融合二環式構造を異性化するための新規な方法、及びそれを含むビタミンＤ類似体の調製
【課題】トランス二環式融合構造を対応するシス二環式融合構造により高い選択性で異性化するための新規な方法の提供。
【解決手段】シス融合二環式誘導体を対応するトランス融合二環式誘導体から調製する方法であって、前記トランス融合二環式誘導体を水素化物塩基と反応させる工程を含む方法。
【解決手段】シス融合二環式誘導体を対応するトランス融合二環式誘導体から調製する方法であって、前記トランス融合二環式誘導体を水素化物塩基と反応させる工程を含む方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、融合二環式構造を異性化するための新規な方法、及びそれを含むビタミンＤ類似体の調製方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ビタミンＤはプロホルモンであり、その意味するところは、それ自体ホルモン活性は有さないが、調節された合成メカニズムを通じて活性なホルモンに変換されるものである。Ｄ１−Ｄ５を含むビタミンＤのいくつかの形態が発見されている。化学的には、ビタミンＤの各種の形態はセコステロイドであり、ステロイド環における結合の一つが破壊されている。各種の形態のビタミンＤは側鎖が異なっている。ビタミンＤレセプターは、ステロイド／甲状腺ホルモンレセプターの核レセプタースーパーファミリーに属し、脳、心臓、皮膚、性腺、前立腺、及び乳を含むほとんどの器官における細胞により発現されている。腸、骨、腎臓、副甲状腺細胞におけるビタミンＤレセプターの活性化は、血中のカルシウム及びリン濃度の維持と骨密度の維持を導いている(Holick等, American Journal of Clinical Nutrition 81(6) 1678S-88S)。ビタミンＤレセプターは、細胞増殖と分化に関与していることも知られている。ビタミンＤレセプターは単球及び活性化Ｔ細胞とＢ細胞を含むいくつかの白血球細胞において発現されているため、ビタミンＤはまた免疫系にも影響している。
【０００３】
天然のビタミンＤの治療上の能力を増大するため、特異的な作用について増大した能力を有する類似体が合成されており、セオカルシトール、イネカルシトール、エロカルシトール、エクサカルシトールといったいくつかのビタミンＤ類似体が開発されている。
【０００４】
ビタミンＤ類似体は、細胞増殖及び細胞分化におけるその強力な役割について認識されており、そのことはビタミンＤ類似体をガン患者の治療のための薬剤候補として約束されたものとしている。
【０００５】
イネカルシトール１は、下式の(7E)-19-ノル-9,10-セコ-14β-コレスタ-5,7-ジエン-23-イネ-1α,3β,25-トリオール（Ｃ２６Ｈ４０Ｏ３）についての国際的な非専売名である(WHO Drug Information, Vol17, No.2, 2003)：
【化１】
【０００６】
それはカルシトールの合成誘導体であり、ビタミンＤ３の天然活性代謝産物である。しかしながらイネカルシトールは、カルシトールより１０倍強力であり、１００倍毒性が低い。このプロフィールは、イネカルシトールを、最初にホルモン耐性前立腺ガンの治療のための有効な薬剤候補として位置づけていた。他のビタミンＤ類似体とは異なり、イネカルシトールの構造は、シスＣ／Ｄ環接合によって特徴付けられる。シスＣ／Ｄ環を含むビタミンＤ類似体のプロセッシングは、特に米国特許第６，０１７，９０７号に開示されている。それはシスＣ／Ｄ部分の誘導体を対応するＡ環誘導体とカップリングさせることを含み、それはイネカルシトールの場合、以下のスキームによって説明できる：
【化２】
【０００７】
シスＣ／Ｄ環接合は、対応するトランスＣ／Ｄ環のエピマー化から得られる。米国特許第６，０１７，９０７号は、多様に保護されたケトン上で実施されたエピマー化が、ＮａＯＭｅ、ＭｅＯＨの存在下で室温で２４時間の間で実施でき、以下のスキームにしたがってシス異性体を好んで約３／１の比で６０−７０％の収率で予測されたエピマー化を常に導くことを教示している：
【化３】
【０００８】
しかしながら、この反応は、グラムスケールで実施されると、ＨＰＬＣによる注意深い分離の後でのみ、所望の純粋なシス異性体を与え、それはスケールアップした合成と産業上の工程では問題を呈するようである。例えば１００ｇのスケールでは、本発明者は７８／２２のシス／トランス比を得たが、わずか４９％の収率で純粋なシス化合物（９８／０２のシス／トランス）を与えるために、３の連続的なクロマトグラフィー精製が必要とされた。本発明者は更に、キログラムのスケールでは、反復的なクロマトグラフィー分離により、不満足なジアステレオマー比とシスＣ／Ｄケトンの純度が導かれることを見出した：所望の純度（９５／０５）を得るためには、５０／５０の混合物のリサイクリングを含むいくつかの精製が実際に必要とされた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】米国特許第６，０１７，９０７号
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Holick等, American Journal of Clinical Nutrition 81(6) 1678S-88S
【非特許文献２】WHO Drug Information, Vol17, No.2, 2003
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
それ故、トランス二環式融合構造を対応するシス二環式融合構造により高い選択性で異性化するための新規な方法を提供することが非常に所望されている。本発明者は驚くべきことに、非常に満足な収率とより高い異性化比を可能にする、簡便な操作条件で、且つ産業上のスケールにも合致する新規な実験条件を発見した。これは、イネカルシトールと、シスＣ／Ｄ環接合を有する他の推定上のビタミンＤ類似体の調製方法の重要な単純化を表している。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
第一の目的によれば、かくして本発明は、シス融合二環式誘導体を対応するトランス融合二環式誘導体から調製する方法に関し、前記方法は、前記トランス融合二環式誘導体を水素化物塩基と反応させる工程を含む。適切な塩基は、式Ｍ−Ｈ（式中、ＭはＩＡ族の原子である）のものから選択されて良く、例えばＫＨまたはＮａＨであり、好ましくはＮａＨである。
【００１３】
塩基は好ましくは過剰量で存在する。塩基の濃度は、トランス開始生成物のものの１から２当量の間で含まれ、好ましくは約１．５当量である。
【００１４】
前記反応は、室温から反応混合物の沸点の間に含まれる温度で実施されて良い。好ましくは前記反応は、還流温度で実施されて良い。
【００１５】
前記反応は、満足する収率を達成するのに十分な時間で実施されて良い。継続時間は数分から１日の間に含まれ、より好ましくは１から１２時間の間である。
【００１６】
前記反応は、ＴＨＦ、Ｍｅ−ＴＨＦを含むアルキル化ＴＨＦ、トルエンのような適切な有機溶媒、より好ましくはＴＨＦで一般的に実施される。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
好ましい特徴点によれば、前記融合二環式誘導体は、シクロアルキルと融合したシクロアルカノンを含む融合二環式系から選択される。前記シクロアルカノン及びシクロアルキルは、任意に置換されたシクロヘキサノン、シクロペンタノン、シクロヘキサン、シクロペンタンから選択されて良い。
【００１８】
前記融合二環式誘導体は好ましくは、任意に置換されたシクロヘキサノン、とりわけ任意に置換されたシクロペンタンと融合された任意に置換されたシクロヘキサノン（「Ｃ／Ｄ環」とも称される）を含む系から選択される。
【００１９】
ここで「任意に置換された」は、前記シクロアルカノン及び前記シクロアルキルの任意の一つ以上の置換基を指し、Ｈ、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、ＯＲ、ＮＲＲ’、ＣＮ、ＮＯ２、パーハロゲノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲＲ’、アルキルアリール、アルケニルアリールから独立に選択され、ここでＲ及びＲ’は同一でも異なってもよく、Ｈ、アルキル、アリールから選択される。
【００２０】
別の実施態様によれば、前記トランス及びシス融合二環式構造は、それぞれ下式（Ｉ）及び（ＩＩ）を有する：
【化４】
［式中、
−Ｒ１はＨまたはＣ１−Ｃ６アルキル基を表し；
−Ｒ２はＨまたはＤを表し、Ｄは重水素原子を表し；
−Ｒ３は任意に一つ以上の二重または三重結合を含み、及び／またはＯ、Ｎ、Ｓ、Ｓｉから選択される一つ以上のヘテロ原子により任意に中断されたＣ１−Ｃ２０アルキルを表し；好ましくはＲ３は直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ２０アルキル、Ｃ２−Ｃ２０アルケニル、Ｃ２−Ｃ２０アルキニルであり、前記アルキル、アルケニル、またはアルキニルは、ＯＨまたはＯＨ官能基の保護基から選択される一つ以上の基により任意に置換される。前記保護基は好ましくは、ケタールのような酸不安定基：エトキシエチル（ＥＥ）、またはトリアルキルシリル基のようなフッ素不安定基：トリメチルシリル（ＴＭＳ）、トリエチルシリル（ＴＥＳ）、tert-ブチルジメチルシリル（ＴＢＳ）、トリイソプリピルシリル（ＴＩＰＳ）、tert-ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）から選択される；
−ｍは０，１，２，３から選択される整数であり；
−ｎは０，１または２から選択される整数であり；
−存在する場合、Ｒｉ及びＲｊは同一でも異なってもよく、それぞれ１からｎまたは１からｍ基を表し、同一でも互いに異なってもよく、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、ＯＲ、ＮＲＲ’、ＣＮ、ＮＯ２、パーハロゲノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲＲ’、アルキルアリール、アルケニルアリールから独立に選択され、ここでＲ及びＲ’は同一でも異なってもよく、Ｈ、アルキル、アリールから選択される］。
【００２１】
より好ましくは：
−ｍ＝ｎ＝０：
−Ｒ１＝メチル；
−Ｒ２＝Ｈ；及び／または
−Ｒ３は下式
【化５】
ここでＸはＨであるかまたはＸはＯＨ官能基の保護基であり、破線の結合
【化６】
はシクロペンチルコアに対する結合である。
【００２２】
一般的に本発明の方法は更に加水分解工程を含み、前記異性化工程の後に実施される。前記加水分解は、反応混合物を水と接触させるような通常の加水分解方法により実施される。
【００２３】
本発明の方法は更に、得られたシス融合二環式誘導体を標準的な方法によって精製することを含む。ＨＰＬＣはもはや必要とされないため、本発明の方法の特定の実施態様によれば、前記精製は好ましくはＨＰＬＣではない。
【００２４】
前記精製は有利には、カラムクロマトグラフィーのようなクロマトグラフィーにより実施されて良い。通常のガラスカラムを含むいずれのタイプのカラムを使用しても良いが、Flashmartカラムのような事前に実装されたカラムが好ましい。溶出溶媒は有利には、アルカン、エステル、またはそれらの混合物の混合物、例えばヘプタンとエチルアセテートの混合物である。好ましい混合物は、７０：３０から９５：５の範囲、好ましくは約９０：１０のヘプタン／エチルアセテートである。
溶出溶媒は更にＴＥＡのような塩基を含んでも良い。
【００２５】
更なる目的によれば、本発明はまた、シスＣ／Ｄ環接合を有するステロイドまたはセコステロイド誘導体の調製方法に関し、前記方法は、本発明に係るシス融合二環式誘導体の調製方法を含む。
【００２６】
前記セコステロイドは好ましくは、ビタミンＤの類似体であり、より好ましくは式（ＩＩＩ）のイネカルシトールまたはその誘導体である：
【化７】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒｉ、Ｒｊ、ｍ、ｎは式（Ｉ）に定義したとおりであり、ｌは０，１，２，３または４から選択される整数であり、各Ｒｋは同一でも互いに異なってもよく、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、ＯＲ、ＮＲＲ’、ＣＮ、ＮＯ２、パーハロゲノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲＲ’、アルキルアリール、アルケニルアリールから独立に選択され、ここでＲ及びＲ’は同一でも異なってもよく、Ｈ、アルキル、アリールから選択される］。
【００２７】
前記ビタミンＤの類似体の調製方法は更に以下の工程を含む：
−ウィッティヒ反応を実施する工程；
−得られた化合物を対応するシクロヘキサン誘導体またはその前駆体とカップリングする工程；及び任意に
−得られた化合物を加水分解する工程。
【００２８】
ビニルハライド誘導体を導くウィッティヒ反応は、トリフェニルホスフィン誘導体、例えばイリド、例えばＰｈ３ＰＣＨ（Ｈａｌ）２［式中、ＨａｌはＢｒのようなハロゲン原子を表す］によって一般的に実施される。この反応は、通常のウィッティヒ条件、特に−８０℃から−５０℃の間の温度で実施できる。この工程は、クロマトグラフィーのような一つ以上の精製工程によって引き続いても良い。イリドは、対応するアルキルハライドをトリフェニルホスフィン（ＰＰｈ３）と反応させることによって調製されて良い。Vandewalle等(Tetrahedron Lett, 37, 7637-7640, 1996)は、この段階でエピマー化は生じないことを示した。
【００２９】
ウィッティヒ反応に引き続き、好ましい実施態様によれば以下の化合物を得る：
【化８】
【００３０】
カップリング工程は好ましくは、シクロヘキサン誘導体、またはその二環式前駆体、例えば式（ＶＩ）の化合物によって実施される：
【化９】
［式中、Ｐｇ’はＯＨ官能基の保護基である］。式（ＶＩ）の化合物の調製は、ＵＳ６１９１２９２に記載されている。
【００３１】
カップリングは、強力なリチオ化塩基、例えばｎ−ＢｕＬｉ、ｓ−ＢｕＬｉまたはｔ−ＢｕＬｉ、より好ましくはｔ−ＢｕＬｉの存在下で一般的に実施されるメチル−ハロゲン交換を経て進行する。
【００３２】
カップリング反応は、式（ＶＩ）の化合物を導く：
【化１０】
【００３３】
式（ＶＩ）の化合物の任意の加水分解は、転移を経て式（ＶＩＩ）の化合物を導く：
【化１１】
【００３４】
一般的に加水分解は、ＴｓＯＨのような酸の存在下で、ジオキサン／水中の酸触媒化過溶媒分解によって実施されて良い。これらの条件と共に、エトキシエチル保護基の除去が生じて、粗イネカルシトールを与え、結晶化を経て精製される。
【００３５】
式（ＩＩ）の化合物から開始してビタミンＤまたはその類似体に至る工程は、特に米国特許第６，０１７，９０７号から当該技術分野で既知であり、そのような既知の方法を適用または採用することにより当業者により完成できる。
【００３６】
本発明の方法の開始生成物は市場で入手可能であり、または既知の方法を適用及び採用することにより当業者により調製されてよい。
【００３７】
ここで使用される「シスＣ／Ｄ環接合を有するステロイドまたはセコステロイド誘導体」は、以下の骨格を含む誘導体を指す：
【化１２】
［式中、Ｃ及びＤ環は、シス環接合を形成するように整列する］。
【００３８】
ここで使用される用語「ビタミンＤの類似体」は、イネカルシトールのようなシスＣ／Ｄ環系を含むビタミンＤ誘導体を指す。
【００３９】
用語「その前駆体」は、一つ以上の官能基の存在及び／または不在によって、指摘されたまたは所望される化合物とは異なっている化合物を指す。そのような官能基は、当業者に既知である一般的な官能化反応によって導入、転位、及び／または省略されて良い。
【００４０】
ここで使用される用語「対応する」は、反応に関与し、それ故前記反応によって影響される部分を除いて同じ置換基を有する、開始化合物、試薬、中間体、及び／または得られる化合物を指す。
【００４１】
以下の実施例は、非制限的な目的を説明するために記載されている。
【実施例】
【００４２】
実施例１：(1R,3aS,7aR)-1-((2S)-5-(1-エトキシエトキシ)-5-メチルヘクス-3-イン-2-イル)-7a-メチルヘキサヒドロ-1H-インデン-4(2H)-オン（３）
【化１３】
【００４３】
トランスケトン２(1g)を、過剰(1.5当量)のＮａＨの存在下で４時間ＴＨＦ中での還流下で攪拌した。96/4のシス/トランス比を得た（ＨＰＬＣによって測定した）。ついで反応混合物を10℃の水に室温で注いだ。シス/トランス比はこの加水分解により影響されなかった。ゲルクロマトグラフィーをシリカ(15重当量)で実施し、ヘプタン/ＡｃＯＥｔ＋ＴＥＡ(90/10)の混合物で溶出した。680mg(68%)の所望のシス生成物を＞99％の純度で得た。集積した分析データは、３の構造と一致した。
【００４４】
実施例２
実施例１を以下のようなスケールアップした量で繰り返した：
【００４５】
２．１．テトラヒドロフラン(1.5L)中のトランスケトン２(299g, 0.851モル)の溶液を、テトラヒドロフラン(1.5L)中の懸濁物の60％水酸化ナトリウム(52g, 2.16モル)にゆっくりと加えた。添加が終了してから、混合物を室温で0.5時間攪拌し、還流下で4時間沸騰させた。次いで溶液を冷却し、水(1.5L)を添加した。混合物を攪拌し、n-ヘプタンで抽出した。有機相を水で洗浄し、濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーによりシリカゲル上で精製し、精製シスケトン３(215g, 収率75％、97/3のシス/トランス比)を得た。集積した分析データは、３の構造と一致した。
【００４６】
２．２．テトラヒドロフラン(13L)中のトランスケトン２(2.640kg, 7.57モル)の溶液を、テトラヒドロフラン(14L)中の懸濁物の60％水酸化ナトリウム(464g, 19.33モル)にゆっくりと加えた。添加が終了してから、混合物を室温で0.5時間攪拌し、還流下で4時間沸騰させた。次いで溶液を冷却し、水(14L)を添加した。混合物を攪拌し、n-ヘプタンで抽出した。有機相を水で洗浄し、濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーによりシリカゲル上で精製し、シスケトン３(1.850g, 収率69％、97/3のシス/トランス比)を得た。集積した分析データは、３の構造と一致した。
【００４７】
実施例３：イネカルシトールの精製
３．１．ビニルブロミド４の形成
テトラヒドロフラン(2.2L)中のカリウムビス(トリメチルシリル)アミド(484g, 2.42モル)の溶液を、テトラヒドロフラン(2.2L)中の(ブロモメチル)トリフェニルホスホニウムブロミド(1.124kg, 2.57モル)の溶液に-30℃でゆっくりと添加した。添加が終了してから、混合物を-30℃で1.5時間維持し、次いで0℃に温めた。次いでテトラヒドロフラン(0.5L)中のシスケトン３(340g, 0.945モル)の溶液を0℃で添加し、混合物を2.5時間攪拌した。次いで、20℃未満の温度を維持しながら。水をゆっくりと添加した。混合物をエチルアセテートで抽出した。有機相を塩水で洗浄し、乾かし、濃縮した。粗残余物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、純粋なビニルブロミド４(200g, 収率48％)を得た。
【００４８】
３．２．アルデヒド５での濃縮
tert-ブチルリチウム(ペンタン中に1.7M、1.25L)の溶液を、テトラヒドロフラン(3.4L)中の４の溶液(431, 1.01モル)に-70℃で滴下した。添加が終了してから、混合物を-70℃で1.5時間攪拌し、テトラヒドロフラン(0.5L)中のアルデヒド５(253g, 1.05モル)の溶液を混合物を滴下した。次いで溶液を-70℃で1時間維持し、飽和塩化アンモニウム溶液の添加により停止した。溶液をエチルアセテートで抽出し、次いで有機相を塩水で洗浄し、乾燥して濃縮した。粗残余物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、純粋な化合物６(308g, 収率51％)を得た。
【００４９】
３．３．イネカルシトール１の合成
ジオキサン/水(120mL, 7/3)中のp-トルエンスルホン酸(57g, 0.299モル)の溶液を、ジオキサン/水(4L)中の化合物６(305g, 0.505モル)の溶液に添加した。混合物を60℃で4時間攪拌し、次いで室温に冷却した。エチルアセテートを添加し、溶液を炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液と塩水で洗浄した。有機相を分離し、乾かし、濃縮した。粗残余物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、ジイソプロピルエーテル/エタノールから結晶化し、純粋なイネカルシトール１(145g, 収率71％)を得た。
【００５０】
比較例１（米国特許第６，０１７，９０７号の方法）
実施例１で使用された370mgのトランス化合物の異性化を、室温で12時間、ＭｅＯＮａ／ＭｅＯＨの存在下で実施する。混合物を減圧下で蒸発させ、残余物をシリカゲルカラム(エチルアセテート/ヘキサン、2/8)で精製し、純粋なシスケトンをＨＰＬＣ(エチルアセテート/ヘキサン、2：8)による分離によって65％の収率で得る。
【００５１】
比較例２
比較例１をスケールアップした量で繰り返した。
【００５２】
ナトリウムメトキシド(メタノール中に30重量％、73ml)の溶液を、メタノール(5.4L)中のトランスケトン２(538g1, 1.55モル)の溶液に10℃で滴下した。添加が終了してから、混合物を50℃で3時間攪拌した。次いで溶液を室温に冷却し、シリカゲル(1kg)で濾過した。濾液を濃縮し、522gの粗シスケトン３（80/20のシス/トランス比）を得た。粗残余物を2つの部分に分離し、各部分をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー(2×2kg、溶出液：n-ヘプタン/エチルアセテート(9/1))により精製した。精製をHPLCによりモニターした。
【００５３】
≧95/5のシス/トランス比を示す分画を組み合わせて濃縮し、純粋なシスケトン３(144g 収率27％, シス/トランス比97/3)を得た。85/15から95/5の間のシス/トランス比を示す分画を組み合わせて濃縮し、シリカゲル(2kg, 溶出液n-ヘプタン/エチルアセテート(9/1))での第二のフラッシュクロマトグラフィーに供した。≧95/5のシス/トランス比を示す分画を組み合わせて濃縮し、純粋なシスケトン３(117g 収率22％, シス/トランス比98/2)を得た。最後に純粋な材料を組み合わせ、261gの純粋なシスケトン(収率49％, シス/トランス比97/3)を得た。
【００５４】
注意：３のカラム由来の≦85/15のシス/トランス比を示す分画を組み合わせて濃縮し、主としてシスケトン３とトランスケトン２(シス/トランス比52/48)を含む217gの粗混合物を得た。この分画を上記記載の条件を使用して再び異性化し、３の粗混合物(シス/トランス比80/20)を得た。いくつかのフラッシュクロマトグラフィーを使用する冗長な精製法を繰り返し、合成の全収率のわずかな増大を得た。
【００５５】
比較例３
実施例１で使用したトランス化合物の異性化を、以下の各種の条件で実施する。得られた比は以下の表に報告されている。
【００５６】
【表１】
【００５７】
試験された各種の塩基のいずれもが、84/16より高いシス/トランス比を導かないことが明らかであり、水素化物塩基の使用は＞96/4のシス：トランス比を導く。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、融合二環式構造を異性化するための新規な方法、及びそれを含むビタミンＤ類似体の調製方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ビタミンＤはプロホルモンであり、その意味するところは、それ自体ホルモン活性は有さないが、調節された合成メカニズムを通じて活性なホルモンに変換されるものである。Ｄ１−Ｄ５を含むビタミンＤのいくつかの形態が発見されている。化学的には、ビタミンＤの各種の形態はセコステロイドであり、ステロイド環における結合の一つが破壊されている。各種の形態のビタミンＤは側鎖が異なっている。ビタミンＤレセプターは、ステロイド／甲状腺ホルモンレセプターの核レセプタースーパーファミリーに属し、脳、心臓、皮膚、性腺、前立腺、及び乳を含むほとんどの器官における細胞により発現されている。腸、骨、腎臓、副甲状腺細胞におけるビタミンＤレセプターの活性化は、血中のカルシウム及びリン濃度の維持と骨密度の維持を導いている(Holick等, American Journal of Clinical Nutrition 81(6) 1678S-88S)。ビタミンＤレセプターは、細胞増殖と分化に関与していることも知られている。ビタミンＤレセプターは単球及び活性化Ｔ細胞とＢ細胞を含むいくつかの白血球細胞において発現されているため、ビタミンＤはまた免疫系にも影響している。
【０００３】
天然のビタミンＤの治療上の能力を増大するため、特異的な作用について増大した能力を有する類似体が合成されており、セオカルシトール、イネカルシトール、エロカルシトール、エクサカルシトールといったいくつかのビタミンＤ類似体が開発されている。
【０００４】
ビタミンＤ類似体は、細胞増殖及び細胞分化におけるその強力な役割について認識されており、そのことはビタミンＤ類似体をガン患者の治療のための薬剤候補として約束されたものとしている。
【０００５】
イネカルシトール１は、下式の(7E)-19-ノル-9,10-セコ-14β-コレスタ-5,7-ジエン-23-イネ-1α,3β,25-トリオール（Ｃ２６Ｈ４０Ｏ３）についての国際的な非専売名である(WHO Drug Information, Vol17, No.2, 2003)：
【化１】
【０００６】
それはカルシトールの合成誘導体であり、ビタミンＤ３の天然活性代謝産物である。しかしながらイネカルシトールは、カルシトールより１０倍強力であり、１００倍毒性が低い。このプロフィールは、イネカルシトールを、最初にホルモン耐性前立腺ガンの治療のための有効な薬剤候補として位置づけていた。他のビタミンＤ類似体とは異なり、イネカルシトールの構造は、シスＣ／Ｄ環接合によって特徴付けられる。シスＣ／Ｄ環を含むビタミンＤ類似体のプロセッシングは、特に米国特許第６，０１７，９０７号に開示されている。それはシスＣ／Ｄ部分の誘導体を対応するＡ環誘導体とカップリングさせることを含み、それはイネカルシトールの場合、以下のスキームによって説明できる：
【化２】
【０００７】
シスＣ／Ｄ環接合は、対応するトランスＣ／Ｄ環のエピマー化から得られる。米国特許第６，０１７，９０７号は、多様に保護されたケトン上で実施されたエピマー化が、ＮａＯＭｅ、ＭｅＯＨの存在下で室温で２４時間の間で実施でき、以下のスキームにしたがってシス異性体を好んで約３／１の比で６０−７０％の収率で予測されたエピマー化を常に導くことを教示している：
【化３】
【０００８】
しかしながら、この反応は、グラムスケールで実施されると、ＨＰＬＣによる注意深い分離の後でのみ、所望の純粋なシス異性体を与え、それはスケールアップした合成と産業上の工程では問題を呈するようである。例えば１００ｇのスケールでは、本発明者は７８／２２のシス／トランス比を得たが、わずか４９％の収率で純粋なシス化合物（９８／０２のシス／トランス）を与えるために、３の連続的なクロマトグラフィー精製が必要とされた。本発明者は更に、キログラムのスケールでは、反復的なクロマトグラフィー分離により、不満足なジアステレオマー比とシスＣ／Ｄケトンの純度が導かれることを見出した：所望の純度（９５／０５）を得るためには、５０／５０の混合物のリサイクリングを含むいくつかの精製が実際に必要とされた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】米国特許第６，０１７，９０７号
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Holick等, American Journal of Clinical Nutrition 81(6) 1678S-88S
【非特許文献２】WHO Drug Information, Vol17, No.2, 2003
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
それ故、トランス二環式融合構造を対応するシス二環式融合構造により高い選択性で異性化するための新規な方法を提供することが非常に所望されている。本発明者は驚くべきことに、非常に満足な収率とより高い異性化比を可能にする、簡便な操作条件で、且つ産業上のスケールにも合致する新規な実験条件を発見した。これは、イネカルシトールと、シスＣ／Ｄ環接合を有する他の推定上のビタミンＤ類似体の調製方法の重要な単純化を表している。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
第一の目的によれば、かくして本発明は、シス融合二環式誘導体を対応するトランス融合二環式誘導体から調製する方法に関し、前記方法は、前記トランス融合二環式誘導体を水素化物塩基と反応させる工程を含む。適切な塩基は、式Ｍ−Ｈ（式中、ＭはＩＡ族の原子である）のものから選択されて良く、例えばＫＨまたはＮａＨであり、好ましくはＮａＨである。
【００１３】
塩基は好ましくは過剰量で存在する。塩基の濃度は、トランス開始生成物のものの１から２当量の間で含まれ、好ましくは約１．５当量である。
【００１４】
前記反応は、室温から反応混合物の沸点の間に含まれる温度で実施されて良い。好ましくは前記反応は、還流温度で実施されて良い。
【００１５】
前記反応は、満足する収率を達成するのに十分な時間で実施されて良い。継続時間は数分から１日の間に含まれ、より好ましくは１から１２時間の間である。
【００１６】
前記反応は、ＴＨＦ、Ｍｅ−ＴＨＦを含むアルキル化ＴＨＦ、トルエンのような適切な有機溶媒、より好ましくはＴＨＦで一般的に実施される。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
好ましい特徴点によれば、前記融合二環式誘導体は、シクロアルキルと融合したシクロアルカノンを含む融合二環式系から選択される。前記シクロアルカノン及びシクロアルキルは、任意に置換されたシクロヘキサノン、シクロペンタノン、シクロヘキサン、シクロペンタンから選択されて良い。
【００１８】
前記融合二環式誘導体は好ましくは、任意に置換されたシクロヘキサノン、とりわけ任意に置換されたシクロペンタンと融合された任意に置換されたシクロヘキサノン（「Ｃ／Ｄ環」とも称される）を含む系から選択される。
【００１９】
ここで「任意に置換された」は、前記シクロアルカノン及び前記シクロアルキルの任意の一つ以上の置換基を指し、Ｈ、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、ＯＲ、ＮＲＲ’、ＣＮ、ＮＯ２、パーハロゲノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲＲ’、アルキルアリール、アルケニルアリールから独立に選択され、ここでＲ及びＲ’は同一でも異なってもよく、Ｈ、アルキル、アリールから選択される。
【００２０】
別の実施態様によれば、前記トランス及びシス融合二環式構造は、それぞれ下式（Ｉ）及び（ＩＩ）を有する：
【化４】
［式中、
−Ｒ１はＨまたはＣ１−Ｃ６アルキル基を表し；
−Ｒ２はＨまたはＤを表し、Ｄは重水素原子を表し；
−Ｒ３は任意に一つ以上の二重または三重結合を含み、及び／またはＯ、Ｎ、Ｓ、Ｓｉから選択される一つ以上のヘテロ原子により任意に中断されたＣ１−Ｃ２０アルキルを表し；好ましくはＲ３は直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ２０アルキル、Ｃ２−Ｃ２０アルケニル、Ｃ２−Ｃ２０アルキニルであり、前記アルキル、アルケニル、またはアルキニルは、ＯＨまたはＯＨ官能基の保護基から選択される一つ以上の基により任意に置換される。前記保護基は好ましくは、ケタールのような酸不安定基：エトキシエチル（ＥＥ）、またはトリアルキルシリル基のようなフッ素不安定基：トリメチルシリル（ＴＭＳ）、トリエチルシリル（ＴＥＳ）、tert-ブチルジメチルシリル（ＴＢＳ）、トリイソプリピルシリル（ＴＩＰＳ）、tert-ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）から選択される；
−ｍは０，１，２，３から選択される整数であり；
−ｎは０，１または２から選択される整数であり；
−存在する場合、Ｒｉ及びＲｊは同一でも異なってもよく、それぞれ１からｎまたは１からｍ基を表し、同一でも互いに異なってもよく、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、ＯＲ、ＮＲＲ’、ＣＮ、ＮＯ２、パーハロゲノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲＲ’、アルキルアリール、アルケニルアリールから独立に選択され、ここでＲ及びＲ’は同一でも異なってもよく、Ｈ、アルキル、アリールから選択される］。
【００２１】
より好ましくは：
−ｍ＝ｎ＝０：
−Ｒ１＝メチル；
−Ｒ２＝Ｈ；及び／または
−Ｒ３は下式
【化５】
ここでＸはＨであるかまたはＸはＯＨ官能基の保護基であり、破線の結合
【化６】
はシクロペンチルコアに対する結合である。
【００２２】
一般的に本発明の方法は更に加水分解工程を含み、前記異性化工程の後に実施される。前記加水分解は、反応混合物を水と接触させるような通常の加水分解方法により実施される。
【００２３】
本発明の方法は更に、得られたシス融合二環式誘導体を標準的な方法によって精製することを含む。ＨＰＬＣはもはや必要とされないため、本発明の方法の特定の実施態様によれば、前記精製は好ましくはＨＰＬＣではない。
【００２４】
前記精製は有利には、カラムクロマトグラフィーのようなクロマトグラフィーにより実施されて良い。通常のガラスカラムを含むいずれのタイプのカラムを使用しても良いが、Flashmartカラムのような事前に実装されたカラムが好ましい。溶出溶媒は有利には、アルカン、エステル、またはそれらの混合物の混合物、例えばヘプタンとエチルアセテートの混合物である。好ましい混合物は、７０：３０から９５：５の範囲、好ましくは約９０：１０のヘプタン／エチルアセテートである。
溶出溶媒は更にＴＥＡのような塩基を含んでも良い。
【００２５】
更なる目的によれば、本発明はまた、シスＣ／Ｄ環接合を有するステロイドまたはセコステロイド誘導体の調製方法に関し、前記方法は、本発明に係るシス融合二環式誘導体の調製方法を含む。
【００２６】
前記セコステロイドは好ましくは、ビタミンＤの類似体であり、より好ましくは式（ＩＩＩ）のイネカルシトールまたはその誘導体である：
【化７】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒｉ、Ｒｊ、ｍ、ｎは式（Ｉ）に定義したとおりであり、ｌは０，１，２，３または４から選択される整数であり、各Ｒｋは同一でも互いに異なってもよく、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、ＯＲ、ＮＲＲ’、ＣＮ、ＮＯ２、パーハロゲノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲＲ’、アルキルアリール、アルケニルアリールから独立に選択され、ここでＲ及びＲ’は同一でも異なってもよく、Ｈ、アルキル、アリールから選択される］。
【００２７】
前記ビタミンＤの類似体の調製方法は更に以下の工程を含む：
−ウィッティヒ反応を実施する工程；
−得られた化合物を対応するシクロヘキサン誘導体またはその前駆体とカップリングする工程；及び任意に
−得られた化合物を加水分解する工程。
【００２８】
ビニルハライド誘導体を導くウィッティヒ反応は、トリフェニルホスフィン誘導体、例えばイリド、例えばＰｈ３ＰＣＨ（Ｈａｌ）２［式中、ＨａｌはＢｒのようなハロゲン原子を表す］によって一般的に実施される。この反応は、通常のウィッティヒ条件、特に−８０℃から−５０℃の間の温度で実施できる。この工程は、クロマトグラフィーのような一つ以上の精製工程によって引き続いても良い。イリドは、対応するアルキルハライドをトリフェニルホスフィン（ＰＰｈ３）と反応させることによって調製されて良い。Vandewalle等(Tetrahedron Lett, 37, 7637-7640, 1996)は、この段階でエピマー化は生じないことを示した。
【００２９】
ウィッティヒ反応に引き続き、好ましい実施態様によれば以下の化合物を得る：
【化８】
【００３０】
カップリング工程は好ましくは、シクロヘキサン誘導体、またはその二環式前駆体、例えば式（ＶＩ）の化合物によって実施される：
【化９】
［式中、Ｐｇ’はＯＨ官能基の保護基である］。式（ＶＩ）の化合物の調製は、ＵＳ６１９１２９２に記載されている。
【００３１】
カップリングは、強力なリチオ化塩基、例えばｎ−ＢｕＬｉ、ｓ−ＢｕＬｉまたはｔ−ＢｕＬｉ、より好ましくはｔ−ＢｕＬｉの存在下で一般的に実施されるメチル−ハロゲン交換を経て進行する。
【００３２】
カップリング反応は、式（ＶＩ）の化合物を導く：
【化１０】
【００３３】
式（ＶＩ）の化合物の任意の加水分解は、転移を経て式（ＶＩＩ）の化合物を導く：
【化１１】
【００３４】
一般的に加水分解は、ＴｓＯＨのような酸の存在下で、ジオキサン／水中の酸触媒化過溶媒分解によって実施されて良い。これらの条件と共に、エトキシエチル保護基の除去が生じて、粗イネカルシトールを与え、結晶化を経て精製される。
【００３５】
式（ＩＩ）の化合物から開始してビタミンＤまたはその類似体に至る工程は、特に米国特許第６，０１７，９０７号から当該技術分野で既知であり、そのような既知の方法を適用または採用することにより当業者により完成できる。
【００３６】
本発明の方法の開始生成物は市場で入手可能であり、または既知の方法を適用及び採用することにより当業者により調製されてよい。
【００３７】
ここで使用される「シスＣ／Ｄ環接合を有するステロイドまたはセコステロイド誘導体」は、以下の骨格を含む誘導体を指す：
【化１２】
［式中、Ｃ及びＤ環は、シス環接合を形成するように整列する］。
【００３８】
ここで使用される用語「ビタミンＤの類似体」は、イネカルシトールのようなシスＣ／Ｄ環系を含むビタミンＤ誘導体を指す。
【００３９】
用語「その前駆体」は、一つ以上の官能基の存在及び／または不在によって、指摘されたまたは所望される化合物とは異なっている化合物を指す。そのような官能基は、当業者に既知である一般的な官能化反応によって導入、転位、及び／または省略されて良い。
【００４０】
ここで使用される用語「対応する」は、反応に関与し、それ故前記反応によって影響される部分を除いて同じ置換基を有する、開始化合物、試薬、中間体、及び／または得られる化合物を指す。
【００４１】
以下の実施例は、非制限的な目的を説明するために記載されている。
【実施例】
【００４２】
実施例１：(1R,3aS,7aR)-1-((2S)-5-(1-エトキシエトキシ)-5-メチルヘクス-3-イン-2-イル)-7a-メチルヘキサヒドロ-1H-インデン-4(2H)-オン（３）
【化１３】
【００４３】
トランスケトン２(1g)を、過剰(1.5当量)のＮａＨの存在下で４時間ＴＨＦ中での還流下で攪拌した。96/4のシス/トランス比を得た（ＨＰＬＣによって測定した）。ついで反応混合物を10℃の水に室温で注いだ。シス/トランス比はこの加水分解により影響されなかった。ゲルクロマトグラフィーをシリカ(15重当量)で実施し、ヘプタン/ＡｃＯＥｔ＋ＴＥＡ(90/10)の混合物で溶出した。680mg(68%)の所望のシス生成物を＞99％の純度で得た。集積した分析データは、３の構造と一致した。
【００４４】
実施例２
実施例１を以下のようなスケールアップした量で繰り返した：
【００４５】
２．１．テトラヒドロフラン(1.5L)中のトランスケトン２(299g, 0.851モル)の溶液を、テトラヒドロフラン(1.5L)中の懸濁物の60％水酸化ナトリウム(52g, 2.16モル)にゆっくりと加えた。添加が終了してから、混合物を室温で0.5時間攪拌し、還流下で4時間沸騰させた。次いで溶液を冷却し、水(1.5L)を添加した。混合物を攪拌し、n-ヘプタンで抽出した。有機相を水で洗浄し、濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーによりシリカゲル上で精製し、精製シスケトン３(215g, 収率75％、97/3のシス/トランス比)を得た。集積した分析データは、３の構造と一致した。
【００４６】
２．２．テトラヒドロフラン(13L)中のトランスケトン２(2.640kg, 7.57モル)の溶液を、テトラヒドロフラン(14L)中の懸濁物の60％水酸化ナトリウム(464g, 19.33モル)にゆっくりと加えた。添加が終了してから、混合物を室温で0.5時間攪拌し、還流下で4時間沸騰させた。次いで溶液を冷却し、水(14L)を添加した。混合物を攪拌し、n-ヘプタンで抽出した。有機相を水で洗浄し、濃縮した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーによりシリカゲル上で精製し、シスケトン３(1.850g, 収率69％、97/3のシス/トランス比)を得た。集積した分析データは、３の構造と一致した。
【００４７】
実施例３：イネカルシトールの精製
３．１．ビニルブロミド４の形成
テトラヒドロフラン(2.2L)中のカリウムビス(トリメチルシリル)アミド(484g, 2.42モル)の溶液を、テトラヒドロフラン(2.2L)中の(ブロモメチル)トリフェニルホスホニウムブロミド(1.124kg, 2.57モル)の溶液に-30℃でゆっくりと添加した。添加が終了してから、混合物を-30℃で1.5時間維持し、次いで0℃に温めた。次いでテトラヒドロフラン(0.5L)中のシスケトン３(340g, 0.945モル)の溶液を0℃で添加し、混合物を2.5時間攪拌した。次いで、20℃未満の温度を維持しながら。水をゆっくりと添加した。混合物をエチルアセテートで抽出した。有機相を塩水で洗浄し、乾かし、濃縮した。粗残余物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、純粋なビニルブロミド４(200g, 収率48％)を得た。
【００４８】
３．２．アルデヒド５での濃縮
tert-ブチルリチウム(ペンタン中に1.7M、1.25L)の溶液を、テトラヒドロフラン(3.4L)中の４の溶液(431, 1.01モル)に-70℃で滴下した。添加が終了してから、混合物を-70℃で1.5時間攪拌し、テトラヒドロフラン(0.5L)中のアルデヒド５(253g, 1.05モル)の溶液を混合物を滴下した。次いで溶液を-70℃で1時間維持し、飽和塩化アンモニウム溶液の添加により停止した。溶液をエチルアセテートで抽出し、次いで有機相を塩水で洗浄し、乾燥して濃縮した。粗残余物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、純粋な化合物６(308g, 収率51％)を得た。
【００４９】
３．３．イネカルシトール１の合成
ジオキサン/水(120mL, 7/3)中のp-トルエンスルホン酸(57g, 0.299モル)の溶液を、ジオキサン/水(4L)中の化合物６(305g, 0.505モル)の溶液に添加した。混合物を60℃で4時間攪拌し、次いで室温に冷却した。エチルアセテートを添加し、溶液を炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液と塩水で洗浄した。有機相を分離し、乾かし、濃縮した。粗残余物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、ジイソプロピルエーテル/エタノールから結晶化し、純粋なイネカルシトール１(145g, 収率71％)を得た。
【００５０】
比較例１（米国特許第６，０１７，９０７号の方法）
実施例１で使用された370mgのトランス化合物の異性化を、室温で12時間、ＭｅＯＮａ／ＭｅＯＨの存在下で実施する。混合物を減圧下で蒸発させ、残余物をシリカゲルカラム(エチルアセテート/ヘキサン、2/8)で精製し、純粋なシスケトンをＨＰＬＣ(エチルアセテート/ヘキサン、2：8)による分離によって65％の収率で得る。
【００５１】
比較例２
比較例１をスケールアップした量で繰り返した。
【００５２】
ナトリウムメトキシド(メタノール中に30重量％、73ml)の溶液を、メタノール(5.4L)中のトランスケトン２(538g1, 1.55モル)の溶液に10℃で滴下した。添加が終了してから、混合物を50℃で3時間攪拌した。次いで溶液を室温に冷却し、シリカゲル(1kg)で濾過した。濾液を濃縮し、522gの粗シスケトン３（80/20のシス/トランス比）を得た。粗残余物を2つの部分に分離し、各部分をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィー(2×2kg、溶出液：n-ヘプタン/エチルアセテート(9/1))により精製した。精製をHPLCによりモニターした。
【００５３】
≧95/5のシス/トランス比を示す分画を組み合わせて濃縮し、純粋なシスケトン３(144g 収率27％, シス/トランス比97/3)を得た。85/15から95/5の間のシス/トランス比を示す分画を組み合わせて濃縮し、シリカゲル(2kg, 溶出液n-ヘプタン/エチルアセテート(9/1))での第二のフラッシュクロマトグラフィーに供した。≧95/5のシス/トランス比を示す分画を組み合わせて濃縮し、純粋なシスケトン３(117g 収率22％, シス/トランス比98/2)を得た。最後に純粋な材料を組み合わせ、261gの純粋なシスケトン(収率49％, シス/トランス比97/3)を得た。
【００５４】
注意：３のカラム由来の≦85/15のシス/トランス比を示す分画を組み合わせて濃縮し、主としてシスケトン３とトランスケトン２(シス/トランス比52/48)を含む217gの粗混合物を得た。この分画を上記記載の条件を使用して再び異性化し、３の粗混合物(シス/トランス比80/20)を得た。いくつかのフラッシュクロマトグラフィーを使用する冗長な精製法を繰り返し、合成の全収率のわずかな増大を得た。
【００５５】
比較例３
実施例１で使用したトランス化合物の異性化を、以下の各種の条件で実施する。得られた比は以下の表に報告されている。
【００５６】
【表１】
【００５７】
試験された各種の塩基のいずれもが、84/16より高いシス/トランス比を導かないことが明らかであり、水素化物塩基の使用は＞96/4のシス：トランス比を導く。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
シス融合二環式誘導体を対応するトランス融合二環式誘導体から調製する方法であって、前記トランス融合二環式誘導体を水素化物塩基と反応させる工程を含む方法。
【請求項２】
前記融合二環式誘導体が、任意に置換されたシクロアルカンで任意に置換されたシクロアルカノンを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記トランス及びシス融合二環式構造が、それぞれ下式（Ｉ）及び（ＩＩ）を有する、請求項１または２に記載の方法：
【化１】
［式中、
−Ｒ１はＨまたはＣ１−Ｃ６アルキル基を表し；
−Ｒ２はＨまたはＤを表し、Ｄは重水素原子を表し；
−Ｒ３は任意に一つ以上の二重または三重結合を含み、及び／またはＯ、Ｎ、Ｓ、Ｓｉから選択される一つ以上のヘテロ原子を任意に含むＣ１−Ｃ２０アルキルを表し；
−ｍは０，１，２，３から選択される整数であり；
−ｎは０，１または２から選択される整数であり；
−存在する場合、各Ｒｉ及びＲｊは同一でも異なってもよく、それぞれ１からｎまたは１からｍ基を表し、同一でも互いに異なってもよく、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、ＯＲ、ＮＲＲ’、ＣＮ、ＮＯ２、パーハロゲノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲＲ’、アルキルアリール、アルケニルアリールから独立に選択され、ここでＲ及びＲ’は同一でも異なってもよく、Ｈ、アルキル、アリールから選択される］。
【請求項４】
ｍ＝ｎ＝０であり、Ｒ１＝メチルであり、Ｒ２＝Ｈであり、及び／またはＲ３が下式
【化２】
［式中、ＸはＨであるかまたはＸはＯＨ官能基の保護基であり、破線の結合
【化３】
はシクロペンチルコアに対する結合である］
である、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記塩基が、式Ｍ−Ｈ（式中、ＭはＩＡ族の原子である）を有する、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
前記塩基がＮａＨである、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。。
【請求項７】
前記工程が、ＴＨＦまたはアルキル化ＴＨＦから選択される溶媒で実施される、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
更に加水分解工程を含み、前記異性化工程の後に実施される、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
更に得られたシス融合二環式誘導体を精製する工程を含む、請求項１から８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
前記精製がカラムクロマトグラフィーにより実施される、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
溶出溶媒がヘプタンとエチルアセテートとの混合物である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
シスＣ／Ｄ環接合を有するステロイドまたはセコステロイド誘導体の調製方法であって、請求項１から１１のいずれか一項に記載のシス融合二環式誘導体を対応するトランス融合二環式誘導体から調製する方法を含む方法。
【請求項１３】
前記セコステロイドが式（ＩＩＩ）のビタミンＤの類似体である、請求項１２に記載の方法：
【化４】
【請求項１４】
前記セコステロイドが下式のイネカルシトールである、請求項１２または１３に記載の方法：
【化５】
【請求項１５】
−ウィッティヒ反応を実施して、ビニルハロゲン化物誘導体を導く工程；
−得られた化合物を対応するシクロヘキサン誘導体またはその前駆体とカップリングする工程；及び任意に
−得られた化合物を加水分解する工程。
を更に含む、請求項１２から１４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１】
シス融合二環式誘導体を対応するトランス融合二環式誘導体から調製する方法であって、前記トランス融合二環式誘導体を水素化物塩基と反応させる工程を含む方法。
【請求項２】
前記融合二環式誘導体が、任意に置換されたシクロアルカンで任意に置換されたシクロアルカノンを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記トランス及びシス融合二環式構造が、それぞれ下式（Ｉ）及び（ＩＩ）を有する、請求項１または２に記載の方法：
【化１】
［式中、
−Ｒ１はＨまたはＣ１−Ｃ６アルキル基を表し；
−Ｒ２はＨまたはＤを表し、Ｄは重水素原子を表し；
−Ｒ３は任意に一つ以上の二重または三重結合を含み、及び／またはＯ、Ｎ、Ｓ、Ｓｉから選択される一つ以上のヘテロ原子を任意に含むＣ１−Ｃ２０アルキルを表し；
−ｍは０，１，２，３から選択される整数であり；
−ｎは０，１または２から選択される整数であり；
−存在する場合、各Ｒｉ及びＲｊは同一でも異なってもよく、それぞれ１からｎまたは１からｍ基を表し、同一でも互いに異なってもよく、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、ＯＲ、ＮＲＲ’、ＣＮ、ＮＯ２、パーハロゲノ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、ＣＯＲ、ＣＯＯＲ、ＣＯＮＲＲ’、アルキルアリール、アルケニルアリールから独立に選択され、ここでＲ及びＲ’は同一でも異なってもよく、Ｈ、アルキル、アリールから選択される］。
【請求項４】
ｍ＝ｎ＝０であり、Ｒ１＝メチルであり、Ｒ２＝Ｈであり、及び／またはＲ３が下式
【化２】
［式中、ＸはＨであるかまたはＸはＯＨ官能基の保護基であり、破線の結合
【化３】
はシクロペンチルコアに対する結合である］
である、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記塩基が、式Ｍ−Ｈ（式中、ＭはＩＡ族の原子である）を有する、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
前記塩基がＮａＨである、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。。
【請求項７】
前記工程が、ＴＨＦまたはアルキル化ＴＨＦから選択される溶媒で実施される、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
更に加水分解工程を含み、前記異性化工程の後に実施される、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
更に得られたシス融合二環式誘導体を精製する工程を含む、請求項１から８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
前記精製がカラムクロマトグラフィーにより実施される、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
溶出溶媒がヘプタンとエチルアセテートとの混合物である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
シスＣ／Ｄ環接合を有するステロイドまたはセコステロイド誘導体の調製方法であって、請求項１から１１のいずれか一項に記載のシス融合二環式誘導体を対応するトランス融合二環式誘導体から調製する方法を含む方法。
【請求項１３】
前記セコステロイドが式（ＩＩＩ）のビタミンＤの類似体である、請求項１２に記載の方法：
【化４】
【請求項１４】
前記セコステロイドが下式のイネカルシトールである、請求項１２または１３に記載の方法：
【化５】
【請求項１５】
−ウィッティヒ反応を実施して、ビニルハロゲン化物誘導体を導く工程；
−得られた化合物を対応するシクロヘキサン誘導体またはその前駆体とカップリングする工程；及び任意に
−得られた化合物を加水分解する工程。
を更に含む、請求項１２から１４のいずれか一項に記載の方法。
【公開番号】特開２０１１−１５３１４０（Ｐ２０１１−１５３１４０Ａ）
【公開日】平成２３年８月１１日（２０１１．８．１１）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−１２７９７（Ｐ２０１１−１２７９７）
【出願日】平成２３年１月２５日（２０１１．１．２５）
【出願人】（５０８０３６５８１）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月１１日（２０１１．８．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１２７９７（Ｐ２０１１−１２７９７）
【出願日】平成２３年１月２５日（２０１１．１．２５）
【出願人】（５０８０３６５８１）
【Ｆターム（参考）】
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