水素製造および二酸化炭素回収方法
【課題】含炭素燃料を原料として水素製造と二酸化炭素の回収を同時に実施するに際し、システムコストの上昇を抑えることができ、より効率的な方法を提供する。
【解決手段】含炭素燃料から水素を製造するとともに二酸化炭素を回収する水素製造および二酸化炭素回収方法であって、含炭素燃料を改質して水素と二酸化炭素を含有する水素含有ガスを得る工程；吸着剤を収容する吸着塔を備える圧力スウィング吸着装置を用いて水素含有ガスに含まれる水素以外の成分を吸着剤に吸着させ水素が富化されたガスを得る工程；吸着剤に吸着した成分を相対的に高圧下で脱着させる高圧脱着工程；吸着剤に吸着した成分を相対的に低圧下で脱着させる低圧脱着工程；および、二酸化炭素分離膜を用いて低圧脱着工程から得られるガスを二酸化炭素が富化されたガスと二酸化炭素以外の成分が富化されたガスとに分離する工程を有する。
【解決手段】含炭素燃料から水素を製造するとともに二酸化炭素を回収する水素製造および二酸化炭素回収方法であって、含炭素燃料を改質して水素と二酸化炭素を含有する水素含有ガスを得る工程；吸着剤を収容する吸着塔を備える圧力スウィング吸着装置を用いて水素含有ガスに含まれる水素以外の成分を吸着剤に吸着させ水素が富化されたガスを得る工程；吸着剤に吸着した成分を相対的に高圧下で脱着させる高圧脱着工程；吸着剤に吸着した成分を相対的に低圧下で脱着させる低圧脱着工程；および、二酸化炭素分離膜を用いて低圧脱着工程から得られるガスを二酸化炭素が富化されたガスと二酸化炭素以外の成分が富化されたガスとに分離する工程を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化石燃料類などの含炭素燃料から水素を製造するとともに二酸化炭素を回収する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
水素は将来のエネルギー媒体として期待され、製造、貯蔵・輸送、利用など広い技術分野において活発な研究開発が行われている。水素をエネルギー媒体として用いる利点としては、高いエネルギー利用効率の他、燃焼後の排出物が水だけであることが挙げられる。
【０００３】
現状一次エネルギーの約８０％は石油、石炭、天然ガスなど化石燃料で占められ、今後再生可能エネルギーの利用増などにより漸減するにしてもその割合は高いまま推移すると予想されている。従って水素の製造において、一次エネルギー源として化石燃料を原料とするルートの重要性は当面下がることはないと言える。
【０００４】
しかし、化石燃料のように炭素を含有する燃料を用いて水素を製造する場合、ＣＯ2が排出される。
【０００５】
地球温暖化を防止する上でＣＯ2の排出削減は喫緊の課題と言われている。このような状況の中で、化石燃料から水素を製造する際に副生するＣＯ2を分離・回収する技術はＣＯ2排出削減と水素社会の早期実現を両立させるものとして重要である。
【０００６】
化石燃料などの含炭素燃料を原料として水素を製造するに当たり、ＣＯ2を分離する方法は従来から知られている。
【０００７】
このような方法のうちの第１の方法として、化石燃料を原料に水蒸気改質およびシフト反応を経て製造される水素、ＣＯ、ＣＯ2、メタンの混合物から圧力スウィング吸着（ＰＳＡ）装置で高純度水素を得る一方、不純物を含むオフガスから化学吸収法によりＣＯ2を高純度化し、分離・回収する方法を挙げることができる。しかし、有機アミン溶液を吸収液として用いる化学吸収法ではＣＯ2の回収工程すなわち吸収液の再生工程において多大なエネルギーを要するなど、水素製造のエネルギー効率の点で優れているとは言えない。
【０００８】
第２の方法として、特許文献１には、２段の精製装置でそれぞれのガスを精製分離するプロセスにおいて、第一段目にＣＯ2濃縮装置を配置しＣＯ2を主成分とするガス流を得、第二段目に配置したＰＳＡにより前記ＣＯ2濃縮装置から排出されるＣＯ2濃度を減じたガスを処理することで高純度水素を得ると共に、各段から得られるＣＯ2を富化させたガス流からＣＯ2を液化分離する方法が開示されている。しかし、水素を分離する前の水素を多量に含むガスからＣＯ2を除去するため、ＣＯ2回収装置として極めて高い選択性を持ち、一般にエネルギー消費量の大きい方法を採用せざるを得なくなりエネルギー効率が悪化する傾向がある。
【０００９】
第３の方法として、特許文献２および３には、ＰＳＡなどの水素精製装置で高純度水素を製造すると共に、ＣＯ2、水素などを含むオフガスを燃焼した上でＣＯ2を回収するプロセスが開示されている。しかし、この方法は水素をまだ多く含む水素精製装置オフガスを燃焼してしまうため水素収率が低下する上に、燃焼に空気を用いた場合には窒素が混入するためＣＯ2回収の負荷が増大する。一方、燃焼に純酸素を用いることもできるがこの場合には純酸素の製造に多大なエネルギーを消費しエネルギー効率が悪化する傾向がある。
【００１０】
第４の方法として、特許文献４には吸着選択性が異なる複数の吸着塔を有したシリアル構成のＰＳＡを用いた方法が開示されている。しかし、この方法は吸収−再生のサイクルが極めて煩雑であるためシステムコストの上昇を抑えることが難しい。
【００１１】
第５の方法として、特許文献５および６にはＰＳＡオフガスから膜を用いて水素を分離しこれをＰＳＡ入り口にリサイクルすることで再利用する方法が記載されている。しかし、これらの文献ではＣＯ2は回収されることなく廃棄されるのみであり、濃縮方法などその処理方法についての記載はなされていない。
【特許文献１】特表２００４−５１９５３８号公報
【特許文献２】特開２００４−２９２２４０号公報
【特許文献３】特開２００３−８１６０５号公報
【特許文献４】米国特許第４、９１３、７０９号公報
【特許文献５】米国特許第４、２２９、１８８号公報
【特許文献６】米国特許第５、４３５、８３６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
前述のように、高純度の水素と貯留に適した高濃度のＣＯ2を併産する方法においては、さらなる改善の余地があった。
【００１３】
本発明の目的は、含炭素燃料を原料として水素製造と二酸化炭素の回収を同時に実施するに際し、システムコストの上昇を抑えることができ、より効率的な方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明により、以下の方法が提供される。
【００１５】
（１）含炭素燃料から水素を製造するとともに二酸化炭素を回収する水素製造および二酸化炭素回収方法であって、
含炭素燃料を改質して水素と二酸化炭素を含有する水素含有ガスを得る水素含有ガス製造工程；
吸着剤を収容する吸着塔を備える圧力スウィング吸着装置を用いて、該水素含有ガスに含まれる水素以外の成分を吸着剤に吸着させ、水素が富化された水素富化ガスを得る吸着工程；
前記吸着剤に吸着した成分を、相対的に高圧下で脱着させる、高圧脱着工程；
前記吸着剤に吸着した成分を、相対的に低圧下で脱着させる、低圧脱着工程；および、
二酸化炭素分離膜を用いて、前記低圧脱着工程から得られるガスを、二酸化炭素が富化されたガスである二酸化炭素富化ガスと、二酸化炭素以外の成分が富化されたガスである二酸化炭素分離膜オフガスとに分離する二酸化炭素膜分離工程
を有する水素製造および二酸化炭素回収方法。
【００１６】
（２）前記吸着工程から得られた水素富化ガスを用いて前記低圧脱着工程を終えた吸着塔内部を洗浄する洗浄工程を有する（１）記載の方法。
【００１７】
（３）前記高圧脱着工程から得られたガスと前記洗浄工程から得られたガスとを混合して混合ガスとする混合工程を有する（１）または（２）記載の方法。
【００１８】
（４）前記高圧脱着工程から得られたガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する（１）または（２）記載の方法。
【００１９】
（５）前記洗浄工程から得られたガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する（２）記載の方法。
【００２０】
（６）前記混合ガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する（３）記載の方法。
【００２１】
（７）前記高圧脱着工程から得られたガスを、前記吸着工程にリサイクルするリサイクル工程を有する（１）または（２）記載の方法。
【００２２】
（８）前記リサイクル工程において、前記高圧脱着工程から得られたガスを、水素分離膜を用いて水素濃度を高めたうえで、前記吸着工程にリサイクルする（７）記載の方法。
【００２３】
（９）前記二酸化炭素分離膜の、水素透過係数に対する二酸化炭素透過係数の比αが、５以上である（１）から（８）の何れかに記載の方法。
【発明の効果】
【００２４】
本発明によれば、含炭素燃料を原料として水素製造と二酸化炭素の回収を同時に実施するに際し、システムコストの上昇を抑えることができ、より効率的な方法が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２５】
特に断らない限り本明細書では圧力は絶対圧力を意味し、ガス組成に係る％は水蒸気を除外して計算したモル％を意味する。
【００２６】
〔含炭素燃料〕
本発明において、水素製造の原料としては、炭素を含有する燃料である含炭素燃料を用いる。含炭素燃料としては、炭素を含有し、改質によって水素含有ガスを製造可能な物質から適宜選んで使用することができる。
【００２７】
含炭素燃料の例として、化石燃料類を挙げることができる。化石燃料類とは石油、石炭、天然ガスなど化石資源を原料として製造され得る燃料を意味し、ガス状、液状、固体状のいずれの形態でもあり得る。具体的には、メタン、エタン、プロパン、天然ガス、液化石油ガス、ナフサ、ガソリン、灯油、軽油、重油などの炭化水素類を例とすることができるが、天然ガス、液化石油ガス、ナフサ、灯油が特に好ましく用いられる。さらに、含炭素燃料としてはメタノール、ジメチルエーテル、エタノールなど化石燃料類から製造可能で酸素原子を分子中に含む含酸素化合物類も好適に使用できる。また、炭化水素類、含酸素化合物類に関わらず生物資源から得られたエタノールなど、化石資源から必ずしも製造されたものではなくても使用することができる。
【００２８】
〔水素含有ガス製造工程〕
水素含有ガス製造工程においては、上記含炭素燃料の改質反応を行い、水素と二酸化炭素を少なくとも含有する水素含有ガスを製造する。
【００２９】
改質反応の方法としては水蒸気改質法、オートサーマル改質法、部分酸化法など公知の改質方法を採ることができるが、空気中の窒素が混入しない方法が後段の精製工程が容易となるため好ましい。従って、水蒸気改質法、または純酸素を酸化剤とするオートサーマル改質法もしくは部分酸化法が好ましく採用され、水蒸気改質法が特に好ましく採用できる。
【００３０】
まず、含炭素燃料として天然ガス、液化石油ガス、ナフサ、灯油など炭化水素類を用いる場合について述べる。この時、水蒸気改質法においては、炭化水素類と水を好ましくは３００℃〜１０００℃、より好ましくは４００℃〜９００℃の温度、好ましくは大気圧〜１０ＭＰａ、より好ましくは０．２ＭＰａ〜２ＭＰａの圧力にて反応させ、水素、一酸化炭素、二酸化炭素、メタンを含む改質ガスに分解する。使用水蒸気量は、Ｓ／Ｃ（含炭素燃料中の炭素原子のモル数に対する水蒸気モル数の比）が好ましくは２〜１０、より好ましくは２．５〜７の範囲で設定される。この時、後段のＰＳＡの駆動に必要な圧力を超える圧力で改質反応を実施すると改質ガスを改めて昇圧する必要がなく好ましい。こうして得られる改質ガスの組成は温度、圧力などに依存し、通常、水素６５〜７５％、一酸化炭素５〜２０％、二酸化炭素５〜２０％、メタン０．５〜１０％程度であるが、炭素−炭素結合を有する炭化水素はできる限り残存しないような条件を選択することが好ましい。
【００３１】
上記水蒸気改質反応には通常、触媒が用いられる。その触媒としては公知の水蒸気改質触媒を用いることができる。この触媒の例として、ニッケル、ルテニウム、ロジウム、白金など周期律表８族、９族および１０族の金属を挙げることができるが、その選択に際しては原料、反応条件などを総合的に考慮して適宜決定できる。オートサーマル改質法、部分酸化法についても、これらの改質方法に使用可能な公知の触媒から適宜選んで採用することができる。
【００３２】
水素製造工程で用いる水素製造装置は、改質反応を行う改質器を有する。また、さらに水素収率を向上させるために、改質器の後段にシフト反応器を配置した水素製造装置を用いることもできる。シフト反応器では、改質器で得られた改質ガス中のＣＯと水蒸気を反応させ、ＣＯ2と水素に転化する。必要であればシフト反応器の前段に水蒸気注入口を設け水蒸気を追加することができる。シフト反応器に用いる触媒としては、鉄・クロム系、銅・亜鉛系、白金などの貴金属系など、公知のシフト反応触媒を用いることができる。シフト反応器の反応温度は通常２００℃〜５００℃の範囲で適宜設定される。反応圧力には特に制限はないが、前記改質反応で用いた圧力付近で実施するのが簡便であり、有利である。
【００３３】
一方、含炭素燃料としてメタノール、ジメチルエーテル、エタノールなど含酸素化合物類を用いる場合にも上記と同様の方法を適用できる。特に、メタノールやジメチルエーテルを用いる場合には、触媒として銅−亜鉛系触媒などを用いて一酸化炭素平衡濃度が低い４００℃以下、好ましくは３５０℃以下で改質反応を行うことで、シフト反応器が無くても優れた水素収率を達成することも可能である。この場合において水蒸気改質法を適用する場合、好ましくはＳ／Ｃが１．５〜４、より好ましくは１．５〜２．５の範囲で水蒸気量は設定される。
【００３４】
水素含有ガス製造工程からは、例えば、水素６５〜８０％、一酸化炭素０．２〜６％、二酸化炭素１０〜３５％、メタン０〜１０％を含むガスを得ることができる。
【００３５】
なお、含炭素燃料に硫黄分が含まれる場合、硫黄分による触媒被毒を防止するために、含炭素燃料を脱硫したうえで改質器に供給することができる。
【００３６】
〔ＰＳＡ装置による処理〕
吸着工程では、水素含有ガス製造工程で製造した水素含有ガスを、好ましくは脱水処理した上で、圧力スウィング吸着装置すなわちＰＳＡ（Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｓｗｉｎｇ Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ）装置に導入し、水素以外の成分をＰＳＡ装置に備わる吸着剤に吸着させ、水素が富化された水素富化ガスを得る。そしてこの吸着剤を再生する際に、吸着剤に吸着した吸着成分を相対的に高圧下で脱着させる高圧脱着工程と、吸着成分を相対的に低圧下で脱着させる低圧脱着工程とを行う（高圧脱着工程の圧力より、低圧脱着工程の圧力の方が低い）。高圧脱着工程から得られるガス（高圧脱着オフガス）と、低圧脱着工程から得られるガス（低圧脱着オフガス）とは、組成が異なる。
【００３７】
このように脱着工程を圧力によって高圧脱着工程と低圧脱着工程の二つに分けて行う。ただし脱着工程を三つ以上に分けて行うこともでき、高圧脱着工程をさらに圧力によって二以上に分割して行うこともできるし、低圧脱着工程をさらに圧力によって二以上に分割して行うこともできる。
【００３８】
ＰＳＡ法とは混合ガスから特定ガスを選別分離する方法の一つであって、混合ガスを高い圧力で吸着剤を充填した吸着塔に導入し特定成分を吸着剤に吸着させることで、吸着ガス成分と非吸着ガス成分とに分離し、ついで、吸着系の圧力を下げ、必要であればパージガスを用いることによって吸着剤に吸着した吸着成分を脱離させる方法である。工業的には吸着剤を充填した塔を複数個設け、それぞれの吸着塔において、昇圧、吸着、脱圧、洗浄の一連の操作を繰り返すことにより装置全体としては連続的に分離回収を可能としたものが使用される。
【００３９】
ＰＳＡ塔内に充填する吸着剤には、活性炭、ゼオライトなど、吸着によって水素と水素以外の成分とを分離可能な公知の充填剤を適宜使用できる。
【００４０】
ＰＳＡの運転圧力はサイクルの段階により変化するが、最も高い圧力で運転される吸着時は好ましくは０．５ＭＰａ〜１０ＭＰａ、より好ましくは１ＭＰａ〜５ＭＰａの範囲である。
【００４１】
ＰＳＡ法では、通常水素は上記非吸着ガス成分に相当し吸着剤には吸着されずにＰＳＡ塔を通過する。従って、ＰＳＡ装置導入圧力に近い圧力の水素富化ガスを得ることができる。吸着工程で得られる水素富化ガスを製品水素とすることができる。
【００４２】
この水素富化ガスの水素純度は好ましくは９９％以上、より好ましくは９９．９％以上、さらに好ましくは９９．９９％以上である。さらに、製品水素は燃料電池自動車に用いることができる水素であることが好ましく、この場合その水素純度は通常９９．９９％以上が好ましい他、露点や他の不純物に対する要請も満足することが求められることがある。従って、必要に応じて、水素富化ガスを、さらに水分除去などの処理に付すことができる。さらに、製品水素は、燃料電池自動車への充填、あるいは水素ステーションへの輸送・貯蔵に適した形態である高圧水素あるいは液体水素などに変換することもできる。
【００４３】
一方、吸着塔の再生は、脱着工程（吸着塔を脱圧し、吸着剤から吸着成分を脱着させる。このとき吸着塔へのガス供給は行わない）、洗浄工程および昇圧工程の各工程からなる再生工程により行うことができ、これによって再び上記吸着工程が実施できる状態に回復される。再生工程で得られるＰＳＡオフガスには、ＰＳＡ吸着塔に吸着した成分である二酸化炭素、メタン、一酸化炭素などが含まれる。本発明では、ＰＳＡオフガスを複数の部分に分けて回収する。
【００４４】
ＰＳＡ運転におけるシーケンスの一例を示す。
１）再生された吸着剤に脱水後の水素含有ガスを通じ、水素以外の成分を吸着剤に吸着させることにより除去し、高純度水素（水素富化ガス）を通過させて得る（吸着工程）。
２）吸着塔内のガス圧を開放し、オフガスＡを得る（高圧脱着工程）。
３）吸着塔内を減圧（大気圧未満の圧力）としオフガスＢを得る（低圧脱着工程）。
４）吸着塔内を高純度水素で洗浄し、オフガスＣを得る（洗浄工程）。吸着塔内が高純度水素で置換される。この際に、残存していた吸着成分が脱着しても構わない。
５）吸着塔に高純度水素を導入し昇圧する（昇圧工程）。
【００４５】
なお、洗浄工程および昇圧工程に用いる高純度水素として、吸着工程から得られた水素富化ガスを用いることができる。
【００４６】
上記シーケンスで得られるオフガスの二酸化炭素濃度は一般に、オフガスＢが高く、オフガスＡおよびＣは低い。オフガスＡとオフガスＣのどちらの二酸化炭素濃度が高いかは運転条件により異なる。また、上記シーケンスに付加的な操作を挿入することもでき、それぞれの操作で別個のオフガスが生成しうる。本発明ではこれら複数のオフガスを合わせて一つのオフガスとして処理を行うことが可能である（下に示す例ではオフガスＡとＣを一つにまとめて水素リッチオフガスとしている）。これはシステムの簡素化の観点から好ましい。
【００４７】
図１を用いてＰＳＡシーケンスの例についてより詳しく説明する。図１はＰＳＡ装置の構成例を示す概念図である。ここでは、ＰＳＡオフガスを、相対的に水素濃度が高い水素リッチオフガス（前記オフガスＡおよびＣあるいはこれらの混合物が相当する）と、相対的に二酸化炭素濃度が高いＣＯ2リッチオフガス（前記オフガスＢが相当する）とに分けて採取しつつ吸着塔を再生する方法について説明する。図１においてｖ１〜ｖ２４は止め弁、ｖ２５は減圧弁を表す。
【００４８】
まずｖ１およびｖ５を開放し、再生処理の済んだ吸着塔Ａに対し原料である高圧の水素含有ガスを導入し高純度水素を得る吸着工程を行う。
【００４９】
吸着塔Ａが原料水素含有ガス中の不純物により飽和に近づいた段階でｖ１、ｖ５を閉じる一方、ｖ７およびｖ１１を開放し、吸着塔Ｂを用いて高純度水素の製造は継続する。吸着塔Ａは引き続き再生操作を行う。まず、ｖ２を開け吸着塔Ａ内を脱圧すると共に第１の水素リッチオフガスを得る脱圧操作ｉを行う（高圧脱着工程）。脱圧操作ｉ終了時点の圧力は吸着工程での圧力より低く設定され、好ましくは大気圧〜０．５ＭＰａ、より好ましくは大気圧〜０．２ＭＰａの範囲である。これが大気圧以上であれば第一の水素リッチオフガス中に水素以外の成分が入りやすくなることを抑制でき、一方０．５ＭＰａ以下であれば吸着塔中に多量の水素が残存することを抑制して次に得られるＣＯ2リッチオフガス中に多量の水素が混入することを抑制することができる。
【００５０】
脱圧操作ｉ（高圧脱着工程）の後ｖ２を閉じｖ３を開放し減圧にてさらに脱着を行い水素以外の成分をより多く含むＣＯ2リッチオフガスを得る脱圧操作ｉｉを行う（低圧脱着工程）。なお減圧にて脱着を行うことにより、ガスの脱着を促進することができる。このために真空ポンプＰを用いることができる。脱着をより完全に行うためには本工程で吸着塔からのガス成分の脱着がなくなるまで実施するのが好ましいが、工程に要する時間なども勘案して終点は決定される。脱圧操作ｉｉの終点における圧力は、真空ポンプを用いる場合において、好ましくは０．０００１ＭＰａ〜０．０５ＭＰａ、より好ましくは０．００１ＭＰａ〜０．０２ＭＰａの範囲である。
【００５１】
脱着操作ｉｉ（低圧脱着工程）の終了後ｖ３を閉止する一方、ｖ６を続いてｖ２を開放し減圧弁ｖ２５を通った高純度水素により塔内の洗浄を行うと共に第２の水素リッチオフガスを得る洗浄工程を行う。この時の圧力は好ましくは大気圧〜０．５ＭＰａ、より好ましくは大気圧〜０．３ＭＰａである。第１と第２の水素リッチオフガスは区別されることなく一つのガス流として取り出し、水素分離膜あるいはバーナーなど適当な処理装置に供給されることができる。また例えば、第１の水素リッチオフガスの一部と第２の水素リッチオフガスを混合することで、この混合ガスと、第１の水素リッチオフガスの残りガスを作成することもできる。あるいは第１と第２の水素リッチオフガスを全量混合した後に、この混合ガスを２個に分割することもできる。このように、必要であれば適宜混合・分割を経て２個以上のガス流として処理することもできる。
【００５２】
洗浄工程終了後、ｖ６、ｖ２を閉止しｖ４を開放して塔内を高圧の高純度水素で満たす昇圧工程を行う。
【００５３】
これら、吸着工程、脱着工程（高圧脱着工程および低圧脱着工程）、洗浄工程、昇圧工程の４工程を吸着塔Ａ〜Ｄにおいてそれぞれタイミングをずらしながら繰り返すことにより連続的な高純度水素、水素リッチオフガスおよびＣＯ2リッチオフガスの製造が可能となる。これらのガス組成はＰＳＡの運転条件や原料ガスの組成に依存するが、例えば、水素リッチオフガスの組成は水素５０〜９８％、一酸化炭素０〜１０％、二酸化炭素２〜３０％、メタン０〜１０％である。ＣＯ2リッチオフガスの組成は、例えば、水素２〜１５％、一酸化炭素１〜３０％、二酸化炭素４０〜９５％、メタン１〜３０％である。また、水素リッチオフガスとＣＯ２リッチオフガスの流量比（モル基準）は好ましくは１：５〜５：１、より好ましくは１：３〜３：１の範囲である。
【００５４】
〔二酸化炭素膜分離工程〕
本発明では、低圧脱着工程から得られる低圧脱着ガスを、二酸化炭素分離膜を用いて、二酸化炭素濃度をさらに高めた二酸化炭素富化ガスと、二酸化炭素以外の成分が富化された二酸化炭素分離膜オフガスに分離する。好ましくは、吸着塔を減圧して脱着操作を行う際に得られるオフガスを、二酸化炭素膜分離工程に導入する。上記シーケンス例で言えばオフガスＢがこれに当たる。
【００５５】
二酸化炭素膜分離工程では、二酸化炭素分離膜を用いて二酸化炭素を濃縮する。二酸化炭素分離膜としては、ＣＯ2を選択的に透過させることのできる公知の膜から適宜選んで採用することができる。その例としては、ＰｏｗｅｌらＪｏｕｎａｌ ｏｆ Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ、２７６、１−４９（２００６）に記載されるような高分子素材膜、平成１５年度 二酸化炭素固定化・有効利用技術等対策事業・地球環境国際研究推進事業・分子ゲート機能ＣＯ2分離膜の基盤技術研究開発成果報告書に記載されるようなデンドリマー膜、ＷＯ２００６／０５０５３１号公報に記載されるようなアミン基含有膜、あるいはゼオライト膜を始めとする無機素材膜、などを挙げることができる。
【００５６】
二酸化炭素の分離効率の観点から、二酸化炭素分離膜については、膜の水素透過係数に対する二酸化炭素透過係数の比（透過係数比）αは５以上が好ましく、１０以上がより好ましく、２０以上がさらに好ましい。αが５以上であると、二酸化炭素分離膜透過ガス中のＣＯ2濃度が低くなることを抑制でき、後段に二酸化炭素液化工程を用いる場合に圧縮に必要なエネルギーが大きくなると共に液化収率が低くなることを抑制できる。
【００５７】
ここで、前記透過係数比αは次式で定義されるものである。
【００５８】
【数１】
【００５９】
ただし、各成分の透過係数は、各成分のガスの透過速度をＱ、供給側圧力（分圧）をｐ１、透過側圧力（分圧）をｐ２、膜面積をＡ、膜厚をＬとした時、次式で定義されるものである。
【００６０】
【数２】
【００６１】
どのような素材を用いる場合にも分離膜の形状には特に制限はなく、板状、筒状、中空糸状など任意の形状を選択することができる。
【００６２】
二酸化炭素膜分離工程の供給側圧力および透過側圧力はガス組成、流量、装置の形状などに応じて適宜決定されるが、供給側圧力は好ましくは０．２〜１０ＭＰａ、より好ましくは０．３〜５ＭＰａ、さらに好ましくは０．５〜２ＭＰａの範囲である。圧力が０．２ＭＰａ以上であれば、透過速度を良好にし膜面積の増大を抑えることが容易である。一方１０ＭＰａ以下であれば、分離膜にかかる圧力に耐えるための分離膜強度の上昇を抑え、その結果良好な透過性能を容易に得ることができる。一方、透過側圧力はなるべく低いほうが膜の透過性能的には好ましいが、減圧（大気圧未満の圧力）を発生させるために必要な動力、膜の耐圧強度などを総合的に勘案して決定され、好ましくは０．０００１〜０．５ＭＰａ、より好ましくは０．００１〜大気圧の範囲である。
【００６３】
膜分離の実施温度は使用する膜素材に適した温度に設定される。
【００６４】
二酸化炭素富化ガスとして二酸化炭素を回収することができる。二酸化炭素富化ガスは、そのまま地中に圧入して貯留することもできるが、二酸化炭素富化ガスをＣＯ2液化工程に導入し液化二酸化炭素を製造することもできる。液化を行う場合、二酸化炭素富化ガスのＣＯ2濃度はＣＯ2液化工程の順調な操業が容易になるように高めることが好ましく、その濃度は好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上、さらに好ましくは９０％以上である。ＣＯ2濃度が７０％以上の場合、液化工程に際して必要なエネルギーを小さくすることができ、また、回収される液化ＣＯ2の割合を高くすることができる。
【００６５】
ＣＯ2液化の方法としては、ジュールトムソン効果を利用する方法、圧縮しながら外部冷熱により冷却する方法など公知のＣＯ2液化方法を適宜採用できる。二酸化炭素液化装置としても、これら公知のＣＯ2液化方法によって二酸化炭素を液化することのできる公知の装置を適宜選んで用いることができる。こうして得られた液化ＣＯ2は陸上輸送、海上輸送あるいはパイプラインなど適当な方法で貯留場所に輸送した上で、地中あるいは海中に隔離することができるし、あるいは高いＣＯ2濃度を持つので化学品合成など種々の原料として利用もできる。ＣＯ2液化工程で得られるオフガス（液化しなかったガス）にはまだ水素、メタンなど燃焼可能なガスが含まれるので、改質器バーナーに送付して燃料として用いることができる。
【００６６】
一方、二酸化炭素分離膜オフガスは、改質器バーナーに送付して燃焼させ、その保有する熱量を有効利用することができるし、メタン、一酸化炭素などの含有量が多い場合には改質器入り口に導入し改質原料として再利用することもできる。
【００６７】
〔二酸化炭素によるＰＳＡ塔洗浄〕
高圧脱着工程を終えて低圧脱着工程を始める前（上記シーケンス例では減圧操作に入る前）に、好ましくは二酸化炭素濃度７０％以上、より好ましくは８０％以上、さらに好ましくは９０％以上の比較的高純度の二酸化炭素で塔内を洗浄することができる。ここで用いる二酸化炭素として、回収二酸化炭素を用いることができる。この操作に伴って新たなオフガス（オフガスＤ）が発生する。この二酸化炭素による洗浄操作は、低圧脱着ガス（上記シーケンス例ではオフガスＢ）中の二酸化炭素濃度を高める効果がある。
【００６８】
オフガスＤは比較的ＣＯ2濃度が高いので、ＣＯ2リッチオフガスの一部として用いることもできるし、燃焼ガスとしてバーナーの燃料に用いることもできる。
【００６９】
〔二酸化炭素分離膜に導入しないガスの利用〕
ＰＳＡの再生過程で得られるＰＳＡオフガスのうち、二酸化炭素分離膜に導入しないガスは、改質器に備わるバーナーの燃料などとして用いることができる。特には、高圧脱着工程から得られたガス（上記シーケンス例ではオフガスＡ）および洗浄工程から得られたガス（上記シーケンス例ではオフガスＣ）の少なくとも一方（これらのガスが混合されて混合ガスとされていてもよい）を改質器に備わるバーナーの燃料として用い、水素含有ガス製造工程において改質のために利用することができる。水蒸気改質反応は大きな吸熱を伴う反応であり、バーナーにおける燃焼熱を利用して水蒸気改質反応に必要な熱を供給することができる。
【００７０】
あるいは、ＰＳＡの再生過程で得られるＰＳＡオフガスのうち、二酸化炭素分離膜に導入しないガスから水素を回収するために、この二酸化炭素分離膜に導入しないガスの少なくとも一部をＰＳＡ装置にリサイクルし、吸着工程に供することができる。特には、高圧脱着工程から得られる高圧脱着ガス（上記シーケンス例ではオフガスＡ）および洗浄工程から得られたガス（上記シーケンス例ではオフガスＣ）の少なくとも一方（これらのガスが混合されて混合ガスとされていてもよい）を、吸着工程にリサイクルすることができる。リサイクルに際しては、ガスを適宜昇圧することができる。
【００７１】
さらに、このリサイクルするガスを、水素分離膜を用いて水素濃度を高めたうえで、吸着工程にリサイクルすることができる。特には、高圧脱着ガス等の水素リッチガスを、水素分離膜を用い、水素が富化されたガス（第二の水素富化ガス）と、水素以外の成分が富化されたガス（水素分離膜オフガス）とに分離し、第二の水素富化ガスを吸着工程にリサイクルすることができる。
【００７２】
上記シーケンス例で言えばオフガスＡ、オフガスＣ、またはオフガスＡとＣを合わせたものを、好ましくは下記に述べる水素分離膜などを用いて水素濃度を高めたうえで、吸着工程にリサイクルすることができる。
【００７３】
吸着工程にリサイクルするガスの二酸化炭素濃度は好ましくは３０％以下、より好ましくは２０％以下、さらに好ましくは１０％以下であり、一方水素濃度は好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上、さらに好ましくは９０％以上である。
【００７４】
本発明では上記のように必要であれば水素膜分離工程を設けることができる。この時用いることができる水素分離膜としては、水素を選択的に透過させることが可能な公知の膜を適宜選んで採用することができる。水素分離膜としては、パラジウムなどの金属膜、ポリイミドなどの高分子膜、多孔質シリカ、ゼオライト、多孔質炭素などの多孔質膜などを例とすることができる。操作のしやすさ、コストなどから高分子膜が好ましく使用される。
【００７５】
どのような素材を用いる場合にも分離膜の形状には特に制限はなく、板状、筒状、中空糸状など任意の形状を選択することができる。
【００７６】
水素膜分離工程における供給側圧力は０．２〜１０ＭＰａ、好ましくは０．３〜５ＭＰａ、さらに好ましくは０．５〜２ＭＰａの範囲である。圧力が０．２ＭＰａ以上であると、透過速度を良好にし膜面積の増大を抑えることが容易である。一方１０ＭＰａ以下であると、分離膜にかかる圧力に耐えるための分離膜強度の上昇を抑え、良好な透過性能を容易に得ることができる。一方、透過側圧力はなるべく低いほうが膜の透過性能的には好ましいが、減圧（大気圧未満の圧力）を発生させるために必要な動力、膜の耐圧強度などを総合的に勘案して決定され、好ましくは０．０００１〜０．５ＭＰａ、より好ましくは０．００１〜大気圧の範囲である。
【００７７】
膜分離の実施温度は使用する膜素材に適した温度に設定され、例えばパラジウム膜であれば２５０〜５００℃、ポリイミド膜であれば室温〜１５０℃程度が好適である。
【００７８】
水素膜分離工程で得られる水素が富化されたガス（第二の水素富化ガス）を上記ＰＳＡ入り口にリサイクルすることで水素回収率を高めることが可能である。一方、水素膜分離工程で、水素以外の成分が富化されたガス（水素分離膜オフガス）は、改質器バーナーに送って燃焼させることにより保有熱量を有効利用することが可能である。
【００７９】
〔プロセス〕
以下図面を用いて本発明を実施するに好適なプロセスについて説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。
【００８０】
図２に示すように、水素製造装置は、改質器１−１と、改質器の下流に接続されたシフト反応器１−２を有する。改質器には改質反応管１−１ａと、これを外側から加熱するためのバーナー１−１ｂが備わる。含炭素燃料がライン１００から改質器、特には改質反応管に供給される。改質反応に必要な水蒸気や酸素なども適宜改質器に供給される（不図示）。含炭素燃料が液体や固体である場合には、含炭素燃料を適宜予め気化することができる。必要に応じて含炭素燃料を脱硫器（不図示）で脱硫した後に改質器に供給することもできる。
【００８１】
含炭素燃料は改質反応管の内部で改質され、改質器から改質ガスが排出される（ライン１０１）。シフト反応器では、改質ガス中のＣＯと水蒸気がＣＯ2と水素に転換される。
【００８２】
水素製造装置から得られる水素含有ガス（ライン１０２）は、ライン１０３を経てＰＳＡ装置２に供給される。具体的には、水素含有ガスは吸着工程を行っているＰＳＡ塔に投入され、水素含有ガスに含まれる水素以外の成分が吸着剤に吸着され、水素富化ガス（第一の水素富化ガス）が製品水素として取り出される（ライン１０４）。一方、再生工程を行っているＰＳＡ塔からはＰＳＡオフガスが水素リッチオフガス（ライン１１２）とＣＯ2リッチオフガス（ライン１０６）とに分けられて排出される。
【００８３】
ＣＯ2リッチガスはライン１０６、昇圧機７、ライン１０７を経てＣＯ2分離膜５に導入される。二酸化炭素分離膜を透過したガスとして二酸化炭素富化ガス（ライン１０９）が得られ、これが昇圧機９で昇圧されて二酸化炭素液化装置６に供給される（ライン１１０）。二酸化炭素分離膜を透過せずに排出された二酸化炭素分離膜オフガス（ライン１０８）は、ライン１１８を経て改質器のバーナー１−１ｂに燃料として供給される。
【００８４】
二酸化炭素液化装置から製品液化二酸化炭素が回収される（ライン１１１）。二酸化炭素液化装置から排出された、液化しなかったガス（ライン１１６）は、水素分離膜オフガス（ライン１１４）と合流し（ライン１１７）、さらに二酸化炭素分離膜オフガス（ライン１０８）と合流してライン１１８からバーナー１−１ｂに供給される。
【００８５】
ライン１１８から供給されるガス中の可燃分がバーナー１−１ｂにて燃焼し、ライン１２４から燃焼ガスが排気される。この燃焼熱は改質反応管を加熱するために利用される。
【００８６】
一方、ＰＳＡ装置２の水素リッチオフガス（ライン１１２）は昇圧機８、ライン１１３を経て水素分離膜４に供給される。水素分離膜を透過したガスとして第二の水素富化ガスが得られ、これはライン１１５、昇圧機１０、ライン１１９を経てＰＳＡ装置（特には吸着を行っている吸着塔）にリサイクルされる。水素分離膜を透過せずに排出された水素分離膜オフガス（ライン１１４）は、前述の通り改質器バーナーに送られる。
【００８７】
含炭素燃料の改質反応で生成するガスは水素、二酸化炭素を含み、さらにはメタン、一酸化炭素などの成分を含む混合ガスである。この混合ガスから高純度の水素を得る方法としてＰＳＡ法は有効である。しかし、ＰＳＡを用いて水素に加えて二酸化炭素をも高濃度化することは容易ではなかった。本発明によれば、ＰＳＡに過度の負担をかけることなく、簡便な装置で高純度水素を製造すると共に二酸化炭素を濃縮できる。
【００８８】
本発明によれば、化石燃料類等の含炭素燃料を原料として、高純度水素の製造と並行して貯留に適した形態の二酸化炭素を製造するに際し、消費エネルギーを抑えることができる。また水素収率を向上させることができる。しかも比較的簡易な装置で水素製造および二酸化炭素回収を行うことができ、システムコストの上昇を抑えることもできる。従って、水素社会の実現および地球温暖化の防止のために貢献するものである。
【００８９】
本発明によって、例えば燃料電池自動車の燃料として供給可能な純度を持つ高純度水素を得ることができる。一方、二酸化炭素は地中貯留、海洋貯留に適した形態である液化二酸化炭素の形で回収するに好適な濃度にすることができる。
【実施例】
【００９０】
〔実施例１〕
図２に示した構成のプロセスにつき、熱物質収支をとった。ナフサ２１５ｋｇ／ｈ（ライン１００）と水蒸気９４６ｋｇ／ｈ（不図示）を、Ｎｉ系触媒を充填し出口温度８３０℃、圧力２ＭＰａにて水蒸気改質反応を行う改質器１−１に供給し、引き続くＦｅ−Ｃｒ系触媒を充填し入口温度３６０℃出口温度４２５℃にてシフト反応を行うシフト反応器１−２により、総流量５４．２ｋｍｏｌ／ｈ、ＣＯ2濃度２０．５％、水素濃度７２．４％、圧力２ＭＰａの混合ガス（ライン１０２）を得る。これを脱水器（不図示）により脱水した後、４塔式ＰＳＡ装置２にて吸着工程を行い純度９９．９９％の高純度水素を３５．９ｋｍｏｌ／ｈの流量にて得る（ライン１０４）。この時の圧力は混合ガス（ライン１０２）と同じ２ＭＰａである。
【００９１】
高圧脱着工程では塔内が大気圧まで降圧されこの時第１の水素リッチオフガスが得られる。さらに低圧脱着工程にて塔内を減圧にすることによりＣＯ2リッチオフガス（ライン１０６）を得る。続いて製品高純度水素の一部を０．２ＭＰａに減圧したガスを用いて塔内を洗浄しこの時のオフガスとして第２の水素リッチオフガスを得る。第１と第２の水素リッチオフガスは混合され、ＣＯ2濃度１９％、水素濃度８０％、流量７．４ｋｍｏｌ／ｈの水素リッチオフガス（ライン１１２）となる。このガスは圧縮機８で１ＭＰａにまで昇圧され、ＣＯ2／水素の透過係数比αが０．１１のポリイミド膜を備えた水素分離膜４に導入される。水素分離膜の透過側に水素濃度９６％、０．１ＭＰａのガス（ライン１１５）を３．５ｋｍｏｌ／ｈにて得、これは圧縮機１０を経てＰＳＡ装置２の上流にリサイクルする。水素分離膜の非透過側ガス（ライン１１４）は改質器バーナーへと送付される。
【００９２】
ＰＳＡオフガスのうちのＣＯ2濃度６９％、水素濃度５％、流量１４．３ｋｍｏｌ／ｈの前記ＣＯ2リッチオフガス（ライン１０６）は昇圧機７で１ＭＰａに昇圧されＣＯ2／水素の透過係数比αが３０の膜を備えるＣＯ２分離膜５に導入される。
【００９３】
ＣＯ2分離膜の透過側ガス（ライン１０９）はＣＯ2濃度９５％であり、これは圧縮機９でＣＯ2が液化する圧力（本実施例の場合約８ＭＰａ）にまで加圧された後、ＣＯ2液化装置６に送入され、９．５ｋｍｏｌ／ｈの液化ＣＯ2流（ライン１１１）を得る。一方、前記ＣＯ2分離膜のオフガス（非透過側ガス）（ライン１０８）、水素分離膜のオフガス（非透過側ガス）（ライン１１４）およびＣＯ2液化装置のオフガス（ライン１１６）を合わせたガス流（ライン１１８）は改質器バーナー１−１ｂに送られ燃料として利用される。
【００９４】
このプロセスの圧縮機で消費されるエネルギー（回収された液化二酸化炭素１ｋｍｏｌあたり）は１０．８ｋＷ／ｋｍｏｌ−回収ＣＯ2、シフト反応器出口ガス（ライン１０２）中に含まれるＣＯ2量を基準とした時の、液化ＣＯ2としての二酸化炭素回収率は８５％である。
【００９５】
二酸化炭素分離膜の透過係数比α、高純度水素回収量、二酸化炭素回収量、および回収された液化二酸化炭素１ｋｍｏｌあたりの圧縮機の消費エネルギー（合計）を表１に示す。熱物質収支を表５に示す。
【００９６】
〔実施例２〜４〕
ＣＯ2分離膜装置５に使用する膜（透過係数比α）を変化させた以外は実施例１と同様に熱物質収支をとった。二酸化炭素分離膜の透過係数比α、高純度水素回収量、二酸化炭素回収量および圧縮機の消費エネルギー（合計）を表１に示す。
【００９７】
【表１】
【００９８】
〔実施例５〜８〕
実施例１〜４においては、ポリイミド膜を備えた水素分離膜４の透過側に得られる第二の水素富化ガスをＰＳＡ装置２の上流にリサイクルした。ここでは水素分離膜４は使用せずＰＳＡオフガスの内、水素リッチオフガスはそのまま改質器バーナー燃料として用いた。つまり図３に示すように、図１に示したプロセス構成から、昇圧機８および水素分離膜４を取り去り、またリサイクルライン１１９および昇圧機１０を取り去ったプロセスについて、熱物質収支をとった。このとき、ＣＯ2分離膜の透過係数比αを表２に示すように変化させ、実施例５〜８とした。二酸化炭素分離膜の透過係数比α、高純度水素回収量、二酸化炭素回収量および圧縮機の消費エネルギー（合計）を表２に示す。水素をリサイクルした表１と比べ圧縮機で消費されるエネルギーは少ないが回収高純度水素量、回収液化ＣＯ2は若干少なくなる。
【００９９】
また、実施例７について、熱物質収支を表５に示す。
【０１００】
【表２】
【０１０１】
〔比較例１〜４〕
図４に示すプロセスにつき、熱物質収支をとった。実施例１〜８では、脱着工程を高圧脱着工程と低圧脱着工程とに分け、低圧脱着工程から得られるＰＳＡオフガス（ＣＯ2リッチオフガス）をＣＯ2分離膜で処理し、高圧脱着工程および洗浄工程から得られるＰＳＡオフガス（水素リッチオフガス）はＣＯ2分離膜で処理しない。これに対し図４に示すプロセスでは、脱着工程を高圧脱着工程と低圧脱着工程とに分けず、再生工程で得られるＰＳＡオフガスをまとめてＣＯ2分離膜に送り、ＣＯ2分離膜オフガス（ライン１０８）をバーナー１−１ｂに燃料として供給した。その他は実施例５と同様に実施した。このとき、ＣＯ2分離膜の透過係数比αを表３に示すように変化させ、比較例１〜４とした。その結果を表３に示す。比較例１〜４は、実施例５〜８（水素透過膜を用いず水素のリサイクルを行わないがＰＳＡオフガスを分割して取得する）と比較して、水素収量は同様であるが、回収液化ＣＯ2量が少ない。また、圧縮機で消費されるエネルギーも多く必要となっており、これは特にαの小さな分離性能が高くないＣＯ2分離膜を用いた場合において顕著である。
【０１０２】
【表３】
【０１０３】
【表４】
【０１０４】
【表５】
【産業上の利用可能性】
【０１０５】
本発明は、高純度の水素を製造するとともに、高濃度の二酸化炭素を回収するために好適に用いられる。製造した水素は燃料電池などの燃料として好適であり、回収した二酸化炭素は地中や海中に貯留するに好適である。また、副生物として比較的高純度の水素を得ることもできこれは有機化合物の水素化など合成反応に用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【０１０６】
【図１】本発明において用いることのできるＰＳＡ装置の例を示す概念図である。
【図２】本発明を実施することのできる装置の例の概要を説明するためのフロー図である。
【図３】本発明を実施することのできる装置の別の例の概要を説明するためのフロー図である。
【図４】比較例におけるプロセスを説明するためのフロー図である。
【符号の説明】
【０１０７】
１：水素製造装置
１−１：改質器
１−１ａ：改質反応管
１−１ｂ：バーナー
１−２：シフト反応器
２：ＰＳＡ装置
４：水素分離膜
５：二酸化炭素分離膜
６：二酸化炭素液化装置
７、８、９、１０：昇圧機
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ：吸着塔
Ｐ：真空ポンプ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化石燃料類などの含炭素燃料から水素を製造するとともに二酸化炭素を回収する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
水素は将来のエネルギー媒体として期待され、製造、貯蔵・輸送、利用など広い技術分野において活発な研究開発が行われている。水素をエネルギー媒体として用いる利点としては、高いエネルギー利用効率の他、燃焼後の排出物が水だけであることが挙げられる。
【０００３】
現状一次エネルギーの約８０％は石油、石炭、天然ガスなど化石燃料で占められ、今後再生可能エネルギーの利用増などにより漸減するにしてもその割合は高いまま推移すると予想されている。従って水素の製造において、一次エネルギー源として化石燃料を原料とするルートの重要性は当面下がることはないと言える。
【０００４】
しかし、化石燃料のように炭素を含有する燃料を用いて水素を製造する場合、ＣＯ2が排出される。
【０００５】
地球温暖化を防止する上でＣＯ2の排出削減は喫緊の課題と言われている。このような状況の中で、化石燃料から水素を製造する際に副生するＣＯ2を分離・回収する技術はＣＯ2排出削減と水素社会の早期実現を両立させるものとして重要である。
【０００６】
化石燃料などの含炭素燃料を原料として水素を製造するに当たり、ＣＯ2を分離する方法は従来から知られている。
【０００７】
このような方法のうちの第１の方法として、化石燃料を原料に水蒸気改質およびシフト反応を経て製造される水素、ＣＯ、ＣＯ2、メタンの混合物から圧力スウィング吸着（ＰＳＡ）装置で高純度水素を得る一方、不純物を含むオフガスから化学吸収法によりＣＯ2を高純度化し、分離・回収する方法を挙げることができる。しかし、有機アミン溶液を吸収液として用いる化学吸収法ではＣＯ2の回収工程すなわち吸収液の再生工程において多大なエネルギーを要するなど、水素製造のエネルギー効率の点で優れているとは言えない。
【０００８】
第２の方法として、特許文献１には、２段の精製装置でそれぞれのガスを精製分離するプロセスにおいて、第一段目にＣＯ2濃縮装置を配置しＣＯ2を主成分とするガス流を得、第二段目に配置したＰＳＡにより前記ＣＯ2濃縮装置から排出されるＣＯ2濃度を減じたガスを処理することで高純度水素を得ると共に、各段から得られるＣＯ2を富化させたガス流からＣＯ2を液化分離する方法が開示されている。しかし、水素を分離する前の水素を多量に含むガスからＣＯ2を除去するため、ＣＯ2回収装置として極めて高い選択性を持ち、一般にエネルギー消費量の大きい方法を採用せざるを得なくなりエネルギー効率が悪化する傾向がある。
【０００９】
第３の方法として、特許文献２および３には、ＰＳＡなどの水素精製装置で高純度水素を製造すると共に、ＣＯ2、水素などを含むオフガスを燃焼した上でＣＯ2を回収するプロセスが開示されている。しかし、この方法は水素をまだ多く含む水素精製装置オフガスを燃焼してしまうため水素収率が低下する上に、燃焼に空気を用いた場合には窒素が混入するためＣＯ2回収の負荷が増大する。一方、燃焼に純酸素を用いることもできるがこの場合には純酸素の製造に多大なエネルギーを消費しエネルギー効率が悪化する傾向がある。
【００１０】
第４の方法として、特許文献４には吸着選択性が異なる複数の吸着塔を有したシリアル構成のＰＳＡを用いた方法が開示されている。しかし、この方法は吸収−再生のサイクルが極めて煩雑であるためシステムコストの上昇を抑えることが難しい。
【００１１】
第５の方法として、特許文献５および６にはＰＳＡオフガスから膜を用いて水素を分離しこれをＰＳＡ入り口にリサイクルすることで再利用する方法が記載されている。しかし、これらの文献ではＣＯ2は回収されることなく廃棄されるのみであり、濃縮方法などその処理方法についての記載はなされていない。
【特許文献１】特表２００４−５１９５３８号公報
【特許文献２】特開２００４−２９２２４０号公報
【特許文献３】特開２００３−８１６０５号公報
【特許文献４】米国特許第４、９１３、７０９号公報
【特許文献５】米国特許第４、２２９、１８８号公報
【特許文献６】米国特許第５、４３５、８３６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
前述のように、高純度の水素と貯留に適した高濃度のＣＯ2を併産する方法においては、さらなる改善の余地があった。
【００１３】
本発明の目的は、含炭素燃料を原料として水素製造と二酸化炭素の回収を同時に実施するに際し、システムコストの上昇を抑えることができ、より効率的な方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明により、以下の方法が提供される。
【００１５】
（１）含炭素燃料から水素を製造するとともに二酸化炭素を回収する水素製造および二酸化炭素回収方法であって、
含炭素燃料を改質して水素と二酸化炭素を含有する水素含有ガスを得る水素含有ガス製造工程；
吸着剤を収容する吸着塔を備える圧力スウィング吸着装置を用いて、該水素含有ガスに含まれる水素以外の成分を吸着剤に吸着させ、水素が富化された水素富化ガスを得る吸着工程；
前記吸着剤に吸着した成分を、相対的に高圧下で脱着させる、高圧脱着工程；
前記吸着剤に吸着した成分を、相対的に低圧下で脱着させる、低圧脱着工程；および、
二酸化炭素分離膜を用いて、前記低圧脱着工程から得られるガスを、二酸化炭素が富化されたガスである二酸化炭素富化ガスと、二酸化炭素以外の成分が富化されたガスである二酸化炭素分離膜オフガスとに分離する二酸化炭素膜分離工程
を有する水素製造および二酸化炭素回収方法。
【００１６】
（２）前記吸着工程から得られた水素富化ガスを用いて前記低圧脱着工程を終えた吸着塔内部を洗浄する洗浄工程を有する（１）記載の方法。
【００１７】
（３）前記高圧脱着工程から得られたガスと前記洗浄工程から得られたガスとを混合して混合ガスとする混合工程を有する（１）または（２）記載の方法。
【００１８】
（４）前記高圧脱着工程から得られたガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する（１）または（２）記載の方法。
【００１９】
（５）前記洗浄工程から得られたガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する（２）記載の方法。
【００２０】
（６）前記混合ガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する（３）記載の方法。
【００２１】
（７）前記高圧脱着工程から得られたガスを、前記吸着工程にリサイクルするリサイクル工程を有する（１）または（２）記載の方法。
【００２２】
（８）前記リサイクル工程において、前記高圧脱着工程から得られたガスを、水素分離膜を用いて水素濃度を高めたうえで、前記吸着工程にリサイクルする（７）記載の方法。
【００２３】
（９）前記二酸化炭素分離膜の、水素透過係数に対する二酸化炭素透過係数の比αが、５以上である（１）から（８）の何れかに記載の方法。
【発明の効果】
【００２４】
本発明によれば、含炭素燃料を原料として水素製造と二酸化炭素の回収を同時に実施するに際し、システムコストの上昇を抑えることができ、より効率的な方法が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２５】
特に断らない限り本明細書では圧力は絶対圧力を意味し、ガス組成に係る％は水蒸気を除外して計算したモル％を意味する。
【００２６】
〔含炭素燃料〕
本発明において、水素製造の原料としては、炭素を含有する燃料である含炭素燃料を用いる。含炭素燃料としては、炭素を含有し、改質によって水素含有ガスを製造可能な物質から適宜選んで使用することができる。
【００２７】
含炭素燃料の例として、化石燃料類を挙げることができる。化石燃料類とは石油、石炭、天然ガスなど化石資源を原料として製造され得る燃料を意味し、ガス状、液状、固体状のいずれの形態でもあり得る。具体的には、メタン、エタン、プロパン、天然ガス、液化石油ガス、ナフサ、ガソリン、灯油、軽油、重油などの炭化水素類を例とすることができるが、天然ガス、液化石油ガス、ナフサ、灯油が特に好ましく用いられる。さらに、含炭素燃料としてはメタノール、ジメチルエーテル、エタノールなど化石燃料類から製造可能で酸素原子を分子中に含む含酸素化合物類も好適に使用できる。また、炭化水素類、含酸素化合物類に関わらず生物資源から得られたエタノールなど、化石資源から必ずしも製造されたものではなくても使用することができる。
【００２８】
〔水素含有ガス製造工程〕
水素含有ガス製造工程においては、上記含炭素燃料の改質反応を行い、水素と二酸化炭素を少なくとも含有する水素含有ガスを製造する。
【００２９】
改質反応の方法としては水蒸気改質法、オートサーマル改質法、部分酸化法など公知の改質方法を採ることができるが、空気中の窒素が混入しない方法が後段の精製工程が容易となるため好ましい。従って、水蒸気改質法、または純酸素を酸化剤とするオートサーマル改質法もしくは部分酸化法が好ましく採用され、水蒸気改質法が特に好ましく採用できる。
【００３０】
まず、含炭素燃料として天然ガス、液化石油ガス、ナフサ、灯油など炭化水素類を用いる場合について述べる。この時、水蒸気改質法においては、炭化水素類と水を好ましくは３００℃〜１０００℃、より好ましくは４００℃〜９００℃の温度、好ましくは大気圧〜１０ＭＰａ、より好ましくは０．２ＭＰａ〜２ＭＰａの圧力にて反応させ、水素、一酸化炭素、二酸化炭素、メタンを含む改質ガスに分解する。使用水蒸気量は、Ｓ／Ｃ（含炭素燃料中の炭素原子のモル数に対する水蒸気モル数の比）が好ましくは２〜１０、より好ましくは２．５〜７の範囲で設定される。この時、後段のＰＳＡの駆動に必要な圧力を超える圧力で改質反応を実施すると改質ガスを改めて昇圧する必要がなく好ましい。こうして得られる改質ガスの組成は温度、圧力などに依存し、通常、水素６５〜７５％、一酸化炭素５〜２０％、二酸化炭素５〜２０％、メタン０．５〜１０％程度であるが、炭素−炭素結合を有する炭化水素はできる限り残存しないような条件を選択することが好ましい。
【００３１】
上記水蒸気改質反応には通常、触媒が用いられる。その触媒としては公知の水蒸気改質触媒を用いることができる。この触媒の例として、ニッケル、ルテニウム、ロジウム、白金など周期律表８族、９族および１０族の金属を挙げることができるが、その選択に際しては原料、反応条件などを総合的に考慮して適宜決定できる。オートサーマル改質法、部分酸化法についても、これらの改質方法に使用可能な公知の触媒から適宜選んで採用することができる。
【００３２】
水素製造工程で用いる水素製造装置は、改質反応を行う改質器を有する。また、さらに水素収率を向上させるために、改質器の後段にシフト反応器を配置した水素製造装置を用いることもできる。シフト反応器では、改質器で得られた改質ガス中のＣＯと水蒸気を反応させ、ＣＯ2と水素に転化する。必要であればシフト反応器の前段に水蒸気注入口を設け水蒸気を追加することができる。シフト反応器に用いる触媒としては、鉄・クロム系、銅・亜鉛系、白金などの貴金属系など、公知のシフト反応触媒を用いることができる。シフト反応器の反応温度は通常２００℃〜５００℃の範囲で適宜設定される。反応圧力には特に制限はないが、前記改質反応で用いた圧力付近で実施するのが簡便であり、有利である。
【００３３】
一方、含炭素燃料としてメタノール、ジメチルエーテル、エタノールなど含酸素化合物類を用いる場合にも上記と同様の方法を適用できる。特に、メタノールやジメチルエーテルを用いる場合には、触媒として銅−亜鉛系触媒などを用いて一酸化炭素平衡濃度が低い４００℃以下、好ましくは３５０℃以下で改質反応を行うことで、シフト反応器が無くても優れた水素収率を達成することも可能である。この場合において水蒸気改質法を適用する場合、好ましくはＳ／Ｃが１．５〜４、より好ましくは１．５〜２．５の範囲で水蒸気量は設定される。
【００３４】
水素含有ガス製造工程からは、例えば、水素６５〜８０％、一酸化炭素０．２〜６％、二酸化炭素１０〜３５％、メタン０〜１０％を含むガスを得ることができる。
【００３５】
なお、含炭素燃料に硫黄分が含まれる場合、硫黄分による触媒被毒を防止するために、含炭素燃料を脱硫したうえで改質器に供給することができる。
【００３６】
〔ＰＳＡ装置による処理〕
吸着工程では、水素含有ガス製造工程で製造した水素含有ガスを、好ましくは脱水処理した上で、圧力スウィング吸着装置すなわちＰＳＡ（Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｓｗｉｎｇ Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ）装置に導入し、水素以外の成分をＰＳＡ装置に備わる吸着剤に吸着させ、水素が富化された水素富化ガスを得る。そしてこの吸着剤を再生する際に、吸着剤に吸着した吸着成分を相対的に高圧下で脱着させる高圧脱着工程と、吸着成分を相対的に低圧下で脱着させる低圧脱着工程とを行う（高圧脱着工程の圧力より、低圧脱着工程の圧力の方が低い）。高圧脱着工程から得られるガス（高圧脱着オフガス）と、低圧脱着工程から得られるガス（低圧脱着オフガス）とは、組成が異なる。
【００３７】
このように脱着工程を圧力によって高圧脱着工程と低圧脱着工程の二つに分けて行う。ただし脱着工程を三つ以上に分けて行うこともでき、高圧脱着工程をさらに圧力によって二以上に分割して行うこともできるし、低圧脱着工程をさらに圧力によって二以上に分割して行うこともできる。
【００３８】
ＰＳＡ法とは混合ガスから特定ガスを選別分離する方法の一つであって、混合ガスを高い圧力で吸着剤を充填した吸着塔に導入し特定成分を吸着剤に吸着させることで、吸着ガス成分と非吸着ガス成分とに分離し、ついで、吸着系の圧力を下げ、必要であればパージガスを用いることによって吸着剤に吸着した吸着成分を脱離させる方法である。工業的には吸着剤を充填した塔を複数個設け、それぞれの吸着塔において、昇圧、吸着、脱圧、洗浄の一連の操作を繰り返すことにより装置全体としては連続的に分離回収を可能としたものが使用される。
【００３９】
ＰＳＡ塔内に充填する吸着剤には、活性炭、ゼオライトなど、吸着によって水素と水素以外の成分とを分離可能な公知の充填剤を適宜使用できる。
【００４０】
ＰＳＡの運転圧力はサイクルの段階により変化するが、最も高い圧力で運転される吸着時は好ましくは０．５ＭＰａ〜１０ＭＰａ、より好ましくは１ＭＰａ〜５ＭＰａの範囲である。
【００４１】
ＰＳＡ法では、通常水素は上記非吸着ガス成分に相当し吸着剤には吸着されずにＰＳＡ塔を通過する。従って、ＰＳＡ装置導入圧力に近い圧力の水素富化ガスを得ることができる。吸着工程で得られる水素富化ガスを製品水素とすることができる。
【００４２】
この水素富化ガスの水素純度は好ましくは９９％以上、より好ましくは９９．９％以上、さらに好ましくは９９．９９％以上である。さらに、製品水素は燃料電池自動車に用いることができる水素であることが好ましく、この場合その水素純度は通常９９．９９％以上が好ましい他、露点や他の不純物に対する要請も満足することが求められることがある。従って、必要に応じて、水素富化ガスを、さらに水分除去などの処理に付すことができる。さらに、製品水素は、燃料電池自動車への充填、あるいは水素ステーションへの輸送・貯蔵に適した形態である高圧水素あるいは液体水素などに変換することもできる。
【００４３】
一方、吸着塔の再生は、脱着工程（吸着塔を脱圧し、吸着剤から吸着成分を脱着させる。このとき吸着塔へのガス供給は行わない）、洗浄工程および昇圧工程の各工程からなる再生工程により行うことができ、これによって再び上記吸着工程が実施できる状態に回復される。再生工程で得られるＰＳＡオフガスには、ＰＳＡ吸着塔に吸着した成分である二酸化炭素、メタン、一酸化炭素などが含まれる。本発明では、ＰＳＡオフガスを複数の部分に分けて回収する。
【００４４】
ＰＳＡ運転におけるシーケンスの一例を示す。
１）再生された吸着剤に脱水後の水素含有ガスを通じ、水素以外の成分を吸着剤に吸着させることにより除去し、高純度水素（水素富化ガス）を通過させて得る（吸着工程）。
２）吸着塔内のガス圧を開放し、オフガスＡを得る（高圧脱着工程）。
３）吸着塔内を減圧（大気圧未満の圧力）としオフガスＢを得る（低圧脱着工程）。
４）吸着塔内を高純度水素で洗浄し、オフガスＣを得る（洗浄工程）。吸着塔内が高純度水素で置換される。この際に、残存していた吸着成分が脱着しても構わない。
５）吸着塔に高純度水素を導入し昇圧する（昇圧工程）。
【００４５】
なお、洗浄工程および昇圧工程に用いる高純度水素として、吸着工程から得られた水素富化ガスを用いることができる。
【００４６】
上記シーケンスで得られるオフガスの二酸化炭素濃度は一般に、オフガスＢが高く、オフガスＡおよびＣは低い。オフガスＡとオフガスＣのどちらの二酸化炭素濃度が高いかは運転条件により異なる。また、上記シーケンスに付加的な操作を挿入することもでき、それぞれの操作で別個のオフガスが生成しうる。本発明ではこれら複数のオフガスを合わせて一つのオフガスとして処理を行うことが可能である（下に示す例ではオフガスＡとＣを一つにまとめて水素リッチオフガスとしている）。これはシステムの簡素化の観点から好ましい。
【００４７】
図１を用いてＰＳＡシーケンスの例についてより詳しく説明する。図１はＰＳＡ装置の構成例を示す概念図である。ここでは、ＰＳＡオフガスを、相対的に水素濃度が高い水素リッチオフガス（前記オフガスＡおよびＣあるいはこれらの混合物が相当する）と、相対的に二酸化炭素濃度が高いＣＯ2リッチオフガス（前記オフガスＢが相当する）とに分けて採取しつつ吸着塔を再生する方法について説明する。図１においてｖ１〜ｖ２４は止め弁、ｖ２５は減圧弁を表す。
【００４８】
まずｖ１およびｖ５を開放し、再生処理の済んだ吸着塔Ａに対し原料である高圧の水素含有ガスを導入し高純度水素を得る吸着工程を行う。
【００４９】
吸着塔Ａが原料水素含有ガス中の不純物により飽和に近づいた段階でｖ１、ｖ５を閉じる一方、ｖ７およびｖ１１を開放し、吸着塔Ｂを用いて高純度水素の製造は継続する。吸着塔Ａは引き続き再生操作を行う。まず、ｖ２を開け吸着塔Ａ内を脱圧すると共に第１の水素リッチオフガスを得る脱圧操作ｉを行う（高圧脱着工程）。脱圧操作ｉ終了時点の圧力は吸着工程での圧力より低く設定され、好ましくは大気圧〜０．５ＭＰａ、より好ましくは大気圧〜０．２ＭＰａの範囲である。これが大気圧以上であれば第一の水素リッチオフガス中に水素以外の成分が入りやすくなることを抑制でき、一方０．５ＭＰａ以下であれば吸着塔中に多量の水素が残存することを抑制して次に得られるＣＯ2リッチオフガス中に多量の水素が混入することを抑制することができる。
【００５０】
脱圧操作ｉ（高圧脱着工程）の後ｖ２を閉じｖ３を開放し減圧にてさらに脱着を行い水素以外の成分をより多く含むＣＯ2リッチオフガスを得る脱圧操作ｉｉを行う（低圧脱着工程）。なお減圧にて脱着を行うことにより、ガスの脱着を促進することができる。このために真空ポンプＰを用いることができる。脱着をより完全に行うためには本工程で吸着塔からのガス成分の脱着がなくなるまで実施するのが好ましいが、工程に要する時間なども勘案して終点は決定される。脱圧操作ｉｉの終点における圧力は、真空ポンプを用いる場合において、好ましくは０．０００１ＭＰａ〜０．０５ＭＰａ、より好ましくは０．００１ＭＰａ〜０．０２ＭＰａの範囲である。
【００５１】
脱着操作ｉｉ（低圧脱着工程）の終了後ｖ３を閉止する一方、ｖ６を続いてｖ２を開放し減圧弁ｖ２５を通った高純度水素により塔内の洗浄を行うと共に第２の水素リッチオフガスを得る洗浄工程を行う。この時の圧力は好ましくは大気圧〜０．５ＭＰａ、より好ましくは大気圧〜０．３ＭＰａである。第１と第２の水素リッチオフガスは区別されることなく一つのガス流として取り出し、水素分離膜あるいはバーナーなど適当な処理装置に供給されることができる。また例えば、第１の水素リッチオフガスの一部と第２の水素リッチオフガスを混合することで、この混合ガスと、第１の水素リッチオフガスの残りガスを作成することもできる。あるいは第１と第２の水素リッチオフガスを全量混合した後に、この混合ガスを２個に分割することもできる。このように、必要であれば適宜混合・分割を経て２個以上のガス流として処理することもできる。
【００５２】
洗浄工程終了後、ｖ６、ｖ２を閉止しｖ４を開放して塔内を高圧の高純度水素で満たす昇圧工程を行う。
【００５３】
これら、吸着工程、脱着工程（高圧脱着工程および低圧脱着工程）、洗浄工程、昇圧工程の４工程を吸着塔Ａ〜Ｄにおいてそれぞれタイミングをずらしながら繰り返すことにより連続的な高純度水素、水素リッチオフガスおよびＣＯ2リッチオフガスの製造が可能となる。これらのガス組成はＰＳＡの運転条件や原料ガスの組成に依存するが、例えば、水素リッチオフガスの組成は水素５０〜９８％、一酸化炭素０〜１０％、二酸化炭素２〜３０％、メタン０〜１０％である。ＣＯ2リッチオフガスの組成は、例えば、水素２〜１５％、一酸化炭素１〜３０％、二酸化炭素４０〜９５％、メタン１〜３０％である。また、水素リッチオフガスとＣＯ２リッチオフガスの流量比（モル基準）は好ましくは１：５〜５：１、より好ましくは１：３〜３：１の範囲である。
【００５４】
〔二酸化炭素膜分離工程〕
本発明では、低圧脱着工程から得られる低圧脱着ガスを、二酸化炭素分離膜を用いて、二酸化炭素濃度をさらに高めた二酸化炭素富化ガスと、二酸化炭素以外の成分が富化された二酸化炭素分離膜オフガスに分離する。好ましくは、吸着塔を減圧して脱着操作を行う際に得られるオフガスを、二酸化炭素膜分離工程に導入する。上記シーケンス例で言えばオフガスＢがこれに当たる。
【００５５】
二酸化炭素膜分離工程では、二酸化炭素分離膜を用いて二酸化炭素を濃縮する。二酸化炭素分離膜としては、ＣＯ2を選択的に透過させることのできる公知の膜から適宜選んで採用することができる。その例としては、ＰｏｗｅｌらＪｏｕｎａｌ ｏｆ Ｍｅｍｂｒａｎｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ、２７６、１−４９（２００６）に記載されるような高分子素材膜、平成１５年度 二酸化炭素固定化・有効利用技術等対策事業・地球環境国際研究推進事業・分子ゲート機能ＣＯ2分離膜の基盤技術研究開発成果報告書に記載されるようなデンドリマー膜、ＷＯ２００６／０５０５３１号公報に記載されるようなアミン基含有膜、あるいはゼオライト膜を始めとする無機素材膜、などを挙げることができる。
【００５６】
二酸化炭素の分離効率の観点から、二酸化炭素分離膜については、膜の水素透過係数に対する二酸化炭素透過係数の比（透過係数比）αは５以上が好ましく、１０以上がより好ましく、２０以上がさらに好ましい。αが５以上であると、二酸化炭素分離膜透過ガス中のＣＯ2濃度が低くなることを抑制でき、後段に二酸化炭素液化工程を用いる場合に圧縮に必要なエネルギーが大きくなると共に液化収率が低くなることを抑制できる。
【００５７】
ここで、前記透過係数比αは次式で定義されるものである。
【００５８】
【数１】
【００５９】
ただし、各成分の透過係数は、各成分のガスの透過速度をＱ、供給側圧力（分圧）をｐ１、透過側圧力（分圧）をｐ２、膜面積をＡ、膜厚をＬとした時、次式で定義されるものである。
【００６０】
【数２】
【００６１】
どのような素材を用いる場合にも分離膜の形状には特に制限はなく、板状、筒状、中空糸状など任意の形状を選択することができる。
【００６２】
二酸化炭素膜分離工程の供給側圧力および透過側圧力はガス組成、流量、装置の形状などに応じて適宜決定されるが、供給側圧力は好ましくは０．２〜１０ＭＰａ、より好ましくは０．３〜５ＭＰａ、さらに好ましくは０．５〜２ＭＰａの範囲である。圧力が０．２ＭＰａ以上であれば、透過速度を良好にし膜面積の増大を抑えることが容易である。一方１０ＭＰａ以下であれば、分離膜にかかる圧力に耐えるための分離膜強度の上昇を抑え、その結果良好な透過性能を容易に得ることができる。一方、透過側圧力はなるべく低いほうが膜の透過性能的には好ましいが、減圧（大気圧未満の圧力）を発生させるために必要な動力、膜の耐圧強度などを総合的に勘案して決定され、好ましくは０．０００１〜０．５ＭＰａ、より好ましくは０．００１〜大気圧の範囲である。
【００６３】
膜分離の実施温度は使用する膜素材に適した温度に設定される。
【００６４】
二酸化炭素富化ガスとして二酸化炭素を回収することができる。二酸化炭素富化ガスは、そのまま地中に圧入して貯留することもできるが、二酸化炭素富化ガスをＣＯ2液化工程に導入し液化二酸化炭素を製造することもできる。液化を行う場合、二酸化炭素富化ガスのＣＯ2濃度はＣＯ2液化工程の順調な操業が容易になるように高めることが好ましく、その濃度は好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上、さらに好ましくは９０％以上である。ＣＯ2濃度が７０％以上の場合、液化工程に際して必要なエネルギーを小さくすることができ、また、回収される液化ＣＯ2の割合を高くすることができる。
【００６５】
ＣＯ2液化の方法としては、ジュールトムソン効果を利用する方法、圧縮しながら外部冷熱により冷却する方法など公知のＣＯ2液化方法を適宜採用できる。二酸化炭素液化装置としても、これら公知のＣＯ2液化方法によって二酸化炭素を液化することのできる公知の装置を適宜選んで用いることができる。こうして得られた液化ＣＯ2は陸上輸送、海上輸送あるいはパイプラインなど適当な方法で貯留場所に輸送した上で、地中あるいは海中に隔離することができるし、あるいは高いＣＯ2濃度を持つので化学品合成など種々の原料として利用もできる。ＣＯ2液化工程で得られるオフガス（液化しなかったガス）にはまだ水素、メタンなど燃焼可能なガスが含まれるので、改質器バーナーに送付して燃料として用いることができる。
【００６６】
一方、二酸化炭素分離膜オフガスは、改質器バーナーに送付して燃焼させ、その保有する熱量を有効利用することができるし、メタン、一酸化炭素などの含有量が多い場合には改質器入り口に導入し改質原料として再利用することもできる。
【００６７】
〔二酸化炭素によるＰＳＡ塔洗浄〕
高圧脱着工程を終えて低圧脱着工程を始める前（上記シーケンス例では減圧操作に入る前）に、好ましくは二酸化炭素濃度７０％以上、より好ましくは８０％以上、さらに好ましくは９０％以上の比較的高純度の二酸化炭素で塔内を洗浄することができる。ここで用いる二酸化炭素として、回収二酸化炭素を用いることができる。この操作に伴って新たなオフガス（オフガスＤ）が発生する。この二酸化炭素による洗浄操作は、低圧脱着ガス（上記シーケンス例ではオフガスＢ）中の二酸化炭素濃度を高める効果がある。
【００６８】
オフガスＤは比較的ＣＯ2濃度が高いので、ＣＯ2リッチオフガスの一部として用いることもできるし、燃焼ガスとしてバーナーの燃料に用いることもできる。
【００６９】
〔二酸化炭素分離膜に導入しないガスの利用〕
ＰＳＡの再生過程で得られるＰＳＡオフガスのうち、二酸化炭素分離膜に導入しないガスは、改質器に備わるバーナーの燃料などとして用いることができる。特には、高圧脱着工程から得られたガス（上記シーケンス例ではオフガスＡ）および洗浄工程から得られたガス（上記シーケンス例ではオフガスＣ）の少なくとも一方（これらのガスが混合されて混合ガスとされていてもよい）を改質器に備わるバーナーの燃料として用い、水素含有ガス製造工程において改質のために利用することができる。水蒸気改質反応は大きな吸熱を伴う反応であり、バーナーにおける燃焼熱を利用して水蒸気改質反応に必要な熱を供給することができる。
【００７０】
あるいは、ＰＳＡの再生過程で得られるＰＳＡオフガスのうち、二酸化炭素分離膜に導入しないガスから水素を回収するために、この二酸化炭素分離膜に導入しないガスの少なくとも一部をＰＳＡ装置にリサイクルし、吸着工程に供することができる。特には、高圧脱着工程から得られる高圧脱着ガス（上記シーケンス例ではオフガスＡ）および洗浄工程から得られたガス（上記シーケンス例ではオフガスＣ）の少なくとも一方（これらのガスが混合されて混合ガスとされていてもよい）を、吸着工程にリサイクルすることができる。リサイクルに際しては、ガスを適宜昇圧することができる。
【００７１】
さらに、このリサイクルするガスを、水素分離膜を用いて水素濃度を高めたうえで、吸着工程にリサイクルすることができる。特には、高圧脱着ガス等の水素リッチガスを、水素分離膜を用い、水素が富化されたガス（第二の水素富化ガス）と、水素以外の成分が富化されたガス（水素分離膜オフガス）とに分離し、第二の水素富化ガスを吸着工程にリサイクルすることができる。
【００７２】
上記シーケンス例で言えばオフガスＡ、オフガスＣ、またはオフガスＡとＣを合わせたものを、好ましくは下記に述べる水素分離膜などを用いて水素濃度を高めたうえで、吸着工程にリサイクルすることができる。
【００７３】
吸着工程にリサイクルするガスの二酸化炭素濃度は好ましくは３０％以下、より好ましくは２０％以下、さらに好ましくは１０％以下であり、一方水素濃度は好ましくは７０％以上、より好ましくは８０％以上、さらに好ましくは９０％以上である。
【００７４】
本発明では上記のように必要であれば水素膜分離工程を設けることができる。この時用いることができる水素分離膜としては、水素を選択的に透過させることが可能な公知の膜を適宜選んで採用することができる。水素分離膜としては、パラジウムなどの金属膜、ポリイミドなどの高分子膜、多孔質シリカ、ゼオライト、多孔質炭素などの多孔質膜などを例とすることができる。操作のしやすさ、コストなどから高分子膜が好ましく使用される。
【００７５】
どのような素材を用いる場合にも分離膜の形状には特に制限はなく、板状、筒状、中空糸状など任意の形状を選択することができる。
【００７６】
水素膜分離工程における供給側圧力は０．２〜１０ＭＰａ、好ましくは０．３〜５ＭＰａ、さらに好ましくは０．５〜２ＭＰａの範囲である。圧力が０．２ＭＰａ以上であると、透過速度を良好にし膜面積の増大を抑えることが容易である。一方１０ＭＰａ以下であると、分離膜にかかる圧力に耐えるための分離膜強度の上昇を抑え、良好な透過性能を容易に得ることができる。一方、透過側圧力はなるべく低いほうが膜の透過性能的には好ましいが、減圧（大気圧未満の圧力）を発生させるために必要な動力、膜の耐圧強度などを総合的に勘案して決定され、好ましくは０．０００１〜０．５ＭＰａ、より好ましくは０．００１〜大気圧の範囲である。
【００７７】
膜分離の実施温度は使用する膜素材に適した温度に設定され、例えばパラジウム膜であれば２５０〜５００℃、ポリイミド膜であれば室温〜１５０℃程度が好適である。
【００７８】
水素膜分離工程で得られる水素が富化されたガス（第二の水素富化ガス）を上記ＰＳＡ入り口にリサイクルすることで水素回収率を高めることが可能である。一方、水素膜分離工程で、水素以外の成分が富化されたガス（水素分離膜オフガス）は、改質器バーナーに送って燃焼させることにより保有熱量を有効利用することが可能である。
【００７９】
〔プロセス〕
以下図面を用いて本発明を実施するに好適なプロセスについて説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。
【００８０】
図２に示すように、水素製造装置は、改質器１−１と、改質器の下流に接続されたシフト反応器１−２を有する。改質器には改質反応管１−１ａと、これを外側から加熱するためのバーナー１−１ｂが備わる。含炭素燃料がライン１００から改質器、特には改質反応管に供給される。改質反応に必要な水蒸気や酸素なども適宜改質器に供給される（不図示）。含炭素燃料が液体や固体である場合には、含炭素燃料を適宜予め気化することができる。必要に応じて含炭素燃料を脱硫器（不図示）で脱硫した後に改質器に供給することもできる。
【００８１】
含炭素燃料は改質反応管の内部で改質され、改質器から改質ガスが排出される（ライン１０１）。シフト反応器では、改質ガス中のＣＯと水蒸気がＣＯ2と水素に転換される。
【００８２】
水素製造装置から得られる水素含有ガス（ライン１０２）は、ライン１０３を経てＰＳＡ装置２に供給される。具体的には、水素含有ガスは吸着工程を行っているＰＳＡ塔に投入され、水素含有ガスに含まれる水素以外の成分が吸着剤に吸着され、水素富化ガス（第一の水素富化ガス）が製品水素として取り出される（ライン１０４）。一方、再生工程を行っているＰＳＡ塔からはＰＳＡオフガスが水素リッチオフガス（ライン１１２）とＣＯ2リッチオフガス（ライン１０６）とに分けられて排出される。
【００８３】
ＣＯ2リッチガスはライン１０６、昇圧機７、ライン１０７を経てＣＯ2分離膜５に導入される。二酸化炭素分離膜を透過したガスとして二酸化炭素富化ガス（ライン１０９）が得られ、これが昇圧機９で昇圧されて二酸化炭素液化装置６に供給される（ライン１１０）。二酸化炭素分離膜を透過せずに排出された二酸化炭素分離膜オフガス（ライン１０８）は、ライン１１８を経て改質器のバーナー１−１ｂに燃料として供給される。
【００８４】
二酸化炭素液化装置から製品液化二酸化炭素が回収される（ライン１１１）。二酸化炭素液化装置から排出された、液化しなかったガス（ライン１１６）は、水素分離膜オフガス（ライン１１４）と合流し（ライン１１７）、さらに二酸化炭素分離膜オフガス（ライン１０８）と合流してライン１１８からバーナー１−１ｂに供給される。
【００８５】
ライン１１８から供給されるガス中の可燃分がバーナー１−１ｂにて燃焼し、ライン１２４から燃焼ガスが排気される。この燃焼熱は改質反応管を加熱するために利用される。
【００８６】
一方、ＰＳＡ装置２の水素リッチオフガス（ライン１１２）は昇圧機８、ライン１１３を経て水素分離膜４に供給される。水素分離膜を透過したガスとして第二の水素富化ガスが得られ、これはライン１１５、昇圧機１０、ライン１１９を経てＰＳＡ装置（特には吸着を行っている吸着塔）にリサイクルされる。水素分離膜を透過せずに排出された水素分離膜オフガス（ライン１１４）は、前述の通り改質器バーナーに送られる。
【００８７】
含炭素燃料の改質反応で生成するガスは水素、二酸化炭素を含み、さらにはメタン、一酸化炭素などの成分を含む混合ガスである。この混合ガスから高純度の水素を得る方法としてＰＳＡ法は有効である。しかし、ＰＳＡを用いて水素に加えて二酸化炭素をも高濃度化することは容易ではなかった。本発明によれば、ＰＳＡに過度の負担をかけることなく、簡便な装置で高純度水素を製造すると共に二酸化炭素を濃縮できる。
【００８８】
本発明によれば、化石燃料類等の含炭素燃料を原料として、高純度水素の製造と並行して貯留に適した形態の二酸化炭素を製造するに際し、消費エネルギーを抑えることができる。また水素収率を向上させることができる。しかも比較的簡易な装置で水素製造および二酸化炭素回収を行うことができ、システムコストの上昇を抑えることもできる。従って、水素社会の実現および地球温暖化の防止のために貢献するものである。
【００８９】
本発明によって、例えば燃料電池自動車の燃料として供給可能な純度を持つ高純度水素を得ることができる。一方、二酸化炭素は地中貯留、海洋貯留に適した形態である液化二酸化炭素の形で回収するに好適な濃度にすることができる。
【実施例】
【００９０】
〔実施例１〕
図２に示した構成のプロセスにつき、熱物質収支をとった。ナフサ２１５ｋｇ／ｈ（ライン１００）と水蒸気９４６ｋｇ／ｈ（不図示）を、Ｎｉ系触媒を充填し出口温度８３０℃、圧力２ＭＰａにて水蒸気改質反応を行う改質器１−１に供給し、引き続くＦｅ−Ｃｒ系触媒を充填し入口温度３６０℃出口温度４２５℃にてシフト反応を行うシフト反応器１−２により、総流量５４．２ｋｍｏｌ／ｈ、ＣＯ2濃度２０．５％、水素濃度７２．４％、圧力２ＭＰａの混合ガス（ライン１０２）を得る。これを脱水器（不図示）により脱水した後、４塔式ＰＳＡ装置２にて吸着工程を行い純度９９．９９％の高純度水素を３５．９ｋｍｏｌ／ｈの流量にて得る（ライン１０４）。この時の圧力は混合ガス（ライン１０２）と同じ２ＭＰａである。
【００９１】
高圧脱着工程では塔内が大気圧まで降圧されこの時第１の水素リッチオフガスが得られる。さらに低圧脱着工程にて塔内を減圧にすることによりＣＯ2リッチオフガス（ライン１０６）を得る。続いて製品高純度水素の一部を０．２ＭＰａに減圧したガスを用いて塔内を洗浄しこの時のオフガスとして第２の水素リッチオフガスを得る。第１と第２の水素リッチオフガスは混合され、ＣＯ2濃度１９％、水素濃度８０％、流量７．４ｋｍｏｌ／ｈの水素リッチオフガス（ライン１１２）となる。このガスは圧縮機８で１ＭＰａにまで昇圧され、ＣＯ2／水素の透過係数比αが０．１１のポリイミド膜を備えた水素分離膜４に導入される。水素分離膜の透過側に水素濃度９６％、０．１ＭＰａのガス（ライン１１５）を３．５ｋｍｏｌ／ｈにて得、これは圧縮機１０を経てＰＳＡ装置２の上流にリサイクルする。水素分離膜の非透過側ガス（ライン１１４）は改質器バーナーへと送付される。
【００９２】
ＰＳＡオフガスのうちのＣＯ2濃度６９％、水素濃度５％、流量１４．３ｋｍｏｌ／ｈの前記ＣＯ2リッチオフガス（ライン１０６）は昇圧機７で１ＭＰａに昇圧されＣＯ2／水素の透過係数比αが３０の膜を備えるＣＯ２分離膜５に導入される。
【００９３】
ＣＯ2分離膜の透過側ガス（ライン１０９）はＣＯ2濃度９５％であり、これは圧縮機９でＣＯ2が液化する圧力（本実施例の場合約８ＭＰａ）にまで加圧された後、ＣＯ2液化装置６に送入され、９．５ｋｍｏｌ／ｈの液化ＣＯ2流（ライン１１１）を得る。一方、前記ＣＯ2分離膜のオフガス（非透過側ガス）（ライン１０８）、水素分離膜のオフガス（非透過側ガス）（ライン１１４）およびＣＯ2液化装置のオフガス（ライン１１６）を合わせたガス流（ライン１１８）は改質器バーナー１−１ｂに送られ燃料として利用される。
【００９４】
このプロセスの圧縮機で消費されるエネルギー（回収された液化二酸化炭素１ｋｍｏｌあたり）は１０．８ｋＷ／ｋｍｏｌ−回収ＣＯ2、シフト反応器出口ガス（ライン１０２）中に含まれるＣＯ2量を基準とした時の、液化ＣＯ2としての二酸化炭素回収率は８５％である。
【００９５】
二酸化炭素分離膜の透過係数比α、高純度水素回収量、二酸化炭素回収量、および回収された液化二酸化炭素１ｋｍｏｌあたりの圧縮機の消費エネルギー（合計）を表１に示す。熱物質収支を表５に示す。
【００９６】
〔実施例２〜４〕
ＣＯ2分離膜装置５に使用する膜（透過係数比α）を変化させた以外は実施例１と同様に熱物質収支をとった。二酸化炭素分離膜の透過係数比α、高純度水素回収量、二酸化炭素回収量および圧縮機の消費エネルギー（合計）を表１に示す。
【００９７】
【表１】
【００９８】
〔実施例５〜８〕
実施例１〜４においては、ポリイミド膜を備えた水素分離膜４の透過側に得られる第二の水素富化ガスをＰＳＡ装置２の上流にリサイクルした。ここでは水素分離膜４は使用せずＰＳＡオフガスの内、水素リッチオフガスはそのまま改質器バーナー燃料として用いた。つまり図３に示すように、図１に示したプロセス構成から、昇圧機８および水素分離膜４を取り去り、またリサイクルライン１１９および昇圧機１０を取り去ったプロセスについて、熱物質収支をとった。このとき、ＣＯ2分離膜の透過係数比αを表２に示すように変化させ、実施例５〜８とした。二酸化炭素分離膜の透過係数比α、高純度水素回収量、二酸化炭素回収量および圧縮機の消費エネルギー（合計）を表２に示す。水素をリサイクルした表１と比べ圧縮機で消費されるエネルギーは少ないが回収高純度水素量、回収液化ＣＯ2は若干少なくなる。
【００９９】
また、実施例７について、熱物質収支を表５に示す。
【０１００】
【表２】
【０１０１】
〔比較例１〜４〕
図４に示すプロセスにつき、熱物質収支をとった。実施例１〜８では、脱着工程を高圧脱着工程と低圧脱着工程とに分け、低圧脱着工程から得られるＰＳＡオフガス（ＣＯ2リッチオフガス）をＣＯ2分離膜で処理し、高圧脱着工程および洗浄工程から得られるＰＳＡオフガス（水素リッチオフガス）はＣＯ2分離膜で処理しない。これに対し図４に示すプロセスでは、脱着工程を高圧脱着工程と低圧脱着工程とに分けず、再生工程で得られるＰＳＡオフガスをまとめてＣＯ2分離膜に送り、ＣＯ2分離膜オフガス（ライン１０８）をバーナー１−１ｂに燃料として供給した。その他は実施例５と同様に実施した。このとき、ＣＯ2分離膜の透過係数比αを表３に示すように変化させ、比較例１〜４とした。その結果を表３に示す。比較例１〜４は、実施例５〜８（水素透過膜を用いず水素のリサイクルを行わないがＰＳＡオフガスを分割して取得する）と比較して、水素収量は同様であるが、回収液化ＣＯ2量が少ない。また、圧縮機で消費されるエネルギーも多く必要となっており、これは特にαの小さな分離性能が高くないＣＯ2分離膜を用いた場合において顕著である。
【０１０２】
【表３】
【０１０３】
【表４】
【０１０４】
【表５】
【産業上の利用可能性】
【０１０５】
本発明は、高純度の水素を製造するとともに、高濃度の二酸化炭素を回収するために好適に用いられる。製造した水素は燃料電池などの燃料として好適であり、回収した二酸化炭素は地中や海中に貯留するに好適である。また、副生物として比較的高純度の水素を得ることもできこれは有機化合物の水素化など合成反応に用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【０１０６】
【図１】本発明において用いることのできるＰＳＡ装置の例を示す概念図である。
【図２】本発明を実施することのできる装置の例の概要を説明するためのフロー図である。
【図３】本発明を実施することのできる装置の別の例の概要を説明するためのフロー図である。
【図４】比較例におけるプロセスを説明するためのフロー図である。
【符号の説明】
【０１０７】
１：水素製造装置
１−１：改質器
１−１ａ：改質反応管
１−１ｂ：バーナー
１−２：シフト反応器
２：ＰＳＡ装置
４：水素分離膜
５：二酸化炭素分離膜
６：二酸化炭素液化装置
７、８、９、１０：昇圧機
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ：吸着塔
Ｐ：真空ポンプ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
含炭素燃料から水素を製造するとともに二酸化炭素を回収する水素製造および二酸化炭素回収方法であって、
含炭素燃料を改質して水素と二酸化炭素を含有する水素含有ガスを得る水素含有ガス製造工程；
吸着剤を収容する吸着塔を備える圧力スウィング吸着装置を用いて、該水素含有ガスに含まれる水素以外の成分を吸着剤に吸着させ、水素が富化された水素富化ガスを得る吸着工程；
前記吸着剤に吸着した成分を、相対的に高圧下で脱着させる、高圧脱着工程；
前記吸着剤に吸着した成分を、相対的に低圧下で脱着させる、低圧脱着工程；および、
二酸化炭素分離膜を用いて、前記低圧脱着工程から得られるガスを、二酸化炭素が富化されたガスである二酸化炭素富化ガスと、二酸化炭素以外の成分が富化されたガスである二酸化炭素分離膜オフガスとに分離する二酸化炭素膜分離工程
を有する水素製造および二酸化炭素回収方法。
【請求項２】
前記吸着工程から得られた水素富化ガスを用いて前記低圧脱着工程を終えた吸着塔内部を洗浄する洗浄工程を有する請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記高圧脱着工程から得られたガスと前記洗浄工程から得られたガスとを混合して混合ガスとする混合工程を有する請求項１または２記載の方法。
【請求項４】
前記高圧脱着工程から得られたガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する請求項１または２記載の方法。
【請求項５】
前記洗浄工程から得られたガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する請求項２記載の方法。
【請求項６】
前記混合ガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する請求項３記載の方法。
【請求項７】
前記高圧脱着工程から得られたガスを、前記吸着工程にリサイクルするリサイクル工程を有する請求項１または２記載の方法。
【請求項８】
前記リサイクル工程において、前記高圧脱着工程から得られたガスを、水素分離膜を用いて水素濃度を高めたうえで、前記吸着工程にリサイクルする請求項７記載の方法。
【請求項９】
前記二酸化炭素分離膜の、水素透過係数に対する二酸化炭素透過係数の比αが、５以上である請求項１から８の何れか一項記載の方法。
【請求項１】
含炭素燃料から水素を製造するとともに二酸化炭素を回収する水素製造および二酸化炭素回収方法であって、
含炭素燃料を改質して水素と二酸化炭素を含有する水素含有ガスを得る水素含有ガス製造工程；
吸着剤を収容する吸着塔を備える圧力スウィング吸着装置を用いて、該水素含有ガスに含まれる水素以外の成分を吸着剤に吸着させ、水素が富化された水素富化ガスを得る吸着工程；
前記吸着剤に吸着した成分を、相対的に高圧下で脱着させる、高圧脱着工程；
前記吸着剤に吸着した成分を、相対的に低圧下で脱着させる、低圧脱着工程；および、
二酸化炭素分離膜を用いて、前記低圧脱着工程から得られるガスを、二酸化炭素が富化されたガスである二酸化炭素富化ガスと、二酸化炭素以外の成分が富化されたガスである二酸化炭素分離膜オフガスとに分離する二酸化炭素膜分離工程
を有する水素製造および二酸化炭素回収方法。
【請求項２】
前記吸着工程から得られた水素富化ガスを用いて前記低圧脱着工程を終えた吸着塔内部を洗浄する洗浄工程を有する請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記高圧脱着工程から得られたガスと前記洗浄工程から得られたガスとを混合して混合ガスとする混合工程を有する請求項１または２記載の方法。
【請求項４】
前記高圧脱着工程から得られたガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する請求項１または２記載の方法。
【請求項５】
前記洗浄工程から得られたガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する請求項２記載の方法。
【請求項６】
前記混合ガスを燃焼させて発生させた燃焼熱を、前記水素含有ガス製造工程において改質のために利用する請求項３記載の方法。
【請求項７】
前記高圧脱着工程から得られたガスを、前記吸着工程にリサイクルするリサイクル工程を有する請求項１または２記載の方法。
【請求項８】
前記リサイクル工程において、前記高圧脱着工程から得られたガスを、水素分離膜を用いて水素濃度を高めたうえで、前記吸着工程にリサイクルする請求項７記載の方法。
【請求項９】
前記二酸化炭素分離膜の、水素透過係数に対する二酸化炭素透過係数の比αが、５以上である請求項１から８の何れか一項記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００８−２７３８０２（Ｐ２００８−２７３８０２Ａ）
【公開日】平成２０年１１月１３日（２００８．１１．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１２２３８０（Ｐ２００７−１２２３８０）
【出願日】平成１９年５月７日（２００７．５．７）
【出願人】（０００００４４４４）新日本石油株式会社 (1,898)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１１月１３日（２００８．１１．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年５月７日（２００７．５．７）
【出願人】（０００００４４４４）新日本石油株式会社 (1,898)
【Ｆターム（参考）】
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