炭化珪素の研磨液及びその研磨方法
【課題】
本発明は、熱的、化学的に極めて安定で、効率的な研磨処理が極めて困難な炭化珪素を、非常に高速に平坦化できる研磨処理技術を提供する。
【解決手段】本発明は、ｐＨ６．５以上で、二酸化マンガンの粒子が懸濁された懸濁液からなる炭化珪素の研磨液である。また、その炭化珪素の研磨液は、二酸化マンガンとして存在できる範囲の酸化還元電位とした水溶液中に二酸化マンガンの粒子が懸濁された物が好ましい。そして、その酸化還元電位Ｖは、ｐＨを変数としたＶ、ｐＨの関係式；１．０１４−０．０５９１ｐＨ≦Ｖ≦１．６２０−０．０７４３ｐＨの範囲であることが好ましい。
本発明は、熱的、化学的に極めて安定で、効率的な研磨処理が極めて困難な炭化珪素を、非常に高速に平坦化できる研磨処理技術を提供する。
【解決手段】本発明は、ｐＨ６．５以上で、二酸化マンガンの粒子が懸濁された懸濁液からなる炭化珪素の研磨液である。また、その炭化珪素の研磨液は、二酸化マンガンとして存在できる範囲の酸化還元電位とした水溶液中に二酸化マンガンの粒子が懸濁された物が好ましい。そして、その酸化還元電位Ｖは、ｐＨを変数としたＶ、ｐＨの関係式；１．０１４−０．０５９１ｐＨ≦Ｖ≦１．６２０−０．０７４３ｐＨの範囲であることが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、炭化珪素の研磨技術に関し、特に二酸化マンガンの粒子を研磨材として用いる炭化珪素の研磨液及び研磨方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、パワーエレクトロニクス半導体や白色ＬＥＤの基板材料として、炭化珪素（ＳｉＣ）や窒化珪素（Ｓｉ３Ｎ４）が注目されている。これらの基板材料は、硬度が非常に高く、難削材料として知られている。そのため、エピタキシャル成長をさせるための基板を作製する場合、高い面精度を実現するため、長時間の研磨処理を行って、基板表面の平坦化を行うことが一般的である。
【０００３】
このような研磨処理においては、シリコン半導体基板の研磨に使用されるシリカ（例えば、特許文献１参照）や、炭化珪素や窒化珪素よりも硬度が高いダイヤモンド微粒子などが研磨材として用いられている（例えば、特許文献２参照）。また、酸化チタンや酸化セリウムに光照射して化学的反応を利用した研磨方法などが提案されている。しかしながら、このような従来の研磨処理では、被研磨物である炭化珪素や窒化珪素の材料硬度が高すぎるため、研磨処理に数十時間を要しているのが現状である。
【０００４】
また、炭化珪素の基板を研磨する技術として、二酸化マンガン（ＭｎＯ２）を研磨材として使用することが知られている（例えば、特許文献３、４参照）。これらの先行技術では、二酸化マンガンよりも研磨能力が高いとされている三酸化二マンガンを利用するため、二酸化マンガンを焼成等して三酸化二マンガンを二酸化マンガンの粒子表面に形成し、炭化珪素を研磨するようにしている。この先行技術のような三酸化二マンガンを利用する研磨処理によれば、炭化珪素を比較的高速に研磨することができるが、さらなる高速の研磨処理が可能となる研磨技術を強く要望されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００８−１６６３２９号公報
【特許文献２】特開２００９−１７９７２６号公報
【特許文献３】特開平１０−７２５７８号公報
【特許文献４】特開平１０−６０４１５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、以上のような事情を背景になされたもので、ダイヤモンドに次ぐ硬度を有し、熱的、化学的に極めて安定で、効率的な研磨処理が極めて困難な炭化珪素を、非常に高速に平坦化できる研磨処理技術を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、炭化珪素の研磨処理に用いる酸化マンガンの利用技術について鋭意検討したところ、酸化マンガンの中の二酸化マンガンの粒子により炭化珪素を研磨すると、飛躍的に研磨効率が向上することを見出し、本発明を想到するに至った。
【０００８】
本発明は、ｐＨ６．５以上で、二酸化マンガンの粒子が懸濁された懸濁液からなることを特徴とする炭化珪素の研磨液に関する。
【０００９】
本発明に係る炭化珪素の研磨液は、二酸化マンガンとして存在できる範囲の酸化還元電位とした水溶液中に二酸化マンガンの粒子を懸濁させることが好ましい。
【００１０】
マンガン（Ｍｎ）は、その酸化還元反応を示す相平衡図（電位−ｐＨ図：図１参照）＜Atlas
of Electrochemical Equilibria in Aqueous Solutions, Marcel Pourbaix, Pergamon
Press Cebelcor(1996)＞から知られているように、ｐＨとその酸化還元電位値により、二酸化マンガン（ＭｎＯ２）、三酸化二マンガン（Ｍｎ２Ｏ３）や、四酸化三マンガン（Ｍｎ３Ｏ４）、過マンガン酸イオン（ＭｎＯ４−）となる。従来の二酸化マンガンを使用した研磨方法においては、二酸化マンガン単独の状態ではなく、焼成や化学反応などにより、三酸化二マンガン（Ｍｎ２Ｏ３）や過マンガン酸イオン（ＭｎＯ４−）と二酸化マンガンとが混合した状態で、研磨処理が行われていた。特に、特許文献３では、積極的に三酸化二マンガン（Ｍｎ２Ｏ３）を形成しうる酸化還元電位やｐＨに調整することにより、炭化珪素を研磨するものである。これに対して、本発明者らの研究によると、意図的に二酸化マンガンが存在する状態に維持した研磨液により炭化珪素を研磨すると、その研磨能率が飛躍的に向上することが判明したのである。
【００１１】
この二酸化マンガンが安定して存在できる範囲としては、マンガン（Ｍｎ）の酸化還元反応を示す相平衡図（電位−ｐＨ図）より特定できる。本発明では、ｐＨ６．５以上において二酸化マンガンを安定的に存在させる酸化還元電位値Ｖとしては、酸化還元電位値Ｖ、ｐＨの関係式による１．０１４−０．０５９１ｐＨ≦Ｖ≦１．６２０−０．０７４３ｐＨの式を満足することが好ましい。
【００１２】
そして、本発明では、二酸化マンガンが安定して存在できる範囲におけるｐＨは、ｐＨ６．５以上としている。本発明者らの研究によると、二酸化マンガンの粒子により炭化珪素を研磨する場合、その研磨液のｐＨが大きいほどその研磨能力が向上することを突き止めている。本発明におけるｐＨは、ｐＨ６．５以上であることが好ましく、より好ましくはｐＨ８以上、さらに望ましくはｐＨ１０以上である。
【００１３】
本発明における二酸化マンガンは、その製造方法に特に制限はない。いわゆる電解法と呼ばれる、マンガン（Ｍｎ）イオンを含む電解質溶液を電気分解して陽極に酸化物を形成して製造する方法や、水溶性マンガン（Ｍｎ）塩を中和して炭酸塩などで沈殿させて、この沈殿物を酸化するという化学的方法などの製法により得られた二酸化マンガンを用いることができる。好ましくは、電解法の陽極析出法により製造した二酸化マンガンは、その析出粒子が強固であるため、好ましい製造方法といえる。本発明における二酸化マンガンは、その平均粒径が０．１〜１μｍであることが好ましい。平均粒径が１μｍを超えると、研磨材が沈降しやすく研磨材スラリーの濃度ムラを生じたり、研磨不良を発生させる傾向となるからである。尚、この平均粒径は、レーザ回折・散乱法粒子径分布測定法により特定するもので、平均粒径は、レーザ回折・散乱法粒子径分布測定の体積基準の積算分率における５０％径Ｄ５０である。
【００１４】
本発明に係る炭化珪素の研磨液は、所定の平均粒径の二酸化マンガンを水に懸濁させることで実現できる。水に二酸化マンガンを懸濁した懸濁液（いわゆる研磨材スラリー或いは研磨液）は、必要に応じて、湿式粉砕処理を行うことができる。この懸濁液の二酸化マンガン濃度は、１ｗｔ％〜２０ｗｔ％にすることが好ましい。また、懸濁液には、水酸化カリウム、アンモニア、塩酸等を添加してｐＨ調整を行うことができる。そして、酸化還元電位は、過酸化水素水等で調整することができる。
【発明の効果】
【００１５】
以上説明したように、本発明によれば、研磨処理が極めて困難とされていた炭化珪素を、非常に高速に平坦化する研磨処理が可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】マンガン（Ｍｎ）の酸化還元反応を示す相平衡図（電位−ｐＨ図）
【図２】実施例１の被研磨面のＡＦＭ測定写真。
【図３】比較例３の被研磨面のＡＦＭ測定写真。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明の最良の実施形態について、実施例及び比較例を参照して説明する。
【００１８】
実施例１：この実施例１では、硫酸マンガン水溶液の電気分解により、陽極上に二酸化マンガンを析出させ、この析出物を採取して、ピンミル（パウレック社製アトマイザー）にて解砕した後、ジェットミル（日本ニューマチック社製、ＰＪＭ−２００ＳＰ）にて乾式粉砕処理をして、平均粒径０．５μｍの二酸化マンガン粉を得た。この平均粒径は、レーザ回折散乱式粒度分布計（堀場製作所社製、ＬＡ−９２０）により測定した。そして、スラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に二酸化マンガン粉を分散させて、二酸化マンガンスラリーを準備した。この実施例１の二酸化マンガンスラリーは、ｐＨ６．７で、酸化還元電位値が０．８３２Ｖであった。
【００１９】
この実施例１の二酸化マンガンスラリーを用いて、次のような研磨試験を行った。研磨対象としては、直径２インチのＳｉＣ（炭化珪素）の単結晶基板を用いた。研磨方法は、ＣＭＰ用片面研磨機（定盤直径２５ｃｍ、回転数９０ｒｐｍ）に、不織布パッド（ニッタ・ハース（株）製、ＳＵＢＡ−４００）を貼り、１８．３ｋＰａ（１８７ｇｆ／ｃｍ２）の荷重を付加し、１２時間の研磨を行った。この１２時間の研磨中は、研磨材スラリーを循環しながら行った。そして、その研磨前の基板重量と研磨後の基板重量とを測定し、研磨量を算出した。下記に示す比較例１の研磨量を１０として基準とした場合、この実施例１の研磨量は、その五倍の５０という値となった。（表１参照）。
【００２０】
実施例２：実施例１と同じ二酸化マンガン粉を用いて、スラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に二酸化マンガン粉を分散させて、水酸化カリウムを添加してｐＨ９．０で、酸化還元電位値が０．７３３Ｖの二酸化マンガンスラリーを作製した。そして、実施例１と同条件で研磨試験を行い、研磨量を調査した。その結果を表１に示す。
【００２１】
実施例３：実施例１と同じ二酸化マンガン粉を用いて、スラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に二酸化マンガン粉を分散させて、水酸化カリウムを添加してｐＨ１０．１で、酸化還元電位値が０．６８８Ｖの二酸化マンガンスラリーを作製した。そして、実施例１と同条件で研磨試験を行い、研磨量を調査した。その結果を表１に示す。
【００２２】
実施例４：実施例１と同じ二酸化マンガン粉を用いて、スラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に二酸化マンガン粉を分散させて、水酸化カリウムを添加してｐＨ１１．９で、酸化還元電位値が０．５６１Ｖの二酸化マンガンスラリーを作製した。そして、実施例１と同条件で研磨試験を行い、研磨量を調査した。その結果を表１に示す。
【００２３】
比較例１：比較のために、市販のコロイダルシリカ（株式会社フジミインコーポレーテッド社製、Ｃｏｍｐｏｌ８０、平均粒径７０ｎｍ〜８０ｎｍ）を用いて、実施例１と同様の研磨試験を行った。このコロイダルシリカを、スラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に分散させてコロイダルシリカスラリーを作製した。そして、実施例１と同条件で研磨試験を行い、研磨量を調査した。この比較例１の研磨量を１０（無単位）とし、各実施例、各比較例の研磨量を数値化した。その結果を表１に示す。
【００２４】
比較例２：この比較例２では、実施例１の二酸化マンガン粉（平均粒径０．５μｍ）を８５０℃で焼成（１時間）したもので研磨試験を行った。焼成後の二酸化マンガン粉の結晶構造をＸ線回折により同定したところ、三酸化二マンガン（Ｍｎ２Ｏ３）であることが確認された。また、焼成後にビーズミルにより、平均粒径０．４μｍになるまで粉砕処理を行った。そして、この粉砕処理後の三酸化二マンガン粉をスラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に分散させて、三酸化二マンガンスラリーを作製した。この比較例２の三酸化二マンガンスラリーは、ｐＨ５．９で、酸化還元電位値が０．６０４Ｖであった。このスラリーを用いて、実施例１と同条件で研磨試験を行い、研磨速度を調査した。その結果を表１に示す。
【００２５】
比較例３：比較例３では、実施例１と同様にして得られた二酸化マンガン粉（平均粒径０．５μｍ）を水に分散させてスラリーとし、このスラリーに塩酸を添加してｐＨ４．５とした。この比較例３の二酸化マンガンスラリーの酸化還元電位値０．９００Ｖであった。この酸化還元電位値ＶとｐＨは、図１に示すマンガン（Ｍｎ）の酸化還元反応を示す相平衡図（電位−ｐＨ図）によれば、スラリー中の粒子は、二酸化マンガンである。尚、この比較例３の酸化還元電位値とｐＨは、Ｖ、ｐＨの関係式よる１．０１４−０．０５９１ｐＨ≦Ｖ≦１．６２０−０．０７４３ｐＨの式を満足するが、ｐＨはｐＨ６．５よりも低い値である。比較例３の研磨試験結果を表１に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
表１で示すように、実施例の場合、従来のコロイダルシリカなどに比べ、同じ時間当たりの研磨量が非常に大きいことが判明し、研磨速度が非常に速いことが分かった。また、スラリーｐＨ値が大きくなるほど、研磨量（研磨速度）が向上することも判明した。また、比較例３に示すように、ｐＨ値が本発明の範囲外になると、その研磨能率が低下する傾向が確認された。
【００２８】
図２には、実施例１における研磨試験後の基板の被研磨面を、ＡＦＭ（原子間力顕微鏡：Ｖｅｅｃｏ社製 ＮａｎｏｓｃｏｐｅIIIａ）により表面粗さを測定した結果を示す。実施例１では被研磨面が非常に平滑に仕上げられており、その表面粗さはＲａ０．２８１ｎｍであった。これに対して図３に示す比較例３の被研磨面では、実施例１に比較してその表面がかなり粗い状態であることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【００２９】
本発明は、パワーエレクトロニクス半導体や白色ＬＥＤの基板材料として用いられている炭化珪素（ＳｉＣ）を極めて効率的に研磨加工することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、炭化珪素の研磨技術に関し、特に二酸化マンガンの粒子を研磨材として用いる炭化珪素の研磨液及び研磨方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、パワーエレクトロニクス半導体や白色ＬＥＤの基板材料として、炭化珪素（ＳｉＣ）や窒化珪素（Ｓｉ３Ｎ４）が注目されている。これらの基板材料は、硬度が非常に高く、難削材料として知られている。そのため、エピタキシャル成長をさせるための基板を作製する場合、高い面精度を実現するため、長時間の研磨処理を行って、基板表面の平坦化を行うことが一般的である。
【０００３】
このような研磨処理においては、シリコン半導体基板の研磨に使用されるシリカ（例えば、特許文献１参照）や、炭化珪素や窒化珪素よりも硬度が高いダイヤモンド微粒子などが研磨材として用いられている（例えば、特許文献２参照）。また、酸化チタンや酸化セリウムに光照射して化学的反応を利用した研磨方法などが提案されている。しかしながら、このような従来の研磨処理では、被研磨物である炭化珪素や窒化珪素の材料硬度が高すぎるため、研磨処理に数十時間を要しているのが現状である。
【０００４】
また、炭化珪素の基板を研磨する技術として、二酸化マンガン（ＭｎＯ２）を研磨材として使用することが知られている（例えば、特許文献３、４参照）。これらの先行技術では、二酸化マンガンよりも研磨能力が高いとされている三酸化二マンガンを利用するため、二酸化マンガンを焼成等して三酸化二マンガンを二酸化マンガンの粒子表面に形成し、炭化珪素を研磨するようにしている。この先行技術のような三酸化二マンガンを利用する研磨処理によれば、炭化珪素を比較的高速に研磨することができるが、さらなる高速の研磨処理が可能となる研磨技術を強く要望されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００８−１６６３２９号公報
【特許文献２】特開２００９−１７９７２６号公報
【特許文献３】特開平１０−７２５７８号公報
【特許文献４】特開平１０−６０４１５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、以上のような事情を背景になされたもので、ダイヤモンドに次ぐ硬度を有し、熱的、化学的に極めて安定で、効率的な研磨処理が極めて困難な炭化珪素を、非常に高速に平坦化できる研磨処理技術を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、炭化珪素の研磨処理に用いる酸化マンガンの利用技術について鋭意検討したところ、酸化マンガンの中の二酸化マンガンの粒子により炭化珪素を研磨すると、飛躍的に研磨効率が向上することを見出し、本発明を想到するに至った。
【０００８】
本発明は、ｐＨ６．５以上で、二酸化マンガンの粒子が懸濁された懸濁液からなることを特徴とする炭化珪素の研磨液に関する。
【０００９】
本発明に係る炭化珪素の研磨液は、二酸化マンガンとして存在できる範囲の酸化還元電位とした水溶液中に二酸化マンガンの粒子を懸濁させることが好ましい。
【００１０】
マンガン（Ｍｎ）は、その酸化還元反応を示す相平衡図（電位−ｐＨ図：図１参照）＜Atlas
of Electrochemical Equilibria in Aqueous Solutions, Marcel Pourbaix, Pergamon
Press Cebelcor(1996)＞から知られているように、ｐＨとその酸化還元電位値により、二酸化マンガン（ＭｎＯ２）、三酸化二マンガン（Ｍｎ２Ｏ３）や、四酸化三マンガン（Ｍｎ３Ｏ４）、過マンガン酸イオン（ＭｎＯ４−）となる。従来の二酸化マンガンを使用した研磨方法においては、二酸化マンガン単独の状態ではなく、焼成や化学反応などにより、三酸化二マンガン（Ｍｎ２Ｏ３）や過マンガン酸イオン（ＭｎＯ４−）と二酸化マンガンとが混合した状態で、研磨処理が行われていた。特に、特許文献３では、積極的に三酸化二マンガン（Ｍｎ２Ｏ３）を形成しうる酸化還元電位やｐＨに調整することにより、炭化珪素を研磨するものである。これに対して、本発明者らの研究によると、意図的に二酸化マンガンが存在する状態に維持した研磨液により炭化珪素を研磨すると、その研磨能率が飛躍的に向上することが判明したのである。
【００１１】
この二酸化マンガンが安定して存在できる範囲としては、マンガン（Ｍｎ）の酸化還元反応を示す相平衡図（電位−ｐＨ図）より特定できる。本発明では、ｐＨ６．５以上において二酸化マンガンを安定的に存在させる酸化還元電位値Ｖとしては、酸化還元電位値Ｖ、ｐＨの関係式による１．０１４−０．０５９１ｐＨ≦Ｖ≦１．６２０−０．０７４３ｐＨの式を満足することが好ましい。
【００１２】
そして、本発明では、二酸化マンガンが安定して存在できる範囲におけるｐＨは、ｐＨ６．５以上としている。本発明者らの研究によると、二酸化マンガンの粒子により炭化珪素を研磨する場合、その研磨液のｐＨが大きいほどその研磨能力が向上することを突き止めている。本発明におけるｐＨは、ｐＨ６．５以上であることが好ましく、より好ましくはｐＨ８以上、さらに望ましくはｐＨ１０以上である。
【００１３】
本発明における二酸化マンガンは、その製造方法に特に制限はない。いわゆる電解法と呼ばれる、マンガン（Ｍｎ）イオンを含む電解質溶液を電気分解して陽極に酸化物を形成して製造する方法や、水溶性マンガン（Ｍｎ）塩を中和して炭酸塩などで沈殿させて、この沈殿物を酸化するという化学的方法などの製法により得られた二酸化マンガンを用いることができる。好ましくは、電解法の陽極析出法により製造した二酸化マンガンは、その析出粒子が強固であるため、好ましい製造方法といえる。本発明における二酸化マンガンは、その平均粒径が０．１〜１μｍであることが好ましい。平均粒径が１μｍを超えると、研磨材が沈降しやすく研磨材スラリーの濃度ムラを生じたり、研磨不良を発生させる傾向となるからである。尚、この平均粒径は、レーザ回折・散乱法粒子径分布測定法により特定するもので、平均粒径は、レーザ回折・散乱法粒子径分布測定の体積基準の積算分率における５０％径Ｄ５０である。
【００１４】
本発明に係る炭化珪素の研磨液は、所定の平均粒径の二酸化マンガンを水に懸濁させることで実現できる。水に二酸化マンガンを懸濁した懸濁液（いわゆる研磨材スラリー或いは研磨液）は、必要に応じて、湿式粉砕処理を行うことができる。この懸濁液の二酸化マンガン濃度は、１ｗｔ％〜２０ｗｔ％にすることが好ましい。また、懸濁液には、水酸化カリウム、アンモニア、塩酸等を添加してｐＨ調整を行うことができる。そして、酸化還元電位は、過酸化水素水等で調整することができる。
【発明の効果】
【００１５】
以上説明したように、本発明によれば、研磨処理が極めて困難とされていた炭化珪素を、非常に高速に平坦化する研磨処理が可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】マンガン（Ｍｎ）の酸化還元反応を示す相平衡図（電位−ｐＨ図）
【図２】実施例１の被研磨面のＡＦＭ測定写真。
【図３】比較例３の被研磨面のＡＦＭ測定写真。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明の最良の実施形態について、実施例及び比較例を参照して説明する。
【００１８】
実施例１：この実施例１では、硫酸マンガン水溶液の電気分解により、陽極上に二酸化マンガンを析出させ、この析出物を採取して、ピンミル（パウレック社製アトマイザー）にて解砕した後、ジェットミル（日本ニューマチック社製、ＰＪＭ−２００ＳＰ）にて乾式粉砕処理をして、平均粒径０．５μｍの二酸化マンガン粉を得た。この平均粒径は、レーザ回折散乱式粒度分布計（堀場製作所社製、ＬＡ−９２０）により測定した。そして、スラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に二酸化マンガン粉を分散させて、二酸化マンガンスラリーを準備した。この実施例１の二酸化マンガンスラリーは、ｐＨ６．７で、酸化還元電位値が０．８３２Ｖであった。
【００１９】
この実施例１の二酸化マンガンスラリーを用いて、次のような研磨試験を行った。研磨対象としては、直径２インチのＳｉＣ（炭化珪素）の単結晶基板を用いた。研磨方法は、ＣＭＰ用片面研磨機（定盤直径２５ｃｍ、回転数９０ｒｐｍ）に、不織布パッド（ニッタ・ハース（株）製、ＳＵＢＡ−４００）を貼り、１８．３ｋＰａ（１８７ｇｆ／ｃｍ２）の荷重を付加し、１２時間の研磨を行った。この１２時間の研磨中は、研磨材スラリーを循環しながら行った。そして、その研磨前の基板重量と研磨後の基板重量とを測定し、研磨量を算出した。下記に示す比較例１の研磨量を１０として基準とした場合、この実施例１の研磨量は、その五倍の５０という値となった。（表１参照）。
【００２０】
実施例２：実施例１と同じ二酸化マンガン粉を用いて、スラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に二酸化マンガン粉を分散させて、水酸化カリウムを添加してｐＨ９．０で、酸化還元電位値が０．７３３Ｖの二酸化マンガンスラリーを作製した。そして、実施例１と同条件で研磨試験を行い、研磨量を調査した。その結果を表１に示す。
【００２１】
実施例３：実施例１と同じ二酸化マンガン粉を用いて、スラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に二酸化マンガン粉を分散させて、水酸化カリウムを添加してｐＨ１０．１で、酸化還元電位値が０．６８８Ｖの二酸化マンガンスラリーを作製した。そして、実施例１と同条件で研磨試験を行い、研磨量を調査した。その結果を表１に示す。
【００２２】
実施例４：実施例１と同じ二酸化マンガン粉を用いて、スラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に二酸化マンガン粉を分散させて、水酸化カリウムを添加してｐＨ１１．９で、酸化還元電位値が０．５６１Ｖの二酸化マンガンスラリーを作製した。そして、実施例１と同条件で研磨試験を行い、研磨量を調査した。その結果を表１に示す。
【００２３】
比較例１：比較のために、市販のコロイダルシリカ（株式会社フジミインコーポレーテッド社製、Ｃｏｍｐｏｌ８０、平均粒径７０ｎｍ〜８０ｎｍ）を用いて、実施例１と同様の研磨試験を行った。このコロイダルシリカを、スラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に分散させてコロイダルシリカスラリーを作製した。そして、実施例１と同条件で研磨試験を行い、研磨量を調査した。この比較例１の研磨量を１０（無単位）とし、各実施例、各比較例の研磨量を数値化した。その結果を表１に示す。
【００２４】
比較例２：この比較例２では、実施例１の二酸化マンガン粉（平均粒径０．５μｍ）を８５０℃で焼成（１時間）したもので研磨試験を行った。焼成後の二酸化マンガン粉の結晶構造をＸ線回折により同定したところ、三酸化二マンガン（Ｍｎ２Ｏ３）であることが確認された。また、焼成後にビーズミルにより、平均粒径０．４μｍになるまで粉砕処理を行った。そして、この粉砕処理後の三酸化二マンガン粉をスラリー濃度１０ｗｔ％となるように、純水に分散させて、三酸化二マンガンスラリーを作製した。この比較例２の三酸化二マンガンスラリーは、ｐＨ５．９で、酸化還元電位値が０．６０４Ｖであった。このスラリーを用いて、実施例１と同条件で研磨試験を行い、研磨速度を調査した。その結果を表１に示す。
【００２５】
比較例３：比較例３では、実施例１と同様にして得られた二酸化マンガン粉（平均粒径０．５μｍ）を水に分散させてスラリーとし、このスラリーに塩酸を添加してｐＨ４．５とした。この比較例３の二酸化マンガンスラリーの酸化還元電位値０．９００Ｖであった。この酸化還元電位値ＶとｐＨは、図１に示すマンガン（Ｍｎ）の酸化還元反応を示す相平衡図（電位−ｐＨ図）によれば、スラリー中の粒子は、二酸化マンガンである。尚、この比較例３の酸化還元電位値とｐＨは、Ｖ、ｐＨの関係式よる１．０１４−０．０５９１ｐＨ≦Ｖ≦１．６２０−０．０７４３ｐＨの式を満足するが、ｐＨはｐＨ６．５よりも低い値である。比較例３の研磨試験結果を表１に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
表１で示すように、実施例の場合、従来のコロイダルシリカなどに比べ、同じ時間当たりの研磨量が非常に大きいことが判明し、研磨速度が非常に速いことが分かった。また、スラリーｐＨ値が大きくなるほど、研磨量（研磨速度）が向上することも判明した。また、比較例３に示すように、ｐＨ値が本発明の範囲外になると、その研磨能率が低下する傾向が確認された。
【００２８】
図２には、実施例１における研磨試験後の基板の被研磨面を、ＡＦＭ（原子間力顕微鏡：Ｖｅｅｃｏ社製 ＮａｎｏｓｃｏｐｅIIIａ）により表面粗さを測定した結果を示す。実施例１では被研磨面が非常に平滑に仕上げられており、その表面粗さはＲａ０．２８１ｎｍであった。これに対して図３に示す比較例３の被研磨面では、実施例１に比較してその表面がかなり粗い状態であることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【００２９】
本発明は、パワーエレクトロニクス半導体や白色ＬＥＤの基板材料として用いられている炭化珪素（ＳｉＣ）を極めて効率的に研磨加工することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ｐＨ６．５以上で、二酸化マンガンの粒子が懸濁された懸濁液からなることを特徴とする炭化珪素の研磨液。
【請求項２】
二酸化マンガンとして存在できる範囲の酸化還元電位とした水溶液中に二酸化マンガンの粒子が懸濁された請求項１に記載の炭化珪素の研磨液。
【請求項３】
酸化還元電位Ｖは、ｐＨを変数としたＶ、ｐＨの関係式；
１．０１４−０．０５９１ｐＨ≦Ｖ≦１．６２０−０．０７４３ｐＨの範囲である請求項１または２記載の炭化珪素の研磨液。
【請求項４】
請求項１乃至３のいずれか１項に記載の炭化珪素の研磨液を用いた炭化珪素の研磨方法。
【請求項１】
ｐＨ６．５以上で、二酸化マンガンの粒子が懸濁された懸濁液からなることを特徴とする炭化珪素の研磨液。
【請求項２】
二酸化マンガンとして存在できる範囲の酸化還元電位とした水溶液中に二酸化マンガンの粒子が懸濁された請求項１に記載の炭化珪素の研磨液。
【請求項３】
酸化還元電位Ｖは、ｐＨを変数としたＶ、ｐＨの関係式；
１．０１４−０．０５９１ｐＨ≦Ｖ≦１．６２０−０．０７４３ｐＨの範囲である請求項１または２記載の炭化珪素の研磨液。
【請求項４】
請求項１乃至３のいずれか１項に記載の炭化珪素の研磨液を用いた炭化珪素の研磨方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１１−１２２１０２（Ｐ２０１１−１２２１０２Ａ）
【公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２８２０８３（Ｐ２００９−２８２０８３）
【出願日】平成２１年１２月１１日（２００９．１２．１１）
【出願人】（５０４１４５３４２）国立大学法人九州大学 (960)
【出願人】（０００００５９６８）三菱化学株式会社 (4,356)
【出願人】（０００００６１８３）三井金属鉱業株式会社 (1,121)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月１１日（２００９．１２．１１）
【出願人】（５０４１４５３４２）国立大学法人九州大学 (960)
【出願人】（０００００５９６８）三菱化学株式会社 (4,356)
【出願人】（０００００６１８３）三井金属鉱業株式会社 (1,121)
【Ｆターム（参考）】
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