積層板、回路基板、および半導体パッケージ
【課題】反りが低減され、薄型回路基板として適した積層板を提供する。
【解決手段】本発明の積層板１００は、上部に配線層が形成されるか、またはビルドアップ層が形成される積層板である。そして、積層板１００の厚み方向においては、第一繊維基材層１０１を含有する第一絶縁層２０５と、無機充填材を含み繊維基材層を含まない第二絶縁層２０６と、第二繊維基材層１０２を含有する第三絶縁層２０７と、がこの順で積層され、第一絶縁層２０５および第三絶縁層２０７がそれぞれ第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３の硬化体である。
【解決手段】本発明の積層板１００は、上部に配線層が形成されるか、またはビルドアップ層が形成される積層板である。そして、積層板１００の厚み方向においては、第一繊維基材層１０１を含有する第一絶縁層２０５と、無機充填材を含み繊維基材層を含まない第二絶縁層２０６と、第二繊維基材層１０２を含有する第三絶縁層２０７と、がこの順で積層され、第一絶縁層２０５および第三絶縁層２０７がそれぞれ第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３の硬化体である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、積層板、回路基板、および半導体パッケージに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子機器の高機能化および軽薄短小化の要求にともなって、回路基板はますます薄型化される傾向にある。
【０００３】
一般的な回路基板は、繊維基材層と樹脂層を備える複数のプリプレグが積層された積層板で主に構成される。現行の積層板は、例えばＣＰＵ（中央演算処理装置）で用いられるＦＣＢＧＡ（Ｆｌｉｐ Ｃｈｉｐ Ｂａｌｌ Ｇｒｉｄ Ａｒｒａｙ）用で厚みが０．８ｍｍ程度のものが主流である。
近年、軽薄短小化の要求、部材コスト、加工コストなどの削減による基板コスト低減、電気的特性の向上などの理由から積層板の薄型化が進んでいる。最近では、積層板の厚みが０．４ｍｍ程度、さらには０．２ｍｍ以下のものも開発されている。
【０００４】
しかしながら、積層板の厚みを薄くした場合に、積層板の強度の低下や熱膨張係数の増加により、積層板の反りが増大する。その結果、半導体パッケージの反りの変動量が大きくなり、実装歩留まりが低下する場合があった。
【０００５】
このような問題を解決する手段として、例えば、以下の文献に記載の手段がある。
【０００６】
特許文献１（特開昭６２−２９２４２８）には、ガラス不織布の引張り強度の縦および横の比を一定の範囲とすることにより、プリプレグの反りおよびねじれが低減することが開示されている。
【０００７】
特許文献２（特開平４−２５９５４３）は、反りやねじれが少なく、寸法安定性に優れた印刷回路用積層板の製造方法に関するものである。特許文献２に記載の方法においては、表面層に使用するガラス織布の縦、横方向の打ち込み本数の差、および中間層に使用するガラス不織布の縦、横の引っ張り強度比を制御することにより、縦、横の両方向のバランスを図っている。
【０００８】
特許文献３（特開２００８−２５８３３５）には、厚さ方向に対して繊維基材が偏在しているビルドアップ層を使用することにより、半導体パッケージの反りを効果的に防止できることが開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開昭６２−２９２４２８号公報
【特許文献２】特開平４−２５９５４３号公報
【特許文献３】特開２００８−２５８３３５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかしながら、回路基板のさらなる薄型化が進むにつれて、積層板の反りがより顕著なものとなってきた。また、積層板の反りの増大に伴って、回路基板の反りの増大およびそれに起因する半導体パッケージの反りの増大もより顕著なものとなってきた。
特許文献１、２および３の技術は、積層板の反りを解決する上で効果的であったが、回路基板のさらなる薄型化に伴い、さらに反りが低減された積層板の開発が望まれていた。
【００１１】
本発明は上記の課題に鑑みてなされたものであり、反りが低減され、薄型回路基板として適した積層板を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明によれば、
上部に配線層が形成されるか、またはビルドアップ層が形成される積層板であって、
当該積層板の厚み方向において、
第一繊維基材層を含有する第一絶縁層と、
無機充填材を含有し、繊維基材層を含まない第二絶縁層と、
第二繊維基材層を含有する第三絶縁層と、
がこの順で積層され、
前記第一絶縁層および前記第三絶縁層がプリプレグの硬化体からなる、積層板が提供される。
【００１３】
さらに、本発明によれば、上記本発明における積層板を含む、回路基板が提供される。
【００１４】
さらに、本発明によれば、上記本発明における回路基板に半導体素子が搭載された、半導体パッケージが提供される。
【００１５】
本発明の積層板は、第一繊維基材層を含有する第一絶縁層と、無機充填材を含有し繊維基材層を含まない第二絶縁層と、第二繊維基材層を含有する第三絶縁層と、がこの順で積層されている。よって、繊維基材層が積層板の外側に配置され、膨張応力が積層板の中心に移動する。そのため、反りが低減され、薄型回路基板に適した積層板を実現できる。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、繊維基材層が積層板の外側に配置されることによって、膨張応力が積層板の中心に移動するため、反りが低減され、薄型回路基板に適した積層板を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本実施形態における積層板の構成およびその製造方法を示す断面図である。
【図２】本実施形態におけるプリプレグの製造方法を示す断面図である。
【図３】本実施形態における金属箔付き積層板の構成を示す断面図である。
【図４】本実施形態におけるビルドアップ層付き積層板の構成を示す断面図である。
【図５】本実施形態におけるビルドアップ層の構成を示す断面図である。
【図６】本実施形態における回路基板の構成を示す断面図である。
【図７】本実施形態におけるソルダーレジスト層付き回路基板の構成を示す断面図である。
【図８】本実施形態におけるソルダーレジスト層の構成を示す断面図である。
【図９】本実施形態における半導体パッケージの構成を示す断面図である。
【図１０】本実施形態における積層板の構成およびその製造方法を示す断面図である。
【図１１】本実施形態におけるプリプレグの製造方法を示す断面図である。
【図１２】本実施形態におけるプリプレグの製造方法を示す断面図である。
【図１３】本実施形態におけるプリプレグの製造方法を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下に、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様な構成要素には共通の符号を付し、適宜説明を省略する。
【００１９】
（積層板）
はじめに、本実施形態における積層板の構成について説明する。図１は、本実施形態における積層板の構成および製造方法を示す断面図である。積層板１００は、上部に配線層が形成されるか、またはビルドアップ層が形成される積層板である。そして、積層板１００の厚み方向においては、第一繊維基材層１０１を含有する第一絶縁層２０５と、無機充填材を含み繊維機材層を含まない第二絶縁層２０６と、第二繊維基材層１０２を含有する第三絶縁層２０７と、がこの順で積層され、第一絶縁層２０５および第三絶縁層２０７がそれぞれ第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３の硬化体であり、第二絶縁層２０６が樹脂層２０２の硬化体である。
【００２０】
また、積層板１００の反りの防止効果をより効果的に得るためには、第一繊維基材層１０１の中心線Ａ１と第二繊維基材層１０２の中心線Ａ２との距離をＤ１とし、積層板１００の厚さをＤ２としたとき、Ｄ２／２＜Ｄ１の条件を満たすことが好ましい。
こうすれば、膨張応力を積層板１００の中心に移動でき、積層板の単体反りをより一層低減できる。
【００２１】
また、積層板１００の反りの防止効果をより効果的に得るためには、第一繊維基材層１０１および第二繊維基材層１０２が、積層板の中心線Ｂ１に対してそれぞれ対称に配置されることが好ましい。
【００２２】
本実施形態における積層板の厚さは、好ましくは、０．０２５ｍｍ以上０．６ｍｍ以下である。さらに好ましくは０．０４ｍｍ以上０．４ｍｍ以下、さらに好ましくは０．０６ｍｍ以上０．３ｍｍ以下、さらに好ましくは０．０８ｍｍ以上０．２ｍｍ以下である。積層板の厚さが上記範囲内であると、機械的強度および生産性のバランスがとくに優れ、薄型回路基板に適した積層板を得ることができる。
【００２３】
５０℃から１５０℃の範囲における積層板１００の面方向の線膨張係数は、１ｐｐｍ／℃以上２０ｐｐｍ／℃以下であり、好ましくは２ｐｐｍ／℃以上１５ｐｐｍ／℃以下である。線膨張係数が上記範囲内であると、配線パターンを形成した回路基板、半導体素子を搭載した半導体パッケージの反り抑制や温度サイクル信頼性の向上がより一層効果的に得られ、さらに半導体パッケージを二次実装した場合のマザーボードとの温度サイクル信頼性の向上がより一層効果的に得られる。
線膨張係数は、例えば、積層板の銅箔をエッチングし、４ｍｍ×４０ｍｍのテストピースを切り出し、ＴＭＡ装置（ＴＡインスツルメント社製）を用いて、５℃／分の引っ張り条件で、２０℃から３００℃の範囲における線熱膨張係数を測定して求めることができる。また、α１はガラス転移温度以下の線膨張係数、α２はガラス転移温度以上での線膨張係数であり、ここでは５０℃から１５０℃の範囲を線膨張係数（α１）とする。
【００２４】
（積層板の製造方法）
つぎに、積層板１００の製造方法について説明する。
はじめに、第一繊維基材層１０１を含有する第一プリプレグ２０１、無機充填材を含み繊維機材層を含まない樹脂層２０２および第二繊維基材層１０２を含有する第二プリプレグ２０３をそれぞれ準備する。
【００２５】
つぎに、図１（ａ）に示したように、樹脂層の積層方向において、第一プリプレグ２０１、樹脂層２０２および第二プリプレグ２０３の順番で重ね合わせる。
このとき、積層板１００の反りの防止効果をより効果的に得るためには、得られる積層板１００がＤ２／２＜Ｄ１の条件を満たすように、それぞれ重ね合わせることが好ましい。第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３に含まれる第一繊維基材層１０１および第二繊維基材層１０２の積層方向におけるそれぞれの位置や、各層の厚さを調整することによって、上記条件を満たす積層板を作製することができる。
【００２６】
なお、積層方法としては、とくに限定されないが、例えばバッチ式であってもよいし、各層を連続的に供給して、真空ラミネート装置、真空ベクレル装置などを用いて連続的に積層してもよい。
【００２７】
最後に、上記のように重ね合わせた第一プリプレグ２０１、樹脂層２０２および第二プリプレグ２０３を加熱、加圧して成形することにより、図１（ｂ）に示すような本実施形態における積層板１００が得られる。
【００２８】
上記加熱処理する方法としては、とくに限定されないが、例えば、熱風乾燥装置、赤外線加熱装置、加熱ロール装置、平板状の熱盤プレス装置などを用いて実施することができる。熱風乾燥装置または赤外線加熱装置を用いた場合は、上記接合したものに実質的に圧力を作用させることなく実施することができる。また、加熱ロール装置または平板状の熱盤プレス装置を用いた場合は、上記接合したものに所定の圧力を作用させることで実施することができる。
【００２９】
加熱処理する際の温度は、とくに限定されないが、用いる樹脂が溶融し、かつ樹脂の硬化反応が急速に進行しないような温度域とすることが好ましい。樹脂が溶融する温度としては好ましくは１２０℃以上、より好ましくは１５０℃以上である。また、樹脂の硬化反応が急速に進行しない温度としては好ましくは２５０℃以下、より好ましくは２３０℃以下である。
また、加熱処理する時間は用いる樹脂の種類などにより異なるため、とくに限定されないが、例えば、３０分間以上１８０分間以下処理することにより実施することができる。
また、加圧する圧力は、とくに限定されないが、例えば、０．２ＭＰａ以上５ＭＰａ以下が好ましく、２ＭＰａ以上４ＭＰａ以下がより好ましい。
【００３０】
つづいて、積層板１００を構成する材料について説明する。
（プリプレグ）
積層板１００に含まれる第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３は、繊維基材に一または二以上の樹脂組成物を含浸させ、その後、半硬化させて得られる繊維基材層と樹脂層を備えるシート状の材料であり、一般的にプリプレグと呼ばれている。このような構造のシート状材料は、誘電特性、高温多湿下での機械的、電気的接続信頼性などの各種特性に優れ、回路基板用の積層板の製造に適しており、好ましい。
【００３１】
本実施形態で用いられる樹脂組成物を繊維基材に含浸させる方法としては、とくに限定されないが、例えば、樹脂組成物を溶剤に溶かして樹脂ワニスを調製し、繊維基材を樹脂ワニスに浸漬する方法、各種コーターによる塗布する方法、スプレーによる吹き付ける方法、支持基材付き樹脂層をラミネートする方法などが挙げられる。これらの中でも、繊維基材を樹脂ワニスに浸漬する方法が好ましい。これにより、繊維基材に対する樹脂組成物の含浸性を向上させることができる。なお、繊維基材を樹脂ワニスに浸漬する場合、通常の含浸塗布設備を使用することができる。
【００３２】
とくに、繊維基材の厚さが０．１ｍｍ以下の場合、繊維基材の両面からフィルム状の樹脂層でラミネートする方法が好ましい。これにより、繊維基材に対する樹脂組成物の含浸量を自在に調節でき、プリプレグの成形性をさらに向上できる。なお、フィルム状の樹脂層をラミネートする場合、真空のラミネート装置などを用いることがより好ましい。
【００３３】
具体的に、プリプレグを製造する方法としては、例えば以下の方法が挙げられる。
図２は、プリプレグの製造方法を示す断面図である。ここでは、あらかじめキャリア材料５ａ、５ｂを製造し、このキャリア材料５ａ、５ｂを繊維基材１１にラミネートした後、キャリアフィルムを剥離する方法について、具体的に説明する。
【００３４】
あらかじめ第一の樹脂組成物をキャリアフィルムに塗布したキャリア材料５ａと、第二の樹脂組成物をキャリアフィルムに塗布したキャリア材料５ｂとを製造する。つぎに、真空ラミネート装置６０を用いて、減圧下で繊維基材の両面からキャリア材料５ａおよび５ｂを重ね合わせて、必要により樹脂組成物が溶融する温度以上に加熱したラミネートロール６１で接合し、キャリアフィルム上に塗布した樹脂組成物を繊維基材１１に含浸させる。減圧下で接合することにより、繊維基材１１の内部またはキャリア材料５ａ、５ｂの樹脂層と繊維基材１１との接合部位に非充填部分が存在しても、これを減圧ボイドあるいは実質的な真空ボイドとすることができる。
【００３５】
このような減圧下で繊維基材１１とキャリア材料５ａ、５ｂとを接合する他の装置としては、例えば真空ボックス装置、真空ベクレル装置などを用いることができる。
【００３６】
つぎに、繊維基材１１とキャリア材料５ａ、５ｂとを接合した後、熱風乾燥装置６２でキャリア材料に塗布された樹脂の溶融温度以上の温度で加熱処理する。これにより、減圧下での接合工程で発生していた減圧ボイドなどをほぼ消し去ることができる。加熱処理する他の方法としては、例えば赤外線加熱装置、加熱ロール装置、平板状の熱盤プレス装置などを用いて実施することができる。
【００３７】
キャリア材料５ａ、５ｂを繊維基材１１にラミネートした後、キャリアフィルムを剥離する。この方法により、繊維基材１１に樹脂組成物が担持され、繊維基材１１を内蔵するプリプレグ２１ができる。
【００３８】
また、上記の方法を用いれば、キャリア材料５ａおよび５ｂの樹脂層の厚みを調節することによって、厚さ方向において繊維基材層が偏在したプリプレグを作製することができる。
【００３９】
上記の方法以外には、参考文献１（特開２０１０−２７５３３７号公報）の段落００２２〜００４１に記載された方法などが挙げられる。以下に、図１１を参照しながら、具体的に説明する。
【００４０】
２つのダイコーターである第１塗工装置１ａと第２塗工装置１ｂとを備えた塗布機に、繊維基材３がこの２つのダイコーターの間を通るように搬送されて、その両面に片面ずつそれぞれ樹脂ワニス４が塗工される。第１塗工装置１ａと第２塗工装置１ｂは、同一のダイコーターを用いても、異なるものを用いてもよい。また、図１２に示すように、第１塗工装置１ａと第２塗工装置１ｂはロールコーターを用いてもよい。また、塗工間距離Ｌおよび先端重複距離Ｄは、図１１および図１２の示すように一定の距離を有するのが好ましいが、図１３に示すように、一定の距離を有さなくてもよい。
【００４１】
第１塗工装置１ａおよび第２塗工装置１ｂはそれぞれ塗工先端部２を有しており、それぞれの塗工先端部２は、繊維基材３の幅方向に細長く形成されている。そして、第１塗工装置１ａの塗工先端部である第１塗工先端部２ａは繊維基材３の一方の面に向けて突出し、第２塗工装置１ｂの塗工先端部である第２塗工先端部２ｂは繊維基材３の他方の面に向けて突出している。それにより、樹脂ワニス４の塗工の際には、第１塗工先端部２ａは繊維基材３の一方の面に樹脂ワニス４を介して接触し、第２塗工先端部２ｂは繊維基材３の他方の面と樹脂ワニス４を介して接触することとなる。
【００４２】
第１塗工装置１ａと第２塗工装置１ｂとから吐出される樹脂ワニス４の単位時間当たりの吐出量は、同じであってもよく、異なっていてもよい。樹脂ワニスの単位時間当たりの吐出量を異ならせることにより、塗工する樹脂ワニス４の厚みを繊維基材３の一方の面と他方の面とで個別に制御することができ、樹脂層の層厚の調整を容易に行うことができる。
乾燥機で所定の温度で加熱して、塗布された樹脂ワニス４の溶剤を揮発させると共に樹脂組成物を半硬化させてプリプレグを製造する。
【００４３】
また、繊維基材を樹脂ワニスに浸漬する場合、樹脂ワニスに用いられる溶剤は、樹脂組成物中の樹脂成分に対して良好な溶解性を示すことが好ましいが、悪影響を及ぼさない範囲で貧溶媒を使用しても構わない。良好な溶解性を示す溶剤としては、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、エチレングリコール、セルソルブ系、カルビトール系などが挙げられる。
【００４４】
非対称プリプレグを構成する一方の樹脂層Ａの厚みＣ１は、通常２．３μｍ以上１００μｍ以下、他方の樹脂層Ｂの厚みＣ２は通常１μｍ以上１５μｍ以下が好ましい。
ここで言う樹脂層の厚みとは、繊維基材層と樹脂層の界面から当該樹脂層の反対側界面までの距離であり、繊維基材層に含浸している樹脂を含まない。なお、樹脂層の厚みは、例えばプリプレグの硬化後の断面を光学顕微鏡で観察することにより測定できる。
また、非対称プリプレグの樹脂層Ｂの厚みＣ２と樹脂層Ａの厚みＣ１との比（Ｃ２／Ｃ１）が０．１＜Ｃ２／Ｃ１＜０．９の範囲であることが、反りの制御を容易にする観点から好ましい。なお、本実施形態では、非対称プリプレグを構成する樹脂層の中で、相対的に厚い樹脂層を樹脂層Ａ、相対的に薄い樹脂層を樹脂層Ｂと呼ぶ。なお、このように繊維基材を挟む２つの樹脂層の厚みが異なるプリプレグを非対称プリプレグと呼ぶ。
【００４５】
樹脂ワニスの固形分は、とくに限定されないが、４０重量％以上８０重量％以下が好ましく、とくに５０重量％以上６５重量％以下が好ましい。これにより、樹脂ワニスの繊維基材への含浸性をさらに向上させることができる。繊維基材に樹脂組成物を含浸させ、所定温度、例えば８０℃以上２００℃以下などで乾燥させることによりプリプレグを得ることができる。
【００４６】
（繊維基材層）
第一繊維基材層１０１および第二繊維基材層１０２に使用される繊維基材としては、とくに限定されないが、ガラスクロスなどのガラス繊維基材、ポリベンゾオキサゾール樹脂繊維、ポリアミド樹脂繊維、芳香族ポリアミド樹脂繊維、全芳香族ポリアミド樹脂繊維などのポリアミド系樹脂繊維、ポリエステル樹脂繊維、芳香族ポリエステル樹脂繊維、全芳香族ポリエステル樹脂繊維などのポリエステル系樹脂繊維、ポリイミド樹脂繊維、フッ素樹脂繊維などを主成分として構成される合成繊維基材、クラフト紙、コットンリンター紙、リンターとクラフトパルプの混抄紙などを主成分とする紙基材などの有機繊維基材などが挙げられる。これらの中でも、強度、吸水率の点からガラスクロスがとくに好ましい。また、ガラスクロスを用いることにより、樹脂層の熱膨張係数をさらに小さくすることができる。
【００４７】
本実施形態で用いるガラス繊維基材としては、坪量（１ｍ２あたりの繊維基材の重量）が４ｇ／ｍ２以上１５０ｇ／ｍ２以下のものであることが好ましく、より好ましくは８ｇ／ｍ２以上１１０ｇ／ｍ２以下、さらに好ましくは１２ｇ／ｍ２以上６０ｇ／ｍ２以下、さらに好ましくは１２ｇ／ｍ２以上３０ｇ／ｍ２以下、さらに好ましくは１２ｇ／ｍ２以上２４ｇ／ｍ２以下である。
【００４８】
坪量が上記上限値を超える場合は、繊維基材中の樹脂組成物の含浸性が低下し、ストランドボイドや絶縁信頼性の低下の恐れが生じ、また炭酸ガス、ＵＶ、エキシマなどのレーザーによるスルーホールの形成が困難になる恐れがある。また、坪量が上記下限値を下回る場合は、ガラスクロスやプリプレグの強度が下がり、ハンドリングの低下や、プリプレグの作製が困難となる恐れや、基板の反りの低減効果が低下する恐れがある。
【００４９】
上記ガラス繊維基材の中でも、とくに、線膨張係数が６ｐｐｍ／℃以下のガラス繊維基材であることが好ましく、３．５ｐｐｍ／℃以下のガラス繊維基材であることがより好ましい。このような線膨張係数を有するガラス繊維基材を用いることにより、本実施形態の積層板の反りをさらに抑制することができる。
【００５０】
さらに、本実施形態で用いる繊維基材は、ヤング率が６０ＧＰａ以上１００ＧＰａ以下であることが好ましく、より好ましくは６５ＧＰａ以上９２ＧＰａ以下、さらに好ましくは８６ＧＰａ以上９２ＧＰａ以下である。このようなヤング率を有するガラス繊維基材を用いることにより、例えば半導体実装時のリフロー熱による配線板の変形を効果的に抑制することができるので、電子部品の接続信頼性がさらに向上する。
【００５１】
また、本実施形態で用いるガラス繊維基材は、１ＭＨｚでの誘電率が３．８以上７．０以下であることが好ましく、より好ましくは３．８以上６．８以下、さらに好ましくは３．８以上５．５以下である。このような誘電率を有するガラス繊維基材を用いることにより、積層板の誘電率をさらに低減でき、高速信号を用いた半導体パッケージに好適である。
上記のような線膨張係数、ヤング率および誘電率を有するガラス繊維基材として、例えば、Ｅガラス、Ｓガラス、ＮＥガラス、Ｔガラス、ＵＮガラスなどが好適に用いられる。
【００５２】
積層板１００における第一繊維基材層１０１および第二繊維基材層１０２は、上記の繊維基材に樹脂組成物がそれぞれ含浸されてなる層であるが、通常、繊維基材層の厚みは、繊維基材の厚みと考えることができる。
繊維基材層の厚みは、とくに限定されないが、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１０μｍ以上６０μｍ以下、さらに好ましくは１２μｍ以上３５μｍ以下である。このような厚みを有するガラス繊維基材を用いることにより、プリプレグ製造時のハンドリング性がさらに向上し、とくに反り低減効果が顕著である。
【００５３】
繊維基材層の厚みが上記上限値を超える場合は、繊維基材中の樹脂組成物の含浸性が低下し、ストランドボイドや絶縁信頼性の低下の恐れが生じ、また炭酸ガス、ＵＶ、エキシマなどのレーザーによるスルーホールの形成が困難になる恐れがある。また、ガラス繊維基材層の厚みが上記下限値を下回る場合は、ガラスクロスやプリプレグの強度が下がり、ハンドリングの低下や、プリプレグの作製が困難となる恐れや、基板の反りの低減効果が低下する恐れがある。
【００５４】
また、繊維基材の使用枚数は、一枚に限らず、薄い繊維基材を複数枚重ねて使用することも可能である。なお、繊維基材を複数枚重ねて使用する場合は、その合計の厚みが上記の範囲を満たせばよい。
【００５５】
また、積層板１００における第一繊維基材層１０１および第二繊維基材層１０２は同じでもよいし、異なっていてもよい。
【００５６】
積層板１００は、ガラス繊維基材などの繊維基材に樹脂組成物を含浸させてなる繊維基材層を有することにより、低線膨張率、高弾性率に優れ、薄型の多層配線板、該多層配線板に半導体チップを搭載した半導体パッケージにおいて、反りが少なく、耐熱性、熱衝撃性の信頼性に優れるものが得られる。中でも、ガラス繊維基材に樹脂組成物を含浸させてなる繊維基材層を有することにより、高強度、低吸水、低熱膨張を達成することができる。
【００５７】
（樹脂組成物）
また、繊維基材に含浸させる樹脂組成物としては、とくに限定されないが、低線膨張率および高弾性率を有し、熱衝撃性の信頼性に優れたものであることが好ましい。
また、樹脂組成物のガラス転移温度は、好ましくは１６０℃以上２７０℃以下であり、さらに好ましくは１８０℃以上２４０℃以下である。このようなガラス転移温度を有する樹脂組成物を用いることにより、鉛フリー半田リフロー耐熱性がさらに向上するという効果が得られる。
【００５８】
具体的な熱硬化性樹脂として、例えばフェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ビスフェノールＡノボラック樹脂などのノボラック型フェノール樹脂、未変性のレゾールフェノール樹脂、桐油、アマニ油、クルミ油などで変性した油変性レゾールフェノール樹脂などのレゾール型フェノール樹脂などのフェノール樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＥ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＭ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＰ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＺ型エポキシ樹脂などのビスフェノール型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂などのノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂、アリールアルキレン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、アントラセン型エポキシ樹脂、フェノキシ型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ノルボルネン型エポキシ樹脂、アダマンタン型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂などのエポキシ樹脂、ユリア（尿素）樹脂、メラミン樹脂などのトリアジン環を有する樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ビスマレイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、ベンゾオキサジン環を有する樹脂、シアネート樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ベンゾシクロブテン樹脂などが挙げられる。
これらの中の１種類を単独で用いてもよいし、異なる重量平均分子量を有する２種類以上を併用してもよく、１種類または２種類以上と、それらのプレポリマーを併用してもよい。
【００５９】
これらの中でも、とくにシアネート樹脂（シアネート樹脂のプレポリマーを含む）が好ましい。シアネート樹脂を用いることにより、樹脂層の熱膨張係数を小さくすることができる。さらに、シアネート樹脂は、電気特性（低誘電率、低誘電正接）、機械強度などにも優れる。
【００６０】
シアネート樹脂は、例えば、ハロゲン化シアン化合物とフェノール類とを反応させたものや、必要に応じて加熱などの方法でプレポリマー化したものなどを用いることができる。具体的には、ノボラック型シアネート樹脂、ビスフェノールＡ型シアネート樹脂、ビスフェノールＥ型シアネート樹脂、テトラメチルビスフェノールＦ型シアネート樹脂などのビスフェノール型シアネート樹脂、ナフトールアラルキル型の多価ナフトール類と、ハロゲン化シアンとの反応で得られるシアネート樹脂、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂、ビフェニルアルキル型シアネート樹脂などを挙げることができる。これらの中でもノボラック型シアネート樹脂が好ましい。ノボラック型シアネート樹脂を用いることにより、架橋密度が増加し、耐熱性が向上する。したがって、樹脂組成物などの難燃性を向上させることができる。
この理由としては、ノボラック型シアネート樹脂は、硬化反応後にトリアジン環を形成することが挙げられる。さらに、ノボラック型シアネート樹脂は、その構造上ベンゼン環の割合が高く、炭化しやすいためと考えられる。さらに、プリプレグなどからなる樹脂層を厚さ０．６ｍｍ以下にした場合であっても、ノボラック型シアネート樹脂を硬化させて作製した樹脂層を含む積層板は優れた剛性を有する。とくに、このような積層板は加熱時における剛性に優れるので、半導体素子実装時の信頼性にも優れる。
【００６１】
ノボラック型シアネート樹脂としては、例えば、下記一般式（Ｉ）で示されるものを使用することができる。
【００６２】
【化１】
【００６３】
一般式（Ｉ）で示されるノボラック型シアネート樹脂の平均繰り返し単位ｎは任意の整数である。ｎの下限は、とくに限定されないが、１以上が好ましく、とくに２以上が好ましい。ｎが小さすぎると、ノボラック型シアネート樹脂は耐熱性が低下し、加熱時に低量体が脱離、揮発する場合がある。また、ｎの上限は、とくに限定されないが、１０以下が好ましく、とくに７以下が好ましい。ｎが大きすぎると溶融粘度が高くなりすぎ、樹脂層の成形性が低下する場合がある。
【００６４】
また、シアネート樹脂としては、下記一般式（II）で表わされるナフトール型シアネート樹脂も好適に用いられる。下記一般式（II）で表わされるナフトール型シアネート樹脂は、α−ナフトールあるいはβ−ナフトールなどのナフトール類とｐ−キシリレングリコール、α，α'−ジメトキシ−ｐ−キシレン、１，４−ジ（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ベンゼンなどとの反応により得られるナフトールアラルキル樹脂とシアン酸とを縮合させて得られるものである。一般式（II）のｎは１以上１０以下であることが好ましい。ｎが１０以下の場合、樹脂粘度が高くならず、基材への含浸性が良好で、積層板としての性能を低下させない傾向がある。また、合成時に分子内重合が起こりにくく、水洗時の分液性が向上し、収量の低下を防止できる傾向がある。
【００６５】
【化２】
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、ｎは１以上の整数を示す。）
【００６６】
また、シアネート樹脂としては、下記一般式（III）で表わされるジシクロペンタジエン型シアネート樹脂も好適に用いられる。下記一般式（III）で表わされジシクロペンタジエン型シアネート樹脂は、下記一般式（III）のｎが０以上８以下であることが好ましい。ｎが８以下の場合、樹脂粘度が高くならず、基材への含浸性が良好で、積層板としての性能の低下を防止できる。また、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂を用いることで、低吸湿性、および耐薬品に優れる。
【００６７】
【化３】
（ｎは０以上８以下の整数を示す。）
【００６８】
シアネート樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）の下限は、とくに限定されないが、Ｍｗ５００以上が好ましく、とくにＭｗ６００以上が好ましい。Ｍｗが小さすぎると樹脂層を作製した場合にタック性が生じ、樹脂層同士が接触したとき互いに付着したり、樹脂の転写が生じたりする場合がある。また、Ｍｗの上限は、とくに限定されないが、Ｍｗ４，５００以下が好ましく、とくにＭｗ３，０００以下が好ましい。また、Ｍｗが大きすぎると反応が速くなりすぎ、回路基板とした場合に、成形不良が生じたり、層間ピール強度が低下したりする場合がある。
シアネート樹脂などのＭｗは、例えば、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー、標準物質：ポリスチレン換算）で測定することができる。
【００６９】
また、とくに限定されないが、シアネート樹脂は１種類を単独で用いてもよいし、異なるＭｗを有する２種類以上を併用してもよく、１種類または２種類以上と、それらのプレポリマーとを併用してもよい。
【００７０】
樹脂組成物中に含まれる熱硬化性樹脂の含有量は、その目的に応じて適宜調整されれば良くとくに限定されないが、樹脂組成物全体に基づいて５重量％以上９０重量％以下が好ましく、さらに１０重量％以上８０重量％以下が好ましく、とくに２０重量％以上５０重量％以下が好ましい。熱硬化性樹脂の含有量が小さすぎるとプリプレグのハンドリング性が低下したり、樹脂層を形成するのが困難となる場合があり、含有量が大きすぎると樹脂層の強度や難燃性が低下したり、樹脂層の線膨張係数が増加し積層板の反りの低減効果が低下する場合がある。
【００７１】
熱硬化性樹脂としてシアネート樹脂（とくにノボラック型シアネート樹脂、ナフトール型シアネート樹脂、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂）を用いる以外に、エポキシ樹脂（実質的にハロゲン原子を含まない）を用いてもよいし、併用してもよい。エポキシ樹脂としては、例えばビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂 ビスフェノールＥ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＭ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＰ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＺ型エポキシ樹脂などのビスフェノール型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂などのノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、キシリレン型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂などのアリールアルキレン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビナフチル型エポキシ樹脂、アントラセン型エポキシ樹脂、フェノキシ型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ノルボルネン型エポキシ樹脂、アダマンタン型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂などが挙げられる。
エポキシ樹脂として、これらの中の１種類を単独で用いてもよいし、異なる重量平均分子量を有する２種類以上を併用してもよく、１種類または２種類以上と、それらのプレポリマーとを併用してもよい。
これらエポキシ樹脂の中でもとくにアリールアルキレン型エポキシ樹脂が好ましい。これにより、吸湿半田耐熱性および難燃性をさらに向上させることができる。
【００７２】
アリールアルキレン型エポキシ樹脂とは、繰り返し単位中に一つ以上のアリールアルキレン基を有するエポキシ樹脂をいう。例えばキシリレン型エポキシ樹脂、ビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂などが挙げられる。これらの中でもビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂が好ましい。ビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂は、例えば下記一般式（ＩＶ）で示すことができる。
【００７３】
【化４】
【００７４】
上記一般式（ＩＶ）で示されるビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂の平均繰り返し単位ｎは任意の整数である。ｎの下限は、とくに限定されないが、１以上が好ましく、とくに２以上が好ましい。ｎが小さすぎると、ビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂が結晶化しやすくなり、汎用溶媒に対する溶解性が比較的低下するため、取り扱いが困難となる場合がある。ｎの上限は、とくに限定されないが、１０以下が好ましく、とくに５以下が好ましい。ｎが大きすぎると樹脂の流動性が低下し、成形不良などの原因となる場合がある。
【００７５】
上記以外のエポキシ樹脂としては縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂が好ましい。これにより、耐熱性、低熱膨張性をさらに向上させることができる。
【００７６】
縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂は、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、テトラセン、クリセン、ピレン、トリフェニレン、およびテトラフェン、その他の縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂である。縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂は、複数の芳香環が規則的に配列することができるため低熱膨張性に優れる。また、ガラス転移温度も高いため耐熱性に優れる。さらに、繰返し構造の分子量が大きいため従来のノボラック型エポキシに比べ難燃性に優れ、シアネート樹脂と組合せることでシアネート樹脂の弱点の脆弱性を改善することができる。したがって、シアネート樹脂と併用して用いることで、さらにガラス転移温度が高くなるため鉛フリー対応の実装信頼性に優れる。
【００７７】
縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂は、フェノール類化合物とホルムアルデヒド類化合物、および縮合環芳香族炭化水素化合物から合成された、ノボラック型フェノール樹脂をエポキシ化したものである。
【００７８】
フェノール類化合物は、とくに限定されないが、例えば、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾールなどのクレゾール類、２，３−キシレノール、２，４−キシレノール、２，５−キシレノール、２，６−キシレノール、３，４−キシレノール、３，５−キシレノールなどのキシレノール類、２，３，５トリメチルフェノールなどのトリメチルフェノール類、ｏ−エチルフェノール、ｍ−エチルフェノール、ｐ−エチルフェノールなどのエチルフェノール類、イソプロピルフェノール、ブチルフェノール、ｔ−ブチルフェノールなどのアルキルフェノール類、ｏ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、カテコール、１，５−ジヒドロキシナフタレン、１，６−ジヒドロキシナフタレン、２，７−ジヒドロキシナフタレンなどのナフタレンジオール類、レゾルシン、カテコール、ハイドロキノン、ピロガロール、フルオログルシンなどの多価フェノール類、アルキルレゾルシン、アルキルカテコール、アルキルハイドロキノンなどのアルキル多価フェノール類が挙げられる。これらのうち、コスト面および分解反応に与える効果から、フェノールが好ましい。
【００７９】
アルデヒド類化合物は、とくに限定されないが、例えば、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、トリオキサン、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ポリオキシメチレン、クロラール、ヘキサメチレンテトラミン、フルフラール、グリオキザール、ｎ-ブチルアルデヒド、カプロアルデヒド、アリルアルデヒド、ベンズアルデヒド、クロトンアルデヒド、アクロレイン、テトラオキシメチレン、フェニルアセトアルデヒド、ｏ-トルアルデヒド、サリチルアルデヒド、ジヒドロキシベンズアルデヒド、トリヒドロキシベンズアルデヒド、４−ヒドロキシ−３−メトキシアルデヒドパラホルムアルデヒドなどが挙げられる。
【００８０】
縮合環芳香族炭化水素化合物は、とくに限定されないが、例えば、メトキシナフタレン、ブトキシナフタレンなどのナフタレン誘導体、メトキシアントラセンなどのアントラセン誘導体、メトキシフェナントレンなどのフェナントレン誘導体、その他テトラセン誘導体、クリセン誘導体、ピレン誘導体、誘導体トリフェニレン、およびテトラフェン誘導体などが挙げられる。
【００８１】
縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂は、とくに限定されないが、例えば、メトキシナフタレン変性オルトクレゾールノボラックエポキシ、ブトキシナフタレン変性メタ（パラ）クレゾールノボラックエポキシ、およびメトキシナフタレン変性ノボラックエポキシなどが挙げられる。これらの中でも、下記式（Ｖ）で表される縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂が好ましい。
【００８２】
【化５】
【００８３】
（式中、Ａｒは縮合環芳香族炭化水素基であり、Ｒは互いに同一であっても異なっていてもよく、水素原子、炭素数１以上１０以下の炭化水素基またはハロゲン元素、フェニル基、ベンジル基などのアリール基、およびグリシジルエーテルを含む有機基から選ばれる基で、ｎ、ｐ、およびｑは１以上の整数であり、またｐ、ｑの値は、繰り返し単位毎に同一でも、異なっていてもよい。）
【００８４】
【化６】
【００８５】
（式（Ｖ）中のＡｒは、式（ＶＩ）中の（Ａｒ１）〜（Ａｒ４）で表される構造であり、式（ＶＩ）中のＲは、互いに同一であっても異なっていてもよく、水素原子、炭素数１以上１０以下の炭化水素基またはハロゲン元素、フェニル基、ベンジル基などのアリール基、およびグリシジルエーテルを含む有機基から選ばれる基である。）
【００８６】
さらに上記以外のエポキシ樹脂としてはナフトール型エポキシ樹脂が好ましい。これにより、耐熱性、低熱膨張性をさらに向上させることができる。ナフトール型エポキシ樹脂としては、例えば下記一般式（ＶＩＩ）で示すことができる。
【００８７】
【化７】
（ｎは平均１以上６以下の数を示し、Ｒはグリシジル基または炭素数１以上１０以下の炭化水素基を示す。）
【００８８】
エポキシ樹脂の含有量の下限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において１重量％以上が好ましく、とくに２重量％以上が好ましい。含有量が小さすぎるとシアネート樹脂の反応性が低下したり、得られる製品の耐湿性が低下したりする場合がある。エポキシ樹脂の含有量の上限は、とくに限定されないが、５５重量％以下が好ましく、とくに４０重量％以下が好ましい。含有量が大きすぎると耐熱性が低下する場合がある。
【００８９】
エポキシ樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）の下限は、とくに限定されないが、Ｍｗ５００以上が好ましく、とくにＭｗ８００以上が好ましい。Ｍｗが小さすぎると樹脂層にタック性が生じる場合がある。Ｍｗの上限は、とくに限定されないが、Ｍｗ２０，０００以下が好ましく、とくにＭｗ１５，０００以下が好ましい。Ｍｗが大きすぎると樹脂層作製時、繊維基材への含浸性が低下し、均一な製品が得られない場合がある。エポキシ樹脂のＭｗは、例えばＧＰＣで測定することができる。
【００９０】
熱硬化性樹脂としてシアネート樹脂（とくにノボラック型シアネート樹脂、ナフトール型シアネート樹脂、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂）やエポキシ樹脂（アリールアルキレン型エポキシ樹脂、とくにビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂、縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂、ナフトール型エポキシ樹脂）を用いる場合、さらにフェノール樹脂を用いることが好ましい。フェノール樹脂としては、例えばノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂、アリールアルキレン型フェノール樹脂などが挙げられる。フェノール樹脂として、これらの中の１種類を単独で用いてよいし、異なる重量平均分子量を有する２種類以上を併用してもよく、１種類または２種類以上と、それらのプレポリマーとを併用してもよい。これらの中でも、とくにアリールアルキレン型フェノール樹脂が好ましい。これにより、さらに吸湿半田耐熱性を向上させることができる。
【００９１】
アリールアルキレン型フェノール樹脂としては、例えばキシリレン型フェノール樹脂、ビフェニルジメチレン型フェノール樹脂などが挙げられる。ビフェニルジメチレン型フェノール樹脂は、例えば、下記一般式（ＶＩＩＩ）で示すことができる。
【００９２】
【化８】
【００９３】
上記一般式（ＶＩＩＩ）で示されるビフェニルジメチレン型フェノール樹脂の繰り返し単位ｎは任意の整数である。ｎの下限は、とくに限定されないが、１以上が好ましく、とくに２以上が好ましい。ｎが小さすぎると耐熱性が低下する場合がある。また、繰り返し単位ｎの上限は、とくに限定されないが、１２以下が好ましく、とくに８以下が好ましい。また、ｎが大きすぎると他の樹脂との相溶性が低下し、作業性が低下する場合がある。
前述のシアネート樹脂（とくにノボラック型シアネート樹脂、ナフトール型シアネート樹脂、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂）やエポキシ樹脂（アリールアルキレン型エポキシ樹脂、とくにビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂、縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂、ナフトール型エポキシ樹脂）とアリールアルキレン型フェノール樹脂との組合せにより、架橋密度をコントロールし、反応性を容易に制御できる。
【００９４】
フェノール樹脂の含有量の下限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において１重量％以上が好ましく、とくに５重量％以上が好ましい。フェノール樹脂の含有量が小さすぎると耐熱性が低下する場合がある。また、フェノール樹脂の含有量の上限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において５５重量％以下が好ましく、とくに４０重量％以下が好ましい。フェノール樹脂の含有量が大きすぎると低熱膨張の特性が損なわれる場合がある。
【００９５】
フェノール樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）の下限は、とくに限定されないが、Ｍｗ４００以上が好ましく、とくにＭｗ５００以上が好ましい。Ｍｗが小さすぎると樹脂層にタック性が生じる場合が有る。また、フェノール樹脂のＭｗの上限は、とくに限定されないが、Ｍｗ１８，０００以下が好ましく、とくにＭｗ１５，０００以下が好ましい。Ｍｗが大きすぎると樹脂層の作製時、繊維基材への含浸性が低下し、均一な製品が得られない場合がある。フェノール樹脂のＭｗは、例えばＧＰＣで測定することができる。
【００９６】
さらに、シアネート樹脂（とくにノボラック型シアネート樹脂、ナフトール型シアネート樹脂、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂）とフェノール樹脂（アリールアルキレン型フェノール樹脂、とくにビフェニルジメチレン型フェノール樹脂）とエポキシ樹脂（アリールアルキレン型エポキシ樹脂、とくにビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂、縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂、ナフトール型エポキシ樹脂）との組合せを用いて基板（とくに回路基板）を作製した場合、とくに優れた寸法安定性を得ることができる。
【００９７】
また、樹脂組成物は無機充填材を含むことが好ましい。これにより、積層板を薄型化しても、より一層優れた機械的強度を付与することができる。さらに、積層板の低熱膨張化をより一層向上させることができる。
【００９８】
無機充填材としては、例えばタルク、焼成クレー、未焼成クレー、マイカ、ガラスなどのケイ酸塩、酸化チタン、アルミナ、ベーマイト、シリカ、溶融シリカなどの酸化物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイトなどの炭酸塩、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムなどの水酸化物、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウムなどの硫酸塩または亜硫酸塩、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸ナトリウムなどのホウ酸塩、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、窒化炭素などの窒化物、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウムなどのチタン酸塩などを挙げることができる。
【００９９】
無機充填材として、これらの中の１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。これらの中でも、とくにシリカが好ましく、溶融シリカ（とくに球状溶融シリカ）が低熱膨張性に優れる点で好ましい。溶融シリカの形状には破砕状および球状がある。繊維基材への含浸性を確保するためには、樹脂組成物の溶融粘度を下げるため球状シリカを使うなど、その目的にあわせた使用方法を採用することができる。
【０１００】
無機充填材の平均粒子径の下限は、とくに限定されないが、０．０１μｍ以上が好ましく、とくに０．１μｍ以上が好ましい。無機充填材の粒径が小さすぎるとワニスの粘度が高くなるため、プリプレグ作製時の作業性に影響を与える場合がある。また、平均粒子径の上限は、とくに限定されないが、５．０μｍ以下が好ましく、とくに２．０μｍ以下が好ましい。無機充填材の粒径が大きすぎると、ワニス中で無機充填剤の沈降などの現象が起こり、均一な樹脂層を得ることが困難になる場合がある。また、内層基板の導体回路がＬ／Ｓが２０μｍ／２０μｍを下回る際には、配線間の絶縁性に影響する場合がある。
無機充填材の平均粒子径は、例えば、レーザー回折式粒度分布測定装置（ＨＯＲＩＢＡ製、ＬＡ−５００）により、粒子の粒度分布を体積基準で測定し、そのメディアン径（Ｄ５０）を平均粒子径とする。
【０１０１】
また無機充填材は、とくに限定されないが、平均粒子径が単分散の無機充填材を用いてもよいし、平均粒子径が多分散の無機充填材を用いてもよい。さらに平均粒子径が単分散および／または多分散の無機充填材を１種類または２種類以上で併用してもよい。
【０１０２】
さらに無機充填材は、平均粒子径５．０μｍ以下の球状シリカ（とくに球状溶融シリカ）が好ましく、とくに平均粒子径０．０１μｍ以上２．０μｍ以下の球状溶融シリカが好ましい。これにより、無機充填剤の充填性をさらに向上させることができる。
【０１０３】
無機充填材の含有量は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において２０重量％以上８０重量％以下が好ましく、とくに３０重量％以上７５重量％以下が好ましい。含有量が範囲内であると、とくに低熱膨張、低吸水とすることができる。
【０１０４】
また、本実施の形態に用いる樹脂組成物は、ゴム成分も配合することができ、例えば、ゴム粒子を用いることができる。ゴム粒子の好ましい例としては、コアシェル型ゴム粒子、架橋アクリロニトリルブタジエンゴム粒子、架橋スチレンブタジエンゴム粒子、アクリルゴム粒子、シリコーン粒子などが挙げられる。
【０１０５】
コアシェル型ゴム粒子は、コア層とシェル層とを有するゴム粒子であり、例えば、外層のシェル層がガラス状ポリマーで構成され、内層のコア層がゴム状ポリマーで構成される２層構造、または外層のシェル層がガラス状ポリマーで構成され、中間層がゴム状ポリマーで構成され、コア層がガラス状ポリマーで構成される３層構造のものなどが挙げられる。ガラス状ポリマー層は、例えば、メタクリル酸メチルの重合物などで構成され、ゴム状ポリマー層は、例えば、ブチルアクリレート重合物（ブチルゴム）などで構成される。コアシェル型ゴム粒子の具体例としては、スタフィロイドＡＣ３８３２、ＡＣ３８１６Ｎ（商品名、ガンツ化成社製）、メタブレンＫＷ−４４２６（商品名、三菱レイヨン社製）が挙げられる。架橋アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）粒子の具体例としては、ＸＥＲ−９１（平均粒子径０．５μｍ、ＪＳＲ社製）などが挙げられる。
【０１０６】
架橋スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）粒子の具体例としては、ＸＳＫ−５００（平均粒子径０．５μｍ、ＪＳＲ社製）などが挙げられる。アクリルゴム粒子の具体例としては、メタブレンＷ３００Ａ（平均粒子径０．１μｍ）、Ｗ４５０Ａ（平均粒子径０．２μｍ）（三菱レイヨン社製）などが挙げられる。
【０１０７】
シリコーン粒子は、オルガノポリシロキサンで形成されたゴム弾性微粒子であればとくに限定されず、例えば、シリコーンゴム（オルガノポリシロキサン架橋エラストマー）そのものからなる微粒子、および二次元架橋主体のシリコーンからなるコア部を三次元架橋型主体のシリコーンで被覆したコアシェル構造粒子などが挙げられる。シリコーンゴム微粒子としては、ＫＭＰ−６０５、ＫＭＰ−６００、ＫＭＰ−５９７、ＫＭＰ−５９４（信越化学社製）、トレフィルＥ−５００、トレフィルＥ−６００（東レ・ダウコーニング社製）などの市販品を用いることができる。
【０１０８】
ゴム粒子の含有量は、とくに限定されないが、上記の無機充填材を合わせて、樹脂組成物全体に基づいて２０重量％以上８０重量％以下が好ましく、とくに３０重量％以上７５重量％以下が好ましい。含有量が範囲内であると、とくに低吸水とすることができる。
【０１０９】
このほか、必要に応じて、樹脂組成物にはカップリング剤、硬化促進剤、硬化剤、熱可塑性樹脂、有機充填材などの添加剤を適宜配合することができる。本発明で用いられる樹脂組成物は、上記成分を有機溶剤などにより溶解および／または分散させた液状形態で好適に用いることができる。
【０１１０】
カップリング剤の使用により、熱硬化性樹脂と無機充填材との界面の濡れ性が向上し、繊維基材に対して樹脂組成物を均一に定着させることができる。したがって、カップリング剤を使用することは好ましく、耐熱性、とくに吸湿後の半田耐熱性を改良することができる。
カップリング剤としては、カップリング剤として通常用いられるものであれば使用できるが、具体的にはエポキシシランカップリング剤、カチオニックシランカップリング剤、アミノシランカップリング剤、チタネート系カップリング剤およびシリコーンオイル型カップリング剤の中から選ばれる１種以上のカップリング剤を使用することが好ましい。これにより、無期充填材の界面との濡れ性を高くすることができ、それによって耐熱性をより向上させることができる。
【０１１１】
カップリング剤の添加量の下限は、無機充填材の比表面積に依存するのでとくに限定されないが、無機充填材１００重量部に対して０．０５重量部以上、とくに０．１重量部以上が好ましい。カップリング剤の含有量が少なすぎると無機充填材を十分に被覆できないため耐熱性を向上する効果が低下する場合がある。また、添加量の上限は、とくに限定されないが、３重量部以下が好ましく、とくに０．１以上２重量部以下が好ましい。含有量が多すぎると反応に影響を与え、曲げ強度などが低下する場合がある。
【０１１２】
硬化促進剤としては公知のものを用いることができる。例えば、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸コバルト、オクチル酸スズ、オクチル酸コバルト、ビスアセチルアセトナートコバルト（ＩＩ）、トリスアセチルアセトナートコバルト（ＩＩＩ）などの有機金属塩、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジアザビシクロ［２，２，２］オクタンなどの３級アミン類、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、２−エチル−４−エチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシイミダゾール、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシイミダゾールなどのイミダゾール類、フェノール、ビスフェノールＡ、ノニルフェノールなどのフェノール化合物、酢酸、安息香酸、サリチル酸、パラトルエンスルホン酸などの有機酸など、オニウム塩化合物など、またはこの混合物が挙げられる。硬化促進剤として、これらの中の誘導体も含めて１種類を単独で用いてもよいし、これらの誘導体も含めて２種類以上を併用してもよい。
オニウム塩化合物は、とくに限定されないが、例えば、下記一般式（ＩＸ）で表されるオニウム塩化合物を用いることができる。
【０１１３】
【化９】
【０１１４】
（式中、Ｐはリン原子、Ｒ1、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ、置換もしくは無置換の芳香環または複素環を有する有機基、あるいは置換もしくは無置換の脂肪族基を示し、互いに同一であっても異なっていてもよい。Ａ−は分子外に放出しうるプロトンを少なくとも１個以上分子内に有するｎ（ｎ≧１）価のプロトン供与体のアニオン、またはその錯アニオンを示す。）
【０１１５】
硬化促進剤の含有量の下限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体の０．０１重量％以上が好ましく、とくに０．１重量％以上が好ましい。含有量が少なすぎると硬化を促進する効果が現れない場合がある。含有量上限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体の５重量％以下が好ましく、とくに２重量％以下が好ましい。含有量が多すぎると樹脂層の保存性が低下する場合がある。
【０１１６】
樹脂組成物では、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリスチレン樹脂などの熱可塑性樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体などのポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリエステル系エラストマーなどの熱可塑性エラストマ−、ポリブタジエン、エポキシ変性ポリブタジエン、アクリル変性ポリブタジエン、メタクリル変性ポリブタジエンなどのジエン系エラストマーを併用してもよい。
【０１１７】
フェノキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノール骨格を有するフェノキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するフェノキシ樹脂、アントラセン骨格を有するフェノキシ樹脂、ビフェニル骨格を有するフェノキシ樹脂などが挙げられる。また、これらの骨格を複数種有した構造のフェノキシ樹脂を用いることもできる。
【０１１８】
これらの中でも、フェノキシ樹脂には、ビフェニル骨格およびビスフェノールＳ骨格を有するフェノキシ樹脂を用いるのが好ましい。これにより、ビフェニル骨格が有する剛直性により、フェノキシ樹脂のガラス転移温度を高くすることができるとともに、ビスフェノールＳ骨格の存在により、フェノキシ樹脂と金属との密着性を向上させることができる。その結果、積層板の耐熱性の向上を図ることができるとともに、回路基板を製造する際に、積層板に対する配線層の密着性を向上させることができる。また、フェノキシ樹脂には、ビスフェノールＡ骨格およびビスフェノールＦ骨格を有するフェノキシ樹脂を用いるのも好ましい。これにより、回路基板の製造時に、配線層の積層板への密着性をさらに向上させることができる。
また、下記一般式（Ｘ）で表されるビスフェノールアセトフェノン構造を有するフェノキシ樹脂を用いるのも好ましい。
【０１１９】
【化１０】
【０１２０】
（式中、Ｒ１は互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、炭素数１以上１０以下の炭化水素基またはハロゲン元素から選ばれる基であり、Ｒ２は、水素原子、炭素数１以上１０以下の炭化水素基またはハロゲン元素から選ばれる基であり、Ｒ３ は、水素原子または炭素数１以上１０以下の炭化水素基であり、ｍは０以上５以下の整数である。）
【０１２１】
ビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂は、嵩高い構造を持っているため、溶剤溶解性や、配合する熱硬化性樹脂成分との相溶性に優れる。また、低粗度で均一な粗面を形成することができるため微細配線形成性に優れる。
【０１２２】
ビスフェノールアセトフェノン構造を有するフェノキシ樹脂は、エポキシ樹脂とフェノール樹脂を触媒で高分子量化させる方法などの公知の方法で合成することができる。
【０１２３】
ビスフェノールアセトフェノン構造を有するフェノキシ樹脂は、一般式（Ｘ）のビスフェノールアセトフェノン構造以外の構造が含まれていても良く、その構造は特に限定されないが、ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＦ型、ビスフェノールＳ型、ビフェニル型、フェノールノボラック型、クレゾールノボラック型の構造などが挙げられる。中でも、ビフェニル型の構造を含むものが、ガラス転移温度が高く好ましい。
【０１２４】
ビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂中の一般式（Ｘ）のビスフェノールアセトフェノン構造の含有量はとくに限定されないが、５モル％以上９５モル％以下が好ましく、より好ましくは１０モル％以上８５モル％以下であり、さらに好ましくは１５モル％以上７５モル％以下である。含有量が下限値に満たないと、耐熱性、耐湿信頼性を向上させる効果が得られない可能性がある。また、含有量が上限値を超えると、溶剤溶解性が悪くなるため、好ましくない。
【０１２５】
フェノキシ樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、とくに限定されないが、Ｍｗ５，０００以上１００，０００以下が好ましく、１０，０００以上７０，０００以下がさらに好ましく２０，０００以上５０，０００以下が最も好ましい。Ｍｗが上限値を超えると、他の樹脂との相溶性や溶剤への溶解性が極めて悪くなるため好ましくなく、下限値未満であると、製膜性が悪くなり、回路基板の製造に用いる場合に、不具合を生じるため好ましくない。
【０１２６】
フェノキシ樹脂の含有量は、とくに限定されないが、充填材を除く樹脂組成物の５重量％以上４０重量％以下が好ましく、とくに１０重量％以上２０重量％以下が好ましい。含有量が上記下限値未満であると絶縁樹脂層の機械強度が低下したり、導体回路とのメッキ密着性が低下したりする場合があり、上記上限値を超えると絶縁樹脂層の熱膨張率が高くなり、耐熱性が低下したりする場合がある。
【０１２７】
さらに、樹脂組成物には、必要に応じて、顔料、染料、消泡剤、レベリング剤、紫外線吸収剤、発泡剤、酸化防止剤、難燃剤、イオン捕捉剤などの上記成分以外の添加物を添加してもよい。
【０１２８】
顔料としては、カオリン、合成酸化鉄赤、カドミウム黄、ニッケルチタン黄、ストロンチウム黄、含水酸化クロム、酸化クロム、アルミ酸コバルト、合成ウルトラマリン青などの無機顔料、フタロシアニンなどの多環顔料、アゾ顔料などが挙げられる。
【０１２９】
染料としては、イソインドリノン、イソインドリン、キノフタロン、キサンテン 、ジケトピロロピロール、ペリレン、ペリノン 、アントラキノン、インジゴイド 、オキサジン、キナクリドン、ベンツイミダゾロン、ビオランスロン 、フタロシアニン、アゾメチンなどが挙げられる。
【０１３０】
（無機充填材を含み繊維機材層を含まない樹脂層）
つぎに、積層板１００を構成する無機充填材を含み繊維機材層を含まない樹脂層２０２について、上述の第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３と異なる点を中心に説明する。
樹脂層２０２を構成する樹脂材料および添加剤は、とくに限定されないが、本実施形態における第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３に使われる樹脂組成物を適宜使用してもよいし、別の材料を使用してもよい。
【０１３１】
樹脂層２０２を構成する無機充填材は、とくに限定されないが、本実施形態における第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３に使われる無機充填材を適宜使用してもよいし、別の材料を使用してもよい。
【０１３２】
無機充填材としては、とくにシリカが好ましく、溶融シリカ（とくに球状溶融シリカ）が低熱膨張性に優れる点で好ましい。溶融シリカの形状には破砕状および球状がある。繊維基材への含浸性を確保するためには、樹脂組成物の溶融粘度を下げるため球状シリカを使うなど、その目的にあわせた使用方法を採用することができる。
【０１３３】
さらに無機充填材は、平均粒子径５．０μｍ以下の球状シリカ（とくに球状溶融シリカ）が好ましく、とくに平均粒子径０．０１μｍ以上２．０μｍ以下の球状溶融シリカが好ましい。これにより、無機充填剤の充填性をさらに向上させることができる。
平均粒子径は、例えばレーザー回折散乱法により測定することができる。無機充填材を水中で超音波により分散させ、レーザー回折式粒度分布測定装置（ＨＯＲＩＢＡ製、ＬＡ−５００）により、無機充填材の粒度分布を体積基準で作成し、そのメディアン径を平均粒子径とすることで測定することができる。具体的には、無機充填材の平均粒子径はＤ５０で規定される。
【０１３４】
樹脂層２０２における無機充填材の含有量の下限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において４０重量％以上が好ましく、とくに５０重量％以上が好ましい。
含有量が小さすぎると積層板の熱膨張係数が大きくなる場合がある。また、含有量の上限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において８０重量％以下が好ましく、とくに７５重量％以下が好ましい。含有量が多すぎると樹脂ワニスを基材上に塗工して作製したＢステージ状態の樹脂層において、樹脂の粉落ちによってハンドリング性が低下する場合がある。
樹脂層２０２は繊維基材層を含まないため、積層板の機械的強度の観点から繊維基材層を含む第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３に比べて、無機充填材の含有量を多くすることができる。
【０１３５】
樹脂層２０２の製造方法は、とくに限定されないが、例えば、無機充填材を配合させた樹脂組成物を溶剤などに溶解・分散させて樹脂ワニスを調製し、各種コーター装置を用いて樹脂ワニスを基材上に塗工・乾燥する方法や、スプレー装置を用いて樹脂ワニスを基材上に噴霧塗工・乾燥する方法などが挙げられる。これらの中でも、コンマコーター、ダイコーターなどの各種コーター装置を用いて、樹脂ワニスを基材上に塗工した後、これを乾燥する方法が好ましい。これにより、ボイドがなく、均一な樹脂層の厚みを有する樹脂層を効率よく製造することができる。
【０１３６】
積層板１００を構成する樹脂層の組み合わせとしては、例えば、シアネート樹脂、フェノール樹脂およびエポキシ樹脂を含む樹脂組成物をガラスクロスに含浸して得られる第一プリプレグ２０１と、シアネート樹脂、フェノール樹脂およびエポキシ樹脂を含む樹脂組成物にシリカを配合して得られる樹脂層２０２と、シアネート樹脂、フェノール樹脂およびエポキシ樹脂を含む樹脂組成物をガラスクロスに含浸して得られる第二プリプレグ２０３とすることができる。
上記の第一プリプレグ、樹脂層、第二プリプレグをこの順に積層して成形すると、膨張応力を積層板１００の中心にさらに効率的に移動でき、積層板１００の単体反りをとくに低減することができる。
【０１３７】
（金属箔付き積層板）
つづいて、本実施形態における金属箔付き積層板２００について説明する。
本実施形態における積層板１００は、図３に示すような、少なくとも一方の面１１０に金属箔２１０が形成された、金属箔付き積層板２００としてもよい。
金属箔２１０の厚みは、好ましくは１μｍ以上１８μｍ以下である。さらに好ましくは２μｍ以上１２μｍ以下である。金属箔２１０の厚みが上記範囲内であると、微細パターンが形成可能であり、目ずれ度を制御することで反りをより低減できる。
【０１３８】
金属箔２１０を構成する金属としては、例えば銅および銅系合金、アルミおよびアルミ系合金、銀および銀系合金、金および金系合金、亜鉛および亜鉛系合金、ニッケルおよびニッケル系合金、錫および錫系合金、鉄および鉄系合金、コバール（商標名）、４２アロイ、インバーまたはスーパーインバーなどのＦｅ−Ｎｉ系の合金、ＷまたはＭｏなどが挙げられる。また、キャリア付電解銅箔なども使用することができる。
【０１３９】
また、金属箔２１０の代わりに、本実施形態における積層板１００の少なくとも一方の面１１０にフィルムを積層してもよい。フィルムとしては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリイミド、フッ素系樹脂などを挙げることができる。
【０１４０】
金属箔付き積層板２００の製造方法としては、例えば以下の通りである。積層した第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３の外側の上下両面または片面に金属箔を重ね、ラミネーター装置やベクレル装置を用いて高真空条件下でこれらを接合したり、あるいはそのまま第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３の外側の上下両面または片面に金属箔を重ねる。つぎに、樹脂層と金属箔などとを重ねたものを真空プレス機で加熱、加圧するかあるいは乾燥機で加熱することで金属箔付き積層板２００を得ることができる。
【０１４１】
（ビルドアップ層付き積層板）
つづいて、本実施形態におけるビルドアップ層付き積層板３００について説明する。
積層板１００は、図４に示すように、当該積層板の少なくとも一方の面１１０の上部に、第三繊維基材層３０１と樹脂層を備えるビルドアップ層３０３がさらに形成されていてもよい。ここで、第三繊維基材層３０１は含まなくても構わないが、第三繊維基材層３０１を含むとビルドアップ層付き積層板３００の反りの防止効果が高まる。
また、このとき、ビルドアップ層付き積層板３００の反りの防止効果をより効果的に得るためには、図５に示すように、積層方向において、一方の面１１０と第三繊維基材層３０１の中心線Ａ３との距離をＤ３とし、ビルドアップ層の表面３１０と第三繊維基材層３０１の中心線Ａ３との距離をＤ４としたとき、Ｄ３＞Ｄ４の条件を満たすようにビルドアップ層３０３が積層されるのが好ましい。
ビルドアップ層３０３の積層方法としては、とくに限定されないが、積層板１００の積層方法と同様の方法であってもよいし、別の方法であってもよい。
ビルドアップ層３０３に使用される材料は、とくに限定されないが、積層板１００に使われる材料を適宜使用してもよいし、別の材料を使用してもよい。
また、ビルドアップ層３０３の製造方法は、とくに限定されないが、本実施形態における第一プリプレグ２０１、樹脂層または第二プリプレグ２０３と同様の製造方法であってもよいし、別の製造方法であってもよい。
【０１４２】
（回路基板）
つづいて、本実施形態における回路基板４００について説明する。
積層板１００は、図６に示すような回路基板４００に用いることができる。回路基板４００の製造方法としては、例えば、以下のような方法がある。
上記の方法で形成した金属箔付き積層板２００に層間接続用のスルーホール４０５を形成し、サブトラクティブ工法、セミアディティブ工法などにより配線層４０１を作製する。その後、任意のビルドアップ層３０３を積層して、アディティブ工法により層間接続および回路形成する工程を繰り返し、回路基板４００を製造する。ここで、一部あるいは全てのビルドアップ層は繊維基材層を含んでも構わないし、含まなくても構わない。
【０１４３】
（ソルダーレジスト層付き回路基板）
つづいて、本実施形態におけるソルダーレジスト層付き回路基板５００について説明する。
回路基板４００は、図７に示すように、当該回路基板の少なくとも一方の面１１０（ビルドアップ層が形成される場合はビルドアップ層の表面３１０）に、第四繊維基材層５０１と樹脂層を備えるソルダーレジスト層５０３がさらに形成されていてもよい。ここで、第四繊維基材層５０１は含まなくても構わないが、第四繊維基材層５０１を含むとソルダーレジスト層付き回路基板５００の反りの防止効果が高まる。
また、このとき、ソルダーレジスト層付き回路基板５００の反りの防止効果をより効果的に得るためには、図８に示すように、積層方向において、一方の面１１０（ビルドアップ層が形成される場合はビルドアップ層の表面３１０）と第四繊維基材層５０１の中心線Ａ４との距離をＤ５とし、ソルダーレジスト層の表面５１０と第四繊維基材層５０１の中心線Ａ４との距離をＤ６としたとき、Ｄ５＞Ｄ６の条件を満たすようにソルダーレジスト層５０３が積層されるのが好ましい。
ソルダーレジスト層５０３の積層方法としては、とくに限定されないが、本実施形態における積層板１００またはビルドアップ層３０３の積層方法と同様の方法であってもよいし、別の方法であってもよい。
ソルダーレジスト層５０３に使用される材料は、とくに限定されないが、本実施形態における積層板１００またはビルドアップ層３０３に使われる材料を適宜使用してもよいし、別の材料を使用してもよい。
また、ソルダーレジスト層５０３の作製方法は、とくに限定されないが、本実施形態における第一プリプレグ２０１、樹脂層２０２、第二プリプレグ２０３、またはビルドアップ層３０３と同様の作製方法であってもよいし、別の作製方法であってもよい。
【０１４４】
さらに、本実施形態における回路基板５００に、半導体素子６０１を搭載することにより、図９に示すような半導体パッケージ６００を製造することができる。本実施形態における半導体パッケージ６００は、とくに限定されないが、例えば、回路加工された金属箔付き積層板１００、ビルドアップ層３０３、ソルダーレジスト層５０３、および半導体素子６０１を有するものである。
半導体素子６０１の製造方法としては、とくに限定されないが、例えば、以下のような方法がある。半導体素子６０１を、ソルダーレジスト層５０３を有する回路加工された積層板１００の上部に搭載する。この際、半導体素子６０１と配線層４０１とをビア孔４０３においてバンプ６０３にて接合する。その後、アンダーフィル６０５によって、アンダーフィリングする。このようにして、半導体パッケージを得ることができる。
【０１４５】
以上に説明したように、本実施形態によれば、反りの低減された積層板１００が提供される。とくに、厚みが薄い積層板とした場合でも、反りの発生を効果的に抑制することができる。そして、積層板１００を用いた回路基板は、反り、寸法安定性などの機械的特性、成形性に優れたものである。したがって、積層板１００は、高密度化、高多層化が要求されるプリント配線板など、信頼性が要求される用途に好適に用いることができる。
積層板１００は、上述の回路加工およびそれ以後の各プロセスにおいても反りの発生が低減される。したがって、本実施形態における半導体パッケージ６００は、反りおよびクラックが発生しにくく、薄型化が可能である。
【０１４６】
以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。例えば、図１０（ａ）のように第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３の外側に、それぞれ、繊維基材層を含有する樹脂層２０４をさらに積層して得られる図１０（ｂ）のような積層板７００でもよい。
【実施例】
【０１４７】
以下、本発明を実施例および比較例により説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例では、部はとくに特定しない限り重量部を表す。また、層の厚みは平均膜厚で表わされている。
【０１４８】
実施例および比較例では、以下の原料を用いた。
エポキシ樹脂Ａ：ビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）
エポキシ樹脂Ｂ：ナフタレン骨格変性クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−７３２０）
エポキシ樹脂Ｃ：ナフタレンジオールジグリシジルエーテル（ＤＩＣ社製、エピクロンＨＰ−４０３２Ｄ）
【０１４９】
シアネート樹脂Ａ：ノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）
シアネート樹脂Ｂ：ビスフェノールＡ型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＢＡ２３０）
シアネート樹脂Ｃ：一般式（ＩＩ）で表わされるｐ−キシレン変性ナフトールアラルキル型シアネート樹脂（ナフトールアラルキル型フェノール樹脂（東都化成社製、「ＳＮ−４８５」）と塩化シアンの反応物）
【０１５０】
フェノール樹脂Ａ：ビフェニルジメチレン型フェノール樹脂（日本化薬社製、ＧＰＨ−１０３）
ビスマレイミド樹脂Ａ（ケイアイ化成工業社製、ＢＭＩ−７０）
【０１５１】
フェノキシ樹脂Ａ：ビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂
（合成例）
容量１Ｌの反応容器に、テトラメチルビフェニル型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製「ＹＸ−４０００」、エポキシ当量１８５ｇ／ｅｑ）１００ｇ、ビスフェノールアセトフェノン８０ｇ、およびシクロヘキサノン７０ｇを入れ撹拌して溶解させた。つぎに、５０ｗｔ％テトラメチルアンモニウムクロライド溶液０．４ｇを滴下し、窒素雰囲気下、１８０℃で５時間反応させた。反応終了後、析出物をろ過し、真空乾燥機にて、９５℃で８時間真空乾燥し、上記一般式（Ｘ）で表される重量平均分子量３８，０００、ガラス転移温度１３０℃のビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂を得た。
【０１５２】
充填材Ａ：球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）
充填材Ｂ：球状溶融シリカ（トクヤマ社製、ＮＳＳ−５Ｎ、平均粒径７５ｎｍ）
充填材Ｃ：水酸化アルミニウム（昭和電工社製、ＨＰ−３６０）
充填材Ｄ：シリコーン粒子（信越化学工業社製、ＫＭＰ６００、平均粒径５μｍ）
【０１５３】
カップリング剤Ａ：γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）
カップリング剤Ｂ：エポキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３Ｅ）
硬化触媒Ａ：上記一般式（ＩＸ）に該当するオニウム塩化合物のリン系触媒（住友ベークライト社製、Ｃ０５−ＭＢ）
硬化触媒Ｂ：ジシアンジアミド
着色剤Ａ：フタロシアニンブルー／ベンゾイミダゾロン／メチルエチルケトン（＝１／１／８）混合物：（山陽色素社製）
【０１５４】
（実施例）
以下の手順を用いて、本発明における積層板を作製した。
まず、プリプレグの製造について説明する。使用した樹脂ワニスの組成を表１に示し、得られたプリプレグ１〜１５が有する各層の厚みを表２に示す。なお、表２〜４に記載のＰ１〜Ｐ１５とはプリプレグ１〜プリプレグ１５を意味し、表２に記載のユニチカとはユニチカグラスファイバー株式会社、日東紡とは日東紡株式会社を意味する。なお、プリプレグ１〜８は非対称プリプレグ、プリプレグ９〜１５は対称プリプレグとなる。
【０１５５】
（プリプレグ１）
１．樹脂組成物のワニスＡの調製
エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）１１．０重量部、フェノール樹脂Ａとしてビフェニルジメチレン型フェノール樹脂（日本化薬社製、ＧＰＨ−１０３）８．８重量部、シアネート樹脂Ａとしてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）１６．０重量部、シアネート樹脂ＢとしてビスフェノールＡ型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＢＡ２３０）４．０重量部、をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに、充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）６０．０重量部とカップリング剤Ａとしてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）０．２重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＡ（樹脂ワニスＡ）を調製した。
【０１５６】
２．キャリア材料の製造
樹脂ワニスＡをＰＥＴフィルム（ポリエチレンテレフタレート、帝人デュポンフィルム社製ピューレックスフィルム、厚さ３６μｍ）上に、ダイコーター装置を用いて乾燥後の樹脂層の厚さが１３μｍとなるように塗工し、これを１６０℃の乾燥装置で５分間乾燥して、第一樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＡ（キャリア材料Ａ）を得た。
【０１５７】
また、上記樹脂ワニスＡをＰＥＴフィルム上に同様に塗工し、乾燥後の樹脂層の厚さが７μｍになるように、１６０℃の乾燥機で５分間乾燥して、第二樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＢ（キャリア材料Ｂ）を得た。
【０１５８】
３．プリプレグの製造
第一樹脂層用のキャリア材料Ａ、および第二樹脂層用のキャリア材料Ｂをガラス繊維基材（厚さ１５μｍ、ユニチカグラスファイバー社製Ｅガラス織布、Ｅ０２Ｚ ０４ ５３ＳＫ、ＩＰＣ規格１０１５、線膨張係数：５．５ｐｐｍ／℃）の両面に樹脂層が繊維基材と向き合うように配し、図２に示す真空ラミネート装置および熱風乾燥装置により樹脂組成物を含浸させ、ＰＥＴフィルムが積層されたプリプレグを得た。
【０１５９】
具体的には、ガラス繊維基材の両面にキャリア材料Ａおよびキャリア材料Ｂがガラス繊維基材の幅方向の中心に位置するように、それぞれ重ね合わせ、常圧より９．９９９×１０４Ｐａ（約７５０Ｔｏｒｒ）以上減圧した条件下で、８０℃のラミネートロールを用いて接合した。
【０１６０】
ここで、ガラス繊維基材の幅方向寸法の内側領域においては、キャリア材料Ａおよびキャリア材料Ｂの樹脂層をガラス繊維基材の両面側にそれぞれ接合するとともに、ガラス繊維基材の幅方向寸法の外側領域においては、キャリア材料Ａおよびキャリア材料Ｂの樹脂層同士を接合した。
【０１６１】
つぎに、上記接合したものを、１２０℃に設定した横搬送型の熱風乾燥装置内を２分間通すことによって、圧力を作用させることなく加熱処理してプリプレグ１（Ｐ１）を得た。
このとき、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）が９μｍ、ガラス繊維基材層の厚みが１５μｍ、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）が３μｍで、総厚２７μｍであり、Ｃ２／Ｃ１が０．３３であった。なお、樹脂層の厚みは、プリプレグの断面を切り出し、光学顕微鏡で観察することにより測定した。
【０１６２】
（プリプレグ２、４、５）
プリプレグ２、４、５は、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）、および用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ１と同様にして製造した。
【０１６３】
（プリプレグ３）
１．樹脂組成物のワニスＣの調製
エポキシ樹脂Ｂとしてナフタレン骨格変性クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−７３２０）１２．０重量部、シアネート樹脂Ａとしてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）１２．０重量部、フェノキシ樹脂Ａとして上記で作製したビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂５．６重量部、硬化触媒Ａとして上記一般式（ＩＸ）に該当するオニウム塩化合物のリン系触媒（住友ベークライト社製、Ｃ０５−ＭＢ）０．２重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに、充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）６５．０重量部、充填材Ｂとして球状溶融シリカ（トクヤマ社製、ＮＳＳ−５Ｎ、平均粒径７５ｎｍ）５．０重量部、とカップリング剤Ａとしてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）０．２重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＣ（樹脂ワニスＣ）を調製した。
【０１６４】
２．プリプレグの製造
プリプレグ３は、上記で得られた樹脂ワニスＣを用い、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）、および用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ１と同様にして製造した。
【０１６５】
（プリプレグ６）
プリプレグ６は、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）を表２のように変え、用いたガラス繊維基材を厚さ２８μｍ、日東紡株式会社製Ｔガラス織布、ＷＴＸ１０３５−５３−Ｘ１３３、ＩＰＣ規格１０３５、線膨張係数：２．８ｐｐｍ／℃のものに変えたこと以外は、プリプレグ１と同様にして製造した。
【０１６６】
（プリプレグ７）
１．樹脂組成物のワニスＤの調製
エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）８．０重量部、エポキシ樹脂Ｂとしてナフタレン骨格変性クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−７３２０）３．０重量部、ビスマレイミド樹脂Ａとしてビスマレイミド樹脂（ケイアイ化成工業社製、ＢＭＩ−７０）２０．０重量部、硬化触媒Ｂとしてジシアンジアミド３．５重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに、充填材Ｃとして水酸化アルミニウム（昭和電工社製、ＨＰ−３６０）６５．０重量部とカップリング剤Ｂとしてエポキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３Ｅ）０．５重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＤ（樹脂ワニスＤ）を調製した。
【０１６７】
２．プリプレグの製造
プリプレグ７は、上記で得られた樹脂ワニスＤを用い、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）、および用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ１と同様にして製造した。
【０１６８】
（プリプレグ８）
１．樹脂組成物のワニスＥの調製
エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）１５．０重量部、エポキシ樹脂Ｂとしてナフタレン骨格変性クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−７３２０）２．０重量部、エポキシ樹脂Ｃとしてナフタレンジオールジグリシジルエーテル（ＤＩＣ社製、エピクロンＨＰ−４０３２Ｄ）６．０重量部、シアネート樹脂Ｃとして一般式（ＩＩ）で表わされるｐ−キシレン変性ナフトールアラルキル型シアネート樹脂（ナフトールアラルキル型フェノール樹脂（東都化成社製、「ＳＮ−４８５」）と塩化シアンの反応物）１６．０重量部、ビスマレイミド樹脂Ａとしてビスマレイミド樹脂（ケイアイ化成工業社製、ＢＭＩ−７０）６．５重量部、硬化触媒Ａとして上記一般式（ＩＸ）に該当するオニウム塩化合物のリン系触媒（住友ベークライト社製、Ｃ０５−ＭＢ）０．１重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに、充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）４０．０重量部、充填材Ｂとして球状溶融シリカ（トクヤマ社製、ＮＳＳ−５Ｎ、平均粒径７５ｎｍ）７．０重量部、充填材Ｄとしてシリコーン粒子（信越化学工業社製、ＫＭＰ６００、平均粒径５μｍ）７．０重量部とカップリング剤Ｂとしてエポキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３Ｅ）０．４重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＥ（樹脂ワニスＥ）を調製した。
【０１６９】
２．プリプレグの製造
プリプレグ８は、上記で得られた樹脂ワニスＥを用い、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）、および用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ１と同様にして製造した。
【０１７０】
（プリプレグ９）
上記で得られた樹脂ワニスＡをガラス繊維基材（厚さ１５μｍ、ユニチカグラスファイバー社製Ｅガラス織布、Ｅ０２Ｚ ０４ ５３ＳＫ、ＩＰＣ規格１０１５、線膨張係数：５．５ｐｐｍ／℃）に含浸し、１５０℃の加熱炉で２分間乾燥して、プリプレグを得た。このとき、ガラス繊維基材層の厚みが１５μｍであり、当該ガラス繊維基材層の両面には同じ厚さ（６μｍ）の樹脂層が設けられ、総厚は２７μｍであった。
【０１７１】
（プリプレグ１０、１２）
プリプレグ１０、１２は、樹脂層の厚みおよび用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ９と同様にして製造した。
【０１７２】
（プリプレグ１１）
プリプレグ１１は、上記で得られた樹脂ワニスＣを用い、樹脂層の厚みおよび用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ９と同様にして製造した。
【０１７３】
（プリプレグ１３）
プリプレグ１３は、樹脂層の厚みを表２のように変え、用いたガラス繊維基材を厚さ２８μｍ、日東紡社製Ｔガラス織布、ＷＴＸ１０３５−５３−Ｘ１３３、ＩＰＣ規格１０３５、線膨張係数：２．８ｐｐｍ／℃のものに変えたこと以外は、プリプレグ９と同様にして製造した。
【０１７４】
（プリプレグ１４）
プリプレグ１４は、上記で得られた樹脂ワニスＤを用い、樹脂層の厚みおよび用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ９と同様にして製造した。
【０１７５】
（プリプレグ１５）
プリプレグ１５は、上記で得られた樹脂ワニスＥを用い、樹脂層の厚みおよび用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ９と同様にして製造した。
【０１７６】
（無機充填材を含み繊維基材を含まない樹脂層）
次に無機充填材を含み繊維基材を含まない樹脂層の製造について説明する。使用した樹脂ワニスの組成を表１に示し、得られた繊維基材を含まない第二樹脂層１〜３が有する各層の厚みを表２に示す。なお、表２〜４に記載のＲ１〜Ｒ３とは繊維基材を含まない樹脂層１〜３を意味する。
１．樹脂組成物のワニスＢの調製
エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）１５．８重量部、シアネート樹脂Ａとしてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）６．８重量部、フェノキシ樹脂Ａとして上記で作製したビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂５．０重量部、硬化触媒Ａとして上記一般式（ＩＸ）に該当するオニウム塩化合物のリン系触媒（住友ベークライト社製、Ｃ０５−ＭＢ）０．１重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに、充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）７２．０重量部とカップリング剤Ａとしてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）０．３重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＢ（樹脂ワニスＢ）を調製した。
【０１７７】
２．無機充填材を含み繊維基材を含まない樹脂層の製造
樹脂ワニスＢをＰＥＴフィルム（ポリエチレンテレフタレート、帝人デュポンフィルム社製ピューレックスフィルム、厚さ３６μｍ）上に、ダイコーター装置を用いて乾燥後の樹脂層の厚さが２０μｍとなるように塗工し、これを１６０℃の乾燥装置で５分間乾燥して、ＰＥＴフィルム付き樹脂層１（Ｒ１）を得た。
繊維基材を含まない樹脂層２は、樹脂ワニスＣに変えたこと以外は、繊維基材を含まない樹脂層１と同様にして製造した。
繊維基材を含まない樹脂層３は、乾燥後の樹脂層の厚さを５０μｍに変えたこと以外は、繊維基材を含まない樹脂層１と同様にして製造した。
【０１７８】
実施例１〜８および比較例１〜７では、上記プリプレグ１〜１５（表中では、単にＰ１〜１５と記載）および樹脂層１〜３（表中では、単にＲ１〜３と記載）を用いて、積層板を製造し、当該積層板を用いて、回路基板および半導体パッケージを製造した。
【０１７９】
（実施例１）
１．積層板の製造
プリプレグ１、樹脂層１、プリプレグ１の順で、プリプレグ１のそれぞれ両面と樹脂層１のＰＥＴフィルムを剥離し、プリプレグ１の第一樹脂層がそれぞれ第二樹脂層１側に接するように、合計３枚の樹脂層を積層し、得られた積層体の両面に、１２μｍの銅箔（三井金属鉱業社製３ＥＣ−ＶＬＰ箔）を重ね合わせ、２２０℃、３ＭＰａで２時間加熱加圧成形することにより、金属箔付き積層板を得た。得られた金属箔付き積層板のコア層（積層板からなる部分）の厚みは、０．０７４ｍｍであった。なお、本実施例・比較例で使用したプリプレグや樹脂層は硬化前後で厚みがほとんど変化しなかった。そのため、コア層（積層板からなる部分）の厚みはプリプレグや樹脂層の厚みの合計となっている。また、硬化後のプリプレグの樹脂層の厚みは、コア層の断面を切り出し、光学顕微鏡で観察することにより測定した。
【０１８０】
２．ビルドアップ層の製造
シアネート樹脂Ａとしてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）２５重量部、エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）２５重量部、フェノキシ樹脂Ａとして上記で作製したビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂１０重量部、硬化促進剤としてイミダゾール化合物（四国化成工業社製、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール）０．４重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）を３９．４重量部とカップリング剤Ａとしてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）０．２重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＦ(樹脂ワニスＦ)を調整した。
【０１８１】
樹脂ワニスＦをＰＥＴフィルム（ポリエチレンテレフタレート、帝人デュポンフィルム社製ピューレックスフィルム、厚さ３６μｍ）上に、ダイコーター装置を用いて乾燥後の樹脂層の厚さが２２．０μｍとなるように塗工し、これを１６０℃の乾燥装置で５分間乾燥して、第一樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＣ（キャリア材料Ｃ）を得た。
【０１８２】
また、樹脂ワニスＦをＰＥＴフィルム上に同様に塗工し、乾燥後の樹脂層の厚さが１１．０μｍになるように、１６０℃の乾燥機で５分間乾燥して、第二樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＤ（キャリア材料Ｄ）を得た。
【０１８３】
第一樹脂層用のキャリア材料Ｃ、および第二樹脂層用のキャリア材料Ｄをガラス繊維基材（厚さ１５μｍ、ユニチカグラスファイバー社製Ｅガラス織布、Ｅ０２Ｚ ０４ ５３ＳＫ、ＩＰＣ規格１０１５、線膨張係数：５．５ｐｐｍ／℃）の両面に樹脂層が繊維基材と向き合うように配し、図２に示す真空ラミネート装置および熱風乾燥装置により樹脂組成物を含浸させ、ＰＥＴフィルムが積層されたビルドアップ層Ａを得た。
【０１８４】
具体的には、ガラス繊維基材の両面にキャリア材料Ｃおよびキャリア材料Ｄがガラス繊維基材の幅方向の中心に位置するように、それぞれ重ね合わせ、常圧より９．９９９×１０４Ｐａ（約７５０Ｔｏｒｒ）以上減圧した条件下で、８０℃のラミネートロールを用いて接合した。
【０１８５】
ここで、ガラス繊維基材の幅方向寸法の内側領域においては、キャリア材料Ｃおよびキャリア材料Ｄの樹脂層をガラス繊維基材の両面側にそれぞれ接合するとともに、ガラス繊維基材の幅方向寸法の外側領域においては、キャリア材料Ｃおよびキャリア材料Ｄの樹脂層同士を接合した。
【０１８６】
つぎに、上記接合したものを、１２０℃に設定した横搬送型の熱風乾燥装置内を２分間通すことによって、圧力を作用させることなく加熱処理してビルドアップ層Ａを得た。
【０１８７】
このとき、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）が１８μｍ、ガラス繊維基材層の厚みが１５μｍ、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）が７μｍで、総厚４０μｍであり、Ｃ２／Ｃ１が０．３９であった。
【０１８８】
３．ソルダーレジスト層の製造
シアネート樹脂Ａとしてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）２５重量部、エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）２５重量部、フェノキシ樹脂Ａとして上記で作製したビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂１０重量部、硬化促進剤としてイミダゾール化合物（四国化成工業社製、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール）０．４重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）を３９重量部、カップリング剤Ａとしてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）０．２重量部、着色剤Ａとしてフタロシアニンブルー／ベンゾイミダゾロン／メチルエチルケトン（＝１／１／８）混合物：（山陽色素社製）固形分で０．４重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＧ(樹脂ワニスＧ)を調整した。
【０１８９】
樹脂ワニスＧをＰＥＴフィルム（ポリエチレンテレフタレート、帝人デュポンフィルム社製ピューレックスフィルム、厚さ３６μｍ）上に、ダイコーター装置を用いて乾燥後の樹脂層の厚さが１４．０μｍとなるように塗工し、これを１６０℃の乾燥装置で５分間乾燥して、第一樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＥ（キャリア材料Ｅ）を得た。
【０１９０】
また、樹脂ワニスＧをＰＥＴフィルム上に同様に塗工し、乾燥後の樹脂層の厚さが９．０μｍになるように、１６０℃の乾燥機で５分間乾燥して、第二樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＦ（キャリア材料Ｆ）を得た。
【０１９１】
第一樹脂層用のキャリア材料Ｅ、および第二樹脂層用のキャリア材料Ｆをガラス繊維基材（厚さ１５μｍ、ユニチカグラスファイバー社製Ｅガラス織布、Ｅ０２Ｚ ０４ ５３ＳＫ、ＩＰＣ規格１０１５、線膨張係数：５．５ｐｐｍ／℃）の両面に樹脂層が繊維基材と向き合うように配し、図２に示す真空ラミネート装置および熱風乾燥装置により樹脂組成物を含浸させ、ＰＥＴフィルムが積層されたソルダーレジスト層Ａを得た。
【０１９２】
具体的には、ガラス繊維基材の両面にキャリア材料Ｅおよびキャリア材料Ｆがガラス繊維基材の幅方向の中心に位置するように、それぞれ重ね合わせ、常圧より９．９９９×１０４Ｐａ（約７５０Ｔｏｒｒ）以上減圧した条件下で、８０℃のラミネートロールを用いて接合した。
【０１９３】
ここで、ガラス繊維基材の幅方向寸法の内側領域においては、キャリア材料Ｅおよびキャリア材料Ｆの樹脂層をガラス繊維基材の両面側にそれぞれ接合するとともに、ガラス繊維基材の幅方向寸法の外側領域においては、キャリア材料Ｅおよびキャリア材料Ｆの樹脂層同士を接合した。
【０１９４】
つぎに、上記接合したものを、１２０℃に設定した横搬送型の熱風乾燥装置内を２分間通すことによって、圧力を作用させることなく加熱処理してソルダーレジスト層Ａを得た。
このとき、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）が１０μｍ、ガラス繊維基材層の厚みが１５μｍ、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）が５μｍで、総厚３０μｍであり、Ｃ２／Ｃ１が０．５であった。
【０１９５】
４．回路基板の製造
上記で得られた金属箔付き積層板をコア基板として用い、その両面に回路パターン形成（残銅率７０％、Ｌ／Ｓ＝５０／５０μｍ）した内層回路基板の表裏に、上記で得られたビルドアップ層Ａの第一樹脂層側のＰＥＴフィルムを剥離して第一樹脂層を重ね合わせた。これに真空加圧式ラミネーター装置を用いて、温度１５０℃、圧力１ＭＰａ、時間１２０秒で真空加熱加圧成形した。その後、熱風乾燥装置にて２２０℃で６０分間加熱硬化をおこない、第二樹脂層側のＰＥＴフィルムを剥離した。次いで炭酸レーザーによりブラインドビアホール（非貫通孔）を形成した。つぎにビア内および、樹脂層表面を、６０℃の膨潤液（アトテックジャパン社製、スウェリングディップ セキュリガント Ｐ）に５分間浸漬し、さらに８０℃の過マンガン酸カリウム水溶液（アトテックジャパン社製、コンセントレート コンパクト ＣＰ）に１０分浸漬後、中和して粗化処理をおこなった。
【０１９６】
これを脱脂、触媒付与、活性化の工程を経た後、無電解銅めっき皮膜を約０．５μｍ形成し、めっきレジストを形成し、無電解銅めっき皮膜を給電層としてパターン電気めっき銅１０μｍ形成させ、Ｌ／Ｓ＝５０／５０μｍの微細回路加工を施した。つぎに、熱風乾燥装置にて２００℃で６０分間アニール処理を行った後、フラッシュエッチングで給電層を除去した。
【０１９７】
つぎに、上記で得られたソルダーレジスト層Ａの第一樹脂層側のＰＥＴフィルムを剥離して第一樹脂層を重ね合わせ、これに真空加圧式ラミネーター装置を用いて、温度１５０℃、圧力１ＭＰａ、時間１２０秒で真空加熱加圧成形した。その後、熱風乾燥装置にて２２０℃で６０分間加熱硬化をおこない、第二樹脂層側のＰＥＴフィルムを剥離した。次いで半導体素子搭載パッドなどが露出するように炭酸レーザーによりブラインドビアホール（非貫通孔）を形成した。
【０１９８】
最後に、ソルダーレジスト層Ａから露出した回路層上へ、無電解ニッケルめっき層３μｍと、さらにその上へ、無電解金めっき層０．１μｍとからなるめっき層を形成し、得られた基板を５０ｍｍ×５０ｍｍサイズに切断し、半導体パッケージ用の回路基板を得た。
【０１９９】
５．半導体パッケージの製造
半導体パッケージ用の回路基板上に、半田バンプを有する半導体素子（ＴＥＧチップ、サイズ２０ｍｍ×２０ｍｍ、厚み７２５μｍ）を、フリップチップボンダー装置により、加熱圧着により搭載した。つぎに、ＩＲリフロー炉で半田バンプを溶融接合した後、液状封止樹脂（住友ベークライト社製、ＣＲＰ−Ｘ４８００Ｂ）を充填し、当該液状封止樹脂を硬化させることで半導体パッケージを得た。なお、液状封止樹脂は、温度１５０℃、１２０分の条件で硬化させた。また、前記半導体素子の半田バンプは、Ｓｎ／Ａｇ／Ｃｕ組成の鉛フリー半田で形成されたものを用いた。
【０２００】
（実施例２）
実施例２では、プリプレグ２と第二樹脂層２を用いた以外は、実施例１と同様にして、金属箔付き積層板、回路基板、半導体パッケージを製造した。
【０２０１】
（実施例３〜７）
実施例３〜７では、それぞれプリプレグ３、５〜８を用いた以外は、実施例１と同様にして、金属箔付き積層板、回路基板、半導体パッケージを製造した。
【０２０２】
（実施例８）
実施例８では、プリプレグ４、第二樹脂層３、第二樹脂層３、プリプレグ４の順で、プリプレグ４のそれぞれ両面と第二樹脂層３のＰＥＴフィルムを剥離し、プリプレグ４の第一樹脂層がプリプレグ４のそれぞれ接する第二樹脂層３側に接するように、合計４枚の樹脂層を積層した以外は、実施例１と同様にして、金属箔付き積層板、回路基板、半導パッケージを製造した。
【０２０３】
（比較例１〜７）
比較例１〜７では、それぞれプリプレグ９〜１５の各２枚を用い、プリプレグ、プリプレグの順で、プリプレグのそれぞれ両面を剥離し、プリプレグの第一樹脂層がそれぞれ接するように、合計２枚の樹脂層を積層した以外は、実施例１と同様にして、金属箔付き積層板、回路基板、半導パッケージを製造した。
【０２０４】
各実施例および比較例により得られた金属箔付き積層板、回路基板、半導体パッケージについて、つぎの各評価を行った。各評価を、評価方法と共に以下に示す。得られた結果を表３、４に示す。また、実施例と比較例とでの基板反りの変化量（（比較例での基板反り量）−（実施例での基板反り量））を表５に示す。
【０２０５】
（１）基板反り量
実施例および比較例で作製した金属箔付き積層板を中心付近の２７０ｍｍ×３５０ｍｍサイズで切断し、エッチング液で金属箔を剥離後、３０ｍｍ間隔で５０ｍｍ×５０ｍｍサイズに切断し、合計１２ピースの基板反り用サンプルを得た。得られたサンプルの基板反りは、温度可変レーザー三次元測定機（ＬＳ２００−ＭＴ１００ＭＴ５０：ティーテック社製）を用いて、常温（２５℃）における基板の反りの測定をおこなった。
【０２０６】
測定範囲は、４８ｍｍ×４８ｍｍの範囲で、基板の一方の面にレーザーを当てて測定を行い、レーザーヘッドからの距離が、最遠点と最近点の差を各ピースの反り量とし、各ピースの反り量の平均を基板反り量とした。
【０２０７】
（２）導通試験
実施例および比較例で作製した半導体パッケージ３個をフライングチェッカー（１１１６Ｘ−ＹＣ ハイテスタ：日置電機社製）を用い、半田バンプを介して半導体素子と回路基板間を通る回路端子の導通の測定をおこない、初期値とした。つぎに、６０℃、６０％の吸湿条件下で４０時間処理後、ＩＲリフロー炉（ピーク温度：２６０℃）で３回処理し、同様に導通を測定して初期値より抵抗値が５％以上上昇したものを実装時の断線と判定した。ここで、初期値で断線が生じていた場合は、回路作製上の不具合と判断しカウントしていない。なお、半導体パッケージ１個につき測定箇所は６１箇所、計１８３箇所を測定した。
各符号は、以下の通りである。
◎：断線箇所が無かった。
○：断線箇所が１〜１０％であった。
△：断線箇所が１１〜５０％であった。
×：断線箇所が５１％以上であった。
【０２０８】
（３）温度サイクル（ＴＣ）試験
実施例および比較例で作製した半導体パッケージ４個を６０℃、６０％の条件下で４０時間処理後、ＩＲリフロー炉（ピーク温度：２６０℃）で３回処理し、大気中で、−５５℃（１５分）、１２５℃（１５分）で５００サイクル処理した。つぎに、超音波映像装置（日立建機ファインテック社製、ＦＳ３００）を用いて、半導体素子、半田バンプに異常がないか観察した。
◎：半導体素子、半田バンプともに異常なし。
○：半導体素子および／または半田バンプの一部にクラックが見られるが実用上問題なし。
△：半導体素子および／または半田バンプの一部にクラックが見られ実用上問題あり。
×：半導体素子、半田バンプともにクラックが見られ使用できない。
【０２０９】
本発明の積層板を用いた効果を確認するために、表５に、ガラス繊維基材層の厚み（種類）と枚数が等しい実施例と比較例を比べた基板反りの変化量を示した。ガラス繊維基材層の厚みと枚数が異なると基板反りの曲率半径が異なり結果として基板反り量が異なり、実施例と比較例を比較する際はこれらを統一しておく必要がある。
表５からわかるように、実施例１〜８は、対照した比較例よりも基板反り量が減少していた。
これにより、実施例１〜７の積層板は、比較例１〜７の積層板に比べて、基板反りが軽減されることが明らかとなった。
【０２１０】
また、表４からわかるように、比較例１〜７で得られた半導体パッケージは、コア層の厚みが小さくなるほど、導通試験での断線箇所が多くなり、また、温度サイクル試験での半導体素子や半田バンプにクラックの発生が増加し、接続信頼性に劣っていた。一方、表３からわかるように、実施例１〜８で得られた半導体パッケージは、導通試験での断線箇所がないまたは少なく、さらに、温度サイクル試験での半導体素子や半田バンプにクラックの発生がないまたは少なく、接続信頼性に優れていた。
【０２１１】
【表１】
【０２１２】
【表２】
【０２１３】
【表３】
【０２１４】
【表４】
【０２１５】
【表５】
【符号の説明】
【０２１６】
１００ 積層板
１０１ 第一繊維基材層
１０２ 第二繊維基材層
１１０ 一方の面
２０１ 第一プリプレグ
２０２ 樹脂層
２０３ 第二プリプレグ
２０４ 樹脂層
２０５ 第一絶縁層
２０６ 第二絶縁層
２０７ 第三絶縁層
５ａ キャリア材料
５ｂ キャリア材料
１１ 繊維基材
２１ プリプレグ
６０ 真空ラミネート装置
６１ ラミネートロール
６２ 熱風乾燥装置
２００ 金属箔付き積層板
２１０ 金属箔
３００ ビルドアップ層付き積層板
３０１ 第三繊維基材層
３０３ ビルドアップ層
３１０ ビルドアップ層の表面
４００ 回路基板
４０１ 配線層
４０３ ビア孔
４０５ スルーホール
５００ ソルダーレジスト層付き回路基板
５０１ 第四繊維基材層
５０３ ソルダーレジスト層
５１０ ソルダーレジスト層の表面
６００ 半導体パッケージ
６０１ 半導体素子
６０３ バンプ
６０５ アンダーフィル
７００ 積層板
１ 塗工装置
１ａ 第１塗工装置
１ｂ 第２塗工装置
２ 塗工先端部
２ａ 第１塗工先端部
２ｂ 第２塗工先端部
３ 繊維基材
４ 樹脂ワニス
【技術分野】
【０００１】
本発明は、積層板、回路基板、および半導体パッケージに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子機器の高機能化および軽薄短小化の要求にともなって、回路基板はますます薄型化される傾向にある。
【０００３】
一般的な回路基板は、繊維基材層と樹脂層を備える複数のプリプレグが積層された積層板で主に構成される。現行の積層板は、例えばＣＰＵ（中央演算処理装置）で用いられるＦＣＢＧＡ（Ｆｌｉｐ Ｃｈｉｐ Ｂａｌｌ Ｇｒｉｄ Ａｒｒａｙ）用で厚みが０．８ｍｍ程度のものが主流である。
近年、軽薄短小化の要求、部材コスト、加工コストなどの削減による基板コスト低減、電気的特性の向上などの理由から積層板の薄型化が進んでいる。最近では、積層板の厚みが０．４ｍｍ程度、さらには０．２ｍｍ以下のものも開発されている。
【０００４】
しかしながら、積層板の厚みを薄くした場合に、積層板の強度の低下や熱膨張係数の増加により、積層板の反りが増大する。その結果、半導体パッケージの反りの変動量が大きくなり、実装歩留まりが低下する場合があった。
【０００５】
このような問題を解決する手段として、例えば、以下の文献に記載の手段がある。
【０００６】
特許文献１（特開昭６２−２９２４２８）には、ガラス不織布の引張り強度の縦および横の比を一定の範囲とすることにより、プリプレグの反りおよびねじれが低減することが開示されている。
【０００７】
特許文献２（特開平４−２５９５４３）は、反りやねじれが少なく、寸法安定性に優れた印刷回路用積層板の製造方法に関するものである。特許文献２に記載の方法においては、表面層に使用するガラス織布の縦、横方向の打ち込み本数の差、および中間層に使用するガラス不織布の縦、横の引っ張り強度比を制御することにより、縦、横の両方向のバランスを図っている。
【０００８】
特許文献３（特開２００８−２５８３３５）には、厚さ方向に対して繊維基材が偏在しているビルドアップ層を使用することにより、半導体パッケージの反りを効果的に防止できることが開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開昭６２−２９２４２８号公報
【特許文献２】特開平４−２５９５４３号公報
【特許文献３】特開２００８−２５８３３５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかしながら、回路基板のさらなる薄型化が進むにつれて、積層板の反りがより顕著なものとなってきた。また、積層板の反りの増大に伴って、回路基板の反りの増大およびそれに起因する半導体パッケージの反りの増大もより顕著なものとなってきた。
特許文献１、２および３の技術は、積層板の反りを解決する上で効果的であったが、回路基板のさらなる薄型化に伴い、さらに反りが低減された積層板の開発が望まれていた。
【００１１】
本発明は上記の課題に鑑みてなされたものであり、反りが低減され、薄型回路基板として適した積層板を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明によれば、
上部に配線層が形成されるか、またはビルドアップ層が形成される積層板であって、
当該積層板の厚み方向において、
第一繊維基材層を含有する第一絶縁層と、
無機充填材を含有し、繊維基材層を含まない第二絶縁層と、
第二繊維基材層を含有する第三絶縁層と、
がこの順で積層され、
前記第一絶縁層および前記第三絶縁層がプリプレグの硬化体からなる、積層板が提供される。
【００１３】
さらに、本発明によれば、上記本発明における積層板を含む、回路基板が提供される。
【００１４】
さらに、本発明によれば、上記本発明における回路基板に半導体素子が搭載された、半導体パッケージが提供される。
【００１５】
本発明の積層板は、第一繊維基材層を含有する第一絶縁層と、無機充填材を含有し繊維基材層を含まない第二絶縁層と、第二繊維基材層を含有する第三絶縁層と、がこの順で積層されている。よって、繊維基材層が積層板の外側に配置され、膨張応力が積層板の中心に移動する。そのため、反りが低減され、薄型回路基板に適した積層板を実現できる。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、繊維基材層が積層板の外側に配置されることによって、膨張応力が積層板の中心に移動するため、反りが低減され、薄型回路基板に適した積層板を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本実施形態における積層板の構成およびその製造方法を示す断面図である。
【図２】本実施形態におけるプリプレグの製造方法を示す断面図である。
【図３】本実施形態における金属箔付き積層板の構成を示す断面図である。
【図４】本実施形態におけるビルドアップ層付き積層板の構成を示す断面図である。
【図５】本実施形態におけるビルドアップ層の構成を示す断面図である。
【図６】本実施形態における回路基板の構成を示す断面図である。
【図７】本実施形態におけるソルダーレジスト層付き回路基板の構成を示す断面図である。
【図８】本実施形態におけるソルダーレジスト層の構成を示す断面図である。
【図９】本実施形態における半導体パッケージの構成を示す断面図である。
【図１０】本実施形態における積層板の構成およびその製造方法を示す断面図である。
【図１１】本実施形態におけるプリプレグの製造方法を示す断面図である。
【図１２】本実施形態におけるプリプレグの製造方法を示す断面図である。
【図１３】本実施形態におけるプリプレグの製造方法を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下に、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様な構成要素には共通の符号を付し、適宜説明を省略する。
【００１９】
（積層板）
はじめに、本実施形態における積層板の構成について説明する。図１は、本実施形態における積層板の構成および製造方法を示す断面図である。積層板１００は、上部に配線層が形成されるか、またはビルドアップ層が形成される積層板である。そして、積層板１００の厚み方向においては、第一繊維基材層１０１を含有する第一絶縁層２０５と、無機充填材を含み繊維機材層を含まない第二絶縁層２０６と、第二繊維基材層１０２を含有する第三絶縁層２０７と、がこの順で積層され、第一絶縁層２０５および第三絶縁層２０７がそれぞれ第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３の硬化体であり、第二絶縁層２０６が樹脂層２０２の硬化体である。
【００２０】
また、積層板１００の反りの防止効果をより効果的に得るためには、第一繊維基材層１０１の中心線Ａ１と第二繊維基材層１０２の中心線Ａ２との距離をＤ１とし、積層板１００の厚さをＤ２としたとき、Ｄ２／２＜Ｄ１の条件を満たすことが好ましい。
こうすれば、膨張応力を積層板１００の中心に移動でき、積層板の単体反りをより一層低減できる。
【００２１】
また、積層板１００の反りの防止効果をより効果的に得るためには、第一繊維基材層１０１および第二繊維基材層１０２が、積層板の中心線Ｂ１に対してそれぞれ対称に配置されることが好ましい。
【００２２】
本実施形態における積層板の厚さは、好ましくは、０．０２５ｍｍ以上０．６ｍｍ以下である。さらに好ましくは０．０４ｍｍ以上０．４ｍｍ以下、さらに好ましくは０．０６ｍｍ以上０．３ｍｍ以下、さらに好ましくは０．０８ｍｍ以上０．２ｍｍ以下である。積層板の厚さが上記範囲内であると、機械的強度および生産性のバランスがとくに優れ、薄型回路基板に適した積層板を得ることができる。
【００２３】
５０℃から１５０℃の範囲における積層板１００の面方向の線膨張係数は、１ｐｐｍ／℃以上２０ｐｐｍ／℃以下であり、好ましくは２ｐｐｍ／℃以上１５ｐｐｍ／℃以下である。線膨張係数が上記範囲内であると、配線パターンを形成した回路基板、半導体素子を搭載した半導体パッケージの反り抑制や温度サイクル信頼性の向上がより一層効果的に得られ、さらに半導体パッケージを二次実装した場合のマザーボードとの温度サイクル信頼性の向上がより一層効果的に得られる。
線膨張係数は、例えば、積層板の銅箔をエッチングし、４ｍｍ×４０ｍｍのテストピースを切り出し、ＴＭＡ装置（ＴＡインスツルメント社製）を用いて、５℃／分の引っ張り条件で、２０℃から３００℃の範囲における線熱膨張係数を測定して求めることができる。また、α１はガラス転移温度以下の線膨張係数、α２はガラス転移温度以上での線膨張係数であり、ここでは５０℃から１５０℃の範囲を線膨張係数（α１）とする。
【００２４】
（積層板の製造方法）
つぎに、積層板１００の製造方法について説明する。
はじめに、第一繊維基材層１０１を含有する第一プリプレグ２０１、無機充填材を含み繊維機材層を含まない樹脂層２０２および第二繊維基材層１０２を含有する第二プリプレグ２０３をそれぞれ準備する。
【００２５】
つぎに、図１（ａ）に示したように、樹脂層の積層方向において、第一プリプレグ２０１、樹脂層２０２および第二プリプレグ２０３の順番で重ね合わせる。
このとき、積層板１００の反りの防止効果をより効果的に得るためには、得られる積層板１００がＤ２／２＜Ｄ１の条件を満たすように、それぞれ重ね合わせることが好ましい。第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３に含まれる第一繊維基材層１０１および第二繊維基材層１０２の積層方向におけるそれぞれの位置や、各層の厚さを調整することによって、上記条件を満たす積層板を作製することができる。
【００２６】
なお、積層方法としては、とくに限定されないが、例えばバッチ式であってもよいし、各層を連続的に供給して、真空ラミネート装置、真空ベクレル装置などを用いて連続的に積層してもよい。
【００２７】
最後に、上記のように重ね合わせた第一プリプレグ２０１、樹脂層２０２および第二プリプレグ２０３を加熱、加圧して成形することにより、図１（ｂ）に示すような本実施形態における積層板１００が得られる。
【００２８】
上記加熱処理する方法としては、とくに限定されないが、例えば、熱風乾燥装置、赤外線加熱装置、加熱ロール装置、平板状の熱盤プレス装置などを用いて実施することができる。熱風乾燥装置または赤外線加熱装置を用いた場合は、上記接合したものに実質的に圧力を作用させることなく実施することができる。また、加熱ロール装置または平板状の熱盤プレス装置を用いた場合は、上記接合したものに所定の圧力を作用させることで実施することができる。
【００２９】
加熱処理する際の温度は、とくに限定されないが、用いる樹脂が溶融し、かつ樹脂の硬化反応が急速に進行しないような温度域とすることが好ましい。樹脂が溶融する温度としては好ましくは１２０℃以上、より好ましくは１５０℃以上である。また、樹脂の硬化反応が急速に進行しない温度としては好ましくは２５０℃以下、より好ましくは２３０℃以下である。
また、加熱処理する時間は用いる樹脂の種類などにより異なるため、とくに限定されないが、例えば、３０分間以上１８０分間以下処理することにより実施することができる。
また、加圧する圧力は、とくに限定されないが、例えば、０．２ＭＰａ以上５ＭＰａ以下が好ましく、２ＭＰａ以上４ＭＰａ以下がより好ましい。
【００３０】
つづいて、積層板１００を構成する材料について説明する。
（プリプレグ）
積層板１００に含まれる第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３は、繊維基材に一または二以上の樹脂組成物を含浸させ、その後、半硬化させて得られる繊維基材層と樹脂層を備えるシート状の材料であり、一般的にプリプレグと呼ばれている。このような構造のシート状材料は、誘電特性、高温多湿下での機械的、電気的接続信頼性などの各種特性に優れ、回路基板用の積層板の製造に適しており、好ましい。
【００３１】
本実施形態で用いられる樹脂組成物を繊維基材に含浸させる方法としては、とくに限定されないが、例えば、樹脂組成物を溶剤に溶かして樹脂ワニスを調製し、繊維基材を樹脂ワニスに浸漬する方法、各種コーターによる塗布する方法、スプレーによる吹き付ける方法、支持基材付き樹脂層をラミネートする方法などが挙げられる。これらの中でも、繊維基材を樹脂ワニスに浸漬する方法が好ましい。これにより、繊維基材に対する樹脂組成物の含浸性を向上させることができる。なお、繊維基材を樹脂ワニスに浸漬する場合、通常の含浸塗布設備を使用することができる。
【００３２】
とくに、繊維基材の厚さが０．１ｍｍ以下の場合、繊維基材の両面からフィルム状の樹脂層でラミネートする方法が好ましい。これにより、繊維基材に対する樹脂組成物の含浸量を自在に調節でき、プリプレグの成形性をさらに向上できる。なお、フィルム状の樹脂層をラミネートする場合、真空のラミネート装置などを用いることがより好ましい。
【００３３】
具体的に、プリプレグを製造する方法としては、例えば以下の方法が挙げられる。
図２は、プリプレグの製造方法を示す断面図である。ここでは、あらかじめキャリア材料５ａ、５ｂを製造し、このキャリア材料５ａ、５ｂを繊維基材１１にラミネートした後、キャリアフィルムを剥離する方法について、具体的に説明する。
【００３４】
あらかじめ第一の樹脂組成物をキャリアフィルムに塗布したキャリア材料５ａと、第二の樹脂組成物をキャリアフィルムに塗布したキャリア材料５ｂとを製造する。つぎに、真空ラミネート装置６０を用いて、減圧下で繊維基材の両面からキャリア材料５ａおよび５ｂを重ね合わせて、必要により樹脂組成物が溶融する温度以上に加熱したラミネートロール６１で接合し、キャリアフィルム上に塗布した樹脂組成物を繊維基材１１に含浸させる。減圧下で接合することにより、繊維基材１１の内部またはキャリア材料５ａ、５ｂの樹脂層と繊維基材１１との接合部位に非充填部分が存在しても、これを減圧ボイドあるいは実質的な真空ボイドとすることができる。
【００３５】
このような減圧下で繊維基材１１とキャリア材料５ａ、５ｂとを接合する他の装置としては、例えば真空ボックス装置、真空ベクレル装置などを用いることができる。
【００３６】
つぎに、繊維基材１１とキャリア材料５ａ、５ｂとを接合した後、熱風乾燥装置６２でキャリア材料に塗布された樹脂の溶融温度以上の温度で加熱処理する。これにより、減圧下での接合工程で発生していた減圧ボイドなどをほぼ消し去ることができる。加熱処理する他の方法としては、例えば赤外線加熱装置、加熱ロール装置、平板状の熱盤プレス装置などを用いて実施することができる。
【００３７】
キャリア材料５ａ、５ｂを繊維基材１１にラミネートした後、キャリアフィルムを剥離する。この方法により、繊維基材１１に樹脂組成物が担持され、繊維基材１１を内蔵するプリプレグ２１ができる。
【００３８】
また、上記の方法を用いれば、キャリア材料５ａおよび５ｂの樹脂層の厚みを調節することによって、厚さ方向において繊維基材層が偏在したプリプレグを作製することができる。
【００３９】
上記の方法以外には、参考文献１（特開２０１０−２７５３３７号公報）の段落００２２〜００４１に記載された方法などが挙げられる。以下に、図１１を参照しながら、具体的に説明する。
【００４０】
２つのダイコーターである第１塗工装置１ａと第２塗工装置１ｂとを備えた塗布機に、繊維基材３がこの２つのダイコーターの間を通るように搬送されて、その両面に片面ずつそれぞれ樹脂ワニス４が塗工される。第１塗工装置１ａと第２塗工装置１ｂは、同一のダイコーターを用いても、異なるものを用いてもよい。また、図１２に示すように、第１塗工装置１ａと第２塗工装置１ｂはロールコーターを用いてもよい。また、塗工間距離Ｌおよび先端重複距離Ｄは、図１１および図１２の示すように一定の距離を有するのが好ましいが、図１３に示すように、一定の距離を有さなくてもよい。
【００４１】
第１塗工装置１ａおよび第２塗工装置１ｂはそれぞれ塗工先端部２を有しており、それぞれの塗工先端部２は、繊維基材３の幅方向に細長く形成されている。そして、第１塗工装置１ａの塗工先端部である第１塗工先端部２ａは繊維基材３の一方の面に向けて突出し、第２塗工装置１ｂの塗工先端部である第２塗工先端部２ｂは繊維基材３の他方の面に向けて突出している。それにより、樹脂ワニス４の塗工の際には、第１塗工先端部２ａは繊維基材３の一方の面に樹脂ワニス４を介して接触し、第２塗工先端部２ｂは繊維基材３の他方の面と樹脂ワニス４を介して接触することとなる。
【００４２】
第１塗工装置１ａと第２塗工装置１ｂとから吐出される樹脂ワニス４の単位時間当たりの吐出量は、同じであってもよく、異なっていてもよい。樹脂ワニスの単位時間当たりの吐出量を異ならせることにより、塗工する樹脂ワニス４の厚みを繊維基材３の一方の面と他方の面とで個別に制御することができ、樹脂層の層厚の調整を容易に行うことができる。
乾燥機で所定の温度で加熱して、塗布された樹脂ワニス４の溶剤を揮発させると共に樹脂組成物を半硬化させてプリプレグを製造する。
【００４３】
また、繊維基材を樹脂ワニスに浸漬する場合、樹脂ワニスに用いられる溶剤は、樹脂組成物中の樹脂成分に対して良好な溶解性を示すことが好ましいが、悪影響を及ぼさない範囲で貧溶媒を使用しても構わない。良好な溶解性を示す溶剤としては、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、エチレングリコール、セルソルブ系、カルビトール系などが挙げられる。
【００４４】
非対称プリプレグを構成する一方の樹脂層Ａの厚みＣ１は、通常２．３μｍ以上１００μｍ以下、他方の樹脂層Ｂの厚みＣ２は通常１μｍ以上１５μｍ以下が好ましい。
ここで言う樹脂層の厚みとは、繊維基材層と樹脂層の界面から当該樹脂層の反対側界面までの距離であり、繊維基材層に含浸している樹脂を含まない。なお、樹脂層の厚みは、例えばプリプレグの硬化後の断面を光学顕微鏡で観察することにより測定できる。
また、非対称プリプレグの樹脂層Ｂの厚みＣ２と樹脂層Ａの厚みＣ１との比（Ｃ２／Ｃ１）が０．１＜Ｃ２／Ｃ１＜０．９の範囲であることが、反りの制御を容易にする観点から好ましい。なお、本実施形態では、非対称プリプレグを構成する樹脂層の中で、相対的に厚い樹脂層を樹脂層Ａ、相対的に薄い樹脂層を樹脂層Ｂと呼ぶ。なお、このように繊維基材を挟む２つの樹脂層の厚みが異なるプリプレグを非対称プリプレグと呼ぶ。
【００４５】
樹脂ワニスの固形分は、とくに限定されないが、４０重量％以上８０重量％以下が好ましく、とくに５０重量％以上６５重量％以下が好ましい。これにより、樹脂ワニスの繊維基材への含浸性をさらに向上させることができる。繊維基材に樹脂組成物を含浸させ、所定温度、例えば８０℃以上２００℃以下などで乾燥させることによりプリプレグを得ることができる。
【００４６】
（繊維基材層）
第一繊維基材層１０１および第二繊維基材層１０２に使用される繊維基材としては、とくに限定されないが、ガラスクロスなどのガラス繊維基材、ポリベンゾオキサゾール樹脂繊維、ポリアミド樹脂繊維、芳香族ポリアミド樹脂繊維、全芳香族ポリアミド樹脂繊維などのポリアミド系樹脂繊維、ポリエステル樹脂繊維、芳香族ポリエステル樹脂繊維、全芳香族ポリエステル樹脂繊維などのポリエステル系樹脂繊維、ポリイミド樹脂繊維、フッ素樹脂繊維などを主成分として構成される合成繊維基材、クラフト紙、コットンリンター紙、リンターとクラフトパルプの混抄紙などを主成分とする紙基材などの有機繊維基材などが挙げられる。これらの中でも、強度、吸水率の点からガラスクロスがとくに好ましい。また、ガラスクロスを用いることにより、樹脂層の熱膨張係数をさらに小さくすることができる。
【００４７】
本実施形態で用いるガラス繊維基材としては、坪量（１ｍ２あたりの繊維基材の重量）が４ｇ／ｍ２以上１５０ｇ／ｍ２以下のものであることが好ましく、より好ましくは８ｇ／ｍ２以上１１０ｇ／ｍ２以下、さらに好ましくは１２ｇ／ｍ２以上６０ｇ／ｍ２以下、さらに好ましくは１２ｇ／ｍ２以上３０ｇ／ｍ２以下、さらに好ましくは１２ｇ／ｍ２以上２４ｇ／ｍ２以下である。
【００４８】
坪量が上記上限値を超える場合は、繊維基材中の樹脂組成物の含浸性が低下し、ストランドボイドや絶縁信頼性の低下の恐れが生じ、また炭酸ガス、ＵＶ、エキシマなどのレーザーによるスルーホールの形成が困難になる恐れがある。また、坪量が上記下限値を下回る場合は、ガラスクロスやプリプレグの強度が下がり、ハンドリングの低下や、プリプレグの作製が困難となる恐れや、基板の反りの低減効果が低下する恐れがある。
【００４９】
上記ガラス繊維基材の中でも、とくに、線膨張係数が６ｐｐｍ／℃以下のガラス繊維基材であることが好ましく、３．５ｐｐｍ／℃以下のガラス繊維基材であることがより好ましい。このような線膨張係数を有するガラス繊維基材を用いることにより、本実施形態の積層板の反りをさらに抑制することができる。
【００５０】
さらに、本実施形態で用いる繊維基材は、ヤング率が６０ＧＰａ以上１００ＧＰａ以下であることが好ましく、より好ましくは６５ＧＰａ以上９２ＧＰａ以下、さらに好ましくは８６ＧＰａ以上９２ＧＰａ以下である。このようなヤング率を有するガラス繊維基材を用いることにより、例えば半導体実装時のリフロー熱による配線板の変形を効果的に抑制することができるので、電子部品の接続信頼性がさらに向上する。
【００５１】
また、本実施形態で用いるガラス繊維基材は、１ＭＨｚでの誘電率が３．８以上７．０以下であることが好ましく、より好ましくは３．８以上６．８以下、さらに好ましくは３．８以上５．５以下である。このような誘電率を有するガラス繊維基材を用いることにより、積層板の誘電率をさらに低減でき、高速信号を用いた半導体パッケージに好適である。
上記のような線膨張係数、ヤング率および誘電率を有するガラス繊維基材として、例えば、Ｅガラス、Ｓガラス、ＮＥガラス、Ｔガラス、ＵＮガラスなどが好適に用いられる。
【００５２】
積層板１００における第一繊維基材層１０１および第二繊維基材層１０２は、上記の繊維基材に樹脂組成物がそれぞれ含浸されてなる層であるが、通常、繊維基材層の厚みは、繊維基材の厚みと考えることができる。
繊維基材層の厚みは、とくに限定されないが、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１０μｍ以上６０μｍ以下、さらに好ましくは１２μｍ以上３５μｍ以下である。このような厚みを有するガラス繊維基材を用いることにより、プリプレグ製造時のハンドリング性がさらに向上し、とくに反り低減効果が顕著である。
【００５３】
繊維基材層の厚みが上記上限値を超える場合は、繊維基材中の樹脂組成物の含浸性が低下し、ストランドボイドや絶縁信頼性の低下の恐れが生じ、また炭酸ガス、ＵＶ、エキシマなどのレーザーによるスルーホールの形成が困難になる恐れがある。また、ガラス繊維基材層の厚みが上記下限値を下回る場合は、ガラスクロスやプリプレグの強度が下がり、ハンドリングの低下や、プリプレグの作製が困難となる恐れや、基板の反りの低減効果が低下する恐れがある。
【００５４】
また、繊維基材の使用枚数は、一枚に限らず、薄い繊維基材を複数枚重ねて使用することも可能である。なお、繊維基材を複数枚重ねて使用する場合は、その合計の厚みが上記の範囲を満たせばよい。
【００５５】
また、積層板１００における第一繊維基材層１０１および第二繊維基材層１０２は同じでもよいし、異なっていてもよい。
【００５６】
積層板１００は、ガラス繊維基材などの繊維基材に樹脂組成物を含浸させてなる繊維基材層を有することにより、低線膨張率、高弾性率に優れ、薄型の多層配線板、該多層配線板に半導体チップを搭載した半導体パッケージにおいて、反りが少なく、耐熱性、熱衝撃性の信頼性に優れるものが得られる。中でも、ガラス繊維基材に樹脂組成物を含浸させてなる繊維基材層を有することにより、高強度、低吸水、低熱膨張を達成することができる。
【００５７】
（樹脂組成物）
また、繊維基材に含浸させる樹脂組成物としては、とくに限定されないが、低線膨張率および高弾性率を有し、熱衝撃性の信頼性に優れたものであることが好ましい。
また、樹脂組成物のガラス転移温度は、好ましくは１６０℃以上２７０℃以下であり、さらに好ましくは１８０℃以上２４０℃以下である。このようなガラス転移温度を有する樹脂組成物を用いることにより、鉛フリー半田リフロー耐熱性がさらに向上するという効果が得られる。
【００５８】
具体的な熱硬化性樹脂として、例えばフェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ビスフェノールＡノボラック樹脂などのノボラック型フェノール樹脂、未変性のレゾールフェノール樹脂、桐油、アマニ油、クルミ油などで変性した油変性レゾールフェノール樹脂などのレゾール型フェノール樹脂などのフェノール樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＥ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＭ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＰ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＺ型エポキシ樹脂などのビスフェノール型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂などのノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂、アリールアルキレン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、アントラセン型エポキシ樹脂、フェノキシ型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ノルボルネン型エポキシ樹脂、アダマンタン型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂などのエポキシ樹脂、ユリア（尿素）樹脂、メラミン樹脂などのトリアジン環を有する樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ビスマレイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、ベンゾオキサジン環を有する樹脂、シアネート樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ベンゾシクロブテン樹脂などが挙げられる。
これらの中の１種類を単独で用いてもよいし、異なる重量平均分子量を有する２種類以上を併用してもよく、１種類または２種類以上と、それらのプレポリマーを併用してもよい。
【００５９】
これらの中でも、とくにシアネート樹脂（シアネート樹脂のプレポリマーを含む）が好ましい。シアネート樹脂を用いることにより、樹脂層の熱膨張係数を小さくすることができる。さらに、シアネート樹脂は、電気特性（低誘電率、低誘電正接）、機械強度などにも優れる。
【００６０】
シアネート樹脂は、例えば、ハロゲン化シアン化合物とフェノール類とを反応させたものや、必要に応じて加熱などの方法でプレポリマー化したものなどを用いることができる。具体的には、ノボラック型シアネート樹脂、ビスフェノールＡ型シアネート樹脂、ビスフェノールＥ型シアネート樹脂、テトラメチルビスフェノールＦ型シアネート樹脂などのビスフェノール型シアネート樹脂、ナフトールアラルキル型の多価ナフトール類と、ハロゲン化シアンとの反応で得られるシアネート樹脂、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂、ビフェニルアルキル型シアネート樹脂などを挙げることができる。これらの中でもノボラック型シアネート樹脂が好ましい。ノボラック型シアネート樹脂を用いることにより、架橋密度が増加し、耐熱性が向上する。したがって、樹脂組成物などの難燃性を向上させることができる。
この理由としては、ノボラック型シアネート樹脂は、硬化反応後にトリアジン環を形成することが挙げられる。さらに、ノボラック型シアネート樹脂は、その構造上ベンゼン環の割合が高く、炭化しやすいためと考えられる。さらに、プリプレグなどからなる樹脂層を厚さ０．６ｍｍ以下にした場合であっても、ノボラック型シアネート樹脂を硬化させて作製した樹脂層を含む積層板は優れた剛性を有する。とくに、このような積層板は加熱時における剛性に優れるので、半導体素子実装時の信頼性にも優れる。
【００６１】
ノボラック型シアネート樹脂としては、例えば、下記一般式（Ｉ）で示されるものを使用することができる。
【００６２】
【化１】
【００６３】
一般式（Ｉ）で示されるノボラック型シアネート樹脂の平均繰り返し単位ｎは任意の整数である。ｎの下限は、とくに限定されないが、１以上が好ましく、とくに２以上が好ましい。ｎが小さすぎると、ノボラック型シアネート樹脂は耐熱性が低下し、加熱時に低量体が脱離、揮発する場合がある。また、ｎの上限は、とくに限定されないが、１０以下が好ましく、とくに７以下が好ましい。ｎが大きすぎると溶融粘度が高くなりすぎ、樹脂層の成形性が低下する場合がある。
【００６４】
また、シアネート樹脂としては、下記一般式（II）で表わされるナフトール型シアネート樹脂も好適に用いられる。下記一般式（II）で表わされるナフトール型シアネート樹脂は、α−ナフトールあるいはβ−ナフトールなどのナフトール類とｐ−キシリレングリコール、α，α'−ジメトキシ−ｐ−キシレン、１，４−ジ（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ベンゼンなどとの反応により得られるナフトールアラルキル樹脂とシアン酸とを縮合させて得られるものである。一般式（II）のｎは１以上１０以下であることが好ましい。ｎが１０以下の場合、樹脂粘度が高くならず、基材への含浸性が良好で、積層板としての性能を低下させない傾向がある。また、合成時に分子内重合が起こりにくく、水洗時の分液性が向上し、収量の低下を防止できる傾向がある。
【００６５】
【化２】
（式中、Ｒは水素原子またはメチル基を示し、ｎは１以上の整数を示す。）
【００６６】
また、シアネート樹脂としては、下記一般式（III）で表わされるジシクロペンタジエン型シアネート樹脂も好適に用いられる。下記一般式（III）で表わされジシクロペンタジエン型シアネート樹脂は、下記一般式（III）のｎが０以上８以下であることが好ましい。ｎが８以下の場合、樹脂粘度が高くならず、基材への含浸性が良好で、積層板としての性能の低下を防止できる。また、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂を用いることで、低吸湿性、および耐薬品に優れる。
【００６７】
【化３】
（ｎは０以上８以下の整数を示す。）
【００６８】
シアネート樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）の下限は、とくに限定されないが、Ｍｗ５００以上が好ましく、とくにＭｗ６００以上が好ましい。Ｍｗが小さすぎると樹脂層を作製した場合にタック性が生じ、樹脂層同士が接触したとき互いに付着したり、樹脂の転写が生じたりする場合がある。また、Ｍｗの上限は、とくに限定されないが、Ｍｗ４，５００以下が好ましく、とくにＭｗ３，０００以下が好ましい。また、Ｍｗが大きすぎると反応が速くなりすぎ、回路基板とした場合に、成形不良が生じたり、層間ピール強度が低下したりする場合がある。
シアネート樹脂などのＭｗは、例えば、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー、標準物質：ポリスチレン換算）で測定することができる。
【００６９】
また、とくに限定されないが、シアネート樹脂は１種類を単独で用いてもよいし、異なるＭｗを有する２種類以上を併用してもよく、１種類または２種類以上と、それらのプレポリマーとを併用してもよい。
【００７０】
樹脂組成物中に含まれる熱硬化性樹脂の含有量は、その目的に応じて適宜調整されれば良くとくに限定されないが、樹脂組成物全体に基づいて５重量％以上９０重量％以下が好ましく、さらに１０重量％以上８０重量％以下が好ましく、とくに２０重量％以上５０重量％以下が好ましい。熱硬化性樹脂の含有量が小さすぎるとプリプレグのハンドリング性が低下したり、樹脂層を形成するのが困難となる場合があり、含有量が大きすぎると樹脂層の強度や難燃性が低下したり、樹脂層の線膨張係数が増加し積層板の反りの低減効果が低下する場合がある。
【００７１】
熱硬化性樹脂としてシアネート樹脂（とくにノボラック型シアネート樹脂、ナフトール型シアネート樹脂、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂）を用いる以外に、エポキシ樹脂（実質的にハロゲン原子を含まない）を用いてもよいし、併用してもよい。エポキシ樹脂としては、例えばビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂 ビスフェノールＥ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＭ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＰ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＺ型エポキシ樹脂などのビスフェノール型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂などのノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、キシリレン型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂などのアリールアルキレン型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビナフチル型エポキシ樹脂、アントラセン型エポキシ樹脂、フェノキシ型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ノルボルネン型エポキシ樹脂、アダマンタン型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂などが挙げられる。
エポキシ樹脂として、これらの中の１種類を単独で用いてもよいし、異なる重量平均分子量を有する２種類以上を併用してもよく、１種類または２種類以上と、それらのプレポリマーとを併用してもよい。
これらエポキシ樹脂の中でもとくにアリールアルキレン型エポキシ樹脂が好ましい。これにより、吸湿半田耐熱性および難燃性をさらに向上させることができる。
【００７２】
アリールアルキレン型エポキシ樹脂とは、繰り返し単位中に一つ以上のアリールアルキレン基を有するエポキシ樹脂をいう。例えばキシリレン型エポキシ樹脂、ビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂などが挙げられる。これらの中でもビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂が好ましい。ビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂は、例えば下記一般式（ＩＶ）で示すことができる。
【００７３】
【化４】
【００７４】
上記一般式（ＩＶ）で示されるビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂の平均繰り返し単位ｎは任意の整数である。ｎの下限は、とくに限定されないが、１以上が好ましく、とくに２以上が好ましい。ｎが小さすぎると、ビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂が結晶化しやすくなり、汎用溶媒に対する溶解性が比較的低下するため、取り扱いが困難となる場合がある。ｎの上限は、とくに限定されないが、１０以下が好ましく、とくに５以下が好ましい。ｎが大きすぎると樹脂の流動性が低下し、成形不良などの原因となる場合がある。
【００７５】
上記以外のエポキシ樹脂としては縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂が好ましい。これにより、耐熱性、低熱膨張性をさらに向上させることができる。
【００７６】
縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂は、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、テトラセン、クリセン、ピレン、トリフェニレン、およびテトラフェン、その他の縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂である。縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂は、複数の芳香環が規則的に配列することができるため低熱膨張性に優れる。また、ガラス転移温度も高いため耐熱性に優れる。さらに、繰返し構造の分子量が大きいため従来のノボラック型エポキシに比べ難燃性に優れ、シアネート樹脂と組合せることでシアネート樹脂の弱点の脆弱性を改善することができる。したがって、シアネート樹脂と併用して用いることで、さらにガラス転移温度が高くなるため鉛フリー対応の実装信頼性に優れる。
【００７７】
縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂は、フェノール類化合物とホルムアルデヒド類化合物、および縮合環芳香族炭化水素化合物から合成された、ノボラック型フェノール樹脂をエポキシ化したものである。
【００７８】
フェノール類化合物は、とくに限定されないが、例えば、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾールなどのクレゾール類、２，３−キシレノール、２，４−キシレノール、２，５−キシレノール、２，６−キシレノール、３，４−キシレノール、３，５−キシレノールなどのキシレノール類、２，３，５トリメチルフェノールなどのトリメチルフェノール類、ｏ−エチルフェノール、ｍ−エチルフェノール、ｐ−エチルフェノールなどのエチルフェノール類、イソプロピルフェノール、ブチルフェノール、ｔ−ブチルフェノールなどのアルキルフェノール類、ｏ−フェニルフェノール、ｍ−フェニルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、カテコール、１，５−ジヒドロキシナフタレン、１，６−ジヒドロキシナフタレン、２，７−ジヒドロキシナフタレンなどのナフタレンジオール類、レゾルシン、カテコール、ハイドロキノン、ピロガロール、フルオログルシンなどの多価フェノール類、アルキルレゾルシン、アルキルカテコール、アルキルハイドロキノンなどのアルキル多価フェノール類が挙げられる。これらのうち、コスト面および分解反応に与える効果から、フェノールが好ましい。
【００７９】
アルデヒド類化合物は、とくに限定されないが、例えば、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、トリオキサン、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ポリオキシメチレン、クロラール、ヘキサメチレンテトラミン、フルフラール、グリオキザール、ｎ-ブチルアルデヒド、カプロアルデヒド、アリルアルデヒド、ベンズアルデヒド、クロトンアルデヒド、アクロレイン、テトラオキシメチレン、フェニルアセトアルデヒド、ｏ-トルアルデヒド、サリチルアルデヒド、ジヒドロキシベンズアルデヒド、トリヒドロキシベンズアルデヒド、４−ヒドロキシ−３−メトキシアルデヒドパラホルムアルデヒドなどが挙げられる。
【００８０】
縮合環芳香族炭化水素化合物は、とくに限定されないが、例えば、メトキシナフタレン、ブトキシナフタレンなどのナフタレン誘導体、メトキシアントラセンなどのアントラセン誘導体、メトキシフェナントレンなどのフェナントレン誘導体、その他テトラセン誘導体、クリセン誘導体、ピレン誘導体、誘導体トリフェニレン、およびテトラフェン誘導体などが挙げられる。
【００８１】
縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂は、とくに限定されないが、例えば、メトキシナフタレン変性オルトクレゾールノボラックエポキシ、ブトキシナフタレン変性メタ（パラ）クレゾールノボラックエポキシ、およびメトキシナフタレン変性ノボラックエポキシなどが挙げられる。これらの中でも、下記式（Ｖ）で表される縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂が好ましい。
【００８２】
【化５】
【００８３】
（式中、Ａｒは縮合環芳香族炭化水素基であり、Ｒは互いに同一であっても異なっていてもよく、水素原子、炭素数１以上１０以下の炭化水素基またはハロゲン元素、フェニル基、ベンジル基などのアリール基、およびグリシジルエーテルを含む有機基から選ばれる基で、ｎ、ｐ、およびｑは１以上の整数であり、またｐ、ｑの値は、繰り返し単位毎に同一でも、異なっていてもよい。）
【００８４】
【化６】
【００８５】
（式（Ｖ）中のＡｒは、式（ＶＩ）中の（Ａｒ１）〜（Ａｒ４）で表される構造であり、式（ＶＩ）中のＲは、互いに同一であっても異なっていてもよく、水素原子、炭素数１以上１０以下の炭化水素基またはハロゲン元素、フェニル基、ベンジル基などのアリール基、およびグリシジルエーテルを含む有機基から選ばれる基である。）
【００８６】
さらに上記以外のエポキシ樹脂としてはナフトール型エポキシ樹脂が好ましい。これにより、耐熱性、低熱膨張性をさらに向上させることができる。ナフトール型エポキシ樹脂としては、例えば下記一般式（ＶＩＩ）で示すことができる。
【００８７】
【化７】
（ｎは平均１以上６以下の数を示し、Ｒはグリシジル基または炭素数１以上１０以下の炭化水素基を示す。）
【００８８】
エポキシ樹脂の含有量の下限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において１重量％以上が好ましく、とくに２重量％以上が好ましい。含有量が小さすぎるとシアネート樹脂の反応性が低下したり、得られる製品の耐湿性が低下したりする場合がある。エポキシ樹脂の含有量の上限は、とくに限定されないが、５５重量％以下が好ましく、とくに４０重量％以下が好ましい。含有量が大きすぎると耐熱性が低下する場合がある。
【００８９】
エポキシ樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）の下限は、とくに限定されないが、Ｍｗ５００以上が好ましく、とくにＭｗ８００以上が好ましい。Ｍｗが小さすぎると樹脂層にタック性が生じる場合がある。Ｍｗの上限は、とくに限定されないが、Ｍｗ２０，０００以下が好ましく、とくにＭｗ１５，０００以下が好ましい。Ｍｗが大きすぎると樹脂層作製時、繊維基材への含浸性が低下し、均一な製品が得られない場合がある。エポキシ樹脂のＭｗは、例えばＧＰＣで測定することができる。
【００９０】
熱硬化性樹脂としてシアネート樹脂（とくにノボラック型シアネート樹脂、ナフトール型シアネート樹脂、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂）やエポキシ樹脂（アリールアルキレン型エポキシ樹脂、とくにビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂、縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂、ナフトール型エポキシ樹脂）を用いる場合、さらにフェノール樹脂を用いることが好ましい。フェノール樹脂としては、例えばノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂、アリールアルキレン型フェノール樹脂などが挙げられる。フェノール樹脂として、これらの中の１種類を単独で用いてよいし、異なる重量平均分子量を有する２種類以上を併用してもよく、１種類または２種類以上と、それらのプレポリマーとを併用してもよい。これらの中でも、とくにアリールアルキレン型フェノール樹脂が好ましい。これにより、さらに吸湿半田耐熱性を向上させることができる。
【００９１】
アリールアルキレン型フェノール樹脂としては、例えばキシリレン型フェノール樹脂、ビフェニルジメチレン型フェノール樹脂などが挙げられる。ビフェニルジメチレン型フェノール樹脂は、例えば、下記一般式（ＶＩＩＩ）で示すことができる。
【００９２】
【化８】
【００９３】
上記一般式（ＶＩＩＩ）で示されるビフェニルジメチレン型フェノール樹脂の繰り返し単位ｎは任意の整数である。ｎの下限は、とくに限定されないが、１以上が好ましく、とくに２以上が好ましい。ｎが小さすぎると耐熱性が低下する場合がある。また、繰り返し単位ｎの上限は、とくに限定されないが、１２以下が好ましく、とくに８以下が好ましい。また、ｎが大きすぎると他の樹脂との相溶性が低下し、作業性が低下する場合がある。
前述のシアネート樹脂（とくにノボラック型シアネート樹脂、ナフトール型シアネート樹脂、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂）やエポキシ樹脂（アリールアルキレン型エポキシ樹脂、とくにビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂、縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂、ナフトール型エポキシ樹脂）とアリールアルキレン型フェノール樹脂との組合せにより、架橋密度をコントロールし、反応性を容易に制御できる。
【００９４】
フェノール樹脂の含有量の下限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において１重量％以上が好ましく、とくに５重量％以上が好ましい。フェノール樹脂の含有量が小さすぎると耐熱性が低下する場合がある。また、フェノール樹脂の含有量の上限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において５５重量％以下が好ましく、とくに４０重量％以下が好ましい。フェノール樹脂の含有量が大きすぎると低熱膨張の特性が損なわれる場合がある。
【００９５】
フェノール樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）の下限は、とくに限定されないが、Ｍｗ４００以上が好ましく、とくにＭｗ５００以上が好ましい。Ｍｗが小さすぎると樹脂層にタック性が生じる場合が有る。また、フェノール樹脂のＭｗの上限は、とくに限定されないが、Ｍｗ１８，０００以下が好ましく、とくにＭｗ１５，０００以下が好ましい。Ｍｗが大きすぎると樹脂層の作製時、繊維基材への含浸性が低下し、均一な製品が得られない場合がある。フェノール樹脂のＭｗは、例えばＧＰＣで測定することができる。
【００９６】
さらに、シアネート樹脂（とくにノボラック型シアネート樹脂、ナフトール型シアネート樹脂、ジシクロペンタジエン型シアネート樹脂）とフェノール樹脂（アリールアルキレン型フェノール樹脂、とくにビフェニルジメチレン型フェノール樹脂）とエポキシ樹脂（アリールアルキレン型エポキシ樹脂、とくにビフェニルジメチレン型エポキシ樹脂、縮合環芳香族炭化水素構造を有するノボラック型エポキシ樹脂、ナフトール型エポキシ樹脂）との組合せを用いて基板（とくに回路基板）を作製した場合、とくに優れた寸法安定性を得ることができる。
【００９７】
また、樹脂組成物は無機充填材を含むことが好ましい。これにより、積層板を薄型化しても、より一層優れた機械的強度を付与することができる。さらに、積層板の低熱膨張化をより一層向上させることができる。
【００９８】
無機充填材としては、例えばタルク、焼成クレー、未焼成クレー、マイカ、ガラスなどのケイ酸塩、酸化チタン、アルミナ、ベーマイト、シリカ、溶融シリカなどの酸化物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイトなどの炭酸塩、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムなどの水酸化物、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウムなどの硫酸塩または亜硫酸塩、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸ナトリウムなどのホウ酸塩、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、窒化炭素などの窒化物、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウムなどのチタン酸塩などを挙げることができる。
【００９９】
無機充填材として、これらの中の１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。これらの中でも、とくにシリカが好ましく、溶融シリカ（とくに球状溶融シリカ）が低熱膨張性に優れる点で好ましい。溶融シリカの形状には破砕状および球状がある。繊維基材への含浸性を確保するためには、樹脂組成物の溶融粘度を下げるため球状シリカを使うなど、その目的にあわせた使用方法を採用することができる。
【０１００】
無機充填材の平均粒子径の下限は、とくに限定されないが、０．０１μｍ以上が好ましく、とくに０．１μｍ以上が好ましい。無機充填材の粒径が小さすぎるとワニスの粘度が高くなるため、プリプレグ作製時の作業性に影響を与える場合がある。また、平均粒子径の上限は、とくに限定されないが、５．０μｍ以下が好ましく、とくに２．０μｍ以下が好ましい。無機充填材の粒径が大きすぎると、ワニス中で無機充填剤の沈降などの現象が起こり、均一な樹脂層を得ることが困難になる場合がある。また、内層基板の導体回路がＬ／Ｓが２０μｍ／２０μｍを下回る際には、配線間の絶縁性に影響する場合がある。
無機充填材の平均粒子径は、例えば、レーザー回折式粒度分布測定装置（ＨＯＲＩＢＡ製、ＬＡ−５００）により、粒子の粒度分布を体積基準で測定し、そのメディアン径（Ｄ５０）を平均粒子径とする。
【０１０１】
また無機充填材は、とくに限定されないが、平均粒子径が単分散の無機充填材を用いてもよいし、平均粒子径が多分散の無機充填材を用いてもよい。さらに平均粒子径が単分散および／または多分散の無機充填材を１種類または２種類以上で併用してもよい。
【０１０２】
さらに無機充填材は、平均粒子径５．０μｍ以下の球状シリカ（とくに球状溶融シリカ）が好ましく、とくに平均粒子径０．０１μｍ以上２．０μｍ以下の球状溶融シリカが好ましい。これにより、無機充填剤の充填性をさらに向上させることができる。
【０１０３】
無機充填材の含有量は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において２０重量％以上８０重量％以下が好ましく、とくに３０重量％以上７５重量％以下が好ましい。含有量が範囲内であると、とくに低熱膨張、低吸水とすることができる。
【０１０４】
また、本実施の形態に用いる樹脂組成物は、ゴム成分も配合することができ、例えば、ゴム粒子を用いることができる。ゴム粒子の好ましい例としては、コアシェル型ゴム粒子、架橋アクリロニトリルブタジエンゴム粒子、架橋スチレンブタジエンゴム粒子、アクリルゴム粒子、シリコーン粒子などが挙げられる。
【０１０５】
コアシェル型ゴム粒子は、コア層とシェル層とを有するゴム粒子であり、例えば、外層のシェル層がガラス状ポリマーで構成され、内層のコア層がゴム状ポリマーで構成される２層構造、または外層のシェル層がガラス状ポリマーで構成され、中間層がゴム状ポリマーで構成され、コア層がガラス状ポリマーで構成される３層構造のものなどが挙げられる。ガラス状ポリマー層は、例えば、メタクリル酸メチルの重合物などで構成され、ゴム状ポリマー層は、例えば、ブチルアクリレート重合物（ブチルゴム）などで構成される。コアシェル型ゴム粒子の具体例としては、スタフィロイドＡＣ３８３２、ＡＣ３８１６Ｎ（商品名、ガンツ化成社製）、メタブレンＫＷ−４４２６（商品名、三菱レイヨン社製）が挙げられる。架橋アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）粒子の具体例としては、ＸＥＲ−９１（平均粒子径０．５μｍ、ＪＳＲ社製）などが挙げられる。
【０１０６】
架橋スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）粒子の具体例としては、ＸＳＫ−５００（平均粒子径０．５μｍ、ＪＳＲ社製）などが挙げられる。アクリルゴム粒子の具体例としては、メタブレンＷ３００Ａ（平均粒子径０．１μｍ）、Ｗ４５０Ａ（平均粒子径０．２μｍ）（三菱レイヨン社製）などが挙げられる。
【０１０７】
シリコーン粒子は、オルガノポリシロキサンで形成されたゴム弾性微粒子であればとくに限定されず、例えば、シリコーンゴム（オルガノポリシロキサン架橋エラストマー）そのものからなる微粒子、および二次元架橋主体のシリコーンからなるコア部を三次元架橋型主体のシリコーンで被覆したコアシェル構造粒子などが挙げられる。シリコーンゴム微粒子としては、ＫＭＰ−６０５、ＫＭＰ−６００、ＫＭＰ−５９７、ＫＭＰ−５９４（信越化学社製）、トレフィルＥ−５００、トレフィルＥ−６００（東レ・ダウコーニング社製）などの市販品を用いることができる。
【０１０８】
ゴム粒子の含有量は、とくに限定されないが、上記の無機充填材を合わせて、樹脂組成物全体に基づいて２０重量％以上８０重量％以下が好ましく、とくに３０重量％以上７５重量％以下が好ましい。含有量が範囲内であると、とくに低吸水とすることができる。
【０１０９】
このほか、必要に応じて、樹脂組成物にはカップリング剤、硬化促進剤、硬化剤、熱可塑性樹脂、有機充填材などの添加剤を適宜配合することができる。本発明で用いられる樹脂組成物は、上記成分を有機溶剤などにより溶解および／または分散させた液状形態で好適に用いることができる。
【０１１０】
カップリング剤の使用により、熱硬化性樹脂と無機充填材との界面の濡れ性が向上し、繊維基材に対して樹脂組成物を均一に定着させることができる。したがって、カップリング剤を使用することは好ましく、耐熱性、とくに吸湿後の半田耐熱性を改良することができる。
カップリング剤としては、カップリング剤として通常用いられるものであれば使用できるが、具体的にはエポキシシランカップリング剤、カチオニックシランカップリング剤、アミノシランカップリング剤、チタネート系カップリング剤およびシリコーンオイル型カップリング剤の中から選ばれる１種以上のカップリング剤を使用することが好ましい。これにより、無期充填材の界面との濡れ性を高くすることができ、それによって耐熱性をより向上させることができる。
【０１１１】
カップリング剤の添加量の下限は、無機充填材の比表面積に依存するのでとくに限定されないが、無機充填材１００重量部に対して０．０５重量部以上、とくに０．１重量部以上が好ましい。カップリング剤の含有量が少なすぎると無機充填材を十分に被覆できないため耐熱性を向上する効果が低下する場合がある。また、添加量の上限は、とくに限定されないが、３重量部以下が好ましく、とくに０．１以上２重量部以下が好ましい。含有量が多すぎると反応に影響を与え、曲げ強度などが低下する場合がある。
【０１１２】
硬化促進剤としては公知のものを用いることができる。例えば、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸コバルト、オクチル酸スズ、オクチル酸コバルト、ビスアセチルアセトナートコバルト（ＩＩ）、トリスアセチルアセトナートコバルト（ＩＩＩ）などの有機金属塩、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジアザビシクロ［２，２，２］オクタンなどの３級アミン類、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、２−エチル−４−エチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシイミダゾール、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシイミダゾールなどのイミダゾール類、フェノール、ビスフェノールＡ、ノニルフェノールなどのフェノール化合物、酢酸、安息香酸、サリチル酸、パラトルエンスルホン酸などの有機酸など、オニウム塩化合物など、またはこの混合物が挙げられる。硬化促進剤として、これらの中の誘導体も含めて１種類を単独で用いてもよいし、これらの誘導体も含めて２種類以上を併用してもよい。
オニウム塩化合物は、とくに限定されないが、例えば、下記一般式（ＩＸ）で表されるオニウム塩化合物を用いることができる。
【０１１３】
【化９】
【０１１４】
（式中、Ｐはリン原子、Ｒ1、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ、置換もしくは無置換の芳香環または複素環を有する有機基、あるいは置換もしくは無置換の脂肪族基を示し、互いに同一であっても異なっていてもよい。Ａ−は分子外に放出しうるプロトンを少なくとも１個以上分子内に有するｎ（ｎ≧１）価のプロトン供与体のアニオン、またはその錯アニオンを示す。）
【０１１５】
硬化促進剤の含有量の下限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体の０．０１重量％以上が好ましく、とくに０．１重量％以上が好ましい。含有量が少なすぎると硬化を促進する効果が現れない場合がある。含有量上限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体の５重量％以下が好ましく、とくに２重量％以下が好ましい。含有量が多すぎると樹脂層の保存性が低下する場合がある。
【０１１６】
樹脂組成物では、フェノキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリスチレン樹脂などの熱可塑性樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体などのポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリエステル系エラストマーなどの熱可塑性エラストマ−、ポリブタジエン、エポキシ変性ポリブタジエン、アクリル変性ポリブタジエン、メタクリル変性ポリブタジエンなどのジエン系エラストマーを併用してもよい。
【０１１７】
フェノキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノール骨格を有するフェノキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するフェノキシ樹脂、アントラセン骨格を有するフェノキシ樹脂、ビフェニル骨格を有するフェノキシ樹脂などが挙げられる。また、これらの骨格を複数種有した構造のフェノキシ樹脂を用いることもできる。
【０１１８】
これらの中でも、フェノキシ樹脂には、ビフェニル骨格およびビスフェノールＳ骨格を有するフェノキシ樹脂を用いるのが好ましい。これにより、ビフェニル骨格が有する剛直性により、フェノキシ樹脂のガラス転移温度を高くすることができるとともに、ビスフェノールＳ骨格の存在により、フェノキシ樹脂と金属との密着性を向上させることができる。その結果、積層板の耐熱性の向上を図ることができるとともに、回路基板を製造する際に、積層板に対する配線層の密着性を向上させることができる。また、フェノキシ樹脂には、ビスフェノールＡ骨格およびビスフェノールＦ骨格を有するフェノキシ樹脂を用いるのも好ましい。これにより、回路基板の製造時に、配線層の積層板への密着性をさらに向上させることができる。
また、下記一般式（Ｘ）で表されるビスフェノールアセトフェノン構造を有するフェノキシ樹脂を用いるのも好ましい。
【０１１９】
【化１０】
【０１２０】
（式中、Ｒ１は互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子、炭素数１以上１０以下の炭化水素基またはハロゲン元素から選ばれる基であり、Ｒ２は、水素原子、炭素数１以上１０以下の炭化水素基またはハロゲン元素から選ばれる基であり、Ｒ３ は、水素原子または炭素数１以上１０以下の炭化水素基であり、ｍは０以上５以下の整数である。）
【０１２１】
ビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂は、嵩高い構造を持っているため、溶剤溶解性や、配合する熱硬化性樹脂成分との相溶性に優れる。また、低粗度で均一な粗面を形成することができるため微細配線形成性に優れる。
【０１２２】
ビスフェノールアセトフェノン構造を有するフェノキシ樹脂は、エポキシ樹脂とフェノール樹脂を触媒で高分子量化させる方法などの公知の方法で合成することができる。
【０１２３】
ビスフェノールアセトフェノン構造を有するフェノキシ樹脂は、一般式（Ｘ）のビスフェノールアセトフェノン構造以外の構造が含まれていても良く、その構造は特に限定されないが、ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＦ型、ビスフェノールＳ型、ビフェニル型、フェノールノボラック型、クレゾールノボラック型の構造などが挙げられる。中でも、ビフェニル型の構造を含むものが、ガラス転移温度が高く好ましい。
【０１２４】
ビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂中の一般式（Ｘ）のビスフェノールアセトフェノン構造の含有量はとくに限定されないが、５モル％以上９５モル％以下が好ましく、より好ましくは１０モル％以上８５モル％以下であり、さらに好ましくは１５モル％以上７５モル％以下である。含有量が下限値に満たないと、耐熱性、耐湿信頼性を向上させる効果が得られない可能性がある。また、含有量が上限値を超えると、溶剤溶解性が悪くなるため、好ましくない。
【０１２５】
フェノキシ樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、とくに限定されないが、Ｍｗ５，０００以上１００，０００以下が好ましく、１０，０００以上７０，０００以下がさらに好ましく２０，０００以上５０，０００以下が最も好ましい。Ｍｗが上限値を超えると、他の樹脂との相溶性や溶剤への溶解性が極めて悪くなるため好ましくなく、下限値未満であると、製膜性が悪くなり、回路基板の製造に用いる場合に、不具合を生じるため好ましくない。
【０１２６】
フェノキシ樹脂の含有量は、とくに限定されないが、充填材を除く樹脂組成物の５重量％以上４０重量％以下が好ましく、とくに１０重量％以上２０重量％以下が好ましい。含有量が上記下限値未満であると絶縁樹脂層の機械強度が低下したり、導体回路とのメッキ密着性が低下したりする場合があり、上記上限値を超えると絶縁樹脂層の熱膨張率が高くなり、耐熱性が低下したりする場合がある。
【０１２７】
さらに、樹脂組成物には、必要に応じて、顔料、染料、消泡剤、レベリング剤、紫外線吸収剤、発泡剤、酸化防止剤、難燃剤、イオン捕捉剤などの上記成分以外の添加物を添加してもよい。
【０１２８】
顔料としては、カオリン、合成酸化鉄赤、カドミウム黄、ニッケルチタン黄、ストロンチウム黄、含水酸化クロム、酸化クロム、アルミ酸コバルト、合成ウルトラマリン青などの無機顔料、フタロシアニンなどの多環顔料、アゾ顔料などが挙げられる。
【０１２９】
染料としては、イソインドリノン、イソインドリン、キノフタロン、キサンテン 、ジケトピロロピロール、ペリレン、ペリノン 、アントラキノン、インジゴイド 、オキサジン、キナクリドン、ベンツイミダゾロン、ビオランスロン 、フタロシアニン、アゾメチンなどが挙げられる。
【０１３０】
（無機充填材を含み繊維機材層を含まない樹脂層）
つぎに、積層板１００を構成する無機充填材を含み繊維機材層を含まない樹脂層２０２について、上述の第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３と異なる点を中心に説明する。
樹脂層２０２を構成する樹脂材料および添加剤は、とくに限定されないが、本実施形態における第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３に使われる樹脂組成物を適宜使用してもよいし、別の材料を使用してもよい。
【０１３１】
樹脂層２０２を構成する無機充填材は、とくに限定されないが、本実施形態における第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３に使われる無機充填材を適宜使用してもよいし、別の材料を使用してもよい。
【０１３２】
無機充填材としては、とくにシリカが好ましく、溶融シリカ（とくに球状溶融シリカ）が低熱膨張性に優れる点で好ましい。溶融シリカの形状には破砕状および球状がある。繊維基材への含浸性を確保するためには、樹脂組成物の溶融粘度を下げるため球状シリカを使うなど、その目的にあわせた使用方法を採用することができる。
【０１３３】
さらに無機充填材は、平均粒子径５．０μｍ以下の球状シリカ（とくに球状溶融シリカ）が好ましく、とくに平均粒子径０．０１μｍ以上２．０μｍ以下の球状溶融シリカが好ましい。これにより、無機充填剤の充填性をさらに向上させることができる。
平均粒子径は、例えばレーザー回折散乱法により測定することができる。無機充填材を水中で超音波により分散させ、レーザー回折式粒度分布測定装置（ＨＯＲＩＢＡ製、ＬＡ−５００）により、無機充填材の粒度分布を体積基準で作成し、そのメディアン径を平均粒子径とすることで測定することができる。具体的には、無機充填材の平均粒子径はＤ５０で規定される。
【０１３４】
樹脂層２０２における無機充填材の含有量の下限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において４０重量％以上が好ましく、とくに５０重量％以上が好ましい。
含有量が小さすぎると積層板の熱膨張係数が大きくなる場合がある。また、含有量の上限は、とくに限定されないが、樹脂組成物全体において８０重量％以下が好ましく、とくに７５重量％以下が好ましい。含有量が多すぎると樹脂ワニスを基材上に塗工して作製したＢステージ状態の樹脂層において、樹脂の粉落ちによってハンドリング性が低下する場合がある。
樹脂層２０２は繊維基材層を含まないため、積層板の機械的強度の観点から繊維基材層を含む第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３に比べて、無機充填材の含有量を多くすることができる。
【０１３５】
樹脂層２０２の製造方法は、とくに限定されないが、例えば、無機充填材を配合させた樹脂組成物を溶剤などに溶解・分散させて樹脂ワニスを調製し、各種コーター装置を用いて樹脂ワニスを基材上に塗工・乾燥する方法や、スプレー装置を用いて樹脂ワニスを基材上に噴霧塗工・乾燥する方法などが挙げられる。これらの中でも、コンマコーター、ダイコーターなどの各種コーター装置を用いて、樹脂ワニスを基材上に塗工した後、これを乾燥する方法が好ましい。これにより、ボイドがなく、均一な樹脂層の厚みを有する樹脂層を効率よく製造することができる。
【０１３６】
積層板１００を構成する樹脂層の組み合わせとしては、例えば、シアネート樹脂、フェノール樹脂およびエポキシ樹脂を含む樹脂組成物をガラスクロスに含浸して得られる第一プリプレグ２０１と、シアネート樹脂、フェノール樹脂およびエポキシ樹脂を含む樹脂組成物にシリカを配合して得られる樹脂層２０２と、シアネート樹脂、フェノール樹脂およびエポキシ樹脂を含む樹脂組成物をガラスクロスに含浸して得られる第二プリプレグ２０３とすることができる。
上記の第一プリプレグ、樹脂層、第二プリプレグをこの順に積層して成形すると、膨張応力を積層板１００の中心にさらに効率的に移動でき、積層板１００の単体反りをとくに低減することができる。
【０１３７】
（金属箔付き積層板）
つづいて、本実施形態における金属箔付き積層板２００について説明する。
本実施形態における積層板１００は、図３に示すような、少なくとも一方の面１１０に金属箔２１０が形成された、金属箔付き積層板２００としてもよい。
金属箔２１０の厚みは、好ましくは１μｍ以上１８μｍ以下である。さらに好ましくは２μｍ以上１２μｍ以下である。金属箔２１０の厚みが上記範囲内であると、微細パターンが形成可能であり、目ずれ度を制御することで反りをより低減できる。
【０１３８】
金属箔２１０を構成する金属としては、例えば銅および銅系合金、アルミおよびアルミ系合金、銀および銀系合金、金および金系合金、亜鉛および亜鉛系合金、ニッケルおよびニッケル系合金、錫および錫系合金、鉄および鉄系合金、コバール（商標名）、４２アロイ、インバーまたはスーパーインバーなどのＦｅ−Ｎｉ系の合金、ＷまたはＭｏなどが挙げられる。また、キャリア付電解銅箔なども使用することができる。
【０１３９】
また、金属箔２１０の代わりに、本実施形態における積層板１００の少なくとも一方の面１１０にフィルムを積層してもよい。フィルムとしては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリイミド、フッ素系樹脂などを挙げることができる。
【０１４０】
金属箔付き積層板２００の製造方法としては、例えば以下の通りである。積層した第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３の外側の上下両面または片面に金属箔を重ね、ラミネーター装置やベクレル装置を用いて高真空条件下でこれらを接合したり、あるいはそのまま第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３の外側の上下両面または片面に金属箔を重ねる。つぎに、樹脂層と金属箔などとを重ねたものを真空プレス機で加熱、加圧するかあるいは乾燥機で加熱することで金属箔付き積層板２００を得ることができる。
【０１４１】
（ビルドアップ層付き積層板）
つづいて、本実施形態におけるビルドアップ層付き積層板３００について説明する。
積層板１００は、図４に示すように、当該積層板の少なくとも一方の面１１０の上部に、第三繊維基材層３０１と樹脂層を備えるビルドアップ層３０３がさらに形成されていてもよい。ここで、第三繊維基材層３０１は含まなくても構わないが、第三繊維基材層３０１を含むとビルドアップ層付き積層板３００の反りの防止効果が高まる。
また、このとき、ビルドアップ層付き積層板３００の反りの防止効果をより効果的に得るためには、図５に示すように、積層方向において、一方の面１１０と第三繊維基材層３０１の中心線Ａ３との距離をＤ３とし、ビルドアップ層の表面３１０と第三繊維基材層３０１の中心線Ａ３との距離をＤ４としたとき、Ｄ３＞Ｄ４の条件を満たすようにビルドアップ層３０３が積層されるのが好ましい。
ビルドアップ層３０３の積層方法としては、とくに限定されないが、積層板１００の積層方法と同様の方法であってもよいし、別の方法であってもよい。
ビルドアップ層３０３に使用される材料は、とくに限定されないが、積層板１００に使われる材料を適宜使用してもよいし、別の材料を使用してもよい。
また、ビルドアップ層３０３の製造方法は、とくに限定されないが、本実施形態における第一プリプレグ２０１、樹脂層または第二プリプレグ２０３と同様の製造方法であってもよいし、別の製造方法であってもよい。
【０１４２】
（回路基板）
つづいて、本実施形態における回路基板４００について説明する。
積層板１００は、図６に示すような回路基板４００に用いることができる。回路基板４００の製造方法としては、例えば、以下のような方法がある。
上記の方法で形成した金属箔付き積層板２００に層間接続用のスルーホール４０５を形成し、サブトラクティブ工法、セミアディティブ工法などにより配線層４０１を作製する。その後、任意のビルドアップ層３０３を積層して、アディティブ工法により層間接続および回路形成する工程を繰り返し、回路基板４００を製造する。ここで、一部あるいは全てのビルドアップ層は繊維基材層を含んでも構わないし、含まなくても構わない。
【０１４３】
（ソルダーレジスト層付き回路基板）
つづいて、本実施形態におけるソルダーレジスト層付き回路基板５００について説明する。
回路基板４００は、図７に示すように、当該回路基板の少なくとも一方の面１１０（ビルドアップ層が形成される場合はビルドアップ層の表面３１０）に、第四繊維基材層５０１と樹脂層を備えるソルダーレジスト層５０３がさらに形成されていてもよい。ここで、第四繊維基材層５０１は含まなくても構わないが、第四繊維基材層５０１を含むとソルダーレジスト層付き回路基板５００の反りの防止効果が高まる。
また、このとき、ソルダーレジスト層付き回路基板５００の反りの防止効果をより効果的に得るためには、図８に示すように、積層方向において、一方の面１１０（ビルドアップ層が形成される場合はビルドアップ層の表面３１０）と第四繊維基材層５０１の中心線Ａ４との距離をＤ５とし、ソルダーレジスト層の表面５１０と第四繊維基材層５０１の中心線Ａ４との距離をＤ６としたとき、Ｄ５＞Ｄ６の条件を満たすようにソルダーレジスト層５０３が積層されるのが好ましい。
ソルダーレジスト層５０３の積層方法としては、とくに限定されないが、本実施形態における積層板１００またはビルドアップ層３０３の積層方法と同様の方法であってもよいし、別の方法であってもよい。
ソルダーレジスト層５０３に使用される材料は、とくに限定されないが、本実施形態における積層板１００またはビルドアップ層３０３に使われる材料を適宜使用してもよいし、別の材料を使用してもよい。
また、ソルダーレジスト層５０３の作製方法は、とくに限定されないが、本実施形態における第一プリプレグ２０１、樹脂層２０２、第二プリプレグ２０３、またはビルドアップ層３０３と同様の作製方法であってもよいし、別の作製方法であってもよい。
【０１４４】
さらに、本実施形態における回路基板５００に、半導体素子６０１を搭載することにより、図９に示すような半導体パッケージ６００を製造することができる。本実施形態における半導体パッケージ６００は、とくに限定されないが、例えば、回路加工された金属箔付き積層板１００、ビルドアップ層３０３、ソルダーレジスト層５０３、および半導体素子６０１を有するものである。
半導体素子６０１の製造方法としては、とくに限定されないが、例えば、以下のような方法がある。半導体素子６０１を、ソルダーレジスト層５０３を有する回路加工された積層板１００の上部に搭載する。この際、半導体素子６０１と配線層４０１とをビア孔４０３においてバンプ６０３にて接合する。その後、アンダーフィル６０５によって、アンダーフィリングする。このようにして、半導体パッケージを得ることができる。
【０１４５】
以上に説明したように、本実施形態によれば、反りの低減された積層板１００が提供される。とくに、厚みが薄い積層板とした場合でも、反りの発生を効果的に抑制することができる。そして、積層板１００を用いた回路基板は、反り、寸法安定性などの機械的特性、成形性に優れたものである。したがって、積層板１００は、高密度化、高多層化が要求されるプリント配線板など、信頼性が要求される用途に好適に用いることができる。
積層板１００は、上述の回路加工およびそれ以後の各プロセスにおいても反りの発生が低減される。したがって、本実施形態における半導体パッケージ６００は、反りおよびクラックが発生しにくく、薄型化が可能である。
【０１４６】
以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。例えば、図１０（ａ）のように第一プリプレグ２０１および第二プリプレグ２０３の外側に、それぞれ、繊維基材層を含有する樹脂層２０４をさらに積層して得られる図１０（ｂ）のような積層板７００でもよい。
【実施例】
【０１４７】
以下、本発明を実施例および比較例により説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例では、部はとくに特定しない限り重量部を表す。また、層の厚みは平均膜厚で表わされている。
【０１４８】
実施例および比較例では、以下の原料を用いた。
エポキシ樹脂Ａ：ビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）
エポキシ樹脂Ｂ：ナフタレン骨格変性クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−７３２０）
エポキシ樹脂Ｃ：ナフタレンジオールジグリシジルエーテル（ＤＩＣ社製、エピクロンＨＰ−４０３２Ｄ）
【０１４９】
シアネート樹脂Ａ：ノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）
シアネート樹脂Ｂ：ビスフェノールＡ型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＢＡ２３０）
シアネート樹脂Ｃ：一般式（ＩＩ）で表わされるｐ−キシレン変性ナフトールアラルキル型シアネート樹脂（ナフトールアラルキル型フェノール樹脂（東都化成社製、「ＳＮ−４８５」）と塩化シアンの反応物）
【０１５０】
フェノール樹脂Ａ：ビフェニルジメチレン型フェノール樹脂（日本化薬社製、ＧＰＨ−１０３）
ビスマレイミド樹脂Ａ（ケイアイ化成工業社製、ＢＭＩ−７０）
【０１５１】
フェノキシ樹脂Ａ：ビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂
（合成例）
容量１Ｌの反応容器に、テトラメチルビフェニル型エポキシ樹脂（ジャパンエポキシレジン社製「ＹＸ−４０００」、エポキシ当量１８５ｇ／ｅｑ）１００ｇ、ビスフェノールアセトフェノン８０ｇ、およびシクロヘキサノン７０ｇを入れ撹拌して溶解させた。つぎに、５０ｗｔ％テトラメチルアンモニウムクロライド溶液０．４ｇを滴下し、窒素雰囲気下、１８０℃で５時間反応させた。反応終了後、析出物をろ過し、真空乾燥機にて、９５℃で８時間真空乾燥し、上記一般式（Ｘ）で表される重量平均分子量３８，０００、ガラス転移温度１３０℃のビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂を得た。
【０１５２】
充填材Ａ：球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）
充填材Ｂ：球状溶融シリカ（トクヤマ社製、ＮＳＳ−５Ｎ、平均粒径７５ｎｍ）
充填材Ｃ：水酸化アルミニウム（昭和電工社製、ＨＰ−３６０）
充填材Ｄ：シリコーン粒子（信越化学工業社製、ＫＭＰ６００、平均粒径５μｍ）
【０１５３】
カップリング剤Ａ：γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）
カップリング剤Ｂ：エポキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３Ｅ）
硬化触媒Ａ：上記一般式（ＩＸ）に該当するオニウム塩化合物のリン系触媒（住友ベークライト社製、Ｃ０５−ＭＢ）
硬化触媒Ｂ：ジシアンジアミド
着色剤Ａ：フタロシアニンブルー／ベンゾイミダゾロン／メチルエチルケトン（＝１／１／８）混合物：（山陽色素社製）
【０１５４】
（実施例）
以下の手順を用いて、本発明における積層板を作製した。
まず、プリプレグの製造について説明する。使用した樹脂ワニスの組成を表１に示し、得られたプリプレグ１〜１５が有する各層の厚みを表２に示す。なお、表２〜４に記載のＰ１〜Ｐ１５とはプリプレグ１〜プリプレグ１５を意味し、表２に記載のユニチカとはユニチカグラスファイバー株式会社、日東紡とは日東紡株式会社を意味する。なお、プリプレグ１〜８は非対称プリプレグ、プリプレグ９〜１５は対称プリプレグとなる。
【０１５５】
（プリプレグ１）
１．樹脂組成物のワニスＡの調製
エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）１１．０重量部、フェノール樹脂Ａとしてビフェニルジメチレン型フェノール樹脂（日本化薬社製、ＧＰＨ−１０３）８．８重量部、シアネート樹脂Ａとしてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）１６．０重量部、シアネート樹脂ＢとしてビスフェノールＡ型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＢＡ２３０）４．０重量部、をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに、充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）６０．０重量部とカップリング剤Ａとしてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）０．２重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＡ（樹脂ワニスＡ）を調製した。
【０１５６】
２．キャリア材料の製造
樹脂ワニスＡをＰＥＴフィルム（ポリエチレンテレフタレート、帝人デュポンフィルム社製ピューレックスフィルム、厚さ３６μｍ）上に、ダイコーター装置を用いて乾燥後の樹脂層の厚さが１３μｍとなるように塗工し、これを１６０℃の乾燥装置で５分間乾燥して、第一樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＡ（キャリア材料Ａ）を得た。
【０１５７】
また、上記樹脂ワニスＡをＰＥＴフィルム上に同様に塗工し、乾燥後の樹脂層の厚さが７μｍになるように、１６０℃の乾燥機で５分間乾燥して、第二樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＢ（キャリア材料Ｂ）を得た。
【０１５８】
３．プリプレグの製造
第一樹脂層用のキャリア材料Ａ、および第二樹脂層用のキャリア材料Ｂをガラス繊維基材（厚さ１５μｍ、ユニチカグラスファイバー社製Ｅガラス織布、Ｅ０２Ｚ ０４ ５３ＳＫ、ＩＰＣ規格１０１５、線膨張係数：５．５ｐｐｍ／℃）の両面に樹脂層が繊維基材と向き合うように配し、図２に示す真空ラミネート装置および熱風乾燥装置により樹脂組成物を含浸させ、ＰＥＴフィルムが積層されたプリプレグを得た。
【０１５９】
具体的には、ガラス繊維基材の両面にキャリア材料Ａおよびキャリア材料Ｂがガラス繊維基材の幅方向の中心に位置するように、それぞれ重ね合わせ、常圧より９．９９９×１０４Ｐａ（約７５０Ｔｏｒｒ）以上減圧した条件下で、８０℃のラミネートロールを用いて接合した。
【０１６０】
ここで、ガラス繊維基材の幅方向寸法の内側領域においては、キャリア材料Ａおよびキャリア材料Ｂの樹脂層をガラス繊維基材の両面側にそれぞれ接合するとともに、ガラス繊維基材の幅方向寸法の外側領域においては、キャリア材料Ａおよびキャリア材料Ｂの樹脂層同士を接合した。
【０１６１】
つぎに、上記接合したものを、１２０℃に設定した横搬送型の熱風乾燥装置内を２分間通すことによって、圧力を作用させることなく加熱処理してプリプレグ１（Ｐ１）を得た。
このとき、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）が９μｍ、ガラス繊維基材層の厚みが１５μｍ、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）が３μｍで、総厚２７μｍであり、Ｃ２／Ｃ１が０．３３であった。なお、樹脂層の厚みは、プリプレグの断面を切り出し、光学顕微鏡で観察することにより測定した。
【０１６２】
（プリプレグ２、４、５）
プリプレグ２、４、５は、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）、および用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ１と同様にして製造した。
【０１６３】
（プリプレグ３）
１．樹脂組成物のワニスＣの調製
エポキシ樹脂Ｂとしてナフタレン骨格変性クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−７３２０）１２．０重量部、シアネート樹脂Ａとしてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）１２．０重量部、フェノキシ樹脂Ａとして上記で作製したビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂５．６重量部、硬化触媒Ａとして上記一般式（ＩＸ）に該当するオニウム塩化合物のリン系触媒（住友ベークライト社製、Ｃ０５−ＭＢ）０．２重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに、充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）６５．０重量部、充填材Ｂとして球状溶融シリカ（トクヤマ社製、ＮＳＳ−５Ｎ、平均粒径７５ｎｍ）５．０重量部、とカップリング剤Ａとしてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）０．２重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＣ（樹脂ワニスＣ）を調製した。
【０１６４】
２．プリプレグの製造
プリプレグ３は、上記で得られた樹脂ワニスＣを用い、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）、および用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ１と同様にして製造した。
【０１６５】
（プリプレグ６）
プリプレグ６は、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）を表２のように変え、用いたガラス繊維基材を厚さ２８μｍ、日東紡株式会社製Ｔガラス織布、ＷＴＸ１０３５−５３−Ｘ１３３、ＩＰＣ規格１０３５、線膨張係数：２．８ｐｐｍ／℃のものに変えたこと以外は、プリプレグ１と同様にして製造した。
【０１６６】
（プリプレグ７）
１．樹脂組成物のワニスＤの調製
エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）８．０重量部、エポキシ樹脂Ｂとしてナフタレン骨格変性クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−７３２０）３．０重量部、ビスマレイミド樹脂Ａとしてビスマレイミド樹脂（ケイアイ化成工業社製、ＢＭＩ−７０）２０．０重量部、硬化触媒Ｂとしてジシアンジアミド３．５重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに、充填材Ｃとして水酸化アルミニウム（昭和電工社製、ＨＰ−３６０）６５．０重量部とカップリング剤Ｂとしてエポキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３Ｅ）０．５重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＤ（樹脂ワニスＤ）を調製した。
【０１６７】
２．プリプレグの製造
プリプレグ７は、上記で得られた樹脂ワニスＤを用い、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）、および用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ１と同様にして製造した。
【０１６８】
（プリプレグ８）
１．樹脂組成物のワニスＥの調製
エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）１５．０重量部、エポキシ樹脂Ｂとしてナフタレン骨格変性クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＤＩＣ社製、ＥＸＡ−７３２０）２．０重量部、エポキシ樹脂Ｃとしてナフタレンジオールジグリシジルエーテル（ＤＩＣ社製、エピクロンＨＰ−４０３２Ｄ）６．０重量部、シアネート樹脂Ｃとして一般式（ＩＩ）で表わされるｐ−キシレン変性ナフトールアラルキル型シアネート樹脂（ナフトールアラルキル型フェノール樹脂（東都化成社製、「ＳＮ−４８５」）と塩化シアンの反応物）１６．０重量部、ビスマレイミド樹脂Ａとしてビスマレイミド樹脂（ケイアイ化成工業社製、ＢＭＩ−７０）６．５重量部、硬化触媒Ａとして上記一般式（ＩＸ）に該当するオニウム塩化合物のリン系触媒（住友ベークライト社製、Ｃ０５−ＭＢ）０．１重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに、充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）４０．０重量部、充填材Ｂとして球状溶融シリカ（トクヤマ社製、ＮＳＳ−５Ｎ、平均粒径７５ｎｍ）７．０重量部、充填材Ｄとしてシリコーン粒子（信越化学工業社製、ＫＭＰ６００、平均粒径５μｍ）７．０重量部とカップリング剤Ｂとしてエポキシシラン（信越化学工業社製、ＫＢＭ−４０３Ｅ）０．４重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＥ（樹脂ワニスＥ）を調製した。
【０１６９】
２．プリプレグの製造
プリプレグ８は、上記で得られた樹脂ワニスＥを用い、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）、および用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ１と同様にして製造した。
【０１７０】
（プリプレグ９）
上記で得られた樹脂ワニスＡをガラス繊維基材（厚さ１５μｍ、ユニチカグラスファイバー社製Ｅガラス織布、Ｅ０２Ｚ ０４ ５３ＳＫ、ＩＰＣ規格１０１５、線膨張係数：５．５ｐｐｍ／℃）に含浸し、１５０℃の加熱炉で２分間乾燥して、プリプレグを得た。このとき、ガラス繊維基材層の厚みが１５μｍであり、当該ガラス繊維基材層の両面には同じ厚さ（６μｍ）の樹脂層が設けられ、総厚は２７μｍであった。
【０１７１】
（プリプレグ１０、１２）
プリプレグ１０、１２は、樹脂層の厚みおよび用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ９と同様にして製造した。
【０１７２】
（プリプレグ１１）
プリプレグ１１は、上記で得られた樹脂ワニスＣを用い、樹脂層の厚みおよび用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ９と同様にして製造した。
【０１７３】
（プリプレグ１３）
プリプレグ１３は、樹脂層の厚みを表２のように変え、用いたガラス繊維基材を厚さ２８μｍ、日東紡社製Ｔガラス織布、ＷＴＸ１０３５−５３−Ｘ１３３、ＩＰＣ規格１０３５、線膨張係数：２．８ｐｐｍ／℃のものに変えたこと以外は、プリプレグ９と同様にして製造した。
【０１７４】
（プリプレグ１４）
プリプレグ１４は、上記で得られた樹脂ワニスＤを用い、樹脂層の厚みおよび用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ９と同様にして製造した。
【０１７５】
（プリプレグ１５）
プリプレグ１５は、上記で得られた樹脂ワニスＥを用い、樹脂層の厚みおよび用いたガラス繊維基材を表２のように変えたこと以外は、プリプレグ９と同様にして製造した。
【０１７６】
（無機充填材を含み繊維基材を含まない樹脂層）
次に無機充填材を含み繊維基材を含まない樹脂層の製造について説明する。使用した樹脂ワニスの組成を表１に示し、得られた繊維基材を含まない第二樹脂層１〜３が有する各層の厚みを表２に示す。なお、表２〜４に記載のＲ１〜Ｒ３とは繊維基材を含まない樹脂層１〜３を意味する。
１．樹脂組成物のワニスＢの調製
エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）１５．８重量部、シアネート樹脂Ａとしてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）６．８重量部、フェノキシ樹脂Ａとして上記で作製したビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂５．０重量部、硬化触媒Ａとして上記一般式（ＩＸ）に該当するオニウム塩化合物のリン系触媒（住友ベークライト社製、Ｃ０５−ＭＢ）０．１重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに、充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）７２．０重量部とカップリング剤Ａとしてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）０．３重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＢ（樹脂ワニスＢ）を調製した。
【０１７７】
２．無機充填材を含み繊維基材を含まない樹脂層の製造
樹脂ワニスＢをＰＥＴフィルム（ポリエチレンテレフタレート、帝人デュポンフィルム社製ピューレックスフィルム、厚さ３６μｍ）上に、ダイコーター装置を用いて乾燥後の樹脂層の厚さが２０μｍとなるように塗工し、これを１６０℃の乾燥装置で５分間乾燥して、ＰＥＴフィルム付き樹脂層１（Ｒ１）を得た。
繊維基材を含まない樹脂層２は、樹脂ワニスＣに変えたこと以外は、繊維基材を含まない樹脂層１と同様にして製造した。
繊維基材を含まない樹脂層３は、乾燥後の樹脂層の厚さを５０μｍに変えたこと以外は、繊維基材を含まない樹脂層１と同様にして製造した。
【０１７８】
実施例１〜８および比較例１〜７では、上記プリプレグ１〜１５（表中では、単にＰ１〜１５と記載）および樹脂層１〜３（表中では、単にＲ１〜３と記載）を用いて、積層板を製造し、当該積層板を用いて、回路基板および半導体パッケージを製造した。
【０１７９】
（実施例１）
１．積層板の製造
プリプレグ１、樹脂層１、プリプレグ１の順で、プリプレグ１のそれぞれ両面と樹脂層１のＰＥＴフィルムを剥離し、プリプレグ１の第一樹脂層がそれぞれ第二樹脂層１側に接するように、合計３枚の樹脂層を積層し、得られた積層体の両面に、１２μｍの銅箔（三井金属鉱業社製３ＥＣ−ＶＬＰ箔）を重ね合わせ、２２０℃、３ＭＰａで２時間加熱加圧成形することにより、金属箔付き積層板を得た。得られた金属箔付き積層板のコア層（積層板からなる部分）の厚みは、０．０７４ｍｍであった。なお、本実施例・比較例で使用したプリプレグや樹脂層は硬化前後で厚みがほとんど変化しなかった。そのため、コア層（積層板からなる部分）の厚みはプリプレグや樹脂層の厚みの合計となっている。また、硬化後のプリプレグの樹脂層の厚みは、コア層の断面を切り出し、光学顕微鏡で観察することにより測定した。
【０１８０】
２．ビルドアップ層の製造
シアネート樹脂Ａとしてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）２５重量部、エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）２５重量部、フェノキシ樹脂Ａとして上記で作製したビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂１０重量部、硬化促進剤としてイミダゾール化合物（四国化成工業社製、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール）０．４重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）を３９．４重量部とカップリング剤Ａとしてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）０．２重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＦ(樹脂ワニスＦ)を調整した。
【０１８１】
樹脂ワニスＦをＰＥＴフィルム（ポリエチレンテレフタレート、帝人デュポンフィルム社製ピューレックスフィルム、厚さ３６μｍ）上に、ダイコーター装置を用いて乾燥後の樹脂層の厚さが２２．０μｍとなるように塗工し、これを１６０℃の乾燥装置で５分間乾燥して、第一樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＣ（キャリア材料Ｃ）を得た。
【０１８２】
また、樹脂ワニスＦをＰＥＴフィルム上に同様に塗工し、乾燥後の樹脂層の厚さが１１．０μｍになるように、１６０℃の乾燥機で５分間乾燥して、第二樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＤ（キャリア材料Ｄ）を得た。
【０１８３】
第一樹脂層用のキャリア材料Ｃ、および第二樹脂層用のキャリア材料Ｄをガラス繊維基材（厚さ１５μｍ、ユニチカグラスファイバー社製Ｅガラス織布、Ｅ０２Ｚ ０４ ５３ＳＫ、ＩＰＣ規格１０１５、線膨張係数：５．５ｐｐｍ／℃）の両面に樹脂層が繊維基材と向き合うように配し、図２に示す真空ラミネート装置および熱風乾燥装置により樹脂組成物を含浸させ、ＰＥＴフィルムが積層されたビルドアップ層Ａを得た。
【０１８４】
具体的には、ガラス繊維基材の両面にキャリア材料Ｃおよびキャリア材料Ｄがガラス繊維基材の幅方向の中心に位置するように、それぞれ重ね合わせ、常圧より９．９９９×１０４Ｐａ（約７５０Ｔｏｒｒ）以上減圧した条件下で、８０℃のラミネートロールを用いて接合した。
【０１８５】
ここで、ガラス繊維基材の幅方向寸法の内側領域においては、キャリア材料Ｃおよびキャリア材料Ｄの樹脂層をガラス繊維基材の両面側にそれぞれ接合するとともに、ガラス繊維基材の幅方向寸法の外側領域においては、キャリア材料Ｃおよびキャリア材料Ｄの樹脂層同士を接合した。
【０１８６】
つぎに、上記接合したものを、１２０℃に設定した横搬送型の熱風乾燥装置内を２分間通すことによって、圧力を作用させることなく加熱処理してビルドアップ層Ａを得た。
【０１８７】
このとき、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）が１８μｍ、ガラス繊維基材層の厚みが１５μｍ、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）が７μｍで、総厚４０μｍであり、Ｃ２／Ｃ１が０．３９であった。
【０１８８】
３．ソルダーレジスト層の製造
シアネート樹脂Ａとしてノボラック型シアネート樹脂（ロンザジャパン社製、プリマセットＰＴ−３０）２５重量部、エポキシ樹脂Ａとしてビフェニルアラルキル型ノボラックエポキシ樹脂（日本化薬社製、ＮＣ−３０００）２５重量部、フェノキシ樹脂Ａとして上記で作製したビスフェノールアセトフェノン構造を含むフェノキシ樹脂１０重量部、硬化促進剤としてイミダゾール化合物（四国化成工業社製、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール）０．４重量部をメチルエチルケトンに溶解、分散させた。さらに充填材Ａとして球状溶融シリカ（アドマテックス社製、ＳＯ−３２Ｒ、平均粒径１μｍ）を３９重量部、カップリング剤Ａとしてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（ＧＥ東芝シリコーン社製、Ａ１８７）０．２重量部、着色剤Ａとしてフタロシアニンブルー／ベンゾイミダゾロン／メチルエチルケトン（＝１／１／８）混合物：（山陽色素社製）固形分で０．４重量部を添加して、高速撹拌装置を用いて３０分間撹拌して、不揮発分５０重量％となるように調整し、樹脂組成物のワニスＧ(樹脂ワニスＧ)を調整した。
【０１８９】
樹脂ワニスＧをＰＥＴフィルム（ポリエチレンテレフタレート、帝人デュポンフィルム社製ピューレックスフィルム、厚さ３６μｍ）上に、ダイコーター装置を用いて乾燥後の樹脂層の厚さが１４．０μｍとなるように塗工し、これを１６０℃の乾燥装置で５分間乾燥して、第一樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＥ（キャリア材料Ｅ）を得た。
【０１９０】
また、樹脂ワニスＧをＰＥＴフィルム上に同様に塗工し、乾燥後の樹脂層の厚さが９．０μｍになるように、１６０℃の乾燥機で５分間乾燥して、第二樹脂層用のＰＥＴフィルム付き樹脂シートＦ（キャリア材料Ｆ）を得た。
【０１９１】
第一樹脂層用のキャリア材料Ｅ、および第二樹脂層用のキャリア材料Ｆをガラス繊維基材（厚さ１５μｍ、ユニチカグラスファイバー社製Ｅガラス織布、Ｅ０２Ｚ ０４ ５３ＳＫ、ＩＰＣ規格１０１５、線膨張係数：５．５ｐｐｍ／℃）の両面に樹脂層が繊維基材と向き合うように配し、図２に示す真空ラミネート装置および熱風乾燥装置により樹脂組成物を含浸させ、ＰＥＴフィルムが積層されたソルダーレジスト層Ａを得た。
【０１９２】
具体的には、ガラス繊維基材の両面にキャリア材料Ｅおよびキャリア材料Ｆがガラス繊維基材の幅方向の中心に位置するように、それぞれ重ね合わせ、常圧より９．９９９×１０４Ｐａ（約７５０Ｔｏｒｒ）以上減圧した条件下で、８０℃のラミネートロールを用いて接合した。
【０１９３】
ここで、ガラス繊維基材の幅方向寸法の内側領域においては、キャリア材料Ｅおよびキャリア材料Ｆの樹脂層をガラス繊維基材の両面側にそれぞれ接合するとともに、ガラス繊維基材の幅方向寸法の外側領域においては、キャリア材料Ｅおよびキャリア材料Ｆの樹脂層同士を接合した。
【０１９４】
つぎに、上記接合したものを、１２０℃に設定した横搬送型の熱風乾燥装置内を２分間通すことによって、圧力を作用させることなく加熱処理してソルダーレジスト層Ａを得た。
このとき、第一樹脂層の厚み（Ｃ１）が１０μｍ、ガラス繊維基材層の厚みが１５μｍ、第二樹脂層の厚み（Ｃ２）が５μｍで、総厚３０μｍであり、Ｃ２／Ｃ１が０．５であった。
【０１９５】
４．回路基板の製造
上記で得られた金属箔付き積層板をコア基板として用い、その両面に回路パターン形成（残銅率７０％、Ｌ／Ｓ＝５０／５０μｍ）した内層回路基板の表裏に、上記で得られたビルドアップ層Ａの第一樹脂層側のＰＥＴフィルムを剥離して第一樹脂層を重ね合わせた。これに真空加圧式ラミネーター装置を用いて、温度１５０℃、圧力１ＭＰａ、時間１２０秒で真空加熱加圧成形した。その後、熱風乾燥装置にて２２０℃で６０分間加熱硬化をおこない、第二樹脂層側のＰＥＴフィルムを剥離した。次いで炭酸レーザーによりブラインドビアホール（非貫通孔）を形成した。つぎにビア内および、樹脂層表面を、６０℃の膨潤液（アトテックジャパン社製、スウェリングディップ セキュリガント Ｐ）に５分間浸漬し、さらに８０℃の過マンガン酸カリウム水溶液（アトテックジャパン社製、コンセントレート コンパクト ＣＰ）に１０分浸漬後、中和して粗化処理をおこなった。
【０１９６】
これを脱脂、触媒付与、活性化の工程を経た後、無電解銅めっき皮膜を約０．５μｍ形成し、めっきレジストを形成し、無電解銅めっき皮膜を給電層としてパターン電気めっき銅１０μｍ形成させ、Ｌ／Ｓ＝５０／５０μｍの微細回路加工を施した。つぎに、熱風乾燥装置にて２００℃で６０分間アニール処理を行った後、フラッシュエッチングで給電層を除去した。
【０１９７】
つぎに、上記で得られたソルダーレジスト層Ａの第一樹脂層側のＰＥＴフィルムを剥離して第一樹脂層を重ね合わせ、これに真空加圧式ラミネーター装置を用いて、温度１５０℃、圧力１ＭＰａ、時間１２０秒で真空加熱加圧成形した。その後、熱風乾燥装置にて２２０℃で６０分間加熱硬化をおこない、第二樹脂層側のＰＥＴフィルムを剥離した。次いで半導体素子搭載パッドなどが露出するように炭酸レーザーによりブラインドビアホール（非貫通孔）を形成した。
【０１９８】
最後に、ソルダーレジスト層Ａから露出した回路層上へ、無電解ニッケルめっき層３μｍと、さらにその上へ、無電解金めっき層０．１μｍとからなるめっき層を形成し、得られた基板を５０ｍｍ×５０ｍｍサイズに切断し、半導体パッケージ用の回路基板を得た。
【０１９９】
５．半導体パッケージの製造
半導体パッケージ用の回路基板上に、半田バンプを有する半導体素子（ＴＥＧチップ、サイズ２０ｍｍ×２０ｍｍ、厚み７２５μｍ）を、フリップチップボンダー装置により、加熱圧着により搭載した。つぎに、ＩＲリフロー炉で半田バンプを溶融接合した後、液状封止樹脂（住友ベークライト社製、ＣＲＰ−Ｘ４８００Ｂ）を充填し、当該液状封止樹脂を硬化させることで半導体パッケージを得た。なお、液状封止樹脂は、温度１５０℃、１２０分の条件で硬化させた。また、前記半導体素子の半田バンプは、Ｓｎ／Ａｇ／Ｃｕ組成の鉛フリー半田で形成されたものを用いた。
【０２００】
（実施例２）
実施例２では、プリプレグ２と第二樹脂層２を用いた以外は、実施例１と同様にして、金属箔付き積層板、回路基板、半導体パッケージを製造した。
【０２０１】
（実施例３〜７）
実施例３〜７では、それぞれプリプレグ３、５〜８を用いた以外は、実施例１と同様にして、金属箔付き積層板、回路基板、半導体パッケージを製造した。
【０２０２】
（実施例８）
実施例８では、プリプレグ４、第二樹脂層３、第二樹脂層３、プリプレグ４の順で、プリプレグ４のそれぞれ両面と第二樹脂層３のＰＥＴフィルムを剥離し、プリプレグ４の第一樹脂層がプリプレグ４のそれぞれ接する第二樹脂層３側に接するように、合計４枚の樹脂層を積層した以外は、実施例１と同様にして、金属箔付き積層板、回路基板、半導パッケージを製造した。
【０２０３】
（比較例１〜７）
比較例１〜７では、それぞれプリプレグ９〜１５の各２枚を用い、プリプレグ、プリプレグの順で、プリプレグのそれぞれ両面を剥離し、プリプレグの第一樹脂層がそれぞれ接するように、合計２枚の樹脂層を積層した以外は、実施例１と同様にして、金属箔付き積層板、回路基板、半導パッケージを製造した。
【０２０４】
各実施例および比較例により得られた金属箔付き積層板、回路基板、半導体パッケージについて、つぎの各評価を行った。各評価を、評価方法と共に以下に示す。得られた結果を表３、４に示す。また、実施例と比較例とでの基板反りの変化量（（比較例での基板反り量）−（実施例での基板反り量））を表５に示す。
【０２０５】
（１）基板反り量
実施例および比較例で作製した金属箔付き積層板を中心付近の２７０ｍｍ×３５０ｍｍサイズで切断し、エッチング液で金属箔を剥離後、３０ｍｍ間隔で５０ｍｍ×５０ｍｍサイズに切断し、合計１２ピースの基板反り用サンプルを得た。得られたサンプルの基板反りは、温度可変レーザー三次元測定機（ＬＳ２００−ＭＴ１００ＭＴ５０：ティーテック社製）を用いて、常温（２５℃）における基板の反りの測定をおこなった。
【０２０６】
測定範囲は、４８ｍｍ×４８ｍｍの範囲で、基板の一方の面にレーザーを当てて測定を行い、レーザーヘッドからの距離が、最遠点と最近点の差を各ピースの反り量とし、各ピースの反り量の平均を基板反り量とした。
【０２０７】
（２）導通試験
実施例および比較例で作製した半導体パッケージ３個をフライングチェッカー（１１１６Ｘ−ＹＣ ハイテスタ：日置電機社製）を用い、半田バンプを介して半導体素子と回路基板間を通る回路端子の導通の測定をおこない、初期値とした。つぎに、６０℃、６０％の吸湿条件下で４０時間処理後、ＩＲリフロー炉（ピーク温度：２６０℃）で３回処理し、同様に導通を測定して初期値より抵抗値が５％以上上昇したものを実装時の断線と判定した。ここで、初期値で断線が生じていた場合は、回路作製上の不具合と判断しカウントしていない。なお、半導体パッケージ１個につき測定箇所は６１箇所、計１８３箇所を測定した。
各符号は、以下の通りである。
◎：断線箇所が無かった。
○：断線箇所が１〜１０％であった。
△：断線箇所が１１〜５０％であった。
×：断線箇所が５１％以上であった。
【０２０８】
（３）温度サイクル（ＴＣ）試験
実施例および比較例で作製した半導体パッケージ４個を６０℃、６０％の条件下で４０時間処理後、ＩＲリフロー炉（ピーク温度：２６０℃）で３回処理し、大気中で、−５５℃（１５分）、１２５℃（１５分）で５００サイクル処理した。つぎに、超音波映像装置（日立建機ファインテック社製、ＦＳ３００）を用いて、半導体素子、半田バンプに異常がないか観察した。
◎：半導体素子、半田バンプともに異常なし。
○：半導体素子および／または半田バンプの一部にクラックが見られるが実用上問題なし。
△：半導体素子および／または半田バンプの一部にクラックが見られ実用上問題あり。
×：半導体素子、半田バンプともにクラックが見られ使用できない。
【０２０９】
本発明の積層板を用いた効果を確認するために、表５に、ガラス繊維基材層の厚み（種類）と枚数が等しい実施例と比較例を比べた基板反りの変化量を示した。ガラス繊維基材層の厚みと枚数が異なると基板反りの曲率半径が異なり結果として基板反り量が異なり、実施例と比較例を比較する際はこれらを統一しておく必要がある。
表５からわかるように、実施例１〜８は、対照した比較例よりも基板反り量が減少していた。
これにより、実施例１〜７の積層板は、比較例１〜７の積層板に比べて、基板反りが軽減されることが明らかとなった。
【０２１０】
また、表４からわかるように、比較例１〜７で得られた半導体パッケージは、コア層の厚みが小さくなるほど、導通試験での断線箇所が多くなり、また、温度サイクル試験での半導体素子や半田バンプにクラックの発生が増加し、接続信頼性に劣っていた。一方、表３からわかるように、実施例１〜８で得られた半導体パッケージは、導通試験での断線箇所がないまたは少なく、さらに、温度サイクル試験での半導体素子や半田バンプにクラックの発生がないまたは少なく、接続信頼性に優れていた。
【０２１１】
【表１】
【０２１２】
【表２】
【０２１３】
【表３】
【０２１４】
【表４】
【０２１５】
【表５】
【符号の説明】
【０２１６】
１００ 積層板
１０１ 第一繊維基材層
１０２ 第二繊維基材層
１１０ 一方の面
２０１ 第一プリプレグ
２０２ 樹脂層
２０３ 第二プリプレグ
２０４ 樹脂層
２０５ 第一絶縁層
２０６ 第二絶縁層
２０７ 第三絶縁層
５ａ キャリア材料
５ｂ キャリア材料
１１ 繊維基材
２１ プリプレグ
６０ 真空ラミネート装置
６１ ラミネートロール
６２ 熱風乾燥装置
２００ 金属箔付き積層板
２１０ 金属箔
３００ ビルドアップ層付き積層板
３０１ 第三繊維基材層
３０３ ビルドアップ層
３１０ ビルドアップ層の表面
４００ 回路基板
４０１ 配線層
４０３ ビア孔
４０５ スルーホール
５００ ソルダーレジスト層付き回路基板
５０１ 第四繊維基材層
５０３ ソルダーレジスト層
５１０ ソルダーレジスト層の表面
６００ 半導体パッケージ
６０１ 半導体素子
６０３ バンプ
６０５ アンダーフィル
７００ 積層板
１ 塗工装置
１ａ 第１塗工装置
１ｂ 第２塗工装置
２ 塗工先端部
２ａ 第１塗工先端部
２ｂ 第２塗工先端部
３ 繊維基材
４ 樹脂ワニス
【特許請求の範囲】
【請求項１】
上部に配線層が形成されるか、またはビルドアップ層が形成される積層板であって、
当該積層板の厚み方向において、
第一繊維基材層を含有する第一絶縁層と、
無機充填材を含有し、繊維基材層を含まない第二絶縁層と、
第二繊維基材層を含有する第三絶縁層と、
がこの順で積層され、
前記第一絶縁層および前記第三絶縁層はプリプレグの硬化体からなる、積層板。
【請求項２】
請求項１に記載の積層板において、
前記第一繊維基材層の中心線と前記第二繊維基材層の中心線との距離をＤ１とし、
当該積層板の厚さをＤ２としたとき、
Ｄ２／２＜Ｄ１の条件を満たす、積層板。
【請求項３】
請求項１または２に記載の積層板において、
当該積層板の厚み方向においては、
前記第一繊維基材層および前記第二繊維基材層が、
当該積層板の中心線に対して、対称に配置されている、積層板。
【請求項４】
請求項１乃至３に記載の積層板において、
前記無機充填材の含有量が４０重量％以上８０重量％以下である、積層板。
【請求項５】
請求項１乃至４いずれか一項に記載の積層板において、前記無機充填材がシリカである、積層板。
【請求項６】
請求項１乃至５いずれか一項に記載の積層板において、当該積層板の厚さが、０．６ｍｍ以下である、積層板。
【請求項７】
請求項１乃至６いずれか一項に記載の積層板において、当該積層板の面方向の線膨張係数が、１ｐｐｍ／℃以上２０ｐｐｍ／℃以下である、積層板。
【請求項８】
請求項１乃至７いずれか一項に記載の積層板において、当該積層板の少なくとも片面に金属箔が形成された、積層板。
【請求項９】
請求項８に記載の積層板において、前記金属箔が銅箔である、積層板。
【請求項１０】
請求項１乃至９いずれか一項に記載の積層板において、
前記第一繊維基材層および前記第二繊維基材層の厚さが、５μｍ以上１００μｍ以下である、積層板。
【請求項１１】
請求項１乃至１０いずれか一項に記載の積層板において、
前記第一繊維基材層および前記第二繊維基材層を構成する繊維基材が、いずれもガラスクロスである、積層板。
【請求項１２】
請求項１乃至１１いずれか一項に記載の積層板において、
当該積層板の前記上部に、第三繊維基材層を含む前記ビルドアップ層がさらに形成されており、
当該積層板の厚み方向において、
当該積層板の前記一方の面と、前記ビルドアップ層に含まれる前記第三繊維基材層の中心線との距離をＤ３とし、
前記ビルドアップ層の表面と前記第三繊維基材層の中心線との距離をＤ４としたとき、Ｄ３＞Ｄ４を満たす、積層板。
【請求項１３】
請求項１乃至１２いずれか一項に記載の積層板を含む、回路基板。
【請求項１４】
請求項１３に記載の回路基板において、
当該回路基板の上部に、第四繊維基材層を含むソルダーレジスト層がさらに形成されており、
当該回路基板の厚み方向において、
前記一方の面または前記ビルドアップ層の表面と、前記第四繊維基材層の中心線との距離をＤ５とし、
前記ソルダーレジスト層の表面と、前記第四繊維基材層の中心線との距離をＤ６としたとき、
Ｄ５＞Ｄ６を満たす、回路基板。
【請求項１５】
請求項１３または１４に記載の回路基板に半導体素子が搭載された、半導体パッケージ。
【請求項１】
上部に配線層が形成されるか、またはビルドアップ層が形成される積層板であって、
当該積層板の厚み方向において、
第一繊維基材層を含有する第一絶縁層と、
無機充填材を含有し、繊維基材層を含まない第二絶縁層と、
第二繊維基材層を含有する第三絶縁層と、
がこの順で積層され、
前記第一絶縁層および前記第三絶縁層はプリプレグの硬化体からなる、積層板。
【請求項２】
請求項１に記載の積層板において、
前記第一繊維基材層の中心線と前記第二繊維基材層の中心線との距離をＤ１とし、
当該積層板の厚さをＤ２としたとき、
Ｄ２／２＜Ｄ１の条件を満たす、積層板。
【請求項３】
請求項１または２に記載の積層板において、
当該積層板の厚み方向においては、
前記第一繊維基材層および前記第二繊維基材層が、
当該積層板の中心線に対して、対称に配置されている、積層板。
【請求項４】
請求項１乃至３に記載の積層板において、
前記無機充填材の含有量が４０重量％以上８０重量％以下である、積層板。
【請求項５】
請求項１乃至４いずれか一項に記載の積層板において、前記無機充填材がシリカである、積層板。
【請求項６】
請求項１乃至５いずれか一項に記載の積層板において、当該積層板の厚さが、０．６ｍｍ以下である、積層板。
【請求項７】
請求項１乃至６いずれか一項に記載の積層板において、当該積層板の面方向の線膨張係数が、１ｐｐｍ／℃以上２０ｐｐｍ／℃以下である、積層板。
【請求項８】
請求項１乃至７いずれか一項に記載の積層板において、当該積層板の少なくとも片面に金属箔が形成された、積層板。
【請求項９】
請求項８に記載の積層板において、前記金属箔が銅箔である、積層板。
【請求項１０】
請求項１乃至９いずれか一項に記載の積層板において、
前記第一繊維基材層および前記第二繊維基材層の厚さが、５μｍ以上１００μｍ以下である、積層板。
【請求項１１】
請求項１乃至１０いずれか一項に記載の積層板において、
前記第一繊維基材層および前記第二繊維基材層を構成する繊維基材が、いずれもガラスクロスである、積層板。
【請求項１２】
請求項１乃至１１いずれか一項に記載の積層板において、
当該積層板の前記上部に、第三繊維基材層を含む前記ビルドアップ層がさらに形成されており、
当該積層板の厚み方向において、
当該積層板の前記一方の面と、前記ビルドアップ層に含まれる前記第三繊維基材層の中心線との距離をＤ３とし、
前記ビルドアップ層の表面と前記第三繊維基材層の中心線との距離をＤ４としたとき、Ｄ３＞Ｄ４を満たす、積層板。
【請求項１３】
請求項１乃至１２いずれか一項に記載の積層板を含む、回路基板。
【請求項１４】
請求項１３に記載の回路基板において、
当該回路基板の上部に、第四繊維基材層を含むソルダーレジスト層がさらに形成されており、
当該回路基板の厚み方向において、
前記一方の面または前記ビルドアップ層の表面と、前記第四繊維基材層の中心線との距離をＤ５とし、
前記ソルダーレジスト層の表面と、前記第四繊維基材層の中心線との距離をＤ６としたとき、
Ｄ５＞Ｄ６を満たす、回路基板。
【請求項１５】
請求項１３または１４に記載の回路基板に半導体素子が搭載された、半導体パッケージ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【公開番号】特開２０１３−６３２８（Ｐ２０１３−６３２８Ａ）
【公開日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１３９８０８（Ｐ２０１１−１３９８０８）
【出願日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月１０日（２０１３．１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【Ｆターム（参考）】
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