皮膚外用剤、美白剤および美白方法
【課題】本発明は、シミやソバカスなど肌のトラブルを解消することができる上に安全性の高い皮膚外用剤と美白剤、およびこれらを用いた美白方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明に係る皮膚外用剤および美白剤は、杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする。
【解決手段】本発明に係る皮膚外用剤および美白剤は、杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、皮膚外用剤および美白剤、並びに美白方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
シミやクスミなどの色素沈着や肌荒れの原因としては、ストレスによる体調の悪化、乾燥、紫外線、活性酸素、炎症性物質、ホルモン異常などが挙げられる。肌荒れに関しては、その定義があいまいで原因も明確でない場合が多いが、色素沈着については、その生成機序がある程度明らかになっている。
【０００３】
即ち、色素沈着の原因となる色素はメラニンという物質である。このメラニンは、表皮基底層に存在する色素細胞であるメラノサイト内のメラノソームと呼ばれる小器官において、チロシナーゼという酵素によりチロシンがドーパへ、さらにドーパキノンに変化し、さらにドーパキノンが酸化されることにより生成する。従って、チロシナーゼの阻害活性を有する物質がメラニンの生成を抑制すると考えられており、これまでにも化粧品成分などとして利用されている。
【０００４】
例えば特許文献１のように、チロシナーゼ阻害剤としてはコウジ酸が知られており、既に美白化粧品の成分などとして使用されている。また、アルコルビン酸は、チロシナーゼ阻害活性と共に酸化抑制活性も有することから、同じく美白化粧品成分として用いられている。
【０００５】
しかし、コウジ酸は肝がんの原因となることが疑われ、一時期使用が禁止されていた。現在ではその疑いは晴れて化粧品成分としての使用が認められているが、このように単独の成分では副作用が問題となり得る。そこで、様々な成分が含まれており安全性が高いと考えられる天然由来の抽出物が、化粧品成分として検討されている。
【０００６】
例えば特許文献２〜７には、梅、桃、杏および枇杷の種子並びに大高良姜の根茎の抽出物が、化粧料成分として記載されている。
【特許文献１】特開昭５３−３５３８号公報
【特許文献２】特開２００２−２８４６３３号公報
【特許文献３】特開２００２−３７０９２２号公報
【特許文献４】特開２００５−１１２７９３号公報
【特許文献５】特開２００７−１３１６０２号公報
【特許文献６】特開２００６−５６８６８号公報
【特許文献７】特開２００６−６２９８７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上述した様に、従来、美白効果を有するものとして梅種子などの抽出物が知られていた。
【０００８】
しかし、これら従来の抽出物は水や低級アルコールで抽出されたものであり、親水性であるのに対して、肌の色素沈着の原因となるメラノサイトは表皮基底層に存在する。よって、肌への浸透性の弱い親水性抽出物はメラノサイトまで到達できず、その効果を十分に発揮できないと考えられる。その一方で、脂溶性の高い成分は、肌への浸透性は高いかもしれないが、一般的には浸水性物質よりも毒性が高いと考えられ、かえって肌荒れなどの悪影響を及ぼす場合がある。
【０００９】
そこで本発明は、シミやソバカスなど肌のトラブルを解消することができる上に安全性の高い皮膚外用剤と美白剤、およびこれらを用いた美白方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた。その結果、杏や梅など特定の植物の核の圧搾液が肌に対する美白効果が高い一方で安全性にも優れることを見出して、本発明を完成した。
【００１１】
本発明の皮膚外用剤は、杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする。
【００１２】
また、本発明の美白剤は、杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする。
【００１３】
本発明の美白方法は、杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を用いることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１４】
本発明に係る皮膚外用剤と美白剤を、シミ、クスミ、ソバカス、老人斑など肌の色素沈着部分に投与することによって、これら色素沈着を低減することが可能である。即ち、本発明に係る皮膚外用剤と美白剤は、肌への浸透性が高いことから表皮基底層に存在するメラノサイトに直接作用できると考えられる。その一方で、本発明に係る皮膚外用剤と美白剤は、脂溶性が高く肌に悪影響を与え得る成分とは異なり、特定植物の種子を圧搾したものであるので安全性が高いと考えられる。その上、本発明に係る皮膚外用剤と美白剤は、肌荒れにも有効であることが実証されている。
【００１５】
従って本発明は、シミなど肌のトラブルを低減できるものとして非常に有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明に係る皮膚外用剤と美白剤は、杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする。
【００１７】
杏（Prunus armeniaca）はバラ科サクラ属の植物であり、果実は食用にできることから、日本では主に東北地方や長野県、山梨県で栽培されている。本発明では、杏の果実から果皮と果実を除いた核、いわゆる杏仁を用いる。杏仁は薬用や食用に用いられており、薬用としてはその熱水抽出物が鎮咳剤として用いられている。なお、本発明において植物核とは、種子および種子を保護している硬い部分を指すものとする。
【００１８】
梅（Prunus mume）は中国原産のバラ科サクラ属の植物である。本発明では、梅の果実から果皮と果実を除いた核、いわゆる梅仁を用いる。梅の果実は梅干として食用にされるが、梅仁はこれまで薬剤として積極的に使われたことはない。
【００１９】
桃（Prunus persica）はバラ科モモ属の植物であり、世界の温暖帯で広く栽培されている。本発明では、桃の果実から果皮と果実を除いた核、いわゆる桃仁を用いる。桃仁の熱水抽出物や粉末は、血流を改善するための駆オ血剤（くおけつざい）として漢方分野で用いられている。
【００２０】
枇杷（Eriobotrya japonica）はバラ科ビワ属の植物であり、亜熱帯や温帯で広く栽培されている。本発明では、枇杷の果実から果皮と果実を除いた核、いわゆる枇杷仁を用いる。枇杷の葉の熱水抽出物は鎮咳薬として用いられている他、枇杷仁は抗がん作用を有するものとして民間療法で使われたこともあるが、その真偽は不明である。少なくとも、枇杷仁が薬剤として積極的に使われたことはない。
【００２１】
紅豆久（こうずく）は、熱帯アジア原産のショウガ科植物である大高良姜（Alpinia galanga）の核をいう。従来、紅豆久は香辛料や健胃薬として用いられている。
【００２２】
本発明で用いる植物の核は、いずれもアミグダリンを含む点で共通する。アミグダリンはチロシナーゼの阻害活性を有することから、核に含まれるアミグダリンが美白効果を発揮しているとも考えられる。しかし本発明者による知見によれば、本発明で用いる圧搾液のチロシナーゼ阻害活性は弱い。従って、本発明で用いる圧搾液は、アミグダリン以外の有効成分により、或いはアミグダリンと他の成分との相乗効果により、美白効果を発揮すると考えられる。
【００２３】
本発明で用いる植物の核は、圧搾する前に加熱処理することが好ましい。本発明で用いる植物核には、アミグダリンと共に、アミグダリンを分解するエムルシンという酵素が含まれているため、当該酵素を失活させることによりアミグダリンの分解を防ぐためである。
【００２４】
より具体的には、まず各果実から果皮と果肉を除去した後、自然乾燥させる。市販の仁を購入した場合には、そのまま使用すればよい。次に、５０℃以上、７０℃以下程度の温度で１時間以上、６時間以下程度の加熱処理を行う。これにより、エムルシンを失活させる。
【００２５】
本発明で用いる植物の核は、圧搾前にさらに焙煎してもよい。これにより水分や揮発性物質を除去し、有効成分が効率的に得られる可能性がある。かかる焙煎は、植物核を攪拌しつつ、１２０℃以上、２２０℃以下程度で１０分間以上、１時間以下程度加熱処理することにより行うことができる。
【００２６】
次いで、乾燥した植物核から圧搾液を得る。圧搾方法としては、常法を用いることができる。例えば、常温で植物核に高圧力を付与できる一般的な手動式または電動式の圧搾機を用いればよい。
【００２７】
得られた圧搾液には、不溶成分が混入する場合がある。その場合には、必要に応じて濾過すればよい。
【００２８】
得られた圧搾液は、そのまま肌へ塗布してもよいし、他の成分と混合した上で塗布してもよい。
【００２９】
本発明に係る皮膚外用剤および美白剤における上記圧搾液の配合割合は、適宜調整すればよいが、通常は５質量％以上、１００質量％以下程度とすることができ、より好ましくは１０質量％以上、９５質量％以下程度とする。
【００３０】
本発明に係る皮膚外用剤および美白剤には、多価アルコール；低級アルコール；界面活性剤；トリメチルグリシンやカルニチンなどの低分子ベタインを、１種または２種以上配合してもよい。これら成分を配合することにより、製剤の浸透性が高まり、より一層優れた効果が得られる可能性がある。
【００３１】
多価アルコールとしては、例えば、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ソルビトール、トレハロース、マルトースなどを挙げることができる。また、低級アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｔ−ブタノールなどを挙げることができる。通常はエタノールを用いる。
【００３２】
上記多価アルコールなどの配合量は、製剤全体に対して、通常は０．１質量％以上、５０質量％以下程度、好ましくは１質量％以上、２０質量％以下程度とする。
【００３３】
その他、本発明に係る皮膚外用剤および美白剤には、外用剤の一般的な成分を配合してもよい。例えば、スクワランやポリエチレングリコールなどの基剤；精製水や蒸留水などの溶媒；ビタミンＥ（トコフェロール）などの酸化防止剤；キトサンなどの抗菌剤；カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのゲル化剤；紫外線吸収剤や紫外線散乱剤；香料；顔料などを適量配合することができる。その他、別途アミグダリンを０．１質量％以上、１０質量％以下程度配合してもよい。また、レチノールパルミテートやその他のビタミンＡ誘導体など、肌のトラブルに有効とされている成分を配合してもよい。
【００３４】
本発明に係る皮膚外用剤および美白剤の剤形は特に制限されず、例えば、乳液、クリーム、軟膏、パック、固形剤など任意の剤形とすることができる。また、本発明に係る圧搾液を石鹸などに添加することもできる。
【００３５】
本発明に係る美白方法は、本発明に係る皮膚外用剤および美白剤を、色素沈着や肌荒れなどトラブルを起こしている肌の部分に適量塗布すればよい。また、その回数も特に制限されない。例えば、一日に１回以上、５回以下程度、洗顔後に塗布すればよい。或いは、本発明に係る圧搾液を含む石鹸で、一日に一回以上洗顔してもよい。
【実施例】
【００３６】
以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例により制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に含まれる。
【００３７】
製造例１ 杏仁圧搾液の調製
杏仁を常温で６０日間自然乾燥した後、電気乾燥機（アズワン社製，製品名「ＤＯ−４５０Ａ」）を用いて６０℃で３時間さらに加熱乾燥した。得られた乾燥杏仁（１００ｇ）を小型手動搾油機（サン精機社製，型式「Ｋ−１０Ｔ」）の投入口に入れて搾り、杏仁圧搾液（約１８ｇ）を得た。
【００３８】
製造例２ 梅仁圧搾液の調製
杏仁の代わりに梅仁を用いた以外は上記製造例１と同様にして、梅仁圧搾液（約１５ｇ）を得た。
【００３９】
製造例３ 桃仁圧搾液の調製
杏仁の代わりに桃仁を用いた以外は上記製造例１と同様にして、桃仁圧搾液（約２０ｇ）を得た。
【００４０】
製造例４ 枇杷仁圧搾液の調製
杏仁の代わりに枇杷仁を用いた以外は上記製造例１と同様にして、枇杷仁圧搾液（約１５ｇ）を得た。
【００４１】
製造例５ 紅豆久圧搾液の調製
杏仁の代わりに紅豆久を用いた以外は上記製造例１と同様にして、紅豆久圧搾液（約１２ｇ）を得た。
【００４２】
試験例１ 細胞毒性試験とメラノーマ細胞白色化試験
マウス由来のＢ−１６メラノーマ細胞を用い、上記圧搾液の美白効果を試験した。イーグルＭＥＭ培地（日水製薬社製，製品名「イーグルＭＥＭ Ｌｉｑｕｉｄ」）へ、１０質量％の濃度となるようにＦＢＳを加えた。２４ウェルマイクロプレートの各ウェルへ当該培地を１ｍＬずつ加え、さらに各ウェルへ約２×１０3のマウス由来Ｂ−１６メラノーマ細胞（（財）ヒューマンサイエンス振興財団より入手）を分植し、３７℃で２４時間培養した。
【００４３】
別途、表１に示す濃度で上記製造例１〜５の圧搾液、またはアミグダリンを上記培地へ添加した。また、ポジティブコントロールとして、チロシナーゼ阻害剤であるコウジ酸（東京化成工業社製）を１ｍＭの濃度となるように上記培地へ添加した。各ウェルからパスツールピペットを使って培養液を除去した後、別途調製した各培地（１ｍＬ）を加えた。また、コントロールとしては、上記と同一のＦＢＳ含有イーグルＭＥＭ培地（１ｍＬ）を加えた。３７℃で３日間培養した後、各ウェルの培地を同一の新しい培地と交換し、さらに３７℃で２日間培養した。
【００４４】
次に、各ウェルへＥＤＴＡ（５０μＬ）を加えて細胞をプレートから剥離し、パスツールピペットで浮遊した全細胞を回収してエッペンチューブへ加え、得られた細胞群の数と色を肉眼にて観察した。結果を表１に示す、なお、表１中、判定基準は以下のとおりとした。
【００４５】
・細胞毒性
無毒性：コントロールに対する細胞数が約８０％以上
弱毒性：コントロールに対する細胞数が約７０〜８０％
中毒性：コントロールに対する細胞数が約４０〜６０％
強毒性：コントロールに対する細胞数が約３０％以下
・白色化度
− ：色がコントロールと同程度である場合
± ：コントロールよりもわずかに白色化傾向にある場合
＋ ：コントロールよりも白色化傾向にある場合
＋＋ ：ポジティブコントロールであるコウジ酸と同程度の白色化傾向を示す場合
＋＋＋：ポジティブコントロールであるコウジ酸よりも強い白色化傾向を示す場合
／ ：細胞毒性により判定不能である場合
【００４６】
【表１】
【００４７】
コウジ酸の濃度は１ｍＭとしたが、コウジ酸の分子量は１４２．１１であるので、この濃度は約０．１４ｍｇ／ｍＬに相当する。よって上記結果は、本発明に係る圧搾液が、従来、美白剤として用いられているコウジ酸と同等の美白効果を有することを示すものである。また、当該試験で用いた杏仁等はアミダグリンを含む点で共通するが、アミダグリン自体の美白効果は優れたものとはいえない。よって、本発明に係る圧搾液の美白効果は、アミダグリン以外の成分によるものか、或いはアミダグリンと他の成分との相乗効果によるものと考えられる。
【００４８】
試験例２ チロシナーゼ阻害活性試験
チロシナーゼは、メラニンの生成スキームにおいて、チロシンを酸化してドーパとする反応と、ドーパを酸化してドーパキノンとする反応を触媒する。よって、チロシナーゼの阻害剤はメラニンの生成を抑制すると考えられることから、上記製造例で調製した各圧搾液のチロシナーゼ阻害活性を測定した。
【００４９】
具体的には、１０ｖｏｌ％エタノール水へ任意の濃度で上記各圧搾液を溶解した。別途、０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６．８，２．８ｍＬ）へ濃度が０．１０７ｍｇ／ｍＬとなるようにＬ−チロシンを加え、さらに上記圧搾液溶液（１．０ｍＬ）を加え、３７℃で５分間よく混合した。次に、マッシュルーム由来のチロシナーゼを３０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．８）に溶解した溶液（シグマ社製，０．１ｍＬ）を当該溶液に加え、３７℃で１０分間反応させた。反応後、生成したドーパの量に対応する波長４７５ｎｍの吸光度を測定し、チロシナーゼの阻害率（ＩＣ50値，単位：ｍｇ／ｍＬ）を求めた。また、アミグダリン（和光純薬社製）、およびポジティブコントロールとして既知のチロシナーゼ阻害剤であるコウジ酸（東京化成工業社製）についても、同様に実験を行った。結果を表２に示す。
【００５０】
【表２】
【００５１】
上記結果のとおり、アミグダリンには弱いチロシナーゼ阻害活性が認められたものの、本発明に係る圧搾液にチロシナーゼ阻害活性は認められなかった。よって、本発明に係る圧搾液の美白効果はチロシナーゼ阻害作用以外によるものであると推察されるので、発明に係る圧搾液は、従来美白剤として用いられているコウジ酸に代わり、或いはコウジ酸と共に、美白剤として用い得ることが分かった。
【００５２】
製造例６ 美白製剤の調製
表３の組成に従って、液状の美白製剤を調製した。
【００５３】
【表３】
【００５４】
試験例３ 美白効果試験
上記製造例６で調製した美白製剤の美白効果を実際に試験した。詳しくは、２５〜５５歳の女性１０名に対して、１２週間にわたり、毎日朝と夜の２回ずつ洗顔後において、特にシミやクスミなど気になるところに塗布してもらった。その後、表４に示す事項について、◎は顕著な効果が確認された場合、○は明らかな効果が確認された場合、△はわずかに効果が確認された場合、×は効果が無かった場合として、アンケートを実施した。結果を表４に示す。
【００５５】
【表４】
【００５６】
また、特に右頬に明確なシミがあった被験者について、本発明に係る美白製剤を塗布する前と塗布した後の写真を図１に示す。
【００５７】
表４のとおり、本発明に係る製剤は、肌荒れ、シミやクスミといった肌のトラブルを改善することができ、また、美白効果も有する。実際、図１に示す写真のとおり、本発明に係る製剤の塗布を続けた結果、頬に目立つシミが目立たない程度にまで軽減されている。よって、本発明製剤は肌のトラブルを軽減することができ且つ美白効果を有することが実験的に明らかにされた。
【図面の簡単な説明】
【００５８】
【図１】本発明に係る美白製剤を、塗布する前と１２週間にわたり塗布した後の肌の状態を示す写真である。（１）は塗布前の写真であり、（２）は塗布後の写真である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、皮膚外用剤および美白剤、並びに美白方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
シミやクスミなどの色素沈着や肌荒れの原因としては、ストレスによる体調の悪化、乾燥、紫外線、活性酸素、炎症性物質、ホルモン異常などが挙げられる。肌荒れに関しては、その定義があいまいで原因も明確でない場合が多いが、色素沈着については、その生成機序がある程度明らかになっている。
【０００３】
即ち、色素沈着の原因となる色素はメラニンという物質である。このメラニンは、表皮基底層に存在する色素細胞であるメラノサイト内のメラノソームと呼ばれる小器官において、チロシナーゼという酵素によりチロシンがドーパへ、さらにドーパキノンに変化し、さらにドーパキノンが酸化されることにより生成する。従って、チロシナーゼの阻害活性を有する物質がメラニンの生成を抑制すると考えられており、これまでにも化粧品成分などとして利用されている。
【０００４】
例えば特許文献１のように、チロシナーゼ阻害剤としてはコウジ酸が知られており、既に美白化粧品の成分などとして使用されている。また、アルコルビン酸は、チロシナーゼ阻害活性と共に酸化抑制活性も有することから、同じく美白化粧品成分として用いられている。
【０００５】
しかし、コウジ酸は肝がんの原因となることが疑われ、一時期使用が禁止されていた。現在ではその疑いは晴れて化粧品成分としての使用が認められているが、このように単独の成分では副作用が問題となり得る。そこで、様々な成分が含まれており安全性が高いと考えられる天然由来の抽出物が、化粧品成分として検討されている。
【０００６】
例えば特許文献２〜７には、梅、桃、杏および枇杷の種子並びに大高良姜の根茎の抽出物が、化粧料成分として記載されている。
【特許文献１】特開昭５３−３５３８号公報
【特許文献２】特開２００２−２８４６３３号公報
【特許文献３】特開２００２−３７０９２２号公報
【特許文献４】特開２００５−１１２７９３号公報
【特許文献５】特開２００７−１３１６０２号公報
【特許文献６】特開２００６−５６８６８号公報
【特許文献７】特開２００６−６２９８７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上述した様に、従来、美白効果を有するものとして梅種子などの抽出物が知られていた。
【０００８】
しかし、これら従来の抽出物は水や低級アルコールで抽出されたものであり、親水性であるのに対して、肌の色素沈着の原因となるメラノサイトは表皮基底層に存在する。よって、肌への浸透性の弱い親水性抽出物はメラノサイトまで到達できず、その効果を十分に発揮できないと考えられる。その一方で、脂溶性の高い成分は、肌への浸透性は高いかもしれないが、一般的には浸水性物質よりも毒性が高いと考えられ、かえって肌荒れなどの悪影響を及ぼす場合がある。
【０００９】
そこで本発明は、シミやソバカスなど肌のトラブルを解消することができる上に安全性の高い皮膚外用剤と美白剤、およびこれらを用いた美白方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者は上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた。その結果、杏や梅など特定の植物の核の圧搾液が肌に対する美白効果が高い一方で安全性にも優れることを見出して、本発明を完成した。
【００１１】
本発明の皮膚外用剤は、杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする。
【００１２】
また、本発明の美白剤は、杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする。
【００１３】
本発明の美白方法は、杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を用いることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１４】
本発明に係る皮膚外用剤と美白剤を、シミ、クスミ、ソバカス、老人斑など肌の色素沈着部分に投与することによって、これら色素沈着を低減することが可能である。即ち、本発明に係る皮膚外用剤と美白剤は、肌への浸透性が高いことから表皮基底層に存在するメラノサイトに直接作用できると考えられる。その一方で、本発明に係る皮膚外用剤と美白剤は、脂溶性が高く肌に悪影響を与え得る成分とは異なり、特定植物の種子を圧搾したものであるので安全性が高いと考えられる。その上、本発明に係る皮膚外用剤と美白剤は、肌荒れにも有効であることが実証されている。
【００１５】
従って本発明は、シミなど肌のトラブルを低減できるものとして非常に有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明に係る皮膚外用剤と美白剤は、杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする。
【００１７】
杏（Prunus armeniaca）はバラ科サクラ属の植物であり、果実は食用にできることから、日本では主に東北地方や長野県、山梨県で栽培されている。本発明では、杏の果実から果皮と果実を除いた核、いわゆる杏仁を用いる。杏仁は薬用や食用に用いられており、薬用としてはその熱水抽出物が鎮咳剤として用いられている。なお、本発明において植物核とは、種子および種子を保護している硬い部分を指すものとする。
【００１８】
梅（Prunus mume）は中国原産のバラ科サクラ属の植物である。本発明では、梅の果実から果皮と果実を除いた核、いわゆる梅仁を用いる。梅の果実は梅干として食用にされるが、梅仁はこれまで薬剤として積極的に使われたことはない。
【００１９】
桃（Prunus persica）はバラ科モモ属の植物であり、世界の温暖帯で広く栽培されている。本発明では、桃の果実から果皮と果実を除いた核、いわゆる桃仁を用いる。桃仁の熱水抽出物や粉末は、血流を改善するための駆オ血剤（くおけつざい）として漢方分野で用いられている。
【００２０】
枇杷（Eriobotrya japonica）はバラ科ビワ属の植物であり、亜熱帯や温帯で広く栽培されている。本発明では、枇杷の果実から果皮と果実を除いた核、いわゆる枇杷仁を用いる。枇杷の葉の熱水抽出物は鎮咳薬として用いられている他、枇杷仁は抗がん作用を有するものとして民間療法で使われたこともあるが、その真偽は不明である。少なくとも、枇杷仁が薬剤として積極的に使われたことはない。
【００２１】
紅豆久（こうずく）は、熱帯アジア原産のショウガ科植物である大高良姜（Alpinia galanga）の核をいう。従来、紅豆久は香辛料や健胃薬として用いられている。
【００２２】
本発明で用いる植物の核は、いずれもアミグダリンを含む点で共通する。アミグダリンはチロシナーゼの阻害活性を有することから、核に含まれるアミグダリンが美白効果を発揮しているとも考えられる。しかし本発明者による知見によれば、本発明で用いる圧搾液のチロシナーゼ阻害活性は弱い。従って、本発明で用いる圧搾液は、アミグダリン以外の有効成分により、或いはアミグダリンと他の成分との相乗効果により、美白効果を発揮すると考えられる。
【００２３】
本発明で用いる植物の核は、圧搾する前に加熱処理することが好ましい。本発明で用いる植物核には、アミグダリンと共に、アミグダリンを分解するエムルシンという酵素が含まれているため、当該酵素を失活させることによりアミグダリンの分解を防ぐためである。
【００２４】
より具体的には、まず各果実から果皮と果肉を除去した後、自然乾燥させる。市販の仁を購入した場合には、そのまま使用すればよい。次に、５０℃以上、７０℃以下程度の温度で１時間以上、６時間以下程度の加熱処理を行う。これにより、エムルシンを失活させる。
【００２５】
本発明で用いる植物の核は、圧搾前にさらに焙煎してもよい。これにより水分や揮発性物質を除去し、有効成分が効率的に得られる可能性がある。かかる焙煎は、植物核を攪拌しつつ、１２０℃以上、２２０℃以下程度で１０分間以上、１時間以下程度加熱処理することにより行うことができる。
【００２６】
次いで、乾燥した植物核から圧搾液を得る。圧搾方法としては、常法を用いることができる。例えば、常温で植物核に高圧力を付与できる一般的な手動式または電動式の圧搾機を用いればよい。
【００２７】
得られた圧搾液には、不溶成分が混入する場合がある。その場合には、必要に応じて濾過すればよい。
【００２８】
得られた圧搾液は、そのまま肌へ塗布してもよいし、他の成分と混合した上で塗布してもよい。
【００２９】
本発明に係る皮膚外用剤および美白剤における上記圧搾液の配合割合は、適宜調整すればよいが、通常は５質量％以上、１００質量％以下程度とすることができ、より好ましくは１０質量％以上、９５質量％以下程度とする。
【００３０】
本発明に係る皮膚外用剤および美白剤には、多価アルコール；低級アルコール；界面活性剤；トリメチルグリシンやカルニチンなどの低分子ベタインを、１種または２種以上配合してもよい。これら成分を配合することにより、製剤の浸透性が高まり、より一層優れた効果が得られる可能性がある。
【００３１】
多価アルコールとしては、例えば、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ソルビトール、トレハロース、マルトースなどを挙げることができる。また、低級アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｔ−ブタノールなどを挙げることができる。通常はエタノールを用いる。
【００３２】
上記多価アルコールなどの配合量は、製剤全体に対して、通常は０．１質量％以上、５０質量％以下程度、好ましくは１質量％以上、２０質量％以下程度とする。
【００３３】
その他、本発明に係る皮膚外用剤および美白剤には、外用剤の一般的な成分を配合してもよい。例えば、スクワランやポリエチレングリコールなどの基剤；精製水や蒸留水などの溶媒；ビタミンＥ（トコフェロール）などの酸化防止剤；キトサンなどの抗菌剤；カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのゲル化剤；紫外線吸収剤や紫外線散乱剤；香料；顔料などを適量配合することができる。その他、別途アミグダリンを０．１質量％以上、１０質量％以下程度配合してもよい。また、レチノールパルミテートやその他のビタミンＡ誘導体など、肌のトラブルに有効とされている成分を配合してもよい。
【００３４】
本発明に係る皮膚外用剤および美白剤の剤形は特に制限されず、例えば、乳液、クリーム、軟膏、パック、固形剤など任意の剤形とすることができる。また、本発明に係る圧搾液を石鹸などに添加することもできる。
【００３５】
本発明に係る美白方法は、本発明に係る皮膚外用剤および美白剤を、色素沈着や肌荒れなどトラブルを起こしている肌の部分に適量塗布すればよい。また、その回数も特に制限されない。例えば、一日に１回以上、５回以下程度、洗顔後に塗布すればよい。或いは、本発明に係る圧搾液を含む石鹸で、一日に一回以上洗顔してもよい。
【実施例】
【００３６】
以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例により制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に含まれる。
【００３７】
製造例１ 杏仁圧搾液の調製
杏仁を常温で６０日間自然乾燥した後、電気乾燥機（アズワン社製，製品名「ＤＯ−４５０Ａ」）を用いて６０℃で３時間さらに加熱乾燥した。得られた乾燥杏仁（１００ｇ）を小型手動搾油機（サン精機社製，型式「Ｋ−１０Ｔ」）の投入口に入れて搾り、杏仁圧搾液（約１８ｇ）を得た。
【００３８】
製造例２ 梅仁圧搾液の調製
杏仁の代わりに梅仁を用いた以外は上記製造例１と同様にして、梅仁圧搾液（約１５ｇ）を得た。
【００３９】
製造例３ 桃仁圧搾液の調製
杏仁の代わりに桃仁を用いた以外は上記製造例１と同様にして、桃仁圧搾液（約２０ｇ）を得た。
【００４０】
製造例４ 枇杷仁圧搾液の調製
杏仁の代わりに枇杷仁を用いた以外は上記製造例１と同様にして、枇杷仁圧搾液（約１５ｇ）を得た。
【００４１】
製造例５ 紅豆久圧搾液の調製
杏仁の代わりに紅豆久を用いた以外は上記製造例１と同様にして、紅豆久圧搾液（約１２ｇ）を得た。
【００４２】
試験例１ 細胞毒性試験とメラノーマ細胞白色化試験
マウス由来のＢ−１６メラノーマ細胞を用い、上記圧搾液の美白効果を試験した。イーグルＭＥＭ培地（日水製薬社製，製品名「イーグルＭＥＭ Ｌｉｑｕｉｄ」）へ、１０質量％の濃度となるようにＦＢＳを加えた。２４ウェルマイクロプレートの各ウェルへ当該培地を１ｍＬずつ加え、さらに各ウェルへ約２×１０3のマウス由来Ｂ−１６メラノーマ細胞（（財）ヒューマンサイエンス振興財団より入手）を分植し、３７℃で２４時間培養した。
【００４３】
別途、表１に示す濃度で上記製造例１〜５の圧搾液、またはアミグダリンを上記培地へ添加した。また、ポジティブコントロールとして、チロシナーゼ阻害剤であるコウジ酸（東京化成工業社製）を１ｍＭの濃度となるように上記培地へ添加した。各ウェルからパスツールピペットを使って培養液を除去した後、別途調製した各培地（１ｍＬ）を加えた。また、コントロールとしては、上記と同一のＦＢＳ含有イーグルＭＥＭ培地（１ｍＬ）を加えた。３７℃で３日間培養した後、各ウェルの培地を同一の新しい培地と交換し、さらに３７℃で２日間培養した。
【００４４】
次に、各ウェルへＥＤＴＡ（５０μＬ）を加えて細胞をプレートから剥離し、パスツールピペットで浮遊した全細胞を回収してエッペンチューブへ加え、得られた細胞群の数と色を肉眼にて観察した。結果を表１に示す、なお、表１中、判定基準は以下のとおりとした。
【００４５】
・細胞毒性
無毒性：コントロールに対する細胞数が約８０％以上
弱毒性：コントロールに対する細胞数が約７０〜８０％
中毒性：コントロールに対する細胞数が約４０〜６０％
強毒性：コントロールに対する細胞数が約３０％以下
・白色化度
− ：色がコントロールと同程度である場合
± ：コントロールよりもわずかに白色化傾向にある場合
＋ ：コントロールよりも白色化傾向にある場合
＋＋ ：ポジティブコントロールであるコウジ酸と同程度の白色化傾向を示す場合
＋＋＋：ポジティブコントロールであるコウジ酸よりも強い白色化傾向を示す場合
／ ：細胞毒性により判定不能である場合
【００４６】
【表１】
【００４７】
コウジ酸の濃度は１ｍＭとしたが、コウジ酸の分子量は１４２．１１であるので、この濃度は約０．１４ｍｇ／ｍＬに相当する。よって上記結果は、本発明に係る圧搾液が、従来、美白剤として用いられているコウジ酸と同等の美白効果を有することを示すものである。また、当該試験で用いた杏仁等はアミダグリンを含む点で共通するが、アミダグリン自体の美白効果は優れたものとはいえない。よって、本発明に係る圧搾液の美白効果は、アミダグリン以外の成分によるものか、或いはアミダグリンと他の成分との相乗効果によるものと考えられる。
【００４８】
試験例２ チロシナーゼ阻害活性試験
チロシナーゼは、メラニンの生成スキームにおいて、チロシンを酸化してドーパとする反応と、ドーパを酸化してドーパキノンとする反応を触媒する。よって、チロシナーゼの阻害剤はメラニンの生成を抑制すると考えられることから、上記製造例で調製した各圧搾液のチロシナーゼ阻害活性を測定した。
【００４９】
具体的には、１０ｖｏｌ％エタノール水へ任意の濃度で上記各圧搾液を溶解した。別途、０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６．８，２．８ｍＬ）へ濃度が０．１０７ｍｇ／ｍＬとなるようにＬ−チロシンを加え、さらに上記圧搾液溶液（１．０ｍＬ）を加え、３７℃で５分間よく混合した。次に、マッシュルーム由来のチロシナーゼを３０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．８）に溶解した溶液（シグマ社製，０．１ｍＬ）を当該溶液に加え、３７℃で１０分間反応させた。反応後、生成したドーパの量に対応する波長４７５ｎｍの吸光度を測定し、チロシナーゼの阻害率（ＩＣ50値，単位：ｍｇ／ｍＬ）を求めた。また、アミグダリン（和光純薬社製）、およびポジティブコントロールとして既知のチロシナーゼ阻害剤であるコウジ酸（東京化成工業社製）についても、同様に実験を行った。結果を表２に示す。
【００５０】
【表２】
【００５１】
上記結果のとおり、アミグダリンには弱いチロシナーゼ阻害活性が認められたものの、本発明に係る圧搾液にチロシナーゼ阻害活性は認められなかった。よって、本発明に係る圧搾液の美白効果はチロシナーゼ阻害作用以外によるものであると推察されるので、発明に係る圧搾液は、従来美白剤として用いられているコウジ酸に代わり、或いはコウジ酸と共に、美白剤として用い得ることが分かった。
【００５２】
製造例６ 美白製剤の調製
表３の組成に従って、液状の美白製剤を調製した。
【００５３】
【表３】
【００５４】
試験例３ 美白効果試験
上記製造例６で調製した美白製剤の美白効果を実際に試験した。詳しくは、２５〜５５歳の女性１０名に対して、１２週間にわたり、毎日朝と夜の２回ずつ洗顔後において、特にシミやクスミなど気になるところに塗布してもらった。その後、表４に示す事項について、◎は顕著な効果が確認された場合、○は明らかな効果が確認された場合、△はわずかに効果が確認された場合、×は効果が無かった場合として、アンケートを実施した。結果を表４に示す。
【００５５】
【表４】
【００５６】
また、特に右頬に明確なシミがあった被験者について、本発明に係る美白製剤を塗布する前と塗布した後の写真を図１に示す。
【００５７】
表４のとおり、本発明に係る製剤は、肌荒れ、シミやクスミといった肌のトラブルを改善することができ、また、美白効果も有する。実際、図１に示す写真のとおり、本発明に係る製剤の塗布を続けた結果、頬に目立つシミが目立たない程度にまで軽減されている。よって、本発明製剤は肌のトラブルを軽減することができ且つ美白効果を有することが実験的に明らかにされた。
【図面の簡単な説明】
【００５８】
【図１】本発明に係る美白製剤を、塗布する前と１２週間にわたり塗布した後の肌の状態を示す写真である。（１）は塗布前の写真であり、（２）は塗布後の写真である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項２】
杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする美白剤。
【請求項３】
杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を用いることを特徴とする美白方法。
【請求項１】
杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項２】
杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を含むことを特徴とする美白剤。
【請求項３】
杏仁、梅仁、桃仁、枇杷仁および紅豆久から選択される１または２以上の植物核の圧搾液を用いることを特徴とする美白方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１０−１００５６３（Ｐ２０１０−１００５６３Ａ）
【公開日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２７３５２８（Ｐ２００８−２７３５２８）
【出願日】平成２０年１０月２３日（２００８．１０．２３）
【出願人】（５９８０９２２７０）有限会社 坂本薬草園 (11)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月２３日（２００８．１０．２３）
【出願人】（５９８０９２２７０）有限会社 坂本薬草園 (11)
【Ｆターム（参考）】
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