金属加工油組成物
【課題】加工性能が高いとともに、引火点が高い金属加工油組成物を提供する。
【解決手段】本発明の金属加工油組成物は、４０℃動粘度が３〜３５ｍｍ２/ｓであり、引火点が２００℃以上である潤滑油基油に、組成物全量基準で、下記（Ａ）成分を０．５〜２０質量％、下記（Ｂ）成分を０．１〜３０質量％配合したことを特徴とする。
（Ａ）樹脂酸および／またはその誘導体
（Ｂ）極圧剤
【解決手段】本発明の金属加工油組成物は、４０℃動粘度が３〜３５ｍｍ２/ｓであり、引火点が２００℃以上である潤滑油基油に、組成物全量基準で、下記（Ａ）成分を０．５〜２０質量％、下記（Ｂ）成分を０．１〜３０質量％配合したことを特徴とする。
（Ａ）樹脂酸および／またはその誘導体
（Ｂ）極圧剤
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、各種金属の切削、研削、圧延、絞り、および鍛造等の際に用いられる金属加工油組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属加工油としては、鉱油や合成油を基油として、これに種々の添加剤を配合したものが広く用いられている。例えば、基油に過塩基性アルカリ土類金属スルホネート、過塩基性アルカリ金属スルホネート、および硫黄系極圧剤を配合して加工性を高めた例が知られている（特許文献１参照）。また、金属加工油としては、加工性だけでなく引火点が高いことも要求されており、基油に窒化ホウ素を配合することで、引火点を高めた例が知られている（特許文献２参照）。さらに、基油に樹脂酸ビズマス塩と硫黄−リン系極圧剤を配合することで加工性を維持しながら引火点を高めている例も知られている（特許文献３参照）。
【０００３】
【特許文献１】特開平１０−２２６７９５号公報
【特許文献２】特開２００７−２９７５２８号公報
【特許文献３】特開２００２−１０５４７９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特許文献１に記載された金属加工油では、加工性は高いものの引火点が十分に高くない。また、特許文献２に記載された金属加工油は、引火点こそ高いものの加工性能が低い。特許文献３に記載された金属加工油も、引火点は高いが、加工性能は不十分である。
そこで本発明は、加工性能が高いとともに、引火点が高い金属加工油組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
前記した課題を解決すべく、本発明は、以下のような金属加工油組成物を提供するものである。
〔１〕４０℃動粘度が３〜３５ｍｍ２/ｓであり、引火点が２００℃以上である潤滑油基油に、組成物全量基準で、下記（Ａ）成分を０．５〜２０質量％、下記（Ｂ）成分を０．１〜３０質量％配合したことを特徴とする金属加工油組成物。
（Ａ）樹脂酸および／またはその誘導体
（Ｂ）極圧剤
〔２〕上記〔１〕に記載の金属加工油組成物において、
前記（Ａ）成分がテルペン酸および／またはその誘導体であることを特徴とする金属加工油組成物。
〔３〕上記〔１〕または〔２〕に記載の金属加工油組成物において、前記（Ｂ）成分が硫黄を含む化合物および／またはリンを含む化合物であることを特徴とする金属加工油組成物。
〔４〕上記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の金属加工油組成物において、該潤滑油組成物が下記（Ｃ）および（Ｄ）の性状を有することを特徴とする金属加工油組成物。
（Ｃ）４０℃動粘度：４〜４０ｍｍ２/ｓ
（Ｄ）引火点：２００℃以上
〔５〕上記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の金属加工油組成物が切削および／または研削加工用であることを特徴とする金属加工油組成物。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の金属加工油組成物によれば、切削や研削等における加工性能が高いとともに、引火点が高く、火災の危険性が少ない。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下に、本発明の金属加工油組成物（以下、「本組成物」ともいう）について、実施形態を詳細に説明する。
本組成物は、４０℃動粘度が３〜３５ｍｍ２/ｓであり、引火点が２００℃以上である潤滑油基油に、組成物全量基準で、下記（Ａ）成分を０．５〜２０質量％、下記（Ｂ）成分を０．１〜３０質量％配合したことを特徴とする。
（Ａ）樹脂酸および／またはその誘導体
（Ｂ）極圧剤
以下、これらの各成分について説明する。
【０００８】
〔基油〕
本組成物に用いられる基油としては、特に制限はないが、代表例としては、鉱油や合成油が挙げられる。鉱油としては、様々なものを使用することができる。このような鉱油としては、種々のものを挙げることができる。例えば、パラフィン基系原油、中間基系原油、あるいはナフテン基系原油を常圧蒸留するか常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油、またはこれを常法にしたがって精製することによって得られる精製油、例えば、溶剤精製油、水添精製油、脱ロウ処理油、白土処理油等を挙げることができる。
【０００９】
また、合成油としては、エステル、ポリ−α−オレフィン、オレフィンコポリマーアルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ポリオキシアルキレングリコール、ポリフェニルエーテル等が挙げられる。
これらの中で、エステルとして具体的には、例えば、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸オクチル、オレイン酸２−エチルヘキシル、トリメチロールプロパンとｎ−Ｃ８酸とのトリエステル、ペンタエリスリトールとｎ−Ｃ８酸とのテトラエステル等が挙げられる。ポリ−α−オレフィンとしては、例えば、ポリブテン、１−オクテンオリゴマー、１−デセンオリゴマー等が挙げられる。オレフィンコポリマーとしては、例えば、エチレン−プロピレンコポリマーなどが挙げられる。
これらの合成油の中では、低粘度かつ高引火点の観点よりエステルが好適に用いられる。
【００１０】
本発明においては、基油として、上記鉱油を１種用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、上記合成油を１種用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。さらには、鉱油１種以上と合成油１種以上とを組み合わせて用いてもよい。
基油の４０℃における動粘度は、３〜３５ｍｍ２／ｓであることが必要であり、好ましくは、４〜３０ｍｍ２／ｓである。基油の４０℃動粘度が３ｍｍ２／ｓ未満では、潤滑油組成物とした場合に引火点が低く、安全上好ましくなく、また、３５ｍｍ２／ｓを超えると、潤滑油組成物がワーク（被加工物）に付着して持ち去られる量が多くなり、また、給油のための電力消費が大きくなり、経済性の点で好ましくない。
ここで、基油の引火点は２００℃以上であることが必要である。基油の引火点が２００℃未満では、潤滑油組成物としたときでも引火点を高くできないため、使用上の制限が多くなる。
【００１１】
〔（Ａ）成分〕
本組成物には、（Ａ）成分として樹脂酸および／またはその誘導体が配合される。
ここで、樹脂酸とは、天然樹脂中に存在する有機酸のことであり、このような有機酸としては、例えば、アビエチン酸、ネオアビエチン酸、ピマル酸などのテルペン酸が挙げられる。また、（Ａ）成分としては、エステルのような誘導体であってもよい。
本発明における（Ａ）成分としては、ロジンなど樹脂酸を主成分とする物質や、トール油など樹脂酸を一成分として含む物質を使用することが出来る。これらの中でも、ロジンやアビエチン酸が加工性効果向上の点で好適である。
本組成物における（Ａ）成分の配合量は、組成物全量基準で０．５〜２０質量％であり、好ましくは０．７〜１５質量％であり、より好ましくは１〜１０質量％である。（Ａ）成分の配合量が０．５質量％未満では、金属加工時における加工性に劣る。一方、（Ａ）成分の配合量が２０質量％を超えると組成物の粘度が高くなりすぎて好ましくない。
【００１２】
〔（Ｂ）成分〕
本組成物には、（Ｂ）成分として極圧剤が配合される。極圧剤としては、硫黄を含む化合物および／またはリンを含む化合物が好ましく用いられる。例えば、硫黄系極圧剤（硫黄単体を含む）、リン系極圧剤、硫黄および金属を含む極圧剤、リンおよび金属を含む極圧剤が挙げられる。具体的には、活性あるいは不活性のポリサルファイド、硫黄、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、チアジアゾール化合物、アルキルチオカルバモイル化合物、トリアジン化合物、チオテルペン化合物、ジアルキルチオジプロピオネート化合物、およびリン酸エステル類などを挙げることができる。
これらの極圧剤の中では、極圧性の点で、活性あるいは不活性のポリサルファイド、硫黄およびリン酸エステル類が好ましい。
【００１３】
（Ｂ）成分としてのポリサルファイドとしては、例えば下記式のようなジアルキルポリサルファイドが挙げられる。
Ｒ１−Ｓｘ−Ｒ２
上記式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０のアルキルアリール基または炭素数７〜２０のアリールアルキル基を示し、それらはお互いに同一でも異なってもよい。ｘは２〜１０の整数で表される化合物である。このｘは３〜９が好ましく、３〜７が特に好ましい。ｘが２以上であると、極圧性を向上させる効果が期待できる。また、ｘが10以下であると、金属への腐食性を低減することが期待できる。
Ｒ１およびＲ２の具体例として、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基、各種ドデシル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、ベンジル基、フェネチル基などが挙げられる。上記式における硫黄含有量は、極圧性の観点より、化合物基準で５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上がより好ましく、２０質量％以上が特に好ましい。
【００１４】
（Ｂ）成分としてのリン酸エステル類には、リン酸エステル 、酸性リン酸エステル 、亜リン酸エステル 、酸性亜リン酸エステル 、およびそれらのアミン塩が挙げられる。
リン酸エステル としては、トリアリールホスフェート、トリアルキルホスフェート、トリアルキルアリールホスフェート，トリアリールアルキルホスフェート，トリアルケニルホスフェート等があり、例えばトリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、ベンジルジフェニルホスフェート、エチルジフェニルホスフェート、トリブチルホスフェート、エチルジブチルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、ジクレジルフェニルホスフェート、エチルフェニルジフェニルホスフェート、ジエチルフェニルフェニルホスフェート、プロピルフェニルジフェニルホスフェート、ジプロピルフェニルフェニルホスフェート、トリエチルフェニルホスフェート、トリプロピルフェニルホスフェート、ブチルフェニルジフェニルホスフェート、ジブチルフェニルフェニルホスフェート、トリブチルフェニルホスフェート、トリヘキシルホスフェート、トリ（２−エチルヘキシル）ホスフェート、トリデシルホスフェート、トリラウリルホスフェート、トリミリスチルホスフェート、トリパルミチルホスフェート、トリステアリルホスフェート、トリオレイルホスフェート等を挙げることができる。
【００１５】
酸性リン酸エステル としては、例えば２−エチルヘキシルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、オレイルアシッドホスフェート、テトラコシルアシッドホスフェート、イソデシルアシッドホスフェート、ラウリルアシッドホスフェート、トリデシルアシッドホスフェート、ステアリルアシッドホスフェート、イソステアリルアシッドホスフェート等を挙げることができる。
【００１６】
亜リン酸エステル としては、例えばトリエチルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、トリ（ノニルフェニル）ホスファイト、トリ（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリイソオクチルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、トリステアリルホスファイト、トリオレイルホスファイト等を挙げることができる。
酸性亜リン酸エステル としては、例えばジブチルハイドロゲンホスファイト、ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジオレイルハイドロゲンホスファイト、ジステアリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイドロゲンホスファイト等を挙げることができる。
【００１７】
上述した（Ｂ）成分（極圧剤）は、１種を単独でまたは２種以上組み合わせて用いることができる。また、これら極圧剤の配合量は、配合効果および経済性の点から、組成物全量基準で、０．１〜３０質量％であり、好ましくは０．１〜２０質量％であり、より好ましくは０．１〜１０質量％である。（Ｂ）成分の配合量が０．１質量％未満では、金属加工時における加工性に劣る。一方、（Ｂ）成分の配合量が３０質量％を超えると組成物の粘度が高くなりすぎるとともに金属への腐食性が高くなりすぎて好ましくない。
【００１８】
このような本組成物は、基油として特定の粘度を有し、また引火点の高いものが用いられ、さらに所定の（Ａ）成分および（Ｂ）成分が所定量配合されているため、切削・研削等の金属加工時の潤滑性に優れているとともに、火災の危険性が少ない。
また、本組成物では、下記（Ｃ）および（Ｄ）の性状を有することが、潤滑性の観点や火災の危険性を下げる点でさらに好ましい。
（Ｃ）４０℃動粘度：４〜４０ｍｍ２/ｓ
（Ｄ）引火点：２００℃以上
【００１９】
〔他の添加剤〕
本発明の金属加工油組成物には、本発明の目的を損なわない範囲で各種の添加剤を配合することで好適に得ることができる。
これらの添加剤としては、油性剤、酸化防止剤、防錆剤、金属不活性化剤、および消泡剤などを挙げることができる．これらは一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２０】
油性剤としては、脂肪族アルコール、脂肪酸や脂肪酸金属塩などの脂肪酸化合物、ポリオールエステル、ソルビタンエステル、グリセライドなどのエステル化合物、脂肪族アミンなどのアミン化合物などを挙げることができる。脂肪酸としては、オレイン酸やラウリン酸などが挙げられる。
油性剤の配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、０．１〜３０質量％程度であり、好ましくは０．５〜１０質量％である。
【００２１】
酸化防止剤としては、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤および硫黄系酸化防止剤を使用することができる。これらの酸化防止剤は、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて用いることができる。
アミン系酸化防止剤としては、例えば、モノオクチルジフェニルアミン、モノノニルジフェニルアミンなどのモノアルキルジフェニルアミン系化合物、４，４’−ジブチルジフェニルアミン、４，４’−ジペンチルジフェニルアミン、４，４’−ジヘキシルジフェニルアミン、４，４’−ジヘプチルジフェニルアミン、４，４’−ジオクチルジフェニルアミン、４，４’−ジノニルジフェニルアミンなどのジアルキルジフェニルアミン系化合物、テトラブチルジフェニルアミン、テトラヘキシルジフェニルアミン、テトラオクチルジフェニルアミン、テトラノニルジフェニルアミンなどのポリアルキルジフェニルアミン系化合物、α−ナフチルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、ブチルフェニル−α−ナフチルアミン、ペンチルフェニル−α−ナフチルアミン、ヘキシルフェニル−α−ナフチルアミン、ヘプチルフェニル−α−ナフチルアミン、オクチルフェニル−α−ナフチルアミン、ノニルフェニル−α−ナフチルアミンなどのナフチルアミン系化合物が挙げられる。
【００２２】
フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノールなどのモノフェノール系化合物、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）などのジフェノール系化合物が挙げられる。
硫黄系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（４，６−ビス（オクチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）フェノール、五硫化リンとピネンとの反応物などのチオテルペン系化合物、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネートなどのジアルキルチオジプロピオネートなどが挙げられる。
これらの酸化防止剤の配合量は、組成物全量基準で、０．０１〜１０質量％程度であり、好ましくは０．０３〜５質量％である。
【００２３】
防錆剤としては、金属系スルホネート、コハク酸エステルなどを挙げることができる。これら防錆剤の配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、通常０．０１〜１０質量％程度であり、好ましくは０．０５〜５質量％である。
金属不活性化剤としては、ベンゾトリアゾール、チアジアゾールなどを挙げることができる。これら金属不活性化剤の好ましい配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、通常０．０１〜１０質量％程度であり、好ましくは０．０１〜１質量％である。
消泡剤としては、メチルシリコーン油、フルオロシリコーン油、ポリアクリレートなどを挙げることができる。これらの消泡剤の配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、通常０．０００５〜０．０１質量％程度である。
【実施例】
【００２４】
次に、本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
【００２５】
〔実施例１〜５、比較例１〜８〕
表１〜２に示す配合組成の潤滑油組成物（試料油）を調製した。以下に、用いた基油および添加剤について示す。
＜基油＞
パルミチン酸２−エチルヘキシル：４０℃動粘度８．２ｍｍ２／ｓ、引火点：２２０℃
鉱油：４０℃動粘度８．３ｍｍ２／ｓ、引火点：１６０℃
【００２６】
＜樹脂酸：（Ａ）成分＞
不均化ロジン：荒川化学工業製 ＫＲ−６１４
水添ロジン：荒川化学工業製 ＫＲ−６１５
白菊ロジン：荒川化学工業製 白菊ロジン
【００２７】
＜極圧剤：（Ｂ）成分＞
ポリサルファイドＡ：日本ルブリゾール製 ＬＵＢＲＩＺＯＬ ５３４０Ｌ
ポリサルファイドＢ:Ｅｌｆ Ａｔｏｃｈｅｍ社製 ＴＰＳ２０
硫黄:細井化学工業製 粉末硫黄
硫化油脂:Ｄｅｏ Ａｄｄ製 ＭＳＸ１８
リン酸エステル:大日本インキ化学製 ＴＣＰ
【００２８】
＜油性剤＞
下記の脂肪酸を使用した。
オレイン酸（関東化学製）
ラウリン酸（関東化学製）
【００２９】
そして、これら各試料油につき、４０℃動粘度および引火点を測定するとともに、下記の条件で突切加工時の切削抵抗を測定した。結果を表1〜２に示す。
＜旋盤による突切加工実験条件＞
加工機 ：マザックＮＣ旋盤ＱＴ―１５型
被削材 ：ＳＣＭ４３５、φ２１．５
工具 ：三菱マテリアル突っ切りチップDGJ30CE（材質：UTi20T）、刃幅３ｍｍ 切削速度：１０ｍ／ｍｉｎ
送り ：０．００１ｍｍ／ｒｅｖ(旋盤軸方向への切込）
＜評価方法＞
加工開始時の切削抵抗（主分力、Ｎ）
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
〔評価結果〕
実施例１〜５の試料油は、低粘度でありながら引火点が高い。それ故、火災の危険が少ないだけでなく、潤滑油として使用したときの消費量も減らせる。そして、突切加工時の切削抵抗が低いことから、加工性に非常に優れることがわかる。一方、（Ａ）成分と（Ｂ）成分のいずれか一方しか配合されていない比較例１〜２、４〜７の試料油では、突切加工時の切削抵抗が高く、加工性が悪いことがわかる。また、比較例５、６の試料油では、油性剤として脂肪酸が配合されているものの、加工性は十分ではない。比較例３の試料油は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の双方が配合されているものの、（Ａ）成分の配合量が少ないため加工性が十分ではない。比較例８の試料油では、突切加工時の切削抵抗が低く、加工性はよいものの、基油として用いた鉱油の引火点が低いため、試料油として引火点が低くなってしまうことが問題である。
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明の金属加工用潤滑油組成物は、切削や研削等の金属加工に好適に利用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、各種金属の切削、研削、圧延、絞り、および鍛造等の際に用いられる金属加工油組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属加工油としては、鉱油や合成油を基油として、これに種々の添加剤を配合したものが広く用いられている。例えば、基油に過塩基性アルカリ土類金属スルホネート、過塩基性アルカリ金属スルホネート、および硫黄系極圧剤を配合して加工性を高めた例が知られている（特許文献１参照）。また、金属加工油としては、加工性だけでなく引火点が高いことも要求されており、基油に窒化ホウ素を配合することで、引火点を高めた例が知られている（特許文献２参照）。さらに、基油に樹脂酸ビズマス塩と硫黄−リン系極圧剤を配合することで加工性を維持しながら引火点を高めている例も知られている（特許文献３参照）。
【０００３】
【特許文献１】特開平１０−２２６７９５号公報
【特許文献２】特開２００７−２９７５２８号公報
【特許文献３】特開２００２−１０５４７９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特許文献１に記載された金属加工油では、加工性は高いものの引火点が十分に高くない。また、特許文献２に記載された金属加工油は、引火点こそ高いものの加工性能が低い。特許文献３に記載された金属加工油も、引火点は高いが、加工性能は不十分である。
そこで本発明は、加工性能が高いとともに、引火点が高い金属加工油組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
前記した課題を解決すべく、本発明は、以下のような金属加工油組成物を提供するものである。
〔１〕４０℃動粘度が３〜３５ｍｍ２/ｓであり、引火点が２００℃以上である潤滑油基油に、組成物全量基準で、下記（Ａ）成分を０．５〜２０質量％、下記（Ｂ）成分を０．１〜３０質量％配合したことを特徴とする金属加工油組成物。
（Ａ）樹脂酸および／またはその誘導体
（Ｂ）極圧剤
〔２〕上記〔１〕に記載の金属加工油組成物において、
前記（Ａ）成分がテルペン酸および／またはその誘導体であることを特徴とする金属加工油組成物。
〔３〕上記〔１〕または〔２〕に記載の金属加工油組成物において、前記（Ｂ）成分が硫黄を含む化合物および／またはリンを含む化合物であることを特徴とする金属加工油組成物。
〔４〕上記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の金属加工油組成物において、該潤滑油組成物が下記（Ｃ）および（Ｄ）の性状を有することを特徴とする金属加工油組成物。
（Ｃ）４０℃動粘度：４〜４０ｍｍ２/ｓ
（Ｄ）引火点：２００℃以上
〔５〕上記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の金属加工油組成物が切削および／または研削加工用であることを特徴とする金属加工油組成物。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の金属加工油組成物によれば、切削や研削等における加工性能が高いとともに、引火点が高く、火災の危険性が少ない。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
以下に、本発明の金属加工油組成物（以下、「本組成物」ともいう）について、実施形態を詳細に説明する。
本組成物は、４０℃動粘度が３〜３５ｍｍ２/ｓであり、引火点が２００℃以上である潤滑油基油に、組成物全量基準で、下記（Ａ）成分を０．５〜２０質量％、下記（Ｂ）成分を０．１〜３０質量％配合したことを特徴とする。
（Ａ）樹脂酸および／またはその誘導体
（Ｂ）極圧剤
以下、これらの各成分について説明する。
【０００８】
〔基油〕
本組成物に用いられる基油としては、特に制限はないが、代表例としては、鉱油や合成油が挙げられる。鉱油としては、様々なものを使用することができる。このような鉱油としては、種々のものを挙げることができる。例えば、パラフィン基系原油、中間基系原油、あるいはナフテン基系原油を常圧蒸留するか常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油、またはこれを常法にしたがって精製することによって得られる精製油、例えば、溶剤精製油、水添精製油、脱ロウ処理油、白土処理油等を挙げることができる。
【０００９】
また、合成油としては、エステル、ポリ−α−オレフィン、オレフィンコポリマーアルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ポリオキシアルキレングリコール、ポリフェニルエーテル等が挙げられる。
これらの中で、エステルとして具体的には、例えば、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸オクチル、オレイン酸２−エチルヘキシル、トリメチロールプロパンとｎ−Ｃ８酸とのトリエステル、ペンタエリスリトールとｎ−Ｃ８酸とのテトラエステル等が挙げられる。ポリ−α−オレフィンとしては、例えば、ポリブテン、１−オクテンオリゴマー、１−デセンオリゴマー等が挙げられる。オレフィンコポリマーとしては、例えば、エチレン−プロピレンコポリマーなどが挙げられる。
これらの合成油の中では、低粘度かつ高引火点の観点よりエステルが好適に用いられる。
【００１０】
本発明においては、基油として、上記鉱油を１種用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、上記合成油を１種用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。さらには、鉱油１種以上と合成油１種以上とを組み合わせて用いてもよい。
基油の４０℃における動粘度は、３〜３５ｍｍ２／ｓであることが必要であり、好ましくは、４〜３０ｍｍ２／ｓである。基油の４０℃動粘度が３ｍｍ２／ｓ未満では、潤滑油組成物とした場合に引火点が低く、安全上好ましくなく、また、３５ｍｍ２／ｓを超えると、潤滑油組成物がワーク（被加工物）に付着して持ち去られる量が多くなり、また、給油のための電力消費が大きくなり、経済性の点で好ましくない。
ここで、基油の引火点は２００℃以上であることが必要である。基油の引火点が２００℃未満では、潤滑油組成物としたときでも引火点を高くできないため、使用上の制限が多くなる。
【００１１】
〔（Ａ）成分〕
本組成物には、（Ａ）成分として樹脂酸および／またはその誘導体が配合される。
ここで、樹脂酸とは、天然樹脂中に存在する有機酸のことであり、このような有機酸としては、例えば、アビエチン酸、ネオアビエチン酸、ピマル酸などのテルペン酸が挙げられる。また、（Ａ）成分としては、エステルのような誘導体であってもよい。
本発明における（Ａ）成分としては、ロジンなど樹脂酸を主成分とする物質や、トール油など樹脂酸を一成分として含む物質を使用することが出来る。これらの中でも、ロジンやアビエチン酸が加工性効果向上の点で好適である。
本組成物における（Ａ）成分の配合量は、組成物全量基準で０．５〜２０質量％であり、好ましくは０．７〜１５質量％であり、より好ましくは１〜１０質量％である。（Ａ）成分の配合量が０．５質量％未満では、金属加工時における加工性に劣る。一方、（Ａ）成分の配合量が２０質量％を超えると組成物の粘度が高くなりすぎて好ましくない。
【００１２】
〔（Ｂ）成分〕
本組成物には、（Ｂ）成分として極圧剤が配合される。極圧剤としては、硫黄を含む化合物および／またはリンを含む化合物が好ましく用いられる。例えば、硫黄系極圧剤（硫黄単体を含む）、リン系極圧剤、硫黄および金属を含む極圧剤、リンおよび金属を含む極圧剤が挙げられる。具体的には、活性あるいは不活性のポリサルファイド、硫黄、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、チアジアゾール化合物、アルキルチオカルバモイル化合物、トリアジン化合物、チオテルペン化合物、ジアルキルチオジプロピオネート化合物、およびリン酸エステル類などを挙げることができる。
これらの極圧剤の中では、極圧性の点で、活性あるいは不活性のポリサルファイド、硫黄およびリン酸エステル類が好ましい。
【００１３】
（Ｂ）成分としてのポリサルファイドとしては、例えば下記式のようなジアルキルポリサルファイドが挙げられる。
Ｒ１−Ｓｘ−Ｒ２
上記式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０のアルキルアリール基または炭素数７〜２０のアリールアルキル基を示し、それらはお互いに同一でも異なってもよい。ｘは２〜１０の整数で表される化合物である。このｘは３〜９が好ましく、３〜７が特に好ましい。ｘが２以上であると、極圧性を向上させる効果が期待できる。また、ｘが10以下であると、金属への腐食性を低減することが期待できる。
Ｒ１およびＲ２の具体例として、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基、各種ドデシル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、ベンジル基、フェネチル基などが挙げられる。上記式における硫黄含有量は、極圧性の観点より、化合物基準で５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上がより好ましく、２０質量％以上が特に好ましい。
【００１４】
（Ｂ）成分としてのリン酸エステル類には、リン酸エステル 、酸性リン酸エステル 、亜リン酸エステル 、酸性亜リン酸エステル 、およびそれらのアミン塩が挙げられる。
リン酸エステル としては、トリアリールホスフェート、トリアルキルホスフェート、トリアルキルアリールホスフェート，トリアリールアルキルホスフェート，トリアルケニルホスフェート等があり、例えばトリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、ベンジルジフェニルホスフェート、エチルジフェニルホスフェート、トリブチルホスフェート、エチルジブチルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、ジクレジルフェニルホスフェート、エチルフェニルジフェニルホスフェート、ジエチルフェニルフェニルホスフェート、プロピルフェニルジフェニルホスフェート、ジプロピルフェニルフェニルホスフェート、トリエチルフェニルホスフェート、トリプロピルフェニルホスフェート、ブチルフェニルジフェニルホスフェート、ジブチルフェニルフェニルホスフェート、トリブチルフェニルホスフェート、トリヘキシルホスフェート、トリ（２−エチルヘキシル）ホスフェート、トリデシルホスフェート、トリラウリルホスフェート、トリミリスチルホスフェート、トリパルミチルホスフェート、トリステアリルホスフェート、トリオレイルホスフェート等を挙げることができる。
【００１５】
酸性リン酸エステル としては、例えば２−エチルヘキシルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、オレイルアシッドホスフェート、テトラコシルアシッドホスフェート、イソデシルアシッドホスフェート、ラウリルアシッドホスフェート、トリデシルアシッドホスフェート、ステアリルアシッドホスフェート、イソステアリルアシッドホスフェート等を挙げることができる。
【００１６】
亜リン酸エステル としては、例えばトリエチルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、トリ（ノニルフェニル）ホスファイト、トリ（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリイソオクチルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、トリステアリルホスファイト、トリオレイルホスファイト等を挙げることができる。
酸性亜リン酸エステル としては、例えばジブチルハイドロゲンホスファイト、ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジオレイルハイドロゲンホスファイト、ジステアリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイドロゲンホスファイト等を挙げることができる。
【００１７】
上述した（Ｂ）成分（極圧剤）は、１種を単独でまたは２種以上組み合わせて用いることができる。また、これら極圧剤の配合量は、配合効果および経済性の点から、組成物全量基準で、０．１〜３０質量％であり、好ましくは０．１〜２０質量％であり、より好ましくは０．１〜１０質量％である。（Ｂ）成分の配合量が０．１質量％未満では、金属加工時における加工性に劣る。一方、（Ｂ）成分の配合量が３０質量％を超えると組成物の粘度が高くなりすぎるとともに金属への腐食性が高くなりすぎて好ましくない。
【００１８】
このような本組成物は、基油として特定の粘度を有し、また引火点の高いものが用いられ、さらに所定の（Ａ）成分および（Ｂ）成分が所定量配合されているため、切削・研削等の金属加工時の潤滑性に優れているとともに、火災の危険性が少ない。
また、本組成物では、下記（Ｃ）および（Ｄ）の性状を有することが、潤滑性の観点や火災の危険性を下げる点でさらに好ましい。
（Ｃ）４０℃動粘度：４〜４０ｍｍ２/ｓ
（Ｄ）引火点：２００℃以上
【００１９】
〔他の添加剤〕
本発明の金属加工油組成物には、本発明の目的を損なわない範囲で各種の添加剤を配合することで好適に得ることができる。
これらの添加剤としては、油性剤、酸化防止剤、防錆剤、金属不活性化剤、および消泡剤などを挙げることができる．これらは一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２０】
油性剤としては、脂肪族アルコール、脂肪酸や脂肪酸金属塩などの脂肪酸化合物、ポリオールエステル、ソルビタンエステル、グリセライドなどのエステル化合物、脂肪族アミンなどのアミン化合物などを挙げることができる。脂肪酸としては、オレイン酸やラウリン酸などが挙げられる。
油性剤の配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、０．１〜３０質量％程度であり、好ましくは０．５〜１０質量％である。
【００２１】
酸化防止剤としては、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤および硫黄系酸化防止剤を使用することができる。これらの酸化防止剤は、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて用いることができる。
アミン系酸化防止剤としては、例えば、モノオクチルジフェニルアミン、モノノニルジフェニルアミンなどのモノアルキルジフェニルアミン系化合物、４，４’−ジブチルジフェニルアミン、４，４’−ジペンチルジフェニルアミン、４，４’−ジヘキシルジフェニルアミン、４，４’−ジヘプチルジフェニルアミン、４，４’−ジオクチルジフェニルアミン、４，４’−ジノニルジフェニルアミンなどのジアルキルジフェニルアミン系化合物、テトラブチルジフェニルアミン、テトラヘキシルジフェニルアミン、テトラオクチルジフェニルアミン、テトラノニルジフェニルアミンなどのポリアルキルジフェニルアミン系化合物、α−ナフチルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、ブチルフェニル−α−ナフチルアミン、ペンチルフェニル−α−ナフチルアミン、ヘキシルフェニル−α−ナフチルアミン、ヘプチルフェニル−α−ナフチルアミン、オクチルフェニル−α−ナフチルアミン、ノニルフェニル−α−ナフチルアミンなどのナフチルアミン系化合物が挙げられる。
【００２２】
フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノールなどのモノフェノール系化合物、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）などのジフェノール系化合物が挙げられる。
硫黄系酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（４，６−ビス（オクチルチオ）−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）フェノール、五硫化リンとピネンとの反応物などのチオテルペン系化合物、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネートなどのジアルキルチオジプロピオネートなどが挙げられる。
これらの酸化防止剤の配合量は、組成物全量基準で、０．０１〜１０質量％程度であり、好ましくは０．０３〜５質量％である。
【００２３】
防錆剤としては、金属系スルホネート、コハク酸エステルなどを挙げることができる。これら防錆剤の配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、通常０．０１〜１０質量％程度であり、好ましくは０．０５〜５質量％である。
金属不活性化剤としては、ベンゾトリアゾール、チアジアゾールなどを挙げることができる。これら金属不活性化剤の好ましい配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、通常０．０１〜１０質量％程度であり、好ましくは０．０１〜１質量％である。
消泡剤としては、メチルシリコーン油、フルオロシリコーン油、ポリアクリレートなどを挙げることができる。これらの消泡剤の配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、通常０．０００５〜０．０１質量％程度である。
【実施例】
【００２４】
次に、本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
【００２５】
〔実施例１〜５、比較例１〜８〕
表１〜２に示す配合組成の潤滑油組成物（試料油）を調製した。以下に、用いた基油および添加剤について示す。
＜基油＞
パルミチン酸２−エチルヘキシル：４０℃動粘度８．２ｍｍ２／ｓ、引火点：２２０℃
鉱油：４０℃動粘度８．３ｍｍ２／ｓ、引火点：１６０℃
【００２６】
＜樹脂酸：（Ａ）成分＞
不均化ロジン：荒川化学工業製 ＫＲ−６１４
水添ロジン：荒川化学工業製 ＫＲ−６１５
白菊ロジン：荒川化学工業製 白菊ロジン
【００２７】
＜極圧剤：（Ｂ）成分＞
ポリサルファイドＡ：日本ルブリゾール製 ＬＵＢＲＩＺＯＬ ５３４０Ｌ
ポリサルファイドＢ:Ｅｌｆ Ａｔｏｃｈｅｍ社製 ＴＰＳ２０
硫黄:細井化学工業製 粉末硫黄
硫化油脂:Ｄｅｏ Ａｄｄ製 ＭＳＸ１８
リン酸エステル:大日本インキ化学製 ＴＣＰ
【００２８】
＜油性剤＞
下記の脂肪酸を使用した。
オレイン酸（関東化学製）
ラウリン酸（関東化学製）
【００２９】
そして、これら各試料油につき、４０℃動粘度および引火点を測定するとともに、下記の条件で突切加工時の切削抵抗を測定した。結果を表1〜２に示す。
＜旋盤による突切加工実験条件＞
加工機 ：マザックＮＣ旋盤ＱＴ―１５型
被削材 ：ＳＣＭ４３５、φ２１．５
工具 ：三菱マテリアル突っ切りチップDGJ30CE（材質：UTi20T）、刃幅３ｍｍ 切削速度：１０ｍ／ｍｉｎ
送り ：０．００１ｍｍ／ｒｅｖ(旋盤軸方向への切込）
＜評価方法＞
加工開始時の切削抵抗（主分力、Ｎ）
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
〔評価結果〕
実施例１〜５の試料油は、低粘度でありながら引火点が高い。それ故、火災の危険が少ないだけでなく、潤滑油として使用したときの消費量も減らせる。そして、突切加工時の切削抵抗が低いことから、加工性に非常に優れることがわかる。一方、（Ａ）成分と（Ｂ）成分のいずれか一方しか配合されていない比較例１〜２、４〜７の試料油では、突切加工時の切削抵抗が高く、加工性が悪いことがわかる。また、比較例５、６の試料油では、油性剤として脂肪酸が配合されているものの、加工性は十分ではない。比較例３の試料油は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の双方が配合されているものの、（Ａ）成分の配合量が少ないため加工性が十分ではない。比較例８の試料油では、突切加工時の切削抵抗が低く、加工性はよいものの、基油として用いた鉱油の引火点が低いため、試料油として引火点が低くなってしまうことが問題である。
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明の金属加工用潤滑油組成物は、切削や研削等の金属加工に好適に利用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
４０℃動粘度が３〜３５ｍｍ２/ｓであり、引火点が２００℃以上である潤滑油基油に、組成物全量基準で、下記（Ａ）成分を０．５〜２０質量％、下記（Ｂ）成分を０．１〜３０質量％配合したことを特徴とする金属加工油組成物。
（Ａ）樹脂酸および／またはその誘導体
（Ｂ）極圧剤
【請求項２】
請求項１に記載の金属加工油組成物において、
前記（Ａ）成分がテルペン酸および／またはその誘導体であることを特徴とする金属加工油組成物。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載の金属加工油組成物において、
前記（Ｂ）成分が硫黄を含む化合物および／またはリンを含む化合物であることを特徴とする金属加工油組成物。
【請求項４】
請求項１〜請求項３のいずれかに記載の金属加工油組成物において、
該潤滑油組成物が下記（Ｃ）および（Ｄ）の性状を有することを特徴とする金属加工油組成物。
（Ｃ）４０℃動粘度：４〜４０ｍｍ２/ｓ
（Ｄ）引火点：２００℃以上
【請求項５】
請求項１〜請求項４のいずれかに記載の金属加工油組成物が切削および／または研削加工用であることを特徴とする金属加工油組成物。
【請求項１】
４０℃動粘度が３〜３５ｍｍ２/ｓであり、引火点が２００℃以上である潤滑油基油に、組成物全量基準で、下記（Ａ）成分を０．５〜２０質量％、下記（Ｂ）成分を０．１〜３０質量％配合したことを特徴とする金属加工油組成物。
（Ａ）樹脂酸および／またはその誘導体
（Ｂ）極圧剤
【請求項２】
請求項１に記載の金属加工油組成物において、
前記（Ａ）成分がテルペン酸および／またはその誘導体であることを特徴とする金属加工油組成物。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載の金属加工油組成物において、
前記（Ｂ）成分が硫黄を含む化合物および／またはリンを含む化合物であることを特徴とする金属加工油組成物。
【請求項４】
請求項１〜請求項３のいずれかに記載の金属加工油組成物において、
該潤滑油組成物が下記（Ｃ）および（Ｄ）の性状を有することを特徴とする金属加工油組成物。
（Ｃ）４０℃動粘度：４〜４０ｍｍ２/ｓ
（Ｄ）引火点：２００℃以上
【請求項５】
請求項１〜請求項４のいずれかに記載の金属加工油組成物が切削および／または研削加工用であることを特徴とする金属加工油組成物。
【公開番号】特開２００９−１９７１８３（Ｐ２００９−１９７１８３Ａ）
【公開日】平成２１年９月３日（２００９．９．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−４２７９３（Ｐ２００８−４２７９３）
【出願日】平成２０年２月２５日（２００８．２．２５）
【出願人】（０００１８３６４６）出光興産株式会社 (2,069)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年９月３日（２００９．９．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年２月２５日（２００８．２．２５）
【出願人】（０００１８３６４６）出光興産株式会社 (2,069)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]