長短グラファイトシートから製造されたヒートシンク
ヒートシンク装置（１０）は、グラファイト材料からなる長短シート（１４）、（１６）が交互にサンドイッチ上に配置されてなり、長シート（１４）が短シート（１６）よりも長く伸びてフィンを形成してなる。異方性グラファイト材料の熱伝導率の高い方向は、シートの平面方向に配向している。長（１４）短（１６）シートの基底末端（１８）は、それら基底末端（１８）が全体的に平坦な基底表面（２０）を形成するように互いに整列して、前記ヒートシンク装置により冷却される電子装置（１２）と前記基底表面（２０）とが係合してなる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電子装置等の熱源から放出される熱を管理することができるヒートシンクに関する。
【背景技術】
【０００２】
高い処理速度および高周波数で作動する能力があり、小型で、より複雑な電力条件を有する電子装置、マイクロプロセッサーや電子および電気部品ならびに装置の集積回路等の他の技術的に進化した装置、さらに高出力光学装置等の他の装置を含む電子装置の開発は益々高度になっており、極端に高い温度が発生することがある。しかしながら、マイクロプロセッサー、集積回路、その他の高性能な電子部品は、特定範囲の閾温度下でのみ効率的に動作するのが一般的である。電子部品の動作中に発生する過剰の熱は、その固有性能に有害であるのみならず、システム全体の性能や信頼性が損なわれ、システムの故障を引き起こす場合もある。電子システムの稼働によって予期される極端な温度を含む環境条件の幅が益々広くなることも、過剰熱による悪影響を助長するものである。
【０００３】
小型電子装置から熱を放散させる必要性が高まるに従い、電子製品の設計においては熱管理が益々重要な要素になっている。電子装置の性能信頼性および期待される寿命の両方が、装置の部品温度に逆比例する。例えば、典型的なシリコン半導体等のデバイスの動作温度を下げることにより、デバイスの処理速度、信頼性および期待される寿命を増加させることができる。従って、最大限の部品寿命や信頼性を得るために最も重要なことは、デバイスの動作温度を、設計者により設定される限度内に制御することである。
【０００４】
電子装置から熱が放散し易くするためのいくつかの放熱部品が用いられている。本発明は、フィン付きヒートシンクに直接応用できる。
【０００５】
これらのヒートシンクは、発熱している電子装置等の熱源の表面から、より低温の環境（通常は空気）中に熱を放散し易くする。ヒートシンクは、主として、空気または他の熱移動媒体と直接接触している表面積を増加することにより、電子装置と周囲空気との間の熱移動効率を高めようとするものである。これによって、より多くの熱を逃がし、電子装置の動作温度を下げる。放熱部品の主目的は、装置の温度を、その設計者／製造業者により規定される最高許容温度より低く維持し易くすることである。
【０００６】
ヒートシンクには、金属、特に銅またはアルミニウムから形成されているのが典型的であるが、これは、銅のような金属が熱を容易に吸収し、その熱をその構造全体に移動させる能力を有するためである。銅製のヒートシンクには、ヒートシンクの表面積を増加するためのフィンまたは他の構造が形成されており、フィンの横方向または縦方向に空気を強制的に送り（例えばファンにより）、電子部品から、銅製のヒートシンクを介して空気中に熱を放散させる。
【０００７】
銅またはアルミニウムの放熱素子を使用すると、特に放熱部品の熱伝達面積が電子装置の面積より著しく大きい場合に、金属の重量による問題が生じることがある。例えば、純粋な銅は、１立方体センチメートルあたりの重量が８．９６グラム（ｇ／ｃｍ３）であり、純粋なアルミニウムは２．７０ｇ／ｃｍ３である。
【０００８】
例えば、多くの用途において、数個のヒートシンクを、例えば回路基板上に配列させて、基板上の種々の部品から放熱させる必要がある。金属製のヒートシンクを使用した場合、基板上の金属の正味重量によって、基板に亀裂が入ったり他の同様の好ましくない影響を及ぼす可能性が増し、部品自体の重量も増加する。携帯用電子装置においては、放熱特性を維持しながら重量を下げるための方法が特に希求されている。
【０００９】
ヒートシンクに使用するのに好適な別の材料群は、一般的にグラファイトと呼ばれるが、特に以下に説明するような天然グラファイトおよびフレキシブルグラファイトを基材とする材料である。これらの材料は、材料シートの平面で３７０Ｗ／ｍ゜Ｋの高い熱伝導率を有する。これは、アルミニウム（２００Ｗ／ｍ゜Ｋ）や銅（３６０Ｗ／ｍ゜Ｋ）よりも高い。また、グラファイト材料は、はるかに軽量であり、銅やアルミニウムに対して多くの優位性を与える。
【００１０】
グラファイトは、炭素原子の六角形配列又は網目構造の層面から構成されている。これらの六角形に配列された炭素原子の層面は、実質的に平坦であり、かつ実質的に平行で等距離となるように互いの層面が配向又は配列されている。炭素原子からなる実質的に平坦で平行な等距離の、通常「グラフェーン層」又は「基底面」と称されるシート又は層は、互いに連結又は結合され、それらの群はクリスタリット形態で配列されている。高度に配列したグラファイトは、相当大きいクリスタリットからなり、そのクリスタリットは、互いに高度に整列もしくは配向し、よく整列した炭素層を有する。換言すれば、高度に配列したグラファイトは、高いクリスタリット配向を有する。ここで、グラファイトは、異方性構造を有するため、熱伝導性や導電率ならびに流体拡散等に高い方向性を有する多数の特徴を示したりあるいは有している。
【００１１】
簡単に述べると、グラファイトは、炭素の層状構造、すなわち、弱いファンデルワールス力により互いに接合した炭素原子の層または薄層が重なった構造を有することが特徴である。グラファイト構造を考える際、通常、２つの軸（又は方向）、すなわち、ｃ軸（又は方向）及びａ軸（又は方向）により説明できる。単純化するために、ｃ軸（又は方向）は、炭素層に垂直な方向と考えることができる。ａ軸（又は方向）は、炭素層に平行な方向、又はｃ軸方向に垂直な方向と考えることができる。フレキシブルグラファイトシート製造用のグラファイトは、相当高い配向性を有していることが好ましい。
【００１２】
上記したように、炭素原子からなる平行な各層は、弱いファンデルワールス力によってのみ結合を保っている。天然グラファイトの処理により、炭素の層または薄層が重なり合った間隔が広くなり、層と垂直な方向、すなわちｃ軸方向に著しく広がるため、炭素層の重なりが実質的に保たれたまま、伸張ないし膨張したグラファイト構造が形成される。
【００１３】
もとのｃ軸方向寸法の約８０倍以上の最終厚さ（またはｃ軸方向寸法）を有する程度に大きく膨張したグラファイトフレークは、バインダーを使用せずに、例えば、ウエブ、紙、ストリップ、テープ、箔、マット等（一般に「フレキシブルグラファイト」と呼ばれる）の膨張グラファイトの凝集又は一体化したシートに形成される。もとのｃ軸方向寸法の約８０倍以上の最終厚さ（またはｃ軸寸法）を有する程度にまで大容積化した膨張グラファイト粒子は、グラファイト粒子間での機械的な絡み合いや凝集力有するために、バインダー材料を用いなくとも圧縮して一体化したフレキシブルシートに形成することができると考えられる。
【００１４】
ロールプレス加工等の高圧縮から生じるシートの対向面は、実質的に平行な膨張グラファイト粒子やグラファイト層が配向しているため、上記のシート材料はフレキシブルであるとともに、熱伝導率や電気導電率の異方性および流体拡散性の異方性が、出発材料であるグラファイトと同程度に高いことも判明した。このように製造されたシート材料は、優れた可撓性を有し、良好な強度及び高度の配向を有する。
【００１５】
簡単に述べると、フレキシブルでバインダーを必要としない異方性グラファイトシート材料（例えば、ウエブ、紙、ストリップ、テープ、箔、マット等）の製造方法は、もとの粒子寸法の約８０倍以上のｃ軸方向寸法を有する膨張グラファイト粒子を、バインダーを用いずに所定負荷で圧縮又は圧密化して、実質的に平坦でフレキシブルな一体化したグラファイトシートを形成する工程を含む。一度圧縮すると、その外観が一般的にコイル構造すなわち虫様になる膨張グラファイト粒子は、圧縮ひずみが残り、シート主面と対向した配置が維持される。シート材料の密度及び厚さは、圧縮の度合いを制御することにより変更できる。シート材料の密度は、約０．０４ｇ／ｃｃ〜約２．０ｇ／ｃｃの範囲とし得る。フレキシブルグラファイトシート材料は、グラファイト粒子がシートの主対向平行表面と平行して整列しているので高い異方性を示し、シートのロールプレス加工により異方性の程度が増加して配向性も増加する。ロールプレス加工した異方性シート材料においては、厚さ、すなわち、対向した平行シート表面に垂直な方向はｃ軸方向を含み、長さおよび幅に沿って広がる方向、すなわち、対向主面に沿った又は平行な方向はａ軸方向を含む。また、シートの熱的、電気的性質および流体拡散性は、ｃ軸方向とａ軸方向とでは、大きさが何桁も異なる。
【００１６】
従来のヒートシンクの設計と比較して熱抵抗が比較的低く、かつ比較的軽量である、改良されたヒートシンクを設計することが依然として必要とされている。
【発明の開示】
【００１７】
本発明は、異方性グラファイト材料から構成されるフィン付ヒートシンク装置であって、グラファイト材料からなる長短シートが交互にサンドイッチ上に配置されてなり、前記長シートが、前記短シートよりも長く伸びてフィンを形成してなる、ヒートシンク装置を提供する。
【００１８】
好ましくは、長短シートすべてが基底末端を有し、それら基底末端が全体的に平坦な基底表面を形成するように互いに整列して、前記ヒートシンク装置により冷却される電子装置と前記基底表面とが係合してなるものである。
【００１９】
本発明の好ましい実施態様では、長短交互のシートが、積層された樹脂含浸グラファイトシート材料からそれぞれ構成されてなり、樹脂含浸材料の樹脂が、長短交互のシートを一つに結合し、ヒートシンク装置を形成するための十分な接着特性を与える。
【００２０】
また、銅から構成されるヒートスプレッダバーを基底部に、シートの平面を横切るように挿入し、熱源由来の熱をすべてのフィンに放散することもできる。
【００２１】
熱管理装置は、上記のようなヒートシンクを、ヒートシンク装置の平坦基底表面と熱を伝達するように係合した熱伝達表面を有する電子熱源と共に含んでなる。
【００２２】
本発明の別の態様では、そのようなヒートシンク装置の製造方法であって、
（ａ）短長の複数のグラファイト材料部品を形成する工程、
（ｂ）前記短長部品を、その部品の基底末端が互いに隣接して基底部を形成し、かつ前記長部品が前記短部品を越えた長さを有し、前記基底部から離れる方向に伸びるフィンを形成するように、組み立てる工程、および
（ｃ）前記部品の厚さ方向で前記部品に圧力を作用させて、前記部品を一つに結合する工程
を含んでなる方法を提供する。
【００２３】
従って、本発明の目的は、電子装置の熱を管理するための改良されたヒートシンク設計を提供することである。
【００２４】
本発明の他の目的は、グラファイト材料からなる長短交互のシートから構成されたフィン付ヒートシンク装置であって、長短シートが交互にサンドイッチ上に配置されてなり、長シートが前記短シートよりも長く伸びてヒートシンク装置のフィンを形成してなる装置を提供することである。
【００２５】
本発明の他の目的は、グラファイトシートから形成されたヒートシンク装置であって、冷却される装置から熱エネルギーが急速に放散されるように、すべてのグラファイトシートが、ヒートシンク装置の基底表面から実質的に直角に離れる方向で、熱伝導率がより高い方向を有する装置を提供することである。
【００２６】
本発明の他の目的、特徴および利点は、添付図面を参照しながら以下の開示を読むことにより、当業者には容易に明らかになるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
上記のように、本発明のヒートシンクは、グラファイトシート材料から構成される。ヒートシンクの構成を説明する前に、グラファイトおよびそのグラファイトのフレキシブルシートへの変換を簡潔に説明する。
フレキシブルグラファイトシートの製造
【００２８】
グラファイトは、原子が平坦層状に共有結合した面どうしが、より弱く結合した結晶形態の炭素である。上記グラファイトのフレキシブルシート等の原材料を得る際に、天然グラファイトフレーク等のグラファイト粒子を、典型的には、例えば、硫酸及び硝酸の溶液からなる挿入物質（インターカラント）で処理することにより、グラファイトの結晶構造が反応してグラファイトとインターカラントとの化合物が形成される。処理したグラファイト粒子を、以下「インターカラントグラファイト粒子」と称する。高温暴露すると、グラファイト内のインターカラントが分解・揮発して、インターカラントグラファイトの粒子が、ｃ軸方向、すなわち、グラファイトの結晶面に垂直な方向に、もとの容積の約８０倍以上の寸法に蛇腹状に膨張する。膨張（剥離とも称される）グラファイト粒子は、外観がねじ状であり、したがって、一般的にウォームと称されている。ウォームは、ともに圧縮してフレキシブルシートとすることができる。フレキシブルシートは、処理前のグラファイトフレークとは異なり、種々の形状に形成及び切断でき、また変形により機械的影響を受けて小さな横軸開口を備えることができる。
【００２９】
本発明に使用するのに好適なフレキシブルシート用のグラファイト出発材料としては、熱に暴露したときに有機酸や無機酸だけでなくハロゲンを挿入して膨張させた、高度に黒鉛化した炭素質材料などがある。これらの黒鉛化度の高い炭素質材料は、最も好ましくは黒鉛化度が約１．０である。この開示で使用される用語「黒鉛化度」とは、下式による値（ｇ）を意味する：
【数１】
（式中、ｄ（００２）は、結晶構造におけるグラファイトの炭素層間の間隔（単位：オングストローム）である）。グラファイトの層間の間隔ｄは、標準Ｘ線回折法により測定される。（００２）、（００４）及び（００６）ミラー指数に対応する回折ピークの位置を測定し、標準最小二乗法を用いてこれらのピークの全てについて全誤差を最小にする間隔を導く。黒鉛化度が高い炭素質材料の例として、種々の原料から得られる天然グラファイトだけでなく、他の炭素質材料、例えば、化学蒸着、ポリマーの高温熱分解、または溶融金属液からの結晶化等により調製したグラファイトなどが挙げられるが、天然グラファイトが最も好ましい。
【００３０】
本発明に使用されるフレキシブルシート用のグラファイト出発材料は、原料の結晶構造に必要とされる黒鉛化度を保ち、かつこれらが剥離し得る限り、非グラファイト成分を含有しても良い。一般的に、結晶構造に必要とされる黒鉛化度を有し、かつ剥離し得るいずれの炭素含有原料も、本発明に好適に使用できる。このようなグラファイトは、好ましくは少なくとも８０％の純度を有する。より好ましくは、本発明に用いられるグラファイトは、純度が少なくとも約９４％の純度を有する。最も好ましい実施態様によれば、用いられるグラファイトは、少なくとも約９８％の純度を有する。
【００３１】
グラファイトシートを製造するための一般的な方法が、米国特許第３，４０４，０６１号（Ｓｈａｎｅ等）に記載されている。この文献に開示されている内容は、引用することにより本明細書の内容の一部とされる。Ｓｈａｎｅ等の方法の典型的な実施に際して、天然グラファイトフレークを、例えば、硝酸と硫酸の混合物溶液に分散する、好ましくは、グラファイトフレーク１００重量部当たりインターカラント溶液約２０〜約３００重量部（ｐｐｈ）程度含む溶液に分散することによりグラファイトに物質挿入を行う。インターカレーション溶液は、当該技術分野において公知の酸化剤等のインターカレーション剤を含有する。それらの例として、酸化剤及び酸化性混合物を含有するもの、例えば、硝酸、塩素酸カリウム、クロム酸、過マンガン酸カリウム、クロム酸カリウム、二クロム酸カリウム、過塩素酸等を含有する溶液、又は混合物、例えば、濃硝酸と塩素酸塩の混合物、クロム酸とリン酸の混合物、硫酸と硝酸の混合物、もしくは強有機酸（例えば、トリフルオロ酢酸）とこの有機酸に溶解する強酸化剤との混合物を含有する溶液などが挙げられる。別の方法として、電位を使用してグラファイトの酸化を生じさせることができる。電解酸化を用いたグラファイト結晶に導入できる化学種には、硫酸だけでなく他の酸も挙げられる。
【００３２】
好ましい実施態様によれば、インターカレーション剤は、硫酸又は硫酸とリン酸と、酸化剤、すなわち、硝酸、過塩素酸、クロム酸、過マンガン酸カリウム、過酸化水素、ヨウ素酸若しくは過ヨウ素酸との混合物の溶液等である。これらの溶液よりは好ましくないが、塩化第二鉄等のハロゲン化金属、及び塩化第二鉄と硫酸との混合物、又はハロゲン化物、例えば、臭素を臭素と硫酸の溶液としてか、あるいは臭素を有機溶媒に溶解した溶液として含有できる。
【００３３】
インターカレーション溶液の量は、約２０〜約３５０ｐｐｈの範囲でよく、より典型的には約４０〜約１６０ｐｐｈの範囲でよい。グラファイトフレークに物質挿入した後、過剰の溶液をグラファイトフレークから取り除いて、グラファイトフレークを水洗する。あるいは、インターカレーション溶液の量は、約１０〜約４０ｐｐｈに制限することもできる。この量では、米国特許第４，８９５，７１３号に開示されているように洗浄工程を省略してもよい。上記文献に開示されている内容も、引用することにより本明細書の内容の一部とされる。
【００３４】
インターカレーション溶液で処理したグラファイトフレークの粒子は、必要に応じて、例えば、２５℃〜１２５℃の範囲で酸化性インターカレーション液の表面膜と反応するアルコール類、糖類、アルデヒド類及びエステル類から選択された還元性有機剤と混合して、これら還元性有機剤と接触させてもよい。好ましい具体的有機剤としては、ヘキサデカノール、オクタデカノール、１−オクタノール、２−オクタノール、デシルアルコール、１，１０−デカンジオール、デシルアルデヒド、１−プロパノール、１，３−プロパンジオール、エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、デキストロース、フルクトース、ラクトース、スクロース、ジャガイモデンプン、エチレングリコールモノステアレート、ジエチレングリコールジベンゾエート、プロピレングリコールモノステアレート、グリセロールモノステアレート、ジメチルオキシレート、ジエチルオキシレート、メチルホルメート、エチルホルメート、アスコルビン酸、及びリグニン由来化合物、例えば、リグノ硫酸ナトリウムなどが挙げられる。有機還元剤の量は、グラファイトフレークの粒子の約０．５〜４重量％の範囲であることが好ましい。
【００３５】
インターカレーション前、インターカレーション中、もしくはインターカレーション直後に膨張助剤を使用して改善することもできる。これらの改善には、剥離温度の減少及び膨張体積（「ウォーム体積」とも称される）の増加などがある。このための膨張助剤は、インターカレーション溶液に充分溶解して膨張を改善できる有機材料であるのが有利である。より詳細には、この種の有機材料としては、炭素、水素、及び酸素含有物を用いてもよく、このような有機材料のみを用いることが好ましい。上記有機材料としてカルボン酸がとりわけ有効であることが判明した。膨張助剤として有用である好適なカルボン酸は、炭素数が少なくとも１個、好ましくは炭素数が最大約１５個である、芳香族、脂肪族又はシクロ脂肪族、直鎖又は分岐鎖、飽和及び不飽和のモノカルボン酸類、ジカルボン酸類並びに多カルボン酸類から選択できるが、これらのカルボン酸は、一つ以上の剥離面で適度な改善をするのに有効な量のインターカレーション溶液に可溶であることが必要である。好適な有機溶媒を用いて、インターカレーション溶液への有機膨張剤の溶解度を改善することができる。
【００３６】
飽和脂肪族カルボン酸類の代表例としては、Ｈ（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨ（式中、ｎは０〜約５の数である）等で表される酸類、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ペンタン酸、ヘキサン酸等が挙げられる。カルボン酸類の代わりに、無水物又は反応性カルボン酸誘導体、例えば、アルキルエステルを用いてもよい。アルキルエステル類の代表例は、ギ酸メチル及びギ酸エチルである。硫酸、硝酸及び他の公知の水性インターカラントは、ギ酸を分解して最終的に水と二酸化炭素とすることができる。このため、ギ酸及び他の効果的な膨張助剤を、グラファイトフレークを水性のインターカラントに浸漬する前にグラファイトフレークと接触させるのが有利である。代表的なジカルボン酸として、炭素数が２〜１２個である脂肪族ジカルボン酸、特にシュウ酸、フマル酸、マロン酸、マレイン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、１，５−ペンタンジカルボン酸、１，６−ヘキサンジカルボン酸、１，１０−デカンジカルボン酸、シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸及び芳香族ジカルボン酸、例えば、フタル酸又はテレフタル酸が挙げられる。代表的なアルキルエステルとして、ジメチルオキシレート及びジエチルオキシレートが挙げられる。代表的なシクロ脂肪族酸として、シクロヘキサンカルボン酸が挙げられ、代表的な芳香族カルボン酸として、安息香酸、ナフトエ酸、アンスラニル酸、ｐ−アミノ安息香酸、サリチル酸、ｏ−、ｍ−及びｐ−トリル酸、メトキシ及びエトキシ安息香酸、アセトアセタミド安息香酸類及びアセタミド安息香酸類、フェニル酢酸並びにナフトエ酸類が挙げられる。代表的なヒドロキシ芳香族酸としては、ヒドロキシ安息香酸、３−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、４−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、５−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、５−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸及び７−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸が挙げられる。多カルボン酸中で代表的なものとしては、クエン酸が挙げられる。
【００３７】
インターカレーション溶液は水性であり、剥離を高めるのに有効な量として、好ましくは膨張助剤を約１〜１０％含有する。膨張助剤を、インターカレーション水溶液に浸漬する前又は後にグラファイトフレークと接触させる実施態様では、膨張助剤とグラファイトとを混合するに際して、典型的には膨張助剤と約０．２重量％〜約１０重量％の量のグラファイトフレークとを、好適な手段、例えば、Ｖブレンダーにより混合できる。
【００３８】
グラファイトフレークに物質挿入した後及びインターカラントグラファイトフレークと有機還元剤との混合に続いて、混合物を、２５℃〜１２５℃の範囲の温度に暴露して還元剤とインターカラントグラファイトフレークとの反応を促進することができる。加熱期間は、約２０時間以内であり、例えば、上記範囲において温度が高い場合には、加熱時間はもっと短かくてもよく、少なくとも約１０分間である。より高い温度では、３０分間以下の時間、例えば、１０〜２５分間程度でよい。
【００３９】
このように処理されたグラファイト粒子は、「インターカラントグラファイトの粒子」と称されることがある。高温、例えば、少なくとも約１６０℃の温度、とりわけ約７００℃〜１０００℃及びそれ以上の温度に暴露すると、インターカラントグラファイトの粒子は、ｃ軸方向、すなわち、構成グラファイト粒子の結晶面に垂直な方向に、蛇腹状にもとの体積の約８０〜１０００倍以上に膨張する。膨張、すなわち、剥離したグラファイト粒子は、その外観が虫状であることから、一般的にウォームと称される。ウォームを、一緒に圧縮成形して小さな横軸開口を有するフレキシブルシートとすることができる。このフレキシブルシートは、もとのグラファイトフレークとは異なり、種々の形状に形成したり切断できる。
【００４０】
フレキシブルグラファイトシートや箔は、凝集性があり、良好な取扱強度を有し、例えばロールプレス加工により、厚さ約０．００３〜約０．１５インチおよび密度約０．１〜１．５グラム／立方センチメートルに効果的に圧縮される。米国特許第５，９０２，７６２号公報（この文献に開示されている内容は引用することにより本明細書の内容の一部とされる。）に開示されているように、約１．５〜３０重量％のセラミック添加剤をインターカレーション加工したグラファイトフレークと混合し、最終的なフレキシブルグラファイト製品の樹脂含浸性を高めることができる。これらの添加剤は、長さ約０．１５〜１．５ミリメートルのセラミック繊維粒子を含む。粒子の幅は約０．０４〜０．００４ｍｍが好適である。セラミック繊維粒子は、グラファイトに対して非反応性で且つ非粘着性であり、約１１００℃までの、好ましくは約１４００℃以上の温度で安定している。好適なセラミック繊維粒子は、細断した石英ガラス繊維、炭素およびグラファイト繊維、ジルコニア、窒化ホウ素、炭化ケイ素およびマグネシア繊維、天然鉱物繊維、例えばメタケイ酸カルシウム繊維、ケイ酸カルシウムアルミニウム繊維、酸化アルミニウム繊維、等から形成される。
【００４１】
フレキシブルグラファイトシートは、場合によっては樹脂で処理するのが有利であり、吸収された樹脂は、硬化後、フレキシブルグラファイトシートの耐湿性や取扱強度（すなわち剛性）を高めると共に、シートの形状を「固定する」。好適な樹脂含有量は、好ましくは少なくとも５〜約９０重量％、より好ましくは約１０〜３５重量％であり、約６０重量％までが好適である。本発明の実施に特に有用であることが分かっている樹脂としては、アクリル、エポキシおよびフェノールを基剤とする樹脂系、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ二フッ化ビニル、またはそれらの混合物がある。好適なエポキシ樹脂系には、ジグリシジルエーテルまたはビスフェノールＡ（ＤＧＥＢＡ）を基剤とする系、および他の多官能性樹脂系があり、使用できるフェノール系樹脂としては、レゾールおよびノボラックフェノール系がある。
ラミネート化されたグラファイト材料の製造
【００４２】
以下に説明するヒートシンクの構成に用いられる長短交互のグラファイトシートは、好ましくは２００１年８月３１日に提出された米国特許出願であってNorleyらの「LAMINATES PREPARED FROM IMPREGNATED FLEXIBLE GRAPHITE SHEETS」と題する、本発明の譲受人に譲渡された米国特許出願第０９／９４３，１３１号に記載されている方法により構成される。上記文献に開示されている内容も、引用することにより本明細書の内容の一部とされる。
【００４３】
Norleyらの方法により、上記のように製造された、厚さが約４ｍｍ〜７ｍｍのフレキシブルグラファイトシートを、エポキシ、アクリルまたはフェノール樹脂系等の熱硬化性樹脂で含浸させる。好適なエポキシ樹脂系としては、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテル（ＤＧＥＢＡ）樹脂系が挙げられるが、他の多官能性エポキシ樹脂系も本発明に好適に使用できる。好適なフェノール樹脂系としては、レゾールおよびノボラックフェノール樹脂を含む系が挙げられる。次いで、シートの厚さを約０．３５ｍｍ〜０．５ｍｍにカレンダー加工するが、その時点で、カレンダー加工したエポキシ含浸フレキシブルマットは、密度が約１．４ｇ／ｃｍ３〜約１．９ｇ／ｃｍ３である。
【００４４】
エポキシ含浸グラファイトシート中の樹脂量は、最終的に組み立てられ、硬化した層構造が高密度に凝集するとともに、その緻密化されたグラファイト構造に関連する異方性熱伝導率が悪影響を受けない十分な量とすべきである。好適な樹脂含有量は、最終製品に求められる特性に応じて、好ましくは少なくとも約３重量％、より好ましくは約５〜約３５重量％である。
【００４５】
樹脂含浸工程においては、フレキシブルグラファイトシートは、容器を通過して（例えばスプレーノズルから放出された）樹脂系で含浸されるのが典型的である。その樹脂系は真空チャンバーにより「マットを通して吸引される」のが有利である。典型的には、樹脂系を溶媒和させ、フレキシブルグラファイトシートの中に塗布し易くするが、必ずしも必要というわけではない。その後、好ましくは樹脂を乾燥させ、樹脂や樹脂含浸シートの粘着性を下げる。
【００４６】
樹脂含浸され、カレンダー加工されたフレキシブルグラファイトシートを連続的に形成する装置の一種は、国際特許公開第ＷＯ００／６４８０８号パンフレットに記載されている。上記文献に開示されている内容も、引用することにより本明細書の内容の一部とされる。
【００４７】
カレンダー加工に続いて、樹脂含浸されたシートを適当なサイズの断片に切断し、これらの断片を積層して、プレスに載せ高温で硬化させる。硬化温度は、薄層構造が硬化圧力で確実に緻密化し、構造の異方性が改良され、その放熱装置としての特性が改良されるのに十分な温度とすべきである。一般的に、約１５０℃〜２００℃の温度を必要とする。硬化させる圧力は、使用する温度によって異なるが、構造の熱的特性に悪影響を及ぼさずに、薄層構造を確実に緻密化するのに十分な圧力とすべきである。一般的に、製造上の都合から、構造を必要な程度に緻密化するのに必要な最小圧力を使用する。そのような圧力は、一般的に１０００〜３０００ポンド／平方インチ（ｐｓｉ）である。硬化時間は、使用する樹脂系や温度および圧力によって異なるが、一般的に０．５時間〜２時間である。硬化が完了した後、その複合材料の密度は、約１．８ｇ／ｃｍ３〜２．０ｇ／ｃｍ３となる。
【００４８】
含浸シート中に存在する樹脂は、複合材料のための接着剤として作用するのが有利である。あるいは、カレンダー加工された、含浸フレキシブルグラファイトシートに接着剤を塗布して、フレキシブルシートを積層し硬化させてもよい。好適な接着剤としては、エポキシ、アクリルまたはフェノール系樹脂が挙げられる。本発明の実施に特に有用であることが判明しているフェノール系樹脂としては、レゾールおよびノボラックフェノール樹脂を包含するフェノールを基材とする樹脂系が挙げられる。
【００４９】
所望により、予備プレス加工した積重構造中に非グラファイト層を含んでもよい。そのような非グラファイト層としては、金属、プラスチックまたは他の非金属材料、例えば繊維ガラスまたはセラミックが挙げられる。含浸グラファイトシート中のエポキシ重合体は、硬化して構造中の非グラファイトと含浸グラファイト層とを所定の位置にしっかりと接着結合できる。
【００５０】
下記の例は、好適なラミネート化された構造を例示して説明するが、本発明が制限されるものではない。他に指示がない限り、部数および百分率はすべて重量で表示する。
【実施例】
【００５１】
例１
単位面積あたりの重量が７０ｍｇ／ｃｍ２で、寸法が約３０ｃｍｘ３０ｃｍのグラファイトシートをカレンダー加工して得られたマットのエポキシが１２重量％になるように、エポキシで含浸させた。使用したエポキシは、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテル（ＤＧＥＢＡ）の高温硬化処方物であり、含浸手順は、アセトン−樹脂溶液で飽和させ、続いて約８０℃で乾燥させた。含浸に続いて、シートを厚さ約７ｍｍから約０．４ｍｍに、密度が１．６３ｇ／ｃｍ３となるようにカレンダー加工を行った。次いで、カレンダー加工した含浸シートを直径約５０ｍｍのディスクに切断し、これらのディスクを４６層の高さに積層した。このディスクの積層構造体をＴＭＰ(Technical Machine Products)プレスに載せて、２６００ｐｓｉの力で、１５０℃、１時間硬化させた。得られたラミネートは、密度が１．９０ｇ／ｃｍ３、曲げ強度が８０００ｐｓｉ、ヤング率が７．５Ｍｓｉ（百万ポンド／平方インチ）、平面内抵抗率が６マイクロオームであった。平面方向および厚さ方向の熱伝導率は、それぞれ３９６Ｗ／ｍ・゜Ｋおよび６．９Ｗ／ｍ・゜Ｋであった。これらのラミネートは、機械加工性が優れており、滑らかな仕上げの細孔の無い連続的な表面を有し、電子工学用熱管理装置に使用するのに適していた。異方性が高い熱伝導率を有する構造であることから、熱の影響を受けやすいエレクトロニクス部品から熱をヒートシンクに移動させるのに非常に適している。さらに、材料の密度約１．９４ｇ／ｃｍ３は、アルミニウム（２．７ｇ／ｃｍ３）より相当小さく、銅（８．９６ｇ／ｃｍ３）よりはるかに小さい。従って、グラファイトラミネートの比熱伝導率（すなわち熱伝導率と密度の比）は、アルミニウムの約３倍であり、銅の約４〜６倍である。
【００５２】
本発明で使用するのに好適な積層化されたグラファイト材料は、上記の特別な材料に限定されるものではなく、例えば熱分解グラファイトシート、例えばMatsushita Electric Components Co., Ltd. Ceramic Division, 1006 Kadoma, 大阪、日本国により、パナソニックの「ＰＧＳ」（登録商標）グラファイトシートの商品名で製造されているシートの層を含んでなる積層体を含む。
【００５３】
ここで図面、特に図１および２において、ヒートシンクを全体的に１０で示す。図２の立面図に、冷却すべき電子装置１２と組み合わせたヒートシンク装置１０を示すが、ヒートシンク装置１０と電子装置１２との組合せを熱管理装置と呼ぶ。
【００５４】
ヒートシンク装置１０は、交互の長いシート１４Ａ〜Ｉ、および短いシート１６Ａ〜Ｈから構築され、これらのシートは、サンドイッチ状に配置されており、長シート１４が短シート１６よりも長く伸びて、フィンを形成している。
【００５５】
シート１４および１６はすべて、それらの基底末端（例えば１８）が、揃って整列し、全体的に平坦な基底表面２０を形成する。
【００５６】
ここで使用する用語「長」および「短」は、基底面２０より上の、シートの長さに関して使用する。例えば、図２において明らかなように、長いフィン１４は、２４の長さを有する短いフィン１６と比較して、より長い長さ２２を有する。
【００５７】
従って、長シート１４は、短シート１６を、フィンの高さ２６ぶんだけ長く伸びている。
【００５８】
基底表面２０は、図１で明らかなように、基底長さ２８および基底幅３０を有する。
【００５９】
各シート、例えばシート１４Ａは、その高さまたは長さ２２と、基底幅３０とで規定される平面を有する平坦なシートとして説明できる。各シート、例えばシート１４Ａは、シートの平面を通って伸びるシート厚３２を有するとしても説明できる。同様に、短いシート１６Ａは、シート厚さ３４を有し、高さまたは長さ２４および基底幅３０により規定される平面を有するものとしても説明できる。
【００６０】
電子装置１２は、熱を伝達するように基底表面２０と係合している。好ましくは、界面層３６を備えるが、この層は、接着剤、サーマルグリース、またはフレキシブルグラファイト材料の薄いシートを含んでなる固体熱界面であってもよい。
【００６１】
長短のグラファイト部品と呼ぶこともできる、長短のシート１４、１６は、「ラミネート化されたグラファイト材料の製造」の項で上記したような、積層した樹脂含浸グラファイトシート材料からそれぞれ構成することができる。そのような樹脂含浸積層グラファイト材料を使用してヒートシンク装置１０を構成する場合、複数の長短シート１４、１６を先ず形成し、次いで長短シート１４、１６を、図１および２に示すような方法で一つに組み立て、次いで組み立てた部品に図１で示す方向３８で圧力を作用させ、部品１４、１６を一つに結合させることにより、装置１０を構成することができる。
【００６２】
部品１４および１６自体が、それぞれ張り合わされた樹脂含浸フレキシブルグラファイトシート材料から構成されている場合、それらの部品を十分な圧力下で、十分な温度で適切な時間一緒に保持することが好ましく、これにより張り合わされた樹脂含浸材料中にすでに存在する樹脂が、シート同士を結合させる十分な接着剤となる。
【００６３】
あるいは、長短シート１４、１６を、異なった材料から製造することもできる。例えば、長シートを樹脂含浸して予め硬化させたグラファイト材料から製造し、短シートを未硬化の樹脂含浸グラファイト材料から製造することができる。長短シートを組み立てた後、それらのシートを、矢印３８の方向で圧力をかける装置中に配置し、次いで、装置を加熱炉中に入れ、圧力下で組立構造全体を硬化させ、スペーサー（すなわち短部品１６）をフィン（つまり長部品１４）に結合させる。
【００６４】
シートまたは部品１４、１６は、各部品の熱伝導率が比較的高い方向が、シートの高さ２２および基底部長さ３０により規定される平面内となるように、そして熱伝導率が比較的低い軸が、シートの平面に対して直角の、シートの厚さ３２方向に配向するように配置されたフレキシブルグラファイト材料の張り合わされたシートから構成される。
【００６５】
従って、電子装置１２である熱源がヒートシンク装置１０に取り付けて動作させる場合、長シート１４Ａ〜Ｈにより形成されるフィンは、熱が基底表面２０から全体的に直角に遠ざかるように、非常に効率的な方法で伝導する。
【００６６】
図１および２に記載した実施態様は、ヒートシンク装置１０の平らな基底表面２０とほぼ同じサイズの熱移動面積を有する熱源１２で使用するのに最適である。あるいは、ヒートシンク装置１０が、電子装置１２の熱移動面積よりも遙かに大きい基底表面２０を有する場合、図３および４の別の実施態様が好ましい。
【００６７】
下記のヒートシンク１０の製造例は、ヒートシンクの構成をさらに例示し説明するものであるが、本発明が限定されるものではない。
【００６８】
例２
フィン１４は、張り合わせて硬化させた樹脂含浸グラファイト材料から上記のようにして製造する。完成したフィン１４は厚さが０．０２５インチである。スペーサー１６は、未硬化３８重量％４Ｄエポキシ、７８ｍｇ／ｃｍ２ TG-440シートの単層から製造する。個々のシートを厚さ約０．０３２”、密度約１．４５ｇ／ｃｃとなるようにカレンダー加工を行う。これらのシートを、ヒートシンクの基底部の厚さに相当する高さ２４が１０ｍｍである細片１６に切断する。フィン１４およびスペーサー１６を製造した後、積層構造に組み立てる。積層構造を鋼製の型に入れ、次いでボルトにトルクをかけ、必要な長さに圧縮する。グラファイトフィンおよびスペーサーの位置を決めるために、鋼製のスペーサーを使用する。鋼製スペーサーは、型に通すボルトを受け入れるための穴を有する。ボルトにトルクをかけ、スペーサー材料をその初期厚さ０．０３２”から０．０２８”に圧縮する。組み立てる前に、フィン１４の底部を増粘した液状エポキシ接着剤中で浸漬させて、スペーサーとの結合を強化する。型を組み立て、圧縮した後、約１．６３ｇ／ｃｃとなるよう（約４ｍｍの成形粉末層を製造するのに十分である）カレンダー加工を行った、メッシュサイズ−５０メッシュの１２重量％エポキシ／グラファイト未硬化粉末の層を型の中に注ぎ込む。次いで、粉末の上に鋼板を配置し、型をＴＭＰプレス中に入れる。約１０００ｐｓｉの圧力を鋼板に作用させ、部品を温度３１０°Ｆで１時間硬化させる（１時間温度上昇および４５分間強制冷却サイクルが伴う）。次いで、型を分解し、自己倒立させた成形されたヒートシンクを取り出し、これを所望により機械加工し、取付構造および／または機械的補強を与えることができる。
【００６９】
図３および４に、変形ヒートシンク装置を全体的に番号１１０で示す。ヒートシンク装置１１０は、複数の長部品１１４Ａ〜１１４Ｉ、および複数の短部品１１６Ａ〜１１６Ｈを含んでなる。
【００７０】
本実施態様においては、熱源１１２（その平面輪郭を図３に破線で示す）は、ヒートシンク装置１１０の基底表面１２０よりかなり小さい面積を有し、その基底表面１２０は、基底長さ１２８および基底幅１３０により規定される。
【００７１】
本実施態様においては、熱源１１２自体の直上に位置していないヒートシンクが動作するように係合していないこれらの長いフィン１１４に、熱源１１２から熱を伝達するための手段を与える必要がある。これは、ヒートスプレッダバー１５０を使用することにより達成される。図４の断面図に最も分かり易く示すように、長短部品１１４、１１６の基底末端は、その中に形成された、材料シートの平面に対して横方向または直角に伸びる細長い空隙１５２を有する。空隙１５２の範囲は図３に破線で示す。
【００７２】
ヒートスプレッダバー１５０は、好ましくは銅から構成され、図４に示すように細長い空隙１５２の中に近接して取り込まれている。ヒートスプレッダバー１５０は、空隙１５２の中に接着剤か熱収縮フィットにより保持する。
【００７３】
このようにして熱源１１２由来の熱は、ヒートスプレッダバー１５０により、基底長さ１２８に沿って、ヒートシンク装置１１０のフィンを構成する各長シート１１４に運ばれる。
【００７４】
電子装置１１２は、ヒートスプレッダバー１５０と熱伝達するように係合しており、ヒートスプレッダバー１５０により、電子装置１１２は長短部品１１４、１１６の基底末端と熱伝達する関係にあると説明できる。好ましくは、電子装置１１２とヒートスプレッダバー１５０との間に界面層１３６を設け、その界面層１３６は、接着剤、サーマルグリース、またはフレキシブルグラファイト材料からなる薄いシートを含んでなる固体熱界面でよい。
【００７５】
図３に最も分かり易く示すように、ヒートスプレッダバーは、バーの幅１５４がシート１１４および１１６の平面と平行であり、バーの長さはシート基底長さ１２８と一致する。図３の平面図に破線で示す、熱源１１２の最上部の熱伝達表面１５８は、バーの幅１５４以下である熱源幅１６０を有し、バーの長さ１２８未満の熱源長さ１６２を有するとして説明できる。
【００７６】
このように、本発明の装置は、上記の、および固有の目的および利点を容易に達成することは明らかである。本開示の目的に、本発明の特定の好ましい実施態様を例示して説明したが、当業者は数多くの変更を加えることができ、このような変更は、本発明の精神及び範囲から逸脱するものではなく、全てのこのような修正は、添付の特許請求の範囲に含まれることは、当業者には明らかであろう。
【図面の簡単な説明】
【００７７】
【図１】本発明により構成されたヒートシンクを図式的に示す平面図である。
【図２】図１の線２−２の立面断面図である。
【図３】基底部に熱発散部を含む別の実施態様を図式的に示す平面図である。
【図４】図３の線４−４の立面断面図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電子装置等の熱源から放出される熱を管理することができるヒートシンクに関する。
【背景技術】
【０００２】
高い処理速度および高周波数で作動する能力があり、小型で、より複雑な電力条件を有する電子装置、マイクロプロセッサーや電子および電気部品ならびに装置の集積回路等の他の技術的に進化した装置、さらに高出力光学装置等の他の装置を含む電子装置の開発は益々高度になっており、極端に高い温度が発生することがある。しかしながら、マイクロプロセッサー、集積回路、その他の高性能な電子部品は、特定範囲の閾温度下でのみ効率的に動作するのが一般的である。電子部品の動作中に発生する過剰の熱は、その固有性能に有害であるのみならず、システム全体の性能や信頼性が損なわれ、システムの故障を引き起こす場合もある。電子システムの稼働によって予期される極端な温度を含む環境条件の幅が益々広くなることも、過剰熱による悪影響を助長するものである。
【０００３】
小型電子装置から熱を放散させる必要性が高まるに従い、電子製品の設計においては熱管理が益々重要な要素になっている。電子装置の性能信頼性および期待される寿命の両方が、装置の部品温度に逆比例する。例えば、典型的なシリコン半導体等のデバイスの動作温度を下げることにより、デバイスの処理速度、信頼性および期待される寿命を増加させることができる。従って、最大限の部品寿命や信頼性を得るために最も重要なことは、デバイスの動作温度を、設計者により設定される限度内に制御することである。
【０００４】
電子装置から熱が放散し易くするためのいくつかの放熱部品が用いられている。本発明は、フィン付きヒートシンクに直接応用できる。
【０００５】
これらのヒートシンクは、発熱している電子装置等の熱源の表面から、より低温の環境（通常は空気）中に熱を放散し易くする。ヒートシンクは、主として、空気または他の熱移動媒体と直接接触している表面積を増加することにより、電子装置と周囲空気との間の熱移動効率を高めようとするものである。これによって、より多くの熱を逃がし、電子装置の動作温度を下げる。放熱部品の主目的は、装置の温度を、その設計者／製造業者により規定される最高許容温度より低く維持し易くすることである。
【０００６】
ヒートシンクには、金属、特に銅またはアルミニウムから形成されているのが典型的であるが、これは、銅のような金属が熱を容易に吸収し、その熱をその構造全体に移動させる能力を有するためである。銅製のヒートシンクには、ヒートシンクの表面積を増加するためのフィンまたは他の構造が形成されており、フィンの横方向または縦方向に空気を強制的に送り（例えばファンにより）、電子部品から、銅製のヒートシンクを介して空気中に熱を放散させる。
【０００７】
銅またはアルミニウムの放熱素子を使用すると、特に放熱部品の熱伝達面積が電子装置の面積より著しく大きい場合に、金属の重量による問題が生じることがある。例えば、純粋な銅は、１立方体センチメートルあたりの重量が８．９６グラム（ｇ／ｃｍ３）であり、純粋なアルミニウムは２．７０ｇ／ｃｍ３である。
【０００８】
例えば、多くの用途において、数個のヒートシンクを、例えば回路基板上に配列させて、基板上の種々の部品から放熱させる必要がある。金属製のヒートシンクを使用した場合、基板上の金属の正味重量によって、基板に亀裂が入ったり他の同様の好ましくない影響を及ぼす可能性が増し、部品自体の重量も増加する。携帯用電子装置においては、放熱特性を維持しながら重量を下げるための方法が特に希求されている。
【０００９】
ヒートシンクに使用するのに好適な別の材料群は、一般的にグラファイトと呼ばれるが、特に以下に説明するような天然グラファイトおよびフレキシブルグラファイトを基材とする材料である。これらの材料は、材料シートの平面で３７０Ｗ／ｍ゜Ｋの高い熱伝導率を有する。これは、アルミニウム（２００Ｗ／ｍ゜Ｋ）や銅（３６０Ｗ／ｍ゜Ｋ）よりも高い。また、グラファイト材料は、はるかに軽量であり、銅やアルミニウムに対して多くの優位性を与える。
【００１０】
グラファイトは、炭素原子の六角形配列又は網目構造の層面から構成されている。これらの六角形に配列された炭素原子の層面は、実質的に平坦であり、かつ実質的に平行で等距離となるように互いの層面が配向又は配列されている。炭素原子からなる実質的に平坦で平行な等距離の、通常「グラフェーン層」又は「基底面」と称されるシート又は層は、互いに連結又は結合され、それらの群はクリスタリット形態で配列されている。高度に配列したグラファイトは、相当大きいクリスタリットからなり、そのクリスタリットは、互いに高度に整列もしくは配向し、よく整列した炭素層を有する。換言すれば、高度に配列したグラファイトは、高いクリスタリット配向を有する。ここで、グラファイトは、異方性構造を有するため、熱伝導性や導電率ならびに流体拡散等に高い方向性を有する多数の特徴を示したりあるいは有している。
【００１１】
簡単に述べると、グラファイトは、炭素の層状構造、すなわち、弱いファンデルワールス力により互いに接合した炭素原子の層または薄層が重なった構造を有することが特徴である。グラファイト構造を考える際、通常、２つの軸（又は方向）、すなわち、ｃ軸（又は方向）及びａ軸（又は方向）により説明できる。単純化するために、ｃ軸（又は方向）は、炭素層に垂直な方向と考えることができる。ａ軸（又は方向）は、炭素層に平行な方向、又はｃ軸方向に垂直な方向と考えることができる。フレキシブルグラファイトシート製造用のグラファイトは、相当高い配向性を有していることが好ましい。
【００１２】
上記したように、炭素原子からなる平行な各層は、弱いファンデルワールス力によってのみ結合を保っている。天然グラファイトの処理により、炭素の層または薄層が重なり合った間隔が広くなり、層と垂直な方向、すなわちｃ軸方向に著しく広がるため、炭素層の重なりが実質的に保たれたまま、伸張ないし膨張したグラファイト構造が形成される。
【００１３】
もとのｃ軸方向寸法の約８０倍以上の最終厚さ（またはｃ軸方向寸法）を有する程度に大きく膨張したグラファイトフレークは、バインダーを使用せずに、例えば、ウエブ、紙、ストリップ、テープ、箔、マット等（一般に「フレキシブルグラファイト」と呼ばれる）の膨張グラファイトの凝集又は一体化したシートに形成される。もとのｃ軸方向寸法の約８０倍以上の最終厚さ（またはｃ軸寸法）を有する程度にまで大容積化した膨張グラファイト粒子は、グラファイト粒子間での機械的な絡み合いや凝集力有するために、バインダー材料を用いなくとも圧縮して一体化したフレキシブルシートに形成することができると考えられる。
【００１４】
ロールプレス加工等の高圧縮から生じるシートの対向面は、実質的に平行な膨張グラファイト粒子やグラファイト層が配向しているため、上記のシート材料はフレキシブルであるとともに、熱伝導率や電気導電率の異方性および流体拡散性の異方性が、出発材料であるグラファイトと同程度に高いことも判明した。このように製造されたシート材料は、優れた可撓性を有し、良好な強度及び高度の配向を有する。
【００１５】
簡単に述べると、フレキシブルでバインダーを必要としない異方性グラファイトシート材料（例えば、ウエブ、紙、ストリップ、テープ、箔、マット等）の製造方法は、もとの粒子寸法の約８０倍以上のｃ軸方向寸法を有する膨張グラファイト粒子を、バインダーを用いずに所定負荷で圧縮又は圧密化して、実質的に平坦でフレキシブルな一体化したグラファイトシートを形成する工程を含む。一度圧縮すると、その外観が一般的にコイル構造すなわち虫様になる膨張グラファイト粒子は、圧縮ひずみが残り、シート主面と対向した配置が維持される。シート材料の密度及び厚さは、圧縮の度合いを制御することにより変更できる。シート材料の密度は、約０．０４ｇ／ｃｃ〜約２．０ｇ／ｃｃの範囲とし得る。フレキシブルグラファイトシート材料は、グラファイト粒子がシートの主対向平行表面と平行して整列しているので高い異方性を示し、シートのロールプレス加工により異方性の程度が増加して配向性も増加する。ロールプレス加工した異方性シート材料においては、厚さ、すなわち、対向した平行シート表面に垂直な方向はｃ軸方向を含み、長さおよび幅に沿って広がる方向、すなわち、対向主面に沿った又は平行な方向はａ軸方向を含む。また、シートの熱的、電気的性質および流体拡散性は、ｃ軸方向とａ軸方向とでは、大きさが何桁も異なる。
【００１６】
従来のヒートシンクの設計と比較して熱抵抗が比較的低く、かつ比較的軽量である、改良されたヒートシンクを設計することが依然として必要とされている。
【発明の開示】
【００１７】
本発明は、異方性グラファイト材料から構成されるフィン付ヒートシンク装置であって、グラファイト材料からなる長短シートが交互にサンドイッチ上に配置されてなり、前記長シートが、前記短シートよりも長く伸びてフィンを形成してなる、ヒートシンク装置を提供する。
【００１８】
好ましくは、長短シートすべてが基底末端を有し、それら基底末端が全体的に平坦な基底表面を形成するように互いに整列して、前記ヒートシンク装置により冷却される電子装置と前記基底表面とが係合してなるものである。
【００１９】
本発明の好ましい実施態様では、長短交互のシートが、積層された樹脂含浸グラファイトシート材料からそれぞれ構成されてなり、樹脂含浸材料の樹脂が、長短交互のシートを一つに結合し、ヒートシンク装置を形成するための十分な接着特性を与える。
【００２０】
また、銅から構成されるヒートスプレッダバーを基底部に、シートの平面を横切るように挿入し、熱源由来の熱をすべてのフィンに放散することもできる。
【００２１】
熱管理装置は、上記のようなヒートシンクを、ヒートシンク装置の平坦基底表面と熱を伝達するように係合した熱伝達表面を有する電子熱源と共に含んでなる。
【００２２】
本発明の別の態様では、そのようなヒートシンク装置の製造方法であって、
（ａ）短長の複数のグラファイト材料部品を形成する工程、
（ｂ）前記短長部品を、その部品の基底末端が互いに隣接して基底部を形成し、かつ前記長部品が前記短部品を越えた長さを有し、前記基底部から離れる方向に伸びるフィンを形成するように、組み立てる工程、および
（ｃ）前記部品の厚さ方向で前記部品に圧力を作用させて、前記部品を一つに結合する工程
を含んでなる方法を提供する。
【００２３】
従って、本発明の目的は、電子装置の熱を管理するための改良されたヒートシンク設計を提供することである。
【００２４】
本発明の他の目的は、グラファイト材料からなる長短交互のシートから構成されたフィン付ヒートシンク装置であって、長短シートが交互にサンドイッチ上に配置されてなり、長シートが前記短シートよりも長く伸びてヒートシンク装置のフィンを形成してなる装置を提供することである。
【００２５】
本発明の他の目的は、グラファイトシートから形成されたヒートシンク装置であって、冷却される装置から熱エネルギーが急速に放散されるように、すべてのグラファイトシートが、ヒートシンク装置の基底表面から実質的に直角に離れる方向で、熱伝導率がより高い方向を有する装置を提供することである。
【００２６】
本発明の他の目的、特徴および利点は、添付図面を参照しながら以下の開示を読むことにより、当業者には容易に明らかになるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
上記のように、本発明のヒートシンクは、グラファイトシート材料から構成される。ヒートシンクの構成を説明する前に、グラファイトおよびそのグラファイトのフレキシブルシートへの変換を簡潔に説明する。
フレキシブルグラファイトシートの製造
【００２８】
グラファイトは、原子が平坦層状に共有結合した面どうしが、より弱く結合した結晶形態の炭素である。上記グラファイトのフレキシブルシート等の原材料を得る際に、天然グラファイトフレーク等のグラファイト粒子を、典型的には、例えば、硫酸及び硝酸の溶液からなる挿入物質（インターカラント）で処理することにより、グラファイトの結晶構造が反応してグラファイトとインターカラントとの化合物が形成される。処理したグラファイト粒子を、以下「インターカラントグラファイト粒子」と称する。高温暴露すると、グラファイト内のインターカラントが分解・揮発して、インターカラントグラファイトの粒子が、ｃ軸方向、すなわち、グラファイトの結晶面に垂直な方向に、もとの容積の約８０倍以上の寸法に蛇腹状に膨張する。膨張（剥離とも称される）グラファイト粒子は、外観がねじ状であり、したがって、一般的にウォームと称されている。ウォームは、ともに圧縮してフレキシブルシートとすることができる。フレキシブルシートは、処理前のグラファイトフレークとは異なり、種々の形状に形成及び切断でき、また変形により機械的影響を受けて小さな横軸開口を備えることができる。
【００２９】
本発明に使用するのに好適なフレキシブルシート用のグラファイト出発材料としては、熱に暴露したときに有機酸や無機酸だけでなくハロゲンを挿入して膨張させた、高度に黒鉛化した炭素質材料などがある。これらの黒鉛化度の高い炭素質材料は、最も好ましくは黒鉛化度が約１．０である。この開示で使用される用語「黒鉛化度」とは、下式による値（ｇ）を意味する：
【数１】
（式中、ｄ（００２）は、結晶構造におけるグラファイトの炭素層間の間隔（単位：オングストローム）である）。グラファイトの層間の間隔ｄは、標準Ｘ線回折法により測定される。（００２）、（００４）及び（００６）ミラー指数に対応する回折ピークの位置を測定し、標準最小二乗法を用いてこれらのピークの全てについて全誤差を最小にする間隔を導く。黒鉛化度が高い炭素質材料の例として、種々の原料から得られる天然グラファイトだけでなく、他の炭素質材料、例えば、化学蒸着、ポリマーの高温熱分解、または溶融金属液からの結晶化等により調製したグラファイトなどが挙げられるが、天然グラファイトが最も好ましい。
【００３０】
本発明に使用されるフレキシブルシート用のグラファイト出発材料は、原料の結晶構造に必要とされる黒鉛化度を保ち、かつこれらが剥離し得る限り、非グラファイト成分を含有しても良い。一般的に、結晶構造に必要とされる黒鉛化度を有し、かつ剥離し得るいずれの炭素含有原料も、本発明に好適に使用できる。このようなグラファイトは、好ましくは少なくとも８０％の純度を有する。より好ましくは、本発明に用いられるグラファイトは、純度が少なくとも約９４％の純度を有する。最も好ましい実施態様によれば、用いられるグラファイトは、少なくとも約９８％の純度を有する。
【００３１】
グラファイトシートを製造するための一般的な方法が、米国特許第３，４０４，０６１号（Ｓｈａｎｅ等）に記載されている。この文献に開示されている内容は、引用することにより本明細書の内容の一部とされる。Ｓｈａｎｅ等の方法の典型的な実施に際して、天然グラファイトフレークを、例えば、硝酸と硫酸の混合物溶液に分散する、好ましくは、グラファイトフレーク１００重量部当たりインターカラント溶液約２０〜約３００重量部（ｐｐｈ）程度含む溶液に分散することによりグラファイトに物質挿入を行う。インターカレーション溶液は、当該技術分野において公知の酸化剤等のインターカレーション剤を含有する。それらの例として、酸化剤及び酸化性混合物を含有するもの、例えば、硝酸、塩素酸カリウム、クロム酸、過マンガン酸カリウム、クロム酸カリウム、二クロム酸カリウム、過塩素酸等を含有する溶液、又は混合物、例えば、濃硝酸と塩素酸塩の混合物、クロム酸とリン酸の混合物、硫酸と硝酸の混合物、もしくは強有機酸（例えば、トリフルオロ酢酸）とこの有機酸に溶解する強酸化剤との混合物を含有する溶液などが挙げられる。別の方法として、電位を使用してグラファイトの酸化を生じさせることができる。電解酸化を用いたグラファイト結晶に導入できる化学種には、硫酸だけでなく他の酸も挙げられる。
【００３２】
好ましい実施態様によれば、インターカレーション剤は、硫酸又は硫酸とリン酸と、酸化剤、すなわち、硝酸、過塩素酸、クロム酸、過マンガン酸カリウム、過酸化水素、ヨウ素酸若しくは過ヨウ素酸との混合物の溶液等である。これらの溶液よりは好ましくないが、塩化第二鉄等のハロゲン化金属、及び塩化第二鉄と硫酸との混合物、又はハロゲン化物、例えば、臭素を臭素と硫酸の溶液としてか、あるいは臭素を有機溶媒に溶解した溶液として含有できる。
【００３３】
インターカレーション溶液の量は、約２０〜約３５０ｐｐｈの範囲でよく、より典型的には約４０〜約１６０ｐｐｈの範囲でよい。グラファイトフレークに物質挿入した後、過剰の溶液をグラファイトフレークから取り除いて、グラファイトフレークを水洗する。あるいは、インターカレーション溶液の量は、約１０〜約４０ｐｐｈに制限することもできる。この量では、米国特許第４，８９５，７１３号に開示されているように洗浄工程を省略してもよい。上記文献に開示されている内容も、引用することにより本明細書の内容の一部とされる。
【００３４】
インターカレーション溶液で処理したグラファイトフレークの粒子は、必要に応じて、例えば、２５℃〜１２５℃の範囲で酸化性インターカレーション液の表面膜と反応するアルコール類、糖類、アルデヒド類及びエステル類から選択された還元性有機剤と混合して、これら還元性有機剤と接触させてもよい。好ましい具体的有機剤としては、ヘキサデカノール、オクタデカノール、１−オクタノール、２−オクタノール、デシルアルコール、１，１０−デカンジオール、デシルアルデヒド、１−プロパノール、１，３−プロパンジオール、エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、デキストロース、フルクトース、ラクトース、スクロース、ジャガイモデンプン、エチレングリコールモノステアレート、ジエチレングリコールジベンゾエート、プロピレングリコールモノステアレート、グリセロールモノステアレート、ジメチルオキシレート、ジエチルオキシレート、メチルホルメート、エチルホルメート、アスコルビン酸、及びリグニン由来化合物、例えば、リグノ硫酸ナトリウムなどが挙げられる。有機還元剤の量は、グラファイトフレークの粒子の約０．５〜４重量％の範囲であることが好ましい。
【００３５】
インターカレーション前、インターカレーション中、もしくはインターカレーション直後に膨張助剤を使用して改善することもできる。これらの改善には、剥離温度の減少及び膨張体積（「ウォーム体積」とも称される）の増加などがある。このための膨張助剤は、インターカレーション溶液に充分溶解して膨張を改善できる有機材料であるのが有利である。より詳細には、この種の有機材料としては、炭素、水素、及び酸素含有物を用いてもよく、このような有機材料のみを用いることが好ましい。上記有機材料としてカルボン酸がとりわけ有効であることが判明した。膨張助剤として有用である好適なカルボン酸は、炭素数が少なくとも１個、好ましくは炭素数が最大約１５個である、芳香族、脂肪族又はシクロ脂肪族、直鎖又は分岐鎖、飽和及び不飽和のモノカルボン酸類、ジカルボン酸類並びに多カルボン酸類から選択できるが、これらのカルボン酸は、一つ以上の剥離面で適度な改善をするのに有効な量のインターカレーション溶液に可溶であることが必要である。好適な有機溶媒を用いて、インターカレーション溶液への有機膨張剤の溶解度を改善することができる。
【００３６】
飽和脂肪族カルボン酸類の代表例としては、Ｈ（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨ（式中、ｎは０〜約５の数である）等で表される酸類、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ペンタン酸、ヘキサン酸等が挙げられる。カルボン酸類の代わりに、無水物又は反応性カルボン酸誘導体、例えば、アルキルエステルを用いてもよい。アルキルエステル類の代表例は、ギ酸メチル及びギ酸エチルである。硫酸、硝酸及び他の公知の水性インターカラントは、ギ酸を分解して最終的に水と二酸化炭素とすることができる。このため、ギ酸及び他の効果的な膨張助剤を、グラファイトフレークを水性のインターカラントに浸漬する前にグラファイトフレークと接触させるのが有利である。代表的なジカルボン酸として、炭素数が２〜１２個である脂肪族ジカルボン酸、特にシュウ酸、フマル酸、マロン酸、マレイン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、１，５−ペンタンジカルボン酸、１，６−ヘキサンジカルボン酸、１，１０−デカンジカルボン酸、シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸及び芳香族ジカルボン酸、例えば、フタル酸又はテレフタル酸が挙げられる。代表的なアルキルエステルとして、ジメチルオキシレート及びジエチルオキシレートが挙げられる。代表的なシクロ脂肪族酸として、シクロヘキサンカルボン酸が挙げられ、代表的な芳香族カルボン酸として、安息香酸、ナフトエ酸、アンスラニル酸、ｐ−アミノ安息香酸、サリチル酸、ｏ−、ｍ−及びｐ−トリル酸、メトキシ及びエトキシ安息香酸、アセトアセタミド安息香酸類及びアセタミド安息香酸類、フェニル酢酸並びにナフトエ酸類が挙げられる。代表的なヒドロキシ芳香族酸としては、ヒドロキシ安息香酸、３−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、４−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、５−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、５−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸及び７−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸が挙げられる。多カルボン酸中で代表的なものとしては、クエン酸が挙げられる。
【００３７】
インターカレーション溶液は水性であり、剥離を高めるのに有効な量として、好ましくは膨張助剤を約１〜１０％含有する。膨張助剤を、インターカレーション水溶液に浸漬する前又は後にグラファイトフレークと接触させる実施態様では、膨張助剤とグラファイトとを混合するに際して、典型的には膨張助剤と約０．２重量％〜約１０重量％の量のグラファイトフレークとを、好適な手段、例えば、Ｖブレンダーにより混合できる。
【００３８】
グラファイトフレークに物質挿入した後及びインターカラントグラファイトフレークと有機還元剤との混合に続いて、混合物を、２５℃〜１２５℃の範囲の温度に暴露して還元剤とインターカラントグラファイトフレークとの反応を促進することができる。加熱期間は、約２０時間以内であり、例えば、上記範囲において温度が高い場合には、加熱時間はもっと短かくてもよく、少なくとも約１０分間である。より高い温度では、３０分間以下の時間、例えば、１０〜２５分間程度でよい。
【００３９】
このように処理されたグラファイト粒子は、「インターカラントグラファイトの粒子」と称されることがある。高温、例えば、少なくとも約１６０℃の温度、とりわけ約７００℃〜１０００℃及びそれ以上の温度に暴露すると、インターカラントグラファイトの粒子は、ｃ軸方向、すなわち、構成グラファイト粒子の結晶面に垂直な方向に、蛇腹状にもとの体積の約８０〜１０００倍以上に膨張する。膨張、すなわち、剥離したグラファイト粒子は、その外観が虫状であることから、一般的にウォームと称される。ウォームを、一緒に圧縮成形して小さな横軸開口を有するフレキシブルシートとすることができる。このフレキシブルシートは、もとのグラファイトフレークとは異なり、種々の形状に形成したり切断できる。
【００４０】
フレキシブルグラファイトシートや箔は、凝集性があり、良好な取扱強度を有し、例えばロールプレス加工により、厚さ約０．００３〜約０．１５インチおよび密度約０．１〜１．５グラム／立方センチメートルに効果的に圧縮される。米国特許第５，９０２，７６２号公報（この文献に開示されている内容は引用することにより本明細書の内容の一部とされる。）に開示されているように、約１．５〜３０重量％のセラミック添加剤をインターカレーション加工したグラファイトフレークと混合し、最終的なフレキシブルグラファイト製品の樹脂含浸性を高めることができる。これらの添加剤は、長さ約０．１５〜１．５ミリメートルのセラミック繊維粒子を含む。粒子の幅は約０．０４〜０．００４ｍｍが好適である。セラミック繊維粒子は、グラファイトに対して非反応性で且つ非粘着性であり、約１１００℃までの、好ましくは約１４００℃以上の温度で安定している。好適なセラミック繊維粒子は、細断した石英ガラス繊維、炭素およびグラファイト繊維、ジルコニア、窒化ホウ素、炭化ケイ素およびマグネシア繊維、天然鉱物繊維、例えばメタケイ酸カルシウム繊維、ケイ酸カルシウムアルミニウム繊維、酸化アルミニウム繊維、等から形成される。
【００４１】
フレキシブルグラファイトシートは、場合によっては樹脂で処理するのが有利であり、吸収された樹脂は、硬化後、フレキシブルグラファイトシートの耐湿性や取扱強度（すなわち剛性）を高めると共に、シートの形状を「固定する」。好適な樹脂含有量は、好ましくは少なくとも５〜約９０重量％、より好ましくは約１０〜３５重量％であり、約６０重量％までが好適である。本発明の実施に特に有用であることが分かっている樹脂としては、アクリル、エポキシおよびフェノールを基剤とする樹脂系、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ二フッ化ビニル、またはそれらの混合物がある。好適なエポキシ樹脂系には、ジグリシジルエーテルまたはビスフェノールＡ（ＤＧＥＢＡ）を基剤とする系、および他の多官能性樹脂系があり、使用できるフェノール系樹脂としては、レゾールおよびノボラックフェノール系がある。
ラミネート化されたグラファイト材料の製造
【００４２】
以下に説明するヒートシンクの構成に用いられる長短交互のグラファイトシートは、好ましくは２００１年８月３１日に提出された米国特許出願であってNorleyらの「LAMINATES PREPARED FROM IMPREGNATED FLEXIBLE GRAPHITE SHEETS」と題する、本発明の譲受人に譲渡された米国特許出願第０９／９４３，１３１号に記載されている方法により構成される。上記文献に開示されている内容も、引用することにより本明細書の内容の一部とされる。
【００４３】
Norleyらの方法により、上記のように製造された、厚さが約４ｍｍ〜７ｍｍのフレキシブルグラファイトシートを、エポキシ、アクリルまたはフェノール樹脂系等の熱硬化性樹脂で含浸させる。好適なエポキシ樹脂系としては、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテル（ＤＧＥＢＡ）樹脂系が挙げられるが、他の多官能性エポキシ樹脂系も本発明に好適に使用できる。好適なフェノール樹脂系としては、レゾールおよびノボラックフェノール樹脂を含む系が挙げられる。次いで、シートの厚さを約０．３５ｍｍ〜０．５ｍｍにカレンダー加工するが、その時点で、カレンダー加工したエポキシ含浸フレキシブルマットは、密度が約１．４ｇ／ｃｍ３〜約１．９ｇ／ｃｍ３である。
【００４４】
エポキシ含浸グラファイトシート中の樹脂量は、最終的に組み立てられ、硬化した層構造が高密度に凝集するとともに、その緻密化されたグラファイト構造に関連する異方性熱伝導率が悪影響を受けない十分な量とすべきである。好適な樹脂含有量は、最終製品に求められる特性に応じて、好ましくは少なくとも約３重量％、より好ましくは約５〜約３５重量％である。
【００４５】
樹脂含浸工程においては、フレキシブルグラファイトシートは、容器を通過して（例えばスプレーノズルから放出された）樹脂系で含浸されるのが典型的である。その樹脂系は真空チャンバーにより「マットを通して吸引される」のが有利である。典型的には、樹脂系を溶媒和させ、フレキシブルグラファイトシートの中に塗布し易くするが、必ずしも必要というわけではない。その後、好ましくは樹脂を乾燥させ、樹脂や樹脂含浸シートの粘着性を下げる。
【００４６】
樹脂含浸され、カレンダー加工されたフレキシブルグラファイトシートを連続的に形成する装置の一種は、国際特許公開第ＷＯ００／６４８０８号パンフレットに記載されている。上記文献に開示されている内容も、引用することにより本明細書の内容の一部とされる。
【００４７】
カレンダー加工に続いて、樹脂含浸されたシートを適当なサイズの断片に切断し、これらの断片を積層して、プレスに載せ高温で硬化させる。硬化温度は、薄層構造が硬化圧力で確実に緻密化し、構造の異方性が改良され、その放熱装置としての特性が改良されるのに十分な温度とすべきである。一般的に、約１５０℃〜２００℃の温度を必要とする。硬化させる圧力は、使用する温度によって異なるが、構造の熱的特性に悪影響を及ぼさずに、薄層構造を確実に緻密化するのに十分な圧力とすべきである。一般的に、製造上の都合から、構造を必要な程度に緻密化するのに必要な最小圧力を使用する。そのような圧力は、一般的に１０００〜３０００ポンド／平方インチ（ｐｓｉ）である。硬化時間は、使用する樹脂系や温度および圧力によって異なるが、一般的に０．５時間〜２時間である。硬化が完了した後、その複合材料の密度は、約１．８ｇ／ｃｍ３〜２．０ｇ／ｃｍ３となる。
【００４８】
含浸シート中に存在する樹脂は、複合材料のための接着剤として作用するのが有利である。あるいは、カレンダー加工された、含浸フレキシブルグラファイトシートに接着剤を塗布して、フレキシブルシートを積層し硬化させてもよい。好適な接着剤としては、エポキシ、アクリルまたはフェノール系樹脂が挙げられる。本発明の実施に特に有用であることが判明しているフェノール系樹脂としては、レゾールおよびノボラックフェノール樹脂を包含するフェノールを基材とする樹脂系が挙げられる。
【００４９】
所望により、予備プレス加工した積重構造中に非グラファイト層を含んでもよい。そのような非グラファイト層としては、金属、プラスチックまたは他の非金属材料、例えば繊維ガラスまたはセラミックが挙げられる。含浸グラファイトシート中のエポキシ重合体は、硬化して構造中の非グラファイトと含浸グラファイト層とを所定の位置にしっかりと接着結合できる。
【００５０】
下記の例は、好適なラミネート化された構造を例示して説明するが、本発明が制限されるものではない。他に指示がない限り、部数および百分率はすべて重量で表示する。
【実施例】
【００５１】
例１
単位面積あたりの重量が７０ｍｇ／ｃｍ２で、寸法が約３０ｃｍｘ３０ｃｍのグラファイトシートをカレンダー加工して得られたマットのエポキシが１２重量％になるように、エポキシで含浸させた。使用したエポキシは、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテル（ＤＧＥＢＡ）の高温硬化処方物であり、含浸手順は、アセトン−樹脂溶液で飽和させ、続いて約８０℃で乾燥させた。含浸に続いて、シートを厚さ約７ｍｍから約０．４ｍｍに、密度が１．６３ｇ／ｃｍ３となるようにカレンダー加工を行った。次いで、カレンダー加工した含浸シートを直径約５０ｍｍのディスクに切断し、これらのディスクを４６層の高さに積層した。このディスクの積層構造体をＴＭＰ(Technical Machine Products)プレスに載せて、２６００ｐｓｉの力で、１５０℃、１時間硬化させた。得られたラミネートは、密度が１．９０ｇ／ｃｍ３、曲げ強度が８０００ｐｓｉ、ヤング率が７．５Ｍｓｉ（百万ポンド／平方インチ）、平面内抵抗率が６マイクロオームであった。平面方向および厚さ方向の熱伝導率は、それぞれ３９６Ｗ／ｍ・゜Ｋおよび６．９Ｗ／ｍ・゜Ｋであった。これらのラミネートは、機械加工性が優れており、滑らかな仕上げの細孔の無い連続的な表面を有し、電子工学用熱管理装置に使用するのに適していた。異方性が高い熱伝導率を有する構造であることから、熱の影響を受けやすいエレクトロニクス部品から熱をヒートシンクに移動させるのに非常に適している。さらに、材料の密度約１．９４ｇ／ｃｍ３は、アルミニウム（２．７ｇ／ｃｍ３）より相当小さく、銅（８．９６ｇ／ｃｍ３）よりはるかに小さい。従って、グラファイトラミネートの比熱伝導率（すなわち熱伝導率と密度の比）は、アルミニウムの約３倍であり、銅の約４〜６倍である。
【００５２】
本発明で使用するのに好適な積層化されたグラファイト材料は、上記の特別な材料に限定されるものではなく、例えば熱分解グラファイトシート、例えばMatsushita Electric Components Co., Ltd. Ceramic Division, 1006 Kadoma, 大阪、日本国により、パナソニックの「ＰＧＳ」（登録商標）グラファイトシートの商品名で製造されているシートの層を含んでなる積層体を含む。
【００５３】
ここで図面、特に図１および２において、ヒートシンクを全体的に１０で示す。図２の立面図に、冷却すべき電子装置１２と組み合わせたヒートシンク装置１０を示すが、ヒートシンク装置１０と電子装置１２との組合せを熱管理装置と呼ぶ。
【００５４】
ヒートシンク装置１０は、交互の長いシート１４Ａ〜Ｉ、および短いシート１６Ａ〜Ｈから構築され、これらのシートは、サンドイッチ状に配置されており、長シート１４が短シート１６よりも長く伸びて、フィンを形成している。
【００５５】
シート１４および１６はすべて、それらの基底末端（例えば１８）が、揃って整列し、全体的に平坦な基底表面２０を形成する。
【００５６】
ここで使用する用語「長」および「短」は、基底面２０より上の、シートの長さに関して使用する。例えば、図２において明らかなように、長いフィン１４は、２４の長さを有する短いフィン１６と比較して、より長い長さ２２を有する。
【００５７】
従って、長シート１４は、短シート１６を、フィンの高さ２６ぶんだけ長く伸びている。
【００５８】
基底表面２０は、図１で明らかなように、基底長さ２８および基底幅３０を有する。
【００５９】
各シート、例えばシート１４Ａは、その高さまたは長さ２２と、基底幅３０とで規定される平面を有する平坦なシートとして説明できる。各シート、例えばシート１４Ａは、シートの平面を通って伸びるシート厚３２を有するとしても説明できる。同様に、短いシート１６Ａは、シート厚さ３４を有し、高さまたは長さ２４および基底幅３０により規定される平面を有するものとしても説明できる。
【００６０】
電子装置１２は、熱を伝達するように基底表面２０と係合している。好ましくは、界面層３６を備えるが、この層は、接着剤、サーマルグリース、またはフレキシブルグラファイト材料の薄いシートを含んでなる固体熱界面であってもよい。
【００６１】
長短のグラファイト部品と呼ぶこともできる、長短のシート１４、１６は、「ラミネート化されたグラファイト材料の製造」の項で上記したような、積層した樹脂含浸グラファイトシート材料からそれぞれ構成することができる。そのような樹脂含浸積層グラファイト材料を使用してヒートシンク装置１０を構成する場合、複数の長短シート１４、１６を先ず形成し、次いで長短シート１４、１６を、図１および２に示すような方法で一つに組み立て、次いで組み立てた部品に図１で示す方向３８で圧力を作用させ、部品１４、１６を一つに結合させることにより、装置１０を構成することができる。
【００６２】
部品１４および１６自体が、それぞれ張り合わされた樹脂含浸フレキシブルグラファイトシート材料から構成されている場合、それらの部品を十分な圧力下で、十分な温度で適切な時間一緒に保持することが好ましく、これにより張り合わされた樹脂含浸材料中にすでに存在する樹脂が、シート同士を結合させる十分な接着剤となる。
【００６３】
あるいは、長短シート１４、１６を、異なった材料から製造することもできる。例えば、長シートを樹脂含浸して予め硬化させたグラファイト材料から製造し、短シートを未硬化の樹脂含浸グラファイト材料から製造することができる。長短シートを組み立てた後、それらのシートを、矢印３８の方向で圧力をかける装置中に配置し、次いで、装置を加熱炉中に入れ、圧力下で組立構造全体を硬化させ、スペーサー（すなわち短部品１６）をフィン（つまり長部品１４）に結合させる。
【００６４】
シートまたは部品１４、１６は、各部品の熱伝導率が比較的高い方向が、シートの高さ２２および基底部長さ３０により規定される平面内となるように、そして熱伝導率が比較的低い軸が、シートの平面に対して直角の、シートの厚さ３２方向に配向するように配置されたフレキシブルグラファイト材料の張り合わされたシートから構成される。
【００６５】
従って、電子装置１２である熱源がヒートシンク装置１０に取り付けて動作させる場合、長シート１４Ａ〜Ｈにより形成されるフィンは、熱が基底表面２０から全体的に直角に遠ざかるように、非常に効率的な方法で伝導する。
【００６６】
図１および２に記載した実施態様は、ヒートシンク装置１０の平らな基底表面２０とほぼ同じサイズの熱移動面積を有する熱源１２で使用するのに最適である。あるいは、ヒートシンク装置１０が、電子装置１２の熱移動面積よりも遙かに大きい基底表面２０を有する場合、図３および４の別の実施態様が好ましい。
【００６７】
下記のヒートシンク１０の製造例は、ヒートシンクの構成をさらに例示し説明するものであるが、本発明が限定されるものではない。
【００６８】
例２
フィン１４は、張り合わせて硬化させた樹脂含浸グラファイト材料から上記のようにして製造する。完成したフィン１４は厚さが０．０２５インチである。スペーサー１６は、未硬化３８重量％４Ｄエポキシ、７８ｍｇ／ｃｍ２ TG-440シートの単層から製造する。個々のシートを厚さ約０．０３２”、密度約１．４５ｇ／ｃｃとなるようにカレンダー加工を行う。これらのシートを、ヒートシンクの基底部の厚さに相当する高さ２４が１０ｍｍである細片１６に切断する。フィン１４およびスペーサー１６を製造した後、積層構造に組み立てる。積層構造を鋼製の型に入れ、次いでボルトにトルクをかけ、必要な長さに圧縮する。グラファイトフィンおよびスペーサーの位置を決めるために、鋼製のスペーサーを使用する。鋼製スペーサーは、型に通すボルトを受け入れるための穴を有する。ボルトにトルクをかけ、スペーサー材料をその初期厚さ０．０３２”から０．０２８”に圧縮する。組み立てる前に、フィン１４の底部を増粘した液状エポキシ接着剤中で浸漬させて、スペーサーとの結合を強化する。型を組み立て、圧縮した後、約１．６３ｇ／ｃｃとなるよう（約４ｍｍの成形粉末層を製造するのに十分である）カレンダー加工を行った、メッシュサイズ−５０メッシュの１２重量％エポキシ／グラファイト未硬化粉末の層を型の中に注ぎ込む。次いで、粉末の上に鋼板を配置し、型をＴＭＰプレス中に入れる。約１０００ｐｓｉの圧力を鋼板に作用させ、部品を温度３１０°Ｆで１時間硬化させる（１時間温度上昇および４５分間強制冷却サイクルが伴う）。次いで、型を分解し、自己倒立させた成形されたヒートシンクを取り出し、これを所望により機械加工し、取付構造および／または機械的補強を与えることができる。
【００６９】
図３および４に、変形ヒートシンク装置を全体的に番号１１０で示す。ヒートシンク装置１１０は、複数の長部品１１４Ａ〜１１４Ｉ、および複数の短部品１１６Ａ〜１１６Ｈを含んでなる。
【００７０】
本実施態様においては、熱源１１２（その平面輪郭を図３に破線で示す）は、ヒートシンク装置１１０の基底表面１２０よりかなり小さい面積を有し、その基底表面１２０は、基底長さ１２８および基底幅１３０により規定される。
【００７１】
本実施態様においては、熱源１１２自体の直上に位置していないヒートシンクが動作するように係合していないこれらの長いフィン１１４に、熱源１１２から熱を伝達するための手段を与える必要がある。これは、ヒートスプレッダバー１５０を使用することにより達成される。図４の断面図に最も分かり易く示すように、長短部品１１４、１１６の基底末端は、その中に形成された、材料シートの平面に対して横方向または直角に伸びる細長い空隙１５２を有する。空隙１５２の範囲は図３に破線で示す。
【００７２】
ヒートスプレッダバー１５０は、好ましくは銅から構成され、図４に示すように細長い空隙１５２の中に近接して取り込まれている。ヒートスプレッダバー１５０は、空隙１５２の中に接着剤か熱収縮フィットにより保持する。
【００７３】
このようにして熱源１１２由来の熱は、ヒートスプレッダバー１５０により、基底長さ１２８に沿って、ヒートシンク装置１１０のフィンを構成する各長シート１１４に運ばれる。
【００７４】
電子装置１１２は、ヒートスプレッダバー１５０と熱伝達するように係合しており、ヒートスプレッダバー１５０により、電子装置１１２は長短部品１１４、１１６の基底末端と熱伝達する関係にあると説明できる。好ましくは、電子装置１１２とヒートスプレッダバー１５０との間に界面層１３６を設け、その界面層１３６は、接着剤、サーマルグリース、またはフレキシブルグラファイト材料からなる薄いシートを含んでなる固体熱界面でよい。
【００７５】
図３に最も分かり易く示すように、ヒートスプレッダバーは、バーの幅１５４がシート１１４および１１６の平面と平行であり、バーの長さはシート基底長さ１２８と一致する。図３の平面図に破線で示す、熱源１１２の最上部の熱伝達表面１５８は、バーの幅１５４以下である熱源幅１６０を有し、バーの長さ１２８未満の熱源長さ１６２を有するとして説明できる。
【００７６】
このように、本発明の装置は、上記の、および固有の目的および利点を容易に達成することは明らかである。本開示の目的に、本発明の特定の好ましい実施態様を例示して説明したが、当業者は数多くの変更を加えることができ、このような変更は、本発明の精神及び範囲から逸脱するものではなく、全てのこのような修正は、添付の特許請求の範囲に含まれることは、当業者には明らかであろう。
【図面の簡単な説明】
【００７７】
【図１】本発明により構成されたヒートシンクを図式的に示す平面図である。
【図２】図１の線２−２の立面断面図である。
【図３】基底部に熱発散部を含む別の実施態様を図式的に示す平面図である。
【図４】図３の線４−４の立面断面図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
グラファイト材料からなる長短シートが交互にサンドイッチ上に配置されてなり、前記長シートが、前記短シートよりも長く伸びてフィンを形成してなる、ヒートシンク装置。
【請求項２】
前記長短シートすべてが基底末端を有し、それら基底末端が全体的に平坦な基底表面を形成するように互いに整列して、前記ヒートシンク装置により冷却される電子装置と前記基底表面とが係合してなる、請求項１に記載の装置。
【請求項３】
前記グラファイト材料が、前記平坦な基底表面に対して垂直に配向した比較的高い熱伝導率を有する軸を有し、それにより、前記フィンが前記平坦基底表面から離散する方向に熱を伝達する、請求項２に記載の装置。
【請求項４】
前記長短交互のシートが、積層された樹脂含浸グラファイトシート材料からそれぞれ構成されてなる、請求項１に記載の装置。
【請求項５】
前記長短交互のシートが、前記樹脂含浸グラファイトシート材料の樹脂により、接着剤を添加することなく一つに接着されてなる、請求項４に記載の装置。
【請求項６】
前記各グラファイト材料シートが、前記シートの平面方向に配向した最大熱伝導率を有する軸と、前記シートの厚さ方向に配向した最低熱伝導率を有する軸とを有してなる、請求項１に記載の装置。
【請求項７】
熱伝達表面が形成された電子熱源をさらに含んでなり、前記長短シートが、基底表面を形成する基底末端を有してなり、その基底表面が前記電子熱源の熱伝達表面と係合して熱伝達が行われる、請求項１に記載の装置。
【請求項８】
基底末端を有する前記長短シートと、
前記基底末端と動作するように係合し、かつ前記シートに対して横方向に伸びるヒートスプレッダバーと、
をさらに含んでなり、熱源からの熱が、前記ヒートスプレッダバーと係合した前記の各長シートに放散される、請求項１に記載の装置。
【請求項９】
前記ヒートスプレッダバーが銅から構成される、請求項８に記載の装置。
【請求項１０】
前記長短シートの前記基底末端が、前記シート平面に対して横方向に形成された細長い空隙を有し、前記ヒートスプレッダバーが前記空隙中に近接して取り込まれてなる、請求項８に記載の装置。
【請求項１１】
熱伝達表面が形成された電子熱源と、
前記熱伝達表面上に配置され、かつ、前記熱伝達表面から離れるように伸びた複数の長短交互のグラファイト材料シートからなるヒートシンクと
を含んでなる熱管理装置であって、前記長シートが、隣接する前記短シートよりも長く伸びて冷却フィンを形成してなる、熱管理装置。
【請求項１２】
前記長短シートすべてが基底末端を有し、それら基底末端が全体的に平坦な基底表面を形成するように互いに整列して、前記ヒートシンク装置により冷却される電子装置と前記基底表面とが係合してなる、請求項１１に記載の装置。
【請求項１３】
前記グラファイト材料が、前記平坦な基底表面に対して垂直に配向した比較的高い熱伝導率を有する軸を有し、それにより、前記フィンが前記平坦基底表面から離散する方向に熱を伝達する、請求項１２に記載の装置。
【請求項１４】
前記長短交互のシートが、積層された樹脂含浸グラファイトシート材料からそれぞれ構成されてなる、請求項１１に記載の装置。
【請求項１５】
前記長短交互のシートが、前記樹脂含浸グラファイトシート材料の樹脂により、接着剤を添加することなく一つに接着されてなる、請求項１４に記載の装置。
【請求項１６】
前記各グラファイト材料シートが、前記シートの平面方向に配向した最大熱伝導率を有する軸と、前記シートの厚さ方向に配向した最低熱伝導率を有する軸とを有してなる、請求項１１に記載の装置。
【請求項１７】
熱伝達表面が形成された電子熱源をさらに含んでなり、前記長短シートが、基底表面を形成する基底末端を有してなり、その基底表面が前記電子熱源の熱伝達表面と係合して熱伝達が行われる、請求項１１に記載の装置。
【請求項１８】
前記ヒートスプレッダバーが銅から構成される、請求項１７に記載の装置。
【請求項１９】
前記長短シートが、前記シート平面に対して横方向に形成された細長い空隙を有し、前記ヒートスプレッダバーが前記空隙中に近接して取り込まれてなる、請求項１７に記載の装置。
【請求項２０】
前記シートの平面に対して、水平方向の幅と横方向の長さとを有する前記ヒートスプレッダバー、および
前記ヒートスプレッダバーの幅以下で、かつ前記前記ヒートスプレッダバーの長さ未満の長さを有する電子的熱源の熱伝達表面
をさらに含んでなる、請求項１９に記載の装置。
【請求項２１】
ヒートシンク装置の製造方法であって、
（ａ）短長の複数のグラファイト材料部品を形成する工程、
（ｂ）前記短長部品を、その部品の基底末端が互いに隣接して基底部を形成し、かつ前記長部品が前記短部品を越えた長さを有し、前記基底部から離れる方向に伸びるフィンを形成するように、組み立てる工程、および
（ｃ）前記部品の厚さ方向で前記部品に圧力を作用させて、前記部品を一つに結合する工程
を含んでなる、方法。
【請求項２２】
前記工程（ａ）において、前記グラファイト材料が、積層された樹脂含浸フレキシブルグラファイトシートを含んでなり、
前記工程（ｃ）において、前記短長部品が、前記積層樹脂含浸フレキシブルグラファイトシート由来の樹脂により互いに結合されてなる、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
前記工程（ａ）において、前記短部品が、未硬化の樹脂含浸グラファイト材料を含んでなり、
前記工程（ｃ）中で、前記短長部品が、前記短部品由来の樹脂により互いに結合されるように、前記部品を加圧下で加熱して前記短部品を硬化させる工程
をさらに含んでなる、請求項２１に記載の方法。
【請求項１】
グラファイト材料からなる長短シートが交互にサンドイッチ上に配置されてなり、前記長シートが、前記短シートよりも長く伸びてフィンを形成してなる、ヒートシンク装置。
【請求項２】
前記長短シートすべてが基底末端を有し、それら基底末端が全体的に平坦な基底表面を形成するように互いに整列して、前記ヒートシンク装置により冷却される電子装置と前記基底表面とが係合してなる、請求項１に記載の装置。
【請求項３】
前記グラファイト材料が、前記平坦な基底表面に対して垂直に配向した比較的高い熱伝導率を有する軸を有し、それにより、前記フィンが前記平坦基底表面から離散する方向に熱を伝達する、請求項２に記載の装置。
【請求項４】
前記長短交互のシートが、積層された樹脂含浸グラファイトシート材料からそれぞれ構成されてなる、請求項１に記載の装置。
【請求項５】
前記長短交互のシートが、前記樹脂含浸グラファイトシート材料の樹脂により、接着剤を添加することなく一つに接着されてなる、請求項４に記載の装置。
【請求項６】
前記各グラファイト材料シートが、前記シートの平面方向に配向した最大熱伝導率を有する軸と、前記シートの厚さ方向に配向した最低熱伝導率を有する軸とを有してなる、請求項１に記載の装置。
【請求項７】
熱伝達表面が形成された電子熱源をさらに含んでなり、前記長短シートが、基底表面を形成する基底末端を有してなり、その基底表面が前記電子熱源の熱伝達表面と係合して熱伝達が行われる、請求項１に記載の装置。
【請求項８】
基底末端を有する前記長短シートと、
前記基底末端と動作するように係合し、かつ前記シートに対して横方向に伸びるヒートスプレッダバーと、
をさらに含んでなり、熱源からの熱が、前記ヒートスプレッダバーと係合した前記の各長シートに放散される、請求項１に記載の装置。
【請求項９】
前記ヒートスプレッダバーが銅から構成される、請求項８に記載の装置。
【請求項１０】
前記長短シートの前記基底末端が、前記シート平面に対して横方向に形成された細長い空隙を有し、前記ヒートスプレッダバーが前記空隙中に近接して取り込まれてなる、請求項８に記載の装置。
【請求項１１】
熱伝達表面が形成された電子熱源と、
前記熱伝達表面上に配置され、かつ、前記熱伝達表面から離れるように伸びた複数の長短交互のグラファイト材料シートからなるヒートシンクと
を含んでなる熱管理装置であって、前記長シートが、隣接する前記短シートよりも長く伸びて冷却フィンを形成してなる、熱管理装置。
【請求項１２】
前記長短シートすべてが基底末端を有し、それら基底末端が全体的に平坦な基底表面を形成するように互いに整列して、前記ヒートシンク装置により冷却される電子装置と前記基底表面とが係合してなる、請求項１１に記載の装置。
【請求項１３】
前記グラファイト材料が、前記平坦な基底表面に対して垂直に配向した比較的高い熱伝導率を有する軸を有し、それにより、前記フィンが前記平坦基底表面から離散する方向に熱を伝達する、請求項１２に記載の装置。
【請求項１４】
前記長短交互のシートが、積層された樹脂含浸グラファイトシート材料からそれぞれ構成されてなる、請求項１１に記載の装置。
【請求項１５】
前記長短交互のシートが、前記樹脂含浸グラファイトシート材料の樹脂により、接着剤を添加することなく一つに接着されてなる、請求項１４に記載の装置。
【請求項１６】
前記各グラファイト材料シートが、前記シートの平面方向に配向した最大熱伝導率を有する軸と、前記シートの厚さ方向に配向した最低熱伝導率を有する軸とを有してなる、請求項１１に記載の装置。
【請求項１７】
熱伝達表面が形成された電子熱源をさらに含んでなり、前記長短シートが、基底表面を形成する基底末端を有してなり、その基底表面が前記電子熱源の熱伝達表面と係合して熱伝達が行われる、請求項１１に記載の装置。
【請求項１８】
前記ヒートスプレッダバーが銅から構成される、請求項１７に記載の装置。
【請求項１９】
前記長短シートが、前記シート平面に対して横方向に形成された細長い空隙を有し、前記ヒートスプレッダバーが前記空隙中に近接して取り込まれてなる、請求項１７に記載の装置。
【請求項２０】
前記シートの平面に対して、水平方向の幅と横方向の長さとを有する前記ヒートスプレッダバー、および
前記ヒートスプレッダバーの幅以下で、かつ前記前記ヒートスプレッダバーの長さ未満の長さを有する電子的熱源の熱伝達表面
をさらに含んでなる、請求項１９に記載の装置。
【請求項２１】
ヒートシンク装置の製造方法であって、
（ａ）短長の複数のグラファイト材料部品を形成する工程、
（ｂ）前記短長部品を、その部品の基底末端が互いに隣接して基底部を形成し、かつ前記長部品が前記短部品を越えた長さを有し、前記基底部から離れる方向に伸びるフィンを形成するように、組み立てる工程、および
（ｃ）前記部品の厚さ方向で前記部品に圧力を作用させて、前記部品を一つに結合する工程
を含んでなる、方法。
【請求項２２】
前記工程（ａ）において、前記グラファイト材料が、積層された樹脂含浸フレキシブルグラファイトシートを含んでなり、
前記工程（ｃ）において、前記短長部品が、前記積層樹脂含浸フレキシブルグラファイトシート由来の樹脂により互いに結合されてなる、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
前記工程（ａ）において、前記短部品が、未硬化の樹脂含浸グラファイト材料を含んでなり、
前記工程（ｃ）中で、前記短長部品が、前記短部品由来の樹脂により互いに結合されるように、前記部品を加圧下で加熱して前記短部品を硬化させる工程
をさらに含んでなる、請求項２１に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２００５−５３６８７２（Ｐ２００５−５３６８７２Ａ）
【公表日】平成１７年１２月２日（２００５．１２．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５１８１２２（Ｐ２００４−５１８１２２）
【出願日】平成１５年６月２７日（２００３．６．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０２０５９０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／００３９７５
【国際公開日】平成１６年１月８日（２００４．１．８）
【出願人】（５０５００３２４１）アドバンスド、エナジー、テクノロジー、インコーポレーテッド (6)
【氏名又は名称原語表記】ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＥＮＥＲＧＹ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１７年１２月２日（２００５．１２．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年６月２７日（２００３．６．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０２０５９０
【国際公開番号】ＷＯ２００４／００３９７５
【国際公開日】平成１６年１月８日（２００４．１．８）
【出願人】（５０５００３２４１）アドバンスド、エナジー、テクノロジー、インコーポレーテッド (6)
【氏名又は名称原語表記】ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＥＮＥＲＧＹ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
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