式Ｉ：（式中A¹、A²、A³、A⁴、A⁵、A⁶、A⁷、A⁸、X⁴、X⁶、R^2a、R^x、R⁴、R⁵、及びR⁶は本発明の詳細な記載のように定義される。）
で表される構造を持つ化合物及び該化合物の医薬的に許容される塩が開示されている。対応する医薬組成物、治療方法、合成方法及び中間体もまた開示されている。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ
【化１】

（式中、A¹、A²、A³、A⁴、A⁵、A⁶、A⁷及びA⁸は、水素、アルキル、及びハロアルキルからなる群から独立して選択され；
R^xは-C(O)R^2b、-C(O)NR^2bR^2c及び-S(O)₂R^2bからなる群から選択され；
R^2a、R^2b及びR^2cは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択され；
ここで、R^2a、R^2b及びR^2cのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリル置換基は、ハロゲン、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-R^2d、-C(O)R^2d、-C(S)R^2d、-C(O)OR^2d、-C(S)OR^2d、-C(O)SR^2d、-C(O)NR^2dR^2e、-C(S)NR^2dR^2e、-OR^2d、-OC(O)R^2d、-OC(S)R^2d、-OC(O)OR^2d、-OC(O)NR^2dR^2e、-OC(S)NR^2dR^2e、-NR^2dR^2e、-NR^2dC(O)R^2e、-NR^2dC(S)R^2e、-NR^2dC(O)OR^2e、-NR^2dC(S)OR^2e、-NR^2dS(O)₂R^2e、-NR^2dC(O)NR^2eR^2f、-S(O)_nR^2d、-S(O)₂NR^2dR^2e、及び-SC(O)R^2dからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
nは0、1又は2であり；
R^2d、R^2e及びR^2fは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択され；
ここで、R^2d、R^2e及びR^2fのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリル置換基は、ハロゲン、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-R^2g、-C(O)R^2g、-C(S)R^2g、-C(O)OR^2g、-C(S)OR^2g、-C(O)SR^2g、-C(O)NR^2gR^2h、-C(S)NR^2gR^2h、-C(O)OC(O)R^2g、-C(O)SC(O)R^2g、-OR^2g、-OC(O)R^2g、-OC(S)R^2g、-OC(O)OR^2g、-OC(O)NR^2gR^2h、-OC(S)NR^2gR^2h、-NR^2gR^2h、-NR^2gC(O)R^2h、-NR^2gC(S)R^2h、-NR^2gC(O)OR^2h、-NR^2gC(S)OR^2h、-NR^2gS(O)₂R^2h、-NR^2gC(O)NR^2hR²ⁱ、-S(O)_pR^2g、-S(O)₂NR^2gR^2h、及び-SC(O)R^2gからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
pは0、1又は2であり；
R^2g、R^2h及びR²ⁱは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択され；
ここで、R^2g、R^2h及びR²ⁱのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリル置換基は、ハロゲン及びR^2mからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
R^2mは、シアノ、ニトロ、アミノ、オキソ、=S、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、-C(O)R²ⁿ、-C(S)R²ⁿ、-C(O)OR²ⁿ、-C(S)OR²ⁿ、-C(O)SR²ⁿ、-C(O)NR²ⁿR^2o、-C(S)NR²ⁿR^2o、-OR²ⁿ、-OC(O)R²ⁿ、-OC(S)R²ⁿ、-OC(O)OR²ⁿ、-OC(O)NR²ⁿR^2o、-OC(S)NR²ⁿR^2o、-NR²ⁿR^2o、-NR²ⁿC(O)R^2o、-NR²ⁿC(S)R^2o、-NR²ⁿC(O)OR^2o、-NR²ⁿC(S)OR^2o、-NR²ⁿS(O)₂R^2o、-NR²ⁿC(O)NR^2oR^2p、-S(O)_qR²ⁿ、-S(O)₂NR²ⁿR^2o、及び-SC(O)R²ⁿからなる群から選択され；
qは0、1又は2であり；
R²ⁿ、R^2o及びR^2pは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択され；
ここで、R^2m_、R²ⁿ_、R^2o及びR^2pのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-SH、アミノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルコキシカルボニル及びアルキルアミノからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
X⁴は、-C(O)-、-C(S)-、-S(O)-及び-S(O)₂-からなる群から選択され；
R⁴は、-R^4j、-OR^4j、及び-NR^4jR^4kからなる群から選択され；
ここで、R^4j及びR^4kは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アリールシクロアルキル、ヘテロシクリルシクロアルキル、シクロアルキルアリール、シクロアルキルヘテロシクリル、アリールアリール、ヘテロシクリルヘテロシクリル、アリールヘテロシクリル、ヘテロシクリルアリール、シクロアルコキシアルキル、ヘテロシクリルオキシアルキル、アリールオキシアリール、ヘテロシクリルオキシヘテロシクリル、アリールオキシヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシアリール、アリールカルボニルアリール、ヘテロシクリルカルボニルヘテロシクリル、アリールオキシアルキル、アリールカルボニルヘテロシクリル、ヘテロシクリルカルボニルアリール、アリールカルボニルアミノアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアミノアルキル、アリールカルボニルアミノアルキル、及びヘテロシクリルカルボニルアミノアルキルからなる群から独立して選択され；
ここで、R^4j及びR^4k置換基は、ハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、オキソ、=S、ニトロ、シアノ、-R^4l、-OR^4l、-C(O)R^4l、-C(O)OR^4l、-C(O)NR^4lR^4m、-OC(O)R^4l、-ONR^4lR^4m、-NR^4lR^4m、-NR^4lC(O)R^4m、-NR^4lS(O)₂R^4m、-S(O)_bR^4l、-SC(O)R^4l及び-SC(O)NR^4lR^4mからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
bは0、1又は2であり；
R^4l及びR^4mは、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択され；
ここで、R^4l及びR^4mのアルキル、ハロアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリル置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-SH、アミノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルコキシカルボニル及びアルキルアミノからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
R⁵は水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ及びハロアルコキシからなる群から選択され；
X⁶は結合を表すか、又は-C(O)-であり；この場合:
(a)X⁶が-C(O)-の場合、R⁶は、-R^6a及び-OR^6aからなる群から選択され；
(b)X⁶が結合を表す場合、R⁶はハロゲン、シアノ、-R^6a及び-OR^6aからなる群から選択され；
R^6aは、水素、アルキル、シクロアルキル及びアリールからなる群から選択され；
ここで、R^6aのアルキル、シクロアルキル及びアリール置換基は、ハロゲン、オキソ、=S、シアノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよい。）
で表される構造を持つ化合物、又はその医薬的に許容される塩。
【請求項２】
式II
【化２】

（式中、R^xは、-C(O)R^2b、-C(O)NR^2bR^2c及び-S(O)₂R^2bからなる群から選択され；
R^2a、R^2b及びR^2cは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択され；
ここで、R^2a、R^2b及びR^2cアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリル置換基は、ハロゲン、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-R^2d、-C(O)R^2d、-C(S)R^2d、-C(O)OR^2d、-C(S)OR^2d、-C(O)SR^2d、-C(O)NR^2dR^2e、-C(S)NR^2dR^2e、-OR^2d、-OC(O)R^2d、-OC(S)R^2d、-OC(O)OR^2d、-OC(O)NR^2dR^2e、-OC(S)NR^2dR^2e、-NR^2dR^2e、-NR^2dC(O)R^2e、-NR^2dC(S)R^2e、-NR^2dC(O)OR^2e、-NR^2dC(S)OR^2e、-NR^2dS(O)₂R^2e、-NR^2dC(O)NR^2eR^2f、-S(O)_nR^2d、-S(O)₂NR^2dR^2e、及び-SC(O)R^2dからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
nは0、1又は2であり；
R^2d、R^2e及びR^2fは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択され；
ここで、R^2d、R^2e及びR^2fのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリル置換基は、ハロゲン、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-R^2g、-C(O)R^2g、-C(S)R^2g、-C(O)OR^2g、-C(S)OR^2g、-C(O)SR^2g、-C(O)NR^2gR^2h、-C(S)NR^2gR^2h、-C(O)OC(O)R^2g、-C(O)SC(O)R^2g、-OR^2g、-OC(O)R^2g、-OC(S)R^2g、-OC(O)OR^2g、-OC(O)NR^2gR^2h、-OC(S)NR^2gR^2h、-NR^2gR^2h、-NR^2gC(O)R^2h、-NR^2gC(S)R^2h、-NR^2gC(O)OR^2h、-NR^2gC(S)OR^2h、-NR^2gS(O)₂R^2h、-NR^2gC(O)NR^2hR²ⁱ、-S(O)_pR^2g、-S(O)₂NR^2gR^2h、及び-SC(O)R^2gからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
pは0、1又は2であり；
R^2g、R^2h及びR²ⁱは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択され；
ここで、R^2g、R^2h及びR²ⁱのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロシクリル置換基は、ハロゲン及びR^2mからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
R^2mは、シアノ、ニトロ、-NH₂、オキソ、=S、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、-C(O)R²ⁿ、-C(S)R²ⁿ、-C(O)OR²ⁿ、-C(S)OR²ⁿ、-C(O)SR²ⁿ、-C(O)NR²ⁿR^2o、-C(S)NR²ⁿR^2o、-OR²ⁿ、-OC(O)R²ⁿ、-OC(S)R²ⁿ、-OC(O)OR²ⁿ、-OC(O)NR²ⁿR^2o、-OC(S)NR²ⁿR^2o、-NR²ⁿR^2o、-NR²ⁿC(O)R^2o、-NR²ⁿC(S)R^2o、-NR²ⁿC(O)OR^2o、-NR²ⁿC(S)OR^2o、-NR²ⁿS(O)₂R^2o、-NR²ⁿC(O)NR^2oR^2p、-S(O)_qR²ⁿ、-S(O)₂NR²ⁿR^2o、及び-SC(O)R²ⁿからなる群から選択され；；
qは0、1又は2であり；
R²ⁿ_、R^2o及びR^2pは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択され；
ここで、R^2m、R²ⁿ、R^2o及びR^2pのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロシクリル置換基はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-SH、アミノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルコキシカルボニル及びアルキルアミノからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
R⁴は、-R^4j、-OR^4j、及び-NR^4jR^4kからなる群から選択され；
ここで、R^4j及びR^4kは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アリールシクロアルキル、ヘテロシクリルシクロアルキル、シクロアルキルアリール、シクロアルキルヘテロシクリル、アリールアリール、ヘテロシクリルヘテロシクリル、アリールヘテロシクリル、ヘテロシクリルアリール、シクロアルコキシアルキル、ヘテロシクリルオキシアルキル、アリールオキシアリール、ヘテロシクリルオキシヘテロシクリル、アリールオキシヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシアリール、アリールカルボニルアリール、ヘテロシクリルカルボニルヘテロシクリル、アリールオキシアルキル、アリールカルボニルヘテロシクリル、ヘテロシクリルカルボニルアリール、アリールカルボニルアミノアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアミノアルキル、アリールカルボニルアミノアルキル、及びヘテロシクリルカルボニルアミノアルキルからなる群から独立して選択され；
ここで、R^4j及びR^4k置換基は、ハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、オキソ、=S、ニトロ、シアノ、-R^4l、-OR^4l、-C(O)R^4l、-C(O)OR^4l、-C(O)NR^4lR^4m、-OC(O)R^4l、-ONR^4lR^4m、-NR^4lR^4m、-NR^4lC(O)R^4m、-NR^4lS(O)₂R^4m、-S(O)_bR^4l、-SC(O)R^4l及び-SC(O)NR^4lR^4mからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
bは0、1又は2であり；
R^4l及びR^4mは、水素、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択され；
R⁵は、水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ及びハロアルコキシからなる群から選択され；
X⁶は、結合を表すか、又は-C(O)-であり；この場合:
(a)X⁶が-C(O)-の場合、R⁶は、-R^6a及び-OR^6aからなる群から選択され；
(b)X⁶が結合を表す場合、R⁶はハロゲン、シアノ、-R^6a及び-OR^6aからなる群から選択され；
R^6aは、水素、アルキル、シクロアルキル及びアリールからなる群から選択され；
ここで、R^6aのアルキル、シクロアルキル及びアリール置換基は、ハロゲン、オキソ、=S、シアノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリルからなる群から独立して選択された１個以上の置換基により所望により置換されていてもよい。）
で表される構造を持つ化合物、又はその医薬的に許容される塩。
【請求項３】
R⁵は水素であり；X⁶は結合を表し；及びR⁶は-R^6aであり、R^6aは請求項２に記載のように定義される、請求項2に記載の化合物。
【請求項４】
R⁴は-NR^4jR^4kであり；R^4j及びR^4kは水素、アルキル及びアリールよりなる群から独立して選択され、R^4j及びR^4kアルキル及びアリールは請求項２に記載のように所望により置換されてよい、請求項３記載の化合物。
【請求項５】
R⁴は-NR^4jR^4kであり；R^4j及びR^4kは水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、フェニル、フェニルフェニル、フェニルメチル、フェニルエチル、フェニルプロピル及びフェニルブチルよりなる群から独立して選択され；そしてここで、R^4j及びR^4kのメチル、エチル、プロピル、ブチル、フェニル、フェニルフェニル、フェニルメチル、フェニルエチル、フェニルプロピル、及びフェニルブチルは請求項2に記載のように所望により置換されていてよい、請求項３に記載の化合物。
【請求項６】
R⁴はR^4j又は-OR^4jであり；R^4jはアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アリールアリール、アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アリールシクロアルキル、シクロアルキルアリール、アリールヘテロシクリル、アリールオキシアリール、ヘテロシクリルオキシアリール、アリールカルボニルアリール、及びアリールカルボニルアミノアルキルよりなる群から選択され；そしてここでR^4j置換基は請求項２に記載のように所望により置換されていてよい、請求項３に記載の化合物。
【請求項７】
R⁴は-R^4j又は-OR^4jであり；R^4jは(C₁-C₆)-アルキル、(C₃-C₁₀)-アリール、(C₃-C₁₄)-ヘテロシクリル、(C₃-C₁₀)-アリール-(C₁-C₆)-アルキル、(C₃-C₁₄)-ヘテロシクリル-(C₁-C₆)-アルキル、(C₃-C₁₀)-アリール-(C₃-C₆)-シクロアルキル、(C₃-C₆)-シクロアルキル-(C₃-C₁₀)-アリール、(C₃-C₁₀)-アリール-(C₃-C₁₄)-ヘテロシクリル、(C₃-C₁₀)-アリール-O-(C₃-C₁₀)-アリール、(C₃-C₁₀)-アリール-(C₃-C₁₀)-アリール、(C₃-C₁₄)-ヘテロシクリル-O-(C₃-C₁₀)-アリール、(C₃-C₁₀)-アリール-C(O)-(C₃-C₁₀)-アリール、(C₃-C₁₀)-アリール-O-(C₁-C₆)-アルキル、及び(C₃-C₁₀)-アリール-C(O)-アミノ-(C₁-C₆)-アルキルよりなる群から選択され；ここで、R^4j置換基は請求項２に記載のように所望により置換されていてよい、請求項３に記載の化合物。
【請求項８】
R⁴は-R^4j又は-OR^4jであり；R^4jは、ブチル、フェニル、フルオレニル、フェニルフェニル、フェニルメチル、フェニルエチル、フェニルフェニルメチル、ジフェニルエチル、フェニルオキシメチル、フェニルオキシエチル、フェニルオキシフェニル、ナフチルオキシメチル、フェニルシクロプロピル、フェニルカルボニルフェニル、フェニルカルボニルアミノエチル、フェニルカルボニル(フェニル)アミノエチル、チオフェニルメチル、フェニル-オキサジアゾリル、チアゾリルフェニル、フェニルチアゾリル、フェニルピリジニル、フェニルピリミジニル、ピリジニルフェニル及びピリミジニルフェニルよりなる群から選択され；そしてここでR^4j置換基は請求項２に記載のように所望により置換されていてよい、請求項３に記載の化合物。
【請求項９】
R^xは-C(O)R^2bであり；R^2a及びR^2bは水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリルよりなる群から独立して選択され；R^2a及びR^2bのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロシクリル置換基はハロゲン、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-R^2d、-C(O)R^2d、-C(S)R^2d、-C(O)OR^2d、-C(S)OR^2d、-C(O)SR^2d、-C(O)NR^2dR^2e、-C(S)NR^2dR^2e、-OR^2d、-OC(O)R^2d、-OC(S)R^2d、-OC(O)OR^2d、-OC(O)NR^2dR^2e、-OC(S)NR^2dR^2e、-NR^2dR^2e、-NR^2dC(O)R^2e、-NR^2dC(S)R^2e、-NR^2dC(O)OR^2e、-NR^2dC(S)OR^2e、-NR^2dS(O)₂R^2e、-NR^2dC(O)NR^2eR^2f、-S(O)_nR^2d、-S(O)₂NR^2dR^2e、及び-SC(O)R^2dよりなる群から別個に選ばれた1個以上の置換基によって所望により置換されていてよく；
nは0、1又は2であり；
R^2d、R^2e及びR^2fは水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロシクリルよりなる群から独立して選択され；そしてここでR^2d、R^2e及びR^2f置換基は請求項１に記載のように所望により置換されていてよい、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
R^xは-C(O)NR^2bR^2cであり；R^2a、R^2b及びR^2cは水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリルよりなる群から独立して選択され；R^2a、R^2b及びR^2cのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロシクリル置換基はハロゲン、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-R^2d、-C(O)R^2d、-C(S)R^2d、-C(O)OR^2d、-C(S)OR^2d、-C(O)SR^2d、-C(O)NR^2dR^2e、-C(S)NR^2dR^2e、-OR^2d、-OC(O)R^2d、-OC(S)R^2d、-OC(O)OR^2d、-OC(O)NR^2dR^2e、-OC(S)NR^2dR^2e、-NR^2dR^2e、-NR^2dC(O)R^2e、-NR^2dC(S)R^2e、-NR^2dC(O)OR^2e、-NR^2dC(S)OR^2e、-NR^2dS(O)₂R^2e、-NR^2dC(O)NR^2eR^2f、-S(O)_nR^2d、-S(O)₂NR^2dR^2e、及び-SC(O)R^2dよりなる群から独立して選択された1個以上の置換基によって所望により置換されていてよく；
nは0、1又は2であり；
R^2d、R^2e及びR^2fは水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロシクリルよりなる群から独立して選択され；そしてここでR^2d、R^2e及びR^2f置換基は請求項１に記載のように所望により置換されていてよい、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
R^xは-C(O)NR^2bR^2cであり；R^2aは水素であり；R^2bは水素及びアルキルよりなる群から独立して選択され；及びR^2cはエチルカルボニルメチル、プロペニルカルボニルオキシエチル、エトキシカルボニルエチル、カルボキシメチル、カルボキシエチル及びヒドロキシプロピルよりなる群から選択され；及びR^2b及びR^2c置換基はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-SH、アミノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルコキシカルボニル及びアルキルアミノよりなる群から独立して選択された1個以上の置換基によって所望により置換されていてよい、請求項３に記載の化合物。
【請求項１２】
式III
【化３】

（式中、R^2bは、アミノ、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アミノアルキル、アミノシクロアルキル、アミノアリール、アミノヘテロシクリル、アルキルアミノアルキル、アルキルアミノシクロアルキル、アルキルアミノアリール及びアルキルアミノヘテロシクリルからなる群から選択され；ここで、R^2b置換基はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-SH、アミノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルキルアミノ、アルコキシカルボニル、アミノアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシ、アミノカルボニル、アリールアルコキシ、アリールアルコキシカルボニル及びアリールアルコキシカルボニルアミノよりなる群から独立して選択された1個以上の置換基により所望により置換されていてもよく；
R⁴は-R^4j又は-OR^4jであり；R^4jはアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アリールアリール、アリールアルキル、アルキルヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリールシクロアルキル、シクロアルキルアリール、ヘテロシクリルアリール、アリールヘテロシクリル、アリールオキシアリール、ヘテロシクリルオキシアリール、アリールアルコキシ、アリールカルボニルアリール、アリールアルコキシカルボニル及びアリールカルボニルアミノアルキルよりなる群から選択され；ここでR^4j置換基はそれぞれオキソ、シアノ、ハロゲン、アルキル、フェニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、カルボキシ、アルコキシカルボニル及びアミノカルボニルよりなる群から独立して選択された1個以上の置換基により所望により置換されていてよく；
R⁶は水素、ハロゲン、シアノ、アルキル又はハロアルキルである。）
で表される構造を持つ化合物、又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１３】
式IV
【化４】

（式中、R^2cはアルキル、シクロアルキル及びヘテロシクリルよりなる群から選択され；
ここで、該R^2c置換基はハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、オキソ、=S、ニトロ、-SH、アミノ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、カルボキシ、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アルケニルカルボニルオキシ、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アミノアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシ及びアミノカルボニルよりなる群から独立して選択された1個以上の置換基により所望により置換されていてよく；
R⁴は-R^4j又は-OR^4jであり；R^4jはアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アリールアリール、アリールアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アリールシクロアルキル、シクロアルキルアリール、アリールヘテロシクリル、ヘテロシクリルアリール、アリールオキシアリール、ヘテロシクリルオキシアリール、アリールカルボニルアリール及びアリールカルボニルアミノアルキルよりなる群から選択され；
ここで、R^4j置換基はオキソ、シアノ、ハロゲン、アルキル、フェニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、カルボキシ、アルコキシカルボニル及びアミノカルボニルよりなる群から独立して選択された1個以上の置換基により所望により置換されていてよく；
R⁶は水素、ハロゲン、シアノ、アルキル又はハロアルキルである。）
で表される構造を持つ化合物、又はその医薬的に許容される塩。
【請求項１４】
治療に有効な量の請求項1に記載の化合物を含む医薬組成物。
【請求項１５】
対象に治療に有効な量の請求項1に記載の化合物を投与することを含む、対象における血小板依存性の血栓症又は血小板依存性の血栓症関連状態を治療する方法。

【公表番号】特表２００８−５３４５７３（Ｐ２００８−５３４５７３Ａ）
【公表日】平成２０年８月２８日（２００８．８．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５０３６１８（Ｐ２００８−５０３６１８）
【出願日】平成１８年３月２０日（２００６．３．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００６／０００８１９
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１０３５５５
【国際公開日】平成１８年１０月５日（２００６．１０．５）
【出願人】（５０４３９６３７９）ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー (130)
【Ｆターム（参考）】