血管性頭痛の治療方法
【課題】片頭痛の治療に有効な種類の化合物、医学的に許容できる程度の副作用しかない片頭痛の治療用化合物を提供し、片頭痛に関連する生化学的経路を確認し且つ片頭痛を阻止、防止または軽減するためのこの経路に作用をする薬物を確認すること。
【解決手段】片頭痛を治療するための薬物の製造における、哺乳類においてＧＡＢＡＡレセプターに結合し且つＧＡＢＡＡレセプターの活性を作用薬的に調節するためのニューロステロイドの使用であって、該ニューロステロイドはプロゲステロンではない、使用。
【解決手段】片頭痛を治療するための薬物の製造における、哺乳類においてＧＡＢＡＡレセプターに結合し且つＧＡＢＡＡレセプターの活性を作用薬的に調節するためのニューロステロイドの使用であって、該ニューロステロイドはプロゲステロンではない、使用。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【０００１】
【数１−１】
【０００２】
【数２−１】
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本発明によって、例えば、以下が提供される。
【０００４】
【数２３】
【０００５】
【数２４】
【０００６】
【数２５】
【０００７】
【数２−２】
【０００８】
【数３−１】
【０００９】
【数４−１】
【００１０】
【数５】
【００１１】
【数６】
【００１２】
【数７】
【００１３】
【数８】
【００１４】
【数９】
【００１５】
【数１０】
【００１６】
【数１１】
【００１７】
【数１２】
【００１８】
【数１３】
【００１９】
【数１４】
【００２０】
【数１５】
【００２１】
【数１６】
【００２２】
【数１７】
【００２３】
【数１８】
【００２４】
【数１９】
【００２５】
【数２０】
【００２６】
【数２１】
【００２７】
【数２２】
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】図１は、刺激した動物対刺激していない動物中の血漿蛋白質（［１２５Ｉ］−ＢＳＡ）血管外遊出の比を表す図表である。これらの動物をバルプロ酸ナトリウム単独■、ビククリン（bicuculline）およびバルプロ酸ナトリウム○、またはフアクロフエックおよびバルプロ酸ナトリウム△で処置した。
【図２】図２は、刺激した動物対刺激していない動物中の血漿蛋白質（［１２５Ｉ］−ＢＳＡ）血管外遊出の比を表す図表である。これらの動物をムスシモール（muscimol）■、またはバクロフェン○で処置した。
【図３】図３は、動物の物質Ｐの処置に続いて、バルプロ酸ナトリウ○、またはムスシモール■により阻止した血漿蛋白質血管外遊出の百分率を表す図表である。
【図４】図４は、ビヒクル（vehicle）処置動物（１）、サブスタンスＰ処置動物（２）、サブスタンスＰおよびバルプロ酸ナトリウム処置動物（３）、サブスタンスＰ、バルプロ酸ナトリウムおよびフアクロフエン処置動物（４）、またはサブスタンスＰ、バルプロ酸ナトリウムおよびビククリン処置動物（５）で誘導される血漿蛋白質血管外遊出の百分率を表す図表である。
【図５】図５は、サブスタンスＰ処置動物（１）、サブスタンスＰおよびバルプロ酸ナトリウム（１０ｍｇ／ｋｇ）処置動物（２）、サブスタンスＰおよびバルプロ酸ナトリウム（１００ｍｇ／ｋｇ）処置動物（３）、またはサブスタンスＰ、バルプロ酸ナトリウム（１００ｍｇ／ｋｇ）およびビククリン処置動物（４）で誘導される血漿蛋白質血管外遊出の百分率を表す図表である。
【背景技術】
【０００１】
【数１−１】
【０００２】
【数２−１】
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本発明によって、例えば、以下が提供される。
【０００４】
【数２３】
【０００５】
【数２４】
【０００６】
【数２５】
【０００７】
【数２−２】
【０００８】
【数３−１】
【０００９】
【数４−１】
【００１０】
【数５】
【００１１】
【数６】
【００１２】
【数７】
【００１３】
【数８】
【００１４】
【数９】
【００１５】
【数１０】
【００１６】
【数１１】
【００１７】
【数１２】
【００１８】
【数１３】
【００１９】
【数１４】
【００２０】
【数１５】
【００２１】
【数１６】
【００２２】
【数１７】
【００２３】
【数１８】
【００２４】
【数１９】
【００２５】
【数２０】
【００２６】
【数２１】
【００２７】
【数２２】
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】図１は、刺激した動物対刺激していない動物中の血漿蛋白質（［１２５Ｉ］−ＢＳＡ）血管外遊出の比を表す図表である。これらの動物をバルプロ酸ナトリウム単独■、ビククリン（bicuculline）およびバルプロ酸ナトリウム○、またはフアクロフエックおよびバルプロ酸ナトリウム△で処置した。
【図２】図２は、刺激した動物対刺激していない動物中の血漿蛋白質（［１２５Ｉ］−ＢＳＡ）血管外遊出の比を表す図表である。これらの動物をムスシモール（muscimol）■、またはバクロフェン○で処置した。
【図３】図３は、動物の物質Ｐの処置に続いて、バルプロ酸ナトリウ○、またはムスシモール■により阻止した血漿蛋白質血管外遊出の百分率を表す図表である。
【図４】図４は、ビヒクル（vehicle）処置動物（１）、サブスタンスＰ処置動物（２）、サブスタンスＰおよびバルプロ酸ナトリウム処置動物（３）、サブスタンスＰ、バルプロ酸ナトリウムおよびフアクロフエン処置動物（４）、またはサブスタンスＰ、バルプロ酸ナトリウムおよびビククリン処置動物（５）で誘導される血漿蛋白質血管外遊出の百分率を表す図表である。
【図５】図５は、サブスタンスＰ処置動物（１）、サブスタンスＰおよびバルプロ酸ナトリウム（１０ｍｇ／ｋｇ）処置動物（２）、サブスタンスＰおよびバルプロ酸ナトリウム（１００ｍｇ／ｋｇ）処置動物（３）、またはサブスタンスＰ、バルプロ酸ナトリウム（１００ｍｇ／ｋｇ）およびビククリン処置動物（４）で誘導される血漿蛋白質血管外遊出の百分率を表す図表である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
片頭痛を治療するための薬物の製造における、哺乳類においてＧＡＢＡＡレセプターに結合し且つＧＡＢＡＡレセプターの活性を作用薬的に調節するためのニューロステロイドの使用であって、該ニューロステロイドはプロゲステロンではない、使用。
【請求項２】
前記ニューロステロイドが、プロパノール、メチセルジド、三環系抗うつ薬、アスピリン様薬、エルゴタミン、エルゴットアルカロイド、バルプロエート、スマトリプタン、スタドールおよびＣａ＋＋チャンネル遮断薬からなる群から選択される別の抗片頭痛薬と混合して送達される、請求項1に記載の使用。
【請求項３】
ＧＡＢＡＡレセプターに結合し且つＧＡＢＡＡレセプターの活性を作用薬的に調節するニューロステロイドを含む、片頭痛を治療するための医薬製剤であって、該ニューロステロイドはプロゲステロンではない、医薬製剤。
【請求項４】
片頭痛を経験している対象における急性片頭痛を治療するための、請求項３に記載の医薬製剤。
【請求項５】
現在片頭痛を有していない対象における片頭痛の予防処置のための請求項３に記載の医薬製剤。
【請求項１】
片頭痛を治療するための薬物の製造における、哺乳類においてＧＡＢＡＡレセプターに結合し且つＧＡＢＡＡレセプターの活性を作用薬的に調節するためのニューロステロイドの使用であって、該ニューロステロイドはプロゲステロンではない、使用。
【請求項２】
前記ニューロステロイドが、プロパノール、メチセルジド、三環系抗うつ薬、アスピリン様薬、エルゴタミン、エルゴットアルカロイド、バルプロエート、スマトリプタン、スタドールおよびＣａ＋＋チャンネル遮断薬からなる群から選択される別の抗片頭痛薬と混合して送達される、請求項1に記載の使用。
【請求項３】
ＧＡＢＡＡレセプターに結合し且つＧＡＢＡＡレセプターの活性を作用薬的に調節するニューロステロイドを含む、片頭痛を治療するための医薬製剤であって、該ニューロステロイドはプロゲステロンではない、医薬製剤。
【請求項４】
片頭痛を経験している対象における急性片頭痛を治療するための、請求項３に記載の医薬製剤。
【請求項５】
現在片頭痛を有していない対象における片頭痛の予防処置のための請求項３に記載の医薬製剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２００７−２９１１４３（Ｐ２００７−２９１１４３Ａ）
【公開日】平成１９年１１月８日（２００７．１１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２１２４５６（Ｐ２００７−２１２４５６）
【出願日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【分割の表示】特願平８−５１７０１５の分割
【原出願日】平成７年１１月１７日（１９９５．１１．１７）
【出願人】（５９２０１７６３３）ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション (177)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１１月８日（２００７．１１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【分割の表示】特願平８−５１７０１５の分割
【原出願日】平成７年１１月１７日（１９９５．１１．１７）
【出願人】（５９２０１７６３３）ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション (177)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]