰＥＧ−３ラウリルアルコール、ＰＥＧ−３ミリスチルアルコールまたはＰＥＧ−３アルキルアルコール類の混合物を含む群から選択され、前記混合物が、２モル％未満の、アルキル鎖中に１０個以下の炭素原子を有するアルキルアルコール類、６５〜７５モル％の、アルキル鎖中に１２個の炭素原子を有するアルキルアルコール類、２０〜３０モル％の、アルキル鎖中に１４個の炭素原子を有するアルキルアルコール類、および２モル％未満の、アルキル鎖中に１６個以上の炭素原子を有するアルキルアルコール類を有することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
前記両性界面活性剤が、ベタイン類、アンホアセテート類、アンホジアセテート類、アンホプロピオネート類、ヒドロキシスルタイン類、アミンオキシド類およびそれらの混合物を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
前記ベタインが、Ｃ８〜１８アルキルベタインまたはＣ８〜１８アルキルアミドプロピルベタインあるいはそれらの混合物であることを特徴とする、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
Ｃ８〜２２アルキルエトキシサルフェート界面活性剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項８】
アルキルエトキシサルフェート界面活性剤とスルホサクシネート界面活性剤との質量比が１：４〜２：１であることを特徴とする、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
前記組成物が、前記スルホサクシネート界面活性剤の製造に用いられるｉｉｉ）のＯＨ官能性化合物とは異なる更なるＯＨ官能性化合物を有することを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１０】
前記更なるＯＨ官能性化合物が、前記組成物の質量を基準にして少なくとも０．５質量％の割合で存在することを特徴とする、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
有機シリコーン、アミノ官能性有機シリコーン、アミノ官能性有機シリコーン−ポリエーテルコポリマーおよびそれらの混合物を含む群から選択されるシリコーンを有することを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１２】
カチオン変性デンプン、カチオン変性セルロース、カチオン変性ガラクトマンナン類、カチオン変性ポリアクリレート類およびそれらの混合物を含む群のカチオン変性多糖類から選択されるカチオンポリマーを有することを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１３】
前記組成物のｐＨが４〜７であることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１４】
前記組成物の粘度が１０００〜７０００ｍＰａｓであることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１５】
特に皮膚および毛髪のクレンジング用のクレンジング組成物の製造のための、またはその組成物としての、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１６】
請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物を有することを特徴とする、皮膚および／または毛髪クレンジング組成物。
【公表番号】特表２０１２−５２１９６９（Ｐ２０１２−５２１９６９Ａ）
【公表日】平成２４年９月２０日（２０１２．９．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０１２２１（Ｐ２０１２−５０１２２１）
【出願日】平成２２年３月１日（２０１０．３．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５２５１９
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１０８７５６
【国際公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【出願人】（５０７３７５４６５）エヴォニク ゴールドシュミット ゲーエムベーハー (100)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年９月２０日（２０１２．９．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月１日（２０１０．３．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５２５１９
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１０８７５６
【国際公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【出願人】（５０７３７５４６５）エヴォニク ゴールドシュミット ゲーエムベーハー (100)
【Ｆターム（参考）】
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