本発明は、細胞外のフッ素化複合糖質の形成に有用であるフッ素含有単糖類に関する。細胞外のフッ素化複合糖質を形成する方法は、細胞をフッ素含有単糖類と接触させ、細胞がフッ素含有単糖類またはその誘導体をこの細胞の表面に内在化させる条件の下で、該細胞を培養する、各工程を有してなる。また本発明は、フッ素ＮＭＲを使用した細胞撮像におけるフッ素含有単糖類の使用にも関する。本発明はさらに、癌および炎症性疾患の治療におけるフッ素含有単糖類の使用にも関する。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の１つの態様は、フッ素含有単糖類に関する。本発明の別の態様は、少なくとも１つのフッ素含有単糖類を含むオリゴ糖類および多糖類に関する。
【背景技術】
【０００２】
細胞表面を装飾する分子は、それらの全体の物理的特性を管理し、さらに相互作用、認識、および機能の生物学的媒介物質として機能する。近年、細胞表面へ系統的に非天然分子を融合させる方法が新たに出現してきており、示される官能基全体にわたる強力な制御を提供している（非特許文献１〜３）。このような進歩は、自然界では見られない官能性および化学反応性の導入を提供している。後者は、ケトンおよびアジドのような直交官能基が細胞表面に示された、複数の事例において的確に実証されている（非特許文献４〜６）。実際に、この戦略は、生きた動物の細胞表面の修飾へ拡張されている。（非特許文献７〜８）。これらの場合の大部分では、最終的な表面接着は、最初に発現したアジドによるStaudingerライゲーションのためのＯ−カルボキシメチルアリールホスフィン、または細胞表面発現したケトンによる、オキシムおよびヒドラゾン形成のそれぞれのためのアミノオキシ化合物またはヒドラジドのような、バイオ直交反応による第２の外因性試薬の共有結合反応に由来している。
【０００３】
フルオロカーボンの水および炭化水素との非混和性
興味深いことに、フルオロアルキル基による細胞の装飾は、疎水性および疎油性の両方である非共有的に相互作用する表面を提供する。水性および有機媒体の両方におけるフッ素化材料の不溶性は、容易に合理化される。水性溶媒では、疎水性効果は、非混和性の説明に十分である。無極性有機溶媒では、非電解質の溶解性のHildebrandおよびScottの理論を用いることができる（非特許文献９）。
【化１】

【０００４】
単純なレベルで、溶解パラメータδは、無極性液体にどの程度混和性があるのかを決定する。２つの無極性液体の混合物内の成分の部分的なモル自由エネルギーは、混合エントロピと混合熱との和によって与えられ、式中、ｘ₁およびｘ₂はそれぞれのモル分率であり、φ₁およびφ₂は容積比率であり、δ₁およびδ₂は溶解パラメータである。δは（ΔＥ^v／ｖ）^1/2によって与えられ、式中、ΔＥ^vは純粋成分の気化エネルギーであり、ｖは温度Ｔにおけるモル体積である。δ¹＝δ²である場合、混合熱は存在せず、２つの液体は理想溶液を形成する。δの差異が大きくなると、相分離が生じる。δの小さな差異は、部分的な混和性をもたらす。フルオラス液体は、δの値が小さいことを特徴とし、分子間相互作用が非常に低い傾向にあることを示す。故に、これらの液体は、大部分の有機溶媒内および水内で独立した相を形成する。
【０００５】
したがって、フルオロアルキル修飾を用いることで、これらの基の不活性およびバイオ直交非共有結合特性を活用することができる。この戦略は、ペプチドおよびタンパク質のデザイン研究において成功裏に用いられ、生物学的システム内の非共有会合の制御に対する強力なツールとして新たに出現している（非特許文献１０〜１６）。
【０００６】
シアル酸を含有するグリカンの生合成および細胞表面発現
複数の細胞表面の脂質（例、ガングリオシド）、および大部分の細胞表面のタンパク質および多数の分泌タンパク質は、シアル酸含有のグリカンを組み込む。これらの付加されたオリゴ糖類は、細胞間の認識、通信、接着、および分泌タンパク質の寿命に大きく関わっているものと考えられている。糖タンパク質は、グリカンが、アスパラギン残基のγ窒素原子に付着しているか、またはセリンまたはスレオニン残基のβ酸素原子に付着しているかどうかによって、Ｎ結合型またはＯ結合型の２つのカテゴリに分類される。
【０００７】
糖タンパク質のタンパク質部分の構造は遺伝的に符合化されるが、グリコシル化パターンは、小胞体およびゴルジ体内の共同および翻訳後の糖転移酵素によって管理される。しかし、これらの酵素は存在する量がしばしば限られるので、これらの細胞器官を通る全てのタンパク質が、最大限グリコシル化されるわけではない。これは、糖タンパク質の構造に著しい微小不均一性をもたらす。
【０００８】
糖タンパク質上のシアル酸残基は、シアル酸が、更なる修飾無しに負電荷を有するために一般的に取り込まれる唯一の単糖類であることから、特に重要な認識要素である。したがって、異なるシアル化がされたタンパク質および脂質によって装飾された細胞は、非共有相互作用のための大幅に異なるサイトを示す。実際に、このように異なる細胞は、しばしば異なる表現型を呈する。この事実は、同一組織における未変換の細胞とは別のシアル化がされた多数の転移腫瘍に見られる細胞によって劇的に示される（非特許文献１７）。
【０００９】
シアル酸含有糖タンパク質および糖脂質の生合成は、常にシアリル化のステップを含み、このステップでは、シアル酸（Ｎ−アセチルノイラミン酸；Ｎｅｕ５Ａｃ；Ｓｉａ）残基は、ＣＭＰ−Ｎｅｕ５Ａｃから、タンパク質または脂質へ前に付着したペンダント糖類へ移送される（図１を参照のこと）。このプロセスはシアル酸転移酵素によって触媒され、そのうちの１８種の哺乳類がクローン化されている。これらは、合成される結合によって、Ｓｉａα２−６Ｇａｌ、Ｓｉａα２−３Ｇａｌ、Ｓｉａα２−８Ｓｉａ、およびＳｉａα２−６ＧａｌＮＡｃの４つの一般的なカテゴリに分類される（非特許文献１８）。既知のシアル酸転移酵素は、グリコシルアクセプタにして厳密な基質特異性を有するが、それらはドナーにおける構造的な多様性に極めて寛容である。
【００１０】
シアル酸転移酵素のためのＣＭＰ−Ｎｅｕ５Ａｃ基質は、グルコースから、共通中間体ＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃを経て、脊椎動物内で生合成される（図１）。この中間体は、二官能性酵素ＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ２−エピメラーゼ／ＭａｎＮＡｃキナーゼによって、ＭａｎＮＡｃ−６−リン酸塩に変換される。シアル酸骨格は、ホスホエノールピルビン酸塩の３つ炭素を、Ｎｅｕ５Ａｃ−９−リン酸塩合成酵素によって、ＭａｎＮＡｃ−６−リン酸塩に添加することによって生成される。Ｎｅｕ５Ａｃ−９−リン酸塩ホスファターゼによってリン酸基を除去し、ＣＭＰ−Ｎｅｕ５Ａｃ合成酵素によってＣＴＰからＣＭＰ基を移送することでプロセスが完了する。最後のステップは細胞の核内で生じるため、ＣＭＰ−Ｎｅｕ５Ａｃの、ゴルジ体への再配置を支援する輸送体が必要である。（ゴルジ体では、ＣＭＰ−Ｎｅｕ５Ａｃは、シアル酸転移酵素の基質として機能する。）
糖タンパク質および糖脂質への非天然シアル酸類似物の組み込み
１９９２年に、Werner Reutterの研究所は、Ｎ−プロパノイル Ｄ−グルコサミンおよびＮ−プロパノイル Ｄ−マンノサミンのどちらも、生体内（ラット）で、対応するＮ−プロパノイルシアル酸に変換され、この修飾された非天然シアル酸が、細胞表面の糖タンパク質に続いて示されることを実証した（非特許文献７）。この発見以来、複数のグループでは、その、一見すると無差別な性質の生合成経路を用いて、細胞を、修飾糖タンパク質および糖脂質を示すように誘導している。
【００１１】
Bertozziは、この戦略を活用して、化学反応度は高いがバイオ直交反応度を有する官能基を含有した修飾シアル酸を細胞表面分子上に示した。例えば、彼女の研究所では、Ｎ−レブリノイルマンノサミンおよびＮ−２−アゼドアセチルマンノサミンが、生体内で、対応する修飾シアル酸にそれぞれ変換され、細胞表面に示されることを実証した（非特許文献５〜６）。前者のケトン基および後者のアジド基は、次いで、ヒドラゾンの形成によって、またはStaudingerライゲーションによってそれぞれ誘導体化することができる。いずれの場合においても、細胞上に、それ以外の反応性を示すものがないので、これは、共有結合様態で選択的に細胞表面を標識化する方法を提供する。
【００１２】
類似の方法を使用して、細胞表面に非天然ポリシアル酸を示している（非特許文献１９）。
【００１３】
シアリル酸の生合成機構の基質特異性が調査されている（非特許文献２０）。その結果は、５つ以下の線状炭素を有するアシル基を持つマンノサミンは、この経路を経て細胞表面に効果的に発現するが、より長い鎖または分岐鎖がその発現を大幅に減じることを示している。中間体の蓄積を解析することによって、経路内の最も少ない無差別酵素がＭａｎＮＡｃ−６−キナーゼであることが分かった。
【００１４】
この理解によって、非天然シアル酸類似物を細胞表面分子に組み込むための戦略が改良され、それによって、修飾マンノサミンではなく修飾シアル酸が細胞に添加される。この戦略を使用することで、経路内の最も選択的な酵素がバイパスされたので、さらに多様な一連の修飾が許容される。この方法により、最高で７つの線状炭素のＮ−アシル基を持つシアル化複合糖質、またはアリールアジドであっても細胞表面に発現させることができる。
【００１５】
細胞表面に修飾シアル酸を発現させるための現在の技術における主たる制約は、細胞上の全てのシアル化グリカンの中で、修飾残基の分布に関する情報がほとんど無いことである。これは、選択性がほとんどまたは全く存在しないということなので、Ｎ結合型およびＯ結合型の糖タンパク質および糖脂質は、同程度まで修飾されるものと推定される。修飾シアル酸残基の不均一な表示は、修飾細胞によって呈されるあらゆる表現型の機構の綿密な分子レベルでの研究を複雑にする。細胞表面分子の中の修飾シアル酸の分布を分類する、および／またはグリコカリックス上の個々の分子または複数種の分子を特異的に修飾する単純な方法が必要である。
【００１６】
疾病過程における細胞接着
細胞同士の接着、およびフィブロネクチンまたはコラーゲンのような細胞外マトリクス（ＥＣＭ）の分子への細胞の接着は、適切な組織構成および機能にとって重要である。それ故、多数の疾患プロセスが細胞の接着性の変化と関連づけられており、このプロセスには、多発性硬化症、炎症性腸疾患、ベーチェット病、関節炎、骨盤内炎症性疾患、慢性閉塞性肺疾患、喘息、甲状腺の炎症性疾患、真性糖尿病、紅斑性狼瘡のような腫瘍転移、心臓血管系疾患、および種々の他の炎症性疾患、川崎病、免疫性血小板減少紫斑病、壊死性全腸炎、腎炎、アテローム性動脈硬化症、乾癬、痛風およびサルコイドーシスが挙げられる（非特許文献２１〜３２）。
【００１７】
一部の細胞種（例、好中球またはマクロファージのような貪食白血球）は、血流から逃れて病原体攻撃のサイトに移動する（しばしば細胞内深くに埋設される）ために、その細胞種の接着特性において刺激変化を受けなければならない。血管の内皮細胞と下層の基底膜との間の通路による、白血球の係留、ローリング、活性化、制止、および最終的な管外溢出のプロセスには、白血球および内皮細胞双方上の細胞表面の糖タンパク質間の複雑な一連の相互作用が介在する。係留およびローリングには、セレクチンとシアル化糖タンパク質との相互作用が介在すると考えられ、一方で、制止および管外溢出には、主としてインテグリンとＥＣＭ成分との相互作用、および炎症によって誘導されたＩＣＡＭ−１またはＶＣＡＭ−１分子が介在すると考えられる（非特許文献３３）。このプロセスは、これらの接着分子が動的で相互依存するシグナリングに関わっているという事実によって複雑になる。例えば、インテグリンは、細胞外の結合パートナに対する親和性を調節する「インサイドアウト」のシグナリング、および細胞の接着に対する反応を制御する「アウトサイドイン」のシグナリングに関与する（非特許文献３４〜３５）。
【００１８】
白血球機能、ひいては炎症に対する細胞接着の中心性により、炎症性疾患に対するプロセス内の工程を可能な限り抑える分子の開発に多大な努力が注がれている。さらに、腫瘍転移は、白血球類似の接着糖タンパク質の腫瘍細胞による獲得に少なくとも部分的に起因し、細胞が他の組織に侵入できるようになるものと思われる（非特許文献３６）。したがって、接着を阻害する分子には、癌化学療法における用途も見出すことができる。
【非特許文献１】Luchansky, S. J.; Goon, S.; Bertozzi, C. R. "Expanding the diversity of unnatural cell-surface sialic acids" ChemBioChem 2004, 5, 371-4
【非特許文献２】Kiick, K. L.; Saxon, E.; Tirrell, D. A.; Bertozzi, C. R. "Incorporation of azides into recombinant proteins for chemoselective modification by the Staudinger ligation" Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2002, 99, 19-24
【非特許文献３】Oetke, C.; Brossmer, R.; Mantey, L. R.; Hinderlich, S.; Isecke, R.; Reutter, W.; Keppler, O. T.; Pawlita, M. "Versatile biosynthetic engineering of sialic acid in living cells using synthetic sialic acid analogues" J. Biol. Chem. 2002, 277, 6688-95
【非特許文献４】Saxon, E.; Bertozzi, C. R. "Cell surface engineering by a modified Staudinger reaction" Science 2000, 287, 2007-10
【非特許文献５】Yarema, K. J.; Mahal, L. K.; Bruehl, R. E.; Rodriguez, E. C.; Bertozzi, C. R. "Metabolic delivery of ketone groups to sialic acid residues - Application to cell surface glycoform engineering" J. Biol. Chem. 1998, 273, 31168-79
【非特許文献６】Lemieux, G. A.; Bertozzi, C. R. "Chemoselective ligation reactions with proteins, oligosaccharides and cells" Trends Biotechnol. 1998, 16, 506-13
【非特許文献７】Kayser, H.; Zeitler, R.; Kannicht, C.; Grunow, D.; Nuck, R.; Reutter, W. "Biosynthesis of a Nonphysiological Sialic-Acid in Different Rat Organs, Using N-Propanoyl-D-Hexosamines as Precursors" J. Biol. Chem. 1992, 267, 16934-8
【非特許文献８】Prescher, J. A.; Dube, D. H.; Bertozzi, C. R. "Chemical remodelling of cell surfaces in living animals" Nature 2004, 430, 873-7
【非特許文献９】Scott, R. L. "The Solubility of Fluorocarbons" J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 4090-3
【非特許文献１０】Bilgicer, B.; Kumar, K. "De novo design of defined helical bundles in membrane environments" Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2004, 101, 15324-9
【非特許文献１１】Bilgicer, B.; Fichera, A.; Kumar, K. "A coiled coil with a fluorous core" J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4393-9
【非特許文献１２】Marsh, E. N. G. "Towards the nonstick egg: designing fluorous proteins" Chem. Biol. 2000, 7, R153-R7
【非特許文献１３】Tang, Y.; Ghirlanda, G.; Vaidehi, N.; Kua, J.; Mainz, D. T.; Goddard, W. A.; DeGrado, W. F.; Tirrell, D. A. "Stabilization of coiled-coil peptide domains by introduction of trifluoroleucine" Biochemistry 2001, 40, 2790-6
【非特許文献１４】Tang, Y.; Ghirlanda, G.; Petka, W. A.; Nakajima, T.; DeGrado, W. F.; Tirrell, D. A. "Fluorinated coiled-coil proteins prepared in vivo display enhanced thermal and chemical stability" Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 1494-1496
【非特許文献１５】Tang, Y.; Tirrell, D. A. "Biosynthesis of a highly stable coiled-coil protein containing hexafluoroleucine in an engineered bacterial host" J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 11089-90
【非特許文献１６】Niemz, A.; Tirrell, D. A. "Self-association and membrane- binding behavior of melittins containing trifluoroleucine" J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 7407-13
【非特許文献１７】Alper, J. "Glycobiology - Turning sweet on cancer" Science 2003, 301, 159-60
【非特許文献１８】Angata, T.; Varki, A. "Chemical diversity in the sialic acids and related alpha-keto acids: An evolutionary perspective" Chem. Rev. 2002, 102, 439-69
【非特許文献１９】Samuel, J.; Bertozzi, C.R.c “Chemical Tools for the study of polysialic acid” Trends in Glycoscience and Glycotechnology 2004, 16, 305-318
【非特許文献２０】Jacobs, C. L.; Goon, S.; Yarema, K. J.; Hinderlich, S.; Hang, H. C.; Chai, D. H.; Bertozzi, C. R. "Substrate specificity of the sialic acid biosynthetic pathway" Biochemistry 2001, 40, 12864-74
【非特許文献２１】Ezzat, S.; Asa, S. L. "The molecular pathogenetic role of cell adhesion in endocrine neoplasia" J. Clin. Path. 2005, 58, 1121-5
【非特許文献２２】Murakami, Y. "Involvement of a cell adhesion molecule, TSLC1/IGSF4, in human oncogenesis" Cancer Sci. 2005, 96, 543-52
【非特許文献２３】Swart, G. W. M.; Lunter, P. C.; van Kilsdonk, J. W. J.; van Kempen, L. "Activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM/CD166): Signaling at the divide of melanoma cell clustering and cell migration?" Cancer Metastasis Rev. 2005, 24, 223-36
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【非特許文献２６】King, J. A.; Ofori-Acquah, S. F.; Stevens, T.; Al-Mehdi, A. B.; Fodstad, O.; Jiang, W. G. "Activated leukocyte cell adhesion molecule in breast cancer: prognostic indicator" Breast Cancer Res. 2004, 6, R478-R87
【非特許文献２７】Geng, J. G.; Chen, M.; Chou, K. C. "P-selectin cell adhesion molecule in inflammation, thrombosis, cancer growth and metastasis" Curr. Med. Chem. 2004, 11, 2153-60
【非特許文献２８】Brauer, P. R. "MMPs - Role in cardiovascular development and disease" Front. Biosci. 2006, 11, 447-78
【非特許文献２９】Kanwar, J. R. "Anti-inflammatory immunotherapy for multiple sclerosis/experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) disease" Curr. Med. Chem. 2005, 12, 2947-62
【非特許文献３０】Danese, S.; Semeraro, S.; Marini, M.; Roberto, I.; Armuzzi, A.; Papa, A.; Gasbarrini, A. "Adhesion molecules in inflammatory bowel disease: Therapeutic implications for gut inflammation" Dig. Liver Dis. 2005, 37, 811-8
【非特許文献３１】Al-Mutawa, S. A.; Hegab, S. M. "Behcet's disease" Clin. Exp. Med. 2004, 4, 103-31
【非特許文献３２】Szekanecz, Z.; Koch, A. E. "Therapeutic inhibition of leukocyte recruitment in inflammatory diseases" Curr. Opin. Pharm. 2004, 4, 423-8
【非特許文献３３】Luster, A. D.; Alon, R.; von Andrian, U. H. "Immune cell migration in inflammation: present and future therapeutic targets" Nat. Immunol. 2005, 6, 1182-90
【非特許文献３４】Ginsberg, M. H.; Partridge, A.; Shattil, S. J. "Integrin regulation" Curr. Opin. Cell Biol. 2005, 17, 509-16
【非特許文献３５】Kinashi, T. "Intracellular signalling controlling integrin activation in lymphocytes" Nat. Rev. Immunol. 2005, 5, 546-59
【非特許文献３６】Kannagi, R.; Izawa, M.; Koike, T.; Miyazaki, K.; Kimura, N. "Carbohydrate-mediated cell adhesion in cancer metastasis and angiogenesis" Cancer Sci. 2004, 95, 377-84
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１９】
本発明の１つの態様は、フッ素含有単糖類に関する。本発明の別の側面は、少なくとも１つのフッ素含有単糖類を含むオリゴ糖類および多糖類に関する。特定の実施形態では、このフッ素含有単糖類は、シアル酸生合成経路の一部である。特定の実施形態では、このフッ素含有単糖類は、マンノサミンまたはシアル酸である。
【００２０】
本発明の別の態様では、細胞外のフッ素化複合糖質を形成するための方法を提供し、その方法は、細胞をフッ素含有単糖類と接触させる工程と、細胞が前記フッ素含有単糖類を内在化し、前記フッ素含有単糖類またはその誘導体を含む複合糖質を、細胞の表面に、細胞外的に発現させる条件の下で、この細胞を培養する工程とを含む。特定の実施形態では、この細胞外のフッ素化膜結合型複合糖質が細胞接着を減じる。本発明の別の側面は、フッ素磁気共鳴映像法を使用した細胞の撮像における発明的化合物の使用に関する。本発明のさらに別の側面は、癌（例、腫瘍転移）および炎症性疾患の治療における発明的化合物の使用に関する。
【００２１】
定義
本願明細書にて定義および使用される全ての定義は、辞書の定義、参照することにより組み込まれた文書における定義、および／または定義された用語の一般的な意味に対して優先されることを理解されたい。
【００２２】
本願明細書および請求項に使用される単数形（不定冠詞：「ａ」および「ａｎ」）は、特に明示されている場合を除き、「少なくとも１つ」を意味するものと理解されたい。
【００２３】
本願明細書および請求項で使用する「および／または」という成句は、そのように結合した要素の「一方または両方」、すなわち、ある場合では結合的に存在し、他の場合では分離的に存在することを意味するものと理解されたい。「および／または」とともに列記された複数の要素は、同じように解釈、すなわち、要素のうちの「１つ以上」がそのように結合しているものとして解釈されたい。特に定義された要素に関係するかしないかに関わらず、「および／または」の節によって特に識別された要素以外に、状況に応じて他の要素が存在する場合がある。したがって、非限定的な例として、「〜を含む」のような非限定の語と関連して使用された場合には、「Ａおよび／またはＢ」という記述は、１つの実施の形態では、Ａのみ（状況に応じてＢ以外の要素を含む）、別の実施形態では、Ｂのみ（状況に応じてＡ以外の要素を含む）、さらに別の実施形態では、ＡとＢの両方（状況に応じて、他の要素を含む）などを指すことができる。
【００２４】
明細書および請求項で使用する「または」は、上記で定義した「および／または」と同じ意味を有するものと理解されたい。例えば、列記項目を「または」または「および／または」で区切ることは、包括的である、すなわち、複数の要素またはリスト内の要素のうちの少なくとも１つを含むだけでなく、２つ以上を含み、状況に応じて、列記されていない項目をも含むものと解釈されたい。「〜のうちの１つのみ」または「〜のうちの１つだけ」、あるいは、請求項で使用される場合の「〜から成る」のような、上記とは異なる関係を明確に示す用語のみが、複数の要素またはリスト内の要素のうちの１つだけを含むことを示すことになる。一般的に、本願明細書で使用される「または」という用語は、「いずれか」、「〜のうちの１つ」、「〜のうちの１つのみ」、「〜のうちの１つだけ」のような排他的な用語が後にある場合にのみ、排他的な選択肢（すなわち、「両方ではなくどちらか一方」）を示すものとして解釈されたい。請求項で使用される場合の、「〜のみから実質的に成る」は、特許法の分野において使用されるような一般的な意味を有するものとする。
【００２５】
明細書および請求項で使用する、１つ以上の要素を有する列記項目を参照した際の「少なくとも１つの」という成句は、列記項目のいずれか１つ以上から選択した少なくとも１つの要素を意味するが、必ずしも列記項目内に具体的に列記されたあらゆる要素のうちの少なくとも１つを含むとは限らず、列記項目の要素のいかなる組み合わせをも除外しないものと理解されたい。本定義は、「少なくとも１つの」という成句が参照する列記項目で特定された要素以外の要素が、特定された要素に関係するかしないかに関わらず、状況に応じて存在する場合があることも許容する。したがって、非限定的な例として、「ＡおよびＢのうちの少なくとも１つ」（または同等に「ＡまたはＢのうちの少なくとも１つ」、あるいは「Ａおよび／またはＢのうちの少なくとも１つ」）は、１つの実施の形態では、Ａを、少なくとも１つ、状況によっては１つ以上を含み、Ｂが存在しない（および状況によってはＢ以外の要素を含む）こと、別の実施形態では、Ｂを、少なくとも１つ、状況によっては１つ以上を含み、Ａが存在しない（および状況によってはＡ以外の要素を含む）こと、さらに別の実施形態では、Ａを、少なくとも１つ、状況によっては１つ以上を含み、Ｂを、少なくとも１つ、状況によっては１つ以上を含む、（および状況によっては他の要素を含む）ことなどを指すことができる。
【００２６】
また、特に、異なって明示される場合を除き、２つ以上の工程または作用を含む、本願明細書に請求されたあらゆる方法において、本方法の工程または作用の順序は、必ずしも本方法の工程または作用が列挙された順序に限定されるものではないと理解されたい。
【００２７】
添付の請求項および明細書において、「備える」、「含む」、「担持する」、「有する」、「包含する」、「伴う」、「保持する」、「〜から構成される」などのような全ての移行句は、非限定である、すなわちそれらを含むがそれらに限定されないことを意味するものと理解されたい。米国特許庁の特許審査便覧セクション２１１１．０３に記載されているように、「〜から成る」、「〜から実質的に成る」という移行句のみ、それぞれ限定または一部限定移行句とする。
【００２８】
本願明細書で使用する「結合する」という用語は、あらゆる疎水性、非特異性、または、特異性相互作用を伴うことができ、「生物学的に結合する」という用語は、相互の親和性または結合能力を呈する対応する対の分子間の相互作用、一般的に特異性または非特異性の結合または相互作用を指す。生物学的な結合は、タンパク質、核酸、糖タンパク質、炭水化物、ホルモンなどを含む複数対の分子間に生じる相互作用の種類を定義する。具体的な例には、タンパク質／炭水化物、抗体／抗原、抗体／ハプテン、ビオチン／ストレプトアビジン、ビオチン／アビジン、酵素／基質、酵素／阻害剤、酵素／共同因子、タンパク質／基質、レクチン／炭水化物、受容体／ホルモン、受容体／エフェクタ、核酸（例、ＤＮＡおよび／またはＲＮＡ）の相補ストランド、タンパク質／核酸、阻害剤／誘導剤、リガンド／受容体、ウイルス／リガンドなどが挙げられる。
【００２９】
本願明細書で使用する「生物学的実体」とは、生物学的源から少なくとも部分的に導出される実体である。生物学的実体の非限定的な例には、タンパク質、ペプチド、核酸（例えば、オリゴヌクレオチドであり、ＤＮＡおよび／またはＲＮＡを含むことができる）、脂肪酸、炭水化物、糖、ホルモン、酵素、受容体、脂質、ウイルス、細菌、細胞などが挙げられる。ある場合では、生物学的実体は、再生能力（自己再生となり得る）を有するもの、すなわち、生物学的実体は細胞（例、バクテリア）またはウイルスである。特定の場合では、生物学的実体は「病原体」であり、すなわち、例えばヒト、イヌ、ネコ、ウマ、ウシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、鶏肉、霊長類、ラット、マウスなどの対象に導入された際に疾患を生じさせることができる実体である。
【００３０】
本願明細書で使用する「生物学的認識要素」は、例えば種に特異的に結合することによって、バクテリア、細胞、ウイルスなどのような、生物学的実体および／または生物学的実体上に存在する種と相互作用することができる実体である。ある場合では、相互作用は、特定の相互作用となる場合がある。例えば、実体はその種と相互作用することができ、実体のその種に対する親和性は、実体の生物学的実体に存在する他の種、または類似した生物学的実体に存在する他の種に対する親和性よりも大きくなる。例えば、生物学的認識要素は、例えばタンパク質に結合することによって、バクテリアまたは細胞の表面に発現するタンパク質と相互作用することができ、一方で、生物学的認識要素は、バクテリアまたは細胞および／または他の細菌または細胞に他の類似したタンパク質とは相互作用しない（および／またはより少ない親和性で相互作用する）。
【００３１】
特定の場合では、生物学的認識要素は、生物学的実体と特異的に相互作用するものであり、すなわち、生物学的認識要素は、他の生物学的実体よりもはるかに大きな程度で、特定の実体（または生物学的実体種類）と相互作用する。生物学的実体に存在することができる種の非限定的な例には、例えば細胞表面の受容体、酵素、構造タンパク質などのタンパク質が挙げられる。他の例には、特定の受容体および脂質（例、リン脂質）が挙げられる。生物学的認識要素の一例は炭水化物であり、タンパク質をバクテリアまたは細胞の表面に特異的に結合することができる。炭水化物の例には、単糖類、オリゴ糖類、および多糖類が挙げられる。生物学的認識要素の他の非限定的な例には、グリコサミノグリカン、糖脂質、タンパク質、抗体、糖タンパク質、およびレクチンが挙げられる（すなわち、炭水化物を結合することができ、場合によっては細胞凝集をもたらす）。さらに、生物学的実体に結合することができる炭水化物の非限定的な例には、マンノース（大腸菌またはサルモネラ菌に結合することができる）、フコース（緑膿菌を結合することができる）、シアル酸（インフルエンザウイルスを結合することができる）、ヘパリン（単純ヘルペスウイルスを結合することができる）、Ｌｅｗｉｓ基抗原（ヘリコバクターピロリを結合することができる）が挙げられる。多くの場合において、これらの相互作用は、性質上、多価である。ある場合では、炭水化物を特異的に選択して特定の生物学的エンティティに結合することができる。このような炭水化物の非限定的な例には、Ｒａｔｎｅｒ他が述べているものが挙げられる（参照することによりその全体が組み込まれる、Ratner, D.M. "Probing Protein-Carbohydrate Interactions with Microarrays of Synthetic Oligosaccharides" ChemBioChem 2004, 5, 379-383）。
【００３２】
本願明細書で使用する「炭水化物」（または同等に「糖」）は、糖類（単糖類、オリゴ糖類、および多糖類を含む）および／または、例えばカルボニル基の還元によって、カルボン酸への１つ以上の末端基の酸化によって、水素原子、アミノ基、チオール基、または類似したヘテロ原子基による１つ以上のヒドロキシ基の置換によるなどして、１つ以上の単糖類から導出された分子（オリゴマまたはポリマーを含む）である。また「炭水化物」という用語は、これらの化合物の誘導体も含む。炭水化物の非限定的な例には、アロース（「Ａｌｌ」）、アルトロース（「Ａｌｔ」）、アラビノース（「Ａｒａ」）、エリトロース、エリトルロース、フルクトース（「Ｆｒｕ」）、フコサミン（「ＦｕｃＮ」）、フコース（「Ｆｕｃ」）、ガラクトサミン（「ＧａｌＮ」）、ガラクトース（「Ｇａｌ」）、グルコサミン（「ＧｌｃＮ」）、グルコサミニトール（「ＧｌｃＮ−ｏｌ」）、グルコース（「Ｇｌｃ」）、グリセルアルデヒド、２，３−ジヒドロキシプロパナール、グリセロール（「Ｇｒｏ」）、プロパン−１，２，３−トリオール、グリセロン（「１，３−ジヒドロキシアセトン」）、１，３−ジヒドロキシプロパノン、グロース（「Ｇｕｌ」）、イドース（「Ｉｄｏ」）、リキソース（「Ｌｙｘ」）、マンノサミン（「ＭａｎＮ」）、マンノース（「Ｍａｎ」）、プシコース（「Ｐｓｉ」）、キノボース（「Ｑｕｉ」）、キノボサミン、ラムニトール（「Ｒｈａ−ｏｌ」）、ラムノサミン（「ＲｈａＮ」）、ラムノース（「Ｒｈａ」）、リボース（「Ｒｉｂ」）、リブロース（「Ｒｕｌ」）、シアル酸（「Ｓｉａ」または「Ｎｅｕ」）、ソルボース（「Ｓｏｒ」）、タガトース（「Ｔａｇ」）、タロース（「Ｔａｌ」）、酒石酸、エリトラル／トレアル酸剤、トレオース、キシロース（「Ｘｙｌ」）、またはキシルロース（「Ｘｕｌ」）が挙げられる。ある場合では、炭水化物は、ペントース（すなわち、５つの炭素を有する）またはヘキソース（すなわち、６つの炭素を有する）となる場合があり、場合によっては、炭水化物は、例えば上述したものを含む、ペントースおよび／またはヘキソース単位を含むオリゴ糖類となる場合がある。
【００３３】
「単糖類」とは、１つの糖類単位を含む炭水化物または炭水化物誘導体である。同様に、「二糖類」、「三糖類」、「四糖類」、「五糖類」などは、それぞれ、２つ、３つ、４つ、５つなどの糖類単位を有する。本願明細書で使用する「オリゴ糖類」は、１〜２０の糖類単位を有し、糖類単位は、例えばあらゆる好適なヒドロキシ部分などを使用して、αまたはβ結合を通じて、あらゆる好適な構成で結びつけることができる。オリゴ糖類は、直鎖状、または場合によっては分岐状となる場合がある。本願明細書で使用する「多糖類」は、一般的に少なくとも４〜２０の糖類単位を有する。例えば、多糖類は、少なくとも２５の糖類単位、少なくとも５０の糖類単位、少なくとも７５の糖類単位、少なくとも１００の糖類単位などを有することができる。ある場合では、炭水化物は多量体であり、すなわち２つ以上の糖類鎖を備える。
【００３４】
本発明のために、化学元素は、the Periodic Table of the Elements, CAS version, Handbook of Chemistry and Physics, 67th Ed., 1986-87の内表紙の周期表に従って識別される。
【００３５】
本願明細書で使用する場合、接頭辞の「フッ化」は、後述するようにアルキル、アルケニル、アリール、アラルキル、またはアシル部分を指し、水素の一部または全てがフッ素で置換される。特定の実施形態では、約８０％を超える水素が、フッ素で置換される。特定の実施形態では、約９０％を超える水素が、フッ素で置換される。特定の実施形態では、約９５％を超える水素が、フッ素で置換される。特定の実施形態では、約１００％の水素が、フッ素で置換される。特定の実施形態では、アルキル部分に適用される接頭辞の「フッ化」は、例えば「−（ＣＨ₂）_n（ＣＦ₂）_mＣＦ₃」で表されるアルキル基であり、式中、ｎは１から１０の整数であり、ｍは１から１０の整数である。
【００３６】
「パーフルオロアルキル」という用語は、当技術分野で認識されており、全ての水素がフッ素に置換されたアルキル基を指す。例えば、トリフルオロメチルおよびペンタフルオロエチルは、パーフルオロアルキル基である。
【００３７】
「ヘテロ原子」という用語は、当技術分野で認識されており、炭素または水素以外のあらゆる要素の原子を指す。例示的なヘテロ原子には、ホウ素、窒素、酸素、リン、硫黄、およびセレニウムが挙げられる。
【００３８】
「アルキル」という用語は、飽和脂肪族基のラジカルを指し、直鎖状アルキル基、分岐鎖アルキル基、シクロアルキル（脂環式）基、アルキル置換シクロアルキル基、およびシクロアルキル置換アルキル基を含む。特定の実施形態では、直鎖または分岐鎖アルキルは、その主鎖内に３０以下の炭素原子（例、直鎖の場合はＣ₁〜Ｃ₃₀、分岐鎖の場合はＣ₃〜Ｃ₃₀）、および好ましくは２０以下の炭素原子を有する。同様に、好適なシクロアルキル類は、それらの環状構造内に４〜１０の炭素原子を、好ましくは環状構造内に５つ、６つ、または７つの炭素を有する。
【００３９】
炭素の数が特に指定されている場合を除き、本願明細書で使用する「低級アルキル」は、上記に定義したように、アルキル基を意味するが、その主鎖構造内に、１から１０の炭素原子を、より好ましくは１から６つの炭素原子を有する。同様に、「低級アルケニル」および「低級アルキニル」は、類似した鎖長を有する。
【００４０】
「アルケニル」および「アルキニル」という用語は、長さ、および、可能な置換において、上述したアルキルと類似する不飽和脂肪族基を指すが、それぞれ少なくとも１つの二重または三重の炭素間結合を含有する。
【００４１】
「アラルキル」という用語は、当技術分野で認識されており、アリール基（例、芳香族または複素環式芳香族化合物基）で置換したアルキル基を指す。
【００４２】
「アルケニル」および「アルキニル」という用語は、当技術分野で認識されており、長さ、および、可能な置換において、上述したアルキルと類似する不飽和脂肪族基を指すが、それぞれ少なくとも１つの二重または三重結合を含有する。
【００４３】
「アリール」という用語は、当技術分野で認識されており、０から４つのヘテロ原子を含むことができる５、６、および７員の単環芳香族基を含み、この基は、例えばベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ピレン、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、トリアゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジンおよびピリミジンなどである。環状構造内にヘテロ原子を有するアリール基は、「アリールヘテロ環」または「複素環式芳香族化合物」とも称される場合がある。芳香族環は、例えばハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、アルコキシル、アミノ、ニトロ、スルフヒドリル、イミノ、アミド、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、カルボニル、カルボキシル、シリル、エーテル、アルキルチオ、スルホニル、スルホンアミド、ケトン、アルデヒド、エステル、ヘテロシクリル、芳香族または複素環式芳香族化合物部分、−ＣＦ₃、−ＣＮなどの、上述したような置換基と、１つ以上の環の位置において置換することができる。また「アリール」という用語は、２つ以上の炭素が２つの隣接した環に共通である（環は、「融合環」である）２つ以上の環状の環を有する多環環系統のラジカルを含み、その環のうちの少なくとも１つが芳香族であり、例えば、他の環状の環は、シクロアルキル類、シクロアルケニル類、シクロアルキニル類、アリール類、および／またはヘテロシクリル類となる場合があり、ラジカルは芳香族環上にある。
【００４４】
オルト、メタ、およびパラという用語は、当技術分野で認識されており、それぞれ１，２−、１，３−、および１，４−二置換ベンゼン類を指す。例えば、１，２−ジメチルベンゼンと、オルト−ジメチルベンゼンという名前は同義である。
【００４５】
「ヘテロシクリル」、「ヘテロアリール」、または「複素環基」という用語は、当技術分野で認識されており、３から約１０員の環状構造、代替的には、３から約７員の環状構造を指し、その環状構造は１つから４つのヘテロ原子を含む。ヘテロ環は多環となる場合もある。ヘテロシクリル基には、例えば、チオフェン、チアントレン、フラン、ピラン、イソベンゾフラン、クロメン、キサンテン、フェノキサンテン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、イソチアゾール、イソキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イソインドール、インドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ピリミジン、フェナントロリン、フェナジン、フェナルサジン、フェノチアジン、フラザン、フェノキサジン、ピロリジン、オキソラン、チオラン、オキサゾール、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、ラクトン、アゼチジノンおよびピロリジノンのようなラクタム、スルタム、スルトンなどが挙げられる。複素環は、例えばハロゲン、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、スルフヒドリル、イミノ、アミド、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、カルボニル、カルボキシル、シリル、エーテル、アルキルチオ、スルホニル、ケトン、アルデヒド、エステル、ヘテロシクリル、芳香族または複素環式芳香族化合物部分、−ＣＦ_３、−ＣＮなどの、上述したような置換基で、１つ以上の環の位置において置換することができる。
【００４６】
「多環式」または「多環基」という用語は、当技術分野で認識されており、２つ以上の炭素が２つの隣接した環に共通である（例えば、環が「融合環」である）２つ以上の環（例、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、および／またはヘテロシクリル）を指す。非隣接の原子を通じて結びつけられた環は、「架橋された」環と呼ばれる。多環の環のそれぞれは、例えばハロゲン、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、スルフヒドリル、イミノ、アミド、ホスホン酸塩、ホスフィン酸塩、カルボニル、カルボキシル、シリル、エーテル、アルキルチオ、スルホニル、ケトン、アルデヒド、エステル、ヘテロシクリル、芳香族または複素環式芳香族化合物部分、−ＣＦ_３、−ＣＮなどの、上述したような置換基で置換することができる。
【００４７】
「炭素環」という用語は、当技術分野で認識されており、環の各原子が炭素である芳香族または非芳香族環を指す。
【００４８】
本願明細書で使用する「アミノ」という用語は、−ＮＨ₂を意味し、「ニトロ」という用語は、−ＮＯ₂を意味し、「ハロゲン」という用語は、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、または−Ｉを表し、「チオール」という用語は、−ＳＨを意味し、「ヒドロキシル」という用語は、−ＯＨを意味し、「スルホニル」という用語は、−ＳＯ₂を意味し、「有機金属系」という用語は、金属原子（水銀、亜鉛、導線、マグネシウム、またはリチウムなど）、またはジフェニルメチルシリル基のような炭素原子に直接結合される半金属（シリコン、砒素、またはセレニウムなど）を指す。
【００４９】
「アミン」および「アミノ」という用語は、当技術分野で認識されており、非置換および置換両方のアミンを指し、例えば次のような一般式で表すことができる部分である。
【化２】

【００５０】
式中、Ｒ５０、Ｒ５１、およびＲ５２は、それぞれ独立して水素、アルキル、アルケニル、−（ＣＨ₂）_m−Ｒ６１、またはＲ５０およびＲ５１を表し、付着するＮ原子とともに、環状構造内に４つから８つの原子を有するヘテロ環を完成し、Ｒ６１は、アリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロ環、または多環を表し、ｍは、ゼロまたは１から８の整数である。他の実施形態では、Ｒ５０およびＲ５１（および、状況に応じてＲ５２）は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、または−（ＣＨ₂）_m−Ｒ６１を表す。したがって、「アルキルアミン」という用語は、上記に定義したように、置換または非置換アルキルを付着させたアミン基を含み、すなわちＲ５０およびＲ５１のうちの少なくとも１つはアルキル基である。
【００５１】
「アシル」という用語は、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６２を指し、式中、Ｒ６２は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、またはヘテロアラルキルである。
【００５２】
「アシルアミノ」という用語は、当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる部分である。
【化３】

【００５３】
式中、Ｒ５０は、上記に定義したとおりであり、Ｒ５４は、水素、アルキル、アルケニル、または−（ＣＨ₂）_m−Ｒ６１であり、式中、ｍおよびＲ６１は上記に定義したとおりである。
【００５４】
「アミド」という用語は、アミノ置換カルボニルとして当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる部分を含む。
【化４】

【００５５】
式中、Ｒ５０およびＲ５１は、上記に定義したとおりである。本発明におけるアミドの特定の実施形態は、不安定になり得るイミドを含まない。
【００５６】
「アルキルチオ」という用語は、硫黄ラジカルを付着させた、上記に定義したアルキル基のことである。特定の実施形態では、「アルキルチオ」部分は、−Ｓ−アルキル、−Ｓ−アルケニル、−Ｓ−アルキニル、および−Ｓ−（ＣＨ₂）_m−Ｒ６１のうちの１つによって表され、式中、ｍおよびＲ６１は上記に定義したとおりである。代表的なアルキルチオ基には、メチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。
【００５７】
「カルボキシル」という用語は、当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる部分を含む。
【化５】

【００５８】
式中、Ｘ５０は、結合か、または酸素または硫黄を表し、Ｒ５５は、水素、アルキル、アルケニル、−（ＣＨ₂）_m−Ｒ６１、または薬学的に許容可能な塩を表し、Ｒ５６は、水素、アルキル、アルケニル、または−（ＣＨ₂）_m−Ｒ６１を表し、式中、ｍおよびＲ６１は上記に定義したとおりである。Ｘ５０が酸素であり、Ｒ５５またはＲ５６が水素ではない場合、この式は「エステル」を表す。Ｘ５０が酸素であり、Ｒ５５が上記に定義したとおりである場合、本願明細書では、その部分をカルボキシル基と称し、特にＲ５５が水素である場合には、この式は「カルボン酸」を表す。Ｘ５０が酸素であり、Ｒ５６が水素である場合、この式は「ギ酸塩」を表す。概して、上述の式の酸素原子を硫黄と置換した場合、この式は「チオールカルボニル」基を表す。Ｘ５０が硫黄であり、Ｒ５５またはＲ５６が水素ではない場合、この式は「チオールエステル」を表す。Ｘ５０が硫黄であり、Ｒ５５が水素である場合、この式は「チオールカルボン酸」を表す。Ｘ５０が硫黄であり、Ｒ５６が水素である場合、この式は「チオールギ酸塩」を表す。一方、Ｘ５０が結合であり、Ｒ５５が水素でない場合、上述の式は「ケトン」基を表す。Ｘ５０が結合であり、Ｒ５５が水素である場合、上述の式は「アルデヒド」基を表す。
【００５９】
「カルバモイル」という用語は、−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）ＮＲＲ’を指し、式中、ＲおよびＲ’は、独立してＨ、脂肪族基、アリール基、またはヘテロアリール基である。
【００６０】
「オキソ」という用語は、カルボニル酸素（＝Ｏ）を指す。
【００６１】
「オキシム」および「オキシムエーテル」という用語は、当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる部分を含む。
【化６】

【００６２】
式中、Ｒ７５は、水素、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、または−（ＣＨ₂）_m−Ｒ６１である。ＲがＨである場合には、この部分は「オキシム」であり、Ｒがアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、または−（ＣＨ₂）_m−Ｒ６１である場合には、「オキシムエーテル」である。
【００６３】
「アルコキシル」または「アルコキシ」という用語は、当技術分野で認識されており、酸素ラジカルを付着させた、上記に定義したアルキル基を指す。代表的なアルコキシル基には、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、ｔ−ブトキシなどが挙げられる。「エーテル」は、酸素によって共有結合した２つの炭化水素である。したがって、アルキルをエーテルとする、そのアルキルの置換基は、アルコキシルか、または−Ｏ−アルキル、−Ｏ−アルケニル、−Ｏ−アルキニル、−Ｏ−（ＣＨ₂）_m−Ｒ６１のうちの１つで表すことができるようなアルコキシルに類似し、式中、ｍおよびＲ６１は上述したとおりである。
【００６４】
「スルホネート」という用語は、当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる部分を指す。
【化７】

【００６５】
式中、Ｒ５７は、電子対、水素、アルキル、シクロアルキル、またはアリールである。
【００６６】
「サルフェート」という用語は、当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる部分を含む。
【化８】

【００６７】
式中、Ｒ５７は、上記に定義したとおりである。
【００６８】
「スルホンアミド」という用語は、当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる部分を含む。
【化９】

【００６９】
式中、Ｒ５０およびＲ５６は、上記に定義したとおりである。
【００７０】
「スルファモイル」という用語は、当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる部分を指す。
【化１０】

【００７１】
式中、Ｒ５０およびＲ５１は、上記に定義したとおりである。
【００７２】
「スルホニル」という用語は、当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる部分を指す。
【化１１】

【００７３】
式中、Ｒ５８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールのうちの１つである。
【００７４】
「スルホキシド」という用語は、当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる部分を指す。
【化１２】

【００７５】
式中、Ｒ５８は、上記に定義したとおりである。
【００７６】
「ホスホリル」という用語は、当技術分野で認識されており、概して次のような式で表すことができる。
【化１３】

【００７７】
式中、Ｑ５０は、ＳまたはＯを表し、Ｒ５９は、水素、低級アルキル、またはアリールを表す。例えばアルキルの置換に用いる場合には、ホスホリルアルキルのホスホリル基は、次のような一般式で表すことができる。
【化１４】

【００７８】
式中、Ｑ５０およびＲ５９は、それぞれ独立して上記に定義したとおりであり、Ｑ５１は、Ｏ、Ｓ、またはＮを表す。Ｑ５０がＳである場合、ホスホリル部分は「ホスホロチオエート」である。
【００７９】
「ホスホラミダイト」という用語は、当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる。
【化１５】

【００８０】
式中、Ｑ５１、Ｒ５０、Ｒ５１、およびＲ５９は、上記に定義したとおりである。
【００８１】
「ホスホンアミダイト」という用語は、当技術分野で認識されており、次のような一般式で表すことができる。
【化１６】

【００８２】
式中、Ｑ５１、Ｒ５０、Ｒ５１、およびＲ５９は、上記に定義したとおりであり、Ｒ６０は、低級アルキルまたはアリールを表す。
【００８３】
類似した置換をアルケニルおよびアルキニル基に行って、例えば、アミノアルケニル類、アミノアルキニル類、アミドアルケニル類、アミドアルキニル類、イミノアルケニル類、イミノアルキニル類、チオアルケニル類、チオアルキニル類、カルボニル置換アルケニル類またはアルキニル類を生成することができる。
【００８４】
「セレノアルキル」という用語は、当技術分野で認識されており、置換セレノ基を付着させたアルキル基を指す。アルキル上で置換することができる例示的な「セレノエーテル」は、−Ｓｅ−アルキル、−Ｓｅ−アルケニル、−Ｓｅ−アルキニル、およびーＳｅ−（ＣＨ₂）_m−Ｒ６１のうちの１つから選択され、式中、ｍおよびＲ６１は上述したとおりである。
【００８５】
トリフリル、トシル、メシル、およびノナフリルという用語は、当技術分野で認識されており、それぞれトリフルオロメタンスルホニル、ｐ−トルエンスルホニル、メタンスルホニル、およびノナフルオロブタンスルホニル基を指す。トリフレート、トシラート、メシラート、およびノナフレートという用語は、当技術分野で認識されており、それぞれトリフルオロメタンスルホン酸塩エステル、ｐ−トルエンスルホン酸塩エステル、メタンスルホン酸塩エステル、およびノナフルオロブタンスルホン酸塩エステル官能基およびその基を含有する分子を指す。
【００８６】
略語Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｈ、Ｔｆ、Ｎｆ、Ｔｓ、およびＭｓは、それぞれメチル、エチル、フェニル、トリフルオロメタンスルホニル、ノナフルオロブタンスルホニル、ｐ−トルエンスルホニル、およびメタンスルホニルを表す。当業の有機化学者が用いる略語のより包括的なリストは、Journal of Organic Chemistryの各巻の第一版に見られ、このリストは一般的に、Standard List of Abbreviationsという標題の表に示されている。
【００８７】
各表現（例、アルキル、ｍ、ｎ）の定義は、いずれかの構造内に２回以上現れた場合、同じ構造内の他の場所の定義とは無関係であるものとする。
【００８８】
本発明の組成物に含有される特定の化合物は、特定の幾何学的または立体異性形態で存在することができる。さらに本発明のポリマーは、光学活性の場合もある。本発明は、シスおよびトランス異性体、Ｒ−およびＳ−エナンチオマー、ジアステレオマー、（Ｄ）−異性体、（Ｌ）−異性体、それらのラセミ混合物、および他のそれらの混合物を含む、そのような全ての化合物を、本発明の範囲内にあるものとして、考慮する。更なる不斉炭素原子は、アルキル基のような置換基内に存在させることができる。全てのこのような異性体、ならびに、その混合物は、本発明に含まれることを意図している。
【００８９】
例えば、本発明の化合物の特定の鏡像異性体が望まれる場合は、不斉合成によるか、またはキラル補助基による導出によって調製することができ、得られたジアステレオマー混合物を分離し、補助基を開裂して純粋な所望のエナンチオマーを提供する。別様には、分子が、アミノのような塩基性官能基、またはカルボキシルのような酸性官能基を含有している場合、ジアステレオマー塩は、光学活性の酸または塩基で形成され、その後にジアステレオマーを分解し、したがって、当技術分野で既知である分別晶析またはクロマトグラフィ手段、およびそれに続く純粋なエナンチオマーの採収によって形成される。
【００９０】
「置換」または「〜で置換した」という語は、このような置換は、置換原子および置換基の許容結合価に従っており、置換によって、例えば再構成、環化、除去、または他の反応などによって形質転換を自発的に受けない、安定した化合物が得られるという、暗黙の条件を含む。
【００９１】
また「置換した」という用語は、全ての許容される有機化合物の置換基を含むことも意図する。広範な側面では、許容される置換基は、鎖状および環状、分岐および非分岐、炭素環および複素環、芳香族および非芳香族の有機化合物を含む。例示的な置換基には、例えば本願明細書に記載のものが挙げられる。許容される置換基は、１つ、あるいは、それ以上、および、同一または異なる適切な有機化合物であることができる。本発明の目的を達成するために、窒素のようなヘテロ原子は、水素置換基および／または、ヘテロ原子の原子価を満たす本願明細書に記載の有機化合物のあらゆる許容される置換基を有することができる。本発明は、有機化合物の許容される置換基によるいずれかの方法に限定することを意図しない。
【００９２】
本願明細書で使用する「保護基」という成句は、潜在的に反応性のある官能基を、不要な化学変換から保護する一時的な置換基を意味する。このような保護基の例には、それぞれカルボン酸のエステル類、アルコール類のシリルエーテル類、およびアルデヒド類およびケトン類のアセタール類およびケタール類が挙げられる。保護基化学の分野は再調査されている（Greene, T.W.; Wuts, P.G.M. Protective Groups in Organic Synthesis, 2^nd ed.; Wiley: New York, 1991）。発明的化合物の保護形態は、本発明の範囲内に含まれる。
【００９３】
「薬学的に許容可能な塩」または「塩」という用語は、１つ以上の化合物の塩を指す。化合物の好適な薬学的に許容可能な塩は、例えば化合物の塩を、塩酸、臭化水素酸、硫酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、安息香酸、酢酸、クエン酸、酒石酸、リン酸、炭酸などのような薬学的に許容可能な酸の溶液と混合することによって形成することができる、酸添加塩を含む。化合物が１つ以上の酸性部分を担持している場合、薬学的に許容可能な塩は、化合物の溶液を、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化テトラアルキルアンモニウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、アンモニア、アルキルアミンなどのような薬学的に許容可能な塩基の溶液で処理することによって形成することができる。
【００９４】
「薬学的に許容可能な酸」という用語は、実質的な毒性を呈さない無機または有機酸剤を指す。薬学的に許容可能な酸の例には、これに限定されないが、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、フェニルスルホン酸、メタンスルホン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、安息香酸、酢酸、クエン酸、酒石酸、リン酸、炭酸などが挙げられる。
【００９５】
本願明細書で使用する「患者」という用語は、一般的には哺乳類またはヒト指し、治療、観察、および／または実験の対象になり得る、または対象となっている動物である。この用語が化合物または薬剤の投与とともに使用される場合には、この対象は、治療、観察、および／またはその化合物または薬剤の投与の対象である。
【００９６】
本願明細書で使用する「治療上有効量」という用語は、細胞培養、組織系、動物、またはヒトにおいて、治療されている疾患、状態、または障害の症状の緩和を含む、研究者、獣医、臨床医、または医師が求めている、生物学的または薬物的反応を誘発する活性化合物または医薬品の量を意味する。
【００９７】
「組成物」という用語は、特定の量の特定の成分を含む製品、および直接的または間接的に特定の量の特定の成分の組み合わせによって得られるあらゆる製品を包含することを意図する。
【００９８】
「薬学的に許容可能な担体」という用語は、化合物の所望の剤形を調製するために用いる媒体を指す。薬学的に許容可能なキャリアには、１つ以上の溶媒、希釈剤、または他の液体ビヒクル、分散体または懸濁助剤、界面活性剤、等張剤、増粘剤または乳化剤、防腐剤、固形結合剤、潤滑油などが挙げられる。Remington's Pharmaceutical Sciences, Fifteenth Edition, E. W. Martin (Mack Publishing Co., Easton, Pa., 1975)、およびHandbook of Pharmaceutical Excipients, Third Edition, A. H. Kibbe ed. (American Pharmaceutical Assoc. 2000)には、医薬組成物の調製に使用される種々の担体、およびその調製のための既知の手法が記載されている。
【００９９】
本願明細書において本発明の複数の実施形態を図とともに説明しているが、当業者は、機能を実行するための機構、および／または本願明細書に記述された結果および／または１つ以上の利点を得るための様々な他の手段を容易に想定されよう。また、そのような変形および／改良のそれぞれは、本発明の範囲内にあるものとみなされる。さらに一般的に言えば、当業者は、本願明細書に記述された全てのパラメータ、寸法、材料、および配置は例示的なものであり、実際のパラメータ、寸法、材料、および／または配置は、本発明の教示を用いた単一または複数の特定の（一つ、あるいは複数の）用途に依存するものであると容易に理解されよう。当業者は、単に所定の実験のみを用いて、本願明細書に記載された本発明の特定の実施形態には多くの同等物があることを認識または確認することが可能であろう。したがって、実施形態は、一例として示されたものに過ぎず、添付の特許請求の範囲およびその同等物の範囲で、本発明が特に記述および主張されたものとは異なって実行される場合もあると理解されたい。本発明は、本願明細書に記載された個々の特性、系、物品、物質、キット、および／または方法に関する。加えて、このような特性、系、物品、物質、キット、および／または方法が互いに矛盾していなければ、２つ以上のこのような特性、系、物品、物質、キット、および／または方法のあらゆる組み合わせが、本発明の範囲内に含まれる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０１００】
代謝前駆体の合成
１つの実施の形態では、フッ素化基質は、Ｃ２位置でのマンノサミンの制御フッ素化を通じて、シアル酸生合成経路に導入することができる。特定の実施形態では、このフッ素化は、Ｎ−フルオロアシル側鎖の形態である。化合物は、結合試薬としてＨＢＴＵを使用したアミノ基のアシル化によるルーチン形態で調製し、Ａｃ₂Ｏを使用してさらに過アセチル化した。図２は、細胞膜を越える能力に対する調製および試験、およびその後に細胞溶解物の細胞質画分を分析することによって、対応するシアル酸への変換に対して調製および試験を行った、または行うことができる基質を示す。膜画分の加水分解および蛍光標識化によって、これらの誘導体をタンパク質および脂質の細胞表面部分へ付加する細胞機構の能力を確認することができる。全ての化合物は、遊離およびパーアセチルの両方の形態で合成した、または合成することができる。過アセチル化した誘導体が容易に細胞膜を越え、したがって高効率に組み込まれることは以前に示されている（Jacobs, C. L.; Yarema, K. J.; Mahal, L. K.; Nauman, D. A.; Charters, N. W.; Bertozzi, C. R. In Applications of Chimeric Genes and Hybrid Proteins Pt B 2000; Vol. 327, p 260-75）。マンノサミンのシアル酸への変換のための生合成経路におけるボトルネックとなるステップは、ＭａｎＮＡｃ６−キナーゼによるＣ６での水酸基のリン酸化である。この酵素の比較的厳しい構造的要件のため、特定の実施形態では、非天然シアル酸は、供給実験時に直接使用される。修飾シアル酸は、化学的に調製するか、またはＮ−アセチル−Ｄ−マンノサミンおよびピルビン酸塩の可逆的縮合を触媒するシアル酸アルドラーゼ（Ｅ．Ｃ．４．１．３．３）によるＮ−アシルマンノサミンの酵素の変換によって調製することができる（Lin, C. C.; Lin, C. H.; Wong, C. H. "Sialic acid aldolase-catalyzed condensation of pyruvate and N-substituted mannosamine: A useful method for the synt
hesis of N-substituted sialic acids" Tetrahedron Lett. 1997, 38, 2649-52）。後者の方法を使用して、２の状態から３つの工程を通じて２３〜３５％の収量で、フッ素化シアル酸５ｅ〜ｊ（過アセチル化したカルボン酸のメチルエステル）を得た。これらの化合物は、次いでシアロ糖抱合体として細胞表面に組み込むための試験を行った。
【０１０１】
細胞質画分のＥＳＩ−ＭＳ解析
フッ素化Ｎ−アシルマンノサミン４ａ、４ｂ、４ｄ、４ｅ、および４ｇの細胞膜を越える能力、および以降の対応するシアル酸への変換を受ける能力は、エレクトロスプレーイオン化質量スペクトル（ＥＳＩ−ＭＳ）解析を使用して精査した。３つ細胞系統、Ｊｕｒｋａｔ（ＡＴＴＣ ＴＩＢ−１５２）、ＨＬ−６０（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−２４０）、ＨｅＬａ（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−２）を調査した。簡潔に述べると、細胞（通常２０ｍＬの培養基内に５×１０⁵細胞／ｍＬ）を、２００μＭの化合物で３６〜４８時間処理し、次いで細胞質画分を、細胞のペレット化、洗浄、およびその後の凍結融解サイクルによって誘導される溶解によって回収した。単離したものを、次いで３０００ＭＷの遮断フィルタを通過させ、濃縮して、ＣＨ₃ＣＮ／Ｈ₂Ｏの線形勾配を使用したＶｙｄａｃ Ｃ４（２．１ｍｍ×１５０ｍｍ、５μ）カラムを使用して、ＥＳＩ−ＭＳによって分析した。化合物５ａ、５ｂ、および５ｄは容易に検出され、基準の標準品の混注によってそれらの同一性が確認されたが、フッ素化シアル酸５ｅおよび５ｇは、細胞質内に検出されなかった。図３は、化合物４ｂおよび４ｄによって培養された細胞のＥＳＩ−ＭＳデータを示す。
【０１０２】
シアル酸は、Ｊｕｒｋａｔ細胞の細胞質内に大量に蓄積しない。一方で、この構造を通り抜ける流量は、細胞につき１０⁸〜１０¹⁰個のシアル酸で細胞表面を満たすのに十分な量である。最初の結果では、シトソル内のフッ素化シアル酸を検出することができない潜在的な理由として、（１）フッ素化マンノサミンは、対応するシアル酸に変換されないこと、または（２）後の工程で、生合成変換によって得られたシアル酸がより速い割合で消費されるので、シトソル内の定常状態濃度が低くなること、の２つが示された。これらの可能性は、シアル酸を直接供給することによって得られるデータに照らして後述する。
【０１０３】
フッ素化シアル酸の細胞表面発現
細胞質画分内のシアル酸類似物の存在は、これらの分子の細胞表面発現を反映していないので、細胞表面のシアル糖抱合体へのシアル酸の組み込みに対する信頼性の高い分析法を確立することに注力した。これらの実験では、シアル酸の下流の複数の生合成ステップの全体的な作用、すなわち、活性化、処理、およびタンパク質および脂質への取り付け、および最終的に膜への良好な輸送を分析する。上述のように、マンノサミンの６つの誘導体を調製および試験した。シアル酸生合成経路（ＭａｎＮＡｃ６−キナーゼ）における最も厳しいステップをバイパスするために、供給実験で直接使用するフッ素化シアル酸も調製した。シアル酸は、マンノサミンの酵素の対応するシアル酸への変換によって、上述したとおりに合成した。フッ素含有シアル酸は、過アセチル化したメチルエステル形態でＪｕｒｋａｔ、ＨｅＬａ、およびＨＬ−６０細胞に供給した。それは、ReutterとBertozziは、この形態でシアル酸を外因的に添加することによって、広範囲の誘導体の効率的な組み込みが得られることを独立して示しているからである。Ｎ−アシル鎖上のフッ素化の程度は、単一末端のトリフルオロメチル基から−Ｃ₁₁Ｆ₁₇基まで様々に変えられた。
【０１０４】
細胞表面へのシアル酸の組み込みを視覚化して定量化するために、１，２−ジアミノ−４，５−メチレンジオキシベンゼン（ＤＭＢ）を、α−ケト酸を標識化するための蛍光試薬として使用した（図４）（Hara, S.; Yamaguchi, M.; Takemori, Y.; Furuhata, K.; Ogura, H.; Nakamura, M. "Determination of Mono-O-Acetylated N-Acetylneuraminic Acids in Human and Rat Sera by Fluorometric High-Performance Liquid-Chromatography" Anal. Biochem. 1989, 179, 162-6）。簡潔に述べると、膜画分は、所与の化合物（通常２００μＭ、最大９００μＭ）で３日間培養した後に得られた。膜ペレットは、次いで２ＭのＡｃＯＨを用いて８０℃で加水分解し、その後ＤＭＢと反応させて、対応するキノキサリノン誘導体を生成した。サンプルは、蛍光検出器を使用してＨＰＬＣによって分析した。保持時間は（基準試料との比較によって）識別情報を提供し、ＬＣ ＥＳＩ−ＭＳは分子構造を確認し、ピークの積分は膜由来のシアル酸の相対量に関する定量的情報を提供する。
【０１０５】
図５は、このように試験されたマンノサミンおよびシアル酸誘導体をカタログ化した図である。複数のグループは、アシル鎖長の限度およびこの経路によって許容される官能基を調査した。マンノサミン誘導体内のアシル鎖への末端ペンタフルオロエチルまたはトリフルオロメチル基の導入は、炭化水素の対応部分と比較して、組み込みを著しく減少させるのに十分な場合があった。しかし、シアル酸誘導体は、容易に組み込まれた。特定の化合物は、かなり高い組み込み効率を示し、例えば、ＨｅＬａ細胞の表面にある総シアル酸の７５％が５ｇにより置き換えられた。
【０１０６】
これに対して、誘導体５ｉをＨＬ６０またはＪｕｒｋａｔ細胞で培養した場合には、組み込みが５％未満であることが観察された。シアル酸の下流のステップである、核内のＣＭＰ活性、またはゴルジへの移送、あるいはシアル酸転移酵素の作用のうちの１つが損なわれているものと考えられる。３日間の培養の後に、細胞溶解物の細胞質画分から化合物を分離することができたので、ＪｕｒｋａｔまたはＨＬ６０細胞における５ｉの膜通過が減少しなかったことを確認した（図６）。
【０１０７】
低シアル化細胞におけるＮｅｕ５Ａｃの非天然シアル酸による置換
細胞系統ＨＬ６０−ＩおよびＢＪＡ−Ｂ Ｋ２０（それぞれ親ＨＬ６０およびヒトＢ細胞リンパ腫（ＢＪＡ−Ｂ）の変異体）は、ＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ ２−エピメラーゼが欠乏しており、主に非シアル化Ｌｅｗｉｓ−Ｘの発現を含む、複合糖質のシアリル化の大域的抑制を示す（Keppler, O. T.; Hinderlich, S.; Langner, J.; Schwartz-Albiez, R.; Reutter, W.; Pawlita, M. "UDP-GlcNAc 2-epimerase: A regulator of cell surface sialylation" Science 1999, 284, 1372-6）。これらの低シアル化細胞系統を用いることで、フッ素化前駆体の組み込みを調査し、フッ素化した細胞表面上のシアル酸の総割合を評価した。ＨＬ６０−ＩおよびＢＪＡ−Ｂ Ｋ２０細胞系統は、フッ素化シアル酸５−Ｎ−トリフルオロプロピル−Ｎｅｕ（５ｅ）、および５−Ｎ−トリフルオロブチル−Ｎｅｕ（５ｇ）の代謝ホストとして機能した（図８）。ＬＣ ＥＳＩ−ＭＳを使用することで、核細胞系統の表面の両方の誘導体の組み込みが明白に確認された。これに対して、未処理の細胞は、Ｎｅｕ５Ａｃしか含有していなかった。これらの細胞内の内因性シアル酸は、細胞あたり約１×１０⁹個の分子のレベルで発現し、それぞれの細胞では約４〜５×１０^９個である。
【０１０８】
さらに、１００倍の量のシアリルＬｅｗｉｓ−Ｘ（ｓＬｅｘ）を発現する細胞系統ＨＬ６０−ＩＩにおける非天然シアル酸の組み込みの程度の試験を行ったところ、全体的に高い程度のシアリル化が見られ、Ｋ８８（ＢＪＡ−Ｂのサブクローン）も、シアリル化の増加を呈した。いずれの細胞系統においても、フッ素化シアル酸５−Ｎ−トリフルオロプロピル−Ｎｅｕ（５ｅ）、および５−Ｎ−トリフルオロブチル−Ｎｅｕ（５ｇ）は、同じく容易に組み込まれ、外因的に添加されたシアル酸が、ゴルジ体内のシアル酸転移酵素作用に効率的に加わっていることを示している。細胞表面の総シアル酸（基質５ｇを使用）のおよそ７５％は、これらの細胞系統を使用してフッ素化した。まとめると、これらのデータは、多数のＣＦ３基を哺乳類細胞の表面に導入できることを示唆している。
【０１０９】
コラーゲンおよびフィブロネクチンへの標識化細胞の接着
フッ素化炭水化物によって標識化した細胞のフィブロネクチンおよびコラーゲンへの接着能力も調査した。５−Ｎ−トリフルオロプロピル−Ｎｅｕ（５ｅ）、および５−Ｎ−トリフルオロブチル−Ｎｅｕ（５ｇ）で表面上に装飾したＨＬ６０の接着性を、未処理細胞の接着性（図９）と比較した。代表的な実験では、細胞を、天然または非天然シアル酸（２００μＭ）で７２時間培養した。接着を定量化するために、９６ウェルプレートを、フィブロネクチンまたはコラーゲン（ＰＢＳ中１０μｇ／ｍｌ）によって４℃で１６時間コーティングし、その後に１％のＢＳＡで４時間処理して非特異性の接着サイトをブロックした。最初に、培養後に回収した細胞を、無血清媒体内で２時間懸濁した。９６ウェルプレートのウェルのそれぞれにおいて、１００μＬに１×１０⁶個の細胞を導入して、３７℃で１時間接着させた。インテグリン活性化を開始させて、ＨＬ６０細胞のフィブロネクチンへの接着を刺激するために、それぞれのウェルは、１ｎＭのホルボールエステルＰＭＡ、または１００ｎＭのタプシガルギンを含有した。遊離した細胞はＰＢＳで洗浄することによって洗い流し、細胞に蛍光エステラーゼ基質カルセイン−ＡＭを添加し、その後にマイクロタイタ蛍光プレートリーダにおいて５２０ｎｍでの発光を測定して定量化した。データセットには、両側スチューデントｔ検定を行って比較し、Ｐが０．０５以下になる結果のみを有意であるとみなした。細胞を５−Ｎ−トリフルオロプロピル−Ｎｅｕ（５ｅ）の存在下で７２時間培養した場合のフィブロネクチンへの接着は、未処理の細胞と比較して減少した。さらに、５−Ｎ−トリフルオロブチル−Ｎｅｕ（５ｇ）で処理したＨＬ６０細胞の接着は、未処理の細胞と比較して、著しく（ほぼ７０％）減少した。この変化は、ＨＬ６０細胞をＮ−プロパノイル−マンノサミン（４ｄ）の存在下で培養した場合に観察したものとは逆であった。細胞を４ｄで培養した場合には、接着は１３０％を超えて増加する（Villavicencio-Lorini, P.; Laabs, S.; Danker, K.; Reutter, W.; Horstkorte, R. "Biochemical engineering of the acyl side chain of sialic acids stimulates integrin-dependent adhesion of HL60 cells to fibronectin" J. Mol. Med. 2002, 80, 671-7、およびHorstkorte, R.; Rau, K.; Laabs, S.; Danker, K.; Reutter, W. "Biochemical engineering of the N-acyl side chain of sialic acid leads to increased calcium influx from intracellular compartments and promotes differentiation of HL60 cells" FEBS Lett. 2004, 571, 99-102）。膜結合型のシアル酸の糖抱合体画分を加水分解し、１，２−ジアミノ−４，５−メチレンジオキシベンゼン（ＤＭＢ）を使用して誘導体化して、フッ素化した対応物によって置換されたシアル酸の総量を評価した。これらの結果は、フッ素化した炭水化物が真核細胞の接着特性を変化させる能力を示す。
【０１１０】
ＥおよびＰセレクチンでコートしたプレートへの標識化細胞の接着
フッ素化した炭水化物で標識化した細胞のＥおよびＰセレクチンへの接着能力は、類似した静的接着アッセイを用いて調査した。５−Ｎ−トリフルオロプロピル−Ｎｅｕ（５ｅ）、および５−Ｎ−トリフルオロブチル−Ｎｅｕ（５ｇ）で表面上に装飾したＨＬ６０の接着性を、未処理細胞の接着性（図１０）と比較した。図１０は、それぞれ（ａ）Ｅ−セレクチン（ヒトＣＤ６２Ｅ）でコート、（ｂ）Ｐ−セレクチン（ヒトＣＤ６２Ｐ）でコーティングしたプレートへの、ＨＬ６０細胞の接着を示す。５−Ｎ−トリフルオロプロピル−Ｎｅｕ（５ｅ）、および５−Ｎ−トリフルオロブチル−Ｎｅｕ（５ｇ）で表面上に装飾したＨＬ６０の接着性を、未処理細胞の接着性（図９）と比較した。代表的な実験では、細胞を、天然または非天然シアル酸で７２時間培養し、ＰＢＳで洗浄し、その後ＥおよびＰセレクチンでコーティングしたプレートへ接着させた。１時間後、遊離した細胞をＰＢＳで洗浄して除去し、次いで細胞の数をカルセイン−ＡＭの添加および蛍光計数によって定量化した。これらの結果も、フッ素化した炭水化物が真核細胞の接着特性を変化させる能力を示す。
【０１１１】
類似体の組み込みおよび培養細胞表面での発現に対する構造的範囲
細胞表面に発現するように外因的に添加された非天然シアル酸類似物の場合、これらは、細胞膜を横断し、アセチル基およびカルボン酸エステルのエステラーゼ加水分解を受け、核に入り、ＣＴＰとのＣＭＰ−Ｎｅｕ５Ａｃシンセターゼ触媒反応を受け、核からＥＲおよび／またはゴルジへ移送しなければならず、また、得られた修飾ＣＭＰ−シアル酸類似物は、少なくとも１つのシアル酸転移酵素のための基質でなければならない。注目すべきことに、この経路は、構造的な変化に対する許容性が非常に高い。特定の実施形態では、ノイラミン酸のＣ５アミノ基において直鎖フッ素化アルキル酸（例、最高５炭素の長さ）によってアシル化された類似物は、それらが細胞表面に現れることによって示されるように、生合成経路を通り抜けることができる。これらの類似物の一部は、すでに類似物を表面に提示する細胞の接着特性を変化させるのに十分である。
【０１１２】
細胞表面に発現させるべき５位において修飾されたシアル酸の能力は、複数の研究所によって研究されている。利用可能なデータは、５位にあるアルカノイル基の長さが６〜７炭素に達した時には、アリールエステルが効率的に発現されるが、細胞表面の提示が急激に減少することを示唆している。他の位置における修飾の適合性、およびアミドではない５位置の修飾に関してはほとんど知られていない。従って、特定の実施形態では、図１０に示される化合物の組み込み（すなわち、５位および９位において修飾した化合物）を評価して、培養したＨｅＬａ、Ｊｕｒｋａｔ、およびＨＬ６０細胞における組み込みの程度を判断することができる。
【０１１３】
化合物５ｌは、ノイラミン酸の単純なアシル化、その後のカルボン酸のメチル化および過アセチル化によって調製することができる。化合物５ｍは、フルオラスアルキル化剤１４を使用して合成することができる（図１０を参照のこと）。この場合、シアル酸エチルエステルを用いて、１４とメチルエステルとの間の既知の反応を回避しなければならないことに留意されたい。
【０１１４】
化合物５ｎ〜ｔは、９位置の水酸基が種々のチオフルオロアルキル部分によって置換されたフルオロアルキルスルフィドである。これらの材料は、図１０に示されるように、必須のヨウ化フルオロアルキルによる適度な塩基性条件下でのアルキル化、その後のアセチル化によって、既知のチオール１５から調製することができる（Martin, R.; Witte, K. L.; Wong, C. H. "The synthesis and enzymatic incorporation of sialic acid derivatives for use as tools to study the structure, activity, and inhibition of glycoproteins and other glycoconjugates" Bioorg. Med. Chem. 1998, 6, 1283-92）。化合物５ｕは、フルオロアルキル化試薬１４を使用して既知のアミン１６から調製される、９位のフルオロアルキル化アミンである（Fitz, W.; Rosenthal, P. B.; Wong, C. H. "Synthesis and inhibitory properties of a thiomethylmercuric sialic acid with application to the x-ray structure determination of 9-O-acetylsialic acid esterase from influenza C virus" Bioorg. Med. Chem. 1996, 4, 1349-53）。この場合、１６は、最初にエチルエステルに変換して（図５、ステップｇ）、１４による副反応を回避することができる。最終的なアセチル化は、５ｕを提供することができる。化合物５ｖ〜ｂｂは、アミン１６のアシル化、その後の完全アセチル化によって調製することができる。
【０１１５】
各化合物は、ＨＬ６０またはＨｅＬａ細胞で培養することができ、細胞表面は、後述するＤＭＢ−ＥＳＩ−ＭＳ法を使用して、非天然シアル酸の組み込みをアッセイすることができる。化合物は、静的細胞接着アッセイで評価することができる（下記参照）。一連の化合物のそれぞれ（すなわち、５ｎ〜ｔおよび５ｕ〜ｂｂ）は、合成して組み込みを評価することができる。
【０１１６】
フッ素化シアル酸を発現した細胞内の静的接着の測定
特定の実施形態では、上述した９６ウェルプレート内の静的アッセイを用いて、フッ素化シアル酸を発現する細胞の接着特性を評価することができる。例えば、図１０に示される化合物で処理した細胞は、最初に、外因的に供給された前駆体の発現レベルを記録することができる。特定の実施形態では、フッ素化されたシアル酸の総細胞表面が約１０％を越えるそれらの細胞は、接着アッセイに使用することができる（図１２）。
【０１１７】
細胞は、天然またはフッ素化シアル酸（２００〜９００μＭ）で７２時間培養することができる。接着の定量化には、フィブロネクチン、コラーゲン、Ｅ−またはＰ−セレクチンでコーティングした９６ウェルプレートを用いることができる。細胞は、約１時間の、（ホルボールエステルＰＭＡまたは、ＨＬ６０の場合はタプシガルギンを用いて）刺激状態下、および非刺激状態下（ＨｅＬａ）で、プレートへ接着させることができる。遊離した細胞は、ＰＢＳで穏やかに洗浄することによって除去することができ、細胞は、蛍光エステラーゼ基質カルセイン−ＡＭを添加し、その後にマイクロタイタ蛍光プレートリーダにおいて５２０ｎｍでの発光を測定して定量化する。細胞は、また、図１２に示されるように、プレート上へ装填する前に予め標識化することもできる。厳密なスチューデント t-検定をデータセットに行って、平均値の差異の統計的有意性を評価することができる。これらのアッセイは、特定の分子への静的接着に関する情報を提供するが、せん断流条件下の接着の研究も行うことができる（下記参照）。
【０１１８】
変化した接着の仮定機構
フッ素化シアル酸を発現する細胞の、コラーゲンまたはフィブロネクチンでコーティングした表面への接着の減少の根底にある機構は、また知られていない。基本的には、この変化は、フッ素化前駆体による培養によって誘導された細胞表面でのインテグリンの発現変化または活性変化によるか、または、シアル酸がフッ素化する際の、インテグリンでコーティングした細胞間の結合の差異によるものとされるか、あるいはその両方による可能性がある。さらに、糖タンパク質の結合相互作用は、結合パートナ間の接触領域内にフッ素化基が存在することによる分子間力の変化、またはフッ素化基の存在によって誘導された糖タンパク質構造内の配座の変化、といった少なくとも２つの異なる機構によって変化する可能性がある。同様に、フッ素化細胞のセレクチンでコーティングした表面への接着の変化は、シアリルＬｅｗｉｓ−Ｘまたは他のシアル化炭水化物のいずれかが異なって発現した場合、またはフッ素化シアリルＬｅｗｉｓ−Ｘ−セレクチン結合が、野生型とは異なる場合に生じることが予想され得る。また、フッ素化された場合に、糖タンパク質が異なって硫酸化されることもあり得る。これらの課題に対処するために、モデルフッ素化炭水化物のそれらと同属のレクチンへの生体外結合、および接着分子の細胞表面への発現の両方を評価することができる。
【０１１９】
局在化および分布に関するフッ素化細胞表面の特性化：細胞表面の修飾シアル酸の検出
Ｎ結合型タンパク質グリカン、Ｏ結合型タンパク質グリカン、および糖脂質の３種類の細胞表面構造は、自然にシアル化されることが知られている。しかし、少数の修飾シアル酸による細胞表面の総装飾量は特定されているが、シリアル化分子の種類の中の修飾の分布は未知である。この情報は、フッ素化シアル酸を示す細胞が呈するいかなる表現型を分子レベルで理解するのにも重要である。
【０１２０】
修飾シアル酸による細胞表面の総修飾量の特定は容易である。簡潔に述べると、修飾細胞を別個の膜成分に分画し、次いでこれらを酸加水分解して、遊離修飾シアル酸を生成し、それを、その１，２−ジアミノ−４，５−メチレン−ジオキシベンゼン（ＤＭＢ）誘導体として比色測定的に定量化する（Hara, S.; Takemori, Y.; Yamaguchi, M.; Nakamura, M.; Ohkura, Y. "Fluorometric High-Performance Liquid-Chromatography of N-Acetylneuraminic and N-Glycolylneuraminic Acids and Its Application to Their Microdetermination in Human and Animal Sera, Glycoproteins, and Glycolipids" Anal. Biochem. 1987, 164, 138-45）。検出されたシアル酸の構造は、ＨＰＬＣ−ＥＳＩ−ＭＳ解析によって、合成標準物質と比較して確認される（上記参照）。
【０１２１】
シアル酸フッ素化の腫瘍転移への影響
本発明の１つの実施の形態は、フッ素化シアル酸で処理された細胞の生体外接着性の観察された変化と、免疫反応および腫瘍転移を含む重要な生物学的機能の著しい変化をもたらす動物における細胞の接着の変化との相関に関し、発明的化合物の重要な医薬的用途を提案する。腫瘍転移の場合は、細胞が、癌性の形質転換時に、シアル化炭水化物のそれらの細胞表面発現を増加させることが知られているので、特に興味深い。
【０１２２】
特定の実施形態では、腫瘍転移に関するフッ素化シアル酸の影響は、生体外のローリング、遊走、および浸潤アッセイ、ならびに、転移についてのマウスのモデルにおける生体内によっての、２つのレベルで評価される。いずれの場合においても、確立されたアッセイ法を使用することで、これまでに研究された他の化合物と直接比較できるようになる。
【０１２３】
細胞のローリング、遊走、および浸潤の生体外アッセイ
白血球のローリングは、生体外フローアッセイによって測定することができる（Thoma, G.; Patton, J. T.; Magnani, J. L.; Ernst, B.; Ohrlein, R.; Duthaler, R. O. "Versatile functionalization of polylysine: Synthesis, characterization, and use of neoglycoconjugates" J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5919-29、および、Thoma, G.; Kinzy, W.; Bruns, C.; Patton, J. T.; Magnani, J. L.; Banteli, R. "Synthesis and biological evaluation of a potent E-selectin antagonist" J. Med. Chem. 1999, 42, 4909-13）。天然の内皮細胞を培養して、平行プレートフローセル上に単層を形成し、天然の多形核好中球（ＰＭＮ）を含有する溶液が（シリンジポンプによって）その層を通過する。フローセルは、位相コントラストモードで動作し、ＣＣＤカメラを取り付けた倒立ステージ顕微鏡上に配置される。ビデオレコーダは、後に解析のための細胞のローリング事象を記録する。この手法は、ローリングの外因性阻害剤の評価に使用されていたが、本件の場合では、最初にＰＭＮを適切な前駆体で培養して、これらの細胞をフッ素化シアル酸で装飾する。細胞表面への炭水化物の発現は、上述したように、ＤＭＢアッセイによって定量化する。
【０１２４】
細胞遊走は、Chemicon International社製の市販のキットを使用して測定することができる。簡潔に述べると、付着した培養細胞は、トリプシンによって培養皿から分離し、次いでタイプＩコラーゲンまたはウシ血清アルブミンでコーティングしたBoydenチャンバ内で培養する。フィルタを介して成功裏に移動した細胞は、染色されて溶解後に比色測定的に定量化される。遊走は、コラーゲンでコーティングしたフィルタを通過した細胞による吸収度から、ＢＳＡでコーティングした陰性対照を通過した細胞による吸収度を差し引いたものとみなされる。本発明の場合、細胞は、フッ素化シアル酸または陰性対照（Ｎ−アセチルノイラミン酸（Ｎｅｕ５Ａｃ、または遊走測定前のビヒクル単独）の存在下で培養することができる。特定の実験では、ＨｅＬａおよび分化したＨＬ６０細胞を用いることができる。それは、これらの細胞内のフッ素化炭水化物の効率的な細胞表面発現が示されたからである。しかし、このアッセイは、一般的なものであり、他の付着細胞系統とともに用いることができる。
【０１２５】
腫瘍細胞の浸潤容量は、BD Biosciences社製の市販のキットを使用して評価することができる。そのシステムは、Boydenチャンバ内のコーティングがBD Materigelマトリクス（非浸潤細胞を通過させない細胞外の基底膜をモデル化する、市販の細胞外マトリクス調製品）であることを除いて、遊走の研究に用いられているものに類似している。チャンバには、化学遊走物質媒体（１０％の胎児のウシ血清）を充填し、試験細胞を接種する。培養後、成功裏にマトリクスを通過した細胞を染色して定量化する。特定の実施形態では、本アッセイにおいて浸潤が示されることが知られており、また、動物全体の比較に用いることができるモデルであるので、一般に使用される浸潤性腫瘍細胞系統、ＭＤＡ−ＭＢ−２３１（ヒト乳腺腺癌）が用いられる（下記参照）。培養されたＭＤＡ−ＭＢ−２３１細胞は、フッ素化シアル酸前駆体で培養することができ、細胞表面の炭化水素の発現は、浸潤アッセイを行う前にＤＭＢアッセイによって定量化する。
【０１２６】
腫瘍転移の生体内アッセイ
腫瘍転移へのフッ素化炭水化物の影響の評価は、複数の因子によって複雑になる。マウスモデルにおける転移の時間枠は４〜６週であるが、細胞表面の炭水化物の交代は、約数日となる可能性が高いので、動物内に移植前にフッ素化炭水化物前駆体で転移腫瘍細胞系統を培養することによって有用な情報が提供される可能性は低い。したがって、相当な量のフッ素化炭水化物が、実験期間中に細胞表面に残存する可能性は低い。さらに、腫瘍成長は、標識化された腫瘍細胞の画分を希釈する。
【０１２７】
したがって、腫瘍を移植した動物全体をフッ素化シアル酸で処理することが、より良好な方法である。この手法には、医学的に有用であることが立証され得る治療プロトコルを模倣するという、更なる長所がある。これまでに行われてきた細胞培養作業は、化合物は、細胞レベルでは基本的に毒性がないことを示しているが、全ての動物内の化合物の毒性に関する利用可能な情報は存在しない。
【０１２８】
研究すべき１つの系統は、４Ｔ１転移乳癌モデルである（Aslakson, C. J.; Miller, F. R. "Selective Events in the Metastatic Process Defined by Analysis of the Sequential Dissemination of Subpopulations of a Mouse Mammary-Tumor" Cancer Res. 1992, 52, 1399-405）。ヌードＢＡＬＢ／ｃマウスを最初に用いて、転移の時間を減少させ、また、あらゆる潜在する免疫学的な合併症を減じる。この研究は、正常なマウスにおいて繰り返すことができる。転移モデルは、４Ｔ１細胞系統のルシフェラーゼ発現クローンである４Ｔ１−ｌｕｃ１２Ｂに基づいている。マウスの乳房脂肪体へのこれらの細胞の同所導入は、３〜６週間にわたって、肺、肝臓、骨、および脳内での転移を形成する原発腫瘍を生成する。
【０１２９】
例えばXenogen IVIS 200 Biophotonic Imagerを使用した、マウスの生物発光撮像によって、腫瘍の成長および転移を観察できるようになる。化学発光は、ルシフェラーゼ発現腫瘍細胞内でしか生じないので、非常にノイズが少なく、したがって高感度である。Xenogen機器によって、二次元および疑似三次元撮像ができるようになり、後者は、介在組織内の発色団の吸収によって変化した放射光のスペクトルに依存し、深さにも依存する。マウスにおけるフッ素化シアル酸の最適な適用量は、最終的には経験的に決定しなければならない。しかし、Bertozziの研究所では、生きたマウスに、７０％のＤＭＳＯ水溶液に溶解した修飾過アセチル化マンノサミン前駆体を、１日１回３００ｍｇ・ｋｇ−１で７日間腹腔内注入することによって、アジド修飾シアル酸の満足な細胞表面発現を示した。その研究では、血漿エステラーゼは、過アセチル化前駆体を使用したという事実にもかかわらず、組み込みを減少させなかったことも示した。
【０１３０】
１つの実験では、最初の研究において、１０匹のマウスに４Ｔ１−ｌｕｃ１２Ｂを同所注入することができる。半分は、化合物５ｄ（過アセチル化トリフルオロプロピオニルノイラミン酸メチルエステル）で、実験期間中継続的に治療することができる。対照動物は、同じ計画で、７０％のＤＭＳＯ水溶液で治療する。動物は撮像することができ、転移腫瘍の数およびサイズが記録される。また選択された治療動物は、^１９Ｆ ＭＲＩによる撮像にも送られる（下記参照）。
【０１３１】
研究は、ＭＤＡ−ＭＢ−２３１−ｌｕｃ−Ｄ３Ｈ１ルシフェラーゼ発現ヒト乳腺腺癌系統で繰り返すことができる（Jenkins, D. E.; Hornig, Y. S.; Oei, Y.; Dusich, J.; Purchio, T. "Bioluminescent human breast cancer cell lines that permit rapid and sensitive in vivo detection of mammary tumors and multiple metastases in immune deficient mice" Breast Cancer Res. 2005, 7, R444-R54）。この研究によって、生体内転移研究と、生体外浸潤アッセイとを直接比較することができる（上記参照）。
【０１３２】
¹⁹Ｆ ＭＲＩを使用した、フッ素化前駆体を有する細胞の生体内局在の視覚化
¹Ｈおよび¹⁹Ｆ磁気共鳴映像法（ＭＲＩ）を用いて、細胞表面に発現するフッ素化前駆体の分布を視覚化することができる（Mason, R. P. "Transmembrane pH gradients in vivo: Measurements using fluorinated vitamin B6 derivatives" Curr. Med. Chem. 1999, 6, 481-99; Mason, R. P.; Bansal, N.; Babcock, E. E.; Nunnally, R. L.; Antich, P. P. "A Novel Editing Technique for F-19 Mri - Molecule-Specific Imaging" Magn. Reson. Imaging 1990, 8, 729-36、および、Mason, R. P.; Rodbumrung, W.; Antich, P. P. "Hexafluorobenzene: A sensitive F-19 NMR indicator of tumor oxygenation" NMR Biomed. 1996, 9, 125-34）。生物学的システム内にほとんどノイズが存在しないので、¹⁹Ｆ ＭＲＩの使用は特に有用であった（Venkatasubramanian, P. N.; Shen, Y. J.; Wyrwicz, A. M. "In-Vivo F-19 One-Dimensional Chemical-Shift Imaging Study of Isoflurane Uptake in Rabbit Brain" NMR Biomed. 1993, 6, 377-82; Wolf, W.; Presant, C. A.; Waluch, V. "F-19-MRS studies of fluorinated drugs in humans" Adv. Drug Deliv. Rev. 2000, 41, 55-74、および、Yu, J. X.; Kodibagkar, V. D.; Cui, W. N.; Mason, R. P. "F-19: A versatile reporter for non-invasive physiology and phar
macology using magnetic resonance" Curr. Med. Chem. 2005, 12, 819-48）。通常は骨および歯に見られる固体フッ化物は、非常に短いＴ₂緩和時間値を有し、それによる信号は、ごくわずかである。この手法は、核の局所環境に対して極めて高感度であり、ＭＲ機器は、フッ素チャネルの使用に容易に適合される。上述のモデル細胞系統（４Ｔ１転移乳癌モデル）は、３００ｍｇ・ｋｇ^-1で投与されたフッ素化前駆体の最終結果に従う、最初のモデルとして機能する。
【０１３３】
ＭＲ測定は、同調型¹Ｈ／¹⁹Ｆコイルを備えた４．７Ｔ水平ボアのVarian Unity INOVAシステム上で行うことができ、陽子およびフッ素の両方が逐次的に捕捉される。トリフルオロメチルの存在またはより高レベルのフッ素化は、信号対雑音（ＳＮＲ）比の増加に有用である。始めに化学シフトの選択的撮像モードが用いられるが、後の研究には、緩和時間に依存する画像を含めることができる。組織および全血からのフッ素化炭水化物前駆体の間隙率は、未だに確立されておらず、また、ＭＲ手法の感度が低レベルであるので、上述のように高用量値が出発点としての役目を果たす。さらに、このレベル（３００ｍｇ／ｋｇ）で毎日連続的に投与することで、細胞表面へのフッ素化シアル酸の適切なレベルが確保される。最後の用量は、撮像を行う２４時間前に投与することができる。Ｎｅｕ５Ａｃのレベルでの表面へのフッ素化シアル酸の発現という前提に基づくと、腫瘍内の¹⁹Ｆ核の濃度は、１つのＣＦ₃基での置換に対して０．６〜６ｍＭになると推定される（¹⁹Ｆの評価は、１０⁸〜１０⁹個の細胞を含有する５ｍＬの用量における、個々の細胞ごとの１０⁹個のシアル酸基に基づく）。画像は、ＴＲ＝１００ｍｓ、ＴＥ＝２〜３ｍｓ、ＴＨ＝１５ｍｍ、ＭＡ＝１６×１６、およびＦＯＶ＝１６０ｍｍの初期値で、予め確立した二次元パルスシーケンスによって取得することができる。フッ素化シアル酸（２〜５ｍＭ）で満たしたエッペンドルフチューブ（１．５ｍＬ）をマウスと同時に撮像して、パルスシーケンスのパラメトリック制御を最適化する。このように１６×１６のフォーマット内に得られた画像は、２５６×２５６画素にゼロ充填される。それぞれの選択的なＭＲ画像に対しては、閾値を定めて限度を確立し、細胞から生じた信号がこの閾値を上回ればその信号は信頼性が高いものである。この値の下限は、（Ｓ_B＋２_σB）の形を取り、両パラメータ（Ｓ_B：平均バックグラウンド信号、σ_B：標準偏差）は、動物の体外の広い領域内で評価される。
【０１３４】
４Ｔ１−ｌｕｃ１２Ｂ、４Ｔ１ルシフェラーゼ発現クローンによる生物発光撮像（ＢＬＩ）によって、腫瘍の成長および転移を直接観察できるようになる。一方で、ＭＲ画像は、組織分布、および有意なフッ素カバレッジを有する細胞集団の転移能に関する情報を提供する。転移細胞、非転移腫瘍細胞、および正常な細胞における¹⁹Ｆの組み込みの程度は、ＢＬＩとＭＲＩとを比較することによって比較することができる。組み合わせることで、非侵襲的撮像によって抗転移能およびフッ素カバレッジを評価する強力かつ独特な方法を提供することができる。
【０１３５】
乳癌抑制モデル
特定の実施形態では、生体内胸部腫瘍転移を阻害する発明的化合物の能力は、生後５〜６週のメスのヌードＢａｌｂ／Ｃマウスを用いて判断することができる。各実験は、対照群（未処理、またはビヒクル治療したもの）、および治療群から成り、マウスは各群で５から１０匹である。試験化合物は、７０％のＤＭＳＯ水溶液に溶解して、１日１回３００ｍｇ／ｋｇで７日間腹腔内注入することによって投与することができる。マウスのルシフェラーゼ発現（４Ｔ１）またはヒトの（ＭＤＡ−ＭＢ−２３１）腫瘍異種移植片の同所注入は、新規薬剤の転移抑制活性を調査するための優れたツールを示している。各マウス内の腫瘍は、植設後に毎週撮像することができる。動物の体重も同時に測定することができる。
【０１３６】
本発明の化合物
本発明の１つの実施の形態は、構造式Ｉによって表される化合物であって、
【化１７】

【０１３７】
式中、Ｙは、−Ｈまたは−ＣＨＸ⁶−ＣＨ₂Ｘ⁷であり、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³、−ＮＨＲ⁴、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵、−ＳＲ⁶、および−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ⁷から成る群から独立して選択され、Ｚは、−Ｈまたは−ＣＯＯＭであり、Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から選択され、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、およびＲ⁷は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、およびフルオロヘテロアラルキルから成る群から独立に選択されるか、または、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、およびＲ⁷のうちのいずれか２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５であり、Ｉによって表される化合物の任意の立体中心での立体化学的配置は、Ｒ、Ｓ、またはこれらの配置の混合物であり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、またはＲ⁷のうちの少なくとも１つが、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択されることを条件とする、化合物、または薬学的に許容可能なその塩に関する。
【０１３８】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｈである。
【０１３９】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−ＣＯＯＨである。
【０１４０】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｙは、Ｈである。
【０１４１】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｙは、−ＣＨ（ＯＲ^２）−ＣＨ₂Ｘ⁷である。
【０１４２】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｙは、−ＣＨ（ＯＲ^２）−ＣＨ₂ＯＲ²である。
【０１４３】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、独立して−ＯＲ²、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³、−ＮＨＲ⁴、または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵である。
【０１４４】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵である。
【０１４５】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵である。
【０１４６】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵であり、Ｒ⁵は、フルオロアルキルである。
【０１４７】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｍは、水素である。
【０１４８】
本発明の１つの実施の形態は、構造式式ＩＩによって表される化合物であって、
【化１８】

【０１４９】
式中、Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択され、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ^３の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５である化合物、または薬学的に許容可能なその塩である。
【０１５０】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、フルオロアルキルである。
【０１５１】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、パーフルオロアルキルである。
【０１５２】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃である。
【０１５３】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＨである。
【０１５４】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３である。
【０１５５】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＨである。
【０１５６】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃である。
【０１５７】
本発明の別の実施形態は、構造式ＩＩＩによって表される化合物であって、
【化１９】

【０１５８】
式中、Ｚは、−Ｒ_Fまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであり、Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択され、Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から選択され、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ^３の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５である化合物、または薬学的に許容可能なその塩である。
【０１５９】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fである。
【０１６０】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｒ_Fである。
【０１６１】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、フルオロアルキルである。
【０１６２】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、パーフルオロアルキルである。
【０１６３】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃である。
【０１６４】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、それぞれ−ＯＨである。
【０１６５】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃である。
【０１６６】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｍは、−Ｈである。
【０１６７】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｍは、−ＣＨ_３である。
【０１６８】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであり、Ｒ_Fは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、それぞれ−ＯＨであり、Ｍは、−Ｈである。
【０１６９】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Ｆであり、Ｒ_Ｆは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、それぞれ−ＯＨであり、Ｍは、−ＣＨ_３である。
【０１７０】
本発明の別の実施形態は、構造式ＩＶによって表される化合物であって、
【化２０】

【０１７１】
式中、Ｚは、−Ｒ_Fまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ³であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、またはヘテロアラルキルであり、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ³の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５であり、Ｘは、−Ｒ_F、−ＯＲ_F、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、−ＮＨＲ_F、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、ＳＲ_F、および−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ_Fから成る群から選択され、Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択される化合物、または薬学的に許容可能なその塩である。
【０１７２】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ³である。
【０１７３】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｒ_Fである。
【０１７４】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＨである。
【０１７５】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃である。
【０１７６】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｍは、−Ｈである。
【０１７７】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｍは、−ＣＨ₃である。
【０１７８】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｍは、−ＣＨ₂ＣＨ₃である。
【０１７９】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ²およびＲ³は、それぞれアルキルである。
【０１８０】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ−ＣＨ₃である。
【０１８１】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロアリール、またはフルオロアラルキルである。
【０１８２】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｘは、−ＮＨＲ_F、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、または−ＳＲ_Fである。
【０１８３】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロアリール、またはフルオロアラルキルであり、Ｘは、−ＮＨＲ_F、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、または−ＳＲ_Fである。
【０１８４】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｘは、−Ｓ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₃ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₄ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₄ＣＦ₃、−ＮＨＣＨ₂Ｃ₇Ｆ₁₅、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃、および−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂Ｃ₆Ｆ₅から選択される。
【０１８５】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−ＣＨ₂Ｃ₇Ｈ₁₅である。
【０１８６】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−ＣＨ₂Ｃ₇Ｈ₁₅であり、Ｘは、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｍは、−ＣＨ₂ＣＨ₃である。
【０１８７】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ_３であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３であり、Ｍは、−ＣＨ₃であり、Ｘは、−Ｓ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₃ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₄ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₄ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃、または−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂Ｃ₆Ｆ₅である。
【０１８８】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ_３であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｍは、−ＣＨ₂ＣＨ₃であり、Ｘは、−ＮＨＣＨ₂Ｃ₇Ｆ₁₅である。
【０１８９】
本発明の別の実施形態は、上記構造式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、またはＩＶの組成物のうちの少なくとも１つを含む多糖類およびオリゴ糖類に関する。
【０１９０】
医薬組成物
構造式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、またはＩＶの化合物およびそれらの薬学的に許容可能な塩は、抗癌剤のような抗増殖剤として、または抗炎症剤として使用される際、これらは、単独で、または標準的な薬務に従った医薬組成物の薬学的に許容可能な担体または希釈剤と組み合わせて対象の哺乳類に投与することができる。この化合物は、経口的または非経口的に投与することができる。非経口投与には、静脈内、筋肉内、腹膜内、皮下、および局所が挙げられる。
【０１９１】
したがって、本発明は、１つ以上の薬学的に許容可能な担体（添加剤）および／または希釈剤とともに調剤された、治療上有効量の上述の化合物（構造式Ｉ〜ＩＶ）のうちの１つ以上を含む、薬学的に許容可能な組成物を提供する。本発明の医薬組成物は、固体または液体状で投与するために特別に調剤することができ、（１）例えば無菌の溶液または懸濁液として、または徐放性製剤として、例えば皮下、筋肉内、静脈内、または硬膜外注射による非経口投与、および（２）例えば水薬（水溶液、非水溶液、あるいは懸濁液）、タブレット（例、口内、舌下、および体内吸収を目標としたもの）、ボーラス、粉末、顆粒、舌部へ塗布するためのペーストなどの経口投与に適合させたものを含む。本発明の化合物の好適な投与方法は、非経口投与（静脈内）である。
【０１９２】
上述のように、本化合物の特定の実施形態は、アミノまたはアシルアミノのような塩基性官能基を含むことができ、したがって、薬学的に許容可能な酸との薬学的に許容可能な塩を形成することができる。この点で、「薬学的に許容可能な塩」という用語は、本発明の化合物の比較的毒性のないの、無機および、有機酸添加塩を指す。これらの塩は、投与ビヒクルまたは剤形の製造プロセス時にその場で調製するか、または精製した遊離塩基形態の本発明の化合物を好適な有機または無機酸剤と別々に反応させて、その後の精製中に塩を単離させて形成することによって調製することができる。代表的な塩には、臭化水素酸塩、塩酸塩、硫酸塩、重硫酸、硝酸、酢酸塩、吉草酸塩、オレイン酸塩、パレミチン酸塩、ステアリン酸塩、ラウリン酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、リン酸塩、トシラート、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、ナフチル酸塩、メシラート、グルコヘプトン酸塩、ラクトビオン酸塩、およびラウリルスルホン酸塩などが挙げられる。例えば、Bergeらの"Pharmaceutical Salts", J. Pharm. Sci. 1977, 66, 1-19を参照のこと。
【０１９３】
薬学的に許容可能な本発明の化合物の塩には、従来の非毒性の塩または、例えば非毒性の有機または無機酸剤由来の本化合物の第四級アンモニウム塩が挙げられる。例えば、このような従来の非毒性の塩には、塩酸塩、臭化水素酸、硫黄酸、スルファミン酸、リン酸、硝酸などのような無機酸剤に由来するもの、および酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、パルミチン酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタミン酸、安息香酸、サリチル酸、２−アセチルサリチル酸、フマル酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンジスルフォン酸、蓚酸、イソチオン酸などのような有機酸剤から調製された塩が挙げられる。
【０１９４】
他の場合には、本発明の化合物は、１つ以上の酸性官能基を含むことができるので、薬学的に許容可能な塩基を有する薬学的に許容可能な塩を形成することができる。これらの場合には、「薬学的に許容可能な塩」という用語は、本発明の化合物の比較的毒性のない、無機および有機塩基添加塩を指す。これらの塩も同様に、投与ビヒクルまたは剤形の製造プロセス時に原位置で調製するか、または精製した遊離塩基形態の本発明の化合物を、薬学的に許容可能な金属陽イオンの水酸化物、炭酸塩または重炭酸塩のような好適な塩基、アンモニア、または薬学的に許容可能な有機一次、二次または、三次アミンと別々に反応させることによって調製することができる。代表的なアルカリまたはアルカリ金属土類塩には、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩などが挙げられる。塩基添加塩の形成に有用な代表的な有機アミンには、エチルアミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジンなどが挙げられる（例えば、前掲Bergeらの文献を参照のこと）。
【０１９５】
ラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウム、などの湿潤剤、乳化剤、および潤滑剤、ならびに着色剤、離型剤、コーティング剤、甘味剤、香味剤、芳香剤、防腐剤、可溶化剤、緩衝剤、および酸化防止剤も本組成物内に含めることができる。
【０１９６】
薬学的に許容可能な酸化防止剤の例には、これに限定されないが、（１）アスコルビン酸、塩酸システイン、硫化水素ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオグリセロール、メルカプト酢酸ナトリウム、およびホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウムのような水溶性酸化防止剤、（２）パルミチン酸アスコルビル、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、レシチン、プロピルガレート、α−トコフェロールのような油溶性酸化防止剤が挙げられる。
【０１９７】
薬学的に許容可能な緩衝剤の例には、これに限定されないが、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、リン酸塩、重炭酸塩、炭酸塩、フマル酸塩、酢酸塩、歯石酸塩、およびリンゴ酸塩が挙げられる。
【０１９８】
薬学的に許容可能な可溶化剤の例には、これに限定されないが、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類（ポリソルベート８０を含む）、ステアリン酸ポリオキシエチレン類、ベンジルアルコール、エチルアルコール、ポリエチレングリコール類、プロピレングリコール、グリセリン、シクロデクストリン、およびポロキサマ類が挙げられる。
【０１９９】
薬学的に許容可能な錯化剤の例には、これに限定されないが、シクロデクストリン類（α、β、γ）、特に、２−ヒドロキシプロピル−β、ジメチルβ、２−ヒドロキシエチルβ、３−ヒドロキシプロピルβ、トリメチルβのような置換βシクロデクストリン類が挙げられる。
【０２００】
薬学的に許容可能な金属キレート剤の例には、これに限定されないが、クエン酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）およびその塩、ＤＴＰＡ（ジエチレントリアミン五酢酸）およびその塩、エチレングリコールビス２アミノエチルエーテル四酢酸（ＥＧＴＡ）およびその塩、ＮＴＡ（ニトリロ酢酸）およびその塩、ソルビトールおよびその塩、酒石酸およびその塩、Ｎ−ヒドロキシイミノ二酢酸およびその塩、ヒドロキシエチルエチレンジアミン四酢酸およびその塩、１−および３−プロパンジアミンテトラ酢酸およびそれらの塩、１−および３−ジアミノ−２−ヒドロキシプロパン四酢酸およびそれらの塩、グルコン酸ナトリウム、ヒドロキシエタンジホスホン酸およびその塩、およびリン酸およびその塩が挙げられる。
【０２０１】
これらの製剤を調製する方法または組成物は、本発明の化合物を、担体および、状況に応じて、１つ以上の副成分と会合させる工程を含む。概して、製剤は、本発明の化合物を、液体担体（液剤）、凍結乾燥した後の液体担体（滅菌水などで還元する粉末製剤）、または微粉化した固体担体、あるいはその両方と均一かつ密接に会合させ、その後必要に応じて製品を成形またはパッケージすることによって調製される。
【０２０２】
非経口投与に好適な本発明の医薬組成物は、１つ以上の無菌等張性の水溶液または非水溶液、分散体、懸濁剤または乳剤、または使用直前に無菌の注射可能な溶液または分散体に再構成することができる無菌粉末と組み合わせた、１つ以上の本発明の化合物を含み、糖類、アルコール類、酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤、キレート剤、製剤を、組成物を対象となる投与を受ける者の血液と等張にさせる溶質、あるいは、懸濁化剤または増粘剤とを含むことができる。実施例では、活性成分は、溶液内で許容可能な担体と混合され、次いで凍結乾燥されて乾燥粉末を得る。乾燥粉末は、単位剤形でパッケージされ、次いで、非経口投与のために水または通常の生理食塩水のような滅菌溶液を粉末に加えることによって再構成される。
【０２０３】
本発明の医薬組成物に用いることができる好適な水性および非水性担体の例には、水、エタノール、ポリオール（グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなど）、およびその好適な混合物、オリーブ油のような植物油、ならびにオレイン酸エチルのような注射可能有機エステルが挙げられる。適切な流動性は、例えば、レシチンのような被膜材料を使用することにより、また、分散体の場合には必要な粒度を維持することによって、および界面活性剤を使用することによって保持することができる。
【０２０４】
またこれらの組成物は、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、および分散剤のような補助剤を含有することができる。本発明の化合物への微生物の作用は、例えばパラベン、クロロブタノール、フェノールソルビン酸などの種々の抗菌および抗真菌性剤を含有させることによって予防することができる。糖、塩化ナトリウムなどのような等張剤を化合物内に含めることが望ましい場合もある。加えて、注射可能な医薬品の形態の持続的吸収は、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンのような、吸収を遅延させる作用剤を含有させることによってもたらすことができる。
【０２０５】
一部の事例では、薬剤の影響を長引かせるために、皮下または筋肉注射による薬剤の吸収を減速させることが望ましい。これは、難水溶性である結晶またはアモルファス材料の液体懸濁剤を使用することによって達成することができる。薬剤の吸収速度はその溶解速度に依存し、その溶解速度はその結晶サイズおよび結晶形態に依存する。別様には、非経口投与の薬剤形態の吸収遅延は、その薬剤を油ビヒクル内に溶解または懸濁することによって達成される。
【０２０６】
「非経口投与」および「非経口的に投与する」という成句は、本願明細書で使用する場合、腸内および局所的投与以外の、通常は注射による投与方法を意味し、これに限定されないが、静脈内、筋肉内、動脈内、髄膜下、嚢内、眼窩内、心内、皮内、腹膜内、経気管、皮下、表皮下、関節内、被膜下、くも膜下、脊椎内、および胸骨内の注射および注入を含む。
【０２０７】
「全身投与」、「全身的に投与される」、「末梢投与」、および「末梢的に投与される」という成句は、本願明細書で使用する場合、化合物、薬剤、または他の材料が中枢神経系への直接投与以外で、患者の体内に入り、よって、代謝および他の類似の過程（例えば皮下投与）を受けるような、化合物、薬剤、または他の材料の投与を意味する。
【０２０８】
本発明の製剤は、棚に保管することができる製剤、および患者への直接投与に使用される製剤を含む。特に、本発明の医薬組成物および製剤は、患者への直接投与に好適なものよりも高濃度の形態で提供される。
【０２０９】
本発明の化合物が医薬品としてヒトおよび動物に投与される場合には、それ自体を投与するか、または、例えば薬学的に許容可能な担体と組み合わせた０．１から９９％（より好ましくは１０から３０％）の活性成分を含有する医薬組成物として投与することができる。
【０２１０】
本発明の医薬組成物の活性成分の適用量レベルは、患者に害を与えることなく、特定の患者、組成物、および投与方法に対する所望の治療反応の達成に効果的である活性成分の量が得えられるように変化させることができる。
【０２１１】
選択された適用量レベルは、用いられる本発明の特定の化合物またはその塩の活性、投与経路、投与時間、用いられている特定の化合物の排泄または代謝率、吸収率または程度、治療期間、用いられた特定の化合物と組み合わせて使用した他の薬剤、化合物、および／または材料、治療を受ける患者の年齢、性別、体重、状態、健康状態、および以前の病歴、および医術において既知の因子などを含む、種々の因子に依存する。
【０２１２】
専門の医師または獣医は、必要な医薬組成物の有効量を容易に判断および処方することができる。例えば、医師または獣医は、所望の治療効果およびを達成するために、必要とされる量よりも少ないレベルで、医薬組成物に用いられる本発明の組成物の投与を開始し、所望の効果が達成されるまで適用量を徐々に増加させることができる。
【０２１３】
概して、本発明の化合物の好適な量は、治療効果をもたらすのに安全かつ効果的な最小用量である。このような有効量は、一般的に、上述の因子に依存する。
【０２１４】
本発明の化合物は、単独で投与することが可能であるが、この化合物は、医薬品製剤（組成物）として投与することが好ましい。
【０２１５】
本治療を受ける患者は、霊長類、特にヒト、およびウマ、ウシ、ブタ、およびヒツジのような他の哺乳類、および一般的な家禽およびペットを含む、治療が必要なあらゆる動物である。
【０２１６】
１つ以上の他の活性化合物を上述の製剤に添加して、製剤を併用療法に提供することができる。
【０２１７】
組成物および製剤
また本発明は、上述の化合物のうちのいずれか１つと、少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤とを含む医薬組成物も提供する。
【０２１８】
１つの実施の形態では、本発明は、少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤と、構造式Ｉの化合物とを含む医薬組成物であって、
【化２１】

【０２１９】
式中、Ｙは、−Ｈまたは−ＣＨＸ⁶−ＣＨ₂Ｘ⁷であり、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³、−ＮＨＲ⁴、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵、−ＳＲ⁶、および−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ⁷から成る群から独立して選択され、Ｚは、−Ｈまたは−ＣＯＯＭであり、Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から選択され、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、およびＲ⁷は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、およびフルオロヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、または、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、およびＲ⁷のうちのいずれか２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５であり、Ｉによって表される化合物の任意の立体中心での立体化学的配置は、Ｒ、Ｓ、またはこれらの配置の混合物であり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、またはＲ⁷のうちの少なくとも１つが、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択されることを条件とする、医薬組成物、または薬学的に許容可能なその塩を提供する。
【０２２０】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｈである。
【０２２１】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−ＣＯＯＨである。
【０２２２】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｙは、Ｈである。
【０２２３】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｙは、−ＣＨ（ＯＲ²）−ＣＨ₂Ｘ⁷である。
【０２２４】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｙは、−ＣＨ（ＯＲ²）−ＣＨ₂ＯＲ²である。
【０２２５】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、独立して−ＯＲ²、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³、−ＮＨＲ⁴、または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵である。
【０２２６】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵である。
【０２２７】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵である。
【０２２８】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵であり、Ｒ⁵は、フルオロアルキルである。
【０２２９】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｍは、水素である。
【０２３０】
別の実施形態では、本発明は、少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤と、構造式ＩＩの化合物とを含む医薬組成物であって、
【化２２】

【０２３１】
式中、Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択され、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ³の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５である医薬組成物、または薬学的に許容可能なその塩を提供する。
【０２３２】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、フルオロアルキルである。
【０２３３】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、パーフルオロアルキルである。
【０２３４】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃である。
【０２３５】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＨである。
【０２３６】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３である。
【０２３７】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Ｆは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＨである。
【０２３８】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Ｆは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３である。
【０２３９】
別の実施形態では、本発明は、少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤と、構造式ＩＩＩの化合物とを含む医薬組成物であって、
【化２３】

【０２４０】
式中、Ｚは、−Ｒ_Fまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであり、Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択され、Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から選択され、Ｚは、−Ｒ_Fまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであり、Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択され、Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から選択され、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ³の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５である医薬組成物、または薬学的に許容可能なその塩を提供する。
【０２４１】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fである。
【０２４２】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｒ_Fである。
【０２４３】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、フルオロアルキルである。
【０２４４】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、パーフルオロアルキルである。
【０２４５】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃である。
【０２４６】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、それぞれ−ＯＨである。
【０２４７】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃である。
【０２４８】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｍは、−Ｈである。
【０２４９】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｍは、−ＣＨ_３である。
【０２５０】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであり、Ｒ_Fは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、それぞれ−ＯＨであり、Ｍは、−Ｈである。
【０２５１】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであり、Ｒ_Fは、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、それぞれ−ＯＨであり、Ｍは、−ＣＨ_３である。
【０２５２】
別の実施形態では、本発明は、少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤と、構造式ＩＶの化合物とを含む医薬組成物であって、
【化２４】

【０２５３】
式中、Ｚは、−Ｒ_Fまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ³であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、またはヘテロアラルキルであり、Ｒ^２およびＲ³は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ³の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５であり、Ｘは、−Ｒ_F、−ＯＲ_F、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、−ＮＨＲ_F、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、ＳＲ_F、および−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ_Fから成る群から選択され、Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択される医薬組成物、または薬学的に許容可能なその塩を提供する。
【０２５４】
特定の実施形態では、本発明は、上述の組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｒ_Fである。
【０２５５】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＨである。
【０２５６】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃である。
【０２５７】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｍは、−Ｈである。
【０２５８】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｍは、−ＣＨ₃である。
【０２５９】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｍは、−ＣＨ₂ＣＨ₃である。
【０２６０】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ²およびＲ³は、それぞれアルキルである。
【０２６１】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ−ＣＨ₃である。
【０２６２】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロアリール、またはフルオロアラルキルである。
【０２６３】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｘは、−ＮＨＲ_F、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、または−ＳＲ_Fである。
【０２６４】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロアリール、またはフルオロアラルキルであり、Ｘは、−ＮＨＲ_Ｆ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、または−ＳＲ_Fである。
【０２６５】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｘは、−Ｓ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₃ＣＦ_３、−Ｓ（ＣＨ₂）₄ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₄ＣＦ₃、−ＮＨＣＨ₂Ｃ₇Ｆ₁₅、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃、および−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ_２Ｃ_６Ｆ_５から選択される。
【０２６６】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−ＣＨ₂Ｃ₇Ｈ₁₅である。
【０２６７】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−ＣＨ₂Ｃ₇Ｈ₁₅であり、Ｘは、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ_３であり、Ｍは、−ＣＨ₂ＣＨ₃である。
【０２６８】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｍは、−ＣＨ₃であり、Ｘは、−Ｓ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₃ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₄ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₄ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃、または−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂Ｃ₆Ｆ₅である。
【０２６９】
特定の実施形態では、本発明は、上述の医薬組成物および付帯定義に関し、Ｚは、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｍは、−ＣＨ₂ＣＨ₃であり、Ｘは、−ＮＨＣＨ₂Ｃ₇Ｆ₁₅である。
【０２７０】
本発明の方法
１つの実施の形態では、本発明は、細胞接着を減じる方法であって、
細胞をフッ素含有単糖類と接触させ、
細胞がフッ素含有単糖類を内在化し、フッ素含有単糖類またはその誘導体を細胞の表面に含む複合糖質を細胞外に発現させる条件の下で、細胞を培養する、
各工程を有してなる方法を提供する。
【０２７１】
特定の実施形態では、本発明は上述の方法に関し、フッ素含有単糖類は上述の化合物のうちのいずれか１つ、または治療上有効量の上述の医薬組成物のうちのいずれか１つのである。
【０２７２】
特定の実施形態では、本発明は上述の方法に関し、細胞は、細胞は、Ｂ細胞、Ｔ細胞、顆粒球、メラノーマ細胞、乳癌細胞、リンパ腫細胞、骨肉腫細胞、白血病細胞、扁平上皮癌細胞、子宮頸癌細胞、卵巣癌細胞、膵癌細胞、および線維肉腫細胞から成る群から選択される。
【０２７３】
１つの実施の形態では、本発明は、哺乳類の器官の全体または一部を撮像する方法であって、
哺乳類に検出可能な量のフッ素含有単糖類またはその組成物を投与する工程と、
哺乳類に核磁気共鳴映像法を施す工程と、を含む方法を提供する。
【０２７４】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、器官は、肝臓、腎臓、心臓、皮膚、脳、眼、膵臓、胃、腸、甲状腺、肺、直腸、子宮、頸部、前立腺、胸部、精巣、脳幹、または膀胱である。
【０２７５】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、哺乳類は、霊長類、ウマ、イヌ、ネコ、またはウシである。
【０２７６】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、哺乳類は、ヒトである。
【０２７７】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、フッ素含有単糖類またはその組成物の投与方法は、吸入、経口、静脈内、舌下、眼球、経皮、直腸、膣、局所的、筋肉内、動脈内、髄膜下、皮下、口内、または経鼻である。
【０２７８】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、投与方法は、静脈内である。
【０２７９】
特定の実施形態では、本発明は上述の方法に関し、フッ素含有単糖類は上述の化合物のうちのいずれか１つ、または治療上有効量の上述の医薬組成物のうちのいずれか１つである。
【０２８０】
１つの実施の形態では、本発明は、炎症を治療する方法であって、治療上有効量の上述の化合物のうちのいずれか１つ、または治療上有効量の上述の医薬組成物のうちのいずれか１つを、治療を必要とする哺乳類に投与する工程を含む方法を提供する。
【０２８１】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、炎症は、肺系統、消化管系統、筋骨格系統、生殖器系、中枢神経系、または泌尿器系統の炎症である。
【０２８２】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、炎症は、哺乳類の脊髄組織、リンパ組織、膵臓組織、甲状腺組織、肺、大腸組織、直腸組織、肛門組織、肝臓組織、皮膚、骨、卵巣組織、子宮組織、頸部組織、胸部、前立腺、精巣の組織、脳、脳幹、髄膜組織、腎臓、または膀胱内に位置する。
【０２８３】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、炎症は、哺乳類の脊髄組織、リンパ組織、胸部、肺、卵巣、または前立腺内に位置する。
【０２８４】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、炎症は、心臓血管系疾患、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、関節炎、関節リウマチ、多発性硬化症、喘息、炎症性腸疾患、クローン病、ベーチェット病、アレルギー性鼻炎（花粉症）、骨盤内炎症性疾患、甲状腺の炎症性疾患、真性糖尿病、紅斑性狼瘡、川崎病、免疫性血小板減少紫斑病、壊死性全腸炎、腎炎、アテローム性動脈硬化症、乾癬、痛風、および類肉腫症によって生じる。
【０２８５】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、哺乳類は、ヒトである。
【０２８６】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、化合物の投与方法は、吸入、経口、静脈内、舌下、眼球、経皮、直腸、膣、局所的、筋肉内、動脈内、髄膜下、皮下、口内、または経鼻である。
【０２８７】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、投与方法は、静脈内である。
【０２８８】
１つの実施の形態では、本発明は、癌を治療する方法であって、治療上有効量の上述の化合物のうちのいずれか１つ、または治療上有効量の上述の医薬組成物のうちのいずれか１つを、治療を必要とする哺乳類に投与する工程を含む方法を提供する。
【０２８９】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、癌は、造血系統、免疫系、内分泌系、肺系統、消化管系統、筋骨格系統、生殖器系、中枢神経系、または泌尿器系統の癌である。
【０２９０】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、癌は、哺乳類の脊髄組織、リンパ組織、膵臓組織、甲状腺組織、肺、大腸組織、直腸組織、肛門組織、肝臓組織、皮膚、骨、卵巣組織、子宮組織、頸部組織、胸部、前立腺、精巣の組織、脳、脳幹、髄膜組織、腎臓、または膀胱内に位置する。
【０２９１】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、癌は、哺乳類の脊髄組織、リンパ組織、胸部、肺、卵巣、または前立腺内に位置する。
【０２９２】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、癌は、乳癌、多発性骨髄腫、前立腺癌、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、急性リンパ性白血病、慢性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、腎細胞癌、悪性黒色腫、膵臓癌、肺癌、結腸直腸癌、大腸癌、脳腫瘍、腎臓癌、頭頚部癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、卵巣癌、子宮頸癌、または骨髄異形成症候群である。
【０２９３】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、哺乳類の癌は、乳癌、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、黒色腫、多発性骨髄腫、肺癌、卵巣癌、または前立腺癌である。
【０２９４】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、哺乳類は、霊長類、ウマ、イヌ、ネコ、またはウシである。
【０２９５】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、哺乳類は、ヒトである。
【０２９６】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、化合物の投与方法は、吸入、経口、静脈内、舌下、眼球、経皮、直腸、膣、局所的、筋肉内、動脈内、髄膜下、皮下、口内、または経鼻である。
【０２９７】
１つの実施の形態では、本発明は上述の方法に関し、投与方法は静脈内である。
【０２９８】
参照による組み込み
本願明細書に引用される全ての米国特許および米国公開の特許出願書は、参照することにより本願明細書に組み込まれる。
【０２９９】
等価物
当業者は、単に所定の実験を用いて、本願明細書に記載された本発明の特定の実施形態には多くの等価物があることを認識または確認することが可能であろう。このような等価物は、添付の請求項に包含されることを意図している。
【図面の簡単な説明】
【０３００】
【図１】シアル酸含有糖タンパク質および糖脂質の生合成を示す。対応するシアル酸を生成する最初の３つのステップは、細胞質内で行われる。シアル酸は、次いで核内でＣＭＰの形態に活性化されてゴルジに移送されるが、ゴルジではシアル酸転移酵素がシアル酸をタンパク質および脂質に付着させる。
【図２】置換マンノサミンおよびノイラミン酸の合成を示す。テトラアセチル化された化合物４、および対応するＮ−アシルノイラミン酸５の過アセチル化したメチルエステルは、供給実験時に使用した。条件：（ａ）ＨＢＴＵ、ＤＩＥＡ／ＤＭＦ、ＲＣＯ₂Ｈ、０℃−＞室温；（ｂ）アルドラーゼ、Ｎａ−ピルビン酸塩、３７℃、３日；（ｃ）Ａｃ₂Ｏ、ピリジン（０．２Ｍ）、室温、１６時間；（ｄ）ＡｃＣｌ、ＣＨ₃ＯＨ、室温、１２時間。カッコ内に記された収量は、４に対しては２つの工程（（ａ）および（ｂ））、および５に対しては２から開始した３つの工程（（ｂ）、（ｄ）、（ｄ））を通じてのものである。下線を付した番号の化合物は、未調製である。
【図３】外因的に添加されたマンノサミンの誘導体の、対応するシアル酸への変換を示す。Ｊｕｒｋａｔ細胞の細胞質画分は、ａ）４ｂおよびｂ）４ｄによる培養の３６時間後に、ＬＣ ＥＳＩ−ＭＳによって分析した。縦座標は、総イオン電流の相対強度を表す。
【図４】非天然細胞表面シアル酸の可視化スキームを示す。非天然シアル酸誘導体によって培養された細胞は、加水分解を行い、その後ＤＭＢによって標識化される。同一の形式で標識化した基準の標準品との比較により、蛍光検出器を使用してＨＰＬＣ上の保持時間を確立する。ピーク下の領域の積分は、異なるシアル酸の相対量の定量法を提供する。非天然官能基は、Ｃ５アミノ官能基上のＲ群の一部である。示されたＨＰＬＣのトレースは、Ｎ−アセチルノイラミン酸（Ｒ＝ＣＨ₃）のものである。
【図５】細胞表面への組み込みに対する試験を行った化合物の構造を示す。化合物４ｅ、４ｇ、５ｅ、５ｇ、および５ｉ＿ａは、シアロ糖抱合体の形態で細胞表面にエスコートして付加した。他の化合物は、最小限しか組み込まれなかったか、または全く組み込まれなかった。組み込みは、組み込まれていない時には全ての化合物が細胞質画分内に見られるので、プラズマ細胞膜を越えて拡散する能力の関数ではなかった。シトソル内に見られ、細胞表面に発現した化合物は、遊離形態（化合物４に対してはテトラヒドロキシル、化合物５に対してはペンタヒドロキシルカルボン酸塩の形態）であることに留意されたい。
【図６】５ｉ（ＪｕｒｋａｔまたはＨＬ６０）の細胞の培養結果、すなわち、最小限の組み込みを示す（総シアル酸の３％未満）。しかしながら、どちらの場合も、細胞質画分の検査により、５ｉの存在が明らかになった。非天然シアル酸の膜の通路は損なわれない。
【図７】Ｊｕｒｋａｔ、ＨＬ６０、およびＨｅＬａ細胞表面への化合物５ｅおよび５ｇの発現を示す。ＤＭＢ複合体の蛍光ベースの検出は、膜画分の加水分解および標識化を行うことによって達成した。左側のピークはＮｅｕ５Ａｃであり、右側は非天然フッ素化シアル酸である。（ａ）化合物５ｅは、Ｊｕｒｋａｔ細胞内に効率的に組み込まれる。（ｂ）ＬＣ ＥＳＩ−ＭＳは、５ｅの量および同一性を確認する。（ｃ）ＨＬ６０（Ｊｕｒｋａｔではない）での４ｇの培養による５ｇの細胞表面発現。（ｄ）ＨｅＬａ細胞における４ｇの培養による５ｇの細胞表面発現。色の着いてないピークは、ＤＭＢのみの未知の分解生成物である。注：細胞表面から単離した全ての材料は、ペンタヒドロキシルカルボン酸塩の形態である。
【図８】５ｇで処理した、ＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ２エピメラーゼ活性が不足したＨＬ６０−Ｉの処理は、ほぼ７５％の細胞表面のシリアル化が外因的に添加した５ｇに由来することを示すグラフを表す。シアル酸組成物（Ｎｅｕ５Ａｃ（左）；５ｇ（右））は、ＤＭＢ標識化および蛍光ＨＰＬＣ検出を使用して視覚化した。他のピークは、過剰なＤＭＢへの分解によるものと考えられる。
【図９】（ａ）は、タプシガルジン（Ｔｇ）の存在下で、フィブロネクチンでコーティングしたプレートへのＨＬ６０細胞の接着を示す。細胞は、化合物とともに７２時間培養し、ＰＢＳで洗浄し、次いでプレートに接着させた。１時間後、遊離した細胞は、ＰＢＳで洗浄することによって除去し、次いで細胞の数をカルセイン−ＡＭの添加および蛍光計数によって定量化した。（ｂ）は、（ａ）のアッセイと類似しているが、化合物４ａおよび４ｄによるものである（（ｂ）のデータは、Horstkorte, R.; Rau, K.; Laabs, S.; Danker, K.; Reutter, W. "Biochemical engineering of the N-acyl side chain of sialic acid leads to increased calcium influx from intracellular compartments and promotes differentiation of HL60 cells" FEBS Lett. 2004, 571, 99-102のものを用いた）。
【図１０】ＨＬ６０細胞のプレートへの接着を示す。［ａ］はＥ−セレクチン（ヒトＣＤ６２Ｅ）でコーティングしたプレートの場合、［ｂ］はＰ−セレクチン（ヒトＣＤ６２Ｐ）でコーティングしたプレートの場合である。細胞は、化合物５ｅおよび化合物５ｇとともに７２時間培養され、ＰＢＳで洗浄し、次いでプレートに接着させた。１時間後、遊離した細胞は、ＰＢＳで洗浄することによって除去し、次いで細胞の数をカルセイン−ＡＭの添加および蛍光計数によって定量化した。
【図１１】本発明の選択された修飾シアル酸を示す。
【図１２】フッ素化シアル酸類似物の提案された合成を示す。ａ．ＤｏｗｅｘＨ＋、ＭｅＯＨ；ｂ．ＴｓＣｌ、ピリジン；ｃ．ＡｃＳＫ、ＤＭＦ；ｄ．ＮａＯＭｅ、ＭｅＯＨ；ｅ．ＮａＮ₃、ＤＭＦ；ｆ．ＳｎＣｌ₂、ＭｅＯＨ；ｇ．ＮａＯＥｔ、ＥｔＯＨ；ｈ．Ｒ_fＣＨ₂ＣＯＣｌ、ピリジンまたは１４；ｉ．Ａｃ₂Ｏ、ピリジン；ｊ．ＲｆＣＨ₂Ｉ、ＮａＨＣＯ₃。Ｒ_f＝フルオロアルキル。
【図１３】静的細胞接着アッセイの特定の実施形態の概略図である。
【図１４】種々のＮ−アシルマンノサミンを示す。
【図１５】炭水化物の組み込みおよび細胞表面への発現を示す。
【図１６】ＨＬ６０細胞におけるＳｉａＣ₄Ｆ₃の蛍光ベースの検出を示す。
【図１７】ＨｅＬａ細胞におけるＳｉａＣ₅Ｆ₃およびＭａｎＣ₅Ｆ₃の蛍光ベースの検出を示す。
【図１８】ＨＬ６０およびＪｕｒｋａｔ細胞におけるＳｉａＣ₅Ｆ₃の蛍光ベースの検出を示す。
【図１９】ＨＬ６０細胞およびシトソルにおけるＳｉａＣ₆Ｆ₇の蛍光ベースの検出を示す。
【図２０】本発明のマンノサミンおよびシアル酸の組み込みの割合を示す。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
構造式Ｉによって表される化合物であって、
【化１】

式中、
Ｙは、−Ｈまたは−ＣＨＸ⁶−ＣＨ₂Ｘ⁷であり、
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³、−ＮＨＲ⁴、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵、−ＳＲ⁶、および−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ⁷から成る群から独立して選択され、
Ｚは、−Ｈまたは−ＣＯＯＭであり、
Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から選択され、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、およびＲ⁷は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、およびフルオロヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、または、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、およびＲ⁷のうちのいずれか２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、
ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５であり、
Ｉによって表される化合物の任意の立体中心での立体化学的配置は、Ｒ、Ｓ、またはこれらの配置の混合物であり、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、またはＲ⁷のうちの少なくとも１つが、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択されることを条件とする、
化合物、または薬学的に許容可能なその塩。
【請求項２】
Ｚが、−Ｈであることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｚが、−ＣＯＯＨであることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｙが、Ｈであることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｙが、−ＣＨ（ＯＲ²）−ＣＨ₂Ｘ⁷であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｙが、−ＣＨ（ＯＲ²）−ＣＨ₂ＯＲ²であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷が、独立して−ＯＲ²、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³、−ＮＨＲ⁴、または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷が、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷が、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ^７が、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵であり、Ｒ⁵が、フルオロアルキルであることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｍが、水素であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
構造式ＩＩによって表される化合物であって、
【化２】

式中、
Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択され、
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ^３の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、
ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５である、
化合物、または薬学的に許容可能なその塩。
【請求項１３】
Ｒ_Fが、フルオロアルキルであることを特徴とする請求項１２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ_Fが、パーフルオロアルキルであることを特徴とする請求項１２に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であることを特徴とする請求項１２に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＨであることを特徴とする請求項１２に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であることを特徴とする請求項１２に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＨであることを特徴とする請求項１２に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であることを特徴とする請求項１２に記載の化合物。
【請求項２０】
構造式ＩＩＩによって表される化合物であって、
【化３】

式中、
Ｚは、−Ｒ_Fまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであり、
Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択され、
Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から選択され、
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ^３の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、
ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５である、
化合物、または薬学的に許容可能なその塩。
【請求項２１】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであることを特徴とする請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｚが、−Ｒ_Fであることを特徴とする請求項２０に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ_Fが、フルオロアルキルであることを特徴とする請求項２０に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｒ_Fが、パーフルオロアルキルであることを特徴とする請求項２０に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であることを特徴とする請求項２０に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵が、それぞれ−ＯＨであることを特徴とする請求項２０に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵が、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であることを特徴とする請求項２０に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｍが、−Ｈであることを特徴とする請求項２０に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｍが、−ＣＨ₃であることを特徴とする請求項２０に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであり、Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵が、それぞれ−ＯＨであり、Ｍが、−Ｈであることを特徴とする請求項２０に記載の化合物。
【請求項３１】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであり、Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵が、それぞれ−ＯＨであり、Ｍが、−ＣＨ₃であることを特徴とする請求項２０に記載の化合物。
【請求項３２】
構造式ＩＶによって表される化合物であって、
【化４】

式中、
Ｚは、−Ｒ_Fまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ³であり、
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、
Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、またはヘテロアラルキルであり、
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ^３の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、
ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５であり、
Ｘは、−Ｒ_F、−ＯＲ_F、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、−ＮＨＲ_F、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、−ＳＲ_F、および−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ_Fから成る群から選択され、
Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択される、
化合物、または薬学的に許容可能なその塩。
【請求項３３】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ³であることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項３４】
Ｚが、−Ｒ_Fであることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＨであることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項３６】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ_３であることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項３７】
Ｍが、−Ｈであることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｍが、−ＣＨ₃であることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項３９】
Ｍが、−ＣＨ₂ＣＨ₃であることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項４０】
Ｒ²およびＲ³が、それぞれアルキルであることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｒ²およびＲ³が、それぞれ−ＣＨ₃であることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項４２】
Ｒ_Fが、フルオロアルキル、フルオロアリール、またはフルオロアラルキルであることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項４３】
Ｘが、−ＮＨＲ_F、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、または−ＳＲ_Fであることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項４４】
Ｒ_Fが、フルオロアルキル、フルオロアリール、またはフルオロアラルキルであり、Ｘが、−ＮＨＲ_Ｆ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、または−ＳＲ_Fであることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項４５】
Ｘが、−Ｓ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₃ＣＦ_３、−Ｓ（ＣＨ₂）₄ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₄ＣＦ₃、−ＮＨＣＨ₂Ｃ₇Ｆ₁₅、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃、または−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂Ｃ₆Ｆ₅であることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項４６】
Ｚが、−ＣＨ₂Ｃ₇Ｈ₁₅であることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項４７】
Ｚが、−ＣＨ₂Ｃ₇Ｈ₁₅であり、Ｘが、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｍが、−ＣＨ₂ＣＨ₃であることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項４８】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３であり、Ｍが、−ＣＨ₃であり、Ｘが、−Ｓ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₃ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₄ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₄ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃、または−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂Ｃ₆Ｆ₅であることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項４９】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｍが、−ＣＨ₂ＣＨ₃であり、Ｘが、−ＮＨＣＨ₂Ｃ₇Ｆ₁₅であることを特徴とする請求項３２に記載の化合物。
【請求項５０】
少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤と、
構造式Ｉの化合物と、
【化５】

を含む医薬組成物であって、
式中、
Ｙは、−Ｈまたは−ＣＨＸ⁶−ＣＨ₂Ｘ⁷であり、
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷は、−Ｒ¹、−ＯＲ²、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³、−ＮＨＲ⁴、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵、−ＳＲ⁶、および−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ⁷から成る群から独立して選択され、
Ｚは、−Ｈまたは−ＣＯＯＭであり、
Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から選択され、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、およびＲ⁷は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、およびフルオロヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、または、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、およびＲ⁷のうちのいずれか２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、
ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５であり、
Ｉによって表される化合物の任意の立体中心での立体化学的配置は、Ｒ、Ｓ、またはこれらの配置の混合物であり、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、またはＲ⁷のうちの少なくとも１つが、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択されることを条件とする、
医薬組成物、または薬学的に許容可能なその塩。
【請求項５１】
Ｚが、−Ｈであることを特徴とする請求項５０に記載の医薬組成物。
【請求項５２】
Ｚが、−ＣＯＯＨであることを特徴とする請求項５０に記載の医薬組成物。
【請求項５３】
Ｙが、Ｈであることを特徴とする請求項５０に記載の医薬組成物。
【請求項５４】
Ｙが、−ＣＨ（ＯＲ²）−ＣＨ₂Ｘ⁷であることを特徴とする請求項５０に記載の医薬組成物。
【請求項５５】
Ｙが、−ＣＨ（ＯＲ²）−ＣＨ₂ＯＲ²であることを特徴とする請求項５０に記載の医薬組成物。
【請求項５６】
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷が、独立して−ＯＲ²、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³、−ＮＨＲ⁴、または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵であることを特徴とする請求項５０に記載の医薬組成物。
【請求項５７】
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷が、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵であることを特徴とする請求項５０に記載の医薬組成物。
【請求項５８】
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷が、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵であることを特徴とする請求項５０に記載の医薬組成物。
【請求項５９】
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｘ⁶、およびＸ⁷が、独立して−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃または−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ⁵であり、Ｒ⁵は、フルオロアルキルであることを特徴とする請求項５０に記載の医薬組成物。
【請求項６０】
Ｍが、水素であることを特徴とする請求項５０に記載の医薬組成物。
【請求項６１】
少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤と、
構造式ＩＩの化合物と、
【化６】

を含む医薬組成物であって、
式中、
Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択され、
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ^３の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、
ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５である、
医薬組成物、または薬学的に許容可能なその塩。
【請求項６２】
Ｒ_Fが、フルオロアルキルであることを特徴とする請求項６１に記載の医薬組成物。
【請求項６３】
Ｒ_Fが、パーフルオロアルキルであることを特徴とする請求項６１に記載の医薬組成物。
【請求項６４】
Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であることを特徴とする請求項６１に記載の医薬組成物。
【請求項６５】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＨであることを特徴とする請求項６１に記載の医薬組成物。
【請求項６６】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であることを特徴とする請求項６１に記載の医薬組成物。
【請求項６７】
Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＨであることを特徴とする請求項６１に記載の医薬組成物。
【請求項６８】
Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３であることを特徴とする請求項６１に記載の医薬組成物。
【請求項６９】
少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤と、
構造式ＩＩＩの化合物と、
【化７】

を含む医薬組成物であって、
式中、
Ｚは、−Ｒ_Fまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであり、
Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択され、
Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から選択され、
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ^３の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、
ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５である、
医薬組成物、または薬学的に許容可能なその塩。
【請求項７０】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであることを特徴とする請求項６９に記載の医薬組成物。
【請求項７１】
Ｚが、−Ｒ_Fであることを特徴とする請求項６９に記載の医薬組成物。
【請求項７２】
Ｒ_Fが、フルオロアルキルであることを特徴とする請求項６９に記載の医薬組成物。
【請求項７３】
Ｒ_Fが、パーフルオロアルキルであることを特徴とする請求項６９に記載の医薬組成物。
【請求項７４】
Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であることを特徴とする請求項６９に記載の医薬組成物。
【請求項７５】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵が、それぞれ−ＯＨであることを特徴とする請求項６９に記載の医薬組成物。
【請求項７６】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵が、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であることを特徴とする請求項６９に記載の医薬組成物。
【請求項７７】
Ｍが、−Ｈであることを特徴とする請求項６９に記載の医薬組成物。
【請求項７８】
Ｍが、−ＣＨ_３であることを特徴とする請求項６９に記載の医薬組成物。
【請求項７９】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Ｆであり、Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵が、それぞれ−ＯＨであり、Ｍが、−Ｈであることを特徴とする請求項６９に記載の医薬組成物。
【請求項８０】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_Fであり、Ｒ_Fが、−ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、または−ＣＨ₂ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴、およびＷ⁵が、それぞれ−ＯＨであり、Ｍが、−ＣＨ₃であることを特徴とする請求項６９に記載の医薬組成物。
【請求項８１】
少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤と、
構造式ＩＶの化合物と、、
【化８】

を含む医薬組成物であって、
式中、
Ｚは、−Ｒ_Fまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ₃であり、
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴は、−ＯＲ²および−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ³から成る群から独立して選択され、
Ｍは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、またはヘテロアラルキルであり、
Ｒ²およびＲ³は、それぞれ存在ごとに、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、およびヘテロアラルキルから成る群から独立して選択されるか、またはＲ²およびＲ^３の２つが一緒になって−（ＣＨ₂）_n−となり、
ｎは、それぞれ存在ごとに独立して１、２、３、４、または５であり、
Ｘは、−Ｒ_F、−ＯＲ_F、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、−ＮＨＲ_F、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、−ＳＲ_F、または−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ_Fから成る群から選択され、
Ｒ_Fは、フルオロアルキル、フルオロシクロアルキル、フルオロヘテロシクロアルキル、フルオロアルケニル、フルオロアルキニル、フルオロアリール、フルオロヘテロアリール、フルオロアラルキル、フルオロヘテロアラルキル、フルオロアシル、およびフルオロカルボニルから成る群から選択される、
医薬組成物、または薬学的に許容可能なその塩。
【請求項８２】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ³であることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項８３】
Ｚが、−Ｒ_Fであることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項８４】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＨであることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項８５】
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃であることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項８６】
Ｍが、−Ｈであることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項８７】
Ｍが、−ＣＨ₃であることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項８８】
Ｍが、−ＣＨ₂ＣＨ₃であることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項８９】
Ｒ²およびＲ³が、アルキルであることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項９０】
Ｒ²およびＲ³が、それぞれＣＨ₃であることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項９１】
Ｒ_Fが、フルオロアルキル、フルオロアリール、またはフルオロアラルキルであることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項９２】
Ｘが、−ＮＨＲ_F、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、または−ＳＲ_Fであることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項９３】
Ｒ_Fが、フルオロアルキル、フルオロアリール、またはフルオロアラルキルであり、Ｘが、−ＮＨＲ_F、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ_F、または−ＳＲ_Fであることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項９４】
Ｘが、−Ｓ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₃ＣＦ_３、−Ｓ（ＣＨ₂）₄ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₄ＣＦ₃、−ＮＨＣＨ₂Ｃ₇Ｆ₁₅、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃、または−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂Ｃ₆Ｆ₅であることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項９５】
Ｚが、−ＣＨ₂Ｃ₇Ｈ₁₅であることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項９６】
Ｚが、−ＣＨ₂Ｃ₇Ｈ₁₅であり、Ｘが、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ_３であり、Ｍが、−ＣＨ₂ＣＨ₃であることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項９７】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｍが、−ＣＨ_３であり、Ｘが、−Ｓ（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₃ＣＦ₃、−Ｓ（ＣＨ₂）₄ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＳＣＨ₂（ＣＦ₂）₄ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（ＣＨ₂）₂（ＣＦ₂）₂ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₃ＣＦ₃、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂（ＣＦ₂）₇ＣＦ₃、または−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ₂Ｃ₆Ｆ₅であることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項９８】
Ｚが、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、およびＷ⁴が、それぞれ−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ₃であり、Ｍが、−ＣＨ₂ＣＨ₃であり、Ｘが、−ＮＨＣＨ₂Ｃ₇Ｆ₁₅であることを特徴とする請求項８１に記載の医薬組成物。
【請求項９９】
細胞接着を減じる方法であって、
前記細胞をフッ素含有単糖類と接触させ、
前記細胞が前記フッ素含有単糖類を内在化し、前記フッ素含有単糖類またはその誘導体を前記細胞の表面に含む複合糖質を細胞外に発現させる条件の下で、前記細胞を培養する、
各工程を有してなる方法。
【請求項１００】
前記フッ素含有単糖類が、請求項１〜４９に記載の化合物のうちのいずれか１つ、または治療上有効量の請求項５０〜９９に記載の医薬組成物のうちのいずれか１つであることを特徴とする請求項９９に記載の方法。
【請求項１０１】
前記細胞が、Ｂ細胞、Ｔ細胞、顆粒球、メラノーマ細胞、乳癌細胞、リンパ腫細胞、骨肉腫細胞、白血病細胞、扁平上皮癌細胞、子宮頸癌細胞、卵巣癌細胞、膵癌細胞、および線維肉腫細胞から成る群から選択されることを特徴とする請求項９９に記載の方法。
【請求項１０２】
哺乳類の器官の全体または一部を撮像する方法であって、
前記哺乳類に検出可能な量のフッ素含有単糖類またはその組成物を投与し、
前記哺乳類に核磁気共鳴映像法を施す、
各工程を有してなる方法。
【請求項１０３】
前記器官が、肝臓、腎臓、心臓、皮膚、脳、眼、膵臓、胃、腸、甲状腺、肺、直腸、子宮、頸部、前立腺、胸部、精巣、脳幹、または膀胱であることを特徴とする請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０４】
前記哺乳類が、霊長類、ウマ、イヌ、ネコ、またはウシであることを特徴とする請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０５】
前記哺乳類が、ヒトであることを特徴とする請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０６】
前記フッ素含有単糖類またはその組成物の投与方法が、吸入、経口、静脈内、舌下、眼球、経皮、直腸、膣、局所的、筋肉内、動脈内、髄膜下、皮下、口内、または経鼻であることを特徴とする請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０７】
前記投与方法が、静脈内投与であることを特徴とする請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０８】
前記フッ素含有単糖類が、請求項１〜４９に記載の化合物のうちのいずれか１つ、または治療上有効量の、請求項５０〜９９に記載の医薬組成物のうちのいずれか１つであることを特徴とする請求項１０２に記載の方法。
【請求項１０９】
治療上有効量の請求項１〜４９に記載の化合物のうちのいずれか１つ、または治療上有効量の請求項５０〜９９に記載の医薬組成物のうちのいずれか１つを、治療を必要とする哺乳類に投与する工程を含む、炎症を治療する方法。
【請求項１１０】
前記炎症が、肺系統、消化管系統、筋骨格系統、生殖器系、中枢神経系、または泌尿器系統の炎症であることを特徴とする請求項１０９に記載の方法。
【請求項１１１】
前記炎症が、哺乳類の脊髄組織、リンパ組織、膵臓組織、甲状腺組織、肺、大腸組織、直腸組織、肛門組織、肝臓組織、皮膚、骨、卵巣組織、子宮組織、頸部組織、胸部、前立腺、精巣の組織、脳、脳幹、髄膜組織、腎臓、または膀胱内に位置することを特徴とする請求項１０９に記載の方法。
【請求項１１２】
前記炎症が、哺乳類の脊髄組織、リンパ組織、胸部、肺、卵巣、または前立腺内に位置することを特徴とする請求項１０９に記載の方法。
【請求項１１３】
前記炎症が、心臓血管系疾患、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、関節炎、関節リウマチ、多発性硬化症、喘息、炎症性腸疾患、クローン病、ベーチェット病、アレルギー性鼻炎（花粉症）、骨盤内炎症性疾患、甲状腺の炎症性疾患、真性糖尿病、紅斑性狼瘡、川崎病、免疫性血小板減少紫斑病、壊死性全腸炎、腎炎、アテローム性動脈硬化症、乾癬、痛風、および類肉腫症によって生じることを特徴とする請求項１０９に記載の方法。
【請求項１１４】
前記哺乳類が、ヒトであることを特徴とする請求項１０９に記載の方法。
【請求項１１５】
前記化合物の投与方法が、吸入、経口、静脈内、舌下、眼球、経皮、直腸、膣、局所的、筋肉内、動脈内、髄膜下、皮下、口内、または経鼻であることを特徴とする請求項１０９に記載の方法。
【請求項１１６】
前記投与方法が、静脈内であることを特徴とする請求項１０９に記載の方法。
【請求項１１７】
治療上有効量の請求項１〜４９に記載の化合物のうちのいずれか１つ、または治療上有効量の請求項５０〜９９に記載の医薬組成物のうちのいずれか１つを、治療を必要とする哺乳類に投与する工程を含む、癌を治療する方法。
【請求項１１８】
前記癌が、造血系統、免疫系、内分泌系、肺系統、消化管系統、筋骨格系統、生殖器系、中枢神経系、または泌尿器系統の癌であることを特徴とする請求項１１７に記載の方法。
【請求項１１９】
前記癌が、哺乳類の脊髄組織、リンパ組織、膵臓組織、甲状腺組織、肺、大腸組織、直腸組織、肛門組織、肝臓組織、皮膚、骨、卵巣組織、子宮組織、頸部組織、胸部、前立腺、精巣の組織、脳、脳幹、髄膜組織、腎臓、または膀胱内に位置することを特徴とする請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２０】
前記癌が、哺乳類の脊髄組織、リンパ組織、胸部、肺、卵巣、または前立腺内に位置することを特徴とする請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２１】
前記癌が、乳癌、多発性骨髄腫、前立腺癌、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、急性リンパ性白血病、慢性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、腎細胞癌、悪性黒色腫、膵臓癌、肺癌、結腸直腸癌、大腸癌、脳腫瘍、腎臓癌、頭頚部癌、膀胱癌、甲状腺癌、前立腺癌、卵巣癌、子宮頸癌、または骨髄異形成症候群であることを特徴とする請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２２】
前記哺乳類の癌が、乳癌、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、黒色腫、多発性骨髄腫、肺癌、卵巣癌、または前立腺癌であることを特徴とする請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２３】
前記哺乳類が、霊長類、ウマ、イヌ、ネコ、またはウシであることを特徴とする請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２４】
前記哺乳類が、ヒトであることを特徴とする請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２５】
前記化合物の投与方法が、吸入、経口、静脈内、舌下、眼球、経皮、直腸、膣、局所的、筋肉内、動脈内、髄膜下、皮下、口内、または経鼻であることを特徴とする請求項１１７に記載の方法。
【請求項１２６】
前記投与方法が、静脈内であることを特徴とする請求項１１７に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【公表番号】特表２００９−５３０３１１（Ｐ２００９−５３０３１１Ａ）
【公表日】平成２１年８月２７日（２００９．８．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５００６０５（Ｐ２００９−５００６０５）
【出願日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０６４０６０
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１０６８８６
【国際公開日】平成１９年９月２０日（２００７．９．２０）
【出願人】（３０３０４３７２６）トラスティーズ　オブ　タフツ　カレッジ (26)
【Ｆターム（参考）】