物理的−化学的特性に基づく治療用化合物の同定
本発明は、治療用化合物を同定する迅速かつ有効な方法に関し、この方法は、最も好ましい分子のみが、その物理的−化学的プロフィールに基づいて最初に選択されることを可能にすることによって治療用化合物を同定し、この物理的−化学的プロフィールは、アッセイされるべき同じコア構造を有する、予め試験された小さいサブセットの化合物の物理的−化学的／生物学的関係によって、予め規定された範囲内におさまる。本発明は、この方法によって同定される治療用組成物に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、治療用化合物をその物理的特性および化学的特性に基づいて同定するための新規な方法に、そしてこのような方法によって同定された治療用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
種々の障害の有効な処置において有用な新規な化合物の需要がこれまで増大していることに応じて、新規な治療剤を発見および最大限に活用するための種々のストラテジーが開発されている。これらのストラテジーの大部分は、所定の生物学的標的に結合する分子の同定を可能にする技術に依存する。
【０００３】
このようなストラテジーの１つでは、化合物ライブラリーをスクリーニングすること、およびどの化合物が最高の治療特性を有するかを決定することによって新規な薬物を同定し、そして構造的に関連するアナログを合成することによってこのような特性を最適化する。このようなアプローチの限界は、全ての可能性のある分子のうちの極めて小さいサブセットのみを合成して試験することしかできず、それによって最も有効な分子が失われる可能性が高くなるということである。
【０００４】
別のアプローチでは、基礎的な生物学的活性を標的するために分子の共通の構造的特徴に関連する構造活性関係（ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ）（ＳＡＲ）を決定することによって、新規な薬物を同定する。この方法は広範に用いられているが常に活性なアナログが得られるわけではなく、これによってＳＡＲ単独では、全ての場合に生物学的活性を保証するのには十分ではないかもしれないということが示される。
【０００５】
米国特許第５，６９８，４０１号に記載されるようなＮＭＲによるＳＡＲ活性は、特定の標的分子に結合する化合物を同定するためのプロセスに関する。このアプローチでは、標的タンパク質の物理的構造は、核磁気共鳴解析（ＮＭＲ）によって決定され、そしてタンパク質表面の近位でこのタンパク質に結合する低分子構築単位が同定される。次いで隣接して結合する低分子は、リンカーと一緒に結合されて、連結していない化合物単独よりも高い親和性を有する標的タンパク質に結合する化合物が得られる。従って、標的タンパク質の利用可能なＮＭＲ構造を得ることによって、２つの隣接して結合する分子を結合するためのリンカーの長さを決定することが可能になり、そして低分子が合理的に設計できる。これらの方法は強力であるが、それらは、重大な限界、例えば、標的タンパク質の必要な量、およびこのタンパク質がＮＭＲ研究に有用であるように１５Ｎ標識されなければならないという事実を有する。
【０００６】
コンビナトリアルケミストリーおよびハイスループットスクリーニングの到来とともに、薬物開発のために化学的スペースを分類して優先順位を決定する、多くの目立った概説が文献に出現した。Ｌｉｐｉｎｓｋｉら、Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ．Ｄｅｌｉｖ．Ｒｅｖ．，３〜２５，１９９７は、広く引用された概説であり、透過性および吸着の物理的−化学的特性と生物学的活性とを相関させる。この概説によって、分子が「薬物様（ｄｒｕｇ−ｌｉｋｅ）」分子の状態を供与されるように一般に妨害されるべきではないという「５の規則（ｒｕｌｅ ｏｆ ５）」が規定される。「５の規則」とは、５より多いＨ結合のドナー（ＯＨおよびＮＨの合計で表される）があり；１０より多いＨ結合のアクセプター（ＮおよびＯの合計で表される）があり；分子量が５００以上であり；そしてｌｏｇＰが５より大きい場合、吸着または浸透が乏しい可能性が高いということをいう。
【０００７】
Ｇｈｏｓｅら、Ｊ．Ｃｏｍｂ．Ｃｈｅｍ．，１：５５〜６８，１９９９は、包括的薬用化学（ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）（ＣＭＣ）データベースにおいて利用可能な公知の薬物分子および７つの公知の薬物クラスのうちのいくつかの計算可能な物理的−化学的特性および化学的構成の解析を提供する。彼らの研究によって、算出されたｌｏｇ Ｐ、屈折度、分子量および原子の総数についての範囲の定量が示された。
【０００８】
近年では、電気的に活性な分子、例えば、抗酸化剤および還元剤が、免疫応答、細胞間接着（例えば、アテローム性動脈硬化症）、細胞増殖、炎症、代謝、グルコース取り込み（糖尿病）、およびプログラムされた細胞死（アポトーシス）のような重要な生物学的プロセスの酸化還元調節において機能することが認識されている。
【０００９】
特定の化合物の生物学的活性は、それらが１つまたは２つの電子を受け取って対応するラジカルアニオンまたはジアニオンを形成する能力に関するということ、およびこれらの物質の電子受容能力は、コア構造に対する置換基の直接付与によって修飾され得るということが当該分野で記載されている。これらのタイプの化合物について、この置換基の誘引またはドナー効果は、電子伝達を促進するかもしくは妨害する、コア構造系の酸化還元特性に影響するのに極めて重要である（例えば、キノン部分の酸化還元特性に対する置換の効果の研究である、Ａｇｕｉｌａｒ−Ｍａｒｔｉｎｅｚら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，６４，３６８４〜３６９４，１９９９を参照のこと）。分子のコア構造がその置換基によって影響される場合、そのボルタンモグラムの変化が、電子伝達（酸化還元）特性における変化に対応して生じ得る。
【００１０】
生理学的条件下で一連の構造的に関連したフラボノイドの酸化還元挙動は、Ｈｏｄｎｉｋ，Ｗ．Ｆ．ら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，３７（１３）、２６０７〜１１，１９８８によって検討されており、そして肝代謝に対するフラボノイド酸化電位および効果の関係は、Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ，Ｈ．Ｐ．ら、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ａｎａｌ．，１２（３），３３５〜４１，１９９４を参照のこと。フラボノイドの酸化のハーフ・ピークは測定されており、Ｓａｓｋｉａら、Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．２０（３），３３１〜３４２，１９９６におけるＬＰＯ阻害データに対して関連し、そしてプロポリス由来のフラボノイドおよびカフェー酸エステルの酸化還元中間体を、サイクリック・ボルタンメトリーによって研究した。Ｒａｐｔａ，Ｐら、Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ，Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．１８（５），９０１〜８，１９９５を参照のこと。
【００１１】
アポモルフィンおよびその誘導体に対する構造活性関係研究は、その全体が参考として援用されている、Ｌａｓｈｕｅｉ，Ｈ．Ａ．ら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，４５，４２８８１〜４２８９０，２００２によって記載されている。
【００１２】
Ａｓｈｎａｇａｒ Ａ．ら，Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ，８０１，３６１〜９，１９８４は、ヒドロキシ−１，４−ナフトキノンおよびヒドロキシ−９．１０−アントラキノン、ならびに対応するメトキシおよびアセトキシキノンの還元電位の測定、ならびにアントラサイクリン抗腫瘍キノンの酸化還元化学に対する内部水素結合およびその保有の役割を記載している。抗腫瘍活性、キノン還元電位および分配係数の対数（ｌｏｇ Ｐ）の間の相関は、Ｋｕｎｔｚら．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３４，２２８１〜６，１９９１によって得られた。還元の電位、酵素的還元の動態、増強された酸素消費および細胞毒性の関係を、７つの臨床的に関連するマイトマイシン抗生物質について、Ｐａｎ Ｓ．Ｓ．ら、Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，３７，９６６〜７０，１９９７によって決定した。１２の１，４−ナフトキノンを肉腫の腹水の形態に対して試験して、この腫瘍を保有するマウスの寿命を延長するのにおけるその有効性を決定する最も重要な分子パラメーターがそれらの酸化還元電位であったことが統計的解析によって示された。Ｈｏｄｎｅｔｔ Ｅ．Ｍ．ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２６，５７０〜４，１９８３を参照のこと。いくつかの生物学的に活性なキノン誘導体であるフランンキノン、ピリドキノンおよびジプラミン（細胞傷害性ピリドアクリジンアルカロイド）の電気化学的特性は、Ｃｒａｗｆｏｒｄ、Ｐ．Ｗ．ら、Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１４４，３７１０〜３７１５，１９９７において報告されており、これが還元電位と抗ガン活性との間の可能性のある関係を示している。
【００１３】
サイクリック・ボルタンメトリーは、種々の溶液中（例えばＫｉｌｍａｒｔｉｎ，Ｐ．Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ ａｎｄ Ｒｅｄｏｘ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ，３（６），９４１〜９５５，２００１を参照のこと）、および酸化還元コントロール中における化合物の検出、および別の検出器と組み合わせて用いられるハイスループットスクリーニングプラットフォームをモニタリングするために用いられている（米国出願２００２／０１２３０６９を参照のこと）が、従ってサイクリック・ボルタンメトリーは、可能性のある治療用候補物の演繹的な同定のためには用いられてはいない。
【００１４】
治療効果を有することができる分子化合物を迅速かつ有効に同定するために有用な新規な技術が必要とされていることが明らかである。
【００１５】
驚くべき事に、少なくとも１つの酸化還元パラメーターを含み、そして以前に試験された小さいサブセットの化合物と同じコア構造との物理的−化学的／生物学的関係によって予め規定されている範囲内におさまる新規な治療分子が、その物理的−化学的特性によって、同定され得ることが見出されている。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１６】
（発明の要旨）
本発明は、治療用化合物の迅速かつ有効な同定方法であって、そのコア構造およびさらにアッセイされるべきその物理的−化学的特徴に基づいて最も好ましい分子のみが最初に選択されることを可能にすることによる方法に関する。
【００１７】
本発明は、特定の障害を選択的に標的する特定のコア構造を有する分子を、以前に試験したサブセットの化合物の物理的−化学的／生物学的関係によって予め規定される範囲内におさまるその物理的−化学的プロフィールに基づいて同定する方法に関する。本発明では、特定のコア構造を有する化合物の小さいサブセットのメンバーを、その酸化還元プロフィールを含む特定の物理的−化学的特徴について、およびその生物学的活性について、試験する。この２つのパラメーターの間の関係は、確立されており、他の潜在的な薬物候補物は、このような物理的−化学的／生物学的関係によって予め規定される範囲内におさまるその物理的測定に基づいてスクリーニングされる。この物理的−化学的プロフィールが以前に試験された化合物のサブセットの物理的−化学的および生物学的活性の関係によって規定される範囲内である場合、それらは治療用候補物であると考えられる物質である。この物理的特性測定は、生物学的アッセイよりも経時的にさらに良好な反復性、再現性およびさらに低い可変性を示し得る。なぜならそれらは生きている生物体に関与せず、時間がかからずかつ安価であり得るからである。
【００１８】
本発明においては、本発明者らは、標準的なコンビナトリアルライブラリーまたはＳＡＲアプローチにおいて必要であるような、生物学的アッセイを用いた全ての可能性のある化合物およびその組み合わせのスクリーニングの必要なしに、酸化還元に基づく代謝障害、例えば虚血性障害、神経変性障害および／または炎症障害について治療上の利点の重要な決定因子である構造および電気化学的特質を有する治療上の分子を同定する方法を記載している。
【００１９】
本発明は、本発明をさらに明確に理解して実行するために、スチルベン、フラボノイド、アポモルフィン、クロマンまたはキノンコア構造を有する骨格を有する分子で例示される。それらは本発明の範囲の限定ではないはずであり、単にその代表であるに過ぎない。本発明はまた、この方法によって同定されたコア構造を含む組成物に関する。
【００２０】
１つの実施形態では、本発明は、所定のコア構造を有する治療用化合物を同定および選択する迅速かつ有効な方法に関するが、この方法は、以下：
・物理的−化学的プロフィールと生物学的活性との間の関係を確立する工程であって；この物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始、酸化電位、還元電位、酸化の可逆性、還元の可逆性、酸化電流または還元電流から選択される１つ以上のパラメーターを含み；この生物学的活性が標的とする障害の処置のための化合物を検出するのに有効な細胞ベースのアッセイで測定される、工程と；
・このコア構造を有するさらなる潜在的な治療候補物をその物理的−化学的特性について試験する工程と；
・治療用化合物を、以前に試験された化合物のサブセットの物理的−化学的／生物学的関係によって所定の範囲内におさまるその化合物の物理的−化学的パラメーターに基づいて選択する工程と；
を包含する。
【００２１】
特定の実施形態では、この分子は、酸化の開始についてのパラメーターが所定の範囲内におさまる場合、選択される。別の特定の実施形態では、この分子は、第１の酸化波の電位についてのパラメーターが所定の範囲内におさまる場合に選択される。別の特定の実施形態では、この分子は、１つ以上の酸化波の可逆性についてのパラメーターが所定の範囲内におさまる場合に選択される。別の特定の実施形態では、この分子は、１つ以上の還元波の可逆性についてのパラメーターが所定の範囲内におさまる場合に選択される。別の特定の実施形態では、この分子は、この第１の還元波の電位についてのパラメーターが所定の範囲内におさまる場合に選択される。
【００２２】
特定の実施形態では、この分子を、エネルギープロフィールパラメーターおよび輸送プロフィールパラメーターから選択される１つ以上のパラメーターをさらに含む、物理的−化学的プロフィールに基づいて最初にスクリーニングして、選択する。
【００２３】
別の実施形態では、本発明は、物理的−化学的プロフィールに基づいて最初に選択された有機分子の集団を用いることによって治療分子を同定および選択する迅速かつ有効な方法に関するが、この物理的−化学的プロフィールはサイクリック・ボルタンメトリーなプロフィールを含む。
【００２４】
別の実施形態では、本発明は、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関するが、ここでは
・物理的−化学的プロフィールと生物学的活性との間で関係が確立され、この物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始、酸化電位、還元電位、酸化の可逆性、還元の可逆性、酸化電流または還元電流から選択される１つ以上のパラメーターを含み；この生物学的活性が標的とする障害の処置のための化合物を検出するのに有効な細胞ベースのアッセイで測定され；
・このコア構造を有するさらなる潜在的な治療候補物が、その物理的−化学的特性について試験され；そして
・治療用化合物が、以前に試験された化合物のサブセットの物理的−化学的／生物学的関係によって所定の範囲内におさまるその化合物の物理的−化学的パラメーターに基づいて選択される、
方法によって選択される。
【００２５】
別の実施形態では、スチルベンコアを含む化合物の物理的−化学的プロフィールが、最初の酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールの間の関係によって予め規定された範囲内で規定される；そして以前に試験された化合物のサブセットにおける細胞アッセイにおいて、および別の実施形態の細胞アッセイにおいて、試験された細胞のうち少なくとも約２０％、好ましくは少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞をこの化合物が保護する能力を測定するこの生物学的活性は、高グルタミン誘導性酸化的ストレスアッセイおよびＥセレクチン（ＥＬＡＭ）アッセイから選択される。
【００２６】
別の実施形態では、本発明は、炎症、神経変性または虚血などが挙げられるがこれらに限定されない酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するためのスチルベンコア構造を有する治療用化合物を同定および選択する方法に関するが、この方法は以下を含む物理的−化学的プロフィールに基づく：
・約８００ｍＶ〜１４００ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーター、および／または
・約２０％以上の第１の酸化波の可逆性についてのパラメーター。
【００２７】
別の実施形態では、この物理的−化学的プロフィールは、約８００ｍＶ〜１４００ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む。別の実施形態では、この物理的−化学的プロフィールのパラメーターは、２０％以上の第１の酸化波の可逆性のパラメーターを含む。
【００２８】
別の実施形態では、本発明は、炎症、神経変性または虚血などが挙げられるがこれらに限定されない酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用化合物を同定する方法に関するが、この治療用化合物は、以下の式Ｉ：
【００２９】
【化８】
【００３０】
のコア構造を含む酸化還元活性分子を含み、
ここでフェニル環におけるさらなる置換はニトロ基を含まない。
【００３１】
別の実施形態では、フェニル環におけるさらなる置換がニトロ基を含まない式Ｉの化合物の物理的−化学的プロフィールは、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールの間の関係によって予め規定される範囲内に規定される；そして以前に試験された化合物のサブセットにおいて、および別の実施形態の細胞アッセイにおいて、試験された細胞のうち少なくとも約２０％、好ましくは少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞をこの化合物が保護する能力を測定するこの生物学的活性は、高グルタミン誘導性酸化的ストレスアッセイおよびＥセレクチン（ＥＬＡＭ）アッセイから選択される。
【００３２】
別の実施形態では、本発明は、約１０００ｍＶ以下におさまる第１の酸化の電位のパラメーターを含むその物理的−化学的プロフィールに基づいて；炎症、神経変性または虚血などが挙げられるがこれらに限定されない酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用化合物を同定および選択する方法に関しているが、この治療用化合物は、以下の式Ｉ：
【００３３】
【化９】
【００３４】
のコア構造を有し、このフェニル環におけるさらなる置換は、ニトロ基を含まない。
【００３５】
別の実施形態では、本発明は、炎症、神経変性または虚血などが挙げられるがこれらに限定されない酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用化合物を同定する方法に関するが、この治療用化合物は、以下の式Ｉ：
【００３６】
【化１０】
【００３７】
のコア構造を含む酸化還元活性分子を含み、
このフェニル環におけるさらなる置換はニトロ基を含む。
【００３８】
別の実施形態では、フェニル環におけるさらなる置換がニトロ基を含む式Ｉの化合物の物理的−化学的プロフィールは、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールの間の関係によって予め規定される範囲内に規定される；そして以前に試験された化合物のサブセットにおいて、および別の実施形態の細胞アッセイにおいて、試験された細胞のうち少なくとも約２０％、好ましくは少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞をこの化合物が保護する能力を測定するこの生物学的活性は、高グルタミン誘導性酸化的ストレスアッセイおよびＥセレクチン（ＥＬＡＭ）アッセイから選択される。
【００３９】
別の実施形態では、本発明は、以下を含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、炎症、神経変性または虚血などが挙げられるがこれらに限定されない酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための、フェニル環におけるさらなる置換がニトロ基を含む式Ｉのコア構造を有する治療用化合物を同定する方法に関する：
・約９５０ｍＶ〜１２５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーター、および／または
・２０％を超えるその測定におさまる第１の酸化波の可逆性についてのパラメーター。
【００４０】
別の実施形態では、物理的−化学的プロフィールは、約９５０ｍＶ〜１２５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む。別の実施形態では、この物理的−化学的プロフィールは、２０％を超えて測定する第１の酸化波の可逆性のパラメーターを含む。
【００４１】
別の実施形態では、本発明は、ある化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関するが、この化合物は、スチルベンコア構造に基づいて本明細書に記載される方法によって選択され、そしてその物理的−化学的プロフィールは、
・約８００ｍＶ〜１５００ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーター、および／または
・約２０％以上の第１の酸化波の可逆性についてのパラメーター、
を含む。
【００４２】
別の実施形態では、本発明は、以下の式Ｉ：
【００４３】
【化１１】
【００４４】
のフェニル基におけるさらなる置換がニトロ基を含むコア構造に基づいて；そしてその物理的−化学的プロフィールであって、約１０００ｍＶ未満におさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含むプロフィールに基づいて、本明細書に記載されるような方法によって選択される、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関する。
【００４５】
別の実施形態では、本発明は、以下の式Ｉ：
【００４６】
【化１２】
【００４７】
のフェニル基におけるさらなる置換がニトロ基を含むコア構造に基づいて；
そしてその物理的−化学的プロフィールであって、
・約９５０ｍＶ〜１２５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーター、および／または
・２０％を超えて測定する第１の酸化波の可逆性についてのパラメーター、
を含むプロフィールに基づいて；本明細書に記載される方法によって選択される、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関する。
【００４８】
別の実施形態では、本発明は、治療化合物の物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールと；約３０μＭ未満、好ましくは約２０μＭ未満の範囲内のＥＣ５０でＥ−セレクチン（ＥＬＡＭ）の発現を化合物が低下させる能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される場合、フラボノイドコア構造を有する酸化還元活性分子を含む、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療化合物を同定する方法に関する。別の実施形態では、フラボノイドコアを含む化合物の物理的−化学的プロフィールは、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールと；高グルタミン酸誘導性酸化的ストレス（Ｈｉｇｈ Ｇｌｕｔａｍａｔｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ Ｏｘｉｄａｔｉｖｅ Ｓｔｒｅｓｓ）（ＨＧＯＳ）アッセイにおいて試験された細胞のうち少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞を保護する化合物の能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される。
【００４９】
別の実施形態では、本発明は、約１０５０ｍＶ〜１４５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて；神経変性または虚血のような酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するためのフラボノイドコア構造を有する治療化合物を同定および選択する方法に関する。
【００５０】
別の実施形態では、本発明は、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物であって、そのフラボノイド構造および約１０５０ｍＶ〜１４５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、本明細書に記載のような方法によって選択される化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関する。
【００５１】
別の実施形態では、本発明は、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、炎症によって特徴付けられる状態を処置するための、以下の式ＩＩ：
【００５２】
【化１３】
【００５３】
の置換基の１つ以上がヒドロキシ基であるフラボノイドコア構造を有する治療用化合物を、これが約８５０ｍＶ〜１０５０ｍＶの間におさまる酸化の開始についてのパラメーターを含む場合、同定および選択する方法に関する。
【００５４】
別の実施形態では、本発明は、置換基のどれもがヒドロキシ基でない式ＩＩのフラボノイドコア構造に基づいて本明細書に記載される方法によって選択される、そしてその物理的−化学的プロフィールが約８５０ｍＶ〜１０５０ｍＶの間におさまる酸化波の開始についてのパラメーターを含む、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関する。
【００５５】
別の実施形態では、本発明は、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、炎症によって特徴付けられる状態を処置するための、以下の式ＩＩ：
【００５６】
【化１４】
【００５７】
の置換基の１つ以上がヒドロキシ基であるフラボノイドコア構造を有する治療用化合物を；これが約３５０ｍＶ〜６５０ｍＶの間におさまる酸化の開始についてのパラメーターを含む場合、同定および選択する方法に関する。
【００５８】
別の実施形態では、本発明は、置換基の１つ以上がヒドロキシル基であり、その物理的−化学的プロフィールが約３５０ｍＶ〜６５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む、式ＩＩのフラボノイドコア構造に基づいて、本明細書に記載のような方法によって選択される、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療組成物に関する。
【００５９】
別の実施形態では、本発明は、治療用化合物を同定および選択する迅速かつ有効な方法に関するが、この方法は、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールについて；そして目的のアッセイにおける生物学的活性について；以下の式ＩＩＩ：
【００６０】
【化１５】
【００６１】
のアポモルフィンコア構造を有する化合物の小さいサブセットをスクリーニングする工程と；物理的−化学的プロフィールと生物学的活性との間の関係を確立する工程と；物理的−化学的特性についてさらなる潜在的な治療用候補物をスクリーニングする工程と；以前に試験された化合物のサブセットの物理的−化学的／生物学的関係によって予め規定された範囲内におさまる物理的−化学的特性に基づいて、治療用分子を選択する工程とを包含する。
【００６２】
別の実施形態では、生物学的アッセイは、神経変性アッセイであり、詳細には生物学的アッセイは、脳における、例えば、アルツハイマー病における、細胞外アミロイド斑および神経細胞内の神経原線維変化の存在によって特徴付けられた進行性の神経変性疾患の処置のために有効な分子を検出できるアミロイドβ原繊維形成アッセイである。別の実施形態では、このアッセイはＬａｓｈｕｅｌら（前出を参照のこと）において記載されたようなチオフラビンＴアッセイである。別の実施形態では、このアッセイは高グルタミン酸酸化的ストレス（Ｈｉｇｈ Ｇｌｕｔａｍａｔｅ Ｏｘｉｄａｔｉｖｅ Ｓｔｒｅｓｓ）（ＨＧＯＳ）アッセイである。
【００６３】
別の実施形態では、生物学的アッセイは炎症性アッセイである。別の実施形態では、物理的−化学的プロフィールは、酸化波の電位を含む。別の実施形態では、物理的−化学的プロフィールは、還元波の電位を含む。
【００６４】
別の実施形態では、アポモルフィンコアを含む化合物の物理的−化学的プロフィールは、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールと；定量的チオフラビンＴ結合アッセイに基づいてアミロイドβ原繊維形成を約３０％未満まで低下させる化合物の能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される。別の実施形態では、アポモルフィンコアを含む化合物の物理的−化学的プロフィールは、物理的−化学的プロフィールとＥＬＡＭにおいて炎症をＥＣ５０で約５０μＭ未満、好ましくは約３０μＭ未満の範囲で低下させる化合物の能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される。
【００６５】
別の実施形態では、本発明は、神経変性状態、詳細にはアミロイドβ原線維形成の阻害によって特徴付けられる状態、例えばアルツハイマー病を処置するためのアポモルフィンコア構造を有する治療用化合物を；約１２５０ｍＶ未満におさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、同定および選択する方法に関する。
【００６６】
別の実施形態では、本発明は、神経変性状態、詳細にはアミロイドβ原線維形成の阻害によって特徴付けられる状態を処置するためのアポモルフィンコア構造を有する治療用化合物を；約−７９０ｍＶより負である第１の還元波の電位についてのパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、同定および選択する方法に関する。
【００６７】
別の実施形態では、本発明は、神経変性状態、詳細にはアミロイドβ原線維形成の阻害によって特徴付けられる状態の処置のための、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関するが、ここでこの化合物は、そのアポモルフィンコア構造に基づいて本明細書に記載される方法によって選択され、その物理的化学的プロフィールは、約１２５０ｍＶ未満におさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーター、および／または約−７９０ｍＶより負である第１の還元波の電位についてのパラメーターを含む。
【００６８】
別の実施形態では、本発明は、治療用化合物を同定および選択する迅速かつ有効な方法に関するが、この方法は、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィール、およびＥ−セレクチン（ＥＬＡＭ）の発現をＥＣ５０で約５０μＭ未満、好ましくは約３０μＭ未満の範囲で低下させる化合物の能力を測定する生物学的活性について、キノンコア構造を有する化合物の小さいサブセットをスクリーニングする工程と；ならびに以前に試験した化合物のサブセットの物理的−化学的／生物学的関係によって規定された範囲内におさまる物理的−化学的特性に基づいて治療用分子を選択する工程を包含する。
【００６９】
別の実施形態では、本発明は、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するためのキノンコア構造を有する治療用化合物を、これが約７５％以上の還元の総可逆性についてのパラメーターを含む場合、同定および選択する方法に関する。
【００７０】
別の実施形態では、本発明は、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む酸化的ストレスの処置のための治療用組成物に関するが、この化合物はそのキノンコア、および約７５％以上の還元の総可逆性についてのパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、本明細書に記載される方法によって選択される。
【００７１】
本発明の特定の実施形態では、処置されるべき状態は炎症である。本発明の他の実施形態では、処置されるべき状態は虚血である。本発明の他の実施形態では、処置されるべき状態は神経変性状態である。特定の実施形態では、処置されるべき状態はアルツハイマー病である。
【００７２】
別の実施形態では、本発明は、以下の式ＩＶ：
【００７３】
【化１６】
【００７４】
のクロマンコア構造を有する酸化還元活性分子を含む、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用化合物を、その物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールと；以前に試験された化合物のサブセットにおいて試験された細胞のうち少なくとも約２０％、好ましくは少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞を保護する化合物の能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される場合、同定する方法に関する。別の実施形態では、式ＩＶのクロマンコア構造を含む化合物の物理的−化学的プロフィールは、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールと；高グルタミン酸塩誘導性酸化的ストレス（ＨＧＯＳ）アッセイにおいて試験された細胞のうち少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞を保護する化合物の能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される。
【００７５】
別の実施形態では、本発明は、約８５０ｍＶ〜１２００ｍＶの間におさまる第１の酸化波の電位のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて；神経変性または虚血のような酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための、式ＩＶの構造のクロマンコアを有する治療化合物を同定および選択する方法に関する。
【００７６】
別の実施形態では、本発明は、式ＩＶのクロマンコア構造、および約８５０ｍＶ〜１２００ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含むその物理的−化学的プロフィールに基づいて、本明細書に記載されるような方法によって選択される、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関する。
【００７７】
本発明の特徴、局面および利点は、以下の説明、特許請求の範囲および添付の図面を参照してさらに良好に理解される。
【００７８】
（発明の詳細な説明）
分子と生物学的標的との相互作用は、構造上の認識のみには限定され得ない。他のタイプの相互作用も生じ得、それらのいくつかは１つ以上の変化の交換を含んでもよい。その明白な電気的分布によって、分子は、異なる物理的−化学的プロフィール、特に酸化還元プロフィール、すなわち、変化を生じるかまたは受容する能力の測定、交換された変化の数、プロセスの動態、および変化の付加または置換を伴う引き続く分子機構を示す。種々の電気分析的技術は、物理的−化学的プロフィールを決定するために使用されてもよい。サイクリック・ボルタンメトリーは、上記のパラメーターに対して定量的情報を与える技術である。ある分子の酸化還元プロフィールは、そのサイクリック・ボルタンモグラムによって十分に特徴付けられる。
【００７９】
例えば、シングル・サイクリック・ボルタンメトリー、連続的サイクリック・ボルタンメトリー（電流の組みこみの有無による）、方形波ボルタンメトリー、方形波ストリッピングボルタンメトリー、ＡＣボルタンメトリー、クロモアンペロメトリー（ｃｈｏｒｏｍｏａｍｐｅｒｏｍｅｔｒｙ）、クロノコウロメトリー（ｃｈｒｏｎｏｃｏｕｌｏｍｅｔｒｙ）、クロノポテンチオメトリー（ｃｈｒｏｎｏｐｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｙ）のような、他の特定の電気分析技術も、酸化還元プロフィールを測定するために用いることが可能であり、そして種々の定電圧技術およびガルバノスタティツク（ｇａｌｖａｎｏｓｔａｔｉｃ）技術を使用することができる。種々の電気分析技術の説明は、多くのテキストブック、例えば、Ｍｏｎｋ Ｓ，Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｓ ｏｆ Ｅｌｅｃｔｒｏａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１５６〜１７５，２００１またはＢａｒｄ Ａ．Ｊ．ら、Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ，Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｃｈ．６．１９８０に見出すことができる。上述の電気分技術は、本発明の範囲を限定するとみなされるべきではく、単にその例示および代表である。
【００８０】
ある分子の酸化還元特性は、サイクリック・ボルタンメトリーを含む種々の供給源から獲得できるが、ここではこの化合物は、例えば、白金、金またはガラス状炭素電極のような電極で示される電流−電位関係によって特徴付けられる。この技術では、静止電極の電位は、経時的に直線的に変更され、固定電位から開始してさらに還元的または酸化的な電位に動く。１つ以上の電極反応が生じる電位領域が移動した後、線形掃引の方向は逆転されて、このフォワードスキャンの間に形成されているかもしれない中間体および生成物の電極反応が検出され得る。これには、以前のスキャンで生じた電極の移動反応の生成物が電流スキャンにおいて再度プローブできるという利点がある。サイクリック・ボルタンメトリーは、酸化型および還元型の両方が電流−電圧曲線を得るのに必要な時間の間に安定である場合、半反応の正式な電位を測定するための単純かつ直接的な方法である。電流対電位として得られたプロットは、サイクリック・ボルタンモグラムと命名される。サイクリック・ボルタンモグラムは多数の物理的および化学的パラメーターの複雑な時間依存性の関数である。これによってアノードおよびカソードのピーク電位、酸化波のハーフ・ピーク電位、ピーク分離、アノードピークとカソードピークとの間の電位中間についての情報が得られる。酸化還元系が平衡のままである場合のみ、電位スキャン全体が可逆性のボルタンモグラムである。ボルタンモグラムの形状は、電気化学的プロセスの前後のいずれかに連動された化学反応が存在する場合、有意に変更できる。このプロセスの機構、速度および平衡定数は全てが、特定の分子を特徴付けるボルタンモグラムの最終形状においてある役割を果たし得る。サイクリック・ボルタメントリーは、正式な酸化還元電位の決定、電気化学的反応に先行するかまたはそれに続く化学的反応の検出、および電子伝達動態の評価のための強力なツールである。
【００８１】
サイクリック・ボルタンモグラムによって、分子が酸化電位によって測定される１つ以上の電子をはじく能力、酸化電流によって測定される変化した電子の相対数、対応する還元電流に対する酸化電流の比によって測定される酸化過程の可逆性、およびスキャン速度の変動を通じて測定される酸化された種の動態；ならびに還元電位によって測定される１つ以上の電極をこの分子が受容する能力、還元電流によって測定される交換された電子の数、対応する酸化電流に対する還元電流の比によって測定される還元過程の可逆性；およびスキャン速度の変動を通じて測定された還元種の安定性に対するデータが得られる。
【００８２】
方形波ボルタンメトリーは、そのパルスされたボルタメントリー技術に起因する極めて低い検出限界で１つ以上の電子をはじくかまたは受容する分子の能力についての定量的な情報を得る技術である。パルスボルタメントリー技術の主な利点は、充電電流に対してそれらが区別する能力である。結果としてパルス技術は従来のボルタメントリーよりも酸化および還元の電流に対して鋭敏である。方形波ボルタンメトリーによって誘導電流のプロセスについてのピークが得られ、ここではピーク高さは溶液中の種の濃度に直接比例する。これによって、複合分析システムについての解像度が向上して、さらに都合の良い定量が得られる。例えば、Ｏ’Ｃｅａ，Ｊ．ら「Ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ Ｓｑｕａｒｅ Ｗａｖｅ Ｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｙ ｆｏｒ Ｋｉｎｅｔｉｃ Ｓｙｓｔｅｍｓ」Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．５３（４）、６９５，１９８１およびＫｒａｕｓｅ，Ｊら「Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｑｕａｒｅ Ｗａｖｅ Ｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｙ」Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．４１（１１），１３６５，１９６９を参照のこと。
【００８３】
測定を行なった場合、ストリッピング方形波ボルタンメトリーを用いることによってさらに高い感度を得ることができるが、ここでは目的の種は、分析を行なう前の電気化学的手段によって作用電極に濃縮される。十分長い濃縮工程を用いれば、物質の濃度は、サンプル溶液においてよりも電極においてかなり高い。電極電位をスキャンする場合、その物質は電極から剥がされ、これによってこのプロセスの発生につれて細胞電流における増大が生じる。線形掃引を上回る方形波ストリッピングボルタメントリーの利点は以下である：
・これはパルスされた波形を組みこみ、これによって同じ分析種の反復された酸化および還元によって感度を増強する；
・これは、純粋に減算的技術であって、これによって分析シグナルを妨害しない酸素のような溶存種に起因する電流を制限する；
・これは迅速な技術であり、瞬間的に得ることができる
・これによって、順電流および逆電流の両方を分析する能力のおかげで動態の情報が得られ、そして正味の電流、反応可逆性についての情報、および電極構造を容易に得ることができる。
【００８４】
シグナルを測定するために、例えば、水素発生反応または酸素発生反応のような競合する酸化還元反応は妨害しない電極を利用することが有利である。これは、限定はしないが、白金、金およびガラス状炭素などの、競合する反応に向かう十分に高い過電圧によって特徴付けられる電極を使用することによって得ることができる。作用電極は、任意の形状の固定式または回転式であってもよく、対流による混合があってもよい。この測定は、酸化されるかまたは酸化されない環境、およびプロトン化されたおよびプロトン化されていない環境を含むがこれらに限定されない種々の系において行なうことができる。
【００８５】
本明細書において達成される電極−化学的測定は代表的には、３つの電極システム（作用電極／対極／基準電極）、または可能性としては２つの電極システム（作用電極／対電極）において行なわれる。対電極の面積は代表的には、測定電極の面積よりも大きいかもしれない。
【００８６】
本発明の化合物の酸化還元プロフィールは、実施例１に記載されるようなサイクリック・ボルタンメトリーによって、または実施例２に記載されるような方形波ボルタンメントリーによって測定された。全ての述べられた電位の値は、実施例１および２に記載される銀／塩化銀基準電極に対して述べられる。当業者は、銀／塩化銀電極が、他の基準電極で置き換えられ得ること、およびこのような置き換えによって異なる値が得られ得るが、これは本発明の真の趣旨および範囲から逸脱はしないということを理解する。
【００８７】
本発明の物理的−化学的プロフィールは、酸化還元プロフィールおよびその関連の物理的測定値を、必要に応じてエネルギープロフィールおよび／または輸送プロフィールおよびそれらの関連する物理的測定値と組み合わせて含む。
【００８８】
分子のエネルギープロフィールは、線発光、線吸収および非線形吸収のようなその光学的値から得ることができる。線発光は、最大蛍光の波長λｅｍ、すなわち、高エネルギーレベル（ＬＵＭＯ）から低エネルギーレベル（ＨＯＭＯ）の電子の安定化によって放出される放射エネルギーによって；そして／または蛍光Φの量子収量、すなわち高エネルギーレベル（ＬＵＭＯ）から低エネルギーレベル（ＨＯＭＯ）へ電子を安定化する分子の確率によって測定される。線吸収は、最大吸収の波長λｍａｘ、すなわち分子の主なエネルギーレベルから最高の確率を有する次の高いエネルギーレベルへの電子の放出に必要なエネルギーの量；および／または分子消衰係数ε、すなわち電子を、それが適切な量のエネルギーを受容したとき、その主なエネルギーレベルから次の高いエネルギーレベルに放出させる分子の確率；および／または吸収の最長の波長λｅｎｄ、すなわち分子の主なエネルギーレベルからの電子の放出に必要な最小エネルギーによって、測定される。分極率Δλｐｏｌは、分子の電子雲が外部電磁場によって形成される能力によって測定される。分極率測定は、ソルバトクロミズムによって行なわれ、これによって最大吸収の波長のシフトを溶媒極性の関数として測定する（例えば、オクタノールとＤＭＳＯとの間）。
【００８９】
分子の輸送プロフィールは、その分配係数、および／または拡散定数、および／または分子量および／または融点から得ることができる。
【００９０】
分子の小さいサブセットの物理的−化学的プロフィールと生物学的活性との間の関係を確立するため、このような分子の定量的な物理的パラメーターの全てを特定の生物学的アッセイ値に対してプロットし、そして十分規定された集団については、任意の物理的パラメーターが生物学的活性に関する場合、相関が判明する場合がある。プロットすることは、手動で、またはＭｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ（登録商標）のような当該分野で周知のコンピュータープログラムの補助によって行なうことができる。
【００９１】
化合物の小さいサブセットの生物学的活性は、目的の標的に関するとみなされた任意のアッセイによって評価することができる。本発明では、これらの化合物のいくつかの生物学的活性は、ストレスに曝された場合の細胞の機能不全の程度を決定するための、当該分野で周知のインビトロモデルを用いて決定された。虚血のインビトロモデルは、例えば、神経細胞培養物を大型の嫌気性の低酸素チャンバ中に入れることおよび脱酸素して定義したイオン性組成物培地で培養培地を交換することによって、インビボ状態を模倣する酸素およびグルコースの剥奪に近似する。神経細胞のグルタミン酸レセプター、特にＮ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）レセプターの毒性過剰刺激は、各々が神経変性のカスケードを生じる、低酸素−虚血神経細胞傷害（Ｃｈｏｉ、Ｄ．Ｍ．，Ｎｅｕｒｏｎ，１：６２３〜６３４，１９８８）、反応性酸素種（ＲＯＳ）の虚血性誘導（Ｗａｔｓｏｎ、Ｂ．Ｄ．ら、Ａｎｎ ＮＹ Ａｃａｄ Ｓｃｉ．，５９：２６９〜２８１，１９８８）、過剰なカルシウム流入（Ｇｒｏｔｔａ、Ｊ．Ｃ．，Ｓｔｒｏｋｅ，１９：４４７〜４５４，１９８８）、アラキドン酸増大（Ｓｉｅｓｊｏ，Ｂ．Ｋ．Ｊ．Ｃｅｒｅｂ．Ｂｌｏｏｄ Ｆｌｏｗ Ｍｅｔａｂ．，１：１５５〜１８６，１９８１）、およびＤＮＡのダメージ（ＭａｃＭａｎｕｓ、Ｊ．Ｐ．ら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．，１６４：８９〜９２，１９９３）に寄与する。
【００９２】
酸化的ストレスは、神経変性疾患における主な要因の１つとして見られており、虚血由来の神経細胞傷害に寄与し得る（例えば、Ｃｏｙｌｅ、Ｊ，Ｔ，ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６２，６８９〜６９５，１９９３；またはＢｅａｌ Ｍ．Ｆ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．；６，６６１〜６６６，１９９６を参照のこと）。ミトコンドリアの電子伝達鎖（Ｔａｎ Ｓら、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１４１，１４２３〜１４３２，１９９８）、モノアミン代謝物（Ｍａｈｅｒ Ｐら、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．１６，６３９４〜６４０１，１９９６）およびアラキドン酸酸化（Ｌｉ Ｙら、Ｎｅｕｒｏｎ １９，４５３〜４６３，１９９７）を含む多くの代謝性プロセスの副産物として生成される、反応性酸素種（ＲＯＳ）は、酸化的ストレスを受けた神経細胞における細胞死についての主なメディエーターであり得る（Ｃｈａｎ Ｐ．Ｈ．，Ｒｏｌｅ ｏｆ ｏｘｉｄａｎｔｓ ｉｎ ｉｓｃｈｅｍｉｃ ｂｒａｉｎ ｄａｍａｇｅ；Ｓｔｒｏｋｅ ２７，１１２４〜１１２９，１９９６およびＨｏｓｌｅｒ Ｂ．Ａ．ら；Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｎｅｕｒｏｌ．９，４８６〜４９１，１９９６）。ＲＯＳとの化学的反応による細胞小器官および高分子に対する傷害は、細胞死のアポトーシス性プログラムを開始し得るか（Ｈｏｓｌｅｒ Ｂ．Ａ．ら、を参照のこと（前出）、または壊死をもたらし得る（Ｃｈｏｉ Ｄ．Ｗ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．８，６６７〜６７２，１９９６）。
【００９３】
マウスドーパミン作動性ニューロン細胞株は、高グルタミン酸誘導性酸化的ストレス（ＨＧＯＳ）を検査するために有用である。グルタミン酸の細胞毒性効果は、興奮毒性には起因しない。なぜならこの細胞株は、変力性グルタミン酸レセプターを欠くからである。むしろ、ドーパミン作動性細胞のグルタミン酸誘導性毒性は、システイン輸送の阻害に関連し（Ｍｕｒｐｈｙ Ｔ．Ｈ，．ら、Ｎｅｕｒｏｎ ２，１５４７〜１５５８，１９８９）、これが次に細胞内グルタチオン（ＧＳＨ）レベルの枯渇（Ｍｕｒｐｈｙ Ｔ．Ｈ．ら、Ｎｅｕｒｏｎ ２，１５４７〜１５５８，１９８９）、ニューロン１２−リポキシゲナーゼの活性化（Ｌｉ，Ｙら（前出）を参照のこと）、ＲＯＳ産生の増大（Ｔａｎ Ｓら、（前出）を参照のこと）および細胞内Ｃａ２＋の増大（Ｌｉ，Ｙら（前出）を参照のこと）をもたらす。いくつかの分子を、グルタミン酸誘導性ストレスに対してこのような細胞を保護する能力について測定しており、そのアッセイは実施例４に詳細である。
【００９４】
主な胚性海馬ニューロン細胞は、神経細胞の機能のモデルにおいて有用であることが認識されている。海馬は、一般に中枢神経系（ＣＮＳ）のニューロンに代表的な十分特徴付けられた特性を有するニューロンの比較的均一な集団の供給源である。海馬における主な細胞タイプである錘体ニューロンは、総ニューロン集団の８５％〜９０％を占めると見積もられている（ＢａｎｋｅｒおよびＧｏｓｌｉｎ，Ｃｕｌｔｕｒｉｎｇ Ｎｅｒｖｅ Ｃｅｌｌｓ，第二版、１９９８．Ｔｈｅ ＭＩＴ Ｐｒｅｓｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）。海馬はまた、長期の相乗作用のような、シナプス機能における活性依存性の変化についての顕著な能力を示す（Ｈａｗｋｉｎｓ ＲＤ、ｋａｎｄｅｌ ＥＲ、Ｓｉｅｇｅｌｂａｕｍ ＳＡ．Ｌｅａｒｎｉｎｇ ｔｏ ｍｏｄｕｌａｔｅ ｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒ ｒｅｌｅａｓｅ：ｔｈｅｍｅｓ ａｎｄ ｖａｒｉａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｓｙｎａｐｔｉｃ ｐｌａｓｔｉｃｉｔｙ［ｒｅｖｉｅｗ］，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，１６，６２５〜６６５，１９９３）。
【００９５】
エネルギー的に適格な細胞を保護する能力を測定する海馬ニューロンの主な培養物を用いて、ニューロンの保護における活性について化合物を試験した。低酸素を含む１つ以上の標準的ストレッサーに対して細胞を保護する能力について、いくつかの分子を測定して、そのアッセイを実施例３に詳細に示す。
【００９６】
本発明の目的のためには、当該分野で周知の他のインビトロの細胞ベースのアッセイ、例えば、炎症アッセイ、例えば、ｅ−セレクチン（内皮白血球接着分子またはＥＬＡＭとも呼ばれる）またはＣ反応性タンパク質（ＣＲＰ）、または筋細胞カルシウム収縮性アッセイ、またはインビボアッセイ、例えば脳虚血アッセイのラット中大脳動脈閉塞（ＭＣＡＯ）モデル、ラット脚浮腫アッセイまたは局所アラキドン酸アッセイに対するマウス耳炎症応答または皮膚保護アッセイも用いることができる。規定の障害を標的する化合物の活性を確立するためにどのアッセイが用いられるかを当業者は容易に決定することができる。上述のアッセイは、本発明の範囲を限定すると解釈されるべきではなく、単にその例示および代表である。
【００９７】
本発明はまた、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための組成物に関するが、ここでこのような組成物は、本明細書に記載されるように、酸化電位、酸化的可逆性、還元電位およびエネルギー的に適格な細胞を保護する能力によって特徴付けられる酸化還元活性分子を含み、この分子は本発明の方法によって同定される。酸化的ストレスに関連する疾患、障害または症候群としては、虚血後の再灌流障害、心筋炎、心筋症、急性心内膜炎、心外膜炎、うっ血性心不全、糖尿病の炎症性合併症、筋萎縮性側索硬化症、神経変性疾患、例えば、アルツハイマー病および痴呆、自己免疫疾患、シェーグレン症候群、網膜酸化障害、網膜症、クローン病、潰瘍性大腸炎、血管形成、腹膜の障害、骨盤腔および胸膜腔、成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、肺障害、気管支過敏症、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）および本明細書に記載のような炎症状態が挙げられるがこれらに限定されない。
【００９８】
本明細書において用いる場合、「炎症（ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ）」または「炎症状態（ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ）」としては、筋疲労、自己免疫疾患、例えば、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、変形性関節炎、炎症性腸疾患、自己免疫性糖尿病、皮膚炎症、例えばアトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、乾燥症、湿疹、酒さ、脂漏症、乾癬、火傷および放射線やけど、座瘡、油性肌、皺、過剰なセルライト、過剰な細孔サイズ、真性皮膚加齢、光による加齢、光による傷害、有害なＵＶ障害、角化異常、脱毛症、色素脱落、創傷に起因する炎症、瘢痕または妊娠線、弾性の消失、皮膚萎縮症および歯肉炎が挙げられるがこれらに限定されない。
【００９９】
本明細書において用いる場合、「虚血（ｉｓｃｈｅｍｉａ）」としては、心停止、低酸素、一過性虚血性発作、脳卒中または重篤な低血圧から生じる中枢神経系虚血；ある程度の脳障害を生じ得る脳卒中を含む脳虚血；虚血性心疾患（心筋虚血）；脊髄虚血および対麻痺；加齢性黄斑変性症（ＡＲＭＤ）を含む網膜虚血；腎虚血；皮膚虚血；陰茎虚血；肺虚血；胃の虚血；腸の虚血；脾臓虚血；膵臓虚血；骨格筋虚血；および糖尿病性潰瘍に関連する虚血、壊疽性状態、外傷後症候群、良性前立腺肥大（ＢＰＨ）、後前立腺癌手術、心停止救急蘇生、末梢神経障害または神経障害が挙げられるがこれらに限定されない。
【０１００】
本明細書において用いる場合、「神経変性疾患もしくは障害、または神経変性（ｎｅｕｒｏｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｄｉｓｅａｓｅｓ ｏｒ ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，ｏｒ ｎｅｕｒｏｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）」とは、ニューロンの損失によって特徴付けられる疾患または障害をいい、そして炎症性過程を含んでも含まなくてもよい。神経変性疾患または障害としては、脳卒中、頭部外傷、脳虚血、脊髄損傷、てんかん、老人性痴呆症、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脳のアミロイド・アンギオパチー、ＨＩＶ関連痴呆、パーキンソン病、フリードライヒ失調症または他の変性失調症、アミロイドーシス、レーバー遺伝性視神経障害（ＬＨＯＮ）、ハンチントン病、プリオン病、重症筋無力症、ダウン症、クロイツフェルトヤコブ病などのプリオン病、テイ・サックス病、糖尿病性神経障害、神経因性疼痛、脳炎、髄膜炎およびデュシェンヌ型筋ジストロフィーが挙げられる。
【０１０１】
本明細書において用いる場合、「物理的−化学的プロフィール（ｐｈｙｓｉｃａｌ−ｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｆｉｌｅ）」としては、本明細書に規定されるように、必要に応じて、エネルギープロフィールおよび／または輸送プロフィールと組み合わせて、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む酸化還元プロフィールが挙げられるがこれらに限定されない。
【０１０２】
本明細書において用いる場合、「酸化の開始（ｏｎｓｅｔ ｏｆ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ）」とは、電流が最大電流の１％である電位を意味する。
【０１０３】
本明細書において用いる場合、「プロフィール（ｐｒｏｆｉｌｅ）」とは、１つ以上のパラメーターまたは測定値を含む。
【０１０４】
本明細書において用いる場合、「酸化還元パラメーター（ｒｅｄｏｘ ｐａｒａｍｅｔｅｒ）」または「酸化還元特性（ｒｅｄｏｘ ｐｒｏｐｅｒｔｙ）」または「酸化還元（ｒｅｄｏｘ）」とは、測定され得る酸化還元過程に関する量、例えば電位、電流、可逆性を意味する。
【０１０５】
本明細書において用いる場合、「可逆性（ｒｅｖｅｒｓｉｂｉｌｉｔｙ）」とは、反応動態の測定を意味する。これは、以下のパラメーターの１つ以上によってモニターされ得る：アノードピークおよびカソードピークのピーク電流の比、ピークの幅の半分、および／またはピークの分離。本明細書に記載される「酸化波の可逆性（ｒｅｖｅｒｓｉｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｗａｖｅ）」は、還元波の対応する電流ピークに対する酸化波の電流ピークの比、または２つ以上の波の場合は、再酸素化波の電流ピークの数学的加算を超える還元波の電流ピークの数学的加算の比によって測定される。
【０１０６】
本明細書において用いる場合、「治療上有効な量（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｌｌｙ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｍｏｕｎｔ）」とは、目的の症状を軽減または緩和するのに有効な化合物または組成物の量を意味する。
【０１０７】
本明細書において用いる場合、「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」または「処置する（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」とは、症状、疾患または障害、すなわち疾患の臨床的症状が発症することに対する予防または保護；疾患の阻害、すなわち、臨床症状の発生を停止または抑制すること；および／または疾患を軽減すること、すなわち臨床症状の退行を生じることを含む、哺乳動物における症状、疾患または障害の任意の処置を意味する。
【０１０８】
本明細書において用いる場合、「フラボノイドコア構造（ｆｌａｖｏｎｏｉｄ ｃｏｒｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）」とは、以下の構造：
【０１０９】
【化１７】
【０１１０】
の骨格である。
【０１１１】
このグループ内のいくつかの例は、ケルセチン、ルテオリン、ヘスペレチン、８−アセチルケルセチン、６，８−ジブロモ−ケルセチン、アントシアニジン、および８−（２−ヒドロキシ）−エチルケルセチンである。
【０１１２】
本明細書において用いる場合、「キノンコア（ｑｕｉｎｏｎｅ ｃｏｒｅ）」とは、シクロヘキサジエン−ジオン部分を含む骨格である。「キノンコア」という用語は、限定はしないが、ｏ−キノン骨格、ｐ−キノン骨格、ナフトキン骨格およびアントラキノン骨格を包含する。
【０１１３】
本明細書において用いる場合、「スチルベンコア（ｓｔｉｌｂｅｎｅ ｃｏｒｅ）」は、以下の構造の骨格である：
【０１１４】
【化１８】
【０１１５】
「スチルベンコア（ｓｔｉｌｂｅｎｅ ｃｏｒｅ）」という用語は、シスおよびトランス（またはＺおよびＥ）の単一の異性体、ならびに異性体の混合物を含む。
【０１１６】
本明細書において用いる場合、「障害（ｄｉｓｏｒｄｅｒ）」とは、任意の疾患、状態、症状または徴候を意味する。
【０１１７】
本発明において利用される薬学的組成物は、経口、静脈、筋肉内、動脈内、髄内、くも膜下腔内、脳室内、経皮、皮下、腹腔内、経鼻、腸内、局所、舌下または直腸の手段が挙げられるがこれらに限定されない多数の経路によって投与され得る。活性成分に加えて、これらの薬学的組成物は、薬学的に、治療上、または栄養補助的に用いられ得る調製物への活性化合物の処理を促進する賦形剤および補助剤を含む適切な治療上受容可能なキャリアを含んでもよい。処方および投与のための技術のさらなる詳細は、全体が参考として本明細書に援用されるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ）の最終版に見出すことができる。
【０１１８】
本発明における使用に適切な薬学的組成物は、意図される目的を達成するために活性成分が有効量で含まれている組成物を包含する。有効な用量の決定は、十分に当業者の能力の範囲内である。任意の化合物について、治療上有効な用量は、細胞培養アッセイ（例えばニューロン細胞）において、または動物モデル（通常マウスまたはラット）において最初に評価され得る。動物モデルはまた、適切な濃度範囲および投与経路を決定するためにも用いられ得る。次いで、このような情報を用いて有用な用量および投与経路を決定することができる。
【０１１９】
正確な投薬量は、処置を必要とする被験体に関する要因を参照して医師によって決定される。投薬量および投与は、十分なレベルの活性部分を提供するように、または所望の効果を維持するように調節される。考慮され得る因子としては、疾患状態の重篤度、全身的健康状態または被験体の年齢、体重および被験体の性別、食餌、投与の時間および頻度、薬物の組み合わせ、反応感度、および治療に対する耐性／応答が挙げられる。
【０１２０】
本発明の組成物の投与は、類似の有用性を担う因子についての投与の任意の受容される方式を介してであってもよい。
【０１２１】
ヒト投薬量レベルは本発明の化合物についてまだ最適化されなければならないが、一般には、１日用量は、体重あたり約０．０１〜１５．０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは体重あたり約０．１〜７．５ｍｇ／ｋｇ、そして最も好ましくは体重あたり約０．３〜１．５ｍｇ／ｋｇである。従って、７０ｋｇの人に対する投与のためには、投薬範囲は、１日あたり約０．７〜１，０００ｍｇ、好ましくは１日あたり約７．０〜５００ｍｇ、そして最も好ましくは１日あたり約２１〜１００ｍｇである。投与される活性化合物の量は、当然ながら、処置されている被験体および疾患状態、苦痛の重篤度、投与の様式およびスケジュール、ならびに処方する医師の判断に依存する。
【０１２２】
本発明の組成物は、炎症応答の低下が所望される任意の皮膚治療適用において使用され得る。例えば、本発明の組成物は、つけたままのそして洗い流せる座瘡調製物、顔用乳液、およびコンディショナー、シャワージェル、発泡および非発泡顔用クレンザー、化粧品、ハンドローションおよびボディローション、つけたままの保湿剤、化粧品および拭き取り布、ツタウルシ、水痘、掻痒用の軟膏などに組み込んでもよい。一般的には、経皮適用のためには、局所投与が好ましい；しかし、本明細書のいずれかに記載されるとおり全身投与も可能である。
【０１２３】
上記の状態の処置のために本発明の組成物を使用することにおいて、投与の任意の治療上受容可能な様式を用いてもよい。酸化還元活性の分子は、単独で、または他の治療上受容可能な賦形剤と組み合わせて投与されてもよく、これには、固体、半固体、液体またはエアロゾル投薬形態、例えば、錠剤、カプセル、粉末、液体、懸濁液、坐剤、エアロゾルなどが挙げられる。組成物はまた、所定の速度の化合物の延長した投与のために、デポ注射物、浸透圧ポンプ、丸剤、経皮（電気的輸送を含む）パッチなどを含む、徐放性または制御放出の投薬形態で、好ましくは正確な投薬の単回投与のために適切な単位投薬形態で、投与されてもよい。組成物は代表的には、従来の薬学的キャリアまたは賦形剤、および酸化還元活性分子を含む。さらに、これらの組成物は、他の医学的因子、薬学的因子、キャリア、アジュバントなどを含んでもよく、これには限定はしないが、抗凝固剤、血栓溶解剤、透過性増強剤および徐放性処方物が挙げられる。
【０１２４】
一般には、意図される投与様式に依存して、治療上受容可能な組成物は、約０．１重量％〜９０重量％、好ましくは約０．５重量％〜５０重量％の酸化還元活性分子を含み、その残りは適切な薬学的賦形剤、キャリアなどである。
【０１２５】
上記に詳細に示した状態のための好ましい投与様式の１つは経口であり、苦痛の程度に従って調節され得る従来の１日投薬レジメンを用いる。このような経口投与のためには、任意の正常に使用される賦形剤、例えば、マンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、滑石材、セルロース、クロスカルメロースナトリウム、グルコース、ゼラチン、スクロース、炭酸マグネシウムなどの組みこみによって、治療上受容可能な非毒性組成物が形成される。このような組成物は、溶液、懸濁物、錠剤、分散性錠剤、丸剤、カプセル、粉末、徐放性処方物などの形態をとる。
【０１２６】
好ましくは、この組成物は、丸剤または錠剤の形態をとり、従ってこの組成物は、活性成分とともに、ラクトース、スクロース、リン酸二カルシウムなどのような希釈剤；ステアリン酸マグネシウムなどのような潤滑剤；ならびにデンプン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、セルロースおよびその誘導体のような結合剤、などを含む。
【０１２７】
液体の治療上投与可能な組成物は、キャリア、例えば水、生理食塩水、デキストロース水溶液、グリセロール、グリコール、エタノールなどの中で、酸化還元活性化合物および必要に応じて薬学的補助剤を、例えば、溶解、分散などを行い、これによって溶液または懸濁液を形成することによって調製され得る。所望される場合、投与されるべき薬学的組成物はまた、わずかな量の非毒性補助物質、例えば、湿潤剤、乳化剤または可溶化剤、ｐＨ緩衝剤など、例えば、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、シクロデキストリン誘導体、ソルビタンモノラウレート、酢酸トリエタノールアミン、オレイン酸トリエタノールアミンなどを含んでもよい。このような投薬形態を調製する実際の方法は、公知であるか、または当業者には明白である；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，第１５版、１９７５を参照のこと。投与されるべき組成物または処方物は、いずれにせよ、処置されるべき被験体の症状を緩和するのに有効な量の活性化合物を含む。
【０１２８】
非毒性のキャリアで平衡にして活性成分を０．００５％〜９５％の範囲で含む投与形態または組成物を調製し得る。
【０１２９】
経口投与のために、正常に使用される任意の賦形剤、例えば、製薬等級のマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、滑石材、セルロース誘導体、クロスカルメロースナトリウム、グルコース、スクロース、炭酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、滑石材などの組み合わせによって、治療上受容可能な非毒性組成物が形成される。このような組成物は、溶液、懸濁液、錠剤、カプセル、粉末、徐放性処方物などの形態をとる。このような組成物は、０．０１％〜９５％の活性成分、好ましくは０．１〜５０％を含み得る。
【０１３０】
固体投薬形態のためには、溶液または懸濁液、例えば、プロピレン・カーボネート、植物油またはトリグリセリドが好ましくはゼラチンカプセル中にカプセル化される。このようなジエステル溶液、ならびにその調製およびカプセル化は、米国特許第４，３２８，２４５号；同第４，４０９，２３９号および同第４，４１０，５４５号に開示される。液体投薬形態については、例えば、ポリエチレングリコール中の溶液は、投与のために容易に測定されるように、十分な量の治療上受容可能な液体キャリア、例えば、水で希釈してもよい。
【０１３１】
あるいは、液体または半固体の経口処方物は、植物油、グリコール、トリグリセリド、プロピレングリコールエステル（例えば、プロピレン・カーボネート）などに酸化還元活性化合物を溶解または分散することによって、そしてこれらの溶液または懸濁液を硬性または軟性のゼラチンカプセルシェルにカプセル化することによって調製できる。
【０１３２】
他の有用な処方物としては、米国再発行特許第２８，８１９号および米国特許第４，３５８，６０３号に記載される処方物が挙げられる。
【０１３３】
処方物は、連続的処置のための１回単位の投薬形態で、または症状の救済が特に必要である場合、１回単位の投薬形態で随意に投与できる。例えば、この処方物は、発作、心筋梗塞または慢性心不全の症状の発症後に、ボーラスとして投与されても、または連続静脈内注入として投与されてもよい。
【０１３４】
非経口投与は一般に、皮下、筋肉内または静脈内のいずれかの注射によって特徴付けられる。注射物質は、従来の形態で、溶液または懸濁液として、注射の前の液体に含まれる溶液または懸濁液に適切な固体形態、またはエマルジョンとして調製され得る。適切な賦形剤は、例えば、水、生理食塩水、デキストロース、グリセロール、エタノールなどである。さらに、所望の場合、投与される薬学的組成物はまた、少量の非毒性の補助物質、例えば、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤、溶解度増強剤など、例えば、酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、オレイン酸トリエタノールアミン、シクロデキストリンなどを含んでもよい。
【０１３５】
非経口投与のための別の工夫されたアプローチは、持続放出性または徐放性のシステムの組み込みを使用して、それによって一定レベルの投薬量を維持する。例えば、米国特許第３，７１０，７９５号を参照のこと。このような非経口組成物に含まれる活性化合物の割合は、その特異的な性質、ならびに化合物の活性および被験体の必要性に高度に依存する。しかし、溶液中に含まれる０．０１％〜１０％という活性成分の割合が使用可能であり、そしてこの組成物が固体であり、上記の割合まで続いて希釈される場合はさらに高い。好ましくはこの組成物は、溶液中に０．２〜２％の活性成分を含む。活性化合物単独、または他の治療上受容可能な賦形剤と組み合わせた経鼻溶液も投与され得る。
【実施例】
【０１３６】
（実施例）
（実施例１）
（サイクリック・ボルタメントリー測定）
サイクリック・ボルタメントリー測定は、全てＢｉｏａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ（Ｗｅｓｔ Ｌａｆａｙｅｔｔｅ，ＩＮ）の、Ｃ−３セルを有するボルタメントリーアナライザーＥｐｓｉｌｏｎ上の、白金からなる微小電極（１．６ｍｍ２面積のディスク）、コイル状に巻かれた白金ワイヤからなる対電極、および銀／塩化銀基準電極を含む、３つの電極システムで行なった。
【０１３７】
（ａ．溶液の調製）
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（５ｍＬ）に含まれるテトラブチル過塩素酸アンモニウム（ＴＢＡＰ）（最終濃度５００ｍＭ）の溶液を目盛り付フラスコ中に調製した。この化合物を１０ｍＭの濃度に達するまで添加した。この化合物が完全に溶解されることを確実にする必要がある場合、この溶液を撹拌して超音波処理した。
【０１３８】
（ｂ．電極の調製）
蒸留水に含まれる３ＭのＮａＣｌ溶液に基準電極を保持した。基準電極を水で、次にメタノールでリンスして、通気によって乾燥させた。必要に応じて、基準電極を穏やかに振盪して、ベース内の気泡を除いた。
【０１３９】
補助電極を水で、次にメタノールでリンスして、通気によって乾燥させた。
【０１４０】
オイルに含まれる１μｍのダイアモンドスラリーを用いてコーティングしたナイロンパッドで作用電極を研磨して、次いでメタノールで徹底的にリンスした。次いでこれを、水に含まれる０．１５μｍのアルミナスラリーを用いてコーティングしたコーデュロイパッドで研磨して、次いで水およびメタノールを用いて徹底的にリンスして、次いで通気によって乾燥した。
【０１４１】
測定の開始の前および化合物溶液を変化する場合、電気化学的セルを、メタノールで徹底的に浄化したが、これにはガラスリザーバ、Ｔｅｆｌｏｎ ｃａｐおよびパージ・ラインを備える。同様に、測定の間の作用電極の研磨の前を含む、任意の理由のために除去の際にメタノールを用いて、全ての電極を浄化した。作用電極を研磨しながら、基準電極を試験溶液から取り出して、メタノールおよび水でリンスして、３Ｍ ＮａＣｌ水溶液に保管した。
【０１４２】
（ｃ．方法パラメーター）
（還元） （酸化）
初期電位：０ｍＶ 初期電位：０ｍＶ
切り替え電位：＃１：−１８００ｍＶ 切り替え電位：＃１：１８００ｍＶ
切り替え電位：＃２：１８００ｍＶ 切り替え電位：＃２：−１８００ｍＶ
最終電位：−８００ 最終電位：８００
セグメント数：３ セグメント数：３
スキャン速度：１００ｍＶ／ｓ、 スキャン速度：１００ｍＶ／ｓ、
２０００ｍＶ／ｓ、 ２０００ｍＶ／ｓ、
２０ｍＶ／ｓ ２０ｍＶ／ｓ
最初の酸化および還元の実行後に他のパラメーターを検討してもよい。このような実行のパラメーターは、高度に化合物依存性であって、それらの収集データの判断にまで達するが、上記のパラメーターは最小限に用いなければならない。
【０１４３】
（ｄ．セルおよびパージのアセンブル）
化合物を含む溶液を、セルに移して、ここにこの３つの電極を浸した。この溶液を撹拌して、少なくとも１分間ドライアルゴンでパージして酸素を除去して、その後にアルゴンのブランケットをこの溶液の上に保持して酸素の拡散を防いだ。データを収集する前に撹拌を停止した。電気化学的測定を開始する前にいずれの電極に結合した泡もないことを確実にするために対処を行なった。
【０１４４】
（ｅ．ｉＲ補償の実行）
溶液は完全導体ではなく、その抵抗性Ｒによって、電流が作用電極から補助電極に流れる場合、電圧低下がもたらされる。電圧低下によって、ボルタメトリアナライザーによって課されるわずかな電圧と、作用電極と補助電極との間の実際の電圧との間の誤差がもたらされる。この装置は、ソフトウェアの「ｉＲ 補償（ｉＲ ｃｏｍｐｅｎｓａｔｉｏｎ）」特徴を用いて、自動的にｉＲ低下について測定して補償することができる。正常な値は以下である：
セル抵抗性Ｒ＜１０００オーム
ＲＣ定数＞１０μｓ
補償されるべき抵抗性％：５０〜１００％
補償されない抵抗性＜（Ｒ−３００オーム）
（ｆ．実行）
サイクリック・ボルタンモグラムを記録した。各々のサイクリック・ボルタンモグラムを記録した後に、上記のとおり、作用電極を再度研磨して、清浄な電気活性表面を再生した。
【０１４５】
（実施例２）
（方形波ボルタメントリー測定）
方形波ボルタメントリー測定は、全てＢｉｏａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ（Ｗｅｓｔ Ｌａｆａｙｅｔｔｅ，ＩＮ）の、Ｃ−３セルを有するボルタメントリーアナライザーＣＶ−５０Ｗ上の、白金からなる微小電極（１．６ｍｍ２面積のディスク）、コイル状に巻かれた白金ワイヤからなる対電極、および銀／塩化銀基準電極を含む、３つの電極システムで行なった。
【０１４６】
（手順）
（ａ．溶液を調製する）
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（５ｍＬ）に含まれるテトラブチル過塩素酸アンモニウム（ＴＢＡＰ）（最終濃度５００ｍＭ）の溶液を目盛り付フラスコ中に調製した。この化合物を任意の濃度（１０ｍＭが所望されるが、それより少なくても受容可能である）に達するまで添加する。この方法は、ＤＭＦに溶解することが困難であるかまたは低量でしか利用できない分子の低濃度分析に特に有用である。この化合物が最高限度まで溶解されることを確実にする必要がある場合、この溶液を撹拌して超音波処理した。
【０１４７】
（ｂ．電極を調製する）
蒸留水に含まれる３ＭのＮａＣｌ溶液に基準電極を保持した。基準電極を水で、次にメタノールでリンスして、通気によって乾燥させた。必要に応じて、基準電極を穏やかに振盪して、ベース内の気泡を除いた。
補助電極を水で、次にメタノールでリンスして、通気によって乾燥させた。
【０１４８】
オイルに含まれる１μｍのダイアモンドスラリーを用いてコーティングしたナイロンパッドで作用電極を研磨して、次いでメタノールで徹底的にリンスした。次いでこれを、水に含まれる０．１５μｍのアルミナスラリーを用いてコーティングしたコーデュロイパッドで研磨して、次いで水およびメタノールを用いて徹底的にリンスして、次いで通気によって乾燥した。
【０１４９】
開始の前および化合物溶液を変える際に、電気化学的セルを、ガラスリザーバ、Ｔｅｆｌｏｎ ｃａｐおよびパージ・ラインを含むメタノールで徹底的に浄化する必要がある。同様に、全ての電極を実施の間の作用電極の研磨の前を含む、任意の理由のために除去の際にメタノールを用いて、適切に浄化すべきである。作用電極を研磨しながら、基準電極を試験溶液から取り出して、メタノールおよび水でリンスして、３Ｍ ＮａＣｌ水溶液に保管した。
【０１５０】
（ｃ．方法パラメーターを入力する）
（還元） （酸化）
初期電位：１８００ｍＶ 初期電位：−１８００ｍＶ
切り替え電位：＃１：−１８００ｍＶ 切り替え電位：＃１：１８００ｍＶ
停止電位：４ 停止電位：４
振幅：２５ 振幅：２５
周波数：１５ 周波数：１５
上記の状態は、段階的な電位、振幅および周波数の以下のセットについて繰り返すべきである（４、５０、３０）、（２、２５、１５）。
【０１５１】
最初の酸化および還元の実施後に他のパラメーターを検討してもよい。このような実施のパラメーターは、高度に化合物依存性であって、それらの収集データの判断にまで達するが、上記のパラメーターは最小限に用いなければならない。
【０１５２】
（ｄ．セルおよびパージをアセンブルする）
化合物を含む溶液を、セルに移して、ここにこの３つの電極を浸した。この溶液を撹拌して、少なくとも１分間ドライアルゴンでパージして酸素を除去して、その後にアルゴンのブランケットをこの溶液の上に保持して酸素の拡散を防いだ。データを収集する前に撹拌を停止した。電気化学的測定を開始する前にいずれの電極に結合した泡もないことを確実にするために対処を行なった。
【０１５３】
（ｄ．実行）
次いでボルタンモグラムを記録してもよい。各々の方形波ボルタンモグラムを記録した後、上記のとおり、作用電極を再度研磨して、清浄な電気活性表面を再生した。
【０１５４】
（実施例３）
（細胞Ｅｌａｍアッセイを利用する活性の決定）
内皮性白血球接着分子（ＥＬＡＭ）はＥセレクチンとしても公知であるが、これは内皮細胞の表面で発現される。このアッセイでは、リポポリサッカライド（ＬＰＳ）およびＩＬ−１βを用いてＥＬＡＭの発現を刺激した；内皮細胞表面に対する白血球接着の低下が細胞損傷の低下を伴うということを示す研究に従って、試験因子がこの発現を低下する能力について試験した（例えば、Ｔａｋａｄａ，Ｍら、Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ６４：１５２０〜２５，１９９７；Ｓｔｅｉｎｂｅｒｇ，Ｊ．Ｂ．ら、Ｊ．Ｈｅａｒｔ Ｌｕｎｇ Ｔｒａｎｓ．１３：３０６〜３１３，１９９４）。
【０１５５】
内皮細胞は、例えば、冠動脈内皮細胞、ヒト脳微小血管内皮細胞（ＨＢＭＥＣ；Ｈｅｓｓ，Ｄ．Ｃ．ら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．２１３（１）：３７〜４０，１９９６）または肺内皮細胞を含む、任意の多数の供給源から選択して、当該分野で公知の方法に従って培養することができる。細胞を９６ウェルプレート中に小分けして培養した。試験因子の存在下で、６時間、１０μｇ／ｍｌ ＬＰＳおよび１００ｐｇ／ｍｌ ＩＬ−１βを含む各々のウェルに溶液を添加することによって細胞を刺激した（特定の濃度および時間は、細胞タイプに依存して調節できる）。処理緩衝液を取り除き、室温で２５分間、予め温めたＦｉｘｉｎｇ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（登録商標）（１００μＬ／ウェル）で置き換えた。次いで細胞を３回洗浄して、次いでブロッキング緩衝液（ＰＢＳ＋２％ ＦＢＳ）を用いて２５分間室温でインキュベートさせた。モノクローナルＥ−Ｓｅｌｅｃｔｉｎ抗体（１：７５０，Ｓｉｇｍａカタログ＃Ｓ−９５５５）を含むブロッキング緩衝液を各々のウェルに添加した。プレートをシールして、４℃で一晩保管した。１ウェルあたり１６０μＬのブロッキング緩衝液を用いてプレートを４×洗浄した。次いで、ブロッキング緩衝液に１：５０００で希釈した二次抗体ＨＲＰを添加し（１００μＬ／ウェル）、プレートを室温で（光から保護して）２時間インキュベートした。次いでプレートを、ブロッキング緩衝液を用いて４×洗浄して、その後に１００μＬのＡＢＴＳ基質溶液（Ｚｙｍｅｄ，カタログ＃００−２０２４）を室温で添加した。ウェルを３５分間発色させて、その後に１０秒間の振盪プログラムを用いてＦｌｕｏｒｏｓｋａｎ（登録商標）Ｒｅａｄｅｒにおいて４０２ｎｍで測定した。陽性の結果を、コントロールのウェルに比較して、試験したウェル中のＥＬＡＭ濃度の低下として記録した。
【０１５６】
（実施例４）
（ニューロン細胞ストレスアッセイを利用する活性の決定）
このアッセイを用いて、培養した海馬ニューロン細胞における無酸素−再酸素化により虚血を誘導した。試験化合物を添加して、虚血誘導性ニューロン細胞傷害および細胞死に対する効力および有効性を評価した。
【０１５７】
（初代海馬ニューロン細胞の単離および培養）
材料：
Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ｉ：神経細胞培養基礎培地（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ ｍｅｄｉｕｍ）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡから入手可能）とともに１×Ｂ２７サプリメント（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、０．５μＭ Ｌ−グルタミン、２５μＭ Ｌ−グルタミン酸、および１×ペニシリン／ストレプトマイシン。
【０１５８】
ＨＥＰＥＳ（１０ｍＭ、ｐＨ７．３）、重炭酸ナトリウム（０．３５％）、１×ペニシリン／ストレプトマイシンおよび１ｍＭ ＭＥＭピルビン酸ナトリウムを補充した１×Ｈａｎｋｓ ＣＭＦ（Ｇｉｂｃｏ）を調製することによって、ハンクス基礎塩溶液（ＨＢＳＳ、Ｃａ／Ｍｇなし）を調製する。
【０１５９】
ポリ−Ｄ−リジン（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）５０μｇ／ｍｌ溶液。
【０１６０】
Ｓｉｇｍａｃｏｔｅ（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）。
【０１６１】
ポリ−Ｄ−リジンで処理したＰｌａｓｔｉｃ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｆｌａｓｋｓ（Ｔ７５ｃｍ２）または２４ウェル細胞培養プレート（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）。
【０１６２】
実験設定：
妊娠雌性マウス（Ｅ１８−Ｅ１９）を、ＣＯ２を用いて安楽死させて、続いて子宮を取り出して、次いでこれを滅菌プラスチックペトリ皿に入れた。胚をｓａｃから取り出して、胚の脳を取り出して、小さいペトリ皿に含まれる冷（４℃）緩衝化塩溶液（ＨＢＳＳ；Ｃａ／Ｍｇなし；Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）に浸した。次いで解剖顕微鏡の下で海馬を脳から取り出して、パラフィンでカバーした皿に入れた。髄膜を剥がして、解剖した海馬を小さいペトリ皿のＨＢＳＳに収集した。ＨＢＳＳを充填した１５ｍｌの遠心分離管（正常には１０〜１２脳）に海馬を移した。脳を含む管を卓上型遠心分離機で２分間１０００ｒｐｍにて遠心分離した。上清を取り出して、２ｍｌのＨＢＳＳを管の海馬に添加して、得られた上清を各々２回倍散するが、このとき徐々に細くなる開口部を有する先端の長いシリコン化ガラスピペットを用い、標準的サイズの開口部（約１．０ｍｍの直径）を有するピペットで開始して、続いて半分の標準的なサイズの開口部（約０．５ｍｍの直径）を有するピペットを用い、次いで約２分の１のサイズの開口部（０．２５ｍｍの直径）を有するピペットを用いる。次いで、上清を卓上型遠心分離機において２分間１０００ｒｐｍで再度遠心分離して、この上清を廃棄して、２ｍｌのＮｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ｉ（抗生物質を含む）をこの管に添加した。次いで、この上清で上記の倍散手順を繰り返した。
【０１６３】
トリパンブルー染色排除によって細胞生存度について、標準カウント手順および補正を用いて小さいアリコートの細胞で細胞密度を決定した。この手順を用いて、期待される収率は３×１０５〜６×１０５細胞／脳である。次いでこの細胞をＰＤＬコーティングした２４ウェルプレート、フラスコまたはＭｅｔＴｅｋ皿（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７Ｉ）に、約１．５×１０６細胞（Ｔ７５フラスコ）の密度で、または２４ウェルプレートの１ウェルあたり約１００，０００細胞／ウェルで添加した。プレートした細胞を５％ＣＯ２／９５％Ｏ２の雰囲気下で３７℃にてインキュベートした。５μＭシトシンアラビノシド（Ａｒａ−Ｃ）を含む、新鮮Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ｍ培地を用いて半分を置き換えることによって培地を３〜４日後に更新させた。最初の培養から７〜８日で、半分を取り出すかまたはそれを等量の新鮮Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ｍ培地（Ａｒａ−Ｃなし）で置き換えることによって、この培地を再度更新した。
【０１６４】
（海馬低酸素−再酸素化細胞死アッセイ）
材料：
神経細胞培養基礎培地（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ ｍｅｄｉａ）、ＮｏＧ ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ培地、Ｂ２７サプリメントおよびＢ２７サプリメント、マイナスＡＯ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）。
【０１６５】
Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７培地を２×Ｂ２７マイナスＡＯサプリメント、０．５ｍＭ Ｌ−グルタミンおよび０．２５×ペニシリン／ストレプトマイシンを用いて調製する。
【０１６６】
Ｃｅｌｌ Ｔｒａｃｋｒ ＧｒｅｅｎをＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓから入手して、新鮮５μＭ溶液を使用の直前に１０ｍＭストックから調製した。
【０１６７】
ＮｏＧ−Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌは、ＮｏＧ 神経細胞基本栄養培地（ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ ｍｅｄｉｕｍ）に加えて０．５ｍＭグルコース、０．１ｍＭ Ｌ−グルタミンおよび０．２５×ペニシリン／ストレプトマイシンを含む。
【０１６８】
実験設定：
上記の方法に従って初代海馬ニューロン細胞を調製して、ポリ−Ｄ−リジンコーティングした２４ウェルプレート中で使用前に１０〜１１日間培養した。
【０１６９】
脱酸素化したＬｏＧ−Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ培地（１００ｍｌ）を、Ｔ１５０ｃｍ２フラスコに含まれる培地を低酸素チャンバ中で一晩、事前に平衡することによって調製した。低酸素条件下でのプレインキュベーション後、ＬｏＧ−Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ培地を１００％のＮ２を用いて３０分間軽くバブリングして培地を完全に脱酸素した。さらなる２０ｍｌのＬｏＧ−ＮｅｕｒｏｂａｓａｌをＴ７５ｃｍ２フラスコ中で事前に平衡化して、１００ｍｌのＮｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ＡＯを正常なインキュベーター（５％ＣＯ２）中で一晩インキュベートした。使用の前に培養インキュベーター（５％ＣＯ２／９５％Ｏ２）中で一晩培地を置き換えることによって、再酸素化した培地を調製した。
【０１７０】
既存の培養培地（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ｍ）を吸引によって細胞から取り出した。２ｍｌ／ウェル（２４ウェル培養プレート）のグルコースなしのＢＳＳを用いて細胞を１回洗浄した。脱酸素化したＬｏＧ−Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌを用いた最初の培養後にニューロンを１０〜１１日間再補充した（２４ウェルプレートの各々のウェルについて１ウェルあたり１ｍｌ）。各々のウェルに試験化合物を直接添加した（３つの濃度の化合物に加えて陽性コントロールを、各々三連で）。ほとんどの試験化合物を１００％ＤＭＳＯに溶解した；細胞培地中のＤＭＳＯの最終濃度が決して０．５％を超えないように濃度を調節した。細胞とともに試験化合物を含むプレートを、プレートのフタをやや開けたまま５時間低酸素チャンバ中に入れた。低酸素コントロールのために、予備的に平衡化した低酸素ＬｏＧ−Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ培地をセルの各々のウェルに添加して、そのプレートを正常な培養インキュベーター中で５時間置き換えた。低酸素の５時間後、既存の培地を注意深く吸引して、２ｍＬの新しい再酸素化された（事前に平衡化した）Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ＡＯを各々のウェルに添加した。同じ試験化合物（同じ濃度で）を対応するウェルに添加して戻した。プレートを細胞培養インキュベーター（５％ＣＯ２／９５％Ｏ２）に入れて、２０〜２４時間再酸素化した。２０〜２４時間の再酸素化後、下記の細胞トラッカー緑色蛍光法（ｃｅｌｌ ｔｒａｃｋｅｒ ｇｒｅｅｎ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｍｅｔｈｏｄ）を用いて、生きたニューロンを定量した。
【０１７１】
細胞生存度を試験するために、既存の培養培地を２４ウェルプレートの各々のウェルから吸引して、ニューロンを２ｍｌのＨＢＳＳ（ｐＨ７．４、３０〜３７℃に予備的に温めた）を用いて１回洗浄した。各々のウェルにＨＢＳＳに溶解した１ミリリットルの５μＭＣｅｌｌ Ｔｒａｃｋｅｒ Ｇｒｅｅｎ蛍光色素を添加した。プレートを暗野で室温に１５分間おいて、次いで２ｍｌのＨＢＳＳを用いて洗浄した。次いで１ｍｌのＨＢＳＳを各々のウェルに添加して、蛍光細胞を、蛍光顕微鏡を用いてカウントした。コントロール細胞に比較して有意に増大した細胞生存度が、防御的化合物の指標であった。
【０１７２】
（実施例５）
（高グルタミン酸誘導性酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ））
この手順を用いて、ドーパミン作動性ニューロン細胞株において高グルタミン酸誘導性酸化的ストレス（ＨＧＯＳ）を誘導した。このアッセイを用いて、ＨＧＯＳニューロン細胞損傷および細胞死に対する試験物質の効力および有効性は、ハイスループット様式で確立することができる。
【０１７３】
（材料）
・ドーパミン作動性ニューロン細胞株
・ＤＭＥＭ−Ｎｏ Ｇｌｕｃｏｓｅ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓカタログ番号１１９６６−０２５）
・Ｌ−グルタミン（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓカタログ番号２５０３０−０８１）
・Ｌ−グルタミン酸、モノナトリウム塩（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｇ５８８９）
・Ｄ−グルコース（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｇ−６１５１）
・１０×ＨＢＳＳ緩衝液（ｐＨ７．４）（９５０ｍｌ パイロジェンフリー水、２．４４ｇ／Ｌ ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ、３．７３ｇ／Ｌ ＫＣｌ、５９．５８ｇ／Ｌ Ｈｅｐｅｓ，５８．４４ｇ／Ｌ ＮａＣｌ、１．３６ｇ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４、１．９１ｇ／Ｌ ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ、そしてＨＣｌを用いてｐＨ４．５に）。
【０１７４】
・Ｃｅｌｌ Ｔｒａｃｋｅｒ Ｇｒｅｅｎ蛍光色素（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ，カタログ番号２９２５）。使用の直前に予め温めたＨＢＳＳ中で５μＭの溶液を調製する。
【０１７５】
・ポリ−Ｄ−リジンを用いてプレコーティングした無菌９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃａｔａｌｏｇ＃３６６５）。
【０１７６】
・９６ウェルの深底ウェルマザープレート（９６−ｗｅｌｌ ｄｅｅｐ ｗｅｌｌ ｍｏｔｈｅｒ ｐｌａｔｅ）、ＤｙＮＡ Ｂｌｏｃｋ １０００（ＶＷＲ カタログ番号４０００２−００８）。
【０１７７】
（ニューロン細胞）
細胞を１ウェルあたり２０００の密度で９６ウェルプレートに播種して、空気雰囲気において５％ＣＯ２を用いて３３℃インキュベーター中で７２時間増殖させた。各々のアッセイ実験についての細胞の継代数は、実験の変動を最小にするためにｐ１１を超えなかった。
【０１７８】
（深底ウェルマザープレートにおける化合物調製）
ＶＷＲＢｒａｎｄ ＤｙＮＡ Ｂｌｏｃｋ １０００、深底ウェルマザープレート（ＶＥＲカタログ番号４０００２−００８）を試験化合物の調製のために用いた。
【０１７９】
１ｍＭグルコース、３０ｍＭグルタミン酸および１×Ｐｅｎ／Ｓｔｒｅｐを含むＤＭＥＭ−Ｎｏ Ｇｌｕに全ての化合物を溶解した。１ｍＭグルコースおよび１×Ｐ／Ｓを含むＤＭＥＭ−Ｎｏ Ｇｌｕを陰性コントロールとして用い、１ｍＭグルコース、１００Ｍグルタミン酸を含むＤＭＥＭ−Ｎｏ Ｇｌｕｓｏｓｅを陽性コントロールとして用い、そして１００μＭグルタチオンを、標準として陽性コントロールに加えた。化合物の作製および希釈を包含するこのための全ての手順は、無菌条件を用い、光を最小にして行なった。
【０１８０】
（細胞調製）
プレートをインキュベーターから取り出して、形態学的外観および密度について顕微鏡下で試験した。無菌技術および８チャネルのアスピレーターを用いて、培地を細胞から注意深く取り出して、２００μｌの１×ＨＢＳＳで置換した。細胞が乾燥しないように、これはできるだけ迅速に行なった。ついで、このプレートをＢｉｏｍｅｋ ２０００ Ｓｉｄｅ Ｌｏａｄｅｒの３７℃の湿潤インキュベーターに入れた。化合物を試験溶液に添加する前に１×ＨＢＳＳ中で細胞を撹拌する時間が最小になるように、４つのプレートをある時間洗浄した。
【０１８１】
（実験設定）
Ｂｅｃｋｍａｎ Ｂｉｏｍｅｋワークステーションを用いて、無菌条件下においてＨＢＳＳで予備洗浄した細胞プレート上にマザープレート由来の化合物およびコントロールをロードした。このプレートを正確に１６時間、５％ＣＯ２中において３７℃で、上部ＨＴＳインキュベーター中でインキュベートした。翌日、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｂｉｏｍｅｋワークステーションを用いて、このプレートをインキュベーターから取り出した。Ｃｅｌｌ Ｔｒａｃｋｅｒの添加を用いて、この化合物をプレートから取り出して、２００μＭの予め温めた１×ＨＢＳＳを用いて１回洗浄して、次いで１００μＬの５μＭ Ｃｅｌｌ Ｔｒａｃｋｅｒ Ｇｒｅｅｎを各々のウェルに添加した。このプレートを３７℃で３０分間インキュベートして、色素が細胞に入ることを可能にして、エステラーゼによって切断させた。予め温めた１×ＨＢＳＳで細胞を２回洗浄した後、このプレートを４８５の励起；５３８発光フィルター対を用いてＦｌｕｏｒｏｓｋａｎで読み取った。
【図面の簡単な説明】
【０１８２】
【図１】図１は、酸化波の電位、還元波の可逆性および還元波の電位を示すスチルベンアナログのサイクリック・ボルタンモグラムを図示する。
【図２】図２は、環の１つがさらにニトロ基で置換されている、特定のスチルベンアナログのニューロンの酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ）において活性の対数（１／ＥＣ５０）に対してプロットした酸化電位のグラフを図示する。９５０〜１２５０ｍＶにおよぶ第１の酸化波の電位を有する特定の化合物は、ニューロンの酸化的ストレスアッセイにおける活性を示す。
【図３】図３は、環の１つがニトロ基でさらに置換されている、特定のスチルベンアナログのニューロン酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ）における活性の対数（１／ＥＣ５０）に対してプロットした酸化的可逆性の％のグラフを図示する。２０％より大きい第１の酸化波の可逆性を有する特定の化合物は、ニューロンの酸化的ストレスアッセイにおいて活性を示す。
【図４】図４は、環のどれもがニトロ基でさらに置換されていない、特定のスチルベンアナログのニューロン酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ）における活性の対数（１／ＥＣ５０）に対してプロットした酸化電位のグラフを図示する。１０００ｍＶ未満におよぶ第１の酸化波の電位を有する特定の化合物は、ニューロンの酸化還元アッセイにおいて活性を示す。
【図５】図５は、フラボノイドコア構造を有する特定のアナログのニューロン酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ）における活性の対数（１／ＥＣ５０）に対してプロットした酸化電位のグラフを図示する。
【図６】図６は、置換基のいくつかがヒドロキシ基であるフラボノイドコア構造を有する特定のアナログのＥＬＡＭアッセイにおける活性（ＥＣ５０）に対してプロットした酸化の開始のグラフを図示する。３５０ｍＶ〜６５０ｍＶにおよぶ酸化波の発生を有する特定の化合物は、このＥＬＡＭアッセイにおいてＥＣ５０で３０μＭ未満の活性を示す。
【図７】図７は、フラボノイドコア構造を有する特定の化合物のＥＬＡＭアッセイにおける活性（ＥＣ５０）に対してプロットした酸化の開始のグラフを図示する。いくつかの置換基がヒドロキシル基である活性なフラボノイド化合物は、３５０ｍＶ〜６５０ｍＶにおよぶ酸化の開始の範囲内におさまり、そしてどの置換基もヒドロキシル基ではない化合物は、８５０ｍＶ〜１０５０ｍＶにおよぶ酸化の開始の範囲内におさまる。
【図８】図８は、アポモルフィンコア構造を有する２つの化合物のボルタンモグラムを図示する（原線維増殖を９９％まで低下させるアポモルフィン、原線維増殖を５％まで低下させるアポコデイン）。これらのボルタモングラムによって、構造中のわずかな変動によって酸化還元電流の変動が誘導されることが示される。
【図９】図９は、Ｌａｓｈｕｅｌ，Ｈ．Ａ．ら，Ｊ．Ｂｉｏ．Ｃｈｅｍ．，２２７（４５），４２８８１〜４２８９０，２００２に記載されるような、アポモルフィンコア構造を有する６つの化合物（ノルアポモルフィン、２，１０，１１−トリヒドロキシアポルフィン、プロピルノルアポモルフィン、アポコデイン、イソコリジンおよびブルボカプニン）の存在下での定量的チオフラビンＴ結合アッセイに基づく原線維形成阻害の割合を図示する。
【図１０】図１０は、アポモルフィンコア構造を有する７つの化合物の第１の酸化波の電位に対する２つの異なる濃度（５０ｍＭおよび１００ｍＭ）での原線維形成の割合のグラフを図示する。第１の酸化波の電位が１２５０ｍＶ未満である化合物は、チオフラビンＴ結合アッセイにおいて原線維形成の強力な低下を示す。
【図１１】図１１は、アポモルフィンコア構造を有する６つの化合物の第１の還元波の電位に対する２つの異なる濃度（５０ｍＭおよび１００ｍＭ）での原線維形成の割合のグラフを図示する。第１の還元波の電位が７９０ｍＶよりも負である化合物は、チオフラビンＴ結合アッセイにおいて原線維形成の強力な低下を示す。
【図１２】図１２は、キノンコア構造を有する化合物のＥＬＡＭアッセイにおける生物学的活性（ＥＣ５０）に対する還元波の可逆性のグラフを図示するが、ここで還元の総可逆性は再酸素化波の電流ピークを超える還元波の電流ピークの比であり、２つ以上の波の場合は、再酸素化波の電流ピークの数学的付加を超える還元波の電流ピークの数学的付加の比である。
【図１３】図１３は、特定のクロマンのニューロン酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ）における活性の対数（１／ＥＣ５０）に対してプロットした酸化電位のグラフを図示する。第１の酸化波の電位が８５０ｍＶ〜１２００ｍＶにおよぶ特定の化合物は、ニューロン酸化ストレスアッセイにおいて活性を示す。
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、治療用化合物をその物理的特性および化学的特性に基づいて同定するための新規な方法に、そしてこのような方法によって同定された治療用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
種々の障害の有効な処置において有用な新規な化合物の需要がこれまで増大していることに応じて、新規な治療剤を発見および最大限に活用するための種々のストラテジーが開発されている。これらのストラテジーの大部分は、所定の生物学的標的に結合する分子の同定を可能にする技術に依存する。
【０００３】
このようなストラテジーの１つでは、化合物ライブラリーをスクリーニングすること、およびどの化合物が最高の治療特性を有するかを決定することによって新規な薬物を同定し、そして構造的に関連するアナログを合成することによってこのような特性を最適化する。このようなアプローチの限界は、全ての可能性のある分子のうちの極めて小さいサブセットのみを合成して試験することしかできず、それによって最も有効な分子が失われる可能性が高くなるということである。
【０００４】
別のアプローチでは、基礎的な生物学的活性を標的するために分子の共通の構造的特徴に関連する構造活性関係（ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ）（ＳＡＲ）を決定することによって、新規な薬物を同定する。この方法は広範に用いられているが常に活性なアナログが得られるわけではなく、これによってＳＡＲ単独では、全ての場合に生物学的活性を保証するのには十分ではないかもしれないということが示される。
【０００５】
米国特許第５，６９８，４０１号に記載されるようなＮＭＲによるＳＡＲ活性は、特定の標的分子に結合する化合物を同定するためのプロセスに関する。このアプローチでは、標的タンパク質の物理的構造は、核磁気共鳴解析（ＮＭＲ）によって決定され、そしてタンパク質表面の近位でこのタンパク質に結合する低分子構築単位が同定される。次いで隣接して結合する低分子は、リンカーと一緒に結合されて、連結していない化合物単独よりも高い親和性を有する標的タンパク質に結合する化合物が得られる。従って、標的タンパク質の利用可能なＮＭＲ構造を得ることによって、２つの隣接して結合する分子を結合するためのリンカーの長さを決定することが可能になり、そして低分子が合理的に設計できる。これらの方法は強力であるが、それらは、重大な限界、例えば、標的タンパク質の必要な量、およびこのタンパク質がＮＭＲ研究に有用であるように１５Ｎ標識されなければならないという事実を有する。
【０００６】
コンビナトリアルケミストリーおよびハイスループットスクリーニングの到来とともに、薬物開発のために化学的スペースを分類して優先順位を決定する、多くの目立った概説が文献に出現した。Ｌｉｐｉｎｓｋｉら、Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ．Ｄｅｌｉｖ．Ｒｅｖ．，３〜２５，１９９７は、広く引用された概説であり、透過性および吸着の物理的−化学的特性と生物学的活性とを相関させる。この概説によって、分子が「薬物様（ｄｒｕｇ−ｌｉｋｅ）」分子の状態を供与されるように一般に妨害されるべきではないという「５の規則（ｒｕｌｅ ｏｆ ５）」が規定される。「５の規則」とは、５より多いＨ結合のドナー（ＯＨおよびＮＨの合計で表される）があり；１０より多いＨ結合のアクセプター（ＮおよびＯの合計で表される）があり；分子量が５００以上であり；そしてｌｏｇＰが５より大きい場合、吸着または浸透が乏しい可能性が高いということをいう。
【０００７】
Ｇｈｏｓｅら、Ｊ．Ｃｏｍｂ．Ｃｈｅｍ．，１：５５〜６８，１９９９は、包括的薬用化学（ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）（ＣＭＣ）データベースにおいて利用可能な公知の薬物分子および７つの公知の薬物クラスのうちのいくつかの計算可能な物理的−化学的特性および化学的構成の解析を提供する。彼らの研究によって、算出されたｌｏｇ Ｐ、屈折度、分子量および原子の総数についての範囲の定量が示された。
【０００８】
近年では、電気的に活性な分子、例えば、抗酸化剤および還元剤が、免疫応答、細胞間接着（例えば、アテローム性動脈硬化症）、細胞増殖、炎症、代謝、グルコース取り込み（糖尿病）、およびプログラムされた細胞死（アポトーシス）のような重要な生物学的プロセスの酸化還元調節において機能することが認識されている。
【０００９】
特定の化合物の生物学的活性は、それらが１つまたは２つの電子を受け取って対応するラジカルアニオンまたはジアニオンを形成する能力に関するということ、およびこれらの物質の電子受容能力は、コア構造に対する置換基の直接付与によって修飾され得るということが当該分野で記載されている。これらのタイプの化合物について、この置換基の誘引またはドナー効果は、電子伝達を促進するかもしくは妨害する、コア構造系の酸化還元特性に影響するのに極めて重要である（例えば、キノン部分の酸化還元特性に対する置換の効果の研究である、Ａｇｕｉｌａｒ−Ｍａｒｔｉｎｅｚら、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，６４，３６８４〜３６９４，１９９９を参照のこと）。分子のコア構造がその置換基によって影響される場合、そのボルタンモグラムの変化が、電子伝達（酸化還元）特性における変化に対応して生じ得る。
【００１０】
生理学的条件下で一連の構造的に関連したフラボノイドの酸化還元挙動は、Ｈｏｄｎｉｋ，Ｗ．Ｆ．ら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，３７（１３）、２６０７〜１１，１９８８によって検討されており、そして肝代謝に対するフラボノイド酸化電位および効果の関係は、Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ，Ｈ．Ｐ．ら、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ａｎａｌ．，１２（３），３３５〜４１，１９９４を参照のこと。フラボノイドの酸化のハーフ・ピークは測定されており、Ｓａｓｋｉａら、Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．２０（３），３３１〜３４２，１９９６におけるＬＰＯ阻害データに対して関連し、そしてプロポリス由来のフラボノイドおよびカフェー酸エステルの酸化還元中間体を、サイクリック・ボルタンメトリーによって研究した。Ｒａｐｔａ，Ｐら、Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ，Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．１８（５），９０１〜８，１９９５を参照のこと。
【００１１】
アポモルフィンおよびその誘導体に対する構造活性関係研究は、その全体が参考として援用されている、Ｌａｓｈｕｅｉ，Ｈ．Ａ．ら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，４５，４２８８１〜４２８９０，２００２によって記載されている。
【００１２】
Ａｓｈｎａｇａｒ Ａ．ら，Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ，８０１，３６１〜９，１９８４は、ヒドロキシ−１，４−ナフトキノンおよびヒドロキシ−９．１０−アントラキノン、ならびに対応するメトキシおよびアセトキシキノンの還元電位の測定、ならびにアントラサイクリン抗腫瘍キノンの酸化還元化学に対する内部水素結合およびその保有の役割を記載している。抗腫瘍活性、キノン還元電位および分配係数の対数（ｌｏｇ Ｐ）の間の相関は、Ｋｕｎｔｚら．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３４，２２８１〜６，１９９１によって得られた。還元の電位、酵素的還元の動態、増強された酸素消費および細胞毒性の関係を、７つの臨床的に関連するマイトマイシン抗生物質について、Ｐａｎ Ｓ．Ｓ．ら、Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，３７，９６６〜７０，１９９７によって決定した。１２の１，４−ナフトキノンを肉腫の腹水の形態に対して試験して、この腫瘍を保有するマウスの寿命を延長するのにおけるその有効性を決定する最も重要な分子パラメーターがそれらの酸化還元電位であったことが統計的解析によって示された。Ｈｏｄｎｅｔｔ Ｅ．Ｍ．ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２６，５７０〜４，１９８３を参照のこと。いくつかの生物学的に活性なキノン誘導体であるフランンキノン、ピリドキノンおよびジプラミン（細胞傷害性ピリドアクリジンアルカロイド）の電気化学的特性は、Ｃｒａｗｆｏｒｄ、Ｐ．Ｗ．ら、Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１４４，３７１０〜３７１５，１９９７において報告されており、これが還元電位と抗ガン活性との間の可能性のある関係を示している。
【００１３】
サイクリック・ボルタンメトリーは、種々の溶液中（例えばＫｉｌｍａｒｔｉｎ，Ｐ．Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓ ａｎｄ Ｒｅｄｏｘ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ，３（６），９４１〜９５５，２００１を参照のこと）、および酸化還元コントロール中における化合物の検出、および別の検出器と組み合わせて用いられるハイスループットスクリーニングプラットフォームをモニタリングするために用いられている（米国出願２００２／０１２３０６９を参照のこと）が、従ってサイクリック・ボルタンメトリーは、可能性のある治療用候補物の演繹的な同定のためには用いられてはいない。
【００１４】
治療効果を有することができる分子化合物を迅速かつ有効に同定するために有用な新規な技術が必要とされていることが明らかである。
【００１５】
驚くべき事に、少なくとも１つの酸化還元パラメーターを含み、そして以前に試験された小さいサブセットの化合物と同じコア構造との物理的−化学的／生物学的関係によって予め規定されている範囲内におさまる新規な治療分子が、その物理的−化学的特性によって、同定され得ることが見出されている。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１６】
（発明の要旨）
本発明は、治療用化合物の迅速かつ有効な同定方法であって、そのコア構造およびさらにアッセイされるべきその物理的−化学的特徴に基づいて最も好ましい分子のみが最初に選択されることを可能にすることによる方法に関する。
【００１７】
本発明は、特定の障害を選択的に標的する特定のコア構造を有する分子を、以前に試験したサブセットの化合物の物理的−化学的／生物学的関係によって予め規定される範囲内におさまるその物理的−化学的プロフィールに基づいて同定する方法に関する。本発明では、特定のコア構造を有する化合物の小さいサブセットのメンバーを、その酸化還元プロフィールを含む特定の物理的−化学的特徴について、およびその生物学的活性について、試験する。この２つのパラメーターの間の関係は、確立されており、他の潜在的な薬物候補物は、このような物理的−化学的／生物学的関係によって予め規定される範囲内におさまるその物理的測定に基づいてスクリーニングされる。この物理的−化学的プロフィールが以前に試験された化合物のサブセットの物理的−化学的および生物学的活性の関係によって規定される範囲内である場合、それらは治療用候補物であると考えられる物質である。この物理的特性測定は、生物学的アッセイよりも経時的にさらに良好な反復性、再現性およびさらに低い可変性を示し得る。なぜならそれらは生きている生物体に関与せず、時間がかからずかつ安価であり得るからである。
【００１８】
本発明においては、本発明者らは、標準的なコンビナトリアルライブラリーまたはＳＡＲアプローチにおいて必要であるような、生物学的アッセイを用いた全ての可能性のある化合物およびその組み合わせのスクリーニングの必要なしに、酸化還元に基づく代謝障害、例えば虚血性障害、神経変性障害および／または炎症障害について治療上の利点の重要な決定因子である構造および電気化学的特質を有する治療上の分子を同定する方法を記載している。
【００１９】
本発明は、本発明をさらに明確に理解して実行するために、スチルベン、フラボノイド、アポモルフィン、クロマンまたはキノンコア構造を有する骨格を有する分子で例示される。それらは本発明の範囲の限定ではないはずであり、単にその代表であるに過ぎない。本発明はまた、この方法によって同定されたコア構造を含む組成物に関する。
【００２０】
１つの実施形態では、本発明は、所定のコア構造を有する治療用化合物を同定および選択する迅速かつ有効な方法に関するが、この方法は、以下：
・物理的−化学的プロフィールと生物学的活性との間の関係を確立する工程であって；この物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始、酸化電位、還元電位、酸化の可逆性、還元の可逆性、酸化電流または還元電流から選択される１つ以上のパラメーターを含み；この生物学的活性が標的とする障害の処置のための化合物を検出するのに有効な細胞ベースのアッセイで測定される、工程と；
・このコア構造を有するさらなる潜在的な治療候補物をその物理的−化学的特性について試験する工程と；
・治療用化合物を、以前に試験された化合物のサブセットの物理的−化学的／生物学的関係によって所定の範囲内におさまるその化合物の物理的−化学的パラメーターに基づいて選択する工程と；
を包含する。
【００２１】
特定の実施形態では、この分子は、酸化の開始についてのパラメーターが所定の範囲内におさまる場合、選択される。別の特定の実施形態では、この分子は、第１の酸化波の電位についてのパラメーターが所定の範囲内におさまる場合に選択される。別の特定の実施形態では、この分子は、１つ以上の酸化波の可逆性についてのパラメーターが所定の範囲内におさまる場合に選択される。別の特定の実施形態では、この分子は、１つ以上の還元波の可逆性についてのパラメーターが所定の範囲内におさまる場合に選択される。別の特定の実施形態では、この分子は、この第１の還元波の電位についてのパラメーターが所定の範囲内におさまる場合に選択される。
【００２２】
特定の実施形態では、この分子を、エネルギープロフィールパラメーターおよび輸送プロフィールパラメーターから選択される１つ以上のパラメーターをさらに含む、物理的−化学的プロフィールに基づいて最初にスクリーニングして、選択する。
【００２３】
別の実施形態では、本発明は、物理的−化学的プロフィールに基づいて最初に選択された有機分子の集団を用いることによって治療分子を同定および選択する迅速かつ有効な方法に関するが、この物理的−化学的プロフィールはサイクリック・ボルタンメトリーなプロフィールを含む。
【００２４】
別の実施形態では、本発明は、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関するが、ここでは
・物理的−化学的プロフィールと生物学的活性との間で関係が確立され、この物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始、酸化電位、還元電位、酸化の可逆性、還元の可逆性、酸化電流または還元電流から選択される１つ以上のパラメーターを含み；この生物学的活性が標的とする障害の処置のための化合物を検出するのに有効な細胞ベースのアッセイで測定され；
・このコア構造を有するさらなる潜在的な治療候補物が、その物理的−化学的特性について試験され；そして
・治療用化合物が、以前に試験された化合物のサブセットの物理的−化学的／生物学的関係によって所定の範囲内におさまるその化合物の物理的−化学的パラメーターに基づいて選択される、
方法によって選択される。
【００２５】
別の実施形態では、スチルベンコアを含む化合物の物理的−化学的プロフィールが、最初の酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールの間の関係によって予め規定された範囲内で規定される；そして以前に試験された化合物のサブセットにおける細胞アッセイにおいて、および別の実施形態の細胞アッセイにおいて、試験された細胞のうち少なくとも約２０％、好ましくは少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞をこの化合物が保護する能力を測定するこの生物学的活性は、高グルタミン誘導性酸化的ストレスアッセイおよびＥセレクチン（ＥＬＡＭ）アッセイから選択される。
【００２６】
別の実施形態では、本発明は、炎症、神経変性または虚血などが挙げられるがこれらに限定されない酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するためのスチルベンコア構造を有する治療用化合物を同定および選択する方法に関するが、この方法は以下を含む物理的−化学的プロフィールに基づく：
・約８００ｍＶ〜１４００ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーター、および／または
・約２０％以上の第１の酸化波の可逆性についてのパラメーター。
【００２７】
別の実施形態では、この物理的−化学的プロフィールは、約８００ｍＶ〜１４００ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む。別の実施形態では、この物理的−化学的プロフィールのパラメーターは、２０％以上の第１の酸化波の可逆性のパラメーターを含む。
【００２８】
別の実施形態では、本発明は、炎症、神経変性または虚血などが挙げられるがこれらに限定されない酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用化合物を同定する方法に関するが、この治療用化合物は、以下の式Ｉ：
【００２９】
【化８】
【００３０】
のコア構造を含む酸化還元活性分子を含み、
ここでフェニル環におけるさらなる置換はニトロ基を含まない。
【００３１】
別の実施形態では、フェニル環におけるさらなる置換がニトロ基を含まない式Ｉの化合物の物理的−化学的プロフィールは、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールの間の関係によって予め規定される範囲内に規定される；そして以前に試験された化合物のサブセットにおいて、および別の実施形態の細胞アッセイにおいて、試験された細胞のうち少なくとも約２０％、好ましくは少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞をこの化合物が保護する能力を測定するこの生物学的活性は、高グルタミン誘導性酸化的ストレスアッセイおよびＥセレクチン（ＥＬＡＭ）アッセイから選択される。
【００３２】
別の実施形態では、本発明は、約１０００ｍＶ以下におさまる第１の酸化の電位のパラメーターを含むその物理的−化学的プロフィールに基づいて；炎症、神経変性または虚血などが挙げられるがこれらに限定されない酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用化合物を同定および選択する方法に関しているが、この治療用化合物は、以下の式Ｉ：
【００３３】
【化９】
【００３４】
のコア構造を有し、このフェニル環におけるさらなる置換は、ニトロ基を含まない。
【００３５】
別の実施形態では、本発明は、炎症、神経変性または虚血などが挙げられるがこれらに限定されない酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用化合物を同定する方法に関するが、この治療用化合物は、以下の式Ｉ：
【００３６】
【化１０】
【００３７】
のコア構造を含む酸化還元活性分子を含み、
このフェニル環におけるさらなる置換はニトロ基を含む。
【００３８】
別の実施形態では、フェニル環におけるさらなる置換がニトロ基を含む式Ｉの化合物の物理的−化学的プロフィールは、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールの間の関係によって予め規定される範囲内に規定される；そして以前に試験された化合物のサブセットにおいて、および別の実施形態の細胞アッセイにおいて、試験された細胞のうち少なくとも約２０％、好ましくは少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞をこの化合物が保護する能力を測定するこの生物学的活性は、高グルタミン誘導性酸化的ストレスアッセイおよびＥセレクチン（ＥＬＡＭ）アッセイから選択される。
【００３９】
別の実施形態では、本発明は、以下を含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、炎症、神経変性または虚血などが挙げられるがこれらに限定されない酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための、フェニル環におけるさらなる置換がニトロ基を含む式Ｉのコア構造を有する治療用化合物を同定する方法に関する：
・約９５０ｍＶ〜１２５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーター、および／または
・２０％を超えるその測定におさまる第１の酸化波の可逆性についてのパラメーター。
【００４０】
別の実施形態では、物理的−化学的プロフィールは、約９５０ｍＶ〜１２５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む。別の実施形態では、この物理的−化学的プロフィールは、２０％を超えて測定する第１の酸化波の可逆性のパラメーターを含む。
【００４１】
別の実施形態では、本発明は、ある化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関するが、この化合物は、スチルベンコア構造に基づいて本明細書に記載される方法によって選択され、そしてその物理的−化学的プロフィールは、
・約８００ｍＶ〜１５００ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーター、および／または
・約２０％以上の第１の酸化波の可逆性についてのパラメーター、
を含む。
【００４２】
別の実施形態では、本発明は、以下の式Ｉ：
【００４３】
【化１１】
【００４４】
のフェニル基におけるさらなる置換がニトロ基を含むコア構造に基づいて；そしてその物理的−化学的プロフィールであって、約１０００ｍＶ未満におさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含むプロフィールに基づいて、本明細書に記載されるような方法によって選択される、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関する。
【００４５】
別の実施形態では、本発明は、以下の式Ｉ：
【００４６】
【化１２】
【００４７】
のフェニル基におけるさらなる置換がニトロ基を含むコア構造に基づいて；
そしてその物理的−化学的プロフィールであって、
・約９５０ｍＶ〜１２５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーター、および／または
・２０％を超えて測定する第１の酸化波の可逆性についてのパラメーター、
を含むプロフィールに基づいて；本明細書に記載される方法によって選択される、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関する。
【００４８】
別の実施形態では、本発明は、治療化合物の物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールと；約３０μＭ未満、好ましくは約２０μＭ未満の範囲内のＥＣ５０でＥ−セレクチン（ＥＬＡＭ）の発現を化合物が低下させる能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される場合、フラボノイドコア構造を有する酸化還元活性分子を含む、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療化合物を同定する方法に関する。別の実施形態では、フラボノイドコアを含む化合物の物理的−化学的プロフィールは、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールと；高グルタミン酸誘導性酸化的ストレス（Ｈｉｇｈ Ｇｌｕｔａｍａｔｅ−ｉｎｄｕｃｅｄ Ｏｘｉｄａｔｉｖｅ Ｓｔｒｅｓｓ）（ＨＧＯＳ）アッセイにおいて試験された細胞のうち少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞を保護する化合物の能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される。
【００４９】
別の実施形態では、本発明は、約１０５０ｍＶ〜１４５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて；神経変性または虚血のような酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するためのフラボノイドコア構造を有する治療化合物を同定および選択する方法に関する。
【００５０】
別の実施形態では、本発明は、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物であって、そのフラボノイド構造および約１０５０ｍＶ〜１４５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、本明細書に記載のような方法によって選択される化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関する。
【００５１】
別の実施形態では、本発明は、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、炎症によって特徴付けられる状態を処置するための、以下の式ＩＩ：
【００５２】
【化１３】
【００５３】
の置換基の１つ以上がヒドロキシ基であるフラボノイドコア構造を有する治療用化合物を、これが約８５０ｍＶ〜１０５０ｍＶの間におさまる酸化の開始についてのパラメーターを含む場合、同定および選択する方法に関する。
【００５４】
別の実施形態では、本発明は、置換基のどれもがヒドロキシ基でない式ＩＩのフラボノイドコア構造に基づいて本明細書に記載される方法によって選択される、そしてその物理的−化学的プロフィールが約８５０ｍＶ〜１０５０ｍＶの間におさまる酸化波の開始についてのパラメーターを含む、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関する。
【００５５】
別の実施形態では、本発明は、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、炎症によって特徴付けられる状態を処置するための、以下の式ＩＩ：
【００５６】
【化１４】
【００５７】
の置換基の１つ以上がヒドロキシ基であるフラボノイドコア構造を有する治療用化合物を；これが約３５０ｍＶ〜６５０ｍＶの間におさまる酸化の開始についてのパラメーターを含む場合、同定および選択する方法に関する。
【００５８】
別の実施形態では、本発明は、置換基の１つ以上がヒドロキシル基であり、その物理的−化学的プロフィールが約３５０ｍＶ〜６５０ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む、式ＩＩのフラボノイドコア構造に基づいて、本明細書に記載のような方法によって選択される、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療組成物に関する。
【００５９】
別の実施形態では、本発明は、治療用化合物を同定および選択する迅速かつ有効な方法に関するが、この方法は、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールについて；そして目的のアッセイにおける生物学的活性について；以下の式ＩＩＩ：
【００６０】
【化１５】
【００６１】
のアポモルフィンコア構造を有する化合物の小さいサブセットをスクリーニングする工程と；物理的−化学的プロフィールと生物学的活性との間の関係を確立する工程と；物理的−化学的特性についてさらなる潜在的な治療用候補物をスクリーニングする工程と；以前に試験された化合物のサブセットの物理的−化学的／生物学的関係によって予め規定された範囲内におさまる物理的−化学的特性に基づいて、治療用分子を選択する工程とを包含する。
【００６２】
別の実施形態では、生物学的アッセイは、神経変性アッセイであり、詳細には生物学的アッセイは、脳における、例えば、アルツハイマー病における、細胞外アミロイド斑および神経細胞内の神経原線維変化の存在によって特徴付けられた進行性の神経変性疾患の処置のために有効な分子を検出できるアミロイドβ原繊維形成アッセイである。別の実施形態では、このアッセイはＬａｓｈｕｅｌら（前出を参照のこと）において記載されたようなチオフラビンＴアッセイである。別の実施形態では、このアッセイは高グルタミン酸酸化的ストレス（Ｈｉｇｈ Ｇｌｕｔａｍａｔｅ Ｏｘｉｄａｔｉｖｅ Ｓｔｒｅｓｓ）（ＨＧＯＳ）アッセイである。
【００６３】
別の実施形態では、生物学的アッセイは炎症性アッセイである。別の実施形態では、物理的−化学的プロフィールは、酸化波の電位を含む。別の実施形態では、物理的−化学的プロフィールは、還元波の電位を含む。
【００６４】
別の実施形態では、アポモルフィンコアを含む化合物の物理的−化学的プロフィールは、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールと；定量的チオフラビンＴ結合アッセイに基づいてアミロイドβ原繊維形成を約３０％未満まで低下させる化合物の能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される。別の実施形態では、アポモルフィンコアを含む化合物の物理的−化学的プロフィールは、物理的−化学的プロフィールとＥＬＡＭにおいて炎症をＥＣ５０で約５０μＭ未満、好ましくは約３０μＭ未満の範囲で低下させる化合物の能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される。
【００６５】
別の実施形態では、本発明は、神経変性状態、詳細にはアミロイドβ原線維形成の阻害によって特徴付けられる状態、例えばアルツハイマー病を処置するためのアポモルフィンコア構造を有する治療用化合物を；約１２５０ｍＶ未満におさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、同定および選択する方法に関する。
【００６６】
別の実施形態では、本発明は、神経変性状態、詳細にはアミロイドβ原線維形成の阻害によって特徴付けられる状態を処置するためのアポモルフィンコア構造を有する治療用化合物を；約−７９０ｍＶより負である第１の還元波の電位についてのパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、同定および選択する方法に関する。
【００６７】
別の実施形態では、本発明は、神経変性状態、詳細にはアミロイドβ原線維形成の阻害によって特徴付けられる状態の処置のための、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関するが、ここでこの化合物は、そのアポモルフィンコア構造に基づいて本明細書に記載される方法によって選択され、その物理的化学的プロフィールは、約１２５０ｍＶ未満におさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーター、および／または約−７９０ｍＶより負である第１の還元波の電位についてのパラメーターを含む。
【００６８】
別の実施形態では、本発明は、治療用化合物を同定および選択する迅速かつ有効な方法に関するが、この方法は、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィール、およびＥ−セレクチン（ＥＬＡＭ）の発現をＥＣ５０で約５０μＭ未満、好ましくは約３０μＭ未満の範囲で低下させる化合物の能力を測定する生物学的活性について、キノンコア構造を有する化合物の小さいサブセットをスクリーニングする工程と；ならびに以前に試験した化合物のサブセットの物理的−化学的／生物学的関係によって規定された範囲内におさまる物理的−化学的特性に基づいて治療用分子を選択する工程を包含する。
【００６９】
別の実施形態では、本発明は、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するためのキノンコア構造を有する治療用化合物を、これが約７５％以上の還元の総可逆性についてのパラメーターを含む場合、同定および選択する方法に関する。
【００７０】
別の実施形態では、本発明は、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む酸化的ストレスの処置のための治療用組成物に関するが、この化合物はそのキノンコア、および約７５％以上の還元の総可逆性についてのパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて、本明細書に記載される方法によって選択される。
【００７１】
本発明の特定の実施形態では、処置されるべき状態は炎症である。本発明の他の実施形態では、処置されるべき状態は虚血である。本発明の他の実施形態では、処置されるべき状態は神経変性状態である。特定の実施形態では、処置されるべき状態はアルツハイマー病である。
【００７２】
別の実施形態では、本発明は、以下の式ＩＶ：
【００７３】
【化１６】
【００７４】
のクロマンコア構造を有する酸化還元活性分子を含む、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用化合物を、その物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールと；以前に試験された化合物のサブセットにおいて試験された細胞のうち少なくとも約２０％、好ましくは少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞を保護する化合物の能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される場合、同定する方法に関する。別の実施形態では、式ＩＶのクロマンコア構造を含む化合物の物理的−化学的プロフィールは、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールと；高グルタミン酸塩誘導性酸化的ストレス（ＨＧＯＳ）アッセイにおいて試験された細胞のうち少なくとも約３０％において効力および有効性を有するエネルギー的に適格な細胞を保護する化合物の能力を測定する生物学的活性との間の関係によって予め規定される範囲内で規定される。
【００７５】
別の実施形態では、本発明は、約８５０ｍＶ〜１２００ｍＶの間におさまる第１の酸化波の電位のパラメーターを含む物理的−化学的プロフィールに基づいて；神経変性または虚血のような酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための、式ＩＶの構造のクロマンコアを有する治療化合物を同定および選択する方法に関する。
【００７６】
別の実施形態では、本発明は、式ＩＶのクロマンコア構造、および約８５０ｍＶ〜１２００ｍＶにおさまる第１の酸化波の電位についてのパラメーターを含むその物理的−化学的プロフィールに基づいて、本明細書に記載されるような方法によって選択される、化合物および／または治療上受容可能な賦形剤を含む治療用組成物に関する。
【００７７】
本発明の特徴、局面および利点は、以下の説明、特許請求の範囲および添付の図面を参照してさらに良好に理解される。
【００７８】
（発明の詳細な説明）
分子と生物学的標的との相互作用は、構造上の認識のみには限定され得ない。他のタイプの相互作用も生じ得、それらのいくつかは１つ以上の変化の交換を含んでもよい。その明白な電気的分布によって、分子は、異なる物理的−化学的プロフィール、特に酸化還元プロフィール、すなわち、変化を生じるかまたは受容する能力の測定、交換された変化の数、プロセスの動態、および変化の付加または置換を伴う引き続く分子機構を示す。種々の電気分析的技術は、物理的−化学的プロフィールを決定するために使用されてもよい。サイクリック・ボルタンメトリーは、上記のパラメーターに対して定量的情報を与える技術である。ある分子の酸化還元プロフィールは、そのサイクリック・ボルタンモグラムによって十分に特徴付けられる。
【００７９】
例えば、シングル・サイクリック・ボルタンメトリー、連続的サイクリック・ボルタンメトリー（電流の組みこみの有無による）、方形波ボルタンメトリー、方形波ストリッピングボルタンメトリー、ＡＣボルタンメトリー、クロモアンペロメトリー（ｃｈｏｒｏｍｏａｍｐｅｒｏｍｅｔｒｙ）、クロノコウロメトリー（ｃｈｒｏｎｏｃｏｕｌｏｍｅｔｒｙ）、クロノポテンチオメトリー（ｃｈｒｏｎｏｐｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｙ）のような、他の特定の電気分析技術も、酸化還元プロフィールを測定するために用いることが可能であり、そして種々の定電圧技術およびガルバノスタティツク（ｇａｌｖａｎｏｓｔａｔｉｃ）技術を使用することができる。種々の電気分析技術の説明は、多くのテキストブック、例えば、Ｍｏｎｋ Ｓ，Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｓ ｏｆ Ｅｌｅｃｔｒｏａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１５６〜１７５，２００１またはＢａｒｄ Ａ．Ｊ．ら、Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ，Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｃｈ．６．１９８０に見出すことができる。上述の電気分技術は、本発明の範囲を限定するとみなされるべきではく、単にその例示および代表である。
【００８０】
ある分子の酸化還元特性は、サイクリック・ボルタンメトリーを含む種々の供給源から獲得できるが、ここではこの化合物は、例えば、白金、金またはガラス状炭素電極のような電極で示される電流−電位関係によって特徴付けられる。この技術では、静止電極の電位は、経時的に直線的に変更され、固定電位から開始してさらに還元的または酸化的な電位に動く。１つ以上の電極反応が生じる電位領域が移動した後、線形掃引の方向は逆転されて、このフォワードスキャンの間に形成されているかもしれない中間体および生成物の電極反応が検出され得る。これには、以前のスキャンで生じた電極の移動反応の生成物が電流スキャンにおいて再度プローブできるという利点がある。サイクリック・ボルタンメトリーは、酸化型および還元型の両方が電流−電圧曲線を得るのに必要な時間の間に安定である場合、半反応の正式な電位を測定するための単純かつ直接的な方法である。電流対電位として得られたプロットは、サイクリック・ボルタンモグラムと命名される。サイクリック・ボルタンモグラムは多数の物理的および化学的パラメーターの複雑な時間依存性の関数である。これによってアノードおよびカソードのピーク電位、酸化波のハーフ・ピーク電位、ピーク分離、アノードピークとカソードピークとの間の電位中間についての情報が得られる。酸化還元系が平衡のままである場合のみ、電位スキャン全体が可逆性のボルタンモグラムである。ボルタンモグラムの形状は、電気化学的プロセスの前後のいずれかに連動された化学反応が存在する場合、有意に変更できる。このプロセスの機構、速度および平衡定数は全てが、特定の分子を特徴付けるボルタンモグラムの最終形状においてある役割を果たし得る。サイクリック・ボルタメントリーは、正式な酸化還元電位の決定、電気化学的反応に先行するかまたはそれに続く化学的反応の検出、および電子伝達動態の評価のための強力なツールである。
【００８１】
サイクリック・ボルタンモグラムによって、分子が酸化電位によって測定される１つ以上の電子をはじく能力、酸化電流によって測定される変化した電子の相対数、対応する還元電流に対する酸化電流の比によって測定される酸化過程の可逆性、およびスキャン速度の変動を通じて測定される酸化された種の動態；ならびに還元電位によって測定される１つ以上の電極をこの分子が受容する能力、還元電流によって測定される交換された電子の数、対応する酸化電流に対する還元電流の比によって測定される還元過程の可逆性；およびスキャン速度の変動を通じて測定された還元種の安定性に対するデータが得られる。
【００８２】
方形波ボルタンメトリーは、そのパルスされたボルタメントリー技術に起因する極めて低い検出限界で１つ以上の電子をはじくかまたは受容する分子の能力についての定量的な情報を得る技術である。パルスボルタメントリー技術の主な利点は、充電電流に対してそれらが区別する能力である。結果としてパルス技術は従来のボルタメントリーよりも酸化および還元の電流に対して鋭敏である。方形波ボルタンメトリーによって誘導電流のプロセスについてのピークが得られ、ここではピーク高さは溶液中の種の濃度に直接比例する。これによって、複合分析システムについての解像度が向上して、さらに都合の良い定量が得られる。例えば、Ｏ’Ｃｅａ，Ｊ．ら「Ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ Ｓｑｕａｒｅ Ｗａｖｅ Ｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｙ ｆｏｒ Ｋｉｎｅｔｉｃ Ｓｙｓｔｅｍｓ」Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．５３（４）、６９５，１９８１およびＫｒａｕｓｅ，Ｊら「Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｑｕａｒｅ Ｗａｖｅ Ｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｙ」Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．４１（１１），１３６５，１９６９を参照のこと。
【００８３】
測定を行なった場合、ストリッピング方形波ボルタンメトリーを用いることによってさらに高い感度を得ることができるが、ここでは目的の種は、分析を行なう前の電気化学的手段によって作用電極に濃縮される。十分長い濃縮工程を用いれば、物質の濃度は、サンプル溶液においてよりも電極においてかなり高い。電極電位をスキャンする場合、その物質は電極から剥がされ、これによってこのプロセスの発生につれて細胞電流における増大が生じる。線形掃引を上回る方形波ストリッピングボルタメントリーの利点は以下である：
・これはパルスされた波形を組みこみ、これによって同じ分析種の反復された酸化および還元によって感度を増強する；
・これは、純粋に減算的技術であって、これによって分析シグナルを妨害しない酸素のような溶存種に起因する電流を制限する；
・これは迅速な技術であり、瞬間的に得ることができる
・これによって、順電流および逆電流の両方を分析する能力のおかげで動態の情報が得られ、そして正味の電流、反応可逆性についての情報、および電極構造を容易に得ることができる。
【００８４】
シグナルを測定するために、例えば、水素発生反応または酸素発生反応のような競合する酸化還元反応は妨害しない電極を利用することが有利である。これは、限定はしないが、白金、金およびガラス状炭素などの、競合する反応に向かう十分に高い過電圧によって特徴付けられる電極を使用することによって得ることができる。作用電極は、任意の形状の固定式または回転式であってもよく、対流による混合があってもよい。この測定は、酸化されるかまたは酸化されない環境、およびプロトン化されたおよびプロトン化されていない環境を含むがこれらに限定されない種々の系において行なうことができる。
【００８５】
本明細書において達成される電極−化学的測定は代表的には、３つの電極システム（作用電極／対極／基準電極）、または可能性としては２つの電極システム（作用電極／対電極）において行なわれる。対電極の面積は代表的には、測定電極の面積よりも大きいかもしれない。
【００８６】
本発明の化合物の酸化還元プロフィールは、実施例１に記載されるようなサイクリック・ボルタンメトリーによって、または実施例２に記載されるような方形波ボルタンメントリーによって測定された。全ての述べられた電位の値は、実施例１および２に記載される銀／塩化銀基準電極に対して述べられる。当業者は、銀／塩化銀電極が、他の基準電極で置き換えられ得ること、およびこのような置き換えによって異なる値が得られ得るが、これは本発明の真の趣旨および範囲から逸脱はしないということを理解する。
【００８７】
本発明の物理的−化学的プロフィールは、酸化還元プロフィールおよびその関連の物理的測定値を、必要に応じてエネルギープロフィールおよび／または輸送プロフィールおよびそれらの関連する物理的測定値と組み合わせて含む。
【００８８】
分子のエネルギープロフィールは、線発光、線吸収および非線形吸収のようなその光学的値から得ることができる。線発光は、最大蛍光の波長λｅｍ、すなわち、高エネルギーレベル（ＬＵＭＯ）から低エネルギーレベル（ＨＯＭＯ）の電子の安定化によって放出される放射エネルギーによって；そして／または蛍光Φの量子収量、すなわち高エネルギーレベル（ＬＵＭＯ）から低エネルギーレベル（ＨＯＭＯ）へ電子を安定化する分子の確率によって測定される。線吸収は、最大吸収の波長λｍａｘ、すなわち分子の主なエネルギーレベルから最高の確率を有する次の高いエネルギーレベルへの電子の放出に必要なエネルギーの量；および／または分子消衰係数ε、すなわち電子を、それが適切な量のエネルギーを受容したとき、その主なエネルギーレベルから次の高いエネルギーレベルに放出させる分子の確率；および／または吸収の最長の波長λｅｎｄ、すなわち分子の主なエネルギーレベルからの電子の放出に必要な最小エネルギーによって、測定される。分極率Δλｐｏｌは、分子の電子雲が外部電磁場によって形成される能力によって測定される。分極率測定は、ソルバトクロミズムによって行なわれ、これによって最大吸収の波長のシフトを溶媒極性の関数として測定する（例えば、オクタノールとＤＭＳＯとの間）。
【００８９】
分子の輸送プロフィールは、その分配係数、および／または拡散定数、および／または分子量および／または融点から得ることができる。
【００９０】
分子の小さいサブセットの物理的−化学的プロフィールと生物学的活性との間の関係を確立するため、このような分子の定量的な物理的パラメーターの全てを特定の生物学的アッセイ値に対してプロットし、そして十分規定された集団については、任意の物理的パラメーターが生物学的活性に関する場合、相関が判明する場合がある。プロットすることは、手動で、またはＭｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ（登録商標）のような当該分野で周知のコンピュータープログラムの補助によって行なうことができる。
【００９１】
化合物の小さいサブセットの生物学的活性は、目的の標的に関するとみなされた任意のアッセイによって評価することができる。本発明では、これらの化合物のいくつかの生物学的活性は、ストレスに曝された場合の細胞の機能不全の程度を決定するための、当該分野で周知のインビトロモデルを用いて決定された。虚血のインビトロモデルは、例えば、神経細胞培養物を大型の嫌気性の低酸素チャンバ中に入れることおよび脱酸素して定義したイオン性組成物培地で培養培地を交換することによって、インビボ状態を模倣する酸素およびグルコースの剥奪に近似する。神経細胞のグルタミン酸レセプター、特にＮ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）レセプターの毒性過剰刺激は、各々が神経変性のカスケードを生じる、低酸素−虚血神経細胞傷害（Ｃｈｏｉ、Ｄ．Ｍ．，Ｎｅｕｒｏｎ，１：６２３〜６３４，１９８８）、反応性酸素種（ＲＯＳ）の虚血性誘導（Ｗａｔｓｏｎ、Ｂ．Ｄ．ら、Ａｎｎ ＮＹ Ａｃａｄ Ｓｃｉ．，５９：２６９〜２８１，１９８８）、過剰なカルシウム流入（Ｇｒｏｔｔａ、Ｊ．Ｃ．，Ｓｔｒｏｋｅ，１９：４４７〜４５４，１９８８）、アラキドン酸増大（Ｓｉｅｓｊｏ，Ｂ．Ｋ．Ｊ．Ｃｅｒｅｂ．Ｂｌｏｏｄ Ｆｌｏｗ Ｍｅｔａｂ．，１：１５５〜１８６，１９８１）、およびＤＮＡのダメージ（ＭａｃＭａｎｕｓ、Ｊ．Ｐ．ら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．，１６４：８９〜９２，１９９３）に寄与する。
【００９２】
酸化的ストレスは、神経変性疾患における主な要因の１つとして見られており、虚血由来の神経細胞傷害に寄与し得る（例えば、Ｃｏｙｌｅ、Ｊ，Ｔ，ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６２，６８９〜６９５，１９９３；またはＢｅａｌ Ｍ．Ｆ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．；６，６６１〜６６６，１９９６を参照のこと）。ミトコンドリアの電子伝達鎖（Ｔａｎ Ｓら、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１４１，１４２３〜１４３２，１９９８）、モノアミン代謝物（Ｍａｈｅｒ Ｐら、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．１６，６３９４〜６４０１，１９９６）およびアラキドン酸酸化（Ｌｉ Ｙら、Ｎｅｕｒｏｎ １９，４５３〜４６３，１９９７）を含む多くの代謝性プロセスの副産物として生成される、反応性酸素種（ＲＯＳ）は、酸化的ストレスを受けた神経細胞における細胞死についての主なメディエーターであり得る（Ｃｈａｎ Ｐ．Ｈ．，Ｒｏｌｅ ｏｆ ｏｘｉｄａｎｔｓ ｉｎ ｉｓｃｈｅｍｉｃ ｂｒａｉｎ ｄａｍａｇｅ；Ｓｔｒｏｋｅ ２７，１１２４〜１１２９，１９９６およびＨｏｓｌｅｒ Ｂ．Ａ．ら；Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｎｅｕｒｏｌ．９，４８６〜４９１，１９９６）。ＲＯＳとの化学的反応による細胞小器官および高分子に対する傷害は、細胞死のアポトーシス性プログラムを開始し得るか（Ｈｏｓｌｅｒ Ｂ．Ａ．ら、を参照のこと（前出）、または壊死をもたらし得る（Ｃｈｏｉ Ｄ．Ｗ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．８，６６７〜６７２，１９９６）。
【００９３】
マウスドーパミン作動性ニューロン細胞株は、高グルタミン酸誘導性酸化的ストレス（ＨＧＯＳ）を検査するために有用である。グルタミン酸の細胞毒性効果は、興奮毒性には起因しない。なぜならこの細胞株は、変力性グルタミン酸レセプターを欠くからである。むしろ、ドーパミン作動性細胞のグルタミン酸誘導性毒性は、システイン輸送の阻害に関連し（Ｍｕｒｐｈｙ Ｔ．Ｈ，．ら、Ｎｅｕｒｏｎ ２，１５４７〜１５５８，１９８９）、これが次に細胞内グルタチオン（ＧＳＨ）レベルの枯渇（Ｍｕｒｐｈｙ Ｔ．Ｈ．ら、Ｎｅｕｒｏｎ ２，１５４７〜１５５８，１９８９）、ニューロン１２−リポキシゲナーゼの活性化（Ｌｉ，Ｙら（前出）を参照のこと）、ＲＯＳ産生の増大（Ｔａｎ Ｓら、（前出）を参照のこと）および細胞内Ｃａ２＋の増大（Ｌｉ，Ｙら（前出）を参照のこと）をもたらす。いくつかの分子を、グルタミン酸誘導性ストレスに対してこのような細胞を保護する能力について測定しており、そのアッセイは実施例４に詳細である。
【００９４】
主な胚性海馬ニューロン細胞は、神経細胞の機能のモデルにおいて有用であることが認識されている。海馬は、一般に中枢神経系（ＣＮＳ）のニューロンに代表的な十分特徴付けられた特性を有するニューロンの比較的均一な集団の供給源である。海馬における主な細胞タイプである錘体ニューロンは、総ニューロン集団の８５％〜９０％を占めると見積もられている（ＢａｎｋｅｒおよびＧｏｓｌｉｎ，Ｃｕｌｔｕｒｉｎｇ Ｎｅｒｖｅ Ｃｅｌｌｓ，第二版、１９９８．Ｔｈｅ ＭＩＴ Ｐｒｅｓｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）。海馬はまた、長期の相乗作用のような、シナプス機能における活性依存性の変化についての顕著な能力を示す（Ｈａｗｋｉｎｓ ＲＤ、ｋａｎｄｅｌ ＥＲ、Ｓｉｅｇｅｌｂａｕｍ ＳＡ．Ｌｅａｒｎｉｎｇ ｔｏ ｍｏｄｕｌａｔｅ ｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒ ｒｅｌｅａｓｅ：ｔｈｅｍｅｓ ａｎｄ ｖａｒｉａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｓｙｎａｐｔｉｃ ｐｌａｓｔｉｃｉｔｙ［ｒｅｖｉｅｗ］，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，１６，６２５〜６６５，１９９３）。
【００９５】
エネルギー的に適格な細胞を保護する能力を測定する海馬ニューロンの主な培養物を用いて、ニューロンの保護における活性について化合物を試験した。低酸素を含む１つ以上の標準的ストレッサーに対して細胞を保護する能力について、いくつかの分子を測定して、そのアッセイを実施例３に詳細に示す。
【００９６】
本発明の目的のためには、当該分野で周知の他のインビトロの細胞ベースのアッセイ、例えば、炎症アッセイ、例えば、ｅ−セレクチン（内皮白血球接着分子またはＥＬＡＭとも呼ばれる）またはＣ反応性タンパク質（ＣＲＰ）、または筋細胞カルシウム収縮性アッセイ、またはインビボアッセイ、例えば脳虚血アッセイのラット中大脳動脈閉塞（ＭＣＡＯ）モデル、ラット脚浮腫アッセイまたは局所アラキドン酸アッセイに対するマウス耳炎症応答または皮膚保護アッセイも用いることができる。規定の障害を標的する化合物の活性を確立するためにどのアッセイが用いられるかを当業者は容易に決定することができる。上述のアッセイは、本発明の範囲を限定すると解釈されるべきではなく、単にその例示および代表である。
【００９７】
本発明はまた、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための組成物に関するが、ここでこのような組成物は、本明細書に記載されるように、酸化電位、酸化的可逆性、還元電位およびエネルギー的に適格な細胞を保護する能力によって特徴付けられる酸化還元活性分子を含み、この分子は本発明の方法によって同定される。酸化的ストレスに関連する疾患、障害または症候群としては、虚血後の再灌流障害、心筋炎、心筋症、急性心内膜炎、心外膜炎、うっ血性心不全、糖尿病の炎症性合併症、筋萎縮性側索硬化症、神経変性疾患、例えば、アルツハイマー病および痴呆、自己免疫疾患、シェーグレン症候群、網膜酸化障害、網膜症、クローン病、潰瘍性大腸炎、血管形成、腹膜の障害、骨盤腔および胸膜腔、成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、肺障害、気管支過敏症、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）および本明細書に記載のような炎症状態が挙げられるがこれらに限定されない。
【００９８】
本明細書において用いる場合、「炎症（ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ）」または「炎症状態（ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ）」としては、筋疲労、自己免疫疾患、例えば、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、変形性関節炎、炎症性腸疾患、自己免疫性糖尿病、皮膚炎症、例えばアトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、アレルギー性皮膚炎、乾燥症、湿疹、酒さ、脂漏症、乾癬、火傷および放射線やけど、座瘡、油性肌、皺、過剰なセルライト、過剰な細孔サイズ、真性皮膚加齢、光による加齢、光による傷害、有害なＵＶ障害、角化異常、脱毛症、色素脱落、創傷に起因する炎症、瘢痕または妊娠線、弾性の消失、皮膚萎縮症および歯肉炎が挙げられるがこれらに限定されない。
【００９９】
本明細書において用いる場合、「虚血（ｉｓｃｈｅｍｉａ）」としては、心停止、低酸素、一過性虚血性発作、脳卒中または重篤な低血圧から生じる中枢神経系虚血；ある程度の脳障害を生じ得る脳卒中を含む脳虚血；虚血性心疾患（心筋虚血）；脊髄虚血および対麻痺；加齢性黄斑変性症（ＡＲＭＤ）を含む網膜虚血；腎虚血；皮膚虚血；陰茎虚血；肺虚血；胃の虚血；腸の虚血；脾臓虚血；膵臓虚血；骨格筋虚血；および糖尿病性潰瘍に関連する虚血、壊疽性状態、外傷後症候群、良性前立腺肥大（ＢＰＨ）、後前立腺癌手術、心停止救急蘇生、末梢神経障害または神経障害が挙げられるがこれらに限定されない。
【０１００】
本明細書において用いる場合、「神経変性疾患もしくは障害、または神経変性（ｎｅｕｒｏｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｄｉｓｅａｓｅｓ ｏｒ ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，ｏｒ ｎｅｕｒｏｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）」とは、ニューロンの損失によって特徴付けられる疾患または障害をいい、そして炎症性過程を含んでも含まなくてもよい。神経変性疾患または障害としては、脳卒中、頭部外傷、脳虚血、脊髄損傷、てんかん、老人性痴呆症、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、脳のアミロイド・アンギオパチー、ＨＩＶ関連痴呆、パーキンソン病、フリードライヒ失調症または他の変性失調症、アミロイドーシス、レーバー遺伝性視神経障害（ＬＨＯＮ）、ハンチントン病、プリオン病、重症筋無力症、ダウン症、クロイツフェルトヤコブ病などのプリオン病、テイ・サックス病、糖尿病性神経障害、神経因性疼痛、脳炎、髄膜炎およびデュシェンヌ型筋ジストロフィーが挙げられる。
【０１０１】
本明細書において用いる場合、「物理的−化学的プロフィール（ｐｈｙｓｉｃａｌ−ｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｆｉｌｅ）」としては、本明細書に規定されるように、必要に応じて、エネルギープロフィールおよび／または輸送プロフィールと組み合わせて、酸化の開始、酸化または還元波の電位、この酸化または還元波の可逆性、およびこの酸化または還元波の電流から選択される１つ以上のパラメーターを含む酸化還元プロフィールが挙げられるがこれらに限定されない。
【０１０２】
本明細書において用いる場合、「酸化の開始（ｏｎｓｅｔ ｏｆ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ）」とは、電流が最大電流の１％である電位を意味する。
【０１０３】
本明細書において用いる場合、「プロフィール（ｐｒｏｆｉｌｅ）」とは、１つ以上のパラメーターまたは測定値を含む。
【０１０４】
本明細書において用いる場合、「酸化還元パラメーター（ｒｅｄｏｘ ｐａｒａｍｅｔｅｒ）」または「酸化還元特性（ｒｅｄｏｘ ｐｒｏｐｅｒｔｙ）」または「酸化還元（ｒｅｄｏｘ）」とは、測定され得る酸化還元過程に関する量、例えば電位、電流、可逆性を意味する。
【０１０５】
本明細書において用いる場合、「可逆性（ｒｅｖｅｒｓｉｂｉｌｉｔｙ）」とは、反応動態の測定を意味する。これは、以下のパラメーターの１つ以上によってモニターされ得る：アノードピークおよびカソードピークのピーク電流の比、ピークの幅の半分、および／またはピークの分離。本明細書に記載される「酸化波の可逆性（ｒｅｖｅｒｓｉｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｗａｖｅ）」は、還元波の対応する電流ピークに対する酸化波の電流ピークの比、または２つ以上の波の場合は、再酸素化波の電流ピークの数学的加算を超える還元波の電流ピークの数学的加算の比によって測定される。
【０１０６】
本明細書において用いる場合、「治療上有効な量（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｌｌｙ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｍｏｕｎｔ）」とは、目的の症状を軽減または緩和するのに有効な化合物または組成物の量を意味する。
【０１０７】
本明細書において用いる場合、「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」または「処置する（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」とは、症状、疾患または障害、すなわち疾患の臨床的症状が発症することに対する予防または保護；疾患の阻害、すなわち、臨床症状の発生を停止または抑制すること；および／または疾患を軽減すること、すなわち臨床症状の退行を生じることを含む、哺乳動物における症状、疾患または障害の任意の処置を意味する。
【０１０８】
本明細書において用いる場合、「フラボノイドコア構造（ｆｌａｖｏｎｏｉｄ ｃｏｒｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）」とは、以下の構造：
【０１０９】
【化１７】
【０１１０】
の骨格である。
【０１１１】
このグループ内のいくつかの例は、ケルセチン、ルテオリン、ヘスペレチン、８−アセチルケルセチン、６，８−ジブロモ−ケルセチン、アントシアニジン、および８−（２−ヒドロキシ）−エチルケルセチンである。
【０１１２】
本明細書において用いる場合、「キノンコア（ｑｕｉｎｏｎｅ ｃｏｒｅ）」とは、シクロヘキサジエン−ジオン部分を含む骨格である。「キノンコア」という用語は、限定はしないが、ｏ−キノン骨格、ｐ−キノン骨格、ナフトキン骨格およびアントラキノン骨格を包含する。
【０１１３】
本明細書において用いる場合、「スチルベンコア（ｓｔｉｌｂｅｎｅ ｃｏｒｅ）」は、以下の構造の骨格である：
【０１１４】
【化１８】
【０１１５】
「スチルベンコア（ｓｔｉｌｂｅｎｅ ｃｏｒｅ）」という用語は、シスおよびトランス（またはＺおよびＥ）の単一の異性体、ならびに異性体の混合物を含む。
【０１１６】
本明細書において用いる場合、「障害（ｄｉｓｏｒｄｅｒ）」とは、任意の疾患、状態、症状または徴候を意味する。
【０１１７】
本発明において利用される薬学的組成物は、経口、静脈、筋肉内、動脈内、髄内、くも膜下腔内、脳室内、経皮、皮下、腹腔内、経鼻、腸内、局所、舌下または直腸の手段が挙げられるがこれらに限定されない多数の経路によって投与され得る。活性成分に加えて、これらの薬学的組成物は、薬学的に、治療上、または栄養補助的に用いられ得る調製物への活性化合物の処理を促進する賦形剤および補助剤を含む適切な治療上受容可能なキャリアを含んでもよい。処方および投与のための技術のさらなる詳細は、全体が参考として本明細書に援用されるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ）の最終版に見出すことができる。
【０１１８】
本発明における使用に適切な薬学的組成物は、意図される目的を達成するために活性成分が有効量で含まれている組成物を包含する。有効な用量の決定は、十分に当業者の能力の範囲内である。任意の化合物について、治療上有効な用量は、細胞培養アッセイ（例えばニューロン細胞）において、または動物モデル（通常マウスまたはラット）において最初に評価され得る。動物モデルはまた、適切な濃度範囲および投与経路を決定するためにも用いられ得る。次いで、このような情報を用いて有用な用量および投与経路を決定することができる。
【０１１９】
正確な投薬量は、処置を必要とする被験体に関する要因を参照して医師によって決定される。投薬量および投与は、十分なレベルの活性部分を提供するように、または所望の効果を維持するように調節される。考慮され得る因子としては、疾患状態の重篤度、全身的健康状態または被験体の年齢、体重および被験体の性別、食餌、投与の時間および頻度、薬物の組み合わせ、反応感度、および治療に対する耐性／応答が挙げられる。
【０１２０】
本発明の組成物の投与は、類似の有用性を担う因子についての投与の任意の受容される方式を介してであってもよい。
【０１２１】
ヒト投薬量レベルは本発明の化合物についてまだ最適化されなければならないが、一般には、１日用量は、体重あたり約０．０１〜１５．０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは体重あたり約０．１〜７．５ｍｇ／ｋｇ、そして最も好ましくは体重あたり約０．３〜１．５ｍｇ／ｋｇである。従って、７０ｋｇの人に対する投与のためには、投薬範囲は、１日あたり約０．７〜１，０００ｍｇ、好ましくは１日あたり約７．０〜５００ｍｇ、そして最も好ましくは１日あたり約２１〜１００ｍｇである。投与される活性化合物の量は、当然ながら、処置されている被験体および疾患状態、苦痛の重篤度、投与の様式およびスケジュール、ならびに処方する医師の判断に依存する。
【０１２２】
本発明の組成物は、炎症応答の低下が所望される任意の皮膚治療適用において使用され得る。例えば、本発明の組成物は、つけたままのそして洗い流せる座瘡調製物、顔用乳液、およびコンディショナー、シャワージェル、発泡および非発泡顔用クレンザー、化粧品、ハンドローションおよびボディローション、つけたままの保湿剤、化粧品および拭き取り布、ツタウルシ、水痘、掻痒用の軟膏などに組み込んでもよい。一般的には、経皮適用のためには、局所投与が好ましい；しかし、本明細書のいずれかに記載されるとおり全身投与も可能である。
【０１２３】
上記の状態の処置のために本発明の組成物を使用することにおいて、投与の任意の治療上受容可能な様式を用いてもよい。酸化還元活性の分子は、単独で、または他の治療上受容可能な賦形剤と組み合わせて投与されてもよく、これには、固体、半固体、液体またはエアロゾル投薬形態、例えば、錠剤、カプセル、粉末、液体、懸濁液、坐剤、エアロゾルなどが挙げられる。組成物はまた、所定の速度の化合物の延長した投与のために、デポ注射物、浸透圧ポンプ、丸剤、経皮（電気的輸送を含む）パッチなどを含む、徐放性または制御放出の投薬形態で、好ましくは正確な投薬の単回投与のために適切な単位投薬形態で、投与されてもよい。組成物は代表的には、従来の薬学的キャリアまたは賦形剤、および酸化還元活性分子を含む。さらに、これらの組成物は、他の医学的因子、薬学的因子、キャリア、アジュバントなどを含んでもよく、これには限定はしないが、抗凝固剤、血栓溶解剤、透過性増強剤および徐放性処方物が挙げられる。
【０１２４】
一般には、意図される投与様式に依存して、治療上受容可能な組成物は、約０．１重量％〜９０重量％、好ましくは約０．５重量％〜５０重量％の酸化還元活性分子を含み、その残りは適切な薬学的賦形剤、キャリアなどである。
【０１２５】
上記に詳細に示した状態のための好ましい投与様式の１つは経口であり、苦痛の程度に従って調節され得る従来の１日投薬レジメンを用いる。このような経口投与のためには、任意の正常に使用される賦形剤、例えば、マンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、滑石材、セルロース、クロスカルメロースナトリウム、グルコース、ゼラチン、スクロース、炭酸マグネシウムなどの組みこみによって、治療上受容可能な非毒性組成物が形成される。このような組成物は、溶液、懸濁物、錠剤、分散性錠剤、丸剤、カプセル、粉末、徐放性処方物などの形態をとる。
【０１２６】
好ましくは、この組成物は、丸剤または錠剤の形態をとり、従ってこの組成物は、活性成分とともに、ラクトース、スクロース、リン酸二カルシウムなどのような希釈剤；ステアリン酸マグネシウムなどのような潤滑剤；ならびにデンプン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、セルロースおよびその誘導体のような結合剤、などを含む。
【０１２７】
液体の治療上投与可能な組成物は、キャリア、例えば水、生理食塩水、デキストロース水溶液、グリセロール、グリコール、エタノールなどの中で、酸化還元活性化合物および必要に応じて薬学的補助剤を、例えば、溶解、分散などを行い、これによって溶液または懸濁液を形成することによって調製され得る。所望される場合、投与されるべき薬学的組成物はまた、わずかな量の非毒性補助物質、例えば、湿潤剤、乳化剤または可溶化剤、ｐＨ緩衝剤など、例えば、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、シクロデキストリン誘導体、ソルビタンモノラウレート、酢酸トリエタノールアミン、オレイン酸トリエタノールアミンなどを含んでもよい。このような投薬形態を調製する実際の方法は、公知であるか、または当業者には明白である；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，第１５版、１９７５を参照のこと。投与されるべき組成物または処方物は、いずれにせよ、処置されるべき被験体の症状を緩和するのに有効な量の活性化合物を含む。
【０１２８】
非毒性のキャリアで平衡にして活性成分を０．００５％〜９５％の範囲で含む投与形態または組成物を調製し得る。
【０１２９】
経口投与のために、正常に使用される任意の賦形剤、例えば、製薬等級のマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、滑石材、セルロース誘導体、クロスカルメロースナトリウム、グルコース、スクロース、炭酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、滑石材などの組み合わせによって、治療上受容可能な非毒性組成物が形成される。このような組成物は、溶液、懸濁液、錠剤、カプセル、粉末、徐放性処方物などの形態をとる。このような組成物は、０．０１％〜９５％の活性成分、好ましくは０．１〜５０％を含み得る。
【０１３０】
固体投薬形態のためには、溶液または懸濁液、例えば、プロピレン・カーボネート、植物油またはトリグリセリドが好ましくはゼラチンカプセル中にカプセル化される。このようなジエステル溶液、ならびにその調製およびカプセル化は、米国特許第４，３２８，２４５号；同第４，４０９，２３９号および同第４，４１０，５４５号に開示される。液体投薬形態については、例えば、ポリエチレングリコール中の溶液は、投与のために容易に測定されるように、十分な量の治療上受容可能な液体キャリア、例えば、水で希釈してもよい。
【０１３１】
あるいは、液体または半固体の経口処方物は、植物油、グリコール、トリグリセリド、プロピレングリコールエステル（例えば、プロピレン・カーボネート）などに酸化還元活性化合物を溶解または分散することによって、そしてこれらの溶液または懸濁液を硬性または軟性のゼラチンカプセルシェルにカプセル化することによって調製できる。
【０１３２】
他の有用な処方物としては、米国再発行特許第２８，８１９号および米国特許第４，３５８，６０３号に記載される処方物が挙げられる。
【０１３３】
処方物は、連続的処置のための１回単位の投薬形態で、または症状の救済が特に必要である場合、１回単位の投薬形態で随意に投与できる。例えば、この処方物は、発作、心筋梗塞または慢性心不全の症状の発症後に、ボーラスとして投与されても、または連続静脈内注入として投与されてもよい。
【０１３４】
非経口投与は一般に、皮下、筋肉内または静脈内のいずれかの注射によって特徴付けられる。注射物質は、従来の形態で、溶液または懸濁液として、注射の前の液体に含まれる溶液または懸濁液に適切な固体形態、またはエマルジョンとして調製され得る。適切な賦形剤は、例えば、水、生理食塩水、デキストロース、グリセロール、エタノールなどである。さらに、所望の場合、投与される薬学的組成物はまた、少量の非毒性の補助物質、例えば、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤、溶解度増強剤など、例えば、酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、オレイン酸トリエタノールアミン、シクロデキストリンなどを含んでもよい。
【０１３５】
非経口投与のための別の工夫されたアプローチは、持続放出性または徐放性のシステムの組み込みを使用して、それによって一定レベルの投薬量を維持する。例えば、米国特許第３，７１０，７９５号を参照のこと。このような非経口組成物に含まれる活性化合物の割合は、その特異的な性質、ならびに化合物の活性および被験体の必要性に高度に依存する。しかし、溶液中に含まれる０．０１％〜１０％という活性成分の割合が使用可能であり、そしてこの組成物が固体であり、上記の割合まで続いて希釈される場合はさらに高い。好ましくはこの組成物は、溶液中に０．２〜２％の活性成分を含む。活性化合物単独、または他の治療上受容可能な賦形剤と組み合わせた経鼻溶液も投与され得る。
【実施例】
【０１３６】
（実施例）
（実施例１）
（サイクリック・ボルタメントリー測定）
サイクリック・ボルタメントリー測定は、全てＢｉｏａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ（Ｗｅｓｔ Ｌａｆａｙｅｔｔｅ，ＩＮ）の、Ｃ−３セルを有するボルタメントリーアナライザーＥｐｓｉｌｏｎ上の、白金からなる微小電極（１．６ｍｍ２面積のディスク）、コイル状に巻かれた白金ワイヤからなる対電極、および銀／塩化銀基準電極を含む、３つの電極システムで行なった。
【０１３７】
（ａ．溶液の調製）
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（５ｍＬ）に含まれるテトラブチル過塩素酸アンモニウム（ＴＢＡＰ）（最終濃度５００ｍＭ）の溶液を目盛り付フラスコ中に調製した。この化合物を１０ｍＭの濃度に達するまで添加した。この化合物が完全に溶解されることを確実にする必要がある場合、この溶液を撹拌して超音波処理した。
【０１３８】
（ｂ．電極の調製）
蒸留水に含まれる３ＭのＮａＣｌ溶液に基準電極を保持した。基準電極を水で、次にメタノールでリンスして、通気によって乾燥させた。必要に応じて、基準電極を穏やかに振盪して、ベース内の気泡を除いた。
【０１３９】
補助電極を水で、次にメタノールでリンスして、通気によって乾燥させた。
【０１４０】
オイルに含まれる１μｍのダイアモンドスラリーを用いてコーティングしたナイロンパッドで作用電極を研磨して、次いでメタノールで徹底的にリンスした。次いでこれを、水に含まれる０．１５μｍのアルミナスラリーを用いてコーティングしたコーデュロイパッドで研磨して、次いで水およびメタノールを用いて徹底的にリンスして、次いで通気によって乾燥した。
【０１４１】
測定の開始の前および化合物溶液を変化する場合、電気化学的セルを、メタノールで徹底的に浄化したが、これにはガラスリザーバ、Ｔｅｆｌｏｎ ｃａｐおよびパージ・ラインを備える。同様に、測定の間の作用電極の研磨の前を含む、任意の理由のために除去の際にメタノールを用いて、全ての電極を浄化した。作用電極を研磨しながら、基準電極を試験溶液から取り出して、メタノールおよび水でリンスして、３Ｍ ＮａＣｌ水溶液に保管した。
【０１４２】
（ｃ．方法パラメーター）
（還元） （酸化）
初期電位：０ｍＶ 初期電位：０ｍＶ
切り替え電位：＃１：−１８００ｍＶ 切り替え電位：＃１：１８００ｍＶ
切り替え電位：＃２：１８００ｍＶ 切り替え電位：＃２：−１８００ｍＶ
最終電位：−８００ 最終電位：８００
セグメント数：３ セグメント数：３
スキャン速度：１００ｍＶ／ｓ、 スキャン速度：１００ｍＶ／ｓ、
２０００ｍＶ／ｓ、 ２０００ｍＶ／ｓ、
２０ｍＶ／ｓ ２０ｍＶ／ｓ
最初の酸化および還元の実行後に他のパラメーターを検討してもよい。このような実行のパラメーターは、高度に化合物依存性であって、それらの収集データの判断にまで達するが、上記のパラメーターは最小限に用いなければならない。
【０１４３】
（ｄ．セルおよびパージのアセンブル）
化合物を含む溶液を、セルに移して、ここにこの３つの電極を浸した。この溶液を撹拌して、少なくとも１分間ドライアルゴンでパージして酸素を除去して、その後にアルゴンのブランケットをこの溶液の上に保持して酸素の拡散を防いだ。データを収集する前に撹拌を停止した。電気化学的測定を開始する前にいずれの電極に結合した泡もないことを確実にするために対処を行なった。
【０１４４】
（ｅ．ｉＲ補償の実行）
溶液は完全導体ではなく、その抵抗性Ｒによって、電流が作用電極から補助電極に流れる場合、電圧低下がもたらされる。電圧低下によって、ボルタメトリアナライザーによって課されるわずかな電圧と、作用電極と補助電極との間の実際の電圧との間の誤差がもたらされる。この装置は、ソフトウェアの「ｉＲ 補償（ｉＲ ｃｏｍｐｅｎｓａｔｉｏｎ）」特徴を用いて、自動的にｉＲ低下について測定して補償することができる。正常な値は以下である：
セル抵抗性Ｒ＜１０００オーム
ＲＣ定数＞１０μｓ
補償されるべき抵抗性％：５０〜１００％
補償されない抵抗性＜（Ｒ−３００オーム）
（ｆ．実行）
サイクリック・ボルタンモグラムを記録した。各々のサイクリック・ボルタンモグラムを記録した後に、上記のとおり、作用電極を再度研磨して、清浄な電気活性表面を再生した。
【０１４５】
（実施例２）
（方形波ボルタメントリー測定）
方形波ボルタメントリー測定は、全てＢｉｏａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ（Ｗｅｓｔ Ｌａｆａｙｅｔｔｅ，ＩＮ）の、Ｃ−３セルを有するボルタメントリーアナライザーＣＶ−５０Ｗ上の、白金からなる微小電極（１．６ｍｍ２面積のディスク）、コイル状に巻かれた白金ワイヤからなる対電極、および銀／塩化銀基準電極を含む、３つの電極システムで行なった。
【０１４６】
（手順）
（ａ．溶液を調製する）
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（５ｍＬ）に含まれるテトラブチル過塩素酸アンモニウム（ＴＢＡＰ）（最終濃度５００ｍＭ）の溶液を目盛り付フラスコ中に調製した。この化合物を任意の濃度（１０ｍＭが所望されるが、それより少なくても受容可能である）に達するまで添加する。この方法は、ＤＭＦに溶解することが困難であるかまたは低量でしか利用できない分子の低濃度分析に特に有用である。この化合物が最高限度まで溶解されることを確実にする必要がある場合、この溶液を撹拌して超音波処理した。
【０１４７】
（ｂ．電極を調製する）
蒸留水に含まれる３ＭのＮａＣｌ溶液に基準電極を保持した。基準電極を水で、次にメタノールでリンスして、通気によって乾燥させた。必要に応じて、基準電極を穏やかに振盪して、ベース内の気泡を除いた。
補助電極を水で、次にメタノールでリンスして、通気によって乾燥させた。
【０１４８】
オイルに含まれる１μｍのダイアモンドスラリーを用いてコーティングしたナイロンパッドで作用電極を研磨して、次いでメタノールで徹底的にリンスした。次いでこれを、水に含まれる０．１５μｍのアルミナスラリーを用いてコーティングしたコーデュロイパッドで研磨して、次いで水およびメタノールを用いて徹底的にリンスして、次いで通気によって乾燥した。
【０１４９】
開始の前および化合物溶液を変える際に、電気化学的セルを、ガラスリザーバ、Ｔｅｆｌｏｎ ｃａｐおよびパージ・ラインを含むメタノールで徹底的に浄化する必要がある。同様に、全ての電極を実施の間の作用電極の研磨の前を含む、任意の理由のために除去の際にメタノールを用いて、適切に浄化すべきである。作用電極を研磨しながら、基準電極を試験溶液から取り出して、メタノールおよび水でリンスして、３Ｍ ＮａＣｌ水溶液に保管した。
【０１５０】
（ｃ．方法パラメーターを入力する）
（還元） （酸化）
初期電位：１８００ｍＶ 初期電位：−１８００ｍＶ
切り替え電位：＃１：−１８００ｍＶ 切り替え電位：＃１：１８００ｍＶ
停止電位：４ 停止電位：４
振幅：２５ 振幅：２５
周波数：１５ 周波数：１５
上記の状態は、段階的な電位、振幅および周波数の以下のセットについて繰り返すべきである（４、５０、３０）、（２、２５、１５）。
【０１５１】
最初の酸化および還元の実施後に他のパラメーターを検討してもよい。このような実施のパラメーターは、高度に化合物依存性であって、それらの収集データの判断にまで達するが、上記のパラメーターは最小限に用いなければならない。
【０１５２】
（ｄ．セルおよびパージをアセンブルする）
化合物を含む溶液を、セルに移して、ここにこの３つの電極を浸した。この溶液を撹拌して、少なくとも１分間ドライアルゴンでパージして酸素を除去して、その後にアルゴンのブランケットをこの溶液の上に保持して酸素の拡散を防いだ。データを収集する前に撹拌を停止した。電気化学的測定を開始する前にいずれの電極に結合した泡もないことを確実にするために対処を行なった。
【０１５３】
（ｄ．実行）
次いでボルタンモグラムを記録してもよい。各々の方形波ボルタンモグラムを記録した後、上記のとおり、作用電極を再度研磨して、清浄な電気活性表面を再生した。
【０１５４】
（実施例３）
（細胞Ｅｌａｍアッセイを利用する活性の決定）
内皮性白血球接着分子（ＥＬＡＭ）はＥセレクチンとしても公知であるが、これは内皮細胞の表面で発現される。このアッセイでは、リポポリサッカライド（ＬＰＳ）およびＩＬ−１βを用いてＥＬＡＭの発現を刺激した；内皮細胞表面に対する白血球接着の低下が細胞損傷の低下を伴うということを示す研究に従って、試験因子がこの発現を低下する能力について試験した（例えば、Ｔａｋａｄａ，Ｍら、Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ６４：１５２０〜２５，１９９７；Ｓｔｅｉｎｂｅｒｇ，Ｊ．Ｂ．ら、Ｊ．Ｈｅａｒｔ Ｌｕｎｇ Ｔｒａｎｓ．１３：３０６〜３１３，１９９４）。
【０１５５】
内皮細胞は、例えば、冠動脈内皮細胞、ヒト脳微小血管内皮細胞（ＨＢＭＥＣ；Ｈｅｓｓ，Ｄ．Ｃ．ら、Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．２１３（１）：３７〜４０，１９９６）または肺内皮細胞を含む、任意の多数の供給源から選択して、当該分野で公知の方法に従って培養することができる。細胞を９６ウェルプレート中に小分けして培養した。試験因子の存在下で、６時間、１０μｇ／ｍｌ ＬＰＳおよび１００ｐｇ／ｍｌ ＩＬ−１βを含む各々のウェルに溶液を添加することによって細胞を刺激した（特定の濃度および時間は、細胞タイプに依存して調節できる）。処理緩衝液を取り除き、室温で２５分間、予め温めたＦｉｘｉｎｇ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（登録商標）（１００μＬ／ウェル）で置き換えた。次いで細胞を３回洗浄して、次いでブロッキング緩衝液（ＰＢＳ＋２％ ＦＢＳ）を用いて２５分間室温でインキュベートさせた。モノクローナルＥ−Ｓｅｌｅｃｔｉｎ抗体（１：７５０，Ｓｉｇｍａカタログ＃Ｓ−９５５５）を含むブロッキング緩衝液を各々のウェルに添加した。プレートをシールして、４℃で一晩保管した。１ウェルあたり１６０μＬのブロッキング緩衝液を用いてプレートを４×洗浄した。次いで、ブロッキング緩衝液に１：５０００で希釈した二次抗体ＨＲＰを添加し（１００μＬ／ウェル）、プレートを室温で（光から保護して）２時間インキュベートした。次いでプレートを、ブロッキング緩衝液を用いて４×洗浄して、その後に１００μＬのＡＢＴＳ基質溶液（Ｚｙｍｅｄ，カタログ＃００−２０２４）を室温で添加した。ウェルを３５分間発色させて、その後に１０秒間の振盪プログラムを用いてＦｌｕｏｒｏｓｋａｎ（登録商標）Ｒｅａｄｅｒにおいて４０２ｎｍで測定した。陽性の結果を、コントロールのウェルに比較して、試験したウェル中のＥＬＡＭ濃度の低下として記録した。
【０１５６】
（実施例４）
（ニューロン細胞ストレスアッセイを利用する活性の決定）
このアッセイを用いて、培養した海馬ニューロン細胞における無酸素−再酸素化により虚血を誘導した。試験化合物を添加して、虚血誘導性ニューロン細胞傷害および細胞死に対する効力および有効性を評価した。
【０１５７】
（初代海馬ニューロン細胞の単離および培養）
材料：
Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ｉ：神経細胞培養基礎培地（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ ｍｅｄｉｕｍ）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡから入手可能）とともに１×Ｂ２７サプリメント（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、０．５μＭ Ｌ−グルタミン、２５μＭ Ｌ−グルタミン酸、および１×ペニシリン／ストレプトマイシン。
【０１５８】
ＨＥＰＥＳ（１０ｍＭ、ｐＨ７．３）、重炭酸ナトリウム（０．３５％）、１×ペニシリン／ストレプトマイシンおよび１ｍＭ ＭＥＭピルビン酸ナトリウムを補充した１×Ｈａｎｋｓ ＣＭＦ（Ｇｉｂｃｏ）を調製することによって、ハンクス基礎塩溶液（ＨＢＳＳ、Ｃａ／Ｍｇなし）を調製する。
【０１５９】
ポリ−Ｄ−リジン（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）５０μｇ／ｍｌ溶液。
【０１６０】
Ｓｉｇｍａｃｏｔｅ（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）。
【０１６１】
ポリ−Ｄ−リジンで処理したＰｌａｓｔｉｃ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｆｌａｓｋｓ（Ｔ７５ｃｍ２）または２４ウェル細胞培養プレート（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）。
【０１６２】
実験設定：
妊娠雌性マウス（Ｅ１８−Ｅ１９）を、ＣＯ２を用いて安楽死させて、続いて子宮を取り出して、次いでこれを滅菌プラスチックペトリ皿に入れた。胚をｓａｃから取り出して、胚の脳を取り出して、小さいペトリ皿に含まれる冷（４℃）緩衝化塩溶液（ＨＢＳＳ；Ｃａ／Ｍｇなし；Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）に浸した。次いで解剖顕微鏡の下で海馬を脳から取り出して、パラフィンでカバーした皿に入れた。髄膜を剥がして、解剖した海馬を小さいペトリ皿のＨＢＳＳに収集した。ＨＢＳＳを充填した１５ｍｌの遠心分離管（正常には１０〜１２脳）に海馬を移した。脳を含む管を卓上型遠心分離機で２分間１０００ｒｐｍにて遠心分離した。上清を取り出して、２ｍｌのＨＢＳＳを管の海馬に添加して、得られた上清を各々２回倍散するが、このとき徐々に細くなる開口部を有する先端の長いシリコン化ガラスピペットを用い、標準的サイズの開口部（約１．０ｍｍの直径）を有するピペットで開始して、続いて半分の標準的なサイズの開口部（約０．５ｍｍの直径）を有するピペットを用い、次いで約２分の１のサイズの開口部（０．２５ｍｍの直径）を有するピペットを用いる。次いで、上清を卓上型遠心分離機において２分間１０００ｒｐｍで再度遠心分離して、この上清を廃棄して、２ｍｌのＮｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ｉ（抗生物質を含む）をこの管に添加した。次いで、この上清で上記の倍散手順を繰り返した。
【０１６３】
トリパンブルー染色排除によって細胞生存度について、標準カウント手順および補正を用いて小さいアリコートの細胞で細胞密度を決定した。この手順を用いて、期待される収率は３×１０５〜６×１０５細胞／脳である。次いでこの細胞をＰＤＬコーティングした２４ウェルプレート、フラスコまたはＭｅｔＴｅｋ皿（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７Ｉ）に、約１．５×１０６細胞（Ｔ７５フラスコ）の密度で、または２４ウェルプレートの１ウェルあたり約１００，０００細胞／ウェルで添加した。プレートした細胞を５％ＣＯ２／９５％Ｏ２の雰囲気下で３７℃にてインキュベートした。５μＭシトシンアラビノシド（Ａｒａ−Ｃ）を含む、新鮮Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ｍ培地を用いて半分を置き換えることによって培地を３〜４日後に更新させた。最初の培養から７〜８日で、半分を取り出すかまたはそれを等量の新鮮Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ｍ培地（Ａｒａ−Ｃなし）で置き換えることによって、この培地を再度更新した。
【０１６４】
（海馬低酸素−再酸素化細胞死アッセイ）
材料：
神経細胞培養基礎培地（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ ｍｅｄｉａ）、ＮｏＧ ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ培地、Ｂ２７サプリメントおよびＢ２７サプリメント、マイナスＡＯ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）。
【０１６５】
Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７培地を２×Ｂ２７マイナスＡＯサプリメント、０．５ｍＭ Ｌ−グルタミンおよび０．２５×ペニシリン／ストレプトマイシンを用いて調製する。
【０１６６】
Ｃｅｌｌ Ｔｒａｃｋｒ ＧｒｅｅｎをＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓから入手して、新鮮５μＭ溶液を使用の直前に１０ｍＭストックから調製した。
【０１６７】
ＮｏＧ−Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌは、ＮｏＧ 神経細胞基本栄養培地（ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ ｍｅｄｉｕｍ）に加えて０．５ｍＭグルコース、０．１ｍＭ Ｌ−グルタミンおよび０．２５×ペニシリン／ストレプトマイシンを含む。
【０１６８】
実験設定：
上記の方法に従って初代海馬ニューロン細胞を調製して、ポリ−Ｄ−リジンコーティングした２４ウェルプレート中で使用前に１０〜１１日間培養した。
【０１６９】
脱酸素化したＬｏＧ−Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ培地（１００ｍｌ）を、Ｔ１５０ｃｍ２フラスコに含まれる培地を低酸素チャンバ中で一晩、事前に平衡することによって調製した。低酸素条件下でのプレインキュベーション後、ＬｏＧ−Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ培地を１００％のＮ２を用いて３０分間軽くバブリングして培地を完全に脱酸素した。さらなる２０ｍｌのＬｏＧ−ＮｅｕｒｏｂａｓａｌをＴ７５ｃｍ２フラスコ中で事前に平衡化して、１００ｍｌのＮｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ＡＯを正常なインキュベーター（５％ＣＯ２）中で一晩インキュベートした。使用の前に培養インキュベーター（５％ＣＯ２／９５％Ｏ２）中で一晩培地を置き換えることによって、再酸素化した培地を調製した。
【０１７０】
既存の培養培地（Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ｍ）を吸引によって細胞から取り出した。２ｍｌ／ウェル（２４ウェル培養プレート）のグルコースなしのＢＳＳを用いて細胞を１回洗浄した。脱酸素化したＬｏＧ−Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌを用いた最初の培養後にニューロンを１０〜１１日間再補充した（２４ウェルプレートの各々のウェルについて１ウェルあたり１ｍｌ）。各々のウェルに試験化合物を直接添加した（３つの濃度の化合物に加えて陽性コントロールを、各々三連で）。ほとんどの試験化合物を１００％ＤＭＳＯに溶解した；細胞培地中のＤＭＳＯの最終濃度が決して０．５％を超えないように濃度を調節した。細胞とともに試験化合物を含むプレートを、プレートのフタをやや開けたまま５時間低酸素チャンバ中に入れた。低酸素コントロールのために、予備的に平衡化した低酸素ＬｏＧ−Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ培地をセルの各々のウェルに添加して、そのプレートを正常な培養インキュベーター中で５時間置き換えた。低酸素の５時間後、既存の培地を注意深く吸引して、２ｍＬの新しい再酸素化された（事前に平衡化した）Ｎｅｕｒｏｂａｓａｌ／Ｂ２７ＡＯを各々のウェルに添加した。同じ試験化合物（同じ濃度で）を対応するウェルに添加して戻した。プレートを細胞培養インキュベーター（５％ＣＯ２／９５％Ｏ２）に入れて、２０〜２４時間再酸素化した。２０〜２４時間の再酸素化後、下記の細胞トラッカー緑色蛍光法（ｃｅｌｌ ｔｒａｃｋｅｒ ｇｒｅｅｎ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｍｅｔｈｏｄ）を用いて、生きたニューロンを定量した。
【０１７１】
細胞生存度を試験するために、既存の培養培地を２４ウェルプレートの各々のウェルから吸引して、ニューロンを２ｍｌのＨＢＳＳ（ｐＨ７．４、３０〜３７℃に予備的に温めた）を用いて１回洗浄した。各々のウェルにＨＢＳＳに溶解した１ミリリットルの５μＭＣｅｌｌ Ｔｒａｃｋｅｒ Ｇｒｅｅｎ蛍光色素を添加した。プレートを暗野で室温に１５分間おいて、次いで２ｍｌのＨＢＳＳを用いて洗浄した。次いで１ｍｌのＨＢＳＳを各々のウェルに添加して、蛍光細胞を、蛍光顕微鏡を用いてカウントした。コントロール細胞に比較して有意に増大した細胞生存度が、防御的化合物の指標であった。
【０１７２】
（実施例５）
（高グルタミン酸誘導性酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ））
この手順を用いて、ドーパミン作動性ニューロン細胞株において高グルタミン酸誘導性酸化的ストレス（ＨＧＯＳ）を誘導した。このアッセイを用いて、ＨＧＯＳニューロン細胞損傷および細胞死に対する試験物質の効力および有効性は、ハイスループット様式で確立することができる。
【０１７３】
（材料）
・ドーパミン作動性ニューロン細胞株
・ＤＭＥＭ−Ｎｏ Ｇｌｕｃｏｓｅ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓカタログ番号１１９６６−０２５）
・Ｌ−グルタミン（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓカタログ番号２５０３０−０８１）
・Ｌ−グルタミン酸、モノナトリウム塩（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｇ５８８９）
・Ｄ−グルコース（Ｓｉｇｍａカタログ番号Ｇ−６１５１）
・１０×ＨＢＳＳ緩衝液（ｐＨ７．４）（９５０ｍｌ パイロジェンフリー水、２．４４ｇ／Ｌ ＭｇＣｌ２・６Ｈ２Ｏ、３．７３ｇ／Ｌ ＫＣｌ、５９．５８ｇ／Ｌ Ｈｅｐｅｓ，５８．４４ｇ／Ｌ ＮａＣｌ、１．３６ｇ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４、１．９１ｇ／Ｌ ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ、そしてＨＣｌを用いてｐＨ４．５に）。
【０１７４】
・Ｃｅｌｌ Ｔｒａｃｋｅｒ Ｇｒｅｅｎ蛍光色素（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ，カタログ番号２９２５）。使用の直前に予め温めたＨＢＳＳ中で５μＭの溶液を調製する。
【０１７５】
・ポリ−Ｄ−リジンを用いてプレコーティングした無菌９６ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃａｔａｌｏｇ＃３６６５）。
【０１７６】
・９６ウェルの深底ウェルマザープレート（９６−ｗｅｌｌ ｄｅｅｐ ｗｅｌｌ ｍｏｔｈｅｒ ｐｌａｔｅ）、ＤｙＮＡ Ｂｌｏｃｋ １０００（ＶＷＲ カタログ番号４０００２−００８）。
【０１７７】
（ニューロン細胞）
細胞を１ウェルあたり２０００の密度で９６ウェルプレートに播種して、空気雰囲気において５％ＣＯ２を用いて３３℃インキュベーター中で７２時間増殖させた。各々のアッセイ実験についての細胞の継代数は、実験の変動を最小にするためにｐ１１を超えなかった。
【０１７８】
（深底ウェルマザープレートにおける化合物調製）
ＶＷＲＢｒａｎｄ ＤｙＮＡ Ｂｌｏｃｋ １０００、深底ウェルマザープレート（ＶＥＲカタログ番号４０００２−００８）を試験化合物の調製のために用いた。
【０１７９】
１ｍＭグルコース、３０ｍＭグルタミン酸および１×Ｐｅｎ／Ｓｔｒｅｐを含むＤＭＥＭ−Ｎｏ Ｇｌｕに全ての化合物を溶解した。１ｍＭグルコースおよび１×Ｐ／Ｓを含むＤＭＥＭ−Ｎｏ Ｇｌｕを陰性コントロールとして用い、１ｍＭグルコース、１００Ｍグルタミン酸を含むＤＭＥＭ−Ｎｏ Ｇｌｕｓｏｓｅを陽性コントロールとして用い、そして１００μＭグルタチオンを、標準として陽性コントロールに加えた。化合物の作製および希釈を包含するこのための全ての手順は、無菌条件を用い、光を最小にして行なった。
【０１８０】
（細胞調製）
プレートをインキュベーターから取り出して、形態学的外観および密度について顕微鏡下で試験した。無菌技術および８チャネルのアスピレーターを用いて、培地を細胞から注意深く取り出して、２００μｌの１×ＨＢＳＳで置換した。細胞が乾燥しないように、これはできるだけ迅速に行なった。ついで、このプレートをＢｉｏｍｅｋ ２０００ Ｓｉｄｅ Ｌｏａｄｅｒの３７℃の湿潤インキュベーターに入れた。化合物を試験溶液に添加する前に１×ＨＢＳＳ中で細胞を撹拌する時間が最小になるように、４つのプレートをある時間洗浄した。
【０１８１】
（実験設定）
Ｂｅｃｋｍａｎ Ｂｉｏｍｅｋワークステーションを用いて、無菌条件下においてＨＢＳＳで予備洗浄した細胞プレート上にマザープレート由来の化合物およびコントロールをロードした。このプレートを正確に１６時間、５％ＣＯ２中において３７℃で、上部ＨＴＳインキュベーター中でインキュベートした。翌日、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｂｉｏｍｅｋワークステーションを用いて、このプレートをインキュベーターから取り出した。Ｃｅｌｌ Ｔｒａｃｋｅｒの添加を用いて、この化合物をプレートから取り出して、２００μＭの予め温めた１×ＨＢＳＳを用いて１回洗浄して、次いで１００μＬの５μＭ Ｃｅｌｌ Ｔｒａｃｋｅｒ Ｇｒｅｅｎを各々のウェルに添加した。このプレートを３７℃で３０分間インキュベートして、色素が細胞に入ることを可能にして、エステラーゼによって切断させた。予め温めた１×ＨＢＳＳで細胞を２回洗浄した後、このプレートを４８５の励起；５３８発光フィルター対を用いてＦｌｕｏｒｏｓｋａｎで読み取った。
【図面の簡単な説明】
【０１８２】
【図１】図１は、酸化波の電位、還元波の可逆性および還元波の電位を示すスチルベンアナログのサイクリック・ボルタンモグラムを図示する。
【図２】図２は、環の１つがさらにニトロ基で置換されている、特定のスチルベンアナログのニューロンの酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ）において活性の対数（１／ＥＣ５０）に対してプロットした酸化電位のグラフを図示する。９５０〜１２５０ｍＶにおよぶ第１の酸化波の電位を有する特定の化合物は、ニューロンの酸化的ストレスアッセイにおける活性を示す。
【図３】図３は、環の１つがニトロ基でさらに置換されている、特定のスチルベンアナログのニューロン酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ）における活性の対数（１／ＥＣ５０）に対してプロットした酸化的可逆性の％のグラフを図示する。２０％より大きい第１の酸化波の可逆性を有する特定の化合物は、ニューロンの酸化的ストレスアッセイにおいて活性を示す。
【図４】図４は、環のどれもがニトロ基でさらに置換されていない、特定のスチルベンアナログのニューロン酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ）における活性の対数（１／ＥＣ５０）に対してプロットした酸化電位のグラフを図示する。１０００ｍＶ未満におよぶ第１の酸化波の電位を有する特定の化合物は、ニューロンの酸化還元アッセイにおいて活性を示す。
【図５】図５は、フラボノイドコア構造を有する特定のアナログのニューロン酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ）における活性の対数（１／ＥＣ５０）に対してプロットした酸化電位のグラフを図示する。
【図６】図６は、置換基のいくつかがヒドロキシ基であるフラボノイドコア構造を有する特定のアナログのＥＬＡＭアッセイにおける活性（ＥＣ５０）に対してプロットした酸化の開始のグラフを図示する。３５０ｍＶ〜６５０ｍＶにおよぶ酸化波の発生を有する特定の化合物は、このＥＬＡＭアッセイにおいてＥＣ５０で３０μＭ未満の活性を示す。
【図７】図７は、フラボノイドコア構造を有する特定の化合物のＥＬＡＭアッセイにおける活性（ＥＣ５０）に対してプロットした酸化の開始のグラフを図示する。いくつかの置換基がヒドロキシル基である活性なフラボノイド化合物は、３５０ｍＶ〜６５０ｍＶにおよぶ酸化の開始の範囲内におさまり、そしてどの置換基もヒドロキシル基ではない化合物は、８５０ｍＶ〜１０５０ｍＶにおよぶ酸化の開始の範囲内におさまる。
【図８】図８は、アポモルフィンコア構造を有する２つの化合物のボルタンモグラムを図示する（原線維増殖を９９％まで低下させるアポモルフィン、原線維増殖を５％まで低下させるアポコデイン）。これらのボルタモングラムによって、構造中のわずかな変動によって酸化還元電流の変動が誘導されることが示される。
【図９】図９は、Ｌａｓｈｕｅｌ，Ｈ．Ａ．ら，Ｊ．Ｂｉｏ．Ｃｈｅｍ．，２２７（４５），４２８８１〜４２８９０，２００２に記載されるような、アポモルフィンコア構造を有する６つの化合物（ノルアポモルフィン、２，１０，１１−トリヒドロキシアポルフィン、プロピルノルアポモルフィン、アポコデイン、イソコリジンおよびブルボカプニン）の存在下での定量的チオフラビンＴ結合アッセイに基づく原線維形成阻害の割合を図示する。
【図１０】図１０は、アポモルフィンコア構造を有する７つの化合物の第１の酸化波の電位に対する２つの異なる濃度（５０ｍＭおよび１００ｍＭ）での原線維形成の割合のグラフを図示する。第１の酸化波の電位が１２５０ｍＶ未満である化合物は、チオフラビンＴ結合アッセイにおいて原線維形成の強力な低下を示す。
【図１１】図１１は、アポモルフィンコア構造を有する６つの化合物の第１の還元波の電位に対する２つの異なる濃度（５０ｍＭおよび１００ｍＭ）での原線維形成の割合のグラフを図示する。第１の還元波の電位が７９０ｍＶよりも負である化合物は、チオフラビンＴ結合アッセイにおいて原線維形成の強力な低下を示す。
【図１２】図１２は、キノンコア構造を有する化合物のＥＬＡＭアッセイにおける生物学的活性（ＥＣ５０）に対する還元波の可逆性のグラフを図示するが、ここで還元の総可逆性は再酸素化波の電流ピークを超える還元波の電流ピークの比であり、２つ以上の波の場合は、再酸素化波の電流ピークの数学的付加を超える還元波の電流ピークの数学的付加の比である。
【図１３】図１３は、特定のクロマンのニューロン酸化的ストレスアッセイ（ＨＧＯＳ）における活性の対数（１／ＥＣ５０）に対してプロットした酸化電位のグラフを図示する。第１の酸化波の電位が８５０ｍＶ〜１２００ｍＶにおよぶ特定の化合物は、ニューロン酸化ストレスアッセイにおいて活性を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
所定のコア構造を有する治療用化合物を同定および選択する方法であって、該方法は、以下：
・物理的−化学的プロフィールと生物学的活性との間の関係を確立する工程であって；該物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始、酸化電位、還元電位、酸化の可逆性、還元の可逆性、酸化電流または還元電流から選択される１つ以上のパラメーターを含み；該生物学的活性が標的とする障害の処置のための化合物を検出するのに有効なアッセイで測定される、工程；
・該コア構造を有するさらなる潜在的な治療候補物をその物理的−化学的特性について試験する工程；および
・治療用化合物を、以前に試験された化合物のサブセットの物理的−化学的／生物学的関係によって予め規定された範囲内におさまるその化合物の物理的−化学的パラメーターに基づいて選択する工程
を包含する、方法。
【請求項２】
前記物理的−化学的プロフィールがサイクリック・ボルタンメトリーなプロフィールを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記物理的−化学的プロフィールが酸化の開始についてのパラメーターを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記物理的−化学的プロフィールが酸化波の電位についてのパラメーターを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記物理的−化学的プロフィールが１つ以上の酸化波の可逆性についてのパラメーターを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記物理的−化学的プロフィールが１つ以上の還元波の可逆性についてのパラメーターを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記物理的−化学的プロフィールが還元波の電位についてのパラメーターを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物であって、請求項１に記載の方法によって選択される化合物および治療上受容可能な賦形剤を含む、組成物。
【請求項９】
請求項１に記載の方法であって、前記生物学的アッセイが、高グルタミン酸誘導性酸化的ストレス（ＨＧＯＳ）アッセイであって、ここで、以前に試験された化合物のサブセット群における化合物が、ストレッサー誘導性細胞死に対してエネルギー的に適格な細胞のうち少なくとも３０％を防御する能力を有する、アッセイ；およびＥセレクチン（ＥＬＡＭ）アッセイであって、ここで、以前に試験された化合物のサブセット群における化合物が、約３０μＭ未満のＥＣ５０を示す、アッセイ；から選択される１つ以上のアッセイを含む細胞ベースのアッセイである、方法。
【請求項１０】
請求項９に記載の方法であって、前記治療用化合物は、スチルベンコア構造を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約８００ｍＶと１４００ｍＶとの間におさまる第一の酸化波の電位についてのパラメーター、および約２０％以上を測定する第一の酸化波の可逆性についてのパラメーターから選択される１つ以上のパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項１１】
請求項９に記載の方法であって、前記治療用化合物は、以下の式Ｉ：
【化１】
のコア構造（ここで、該フェニル環におけるさらなる置換がニトロ基を含まない）を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して１０００ｍＶ未満におさまる第一の酸化波の電位についてのパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項１２】
請求項９に記載の方法であって、前記治療用化合物は、以下の式Ｉ：
【化２】
のコア構造（ここで、該フェニル環におけるさらなる置換がニトロ基を含む）を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約９５０ｍＶと１２５０ｍＶの間におさまる第一の酸化波の電位についてのパラメーター、および２０％を超える第一の酸化波測定の可逆性についてのパラメーターから選択される１つ以上のパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項１３】
酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物であって、請求項１０、１１または１２のいずれか１項に記載の方法に従って選択された化合物および治療上受容可能な賦形剤を含む、治療用組成物。
【請求項１４】
前記状態が炎症、神経変性または虚血である、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】
前記物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始についてのパラメーターを含み、前記生物学的アッセイがＥセレクチン（ＥＬＡＭ）細胞ベースアッセイを含み、該アッセイが、３０μＭ未満のＥＣ５０を有する化合物を検出する、請求項３に記載の方法。
【請求項１６】
請求項１５に記載の方法であって、前記治療用化合物は、以下の式ＩＩ：
【化３】
のフラボノイドコア（ここで、該置換基のいずれもがヒドロキシ基ではない）を含む場合、
そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約８５０ｍＶと１０５０ｍＶの間におさまる酸化の開始についてのパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項１７】
請求項１５に記載の方法であって、前記治療用化合物は、以下の式ＩＩ：
【化４】
のフラボノイドコア構造（ここで、該置換基の１つ以上がヒドロキシ基である）を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約３５０ｍＶと６５０ｍＶの間におさまる酸化の開始についてのパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項１８】
前記治療用化合物が、炎症によって特徴付けられる状態の処置のためである、請求項１６または請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
請求項１６または請求項１７に記載の方法に従って選択された化合物、および治療上受容可能な賦形剤を含む、炎症によって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物。
【請求項２０】
前記物理的−化学的プロフィールが酸化波の電位についてのパラメーターを含み、前記細胞ベースのアッセイが、ストレッサー誘導性細胞死に対して細胞の少なくとも３０％を防御する海馬無酸素−再酸素化細胞死アッセイを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項２１】
前記治療用化合物が、フラボノイドコア構造を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約１０５０ｍＶと１４５０ｍＶの間におさまる酸化電位についてのパラメーターを含む場合に、選択される、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
請求項２１に記載の方法に従って選択された化合物、および治療上受容可能な賦形剤を含む、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物。
【請求項２３】
前記状態が虚血または神経変性である、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
前記物理的−化学的プロフィールが、前記第一の酸化波の電位についてのパラメーターを含み、そして前記生物学的活性のアッセイがアミロイドβ原繊維形成の減少を測定するチオフラビンＴ結合アッセイである、請求項４に記載の方法。
【請求項２５】
請求項２４に記載の方法であって、前記化合物は、以下の式ＩＩＩ：
【化５】
のアポモルフィンコアを含む場合、そして前記物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して１２５０ｍＶ未満におさまる第一の酸化波の電位についてのパラメーターを含む場合に、該化合物が選択される、方法。
【請求項２６】
請求項２４に記載の方法であって、前記化合物は、以下の式ＩＩＩ：
【化６】
のアポモルフィンコアを含む場合、そして前記物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約−７９０ｍＶよりも負である第１の還元電位についてのパラメーターを含む場合に、該化合物が選択される、方法。
【請求項２７】
請求項２５または請求項２６に記載の方法によって選択された化合物、および治療上受容可能な賦形剤を含む、アミロイドβ原繊維形成によって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物。
【請求項２８】
前記状態がアルツハイマー疾患である、請求項２７に記載の組成物。
【請求項２９】
前記物理的−化学的プロフィールが、還元波の可逆性についてのパラメーターを含み、前記生物学的活性アッセイが、Ｅセレクチン（ＥＬＡＭ）細胞ベースアッセイを含み、該アッセイが、３０μＭ未満のＥＣ５０を有する化合物を検出する、請求項６に記載の方法。
【請求項３０】
前記治療用化合物が、キノンコア構造を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが７５％以上の還元の総可逆性についてのパラメーターを含む場合に、選択される、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
請求項３０に記載の方法に従って選択された化合物、および治療上受容可能な賦形剤を含む、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物。
【請求項３２】
前記状態が炎症、神経変性または虚血である、請求項３１に記載の組成物。
【請求項３３】
請求項２０に記載の方法であって、前記治療用化合物は、以下の式ＩＶ：
【化７】
のクロマンコア構造を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約８５０ｍＶと１２００ｍＶとの間におさまる酸化電位についてのパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項３４】
請求項３３に記載の方法に従って選択された化合物、および治療上受容可能な賦形剤を含む、アミロイドβ原繊維形成によって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物。
【請求項３５】
前記物理的−化学的プロフィールが、エネルギープロフィールパラメーターおよび輸送プロフィールパラメーターから選択される１つ以上のパラメーターをさらに含む、請求項１、１０、１１、１２、１５、１６、１７、１８、２０、２１、２４、２５、２６、２９、３０または３３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１】
所定のコア構造を有する治療用化合物を同定および選択する方法であって、該方法は、以下：
・物理的−化学的プロフィールと生物学的活性との間の関係を確立する工程であって；該物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始、酸化電位、還元電位、酸化の可逆性、還元の可逆性、酸化電流または還元電流から選択される１つ以上のパラメーターを含み；該生物学的活性が標的とする障害の処置のための化合物を検出するのに有効なアッセイで測定される、工程；
・該コア構造を有するさらなる潜在的な治療候補物をその物理的−化学的特性について試験する工程；および
・治療用化合物を、以前に試験された化合物のサブセットの物理的−化学的／生物学的関係によって予め規定された範囲内におさまるその化合物の物理的−化学的パラメーターに基づいて選択する工程
を包含する、方法。
【請求項２】
前記物理的−化学的プロフィールがサイクリック・ボルタンメトリーなプロフィールを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記物理的−化学的プロフィールが酸化の開始についてのパラメーターを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記物理的−化学的プロフィールが酸化波の電位についてのパラメーターを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記物理的−化学的プロフィールが１つ以上の酸化波の可逆性についてのパラメーターを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記物理的−化学的プロフィールが１つ以上の還元波の可逆性についてのパラメーターを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記物理的−化学的プロフィールが還元波の電位についてのパラメーターを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物であって、請求項１に記載の方法によって選択される化合物および治療上受容可能な賦形剤を含む、組成物。
【請求項９】
請求項１に記載の方法であって、前記生物学的アッセイが、高グルタミン酸誘導性酸化的ストレス（ＨＧＯＳ）アッセイであって、ここで、以前に試験された化合物のサブセット群における化合物が、ストレッサー誘導性細胞死に対してエネルギー的に適格な細胞のうち少なくとも３０％を防御する能力を有する、アッセイ；およびＥセレクチン（ＥＬＡＭ）アッセイであって、ここで、以前に試験された化合物のサブセット群における化合物が、約３０μＭ未満のＥＣ５０を示す、アッセイ；から選択される１つ以上のアッセイを含む細胞ベースのアッセイである、方法。
【請求項１０】
請求項９に記載の方法であって、前記治療用化合物は、スチルベンコア構造を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約８００ｍＶと１４００ｍＶとの間におさまる第一の酸化波の電位についてのパラメーター、および約２０％以上を測定する第一の酸化波の可逆性についてのパラメーターから選択される１つ以上のパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項１１】
請求項９に記載の方法であって、前記治療用化合物は、以下の式Ｉ：
【化１】
のコア構造（ここで、該フェニル環におけるさらなる置換がニトロ基を含まない）を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して１０００ｍＶ未満におさまる第一の酸化波の電位についてのパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項１２】
請求項９に記載の方法であって、前記治療用化合物は、以下の式Ｉ：
【化２】
のコア構造（ここで、該フェニル環におけるさらなる置換がニトロ基を含む）を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約９５０ｍＶと１２５０ｍＶの間におさまる第一の酸化波の電位についてのパラメーター、および２０％を超える第一の酸化波測定の可逆性についてのパラメーターから選択される１つ以上のパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項１３】
酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物であって、請求項１０、１１または１２のいずれか１項に記載の方法に従って選択された化合物および治療上受容可能な賦形剤を含む、治療用組成物。
【請求項１４】
前記状態が炎症、神経変性または虚血である、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】
前記物理的−化学的プロフィールが、酸化の開始についてのパラメーターを含み、前記生物学的アッセイがＥセレクチン（ＥＬＡＭ）細胞ベースアッセイを含み、該アッセイが、３０μＭ未満のＥＣ５０を有する化合物を検出する、請求項３に記載の方法。
【請求項１６】
請求項１５に記載の方法であって、前記治療用化合物は、以下の式ＩＩ：
【化３】
のフラボノイドコア（ここで、該置換基のいずれもがヒドロキシ基ではない）を含む場合、
そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約８５０ｍＶと１０５０ｍＶの間におさまる酸化の開始についてのパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項１７】
請求項１５に記載の方法であって、前記治療用化合物は、以下の式ＩＩ：
【化４】
のフラボノイドコア構造（ここで、該置換基の１つ以上がヒドロキシ基である）を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約３５０ｍＶと６５０ｍＶの間におさまる酸化の開始についてのパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項１８】
前記治療用化合物が、炎症によって特徴付けられる状態の処置のためである、請求項１６または請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
請求項１６または請求項１７に記載の方法に従って選択された化合物、および治療上受容可能な賦形剤を含む、炎症によって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物。
【請求項２０】
前記物理的−化学的プロフィールが酸化波の電位についてのパラメーターを含み、前記細胞ベースのアッセイが、ストレッサー誘導性細胞死に対して細胞の少なくとも３０％を防御する海馬無酸素−再酸素化細胞死アッセイを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項２１】
前記治療用化合物が、フラボノイドコア構造を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約１０５０ｍＶと１４５０ｍＶの間におさまる酸化電位についてのパラメーターを含む場合に、選択される、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
請求項２１に記載の方法に従って選択された化合物、および治療上受容可能な賦形剤を含む、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物。
【請求項２３】
前記状態が虚血または神経変性である、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
前記物理的−化学的プロフィールが、前記第一の酸化波の電位についてのパラメーターを含み、そして前記生物学的活性のアッセイがアミロイドβ原繊維形成の減少を測定するチオフラビンＴ結合アッセイである、請求項４に記載の方法。
【請求項２５】
請求項２４に記載の方法であって、前記化合物は、以下の式ＩＩＩ：
【化５】
のアポモルフィンコアを含む場合、そして前記物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して１２５０ｍＶ未満におさまる第一の酸化波の電位についてのパラメーターを含む場合に、該化合物が選択される、方法。
【請求項２６】
請求項２４に記載の方法であって、前記化合物は、以下の式ＩＩＩ：
【化６】
のアポモルフィンコアを含む場合、そして前記物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約−７９０ｍＶよりも負である第１の還元電位についてのパラメーターを含む場合に、該化合物が選択される、方法。
【請求項２７】
請求項２５または請求項２６に記載の方法によって選択された化合物、および治療上受容可能な賦形剤を含む、アミロイドβ原繊維形成によって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物。
【請求項２８】
前記状態がアルツハイマー疾患である、請求項２７に記載の組成物。
【請求項２９】
前記物理的−化学的プロフィールが、還元波の可逆性についてのパラメーターを含み、前記生物学的活性アッセイが、Ｅセレクチン（ＥＬＡＭ）細胞ベースアッセイを含み、該アッセイが、３０μＭ未満のＥＣ５０を有する化合物を検出する、請求項６に記載の方法。
【請求項３０】
前記治療用化合物が、キノンコア構造を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが７５％以上の還元の総可逆性についてのパラメーターを含む場合に、選択される、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
請求項３０に記載の方法に従って選択された化合物、および治療上受容可能な賦形剤を含む、酸化的ストレスによって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物。
【請求項３２】
前記状態が炎症、神経変性または虚血である、請求項３１に記載の組成物。
【請求項３３】
請求項２０に記載の方法であって、前記治療用化合物は、以下の式ＩＶ：
【化７】
のクロマンコア構造を含む場合、そしてその物理的−化学的プロフィールが銀／塩化銀基準電極に対して約８５０ｍＶと１２００ｍＶとの間におさまる酸化電位についてのパラメーターを含む場合に、該治療用化合物が選択される、方法。
【請求項３４】
請求項３３に記載の方法に従って選択された化合物、および治療上受容可能な賦形剤を含む、アミロイドβ原繊維形成によって特徴付けられる状態を処置するための治療用組成物。
【請求項３５】
前記物理的−化学的プロフィールが、エネルギープロフィールパラメーターおよび輸送プロフィールパラメーターから選択される１つ以上のパラメーターをさらに含む、請求項１、１０、１１、１２、１５、１６、１７、１８、２０、２１、２４、２５、２６、２９、３０または３３のいずれか１項に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【公表番号】特表２００６−５１７３９８（Ｐ２００６−５１７３９８Ａ）
【公表日】平成１８年７月２７日（２００６．７．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５０２２１０（Ｐ２００５−５０２２１０）
【出願日】平成１５年１０月２９日（２００３．１０．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０３４４２０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０４２３５３
【国際公開日】平成１６年５月２１日（２００４．５．２１）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
ＴＥＦＬＯＮ
【出願人】（５０４０６６４８３）ガリレオ ファーマシューティカルズ， インコーポレイティド (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年７月２７日（２００６．７．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１０月２９日（２００３．１０．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０３４４２０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０４２３５３
【国際公開日】平成１６年５月２１日（２００４．５．２１）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
ＴＥＦＬＯＮ
【出願人】（５０４０６６４８３）ガリレオ ファーマシューティカルズ， インコーポレイティド (1)
【Ｆターム（参考）】
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