顆粒球コロニー刺激因子
本発明者らは、顆粒球コロニー刺激因子融合ポリペプチド、上述のポリペプチドをコードする核酸分子、および上述のタンパク質を使用する治療の方法を開示する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、顆粒球コロニー刺激因子（ＧＣＳＦ）融合ポリペプチドおよび二量体、上述のポリペプチドをコードする核酸分子、ならびに上述のタンパク質／二量体を使用する治療の方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
サイトカイン受容体は、３つの別個のグループに分類することができる。クラス１（ヘマトポエチンまたは成長ホルモンファミリーと呼ばれる）受容体は、それらの細胞外ドメインのアミノ末端部分における４つの保存システイン残基およびＣ末端部分における保存Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｘａａ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒモチーフの存在によって特徴づけられる。受容体は、２つのポリペプチド鎖から成る。クラスＩ受容体は、ＧＭ−ＣＳＦサブファミリー（ＩＬ−３、ＩＬ−５、ＧＭ−ＣＳＦ、ＧＣＳＦを含む）ならびにＩＬ−６サブファミリー（ＩＬ−６、ＩＬ−１１、およびＩＬ−１２を含む）に細分することができる。ＩＬ−６サブファミリーにおいて、１つまたは２つの異なるサイトカインサブユニットと結合する、共通の伝達サブユニット（ｇｐ１３０）がある。ＩＬ−２サブファミリー（ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−７、ＩＬ−９、およびＩＬ−１５を含む）と呼ばれる、さらなるサブファミリーがある。繰り返しＣｙｓモチーフはまた、リガンドが、α、β、およびγインターフェロンであるが、保存Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｘａａ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒモチーフを欠くクラス２（インターフェロン受容体ファミリー）においても存在する。
【０００３】
ＧＣＳＦは、顆粒球前駆細胞の増殖および分化を刺激する。ＧＣＳＦは、ｍＲＮＡの差次的スプライシングに起因する２つのポリペプチドをコードする単一遺伝子によってコードされる。ポリペプチドは、長さが１７７および１８０のアミノ酸であり、成熟ポリペプチドは１９．６ｋＤの分子量を有する。ＧＣＳＦは、内皮およびマクロファージによって産生され、活性化された場合に、顆粒球へのそれらの成熟をもたらす、骨髄における顆粒球前駆細胞上で発現されるＧＣＳＦ受容体（ＧＣＳＦＲ）を通して作用する。これらは、その後、好中球前駆体および成熟好中球に分化することができる。組換えＧＳＣＦの主な治療的応用は、好中球の消失および結果的に好中球減少症の発症をもたらす、癌のための化学療法を受けている患者の治療におけるものである。好中球減少症は、免疫抑制をもたらし、患者を感染症および敗血症にさらす。さらに、組換えＧＣＳＦは、造血幹細胞移植における摘出および使用に先立ってインビボにおいて造血幹細胞の数を増加させるために使用される。
【発明の概要】
【０００４】
本開示は、薬物動態（ＰＫ）および活性が改善されたＧＣＳＦ組換え形態の同定に関する。新しいＧＣＳＦ分子は、生物学的活性を有し、二量体を形成し、安定性が改善されている。
【図面の簡単な説明】
【０００５】
【図１ａ】哺乳動物細胞株において発現されるＧＣＳＦをコードする核酸配列を示す図である。シグナル配列は、太字および小文字で示す。＊は、終止コドンを指す。ヌクレオチド長＝５２２ｂｐ（シグナル配列を含まず）。
【図１ｂ】アミノ酸配列長＝１７４ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図２ａ】６×ヒスチジンタグを有する、大腸菌（ｐＥＴ２１ａ（＋））において発現されるＧＣＳＦをコードする核酸配列を示す図である。ＡＴＧ開始コドンは、太字で示す。＊は、終止コドンを指す。太字イタリック体の文字は、Ｈｉｓｔ−タグによる５’末端の超過配列を指す。
【図２ｂ】成熟アミノ酸配列長＝１８２ａａ（メチオニン開始を含まず）を示す図である。
【図３ａ】ＧＣＳＦ−Ｌ６−ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜３）をコードする核酸配列は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜３（Ｉｇ、ＢＮ、およびＢＣ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図３ｂ】アミノ酸配列長＝５１１ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図４ａ】大腸菌において発現されるＧＣＳＦ−Ｌ６−ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜３）をコードする核酸配列は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜３（Ｉｇ、ＢＮ、およびＢＣ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。ＡＴＧ開始コドンは、太字で示す。＊は、終止コドンを指す。太字イタリック体の文字は、Ｈｉｓｔ−タグによる５’末端の超過配列を指す。
【図４ｂ】アミノ酸配列長＝５１９ａａ（メチオニン開始を含まず）を示す図である。
【図５ａ】哺乳動物細胞株において発現されるＧＣＳＦ−Ｌ８−ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜３）をコードする核酸配列は、Ｇ４Ｓ×８を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜３（Ｉｇ、ＢＮ、およびＢＣ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図５ｂ】アミノ酸配列長＝５２１ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図６ａ】大腸菌において発現されるＧＣＳＦ−Ｌ８−ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜３）をコードする核酸配列は、Ｇ４Ｓ×８を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜３（Ｉｇ、ＢＮ、およびＢＣ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。
【図６ｂ】アミノ酸配列長＝５２９ａａ（メチオニン開始を含まず）を示す図である。
【図７ａ】ＧＣＳＦ−Ｌ６−ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜２）をコードする核酸は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜２（ＩｇおよびＢＮ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図７ｂ】アミノ酸配列長＝４０４ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図８ａ】ＧＣＳＦ−Ｌ６−ＧＣＳＦｒＥＣ（２〜３）をコードする核酸は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン２〜３（ＢＮおよびＢＣ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図８ｂ】アミノ酸配列長＝４１６ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図９ａ】ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜３）−Ｌ６−ＧＣＳＦをコードする核酸は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦに連結されるＧＣＳＦｒＥＣ（ドメイン１〜３）を含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図９ｂ】アミノ酸配列長＝５１１ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図１０ａ】哺乳動物細胞株において発現されるＧＣＳＦｒＥＣ（２〜３）−Ｌ６−ＧＣＳＦをコードする核酸は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦに連結されるＧＣＳＦｒＥＣ（ドメイン２〜３）を含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図１０ｂ】アミノ酸配列長＝４１６ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図１１ａ】哺乳動物細胞株において発現されるＧＣＳＦｒＥＣをコードする核酸配列は、ＧＣＳＦ受容体細胞外ドメイン１〜３を含有する。シグナル配列は、太字および小文字で示す。＊は、終止コドンを指す。
【図１１ｂ】アミノ酸配列長＝３０７ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図１２ａ】６×ヒスチジンタグを有する、ｐＥＴ２１ａ（＋）において発現される核酸配列ＧＣＳＦｒＥＣ（細胞外ドメイン１〜３）を示す図である。（＊は、終止コドンを指し、太字の文字は、追加のＸｈｏ１制限部位および６×Ｈｉｓｔタグを指す）。
【図１２ｂ】アミノ酸配列長＝３１５ａａ（Ｍｅｔを含まず）を示す図である。
【図１３】ａ）ＰＣＲは、適した制限部位（プライマーＲ１〜４内に含有される）が側面に位置する、興味のある遺伝子から成るＤＮＡを生成するために使用した。ｂ）ＰＣＲ産物は、リンカー領域の両側に、適したベクターの中にライゲーションした。ｃ）構築物は、その後、適切なリンカーを導入するために修飾した。リンカーは、いかなる不要な配列（つまり非天然制限部位）も含有しなかった。
【図１４】ａ）オリゴヌクレオチドは、特有のオーバーラップを有する部分的に二本鎖の領域を形成するように設計し、アニールし、処理した場合、リガンドおよび受容体にアニールするであろう隣接領域を有するリンカーをコードするであろう。ｂ）ＰＣＲは、ＬＲ融合遺伝子を産生するために「メガプライマー」ならびに末端プライマー（Ｒ１およびＲ２）を使用して行った。Ｒ１およびＲ２プライマーは、標的ベクターの中へのライゲーションに有用な隣接制限部位を導入するように設計した。
【図１５】顆粒球コロニー刺激因子受容体の完全アミノ酸配列を示す図である。
【図１６】ＧＣＳＦキメラ構築物を発現するＣＨＯ ｆｌｐＩｎ安定細胞株のウェスタンブロット分析を示す図である。レーン１＝４Ａ１；レーン２＝４Ｄ１；レーン３＝偽培地；レーン４＝４Ａ１；レーン５＝４Ｄ１；レーン６＝偽培地；Ａ＝非還元条件；Ｂ＝還元条件。４Ａ１および４Ｄ１の両方は７５および１００ｋＤａの間まで流れる。ＧＣＳＦは、グリコシル化タンパク質について予想されるように３７および４５ｋＤａの間まで流れる。
【図１７】ＧＣＳＦ ＬＲ融合構築物の模式図を示す図である。
【図１８】４Ａ１および４Ｄ１構築物を発現するＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ安定細胞株の免疫ブロット分析を示す図である。レーンＭ＝マーカー（２５０、１５０、１００、７５、５０、３７、２５、および２０ｋＤａ）；レーン１＝４Ａ１；レーン２＝４Ｄ１；レーン３＝偽培地；レーン４＝４Ａ１；レーン５＝４Ｄ１；レーン６＝偽培地。レーン１〜３＝還元条件およびレーン４〜６＝非還元条件。
【図１９】ＧＣＳＦ、４Ｂ１、４Ｃ１、４Ｃ２、および４Ｅ１構築物を発現するＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ安定細胞株の免疫ブロット分析を示す図である。レーンＭ＝マーカー（２５０、１５０、１００、７５、５０、３７、２５、２０、および１５ｋＤａ）；−＝ＤＴＴなし（非還元）；＋＝ＤＴＴあり（還元）。
【図２０】（Ａ）４Ａ１精製ステップのクーマシー染色ゲルを示す図である。レーンＭ＝マーカー（２５０、１５０、１００、７５、５０、３７、２５、２０、および１５ｋＤａ）；レーン１＝粗製培地１０×濃縮物；レーン２＝ｐＨ４．５沈殿ペレット；レーン３＝ｐＨ４．５、沈殿上清、レーン４＝ｐＨ５．５、ＳＰ非結合、レーン５＝ｐＨ５．５、ＳＰ結合、レーン６〜８＝ｐＨ８．０ Ｑカラムからの画分４〜６、レーン９＝５０％硫酸アンモニウム沈殿ペレット。（Ｂ）精製４Ａ１の免疫ブロットを示す図である。レーンＭ＝マーカー（上記）、レーン１＝４Ａ１（ＤＴＴあり；還元）、レーン２＝４Ａ１（ＤＴＴなし；非還元）。
【図２１】ＧＣＳＦ、Ｎｅｕｌａｓｔａ、およびＧＣＳＦ ＬＲ融合物４Ａ１の活性を測定するインビトロバイオアッセイを示す図である。材料および方法
【発明を実施するための形態】
【０００６】
本発明の一態様によれば、顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの少なくとも１つのサイトカイン結合ドメインに直接または間接的に連結される顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドを含む、顆粒球コロニー刺激因子の活性を有するポリペプチドをコードする核酸配列を含む核酸分子が提供される。
本発明の一態様によれば、顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの少なくとも１つのサイトカイン結合ドメインに直接または間接的に連結される顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドのアミノ酸配列またはその活性部分を含む融合ポリペプチドが提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの２つのサイトカイン相同性結合ドメインを含む。
本発明のさらなる好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、免疫グロブリン様ドメインをさらに含む。
本発明のさらなる好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、少なくとも１つのフィブロネクチンドメインＩＩＩ、好ましくは２つまたは３つのフィブロネクチンＩＩＩドメインを含む。
ＧＣＳＦＲは、複雑であり、その分子構造に寄与する一連のドメインを含む。ＧＣＳＦＲは、構造的におよび機能的に定義されるいくつかの領域に細分することができる。受容体は、長さが８１２のアミノ酸であり、それが、細胞外ドメイン、単一膜貫通ドメイン、および細胞質ドメインを含む限り、典型的なサイトカイン受容体である。細胞外ドメインは、成熟ポリペプチドにおけるアミノ末端から、免疫グロブリン様ドメイン（アミノ酸１〜９７）、第１のサイトカイン相同性ドメイン（９７〜２０１）および第２のサイトカインドメイン（２０２〜３１３）、ならびに３つのフィブロネクチンＩＩＩドメインを含む分子構造を有する。機能的に、第１および第２のサイトカインドメインは、ＧＣＳＦに結合する。
本発明の好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、配列番号３１で表されるアミノ酸残基９７〜２０１を含む。
本発明の代替の好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、配列番号３１のアミノ酸残基２０２〜３１３を含む。
本発明の代替の好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、配列番号３１のアミノ酸残基９７〜３１３を含む。
本発明のさらなる好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、配列番号３１のアミノ酸残基１〜９７を含む。
本発明の好ましい実施形態において、ポリペプチドは、サイトカイン結合ドメインに連結され、上述の顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、上述の融合ポリペプチドにおいて上述のサイトカイン結合ドメインのアミノ末端側に位置する。
本発明の代替の好ましい実施形態において、顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、サイトカイン結合ドメインに連結され、上述の顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、上述の融合ポリペプチドにおいて上述のサイトカイン結合ドメインのカルボキシル末端側に位置する。
本発明の好ましい実施形態において、顆粒球コロニー刺激因子は、ペプチドリンカー、好ましくは柔軟なペプチドリンカーによって、顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの結合ドメインに連結される。
本発明の好ましい実施形態において、上述のペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの少なくとも１コピーを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの２、３、４、５、６、７、８、９または１０コピーを含む。
好ましくは、上述のペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの６コピーから成る。
本発明の代替の実施形態において、上述のポリペプチドは、ペプチド連結分子を含まず、顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドおよび顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの結合ドメインの直接的な融合物である。
本発明の一態様によれば、
ｉ）配列番号５で表される核酸配列、
ｉｉ）配列番号７で表される核酸配列、
ｉｉｉ）配列番号９で表される核酸配列、
ｉｖ）配列番号１１で表される核酸配列、
ｖ）配列番号１３で表される核酸配列、
ｖｉ）配列番号１５で表される核酸配列、
ｖｉｉ）配列番号１７で表される核酸配列、
ｖｉｉｉ）配列番号１９で表される核酸配列
から選択される核酸配列を含む核酸分子、または
配列番号５〜配列番号１９とストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズし、顆粒球コロニー刺激因子受容体調節活性を有するポリペプチドをコードする核酸配列を含む核酸分子が提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、アゴニスト活性を有するポリペプチドをコードする。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、アンタゴニスト活性を有するポリペプチドをコードする。
核酸分子のハイブリダイゼーションは、２つの相補的な核酸分子が、互いに、かなりの量の水素結合を起こす場合に起こる。ハイブリダイゼーションのストリンジェンシーは、核酸を取り囲む環境条件、ハイブリダイゼーション方法の性質、ならびに使用される核酸分子の組成および長さによって変動し得る。特定の程度のストリンジェンシーを達成するのに必要とされるハイブリダイゼーション条件に関する計算は、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、ＮＹ、２００１）およびＴｉｊｓｓｅｎ、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ−Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｐｒｏｂｅｓ 第Ｉ部、第２章（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９３）において説明される。Ｔｍは、核酸分子の所与の鎖の５０％が、その相補鎖にハイブリダイズする温度である。以下は、ハイブリダイゼーション条件の例示的なセットであり、限定的なものではない。
非常に高度なストリンジェンシー（少なくとも９０％の同一性を共有する配列がハイブリダイズすることを可能にする）
ハイブリダイゼーション：１６時間、６５℃で５×ＳＳＣ
２度洗浄：それぞれ１５分間、室温（ＲＴ）で２×ＳＳＣ
２度洗浄：それぞれ２０分間、６５℃で０．５×ＳＳＣ
高度なストリンジェンシー（少なくとも８０％の同一性を共有する配列がハイブリダイズすることを可能にする）
ハイブリダイゼーション：１６〜２０時間、６５℃〜７０℃で５×〜６×ＳＳＣ
２度洗浄：それぞれ５〜２０分間、ＲＴで２×ＳＳＣ
２度洗浄：それぞれ３０分間、５５℃〜７０℃で１×ＳＳＣ
低度なストリンジェンシー（少なくとも５０％の同一性を共有する配列がハイブリダイズすることを可能にする）
ハイブリダイゼーション：１６〜２０時間、ＲＴ〜５５℃で６×ＳＳＣ
少なくとも２度洗浄：それぞれ２０〜３０分間、ＲＴ〜５５℃で２×〜３×ＳＳＣ。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号５で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号７で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号９で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号１１で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号１３で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号１５で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号１７で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号１９で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の一態様によれば、本発明による核酸によってコードされるポリペプチドが提供される。
本発明のさらなる態様によれば、配列番号６、８、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２５、２６、２７、２８、２９、または３０から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むまたはそれから成るポリペプチドが提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述のポリペプチドは、アゴニスト活性を有する。
本発明の代替の好ましい実施形態において、上述のポリペプチドは、アンタゴニスト活性を有する。
本発明の一態様によれば、２つのポリペプチドから成るホモ二量体であって、上述のポリペプチドはそれぞれ、
ｉ）顆粒球コロニー刺激因子またはその受容体結合ドメインを含む第１の部分と、ペプチド連結分子によってそれと任意選択で連結される
ｉｉ）顆粒球コロニー刺激因子受容体のサイトカイン相同性結合ドメインまたはその部分を含む第２の部分と
を含むホモ二量体が提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号６を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号８を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号１０を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号１２を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号１４を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号１６を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号１８を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２０を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２５を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２６を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２７を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２８を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２９を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号３０を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明のさらなる態様によれば、本発明による核酸分子を含むベクターが提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述のベクターは、本発明による核酸分子を発現するように適合された発現ベクターである。
本発明による（１つまたは複数の）核酸を含むベクターは、特に、ベクターが、安定した形質移入のための、ゲノムの中への組換えのために細胞の中に核酸を導入するために使用されることになっている場合、プロモーターまたは他の調節配列を含む必要はない。好ましくは、ベクターにおける核酸は、適切なプロモーターまたは宿主細胞における転写のための他の調節エレメントに作動可能に連結される。ベクターは、複数の宿主において機能する二機能性発現ベクターであってもよい。「プロモーター」によって、転写開始部位から上流の、転写に必要とされる調節領域をすべて含有するヌクレオチド配列が意味される。適したプロモーターは、真核細胞または原核細胞における発現のための構成的、組織特異的、誘発性、発生的、または他のプロモーターを含む。「作動可能に連結される」は、転写がプロモーターから開始されるように適切に位置し、配向する同じ核酸分子の一部としてつながれていることを意味する。プロモーターに作動可能に連結されるＤＮＡは、プロモーターの「転写開始調節下に」ある。
好ましい実施形態において、プロモーターは、構成的、誘発性、または調節可能プロモーターである。
本発明のさらなる態様によれば、本発明による核酸分子またはベクターを用いて形質移入または形質転換される細胞が提供される。
好ましくは、上述の細胞は、真核細胞である。その代わりに、上述の細胞は、原核細胞である。
本発明の好ましい実施形態において、上述の細胞は、真菌細胞（たとえばピキア種、サッカロミセス種、アカパンカビ種）、昆虫細胞（たとえばスポドプテラ種）、哺乳動物細胞（たとえばＣＯＳ細胞、ＣＨＯ細胞）、植物細胞から成る群から選択される。
本発明の好ましい実施形態において、上述の細胞は、安定して形質移入または形質転換される。
本発明のさらなる態様によれば、賦形剤または担体を含む、本発明によるポリペプチドを含む医薬組成物が提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述の医薬組成物は、さらなる治療薬と組み合わせられる。
投与される場合、本発明の医薬組成物は、薬学的に許容できる調製物で投与される。そのような調製物は、薬学的に許容できる濃度の塩、緩衝剤、防腐剤、適合性の担体、および任意選択で他の治療薬を規定どおりに含有していてもよい。
本発明の医薬組成物は、注射を含む、任意の通常の経路によって投与することができる。投与および適用は、たとえば経口、静脈内、腹腔内、筋肉内、腔内、関節内、皮下、局所（目）、皮膚（たとえば皮膚または粘膜へのクリーム状の脂質可溶性挿入物）、経皮、鼻腔内であってもよい。
本発明の医薬組成物は、有効量で投与される。「有効量」は、単独でまたはさらなる薬もしくは共力性の薬剤と共に所望の応答をもたらす医薬品／組成物の量である。これは、一時的に疾患の進行を単に遅らせることを伴ってもよいが、より好ましくは、それは、持続的に疾患の進行を食い止めることを伴う。これは、ルーチン的な方法によってモニターすることができるまたは診断方法に従ってモニターすることができる。
対象に投与される医薬組成物の用量は、異なるパラメーターに従って、特に、使用される投与のモードおよび対象の状態（つまり年齢、性別）に従って選ぶことができる。投与される場合、本発明の医薬組成物は、薬学的に許容できる量および薬学的に許容できる組成物で適用される。医薬で使用される場合、塩は、薬学的に許容できるはずであるが、薬学的に許容できない塩は、その薬学的に許容できる塩を調製するために好都合に使用されてもよく、本発明の範囲から除外されない。そのような薬理学的におよび薬学的に許容できる塩は、以下の酸から調製されるものを含むが、これらに限定されない：塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、マレイン酸、酢酸、サリチル酸、クエン酸、ギ酸、マロン酸、コハク酸、およびその他同種のもの。さらに、薬学的に許容できる塩は、ナトリウム塩、カリウム塩、またはカルシウム塩などのようなアルカリ金属塩またはアルカリ土類塩として調製することができる。
医薬組成物は、所望される場合、薬学的に許容できる担体と組み合わせられてもよい。本明細書において使用されるような用語「薬学的に許容できる担体」は、ヒトへの投与に適した１つまたは複数の適合性の固体または液体の増量剤、希釈剤、またはカプセル化する物質を意味する。用語「担体」は、適用を容易にするために有効成分が組み合わせられる天然または合成の有機または無機成分を示す。医薬組成物の構成成分はまた、所望の医薬品効力を実質的に損なうであろう相互作用がない方法で本発明の分子とおよび互いに混合することもできる。
医薬組成物は、塩中の酢酸、塩中のクエン酸、塩中のホウ酸、および塩中のリン酸を含む適した緩衝剤を含有していてもよい。
医薬組成物はまた、任意選択で、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール、パラベン、およびチメロサールなどのような適した防腐剤を含有していてもよい。
医薬組成物は、単位剤形で好都合に与えられてもよく、薬学の技術分野においてよく知られている方法のいずれかによって調製されてもよい。方法はすべて、活性作用物質を、１つまたは複数の補助成分を構成する担体と結合させるステップを含む。一般に、組成物は、活性化合物を、液体の担体、微粉化した固体の担体、またはその両方と均一におよび完全に結合させることならびにその後、必要であれば、産物を成形することによって調製される。
経口投与に適した組成物は、カプセル、錠剤、ロゼンジなどのように、別々の単位として与えられてもよく、それぞれが、所定の量の活性化合物を含有する。他の組成物は、シロップ剤、エリキシル剤、または乳剤などのような、水性の液体または非水系の液体中の懸濁剤を含む。
非経口投与に適した組成物は、好ましくは、レシピエントの血液と等張である滅菌した水性または非水系の調製物を好都合に含む。この調製物は、適した分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して、知られている方法に従って製剤されてもよい。滅菌注射調製物はまた、たとえば１，３−ブタンジオール中の液剤のように、無毒性の非経口的に許容できる希釈剤または溶剤中の滅菌注射液剤または懸濁剤であってもよい。用いられてもよい許容できる溶剤の中には、水、リンガー溶液、および等張食塩水がある。さらに、滅菌した不揮発性油は、溶剤または懸濁化剤として慣習的に用いられる。この目的のために、合成モノグリセリドまたは合成ジグリセリドを含む任意の無刺激の不揮発性油が用いられてもよい。さらに、オレイン酸などのような脂肪酸は、注射剤の調製物において使用されてもよい。経口、皮下、静脈内、筋肉内などの投与に適した担体製剤は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡにおいて見つけることができる。
本発明のさらなる態様によれば、顆粒球コロニー刺激因子アゴニストの投与が有効であろう状態に罹患しているヒト対象を治療するための方法であって、本発明による少なくとも１つのポリペプチドの有効量を投与するステップを含む方法が提供される。
本発明の好ましい方法において、上述のポリペプチドは、静脈内に投与される。
本発明の代替の好ましい方法において、上述のポリペプチドは、皮下に投与される。
本発明のさらなる好ましい方法において、上述のポリペプチドは、２日間隔で投与され、好ましくは、上述のポリペプチドは、１週、２週、または１カ月間隔で投与される。
本発明の好ましい方法において、上述の状態は、好中球減少症である。
本発明のさらなる態様によれば、ヒト対象における造血前駆細胞の増殖および／または分化を刺激するための方法であって、本発明による少なくとも１つのポリペプチドの有効量を投与するステップを含む方法が提供される。
本発明の好ましい方法において、上述の方法は、インビトロの方法である。
本発明の代替の好ましい方法において、上述の方法は、インビボの方法である。
本発明の好ましい方法において、造血前駆細胞の刺激に続いて、上述のヒト対象から骨髄が摘出され、造血前駆細胞移植に使用される。
好ましくは、上述の摘出された骨髄は、骨髄移植を必要とするヒト対象に投与される。
本発明の一態様によれば、好中球減少症の治療のための医薬の製造のための、本発明によるポリペプチドの使用が提供される。
本発明のさらなる好ましい実施形態において、上述のポリペプチドは、２日間隔で投与され、好ましくは、上述のポリペプチドは、１週、２週、または１カ月間隔で投与される。
本発明のさらなる態様によれば、ヒト対象における造血前駆細胞の増殖および／または分化の刺激のための医薬の製造における、本発明によるポリペプチドの有効量の使用が提供される。
本発明のさらなる態様によれば、本発明によるポリペプチドまたは二量体に結合するモノクローナル抗体が提供される。
好ましくは、上述のモノクローナル抗体は、ポリペプチドまたは二量体に結合するが、顆粒球コロニー刺激因子または顆粒球コロニー刺激因子受容体にそれぞれ特異的に結合しない抗体である。
モノクローナル抗体は、本発明のポリペプチドまたは本発明のポリペプチドを含む二量体のいずれかによって提示される立体構造抗原（ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｌ ａｎｔｉｇｅｎ）に結合する。
本発明のさらなる態様において、本発明によるモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株を調製するための方法であって、
ｉ）本発明による少なくとも１つのポリペプチドを含む免疫原を用いて免疫応答性哺乳動物を免疫するステップ、ｉｉ）免疫された免疫応答性哺乳動物のリンパ球を骨髄腫細胞と融合して、ハイブリドーマ細胞を形成するステップ、
ｉｉｉ）ステップ（ｉｉ）のハイブリドーマ細胞によって産生されるモノクローナル抗体を、（ｉ）のポリペプチドに対する結合活性についてスクリーニングするステップ、
ｉｖ）ハイブリドーマ細胞を培養して、上述のモノクローナル抗体を量産および／または分泌するステップ、ならびに
ｖ）培養上清からモノクローナル抗体を回収するステップを含む方法が提供される。
好ましくは、上述の免疫応答性哺乳動物は、マウスである。その代わりに、上述の免疫応答性哺乳動物は、ラットである。
ハイブリドーマ細胞を使用するモノクローナル抗体の産生は、当技術分野においてよく知られている。モノクローナル抗体を産生するために使用される方法は、Ｎａｔｕｒｅ ２５６、４９５〜４９７ページ（１９７５）におけるＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎならびにＤｏｎｉｌｌａｒｄおよびＨｏｆｆｍａｎ、Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｖ．ＩＩ、Ｓｃｈｗａｒｔｚ編、１９８１における「Ｂａｓｉｃ Ｆａｃｔｓ ａｂｏｕｔ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ」によって開示され、これらは、参照によって組み込まれる。
本発明のさらなる態様によれば、本発明による方法によって得られるまたは入手可能なハイブリドーマ細胞株が提供される。
本発明のさらなる態様によれば、生体試料において、本発明によるポリペプチドを検出するための診断試験であって、
ｉ）試験対象となる単離試料を提供するステップ、
ｉｉ）上述の試料を、本発明によるポリペプチドまたは二量体に結合するリガンドと接触させるステップ、および
ｉｉｉ）上述の試料において上述のリガンドの結合を検出するステップを含む診断試験が提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述のリガンドは、抗体、好ましくはモノクローナル抗体である。
本明細書の説明および請求項の全体にわたって、その用語「〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」および「〜を含有する（ｃｏｎｔａｉｎ）」および用語の変化形、たとえば「〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」および「〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」は、「〜を含むが、これらに限定されない」を意味し、他の部分、添加剤、構成成分、整数、またはステップを除外することを意図しない（および除外しない）。
本明細書の説明および請求項の全体にわたって、文脈上、他の意味に解すべき場合を除き、単数形は複数形を包含する。特に、不定冠詞が使用される場合、明細書は、文脈上、他の意味に解すべき場合を除き、複数および単数を企図するものとして理解されたい。
本発明の特定の態様、実施形態、または実施例に関連して記載される特色、整数、特徴、化合物、化学的部分、または化学基は、矛盾しない限り、本明細書において記載される他の態様、実施形態、または実施例に適用可能であることが理解されたい。
本発明の実施形態は、ここで、ほんの一例として、以下の図に関連して記載することとする。
インビトロ試験
ＧＣＳＦ融合ポリペプチドの活性を試験するためのインビトロの方法は、当技術分野において知られている。たとえば、ＧＣＳＦのコロニー形成能力を試験するために動物から血液、骨、および脾臓細胞を摘出することが知られている（Ｌｉｕら Ｂｌｏｏｄ、２０００年３月１５日；９５（１０）、３０２５〜３０３１ページを参照されたい）。さらに、ＧＣＳＦＲを発現する細胞、たとえばＭ−ＮＦＳ−６０細胞および３Ｈ−チミジンによって測定されるように、増殖するように刺激される細胞の使用が知られている。
インビボ試験
様々な動物モデルは、ＧＣＳＦの活性を試験するために入手可能である。たとえば、Ｈａｒａｄａら（Ｎａｔｕｒｅ．Ｍｅｄｉｃｉｎｅ１１：３０５〜３１１ページ、２００５）は、投与した組換えＧＣＳＦの、心臓機能に対する効果をモニターするために、ＧＣＳＦの効果を試験した心筋梗塞のマウスモデルを記載する。
免疫試験
ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体への顆粒球コロニー刺激因子の結合を測定するイムノアッセイは、当技術分野において知られている。市販で入手可能な顆粒球コロニー刺激因子抗体は、試料における顆粒球コロニー刺激因子を検出するためにおよびまた競合的阻害研究における使用のためにも入手可能である。たとえばｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｃｂｔ．ｃｏｍ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ、Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ．を参照されたい。
融合タンパク質の組換え産生
融合タンパク質の構成成分は、リガンドまたは受容体にアニールし、標的ベクターの中にクローニングするための適した制限部位を導入するように設計したプライマーを使用して、ＰＣＲによって生成した（図１３ａ）。ＰＣＲのための鋳型は、標的遺伝子を含み、ＩＭＡＧＥクローン、ｃＤＮＡライブラリー、または特注合成遺伝子から得た。適切な隣接制限部位を有するリガンドおよび受容体の遺伝子を合成したら、これらは、その後、標的ベクターにおけるリンカー領域の両側にライゲーションした（図１３ｂ）。構築物は、その後、リンカー領域の両側の２つの特有の制限部位の間への特注合成長のＤＮＡの挿入によって、ｓｓＤＮＡ修飾技術によるリンカー領域の変更によって、適した制限部位の間へのプライマーデュプレックス／マルチプレックスの挿入によって、またはＰＣＲ修飾によって、隣接制限部位を有していない適切なリンカーを含有するように修飾した（図１３ｃ）。
その代わりに、最適なリガンドまたは受容体のドメインにアニールするように設計した隣接配列を有するリンカーを、オリゴヌクレオチドデュプレックスを作製することによって、最初に合成し、これを、二本鎖のＤＮＡを生成するように処理した（図１４ａ）。その後、「メガプライマー」としてのリンカー配列、「メガプライマー」がアニールするリガンドおよび受容体の反対側の末端に対して設計したプライマーを使用し、鋳型としてのリガンドおよび受容体を用いてＰＣＲを行った。末端プライマーは、最適な発現ベクターへのライゲーションに適した制限部位を用いて設計した（図１４ｂ）。
融合タンパク質の発現および精製
発現は、適した系（たとえば哺乳動物ＣＨＯ細胞および大腸菌）において実行し、これは、ＬＲ融合遺伝子を生成したベクターに依存した。発現は、その後、１つまたは複数のＳＤＳ−ＰＡＧＥ、未変性ＰＡＧＥ、ウェスタンブロッティング、ＥＬＩＳＡを含むことができる多種多様の方法を使用して分析した。
適したレベルの発現が達成されたら、ＬＲ融合物は、精製および後の分析のための十分なタンパク質を産生するためにより大規模で発現させた。
精製は、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、硫酸アンモニウム沈殿、ゲル濾過、サイズ排除、および／またはアフィニティークロマトグラフィーなどのような１つまたは複数のクロマトグラフィー手順の適した組合せを使用して実行した（ニッケル／コバルト樹脂、抗体固定化樹脂、および／またはリガンド／受容体固定化樹脂を使用）。
精製タンパク質は、１つまたは複数のブラッドフォードアッセイ、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ、未変性ＰＡＧＥ、ウェスタンブロッティング、ＥＬＩＳＡを含むことができる、多種多様の方法を使用して分析した。
ＬＲ融合物の特徴づけ
変性ＰＡＧＥ、未変性ＰＡＧＥゲル、およびウェスタンブロッティングは、融合ポリペプチドを分析するために使用し、ウェスタンブロッティングは、ＬＲ融合物に対して非立体構造感受性の抗体を用いて行った。未変性溶液状態の分子量情報は、ＳｕｐｅｒｏｓｅＧ２００分析カラムを使用するサイズ排除クロマトグラフィーおよび分析超遠心法などのような技術から得ることができる。
統計
２つのグループは、それらの分散が正常に分布した場合、スチューデント検定を用いてまたは正常に分布しなかった場合、スチューデント−サタースウェイト検定（Ｓｔｕｄｅｎｔ−Ｓａｔｔｅｒｔｈｗａｉｔｅ’ｓ ｔｅｓｔ）によって比較した。分布は、Ｆ検定を用いて試験した。一元配置ＡＮＯＶＡは、３つ以上のグループの平均値を比較するために使用し、有意水準がｐ＜０．０５であった場合、個々の比較はダネット検定を用いて行った。統計的検定はすべて、５％の有意水準で両側とし、欠測値に対するインピュテーションは行わなかった。
キメラクローンの構築
ＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜３は、Ｉｍａｇｅ Ｃｏｎｓｏｒｔｉｕｍから得たクローンから直接ＰＣＲし、哺乳動物発現ベクターｐＳｅｃＴａｇ−ｌｉｎｋの中にクローニングした。４Ａ１（図３ａ；図３ｂ）および４Ｄ１（図９ａ；図９ｂ）の遺伝子の両方は、遺伝子合成を使用して構築し、哺乳動物発現ベクターｐＳｅｃＴａｇ−ｌｉｎｋの中にクローニングして、ｐＧＣＳＦｓｅｃＴａｇ−４Ａ１および４Ａ５を形成した。
ＧＣＳＦおよびキメラクローンの哺乳動物安定発現
哺乳動物発現系は、改良ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎベクターｐＳｅｃＴａｇ−Ｖ５／ＦＲＴ−Ｈｉｓｔを使用して確立した。この系は、高度な発現のための、宿主ゲノム内の特異的な部位への安定したクローンの迅速な生成を可能にする。これは、分泌または細胞質発現タンパク質で使用することができる。Ｆｌｐ−Ｉｎ宿主細胞株（ｆｌｐ−Ｉｎ ＣＨＯ）は、転写活性ゲノム座に位置する単一のＦｌｐリコンビナーゼ標的（ＦＲＴ）部位を有する。安定細胞株は、Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞株の中へのベクター（ＦＲＴ標的部位を含有）およびｐＯＧ４４（ｆｌｐリコンビナーゼを一時的に発現するプラスミド）の同時形質移入によって生成する。選択はハイグロマイシンＢを用いる。ＤＮＡの統合が指示されるので、クローン選択の必要はない。Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞株の培養：基本的な細胞培養技術を使用するメーカーの指示に従う。
Ｆｕｇｅｎｅ−６を使用するＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞の安定した形質移入
形質移入の前日、ＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞を、１０％（ｖ／ｖ）ウシ胎仔血清、１％ペニシリン／ストレプトマイシン、および４ｍＭ Ｌ−グルタミンを含有する１０ｍｌのＨａｍｓＦ１２培地の全容量で１００ｍｍペトリ皿当たり６×１０Ｅ５で接種した。翌日、１．５ｍｌポリプロピレンチューブに５７０μｌの無血清培地（抗生物質を含有せず）を追加した。その後、３０μｌのｆｕｇｅｎｅ−６を追加し、緩やかな回転によって混合した。プラスミドの別個の混合物は、興味のある２μｇプラスミドを１８μｇ ｐＯＧ４４（プラスミドは、宿主ゲノムの中へのプラスミドの適切な統合に必要なリコンビナーゼ酵素を含有する）と組み合わせるそれぞれの形質移入のために準備した。コントロールプレートにはプラスミドを加えなかった。これは、緩やかな回転によってｆｕｇｅｎｅ−６と混合し、１５分間、室温に置き、その後、Ｆ１２培地＋１０％ＦＣ中にＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞を含有するそれぞれのペトリ皿の表面に液滴をかけた。プレートは、十分な混合を確実にするために穏やかに回転させ、３７℃／５％ＣＯ２で２４時間置いた。翌日、培地は、６００ｕｇ／ｍｌのハイグロマイシンＢを含有する選択培地と交換した。細胞は、６０％以下の培養密度にルーチン的に保った。コントロールプレート細胞（非形質移入細胞）が死滅する（つまり非ハイグロマイシン抵抗性）まで、細胞は、６００ｕｇ／ｍｌハイグロマイシンＢの存在下に置いておいて、成長させた。
ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析およびウェスタンブロッティング
安定形質移入ＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞株を約３〜４日間、７５ｃｍ２フラスコにおいて成長させ、この時点で試料を分析のために採取した。試料を、２５ｍＭ ＤＴＴの存在下および非存在下において等容量のＬａｅｍｍｌｉローディングバッファーと混合し、５分間、沸騰させた。試料を、４〜２０％（ｗ／ｖ）ビスアクリルアミドゲル上で分離し、ＰＶＤＦ膜に転写した（図１６）。ＰＢＳ−０．０５％（ｖ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ２０中の５％（ｗ／ｖ）牛乳タンパク質中でブロックした後に、試料検出は、ホースラディッシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）抱合二次抗体と共に特異的抗ＧＣＳＦ抗体を使用して実行した。視覚化は、ＨＲＰ検出キットを使用する、写真用フィルム上での化学発光によるものとした。
ＬＲ融合物の構築
４Ａ１および４Ｄ１は、遺伝子合成し（Ｇｅｎｅｃｕｓｔ、Ｆｒａｎｃｅ）、哺乳動物発現ベクターｐＳｅｇＴａｇに挿入した。４Ｂ１および４Ｅ１は、それぞれ、４Ａ１および４Ｄ１の遺伝子を切断するためにＰＣＲを使用することによって生成した。４Ａ２、４Ｃ１、および４Ｃ２は、リンカー領域のプライマーデュプレックスを合成し、ＧＣＳＦおよびＧＣＳＦＲの配列の方へこれを伸長させるためにＰＣＲを使用することによって生成した。４Ａ２は、完全長遺伝子の方へ（Ｇ４Ｓ）８リンカー配列を伸長させるＰＣＲが失敗したため合成されなかった。４Ｃ２は、４Ｃ１の合成の副産物として生成した。ＧＣＳＦ−ＬＲ融合物タンパク質のための構築物の概略図を図１７に示す。
ＬＲ融合物の発現
哺乳動物発現系は、改良ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎベクターｐＳｅｃＴａｇ−Ｖ５／ＦＲＴ−Ｈｉｓｔを使用して確立した。このベクターは、宿主細胞株への標的遺伝子の統合を指示するためにＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎのＦｌｐ−Ｉｎ系において使用し、高度な発現のための、宿主ゲノム内の特異的な部位への安定したクローンの迅速な生成を可能にする。
Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞株の培養：基本的な細胞培養技術を使用するメーカーの指示に従う。
安定細胞株は、形質移入試薬としてＦｕｇｅｎｅ−６を使用して、６ウェルプレートにおいて生成した。ＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞は、発現ベクターおよび細胞染色体の「ホット−スポット」へのＬＲ融合物遺伝子の組換えを引き起こす酵素であるｆｌｐリコンビナーゼを発現するプラスミドであるｐＯＧ４４を用いて同時形質移入した。ハイグロマイシンＢは、陽性組換え体を有する細胞を選択するために使用した。
安定細胞株が確立されたら、それらを、５０〜７０％の培養密度で７５ｃｍ２培養プレート上で成長させ、培地を無血清培地に交換した。培養物を、さらに２〜４日間、インキュベートし、その後、培地試料を採取した。これらを、１３％ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上で流し、免疫ブロッティングのためにＰＶＤＦ膜に転写した。ＰＢＳ＋０．０５％（ｖ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ２０中の５％（ｗ／ｖ）牛乳タンパク質中でブロックした後に、試料検出は、ホースラディッシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）抱合二次抗体と共に特異的抗ＧＣＳＦ抗体を使用して実行した。視覚化は、ＨＲＰ検出キットを使用する、写真用フィルム上での化学発光によるものとした。ＬＲ融合物の発現を示す免疫ブロットを図１８および１９に示す。
ＬＲ融合物の精製
ＧＣＳＦ−ＬＲのための精製手法を下記に詳述し、図２０に示す。
ａ）プロテアーゼ阻害剤を、４Ａ１を発現する細胞からの１０×濃縮培地に追加した。
ｂ）１０×濃縮培地を、５０ｍＭ ＴＲＩＳ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ８．０に対して、２〜４時間、透析した。
ｃ）（２）からのタンパク質および透析チューブを、１０ｍＭ ＴＲＩＳ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ８．０の溶液に１６時間（一晩）移した。
ｄ）０．１Ｍ酢酸バッファー、ｐＨ４．５の０．２５容量を追加した。ｐＨは、ｐＨ指標ストリップを使用して確認し、０．１Ｍ 酢酸バッファー、ｐＨ４．５を、ｐＨが４．５に達するまで、０．１ｍｌの一定分量でさらに追加した。
ｅ）その後、これを、定期的に混合して、２時間、氷上でインキュベートした。
ｆ）遠心分離を、沈殿物を除去するために行い、上清を新しいチューブに移した。
ｇ）０．５Ｍ／０．１Ｍ ＮａＯＨを、ｐＨが５．５に変化するまで０．１ｍｌの一定分量で上清に追加し、ｐＨ指標ストリップを使用して、ｐＨを分析した。
ｈ）その後、溶液を、２５ｍＭ酢酸バッファー、ｐＨ５．５を用いてあらかじめ平衡化した５ｍｌ ＳＰ ＦＦカラム上に装填した。非結合タンパク質を収集した。
ｉ）非結合画分を、２５ｍＭ ＴＲＩＳ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ８．０に対して１６時間（一晩）透析した。
ｊ）透析した試料を、２５ｍＭ ＴＲＩＳ、ｐＨ８．０を用いてあらかじめ平衡化した５ｍｌ Ｑ ＦＦカラム上に装填した。
ｋ）カラムを、２０カラム容量の２５ｍＭ ＴＲＩＳ、ｐＨ８．０を用いて洗浄した。
ｌ）その後、タンパク質を、２０カラム容量を超える０〜１Ｍ ＮａＣｌ勾配を使用してカラムから溶出し、１カラム容量画分を収集した。［４Ａ１は、５ｍｌのカラム上で画分４〜７に溶出される］。
ｍ）＞７０％純粋な４Ａ１を含有する画分を、プールし、氷上でインキュベートした。
ｎ）等容量の氷冷飽和硫酸アンモニウム溶液を追加して、５０％硫酸アンモニウム飽和度とした。２〜３時間、氷上でインキュベート。
ｏ）その後、タンパク質試料を、遠心分離して、沈殿タンパク質をペレットにした。
ｐ）ペレットをＰＢＳ中に再懸濁し、ＰＢＳに対して透析した。
ｑ）その後、タンパク質試料を分析した。
インビトロバイオアッセイ
細胞調製物
ＡＭＬ−１９３細胞（ＡＴＣＣ、バッチ番号３４７５２６６）を、液体窒素貯蔵庫から取り出し、２分間、３７℃ウォーターバスの中に置いた。その後、バイアルの内容物を、９ｍｌの培養培地を含有する１５ｍｌチューブに移した。（イスコフ改変ダルベッコ培地中、５％ＦＢＳ、４ｍＭ Ｌ−グルタミン、１００Ｕ／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン、５ｎｇ／ｍｌ ＧＭ−ＣＳＦ、５μｇ／ｍｌインスリン、５μｇ／ｍｌトランスフェリン）。細胞を１２３ｘｇで５分間、遠心分離し、細胞ペレットを培養培地中に再懸濁し、細胞密度を２．３×１０５細胞／ｍｌに調節した。
細胞培養
細胞を、３×１０５〜２×１０６細胞／ｍｌの密度で、培養培地中で、ＣＯ２インキュベーター（５％ＣＯ２、３７℃）において培養した。細胞密度が２．５×１０６細胞／ｍｌを超過しないことを確実にしながら、継代接種を１週間に２度行った。細胞生存率をトリパンブルー排除法によって評価した。アッセイに先立って、細胞を、約１２５ｘｇで５分間、回転させることによってＰＢＳを用いて３回洗浄した。その後、ペレットをアッセイ培地において元に戻し（イスコフ改変ダルベッコ培地中、５％ＦＢＳ、４ｍＭ Ｌ−グルタミン、１００Ｕ／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン、５μｇ／ｍｌインスリン、５μｇ／ｍｌトランスフェリン）、細胞密度を５×１０６細胞／ｍｌに調節した。
標準／試料調製物
４Ａ１のＧＣＳＦタンパク質溶液の適切な希釈溶液を生物活性試験のためにＰＢＳ（１％ＢＳＡ）中で作製した。ＧＣＳＦ（国際基準、ＮＩＢＳＣ、バッチ番号８８／５０２）を、リン酸緩衝生理食塩水および水（共に滅菌）の５０％溶液において元に戻し、１０ｎｇ／ｍｌ（１００００ｌＵ／ｍｌ）の濃度にし、４０μｌ一定分量に分け、−８０℃で保存した。毎日のアッセイで、１本のバイアルを冷凍庫から取り出し、使用濃度を調製した。
ＧＣＳＦ−ＬＲ（４Ａ１）のインビトロ生物活性を図２１に示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、顆粒球コロニー刺激因子（ＧＣＳＦ）融合ポリペプチドおよび二量体、上述のポリペプチドをコードする核酸分子、ならびに上述のタンパク質／二量体を使用する治療の方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
サイトカイン受容体は、３つの別個のグループに分類することができる。クラス１（ヘマトポエチンまたは成長ホルモンファミリーと呼ばれる）受容体は、それらの細胞外ドメインのアミノ末端部分における４つの保存システイン残基およびＣ末端部分における保存Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｘａａ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒモチーフの存在によって特徴づけられる。受容体は、２つのポリペプチド鎖から成る。クラスＩ受容体は、ＧＭ−ＣＳＦサブファミリー（ＩＬ−３、ＩＬ−５、ＧＭ−ＣＳＦ、ＧＣＳＦを含む）ならびにＩＬ−６サブファミリー（ＩＬ−６、ＩＬ−１１、およびＩＬ−１２を含む）に細分することができる。ＩＬ−６サブファミリーにおいて、１つまたは２つの異なるサイトカインサブユニットと結合する、共通の伝達サブユニット（ｇｐ１３０）がある。ＩＬ−２サブファミリー（ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−７、ＩＬ−９、およびＩＬ−１５を含む）と呼ばれる、さらなるサブファミリーがある。繰り返しＣｙｓモチーフはまた、リガンドが、α、β、およびγインターフェロンであるが、保存Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｘａａ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒモチーフを欠くクラス２（インターフェロン受容体ファミリー）においても存在する。
【０００３】
ＧＣＳＦは、顆粒球前駆細胞の増殖および分化を刺激する。ＧＣＳＦは、ｍＲＮＡの差次的スプライシングに起因する２つのポリペプチドをコードする単一遺伝子によってコードされる。ポリペプチドは、長さが１７７および１８０のアミノ酸であり、成熟ポリペプチドは１９．６ｋＤの分子量を有する。ＧＣＳＦは、内皮およびマクロファージによって産生され、活性化された場合に、顆粒球へのそれらの成熟をもたらす、骨髄における顆粒球前駆細胞上で発現されるＧＣＳＦ受容体（ＧＣＳＦＲ）を通して作用する。これらは、その後、好中球前駆体および成熟好中球に分化することができる。組換えＧＳＣＦの主な治療的応用は、好中球の消失および結果的に好中球減少症の発症をもたらす、癌のための化学療法を受けている患者の治療におけるものである。好中球減少症は、免疫抑制をもたらし、患者を感染症および敗血症にさらす。さらに、組換えＧＣＳＦは、造血幹細胞移植における摘出および使用に先立ってインビボにおいて造血幹細胞の数を増加させるために使用される。
【発明の概要】
【０００４】
本開示は、薬物動態（ＰＫ）および活性が改善されたＧＣＳＦ組換え形態の同定に関する。新しいＧＣＳＦ分子は、生物学的活性を有し、二量体を形成し、安定性が改善されている。
【図面の簡単な説明】
【０００５】
【図１ａ】哺乳動物細胞株において発現されるＧＣＳＦをコードする核酸配列を示す図である。シグナル配列は、太字および小文字で示す。＊は、終止コドンを指す。ヌクレオチド長＝５２２ｂｐ（シグナル配列を含まず）。
【図１ｂ】アミノ酸配列長＝１７４ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図２ａ】６×ヒスチジンタグを有する、大腸菌（ｐＥＴ２１ａ（＋））において発現されるＧＣＳＦをコードする核酸配列を示す図である。ＡＴＧ開始コドンは、太字で示す。＊は、終止コドンを指す。太字イタリック体の文字は、Ｈｉｓｔ−タグによる５’末端の超過配列を指す。
【図２ｂ】成熟アミノ酸配列長＝１８２ａａ（メチオニン開始を含まず）を示す図である。
【図３ａ】ＧＣＳＦ−Ｌ６−ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜３）をコードする核酸配列は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜３（Ｉｇ、ＢＮ、およびＢＣ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図３ｂ】アミノ酸配列長＝５１１ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図４ａ】大腸菌において発現されるＧＣＳＦ−Ｌ６−ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜３）をコードする核酸配列は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜３（Ｉｇ、ＢＮ、およびＢＣ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。ＡＴＧ開始コドンは、太字で示す。＊は、終止コドンを指す。太字イタリック体の文字は、Ｈｉｓｔ−タグによる５’末端の超過配列を指す。
【図４ｂ】アミノ酸配列長＝５１９ａａ（メチオニン開始を含まず）を示す図である。
【図５ａ】哺乳動物細胞株において発現されるＧＣＳＦ−Ｌ８−ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜３）をコードする核酸配列は、Ｇ４Ｓ×８を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜３（Ｉｇ、ＢＮ、およびＢＣ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図５ｂ】アミノ酸配列長＝５２１ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図６ａ】大腸菌において発現されるＧＣＳＦ−Ｌ８−ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜３）をコードする核酸配列は、Ｇ４Ｓ×８を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜３（Ｉｇ、ＢＮ、およびＢＣ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。
【図６ｂ】アミノ酸配列長＝５２９ａａ（メチオニン開始を含まず）を示す図である。
【図７ａ】ＧＣＳＦ−Ｌ６−ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜２）をコードする核酸は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜２（ＩｇおよびＢＮ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図７ｂ】アミノ酸配列長＝４０４ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図８ａ】ＧＣＳＦ−Ｌ６−ＧＣＳＦｒＥＣ（２〜３）をコードする核酸は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン２〜３（ＢＮおよびＢＣ）に連結されるＧＣＳＦを含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図８ｂ】アミノ酸配列長＝４１６ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図９ａ】ＧＣＳＦｒＥＣ（１〜３）−Ｌ６−ＧＣＳＦをコードする核酸は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦに連結されるＧＣＳＦｒＥＣ（ドメイン１〜３）を含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図９ｂ】アミノ酸配列長＝５１１ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図１０ａ】哺乳動物細胞株において発現されるＧＣＳＦｒＥＣ（２〜３）−Ｌ６−ＧＣＳＦをコードする核酸は、Ｇ４Ｓ×６を介してＧＣＳＦに連結されるＧＣＳＦｒＥＣ（ドメイン２〜３）を含有する。＊は、終止コドンを指す。シグナル配列は、太字および小文字で示す。
【図１０ｂ】アミノ酸配列長＝４１６ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図１１ａ】哺乳動物細胞株において発現されるＧＣＳＦｒＥＣをコードする核酸配列は、ＧＣＳＦ受容体細胞外ドメイン１〜３を含有する。シグナル配列は、太字および小文字で示す。＊は、終止コドンを指す。
【図１１ｂ】アミノ酸配列長＝３０７ａａ（シグナル配列を含まず）を示す図である。
【図１２ａ】６×ヒスチジンタグを有する、ｐＥＴ２１ａ（＋）において発現される核酸配列ＧＣＳＦｒＥＣ（細胞外ドメイン１〜３）を示す図である。（＊は、終止コドンを指し、太字の文字は、追加のＸｈｏ１制限部位および６×Ｈｉｓｔタグを指す）。
【図１２ｂ】アミノ酸配列長＝３１５ａａ（Ｍｅｔを含まず）を示す図である。
【図１３】ａ）ＰＣＲは、適した制限部位（プライマーＲ１〜４内に含有される）が側面に位置する、興味のある遺伝子から成るＤＮＡを生成するために使用した。ｂ）ＰＣＲ産物は、リンカー領域の両側に、適したベクターの中にライゲーションした。ｃ）構築物は、その後、適切なリンカーを導入するために修飾した。リンカーは、いかなる不要な配列（つまり非天然制限部位）も含有しなかった。
【図１４】ａ）オリゴヌクレオチドは、特有のオーバーラップを有する部分的に二本鎖の領域を形成するように設計し、アニールし、処理した場合、リガンドおよび受容体にアニールするであろう隣接領域を有するリンカーをコードするであろう。ｂ）ＰＣＲは、ＬＲ融合遺伝子を産生するために「メガプライマー」ならびに末端プライマー（Ｒ１およびＲ２）を使用して行った。Ｒ１およびＲ２プライマーは、標的ベクターの中へのライゲーションに有用な隣接制限部位を導入するように設計した。
【図１５】顆粒球コロニー刺激因子受容体の完全アミノ酸配列を示す図である。
【図１６】ＧＣＳＦキメラ構築物を発現するＣＨＯ ｆｌｐＩｎ安定細胞株のウェスタンブロット分析を示す図である。レーン１＝４Ａ１；レーン２＝４Ｄ１；レーン３＝偽培地；レーン４＝４Ａ１；レーン５＝４Ｄ１；レーン６＝偽培地；Ａ＝非還元条件；Ｂ＝還元条件。４Ａ１および４Ｄ１の両方は７５および１００ｋＤａの間まで流れる。ＧＣＳＦは、グリコシル化タンパク質について予想されるように３７および４５ｋＤａの間まで流れる。
【図１７】ＧＣＳＦ ＬＲ融合構築物の模式図を示す図である。
【図１８】４Ａ１および４Ｄ１構築物を発現するＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ安定細胞株の免疫ブロット分析を示す図である。レーンＭ＝マーカー（２５０、１５０、１００、７５、５０、３７、２５、および２０ｋＤａ）；レーン１＝４Ａ１；レーン２＝４Ｄ１；レーン３＝偽培地；レーン４＝４Ａ１；レーン５＝４Ｄ１；レーン６＝偽培地。レーン１〜３＝還元条件およびレーン４〜６＝非還元条件。
【図１９】ＧＣＳＦ、４Ｂ１、４Ｃ１、４Ｃ２、および４Ｅ１構築物を発現するＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ安定細胞株の免疫ブロット分析を示す図である。レーンＭ＝マーカー（２５０、１５０、１００、７５、５０、３７、２５、２０、および１５ｋＤａ）；−＝ＤＴＴなし（非還元）；＋＝ＤＴＴあり（還元）。
【図２０】（Ａ）４Ａ１精製ステップのクーマシー染色ゲルを示す図である。レーンＭ＝マーカー（２５０、１５０、１００、７５、５０、３７、２５、２０、および１５ｋＤａ）；レーン１＝粗製培地１０×濃縮物；レーン２＝ｐＨ４．５沈殿ペレット；レーン３＝ｐＨ４．５、沈殿上清、レーン４＝ｐＨ５．５、ＳＰ非結合、レーン５＝ｐＨ５．５、ＳＰ結合、レーン６〜８＝ｐＨ８．０ Ｑカラムからの画分４〜６、レーン９＝５０％硫酸アンモニウム沈殿ペレット。（Ｂ）精製４Ａ１の免疫ブロットを示す図である。レーンＭ＝マーカー（上記）、レーン１＝４Ａ１（ＤＴＴあり；還元）、レーン２＝４Ａ１（ＤＴＴなし；非還元）。
【図２１】ＧＣＳＦ、Ｎｅｕｌａｓｔａ、およびＧＣＳＦ ＬＲ融合物４Ａ１の活性を測定するインビトロバイオアッセイを示す図である。材料および方法
【発明を実施するための形態】
【０００６】
本発明の一態様によれば、顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの少なくとも１つのサイトカイン結合ドメインに直接または間接的に連結される顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドを含む、顆粒球コロニー刺激因子の活性を有するポリペプチドをコードする核酸配列を含む核酸分子が提供される。
本発明の一態様によれば、顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの少なくとも１つのサイトカイン結合ドメインに直接または間接的に連結される顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドのアミノ酸配列またはその活性部分を含む融合ポリペプチドが提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの２つのサイトカイン相同性結合ドメインを含む。
本発明のさらなる好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、免疫グロブリン様ドメインをさらに含む。
本発明のさらなる好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、少なくとも１つのフィブロネクチンドメインＩＩＩ、好ましくは２つまたは３つのフィブロネクチンＩＩＩドメインを含む。
ＧＣＳＦＲは、複雑であり、その分子構造に寄与する一連のドメインを含む。ＧＣＳＦＲは、構造的におよび機能的に定義されるいくつかの領域に細分することができる。受容体は、長さが８１２のアミノ酸であり、それが、細胞外ドメイン、単一膜貫通ドメイン、および細胞質ドメインを含む限り、典型的なサイトカイン受容体である。細胞外ドメインは、成熟ポリペプチドにおけるアミノ末端から、免疫グロブリン様ドメイン（アミノ酸１〜９７）、第１のサイトカイン相同性ドメイン（９７〜２０１）および第２のサイトカインドメイン（２０２〜３１３）、ならびに３つのフィブロネクチンＩＩＩドメインを含む分子構造を有する。機能的に、第１および第２のサイトカインドメインは、ＧＣＳＦに結合する。
本発明の好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、配列番号３１で表されるアミノ酸残基９７〜２０１を含む。
本発明の代替の好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、配列番号３１のアミノ酸残基２０２〜３１３を含む。
本発明の代替の好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、配列番号３１のアミノ酸残基９７〜３１３を含む。
本発明のさらなる好ましい実施形態において、上述の融合ポリペプチドは、配列番号３１のアミノ酸残基１〜９７を含む。
本発明の好ましい実施形態において、ポリペプチドは、サイトカイン結合ドメインに連結され、上述の顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、上述の融合ポリペプチドにおいて上述のサイトカイン結合ドメインのアミノ末端側に位置する。
本発明の代替の好ましい実施形態において、顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、サイトカイン結合ドメインに連結され、上述の顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、上述の融合ポリペプチドにおいて上述のサイトカイン結合ドメインのカルボキシル末端側に位置する。
本発明の好ましい実施形態において、顆粒球コロニー刺激因子は、ペプチドリンカー、好ましくは柔軟なペプチドリンカーによって、顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの結合ドメインに連結される。
本発明の好ましい実施形態において、上述のペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの少なくとも１コピーを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの２、３、４、５、６、７、８、９または１０コピーを含む。
好ましくは、上述のペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの６コピーから成る。
本発明の代替の実施形態において、上述のポリペプチドは、ペプチド連結分子を含まず、顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドおよび顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの結合ドメインの直接的な融合物である。
本発明の一態様によれば、
ｉ）配列番号５で表される核酸配列、
ｉｉ）配列番号７で表される核酸配列、
ｉｉｉ）配列番号９で表される核酸配列、
ｉｖ）配列番号１１で表される核酸配列、
ｖ）配列番号１３で表される核酸配列、
ｖｉ）配列番号１５で表される核酸配列、
ｖｉｉ）配列番号１７で表される核酸配列、
ｖｉｉｉ）配列番号１９で表される核酸配列
から選択される核酸配列を含む核酸分子、または
配列番号５〜配列番号１９とストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズし、顆粒球コロニー刺激因子受容体調節活性を有するポリペプチドをコードする核酸配列を含む核酸分子が提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、アゴニスト活性を有するポリペプチドをコードする。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、アンタゴニスト活性を有するポリペプチドをコードする。
核酸分子のハイブリダイゼーションは、２つの相補的な核酸分子が、互いに、かなりの量の水素結合を起こす場合に起こる。ハイブリダイゼーションのストリンジェンシーは、核酸を取り囲む環境条件、ハイブリダイゼーション方法の性質、ならびに使用される核酸分子の組成および長さによって変動し得る。特定の程度のストリンジェンシーを達成するのに必要とされるハイブリダイゼーション条件に関する計算は、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、ＮＹ、２００１）およびＴｉｊｓｓｅｎ、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ−Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｐｒｏｂｅｓ 第Ｉ部、第２章（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９３）において説明される。Ｔｍは、核酸分子の所与の鎖の５０％が、その相補鎖にハイブリダイズする温度である。以下は、ハイブリダイゼーション条件の例示的なセットであり、限定的なものではない。
非常に高度なストリンジェンシー（少なくとも９０％の同一性を共有する配列がハイブリダイズすることを可能にする）
ハイブリダイゼーション：１６時間、６５℃で５×ＳＳＣ
２度洗浄：それぞれ１５分間、室温（ＲＴ）で２×ＳＳＣ
２度洗浄：それぞれ２０分間、６５℃で０．５×ＳＳＣ
高度なストリンジェンシー（少なくとも８０％の同一性を共有する配列がハイブリダイズすることを可能にする）
ハイブリダイゼーション：１６〜２０時間、６５℃〜７０℃で５×〜６×ＳＳＣ
２度洗浄：それぞれ５〜２０分間、ＲＴで２×ＳＳＣ
２度洗浄：それぞれ３０分間、５５℃〜７０℃で１×ＳＳＣ
低度なストリンジェンシー（少なくとも５０％の同一性を共有する配列がハイブリダイズすることを可能にする）
ハイブリダイゼーション：１６〜２０時間、ＲＴ〜５５℃で６×ＳＳＣ
少なくとも２度洗浄：それぞれ２０〜３０分間、ＲＴ〜５５℃で２×〜３×ＳＳＣ。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号５で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号７で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号９で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号１１で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号１３で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号１５で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号１７で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の好ましい実施形態において、上述の核酸分子は、配列番号１９で表される核酸配列を含むまたはそれから成る。
本発明の一態様によれば、本発明による核酸によってコードされるポリペプチドが提供される。
本発明のさらなる態様によれば、配列番号６、８、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２５、２６、２７、２８、２９、または３０から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むまたはそれから成るポリペプチドが提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述のポリペプチドは、アゴニスト活性を有する。
本発明の代替の好ましい実施形態において、上述のポリペプチドは、アンタゴニスト活性を有する。
本発明の一態様によれば、２つのポリペプチドから成るホモ二量体であって、上述のポリペプチドはそれぞれ、
ｉ）顆粒球コロニー刺激因子またはその受容体結合ドメインを含む第１の部分と、ペプチド連結分子によってそれと任意選択で連結される
ｉｉ）顆粒球コロニー刺激因子受容体のサイトカイン相同性結合ドメインまたはその部分を含む第２の部分と
を含むホモ二量体が提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号６を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号８を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号１０を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号１２を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号１４を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号１６を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号１８を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２０を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２５を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２６を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２７を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２８を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号２９を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明の好ましい実施形態において、上述のホモ二量体は、配列番号３０を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む。
本発明のさらなる態様によれば、本発明による核酸分子を含むベクターが提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述のベクターは、本発明による核酸分子を発現するように適合された発現ベクターである。
本発明による（１つまたは複数の）核酸を含むベクターは、特に、ベクターが、安定した形質移入のための、ゲノムの中への組換えのために細胞の中に核酸を導入するために使用されることになっている場合、プロモーターまたは他の調節配列を含む必要はない。好ましくは、ベクターにおける核酸は、適切なプロモーターまたは宿主細胞における転写のための他の調節エレメントに作動可能に連結される。ベクターは、複数の宿主において機能する二機能性発現ベクターであってもよい。「プロモーター」によって、転写開始部位から上流の、転写に必要とされる調節領域をすべて含有するヌクレオチド配列が意味される。適したプロモーターは、真核細胞または原核細胞における発現のための構成的、組織特異的、誘発性、発生的、または他のプロモーターを含む。「作動可能に連結される」は、転写がプロモーターから開始されるように適切に位置し、配向する同じ核酸分子の一部としてつながれていることを意味する。プロモーターに作動可能に連結されるＤＮＡは、プロモーターの「転写開始調節下に」ある。
好ましい実施形態において、プロモーターは、構成的、誘発性、または調節可能プロモーターである。
本発明のさらなる態様によれば、本発明による核酸分子またはベクターを用いて形質移入または形質転換される細胞が提供される。
好ましくは、上述の細胞は、真核細胞である。その代わりに、上述の細胞は、原核細胞である。
本発明の好ましい実施形態において、上述の細胞は、真菌細胞（たとえばピキア種、サッカロミセス種、アカパンカビ種）、昆虫細胞（たとえばスポドプテラ種）、哺乳動物細胞（たとえばＣＯＳ細胞、ＣＨＯ細胞）、植物細胞から成る群から選択される。
本発明の好ましい実施形態において、上述の細胞は、安定して形質移入または形質転換される。
本発明のさらなる態様によれば、賦形剤または担体を含む、本発明によるポリペプチドを含む医薬組成物が提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述の医薬組成物は、さらなる治療薬と組み合わせられる。
投与される場合、本発明の医薬組成物は、薬学的に許容できる調製物で投与される。そのような調製物は、薬学的に許容できる濃度の塩、緩衝剤、防腐剤、適合性の担体、および任意選択で他の治療薬を規定どおりに含有していてもよい。
本発明の医薬組成物は、注射を含む、任意の通常の経路によって投与することができる。投与および適用は、たとえば経口、静脈内、腹腔内、筋肉内、腔内、関節内、皮下、局所（目）、皮膚（たとえば皮膚または粘膜へのクリーム状の脂質可溶性挿入物）、経皮、鼻腔内であってもよい。
本発明の医薬組成物は、有効量で投与される。「有効量」は、単独でまたはさらなる薬もしくは共力性の薬剤と共に所望の応答をもたらす医薬品／組成物の量である。これは、一時的に疾患の進行を単に遅らせることを伴ってもよいが、より好ましくは、それは、持続的に疾患の進行を食い止めることを伴う。これは、ルーチン的な方法によってモニターすることができるまたは診断方法に従ってモニターすることができる。
対象に投与される医薬組成物の用量は、異なるパラメーターに従って、特に、使用される投与のモードおよび対象の状態（つまり年齢、性別）に従って選ぶことができる。投与される場合、本発明の医薬組成物は、薬学的に許容できる量および薬学的に許容できる組成物で適用される。医薬で使用される場合、塩は、薬学的に許容できるはずであるが、薬学的に許容できない塩は、その薬学的に許容できる塩を調製するために好都合に使用されてもよく、本発明の範囲から除外されない。そのような薬理学的におよび薬学的に許容できる塩は、以下の酸から調製されるものを含むが、これらに限定されない：塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、マレイン酸、酢酸、サリチル酸、クエン酸、ギ酸、マロン酸、コハク酸、およびその他同種のもの。さらに、薬学的に許容できる塩は、ナトリウム塩、カリウム塩、またはカルシウム塩などのようなアルカリ金属塩またはアルカリ土類塩として調製することができる。
医薬組成物は、所望される場合、薬学的に許容できる担体と組み合わせられてもよい。本明細書において使用されるような用語「薬学的に許容できる担体」は、ヒトへの投与に適した１つまたは複数の適合性の固体または液体の増量剤、希釈剤、またはカプセル化する物質を意味する。用語「担体」は、適用を容易にするために有効成分が組み合わせられる天然または合成の有機または無機成分を示す。医薬組成物の構成成分はまた、所望の医薬品効力を実質的に損なうであろう相互作用がない方法で本発明の分子とおよび互いに混合することもできる。
医薬組成物は、塩中の酢酸、塩中のクエン酸、塩中のホウ酸、および塩中のリン酸を含む適した緩衝剤を含有していてもよい。
医薬組成物はまた、任意選択で、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール、パラベン、およびチメロサールなどのような適した防腐剤を含有していてもよい。
医薬組成物は、単位剤形で好都合に与えられてもよく、薬学の技術分野においてよく知られている方法のいずれかによって調製されてもよい。方法はすべて、活性作用物質を、１つまたは複数の補助成分を構成する担体と結合させるステップを含む。一般に、組成物は、活性化合物を、液体の担体、微粉化した固体の担体、またはその両方と均一におよび完全に結合させることならびにその後、必要であれば、産物を成形することによって調製される。
経口投与に適した組成物は、カプセル、錠剤、ロゼンジなどのように、別々の単位として与えられてもよく、それぞれが、所定の量の活性化合物を含有する。他の組成物は、シロップ剤、エリキシル剤、または乳剤などのような、水性の液体または非水系の液体中の懸濁剤を含む。
非経口投与に適した組成物は、好ましくは、レシピエントの血液と等張である滅菌した水性または非水系の調製物を好都合に含む。この調製物は、適した分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して、知られている方法に従って製剤されてもよい。滅菌注射調製物はまた、たとえば１，３−ブタンジオール中の液剤のように、無毒性の非経口的に許容できる希釈剤または溶剤中の滅菌注射液剤または懸濁剤であってもよい。用いられてもよい許容できる溶剤の中には、水、リンガー溶液、および等張食塩水がある。さらに、滅菌した不揮発性油は、溶剤または懸濁化剤として慣習的に用いられる。この目的のために、合成モノグリセリドまたは合成ジグリセリドを含む任意の無刺激の不揮発性油が用いられてもよい。さらに、オレイン酸などのような脂肪酸は、注射剤の調製物において使用されてもよい。経口、皮下、静脈内、筋肉内などの投与に適した担体製剤は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡにおいて見つけることができる。
本発明のさらなる態様によれば、顆粒球コロニー刺激因子アゴニストの投与が有効であろう状態に罹患しているヒト対象を治療するための方法であって、本発明による少なくとも１つのポリペプチドの有効量を投与するステップを含む方法が提供される。
本発明の好ましい方法において、上述のポリペプチドは、静脈内に投与される。
本発明の代替の好ましい方法において、上述のポリペプチドは、皮下に投与される。
本発明のさらなる好ましい方法において、上述のポリペプチドは、２日間隔で投与され、好ましくは、上述のポリペプチドは、１週、２週、または１カ月間隔で投与される。
本発明の好ましい方法において、上述の状態は、好中球減少症である。
本発明のさらなる態様によれば、ヒト対象における造血前駆細胞の増殖および／または分化を刺激するための方法であって、本発明による少なくとも１つのポリペプチドの有効量を投与するステップを含む方法が提供される。
本発明の好ましい方法において、上述の方法は、インビトロの方法である。
本発明の代替の好ましい方法において、上述の方法は、インビボの方法である。
本発明の好ましい方法において、造血前駆細胞の刺激に続いて、上述のヒト対象から骨髄が摘出され、造血前駆細胞移植に使用される。
好ましくは、上述の摘出された骨髄は、骨髄移植を必要とするヒト対象に投与される。
本発明の一態様によれば、好中球減少症の治療のための医薬の製造のための、本発明によるポリペプチドの使用が提供される。
本発明のさらなる好ましい実施形態において、上述のポリペプチドは、２日間隔で投与され、好ましくは、上述のポリペプチドは、１週、２週、または１カ月間隔で投与される。
本発明のさらなる態様によれば、ヒト対象における造血前駆細胞の増殖および／または分化の刺激のための医薬の製造における、本発明によるポリペプチドの有効量の使用が提供される。
本発明のさらなる態様によれば、本発明によるポリペプチドまたは二量体に結合するモノクローナル抗体が提供される。
好ましくは、上述のモノクローナル抗体は、ポリペプチドまたは二量体に結合するが、顆粒球コロニー刺激因子または顆粒球コロニー刺激因子受容体にそれぞれ特異的に結合しない抗体である。
モノクローナル抗体は、本発明のポリペプチドまたは本発明のポリペプチドを含む二量体のいずれかによって提示される立体構造抗原（ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｌ ａｎｔｉｇｅｎ）に結合する。
本発明のさらなる態様において、本発明によるモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株を調製するための方法であって、
ｉ）本発明による少なくとも１つのポリペプチドを含む免疫原を用いて免疫応答性哺乳動物を免疫するステップ、ｉｉ）免疫された免疫応答性哺乳動物のリンパ球を骨髄腫細胞と融合して、ハイブリドーマ細胞を形成するステップ、
ｉｉｉ）ステップ（ｉｉ）のハイブリドーマ細胞によって産生されるモノクローナル抗体を、（ｉ）のポリペプチドに対する結合活性についてスクリーニングするステップ、
ｉｖ）ハイブリドーマ細胞を培養して、上述のモノクローナル抗体を量産および／または分泌するステップ、ならびに
ｖ）培養上清からモノクローナル抗体を回収するステップを含む方法が提供される。
好ましくは、上述の免疫応答性哺乳動物は、マウスである。その代わりに、上述の免疫応答性哺乳動物は、ラットである。
ハイブリドーマ細胞を使用するモノクローナル抗体の産生は、当技術分野においてよく知られている。モノクローナル抗体を産生するために使用される方法は、Ｎａｔｕｒｅ ２５６、４９５〜４９７ページ（１９７５）におけるＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎならびにＤｏｎｉｌｌａｒｄおよびＨｏｆｆｍａｎ、Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｖ．ＩＩ、Ｓｃｈｗａｒｔｚ編、１９８１における「Ｂａｓｉｃ Ｆａｃｔｓ ａｂｏｕｔ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ」によって開示され、これらは、参照によって組み込まれる。
本発明のさらなる態様によれば、本発明による方法によって得られるまたは入手可能なハイブリドーマ細胞株が提供される。
本発明のさらなる態様によれば、生体試料において、本発明によるポリペプチドを検出するための診断試験であって、
ｉ）試験対象となる単離試料を提供するステップ、
ｉｉ）上述の試料を、本発明によるポリペプチドまたは二量体に結合するリガンドと接触させるステップ、および
ｉｉｉ）上述の試料において上述のリガンドの結合を検出するステップを含む診断試験が提供される。
本発明の好ましい実施形態において、上述のリガンドは、抗体、好ましくはモノクローナル抗体である。
本明細書の説明および請求項の全体にわたって、その用語「〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」および「〜を含有する（ｃｏｎｔａｉｎ）」および用語の変化形、たとえば「〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」および「〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」は、「〜を含むが、これらに限定されない」を意味し、他の部分、添加剤、構成成分、整数、またはステップを除外することを意図しない（および除外しない）。
本明細書の説明および請求項の全体にわたって、文脈上、他の意味に解すべき場合を除き、単数形は複数形を包含する。特に、不定冠詞が使用される場合、明細書は、文脈上、他の意味に解すべき場合を除き、複数および単数を企図するものとして理解されたい。
本発明の特定の態様、実施形態、または実施例に関連して記載される特色、整数、特徴、化合物、化学的部分、または化学基は、矛盾しない限り、本明細書において記載される他の態様、実施形態、または実施例に適用可能であることが理解されたい。
本発明の実施形態は、ここで、ほんの一例として、以下の図に関連して記載することとする。
インビトロ試験
ＧＣＳＦ融合ポリペプチドの活性を試験するためのインビトロの方法は、当技術分野において知られている。たとえば、ＧＣＳＦのコロニー形成能力を試験するために動物から血液、骨、および脾臓細胞を摘出することが知られている（Ｌｉｕら Ｂｌｏｏｄ、２０００年３月１５日；９５（１０）、３０２５〜３０３１ページを参照されたい）。さらに、ＧＣＳＦＲを発現する細胞、たとえばＭ−ＮＦＳ−６０細胞および３Ｈ−チミジンによって測定されるように、増殖するように刺激される細胞の使用が知られている。
インビボ試験
様々な動物モデルは、ＧＣＳＦの活性を試験するために入手可能である。たとえば、Ｈａｒａｄａら（Ｎａｔｕｒｅ．Ｍｅｄｉｃｉｎｅ１１：３０５〜３１１ページ、２００５）は、投与した組換えＧＣＳＦの、心臓機能に対する効果をモニターするために、ＧＣＳＦの効果を試験した心筋梗塞のマウスモデルを記載する。
免疫試験
ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体への顆粒球コロニー刺激因子の結合を測定するイムノアッセイは、当技術分野において知られている。市販で入手可能な顆粒球コロニー刺激因子抗体は、試料における顆粒球コロニー刺激因子を検出するためにおよびまた競合的阻害研究における使用のためにも入手可能である。たとえばｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｃｂｔ．ｃｏｍ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ、Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ．を参照されたい。
融合タンパク質の組換え産生
融合タンパク質の構成成分は、リガンドまたは受容体にアニールし、標的ベクターの中にクローニングするための適した制限部位を導入するように設計したプライマーを使用して、ＰＣＲによって生成した（図１３ａ）。ＰＣＲのための鋳型は、標的遺伝子を含み、ＩＭＡＧＥクローン、ｃＤＮＡライブラリー、または特注合成遺伝子から得た。適切な隣接制限部位を有するリガンドおよび受容体の遺伝子を合成したら、これらは、その後、標的ベクターにおけるリンカー領域の両側にライゲーションした（図１３ｂ）。構築物は、その後、リンカー領域の両側の２つの特有の制限部位の間への特注合成長のＤＮＡの挿入によって、ｓｓＤＮＡ修飾技術によるリンカー領域の変更によって、適した制限部位の間へのプライマーデュプレックス／マルチプレックスの挿入によって、またはＰＣＲ修飾によって、隣接制限部位を有していない適切なリンカーを含有するように修飾した（図１３ｃ）。
その代わりに、最適なリガンドまたは受容体のドメインにアニールするように設計した隣接配列を有するリンカーを、オリゴヌクレオチドデュプレックスを作製することによって、最初に合成し、これを、二本鎖のＤＮＡを生成するように処理した（図１４ａ）。その後、「メガプライマー」としてのリンカー配列、「メガプライマー」がアニールするリガンドおよび受容体の反対側の末端に対して設計したプライマーを使用し、鋳型としてのリガンドおよび受容体を用いてＰＣＲを行った。末端プライマーは、最適な発現ベクターへのライゲーションに適した制限部位を用いて設計した（図１４ｂ）。
融合タンパク質の発現および精製
発現は、適した系（たとえば哺乳動物ＣＨＯ細胞および大腸菌）において実行し、これは、ＬＲ融合遺伝子を生成したベクターに依存した。発現は、その後、１つまたは複数のＳＤＳ−ＰＡＧＥ、未変性ＰＡＧＥ、ウェスタンブロッティング、ＥＬＩＳＡを含むことができる多種多様の方法を使用して分析した。
適したレベルの発現が達成されたら、ＬＲ融合物は、精製および後の分析のための十分なタンパク質を産生するためにより大規模で発現させた。
精製は、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、硫酸アンモニウム沈殿、ゲル濾過、サイズ排除、および／またはアフィニティークロマトグラフィーなどのような１つまたは複数のクロマトグラフィー手順の適した組合せを使用して実行した（ニッケル／コバルト樹脂、抗体固定化樹脂、および／またはリガンド／受容体固定化樹脂を使用）。
精製タンパク質は、１つまたは複数のブラッドフォードアッセイ、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ、未変性ＰＡＧＥ、ウェスタンブロッティング、ＥＬＩＳＡを含むことができる、多種多様の方法を使用して分析した。
ＬＲ融合物の特徴づけ
変性ＰＡＧＥ、未変性ＰＡＧＥゲル、およびウェスタンブロッティングは、融合ポリペプチドを分析するために使用し、ウェスタンブロッティングは、ＬＲ融合物に対して非立体構造感受性の抗体を用いて行った。未変性溶液状態の分子量情報は、ＳｕｐｅｒｏｓｅＧ２００分析カラムを使用するサイズ排除クロマトグラフィーおよび分析超遠心法などのような技術から得ることができる。
統計
２つのグループは、それらの分散が正常に分布した場合、スチューデント検定を用いてまたは正常に分布しなかった場合、スチューデント−サタースウェイト検定（Ｓｔｕｄｅｎｔ−Ｓａｔｔｅｒｔｈｗａｉｔｅ’ｓ ｔｅｓｔ）によって比較した。分布は、Ｆ検定を用いて試験した。一元配置ＡＮＯＶＡは、３つ以上のグループの平均値を比較するために使用し、有意水準がｐ＜０．０５であった場合、個々の比較はダネット検定を用いて行った。統計的検定はすべて、５％の有意水準で両側とし、欠測値に対するインピュテーションは行わなかった。
キメラクローンの構築
ＧＣＳＦ細胞外受容体ドメイン１〜３は、Ｉｍａｇｅ Ｃｏｎｓｏｒｔｉｕｍから得たクローンから直接ＰＣＲし、哺乳動物発現ベクターｐＳｅｃＴａｇ−ｌｉｎｋの中にクローニングした。４Ａ１（図３ａ；図３ｂ）および４Ｄ１（図９ａ；図９ｂ）の遺伝子の両方は、遺伝子合成を使用して構築し、哺乳動物発現ベクターｐＳｅｃＴａｇ−ｌｉｎｋの中にクローニングして、ｐＧＣＳＦｓｅｃＴａｇ−４Ａ１および４Ａ５を形成した。
ＧＣＳＦおよびキメラクローンの哺乳動物安定発現
哺乳動物発現系は、改良ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎベクターｐＳｅｃＴａｇ−Ｖ５／ＦＲＴ−Ｈｉｓｔを使用して確立した。この系は、高度な発現のための、宿主ゲノム内の特異的な部位への安定したクローンの迅速な生成を可能にする。これは、分泌または細胞質発現タンパク質で使用することができる。Ｆｌｐ−Ｉｎ宿主細胞株（ｆｌｐ−Ｉｎ ＣＨＯ）は、転写活性ゲノム座に位置する単一のＦｌｐリコンビナーゼ標的（ＦＲＴ）部位を有する。安定細胞株は、Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞株の中へのベクター（ＦＲＴ標的部位を含有）およびｐＯＧ４４（ｆｌｐリコンビナーゼを一時的に発現するプラスミド）の同時形質移入によって生成する。選択はハイグロマイシンＢを用いる。ＤＮＡの統合が指示されるので、クローン選択の必要はない。Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞株の培養：基本的な細胞培養技術を使用するメーカーの指示に従う。
Ｆｕｇｅｎｅ−６を使用するＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞の安定した形質移入
形質移入の前日、ＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞を、１０％（ｖ／ｖ）ウシ胎仔血清、１％ペニシリン／ストレプトマイシン、および４ｍＭ Ｌ−グルタミンを含有する１０ｍｌのＨａｍｓＦ１２培地の全容量で１００ｍｍペトリ皿当たり６×１０Ｅ５で接種した。翌日、１．５ｍｌポリプロピレンチューブに５７０μｌの無血清培地（抗生物質を含有せず）を追加した。その後、３０μｌのｆｕｇｅｎｅ−６を追加し、緩やかな回転によって混合した。プラスミドの別個の混合物は、興味のある２μｇプラスミドを１８μｇ ｐＯＧ４４（プラスミドは、宿主ゲノムの中へのプラスミドの適切な統合に必要なリコンビナーゼ酵素を含有する）と組み合わせるそれぞれの形質移入のために準備した。コントロールプレートにはプラスミドを加えなかった。これは、緩やかな回転によってｆｕｇｅｎｅ−６と混合し、１５分間、室温に置き、その後、Ｆ１２培地＋１０％ＦＣ中にＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞を含有するそれぞれのペトリ皿の表面に液滴をかけた。プレートは、十分な混合を確実にするために穏やかに回転させ、３７℃／５％ＣＯ２で２４時間置いた。翌日、培地は、６００ｕｇ／ｍｌのハイグロマイシンＢを含有する選択培地と交換した。細胞は、６０％以下の培養密度にルーチン的に保った。コントロールプレート細胞（非形質移入細胞）が死滅する（つまり非ハイグロマイシン抵抗性）まで、細胞は、６００ｕｇ／ｍｌハイグロマイシンＢの存在下に置いておいて、成長させた。
ＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析およびウェスタンブロッティング
安定形質移入ＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞株を約３〜４日間、７５ｃｍ２フラスコにおいて成長させ、この時点で試料を分析のために採取した。試料を、２５ｍＭ ＤＴＴの存在下および非存在下において等容量のＬａｅｍｍｌｉローディングバッファーと混合し、５分間、沸騰させた。試料を、４〜２０％（ｗ／ｖ）ビスアクリルアミドゲル上で分離し、ＰＶＤＦ膜に転写した（図１６）。ＰＢＳ−０．０５％（ｖ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ２０中の５％（ｗ／ｖ）牛乳タンパク質中でブロックした後に、試料検出は、ホースラディッシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）抱合二次抗体と共に特異的抗ＧＣＳＦ抗体を使用して実行した。視覚化は、ＨＲＰ検出キットを使用する、写真用フィルム上での化学発光によるものとした。
ＬＲ融合物の構築
４Ａ１および４Ｄ１は、遺伝子合成し（Ｇｅｎｅｃｕｓｔ、Ｆｒａｎｃｅ）、哺乳動物発現ベクターｐＳｅｇＴａｇに挿入した。４Ｂ１および４Ｅ１は、それぞれ、４Ａ１および４Ｄ１の遺伝子を切断するためにＰＣＲを使用することによって生成した。４Ａ２、４Ｃ１、および４Ｃ２は、リンカー領域のプライマーデュプレックスを合成し、ＧＣＳＦおよびＧＣＳＦＲの配列の方へこれを伸長させるためにＰＣＲを使用することによって生成した。４Ａ２は、完全長遺伝子の方へ（Ｇ４Ｓ）８リンカー配列を伸長させるＰＣＲが失敗したため合成されなかった。４Ｃ２は、４Ｃ１の合成の副産物として生成した。ＧＣＳＦ−ＬＲ融合物タンパク質のための構築物の概略図を図１７に示す。
ＬＲ融合物の発現
哺乳動物発現系は、改良ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎベクターｐＳｅｃＴａｇ−Ｖ５／ＦＲＴ−Ｈｉｓｔを使用して確立した。このベクターは、宿主細胞株への標的遺伝子の統合を指示するためにＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎのＦｌｐ−Ｉｎ系において使用し、高度な発現のための、宿主ゲノム内の特異的な部位への安定したクローンの迅速な生成を可能にする。
Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞株の培養：基本的な細胞培養技術を使用するメーカーの指示に従う。
安定細胞株は、形質移入試薬としてＦｕｇｅｎｅ−６を使用して、６ウェルプレートにおいて生成した。ＣＨＯ Ｆｌｐ−Ｉｎ細胞は、発現ベクターおよび細胞染色体の「ホット−スポット」へのＬＲ融合物遺伝子の組換えを引き起こす酵素であるｆｌｐリコンビナーゼを発現するプラスミドであるｐＯＧ４４を用いて同時形質移入した。ハイグロマイシンＢは、陽性組換え体を有する細胞を選択するために使用した。
安定細胞株が確立されたら、それらを、５０〜７０％の培養密度で７５ｃｍ２培養プレート上で成長させ、培地を無血清培地に交換した。培養物を、さらに２〜４日間、インキュベートし、その後、培地試料を採取した。これらを、１３％ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上で流し、免疫ブロッティングのためにＰＶＤＦ膜に転写した。ＰＢＳ＋０．０５％（ｖ／ｖ）Ｔｗｅｅｎ２０中の５％（ｗ／ｖ）牛乳タンパク質中でブロックした後に、試料検出は、ホースラディッシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）抱合二次抗体と共に特異的抗ＧＣＳＦ抗体を使用して実行した。視覚化は、ＨＲＰ検出キットを使用する、写真用フィルム上での化学発光によるものとした。ＬＲ融合物の発現を示す免疫ブロットを図１８および１９に示す。
ＬＲ融合物の精製
ＧＣＳＦ−ＬＲのための精製手法を下記に詳述し、図２０に示す。
ａ）プロテアーゼ阻害剤を、４Ａ１を発現する細胞からの１０×濃縮培地に追加した。
ｂ）１０×濃縮培地を、５０ｍＭ ＴＲＩＳ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ８．０に対して、２〜４時間、透析した。
ｃ）（２）からのタンパク質および透析チューブを、１０ｍＭ ＴＲＩＳ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ８．０の溶液に１６時間（一晩）移した。
ｄ）０．１Ｍ酢酸バッファー、ｐＨ４．５の０．２５容量を追加した。ｐＨは、ｐＨ指標ストリップを使用して確認し、０．１Ｍ 酢酸バッファー、ｐＨ４．５を、ｐＨが４．５に達するまで、０．１ｍｌの一定分量でさらに追加した。
ｅ）その後、これを、定期的に混合して、２時間、氷上でインキュベートした。
ｆ）遠心分離を、沈殿物を除去するために行い、上清を新しいチューブに移した。
ｇ）０．５Ｍ／０．１Ｍ ＮａＯＨを、ｐＨが５．５に変化するまで０．１ｍｌの一定分量で上清に追加し、ｐＨ指標ストリップを使用して、ｐＨを分析した。
ｈ）その後、溶液を、２５ｍＭ酢酸バッファー、ｐＨ５．５を用いてあらかじめ平衡化した５ｍｌ ＳＰ ＦＦカラム上に装填した。非結合タンパク質を収集した。
ｉ）非結合画分を、２５ｍＭ ＴＲＩＳ、１ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ８．０に対して１６時間（一晩）透析した。
ｊ）透析した試料を、２５ｍＭ ＴＲＩＳ、ｐＨ８．０を用いてあらかじめ平衡化した５ｍｌ Ｑ ＦＦカラム上に装填した。
ｋ）カラムを、２０カラム容量の２５ｍＭ ＴＲＩＳ、ｐＨ８．０を用いて洗浄した。
ｌ）その後、タンパク質を、２０カラム容量を超える０〜１Ｍ ＮａＣｌ勾配を使用してカラムから溶出し、１カラム容量画分を収集した。［４Ａ１は、５ｍｌのカラム上で画分４〜７に溶出される］。
ｍ）＞７０％純粋な４Ａ１を含有する画分を、プールし、氷上でインキュベートした。
ｎ）等容量の氷冷飽和硫酸アンモニウム溶液を追加して、５０％硫酸アンモニウム飽和度とした。２〜３時間、氷上でインキュベート。
ｏ）その後、タンパク質試料を、遠心分離して、沈殿タンパク質をペレットにした。
ｐ）ペレットをＰＢＳ中に再懸濁し、ＰＢＳに対して透析した。
ｑ）その後、タンパク質試料を分析した。
インビトロバイオアッセイ
細胞調製物
ＡＭＬ−１９３細胞（ＡＴＣＣ、バッチ番号３４７５２６６）を、液体窒素貯蔵庫から取り出し、２分間、３７℃ウォーターバスの中に置いた。その後、バイアルの内容物を、９ｍｌの培養培地を含有する１５ｍｌチューブに移した。（イスコフ改変ダルベッコ培地中、５％ＦＢＳ、４ｍＭ Ｌ−グルタミン、１００Ｕ／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン、５ｎｇ／ｍｌ ＧＭ−ＣＳＦ、５μｇ／ｍｌインスリン、５μｇ／ｍｌトランスフェリン）。細胞を１２３ｘｇで５分間、遠心分離し、細胞ペレットを培養培地中に再懸濁し、細胞密度を２．３×１０５細胞／ｍｌに調節した。
細胞培養
細胞を、３×１０５〜２×１０６細胞／ｍｌの密度で、培養培地中で、ＣＯ２インキュベーター（５％ＣＯ２、３７℃）において培養した。細胞密度が２．５×１０６細胞／ｍｌを超過しないことを確実にしながら、継代接種を１週間に２度行った。細胞生存率をトリパンブルー排除法によって評価した。アッセイに先立って、細胞を、約１２５ｘｇで５分間、回転させることによってＰＢＳを用いて３回洗浄した。その後、ペレットをアッセイ培地において元に戻し（イスコフ改変ダルベッコ培地中、５％ＦＢＳ、４ｍＭ Ｌ−グルタミン、１００Ｕ／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン、５μｇ／ｍｌインスリン、５μｇ／ｍｌトランスフェリン）、細胞密度を５×１０６細胞／ｍｌに調節した。
標準／試料調製物
４Ａ１のＧＣＳＦタンパク質溶液の適切な希釈溶液を生物活性試験のためにＰＢＳ（１％ＢＳＡ）中で作製した。ＧＣＳＦ（国際基準、ＮＩＢＳＣ、バッチ番号８８／５０２）を、リン酸緩衝生理食塩水および水（共に滅菌）の５０％溶液において元に戻し、１０ｎｇ／ｍｌ（１００００ｌＵ／ｍｌ）の濃度にし、４０μｌ一定分量に分け、−８０℃で保存した。毎日のアッセイで、１本のバイアルを冷凍庫から取り出し、使用濃度を調製した。
ＧＣＳＦ−ＬＲ（４Ａ１）のインビトロ生物活性を図２１に示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの少なくとも１つのサイトカイン結合ドメインに直接または間接的に連結される顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドを含む、顆粒球コロニー刺激因子の活性を有するポリペプチドをコードする核酸配列を含む核酸分子。
【請求項２】
顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの少なくとも１つのサイトカイン結合ドメインに直接または間接的に連結される顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドのアミノ酸配列またはその活性部分を含む融合ポリペプチド。
【請求項３】
顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの２つのサイトカイン結合ドメインを含む、請求項２に記載の融合ポリペプチド。
【請求項４】
免疫グロブリン様ドメインをさらに含む、請求項２または３に記載の融合ポリペプチド。
【請求項５】
少なくとも１つのフィブロネクチンＩＩＩドメインを含む、請求項２から４のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項６】
配列番号３１で表されるアミノ酸残基９７から２０１を含む、請求項２から５のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項７】
配列番号３１のアミノ酸残基２０２から３１３を含む、請求項２から６のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項８】
配列番号３１のアミノ酸残基９７から３１３を含む、請求項２から７のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項９】
配列番号３１のアミノ酸残基１から９７を含む、請求項２から８のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１０】
顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、サイトカイン結合ドメインに連結され、前記顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、前記融合ポリペプチドにおいて前記サイトカイン結合ドメインのアミノ末端側に位置する、請求項２から９のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１１】
顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、サイトカイン結合ドメインに連結され、前記顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、前記融合ポリペプチドにおいて前記サイトカイン結合ドメインのカルボキシル末端側に位置する、請求項２から９のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１２】
顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、ペプチドリンカーによって、顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの結合ドメインに連結される、請求項２から１１のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１３】
前記ペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの少なくとも１コピーを含む、請求項１２に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１４】
前記ペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの２、３、４、５、６、７、８、９または１０コピーを含む、請求項１３に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１５】
前記ペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの６コピーから成る、請求項１４に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１６】
ペプチド連結分子を含まず、顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドおよび顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの結合ドメインの直接的な融合物である、請求項２から１１のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１７】
ｉ）配列番号５で表される核酸配列、
ｉｉ）配列番号７で表される核酸配列、
ｉｉｉ）配列番号９で表される核酸配列、
ｉｖ）配列番号１１で表される核酸配列、
ｖ）配列番号１３で表される核酸配列、
ｖｉ）配列番号１５で表される核酸配列、
ｖｉｉ）配列番号１７で表される核酸配列、
ｖｉｉｉ）配列番号１９で表される核酸配列
から選択される核酸配列を含む核酸分子、または
配列番号５〜配列番号１９とストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズし、顆粒球コロニー刺激因子受容体調節活性を有するポリペプチドをコードする核酸配列を含む核酸分子。
【請求項１８】
アゴニスト活性を有するポリペプチドをコードする、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項１９】
アンタゴニスト活性を有するポリペプチドをコードする、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２０】
配列番号５で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２１】
配列番号７で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２２】
配列番号９で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２３】
配列番号１１で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２４】
配列番号１３で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２５】
配列番号１５で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２６】
配列番号１７で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２７】
配列番号１９で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２８】
請求項１７から２７のいずれか一項に記載の核酸によってコードされるポリペプチド。
【請求項２９】
配列番号６、８、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２５、２６、２７、２８、２９、または３０から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド。
【請求項３０】
アゴニスト活性を有する、請求項２９に記載のポリペプチド。
【請求項３１】
アンタゴニスト活性を有する、請求項２９に記載のポリペプチド。
【請求項３２】
２つのポリペプチドから成るホモ二量体であって、前記ポリペプチドはそれぞれ、
ｉ）顆粒球コロニー刺激因子またはその受容体結合ドメインを含む第１の部分と、ペプチド連結分子によってそれと任意選択で連結される
ｉｉ）顆粒球コロニー刺激因子受容体のサイトカイン相同性結合ドメインまたはその部分を含む第２の部分と
を含むホモ二量体。
【請求項３３】
前記ホモ二量体は、配列番号６を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３４】
前記ホモ二量体は、配列番号８を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３５】
前記ホモ二量体は、配列番号１０を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３６】
前記ホモ二量体は、配列番号１２を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３７】
前記ホモ二量体は、配列番号１４を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３８】
前記ホモ二量体は、配列番号１６を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３９】
前記ホモ二量体は、配列番号１８を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４０】
前記ホモ二量体は、配列番号２０を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４１】
前記ホモ二量体は、配列番号２５を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４２】
前記ホモ二量体は、配列番号２６を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４３】
前記ホモ二量体は、配列番号２７を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４４】
前記ホモ二量体は、配列番号２８を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４５】
前記ホモ二量体は、配列番号２９を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４６】
前記ホモ二量体は、配列番号３０を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４７】
請求項１または１７から２７のいずれか一項に記載の核酸分子を含むベクター。
【請求項４８】
請求項１もしくは１７から２７のいずれか一項に記載の核酸分子または請求項４７に記載のベクターを用いて形質移入または形質転換される細胞。
【請求項４９】
真核細胞である、請求項４８に記載の単離細胞。
【請求項５０】
原核細胞である、請求項４８に記載の細胞。
【請求項５１】
賦形剤または担体を含む、請求項２から１６または２８から３１のいずれか一項に記載のポリペプチドを含む医薬組成物。
【請求項５２】
さらなる治療薬と組み合わせられる、請求項５１に記載の組成物。
【請求項５３】
顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドの投与が有効であろう状態に罹患しているヒト対象を治療するための方法であって、請求項２から１６または２８から３１のいずれか一項に記載の少なくとも１つのポリペプチドの有効量を投与するステップを含む方法。
【請求項５４】
前記ポリペプチドは、静脈内に投与される、請求項５３に記載の方法。
【請求項５５】
前記ポリペプチドは、皮下に投与される、請求項５３に記載の方法。
【請求項５６】
前記ポリペプチドは、２日間隔で投与される、請求項５３から５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５７】
前記ポリペプチドは、１週間隔で投与される、請求項５３から５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５８】
前記ポリペプチドは、２週間隔で投与される、請求項５３から５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５９】
前記ポリペプチドは、１カ月間隔で投与される、請求項５３から５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６０】
前記状態は、好中球減少症である、請求項５３から５９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６１】
ヒト対象における造血前駆細胞の増殖および／または分化を刺激するための方法であって、請求項２から１６または２８から３１のいずれか一項に記載の少なくとも１つのポリペプチドの有効量を投与するステップを含む方法。
【請求項６２】
インビボの方法である、請求項６１に記載の方法。
【請求項６３】
インビトロの方法である、請求項６１に記載の方法。
【請求項６４】
造血前駆細胞の刺激に続いて、前記ヒト対象から骨髄が摘出され、造血前駆細胞移植に使用される、請求項６１または６２に記載の方法。
【請求項６５】
前記摘出された骨髄は、骨髄移植を必要とするヒト対象に投与される、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
好中球減少症の治療のための医薬の製造のための、請求項２から１６または２８から３１のいずれか一項に記載のポリペプチドの使用。
【請求項６７】
ヒト対象における造血前駆細胞の増殖および／または分化の刺激のための医薬の製造における、請求項２から１６または２８から３１のいずれか一項に記載のポリペプチドの有効量の使用。
【請求項６８】
請求項２から１６または２８から４６のいずれか一項に記載のポリペプチドまたは二量体に結合するモノクローナル抗体。
【請求項６９】
ポリペプチドまたは二量体に結合するが、顆粒球コロニー刺激因子または顆粒球コロニー刺激因子受容体にそれぞれ特異的に結合しない抗体である、請求項６８に記載のモノクローナル抗体。
【請求項７０】
本発明によるモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株を調製するための方法であって、
ｉ）本発明による少なくとも１つのポリペプチドまたはその断片を含む免疫原を用いて免疫応答性哺乳動物を免疫するステップ、
ｉｉ）免疫された免疫応答性哺乳動物のリンパ球を骨髄腫細胞と融合して、ハイブリドーマ細胞を形成するステップ、
ｉｉｉ）ステップ（ｉｉ）のハイブリドーマ細胞によって産生されるモノクローナル抗体を、（ｉ）のポリペプチドに対する結合活性についてスクリーニングするステップ、
ｉｖ）ハイブリドーマ細胞を培養して、前記モノクローナル抗体を量産および／または分泌するステップ、ならびに
ｖ）培養上清からモノクローナル抗体を回収するステップを含む方法。
【請求項７１】
請求項７０に記載の方法によって得られるまたは入手可能なハイブリドーマ細胞株。
【請求項７２】
生体試料において、本発明によるポリペプチドを検出するための診断試験であって、
ｉ）試験対象となる単離試料を提供するステップ、
ｉｉ）前記試料を、請求項２から１６または２８から４６のいずれか一項に記載のポリペプチドまたは二量体に結合するリガンドと接触させるステップ、および
ｉｉｉ）前記試料において前記リガンドの結合を検出するステップを含む診断試験。
【請求項７３】
前記リガンドは、抗体である、請求項７２に記載の方法。
【請求項７４】
前記抗体は、モノクローナル抗体である、請求項７３に記載の方法。
【請求項１】
顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの少なくとも１つのサイトカイン結合ドメインに直接または間接的に連結される顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドを含む、顆粒球コロニー刺激因子の活性を有するポリペプチドをコードする核酸配列を含む核酸分子。
【請求項２】
顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの少なくとも１つのサイトカイン結合ドメインに直接または間接的に連結される顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドのアミノ酸配列またはその活性部分を含む融合ポリペプチド。
【請求項３】
顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの２つのサイトカイン結合ドメインを含む、請求項２に記載の融合ポリペプチド。
【請求項４】
免疫グロブリン様ドメインをさらに含む、請求項２または３に記載の融合ポリペプチド。
【請求項５】
少なくとも１つのフィブロネクチンＩＩＩドメインを含む、請求項２から４のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項６】
配列番号３１で表されるアミノ酸残基９７から２０１を含む、請求項２から５のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項７】
配列番号３１のアミノ酸残基２０２から３１３を含む、請求項２から６のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項８】
配列番号３１のアミノ酸残基９７から３１３を含む、請求項２から７のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項９】
配列番号３１のアミノ酸残基１から９７を含む、請求項２から８のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１０】
顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、サイトカイン結合ドメインに連結され、前記顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、前記融合ポリペプチドにおいて前記サイトカイン結合ドメインのアミノ末端側に位置する、請求項２から９のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１１】
顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、サイトカイン結合ドメインに連結され、前記顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、前記融合ポリペプチドにおいて前記サイトカイン結合ドメインのカルボキシル末端側に位置する、請求項２から９のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１２】
顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドは、ペプチドリンカーによって、顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの結合ドメインに連結される、請求項２から１１のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１３】
前記ペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの少なくとも１コピーを含む、請求項１２に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１４】
前記ペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの２、３、４、５、６、７、８、９または１０コピーを含む、請求項１３に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１５】
前記ペプチド連結分子は、ペプチドＧｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｇｌｙ Ｓｅｒの６コピーから成る、請求項１４に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１６】
ペプチド連結分子を含まず、顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドおよび顆粒球コロニー刺激因子受容体ポリペプチドの結合ドメインの直接的な融合物である、請求項２から１１のいずれか一項に記載の融合ポリペプチド。
【請求項１７】
ｉ）配列番号５で表される核酸配列、
ｉｉ）配列番号７で表される核酸配列、
ｉｉｉ）配列番号９で表される核酸配列、
ｉｖ）配列番号１１で表される核酸配列、
ｖ）配列番号１３で表される核酸配列、
ｖｉ）配列番号１５で表される核酸配列、
ｖｉｉ）配列番号１７で表される核酸配列、
ｖｉｉｉ）配列番号１９で表される核酸配列
から選択される核酸配列を含む核酸分子、または
配列番号５〜配列番号１９とストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下でハイブリダイズし、顆粒球コロニー刺激因子受容体調節活性を有するポリペプチドをコードする核酸配列を含む核酸分子。
【請求項１８】
アゴニスト活性を有するポリペプチドをコードする、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項１９】
アンタゴニスト活性を有するポリペプチドをコードする、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２０】
配列番号５で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２１】
配列番号７で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２２】
配列番号９で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２３】
配列番号１１で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２４】
配列番号１３で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２５】
配列番号１５で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２６】
配列番号１７で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２７】
配列番号１９で表される核酸配列を含む、請求項１７に記載の核酸分子。
【請求項２８】
請求項１７から２７のいずれか一項に記載の核酸によってコードされるポリペプチド。
【請求項２９】
配列番号６、８、１０、１２、１４、１６、１８、２０、２５、２６、２７、２８、２９、または３０から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチド。
【請求項３０】
アゴニスト活性を有する、請求項２９に記載のポリペプチド。
【請求項３１】
アンタゴニスト活性を有する、請求項２９に記載のポリペプチド。
【請求項３２】
２つのポリペプチドから成るホモ二量体であって、前記ポリペプチドはそれぞれ、
ｉ）顆粒球コロニー刺激因子またはその受容体結合ドメインを含む第１の部分と、ペプチド連結分子によってそれと任意選択で連結される
ｉｉ）顆粒球コロニー刺激因子受容体のサイトカイン相同性結合ドメインまたはその部分を含む第２の部分と
を含むホモ二量体。
【請求項３３】
前記ホモ二量体は、配列番号６を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３４】
前記ホモ二量体は、配列番号８を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３５】
前記ホモ二量体は、配列番号１０を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３６】
前記ホモ二量体は、配列番号１２を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３７】
前記ホモ二量体は、配列番号１４を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３８】
前記ホモ二量体は、配列番号１６を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項３９】
前記ホモ二量体は、配列番号１８を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４０】
前記ホモ二量体は、配列番号２０を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４１】
前記ホモ二量体は、配列番号２５を含むまたはそれから成る２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４２】
前記ホモ二量体は、配列番号２６を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４３】
前記ホモ二量体は、配列番号２７を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４４】
前記ホモ二量体は、配列番号２８を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４５】
前記ホモ二量体は、配列番号２９を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４６】
前記ホモ二量体は、配列番号３０を含む２つのポリペプチドを含む、請求項３２に記載のホモ二量体。
【請求項４７】
請求項１または１７から２７のいずれか一項に記載の核酸分子を含むベクター。
【請求項４８】
請求項１もしくは１７から２７のいずれか一項に記載の核酸分子または請求項４７に記載のベクターを用いて形質移入または形質転換される細胞。
【請求項４９】
真核細胞である、請求項４８に記載の単離細胞。
【請求項５０】
原核細胞である、請求項４８に記載の細胞。
【請求項５１】
賦形剤または担体を含む、請求項２から１６または２８から３１のいずれか一項に記載のポリペプチドを含む医薬組成物。
【請求項５２】
さらなる治療薬と組み合わせられる、請求項５１に記載の組成物。
【請求項５３】
顆粒球コロニー刺激因子ポリペプチドの投与が有効であろう状態に罹患しているヒト対象を治療するための方法であって、請求項２から１６または２８から３１のいずれか一項に記載の少なくとも１つのポリペプチドの有効量を投与するステップを含む方法。
【請求項５４】
前記ポリペプチドは、静脈内に投与される、請求項５３に記載の方法。
【請求項５５】
前記ポリペプチドは、皮下に投与される、請求項５３に記載の方法。
【請求項５６】
前記ポリペプチドは、２日間隔で投与される、請求項５３から５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５７】
前記ポリペプチドは、１週間隔で投与される、請求項５３から５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５８】
前記ポリペプチドは、２週間隔で投与される、請求項５３から５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５９】
前記ポリペプチドは、１カ月間隔で投与される、請求項５３から５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６０】
前記状態は、好中球減少症である、請求項５３から５９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６１】
ヒト対象における造血前駆細胞の増殖および／または分化を刺激するための方法であって、請求項２から１６または２８から３１のいずれか一項に記載の少なくとも１つのポリペプチドの有効量を投与するステップを含む方法。
【請求項６２】
インビボの方法である、請求項６１に記載の方法。
【請求項６３】
インビトロの方法である、請求項６１に記載の方法。
【請求項６４】
造血前駆細胞の刺激に続いて、前記ヒト対象から骨髄が摘出され、造血前駆細胞移植に使用される、請求項６１または６２に記載の方法。
【請求項６５】
前記摘出された骨髄は、骨髄移植を必要とするヒト対象に投与される、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
好中球減少症の治療のための医薬の製造のための、請求項２から１６または２８から３１のいずれか一項に記載のポリペプチドの使用。
【請求項６７】
ヒト対象における造血前駆細胞の増殖および／または分化の刺激のための医薬の製造における、請求項２から１６または２８から３１のいずれか一項に記載のポリペプチドの有効量の使用。
【請求項６８】
請求項２から１６または２８から４６のいずれか一項に記載のポリペプチドまたは二量体に結合するモノクローナル抗体。
【請求項６９】
ポリペプチドまたは二量体に結合するが、顆粒球コロニー刺激因子または顆粒球コロニー刺激因子受容体にそれぞれ特異的に結合しない抗体である、請求項６８に記載のモノクローナル抗体。
【請求項７０】
本発明によるモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞株を調製するための方法であって、
ｉ）本発明による少なくとも１つのポリペプチドまたはその断片を含む免疫原を用いて免疫応答性哺乳動物を免疫するステップ、
ｉｉ）免疫された免疫応答性哺乳動物のリンパ球を骨髄腫細胞と融合して、ハイブリドーマ細胞を形成するステップ、
ｉｉｉ）ステップ（ｉｉ）のハイブリドーマ細胞によって産生されるモノクローナル抗体を、（ｉ）のポリペプチドに対する結合活性についてスクリーニングするステップ、
ｉｖ）ハイブリドーマ細胞を培養して、前記モノクローナル抗体を量産および／または分泌するステップ、ならびに
ｖ）培養上清からモノクローナル抗体を回収するステップを含む方法。
【請求項７１】
請求項７０に記載の方法によって得られるまたは入手可能なハイブリドーマ細胞株。
【請求項７２】
生体試料において、本発明によるポリペプチドを検出するための診断試験であって、
ｉ）試験対象となる単離試料を提供するステップ、
ｉｉ）前記試料を、請求項２から１６または２８から４６のいずれか一項に記載のポリペプチドまたは二量体に結合するリガンドと接触させるステップ、および
ｉｉｉ）前記試料において前記リガンドの結合を検出するステップを含む診断試験。
【請求項７３】
前記リガンドは、抗体である、請求項７２に記載の方法。
【請求項７４】
前記抗体は、モノクローナル抗体である、請求項７３に記載の方法。
【図１ａ】
【図１ｂ】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【図３ａ】
【図３ｂ】
【図４ａ】
【図４ｂ】
【図５ａ】
【図５ｂ】
【図６ａ】
【図６ｂ】
【図７ａ】
【図７ｂ】
【図８ａ】
【図８ｂ】
【図９ａ】
【図９ｂ】
【図１０ａ】
【図１０ｂ】
【図１１ａ】
【図１１ｂ】
【図１２ａ】
【図１２ｂ】
【図１３】
【図１４ａ）】
【図１４ｂ）】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０Ａ】
【図２０Ｂ】
【図２１】
【図１ｂ】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【図３ａ】
【図３ｂ】
【図４ａ】
【図４ｂ】
【図５ａ】
【図５ｂ】
【図６ａ】
【図６ｂ】
【図７ａ】
【図７ｂ】
【図８ａ】
【図８ｂ】
【図９ａ】
【図９ｂ】
【図１０ａ】
【図１０ｂ】
【図１１ａ】
【図１１ｂ】
【図１２ａ】
【図１２ｂ】
【図１３】
【図１４ａ）】
【図１４ｂ）】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０Ａ】
【図２０Ｂ】
【図２１】
【公表番号】特表２０１０−５３５４８７（Ｐ２０１０−５３５４８７Ａ）
【公表日】平成２２年１１月２５日（２０１０．１１．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１９５１１（Ｐ２０１０−５１９５１１）
【出願日】平成２０年７月３１日（２００８．７．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００８／００２５９４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０１９４４１
【国際公開日】平成２１年２月１２日（２００９．２．１２）
【出願人】（５０２４５２９７８）アステリオン・リミテッド (13)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１１月２５日（２０１０．１１．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年７月３１日（２００８．７．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００８／００２５９４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０１９４４１
【国際公開日】平成２１年２月１２日（２００９．２．１２）
【出願人】（５０２４５２９７８）アステリオン・リミテッド (13)
【Ｆターム（参考）】
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