環状オレフィン系樹脂基材表面保護用の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物
【課題】環状オレフィン系樹脂基材の表面に、硬化性、耐擦傷性、硬度、接着性、透明性等に優れた保護層を形成するための活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】（Ａ）表面張力が３７ｍＮ／ｍ以下であってアクリロイル基を３以上有する多官能モノマー４０〜６０重量％、（Ｂ）グリシジル（メタ）アクリレート系重合物にアクリル酸を付加反応させてなるポリマーアクリレート１０〜６０重量％、および（Ｃ）その他のアクリルオリゴマー０〜５０重量％（但し、当該各成分の合計が１００重量％である）を含有してなる環状オレフィン系樹脂基材表面保護用の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
【解決手段】（Ａ）表面張力が３７ｍＮ／ｍ以下であってアクリロイル基を３以上有する多官能モノマー４０〜６０重量％、（Ｂ）グリシジル（メタ）アクリレート系重合物にアクリル酸を付加反応させてなるポリマーアクリレート１０〜６０重量％、および（Ｃ）その他のアクリルオリゴマー０〜５０重量％（但し、当該各成分の合計が１００重量％である）を含有してなる環状オレフィン系樹脂基材表面保護用の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、環状オレフィン系樹脂基材表面保護用の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に関し、より詳細には、環状オレフィン系樹脂よりなる基材（例えば、当該部品、フィルム等の成型品）の表面保護用に適する活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、光学用途の成形材料として、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）などが広く使用されているが、ＰＣは複屈折が大きく、またＰＭＭＡは吸水性が高く耐熱性も不十分であるため、これら性能を改善した新規な成形材料の開発が求められている。
【０００３】
これらの問題点を解決する素材として、近年環状オレフィン系樹脂が注目され、広く用途展開が進められている。例えば、ノルボルネン構造を有する環状オレフィン系樹脂が市販されている。環状オレフィン系樹脂は、低複屈折、低吸湿、高透明性、高耐熱性を有している反面、表面がやや脆く傷が付きやすいため耐擦傷性の改善が求められている。
【０００４】
従来、各種プラスチック材料にハードコート性を付与するために、活性エネルギー線硬化性コート剤が塗工されており、環状オレフィン系樹脂にも当該コート剤の利用が進められている。しかしながら、環状オレフィン系樹脂基材に汎用の活性エネルギー線硬化性コート剤を適用した場合、活性エネルギー線照射してなる当該コート剤の硬化皮膜は硬度や基材接着性の点で不十分である。また、当該コート剤をフィルム基材に塗工し活性エネルギー線照射して硬化させた場合には、フィルムがカールしやすくなる等の問題があった。
【０００５】
接着性を改善するために、アンダーコート剤として、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の熱可塑性樹脂をトルエン等の溶剤に溶解したものを塗工する方法が提案されている（特許文献１参照）が、当該方法では工程が増えるため作業性低下やコストアップの問題があった。
【０００６】
また、他の接着性改善方法として、活性エネルギー線硬化性コート剤中に非反応成分であるポリマーを含有させる方法（特許文献２参照）や、重合性化合物として脂環系（メタ）アクリル化合物を配合する方法（特許文献３、４参照）などが提案されている。しかしながら、これらの方法では、該ポリマーまたは脂環系アクリル化合物の添加により、活性エネルギー線硬化性コート剤の架橋密度が低下し、得られる硬化皮膜の耐擦傷性が低下する問題がある。
【０００７】
さらに、光重合開始剤の選択により密着性を改善する方法（特許文献５参照）が開示されているが、当該方法では環状オレフィン基材上での硬化皮膜の硬度が十分でなく、またフィルムに塗工した際のカール性が大きい等の問題がある。
【特許文献１】特開平５−２２５６１３号公報
【特許文献２】特開平８−１２７８７号公報
【特許文献３】特開平１０−５１５４２号公報
【特許文献４】特開平５−３０６３７８号公報
【特許文献５】特開２００２−２７５３９２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、環状オレフィン系樹脂基材の表面に、硬化性、耐擦傷性、硬度、接着性、透明性等に優れた保護層を形成するための活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定のアクリルモノマー、特定のポリマーアクリレートを組み合わせてなる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物によれば前記目的を達成できることを見出した。本発明はかかる新たな知見に基づいて完成されたものである。
【００１０】
すなわち本発明は、（Ａ）表面張力が３７ｍＮ／ｍ以下であってアクリロイル基を３以上有する多官能モノマー４０〜６０重量％、（Ｂ）グリシジル（メタ）アクリレート系重合物にアクリル酸を付加反応させてなるポリマーアクリレート１０〜６０重量％、および（Ｃ）その他のアクリルオリゴマー０〜５０重量％（但し、当該各成分の合計が１００重量％である）を含有してなることを特徴とする環状オレフィン系樹脂基材表面保護用の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に関する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物によれば、環状オレフィン系樹脂基材（当該部品、フィルム等の成型品）の表面に、硬化性、耐擦傷性、硬度、接着性、透明性、耐カール性などに優れた保護層を形成することができるという特有の効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明を詳細に説明する。本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、前記のように、（Ａ）表面張力が３０〜３７ｍＮ／ｍであってアクリロイル基を３以上有する多官能モノマー（以下、（Ａ）成分という）、（Ｂ）グリシジル（メタ）アクリレート系重合物にアクリル酸を付加反応させてなるポリマーアクリレート（以下、（Ｂ）成分という）、および（Ｃ）その他のアクリルオリゴマー（以下、（Ｃ）成分という）を特定量で配合してなるものである。
【００１３】
（Ａ）成分は、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から得られる硬化皮膜の硬度や当該硬化皮膜の環状オレフィン系樹脂基材に対する密着性などを付与しえる成分である。（Ａ）成分の表面張力は、十分な硬度及び密着性を得ることができるという観点から、３７ｍＮ／ｍ以下の範囲が適当であり、さらに３０ｍＮ／ｍ以上のものが好ましい。該表面張力の測定は、協和ＣＢＶＰ式表面張力計を用いる垂直板法（wilhemy method）による。
（Ａ）成分の具体例としては、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、グリセリンプロピレングリコール付加物のトリアクリレート、トリメチロールプロパンプロピレングリコール付加物のトリアクリレートなどが挙げられるが、硬化塗膜が高硬度となることから、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレートが好ましい。
【００１４】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中の（Ａ）成分の配合量は、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から得られる硬化皮膜の硬度や当該硬化皮膜の環状オレフィン系樹脂基材に対する密着性などを考慮して慎重に決定され、本発明では４０〜６０重量％（但し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分の合計が１００重量％である。）であることが必須とされ、好ましくは５０〜６０重量％とされる。環状オレフィン系樹脂基材に対する密着性を十分に確保するとともに、組成物の活性エネルギー線硬化性を十分に確保するためである。
【００１５】
（Ｂ）成分は、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から得られる硬化皮膜の硬度の向上、硬化性および硬化時のカール発生の低減などを付与し得る成分である。（Ａ）成分は特に密着性付与には有効であり、これに（Ｂ）成分を配合することで、さらに、硬化性、硬度を高めることができる。これは、（Ｂ）成分が高分子量であり、かつ当該分子中に水酸基を多く有することより、疎水性の高い（Ａ）成分との相溶性が低下し、（Ｂ）成分が得られる硬化皮膜表面に移行することによると考えられる。
（Ｂ）成分は、前記のように、グリシジル（メタ）アクリレート系重合物にアクリル酸を付加反応させてなるポリマーアクリレートである。エポキシ基に対するアクリル酸の付加量は、未反応のエポキシが組成物の安定性に悪影響を与えるため、１：１〜１：０．８程度が適当であり、１：１〜1：０．９程度が好ましい。
【００１６】
当該グリシジル（メタ）アクリレート系重合物としては、グリシジル（メタ）アクリレートの単独重合体、グリシジル（メタ）アクリレートとカルボキシル基を含有しない各種α，β−不飽和単量体との共重合体等が挙げられる。当該カルボキシル基を含有しないα，β−不飽和単量体としては、各種の（メタ）アクリル酸エステル、スチレン、酢酸ビニル、アクリロニトリルなどが例示できる。なお、グリシジル（メタ）アクリレートとカルボキシル基を含有しないα，β−不飽和単量体とを共重合させてグリシジル（メタ）アクリレート系重合物を得ようとする場合には、反応時に架橋が生じることなく、高粘度化やゲル化を有効に防止することができる。当該グリシジル（メタ）アクリレート系重合物の分子量は、本発明の効果である硬化時のカール性の低減及びアクリル付加反応時のゲル化防止の観点より重量平均分子量５，０００〜１００，０００程度であり、１０，０００〜５０，０００程度が好ましい。また、（Ｂ）成分中のグリシジル（メタ）アクリレートの使用割合は、硬化皮膜の硬度及びポリマーの移行性などを考慮して７０重量％以上とされ、好ましくは７５重量％以上とされる。
【００１７】
（Ｂ）成分の製造は、格別限定されず、公知の共重合方法を適用できる。グリシジル（メタ）アクリレート系重合体の製造は、当該単量体、重合開始剤、必要により連鎖移動剤および溶剤を反応容器に仕込み、窒素気流下に８０〜９０℃、３〜６時間程度の条件にて行うことが適切である。こうして得られたグリシジル（メタ）アクリレート系重合体とアクリル酸とを開環エステル化反応させて、（Ｂ）成分を収得できるが、通常は、アクリル酸自体の重合を防止するために酸素気流下に行うのがよく、また反応温度は１００〜１２０℃、反応時間は５〜８時間程度が適切である。
【００１８】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中の（Ｂ）成分の配合量は、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から得られる硬化皮膜の硬度や当該硬化皮膜の環状オレフィン系樹脂基材に対する密着性などを考慮して慎重に決定され、本発明では１０〜６０重量％（但し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分の合計が１００重量％である。）であることが適しており、好ましくは２０〜５０重量％とされる。フィルムに塗工した場合のカール発生を有効に防止し、環状オレフィン系樹脂基材に対する密着性を確保するためである。
【００１９】
（Ｃ）成分は、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に強靭性などを付与するための任意成分である。（Ｃ）成分の具体例としては、多官能ポリエステルアクリレート、多官能ウレタンアクリレート、エポキシアクリレートが挙げられる。これら例示化合物のうちでは、硬化塗膜の耐擦傷性、強靭性等の観点から、多官能ウレタンアクリレートが好ましい。例えば（ａ）ヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレートと分子内に２個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート化合物とのウレタン反応生成物、（ｂ）分子内に２個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート化合物にポリオール、ポリエステル又はポリアミド系のジオールを反応させて付加体を合成した後、残ったイソシアネート基にヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレートを付加させる反応生成物等が挙げられる。（例えば、特開２００２−２７５３９２号参照）
【００２０】
当該多官能ウレタンアクリレートは、ヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレートと２個以上のイソシアネート基を有する多価イソシアネート化合物とからなるウレタン反応生成物である。当該ヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレートとしては、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどが好ましい。
【００２１】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中の（Ｃ）成分の配合量は、前記成分（Ａ）および（Ｂ）成分からなる本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物より得られる当該硬化皮膜のカール性、密着性などを考慮して適宜に決定することができる。本発明では（Ｃ）成分の配合量は０〜５０重量％（但し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分の合計が１００重量％である。）である。密着性を確保するためである。
【００２２】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、個別用途に応じて、その粘度を調整するために有機溶剤を配合できる。用いる有機溶剤は環状オレフィン系樹脂基材を侵食しないものを選定する必要があり、例えばエステル系溶剤、アルコール溶剤、ケトン系溶剤が好ましい。環状オレフィン系樹脂基材を侵食する有機溶媒を用いた場合には、硬化皮膜の当該基材に対する密着性が低下する不利がある。
【００２３】
また、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を硬化させるために用いる活性エネルギー線としては、例えば紫外線、電子線などの各種がある。電子線等により当該樹脂組成物を硬化させる場合には光重合開始剤は不要であるが、紫外線により硬化させる場合には、当該樹脂組成物１００重量部に対し、通常、光重合開始剤１〜１５重量部程度を含有させることができる。該光重合開始剤としては、ダロキュアー１１７３、イルガキュアー６５１、イルガキュアー１８４、イルガキュアー９０７、イルガキュアー７５４（いずれもチバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）、ベンゾフェノン、等の各種の公知のものを使用できる。また、必要に応じて、上記以外の各種添加剤、例えば重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、光安定剤、溶剤、消泡剤、レベリング剤などを配合できる。場合によっては、顔料、ケイ素化合物等を本発明の目的・効果を逸脱しない範囲で配合してもよい。
【００２４】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化皮膜を基材に塗工する方法としては、バーコーター塗工、エアナイフ塗工、グラビア塗工、グラビアリバース塗工、リバースロール塗工、リップ塗工、ダイ塗工、ディップ塗工、オフセット印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷など各種方法を採用できる。
【００２５】
環状オレフィン系樹脂基材に本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を塗工する際、当該塗工量は該組成物の有効成分濃度や当該用途などに応じて適宜に決定できるが、通常は硬化皮膜の厚みが２〜３０μｍ程度となる量であればよい。また塗工、乾燥後の皮膜に活性エネルギー線を照射する条件についても、用いる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の種類、塗工膜厚み、用途などに応じて適宜に決定できる。なお、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を適用する環状オレフィン系樹脂基材としては、格別限定されず、例えば、日本ゼオン（株）製、商品名「ゼオノア」、ジェイエスアール（株）製、商品名「アートン」、三井化学社製、商品名「アペル」などの市販品を含む各種公知の環状オレフィン系樹脂基材が挙げられる。（「ディスプレイ用光学フィルム」第１章、２．２．７（シーエムシー出版）参照）。
【実施例】
【００２６】
以下に、実施例をあげて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下「部」はいずれも重量基準である。
【００２７】
製造例１（（Ｂ）成分の製造）
撹拌装置、冷却管、滴下ロートおよび窒素導入管を備えた反応装置に、グリシジルメタアクリレート（以下、ＧＭＡという）２５０部、ラウリルメルカプタン１．３部、酢酸ブチル１，０００部および２，２’−アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮという）７．５部を仕込んだ後、窒素気流下に約１時間かけて系内温度が約９０℃になるまで昇温し、１時間保温した。次いで、あらかじめＧＭＡ７５０部、ラウリルメルカプタン３．７部およびＡＩＢＮ２２．５部からなる混合液を仕込んだ滴下ロートより、窒素気流下に該混合液を約２時間を要して系内に滴下し、同温度で３時間保温した後、ＡＩＢＮ１０部を仕込み、１時間保温した。その後、１２０℃に昇温し、２時間保温した。得られたアクリルポリマーの重量平均分子量は１９，０００（ＧＰＣによるスチレン換算）であった。６０℃まで冷却後、窒素導入管を空気導入管につけ替え、アクリル酸（以下、ＡＡという）５０７部、メトキノン２．０部およびトリフェニルフォスフィン５．４部を仕込み混合した後、空気バブリング下にて、１１０℃まで昇温した。同温度にて８時間保温した後、メトキノン１．４部を仕込み、冷却して、不揮発分が５０％となるよう酢酸エチルを加え、ワニスＢ−１を得た。
【００２８】
製造例２（（Ｂ）成分の製造）
製造例１において初期仕込みの単量体使用量をＧＭＡ１７５部、メチルメタクリレート（以下、ＭＭＡという）７５部、後仕込みでの単量体使用量をＧＭＡ５２５部、ＭＭＡ２２５部に変え、ＡＡの使用量を３５５部に変化させた他は製造例１と同様に反応を行い、不揮発分が５０％であるワニスＢ−２を得た。ＡＡ反応前のアクリルポリマーの重量平均分子量は２０，０００であった。
【００２９】
製造例３（（Ｂ）成分の製造）
製造例１において初期仕込みの単量体使用量をＧＭＡ１２５部、メチルメタクリレートＭＭＡ１２５部、後仕込みでの単量体使用量をＧＭＡ３７５部、ＭＭＡ３７５部に変え、ＡＡの使用量を２５４部に変化させた他は製造例１と同様に反応を行い、不揮発分が５０％であるワニスＢ−３を得た。ＡＡ反応前のアクリルポリマーの重量平均分子量は２３，０００であった。
【００３０】
実施例１〜５
表１に示す各配合にて、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を調製した。
【００３１】
比較例１〜４
表１に示す各配合にて、比較用の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を調製した。
【００３２】
【表１】
【００３３】
表１において、
ＴＭＰＴＡ：トリメチロールプロパントリアクリレート（表面張力３６．２ｍＮ／ｍ）
ＤＴＭＰＴＡ：ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート（表面張力 ３６．２ｍＮ／ｍ）
IＳＡ：イソステアリルアクリレート（表面張力２７．２ｍＮ／ｍ）
ＤＰＨＡ：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（表面張力４０．１ｍＮ／ｍであり当該数値限定範囲外であるため、（Ａ）成分には該当しない）
ＮＤＤＡ：１,９−ノナンジオールジアクリレート（２官能アクリレートであり（Ａ）成分には該当しない、表面張力３５．５ｍＮ／ｍ）
多官能ウレタンアクリレート：荒川化学社工業株式会社製、商品名「ビームセット５５７」
を示す。
また、Ｂ成分の配合量はいずれも固形分換算である。（Ａ）成分の表面張力は、協和ＣＢＶＰ式表面張力計を用いた垂直板法（wilhemy method）により測定した。
【００３４】
（硬化皮膜の調製）
表１に示す各配合物（酢酸エチルにより固形分を５０％になるよう調整）に、光重合開始剤として１−ヒドロキシ-シクロヘキシルフェニルケトン（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名「イルガキュアー１８４」）を配合物固形分に対し５％添加し、溶解させることにより、紫外線硬化性組成物をそれぞれ調整した。環状オレフィンポリマーフィルム（膜厚１００μｍ）上にバーコーター＃２０にて塗工（ＵＶ硬化後の膜厚１０μｍ）し、７０℃熱風乾燥機にて１分間乾燥した後、１２０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯にて１０ｃｍの距離から５００ｍｊ／ｃｍ2になるようにコンベアースピードを調整し、紫外線を照射した。
【００３５】
（硬化皮膜の各性能評価）
（１）硬化性
メタノールを含侵させたガーゼで２０往復擦り、硬化皮膜表面の白化の程度を目視観察し、下記判定基準で評価した。
○変化なし △やや白化 ×白化
（２）密着性
カッターを用いて硬化皮膜に２ｍｍ角の碁盤目２５個を形成させた後、当該箇所をセロファンテープ剥離し、残った碁盤目の割合で評価した。
（３）耐擦傷性
１ｃｍ角の＃００スチールウールに５００ｇの荷重をかけ、可動距離２ｃｍにて１０往復後の表面の傷つき程度を目視観察し、下記判定基準で評価した。
○良好 △やや不良 ×不良
（４）硬度
ＪＩＳ Ｋ−５４００に基づき、鉛筆引っかき試験により硬化膜の擦り傷にて評価した。
（５）硬化カール性
硬化フィルムを縦横１０ｃｍ角の正方形に切り、四隅の浮き上がり度合いを測定し、平均値を測定した。
○１０ｍｍ以下 △１１〜３０ｍｍ ×３１ｍｍ以上
各性能評価結果を表２に示す。
【００３６】
【表２】
なお、実施例及び比較例の何れも、透明性が確保されていた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、環状オレフィン系樹脂基材表面保護用の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に関し、より詳細には、環状オレフィン系樹脂よりなる基材（例えば、当該部品、フィルム等の成型品）の表面保護用に適する活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、光学用途の成形材料として、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）などが広く使用されているが、ＰＣは複屈折が大きく、またＰＭＭＡは吸水性が高く耐熱性も不十分であるため、これら性能を改善した新規な成形材料の開発が求められている。
【０００３】
これらの問題点を解決する素材として、近年環状オレフィン系樹脂が注目され、広く用途展開が進められている。例えば、ノルボルネン構造を有する環状オレフィン系樹脂が市販されている。環状オレフィン系樹脂は、低複屈折、低吸湿、高透明性、高耐熱性を有している反面、表面がやや脆く傷が付きやすいため耐擦傷性の改善が求められている。
【０００４】
従来、各種プラスチック材料にハードコート性を付与するために、活性エネルギー線硬化性コート剤が塗工されており、環状オレフィン系樹脂にも当該コート剤の利用が進められている。しかしながら、環状オレフィン系樹脂基材に汎用の活性エネルギー線硬化性コート剤を適用した場合、活性エネルギー線照射してなる当該コート剤の硬化皮膜は硬度や基材接着性の点で不十分である。また、当該コート剤をフィルム基材に塗工し活性エネルギー線照射して硬化させた場合には、フィルムがカールしやすくなる等の問題があった。
【０００５】
接着性を改善するために、アンダーコート剤として、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の熱可塑性樹脂をトルエン等の溶剤に溶解したものを塗工する方法が提案されている（特許文献１参照）が、当該方法では工程が増えるため作業性低下やコストアップの問題があった。
【０００６】
また、他の接着性改善方法として、活性エネルギー線硬化性コート剤中に非反応成分であるポリマーを含有させる方法（特許文献２参照）や、重合性化合物として脂環系（メタ）アクリル化合物を配合する方法（特許文献３、４参照）などが提案されている。しかしながら、これらの方法では、該ポリマーまたは脂環系アクリル化合物の添加により、活性エネルギー線硬化性コート剤の架橋密度が低下し、得られる硬化皮膜の耐擦傷性が低下する問題がある。
【０００７】
さらに、光重合開始剤の選択により密着性を改善する方法（特許文献５参照）が開示されているが、当該方法では環状オレフィン基材上での硬化皮膜の硬度が十分でなく、またフィルムに塗工した際のカール性が大きい等の問題がある。
【特許文献１】特開平５−２２５６１３号公報
【特許文献２】特開平８−１２７８７号公報
【特許文献３】特開平１０−５１５４２号公報
【特許文献４】特開平５−３０６３７８号公報
【特許文献５】特開２００２−２７５３９２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、環状オレフィン系樹脂基材の表面に、硬化性、耐擦傷性、硬度、接着性、透明性等に優れた保護層を形成するための活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定のアクリルモノマー、特定のポリマーアクリレートを組み合わせてなる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物によれば前記目的を達成できることを見出した。本発明はかかる新たな知見に基づいて完成されたものである。
【００１０】
すなわち本発明は、（Ａ）表面張力が３７ｍＮ／ｍ以下であってアクリロイル基を３以上有する多官能モノマー４０〜６０重量％、（Ｂ）グリシジル（メタ）アクリレート系重合物にアクリル酸を付加反応させてなるポリマーアクリレート１０〜６０重量％、および（Ｃ）その他のアクリルオリゴマー０〜５０重量％（但し、当該各成分の合計が１００重量％である）を含有してなることを特徴とする環状オレフィン系樹脂基材表面保護用の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に関する。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物によれば、環状オレフィン系樹脂基材（当該部品、フィルム等の成型品）の表面に、硬化性、耐擦傷性、硬度、接着性、透明性、耐カール性などに優れた保護層を形成することができるという特有の効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明を詳細に説明する。本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、前記のように、（Ａ）表面張力が３０〜３７ｍＮ／ｍであってアクリロイル基を３以上有する多官能モノマー（以下、（Ａ）成分という）、（Ｂ）グリシジル（メタ）アクリレート系重合物にアクリル酸を付加反応させてなるポリマーアクリレート（以下、（Ｂ）成分という）、および（Ｃ）その他のアクリルオリゴマー（以下、（Ｃ）成分という）を特定量で配合してなるものである。
【００１３】
（Ａ）成分は、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から得られる硬化皮膜の硬度や当該硬化皮膜の環状オレフィン系樹脂基材に対する密着性などを付与しえる成分である。（Ａ）成分の表面張力は、十分な硬度及び密着性を得ることができるという観点から、３７ｍＮ／ｍ以下の範囲が適当であり、さらに３０ｍＮ／ｍ以上のものが好ましい。該表面張力の測定は、協和ＣＢＶＰ式表面張力計を用いる垂直板法（wilhemy method）による。
（Ａ）成分の具体例としては、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、グリセリンプロピレングリコール付加物のトリアクリレート、トリメチロールプロパンプロピレングリコール付加物のトリアクリレートなどが挙げられるが、硬化塗膜が高硬度となることから、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレートが好ましい。
【００１４】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中の（Ａ）成分の配合量は、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から得られる硬化皮膜の硬度や当該硬化皮膜の環状オレフィン系樹脂基材に対する密着性などを考慮して慎重に決定され、本発明では４０〜６０重量％（但し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分の合計が１００重量％である。）であることが必須とされ、好ましくは５０〜６０重量％とされる。環状オレフィン系樹脂基材に対する密着性を十分に確保するとともに、組成物の活性エネルギー線硬化性を十分に確保するためである。
【００１５】
（Ｂ）成分は、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から得られる硬化皮膜の硬度の向上、硬化性および硬化時のカール発生の低減などを付与し得る成分である。（Ａ）成分は特に密着性付与には有効であり、これに（Ｂ）成分を配合することで、さらに、硬化性、硬度を高めることができる。これは、（Ｂ）成分が高分子量であり、かつ当該分子中に水酸基を多く有することより、疎水性の高い（Ａ）成分との相溶性が低下し、（Ｂ）成分が得られる硬化皮膜表面に移行することによると考えられる。
（Ｂ）成分は、前記のように、グリシジル（メタ）アクリレート系重合物にアクリル酸を付加反応させてなるポリマーアクリレートである。エポキシ基に対するアクリル酸の付加量は、未反応のエポキシが組成物の安定性に悪影響を与えるため、１：１〜１：０．８程度が適当であり、１：１〜1：０．９程度が好ましい。
【００１６】
当該グリシジル（メタ）アクリレート系重合物としては、グリシジル（メタ）アクリレートの単独重合体、グリシジル（メタ）アクリレートとカルボキシル基を含有しない各種α，β−不飽和単量体との共重合体等が挙げられる。当該カルボキシル基を含有しないα，β−不飽和単量体としては、各種の（メタ）アクリル酸エステル、スチレン、酢酸ビニル、アクリロニトリルなどが例示できる。なお、グリシジル（メタ）アクリレートとカルボキシル基を含有しないα，β−不飽和単量体とを共重合させてグリシジル（メタ）アクリレート系重合物を得ようとする場合には、反応時に架橋が生じることなく、高粘度化やゲル化を有効に防止することができる。当該グリシジル（メタ）アクリレート系重合物の分子量は、本発明の効果である硬化時のカール性の低減及びアクリル付加反応時のゲル化防止の観点より重量平均分子量５，０００〜１００，０００程度であり、１０，０００〜５０，０００程度が好ましい。また、（Ｂ）成分中のグリシジル（メタ）アクリレートの使用割合は、硬化皮膜の硬度及びポリマーの移行性などを考慮して７０重量％以上とされ、好ましくは７５重量％以上とされる。
【００１７】
（Ｂ）成分の製造は、格別限定されず、公知の共重合方法を適用できる。グリシジル（メタ）アクリレート系重合体の製造は、当該単量体、重合開始剤、必要により連鎖移動剤および溶剤を反応容器に仕込み、窒素気流下に８０〜９０℃、３〜６時間程度の条件にて行うことが適切である。こうして得られたグリシジル（メタ）アクリレート系重合体とアクリル酸とを開環エステル化反応させて、（Ｂ）成分を収得できるが、通常は、アクリル酸自体の重合を防止するために酸素気流下に行うのがよく、また反応温度は１００〜１２０℃、反応時間は５〜８時間程度が適切である。
【００１８】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中の（Ｂ）成分の配合量は、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物から得られる硬化皮膜の硬度や当該硬化皮膜の環状オレフィン系樹脂基材に対する密着性などを考慮して慎重に決定され、本発明では１０〜６０重量％（但し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分の合計が１００重量％である。）であることが適しており、好ましくは２０〜５０重量％とされる。フィルムに塗工した場合のカール発生を有効に防止し、環状オレフィン系樹脂基材に対する密着性を確保するためである。
【００１９】
（Ｃ）成分は、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に強靭性などを付与するための任意成分である。（Ｃ）成分の具体例としては、多官能ポリエステルアクリレート、多官能ウレタンアクリレート、エポキシアクリレートが挙げられる。これら例示化合物のうちでは、硬化塗膜の耐擦傷性、強靭性等の観点から、多官能ウレタンアクリレートが好ましい。例えば（ａ）ヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレートと分子内に２個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート化合物とのウレタン反応生成物、（ｂ）分子内に２個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート化合物にポリオール、ポリエステル又はポリアミド系のジオールを反応させて付加体を合成した後、残ったイソシアネート基にヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレートを付加させる反応生成物等が挙げられる。（例えば、特開２００２−２７５３９２号参照）
【００２０】
当該多官能ウレタンアクリレートは、ヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレートと２個以上のイソシアネート基を有する多価イソシアネート化合物とからなるウレタン反応生成物である。当該ヒドロキシル基を有する（メタ）アクリレートとしては、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどが好ましい。
【００２１】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物中の（Ｃ）成分の配合量は、前記成分（Ａ）および（Ｂ）成分からなる本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物より得られる当該硬化皮膜のカール性、密着性などを考慮して適宜に決定することができる。本発明では（Ｃ）成分の配合量は０〜５０重量％（但し、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分の合計が１００重量％である。）である。密着性を確保するためである。
【００２２】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、個別用途に応じて、その粘度を調整するために有機溶剤を配合できる。用いる有機溶剤は環状オレフィン系樹脂基材を侵食しないものを選定する必要があり、例えばエステル系溶剤、アルコール溶剤、ケトン系溶剤が好ましい。環状オレフィン系樹脂基材を侵食する有機溶媒を用いた場合には、硬化皮膜の当該基材に対する密着性が低下する不利がある。
【００２３】
また、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を硬化させるために用いる活性エネルギー線としては、例えば紫外線、電子線などの各種がある。電子線等により当該樹脂組成物を硬化させる場合には光重合開始剤は不要であるが、紫外線により硬化させる場合には、当該樹脂組成物１００重量部に対し、通常、光重合開始剤１〜１５重量部程度を含有させることができる。該光重合開始剤としては、ダロキュアー１１７３、イルガキュアー６５１、イルガキュアー１８４、イルガキュアー９０７、イルガキュアー７５４（いずれもチバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）、ベンゾフェノン、等の各種の公知のものを使用できる。また、必要に応じて、上記以外の各種添加剤、例えば重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、光安定剤、溶剤、消泡剤、レベリング剤などを配合できる。場合によっては、顔料、ケイ素化合物等を本発明の目的・効果を逸脱しない範囲で配合してもよい。
【００２４】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化皮膜を基材に塗工する方法としては、バーコーター塗工、エアナイフ塗工、グラビア塗工、グラビアリバース塗工、リバースロール塗工、リップ塗工、ダイ塗工、ディップ塗工、オフセット印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷など各種方法を採用できる。
【００２５】
環状オレフィン系樹脂基材に本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を塗工する際、当該塗工量は該組成物の有効成分濃度や当該用途などに応じて適宜に決定できるが、通常は硬化皮膜の厚みが２〜３０μｍ程度となる量であればよい。また塗工、乾燥後の皮膜に活性エネルギー線を照射する条件についても、用いる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の種類、塗工膜厚み、用途などに応じて適宜に決定できる。なお、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を適用する環状オレフィン系樹脂基材としては、格別限定されず、例えば、日本ゼオン（株）製、商品名「ゼオノア」、ジェイエスアール（株）製、商品名「アートン」、三井化学社製、商品名「アペル」などの市販品を含む各種公知の環状オレフィン系樹脂基材が挙げられる。（「ディスプレイ用光学フィルム」第１章、２．２．７（シーエムシー出版）参照）。
【実施例】
【００２６】
以下に、実施例をあげて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下「部」はいずれも重量基準である。
【００２７】
製造例１（（Ｂ）成分の製造）
撹拌装置、冷却管、滴下ロートおよび窒素導入管を備えた反応装置に、グリシジルメタアクリレート（以下、ＧＭＡという）２５０部、ラウリルメルカプタン１．３部、酢酸ブチル１，０００部および２，２’−アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮという）７．５部を仕込んだ後、窒素気流下に約１時間かけて系内温度が約９０℃になるまで昇温し、１時間保温した。次いで、あらかじめＧＭＡ７５０部、ラウリルメルカプタン３．７部およびＡＩＢＮ２２．５部からなる混合液を仕込んだ滴下ロートより、窒素気流下に該混合液を約２時間を要して系内に滴下し、同温度で３時間保温した後、ＡＩＢＮ１０部を仕込み、１時間保温した。その後、１２０℃に昇温し、２時間保温した。得られたアクリルポリマーの重量平均分子量は１９，０００（ＧＰＣによるスチレン換算）であった。６０℃まで冷却後、窒素導入管を空気導入管につけ替え、アクリル酸（以下、ＡＡという）５０７部、メトキノン２．０部およびトリフェニルフォスフィン５．４部を仕込み混合した後、空気バブリング下にて、１１０℃まで昇温した。同温度にて８時間保温した後、メトキノン１．４部を仕込み、冷却して、不揮発分が５０％となるよう酢酸エチルを加え、ワニスＢ−１を得た。
【００２８】
製造例２（（Ｂ）成分の製造）
製造例１において初期仕込みの単量体使用量をＧＭＡ１７５部、メチルメタクリレート（以下、ＭＭＡという）７５部、後仕込みでの単量体使用量をＧＭＡ５２５部、ＭＭＡ２２５部に変え、ＡＡの使用量を３５５部に変化させた他は製造例１と同様に反応を行い、不揮発分が５０％であるワニスＢ−２を得た。ＡＡ反応前のアクリルポリマーの重量平均分子量は２０，０００であった。
【００２９】
製造例３（（Ｂ）成分の製造）
製造例１において初期仕込みの単量体使用量をＧＭＡ１２５部、メチルメタクリレートＭＭＡ１２５部、後仕込みでの単量体使用量をＧＭＡ３７５部、ＭＭＡ３７５部に変え、ＡＡの使用量を２５４部に変化させた他は製造例１と同様に反応を行い、不揮発分が５０％であるワニスＢ−３を得た。ＡＡ反応前のアクリルポリマーの重量平均分子量は２３，０００であった。
【００３０】
実施例１〜５
表１に示す各配合にて、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を調製した。
【００３１】
比較例１〜４
表１に示す各配合にて、比較用の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を調製した。
【００３２】
【表１】
【００３３】
表１において、
ＴＭＰＴＡ：トリメチロールプロパントリアクリレート（表面張力３６．２ｍＮ／ｍ）
ＤＴＭＰＴＡ：ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート（表面張力 ３６．２ｍＮ／ｍ）
IＳＡ：イソステアリルアクリレート（表面張力２７．２ｍＮ／ｍ）
ＤＰＨＡ：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（表面張力４０．１ｍＮ／ｍであり当該数値限定範囲外であるため、（Ａ）成分には該当しない）
ＮＤＤＡ：１,９−ノナンジオールジアクリレート（２官能アクリレートであり（Ａ）成分には該当しない、表面張力３５．５ｍＮ／ｍ）
多官能ウレタンアクリレート：荒川化学社工業株式会社製、商品名「ビームセット５５７」
を示す。
また、Ｂ成分の配合量はいずれも固形分換算である。（Ａ）成分の表面張力は、協和ＣＢＶＰ式表面張力計を用いた垂直板法（wilhemy method）により測定した。
【００３４】
（硬化皮膜の調製）
表１に示す各配合物（酢酸エチルにより固形分を５０％になるよう調整）に、光重合開始剤として１−ヒドロキシ-シクロヘキシルフェニルケトン（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名「イルガキュアー１８４」）を配合物固形分に対し５％添加し、溶解させることにより、紫外線硬化性組成物をそれぞれ調整した。環状オレフィンポリマーフィルム（膜厚１００μｍ）上にバーコーター＃２０にて塗工（ＵＶ硬化後の膜厚１０μｍ）し、７０℃熱風乾燥機にて１分間乾燥した後、１２０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯にて１０ｃｍの距離から５００ｍｊ／ｃｍ2になるようにコンベアースピードを調整し、紫外線を照射した。
【００３５】
（硬化皮膜の各性能評価）
（１）硬化性
メタノールを含侵させたガーゼで２０往復擦り、硬化皮膜表面の白化の程度を目視観察し、下記判定基準で評価した。
○変化なし △やや白化 ×白化
（２）密着性
カッターを用いて硬化皮膜に２ｍｍ角の碁盤目２５個を形成させた後、当該箇所をセロファンテープ剥離し、残った碁盤目の割合で評価した。
（３）耐擦傷性
１ｃｍ角の＃００スチールウールに５００ｇの荷重をかけ、可動距離２ｃｍにて１０往復後の表面の傷つき程度を目視観察し、下記判定基準で評価した。
○良好 △やや不良 ×不良
（４）硬度
ＪＩＳ Ｋ−５４００に基づき、鉛筆引っかき試験により硬化膜の擦り傷にて評価した。
（５）硬化カール性
硬化フィルムを縦横１０ｃｍ角の正方形に切り、四隅の浮き上がり度合いを測定し、平均値を測定した。
○１０ｍｍ以下 △１１〜３０ｍｍ ×３１ｍｍ以上
各性能評価結果を表２に示す。
【００３６】
【表２】
なお、実施例及び比較例の何れも、透明性が確保されていた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）表面張力が３７ｍＮ／ｍ以下であってアクリロイル基を３以上有する多官能モノマー４０〜６０重量％、（Ｂ）グリシジル（メタ）アクリレート系重合物にアクリル酸を付加反応させてなるポリマーアクリレート１０〜６０重量％、および（Ｃ）その他のアクリルオリゴマー０〜５０重量％（但し、当該各成分の合計が１００重量％である）を含有してなることを特徴とする環状オレフィン系樹脂基材表面保護用の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
前記（Ａ）成分である多官能モノマーがトリメチロールプロパントリアクリレートおよび／またはジトリメチロールプロパンテトラアクリレートである請求項１に記載の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
【請求項３】
前記（Ｂ）成分のグリシジル（メタ）アクリレート系重合物が、全構成単量体のうち７０重量％以上がグリシジル（メタ）アクリレートからなるものである請求項１または２に記載の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
【請求項４】
前記（Ｃ）成分であるアクリルオリゴマーが多官能ウレタンアクリレートである請求項１〜３のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
【請求項１】
（Ａ）表面張力が３７ｍＮ／ｍ以下であってアクリロイル基を３以上有する多官能モノマー４０〜６０重量％、（Ｂ）グリシジル（メタ）アクリレート系重合物にアクリル酸を付加反応させてなるポリマーアクリレート１０〜６０重量％、および（Ｃ）その他のアクリルオリゴマー０〜５０重量％（但し、当該各成分の合計が１００重量％である）を含有してなることを特徴とする環状オレフィン系樹脂基材表面保護用の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
【請求項２】
前記（Ａ）成分である多官能モノマーがトリメチロールプロパントリアクリレートおよび／またはジトリメチロールプロパンテトラアクリレートである請求項１に記載の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
【請求項３】
前記（Ｂ）成分のグリシジル（メタ）アクリレート系重合物が、全構成単量体のうち７０重量％以上がグリシジル（メタ）アクリレートからなるものである請求項１または２に記載の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
【請求項４】
前記（Ｃ）成分であるアクリルオリゴマーが多官能ウレタンアクリレートである請求項１〜３のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
【公開番号】特開２００７−１０６９５５（Ｐ２００７−１０６９５５Ａ）
【公開日】平成１９年４月２６日（２００７．４．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３０１５２５（Ｐ２００５−３０１５２５）
【出願日】平成１７年１０月１７日（２００５．１０．１７）
【出願人】（０００１６８４１４）荒川化学工業株式会社 (301)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年４月２６日（２００７．４．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１０月１７日（２００５．１０．１７）
【出願人】（０００１６８４１４）荒川化学工業株式会社 (301)
【Ｆターム（参考）】
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