管腔内装置用配置システム
【課題】インプラントレシピエントの血管又は心内構造物内に管腔内装置を配置するための手段を提供する。
【解決手段】管腔内装置用配置システム１０は、エンドプロスセシス取付け部材１８上に配置され、除去可能シース１２により少なくとも部分的に取り囲まれている拡張性管腔内装置１４と、前記除去可能シースと一体の配置ライン１６であり、前記シースが前記管腔内装置から除去されるときに前記除去可能シースが前記配置ラインに変換されるような配置ラインと、を備えることを特徴とする。
【解決手段】管腔内装置用配置システム１０は、エンドプロスセシス取付け部材１８上に配置され、除去可能シース１２により少なくとも部分的に取り囲まれている拡張性管腔内装置１４と、前記除去可能シースと一体の配置ライン１６であり、前記シースが前記管腔内装置から除去されるときに前記除去可能シースが前記配置ラインに変換されるような配置ラインと、を備えることを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般的に移植可能医療装置アセンブリに関する。特に、本発明は、インプラントレシピエントの血管又は心内構造物内に管腔内装置を配置するための手段に関する。
【背景技術】
【０００２】
心内及び血管構造物を修復又は強化するための種々の移植可能医療装置が、近年開発された。これらの装置の一部は、いわゆるインターベンション又は血管内法により、特定の血管及び心内構造物内に移植できる。インターベンション法では、外科的に血管系に、都合よく位置させた動脈又は静脈を介してアクセスし、医療装置アセンブリの遠位部分を、動脈又は静脈アクセス点を介して血管系に導入する。医療装置アセンブリを血管系に導入したら、それを脈管構造を介して移植部位にスレッディングするとともに、手動操作制御手段を備えたアセンブリの近位部分は、インプラントレシピエントの体外にそのままとする。アセンブリの医療装置コンポーネントを、次に移植部位に置き、医療装置アセンブリの遠位部分の残りは、アクセス点を介して血管系から除去する。
【０００３】
典型的なインターベンション医療装置アセンブリには、カテーテルなどがある。カテーテルを使用して、医療装置を移植部位に正確に位置させるだけでなく、移植部位で医療装置の展開配置に関与することができる。ある種のカテーテルは、それらの長さに設けたガイドワイヤを備えて、医療装置の位置決め及び配置をしやすくしている。ガイドワイヤの代わりとして、カテーテルを、カテーテルの長さ内に設けられている内スリーブと同軸としてもよい。内スリーブを使用して、移植可能医療装置を所定の位置に保持するとともに、外カテーテルを引っ張って、装置を配置させる。ハンドル、ノブ又は他の手動操作手段を、このアセンブリにおけるカテーテルの反対端に結合する。
【０００４】
ステント、ステント−グラフト又は他の管腔内装置等のある種の移植可能医療装置では、装置を移植部位に配置したときに、最初のコンパクト化された形態から拡張した円筒形の形状に再構成することが必要なことがしばしばある。これらの装置は、それらの構造要素の設計及び構成によりそれら自体で拡張できるか、又は膨張性バルーンを装置内に配置して使用することにより拡張できる。
【０００５】
自己拡張性管腔内医療装置を、種々の方法でコンパクト化された形態で維持する。ある種の装置では、単にコンパクト化された装置をカテーテル又は同様なツール内に閉じ込めることによりコンパクト化形態で維持される。他の装置は、コンパクト化後にシース内に配置する。これらのアセンブリでは、制御ラインを使用して、シースから管腔内装置を解放しやすくすることがよくある。
【０００６】
米国特許第６３５２５６１号（Ｌｅｏｐｏｌｄ等）では、シースを、拡張性管腔内装置の周囲に形成し、制御ラインを使用して管腔内装置の周囲にシースを維持する。高分子材料のある長さを半分に折り曲げ、制御ラインとともに反対エッジを縫うことにより、シースが形成される。縫い目パターンにより、制御ラインがシースから、制御ラインの近位端で引っ張ることにより除去できる。制御ラインがシースから縫い目がほどかれた状態となると、管腔内装置が、シース内に閉じ込められた状態から徐々に解放される。制御ラインが別個の物としてアセンブリから除去され、一方、シースは、移植部位にとどまる。
【０００７】
米国特許第５６４７８５７号（Ａｎｄｅｒｓｏｎ等）では、管腔内装置が、シースにより、カテーテル上に圧潰形態で保持される。アセンブリに、自由端と、カテーテルのカラーコンポーネントに結合された端部とを備えた制御ラインを設ける。制御ラインを引っ張ることにより、シースが管腔内装置から除去される。制御ラインを引っ張ると、遠位端から近位端までシース材料を切断し、分割する。シースが裂けて開くと、管腔内装置が自由に拡張する。Ｌｅｏｐｏｌｄ等とは異なり、管腔内装置の配置後は、制御ラインは、シース・カテーテルアセンブリに機械的に結合されたままである。
【０００８】
米国特許第６４４７５４０号（Ｆｏｎｔａｉｎｅ等）では、閉じ込めシースが、管腔内装置の周囲から、Ａｎｄｅｒｓｏｎ等と同様に、医師が制御ラインを引っ張ると制御ラインがシース材料を横断し且つ分割することにより除去される。Ｌｅｏｐｏｌｄ等と同様に、制御ラインが、別個の物としてアセンブリから完全に除去される。
【０００９】
米国特許第５５３４００７号（Ｓｔ．Ｇｅｒｍａｉｎ等）では、長さに沿って圧潰及び短縮できる単一壁シースを、ステントの周囲に配置する。シースの遠位部分が引っ込められると、ステントのカバーが除かれる。露出されたステントは、自由に拡張する。制御ラインを使用して、シースをステントから除去する手段として圧潰可能シースに引張り力をかけることができる。制御ラインは、ステントの配置中及び配置後、シースに結合したままである。
【００１０】
米国特許第６０５９８１３号（Ｖｒｂａ等）には、管腔内装置用二重壁閉じ込めシースが記載されている。これらのコンポーネントから作製されたアセンブリでは、管腔内装置を、圧潰した形態におけるカテーテルシャフト上に配置する。外チューブを、カテーテル上にスライド可能な関係で配置する。外チューブの遠位端は、延びて管腔内装置をカバーすることはない。むしろ、二重壁シースを、圧潰した管腔内装置上に配置する。シースの内壁を、管腔内装置の近位端付近でカテーテルシャフトに結合する。二重壁シースの外壁を外チューブに機械的に結合させる。カテーテルに対して外チューブが移動すると、シースの外壁がシースの内壁を通過する。近位方向に外チューブが移動すると、シースが引っ込み、下に位置する管腔内装置が露出する。シースが引っ込むと、管腔内装置が自由に拡張するようになる。制御ラインは、外チューブに機械的に結合され、外チューブを動かし且つシースを引っ込める役割を果たす。
【００１１】
これらの医療装置アセンブリはいずれも、閉じ込めシースと一体である制御ラインを利用していない。また、これらのアセンブリは、シースが管腔内装置の周囲から除去されると制御ラインに変換されることができるシースを特徴としていない。このような一体型制御ライン及び閉じ込めシースは、好ましくは連続薄肉材料、又はそれらの複合体から作製される。薄肉材料は、可撓性があり、下に位置する管腔内装置の可撓性に対する拘束は最小である。また、薄肉材料は、シースと管腔内装置の組み合わせのプロファイルを減少させる。一体型制御ライン・閉じ込めシースでは、制御ラインをシースに機械的に結合させる必要がなくなるので、制御ライン−シース構造物の製造が簡単になる。また、一体型制御ライン・閉じ込めシースでは、制御ラインのシースへの機械的結合の信頼性に関する問題がなくなる。さらに、シース拘束管腔内装置と供給カテーテルとの間に位置させたときに、コンプライアンス、圧縮性、弾力性及び／又は拡張性を示す、材料、複合体、構造物及び／又はアセンブリは、供給カテーテル上の閉じ込めシースの下の管腔内装置を緩衝及び保持だけでなく、ある実施態様では管腔内装置の拡張をしやすくさせる役割を果たす。
【００１２】
【特許文献１】米国特許第６３５２５６１号明細書
【特許文献２】米国特許第５６４７８５７号明細書
【特許文献３】米国特許第６４４７５４０号明細書
【特許文献４】米国特許第５５３４００７号明細書
【特許文献５】米国特許第６０５９８１３号明細書
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、管腔内又はエンドプロスセティック（ｅｎｄｏ−ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ）装置用配置システムに関する。好ましい実施態様によれば、管腔内装置は、装置設計及び装置を構成するのに使用される材料に応じて自己拡張性となる。他の実施態様によれば、管腔内装置は、装置内に配置された膨張性バルーン又は他の拡張手段により拡張できる。さらに他の実施態様によれば、管腔内装置は、膨張性バルーンである。管腔内装置は、除去可能なシースにより、コンパクト化又は圧潰された形態で維持される。好ましい実施態様によれば、除去可能なシースは、配置ラインに張力をかけることにより管腔内装置の周囲から除去される。配置ラインは、シースと一体連続的に延びており、シースと同じ材料から形成される。配置ラインを引っ張ると、シースは、管腔内装置の周囲から徐々に除去され、また配置ラインの延長部分としての役割を果たす。シースが管腔内装置の一部分の周囲から実質的に除去されると、管腔内装置のその部分が自由に拡張する。シースの除去は、管腔内装置全体が、半径方向の拘束から解放されるまで継続することができる。配置ラインを、残存しているシース材料といっしょに、移植部位から、被覆された管腔内装置を移植部位に供給するのに使用されるカテーテルを介して除去できる。
【００１４】
ステントの形態の管腔内装置を用いる実施態様では、ステントの圧潰されたルーメン内に位置するバルーン又は他の拡張手段を膨張させ、シースが内在バルーン又は他の拡張手段の作用により除去されるまで、シースに対してステントを拡張することにより、シースを、ステントの周囲から除去することができる。シースは、本発明の配置ライン部分及び／又は運動エネルギーを保存し且つ放出できる機構を用いて除去される。図１３に示す機構は、本明細書では「活性弾性要素（２５）」と称し、好ましくは本発明の配置ライン部分及び／又はシース部分に組み込まれたバネ要素の形態である。別法として、活性弾性要素は、ゴムバンド及びエラストマーポリマー（例えば、フルオロエラストマー）の形態でもよい。
【００１５】
除去可能シースは、一種以上の薄可撓性高分子材料（それらの複合体でもよい）から作製する。シースは、通常管腔内装置を拘束したときに、連続薄肉チューブの形をとる。このような薄肉シースでは、下に位置する管腔内装置の長さ方向の屈曲に対する耐性が最小である。また、薄肉シースでは、シース−管腔内装置の組み合わせのプロファイルが、通常の拘束の場合と比較して減少する。好ましい実施態様によれば、二重壁チューブ状シースを使用する。二重壁の場合、一つの壁を他の壁を通過してスライドさせることにより、シースを管腔内装置の周囲から引っ込めることができる。シースが、このようにして引っ込むか、又は広げられると、シース部分は、下に位置する管腔内装置を擦ったり、削り取ったりすることはない。このことは、シースを装置から除去するときに管腔内装置を擦ったり、削り取ったりするシースにより崩壊されることがある、薬剤及び／又は医薬品を含有するコーティングを管腔内装置の表面上に配置するときに特に有利である。
【００１６】
配置ラインは、除去可能なシースと同じ材料から形成され、シース材料と一体に延びている。ある実施態様によれば、配置ライン部分（１６）は、シース部分（１２、１２ａ）から、供給カテーテルを介して、カテーテルの近位端に位置するコントロールノブ（図示せず）まで延びている（図３〜７）。これらの実施態様のうち、シース部分は、近位に管腔内装置を超えて配置システムの遠位端の方向に延びている（図５）。好ましい実施態様によれば、シースは、下に位置する供給カテーテル上を所望の長さで、シース部分が配置ライン部分に変換する点まで延びている（図７）。より好ましい実施態様によれば、シース部分は、配置ラインに変換する前に、供給カテーテルの実質的に全長を延びている。最も好ましい実施態様（図１１）によれば、シース−配置ライン構造物（１２）の少なくとも一部分が、二次カテーテル（１９ａ）、カテーテルルーメン、又は他の閉じ込め装置、例えば延伸多孔質ポリテトラフルオロエチレンチューブ内に入れられている。制御ノブを引っ張ると、配置ラインが作動する。配置ラインが作動すると、除去可能シースが管腔内装置の周囲から移動するか、又は引っ込み始める。
【００１７】
一実施態様によれば、除去されたシース材料がシースの受容端を超えて移動すると、シースが配置ラインに変換され始める。シースの配置ラインへの変換は、通常チューブ状シースが壊れ、分離し、収束して配置ライン材料となる点で開始する。好ましい実施態様によれば、シースの配置ラインへの変換を開始又は持続するための手段が設けられる。これらの手段は、シース材料に導入されたミシン目、応力ライザー又は他の機械的弱さの形態をとることができる。この手段は、供給カテーテル上に設けられたカッティングエッジ又は鋭利表面であってもよい。
【００１８】
好ましい実施態様によれば、エンドプロスセシス（ｅｎｄｏ−ｐｒｏｓｔｈｅｓｉｓ）又は管腔内装置と供給カテーテルとの間にコンプライアンス、圧縮性、弾力性及び／又は拡張性を示す、材料、複合体、構造物及び／又はアセンブリを配置して、「エンドプロスセシス取付け部材」を形成する。エンドプロスセシス取付け部材は、シースにより拘束されたときに管腔内装置を緩衝する役割を果たし、拘束がとかれたときに装置が拡張しやすくする。また、エンドプロスセシス取付け部材は、下に位置するカテーテルシャフトの周囲の所定の位置に管腔内装置を固定及び保持するとともに、配置システムのプロファイルを最小とする役割も果たす。エンドプロスセシス取付け部材で管腔内装置を固定することにより、管腔内装置のいずれかの端にバリヤーまた保持手段を設ける必要性がなくなる。バリヤー手段がないと、配置システムのプロファイルを減少させるだけでなく、システムの遠位部分の可撓性を増加できることを意味している。また、本発明では、シース−配置ライン用の追加のカテーテル又はカテーテルルーメンを設けて、配置ライン部分が、供給カテーテルにより確定された一般経路をでることのないようにすることもできる。一実施態様によれば、エンドプロスセシス取付け部材は、膨張性又は拡張性バルーンの形態である。本発明は、単独で使用してもよいし、又は他のプロテーゼ内供給手段と組み合わせて使用してもよい。また、複数のエンドプロスセシス装置を、本発明を用いて供給できる。
【００１９】
したがって、本発明の一実施態様によれば、管腔内装置用配置システムであって、エンドプロスセシス取付け部材を備えた供給カテーテルに取付けられた拡張性管腔内装置と、前記管腔内装置をカバーするように適合された除去可能シースであって、前記管腔内装置の少なくとも一部分を包囲し、かつ、導入プロファイルにおいて前記装置を拘束するように適合されたフルオロポリマー材料を含むシースと、を備え、装置の配置を実施するための、前記シースと一体の配置ラインを備えており、そして配置すると、前記シースが前記配置ラインの作動により管腔内装置から分離し、前記シースが配置ラインとともに前記装置から除去された状態となる、配置システムが提供される。
【００２０】
本発明の別の実施態様によれば、管腔内装置用配置システムであって、エンドプロスセシス取付け部材上に配置され、除去可能シースにより少なくとも部分的に取り囲まれている拡張性管腔内装置と、前記除去可能シースと一体の配置ラインであり、前記除去可能シースが、前記シースが前記管腔内装置から除去されるときに前記配置ラインに変換されるような配置ラインと、を備えた配置システムが提供される。
【００２１】
本発明の配置システムの向上した特徴と他の特性は、以下の説明からよりよく理解される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
本発明は、シースの一体部である配置ライン又はフィラメントを備えた除去可能シースを有する管腔内装置用配置システムに関する。図１２における矢印「ｘ」と矢印「ｙ」との間の空間における相対的な差から明らかなように、シース部分（１２）は、管腔内装置（１８ａ）を閉じ込めて、シースなしで可能であるよりも小さいプロファイルとしている。シースは、保存中及び患者の血管系への導入中は、管腔内装置をコンパクト化又は圧潰された形態で半径方向に閉じ込めている。装置が、カテーテルで、血管又は心内構造体における移植部位まで供給されるまで、閉じ込めシースは管腔内装置をコンパクト化した形態で維持している。配置時に、シースが管腔内装置から引っ込められる。ある実施態様によれば、シース材料は、シースが管腔内装置から除去されたときに、配置ライン材料に変換されることができる。シースが管腔内装置から除去されると、管腔内装置は自由に拡張する。閉じ込めシースから解放されると、管腔内装置は、自然にか、又は膨張性バルーンを用いて拡張できる。残りのシース材料は、配置ラインとともに、移植部位から除去できる。
【００２３】
一体型シース−配置ラインは、好ましくは、構造物の長さに沿って連続している可撓性高分子材料である。好ましくは、シース部分の物理的及び機械的特性は、管腔内装置を拘束するのに使用されるシース部分の長さ全体を通じて均一及び均質である。ほとんどの管腔内装置は、一般的に円筒形態であるので、シースは、好ましくはチューブ状であり、管腔内装置のほとんど又は全てを取り囲むようになっている。シースについて、円錐、テーパー又は他の好適な形態も、本発明において意図される。シースの可撓性は、シースの壁をできる限り薄くすることにより高められる。本発明（２０）の一実施態様によれば、シース−配置ラインのチューブ状シース部分（１２ａ）は、単一壁を有する（図３）。配置ライン部分は、単一壁シース（１２ａ）のどちらかの端部から延びていてもよい。シース部分は、管腔内装置の周囲から引っ込められると、後寄りのシースの長さは、管腔内装置の配置中にとって代わった配置ラインの長さと実質的に等しい。
【００２４】
本発明（１０）の別の実施態様によれば、シース−配置ラインのシース部分（１２）は二重壁を有している（図１、２及び４〜１１）。好ましい実施態様によれば、二重壁シース部分（１２）は、それ自体が折り曲がった高分子材料からできている。二重壁シース部分を、管腔内装置（１４）上に配置して、折り曲げ部（２２）がシース部分（１２）の遠位端（すなわち、コントロールノブから最も遠い）に位置するようにする。シース部分の内壁を、管腔内装置（１４）に近位の下に位置している供給カテーテル（１９）の部分に固定できる。好ましい実施態様によれば、シース部分（１２）は、供給カテーテル（１９）に結合していない。シースの外壁の近位端は、配置ライン（１６）に変換できる少なくとも一つの部分又は一体延長部を有している。二重壁シース部分の壁間の空間に、流体、滑剤、医薬組成物及び／又はそれらの組み合わせを満たすことができる。配置ライン（１６）は、供給カテーテル（１９）を通って、配置システム（１０）の近位端に位置するコントロールノブ（図示せず）まで設ける。別法として、別個のカテーテル（１３）又はカテーテルルーメン（１１）が、配置ライン用に設けられる（それぞれ図４及び図１）。これらの実施態様では、特に半径の小さい患者の脈管構造において曲げ又は湾曲が予想されるときに、配置ライン部の追加の閉じ込めが設けられる。最も好ましい実施態様（図１１）によれば、シース−配置ライン構造物のシース部分は、供給カテーテル（１９）の実質的に全長に延び、別個のカテーテル（１９ａ）又はカテーテルルーメン内に閉じ込められる。配置ライン部分は、配置システムの近位端付近に形成され、コントロールノブ（図示せず）に結合される。
【００２５】
好ましくは、シース部分の物理的且つ機械的性質は、管腔内装置を拘束するのに使用されるシース部分の長さ全体を通じて均一及び均質である。シース部分が管腔内装置の周囲から引っ込められると、後寄りシースの長さは、管腔内装置の配置中にとって代わられる配置ラインの長さの実質的に半分である。この除去される配置ラインの長さの除去されるシース材料の長さに対する比が２：１であると、急激過ぎたり又は強すぎる引っ張りが、シースから管腔内装置を解放するときに配置ラインに及ぼす影響が減少する。
【００２６】
本発明の引き込み式チューブ状拘束シース−配置ライン構造物を製造するのに、フルオロポリマー材料が好ましい。本発明で使用されるフルオロポリマー材料は、強固で薄くて滑性があるものである。フルオロポリマー材料の滑性は、互いに又は管腔内装置上をスライドして通過する壁を備えたシース−配置ラインを利用する実施態様においてとりわけ有利である。特に好ましいフルオロポリマー材料は、多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレン材料の単独又はフッ素化エチレンプロピレン材料との組み合わせである。最も好ましいフルオロポリマー材料は、強固で薄い、例えば以下の例２に記載のものである。シース−配置ラインは、フィルム及び／又は膜の層から適切なチューブを構成することにより作製される。また、シース−配置ラインは、高分子材料の押出しから構成してもよい。押出しを、単独又はフィルム／膜材料と組み合わせて使用できる。一旦構成されたら、チューブの顕著な部分が、ローリング及び加熱によりフィラメント状にする。
【００２７】
配置ラインを引っ張り、シース材料が分離して、収束して単一のフィラメントとすることにより、シースが配置ラインに変換される。シース材料がこのプロセスにより配置ラインに変換されると、配置ラインに対するシース供給材料のエッジが後退し、シースが管腔内装置の周囲から引っ込む。シースの一部分が引っ込むと、シースにより閉じ込められた管腔内装置の部分が自由に拡張する（図８〜図８Ａ）。必要に応じて、シースの配置ラインへの変換を開始又は持続する手段が、配置システムに設けられる。図７に示すように、この手段には、ミシン目（７１）、カットアウト（７２）、又はシース材料に導入した他の人工的に設けた欠陥などがある。また、図５に示すように、この手段は、カッター（２１）又は他の鋭利なエッジを供給カテーテルに備えていてもよい。このような切断手段は、強化用ステンレス鋼のストランドをカテーテル内から露出させ、ストランドをシース部分に割り込ませることにより、供給カテーテル上に形成できる。
【００２８】
本発明の好ましい実施態様によれば、管腔内装置と供給カテーテルとの間に、コンプライアンス、圧縮性、弾力性及び／又は拡張性を示す、材料、複合体、構造物及び／又はアセンブリを配置して、「エンドプロスセシス取付け部材（１８）」を形成してもよい。エンドプロスセシス取付け部材は、カバー（１５）付きでも、カバーなしでもよい（図９）。管腔内装置の少なくとも一部分を、カバー付き又はカバーなしエンドプロスセシス取付け部材に圧入して、供給カテーテル上に管腔内装置を固定し、管腔内装置がカテーテルの長さに沿って動くのを防止する。粘着性表面を有する材料は、エンドプロスセシス取付け部材、特にエンドプロスセシス取付け部材と滑性シース材料との組み合わせの場合有用である。エンドプロスセシス取付け部材により、管腔内装置の近位端及び遠位端に、バリヤー又は保持手段を配置する必要がなくなる。バリヤー手段なしの配置システムにさらなる可撓性が付与される他に、バリヤー手段がないと、シースと管腔内装置との組み合わせのプロファイルが減少する。さらに別の実施態様によれば、エンドプロスセシス取付け部材は、膨張性バルーンの形態である（図１０、部分１８ａ）。エンドプロスセシス取付け部材に好適な材料には、シリコーン、シリコーンフォーム、ポリウレタン、ポリウレタンフォーム及びポリテトラフルオロエチレンフォーム又はそれらの組み合わせなどがあるが、これらには限定されない。エンドプロスセシス取付け部材を、接着剤、熱又は他の好適な手段により、供給カテーテルの外壁に結合する。
【００２９】
非膨張性エンドプロスセシス取付け部材は、好ましくは高分子材料の形態のカバー（１５）で取り囲む。高分子材料は、好ましくはフルオロポリマー系材料である。多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレンは、圧縮性材料を取り囲むのに好ましいフルオロポリマーである。他の好適な高分子材料には、シリコーン、ポリウレタン、ポリエステル等があるが、これらには限定されない。
【実施例】
【００３０】
例１
本例により、本発明の配置システムの構成を説明する。システムの構成は、拡張性ステントを収容するための遠位カテーテルシャフトの作製から開始した。遠位カテーテルを作製したら、拡張性ステントを、シース−配置ライン内に配置した。この組み合わせの遠位カテーテル部分を、一次カテーテルシャフトに結合した。次に、配置ライン部分を、一次カテーテルを介してコントロールノブまでの経路を走行させた。コントロールノブは、一次カテーテル上に近位に位置させたハブの一部であった。シース−配置ラインのシース部分は、単一壁チューブの形態であった。
【００３１】
長さ７６．２ｍｍ（３インチ）のチューブ状材料を、ニューヨーク州グレンズフォールズにあるＢｕｒｎｈａｍ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ社から入手し、遠位カテーテルシャフトとして使用した。チューブは、一般的にＰＥＢＡＸ（登録商標）樹脂として知られているポリエーテルブロックアミド材料製であり、ステンレス鋼ブレードで強化されたものであった。外径（ＯＤ）は、１．０１ｍｍであり、内径（ＩＤ）は、０．７６ｍｍであった。次に、圧縮性材料の形態のエンドプロスセシス取付け部材をカテーテル上に配置した。
【００３２】
カテーテル上にエンドプロスセシス取付け部材を配置するために、カテーテルを、外径が０．７４ｍｍであるマンドレルに取付けた。多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フィルムを、米国特許第５８１４４０５号（Ｂｒａｎｃａ）（引用することにより、本明細書の内容とする）の教示に準じて得た。フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）の不連続コーティングを、米国特許第６１５９５６５号（Ｃａｍｐｂｅｌｌ等）（引用することにより、本明細書の内容とする）に準じてｅＰＴＦＥ材料の一方の側に適用した。幅２インチのｅＰＴＦＥ−ＦＥＰ複合フィルムの縁を、カテーテルシャフトに熱で結合させた。初期結合の後、このフィルムを、軽く張力をかけながら、カテーテルシャフトの周囲に４５回巻いた。フィルムを５回巻くごとに、及び最終層上で、フィルム同士を、さらにはんだごてから供給される熱で結合させた。
【００３３】
この操作により、遠位カテーテルシャフト上に、圧縮性材料の形態のエンドプロスセシス取付け部材、すなわちコンプライアント「ピロー」が形成された。拡張性ステントを、エンドプロスセシス取付け部材上に取り付けた。エンドプロスセシス取付け部材は、保存中、移植部位への供給中、及び移植部位での拡張性ステントの配置中、カテーテルシャフト上に拡張性ステントを保持する役割を果たす。必要に応じて、エンドプロスセシス取付け部材を、エラストマー材料、例えばシリコーン、ウレタン及び／又はフルオロエラストマーの薄コーティングにより強化できる。
【００３４】
８セル、直径６ｍｍのニチノールステントを、イスラエルのテルアビブにあるＭｅｄｉｎｏｌ社から入手した。ステントを、拡張された状態でカテーテルのエンドプロスセシス取付け部材上に配置した。この組み合わせを、アセンブリのステント部分をエンドプロスセシス取付け部材上でコンパクト化又は圧縮する機械的アイリスを備えた機械内に配置した。機械的アイリス機に保持しながら、ステントの温度を、室温（約２２℃）から摂氏約５度（５℃）まで減少させた。減少させた温度で、アイリス機を作動させて、ステントをエンドプロスセシス取付け部材上でコンパクト化又は圧潰させた。低温且つ圧縮された形態に保ちながら、カテーテル、エンドプロスセシス取付け部材及びステントを、本発明のシース−配置ライン内に配置した。
【００３５】
長さが最終配置システムの長さに等しいか、又はそれよりも長いシース−配置ラインを、以下のようにして作製した。直径１．８９ｍｍのある長さのステンレス鋼マンドレル（約１ｍ）を、総長さ約２００ｃｍのチューブ状押出しｅＰＴＦＥ材料でカバーした。チューブ状ｅＰＴＦＥ材料は、外径１．４１ｍｍ、肉厚０．０５ｍｍ、平均縦引張り強さ３．５２ｋｇｆ、平均円周方向強さ０．１６９ｋｇｆであった。またチューブ状ｅＰＴＦＥ材料は、平均質量／長さ０．０４７３ｇ／ｆｔ、平均マトリックス引張り強さ６９１２５ＰＳＩであった。一方の端（近位端）で、チューブ状ｅＰＴＦＥ材料を、マンドレル上でいっしょに束ねるとともに、ｅＰＴＦＥ材料の反対端（遠位端）をマンドレル上で平滑なままとした。
【００３６】
チューブ状ｅＰＴＦＥ材料の最初の数センチメートルを捨て、押出しｅＰＴＦＥ材料の遠位端（平滑化端）の次の５ｃｍを、以下のようにして複合フルオロポリマー材料で強化した。ｅＰＴＦＥをカバーしたマンドレルを、フィルムラッピング機の保持チャックに結合させた。押出しｅＰＴＦＥ材料の平滑部の端部から約５ｃｍのところに位置する第一基準ラインを、永久マーカー（ＳＨＡＲＰＩＥ（登録商標）を用いてこの材料の周囲に引いた。延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）及びフッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）からなる幅５ｃｍの複合膜を、押出しｅＰＴＦＥ材料上に、複合膜のＦＥＰ部分が押出しｅＰＴＦＥ材料と対向するように、第一基準ラインから近位に適用した。複合膜を、押出しｅＰＴＦＥ材料の一次強さが、マンドレルの縦軸に対して垂直に向くように、ｅＰＴＦＥカバー付マンドレルの周囲に２回ラッピングした。複合膜を、最初に押出しｅＰＴＦＥ材料上に、はんだごてからの熱により粘着させた。複合ｅＰＴＦＥ／ＦＥＰ材料は、密度が約２．１４ｇ／ｃｍ3、厚さが０．００５ｍｍ、引張り強さが第一の方向で約３４０ＫＰａ（約４９０００ｐｓｉ）、第二の方向（第一の方向に対して垂直）で約１２０ＫＰａ（約１７０００ｐｓｉ）であった。引張り測定を、Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｔｅｎｓｉｌｅ Ｍａｃｈｉｎｅ（マサチューセッツ州カントンにあるＩｎｓｔｒｏｎ社製）で、負荷速度２００ｍｍ／分、ジョー間隔２．５ｃｍ（１インチ）の条件で実施した。
【００３７】
強化部に隣接するシース−配置ラインの構成材料を、マンドレルに沿って伸ばし、第二基準ラインを、材料の周囲に、第一基準ラインから５ｃｍのところに引いた。
【００３８】
シース−配置ライン構造物の第二部分を、以下のようにして強化した。第二基準ラインを、押出しｅＰＴＦＥ材料の周囲に、第一強化部の近位端から５ｃｍのところに引いた。上記ｅＰＴＦＥ／ＦＥＰ複合膜の幅２ｃｍのストリップを整列するのに第二基準ラインを用い、複合膜を、押出しｅＰＴＦＥ材料の残りの部分の周囲に一回ラッピングして、本発明のシース−配置ラインの第二強化部分を形成した。第二強化部分は、長さ約２ｃｍであった。複合強化膜材料を、材料の主要強さコンポーネントがマンドレルの軸に平行であったことを除いて、上記と同様にして押出しｅＰＴＦＥ材料に結合させた。
【００３９】
構造にトラップされた空気を、構造の周囲にｅＰＴＦＥからなる犠牲層をぴっちりと適用することにより除去した。ｅＰＴＦＥからなる幅１インチ（２．５４ｃｍ）のフィルムを、構造の強化部の周囲にらせん状にオーバーラップした。ｅＰＴＦＥフィルムからなる２層を、一方向に適用し、２層を反対方向に適用した。次に、犠牲層を備えた構造を、オーブン中に入れ、３２０℃で８分間加熱した。加熱したオーブンから取り出し、組み合わせ物を、室温まで冷却した。次に、犠牲ｅＰＴＦＥ材料を、除去した。
【００４０】
次に、構造物を、マンドレルから取り出し、別のマンドレル（直径１．８３ｍｍ×長さ３０．５ｃｍ）を、構造物の強化端部に挿入させた。マンドレルが強化端部を支持した状態で、長さ５ｍｍのスリットを、シース−配置ライン構造物の強化部に対して近位に作製した。第二マンドレルを、構造物の内部に、構造物からでるスリット５ｍｍまで入れた。近位端をフィルムラッパーチャックのチャックに入れ、強化構造物を備えたマンドレルを固定した状態で、フィルムラッパーを約２，８００回転することにより、シース−配置ライン構造物の近位部分を、フィラメントに変換した。構造物をフィラメントにスパンした後、４５０℃に設定したはんだごてでフィラメントに熱を短時間かけてフィラメントを強化した。フィラメントを、約３２０℃に加熱した直径１．８ｃｍ×長さ３．８ｃｍダウエル上を通過させることにより、強化したフィラメントを、平滑化し、直径をより均一にした。フィラメントに、わずかに張力をかけた状態で、角度４５度で加熱したダウエル上を通過した。このプロセスを、フィラメントの全長についてさらに２回反復した。
【００４１】
本発明のシース−配置ラインのフィラメント部分を、一次カテーテルのルーメンを介してルーティングし、コントロールノブに接続した。コントロールノブは、一次カテーテルの近位端に位置したハブの一部分であった。シース−配置ラインの配置ライン部分を引っ張ったとき、シース部分をステントの周囲から引っ込めた。
【００４２】
例２
本例により、本発明の配置システムの構成を説明する。システムの構成は、拡張性ステントを収容するための遠位カテーテルシャフトの作製から開始した。遠位カテーテルを作製したら、拡張性ステントを、シース−配置ライン内に配置した。この組み合わせの遠位カテーテル部分を、一次カテーテルシャフトに結合した。次に、配置ライン部分を、一次カテーテルを介してコントロールノブまでの経路を走行させた。コントロールノブは、一次カテーテル上に近位に位置させたハブの一部であった。シース−配置ラインのシース部分は、二重壁チューブの形態であった。
【００４３】
長さ７６．２ｍｍ（３インチ）のチューブ状材料を、ニューヨーク州グレンズフォールズにあるＢｕｒｎｈａｍ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ社から入手し、遠位カテーテルシャフトとして使用した。チューブは、一般的にＰＥＢＡＸ（登録商標）樹脂として知られているポリエーテルブロックアミド材料製であり、ステンレス鋼ブレードで強化されたものであった。外径（ＯＤ）は、１．０１ｍｍであり、内径（ＩＤ）は、０．７６ｍｍであった。次に、圧縮性材料の形態のエンドプロスセシス取付け部材をカテーテル上に配置した。 カテーテル上にエンドプロスセシス取付け部材を配置するために、カテーテルを、外径が０．７４ｍｍであるマンドレルに取付けた。多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フィルムを、米国特許第５８１４４０５号（Ｂｒａｎｃａ）（引用することにより、本明細書の内容とする）の教示に準じて得た。フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）の不連続コーティングを、米国特許第６１５９５６５号（Ｃａｍｐｂｅｌｌ等）（引用することにより、本明細書の内容とする）に準じてｅＰＴＦＥ材料の一方の側に適用した。幅５０．８ｍｍ（２インチ）のｅＰＴＦＥ−ＦＥＰ複合フィルムの縁を、カテーテルシャフトに熱で結合させた。初期結合の後、このフィルムを、軽く張力をかけながら、カテーテルシャフトの周囲に４５回巻いた。フィルムを５回巻くごとに、及び最終層上で、フィルム同士を、さらに熱で結合させた。この操作により、遠位カテーテルシャフト上に、エンドプロスセシス取付け部材が形成された。拡張性ステントを、プロテーゼ内取付け部材上に取り付けた。エンドプロスセシス取付け部材は、保存中、移植部位への供給中、及び移植部位での拡張性ステントの配置中、カテーテルシャフト上に拡張性ステントを保持する役割を果たす。必要に応じて、エンドプロスセシス取付け部材を、エラストマー材料、例えばシリコーン、ウレタン及び／又はフルオロエラストマーの薄コーティングにより強化できる。
【００４４】
８セル、直径６ｍｍのニチノールステントを、イスラエルのテルアビブにあるＭｅｄｉｎｏｌ社から入手した。ステントを、拡張された状態でカテーテルのエンドプロスセシス取付け部材上に配置した。この組み合わせを、アセンブリのステント部分をエンドプロスセシス取付け部材上でコンパクト化又は圧縮する機械的アイリスを備えた機械内に配置した。機械的アイリス機に保持しながら、ステントの温度を、室温から摂氏約５度（５℃）まで減少させた。減少させた温度で、アイリス機を作動させて、ステントをエンドプロスセシス取付け部材上でコンパクト化又は圧潰させた。低温且つ圧縮された形態に保ちながら、カテーテル、エンドプロスセシス取付け部材及びステントを、本発明のシース−配置ライン内に配置した。
【００４５】
長さが最終配置システムの長さに等しいか、又はそれよりも長いシース−配置ラインを、以下のようにして作製した。直径１．７３ｍｍのステンレス鋼マンドレルを、ｅＰＴＦＥからなる犠牲層でカバーした。犠牲ｅＰＴＦＥ材料は、マンドレルからシース−配置ラインを取り出すのに役立つ。薄ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）膜をマンドレルに２回巻いた。フィルムの一次強さがマンドレルの縦軸に平行になるように、ｅＰＴＦＥ膜を適用した。はんだごてを用いて熱をかけることにより、フィルムを最初に所定の位置に粘着させた。膜厚は約０．０００２”（０．００５ｍｍ）であり、引張り強さは、第一の方向で約４９０００ｐｓｉ（約３４０ＫＰａ）であり、第二方向（第一方向に対して垂直）で約１７０００ｐｓｉ（約１２０ＫＰａ）であった。引張り測定を、負荷速度２００ｍｍ／分、ジョー間隔１”（２．５ｃｍ）の条件で実施した。膜の密度は、約２．１４ｇ／ｃｍ3であった。米国特許第６１５９５６５号（Ｃａｍｐｂｅｌｌ等）（引用することにより、本明細書の内容とする）に準じて一方の側にＦＥＰコーティングを適用することにより、膜をさらに改質した。次に、米国特許第５４７６５８９号（Ｂａｃｉｎｏ）の教示に準じて作製し、ｅＰＴＦＥフィルムの一方の側に適用したＦＥＰ材料からなる不連続層でさらに修正した別のｅＰＴＦＥフィルムを、構造物の一端（幅約１”）に２回巻いて適用した。米国特許第５４７６５８９号は、引用することにより、本明細書の内容とする。これらの２つのラッピングは、フィルムの一次強さ方向は、マンドレルの縦軸に対して垂直であった。フィルムのこれらの層により、シース−配置ライン構造物に対してさらなる「フープ」又は「放射状」強さを付与する。マンドレル及びシース−配置ライン構造物を、イリノイ州ラウンドレークにあるＴｈｅ Ｇｒｉｅｖｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手した空気対流オーブンに入れ、３２０℃で１２分間熱処理に付した。空冷した後、ｅＰＴＦＥ／ＦＥＰチューブ構造物をマンドレルから取り出し、犠牲ｅＰＴＦＥ層を除去した。本例において、ステントの端部を超えて延びるある長さのシース−配置ラインを設けた。さらなる長さのシース−配置ラインを、ステントを取り囲んでいるシース部分上に折り返して二重壁構造物を形成した。二重壁シース−配置ラインは、内壁及び外壁を有していた。内壁は、ステントに対向しており、外壁は、構造物の一体的配置ライン部分を含んでいた。次に、構造物を、熱と標準材料を用いて一次カテーテルシャフトに結合させた。
【００４６】
シース−配置ラインの配置ライン部分を、シース−配置ラインをその長さに沿って、近位端からステントを囲んでいるシース部分まで（しかしながら、含んでいない）分割することにより作製した。このようにして得られた材料を、ローリングすることにより集めてフィラメント状にした。材料に熱を加えてフィラメント状の形態に材料を固定した。配置ラインフィラメントを、一次カテーテルにおけるルーメンを介して設け、コントロールノブに接続した。コントロールノブは、一次カテーテルの近位端に位置するハブの一部分であった。シース−配置ラインの配置ライン部分を引っ張ったときに、シース部分がステントの周囲から引っ込んだ。
【００４７】
例３
本例により、ミシン目及び意図する応力ライザーをシースに導入することにより、シース−配置ラインのシース部分の配置ラインへの変換を開始又は維持するための手段の組み込みについて説明する。
【００４８】
例２で得たシース−配置ラインを、以下のように修正する。シース部分を二重壁構造物にローリングし、ステントを中にローディングする前に、シースにミシン目を入れ、及び／又は配置ライン部分の引っ込みによりチューブ状シースが分離しやすくする「応力ライザー」を設けた。ミシン目又は応力ライザーを形成するために好適なレーザーは、アリゾナ州スコッツデールにあるＵｎｉｖｅｒｓａｌ Ｌａｓｅｒ Ｓｙｓｔｅｍｓ社から入手した２０ワットＣＯ2レーザーである。シース部分にミシン目を形成するために、シースを、サンドブラスしたステンレス鋼マンドレルに配置し、レーザーをあてて、次に二重壁構造物の外壁としての役割を果たすチューブの一部分に一連の穴を切断して設けた。穴の形状は、用途に応じて変更できる。ミシン目を設けたシース部分を、例２で記載した本発明の配置ラインシステム上に使用する。本例では、カテーテルのハブ端部の配置ライン部分に張力をかけることにより、ステントの周囲からシースの引っ込みが生じ、またミシン目でシースの分離が生じる。シース部分が分離されると、シース材料が配置ラインに変換できる。
【００４９】
例４
本例により、適切な分割手段を使用することにより、シース−配置ラインのシース部分の配置ラインへの変換を開始又は維持するための手段の組み込みについて説明する。
【００５０】
例２で得た一次カテーテルを以下のようにして修正する。カテーテルの主要部に、１８０度反対で且つカテーテルルーメンへの配置ライン部分の入り点に対してわずかに遠位の壁にノッチを設ける。ノッチをさらに修正して、ノッチに小さな切断エッジを形成する。一実施態様によれば、切断エッジは、簡単に熱、接着剤等によりノッチに結合される。別の実施態様によれば、使用した金属ブレードの一部分を露出してカテーテルシャフトを強化し、ブレードを切断エッジにすることにより、切断エッジを形成する。本例では、カテーテルのハブ端の配置ライン部分に張力をかけることにより、ステント周囲からシースの引っ込みが生じ、ミシン目でのシースの分割が生じる。シース部分が分離すると、シース材料が配置ラインに変換できる。
【００５１】
例５
本例では、自己拡張性装置だけでなくバルーン拡張性装置の両方の供給及び配置に使用される本発明の配置システムの構成について説明する。本例の配置システムでは、膨張性バルーンの形態のプロテーゼ内取付け部材を使用する。
【００５２】
長さが最終配置システムの長さに等しいか、又はそれよりも長いシース−配置ラインを、以下のようにして作製する。直径１．７３ｍｍのステンレス鋼マンドレルを、ｅＰＴＦＥからなる犠牲チューブでカバーする。犠牲ｅＰＴＦＥ材料は、マンドレルからシース−配置ラインを取り出すのに役立つ。薄ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）膜をマンドレルに２回巻く。フィルムの一次強さがマンドレルの縦軸に平行になるように、ｅＰＴＦＥ膜を適用する。はんだごてを用いて熱をかけることにより、フィルムを最初に所定の位置に粘着させる。膜厚は約０．０００２”（０．００５ｍｍ）であり、引張り強さは、第一の方向で約４９０００ｐｓｉ（約３４０ＫＰａ）であり、第二方向（第一方向に対して垂直）で約１７０００ｐｓｉ（約１２０ＫＰａ）であった。引張り測定を、負荷速度２００ｍｍ／分、ジョー間隔１インチ（２．５ｃｍ）の条件で実施する。膜の密度は、約２．１４ｇ／ｃｍ3である。米国特許第６１５９５６５号（Ｃａｍｐｂｅｌｌ等）（引用することにより、本明細書の内容とする）に準じて一方の側にフッ化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）コーティングを適用することにより、膜をさらに修正する。次に、米国特許第５４７６５８９号（Ｂａｃｉｎｏ）（引用することにより、本明細書の内容とする）の教示に準じて作製し、ｅＰＴＦＥフィルムの一方の側に適用したＦＥＰ材料からなる不連続層でさらに修正した別のｅＰＴＦＥフィルムを、構造物の一端（幅約１”）に２回巻いて適用する。これらの２つのラッピングは、フィルムの一次強さ方向は、マンドレルの縦軸に対して垂直である。フィルムのこれらの層により、シース−配置ライン構造物に対してさらなる「フープ」又は「放射状」強さを付与する。マンドレル及びシース−配置ライン構造物を、イリノイ州ラウンドレークにあるＴｈｅ Ｇｒｉｅｖｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手した空気対流オーブンに入れ、３２０℃で１２分間熱処理に付する。空冷した後、ｅＰＴＦＥ／ＦＥＰチューブ構造物をマンドレルから取り出し、犠牲ｅＰＴＦＥ層を除去する。この構造物の拡張性ステント上への配置及びそこからの配置ライン部分の形成について、以下で説明する。
【００５３】
図１０に示すように、イスラエル国テルアビブにあるＭｅｄｉｎｏｌ社製バルーン拡張性ＮＩＲｆｌｅｘ（商標）ステント（１４）を、供給カテーテルシャフト（１９）に取り付けた収縮且つ圧潰された血管形成バルーン上に配置しコンパクト化する。血管形成バルーンを、ＵＳ５７５２９３４（Ｃａｍｐｂｅｌｌ等）（引用することにより、本明細書の内容とする）に準じて作製する。このバルーンは、商品名ＡＰＴＥＲＡ（登録商標）血管形成バルーンとして、アリゾナ州フラッグスタッフにあるＷ．Ｌ．Ｇｏｒｅ ＆ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ社から入手できる。ＡＰＴＥＲＡ（登録商標）血管形成バルーンは、コンパクト化ステント（１４）を受容し且つ保持するためのプロテーゼ内取付け部材（１８ａ）としての役割を果たす。
【００５４】
ステントをコンパクト化構成に閉じ込めた状態で、ある長さのシース−配置ライン（１２）を、コンパクト化ステント上に配置し、ステントの端部を超えて延ばす。シース−配置ラインの追加の長さを、ステントを取り囲むシース部分上に折り返して二重壁構造物を形成する。二重壁シース−配置ラインは、内壁と外壁を備えている。内壁はステントと対向しており、外壁は、構成物の一体配置ライン部分を備えている。
【００５５】
シース−配置ラインの配置ライン部分は、シース−配置ラインをその長さに沿って近位端からある距離について遠位端の方向に分割することにより形成する。スリットは、長さは約１ｃｍから、ステントを取り囲んでいるシース部分まで（しかしながら、それを含まない）のシース−配置ラインの構造の実質的に全長の範囲であることができる。供給カテーテルの近位端付近に配置ライン部分を形成することが好ましい。このようにして得られた材料を、いっしょにローリングによりフィラメントとする。材料に熱を加え、材料をフィラメントの形態に固定する。シース−配置ラインを、供給カテーテルにおける専用ルーメンを介して設け、配置ライン部分がコントロールノブに結合されているハブからでるようにする。コントロールノブは、一次カテーテルの近位端に位置するハブの一部分である。シース−配置ラインの配置ライン部分に張力をかけると、シース部分が、ステントの周囲から引っ込む。下に位置するステントからシース部分を除去すると、ステントが自由に拡張する。本例のＮＩＲｆｌｅｘ（商標）ステントは、ＡＰＴＥＲＡ（登録商標）血管形成バルーンを膨張させることにより拡張する。ステントが拡張されたら、バルーンを収縮させ、供給カテーテルを、シース−配置ライン構造物とともにインプラントレシピエントから除去する。自己拡張性ステントを本発明で使用するとき、バルーンがエンドプロスセシス取付け部材として有用である。
【図面の簡単な説明】
【００５６】
【図１】本発明の縦断面図である。
【図１Ａ】図１の拡大図である。
【図２】本発明の斜視図である。
【図３】本発明の縦断面図である。
【図３Ａ】図３の拡大図である。
【図４】本発明の縦断面図である。
【図４Ａ】図４の拡大図である。
【図５】本発明の縦断面図である。
【図５Ａ】図５の拡大図である。
【図６】本発明の縦断面図である。
【図６Ａ】図６の拡大図である。
【図７】本発明の縦断面図である。
【図７Ａ】図７の拡大図である。
【図７Ｂ】矢印により示された方向から見た図７Ａの実施態様である。
【図７Ｃ】矢印により示された方向から見た図７Ａの実施態様である。
【図８】血管又は心臓構造内に配置された本発明の縦断面図である。
【図８Ａ】血管又は心臓構造内に配置された本発明の縦断面図である。
【図９】プロテーゼ内取付け部材上に配置したカバーを備えた本発明の縦断面図である。
【図９Ａ】プロテーゼ内取付け部材上に配置したカバーなしの本発明の縦断面図である。
【図１０】プロテーゼ内取付け部材を下に位置する供給カテーテルと管腔内装置との間に配置したプロテーゼ内取付け部材を備えた本発明の縦断面図である。
【図１１】シース−配置ライン構造物の実質的に全長上に配置した外カテーテル又はチューブを備えた本発明の縦断面図である。
【図１２】本発明のシース−配置ラインを有する第二寸法に限定された第一寸法を備えた圧潰膨張性バルーンの形態の管腔内装置を示す本発明の縦断面図である。
【図１３】シースを管腔内装置の周囲から除去するための手段としての本発明のシース部分に結合した活性弾性要素を示す、本発明の断面図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般的に移植可能医療装置アセンブリに関する。特に、本発明は、インプラントレシピエントの血管又は心内構造物内に管腔内装置を配置するための手段に関する。
【背景技術】
【０００２】
心内及び血管構造物を修復又は強化するための種々の移植可能医療装置が、近年開発された。これらの装置の一部は、いわゆるインターベンション又は血管内法により、特定の血管及び心内構造物内に移植できる。インターベンション法では、外科的に血管系に、都合よく位置させた動脈又は静脈を介してアクセスし、医療装置アセンブリの遠位部分を、動脈又は静脈アクセス点を介して血管系に導入する。医療装置アセンブリを血管系に導入したら、それを脈管構造を介して移植部位にスレッディングするとともに、手動操作制御手段を備えたアセンブリの近位部分は、インプラントレシピエントの体外にそのままとする。アセンブリの医療装置コンポーネントを、次に移植部位に置き、医療装置アセンブリの遠位部分の残りは、アクセス点を介して血管系から除去する。
【０００３】
典型的なインターベンション医療装置アセンブリには、カテーテルなどがある。カテーテルを使用して、医療装置を移植部位に正確に位置させるだけでなく、移植部位で医療装置の展開配置に関与することができる。ある種のカテーテルは、それらの長さに設けたガイドワイヤを備えて、医療装置の位置決め及び配置をしやすくしている。ガイドワイヤの代わりとして、カテーテルを、カテーテルの長さ内に設けられている内スリーブと同軸としてもよい。内スリーブを使用して、移植可能医療装置を所定の位置に保持するとともに、外カテーテルを引っ張って、装置を配置させる。ハンドル、ノブ又は他の手動操作手段を、このアセンブリにおけるカテーテルの反対端に結合する。
【０００４】
ステント、ステント−グラフト又は他の管腔内装置等のある種の移植可能医療装置では、装置を移植部位に配置したときに、最初のコンパクト化された形態から拡張した円筒形の形状に再構成することが必要なことがしばしばある。これらの装置は、それらの構造要素の設計及び構成によりそれら自体で拡張できるか、又は膨張性バルーンを装置内に配置して使用することにより拡張できる。
【０００５】
自己拡張性管腔内医療装置を、種々の方法でコンパクト化された形態で維持する。ある種の装置では、単にコンパクト化された装置をカテーテル又は同様なツール内に閉じ込めることによりコンパクト化形態で維持される。他の装置は、コンパクト化後にシース内に配置する。これらのアセンブリでは、制御ラインを使用して、シースから管腔内装置を解放しやすくすることがよくある。
【０００６】
米国特許第６３５２５６１号（Ｌｅｏｐｏｌｄ等）では、シースを、拡張性管腔内装置の周囲に形成し、制御ラインを使用して管腔内装置の周囲にシースを維持する。高分子材料のある長さを半分に折り曲げ、制御ラインとともに反対エッジを縫うことにより、シースが形成される。縫い目パターンにより、制御ラインがシースから、制御ラインの近位端で引っ張ることにより除去できる。制御ラインがシースから縫い目がほどかれた状態となると、管腔内装置が、シース内に閉じ込められた状態から徐々に解放される。制御ラインが別個の物としてアセンブリから除去され、一方、シースは、移植部位にとどまる。
【０００７】
米国特許第５６４７８５７号（Ａｎｄｅｒｓｏｎ等）では、管腔内装置が、シースにより、カテーテル上に圧潰形態で保持される。アセンブリに、自由端と、カテーテルのカラーコンポーネントに結合された端部とを備えた制御ラインを設ける。制御ラインを引っ張ることにより、シースが管腔内装置から除去される。制御ラインを引っ張ると、遠位端から近位端までシース材料を切断し、分割する。シースが裂けて開くと、管腔内装置が自由に拡張する。Ｌｅｏｐｏｌｄ等とは異なり、管腔内装置の配置後は、制御ラインは、シース・カテーテルアセンブリに機械的に結合されたままである。
【０００８】
米国特許第６４４７５４０号（Ｆｏｎｔａｉｎｅ等）では、閉じ込めシースが、管腔内装置の周囲から、Ａｎｄｅｒｓｏｎ等と同様に、医師が制御ラインを引っ張ると制御ラインがシース材料を横断し且つ分割することにより除去される。Ｌｅｏｐｏｌｄ等と同様に、制御ラインが、別個の物としてアセンブリから完全に除去される。
【０００９】
米国特許第５５３４００７号（Ｓｔ．Ｇｅｒｍａｉｎ等）では、長さに沿って圧潰及び短縮できる単一壁シースを、ステントの周囲に配置する。シースの遠位部分が引っ込められると、ステントのカバーが除かれる。露出されたステントは、自由に拡張する。制御ラインを使用して、シースをステントから除去する手段として圧潰可能シースに引張り力をかけることができる。制御ラインは、ステントの配置中及び配置後、シースに結合したままである。
【００１０】
米国特許第６０５９８１３号（Ｖｒｂａ等）には、管腔内装置用二重壁閉じ込めシースが記載されている。これらのコンポーネントから作製されたアセンブリでは、管腔内装置を、圧潰した形態におけるカテーテルシャフト上に配置する。外チューブを、カテーテル上にスライド可能な関係で配置する。外チューブの遠位端は、延びて管腔内装置をカバーすることはない。むしろ、二重壁シースを、圧潰した管腔内装置上に配置する。シースの内壁を、管腔内装置の近位端付近でカテーテルシャフトに結合する。二重壁シースの外壁を外チューブに機械的に結合させる。カテーテルに対して外チューブが移動すると、シースの外壁がシースの内壁を通過する。近位方向に外チューブが移動すると、シースが引っ込み、下に位置する管腔内装置が露出する。シースが引っ込むと、管腔内装置が自由に拡張するようになる。制御ラインは、外チューブに機械的に結合され、外チューブを動かし且つシースを引っ込める役割を果たす。
【００１１】
これらの医療装置アセンブリはいずれも、閉じ込めシースと一体である制御ラインを利用していない。また、これらのアセンブリは、シースが管腔内装置の周囲から除去されると制御ラインに変換されることができるシースを特徴としていない。このような一体型制御ライン及び閉じ込めシースは、好ましくは連続薄肉材料、又はそれらの複合体から作製される。薄肉材料は、可撓性があり、下に位置する管腔内装置の可撓性に対する拘束は最小である。また、薄肉材料は、シースと管腔内装置の組み合わせのプロファイルを減少させる。一体型制御ライン・閉じ込めシースでは、制御ラインをシースに機械的に結合させる必要がなくなるので、制御ライン−シース構造物の製造が簡単になる。また、一体型制御ライン・閉じ込めシースでは、制御ラインのシースへの機械的結合の信頼性に関する問題がなくなる。さらに、シース拘束管腔内装置と供給カテーテルとの間に位置させたときに、コンプライアンス、圧縮性、弾力性及び／又は拡張性を示す、材料、複合体、構造物及び／又はアセンブリは、供給カテーテル上の閉じ込めシースの下の管腔内装置を緩衝及び保持だけでなく、ある実施態様では管腔内装置の拡張をしやすくさせる役割を果たす。
【００１２】
【特許文献１】米国特許第６３５２５６１号明細書
【特許文献２】米国特許第５６４７８５７号明細書
【特許文献３】米国特許第６４４７５４０号明細書
【特許文献４】米国特許第５５３４００７号明細書
【特許文献５】米国特許第６０５９８１３号明細書
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、管腔内又はエンドプロスセティック（ｅｎｄｏ−ｐｒｏｓｔｈｅｔｉｃ）装置用配置システムに関する。好ましい実施態様によれば、管腔内装置は、装置設計及び装置を構成するのに使用される材料に応じて自己拡張性となる。他の実施態様によれば、管腔内装置は、装置内に配置された膨張性バルーン又は他の拡張手段により拡張できる。さらに他の実施態様によれば、管腔内装置は、膨張性バルーンである。管腔内装置は、除去可能なシースにより、コンパクト化又は圧潰された形態で維持される。好ましい実施態様によれば、除去可能なシースは、配置ラインに張力をかけることにより管腔内装置の周囲から除去される。配置ラインは、シースと一体連続的に延びており、シースと同じ材料から形成される。配置ラインを引っ張ると、シースは、管腔内装置の周囲から徐々に除去され、また配置ラインの延長部分としての役割を果たす。シースが管腔内装置の一部分の周囲から実質的に除去されると、管腔内装置のその部分が自由に拡張する。シースの除去は、管腔内装置全体が、半径方向の拘束から解放されるまで継続することができる。配置ラインを、残存しているシース材料といっしょに、移植部位から、被覆された管腔内装置を移植部位に供給するのに使用されるカテーテルを介して除去できる。
【００１４】
ステントの形態の管腔内装置を用いる実施態様では、ステントの圧潰されたルーメン内に位置するバルーン又は他の拡張手段を膨張させ、シースが内在バルーン又は他の拡張手段の作用により除去されるまで、シースに対してステントを拡張することにより、シースを、ステントの周囲から除去することができる。シースは、本発明の配置ライン部分及び／又は運動エネルギーを保存し且つ放出できる機構を用いて除去される。図１３に示す機構は、本明細書では「活性弾性要素（２５）」と称し、好ましくは本発明の配置ライン部分及び／又はシース部分に組み込まれたバネ要素の形態である。別法として、活性弾性要素は、ゴムバンド及びエラストマーポリマー（例えば、フルオロエラストマー）の形態でもよい。
【００１５】
除去可能シースは、一種以上の薄可撓性高分子材料（それらの複合体でもよい）から作製する。シースは、通常管腔内装置を拘束したときに、連続薄肉チューブの形をとる。このような薄肉シースでは、下に位置する管腔内装置の長さ方向の屈曲に対する耐性が最小である。また、薄肉シースでは、シース−管腔内装置の組み合わせのプロファイルが、通常の拘束の場合と比較して減少する。好ましい実施態様によれば、二重壁チューブ状シースを使用する。二重壁の場合、一つの壁を他の壁を通過してスライドさせることにより、シースを管腔内装置の周囲から引っ込めることができる。シースが、このようにして引っ込むか、又は広げられると、シース部分は、下に位置する管腔内装置を擦ったり、削り取ったりすることはない。このことは、シースを装置から除去するときに管腔内装置を擦ったり、削り取ったりするシースにより崩壊されることがある、薬剤及び／又は医薬品を含有するコーティングを管腔内装置の表面上に配置するときに特に有利である。
【００１６】
配置ラインは、除去可能なシースと同じ材料から形成され、シース材料と一体に延びている。ある実施態様によれば、配置ライン部分（１６）は、シース部分（１２、１２ａ）から、供給カテーテルを介して、カテーテルの近位端に位置するコントロールノブ（図示せず）まで延びている（図３〜７）。これらの実施態様のうち、シース部分は、近位に管腔内装置を超えて配置システムの遠位端の方向に延びている（図５）。好ましい実施態様によれば、シースは、下に位置する供給カテーテル上を所望の長さで、シース部分が配置ライン部分に変換する点まで延びている（図７）。より好ましい実施態様によれば、シース部分は、配置ラインに変換する前に、供給カテーテルの実質的に全長を延びている。最も好ましい実施態様（図１１）によれば、シース−配置ライン構造物（１２）の少なくとも一部分が、二次カテーテル（１９ａ）、カテーテルルーメン、又は他の閉じ込め装置、例えば延伸多孔質ポリテトラフルオロエチレンチューブ内に入れられている。制御ノブを引っ張ると、配置ラインが作動する。配置ラインが作動すると、除去可能シースが管腔内装置の周囲から移動するか、又は引っ込み始める。
【００１７】
一実施態様によれば、除去されたシース材料がシースの受容端を超えて移動すると、シースが配置ラインに変換され始める。シースの配置ラインへの変換は、通常チューブ状シースが壊れ、分離し、収束して配置ライン材料となる点で開始する。好ましい実施態様によれば、シースの配置ラインへの変換を開始又は持続するための手段が設けられる。これらの手段は、シース材料に導入されたミシン目、応力ライザー又は他の機械的弱さの形態をとることができる。この手段は、供給カテーテル上に設けられたカッティングエッジ又は鋭利表面であってもよい。
【００１８】
好ましい実施態様によれば、エンドプロスセシス（ｅｎｄｏ−ｐｒｏｓｔｈｅｓｉｓ）又は管腔内装置と供給カテーテルとの間にコンプライアンス、圧縮性、弾力性及び／又は拡張性を示す、材料、複合体、構造物及び／又はアセンブリを配置して、「エンドプロスセシス取付け部材」を形成する。エンドプロスセシス取付け部材は、シースにより拘束されたときに管腔内装置を緩衝する役割を果たし、拘束がとかれたときに装置が拡張しやすくする。また、エンドプロスセシス取付け部材は、下に位置するカテーテルシャフトの周囲の所定の位置に管腔内装置を固定及び保持するとともに、配置システムのプロファイルを最小とする役割も果たす。エンドプロスセシス取付け部材で管腔内装置を固定することにより、管腔内装置のいずれかの端にバリヤーまた保持手段を設ける必要性がなくなる。バリヤー手段がないと、配置システムのプロファイルを減少させるだけでなく、システムの遠位部分の可撓性を増加できることを意味している。また、本発明では、シース−配置ライン用の追加のカテーテル又はカテーテルルーメンを設けて、配置ライン部分が、供給カテーテルにより確定された一般経路をでることのないようにすることもできる。一実施態様によれば、エンドプロスセシス取付け部材は、膨張性又は拡張性バルーンの形態である。本発明は、単独で使用してもよいし、又は他のプロテーゼ内供給手段と組み合わせて使用してもよい。また、複数のエンドプロスセシス装置を、本発明を用いて供給できる。
【００１９】
したがって、本発明の一実施態様によれば、管腔内装置用配置システムであって、エンドプロスセシス取付け部材を備えた供給カテーテルに取付けられた拡張性管腔内装置と、前記管腔内装置をカバーするように適合された除去可能シースであって、前記管腔内装置の少なくとも一部分を包囲し、かつ、導入プロファイルにおいて前記装置を拘束するように適合されたフルオロポリマー材料を含むシースと、を備え、装置の配置を実施するための、前記シースと一体の配置ラインを備えており、そして配置すると、前記シースが前記配置ラインの作動により管腔内装置から分離し、前記シースが配置ラインとともに前記装置から除去された状態となる、配置システムが提供される。
【００２０】
本発明の別の実施態様によれば、管腔内装置用配置システムであって、エンドプロスセシス取付け部材上に配置され、除去可能シースにより少なくとも部分的に取り囲まれている拡張性管腔内装置と、前記除去可能シースと一体の配置ラインであり、前記除去可能シースが、前記シースが前記管腔内装置から除去されるときに前記配置ラインに変換されるような配置ラインと、を備えた配置システムが提供される。
【００２１】
本発明の配置システムの向上した特徴と他の特性は、以下の説明からよりよく理解される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
本発明は、シースの一体部である配置ライン又はフィラメントを備えた除去可能シースを有する管腔内装置用配置システムに関する。図１２における矢印「ｘ」と矢印「ｙ」との間の空間における相対的な差から明らかなように、シース部分（１２）は、管腔内装置（１８ａ）を閉じ込めて、シースなしで可能であるよりも小さいプロファイルとしている。シースは、保存中及び患者の血管系への導入中は、管腔内装置をコンパクト化又は圧潰された形態で半径方向に閉じ込めている。装置が、カテーテルで、血管又は心内構造体における移植部位まで供給されるまで、閉じ込めシースは管腔内装置をコンパクト化した形態で維持している。配置時に、シースが管腔内装置から引っ込められる。ある実施態様によれば、シース材料は、シースが管腔内装置から除去されたときに、配置ライン材料に変換されることができる。シースが管腔内装置から除去されると、管腔内装置は自由に拡張する。閉じ込めシースから解放されると、管腔内装置は、自然にか、又は膨張性バルーンを用いて拡張できる。残りのシース材料は、配置ラインとともに、移植部位から除去できる。
【００２３】
一体型シース−配置ラインは、好ましくは、構造物の長さに沿って連続している可撓性高分子材料である。好ましくは、シース部分の物理的及び機械的特性は、管腔内装置を拘束するのに使用されるシース部分の長さ全体を通じて均一及び均質である。ほとんどの管腔内装置は、一般的に円筒形態であるので、シースは、好ましくはチューブ状であり、管腔内装置のほとんど又は全てを取り囲むようになっている。シースについて、円錐、テーパー又は他の好適な形態も、本発明において意図される。シースの可撓性は、シースの壁をできる限り薄くすることにより高められる。本発明（２０）の一実施態様によれば、シース−配置ラインのチューブ状シース部分（１２ａ）は、単一壁を有する（図３）。配置ライン部分は、単一壁シース（１２ａ）のどちらかの端部から延びていてもよい。シース部分は、管腔内装置の周囲から引っ込められると、後寄りのシースの長さは、管腔内装置の配置中にとって代わった配置ラインの長さと実質的に等しい。
【００２４】
本発明（１０）の別の実施態様によれば、シース−配置ラインのシース部分（１２）は二重壁を有している（図１、２及び４〜１１）。好ましい実施態様によれば、二重壁シース部分（１２）は、それ自体が折り曲がった高分子材料からできている。二重壁シース部分を、管腔内装置（１４）上に配置して、折り曲げ部（２２）がシース部分（１２）の遠位端（すなわち、コントロールノブから最も遠い）に位置するようにする。シース部分の内壁を、管腔内装置（１４）に近位の下に位置している供給カテーテル（１９）の部分に固定できる。好ましい実施態様によれば、シース部分（１２）は、供給カテーテル（１９）に結合していない。シースの外壁の近位端は、配置ライン（１６）に変換できる少なくとも一つの部分又は一体延長部を有している。二重壁シース部分の壁間の空間に、流体、滑剤、医薬組成物及び／又はそれらの組み合わせを満たすことができる。配置ライン（１６）は、供給カテーテル（１９）を通って、配置システム（１０）の近位端に位置するコントロールノブ（図示せず）まで設ける。別法として、別個のカテーテル（１３）又はカテーテルルーメン（１１）が、配置ライン用に設けられる（それぞれ図４及び図１）。これらの実施態様では、特に半径の小さい患者の脈管構造において曲げ又は湾曲が予想されるときに、配置ライン部の追加の閉じ込めが設けられる。最も好ましい実施態様（図１１）によれば、シース−配置ライン構造物のシース部分は、供給カテーテル（１９）の実質的に全長に延び、別個のカテーテル（１９ａ）又はカテーテルルーメン内に閉じ込められる。配置ライン部分は、配置システムの近位端付近に形成され、コントロールノブ（図示せず）に結合される。
【００２５】
好ましくは、シース部分の物理的且つ機械的性質は、管腔内装置を拘束するのに使用されるシース部分の長さ全体を通じて均一及び均質である。シース部分が管腔内装置の周囲から引っ込められると、後寄りシースの長さは、管腔内装置の配置中にとって代わられる配置ラインの長さの実質的に半分である。この除去される配置ラインの長さの除去されるシース材料の長さに対する比が２：１であると、急激過ぎたり又は強すぎる引っ張りが、シースから管腔内装置を解放するときに配置ラインに及ぼす影響が減少する。
【００２６】
本発明の引き込み式チューブ状拘束シース−配置ライン構造物を製造するのに、フルオロポリマー材料が好ましい。本発明で使用されるフルオロポリマー材料は、強固で薄くて滑性があるものである。フルオロポリマー材料の滑性は、互いに又は管腔内装置上をスライドして通過する壁を備えたシース−配置ラインを利用する実施態様においてとりわけ有利である。特に好ましいフルオロポリマー材料は、多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレン材料の単独又はフッ素化エチレンプロピレン材料との組み合わせである。最も好ましいフルオロポリマー材料は、強固で薄い、例えば以下の例２に記載のものである。シース−配置ラインは、フィルム及び／又は膜の層から適切なチューブを構成することにより作製される。また、シース−配置ラインは、高分子材料の押出しから構成してもよい。押出しを、単独又はフィルム／膜材料と組み合わせて使用できる。一旦構成されたら、チューブの顕著な部分が、ローリング及び加熱によりフィラメント状にする。
【００２７】
配置ラインを引っ張り、シース材料が分離して、収束して単一のフィラメントとすることにより、シースが配置ラインに変換される。シース材料がこのプロセスにより配置ラインに変換されると、配置ラインに対するシース供給材料のエッジが後退し、シースが管腔内装置の周囲から引っ込む。シースの一部分が引っ込むと、シースにより閉じ込められた管腔内装置の部分が自由に拡張する（図８〜図８Ａ）。必要に応じて、シースの配置ラインへの変換を開始又は持続する手段が、配置システムに設けられる。図７に示すように、この手段には、ミシン目（７１）、カットアウト（７２）、又はシース材料に導入した他の人工的に設けた欠陥などがある。また、図５に示すように、この手段は、カッター（２１）又は他の鋭利なエッジを供給カテーテルに備えていてもよい。このような切断手段は、強化用ステンレス鋼のストランドをカテーテル内から露出させ、ストランドをシース部分に割り込ませることにより、供給カテーテル上に形成できる。
【００２８】
本発明の好ましい実施態様によれば、管腔内装置と供給カテーテルとの間に、コンプライアンス、圧縮性、弾力性及び／又は拡張性を示す、材料、複合体、構造物及び／又はアセンブリを配置して、「エンドプロスセシス取付け部材（１８）」を形成してもよい。エンドプロスセシス取付け部材は、カバー（１５）付きでも、カバーなしでもよい（図９）。管腔内装置の少なくとも一部分を、カバー付き又はカバーなしエンドプロスセシス取付け部材に圧入して、供給カテーテル上に管腔内装置を固定し、管腔内装置がカテーテルの長さに沿って動くのを防止する。粘着性表面を有する材料は、エンドプロスセシス取付け部材、特にエンドプロスセシス取付け部材と滑性シース材料との組み合わせの場合有用である。エンドプロスセシス取付け部材により、管腔内装置の近位端及び遠位端に、バリヤー又は保持手段を配置する必要がなくなる。バリヤー手段なしの配置システムにさらなる可撓性が付与される他に、バリヤー手段がないと、シースと管腔内装置との組み合わせのプロファイルが減少する。さらに別の実施態様によれば、エンドプロスセシス取付け部材は、膨張性バルーンの形態である（図１０、部分１８ａ）。エンドプロスセシス取付け部材に好適な材料には、シリコーン、シリコーンフォーム、ポリウレタン、ポリウレタンフォーム及びポリテトラフルオロエチレンフォーム又はそれらの組み合わせなどがあるが、これらには限定されない。エンドプロスセシス取付け部材を、接着剤、熱又は他の好適な手段により、供給カテーテルの外壁に結合する。
【００２９】
非膨張性エンドプロスセシス取付け部材は、好ましくは高分子材料の形態のカバー（１５）で取り囲む。高分子材料は、好ましくはフルオロポリマー系材料である。多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレンは、圧縮性材料を取り囲むのに好ましいフルオロポリマーである。他の好適な高分子材料には、シリコーン、ポリウレタン、ポリエステル等があるが、これらには限定されない。
【実施例】
【００３０】
例１
本例により、本発明の配置システムの構成を説明する。システムの構成は、拡張性ステントを収容するための遠位カテーテルシャフトの作製から開始した。遠位カテーテルを作製したら、拡張性ステントを、シース−配置ライン内に配置した。この組み合わせの遠位カテーテル部分を、一次カテーテルシャフトに結合した。次に、配置ライン部分を、一次カテーテルを介してコントロールノブまでの経路を走行させた。コントロールノブは、一次カテーテル上に近位に位置させたハブの一部であった。シース−配置ラインのシース部分は、単一壁チューブの形態であった。
【００３１】
長さ７６．２ｍｍ（３インチ）のチューブ状材料を、ニューヨーク州グレンズフォールズにあるＢｕｒｎｈａｍ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ社から入手し、遠位カテーテルシャフトとして使用した。チューブは、一般的にＰＥＢＡＸ（登録商標）樹脂として知られているポリエーテルブロックアミド材料製であり、ステンレス鋼ブレードで強化されたものであった。外径（ＯＤ）は、１．０１ｍｍであり、内径（ＩＤ）は、０．７６ｍｍであった。次に、圧縮性材料の形態のエンドプロスセシス取付け部材をカテーテル上に配置した。
【００３２】
カテーテル上にエンドプロスセシス取付け部材を配置するために、カテーテルを、外径が０．７４ｍｍであるマンドレルに取付けた。多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フィルムを、米国特許第５８１４４０５号（Ｂｒａｎｃａ）（引用することにより、本明細書の内容とする）の教示に準じて得た。フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）の不連続コーティングを、米国特許第６１５９５６５号（Ｃａｍｐｂｅｌｌ等）（引用することにより、本明細書の内容とする）に準じてｅＰＴＦＥ材料の一方の側に適用した。幅２インチのｅＰＴＦＥ−ＦＥＰ複合フィルムの縁を、カテーテルシャフトに熱で結合させた。初期結合の後、このフィルムを、軽く張力をかけながら、カテーテルシャフトの周囲に４５回巻いた。フィルムを５回巻くごとに、及び最終層上で、フィルム同士を、さらにはんだごてから供給される熱で結合させた。
【００３３】
この操作により、遠位カテーテルシャフト上に、圧縮性材料の形態のエンドプロスセシス取付け部材、すなわちコンプライアント「ピロー」が形成された。拡張性ステントを、エンドプロスセシス取付け部材上に取り付けた。エンドプロスセシス取付け部材は、保存中、移植部位への供給中、及び移植部位での拡張性ステントの配置中、カテーテルシャフト上に拡張性ステントを保持する役割を果たす。必要に応じて、エンドプロスセシス取付け部材を、エラストマー材料、例えばシリコーン、ウレタン及び／又はフルオロエラストマーの薄コーティングにより強化できる。
【００３４】
８セル、直径６ｍｍのニチノールステントを、イスラエルのテルアビブにあるＭｅｄｉｎｏｌ社から入手した。ステントを、拡張された状態でカテーテルのエンドプロスセシス取付け部材上に配置した。この組み合わせを、アセンブリのステント部分をエンドプロスセシス取付け部材上でコンパクト化又は圧縮する機械的アイリスを備えた機械内に配置した。機械的アイリス機に保持しながら、ステントの温度を、室温（約２２℃）から摂氏約５度（５℃）まで減少させた。減少させた温度で、アイリス機を作動させて、ステントをエンドプロスセシス取付け部材上でコンパクト化又は圧潰させた。低温且つ圧縮された形態に保ちながら、カテーテル、エンドプロスセシス取付け部材及びステントを、本発明のシース−配置ライン内に配置した。
【００３５】
長さが最終配置システムの長さに等しいか、又はそれよりも長いシース−配置ラインを、以下のようにして作製した。直径１．８９ｍｍのある長さのステンレス鋼マンドレル（約１ｍ）を、総長さ約２００ｃｍのチューブ状押出しｅＰＴＦＥ材料でカバーした。チューブ状ｅＰＴＦＥ材料は、外径１．４１ｍｍ、肉厚０．０５ｍｍ、平均縦引張り強さ３．５２ｋｇｆ、平均円周方向強さ０．１６９ｋｇｆであった。またチューブ状ｅＰＴＦＥ材料は、平均質量／長さ０．０４７３ｇ／ｆｔ、平均マトリックス引張り強さ６９１２５ＰＳＩであった。一方の端（近位端）で、チューブ状ｅＰＴＦＥ材料を、マンドレル上でいっしょに束ねるとともに、ｅＰＴＦＥ材料の反対端（遠位端）をマンドレル上で平滑なままとした。
【００３６】
チューブ状ｅＰＴＦＥ材料の最初の数センチメートルを捨て、押出しｅＰＴＦＥ材料の遠位端（平滑化端）の次の５ｃｍを、以下のようにして複合フルオロポリマー材料で強化した。ｅＰＴＦＥをカバーしたマンドレルを、フィルムラッピング機の保持チャックに結合させた。押出しｅＰＴＦＥ材料の平滑部の端部から約５ｃｍのところに位置する第一基準ラインを、永久マーカー（ＳＨＡＲＰＩＥ（登録商標）を用いてこの材料の周囲に引いた。延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）及びフッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）からなる幅５ｃｍの複合膜を、押出しｅＰＴＦＥ材料上に、複合膜のＦＥＰ部分が押出しｅＰＴＦＥ材料と対向するように、第一基準ラインから近位に適用した。複合膜を、押出しｅＰＴＦＥ材料の一次強さが、マンドレルの縦軸に対して垂直に向くように、ｅＰＴＦＥカバー付マンドレルの周囲に２回ラッピングした。複合膜を、最初に押出しｅＰＴＦＥ材料上に、はんだごてからの熱により粘着させた。複合ｅＰＴＦＥ／ＦＥＰ材料は、密度が約２．１４ｇ／ｃｍ3、厚さが０．００５ｍｍ、引張り強さが第一の方向で約３４０ＫＰａ（約４９０００ｐｓｉ）、第二の方向（第一の方向に対して垂直）で約１２０ＫＰａ（約１７０００ｐｓｉ）であった。引張り測定を、Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｔｅｎｓｉｌｅ Ｍａｃｈｉｎｅ（マサチューセッツ州カントンにあるＩｎｓｔｒｏｎ社製）で、負荷速度２００ｍｍ／分、ジョー間隔２．５ｃｍ（１インチ）の条件で実施した。
【００３７】
強化部に隣接するシース−配置ラインの構成材料を、マンドレルに沿って伸ばし、第二基準ラインを、材料の周囲に、第一基準ラインから５ｃｍのところに引いた。
【００３８】
シース−配置ライン構造物の第二部分を、以下のようにして強化した。第二基準ラインを、押出しｅＰＴＦＥ材料の周囲に、第一強化部の近位端から５ｃｍのところに引いた。上記ｅＰＴＦＥ／ＦＥＰ複合膜の幅２ｃｍのストリップを整列するのに第二基準ラインを用い、複合膜を、押出しｅＰＴＦＥ材料の残りの部分の周囲に一回ラッピングして、本発明のシース−配置ラインの第二強化部分を形成した。第二強化部分は、長さ約２ｃｍであった。複合強化膜材料を、材料の主要強さコンポーネントがマンドレルの軸に平行であったことを除いて、上記と同様にして押出しｅＰＴＦＥ材料に結合させた。
【００３９】
構造にトラップされた空気を、構造の周囲にｅＰＴＦＥからなる犠牲層をぴっちりと適用することにより除去した。ｅＰＴＦＥからなる幅１インチ（２．５４ｃｍ）のフィルムを、構造の強化部の周囲にらせん状にオーバーラップした。ｅＰＴＦＥフィルムからなる２層を、一方向に適用し、２層を反対方向に適用した。次に、犠牲層を備えた構造を、オーブン中に入れ、３２０℃で８分間加熱した。加熱したオーブンから取り出し、組み合わせ物を、室温まで冷却した。次に、犠牲ｅＰＴＦＥ材料を、除去した。
【００４０】
次に、構造物を、マンドレルから取り出し、別のマンドレル（直径１．８３ｍｍ×長さ３０．５ｃｍ）を、構造物の強化端部に挿入させた。マンドレルが強化端部を支持した状態で、長さ５ｍｍのスリットを、シース−配置ライン構造物の強化部に対して近位に作製した。第二マンドレルを、構造物の内部に、構造物からでるスリット５ｍｍまで入れた。近位端をフィルムラッパーチャックのチャックに入れ、強化構造物を備えたマンドレルを固定した状態で、フィルムラッパーを約２，８００回転することにより、シース−配置ライン構造物の近位部分を、フィラメントに変換した。構造物をフィラメントにスパンした後、４５０℃に設定したはんだごてでフィラメントに熱を短時間かけてフィラメントを強化した。フィラメントを、約３２０℃に加熱した直径１．８ｃｍ×長さ３．８ｃｍダウエル上を通過させることにより、強化したフィラメントを、平滑化し、直径をより均一にした。フィラメントに、わずかに張力をかけた状態で、角度４５度で加熱したダウエル上を通過した。このプロセスを、フィラメントの全長についてさらに２回反復した。
【００４１】
本発明のシース−配置ラインのフィラメント部分を、一次カテーテルのルーメンを介してルーティングし、コントロールノブに接続した。コントロールノブは、一次カテーテルの近位端に位置したハブの一部分であった。シース−配置ラインの配置ライン部分を引っ張ったとき、シース部分をステントの周囲から引っ込めた。
【００４２】
例２
本例により、本発明の配置システムの構成を説明する。システムの構成は、拡張性ステントを収容するための遠位カテーテルシャフトの作製から開始した。遠位カテーテルを作製したら、拡張性ステントを、シース−配置ライン内に配置した。この組み合わせの遠位カテーテル部分を、一次カテーテルシャフトに結合した。次に、配置ライン部分を、一次カテーテルを介してコントロールノブまでの経路を走行させた。コントロールノブは、一次カテーテル上に近位に位置させたハブの一部であった。シース−配置ラインのシース部分は、二重壁チューブの形態であった。
【００４３】
長さ７６．２ｍｍ（３インチ）のチューブ状材料を、ニューヨーク州グレンズフォールズにあるＢｕｒｎｈａｍ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ社から入手し、遠位カテーテルシャフトとして使用した。チューブは、一般的にＰＥＢＡＸ（登録商標）樹脂として知られているポリエーテルブロックアミド材料製であり、ステンレス鋼ブレードで強化されたものであった。外径（ＯＤ）は、１．０１ｍｍであり、内径（ＩＤ）は、０．７６ｍｍであった。次に、圧縮性材料の形態のエンドプロスセシス取付け部材をカテーテル上に配置した。 カテーテル上にエンドプロスセシス取付け部材を配置するために、カテーテルを、外径が０．７４ｍｍであるマンドレルに取付けた。多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フィルムを、米国特許第５８１４４０５号（Ｂｒａｎｃａ）（引用することにより、本明細書の内容とする）の教示に準じて得た。フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）の不連続コーティングを、米国特許第６１５９５６５号（Ｃａｍｐｂｅｌｌ等）（引用することにより、本明細書の内容とする）に準じてｅＰＴＦＥ材料の一方の側に適用した。幅５０．８ｍｍ（２インチ）のｅＰＴＦＥ−ＦＥＰ複合フィルムの縁を、カテーテルシャフトに熱で結合させた。初期結合の後、このフィルムを、軽く張力をかけながら、カテーテルシャフトの周囲に４５回巻いた。フィルムを５回巻くごとに、及び最終層上で、フィルム同士を、さらに熱で結合させた。この操作により、遠位カテーテルシャフト上に、エンドプロスセシス取付け部材が形成された。拡張性ステントを、プロテーゼ内取付け部材上に取り付けた。エンドプロスセシス取付け部材は、保存中、移植部位への供給中、及び移植部位での拡張性ステントの配置中、カテーテルシャフト上に拡張性ステントを保持する役割を果たす。必要に応じて、エンドプロスセシス取付け部材を、エラストマー材料、例えばシリコーン、ウレタン及び／又はフルオロエラストマーの薄コーティングにより強化できる。
【００４４】
８セル、直径６ｍｍのニチノールステントを、イスラエルのテルアビブにあるＭｅｄｉｎｏｌ社から入手した。ステントを、拡張された状態でカテーテルのエンドプロスセシス取付け部材上に配置した。この組み合わせを、アセンブリのステント部分をエンドプロスセシス取付け部材上でコンパクト化又は圧縮する機械的アイリスを備えた機械内に配置した。機械的アイリス機に保持しながら、ステントの温度を、室温から摂氏約５度（５℃）まで減少させた。減少させた温度で、アイリス機を作動させて、ステントをエンドプロスセシス取付け部材上でコンパクト化又は圧潰させた。低温且つ圧縮された形態に保ちながら、カテーテル、エンドプロスセシス取付け部材及びステントを、本発明のシース−配置ライン内に配置した。
【００４５】
長さが最終配置システムの長さに等しいか、又はそれよりも長いシース−配置ラインを、以下のようにして作製した。直径１．７３ｍｍのステンレス鋼マンドレルを、ｅＰＴＦＥからなる犠牲層でカバーした。犠牲ｅＰＴＦＥ材料は、マンドレルからシース−配置ラインを取り出すのに役立つ。薄ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）膜をマンドレルに２回巻いた。フィルムの一次強さがマンドレルの縦軸に平行になるように、ｅＰＴＦＥ膜を適用した。はんだごてを用いて熱をかけることにより、フィルムを最初に所定の位置に粘着させた。膜厚は約０．０００２”（０．００５ｍｍ）であり、引張り強さは、第一の方向で約４９０００ｐｓｉ（約３４０ＫＰａ）であり、第二方向（第一方向に対して垂直）で約１７０００ｐｓｉ（約１２０ＫＰａ）であった。引張り測定を、負荷速度２００ｍｍ／分、ジョー間隔１”（２．５ｃｍ）の条件で実施した。膜の密度は、約２．１４ｇ／ｃｍ3であった。米国特許第６１５９５６５号（Ｃａｍｐｂｅｌｌ等）（引用することにより、本明細書の内容とする）に準じて一方の側にＦＥＰコーティングを適用することにより、膜をさらに改質した。次に、米国特許第５４７６５８９号（Ｂａｃｉｎｏ）の教示に準じて作製し、ｅＰＴＦＥフィルムの一方の側に適用したＦＥＰ材料からなる不連続層でさらに修正した別のｅＰＴＦＥフィルムを、構造物の一端（幅約１”）に２回巻いて適用した。米国特許第５４７６５８９号は、引用することにより、本明細書の内容とする。これらの２つのラッピングは、フィルムの一次強さ方向は、マンドレルの縦軸に対して垂直であった。フィルムのこれらの層により、シース−配置ライン構造物に対してさらなる「フープ」又は「放射状」強さを付与する。マンドレル及びシース−配置ライン構造物を、イリノイ州ラウンドレークにあるＴｈｅ Ｇｒｉｅｖｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手した空気対流オーブンに入れ、３２０℃で１２分間熱処理に付した。空冷した後、ｅＰＴＦＥ／ＦＥＰチューブ構造物をマンドレルから取り出し、犠牲ｅＰＴＦＥ層を除去した。本例において、ステントの端部を超えて延びるある長さのシース−配置ラインを設けた。さらなる長さのシース−配置ラインを、ステントを取り囲んでいるシース部分上に折り返して二重壁構造物を形成した。二重壁シース−配置ラインは、内壁及び外壁を有していた。内壁は、ステントに対向しており、外壁は、構造物の一体的配置ライン部分を含んでいた。次に、構造物を、熱と標準材料を用いて一次カテーテルシャフトに結合させた。
【００４６】
シース−配置ラインの配置ライン部分を、シース−配置ラインをその長さに沿って、近位端からステントを囲んでいるシース部分まで（しかしながら、含んでいない）分割することにより作製した。このようにして得られた材料を、ローリングすることにより集めてフィラメント状にした。材料に熱を加えてフィラメント状の形態に材料を固定した。配置ラインフィラメントを、一次カテーテルにおけるルーメンを介して設け、コントロールノブに接続した。コントロールノブは、一次カテーテルの近位端に位置するハブの一部分であった。シース−配置ラインの配置ライン部分を引っ張ったときに、シース部分がステントの周囲から引っ込んだ。
【００４７】
例３
本例により、ミシン目及び意図する応力ライザーをシースに導入することにより、シース−配置ラインのシース部分の配置ラインへの変換を開始又は維持するための手段の組み込みについて説明する。
【００４８】
例２で得たシース−配置ラインを、以下のように修正する。シース部分を二重壁構造物にローリングし、ステントを中にローディングする前に、シースにミシン目を入れ、及び／又は配置ライン部分の引っ込みによりチューブ状シースが分離しやすくする「応力ライザー」を設けた。ミシン目又は応力ライザーを形成するために好適なレーザーは、アリゾナ州スコッツデールにあるＵｎｉｖｅｒｓａｌ Ｌａｓｅｒ Ｓｙｓｔｅｍｓ社から入手した２０ワットＣＯ2レーザーである。シース部分にミシン目を形成するために、シースを、サンドブラスしたステンレス鋼マンドレルに配置し、レーザーをあてて、次に二重壁構造物の外壁としての役割を果たすチューブの一部分に一連の穴を切断して設けた。穴の形状は、用途に応じて変更できる。ミシン目を設けたシース部分を、例２で記載した本発明の配置ラインシステム上に使用する。本例では、カテーテルのハブ端部の配置ライン部分に張力をかけることにより、ステントの周囲からシースの引っ込みが生じ、またミシン目でシースの分離が生じる。シース部分が分離されると、シース材料が配置ラインに変換できる。
【００４９】
例４
本例により、適切な分割手段を使用することにより、シース−配置ラインのシース部分の配置ラインへの変換を開始又は維持するための手段の組み込みについて説明する。
【００５０】
例２で得た一次カテーテルを以下のようにして修正する。カテーテルの主要部に、１８０度反対で且つカテーテルルーメンへの配置ライン部分の入り点に対してわずかに遠位の壁にノッチを設ける。ノッチをさらに修正して、ノッチに小さな切断エッジを形成する。一実施態様によれば、切断エッジは、簡単に熱、接着剤等によりノッチに結合される。別の実施態様によれば、使用した金属ブレードの一部分を露出してカテーテルシャフトを強化し、ブレードを切断エッジにすることにより、切断エッジを形成する。本例では、カテーテルのハブ端の配置ライン部分に張力をかけることにより、ステント周囲からシースの引っ込みが生じ、ミシン目でのシースの分割が生じる。シース部分が分離すると、シース材料が配置ラインに変換できる。
【００５１】
例５
本例では、自己拡張性装置だけでなくバルーン拡張性装置の両方の供給及び配置に使用される本発明の配置システムの構成について説明する。本例の配置システムでは、膨張性バルーンの形態のプロテーゼ内取付け部材を使用する。
【００５２】
長さが最終配置システムの長さに等しいか、又はそれよりも長いシース−配置ラインを、以下のようにして作製する。直径１．７３ｍｍのステンレス鋼マンドレルを、ｅＰＴＦＥからなる犠牲チューブでカバーする。犠牲ｅＰＴＦＥ材料は、マンドレルからシース−配置ラインを取り出すのに役立つ。薄ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）膜をマンドレルに２回巻く。フィルムの一次強さがマンドレルの縦軸に平行になるように、ｅＰＴＦＥ膜を適用する。はんだごてを用いて熱をかけることにより、フィルムを最初に所定の位置に粘着させる。膜厚は約０．０００２”（０．００５ｍｍ）であり、引張り強さは、第一の方向で約４９０００ｐｓｉ（約３４０ＫＰａ）であり、第二方向（第一方向に対して垂直）で約１７０００ｐｓｉ（約１２０ＫＰａ）であった。引張り測定を、負荷速度２００ｍｍ／分、ジョー間隔１インチ（２．５ｃｍ）の条件で実施する。膜の密度は、約２．１４ｇ／ｃｍ3である。米国特許第６１５９５６５号（Ｃａｍｐｂｅｌｌ等）（引用することにより、本明細書の内容とする）に準じて一方の側にフッ化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）コーティングを適用することにより、膜をさらに修正する。次に、米国特許第５４７６５８９号（Ｂａｃｉｎｏ）（引用することにより、本明細書の内容とする）の教示に準じて作製し、ｅＰＴＦＥフィルムの一方の側に適用したＦＥＰ材料からなる不連続層でさらに修正した別のｅＰＴＦＥフィルムを、構造物の一端（幅約１”）に２回巻いて適用する。これらの２つのラッピングは、フィルムの一次強さ方向は、マンドレルの縦軸に対して垂直である。フィルムのこれらの層により、シース−配置ライン構造物に対してさらなる「フープ」又は「放射状」強さを付与する。マンドレル及びシース−配置ライン構造物を、イリノイ州ラウンドレークにあるＴｈｅ Ｇｒｉｅｖｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手した空気対流オーブンに入れ、３２０℃で１２分間熱処理に付する。空冷した後、ｅＰＴＦＥ／ＦＥＰチューブ構造物をマンドレルから取り出し、犠牲ｅＰＴＦＥ層を除去する。この構造物の拡張性ステント上への配置及びそこからの配置ライン部分の形成について、以下で説明する。
【００５３】
図１０に示すように、イスラエル国テルアビブにあるＭｅｄｉｎｏｌ社製バルーン拡張性ＮＩＲｆｌｅｘ（商標）ステント（１４）を、供給カテーテルシャフト（１９）に取り付けた収縮且つ圧潰された血管形成バルーン上に配置しコンパクト化する。血管形成バルーンを、ＵＳ５７５２９３４（Ｃａｍｐｂｅｌｌ等）（引用することにより、本明細書の内容とする）に準じて作製する。このバルーンは、商品名ＡＰＴＥＲＡ（登録商標）血管形成バルーンとして、アリゾナ州フラッグスタッフにあるＷ．Ｌ．Ｇｏｒｅ ＆ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ社から入手できる。ＡＰＴＥＲＡ（登録商標）血管形成バルーンは、コンパクト化ステント（１４）を受容し且つ保持するためのプロテーゼ内取付け部材（１８ａ）としての役割を果たす。
【００５４】
ステントをコンパクト化構成に閉じ込めた状態で、ある長さのシース−配置ライン（１２）を、コンパクト化ステント上に配置し、ステントの端部を超えて延ばす。シース−配置ラインの追加の長さを、ステントを取り囲むシース部分上に折り返して二重壁構造物を形成する。二重壁シース−配置ラインは、内壁と外壁を備えている。内壁はステントと対向しており、外壁は、構成物の一体配置ライン部分を備えている。
【００５５】
シース−配置ラインの配置ライン部分は、シース−配置ラインをその長さに沿って近位端からある距離について遠位端の方向に分割することにより形成する。スリットは、長さは約１ｃｍから、ステントを取り囲んでいるシース部分まで（しかしながら、それを含まない）のシース−配置ラインの構造の実質的に全長の範囲であることができる。供給カテーテルの近位端付近に配置ライン部分を形成することが好ましい。このようにして得られた材料を、いっしょにローリングによりフィラメントとする。材料に熱を加え、材料をフィラメントの形態に固定する。シース−配置ラインを、供給カテーテルにおける専用ルーメンを介して設け、配置ライン部分がコントロールノブに結合されているハブからでるようにする。コントロールノブは、一次カテーテルの近位端に位置するハブの一部分である。シース−配置ラインの配置ライン部分に張力をかけると、シース部分が、ステントの周囲から引っ込む。下に位置するステントからシース部分を除去すると、ステントが自由に拡張する。本例のＮＩＲｆｌｅｘ（商標）ステントは、ＡＰＴＥＲＡ（登録商標）血管形成バルーンを膨張させることにより拡張する。ステントが拡張されたら、バルーンを収縮させ、供給カテーテルを、シース−配置ライン構造物とともにインプラントレシピエントから除去する。自己拡張性ステントを本発明で使用するとき、バルーンがエンドプロスセシス取付け部材として有用である。
【図面の簡単な説明】
【００５６】
【図１】本発明の縦断面図である。
【図１Ａ】図１の拡大図である。
【図２】本発明の斜視図である。
【図３】本発明の縦断面図である。
【図３Ａ】図３の拡大図である。
【図４】本発明の縦断面図である。
【図４Ａ】図４の拡大図である。
【図５】本発明の縦断面図である。
【図５Ａ】図５の拡大図である。
【図６】本発明の縦断面図である。
【図６Ａ】図６の拡大図である。
【図７】本発明の縦断面図である。
【図７Ａ】図７の拡大図である。
【図７Ｂ】矢印により示された方向から見た図７Ａの実施態様である。
【図７Ｃ】矢印により示された方向から見た図７Ａの実施態様である。
【図８】血管又は心臓構造内に配置された本発明の縦断面図である。
【図８Ａ】血管又は心臓構造内に配置された本発明の縦断面図である。
【図９】プロテーゼ内取付け部材上に配置したカバーを備えた本発明の縦断面図である。
【図９Ａ】プロテーゼ内取付け部材上に配置したカバーなしの本発明の縦断面図である。
【図１０】プロテーゼ内取付け部材を下に位置する供給カテーテルと管腔内装置との間に配置したプロテーゼ内取付け部材を備えた本発明の縦断面図である。
【図１１】シース−配置ライン構造物の実質的に全長上に配置した外カテーテル又はチューブを備えた本発明の縦断面図である。
【図１２】本発明のシース−配置ラインを有する第二寸法に限定された第一寸法を備えた圧潰膨張性バルーンの形態の管腔内装置を示す本発明の縦断面図である。
【図１３】シースを管腔内装置の周囲から除去するための手段としての本発明のシース部分に結合した活性弾性要素を示す、本発明の断面図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
管腔内装置用配置システムであって、
エンドプロスセシス取付け部材上に配置され、除去可能シースにより少なくとも部分的に取り囲まれている拡張性管腔内装置と、
前記除去可能シースと一体の配置ラインであり、前記シースが前記管腔内装置から除去されるときに前記除去可能シースが前記配置ラインに変換されるような配置ラインと、
を備えた配置システム。
【請求項２】
前記シースが、押出し薄肉チューブの形態である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項３】
前記シースが、薄連続フィルムの形態である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項４】
前記シースが、薄連続フィルムチューブで補強された押出し薄肉チューブの形態である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項５】
前記シースが、エンドプロスセシス取付け部材を閉じ込めて、前記シースのないエンドプロスセシス取付け部材よりも供給カテーテル上のプロファイルを小さくする、請求項１に記載の配置システム。
【請求項６】
前記除去可能シースが分割されて、前記シースが配置ラインに変換される、請求項１に記載の配置システム。
【請求項７】
前記シースが、二重層において前記管腔内装置を包囲する連続フィルムを備えている、請求項１に記載の配置システム。
【請求項８】
前記シースが、二重層において管腔内装置を包囲する押出しフルオロポリマーチューブを備えている、請求項１に記載の配置システム。
【請求項９】
前記シースが、前記シース長さの少なくとも一部分上で配置ラインに変換できる、請求項７に記載の配置システム。
【請求項１０】
前記エンドプロスセシス取付け部材内に配置されたカテーテルをさらに備えている、請求項１に記載の配置システム。
【請求項１１】
前記エンドプロスセシス取付け部材が膨張性バルーンの形態である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項１２】
前記膨張性バルーンがポリテトラフルオロエチレンを含む、請求項１１に記載の配置システム。
【請求項１３】
前記エンドプロスセシス取付け部材が、非膨張性である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項１４】
前記カテーテルが、単一のルーメンを備えている、請求項１０に記載の配置システム。
【請求項１５】
前記供給カテーテルの少なくとも一部分上に同軸で配置された第二カテーテルの少なくとも一部分をさらに備えている、請求項１に記載の配置システム。
【請求項１６】
第二カテーテルの前記少なくとも一部分は、前記シース−配置ラインを実質的に閉じ込めるものである、請求項１５に記載の配置システム。
【請求項１７】
前記除去可能シースの前記配置ラインへの変換を開始するための手段を前記カテーテル上にさらに備えている、請求項１０に記載の配置システム。
【請求項１８】
前記除去可能シースが、前記手段により分割されて、前記除去可能シースの前記配置ラインへの変換が開始される、請求項１に記載の配置システム。
【請求項１９】
前記除去可能シースが、高分子材料製である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項２０】
前記高分子材料が、フルオロポリマーを含む、請求項１９に記載の配置システム。
【請求項２１】
前記フルオロポリマーがポリテトラフルオロエチレンである、請求項２０に記載の配置システム。
【請求項２２】
前記ポリテトラフルオロエチレンが、多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレンである、請求項２１に記載の配置システム。
【請求項２３】
前記多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレンが、チューブの形態である、請求項２２に記載の配置システム。
【請求項２４】
前記チューブが、厚さ０．０５ｍｍ未満の壁を備えている、請求項２３に記載の配置システム。
【請求項２５】
前記除去可能シースの第一の部分が、前記自己拡張性管腔内装置の少なくとも一部分を実質的に包囲し、前記除去可能シースの第二の部分が、前記第一部分を実質的にカバーしている、請求項１に記載の配置システム。
【請求項２６】
前記配置ラインが、前記除去可能シースの第二の部分と一体である、請求項２５に記載の配置システム。
【請求項２７】
前記シースが、カテーテルシャフトに結合されていない、請求項１に記載の配置システム。
【請求項１】
管腔内装置用配置システムであって、
エンドプロスセシス取付け部材上に配置され、除去可能シースにより少なくとも部分的に取り囲まれている拡張性管腔内装置と、
前記除去可能シースと一体の配置ラインであり、前記シースが前記管腔内装置から除去されるときに前記除去可能シースが前記配置ラインに変換されるような配置ラインと、
を備えた配置システム。
【請求項２】
前記シースが、押出し薄肉チューブの形態である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項３】
前記シースが、薄連続フィルムの形態である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項４】
前記シースが、薄連続フィルムチューブで補強された押出し薄肉チューブの形態である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項５】
前記シースが、エンドプロスセシス取付け部材を閉じ込めて、前記シースのないエンドプロスセシス取付け部材よりも供給カテーテル上のプロファイルを小さくする、請求項１に記載の配置システム。
【請求項６】
前記除去可能シースが分割されて、前記シースが配置ラインに変換される、請求項１に記載の配置システム。
【請求項７】
前記シースが、二重層において前記管腔内装置を包囲する連続フィルムを備えている、請求項１に記載の配置システム。
【請求項８】
前記シースが、二重層において管腔内装置を包囲する押出しフルオロポリマーチューブを備えている、請求項１に記載の配置システム。
【請求項９】
前記シースが、前記シース長さの少なくとも一部分上で配置ラインに変換できる、請求項７に記載の配置システム。
【請求項１０】
前記エンドプロスセシス取付け部材内に配置されたカテーテルをさらに備えている、請求項１に記載の配置システム。
【請求項１１】
前記エンドプロスセシス取付け部材が膨張性バルーンの形態である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項１２】
前記膨張性バルーンがポリテトラフルオロエチレンを含む、請求項１１に記載の配置システム。
【請求項１３】
前記エンドプロスセシス取付け部材が、非膨張性である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項１４】
前記カテーテルが、単一のルーメンを備えている、請求項１０に記載の配置システム。
【請求項１５】
前記供給カテーテルの少なくとも一部分上に同軸で配置された第二カテーテルの少なくとも一部分をさらに備えている、請求項１に記載の配置システム。
【請求項１６】
第二カテーテルの前記少なくとも一部分は、前記シース−配置ラインを実質的に閉じ込めるものである、請求項１５に記載の配置システム。
【請求項１７】
前記除去可能シースの前記配置ラインへの変換を開始するための手段を前記カテーテル上にさらに備えている、請求項１０に記載の配置システム。
【請求項１８】
前記除去可能シースが、前記手段により分割されて、前記除去可能シースの前記配置ラインへの変換が開始される、請求項１に記載の配置システム。
【請求項１９】
前記除去可能シースが、高分子材料製である、請求項１に記載の配置システム。
【請求項２０】
前記高分子材料が、フルオロポリマーを含む、請求項１９に記載の配置システム。
【請求項２１】
前記フルオロポリマーがポリテトラフルオロエチレンである、請求項２０に記載の配置システム。
【請求項２２】
前記ポリテトラフルオロエチレンが、多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレンである、請求項２１に記載の配置システム。
【請求項２３】
前記多孔質延伸ポリテトラフルオロエチレンが、チューブの形態である、請求項２２に記載の配置システム。
【請求項２４】
前記チューブが、厚さ０．０５ｍｍ未満の壁を備えている、請求項２３に記載の配置システム。
【請求項２５】
前記除去可能シースの第一の部分が、前記自己拡張性管腔内装置の少なくとも一部分を実質的に包囲し、前記除去可能シースの第二の部分が、前記第一部分を実質的にカバーしている、請求項１に記載の配置システム。
【請求項２６】
前記配置ラインが、前記除去可能シースの第二の部分と一体である、請求項２５に記載の配置システム。
【請求項２７】
前記シースが、カテーテルシャフトに結合されていない、請求項１に記載の配置システム。
【図１】
【図１Ａ】
【図２】
【図３】
【図３Ａ】
【図４】
【図４Ａ】
【図５】
【図５Ａ】
【図６】
【図６Ａ】
【図７】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図７Ｃ】
【図８】
【図８Ａ】
【図９】
【図９Ａ】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１Ａ】
【図２】
【図３】
【図３Ａ】
【図４】
【図４Ａ】
【図５】
【図５Ａ】
【図６】
【図６Ａ】
【図７】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図７Ｃ】
【図８】
【図８Ａ】
【図９】
【図９Ａ】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【公開番号】特開２００７−１２５４２２（Ｐ２００７−１２５４２２Ａ）
【公開日】平成１９年５月２４日（２００７．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−４７０４（Ｐ２００７−４７０４）
【出願日】平成１９年１月１２日（２００７．１．１２）
【分割の表示】特願２００６−５０２８４１（Ｐ２００６−５０２８４１）の分割
【原出願日】平成１６年１月１４日（２００４．１．１４）
【出願人】（５９８１２３６７７）ゴア エンタープライズ ホールディングス，インコーポレイティド (279)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年５月２４日（２００７．５．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１月１２日（２００７．１．１２）
【分割の表示】特願２００６−５０２８４１（Ｐ２００６−５０２８４１）の分割
【原出願日】平成１６年１月１４日（２００４．１．１４）
【出願人】（５９８１２３６７７）ゴア エンタープライズ ホールディングス，インコーポレイティド (279)
【Ｆターム（参考）】
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