皮膚のバリア機能を改善するためのＣＥＲＴの発現を刺激する活性薬剤をスクリーニングするための方法
本発明は、バリア機能の非病的な障害に起因する皮膚の兆候の予防または抑制を目的とする活性薬剤をスクリーニングするための方法であって、培養されたヒトケラチノサイト中でのセラミド輸送タンパク質ＣＥＲＴの発現を刺激する活性薬剤を選択することを含む方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、バリア機能の非病的な障害に起因する皮膚の兆候の予防または抑制を目的とする活性薬剤をスクリーニングするための方法であって、培養されたヒトケラチノサイト中でのセラミド輸送タンパク質ＣＥＲＴの発現を刺激する活性薬剤を選択することを含む方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚は、主に３つの層、すなわち、最上部の層から始めて、表皮、真皮および下皮から成る。
【０００３】
表皮は特に、ケラチノサイト（大部分）、メラノサイト（皮膚の着色に関与する）およびランゲルハンス細胞から成る。その機能は、外的環境から身体を保護することおよびその完全性を保証すること、特に、微生物または化学物質の浸透を停止させること、皮膚中に含有されている水分の蒸発を妨げることおよび外的攻撃に対する、特に紫外線（ＵＶ）に対するバリアを構成することである。
【０００４】
そのためには、ケラチノサイトは、増殖、次いで、連続的な定方向の成熟のプロセスを経る。そのプロセスの間に、表皮の基底層に位置するケラチノサイトは、その分化の最終段階で、タンパク質および表皮性のセラミドなどの脂質から成る角質の鞘の形の全く角質化した死細胞である、角質細胞を形成する。この分化プロセスの間、角質細胞間表皮脂質も形成され、次いで角質層中で二重層（ラメラ）の形で組織化され、この表皮脂質は上述の角質の鞘と共に、表皮のバリア機能に関与する。
【０００５】
角質層の脂質の内容は、約５０％のセラミド、２５％のコレステロール、および１５％の遊離脂肪酸から成る。表皮性のセラミドは、小胞体（ＥＲ）中で始まる、反応の複雑な多段階カスケードにおいて、ケラチノサイトによって合成される。セラミドは、小胞輸送かまたは非小胞輸送のどちらかを通じてＥＲからゴルジ体に輸送されて、スフィンゴミエリンにさらに改変される。非小胞輸送は、主要な機構である。次いで、スフィンゴミエリンは、層状体へ輸送され、ケラチノサイトから排出されて、最終分化の際に、さらに角質層中でプロセッシングされて表皮性のセラミドの一部となり、次いでそれは水分喪失に対する透過性バリアに役立つ層状の膜構造に組み込まれる（Y. Uchidaら、Journal of Lipid Research、41巻、2071-2082, 2000）。
【０００６】
しかしながら、表皮のバリア機能は、いくつかの気候条件下（例えば寒さおよび／または風の効果下）またはストレスもしくは疲労の効果下で撹乱され、それにより、特に、アレルゲン、刺激物質または微生物の浸透が促進される可能性がある。これらの外的要因は、皮膚の乾燥（皮膚が透過性を失い、脱水状態になり、表皮からの水分喪失が増加する）、および熱感または発赤の感覚、ならびに肌の輝きおよび皮膚の柔軟性を損なうことにもつながる可能性がある。皮膚バリアの障害はまた、微少なひび割れ（microchapping）または微小亀裂の出現を促進する可能性がある。
【０００７】
その上、増殖および分化プロセスが損なわれたことにより不完全に形成されたバリアは、ＵＶ放射またはいかなる他の種類の外的攻撃に対しても皮膚を保護しない。次いで、皮膚に浸透する紫外線はフリーラジカルを生成する可能性があり、フリーラジカルは、様々な標的に対して有害な影響を与える、例えば、コラゲナーゼおよびエラスターゼを活性化する可能性があり、これらはそれぞれコラーゲンおよびエラスチンを分解し、それにより皮膚の弾力性および堅さの低減ならびにしわの形成の原因となる。
【０００８】
この現象を阻止または補正するために、皮膚に存在する水分を吸収し、したがってその蒸発を遅らせることを目的とする、糖またはポリオールなどの吸湿剤を含有する化粧料組成物を皮膚に適用することは既知の慣行である。従来、水分の蒸発を遅らせるのに寄与する、閉塞性の薄膜が皮膚に形成されるのを可能にする、脂肪性の物質も使用されている。さらに、これらの組成物には、皮膚ターンオーバープロセス、特にケラチノサイト分化、表皮脂質合成、および角質細胞接着か、皮膚の天然保湿因子（ＮＭＦ）構成物の内因性の合成、特にプロテオグリカンの合成のどちらかに関与する、様々な生物学的標的の１つまたは複数に対して作用する活性薬剤が組み込まれることが多い。
【０００９】
かかる活性薬剤の例は、特にα−およびβ−ヒドロキシ酸、特に乳酸、グリコール酸およびサリチル酸；尿素；ならびにアミノスルホン化合物である。
【００１０】
皮膚に、６−ヒドロキシ−４−スフィンゲニンなどの、スフィンガニンおよびスフィンゴシン塩基から選択されるセラミドの合成経路の中間体、または前駆体を適用することによって皮膚バリア機能を改善することも既知の慣行である（ＦＲ−２，８１１，５５６）。
【００１１】
同様に、それはまた、皮膚バリア機能を改善するために、皮膚脂質のセラミド含有量を増加させるいくつかの生物学的標的に対して作用すると提唱されてきた。これらの標的の中で、β−グルコシダーゼを挙げることができ、これはＯ−オクタノイル−６’−マルトースなどの炭水化物によって刺激されることが示されている（ＷＯ０２／３８１１０）。
【００１２】
しかしながら、皮膚の不快、刺すような痛み、つっぱり、そう痒の感覚、熱感もしくは発赤の感覚、および／または微少なひび割れもしくは微小亀裂の出現および／または肌の輝きの喪失もしくはくすんだ肌および／または皮膚の柔軟性の喪失を予防および／または低減するために、ならびに／あるいはＵＶに対する表皮の保護を改善するために、皮膚のバリア機能を強化するための新規な化粧用の活性薬剤を提案することが依然として必要とされている。
【００１３】
加えて、消費者は合成成分をできるだけ少なく含有する天然の製品を絶えず探し求めていることや、化学工業によって得られる化合物についての規制の制限事項がますます煩わしくなっていることを考慮すると、これらの化粧用の活性薬剤は植物由来であることが望ましいと思われる。
【００１４】
そこで、本出願人は、その功績として、意外にも、この活性薬剤は、バリア機能の障害を抑制するために、新規な生物学的標的、すなわちセラミド輸送体ＣＥＲＴの発現を刺激することによって、このタンパク質に対して作用する可能性があることを示した。本出願人はまた、その功績として、この標的に対して作用する植物抽出物などの活性薬剤を選択するための適切なスクリーニング試験を開発し、したがって上述の必要性を満たすことが可能になった。
【００１５】
最近発見されたＣＥＲＴセラミド輸送タンパク質は、ＥＲ中で合成されたセラミドをゴルジへ送達してスフィンゴミエリンに変換するための新規な経路を解明した（Hanadaら、Nature 426:803-809）。そのタンパク質は、提唱された機能ではないが、グッドパスチャー抗原結合タンパク質（Goodpasture antigen-binding protein）（ＧＰＢＰ）スプライスバリアントＧＰＢＰΔ２６と配列が同一である。ＣＥＲＴの変異により、スフィンゴミエリン含有量が著しく減少した細胞をもたらす。キイロショウジョウバエ（D. melanogaster）細胞において、ＣＥＲＴの変異は、酸化的ストレスからの損傷の増進および生物の寿命の低減をもたらす、細胞膜流動性における変化をもたらした（Raoら、Proc. Nat. Acad. Sci. USA 104:11364-11369）。培養されたケラチノサイトまたはｅｘ ｖｉｖｏでのマウスの皮膚のＵＶＢへの曝露は、効率的にセラミドを輸送するためのＣＥＲＴの無能をもたらし、さらに細胞死の増加をもたらした（Charruyerら、J. Biol. Chem. 283:16682-16692）。
【００１６】
セラミド輸送を改善するために、ＥＰ１６５２５３０において、ＣＥＲＴのアミノ酸配列を有するタンパク質である薬物を含む組成物を投与することが提唱された。この薬物は、抗腫瘍薬、抗炎症剤、器官形成剤（organoregenesis agent）、抗感染症薬または化粧品に使用される分配促進剤（distribution promoting agent）として使用することができる。後者の場合、薬物は、その水分保持を改善するために、皮膚に適用することができる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
しかしながら、本出願人の知る限りでは、ＣＥＲＴの発現を刺激する化粧用の活性薬剤は、今まで開示されたことはない。
【００１８】
さらに、表皮性のバリア機能を改善することを視野に入れて、ＣＥＲＴの発現をケラチノサイト中で刺激することができることは今まで提案されたことはない。
【００１９】
その上、本出願人は、ＣＥＲＴの発現が年齢と共に減少することを示した。したがって、ＣＥＲＴの発現を刺激する化合物はまた、皮膚老化の兆候を予防および／または治療するのに有用であろう。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
したがって、本発明の１つの主題は、バリア機能の非病的な障害に起因する皮膚の兆候を予防または抑制することができる活性薬剤をスクリーニングするための方法であって、
ａ）ヒトドナー由来の培養されたケラチノサイトの試料を、植物抽出物などの活性薬剤で処置するステップと、
ｂ）処置された試料中でのＣＥＲＴの発現を、処置されていない同じ細胞試料と比較して定量化するステップと、
ｃ）処置されていない試料と比較して、ＣＥＲＴの発現の増加をもたらす活性薬剤を選択するステップと
を含む方法である。
【００２１】
この方法において、ＣＥＲＴの発現の定量化は、培養されたケラチノサイトにおいてリアルタイムＲＴ−ＰＣＲ法によって行うことができる。この状況において、ステップｃ）は、好ましくは、処置されていない試料と比べて、少なくとも１．７倍のＣＥＲＴの遺伝子発現レベルの増加をもたらす活性薬剤を選択することを含む。
【００２２】
あるいは、ＣＥＲＴの発現の定量化は、培養されたケラチノサイトにおいてウエスタンブロット法によって行うことができる。かかる場合、ステップｃ）は、処置されていない試料によって発現されるＣＥＲＴタンパク質レベルの少なくとも１２０％である、ＣＥＲＴタンパク質レベルをもたらす活性薬剤を選択することを有利に含む。
【００２３】
しかしながら、例えばＣＥＲＴのメッセンジャーＲＮＡまたはＣＥＲＴタンパク質のどちらかの産生を定量化することによるなど、ＣＥＲＴの発現を定量化するための任意の他の手段を本発明から逸脱することなく使用することができる。
【００２４】
本発明に従って選択することができる活性薬剤は、有利には植物抽出物であり、すなわち、例えば、樹皮、木部、根、根茎、柄、葉、果実または花などの植物の任意の部分を任意の種類の溶媒を使用して抽出することによって得られた活性薬剤である。
【００２５】
一般に、抽出は、任意選択で切り刻まれたまたは磨り潰された、植物体の新鮮なまたは乾燥させた部分に対して、常法に従って行うことができる。抽出は、一般に、例えば室温から１００℃、有利には３０℃から７０℃の範囲にわたる温度で、約３０分から１２時間、好ましくは１時間から８時間の間、１つまたは複数の極性もしくは無極性溶媒またはそれらの混合物に浸すことまたはその中で穏やかに振とうさせることによって行う。次いで、得られた溶液を濾過して、植物の不溶性物質を除去することが好ましい。溶媒も必要に応じて、例えばエタノール、メタノールまたはイソプロパノールなどの揮発性溶媒である場合は除去する。
【００２６】
あるいは、植物抽出物は、二酸化炭素などの超臨界流体を使用した抽出によって調製することもできる。
【００２７】
さらに別の実施形態によると、植物抽出物は、水蒸気蒸留（hydro-distillation）によって、すなわち、精油の排除後、３．５を超える極性指数を有する極性有機溶媒を、１未満の極性指数を有する無極性有機溶媒と場合により混合して使用することによって蒸気蒸留残留物を抽出するためのステップを含む方法に従って得ることができる。
【００２８】
これら全ての抽出方法は、植物抽出物の分野において一般的であり、当業者は、一般知識に基づいてそれらの反応パラメーターを調節することができる。
【００２９】
この抽出ステップ後、植物抽出物が得られ、次いで、これを特に溶媒の存在下で活性炭を使用して、脱色ステップに供することができる。活性炭の重量は、好ましくは、抽出物の重量の０．５％から５０％の間である。水、メタノール、エタノールもしくはイソプロパノールなどのＣ１〜Ｃ４アルコールから選択される１つもしくは複数の溶媒、プロピレングリコールもしくはジプロピレングリコールなどの極性有機溶媒、またはその分野において一般的である任意の他の溶媒を、特に使用することができる。次いで揮発性溶媒を、減圧下で除去することができる。
【００３０】
当業者は、例えば使用する植物および溶媒を変えることによって、様々な植物抽出物を調製することができよう。あるいは、市販の植物抽出物を本発明において使用することができる。次いで、これらの植物抽出物のいずれかがＣＥＲＴの遺伝子またはタンパク質発現レベルの増加をもたらして本発明に従って選抜され得るかどうか判定するために、これらの抽出物は上述および以下の実施例において記載したスクリーニング試験に供されるべきである。
【００３１】
上述の（１つまたは複数の）スクリーニング試験に合格した場合、本発明に従って選択された活性薬剤は、バリア機能の非病的な障害に起因する皮膚の兆候を予防または抑制するために、化粧用の目的に使用することができる。上述の方法は、したがって、肌荒れ、肌の輝きの喪失および／または皮膚の柔軟性の喪失などの乾燥の兆候に対して皮膚を保護することができる薬剤を選択するために、ヒトの皮膚に局所的に適用した場合、外的環境、特に紫外線の損傷効果または毒素、薬物、および化学物質の浸透から皮膚を保護するために、ならびに皮膚におけるオキシダント負荷（oxidant load）を低減するために使用することができる。
【００３２】
バリア完全性は、特に、当業者によく知られている通常の技法に従って、コルネオメトリー（corneometry）によって測定することができる。
【００３３】
変形として、本発明のスクリーニング方法は、ヒトの皮膚に局所的に適用した場合、皮膚の光老化を妨げることができる薬剤を選択するために使用することができる。
【００３４】
本発明に従って選択された活性薬剤、または同活性薬剤を含有する組成物は、病的状態ではない乾燥した皮膚および／または老化した皮膚に適用することが好ましい。それらは、顔、首および場合によりネックラインの皮膚、または、変形として、身体の任意の部分に有利に適用することができる。
【００３５】
この点において、活性薬剤は、例えば、組成物の総重量と比較して、０．００００１重量％から１０重量％の割合、好ましくは０．０００１重量％から５重量％の割合、より好ましくは０．００１重量％から１重量％の割合で、化粧料組成物中に含まれる。
【００３６】
この活性薬剤を含有する組成物は、朝および／または晩に、顔全体、首および任意選択でネックラインまたは身体にまでも適用することができる。
【００３７】
この組成物は、一般に、前述の活性薬剤に加えて、生理学的に許容される、好ましくは化粧的に許容される媒質、すなわち、毒性、不適合性、不安定性またはアレルギー応答のリスクが全くなく、ヒトの皮膚と接触して使用するのに適しており、特に使用者にとって許容できないいかなる不快の感覚（発赤、つっぱり、刺すような痛みなど）も引き起こさない媒質を含む。
【００３８】
この媒質は、一般に、水および任意選択でエタノールなどの他の溶媒を含有する。
【００３９】
本発明に従って選択される活性薬剤を含有する組成物は、皮膚への局所的な適用に適した任意の形、特に、任意選択でマイクロエマルションもしくはナノエマルションとすることができる、水中油型、油中水型もしくは多相エマルション（Ｗ／Ｏ／ＷもしくはＯ／Ｗ／Ｏ）の形、または水分散液、溶液、水性ゲルまたは無水の組成物の形とすることができる。この組成物は、水中油型エマルションの形であることが好ましい。
【００４０】
この組成物は、好ましくは、顔および／もしくは身体の皮膚のためのケアおよび／もしくはクレンジング製品として使用され、特に、例えば、ポンプ式ディスペンサーボトル、噴霧器もしくはチューブ中に調整された、流体、ゲルもしくはムースの形、または、例えば、ジャー中に調整されたクリームの形とすることができる。変形として、それは、メイクアップ製品、特に、ファンデーションまたはルースもしくはコンパクトパウダーの形とすることができる。
【００４１】
この組成物は、
− 特に、ポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、ポリアルキルシクロシロキサン（polyalkylcyclosiloxane）（シクロメチコン（cyclomethicone））およびポリアルキルフェニルシロキサン（フェニルジメチコン）などの直鎖状または環状、揮発性または非揮発性シリコーン油；フッ化油、アルキル安息香酸およびポリイソブチレンなどの分岐炭化水素などの合成油；植物油、特にダイズ油またはホホバ油；ならびに液体ワセリンなどの鉱物油；から選択することができる油；
− オゾケライト、ポリエチレンワックス、蜜蝋またはカルナウバ蝋などのワックス；
− 特に、触媒の存在下で、末端および／または側部において、少なくとも１つの反応基（特に水素またはビニル）を含有し、少なくとも１つのアルキル基（特にメチル）またはフェニルを有するポリシロキサンの、オルガノハイドロジェン−ポリシロキサンなどのオルガノシリコーンとの反応によって得られるシリコーンエラストマー；
− 界面活性剤、好ましくは、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性であろうと両性であろうとも、乳化界面活性剤、特に、グリセロールの脂肪酸エステル、ソルビタンの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステルおよびスクロースの脂肪酸エステルなどのポリオールの脂肪酸エステル；ポリエチレングリコールの脂肪アルキルエーテル；アルキルポリグリコシド；ポリシロキサン変性ポリエーテル；ベタインおよびその誘導体；ポリクオタニウム；エトキシ化脂肪アルキル硫酸塩；スルホサクシネート（sulfosuccinate）；サルコシネート（sarcosinate）；リン酸アルキルおよびジアルキル、およびその塩；ならびに脂肪酸セッケン；
− 直鎖状の脂肪アルコール、特に、セチルアルコールおよびステアリルアルコールなどのコサーファクタント；
− アクリロイルメチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）および／またはアクリルアミドおよび／またはアクリル酸および／またはアクリル酸塩またはエステルの増粘剤および／またはゲル化剤、特に、架橋したまたは架橋していない、親水性または両親媒性のホモポリマーおよびコポリマー；キサンタンガムまたはグアーゴム；セルロース誘導体；ならびにシリコーンゴム（ジメチコノール）；
− ジベンゾイルメタン誘導体（ブチルメトキシジベンゾイル−メタンが含まれる）、桂皮酸誘導体（メトキシケイ皮酸エチルヘキシルが含まれる）、サリチレート、パラアミノ安息香酸、アクリル酸β，β’−ジフェニル、ベンゾフェノン、ベンジリデンカンファー誘導体、フェニルベンゾイミダゾール、トリアジン、フェニル−ベンゾトリアゾールおよびアントラニル誘導体などの有機スクリーニング剤；
− コーティングされたまたはコーティングされていない顔料またはナノ顔料の形での鉱物酸化物に基づく、特に、二酸化チタンまたは酸化亜鉛に基づく無機スクリーニング剤；
− 染料；
− 保存剤；
− 賦形剤、特に、ポリアミド、シリカ、タルク、雲母および繊維（特にポリアミド繊維またはセルロース繊維）から特に選択することができる、ソフトフォーカス効果を有する粉末；
− ＥＤＴＡ塩などの金属イオン封鎖剤；
− 香料；
− ならびにそれらの混合物
から選択される少なくとも１つの化合物などの様々な補助剤を含有することができるが、このリストに限定されない。
【００４２】
かかる補助剤の例は、特に、ＣＴＦＡ辞典（The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Associationによって発行されたInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook、11版、2006）に記述されており、この辞典は、それらに限られないが、スキンケア産業における化粧用および医薬用成分の幅広い種類を記載しており、これらは本発明による組成物中での付加的な成分として使用するのに適している。
【００４３】
本発明に従って選択される活性薬剤を含有する組成物はまた、鎮静作用のあるまたは抗炎症性の活性、漂白または色素脱失活性、老化防止活性および／またはクレンジング活性を含めた、付加的な利益をもたらすことができる。
【００４４】
この組成物はまた、ＣＥＲＴの発現を刺激するもの以外の活性薬剤、特に、表皮剥奪剤、特に、グリコール酸、乳酸およびクエン酸などのα−ヒドロキシ酸ならびにそのエステルまたは塩；サリチル酸などのβ−ヒドロキシ酸およびその誘導体；直接的かまたは間接的に、例えば、サーマス・サーモフィルス（Thermus thermophilus）の抽出物またはテオブロマ・カカオ（Theobroma cacao）のマメの殻の抽出物、トウモロコシの水溶性の抽出物、ボアンドゥゼイア・スブステラネア（Voandzeia substerranea）のペプチド抽出物およびナイアシンアミドなどの、β−エンドルフィンの産生を刺激することによって、ケラチノサイトの分化および／または角質化を増加させるための薬剤；表皮脂質ならびに、リン脂質、セラミド、ルピナスタンパク質水解物およびジヒドロジャスモン酸誘導体などの、直接的かまたは、グルコシルセラミドからセラミドなど、脂質前駆体の脱グリコシルを調節するいくつかのβ−グルコシダーゼを刺激することによって、表皮脂質の合成を増加させるための薬剤；ポリオール、特に、グリセロール、ヒアルロン酸などのグリコサミノグリカン、糖およびそのアルキルエステル、グリシン、アルギニン、ヒスチジン、アラニン、スレオニン、リジン、グルタミン酸、タウリン、プロリン、セリンなどのアミノ酸およびその誘導体、ピロリドンカルボン酸（ＰＣＡ）およびその塩、尿素およびその誘導体、エクトイン、グルコサミン、クレアチン、コリン、ベタイン、塩素、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、マンガンなどの鉱物塩またはリン酸塩ならびにメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンホモポリマーおよびコポリマーならびにグリセリル（メタ）アクリレートホモポリマーおよびコポリマーなどの湿潤剤合成ポリマーなどの湿潤剤；トコフェロールおよびそのエステル、アスコルビン酸およびそのアルキルおよびホスホリルエステルならびに植物または藻類、特にサーマス・サーモフィルス（Thermus thermophilus）のいくつかの抽出物などの、酸化防止剤および／またはフリーラジカル消去剤および／または公害防止剤；ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも１つの活性薬剤を含むことができるが、このリストに限定されない。
【００４５】
ＣＥＲＴの発現を刺激する活性薬剤を上述の薬剤の１つまたは複数と組み合わせることにより、これら２つの種類の活性薬剤の効果も同じように組み合わせ、したがって最大限の長時間効果のある皮膚の保護を得ることが有利に可能となる。
【発明を実施するための形態】
【００４６】
本発明は、ここで、以下に続く非限定的な実施例によって例示される。
【実施例】
【００４７】
（実施例１）
ウエスタンブロット法によって活性薬剤をスクリーニングするための試験
プロトコール：
ヴァニラ・プラニフォリア（Vanilla planifolia）抽出物を、ＷＯ２００７／０３４０４２の実施例１に記述されているように調製した。
【００４８】
植物抽出物がＣＥＲＴタンパク質の発現に及ぼす効果を、ケラチノサイトにおいて評価する。
【００４９】
新生児の包皮由来のケラチノサイト（Ｃａｓｃａｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ／Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｐｏｒｔｌａｎｄ，ＯＲ，ＵＳＡ）を６ウェルプレート中に接種し、ケラチノサイト増殖培地（Ｅｐｉｌｉｆｅ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，ＣＡ，ＵＳＡ）、すなわちＥｐｉｌｉｆｅ ｄｅｆｉｎｅｄ ｇｒｏｗｔｈ ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ（ＥＤＧＳ）を補充した改変培地中で培養する。
【００５０】
インキュベーター中で３７℃で２４時間培養した後、ほぼコンフルエントな細胞をＰＢＳ緩衝液（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で洗浄し、試験対象の抽出物を含有する特定の基本培地（Ｅｐｉｌｉｆｅ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で、濃度を増加させながら三連で２４時間インキュベートする。その活性を判定する前に、抽出物の細胞毒性を判定する。
【００５１】
処置されていない試料と比較して、処置された試料中でのＣＥＲＴタンパク質の発現を定量化するために、ウエスタンブロット法（ＷＢ）を使用する。上述のようにインキュベートした細胞を溶解し、抽出されたタンパク質を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分離する。電気泳動に続いて、タンパク質をＰＶＤＦ(登録商標)膜に転写し、抗ＣＥＲＴ抗体（Ｂｅｔｈｙｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＴＸ，ＵＳＡ）でプロービングする。結果を、各試料中の総タンパク質の量へ標準化する。結果を、処置されていない対照に対する処置された試料中での標的タンパク質ＣＥＲＴの発現の増加または減少パーセント（％）によって表す。
【００５２】
総タンパク質含有量を、ＭｉｃｒｏＢＣＡキット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＩＬ，ＵＳＡ）を使用して定量化する。
【００５３】
少なくとも２つの異なるドナー由来の細胞を使用すると正の結果が確認される。
【００５４】
結果：
結果を、下記の表１に示す。
【００５５】
【表１】
【００５６】
この試験から、ヴァニラ・プラニフォリア（Vanilla planifolia）抽出物は、正常なヒトケラチノサイト中でのＣＥＲＴタンパク質の発現を刺激することを可能にし、したがって皮膚バリア機能の改善または回復に使用できることが明らかになる。
（実施例２）
【００５７】
ＲＴ−ＰＣＲ法によって活性薬剤をスクリーニングするための試験
プロトコール：
２つの活性薬剤がＣＥＲＴのｍＲＮＡの発現に及ぼす効果を、ケラチノサイトにおいて評価した。
【００５８】
新生児の包皮由来のケラチノサイト（Ｃａｓｃａｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ／Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｐｏｒｔｌａｎｄ，ＯＲ，ＵＳＡ）を６ウェルプレートに接種し、ケラチノサイト増殖培地（Ｅｐｉｌｉｆｅ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、すなわちＥＤＧＳを補充した改変培地中で培養する。
【００５９】
インキュベーター中で３７℃で２４時間培養した後、７０％〜８０％コンフルエントな細胞をＰＢＳ緩衝液（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で洗浄し、試験する活性薬剤を含有する基本培地（Ｅｐｉｌｉｆｅ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で、濃度を増加させながら三連で２４時間インキュベートする。活性薬剤の細胞毒性を調査した後、その活性を評価する。
【００６０】
処置されていない試料と比較して、処置された試料中でのＣＥＲＴメッセンジャーＲＮＡの発現を定量化するために、最初にＲＮＡをＲＮｅａｓｙ試薬キット（Ｑｉａｇｅｎ，ＣＡ，ＵＳＡ）を使用して単離し、次いでＱｕａｎｔＩｔキット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用して定量化する。製造者の推奨に従ってｇｅｎｅ Ａｍｐ ＲＮＡ ＰＣＲキット（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を使用して、逆転写を行う。
【００６１】
Ｔａｑｍａｎプローブと共にｉＣＹＣＬＥＲ ＩＱ装置（Ｂｉｏ−Ｒａｄ，ＣＡ，ＵＳＡ）を使用して、リアルタイムＰＣＲ測定を行う。ＰＣＲプライマーをＡｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，ＣＡ，ＵＳＡ）から得る。全ての試験において、標準化されたプログラムを使用してｃＤＮＡを増幅する。各試料にＴａｑｍａｎ ｍａｓｔｅｒ−ｍｉｘ、Ｔａｑｍａｎプライマーおよび水を添加する。反応毎のｃＤＮＡの最終的な量は、逆転写に使用した総ＲＮＡの７５ｎｇに相当する。
【００６２】
結果を、これらの試料中のハウスキーピング遺伝子の発現と比較して標準化し、ＰＣＲの有効性の相違に関して修正する。ここで使用したハウスキーピング遺伝子はＲＰＬＰＯであった。標的遺伝子の発現の相対定量化を、Ｐｆａｆｆｌ ｍａｔｈｅｍａｔｉｃａｌ ｍｏｄｅｌ（Pfaffl, MW, Nucleic Acids Res. 29(9), p. E45, 2001）を使用して行う。結果を、処置された試料中での標的遺伝子ＣＥＲＴの発現の増加または減少の倍数によって表す。
【００６３】
結果：
結果を、下記の表２に示す。
【００６４】
【表２】
【００６５】
この試験から、試験した活性薬剤は、正常なヒトケラチノサイト中でのＣＥＲＴタンパク質の発現を刺激することを可能にし、したがって皮膚バリア機能の改善または回復に使用できることが明らかになる。
（実施例３）
【００６６】
年齢に伴うＣＥＲＴの発現の評価
プロトコール：
ＣＥＲＴタンパク質の発現の変動を、様々な年齢群のドナー由来のパラフィン埋包した皮膚試料（Ｃｙｂｒｄｉ，ＭＤ，ＵＳＡおよびＴｉｓｓｕｅ Ａｒｒａｙ Ｎｅｔｗｏｒｋｓ，ＭＤ，ＵＳＡ）において免疫組織化学的検査（ＩＨＣ）によって評価した。４つの年齢群（生後２０〜３０週、２８〜３５歳、３９〜４９、および５０〜６９歳）におけるドナー由来の６μｍの切片において、抗ＣＥＲＴ抗体（Ｂｅｔｈｙｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＴＸ，ＵＳＡ）および二次抗体（Ｌａｂ Ｖｉｓｉｏｎ，ＣＡ，ＵＳＡ）で、染色を行った。染色を、ＡＥＣ ｓｙｓｔｅｍ（Ｌａｂ Ｖｉｓｉｏｎ）を使用して可視化した。染色を、１〜５（１＝最少の強さ、５＝最大の強さ）のスケールを使用した染色の強さおよび範囲の盲目視覚評価（blind visual assessment）を行うことによって、各年齢群における３〜６人のドナー由来のそれぞれ２〜６つの画像において評価した。評点の平均値を、有意性について独立ｔ検定を使用して比較した。
【００６７】
結果：
若年成人の皮膚（２８〜３５歳）におけるＣＥＲＴ染色の評価は、４．６３（±０．５）の評点を意味する、表皮において強い細胞質の染色を示した（図１、ダークグレーの棒）。次いで、染色の強さは、年長のドナーの皮膚（３９〜４９）の切片において目に見えて減少し、特に年齢が５０〜６９歳で、染色の強さは３．０６（±０．６６）の評点が付けられた。これは、ＣＥＲＴタンパク質の発現が加齢と共に有意に減退する（Ｐ＜０．０００１）ことを実証している。
（実施例４）
【００６８】
化粧料組成物
以下の組成物は、当業者にとって通常の方法で調製することができる。以下に示す量は、重量百分率として表す。大文字の成分は、ＩＮＣＩ名に従って特定される。
ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．０５％
メタクリル酸ポリグリセリルおよび
プロピレングリコール（１） ５．００％
グリセロール ６．００％
水相ゲル化剤 ５．５０％
非イオン性乳化剤 ４．００％
セテアリルアルコール ２．００％
軟化剤 １７．００％
酢酸トコフェロール ０．５０％
保存剤 ２．２０％
植物抽出物（２） ０．０５％
ヒアルロン酸ナトリウム ５．００％
香料 十分量
染料 十分量
水 １００．００％まで十分量
（１）Ｇｕａｒｄｉａｎ ＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓからのＬＵＢＲＡＪＥＬ ＭＳ（登録商標）
（２）実施例１または２で開示した試験において様々な植物抽出物をスクリーニングすることによって得られた
【００６９】
水中油型エマルションの形での、この組成物は、朝および／または晩、顔の皮膚を加湿するおよび柔軟、滑らかで輝くようにするために、顔の皮膚に毎日適用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、バリア機能の非病的な障害に起因する皮膚の兆候の予防または抑制を目的とする活性薬剤をスクリーニングするための方法であって、培養されたヒトケラチノサイト中でのセラミド輸送タンパク質ＣＥＲＴの発現を刺激する活性薬剤を選択することを含む方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚は、主に３つの層、すなわち、最上部の層から始めて、表皮、真皮および下皮から成る。
【０００３】
表皮は特に、ケラチノサイト（大部分）、メラノサイト（皮膚の着色に関与する）およびランゲルハンス細胞から成る。その機能は、外的環境から身体を保護することおよびその完全性を保証すること、特に、微生物または化学物質の浸透を停止させること、皮膚中に含有されている水分の蒸発を妨げることおよび外的攻撃に対する、特に紫外線（ＵＶ）に対するバリアを構成することである。
【０００４】
そのためには、ケラチノサイトは、増殖、次いで、連続的な定方向の成熟のプロセスを経る。そのプロセスの間に、表皮の基底層に位置するケラチノサイトは、その分化の最終段階で、タンパク質および表皮性のセラミドなどの脂質から成る角質の鞘の形の全く角質化した死細胞である、角質細胞を形成する。この分化プロセスの間、角質細胞間表皮脂質も形成され、次いで角質層中で二重層（ラメラ）の形で組織化され、この表皮脂質は上述の角質の鞘と共に、表皮のバリア機能に関与する。
【０００５】
角質層の脂質の内容は、約５０％のセラミド、２５％のコレステロール、および１５％の遊離脂肪酸から成る。表皮性のセラミドは、小胞体（ＥＲ）中で始まる、反応の複雑な多段階カスケードにおいて、ケラチノサイトによって合成される。セラミドは、小胞輸送かまたは非小胞輸送のどちらかを通じてＥＲからゴルジ体に輸送されて、スフィンゴミエリンにさらに改変される。非小胞輸送は、主要な機構である。次いで、スフィンゴミエリンは、層状体へ輸送され、ケラチノサイトから排出されて、最終分化の際に、さらに角質層中でプロセッシングされて表皮性のセラミドの一部となり、次いでそれは水分喪失に対する透過性バリアに役立つ層状の膜構造に組み込まれる（Y. Uchidaら、Journal of Lipid Research、41巻、2071-2082, 2000）。
【０００６】
しかしながら、表皮のバリア機能は、いくつかの気候条件下（例えば寒さおよび／または風の効果下）またはストレスもしくは疲労の効果下で撹乱され、それにより、特に、アレルゲン、刺激物質または微生物の浸透が促進される可能性がある。これらの外的要因は、皮膚の乾燥（皮膚が透過性を失い、脱水状態になり、表皮からの水分喪失が増加する）、および熱感または発赤の感覚、ならびに肌の輝きおよび皮膚の柔軟性を損なうことにもつながる可能性がある。皮膚バリアの障害はまた、微少なひび割れ（microchapping）または微小亀裂の出現を促進する可能性がある。
【０００７】
その上、増殖および分化プロセスが損なわれたことにより不完全に形成されたバリアは、ＵＶ放射またはいかなる他の種類の外的攻撃に対しても皮膚を保護しない。次いで、皮膚に浸透する紫外線はフリーラジカルを生成する可能性があり、フリーラジカルは、様々な標的に対して有害な影響を与える、例えば、コラゲナーゼおよびエラスターゼを活性化する可能性があり、これらはそれぞれコラーゲンおよびエラスチンを分解し、それにより皮膚の弾力性および堅さの低減ならびにしわの形成の原因となる。
【０００８】
この現象を阻止または補正するために、皮膚に存在する水分を吸収し、したがってその蒸発を遅らせることを目的とする、糖またはポリオールなどの吸湿剤を含有する化粧料組成物を皮膚に適用することは既知の慣行である。従来、水分の蒸発を遅らせるのに寄与する、閉塞性の薄膜が皮膚に形成されるのを可能にする、脂肪性の物質も使用されている。さらに、これらの組成物には、皮膚ターンオーバープロセス、特にケラチノサイト分化、表皮脂質合成、および角質細胞接着か、皮膚の天然保湿因子（ＮＭＦ）構成物の内因性の合成、特にプロテオグリカンの合成のどちらかに関与する、様々な生物学的標的の１つまたは複数に対して作用する活性薬剤が組み込まれることが多い。
【０００９】
かかる活性薬剤の例は、特にα−およびβ−ヒドロキシ酸、特に乳酸、グリコール酸およびサリチル酸；尿素；ならびにアミノスルホン化合物である。
【００１０】
皮膚に、６−ヒドロキシ−４−スフィンゲニンなどの、スフィンガニンおよびスフィンゴシン塩基から選択されるセラミドの合成経路の中間体、または前駆体を適用することによって皮膚バリア機能を改善することも既知の慣行である（ＦＲ−２，８１１，５５６）。
【００１１】
同様に、それはまた、皮膚バリア機能を改善するために、皮膚脂質のセラミド含有量を増加させるいくつかの生物学的標的に対して作用すると提唱されてきた。これらの標的の中で、β−グルコシダーゼを挙げることができ、これはＯ−オクタノイル−６’−マルトースなどの炭水化物によって刺激されることが示されている（ＷＯ０２／３８１１０）。
【００１２】
しかしながら、皮膚の不快、刺すような痛み、つっぱり、そう痒の感覚、熱感もしくは発赤の感覚、および／または微少なひび割れもしくは微小亀裂の出現および／または肌の輝きの喪失もしくはくすんだ肌および／または皮膚の柔軟性の喪失を予防および／または低減するために、ならびに／あるいはＵＶに対する表皮の保護を改善するために、皮膚のバリア機能を強化するための新規な化粧用の活性薬剤を提案することが依然として必要とされている。
【００１３】
加えて、消費者は合成成分をできるだけ少なく含有する天然の製品を絶えず探し求めていることや、化学工業によって得られる化合物についての規制の制限事項がますます煩わしくなっていることを考慮すると、これらの化粧用の活性薬剤は植物由来であることが望ましいと思われる。
【００１４】
そこで、本出願人は、その功績として、意外にも、この活性薬剤は、バリア機能の障害を抑制するために、新規な生物学的標的、すなわちセラミド輸送体ＣＥＲＴの発現を刺激することによって、このタンパク質に対して作用する可能性があることを示した。本出願人はまた、その功績として、この標的に対して作用する植物抽出物などの活性薬剤を選択するための適切なスクリーニング試験を開発し、したがって上述の必要性を満たすことが可能になった。
【００１５】
最近発見されたＣＥＲＴセラミド輸送タンパク質は、ＥＲ中で合成されたセラミドをゴルジへ送達してスフィンゴミエリンに変換するための新規な経路を解明した（Hanadaら、Nature 426:803-809）。そのタンパク質は、提唱された機能ではないが、グッドパスチャー抗原結合タンパク質（Goodpasture antigen-binding protein）（ＧＰＢＰ）スプライスバリアントＧＰＢＰΔ２６と配列が同一である。ＣＥＲＴの変異により、スフィンゴミエリン含有量が著しく減少した細胞をもたらす。キイロショウジョウバエ（D. melanogaster）細胞において、ＣＥＲＴの変異は、酸化的ストレスからの損傷の増進および生物の寿命の低減をもたらす、細胞膜流動性における変化をもたらした（Raoら、Proc. Nat. Acad. Sci. USA 104:11364-11369）。培養されたケラチノサイトまたはｅｘ ｖｉｖｏでのマウスの皮膚のＵＶＢへの曝露は、効率的にセラミドを輸送するためのＣＥＲＴの無能をもたらし、さらに細胞死の増加をもたらした（Charruyerら、J. Biol. Chem. 283:16682-16692）。
【００１６】
セラミド輸送を改善するために、ＥＰ１６５２５３０において、ＣＥＲＴのアミノ酸配列を有するタンパク質である薬物を含む組成物を投与することが提唱された。この薬物は、抗腫瘍薬、抗炎症剤、器官形成剤（organoregenesis agent）、抗感染症薬または化粧品に使用される分配促進剤（distribution promoting agent）として使用することができる。後者の場合、薬物は、その水分保持を改善するために、皮膚に適用することができる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
しかしながら、本出願人の知る限りでは、ＣＥＲＴの発現を刺激する化粧用の活性薬剤は、今まで開示されたことはない。
【００１８】
さらに、表皮性のバリア機能を改善することを視野に入れて、ＣＥＲＴの発現をケラチノサイト中で刺激することができることは今まで提案されたことはない。
【００１９】
その上、本出願人は、ＣＥＲＴの発現が年齢と共に減少することを示した。したがって、ＣＥＲＴの発現を刺激する化合物はまた、皮膚老化の兆候を予防および／または治療するのに有用であろう。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
したがって、本発明の１つの主題は、バリア機能の非病的な障害に起因する皮膚の兆候を予防または抑制することができる活性薬剤をスクリーニングするための方法であって、
ａ）ヒトドナー由来の培養されたケラチノサイトの試料を、植物抽出物などの活性薬剤で処置するステップと、
ｂ）処置された試料中でのＣＥＲＴの発現を、処置されていない同じ細胞試料と比較して定量化するステップと、
ｃ）処置されていない試料と比較して、ＣＥＲＴの発現の増加をもたらす活性薬剤を選択するステップと
を含む方法である。
【００２１】
この方法において、ＣＥＲＴの発現の定量化は、培養されたケラチノサイトにおいてリアルタイムＲＴ−ＰＣＲ法によって行うことができる。この状況において、ステップｃ）は、好ましくは、処置されていない試料と比べて、少なくとも１．７倍のＣＥＲＴの遺伝子発現レベルの増加をもたらす活性薬剤を選択することを含む。
【００２２】
あるいは、ＣＥＲＴの発現の定量化は、培養されたケラチノサイトにおいてウエスタンブロット法によって行うことができる。かかる場合、ステップｃ）は、処置されていない試料によって発現されるＣＥＲＴタンパク質レベルの少なくとも１２０％である、ＣＥＲＴタンパク質レベルをもたらす活性薬剤を選択することを有利に含む。
【００２３】
しかしながら、例えばＣＥＲＴのメッセンジャーＲＮＡまたはＣＥＲＴタンパク質のどちらかの産生を定量化することによるなど、ＣＥＲＴの発現を定量化するための任意の他の手段を本発明から逸脱することなく使用することができる。
【００２４】
本発明に従って選択することができる活性薬剤は、有利には植物抽出物であり、すなわち、例えば、樹皮、木部、根、根茎、柄、葉、果実または花などの植物の任意の部分を任意の種類の溶媒を使用して抽出することによって得られた活性薬剤である。
【００２５】
一般に、抽出は、任意選択で切り刻まれたまたは磨り潰された、植物体の新鮮なまたは乾燥させた部分に対して、常法に従って行うことができる。抽出は、一般に、例えば室温から１００℃、有利には３０℃から７０℃の範囲にわたる温度で、約３０分から１２時間、好ましくは１時間から８時間の間、１つまたは複数の極性もしくは無極性溶媒またはそれらの混合物に浸すことまたはその中で穏やかに振とうさせることによって行う。次いで、得られた溶液を濾過して、植物の不溶性物質を除去することが好ましい。溶媒も必要に応じて、例えばエタノール、メタノールまたはイソプロパノールなどの揮発性溶媒である場合は除去する。
【００２６】
あるいは、植物抽出物は、二酸化炭素などの超臨界流体を使用した抽出によって調製することもできる。
【００２７】
さらに別の実施形態によると、植物抽出物は、水蒸気蒸留（hydro-distillation）によって、すなわち、精油の排除後、３．５を超える極性指数を有する極性有機溶媒を、１未満の極性指数を有する無極性有機溶媒と場合により混合して使用することによって蒸気蒸留残留物を抽出するためのステップを含む方法に従って得ることができる。
【００２８】
これら全ての抽出方法は、植物抽出物の分野において一般的であり、当業者は、一般知識に基づいてそれらの反応パラメーターを調節することができる。
【００２９】
この抽出ステップ後、植物抽出物が得られ、次いで、これを特に溶媒の存在下で活性炭を使用して、脱色ステップに供することができる。活性炭の重量は、好ましくは、抽出物の重量の０．５％から５０％の間である。水、メタノール、エタノールもしくはイソプロパノールなどのＣ１〜Ｃ４アルコールから選択される１つもしくは複数の溶媒、プロピレングリコールもしくはジプロピレングリコールなどの極性有機溶媒、またはその分野において一般的である任意の他の溶媒を、特に使用することができる。次いで揮発性溶媒を、減圧下で除去することができる。
【００３０】
当業者は、例えば使用する植物および溶媒を変えることによって、様々な植物抽出物を調製することができよう。あるいは、市販の植物抽出物を本発明において使用することができる。次いで、これらの植物抽出物のいずれかがＣＥＲＴの遺伝子またはタンパク質発現レベルの増加をもたらして本発明に従って選抜され得るかどうか判定するために、これらの抽出物は上述および以下の実施例において記載したスクリーニング試験に供されるべきである。
【００３１】
上述の（１つまたは複数の）スクリーニング試験に合格した場合、本発明に従って選択された活性薬剤は、バリア機能の非病的な障害に起因する皮膚の兆候を予防または抑制するために、化粧用の目的に使用することができる。上述の方法は、したがって、肌荒れ、肌の輝きの喪失および／または皮膚の柔軟性の喪失などの乾燥の兆候に対して皮膚を保護することができる薬剤を選択するために、ヒトの皮膚に局所的に適用した場合、外的環境、特に紫外線の損傷効果または毒素、薬物、および化学物質の浸透から皮膚を保護するために、ならびに皮膚におけるオキシダント負荷（oxidant load）を低減するために使用することができる。
【００３２】
バリア完全性は、特に、当業者によく知られている通常の技法に従って、コルネオメトリー（corneometry）によって測定することができる。
【００３３】
変形として、本発明のスクリーニング方法は、ヒトの皮膚に局所的に適用した場合、皮膚の光老化を妨げることができる薬剤を選択するために使用することができる。
【００３４】
本発明に従って選択された活性薬剤、または同活性薬剤を含有する組成物は、病的状態ではない乾燥した皮膚および／または老化した皮膚に適用することが好ましい。それらは、顔、首および場合によりネックラインの皮膚、または、変形として、身体の任意の部分に有利に適用することができる。
【００３５】
この点において、活性薬剤は、例えば、組成物の総重量と比較して、０．００００１重量％から１０重量％の割合、好ましくは０．０００１重量％から５重量％の割合、より好ましくは０．００１重量％から１重量％の割合で、化粧料組成物中に含まれる。
【００３６】
この活性薬剤を含有する組成物は、朝および／または晩に、顔全体、首および任意選択でネックラインまたは身体にまでも適用することができる。
【００３７】
この組成物は、一般に、前述の活性薬剤に加えて、生理学的に許容される、好ましくは化粧的に許容される媒質、すなわち、毒性、不適合性、不安定性またはアレルギー応答のリスクが全くなく、ヒトの皮膚と接触して使用するのに適しており、特に使用者にとって許容できないいかなる不快の感覚（発赤、つっぱり、刺すような痛みなど）も引き起こさない媒質を含む。
【００３８】
この媒質は、一般に、水および任意選択でエタノールなどの他の溶媒を含有する。
【００３９】
本発明に従って選択される活性薬剤を含有する組成物は、皮膚への局所的な適用に適した任意の形、特に、任意選択でマイクロエマルションもしくはナノエマルションとすることができる、水中油型、油中水型もしくは多相エマルション（Ｗ／Ｏ／ＷもしくはＯ／Ｗ／Ｏ）の形、または水分散液、溶液、水性ゲルまたは無水の組成物の形とすることができる。この組成物は、水中油型エマルションの形であることが好ましい。
【００４０】
この組成物は、好ましくは、顔および／もしくは身体の皮膚のためのケアおよび／もしくはクレンジング製品として使用され、特に、例えば、ポンプ式ディスペンサーボトル、噴霧器もしくはチューブ中に調整された、流体、ゲルもしくはムースの形、または、例えば、ジャー中に調整されたクリームの形とすることができる。変形として、それは、メイクアップ製品、特に、ファンデーションまたはルースもしくはコンパクトパウダーの形とすることができる。
【００４１】
この組成物は、
− 特に、ポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、ポリアルキルシクロシロキサン（polyalkylcyclosiloxane）（シクロメチコン（cyclomethicone））およびポリアルキルフェニルシロキサン（フェニルジメチコン）などの直鎖状または環状、揮発性または非揮発性シリコーン油；フッ化油、アルキル安息香酸およびポリイソブチレンなどの分岐炭化水素などの合成油；植物油、特にダイズ油またはホホバ油；ならびに液体ワセリンなどの鉱物油；から選択することができる油；
− オゾケライト、ポリエチレンワックス、蜜蝋またはカルナウバ蝋などのワックス；
− 特に、触媒の存在下で、末端および／または側部において、少なくとも１つの反応基（特に水素またはビニル）を含有し、少なくとも１つのアルキル基（特にメチル）またはフェニルを有するポリシロキサンの、オルガノハイドロジェン−ポリシロキサンなどのオルガノシリコーンとの反応によって得られるシリコーンエラストマー；
− 界面活性剤、好ましくは、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性であろうと両性であろうとも、乳化界面活性剤、特に、グリセロールの脂肪酸エステル、ソルビタンの脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステルおよびスクロースの脂肪酸エステルなどのポリオールの脂肪酸エステル；ポリエチレングリコールの脂肪アルキルエーテル；アルキルポリグリコシド；ポリシロキサン変性ポリエーテル；ベタインおよびその誘導体；ポリクオタニウム；エトキシ化脂肪アルキル硫酸塩；スルホサクシネート（sulfosuccinate）；サルコシネート（sarcosinate）；リン酸アルキルおよびジアルキル、およびその塩；ならびに脂肪酸セッケン；
− 直鎖状の脂肪アルコール、特に、セチルアルコールおよびステアリルアルコールなどのコサーファクタント；
− アクリロイルメチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）および／またはアクリルアミドおよび／またはアクリル酸および／またはアクリル酸塩またはエステルの増粘剤および／またはゲル化剤、特に、架橋したまたは架橋していない、親水性または両親媒性のホモポリマーおよびコポリマー；キサンタンガムまたはグアーゴム；セルロース誘導体；ならびにシリコーンゴム（ジメチコノール）；
− ジベンゾイルメタン誘導体（ブチルメトキシジベンゾイル−メタンが含まれる）、桂皮酸誘導体（メトキシケイ皮酸エチルヘキシルが含まれる）、サリチレート、パラアミノ安息香酸、アクリル酸β，β’−ジフェニル、ベンゾフェノン、ベンジリデンカンファー誘導体、フェニルベンゾイミダゾール、トリアジン、フェニル−ベンゾトリアゾールおよびアントラニル誘導体などの有機スクリーニング剤；
− コーティングされたまたはコーティングされていない顔料またはナノ顔料の形での鉱物酸化物に基づく、特に、二酸化チタンまたは酸化亜鉛に基づく無機スクリーニング剤；
− 染料；
− 保存剤；
− 賦形剤、特に、ポリアミド、シリカ、タルク、雲母および繊維（特にポリアミド繊維またはセルロース繊維）から特に選択することができる、ソフトフォーカス効果を有する粉末；
− ＥＤＴＡ塩などの金属イオン封鎖剤；
− 香料；
− ならびにそれらの混合物
から選択される少なくとも１つの化合物などの様々な補助剤を含有することができるが、このリストに限定されない。
【００４２】
かかる補助剤の例は、特に、ＣＴＦＡ辞典（The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Associationによって発行されたInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook、11版、2006）に記述されており、この辞典は、それらに限られないが、スキンケア産業における化粧用および医薬用成分の幅広い種類を記載しており、これらは本発明による組成物中での付加的な成分として使用するのに適している。
【００４３】
本発明に従って選択される活性薬剤を含有する組成物はまた、鎮静作用のあるまたは抗炎症性の活性、漂白または色素脱失活性、老化防止活性および／またはクレンジング活性を含めた、付加的な利益をもたらすことができる。
【００４４】
この組成物はまた、ＣＥＲＴの発現を刺激するもの以外の活性薬剤、特に、表皮剥奪剤、特に、グリコール酸、乳酸およびクエン酸などのα−ヒドロキシ酸ならびにそのエステルまたは塩；サリチル酸などのβ−ヒドロキシ酸およびその誘導体；直接的かまたは間接的に、例えば、サーマス・サーモフィルス（Thermus thermophilus）の抽出物またはテオブロマ・カカオ（Theobroma cacao）のマメの殻の抽出物、トウモロコシの水溶性の抽出物、ボアンドゥゼイア・スブステラネア（Voandzeia substerranea）のペプチド抽出物およびナイアシンアミドなどの、β−エンドルフィンの産生を刺激することによって、ケラチノサイトの分化および／または角質化を増加させるための薬剤；表皮脂質ならびに、リン脂質、セラミド、ルピナスタンパク質水解物およびジヒドロジャスモン酸誘導体などの、直接的かまたは、グルコシルセラミドからセラミドなど、脂質前駆体の脱グリコシルを調節するいくつかのβ−グルコシダーゼを刺激することによって、表皮脂質の合成を増加させるための薬剤；ポリオール、特に、グリセロール、ヒアルロン酸などのグリコサミノグリカン、糖およびそのアルキルエステル、グリシン、アルギニン、ヒスチジン、アラニン、スレオニン、リジン、グルタミン酸、タウリン、プロリン、セリンなどのアミノ酸およびその誘導体、ピロリドンカルボン酸（ＰＣＡ）およびその塩、尿素およびその誘導体、エクトイン、グルコサミン、クレアチン、コリン、ベタイン、塩素、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、マンガンなどの鉱物塩またはリン酸塩ならびにメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンホモポリマーおよびコポリマーならびにグリセリル（メタ）アクリレートホモポリマーおよびコポリマーなどの湿潤剤合成ポリマーなどの湿潤剤；トコフェロールおよびそのエステル、アスコルビン酸およびそのアルキルおよびホスホリルエステルならびに植物または藻類、特にサーマス・サーモフィルス（Thermus thermophilus）のいくつかの抽出物などの、酸化防止剤および／またはフリーラジカル消去剤および／または公害防止剤；ならびにそれらの混合物から選択される少なくとも１つの活性薬剤を含むことができるが、このリストに限定されない。
【００４５】
ＣＥＲＴの発現を刺激する活性薬剤を上述の薬剤の１つまたは複数と組み合わせることにより、これら２つの種類の活性薬剤の効果も同じように組み合わせ、したがって最大限の長時間効果のある皮膚の保護を得ることが有利に可能となる。
【発明を実施するための形態】
【００４６】
本発明は、ここで、以下に続く非限定的な実施例によって例示される。
【実施例】
【００４７】
（実施例１）
ウエスタンブロット法によって活性薬剤をスクリーニングするための試験
プロトコール：
ヴァニラ・プラニフォリア（Vanilla planifolia）抽出物を、ＷＯ２００７／０３４０４２の実施例１に記述されているように調製した。
【００４８】
植物抽出物がＣＥＲＴタンパク質の発現に及ぼす効果を、ケラチノサイトにおいて評価する。
【００４９】
新生児の包皮由来のケラチノサイト（Ｃａｓｃａｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ／Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｐｏｒｔｌａｎｄ，ＯＲ，ＵＳＡ）を６ウェルプレート中に接種し、ケラチノサイト増殖培地（Ｅｐｉｌｉｆｅ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，ＣＡ，ＵＳＡ）、すなわちＥｐｉｌｉｆｅ ｄｅｆｉｎｅｄ ｇｒｏｗｔｈ ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ（ＥＤＧＳ）を補充した改変培地中で培養する。
【００５０】
インキュベーター中で３７℃で２４時間培養した後、ほぼコンフルエントな細胞をＰＢＳ緩衝液（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で洗浄し、試験対象の抽出物を含有する特定の基本培地（Ｅｐｉｌｉｆｅ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で、濃度を増加させながら三連で２４時間インキュベートする。その活性を判定する前に、抽出物の細胞毒性を判定する。
【００５１】
処置されていない試料と比較して、処置された試料中でのＣＥＲＴタンパク質の発現を定量化するために、ウエスタンブロット法（ＷＢ）を使用する。上述のようにインキュベートした細胞を溶解し、抽出されたタンパク質を、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分離する。電気泳動に続いて、タンパク質をＰＶＤＦ(登録商標)膜に転写し、抗ＣＥＲＴ抗体（Ｂｅｔｈｙｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＴＸ，ＵＳＡ）でプロービングする。結果を、各試料中の総タンパク質の量へ標準化する。結果を、処置されていない対照に対する処置された試料中での標的タンパク質ＣＥＲＴの発現の増加または減少パーセント（％）によって表す。
【００５２】
総タンパク質含有量を、ＭｉｃｒｏＢＣＡキット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，ＩＬ，ＵＳＡ）を使用して定量化する。
【００５３】
少なくとも２つの異なるドナー由来の細胞を使用すると正の結果が確認される。
【００５４】
結果：
結果を、下記の表１に示す。
【００５５】
【表１】
【００５６】
この試験から、ヴァニラ・プラニフォリア（Vanilla planifolia）抽出物は、正常なヒトケラチノサイト中でのＣＥＲＴタンパク質の発現を刺激することを可能にし、したがって皮膚バリア機能の改善または回復に使用できることが明らかになる。
（実施例２）
【００５７】
ＲＴ−ＰＣＲ法によって活性薬剤をスクリーニングするための試験
プロトコール：
２つの活性薬剤がＣＥＲＴのｍＲＮＡの発現に及ぼす効果を、ケラチノサイトにおいて評価した。
【００５８】
新生児の包皮由来のケラチノサイト（Ｃａｓｃａｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ／Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｐｏｒｔｌａｎｄ，ＯＲ，ＵＳＡ）を６ウェルプレートに接種し、ケラチノサイト増殖培地（Ｅｐｉｌｉｆｅ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、すなわちＥＤＧＳを補充した改変培地中で培養する。
【００５９】
インキュベーター中で３７℃で２４時間培養した後、７０％〜８０％コンフルエントな細胞をＰＢＳ緩衝液（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で洗浄し、試験する活性薬剤を含有する基本培地（Ｅｐｉｌｉｆｅ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で、濃度を増加させながら三連で２４時間インキュベートする。活性薬剤の細胞毒性を調査した後、その活性を評価する。
【００６０】
処置されていない試料と比較して、処置された試料中でのＣＥＲＴメッセンジャーＲＮＡの発現を定量化するために、最初にＲＮＡをＲＮｅａｓｙ試薬キット（Ｑｉａｇｅｎ，ＣＡ，ＵＳＡ）を使用して単離し、次いでＱｕａｎｔＩｔキット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用して定量化する。製造者の推奨に従ってｇｅｎｅ Ａｍｐ ＲＮＡ ＰＣＲキット（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を使用して、逆転写を行う。
【００６１】
Ｔａｑｍａｎプローブと共にｉＣＹＣＬＥＲ ＩＱ装置（Ｂｉｏ−Ｒａｄ，ＣＡ，ＵＳＡ）を使用して、リアルタイムＰＣＲ測定を行う。ＰＣＲプライマーをＡｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，ＣＡ，ＵＳＡ）から得る。全ての試験において、標準化されたプログラムを使用してｃＤＮＡを増幅する。各試料にＴａｑｍａｎ ｍａｓｔｅｒ−ｍｉｘ、Ｔａｑｍａｎプライマーおよび水を添加する。反応毎のｃＤＮＡの最終的な量は、逆転写に使用した総ＲＮＡの７５ｎｇに相当する。
【００６２】
結果を、これらの試料中のハウスキーピング遺伝子の発現と比較して標準化し、ＰＣＲの有効性の相違に関して修正する。ここで使用したハウスキーピング遺伝子はＲＰＬＰＯであった。標的遺伝子の発現の相対定量化を、Ｐｆａｆｆｌ ｍａｔｈｅｍａｔｉｃａｌ ｍｏｄｅｌ（Pfaffl, MW, Nucleic Acids Res. 29(9), p. E45, 2001）を使用して行う。結果を、処置された試料中での標的遺伝子ＣＥＲＴの発現の増加または減少の倍数によって表す。
【００６３】
結果：
結果を、下記の表２に示す。
【００６４】
【表２】
【００６５】
この試験から、試験した活性薬剤は、正常なヒトケラチノサイト中でのＣＥＲＴタンパク質の発現を刺激することを可能にし、したがって皮膚バリア機能の改善または回復に使用できることが明らかになる。
（実施例３）
【００６６】
年齢に伴うＣＥＲＴの発現の評価
プロトコール：
ＣＥＲＴタンパク質の発現の変動を、様々な年齢群のドナー由来のパラフィン埋包した皮膚試料（Ｃｙｂｒｄｉ，ＭＤ，ＵＳＡおよびＴｉｓｓｕｅ Ａｒｒａｙ Ｎｅｔｗｏｒｋｓ，ＭＤ，ＵＳＡ）において免疫組織化学的検査（ＩＨＣ）によって評価した。４つの年齢群（生後２０〜３０週、２８〜３５歳、３９〜４９、および５０〜６９歳）におけるドナー由来の６μｍの切片において、抗ＣＥＲＴ抗体（Ｂｅｔｈｙｌ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＴＸ，ＵＳＡ）および二次抗体（Ｌａｂ Ｖｉｓｉｏｎ，ＣＡ，ＵＳＡ）で、染色を行った。染色を、ＡＥＣ ｓｙｓｔｅｍ（Ｌａｂ Ｖｉｓｉｏｎ）を使用して可視化した。染色を、１〜５（１＝最少の強さ、５＝最大の強さ）のスケールを使用した染色の強さおよび範囲の盲目視覚評価（blind visual assessment）を行うことによって、各年齢群における３〜６人のドナー由来のそれぞれ２〜６つの画像において評価した。評点の平均値を、有意性について独立ｔ検定を使用して比較した。
【００６７】
結果：
若年成人の皮膚（２８〜３５歳）におけるＣＥＲＴ染色の評価は、４．６３（±０．５）の評点を意味する、表皮において強い細胞質の染色を示した（図１、ダークグレーの棒）。次いで、染色の強さは、年長のドナーの皮膚（３９〜４９）の切片において目に見えて減少し、特に年齢が５０〜６９歳で、染色の強さは３．０６（±０．６６）の評点が付けられた。これは、ＣＥＲＴタンパク質の発現が加齢と共に有意に減退する（Ｐ＜０．０００１）ことを実証している。
（実施例４）
【００６８】
化粧料組成物
以下の組成物は、当業者にとって通常の方法で調製することができる。以下に示す量は、重量百分率として表す。大文字の成分は、ＩＮＣＩ名に従って特定される。
ＥＤＴＡ四ナトリウム ０．０５％
メタクリル酸ポリグリセリルおよび
プロピレングリコール（１） ５．００％
グリセロール ６．００％
水相ゲル化剤 ５．５０％
非イオン性乳化剤 ４．００％
セテアリルアルコール ２．００％
軟化剤 １７．００％
酢酸トコフェロール ０．５０％
保存剤 ２．２０％
植物抽出物（２） ０．０５％
ヒアルロン酸ナトリウム ５．００％
香料 十分量
染料 十分量
水 １００．００％まで十分量
（１）Ｇｕａｒｄｉａｎ ＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓからのＬＵＢＲＡＪＥＬ ＭＳ（登録商標）
（２）実施例１または２で開示した試験において様々な植物抽出物をスクリーニングすることによって得られた
【００６９】
水中油型エマルションの形での、この組成物は、朝および／または晩、顔の皮膚を加湿するおよび柔軟、滑らかで輝くようにするために、顔の皮膚に毎日適用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
バリア機能の非病的な障害に起因する皮膚の兆候を予防または抑制することができる活性薬剤をスクリーニングするための方法であって、
ａ）ヒトドナー由来の培養されたケラチノサイトの試料を、植物抽出物などの活性薬剤で処置するステップと、
ｂ）前記処置された試料中でのＣＥＲＴの発現を、処置されていない同じ細胞試料と比較して定量化するステップと、
ｃ）処置されていない試料と比較して、ＣＥＲＴの発現の増加をもたらす活性薬剤を選択するステップと
を含む方法。
【請求項２】
ＣＥＲＴの発現の定量化が、ＲＴ−ＰＣＲ法によって行われることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ステップｃ）が、処置されていない試料における発現を１とした場合と比べて、少なくとも１．７倍のＣＥＲＴの遺伝子発現レベルの増加をもたらす活性薬剤を選択することを含むことを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
ＣＥＲＴの発現の定量化が、ウエスタンブロット法によって行われることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
ステップｃ）が、処置されていない試料によって発現されるＣＥＲＴタンパク質レベルの少なくとも１２０％である、ＣＥＲＴタンパク質レベルをもたらす活性薬剤を選択することを含むことを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
ヒトの皮膚に局所的に適用した場合、バリア機能の非病的な障害に起因する皮膚の兆候を予防または抑制することができる活性薬剤を選択するための、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法の使用。
【請求項７】
ヒトの皮膚に局所的に適用した場合、乾燥の兆候から皮膚を保護すること、外的環境から、特に紫外線の損傷効果からまたは毒素、薬物、および化学物質の浸透から皮膚を保護すること、ならびに皮膚におけるオキシダント負荷を低減することができる活性薬剤を選択するための、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法の使用。
【請求項８】
前記兆候が、肌荒れ、肌の輝きの喪失および／または皮膚の柔軟性の喪失から選択されることを特徴とする、請求項７に記載の使用。
【請求項９】
ヒトの皮膚に局所的に適用した場合、皮膚の光老化を妨げることができる活性薬剤を選択するための、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法の使用。
【請求項１】
バリア機能の非病的な障害に起因する皮膚の兆候を予防または抑制することができる活性薬剤をスクリーニングするための方法であって、
ａ）ヒトドナー由来の培養されたケラチノサイトの試料を、植物抽出物などの活性薬剤で処置するステップと、
ｂ）前記処置された試料中でのＣＥＲＴの発現を、処置されていない同じ細胞試料と比較して定量化するステップと、
ｃ）処置されていない試料と比較して、ＣＥＲＴの発現の増加をもたらす活性薬剤を選択するステップと
を含む方法。
【請求項２】
ＣＥＲＴの発現の定量化が、ＲＴ−ＰＣＲ法によって行われることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ステップｃ）が、処置されていない試料における発現を１とした場合と比べて、少なくとも１．７倍のＣＥＲＴの遺伝子発現レベルの増加をもたらす活性薬剤を選択することを含むことを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
ＣＥＲＴの発現の定量化が、ウエスタンブロット法によって行われることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
ステップｃ）が、処置されていない試料によって発現されるＣＥＲＴタンパク質レベルの少なくとも１２０％である、ＣＥＲＴタンパク質レベルをもたらす活性薬剤を選択することを含むことを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
ヒトの皮膚に局所的に適用した場合、バリア機能の非病的な障害に起因する皮膚の兆候を予防または抑制することができる活性薬剤を選択するための、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法の使用。
【請求項７】
ヒトの皮膚に局所的に適用した場合、乾燥の兆候から皮膚を保護すること、外的環境から、特に紫外線の損傷効果からまたは毒素、薬物、および化学物質の浸透から皮膚を保護すること、ならびに皮膚におけるオキシダント負荷を低減することができる活性薬剤を選択するための、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法の使用。
【請求項８】
前記兆候が、肌荒れ、肌の輝きの喪失および／または皮膚の柔軟性の喪失から選択されることを特徴とする、請求項７に記載の使用。
【請求項９】
ヒトの皮膚に局所的に適用した場合、皮膚の光老化を妨げることができる活性薬剤を選択するための、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法の使用。
【公表番号】特表２０１３−５１２６８１（Ｐ２０１３−５１２６８１Ａ）
【公表日】平成２５年４月１８日（２０１３．４．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４２４７１（Ｐ２０１２−５４２４７１）
【出願日】平成２２年１２月３日（２０１０．１２．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６８８４９
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０６９９１３
【国際公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【出願人】（５０８２８３４０６）シャネル パフュームズ ビューテ (23)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年４月１８日（２０１３．４．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１２月３日（２０１０．１２．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０６８８４９
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０６９９１３
【国際公開日】平成２３年６月１６日（２０１１．６．１６）
【出願人】（５０８２８３４０６）シャネル パフュームズ ビューテ (23)
【Ｆターム（参考）】
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